karbamazepina
Karbamazepina to lek przeciwpadaczkowy z grupy pochodnych dibenzazepiny, stosowany w leczeniu padaczki, neuralgii nerwu trójdzielnego oraz w terapii choroby afektywnej dwubiegunowej. Mechanizm działania polega głównie na blokowaniu kanałów sodowych zależnych od napięcia, co stabilizuje błony neuronów i hamuje powtarzające się wyładowania neuronalne.
W leczeniu padaczki karbamazepina jest skuteczna szczególnie w napadach częściowych prostych i złożonych oraz napadach wtórnie uogólnionych. W neuralgii nerwu trójdzielnego zmniejsza ból poprzez hamowanie przewodnictwa w drogach bólowych. Jako lek normotymiczny stabilizuje nastrój u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową.
Karbamazepina podlega metabolizmowi wątrobowemu, głównie przez cytochrom P450 3A4, i wykazuje zdolność do autoindukcji enzymów, co może prowadzić do obniżenia jej stężenia w osoczu podczas długotrwałej terapii. Lek wchodzi w liczne interakcje z innymi substancjami, dlatego wymaga starannego monitorowania podczas terapii skojarzonej.
Do najczęstszych działań niepożądanych należą zawroty głowy, senność, ataksja, nudności oraz reakcje skórne. Poważniejsze powikłania obejmują agranulocytozę, niedokrwistość aplastyczną oraz zespół Stevensa-Johnsona. Ze względu na potencjalną teratogenność, stosowanie leku u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i oceny stosunku korzyści do ryzyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Injectio Glucosi 5% Baxter 50 mg/ml
Stosowanie roztworu Injectio Glucosi 5% Baxter wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów przyjmujących leki wpływające na metabolizm glukozy oraz homeostazę wodno-elektrolitową. Katecholaminy (adrenalina, noradrenalina) i glikokortykosteroidy mogą zmniejszać wychwyt glukozy przez komórki, prowadząc do wzrostu glikemii i konieczności dostosowania terapii hipoglikemizującej. Istotne są także interakcje z lekami modyfikującymi działanie wazopresyny, które mogą powodować retencję wody i hiponatremię, zwłaszcza przy nieodpowiednim bilansie płynów. Do grupy tych leków należą m.in. leki pobudzające uwalnianie wazopresyny (np. karbamazepina, SSRI), leki nasilające jej działanie (NLPZ, cyklofosfamid), analogi wazopresyny (desmopresyna, oksytocyna, terlipresyna) oraz diuretyki tiazydowe i pętlowe. Ryzyko hiponatremii i zaburzeń elektrolitowych jest wysokie przy jednoczesnym stosowaniu tych leków z roztworem glukozy 5%.
analogi wazopresyny, chlorpropamid, cyklofosfamid, desmopresyna, diuretyki pętlowe, diuretyki tiazydowe, dysfagia, działanie antydiuretyczne, glikokortykosteroidy, glukoneogeneza, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, homeostaza wodno-elektrolitowa, ifosfamid, karbamazepina, katecholaminy, klofibrat, kontrola glikemii, lek hipolipemizujący, lek przeciwnowotworowy, leki moczopędne, leki nasilające działanie wazopresyny, leki przeciwpadaczkowe, leki przeciwpsychotyczne, moczówka prosta, niesteroidowe leki przeciwzapalne, okskarbazepina, oksytocyna, ośrodkowy układ nerwowy, retencja wody, równowaga wodno-elektrolitowa, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, terlipresyna, winkrystyna, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zespół wątrobowo-nerkowy, żylaki przełyku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Finlepsin 200 mg
Finlepsin (karbamazepina) wymaga indywidualnego dostosowania dawki, rozpoczynając od 100-200 mg/dobę u dorosłych, z dawką podtrzymującą 600-1200 mg/dobę, podawaną w kilku dawkach. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 1600 mg/dobę ze względu na ryzyko działań niepożądanych. U dzieci dawka podtrzymująca wynosi 10-20 mg/kg mc./dobę, z dawką początkową dostosowaną do wieku (np. 100 mg raz lub dwa razy na dobę u dzieci 3-5 lat). Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu (4-12 μg/mL) jest wskazane, zwłaszcza przy terapii skojarzonej. Przed terapią u pacjentów pochodzenia chińskiego lub tajskiego należy wykonać badanie HLA-B*1502 ze względu na ryzyko zespołu Stevensa-Johnsona. Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem specjalisty, z powolnym zmniejszaniem dawki przy zamianie innych leków przeciwpadaczkowych na karbamazepinę.
alkoholowy zespół abstynencyjny, allel HLA-B*1502, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, EEG, enzym wątrobowy, karbamazepina, lek przeciwpadaczkowy, monitorowanie terapii, monoterapia, napad drgawkowy, napad padaczkowy, nerwoból nerwu językowo-gardłowego, nerwoból nerwu trójdzielnego, neuropatia cukrzycowa, niewydolność nerek, padaczka u dorosłych, stężenie terapeutyczne karbamazepiny, stwardnienie rozsiane, terapia skojarzona, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Interakcje leku – Verospiron 100 mg
Spironolakton, jako lek moczopędny oszczędzający potas, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hiperkaliemii. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania spironolaktonu z innymi lekami oszczędzającymi potas (np. amilorid, triamteren), inhibitorami ACE (enalapryl, ramipril), antagonistami receptora angiotensyny II (losartan, walsartan), lekami immunosupresyjnymi (cyklosporyna, takrolimus), heparyną oraz niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), które mogą nasilać ryzyko hiperkaliemii. Dodatkowo, spironolakton może wydłużać okres półtrwania digoksyny, co wymaga monitorowania stężenia digoksyny i ewentualnej korekty dawki. Warto również zwrócić uwagę na interakcje z lekami przeciwnadciśnieniowymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, azotanami oraz alkoholem, które mogą nasilać działanie hipotensyjne i prowadzić do niedociśnienia ortostatycznego.
abirateron, amina presyjna, analog gonadoliberyny, antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny II, beta-bloker, bloker kanału wapniowego, buserelina, cyklosporyna, digoksyna, efekt hipotensyjny, glikozyd naparstnicy, heparyna drobnocząsteczkowa, hiperkaliemia, hiponatriemia, inhibitor ACE, karbamazepina, karbenoksolon, komorowe zaburzenie rytmu serca, kortykosteroid, kotrimoksazol, kwasica hiperchloremiczna, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, niedociśnienie ortostatyczne, NLPZ, nowotwór gruczołu krokowego, pochodna kumaryny, spironolakton, takrolimus, terfenadyna, triazotan glicerolu, tryptorelina, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Thuja occidentalis – Interakcje
Thuja occidentalis, będąca składnikiem preparatu Esberitox N (2 mg wyciągu z ziela na tabletkę, ekstrakt alkoholowo-wodny 1:11 z 30% etanolem v/v), nie posiada udokumentowanych badań klinicznych dotyczących interakcji z innymi lekami. Teoretycznie, ze względu na obecność etanolu jako ekstrahentu oraz właściwości farmakologiczne rośliny, możliwe jest nasilenie działania sedatywnego, zwiększone obciążenie wątroby oraz potencjalne nasilenie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego przy jednoczesnym spożyciu alkoholu. Ponadto, thuja occidentalis może wykazywać interakcje z lekami immunosupresyjnymi (np. cyklosporyna, takrolimus, kortykosteroidy) poprzez potencjalne zmniejszenie ich skuteczności, a także z lekami immunostymulującymi, co może prowadzić do nasilenia efektów immunomodulujących. Wpływ na enzymy cytochromu P450 sugeruje możliwe zmiany w metabolizmie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryna), przeciwpadaczkowych (karbamazepina, fenytoina) oraz przeciwdepresyjnych (SSRI).
Baptisiae tinctoriae radice, cyklosporyna, cytochrom P450, działanie immunomodulujące, działanie niepożądane, działanie sedatywne, Echinaceae purpureae radice, enzymy wątrobowe, Esberitox N, fenytoina, indeks terapeutyczny, INR, karbamazepina, kortykosteroid, lek hepatotoksyczny, lek immunosupresyjny, lek przeciwbólowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, NLPZ, parametry krzepnięcia, SSRI, takrolimus, Thuja occidentalis, warfaryna, wyciąg alkoholowo-wodny - Leksykon leków
Interakcje leku – Zolafren 5 mg
Olanzapina jest metabolizowana głównie przez izoenzym CYP1A2, co powoduje istotne interakcje farmakokinetyczne z induktorami i inhibitorami tego enzymu. Induktory, takie jak palenie tytoniu i karbamazepina, mogą zwiększać klirens olanzapiny, prowadząc do obniżenia jej stężenia w osoczu, co wymaga monitorowania stanu klinicznego i ewentualnego zwiększenia dawki. Natomiast inhibitory CYP1A2, zwłaszcza fluwoksamina i cyprofloksacyna, powodują znaczący wzrost stężenia maksymalnego (Cmax) olanzapiny o 54-77% oraz pola pod krzywą (AUC) o 52-108%, co wskazuje na konieczność rozważenia redukcji dawki początkowej olanzapiny. Węgiel aktywowany obniża biodostępność olanzapiny o 50-60%, dlatego powinien być podawany co najmniej 2 godziny przed lub po olanzapinie. Nie stwierdzono istotnego wpływu na farmakokinetykę olanzapiny ze strony inhibitorów CYP2D6 (fluoksetyna), leków zobojętniających kwas solny, cymetydyny, litu, biperydenu oraz walproinianu.
biodostępność leku, biperyden, choroba Parkinsona, cymetydyna, CYP1A2, cyprofloksacyna, depresja OUN, diazepam, farmakokinetyka leku, fluoksetyna, fluwoksamina, indukcja enzymatyczna, inhibitor CYP2D6, interakcja lekowa, karbamazepina, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, lek zobojętniający kwas solny, lit pierwiastek, odstęp QTc, olanzapina, otępienie, palenie tytoniu, teofilina, walpronian, warfaryna, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Interakcje leku – Olanzapin Krka 15 mg
Olanzapina, metabolizowana głównie przez izoenzym CYP1A2, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne z substancjami wpływającymi na aktywność tego enzymu. Indukcja CYP1A2 przez nikotynę (palenie tytoniu) i karbamazepinę prowadzi do umiarkowanego zwiększenia klirensu olanzapiny i obniżenia jej stężenia w osoczu, co może wymagać monitorowania klinicznego i ewentualnej korekty dawki. Z kolei inhibitory CYP1A2, takie jak fluwoksamina i cyprofloksacyna, powodują znaczne zwiększenie Cmax (o 54-77%) oraz AUC (o 52-108%) olanzapiny, co wymaga zmniejszenia dawki początkowej i ścisłego monitorowania pacjenta. Węgiel aktywowany obniża biodostępność olanzapiny o 50-60%, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między ich podaniem. Nie stwierdzono istotnych interakcji z inhibitorami CYP2D6 (fluoksetyna), lekami zobojętniającymi (glin, magnez) oraz cymetydyną.
agonista dopaminy, biodostępność olanzapiny, choroba Parkinsona, Cmax olanzapiny, cymetydyna, cyprofloksacyna, diazepam, farmakokinetyka olanzapiny, fluoksetyna, fluwoksamina, funkcja poznawcza, hipotensja ortostatyczna, indukcja CYP1A2, inhibitor CYP1A2, inhibitor CYP2D6, izoenzym CYP1A2, karbamazepina, klirens olanzapiny, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwparkinsonowski, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, sedacja, teofilina, walproinian, warfaryna, węgiel aktywowany, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Karbamazepina Tillomed 400 mg
Dane przedkliniczne dotyczące karbamazepiny wskazują na brak istotnych zagrożeń genotoksycznych i rakotwórczych u ludzi, mimo że długoterminowe badania na szczurach wykazały zwiększoną częstość guzów wątrobowokomórkowych u samic oraz łagodnych guzów jądra u samców. Standardowe testy mutagenności na bakteriach i komórkach ssaków nie potwierdziły działania genotoksycznego. Jednakże badania na modelach zwierzęcych (myszy, szczury, króliki) wykazały, że podawanie karbamazepiny w dawkach 10-20 razy przekraczających zalecane dawki terapeutyczne u ludzi w okresie organogenezy powodowało zwiększoną śmiertelność zarodków, opóźnienie rozwoju oraz uszkodzenia układu nerwowego, zwłaszcza nieprawidłowości w rozwoju komór mózgowych u myszy.
badanie eksperymentalne, badanie karcinogenności, badanie mutagenności, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, guz wątrobowokomórkowy, karbamazepina, łagodny guz jądra, organogeneza, potencjał genotoksyczny, śmiertelność zarodków, toksyczność po podaniu, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozwojowa, uszkodzenie materiału genetycznego, uszkodzenie zarodka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lackepila 200 mg
Lek Lackepila, zawierający lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, stosowany w leczeniu napadów częściowych padaczki, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się częstością działań niepożądanych u 61,9% pacjentów w badaniach klinicznych (w porównaniu do 35,2% w grupie placebo). Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, bóle głowy, nudności i podwójne widzenie, zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, z tendencją do zmniejszania się w trakcie terapii. Odsetek przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych wyniósł 12,2%, głównie z powodu zawrotów głowy. Lakozamid powoduje zależne od dawki wydłużenie odstępu PR, co może prowadzić do bloku przedsionkowo-komorowego, choć w badaniach klinicznych blok I stopnia występował rzadko (0,5-0,7% przy dawkach 200-600 mg), a bloki wyższych stopni zgłaszano po wprowadzeniu leku do obrotu. Omdlenia i arytmie przedsionkowe zdarzały się rzadko, a nieprawidłowości w badaniach czynności wątroby (ALT ≥3× ULN) wystąpiły u 0,7% pacjentów leczonych lakozamidem.
arytmia przedsionkowa, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, dawka nasycająca, dyzartria, działanie niepożądane, hipestezja, karbamazepina, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, napad częściowy, nieprawidłowa czynność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, stan splątania, szum uszny, układ przewodzący serca, wielonarządowa reakcja nadwrażliwości, zaburzenie psychotyczne, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lacosamide Neuraxpharm 100 mg
Lakozamid, substancja czynna preparatu Lacosamide Neuraxpharm, jest lekiem przeciwpadaczkowym z grupy innych leków przeciwpadaczkowych (kod ATC: N03AX18). Jego mechanizm działania opiera się na selektywnej modulacji napięciowo-zależnych kanałów sodowych poprzez nasilanie powolnej inaktywacji tych kanałów, co stabilizuje błony komórkowe neuronów o nadmiernej pobudliwości. Potwierdzono skuteczność lakozamidu w modelach napadów częściowych i pierwotnie uogólnionych oraz jego zdolność do hamowania rozwoju kindlingu, co sugeruje potencjalne działanie przeciw epileptogenezie.
aminokwas funkcjonalizowany, działanie synergistyczne, efekt przeciwdrgawkowy, epileptogeneza, fenytoina, gabapentyna, karbamazepina, kindling, lakozamid, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, napad częściowy, napad pierwotnie uogólniony, napięciowo-zależny kanał sodowy, padaczka, stabilizacja błony komórkowej neuronu, topiramat, walproinian sodu - Leksykon substancji czynnych
Kwas cytrynowy – Interakcje
Kwas cytrynowy, obecny w preparatach takich jak CitraFleet, Citrolyt czy Clensia, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Mechanizmy tych interakcji obejmują przyspieszenie pasażu jelitowego, chelatację jonów metali oraz zmianę pH przewodu pokarmowego, co skutkuje zmniejszoną biodostępnością leków, zwłaszcza antybiotyków tetracyklinowych (doksycyklina, tetracyklina) i fluorochinolonów (cyprofloksacyna, norfloksacyna, ofloksacyna). Zaleca się zachowanie odstępu czasowego minimum 2 godzin przed i 6 godzin po podaniu preparatu z kwasem cytrynowym. Ponadto, preparaty te mogą nasilać ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu z glikozydami nasercowymi, inhibitorami ACE (kaptopryl, enalapryl) oraz lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, eplerenon), co wymaga monitorowania poziomów potasu i elektrolitów, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
antybiotyk tetracyklinowy, bloker receptora angiotensynowego, chloropropamid, cyprofloksacyna, digoksyna, diuretyk, doustny środek antykoncepcyjny, glikozyd nasercowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, karbamazepina, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek zobojętniający, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, norfloksacyna, ofloksacyna, preparat żelaza, SIADH, sól litu, SSRI, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny - Leksykon leków
Interakcje leku – Olanzin 10 mg
Olanzapina jest metabolizowana głównie przez izoenzym CYP1A2, co czyni jej farmakokinetykę podatną na interakcje z lekami modyfikującymi aktywność tego enzymu. Induktory CYP1A2, takie jak palenie tytoniu i karbamazepina, mogą obniżać stężenia olanzapiny w osoczu, co wymaga monitorowania klinicznego i ewentualnej korekty dawki. Inhibitory CYP1A2, zwłaszcza fluwoksamina, znacząco zwiększają Cmax olanzapiny o 54-77% oraz AUC o 52-108%, co wskazuje na konieczność rozważenia zmniejszenia dawki początkowej olanzapiny. Węgiel aktywowany obniża biodostępność olanzapiny o 50-60%, dlatego powinien być podawany z co najmniej 2-godzinnym odstępem. Nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych z inhibitorami CYP2D6 (fluoksetyna), lekami zobojętniającymi kwas solny, cymetydyną, litem, biperydenem oraz walproinianem.
agonista dopaminy, biodostępność leku, biperyden, choroba Parkinsona, cymetydyna, cyprofloksacyna, diazepam, farmakodynamika leku, farmakokinetyka leku, fluoksetyna, fluwoksamina, hipotensja, inhibitor CYP1A2, izoenzym CYP1A2, karbamazepina, lek zobojętniający kwas solny, lit, odstęp QTc, otępienie, palenie tytoniu, repolaryzacja mięśnia sercowego, sedacja, teofilina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, upośledzenie funkcji poznawczych, walproinian, warfaryna, węgiel aktywowany, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Interakcje leku – Pevaryl 10 mg/g
Ekonazol azotan, substancja czynna kremu Pevaryl (10 mg/g), wykazuje hamowanie enzymów cytochromu P450, głównie izoform CYP3A4 i CYP2C9, co może prowadzić do interakcji lekowych. Pomimo ograniczonej absorpcji ogólnoustrojowej po podaniu miejscowym, klinicznie istotne interakcje, zwłaszcza z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryna, acenokumarol), zostały potwierdzone. W takich przypadkach zaleca się częstsze monitorowanie czasu protrombinowego (PT) i współczynnika INR ze względu na ryzyko nasilenia działania przeciwzakrzepowego i krwawień. Potencjalne, choć rzadkie i teoretyczne, interakcje dotyczą także leków metabolizowanych przez CYP3A4/2C9, takich jak leki przeciwpadaczkowe (fenytoina, karbamazepina), immunosupresyjne (cyklosporyna, takrolimus), statyny (simwastatyna, atorwastatyna) oraz benzodiazepiny, zwłaszcza przy stosowaniu na dużych powierzchniach skóry lub długotrwałej terapii.
absorpcja ogólnoustrojowa, acenokumarol, benzodiazepina, cyklosporyna, cytochrom P450, czas protrombinowy, działanie naczyniorozszerzające, ekonazol azotan, fenytoina, karbamazepina, krem Pevaryl, lek immunosupresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, opatrunek okluzyjny, parametry koagulologiczne, pochodne kumaryny, pochodne sulfonylomocznika, podrażnienie skóry, przepuszczalność skóry, rabdomioliza, statyna, takrolimus, warfaryna, współczynnik znormalizowany - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Desmopressin Aristo
Przed rozpoczęciem terapii desmopresyną (Desmopressin Aristo) w leczeniu pierwotnego izolowanego moczenia nocnego u dzieci oraz nokturii u dorosłych, konieczne jest wykluczenie organicznych anomalii zwieracza pęcherza oraz prowadzenie szczegółowej diagnostyki różnicowej, w tym dzienniczka oddawania moczu (minimum 2 dni przed terapią). Terapia powinna być poprzedzona niefarmakologicznymi metodami, takimi jak modyfikacja stylu życia i zastosowanie alarmu nocnego. Desmopresyna wymaga ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi (niewydolność wieńcowa, nadciśnienie tętnicze), ryzykiem nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, a także u osób z astmą, mukowiscydozą, padaczką, migreną oraz zaburzeniami równowagi elektrolitowej. U pacjentów z niedoczynnością przysadki i tarczycy należy wyrównać te stany przed i w trakcie terapii, aby uniknąć przewodnienia. Zaleca się ograniczenie podaży płynów od minimum 1 godziny przed do co najmniej 8 godzin po podaniu wieczornej dawki leku.
brak laktazy, chlorpromazyna, cukrzyca maladaptacyjna, desmopresyna, hiponatremia, hormon antydiuretyczny, kamienie żółciowe, karbamazepina, łagodny przerost gruczołu krokowego, laktoza, migrena, moczenie nocne, moczówka prosta ośrodkowa, mukowiscydoza, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, niedoczynność przysadki mózgowej, niedoczynność tarczycy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja galaktozy, niewydolność wieńcowa, nocna poliuria, nokturia, padaczka, pierwotne izolowane moczenie nocne, polidypsja, retencja płynów, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, SIADH, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, wysiłkowe nietrzymanie moczu, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zakażenie dróg moczowych, zatrucie wodne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy