Działania niepożądane
Treonina

Treonina, aminokwas egzogenny stosowany w żywieniu pozajelitowym oraz dializie otrzewnowej, wykazuje akceptowalny profil bezpieczeństwa przy prawidłowym stosowaniu. Działania niepożądane związane z preparatami zawierającymi treoninę występują głównie w kontekście procedury żywienia pozajelitowego i obejmują objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, utrata apetytu) z częstością niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), reakcje nadwrażliwości (rzadko do nieznana częstość), a także zaburzenia metaboliczne takie jak hiperglikemia, hiperlipidemia, hiperlipidemia i kwasica metaboliczna, które występują bardzo rzadko (<1/10 000). Dodatkowo obserwuje się działania niepożądane ze strony układu nerwowego (ból głowy, drżenie, senność), układu krążenia (tachykardia, nadciśnienie, niedociśnienie), oddechowego (duszność, świst krtaniowy) oraz hematologiczne (leukopenia, małopłytkowość, anemia). Reakcje miejscowe w miejscu podania, takie jak zakrzepowe zapalenie żył i podrażnienie naczyń, występują często (≥1/100 do <1/10).

Działania niepożądane substancji treonina

Treonina jest aminokwasem egzogennym, niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. Jest składnikiem wielu produktów leczniczych stosowanych w żywieniu pozajelitowym oraz dializie otrzewnowej. Pomimo istotnej roli fizjologicznej, jak w przypadku każdej substancji biologicznie czynnej, treonina może wywoływać działania niepożądane, szczególnie w warunkach stosowania terapeutycznego. Poniżej przedstawiono szczegółową analizę działań niepożądanych związanych z tą substancją na podstawie danych z charakterystyk produktów leczniczych.1

Częstotliwość występowania działań niepożądanych

Działania niepożądane związane z preparatami zawierającymi treoninę można sklasyfikować według częstości ich występowania. Większość produktów stosowanych w żywieniu pozajelitowym zawierających treoninę charakteryzuje się niskim profilem działań niepożądanych, przy czym częstość ich występowania można przedstawić następująco:2

  • Bardzo często (≥1/10) – działania niepożądane występujące w tej kategorii częstości nie zostały bezpośrednio powiązane z tręoniną
  • Często (≥1/100 do <1/10) – objawy żołądkowo-jelitowe w niektórych preparatach
  • Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) – nudności, wymioty, utrata apetytu
  • Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) – reakcje nadwrażliwości
  • Bardzo rzadko (<1/10 000) – kwasica metaboliczna, hiperlipidemia, hiperglikemia
  • Częstość nieznana – szereg reakcji występujących po wprowadzeniu produktów do obrotu3

Typy działań niepożądanych

Analizując działania niepożądane preparatów zawierających treoninę, należy rozróżnić te bezpośrednio związane z substancją czynną od tych wynikających z procedury podawania żywienia pozajelitowego. Poniżej przedstawiono główne kategorie działań niepożądanych:4

Zaburzenia układu immunologicznego

Reakcje nadwrażliwości stanowią istotne działanie niepożądane związane z preparatami zawierającymi treoninę, choć występują z częstością określaną jako nieznana lub rzadka. Objawy mogą obejmować:5

  • Reakcje anafilaktyczne – poważne reakcje alergiczne, mogące zagrażać życiu
  • Reakcje rzekomoanafilaktyczne – przypominające anafilaksję, ale o innym mechanizmie
  • Pokrzywka – wysypka skórna z charakterystycznymi bąblami
  • Rumień – zaczerwienienie skóry
  • Świąd – intensywne swędzenie skóry

W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości zalecane jest natychmiastowe przerwanie infuzji i wdrożenie odpowiedniego leczenia.6

Zaburzenia żołądka i jelit

Objawy żołądkowo-jelitowe należą do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych związanych z podawaniem preparatów zawierających treoninę. Zazwyczaj występują z częstością niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i obejmują:7

  • Nudności – nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w górnej części przewodu pokarmowego
  • Wymioty – gwałtowne opróżnianie żołądka
  • Utrata apetytu – zmniejszenie łaknienia
  • Bóle brzucha – dyskomfort w obrębie jamy brzusznej
  • Biegunka – zwiększona częstość wypróżnień lub płynne stolce

W przypadku wystąpienia tych objawów może być konieczne zmniejszenie szybkości infuzji lub jej czasowe przerwanie.8

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Preparaty zawierające treoninę mogą powodować zaburzenia metaboliczne, szczególnie w przypadku niewłaściwego dawkowania lub u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Obejmują one:9

  • Hiperglikemia – podwyższony poziom glukozy we krwi
  • Hipertriglicerydemia – podwyższony poziom trójglicerydów
  • Hiperlipidemia – zwiększona zawartość tłuszczów we krwi
  • Kwasica metaboliczna – zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej
  • Hiperamonemia – podwyższony poziom amoniaku we krwi
  • Azotemia – zwiększone stężenie związków azotowych we krwi

Monitoring parametrów metabolicznych jest istotny podczas stosowania żywienia pozajelitowego zawierającego treoninę.10

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Długotrwałe stosowanie preparatów zawierających treoninę, szczególnie w żywieniu pozajelitowym, może prowadzić do zaburzeń wątrobowych, takich jak:11

  • Cholestaza – zaburzenie przepływu żółci
  • Stłuszczenie wątroby – gromadzenie się tłuszczu w komórkach wątroby
  • Powiększenie wątroby – hepatomegalia
  • Zwłóknienie wątroby – proces włóknienia tkanki wątrobowej
  • Marskość wątroby – zaawansowane uszkodzenie struktury i funkcji wątroby
  • Niewydolność wątroby – upośledzenie funkcji wątroby
  • Zapalenie pęcherzyka żółciowego – proces zapalny w obrębie pęcherzyka żółciowego
  • Kamica pęcherzyka żółciowego – tworzenie się złogów w pęcherzyku żółciowym

Regularne monitorowanie parametrów funkcji wątroby jest zalecane podczas długotrwałego żywienia pozajelitowego.12

Zaburzenia układu nerwowego

W przebiegu stosowania preparatów zawierających treoninę mogą wystąpić następujące działania niepożądane związane z układem nerwowym:13 14

  • Ból głowy – dolegliwość bólowa w obrębie głowy
  • Drżenie – mimowolne, rytmiczne ruchy ciała
  • Senność – nadmierna potrzeba snu
  • Zawroty głowy – uczucie wirowania lub braku równowagi

Zaburzenia sercowo-naczyniowe

Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić zarówno w ramach reakcji nadwrażliwości, jak i jako niezależne działania niepożądane:15 16

  • Tachykardia – przyspieszenie akcji serca
  • Nadciśnienie tętnicze – podwyższone ciśnienie krwi
  • Niedociśnienie tętnicze – obniżone ciśnienie krwi
  • Uderzenia gorąca – nagłe zaczerwienienie skóry i uczucie ciepła
  • Sinica – sine zabarwienie skóry i błon śluzowych

Zaburzenia układu oddechowego

Preparaty zawierające treoninę mogą powodować następujące zaburzenia ze strony układu oddechowego:17

  • Duszność – uczucie braku powietrza
  • Zaburzenia oddychania – nieprawidłowości w procesie oddychania
  • Przyspieszony oddech – zwiększona częstość oddechów
  • Hipoksja – niedobór tlenu w tkankach
  • Świst krtaniowy – charakterystyczny dźwięk podczas oddychania
  • Uczucie zaciskania w gardle – dyskomfort w obrębie gardła

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Długotrwałe stosowanie żywienia pozajelitowego zawierającego treoninę może prowadzić do następujących zaburzeń hematologicznych:18 19

  • Leukopenia – zmniejszenie liczby białych krwinek
  • Małopłytkowość – zmniejszenie liczby płytek krwi
  • Anemia – niedobór czerwonych krwinek lub hemoglobiny
  • Nadkrzepliwość – zwiększona tendencja do tworzenia skrzepów
  • Hemoliza – rozpad czerwonych krwinek
  • Retikulocytoza – zwiększenie liczby retikulocytów we krwi

Reakcje w miejscu podania

Preparaty zawierające treoninę, stosowane dożylnie, mogą powodować różnorodne reakcje miejscowe:20

  • Zakrzepowe zapalenie żył – stan zapalny żyły z towarzyszącym zakrzepem
  • Zapalenie żyły – stan zapalny żyły
  • Podrażnienie żył – miejscowe podrażnienie naczyń
  • Ból w miejscu podania – dyskomfort w miejscu wkłucia
  • Wybroczyny w miejscu podania – drobne wynaczynienia krwi
  • Obrzęk w miejscu podania – miejscowe gromadzenie się płynu
  • Zaczerwienienie w miejscu podania – miejscowy rumień
  • Zator w miejscu podania – zablokowanie naczynia

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Podczas stosowania preparatów zawierających treoninę mogą wystąpić również następujące ogólne objawy:21 22

  • Gorączka – podwyższona temperatura ciała
  • Dreszcze – epizody drżenia ciała z uczuciem zimna
  • Uczucie zimna – subiektywne odczucie chłodu
  • Zmęczenie – uczucie wyczerpania
  • Złe samopoczucie – ogólne pogorszenie samopoczucia

Zespół przeciążenia tłuszczami

Szczególnym zespołem występującym podczas stosowania żywienia pozajelitowego zawierającego treoninę, wraz z innymi składnikami odżywczymi, jest zespół przeciążenia tłuszczami. Może on wystąpić zarówno w wyniku przedawkowania, jak i podczas stosowania zalecanych dawek u osób z zaburzeniami metabolizmu tłuszczów.23

Charakteryzuje się on następującymi objawami:

  • Hiperlipidemia – podwyższony poziom lipidów we krwi
  • Gorączka – podwyższona temperatura ciała
  • Stłuszczenie wątroby (hepatomegalia) – powiększenie wątroby z akumulacją tłuszczu
  • Pogorszenie czynności wątroby – zaburzenie funkcji wątroby
  • Powiększenie śledziony (splenomegalia) – powiększenie śledziony
  • Anemia – niedobór czerwonych krwinek
  • Leukopenia – zmniejszenie liczby białych krwinek
  • Małopłytkowość – zmniejszenie liczby płytek krwi
  • Zaburzenia krzepnięcia krwi – problemy z prawidłowym krzepnięciem
  • Śpiączka – stan głębokiej utraty świadomości

W przypadku wystąpienia objawów zespołu przeciążenia tłuszczami należy natychmiast przerwać infuzję preparatu.24

Tabela działań niepożądanych związanych z tręoniną

Układ/narząd Działanie niepożądane Częstotliwość występowania Opis
Układ immunologiczny Reakcje nadwrażliwości Nieznana/Rzadko Objawy obejmują wysypkę, pokrzywkę, świąd, rumień, duszność
Reakcje anafilaktyczne Nieznana Poważne reakcje alergiczne mogące prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego
Reakcje rzekomoanafilaktyczne Nieznana Przypominające anafilaksję, ale o odmiennym mechanizmie
Układ pokarmowy Nudności Niezbyt często Nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w górnej części przewodu pokarmowego
Wymioty Niezbyt często Gwałtowne opróżnianie żołądka
Utrata apetytu Niezbyt często Zmniejszenie łaknienia
Bóle brzucha Rzadko Dyskomfort w obrębie jamy brzusznej
Biegunka Nieznana Zwiększona częstość wypróżnień lub płynne stolce
Metabolizm i odżywianie Hiperglikemia Bardzo rzadko/Nieznana Podwyższony poziom glukozy we krwi
Hipertriglicerydemia Bardzo rzadko/Nieznana Podwyższony poziom trójglicerydów we krwi
Hiperlipidemia Bardzo rzadko/Nieznana Zwiększona zawartość tłuszczów we krwi
Kwasica metaboliczna Bardzo rzadko Zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej
Hiperamonemia Nieznana Podwyższony poziom amoniaku we krwi
Azotemia Nieznana Zwiększone stężenie związków azotowych we krwi
Wątroba i drogi żółciowe Cholestaza Nieznana Zaburzenie przepływu żółci
Stłuszczenie wątroby Nieznana Gromadzenie się tłuszczu w komórkach wątroby
Powiększenie wątroby Nieznana Hepatomegalia
Zwłóknienie wątroby Nieznana Proces włóknienia tkanki wątrobowej
Marskość wątroby Nieznana Zaawansowane uszkodzenie struktury i funkcji wątroby
Niewydolność wątroby Nieznana Upośledzenie funkcji wątroby
Zapalenie pęcherzyka żółciowego Nieznana Proces zapalny w obrębie pęcherzyka żółciowego
Kamica pęcherzyka żółciowego Nieznana Tworzenie się złogów w pęcherzyku żółciowym
Układ nerwowy Ból głowy Rzadko Dolegliwość bólowa w obrębie głowy
Drżenie Nieznana Mimowolne, rytmiczne ruchy ciała
Senność Rzadko Nadmierna potrzeba snu
Zawroty głowy Nieznana Uczucie wirowania lub braku równowagi
Układ krążenia Tachykardia Nieznana Przyspieszenie akcji serca
Nadciśnienie tętnicze Rzadko Podwyższone ciśnienie krwi
Niedociśnienie tętnicze Rzadko Obniżone ciśnienie krwi
Uderzenia gorąca Rzadko Nagłe zaczerwienienie skóry i uczucie ciepła
Sinica Nieznana Sine zabarwienie skóry i błon śluzowych
Układ oddechowy Duszność Rzadko Uczucie braku powietrza
Zaburzenia oddychania Nieznana Nieprawidłowości w procesie oddychania
Przyspieszony oddech Niezbyt często Zwiększona częstość oddechów
Hipoksja Nieznana Niedobór tlenu w tkankach
Świst krtaniowy Nieznana Charakterystyczny dźwięk podczas oddychania
Uczucie zaciskania w gardle Nieznana Dyskomfort w obrębie gardła
Krew i układ chłonny Leukopenia Nieznana Zmniejszenie liczby białych krwinek
Małopłytkowość Nieznana Zmniejszenie liczby płytek krwi
Anemia Nieznana Niedobór czerwonych krwinek lub hemoglobiny
Nadkrzepliwość Rzadko Zwiększona tendencja do tworzenia skrzepów
Hemoliza Niezbyt często Rozpad czerwonych krwinek
Retikulocytoza Bardzo rzadko Zwiększenie liczby retikulocytów we krwi
Reakcje miejscowe Zakrzepowe zapalenie żył Często Stan zapalny żyły z towarzyszącym zakrzepem
Zapalenie żyły Często Stan zapalny żyły
Podrażnienie żył Często Miejscowe podrażnienie naczyń
Ból w miejscu podania Nieznana Dyskomfort w miejscu wkłucia
Wybroczyny w miejscu podania Nieznana Drobne wynaczynienia krwi
Obrzęk w miejscu podania Nieznana Miejscowe gromadzenie się płynu
Zaczerwienienie w miejscu podania Nieznana Miejscowy rumień
Zator w miejscu podania Nieznana Zablokowanie naczynia
Zaburzenia ogólne Gorączka Niezbyt często Podwyższona temperatura ciała
Dreszcze Niezbyt często Epizody drżenia ciała z uczuciem zimna
Uczucie zimna Rzadko Subiektywne odczucie chłodu
Zmęczenie Niezbyt często Uczucie wyczerpania
Złe samopoczucie Nieznana Ogólne pogorszenie samopoczucia

Zalecenia dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatów z treoniną

W celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych z preparatami zawierającymi treoninę, zaleca się przestrzeganie następujących zasad:25

  • Dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta
  • Przestrzeganie zalecanej szybkości infuzji
  • Regularne monitorowanie parametrów biochemicznych krwi, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania
  • Monitorowanie funkcji wątroby i nerek podczas terapii
  • W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy rozważyć zmniejszenie szybkości infuzji lub jej czasowe przerwanie
  • W przypadku reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie preparatu
  • Stosowanie preparatów wyłącznie pod nadzorem lekarza doświadczonego w żywieniu pozajelitowym

Większość działań niepożądanych związanych z preparatami zawierającymi treoninę ustępuje po przerwaniu leczenia lub dostosowaniu dawkowania.26

Podsumowanie

Treonina, jako aminokwas stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego, charakteryzuje się akceptowalnym profilem bezpieczeństwa przy właściwym stosowaniu. Większość działań niepożądanych występuje rzadko i jest związana z niewłaściwym dawkowaniem, zbyt szybką infuzją lub indywidualną wrażliwością pacjenta. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego, reakcji miejscowych oraz zaburzeń metabolicznych.

Regularne monitorowanie stanu klinicznego pacjenta oraz parametrów laboratoryjnych, a także przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i szybkości infuzji, pozwala na bezpieczne stosowanie preparatów zawierających treoninę u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego.27

Należy podkreślić, że w większości przypadków działania niepożądane treoniny są związane z żywieniem pozajelitowym jako procedurą, a nie bezpośrednio z samą substancją czynną. Przy odpowiednim doborze pacjentów i przestrzeganiu zaleceń dotyczących stosowania, korzyści wynikające z podawania preparatów zawierających treoninę przewyższają potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.28

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl