podanie dożylne
Podanie dożylne (i.v., intravenous) to droga aplikacji leków i płynów bezpośrednio do układu żylnego pacjenta. Ta metoda zapewnia szybkie działanie substancji leczniczej, umożliwiając jej natychmiastowe włączenie do krążenia ogólnoustrojowego z pominięciem bariery wchłaniania.
Podanie dożylne stosuje się w sytuacjach wymagających szybkiej interwencji terapeutycznej, przy leczeniu stanów nagłych, podczas znieczulenia ogólnego, a także przy podawaniu leków drażniących tkanki czy preparatów, które ulegałyby degradacji w przewodzie pokarmowym. Pozwala na precyzyjne kontrolowanie dawki i szybkości podawania leku.
W praktyce klinicznej podanie dożylne może być realizowane jako wstrzyknięcie jednorazowe (bolus), infuzja ciągła lub wlew przerywany. Do realizacji tej drogi podania wykorzystuje się różne dostępy naczyniowe: kaniule obwodowe, cewniki centralne, porty naczyniowe czy przetoki tętniczo-żylne. Kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta ma przestrzeganie zasad aseptyki i antyseptyki podczas wykonywania procedury.
Podanie dożylne wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia powikłań miejscowych (zapalenie żyły, wynaczynienie) oraz ogólnoustrojowych (reakcje alergiczne, przeciążenie płynami, zakażenie). Przeciwwskazaniami względnymi do tej drogi podania są m.in. zaburzenia krzepnięcia, zły stan naczyń obwodowych czy trudności w uzyskaniu dostępu dożylnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Auglavin PPH 500 mg + 125 mg
Auglavin PPH zawiera amoksycylinę trójwodną (500 mg) oraz potasu klawulanian (125 mg), które po podaniu doustnym wykazują biodostępność około 70% i Tmax około 1,5 godziny. Amoksycylina charakteryzuje się Cmax 7,19 ± 2,26 μg/ml, AUC(0-24h) 53,5 ± 8,87 μg·h/ml oraz T1/2 1,15 ± 0,20 h, natomiast kwas klawulanowy osiąga Cmax 2,40 ± 0,83 μg/ml, AUC(0-24h) 15,72 ± 3,86 μg·h/ml i T1/2 0,98 ± 0,12 h. Objętość dystrybucji wynosi około 0,3-0,4 l/kg dla amoksycyliny i 0,2 l/kg dla kwasu klawulanowego. Oba składniki przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego, gdzie amoksycylina wykazuje ograniczoną penetrację. Amoksycylina i kwas klawulanowy są częściowo metabolizowane i eliminowane głównie przez nerki, przy czym 60-70% amoksycyliny i 40-65% kwasu klawulanowego jest wydalane w postaci niezmienionej w ciągu pierwszych 6 godzin po podaniu. Probenecyd opóźnia eliminację amoksycyliny, nie wpływając na wydalanie kwasu klawulanowego.
amoksycylina trójwodna, biodostępność, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia, droga wydalania, farmakokinetyka eliminacji, klirens całkowity, klirens surowiczy, kwas klawulanowy, kwas penicylinowy, łożysko, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pęcherzyk żółciowy, płyn maziowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn otrzewnowy, podanie dożylne, potasu klawulanian, probenecyd, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lidocaine Accord 20 mg/ml
Lidocaine Accord jest dostępny w stężeniach 10 mg/ml oraz 20 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań i powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem w znieczuleniu miejscowym oraz resuscytacji. Maksymalna pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 400 mg. Dawkowanie należy dostosować do masy ciała, wieku i stanu klinicznego pacjenta, z uwzględnieniem szczególnej ostrożności u dzieci, zwłaszcza poniżej 4 lat, oraz u pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby i osób w podeszłym wieku. U dzieci dawka nie powinna przekraczać 5 mg/kg masy ciała, a pojedyncza dawka zwykle mieści się w zakresie 20-30 mg. Nie zaleca się stosowania lidokainy u noworodków ze względu na brak ustalonych bezpiecznych stężeń w osoczu.
blokada nerwów, dożylne znieczulenie miejscowe, lidokaina chlorowodorek, maksymalna dawka, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy toksyczności, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie nadtwardówkowe, podanie podskórne, populacja pediatryczna, resuscytacja, znieczulenie krzyżowe, znieczulenie lędźwiowe, znieczulenie miejscowe, znieczulenie nadtwardówkowe, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie odcinkowe, znieczulenie piersiowe - Leksykon substancji czynnych
Zespół protrombiny ludzki – Właściwości farmakokinetyczne
Prothromplex Total NF to preparat zawierający ludzkie czynniki krzepnięcia II, VII, IX i X, charakteryzujące się zróżnicowanymi czasami biologicznego półtrwania, co ma kluczowe znaczenie dla planowania terapii. Czas półtrwania czynnika II wynosi 40-60 godzin, czynnika VII 3-5 godzin, czynnika IX 16-30 godzin, a czynnika X 30-60 godzin. Po rekonstytucji w 20 ml jałowej wody do wstrzykiwań, stężenia czynników wynoszą odpowiednio: II – 22,5-42,5 j.m./ml, VII – 25 j.m./ml, IX – 30 j.m./ml oraz X – 30 j.m./ml. Preparat zawiera także co najmniej 400 j.m. białka C, co może wpływać na jego profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny. Aktywność czynników jest oznaczana metodami zgodnymi z Farmakopeą Europejską i wzorcami WHO, zapewniającymi wysoką precyzję i powtarzalność wyników.
aktywność hemostatyczna, białko C, biodostępność, czas biologicznego półtrwania, czynnik IX, czynnik VII, czynnik X, czynniki krzepnięcia, heparyna sodowa, infuzja, metoda chromogenna, osmolalność, pH fizjologiczne, podanie dożylne, Prothromplex Total NF, protrombina, rekonstytucja, test wykrzepiania, zaburzenia krzepnięcia, zespół protrombiny ludzkiej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gerdin Max 20 mg
Produkt leczniczy Gerdin Max zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego w tabletkach dojelitowych. W przypadku przedawkowania pantoprazolu nie są znane charakterystyczne objawy kliniczne u ludzi, a badania wykazały dobrą tolerancję dawek do 240 mg podawanych dożylnie w ciągu 2 minut. Ze względu na wysokie wiązanie pantoprazolu z białkami osocza, eliminacja leku poprzez hemodializę jest ograniczona, co utrudnia szybkie usunięcie substancji czynnej z organizmu w sytuacji zatrucia.
białko osocza, dializa, Gerdin Max, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie objawowe i wspomagające, monitorowanie funkcji życiowych, objawy zatrucia, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, parametry życiowe, podanie dożylne, procedury monitorowania, przedawkowanie pantoprazolu, tabletka dojelitowa, zatrucie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dafnegin 100 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa cyklopiroksu z olaminą, substancji czynnej leku Dafnegin, wykazały niską toksyczność ostrą z wartością LD50 > 2 g/kg masy ciała po podaniu doustnym u myszy i szczurów. Toksydność podprzewlekła po doustnym podaniu do 30 mg/kg m.c. u szczurów nie wykazała istotnych działań niepożądanych. Podanie dopochwowe, odpowiadające klinicznej drodze aplikacji, było dobrze tolerowane zarówno po jednorazowej dawce 16 mg/kg m.c., jak i po wielokrotnym stosowaniu 12,5 mg/kg m.c. przez 3 miesiące, bez obserwacji toksyczności miejscowej. Badania teratogenności i wpływu na płodność u szczurów i królików nie wykazały negatywnych efektów, co jest istotne dla bezpieczeństwa stosowania u kobiet w wieku rozrodczym. Ponadto, brak działania mutagennego potwierdzono w testach genotoksyczności.
badanie przedkliniczne, cyklopiroks z olaminą, Dafnegin, działanie mutagenne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, LD50, podanie dopochwowe, podanie doustne, podanie dożylne, profil bezpieczeństwa, toksyczność ostra, toksyczność podprzewlekła, toksyczność reprodukcyjna, zakażenie grzybicze pochwy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Empesin 40 IU/2 ml
Empesin to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 40 j.m. (133 µg) octanu argipresyny w 2 ml, co odpowiada stężeniu 20 j.m. (66,5 µg) na 1 ml. Lek jest wskazany wyłącznie do leczenia niedociśnienia opornego na katecholaminę u dorosłych pacjentów po wstrząsie septycznym, definiowanego jako brak normalizacji średniego ciśnienia tętniczego pomimo odpowiedniej substytucji objętości i podania katecholamin. Preparat wymaga rozcieńczenia przed dożylną infuzją i charakteryzuje się pH 2,5–4,5.
Empesin jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów powyżej 18 roku życia, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci. Stosowanie leku powinno odbywać się w warunkach intensywnej terapii jako uzupełnienie standardowego leczenia wazopresyjnego we wstrząsie septycznym, gdy katecholaminy okazują się niewystarczające. Preparat stanowi dodatkową opcję terapeutyczną w krytycznych stanach niedociśnienia opornego na konwencjonalne metody leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Wiechlina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia swoista z wykorzystaniem alergenów wiechlin (Poa sp.) stanowi istotny element leczenia schorzeń alergicznych, jednak wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, w tym reakcji anafilaktycznych. Preparaty takie jak alergoidy (Catalet T) oraz naturalne alergeny (Perosall T13) dostępne są odpowiednio w formie zawiesiny do iniekcji oraz roztworów podjęzykowych. Terapia powinna być prowadzona wyłącznie przez specjalistę alergologa w odpowiednio wyposażonym gabinecie, z zachowaniem ścisłych procedur bezpieczeństwa, w tym obserwacji pacjenta przez minimum 60 minut po podaniu iniekcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania, takie jak ciąża i okres laktacji, gdzie rozpoczęcie terapii jest niewskazane, a kontynuacja możliwa jedynie po konsultacji lekarskiej.
alergoid, alergolog, aplikacja preparatu, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, mieszanka alergenowa, nadwrażliwość, objaw niepożądany, podanie dożylne, preparat alergenowy, preparat podjęzykowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór podjęzykowy, schorzenie alergiczne, wiechlina, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib TZF 3,5 mg
Bortezomib TZF to lek zawierający 3,5 mg bortezomibu w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, dostępny w fiolce o pojemności 8 ml. Po rekonstytucji roztwór do podania dożylnego zawiera 1 mg bortezomibu/ml (rozpuszczony w 3,5 ml 0,9% NaCl), natomiast do podania podskórnego 2,5 mg/ml (rozpuszczony w 1,4 ml 0,9% NaCl). Preparat zawiera mannitol jako substancję pomocniczą i wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem środków ochrony osobistej ze względu na cytotoksyczność. Podkreśla się bezwzględny zakaz podawania dooponowego ze względu na ryzyko zgonu. Roztwór po rekonstytucji powinien być klarowny, bezbarwny, o pH 4-7, i nie wykazywać wytrąceń ani przebarwień.
aseptyka, bortezomib, interakcje lekowe, kwas boronowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, personel medyczny, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, precypitat, produkt cytotoksyczny, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, stabilność leku, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cefazolin Sandoz 1 g
Cefazolin Sandoz 1 g jest stosowany w dawkach dostosowanych do rodzaju i ciężkości zakażenia oraz funkcji nerek pacjenta. Standardowe dawkowanie u dorosłych obejmuje: lekkie zakażenia Gram-dodatnie 500 mg do 1 g co 8-12 godzin (1,5-2 g/dobę), niepowikłane zakażenia układu moczowego 1 g co 12 godzin (2 g/dobę), zakażenia umiarkowane do ciężkich Gram-ujemnych 1 g co 6-8 godzin (3-4 g/dobę) oraz zakażenia zagrażające życiu 1-1,5 g co 6 godzin (4-6 g/dobę), z możliwością zwiększenia dawki do 12 g/dobę w wyjątkowych przypadkach. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie modyfikuje się zgodnie z klirensem kreatyniny: przy klirensie ≥55 ml/min/1,73 m² dawka standardowa, 35-54 ml/min co 12 godzin, 11-34 ml/min połowa dawki co 12 godzin, ≤10 ml/min ćwierć dawki co 24 godziny. W hemodializie schemat dawkowania wymaga indywidualnego dostosowania. W profilaktyce okołooperacyjnej zaleca się podanie 1-2 g i.v. lub i.m. 30-60 minut przed zabiegiem, kolejną dawkę 500 mg-1 g podczas operacji trwającej ≥2 godzin oraz dawki 500 mg-1 g co 6-8 godzin przez 24 godziny po zabiegu, z możliwością przedłużenia do 48 godzin w przypadku wysokiego ryzyka zakażeń.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, Cefazolin Sandoz, cefazolina, czynność nerek, dieta niskosodowa, funkcja nerek, hemodializa, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, niewydolność nerek, noworodek, operacja serca, pacjent geriatryczny, patogen, podanie domięśniowe, podanie dożylne, profilaktyka zakażeń okołooperacyjnych, proszek do sporządzania roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sól sodowa, wymiana stawu, zabieg ortopedyczny, zakażenie, zakażenie układu moczowego, zakażenie zagrażające życiu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polfilin 100 mg
Pentoksyfilina w postaci roztworu do wstrzykiwań (Polfilin 20 mg/ml) jest przeznaczona wyłącznie do dożylnego podawania w formie wlewu, z dawkowaniem dostosowanym do stanu klinicznego i tolerancji pacjenta. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 100-600 mg/dobę, podzielona na 1-2 dawki, rozcieńczona w 100-500 ml 0,9% NaCl lub roztworze Ringera, podawana z szybkością 100 mg/60 minut. W zaawansowanych stanach chorobowych (np. silny ból spoczynkowy, zgorzel, owrzodzenie) stosuje się ciągły 24-godzinny wlew z dawką 0,6 mg/kg mc./godz., nie przekraczając 1200 mg/dobę i objętości 1-1,5 litra. Łączna dawka dożylna i doustna nie powinna przekraczać 1200 mg/dobę. Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci, a podawanie bolusów dożylnych jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko działań niepożądanych układu krążenia.
ból spoczynkowy, bolus, ciągły wlew, dawka dobowa, dławica piersiowa, klirens kreatyniny, leczenie doustne, niedociśnienie, niewydolność krążenia, niewydolność wątroby, obniżenie ciśnienia tętniczego, owrzodzenie, pentoksyfilina, podanie dożylne, Polfilin, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, tolerancja leku, układ krążenia, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zgorzel - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepime Solufarma 500 mg
Cefepime Solufarma dostępny jest w dawkach 500 mg i 1000 mg w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka 500 mg zawiera 594,5 mg cefepimu dichlorowodorku jednowodnego (odpowiadającego 500 mg cefepimu) oraz około 353 mg L-argininy, natomiast fiolka 1000 mg zawiera 1189 mg cefepimu dichlorowodorku jednowodnego (odpowiadającego 1000 mg cefepimu) i około 707 mg L-argininy. Po rekonstytucji preparat tworzy przejrzysty, lekko żółty roztwór o pH 4,0-6,0 (przy stężeniu 100 mg/ml), co zapewnia stabilność i biokompatybilność. Cefepime Solufarma może być podawany dożylnie (i.v.) lub domięśniowo (i.m.), z odpowiednim rozcieńczeniem w wodzie do wstrzykiwań, 0,9% NaCl lub 5% dekstrozie, a także kompatybilnych roztworach takich jak płyn Ringera z mleczanami czy roztwory mleczanu M/6. Stężenia roztworu mogą wynosić od 1 do 40 mg/ml, a podanie i.v. może odbywać się jako szybkie wstrzyknięcie (3-5 min) lub infuzja trwająca około 30 minut. Podanie i.m. wymaga rozcieńczenia 500 mg w 1,5 ml, a 1000 mg w 3 ml wody do wstrzykiwań lub roztworu lidokainy 0,5-1%.
antybiotyk, aseptyka, cefepim dichlorowodorek jednowodny, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, gentamycyna, L-arginina, linia perfuzyjna, metronidazol, netylmycyna, niezgodność fizykochemiczna, płyn Ringera, podanie domięśniowe, podanie dożylne, rekonstytucja, rozcieńczalnik, roztwór dekstrozy, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, stabilność preparatu, tobramycyna, wankomycyna, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zakażenie mikrobiologiczne - Leksykon substancji czynnych
Asparaginaza – Właściwości farmakokinetyczne
Kryzantaspaza, L-asparaginaza pochodząca z Erwinia chrysanthemi, wykazuje różne parametry farmakokinetyczne w zależności od drogi podania. Po podaniu dożylnym okres półtrwania wynosi 6,4 ±0,5 godziny, natomiast po podaniu domięśniowym wydłuża się do około 16 godzin. Minimalne stężenie enzymu w surowicy powyżej 0,1 IU/ml koreluje z efektywną eliminacją asparaginy (stężenie poniżej 0,4 mcg/ml lub 3 μM), co stanowi kluczowy wskaźnik skuteczności terapeutycznej. W badaniu AALL07P2 u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) po podaniu domięśniowym dawki 25 000 IU/m², aktywność asparaginazy utrzymywała się powyżej 0,1 IU/ml u 92,5% pacjentów po 48 godzinach i u 88,5% po 72 godzinach. W badaniu 100EUSA12, po dożylnym podaniu tej samej dawki, odsetek pacjentów z aktywnością ≥0,1 IU/ml wynosił 83% po 48 godzinach i 43% po 72 godzinach.
aktywność asparaginazy, aktywność enzymatyczna, białaczka OUN, chłoniak limfoblastyczny, efekt terapeutyczny, eliminacja asparaginy, Erwinia chrysanthemi, farmakologia kliniczna, kryzantaspaza, L-asparaginaza, leczenie indukcyjne, nadwrażliwość na asparaginazę, okres półtrwania, ostra białaczka limfoblastyczna, parametr farmakokinetyczny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, przeciwciało neutralizujące, układ limfatyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – AmBisome liposomal 50 mg
AmBisome liposomal to preparat zawierający amfoterycynę B w postaci liposomalnej (50 mg), stosowany w leczeniu ciężkich, układowych i głębokich infekcji grzybiczych. Po rekonstytucji uzyskuje się stężenie 4 mg/ml, co umożliwia skuteczną terapię w takich jednostkach jak rozsiana kandydoza, aspergiloza, mukormikoza oraz kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Liposomalna forma leku poprawia penetrację do zakażonych tkanek i zapewnia wysoką koncentrację substancji czynnej w miejscu infekcji. AmBisome jest również wskazany do empirycznego leczenia pacjentów z gorączką i neutropenią, u których nie ustępują objawy pomimo antybiotykoterapii i brak jest potwierdzenia etiologii bakteryjnej lub wirusowej.
amfoterycyna B liposomalna, antybiotyk o szerokim spektrum, Aspergillus, aspergiloza, Candida, Cryptococcus neoformans, dyspersja do infuzji, kandydoza rozsiana, kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, leczenie empiryczne, lek przeciwgrzybiczny, Mucorales, mukormikoza, neutropenia gorączkowa, podanie dożylne, postać liposomalna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytosar 100 mg
CYTOSAR to preparat zawierający 100 mg cytarabiny w postaci białego, krystalicznego proszku oraz bezbarwnego rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują kwas solny i sodu wodorotlenek do regulacji pH oraz rozpuszczalnik zawierający wodę do wstrzykiwań i alkohol benzylowy (9 mg/ml w dawce 100 mg). Lek wymaga rekonstytucji przed podaniem i może być podawany dożylnie lub dokanałowo, przy czym w przypadku podania dokanałowego należy unikać rozpuszczalników z alkoholem benzylowym, stosując 0,9% roztwór chlorku sodu bez konserwantów. Istotne są niezgodności farmaceutyczne z heparyną, insuliną, 5-fluorouracylem, solą sodową bursztynianu metyloprednizolonu oraz penicylinami (oksacylina, penicylina G), co wymaga weryfikacji kompatybilności przed mieszaniem.
5-fluorouracyl, alkohol benzylowy, bursztynian metyloprednizolonu, chlorek sodu, cytarabina, dwuwęglan sodu, heparyna, insulina, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, oksacylina, penicylina, penicylina G, podanie dokanałowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór glukozy, środek przeciwdrobnoustrojowy, stabilność chemiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – PoltechMIBI 1 mg MIBI
PoltechMIBI to radiofarmaceutyk do podawania dożylnego po znakowaniu nadtechnecjanem (99mTc) sodu, z maksymalną aktywnością znakowania do 11 GBq w 1-5 ml roztworu. Przed podaniem należy potwierdzić czystość radiochemiczną preparatu. Dawkowanie zależy od wskazań diagnostycznych i protokołu badania: w diagnostyce choroby niedokrwiennej serca stosuje się protokół dwudniowy (600-900 MBq na badanie) lub jednodniowy (400-500 MBq pierwsze wstrzyknięcie, 2,5-3 razy większa aktywność drugie, z odstępem min. 2 godziny). W diagnostyce zawału mięśnia sercowego zalecane jest pojedyncze wstrzyknięcie 400-900 MBq w warunkach spoczynkowych. Dawkowanie do oceny frakcji wyrzutowej i kurczliwości wynosi 600-800 MBq podane w bolusie, a do obrazowania guzów sutka 740-1100 MBq. W obrazowaniu przytarczyc stosuje się dawki 185-925 MBq (typowo 740 MBq) w różnych protokołach, często łączonych z 123I lub 99mTc.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Opral 40 mg/ fiolkę
Przedawkowanie omeprazolu, zarówno podawanego doustnie, jak i dożylnie (np. Opral 40 mg), wiąże się z niskim ryzykiem poważnych powikłań klinicznych. W literaturze opisano przypadki przyjęcia dawek doustnych do 560 mg, a nawet pojedynczej dawki 2400 mg, co stanowi 120-krotność standardowej dawki klinicznej. W badaniach klinicznych dożylne dawki do 270 mg/dobę oraz 650 mg w ciągu 3 dni nie wywoływały działań niepożądanych zależnych od dawki. Objawy przedawkowania są przemijające i obejmują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy, apatia, depresja, splątanie). Farmakokinetyka omeprazolu pozostaje liniowa, a eliminacja leku nie ulega zaburzeniu nawet przy dużych dawkach.
ból brzucha, ból głowy, dawka omeprazolu, działanie niepożądane, eliminacja leku, farmakokinetyka omeprazolu, funkcje życiowe, kinetyka pierwszego rzędu, leczenie przeciwwymiotne, leczenie przedawkowania, obserwacja kliniczna, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, podanie doustne, podanie dożylne, przedawkowanie omeprazolu, przewód pokarmowy, roztwór do infuzji, stężenie we krwi, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Zassida 25 mg/ml
Azacytydyna, podawana podskórnie w dawce 75 mg/m², charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) około 750 ± 403 ng/ml po 0,5 godziny, a jej dostępność biologiczna wynosi około 89% w porównaniu do podania dożylnego. Po dożylnym podaniu tej samej dawki Cmax wynosi 2750-2841 ng/ml, a czas do osiągnięcia Cmax to około 5 minut. Objętość dystrybucji u dorosłych wynosi 76 ± 26 litrów, a okres półtrwania (t½) to około 24 minuty. Klirens układowy po podaniu dożylnym wynosi 147 ± 47 l/h, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (wydalanie z moczem 50% po podaniu podskórnym i 85% po dożylnym), z minimalnym wydalaniem z kałem (<1%). Farmakokinetyka u dzieci z MDS, JMML i AML jest zbliżona do dorosłych, z umiarkowaną do wysoką zmiennością międzyosobniczą parametrów takich jak Cmax i AUC.
azacytydyna, całkowita remisja, ciężka niewydolność nerek, cytochrom P450, dawka wielokrotna, deaminaza cytydynowa, dostępność biologiczna, hydroliza spontaniczna, klirens, łagodna niewydolność nerek, maksymalne stężenie w osoczu, młodzieńcza białaczka mielomonocytowa, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ostra białaczka szpikowa, podanie dożylne, podanie podskórne, pole pod krzywą stężenia, polimorfizm genetyczny, sulfotransferaza, transferaza glutationowa, UDP-glukuronozylotransferaza, umiarkowana niewydolność nerek, wydalanie nerkowe, zespół mielodysplastyczny - Leksykon substancji czynnych
Pirosiarczyn sodu – Wskazania do stosowania
Pirosiarczyn sodu, stosowany jako substancja pomocnicza o znanym działaniu, pełni funkcję stabilizatora i przeciwutleniacza w preparacie Vitaminum C Teva, który zawiera 100 mg/ml kwasu askorbinowego w roztworze do wstrzykiwań. W produkcie tym pirosiarczyn sodu występuje w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 2,5 mg w 5 ml ampułce. Preparat jest wskazany w leczeniu ciężkich niedoborów witaminy C, w tym szkorbutu, zwłaszcza gdy podanie doustne jest niemożliwe lub utrudnione. Roztwór jest przeznaczony do podawania dożylnego lub domięśniowego i charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do lekko żółtawego barwą.
działanie niepożądane, forma parenteralna, kwas askorbowy, niedobór witaminy C, pirosiarczyn sodu, podanie doustne, podanie dożylne, podanie parenteralne, preparat farmaceutyczny, preparat parenteralny, przeciwutleniacz, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szkorbut, Vitaminum C Teva, witamina C, wskazanie kliniczne, związki siarki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clindamycin-MIP 150 mg/ml 150 mg/ml
Clindamycin-MIP 150 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 150 mg klindamycyny w 1 ml. Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml (300 mg), fiolkach 4 ml (600 mg) oraz 6 ml (900 mg). Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat zależy od ciężkości zakażenia: 600 mg do 1,2 g na dobę w średnio ciężkich zakażeniach oraz 1,2 g do 2,7 g na dobę w ciężkich zakażeniach, podzielone na 2-4 dawki. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4,8 g. U dzieci (4 tyg. – 14 lat) dawka wynosi 20-40 mg/kg mc./dobę, podzielona na 3-4 dawki. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek konieczne jest monitorowanie stężenia leku i ewentualna modyfikacja dawkowania, zwłaszcza w ciężkich przypadkach. Hemodializa nie usuwa klindamycyny, więc nie wymaga dodatkowych dawek.
bezmocz, charakterystyka produktu leczniczego, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zakażenie, ciężkość zakażenia, czynność wątroby i nerek, dawka podzielona, działanie niepożądane, fosforan klindamycyny, hemodializa, infuzja dożylna, maksymalna dawka dobowa, niewydolność wątroby, okres półtrwania klindamycyny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, stężenie leku w osoczu, szybkość infuzji - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dotarem 0,5 mmol/ml
Kwas gadoterowy, substancja czynna produktu DOTAREM (0,5 mmol/ml, roztwór do wstrzykiwań), po dożylnym podaniu wykazuje farmakokinetykę charakteryzującą się szybkim rozprzestrzenianiem w przestrzeni pozakomórkowej (objętość dystrybucji około 18 litrów) oraz brakiem wiązania z białkami osocza, co minimalizuje ryzyko interakcji lekowych. Substancja nie ulega metabolizmowi i jest eliminowana w formie niezmienionej głównie przez nerki, z 89% dawki wydalanej w ciągu 6 godzin i 95% w ciągu 24 godzin. Okres półtrwania eliminacji u pacjentów z prawidłową funkcją nerek wynosi około 1,6 godziny, co potwierdza szybką eliminację leku.
albumina surowicy, DOTAREM, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, kumulacja substancji, kwas gadoterowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, płyn pozakomórkowy, podanie dożylne, przedawkowanie substancji, szybka dystrybucja, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Septisse (1 mg + 20 mg)/g
Przedkliniczne badania toksykologiczne produktu leczniczego Septisse, zawierającego oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g), wykazały zadowalający profil bezpieczeństwa przy miejscowym stosowaniu na skórę. Dawka śmiertelna LD50 po jednorazowym podaniu doustnym u szczurów wyniosła 45-50 ml/kg, a dootrzewnowym 10-12 ml/kg, przy czym dawka 0,45 ml/kg i.p. była dobrze tolerowana. Oktenidyna dichlorowodorek wykazywała LD50 800 mg/kg (doustnie) oraz 10 mg/kg (dożylnie). Wielokrotne stosowanie miejscowe nie wywoływało toksycznych reakcji, a doustne podawanie w dawce 650 mg/kg powodowało jedynie poszerzenie jelita z powodu efektu antybakteryjnego. W badaniach wielokrotnych dawkach od 2 mg/kg u myszy i psów oraz 8 mg/kg u szczurów zaobserwowano podwyższoną śmiertelność z powodu zapalnych i krwotocznych uszkodzeń płuc, mechanizm tych zmian pozostaje niejasny.
aberracja chromosomowa, badanie toksykologiczne, dawka śmiertelna LD50, działanie antybakteryjne, działanie embriotoksyczne, działanie fotoalergizujące, działanie teratogenne, efekt pierwotnie drażniący, fenoksyetanol, objaw niepożądany, oktenidyny dichlorowodorek, podanie dootrzewnowe, podanie dożylne, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, resorpcja zwrotna, test Amesa, test Bühlera, test genotoksyczności, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, uszkodzenie krwotoczne, właściwość mutagenna, worek spojówkowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zoledronic Acid Accord 4 mg/100 ml
Zoledronic acid Accord, zawierający kwas zoledronowy w dawce 4 mg/100 mL podawany dożylnie, może wywoływać działania niepożądane takie jak zawroty głowy i senność, które istotnie upośledzają zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W związku z tym lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o ryzyku związanym z terapią, zwracając uwagę na indywidualne czynniki ryzyka, takie jak współistniejące choroby wpływające na funkcje poznawcze, stosowanie innych leków o działaniu ośrodkowym, wcześniejsze epizody zawrotów głowy czy ogólny stan zdrowia pacjenta. Zaleca się dokumentowanie przekazanych informacji w dokumentacji medycznej, co ma znaczenie zarówno kliniczne, jak i prawne.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Anidulafungin Fresenius Kabi 100 mg
Anidulafungin Fresenius Kabi 100 mg jest wskazany do leczenia inwazyjnych zakażeń grzybiczych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku i masy ciała pacjenta. U dorosłych stosuje się dawkę nasycającą 200 mg w pierwszej dobie, następnie dawkę podtrzymującą 100 mg/dobę, z czasem leczenia minimum 14 dni od ostatniego dodatniego posiewu, jednak nie dłużej niż 35 dni ze względu na brak danych bezpieczeństwa. U dzieci (1 miesiąc do <18 lat) dawka nasycająca wynosi 3,0 mg/kg mc. (maksymalnie 200 mg), a podtrzymująca 1,5 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 100 mg). Nie zaleca się stosowania u noworodków poniżej 1 miesiąca życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, w tym dializowanych, ani u osób w podeszłym wieku, o różnej masie ciała, płci, pochodzeniu etnicznym czy zakażonych HIV.
anidulafungin, anidulafungina, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, hemodializa, inwazyjne zakażenie grzybicze, leczenie przeciwgrzybicze, pacjent pediatryczny, podanie dożylne, podeszły wiek, posiew mykologiczny, roztwór do infuzji, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie HIV - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Flukonazol Actavis 200 mg
Flukonazol, dostępny w kapsułkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością (>90%) po podaniu doustnym oraz liniową farmakokinetyką, co ułatwia dostosowanie dawkowania. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu 0,5–1,5 godziny, a stan stacjonarny po 4–5 dniach terapii; zastosowanie dawki nasycającej pozwala na szybsze osiągnięcie terapeutycznych stężeń. Lek wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (11–12%) i dużą objętość dystrybucji, co umożliwia penetrację do tkanek i płynów ustrojowych, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego (80% stężenia osoczowego), śliny, plwociny oraz skóry, gdzie kumuluje się w warstwie rogowej (np. 73 μg/g po 12 dniach przy dawce 50 mg/dobę). Flukonazol jest eliminowany głównie przez nerki w postaci niezmienionej (~80%), z okresem półtrwania około 30 godzin u dorosłych, co pozwala na dawkowanie raz na dobę lub raz na tydzień w wybranych wskazaniach. U pacjentów z niewydolnością nerek (GFR <20 ml/min) okres półtrwania wydłuża się do 98 godzin, wymagając modyfikacji dawkowania. Hemodializa usuwa około 50% leku podczas 3-godzinnej sesji, natomiast dializa otrzewnowa jest mniej skuteczna.
AUC, białko osocza, biodostępność, Cmax, cytochrom P450, dawka nasycająca, dializa otrzewnowa, hemodializa, inhibitor izoenzymu, izoenzym CYP2C19, izoenzym CYP2C9, kandydoza błony śluzowej, klirens flukonazolu, klirens kreatyniny, lek przeciwgrzybiczy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dożylne, pole pod krzywą stężenia, proces farmakokinetyczny, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, terapia parenteralna, warstwa rogowa, zaburzenie czynności nerek, zakażenie grzybicze, zakażenie ośrodkowego układu nerwowego, zakażenie skórne, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Betafact 250 IU 250 j.m./fiolkę
BETAFACT to preparat zawierający ludzki czynnik IX krzepnięcia, dostępny w stężeniach 50 j.m./ml po rekonstytucji (250 j.m./5 ml, 500 j.m./10 ml, 1000 j.m./20 ml). Leczenie wymaga nadzoru doświadczonego lekarza i monitorowania aktywności czynnika IX w osoczu, gdyż odpowiedź pacjentów jest zmienna, a dawki muszą być dostosowane indywidualnie, zwłaszcza u pacjentów z niedowagą lub nadwagą. Dawka obliczana jest według wzoru: masa ciała (kg) × pożądany wzrost aktywności (%) × 0,93, gdzie 1 j.m. na kg masy ciała podnosi aktywność czynnika IX o 1,08%. Podawanie preparatu powinno być dostosowane do nasilenia krwawienia lub rodzaju zabiegu chirurgicznego, z utrzymaniem minimalnych poziomów aktywności czynnika IX w osoczu (20–100% w zależności od sytuacji klinicznej) i odpowiednią częstotliwością dawkowania (od 8 do 24 godzin).
aktywność czynnika IX, BETAFACT, biologiczny okres półtrwania, czynnik IX, ekstrakcja zęba, hemofilia, hemofilia B, heparyna, jednostka międzynarodowa, krwawienie, krwawienie do stawów, krwiak, krwotok, krzepliwość krwi, leczenie substytucyjne, podanie dożylne, profilaktyka przeciwkrwotoczna, proszek i rozpuszczalnik, proszek leczniczy, rekonstytucja produktu, roztwór do wstrzykiwań, zabieg chirurgiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – VIXARGIO 2,5 mg
Rywaroksaban, zawarty w produkcie VIXARGIO (tabletki powlekane 2,5 mg), charakteryzuje się wysoką biodostępnością (80-100%) i szybkim wchłanianiem z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym w 2-4 godziny po podaniu doustnym. Farmakokinetyka jest prawie liniowa do dawki 15 mg/dobę, z umiarkowaną zmiennością osobniczą (CV 30-40%). Wchłanianie jest zależne od miejsca uwalniania w przewodzie pokarmowym, z istotnym zmniejszeniem AUC i Cmax przy uwalnianiu w dalszych odcinkach jelita cienkiego i okrężnicy. Rywaroksaban wiąże się silnie z białkami osocza (92-95%), ma umiarkowaną objętość dystrybucji (~50 l) i jest metabolizowany głównie przez CYP3A4, CYP2J2 oraz mechanizmy niezależne od CYP. Klirens ogólnoustrojowy wynosi około 10 l/h, a okres półtrwania po podaniu doustnym wynosi 5-9 godzin u młodych osób i 11-13 godzin u osób starszych. Nie stwierdzono istotnych różnic farmakokinetycznych między płciami, a wpływ masy ciała (<50 kg lub >120 kg) na stężenia leku jest niewielki (<25%).
albumina, białko BCRP, biodostępność doustna, choroba tętnic obwodowych, CYP2J2, CYP3A4, czas kaolinowo-kefalinowy, czas protrombinowy, czynnik Xa, farmakodynamika, farmakokinetyka, klirens kreatyniny, koagulopatia, marskość wątroby, model Emax, odczynnik Neoplastin, okres półtrwania, ostry zespół wieńcowy, P-glikoproteina, podanie dożylne, rywaroksaban, stężenie w osoczu, tabletka powlekana, test HepTest, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wchłanianie leku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Calcium Folinate Kabi 10 mg/ml
Folinian wapnia, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, charakteryzuje się farmakokinetyką zależną od drogi podania. Biodostępność po podaniu domięśniowym jest porównywalna do dożylnego, jednak Cmax jest niższe. Po dożylnym podaniu 25 mg, maksymalne stężenie kwasu folinowego osiągane jest w ciągu 10 minut. AUC dla aktywnego enancjomeru L-5-formylo-THF wynosi 28,4±3,5 mg/min/l, natomiast dla metabolitu 5-metylo-THF jest znacznie wyższe i wynosi 129±112 mg/min/l. Okres półtrwania aktywnej formy L wynosi 32-35 minut, a nieaktywnej formy D 352-485 minut, z całkowitym okresem półtrwania metabolitów około 6 godzin. Folinian wapnia jest głównie wydalany przez nerki (80-90% dawki), a droga jelitowa odpowiada za eliminację 5-8% dawki.
5-metylo-THF, AUC, biodostępność układowa, enancjomer, faza eliminacji, folinian wapnia, formylotetrahydrofolian, kwas 5-metylotetrahydrofoliowy, kwas D/L-5-formylo-tetrahydrofoliowy, kwas folinowy, L-5-formylotetrahydrofolian, objętość dystrybucji, okres półtrwania, osmolalność, podanie domięśniowe, podanie dożylne, stężenie maksymalne w osoczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefuroxime Dali Pharma 1500 mg
Cefuroxime Dali Pharma dostępny jest w dawkach 750 mg i 1500 mg w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierając cefuroksym sodowy jako substancję czynną. Po rekonstytucji tworzy zawiesinę do podania domięśniowego (pH 4,0-9,0) lub roztwór do podania dożylnego. Zawartość sodu wynosi odpowiednio 40,6 mg i 81,2 mg na fiolkę, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych. Dawkowanie i objętość rozpuszczalnika zależą od drogi podania: domięśniowo stosuje się 3 mL (750 mg) lub 6 mL (1500 mg) w celu uzyskania stężenia około 216 mg/mL, natomiast dożylnie roztwór sporządza się z co najmniej 6 mL (750 mg) lub 15 mL (1500 mg) wody, co daje stężenia 94-116 mg/mL, a następnie rozcieńcza w 50-100 mL płynu infuzyjnego.
antybiotyk aminoglikozydowy, azlocylina, cefuroksym, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, cukier inwertowany, infuzja dożylna, ksylitol, lidokaina, mleczan sodu, mleczanowy roztwór Ringera, płyn infuzyjny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie leku, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sód w diecie, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clemastinum WZF 1 mg/ml
Clemastinum WZF w stężeniu 1 mg/ml jest wskazany do leczenia wspomagającego wstrząsu anafilaktycznego oraz obrzęku naczynioruchowego u dorosłych, z dawką 2 ml (1 ampułka) podawaną dwa razy na dobę dożylnie lub domięśniowo. W profilaktyce przed zabiegami wywołującymi uwolnienie histaminy zaleca się jednorazowe dożylne podanie 2 ml bezpośrednio przed procedurą. Podanie dożylne wymaga rozcieńczenia roztworu w stosunku 1:5 za pomocą 0,9% NaCl lub 5% glukozy i powolnego wstrzyknięcia trwającego 2-3 minuty, natomiast podanie domięśniowe może być wykonane bez rozcieńczenia. Preparat zawiera dodatkowo 90 mg sorbitolu, 140 mg etanolu 96% oraz 600 mg glikolu propylenowego w każdej ampułce, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby lub zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych związanych z tymi substancjami.
choroba wątroby, etanol, glikol propylenowy, klemastyna, leczenie wspomagające, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sorbitol, uwolnienie histaminy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Toradiur 10 mg
Torasemid, będący pętlowym diuretykiem pochodzenia sulfonamidowego (kod ATC: C03CA04), wykazuje silne działanie moczopędne poprzez blokadę zwrotnego wchłaniania jonów sodowych i chlorkowych w ramieniu wstępującym pętli Henlego. Efekt diuretyczny pojawia się szybko – w ciągu godziny po podaniu dożylnym oraz po 2-3 godzinach po podaniu doustnym, utrzymując się do 12 godzin. W zakresie dawek 5-100 mg obserwuje się zależność dawka-odpowiedź, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Torasemid jest skuteczny także u pacjentów z niewydolnością nerek oraz w przypadkach oporności na diuretyki tiazydowe, co podkreśla jego wartość w leczeniu obrzęków i retencji płynów.
czas działania leku, czynność nerek, diuretyk o wysokim pułapie, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, działanie przeciwobrzękowe, efekt moczopędny, efekt przeciwnadciśnieniowy, efekt saluretyczny, funkcja skurczowa, homeostaza wapniowa, katecholamina, mechanizm działania leku, niewydolność nerek, niewydolność serca, obciążenie następcze, obciążenie wstępne, obwodowy opór naczyniowy, pętla Henlego, pochodna sulfonamidowa, podanie doustne, podanie dożylne, reaktywność naczyń, retencja wody i sodu, równowaga elektrolitowa, skuteczność kliniczna, stężenie jonów wapnia, substancja presyjna, wchłanianie zwrotne jonów sodu, zależność dawka-odpowiedź - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neoparin 80 mg/0,8 ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa enoksaparyny sodowej obejmowały toksykologiczne analizy podostre i przewlekłe na szczurach, psach oraz małpach, z dawkami odpowiednio 15 mg/kg/dobę (13 tygodni, podskórnie) oraz 10 mg/kg/dobę (26 tygodni, podskórnie i dożylnie). W obu badaniach nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych poza oczekiwanym efektem przeciwzakrzepowym, co wskazuje na niski profil toksyczności przy długotrwałym stosowaniu. Ocena mutagenności, przeprowadzona za pomocą testu Amesa, testu mutacji komórek chłoniaka myszy, testu aberracji chromosomalnej limfocytów ludzkich in vitro oraz testu aberracji chromosomalnej szpiku kostnego szczura in vivo, nie wykazała działania mutagennego ani klastogennego enoksaparyny sodowej.
aberracja chromosomalna, badanie mutagenności, badanie toksykologiczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie przeciwzakrzepowe, działanie teratogenne, enoksaparyna sodowa, limfocyt ludzki, mutacja punktowa, płodność, podanie dożylne, podanie podskórne, potencjał teratogenny, szpik kostny, test aberracji chromosomalnej, test Amesa, test in vitro, test in vivo, test postępującej mutacji, toksyczność płodowa, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, uszkodzenie chromosomu, wada rozwojowa płodu, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dalacin C 75 mg/5 ml
Na podstawie badań przedklinicznych na różnych gatunkach zwierząt określono profil bezpieczeństwa klindamycyny i jej soli, głównego składnika leku Dalacin C. Toksyczność ostra wykazała LD50 dla podania doustnego w zakresie 1800-2620 mg/kg m.c., natomiast dożylnego 245-820 mg/kg m.c. W badaniach przewlekłych na szczurach i psach maksymalna tolerowana dawka wynosiła 300-600 mg/kg m.c./dobę. U psów przy dawce 300 mg/kg m.c./dobę zaobserwowano wzrost aktywności aminotransferaz w osoczu, a przy 600 mg/kg m.c./dobę zmiany patologiczne w błonie śluzowej żołądka i pęcherzyku żółciowym. Badania mutagenności nie wykazały potencjału mutagennego klindamycyny, jednak brak jest danych dotyczących jej potencjalnego działania rakotwórczego.
aminotransferazy, błona śluzowa żołądka, chlorowodorek klindamycyny, droga doustna, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, klindamycyna, maksymalna tolerowana dawka, mutagenność, pęcherzyk żółciowy, podanie dożylne, potencjał mutagenny, rozwój zarodkowo-płodowy, ryzyko karcinogenne, toksyczność matczyna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ampicillin TZF 500 mg
Ampicillin TZF jest dostępny w dawkach 500 mg, 1 g oraz 2 g w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, podawany domięśniowo lub dożylnie. Dawkowanie należy dostosować do rodzaju zakażenia, wieku i masy ciała pacjenta, z maksymalną dawką dobową 14 g u dorosłych i 12 g u dzieci. Przykładowo, w zakażeniach układu moczowego u dorosłych i dzieci ≥40 kg stosuje się 500 mg co 6 godzin, a w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych 2 g co 4 godziny. U noworodków dawkowanie jest ściśle zależne od wieku i masy ciała, np. w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych podaje się 150-300 mg/kg mc./dobę w 3 dawkach (0-7 dni życia) lub 300-400 mg/kg mc./dobę w 3-4 dawkach (8-28 dni życia). W przypadku dzieci <40 kg stosuje się 12,5 mg/kg mc. co 6 godzin dla większości zakażeń oraz 25-50 mg/kg mc. co 6 godzin w pozaszpitalnym zapaleniu płuc.
ampicylina, bakteriemia enterokokowa, dializa, gorączka reumatyczna, infekcyjne zapalenie wsierdzia, kłębuszkowe zapalenie nerek, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, paciorkowce beta-hemolizujące, podanie domięśniowe, podanie dożylne, pozaszpitalne zapalenie płuc, proszek do sporządzania roztworu, przedwczesne pęknięcie błon płodowych, rzeżączkowe zapalenie układu moczowego, Streptococcus agalactiae, zakażenie przewodu pokarmowego, zakażenie układu moczowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych