ból stawów
Ból stawów, medycznie określany jako artalgia, to dolegliwość dotycząca jednego lub wielu stawów, która może manifestować się jako ostry lub przewlekły dyskomfort. Może towarzyszyć mu sztywność, obrzęk, ograniczenie ruchomości i wzmożone ucieplenie okolicy stawu. Etiologia bólu stawów jest różnorodna i obejmuje schorzenia zapalne, degeneracyjne, infekcyjne, autoimmunologiczne oraz urazy.
Wśród najczęstszych przyczyn bólu stawów należy wymienić chorobę zwyrodnieniową stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, dnę moczanową, toczeń rumieniowaty układowy, fibromialgie oraz urazy sportowe. Diagnostyka opiera się na wywiadzie klinicznym, badaniu przedmiotowym oraz badaniach dodatkowych takich jak badania obrazowe (RTG, USG, MRI) oraz laboratoryjne (markery zapalne, czynnik reumatoidalny, przeciwciała przeciwjądrowe).
Leczenie bólu stawów zależy od przyczyny i może obejmować farmakoterapię (NLPZ, glikokortykosteroidy, leki modyfikujące przebieg choroby), fizykoterapię, rehabilitację ruchową oraz w wybranych przypadkach interwencje chirurgiczne. W przypadku bólu stawów o charakterze przewlekłym istotne jest holistyczne podejście do pacjenta, uwzględniające modyfikację stylu życia, redukcję masy ciała oraz odpowiednie techniki relaksacyjne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alendran 70 70 mg
Ocena wpływu kwasu alendronowego (Alendran 70 mg) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje, że substancja ta zasadniczo nie wywiera istotnego wpływu na te funkcje. Jednakże, w trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak niewyraźne widzenie, zawroty głowy, silny ból mięśni, kości i stawów, które mogą znacząco upośledzać zdolność bezpiecznego kierowania pojazdami i obsługi urządzeń mechanicznych. W praktyce klinicznej lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący aktywności pacjenta, poinformować o potencjalnych ryzykach oraz zalecić wstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia wymienionych objawów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, ból kości, ból mięśni, ból stawów, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, dolegliwości stawowe, działania niepożądane, kwas alendronowy, niewyraźne widzenie, schorzenia współistniejące, substancja czynna, układ mięśniowo-szkieletowy, układ mięśniowy, wrażliwość indywidualna, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Erfin 250 mg
Produkt leczniczy Erfin zawierający 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe (uczucie pełności, brak łaknienia, niestrawność, nudności, łagodne bóle brzucha, biegunka) oraz reakcje skórne (wysypka, pokrzywka) o częstości występowania >1/100 i <1/10. Rzadziej występują ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość na światło słoneczne i obrzęk naczynioruchowy (>1/10 000 i <1/1000), które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. W zakresie układu nerwowego często zgłaszane są bóle głowy (>1/100 i <1/10), a rzadziej zaburzenia smaku, parestezje, osłabienie czucia, zawroty głowy oraz bóle mięśni i stawów. Istotne jest monitorowanie funkcji wątroby ze względu na rzadkie przypadki hepatotoksyczności manifestujące się żółtaczką, cholestazą lub zapaleniem wątroby (>1/10 000 i <1/1000).
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, chlorowodorek terbinafiny, cholestaza, depresja, dolegliwości układu pokarmowego, hepatotoksyczność, lęk, łuszczyca, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość na światło, neutropenia, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, terbinafina, toczeń rumieniowaty skórny, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, utrata smaku, wysypka, zaburzenia czucia, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Salmonella enterica – Działania niepożądane
Salmonella enterica serowar Typhi Ty21a, zawarta w szczepionce Vivotif, jest żywym szczepem bakteryjnym stosowanym w profilaktyce duru brzusznego. Profil bezpieczeństwa tej szczepionki został potwierdzony na podstawie podania ponad 1,4 mln kapsułek w badaniach klinicznych oraz dystrybucji ponad 100 milionów dawek. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości „często” (≥1/100 do <1/10) obejmują zaburzenia żołądka i jelit (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka), zaburzenia układu nerwowego (ból głowy), zaburzenia skóry (wysypka) oraz zaburzenia ogólne (gorączka). Działania te mają zazwyczaj łagodne nasilenie i ustępują samoistnie. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest porównywalny do obserwowanego u dorosłych.
anafilaksja, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból stawów, choroba grypopodobna, dreszcze, dur brzuszny, gorączka, nadwrażliwość, nudności, parestezje, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozdęcie brzucha, Salmonella enterica, świąd, szczepionka Vivotif, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zapalenie skóry, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmęczenie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy to lek w formie proszku musującego, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu) na saszetkę. Preparat wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, co czyni go skutecznym w leczeniu objawowym infekcji wirusowych górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie i grypa. Ponadto, lek jest wskazany w terapii bólów mięśniowo-stawowych, bólów głowy (w tym migrenowych), bólów zębów oraz nerwobólów. Preparat jest przeznaczony dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, z uwzględnieniem przeciwwskazań związanych z zawartością sodu (178 mg na saszetkę) oraz aspartamu, co jest istotne u pacjentów z dietą niskosodową i fenyloketonurią.
ból głowy, ból stawów, ból zęba, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, górne drogi oddechowe, infekcja wirusowa, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, migrena, nerwoból, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, stan gorączkowy, układ immunologiczny, wapń, wapń laktoglukonian - Leksykon leków
Działania niepożądane – Denofix 120 mg
Febuksostat, stosowany w leczeniu dny moczanowej, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących ponad 4000 pacjentów oraz badaniu FAST (3001 pacjentów). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaostrzenia dny moczanowej, zaburzenia czynności wątroby, biegunka, nudności, bóle głowy i zawroty głowy, duszność, wysypka, świąd, bóle stawów i mięśni, obrzęki oraz zmęczenie. Zaostrzenia dny są szczególnie częste we wczesnym okresie terapii i zwykle ustępują z czasem. W badaniach fazy 3 wykazano, że nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby występują częściej u pacjentów jednocześnie leczonych kolchicyną. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), reakcje anafilaktyczne, zaburzenia kardiologiczne (w tym nagłe zgony sercowo-naczyniowe), ciężkie zaburzenia wątroby oraz rabdomiolizę.
agranulocytoza, arytmia, białkomocz, biegunka, blok lewej odnogi pęczka Hisa, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, częstoskurcz zatokowy, dna moczanowa, duszność, dysfagia, eozynofilia, febuksostat, hiperlipidemia, jadłowstręt, kamica nerkowa, kamica żółciowa, krwiomocz, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na produkt, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niedowład połowiczy, niedrożność tętnicy siatkówki, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, perforacja układu pokarmowego, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapaść krążeniowa, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lortanda 2,5 mg
Letrozol w dawce 2,5 mg, stosowany w leczeniu nowotworów z przerzutami oraz w terapii uzupełniającej, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych. Działania niepożądane występują u około 33% pacjentek w leczeniu przerzutowym oraz u około 80% w leczeniu uzupełniającym, najczęściej w pierwszych tygodniach terapii. Najczęstsze objawy to uderzenia gorąca, hipercholesterolemia, bóle stawów, zmęczenie, nasilone pocenie i nudności. Istotne klinicznie działania niepożądane obejmują osteoporozę i złamania kości (10,2% i 5,1% podczas leczenia uzupełniającego), a także zdarzenia sercowo-naczyniowe, takie jak zawał mięśnia sercowego (1,0%) i incydenty zakrzepowo-zatorowe (2,1%). W porównaniu z tamoksyfenem, letrozol cechuje się wyższą częstością złamań kości i osteoporozy, ale niższą częstością zdarzeń zakrzepowo-zatorowych oraz hiperplazji endometrium.
ból stawów, depresja, dusznica bolesna, hipercholesterolemia, incydent naczyniowo-mózgowy, krwawienie z pochwy, letrozol, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadciśnienie tętnicze, nasilone pocenie, niewydolność serca, osteoporoza, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, reakcja anafilaktyczna, tabletki powlekane, uderzenia gorąca, zakażenie dróg moczowych, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zatorowość zakrzepowa, zdarzenia sercowo-naczyniowe, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, zespół cieśni nadgarstka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Segan 5 mg
Selegilina chlorowodorek, substancja czynna leku Segan 5 mg, jest generalnie dobrze tolerowana w monoterapii, jednak może wywoływać działania niepożądane, które wymagają monitorowania. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym są nudności, występujące u około 20% pacjentów. Inne często występujące objawy to suchość w jamie ustnej, przejściowy wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz zaburzenia snu. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz częstość nieznana. Wśród działań niepożądanych wymienia się m.in. zaburzenia psychiczne (bezsenność, omamy, splątanie, depresja), zaburzenia ruchowe (dyskinezje, akinezja, bradykinezja), bradykardię, niedociśnienie tętnicze, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (bardzo często), bóle stawów i mięśni oraz zmęczenie.
agonista dopaminy, akinezja, aminotransferaza alaninowa, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból pleców, ból stawów, bradykardia, bradykinezja, choroba Parkinsona, częstoskurcz nadkomorowy, depresja, dławica piersiowa, drżenie, duszność, dyskinezja, hipotonia ortostatyczna, inhibitor dekarboksylazy, kołatanie serca, kurcz mięśni, lek dopaminergiczny, leukocytopenia, lewodopa, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niepokój, niewyraźne widzenie, nudności, omamy, owrzodzenie jamy ustnej, reakcja skórna, selegilina chlorowodorek, splątanie, suchość jamy ustnej, terapia skojarzona, trombocytopenia, utrata apetytu, wykwity skórne, wypadanie włosów, zaburzenia hiperkinetyczne, zaburzenia kontroli impulsów, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia snu, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Encepur Adults 1,5 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dorosłych
Szczepionka Encepur Adults zawiera 1,5 µg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep K23) w dawce 0,5 ml i może powodować działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się ból głowy, ból mięśni, ból w miejscu wstrzyknięcia oraz ogólne osłabienie (≥1/10). Często występują nudności, gorączka powyżej 38ºC, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu podania oraz choroba grypopodobna, która zwykle ustępuje w ciągu 72 godzin. Rzadziej pojawiają się wymioty, a bardzo rzadko odczyn oponowy manifestujący się bólem mięśni i stawów w okolicy szyi, ustępujący samoistnie w ciągu kilku dni. W trakcie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano także parestezje, zawroty głowy, omdlenia, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, reakcje alergiczne oraz przemijającą trombocytopenię, które mogą mieć ciężki przebieg i wymagają monitorowania.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, ból w miejscu wstrzyknięcia, choroba grypopodobna, duszność, działanie niepożądane, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, kleszczowe zapalenie mózgu, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk w miejscu podania, odczyn oponowy, omdlenie, osłabienie ogólne, parestezja, podrażnienie opon mózgowo-rdzeniowych, pokrzywka uogólniona, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia krwi, stan przedomdleniowy, świst oddechowy, trombocytopenia przemijająca, wymioty, zaczerwienienie w miejscu podania, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zawrót głowy, ziarniniak - Leksykon leków
Działania niepożądane – Allertec Kids 5 mg/5 ml
Cetyryzyna, będąca selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H₁, stosowana jest w leczeniu objawów alergii i charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych z udziałem ponad 3200 pacjentów, przy dawce 10 mg/dobę, najczęściej obserwowano działania niepożądane o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, takie jak senność (9,63% vs 5,00% placebo), zmęczenie, bóle i zawroty głowy. W populacji pediatrycznej (6 miesięcy–12 lat) profil działań niepożądanych jest podobny, z częstością senności 1,8% (vs 1,4% placebo) oraz biegunką 1,0% (vs 0,6% placebo). Rzadziej występowały zaburzenia czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej, γ-GT, bilirubiny), suchość błony śluzowej jamy ustnej (2,09% vs 0,82% placebo) oraz zaburzenia ze strony układu moczowego, w tym bardzo rzadkie przypadki zatrzymania moczu.
aktywność cholinolityczna, amnezja, antagonista receptorów H1, ból stawów, drgawki, dyskineza, dystonia, enzymy wątrobowe, fosfataza alkaliczna, mimowolne oddawanie moczu, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, stężenie bilirubiny, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tachykardia, tiki, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka polekowa, zaburzenia akomodacji oka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia pamięci, zaburzenia smaku, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Staveran 120 120 mg
Werapamil, substancja czynna leku Staveran dostępna w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 120 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, zaparcia, bóle brzucha), zaburzenia rytmu serca (rzadkoskurcz, częstoskurcz, kołatanie serca), niedociśnienie tętnicze, zaczerwienienie skóry, obrzęki obwodowe oraz uczucie zmęczenia. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na kardiologiczne powikłania, takie jak blok przedsionkowo-komorowy I-III stopnia, niewydolność serca, asystolię oraz zatrzymanie akcji węzła zatokowego, które wymagają ścisłego monitorowania układu krążenia.
asystolia, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, chlorowodorek werapamilu, częstoskurcz, drżenie mięśni, duszność, ginekomastia, hiperkaliemia, hiperprolaktynemia, kołatanie serca, łysienie, mlekotok, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niedrożność jelit, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, osłabienie mięśni, parestezja, plamica, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przerost dziąseł, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzadkoskurcz, rzadkoskurcz zatokowy, senność, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej jamy ustnej, szum uszny, uszkodzenie wątroby, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenia erekcji, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie akcji węzła zatokowego, zawroty głowy, zawroty głowy obwodowe, zawroty głowy ośrodkowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Concoram 10 mg + 10 mg
Concoram, zawierający bisoprolol fumaran oraz amlodypinę (w postaci bezylanu), wykazuje profil działań niepożądanych charakterystyczny dla obu substancji czynnych. Amlodypina, jako bloker kanałów wapniowych, najczęściej powoduje działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, uderzenia gorąca, bóle brzucha, nudności, obrzęki (w tym obrzęk okolicy kostek) oraz uczucie zmęczenia. Rzadziej obserwuje się leukopenię, małopłytkowość, reakcje alergiczne, hiperglikemię, zaburzenia psychiczne (depresja, zmiany nastroju, bezsenność), zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie tętnicze, duszność, zapalenie wątroby, zmiany skórne (wysypka, świąd, łysienie) oraz ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona). Bisoprolol, beta-adrenolityk, często wywołuje zawroty głowy, ból głowy, uczucie zmęczenia oraz uczucie ziębnięcia i drętwienia kończyn, a rzadziej zaburzenia rytmu serca, bradykardię, nasilenie niewydolności serca, skurcz oskrzeli, zapalenie wątroby, reakcje skórne i zaburzenia erekcji. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
alergiczny nieżyt nosa, amlodypina, astenia, beta-adrenolityk, bezsenność, bisoprolol, bloker kanałów wapniowych, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból stawów, bradykardia, depresja, drżenie, duszność, ginekomastia, hiperglikemia, hipertonia, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omdlenie, parestezja, plamica, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielenie naskórka, uderzenia gorąca, zaburzenia erekcji, zaburzenia oddawania moczu, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół pozapiramidowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Neotac 50 mg/ml
Preparat Neotac, zawierający inozynę pranobeks (kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3), wykazuje szereg działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęstszym i najistotniejszym działaniem jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi oraz w moczu, które jest odwracalne po zakończeniu leczenia. Często obserwuje się również podwyższenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej oraz stężenia azotu mocznikowego (BUN) we krwi. W zakresie układu nerwowego często występują ból głowy i zawroty głowy, a niezbyt często senność lub bezsenność. W obrębie przewodu pokarmowego często zgłaszane są nudności (z wymiotami lub bez) oraz dyskomfort w nadbrzuszu, a niezbyt często biegunka lub zaparcia. Działania niepożądane ze strony skóry i tkanki podskórnej obejmują często świąd i wysypkę, a rzadziej rumień (częstość nieznana). Bóle stawów są również często zgłaszane, natomiast wielomocz i zmęczenie występują niezbyt często.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aminotransferazy, azot mocznikowy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, konwencja MedDRA, kwas moczowy, nadwrażliwość, Neotac, nerwowość, niepożądane działania produktów leczniczych, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wysypka, zaparcia, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmęczenie - Leksykon chorób i schorzeń
Rumień guzowaty – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Rumień guzowaty (erythema nodosum, EN) jest najczęstszą postacią zapalenia tkanki podskórnej (panniculitis), manifestującą się nagłym pojawieniem bolesnych, czerwonych lub fioletowych guzków, głównie na goleniach. Patogeneza prawdopodobnie wiąże się z kompleksami immunologicznymi, a schorzenie często poprzedza okres prodromalny z gorączką, bólami stawów i ogólnym osłabieniem. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz badaniach laboratoryjnych, takich jak morfologia, OB, CRP, test ASO, zdjęcie RTG klatki piersiowej i próba tuberkulinowa. Wskazane jest także rozważenie badań serologicznych w zależności od objawów. Konsultacje dermatologiczne i reumatologiczne są zalecane w przypadku wątpliwości diagnostycznych. Rumień guzowaty zwykle ustępuje samoistnie w ciągu 3-8 tygodni, a guzki goją się bez blizn.
badania serologiczne, bliznowacenie, ból stawów, choroba autoimmunologiczna, choroba tarczycy, choroba zapalna jelit, CRP, cyklosporyna A, doksycyklina, działanie przeciwzapalne, gruźlica, hydroksychlorochina, infekcja paciorkowcowa, iniekcja doogniskowa, jodek potasu, kolchicyna, kortykosteroid, leczenie przeciwgruźlicze, lek przeciwbólowy, medycyna matczyno-płodowa, morfologia krwi, NLPZ, OB, okres prodromalny, pończochy uciskowe, prednizon, próba tuberkulinowa, rumień guzowaty, talidomid, zapalenie tkanki podskórnej, zapalenie tkanki tłuszczowej podskórnej - Leksykon chorób i schorzeń
Karłowatość – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Karłowatość definiowana jest jako wzrost dorosłego poniżej 147 cm, wynikający z zaburzeń rozwoju kości, chrząstek lub hormonalnych. Diagnostyka obejmuje badania prenatalne, fizyczne, obrazowe oraz testy genetyczne, a opieka wymaga interdyscyplinarnego zespołu specjalistów, w tym ortopedów, neurochirurgów, laryngologów, pulmonologów, genetyków i endokrynologów. Leczenie jest zindywidualizowane i skupia się na poprawie jakości życia oraz łagodzeniu powikłań, a nie na zwiększaniu wzrostu. W przypadku karłowatości przysadkowej stosuje się codzienne podskórne iniekcje syntetycznego hormonu wzrostu (GH), natomiast w achondroplazji, najczęstszej formie karłowatości, hormon wzrostu nie jest skuteczny; FDA zatwierdziła wozorityd (Voxzogo) do stymulacji wzrostu kości u dzieci z tym schorzeniem. Interwencje chirurgiczne, takie jak wprowadzenie zastawki, tracheotomia czy korekcje deformacji, są stosowane w zależności od powikłań, a wydłużanie kończyn jest procedurą kontrowersyjną, wykonywaną wyłącznie u dorosłych.
achondroplazja, bezdech senny, ból stawów, cukrzyca, dysplazja szkieletowa, endokrynolog, hormon wzrostu, infekcja ucha, infekcja ucha środkowego, karłowatość, karłowatość przysadkowa, laryngolog, migdałki, neurochirurg, neurologiczny, niedobór hormonu wzrostu, odleżyna, osteotomia derotacyjna, poradnictwo genetyczne, problem stomatologiczny, pulmonolog, rozszczep podniebienia, skrzywienie kręgosłupa, stłoczenie zębów, stopa końsko-szpotawa, test genetyczny, tracheotomia, ucisk rdzenia kręgowego, USG prenatalne, utrata słuchu, wydłużanie kończyn, zastawka, zatrzymanie płynów, zdjęcie rentgenowskie, zwężenie kanału kręgowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polcylin 100 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina potasowa, substancja czynna leku Polcylin, wywołuje działania niepożądane u około 5% pacjentów, z dominującymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, w tym biegunką i nudnościami (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się wymioty, zapalenie jamy ustnej i języka oraz niestrawność (≥1/1000 do <1/100). Istotnym powikłaniem jest rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego o nieznanej częstości, związane z nadmiernym rozwojem Clostridioides difficile. W zakresie układu krwiotwórczego niezbyt często występuje eozynofilia, a bardzo rzadko niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, małopłytkowość i agranulocytoza, które mogą prowadzić do poważnych powikłań. Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, występują rzadko, ale stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
agranulocytoza, antybiotykoterapia, biegunka, ból stawów, Clostridioides difficile, eozynofilia, erytrocyt, fenoksymetylopenicylina potasowa, glossitis, gorączka, granulocyt obojętnochłonny, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, personel medyczny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, świąd, test Coombsa, układ krwiotwórczy, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pulmoterol 50 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy Pulmoterol zawiera 50 µg salmeterolu (w postaci 72,5 µg salmeterolu ksynafonianu) w każdej dawce inhalacyjnej i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które są istotne dla monitorowania pacjentów. Najczęściej obserwuje się bóle głowy, drżenia mięśni oraz kołatanie serca, natomiast rzadziej zawroty głowy, nerwowość i tachykardię. Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka i świąd, występują niezbyt często, a poważne reakcje anafilaktyczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny, są bardzo rzadkie. Hipokaliemia i hiperglikemia pojawiają się odpowiednio rzadko i bardzo rzadko. Charakterystyczne dla β2-mimetyków objawy, takie jak drżenia i tachykardia, mają zwykle charakter przemijający i nasilają się przy dawkach wyższych niż standardowe 50 µg dwa razy na dobę.
beta2-mimetyk, bezsenność, ból głowy, ból stawów, częstoskurcz nadkomorowy, drżenie, hiperglikemia, hipokaliemia, kołatanie serca, kurcz mięśni, migotanie przedsionków, nerwowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie jamy ustnej i gardła, reakcja anafilaktyczna, salmeterol, skurcz dodatkowy, skurcz oskrzeli, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Diclofenac sodium Nutra Essential to miejscowy lek przeciwzapalny i przeciwbólowy w postaci aerozolu na skórę, zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 40 mg/ml. Każde naciśnięcie pompki dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada dawce 8 mg diklofenaku. Substancja czynna, należąca do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co skutkuje zmniejszeniem bólu i obrzęku w stanach zapalnych układu mięśniowo-szkieletowego. Preparat zawiera również glikol propylenowy (150 mg/ml), lecytynę sojową (97,98 mg/ml) oraz etanol 96% (33,26 mg/ml), które pełnią funkcje rozpuszczalnika i emulgatora, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Levalergedd 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek (Levalergedd) jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji stosowanym w leczeniu objawów alergii. W badaniach klinicznych u pacjentów w wieku 12-71 lat, przy dawce 5 mg/dobę, działania niepożądane wystąpiły u 15,1% osób (vs 11,3% placebo), głównie o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Najczęstsze działania niepożądane to senność (5,2% vs 1,4% placebo), ból głowy (2,6% vs 3,2%), suchość w jamie ustnej (2,6% vs 1,6%) oraz zmęczenie (2,5% vs 1,2%). Łączna częstość działań sedatywnych (senność, zmęczenie, osłabienie) wyniosła 8,1% (vs 3,1% placebo). U dzieci dawki 1,25-5 mg/dobę wykazały podobny profil bezpieczeństwa, z sennością jako dominującym działaniem niepożądanym. Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych był niski (1,0% vs 1,8% placebo).
anafilaksja, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, drżenie, duszność, dyzuria, działanie sedatywne, hepatotoksyczność leku, kołatanie serca, koszmar senny, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna dichlorowodorek, myśli samobójcze, nadwrażliwość krzyżowa, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rotacyjne ruchy gałek ocznych, senność, suchość w jamie ustnej, tachykardia, zaburzenia neuropsychiatryczne, zaburzenia psychiczne, zaburzenia smaku, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia widzenia, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon substancji czynnych
Ryfamycyna – Działania niepożądane
Ryfamycyna sodowa, stosowana w leczeniu biegunki podróżnych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej (≥1/100 do <1/10) obserwowano biegunkę, która może nasilać objawy pierwotnej infekcji. Działania niepożądane występujące niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obejmują zaburzenia metaboliczne (zmniejszony apetyt), psychiczne (niepokój), neurologiczne (ból głowy), błędnikowe (zawroty głowy), skórne (łysienie, nadmierna potliwość, świąd), mięśniowo-szkieletowe (ból stawów, skurcze mięśni), nerkowe (nieprawidłowe zabarwienie moczu, dysuria, skąpomocz) oraz ogólne (astenia, ból w klatce piersiowej, gorączka). W badaniach laboratoryjnych odnotowano podwyższenie aktywności ALAT oraz wzrost stężenia kreatyniny i mocznika, co wskazuje na potencjalne uszkodzenie wątroby i nerek, wymagające monitorowania funkcji tych narządów, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
astenia, biegunka, biegunka podróżnych, ból głowy, ból stawów, dysuria, gorączka, kandydoza, lek przeciwbakteryjny, łysienie, małopłytkowość, nadmierna potliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, podwyższone AlAT, poty nocne, reakcja anafilaktyczna, ryfamycyna sodowa, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, skąpomocz, skurcz mięśni, świąd uogólniony, zakażenie Clostridium, zawroty głowy błędnikowe, złe samopoczucie, złuszczające zapalenie skóry, zmniejszony apetyt - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flixotide 250 mcg/dawkę inh.
Flixotide w dawce 250 μg/dawkę inhalacyjną zawiera mikronizowany flutykazonu propionian i jest stosowany wziewnie. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są kandydoza jamy ustnej i gardła (≥1/10), którą można ograniczyć poprzez płukanie jamy ustnej po inhalacji oraz chrypka i bezgłos (≥1/100 do <1/10). Zapalenie płuc występuje często (≥1/100 do <1/10), zwłaszcza u pacjentów z POChP. Rzadkie działania niepożądane obejmują kandydozę przełyku (≥1/10 000 do <1/1000), reakcje nadwrażliwości skórne (≥1/1000 do <1/100), obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli i reakcje anafilaktyczne (<1/10 000). Długotrwałe stosowanie, szczególnie w wysokich dawkach, może prowadzić do ogólnoustrojowych efektów supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, takich jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, spowolnienie wzrostu u dzieci, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma i jaskra (wszystkie bardzo rzadkie, <1/10 000).
ból stawów, ciśnienie śródgałkowe, cushingoidalne rysy twarzy, flutykazonu propionian, hiperglikemia, jaskra, kandydoza jamy ustnej i gardła, kandydoza przełyku, krwawienie z nosa, leczenie przeciwgrzybicze, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, paradoksalny skurcz oskrzeli, pleśniawki, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozdrażnienie, skórna reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, spowolnienie wzrostu, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie płuc, zespół Cushinga, zmniejszenie gęstości mineralnej kości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prohidna 80 mg
Febuksostat, substancja czynna leku Prohidna (tabletki powlekane 80 mg), wykazuje dobrze scharakteryzowany profil bezpieczeństwa u pacjentów z dną moczanową, potwierdzony badaniami klinicznymi fazy 3, badaniami rozszerzonymi oraz danymi po wprowadzeniu do obrotu (m.in. badanie FAST). Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zaostrzenia dny moczanowej, zaburzenia czynności wątroby, biegunka, nudności, bóle głowy i zawroty, duszność, wysypka, świąd, bóle stawów i mięśni, obrzęki oraz zmęczenie, zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Rzadko odnotowano ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcje anafilaktyczne, a także nagłe zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych. Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest jako często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10000 do <1/1000), z uwzględnieniem szerokiego spektrum objawów obejmujących układy krwiotwórczy, immunologiczny, nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, pokarmowy, wątrobowy, skórny, mięśniowo-szkieletowy i nerkowy.
agranulocytoza, białkomocz, biegunka, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, ból stawów, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, dna moczanowa, duszność, eozynofilia, febuksostat, hiperlipidemia, kamica nerkowa, krwiomocz, migotanie przedsionków, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niedowład połowiczy, niedrożność tętnicy siatkówki, nudności, obrzęk, obrzęk twarzy, pancytopenia, parestezja, podwyższone TSH, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wysypka złuszczająca, zaburzenie czynności wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia (4 mg) oraz innych postaci dostosowanych do wieku pacjentów, został poddany szerokim badaniom klinicznym obejmującym różne grupy wiekowe, od niemowląt (6 miesięcy) po dorosłych. Długotrwałe stosowanie leku, nawet do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci w wieku 6-14 lat, nie wykazało zmiany profilu bezpieczeństwa. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy u pacjentów powyżej 6 lat, natomiast u młodszych dzieci dominowały objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, biegunka) oraz zmiany skórne (wypryskowe zapalenie skóry, wysypka). W najmłodszej grupie (6 miesięcy – 2 lata) obserwowano także hiperkinezję i objawy astmy.
anafilaksja, astenia, astma okresowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dezorientacja, enureza, eozynofilia płucna, gorączka, hiperkineza, jąkanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, lunatykowanie, małopłytkowość, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadmierna aktywność psychoruchowa, napad drgawkowy, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższona aktywność aminotransferaz, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniak, skłonność do krwawień, suchość jamy ustnej, świąd, tik, uczucie zmęczenia, wymioty, wypryskowe zapalenie skóry, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie pamięci, zaburzenie uwagi, zachowanie agresywne, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axocar 10 mg + 80 mg
Axocar to lek zawierający ezetymib i symwastatynę, dostępny w dawkach 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg oraz 10 mg + 80 mg. Profil bezpieczeństwa oceniono na podstawie badań klinicznych obejmujących około 12 000 pacjentów oraz monitorowania po wprowadzeniu do obrotu. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni – często), a poważnym ryzykiem jest miopatia, szczególnie przy dawce symwastatyny 80 mg, gdzie częstość wynosi 1,0% (w porównaniu do 0,02% przy 20 mg). Rzadko obserwowano immunozależną miopatię martwiczą (IMNM), wymagającą leczenia immunosupresyjnego. Inne działania obejmują podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT ≥ 3x GGN u 1,7% pacjentów), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje alergiczne, zaburzenia neurologiczne i psychiczne oraz rzadkie, ale poważne zaburzenia wątroby, w tym zapalenie i niewydolność wątroby.
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestaza, choroba refluksowa przełyku, choroba wieńcowa, depresja, duszność, eozynofilia, ezetymib i symwastatyna, hipercholesterolemia rodzinna, immunozależna miopatia martwicza, kamica żółciowa, kurcze mięśni, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostry zespół wieńcowy, parestezja, pokrzywka, przewlekła choroba nerek, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, trombocytopenia, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia pamięci, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawroty głowy, zespół nadwrażliwości, zespół toczniopodobny, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fervex ból i gorączka 500 mg
Efferalgan w postaci tabletek musujących zawiera 500 mg paracetamolu, wykazując działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Lek jest wskazany do leczenia objawowego bólu o różnej etiologii, w tym bólów głowy (napięciowych i niemigrenowych), bólów zębów, stawów, mięśni, miesiączkowych oraz nerwobóli. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w łagodzeniu objawów grypopodobnych i przeziębienia, takich jak bóle mięśniowo-stawowe, bóle głowy, uczucie rozbicia oraz stany podgorączkowe i gorączka. Działanie przeciwgorączkowe paracetamolu wynika z modulacji ośrodka termoregulacji w podwzgórzu, co zwiększa odprowadzanie ciepła z organizmu. Efferalgan jest stosowany w stanach gorączkowych różnego pochodzenia, w tym infekcjach wirusowych i bakteryjnych, stanach zapalnych oraz reakcjach poszczepiennych.
ból głowy, ból miesiączkowy, ból mięśni, ból mięśniowo-stawowy, ból neurogenny, ból stawów, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, choroba nerek, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje, nerwoból, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, ośrodek termoregulacji, paracetamol, przeziębienie, reakcja poszczepienna, stan gorączkowy, stan grypopodobny, stan podgorączkowy, stan zapalny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg
Lek Crosuvo Plus zawiera rozuwastatynę (w postaci wapniowej) oraz ezetymib, a jego profil bezpieczeństwa opiera się na danych klinicznych zarówno monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych (często, w tym podwyższenie AlAT i AspAT ≥3× górnej granicy normy niezbyt często), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, nudności, biegunka, ból brzucha) oraz bóle mięśniowe (mialgia). Rzadko mogą wystąpić poważniejsze powikłania, takie jak miopatia, rabdomioliza czy zapalenie wątroby. W badaniach klinicznych odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych rozuwastatyny nie przekraczał 4%, a częstość działań niepożądanych ezetymibu była zbliżona do placebo. Monitorowanie parametrów wątrobowych i kinazy kreatynowej jest zalecane, szczególnie przy dawkach rozuwastatyny 20-40 mg oraz u pacjentów z czynnikami ryzyka miopatii i u osób starszych (>70 lat) lub z upośledzoną funkcją nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza wątrobowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból mięśniowy, ból stawów, cukrzyca typu 2, ezetymib, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, kinaza kreatynowa, lek hipolipemizujący, mialgia, miotoksyczność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, rabdomioliza, rozuwastatyna, świąd, wysypka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zaparcie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Proxacin 250 250 mg
Cyprofloksacyna, będąca fluorochinolonem, wykazuje ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania u kobiet ciężarnych, jednak nie stwierdzono jednoznacznych dowodów na teratogenność czy toksyczność dla płodu i noworodka. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego wpływu na reprodukcję, lecz istnieje teoretyczne ryzyko uszkodzenia chrząstek stawowych rozwijającego się płodu, co wynika z obserwacji uszkodzeń chrząstek u młodych zwierząt. Cyprofloksacyna przenika do mleka matki, co stwarza ryzyko ekspozycji niemowlęcia na lek i potencjalne uszkodzenie chrząstek stawów, dlatego jest przeciwwskazana w okresie laktacji. W przypadku konieczności terapii u kobiet karmiących zaleca się przerwanie karmienia na czas leczenia i uwzględnienie farmakokinetyki leku.
artropatia, bezsenność, ból mięśniowo-szkieletowy, ból stawów, chinolon, cyprofloksacyna, ekspozycja niemowlęcia, fluorochinolon, karmienie piersią, osłabienie mięśniowe, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka matki, ścięgno Achillesa, uszkodzenie chrząstki stawowej, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie chodu, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie pamięci, zaburzenie słuchu, zaburzenie wzroku, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, zerwanie ścięgna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Panaprex 500 mg
Panaprex w dawce 500 mg paracetamolu w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do objawowego leczenia stanów gorączkowych oraz bólów o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Lek znajduje zastosowanie w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie i grypa, gdzie łagodzi gorączkę. Ponadto, Panaprex skutecznie redukuje bóle głowy (w tym napięciowe i migrenowe), bóle mięśniowo-szkieletowe (w tym bóle kości, stawów, mięśni oraz pleców), bóle stomatologiczne, bóle pooperacyjne o małym i średnim nasileniu, bolesne miesiączkowanie oraz ból gardła. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z uwzględnieniem maksymalnej dobowej dawki paracetamolu, aby uniknąć ryzyka hepatotoksyczności.
ból gardła, ból głowy, ból mięśniowy, ból pleców, ból pooperacyjny, ból stawów, ból układu mięśniowo-szkieletowego, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, choroba zwyrodnieniowa, dolegliwość bólowa, działanie hepatotoksyczne, górne drogi oddechowe, grypa, hepatotoksyczność, infekcja wirusowa, migrena, napad migreny, niedożywienie, odwodnienie, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, przewlekły alkoholizm, przeziębienie, stan bólowy, stan gorączkowy, stan zapalny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół bólowy kręgosłupa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Wamlox 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Wamlox, zawierający amlodypinę i walsartan, był oceniany w pięciu kontrolowanych badaniach klinicznych obejmujących 5175 pacjentów, z czego 2613 otrzymywało tę kombinację. Profil bezpieczeństwa wykazał, że najczęstsze działania niepożądane to zapalenie nosa i gardła, objawy grypopodobne, reakcje nadwrażliwości, ból głowy, omdlenia, niedociśnienie ortostatyczne oraz różne formy obrzęków (w tym obrzęk z tworzeniem dołka, obrzęk twarzy i obwodowy). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano zgodnie z międzynarodowymi standardami: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród objawów ogólnoustrojowych dominowały zmęczenie, osłabienie, nagłe zaczerwienienie twarzy i uderzenia gorąca.
amlodypina, biegunka, ból głowy, ból stawów, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk ciastowaty, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, omdlenie, parestezje, podwyższona kreatynina, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień twarzy, świąd, tachykardia, uderzenia gorąca, walsartan, Wamlox, wysypka, zapalenie nosa i gardła, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluticomb (25 mcg + 50 mcg)/dawkę odmierzoną
Fluticomb to lek złożony zawierający salmeterol (25 µg) i flutykazon propionian w dawkach 50, 125 lub 250 µg na dawkę odmierzoną. Profil bezpieczeństwa odzwierciedla działania niepożądane obu składników, bez synergistycznego nasilenia efektów niepożądanych. Najczęściej obserwowanymi działaniami są kandydoza jamy ustnej i gardła (często), zapalenie płuc i oskrzeli (często), bóle głowy (bardzo często) oraz objawy ogólnoustrojowe związane z kortykosteroidami, takie jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, spowolnienie wzrostu u dzieci i zmniejszenie gęstości mineralnej kości (często). Występują także zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hiperglikemia, niezbyt często) oraz objawy ze strony układu nerwowego i psychicznego, w tym lęk i zaburzenia snu (niezbyt często). Paradoksalny skurcz oskrzeli, choć rzadki, wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji.
arytmia, bezsenność, ból mięśni, ból stawów, choroba niedokrwienna serca, chrypka, częstoskurcz nadkomorowy, flutykazon, hiperglikemia, hipokaliemia, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, kołatanie serca, kortykosteroid, lek beta-mimetyczny, lek przeciwgrzybiczny, migotanie przedsionków, nadpobudliwość, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, paradoksalny skurcz oskrzeli, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, skłonność do siniaków, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia widzenia, zaćma, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zespół Cushinga, zespół cushingoidalny, złamanie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esopol 40 mg
Esomeprazol, substancja czynna leku Esopol 40 mg (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały zidentyfikowane zarówno w badaniach klinicznych, jak i w praktyce klinicznej. W zakresie hematologicznym mogą wystąpić rzadko leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia, stanowiące poważne zagrożenie życia. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, również należą do rzadkich, ale potencjalnie zagrażających życiu powikłań. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia, mogą występować z różną częstością i mają istotne znaczenie kliniczne. W sferze neurologicznej najczęściej obserwuje się bóle głowy, a rzadziej zawroty głowy, parestezje, senność oraz zaburzenia smaku. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują często ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia, nudności, wymioty oraz polipy dna żołądka o charakterze łagodnym. Niezbyt często obserwuje się suchość w jamie ustnej, zapalenie jamy ustnej i zakażenia grzybicze przewodu pokarmowego, a także mikroskopowe zapalenie okrężnicy o nieznanej częstości.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dysgeuzja, encefalopatia, esomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, leukopenia, łysienie, martwica toksyczna naskórka, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, osłabienie mięśni, pancytopenia, parestezje, pobudzenie, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, toczeń rumieniowaty skórny, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zakażenie grzybicze przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Stevensa-Johnsona, złamania kości - Leksykon leków
Działania niepożądane – AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml
Inozyna pranobeksu, składnik leku AKVIR o smaku truskawkowym, może wywoływać liczne działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas przepisywania. Najczęściej obserwowanym efektem jest przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które zwykle pozostaje w granicach normy i ustępuje kilka dni po zakończeniu terapii. Szczególnie istotne są reakcje układu immunologicznego występujące bardzo często (≥1/10), takie jak obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywka i reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowej interwencji. Zaburzenia układu nerwowego, w tym nerwowość (często ≥1/100 do <1/10), ból głowy, zawroty głowy, senność i bezsenność (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100), mogą obniżać komfort pacjenta, choć zwykle nie wymagają przerwania terapii.
aminotransferaza, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, ból w nadbrzuszu, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamienie moczowe, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wymioty, wysypka, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększone stężenie kwasu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Witamina D3 – Działania niepożądane
Witamina D3 (cholekalcyferol) jest szeroko stosowana w profilaktyce i leczeniu niedoboru witaminy D, jednak jej stosowanie w dawkach farmakologicznych wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, których częstość jest zależna od dawki i czasu terapii. Do najpoważniejszych reakcji nadwrażliwości należą obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), z pojedynczymi przypadkami zgonów opisanymi dla preparatu Devikap. Zaburzenia metabolizmu wapnia, takie jak hiperkalcemia i hiperkalciuria, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i są związane z mechanizmem działania witaminy D3, polegającym na zwiększeniu wchłaniania wapnia jelitowego oraz jego reabsorpcji nerkowej. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do hiperwitaminozy D3, objawiającej się m.in. ubytkiem masy ciała, zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi, suchością skóry i jamy ustnej, a także zaburzeniami psychicznymi. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, wzdęcia, nudności, bóle brzucha, biegunka) oraz reakcje skórne (świąd, wysypka, pokrzywka) występują z częstością od rzadkiej do niezbyt częstej, zależnie od preparatu.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholekalcyferol, choroba ziarniniakowa, depresja, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D3, infekcja układu moczowego, kamica nerkowa, kolka nerkowa, litotrypsja, nerwowość, niedokrwistość, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sarkoidoza, suchość jamy ustnej, świąd, tiazydowy lek moczopędny, wielomocz, wymioty, wypadanie włosów, wysypka, wzdęcie, zaburzenie psychotyczne, zaparcie, zawroty głowy, zwapnienie tkanek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vinorelbine Zentiva 80 mg
Profil bezpieczeństwa winorelbiny w postaci kapsułek miękkich został ustalony na podstawie badań klinicznych u 316 pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc i rakiem piersi, stosujących dawki 60 mg/m²/tydzień przez pierwsze trzy podania, a następnie 80 mg/m²/tydzień. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zahamowanie czynności szpiku kostnego, w tym neutropenia (71,5%, G3-4: 47,7%), leukopenia (70,6%), niedokrwistość (67,4%), małopłytkowość (10,8%), oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak nudności (74,7%, G3-4: 7,3%), wymioty (54,7%, G3-4: 6,3%), biegunka (49,7%, G3-4: 5,7%), zapalenie jamy ustnej (10,4%) i zaparcia (19%, G3-4: 0,9%). Gorączka (13%, G3-4: 12,1%), zmęczenie (36,7%, G3-4: 8,5%) oraz łysienie (29,4%) również występują często. Gorączka neutropeniczna pojawia się u 2,8% pacjentów i wymaga pilnej interwencji. Poza tym, zgłaszano infekcje bakteryjne, wirusowe i grzybicze zarówno niezależne od neutropenii (12,7%), jak i związane z neutropenią (3,5%).
ataksja, ból stawów, cisplatyna, dławica piersiowa, dysfagia, dysuria, gorączka neutropeniczna, hiponatremia, hipoosmolalność osocza, kapecytabina, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, niedrobnokomórkowy rak płuc, niedrożność porażenna jelit, niewydolność serca, pancytopenia, posocznica neutropeniczna, rak piersi, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, trombocytopenia, układ chłonny, winorelbina, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia ruchowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakażenia bakteryjne, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tresuvi 5 mg/ml
Produkt leczniczy Tresuvi (treprostynil) w formie roztworu do infuzji o stężeniu 5 mg/ml wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Do bardzo często obserwowanych działań należą bóle głowy, reakcje w miejscu podawania infuzji (ból, krwawienie, krwiak), rozszerzenie naczyń i nagłe zaczerwienienie twarzy, biegunka, nudności, wysypka oraz ból szczęki. Często występują niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy, wymioty, świąd, ból mięśni i stawów, obrzęk oraz krwawienia, które są szczególnie istotne klinicznie ze względu na mechanizm działania leku hamujący agregację płytek krwi.
agregacja płytek krwi, antybiotykoterapia, badanie kliniczne z placebo, biegunka, ból głowy, ból kończyny, ból kości, ból mięśni, ból stawów, ból szczęki, działanie wazodylatacyjne, hamowanie agregacji płytek krwi, krwawe wymioty, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwioplucie, krwotok z odbytu, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, monitorowanie kardiologiczne, nagłe zaczerwienienie twarzy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca z dużym rzutem, obrzęk, posocznica, profil bezpieczeństwa leku, retencja płynów, ropień, rozszerzenie naczyń, roztwór do infuzji, ryzyko krwawienia, smolisty stolec, świąd, treprostynil, uogólniona wysypka, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zakażenie krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie tkanki łącznej, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kefort 150 mg
Kefort, zawierający 150 mg kwasu ibandronowego (sodu ibandronian jednowodny), wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący poważne działania niepożądane takie jak reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs), atypowe złamania kości udowej, martwicę kości szczęki i/lub żuchwy, podrażnienie przewodu pokarmowego oraz zapalenie gałki ocznej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to bóle stawów oraz objawy grypopodobne, które pojawiają się zwykle po pierwszej dawce i mają charakter przejściowy. W badaniach klinicznych z udziałem 1251 pacjentów stosujących dawkę 2,5 mg/dobę oraz w badaniu porównawczym dawki 150 mg raz na miesiąc wykazano podobny profil bezpieczeństwa, z odsetkiem działań niepożądanych wynoszącym 22,7% po roku i 25,0% po dwóch latach terapii, przy czym większość nie wymagała przerwania leczenia.
atypowe złamanie kości udowej, bisfosfonian, ból stawów, dyspepsja, hipokalcemia, kwas ibandronowy, martwica kości przewodu słuchowego, martwica kości szczęki, nietypowe złamanie podkrętarzowe, objawy grypopodobne, osteoporoza, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, wstrząs anafilaktyczny, zaostrzenie astmy oskrzelowej, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie błony śluzowej dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gałki ocznej, zapalenie nadtwardówki, zapalenie twardówki, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Melkart Duo 50 mg + 850 mg
Melkart Duo to lek złożony zawierający wildagliptynę i metforminę, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Badania wykazały biorównoważność produktu złożonego z jednoczesnym podawaniem obu substancji. Działania niepożądane są przeważnie łagodne i przemijające, bez konieczności przerwania terapii, a ich częstość nie koreluje z wiekiem, etnicznością, czasem leczenia ani dawką. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale możliwe zaburzenia czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. W badaniach kontrolowanych do 24 tygodni częstość wzrostu aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) powyżej 3-krotnej normy wynosiła 0,2-0,3%. Hipoglikemia występowała często przy skojarzeniu wildagliptyny z metforminą (1%) i sulfonylomocznikami (5,1%), ale ciężkie przypadki były rzadkie. Masa ciała pozostawała stabilna (+0,2 kg przy wildagliptynie vs -1,0 kg placebo). Długoterminowe badania (>2 lata) nie wykazały nowych sygnałów bezpieczeństwa.
aminotransferazy, astenia, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, choroba refluksowa przełyku, cukrzyca typu 2, glimepiryd, hipoglikemia, hyperhidroza, inhibitor ACE, insulina, kwasica mleczanowa, Melkart Duo, metformina, monoterapia wildagliptyną, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, pemfigoid pęcherzowy, reakcja skórna, sulfonylomocznik, wildagliptyna i metformina, witamina B12, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zmiany skórne pęcherzowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Piramil Biso 5 mg + 2,5 mg
Lek Piramil Biso, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny β1-adrenolityk), wykazuje złożony profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Bisoprolol najczęściej powoduje ból głowy, zawroty głowy, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie tętnicze, zimne kończyny oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, zaparcia). Ramipryl charakteryzuje się przede wszystkim występowaniem uporczywego suchego kaszlu oraz ryzykiem obrzęku naczynioruchowego, hiperkaliemii, zaburzeń czynności nerek i wątroby, zapalenia trzustki, ciężkich reakcji skórnych i poważnych zaburzeń hematologicznych (neutropenia, agranulocytoza). Działania niepożądane sklasyfikowano według układów narządów i częstości występowania, co ułatwia ocenę ryzyka i monitorowanie pacjentów.
agranulocytoza, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, arytmia, astma oskrzelowa, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, bradykardia, cholestaza, depresja, dławica piersiowa, duszność, eozynofilia, ginekomastia, halucynacja, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, jadłowstręt, klasyfikacja MedDRA, koszmar senny, leukopenia, łysienie, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, ostra niewydolność nerek, ostra niewydolność wątroby, pancytopenia, parestezja, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja fototoksyczna, reakcja skórna, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchy kaszel, świąd, szumy uszne, trombocytopenia, upośledzenie słuchu, wymioty, wysypka, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie erekcji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc eozynofilowe, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, złuszczające zapalenie skóry, zmniejszenie libido, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zolaxa 20 mg
Olanzapina, substancja czynna leku Zolaxa, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić w trakcie terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane u dorosłych (≥1%) to senność, zwiększenie masy ciała, eozynofilia, podwyższone stężenia prolaktyny, cholesterolu, glukozy i triglicerydów, cukromocz, zawroty głowy, akatyzja, parkinsonizm, leukopenia, neutropenia, dyskineza, niedociśnienie ortostatyczne, działanie antycholinergiczne oraz przemijające bezobjawowe zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. Zwiększenie masy ciała jest szczególnie istotne klinicznie: podczas krótkotrwałego leczenia (mediana 47 dni) wzrost masy ciała ≥7% występował u 22,2% pacjentów, a podczas długotrwałego stosowania (≥48 tygodni) u 64,4%, z odpowiednio 4,2% i 31,7% pacjentów doświadczających wzrostu ≥15%, oraz 0,8% i 12,3% wzrostu ≥25%. Ponadto, olanzapina powoduje istotne podwyższenie lipidów na czczo (cholesterol całkowity, LDL, triglicerydy) oraz glukozy, często przekraczając wartości graniczne i normy (np. cholesterol ≥6,2 mmol/l, glukoza ≥7 mmol/l, triglicerydy ≥2,26 mmol/l). W badaniach klinicznych u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem odnotowano zwiększoną śmiertelność i zdarzenia naczyniowo-mózgowe, a u pacjentów z chorobą Parkinsona – nasilenie parkinsonizmu i omamów.
akatyzja, aminotransferazy wątrobowe, astenia, ból stawów, bradykardia, brak miesiączki, cholesterol, choroba afektywna dwubiegunowa, choroba Parkinsona, cukromocz, częstoskurcz komorowy, dyskineza, dystonia, działanie antycholinergiczne, eozynofilia, ginekomastia, glukoza, gorączka, hiperprolaktynemia, krwawienie z nosa, kwasica ketonowa, leukopenia, małopłytkowość, migotanie komór, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, nietrzymanie moczu, olanzapina, parkinsonizm, polekowa reakcja z eozynofilią, późna dyskineza, priapizm, prolaktyna, rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych, senność, triglicerydy, uspokojenie polekowe, wskaźnik masy ciała, wydłużenie odstępu QT, wydzielanie mleka, wysypka, zaburzenia erekcji, zaburzenia układu chłonnego, zakrzep z zatorami, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zator tętnicy płucnej, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienia u noworodków, złośliwy zespół neuroleptyczny, zmęczenie, zmniejszone libido, zwiększenie apetytu, zwiększenie masy ciała