podanie dożylne
Podanie dożylne (i.v., intravenous) to droga aplikacji leków i płynów bezpośrednio do układu żylnego pacjenta. Ta metoda zapewnia szybkie działanie substancji leczniczej, umożliwiając jej natychmiastowe włączenie do krążenia ogólnoustrojowego z pominięciem bariery wchłaniania.
Podanie dożylne stosuje się w sytuacjach wymagających szybkiej interwencji terapeutycznej, przy leczeniu stanów nagłych, podczas znieczulenia ogólnego, a także przy podawaniu leków drażniących tkanki czy preparatów, które ulegałyby degradacji w przewodzie pokarmowym. Pozwala na precyzyjne kontrolowanie dawki i szybkości podawania leku.
W praktyce klinicznej podanie dożylne może być realizowane jako wstrzyknięcie jednorazowe (bolus), infuzja ciągła lub wlew przerywany. Do realizacji tej drogi podania wykorzystuje się różne dostępy naczyniowe: kaniule obwodowe, cewniki centralne, porty naczyniowe czy przetoki tętniczo-żylne. Kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta ma przestrzeganie zasad aseptyki i antyseptyki podczas wykonywania procedury.
Podanie dożylne wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia powikłań miejscowych (zapalenie żyły, wynaczynienie) oraz ogólnoustrojowych (reakcje alergiczne, przeciążenie płynami, zakażenie). Przeciwwskazaniami względnymi do tej drogi podania są m.in. zaburzenia krzepnięcia, zły stan naczyń obwodowych czy trudności w uzyskaniu dostępu dożylnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Czynnik krzepnięcia X – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Czynnik krzepnięcia X, będący kluczowym elementem kaskady krzepnięcia, występuje w preparacie Prothromplex Total NF w dawce 600 j.m. (30 j.m./ml po rekonstytucji), który zawiera także czynniki II, VII, IX oraz białko C. Preparat podawany jest dożylnie w warunkach kontrolowanych i służy do uzupełniania niedoborów czynników krzepnięcia. Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza brak naukowych dowodów na bezpośredni wpływ czynnika X na funkcje psychomotoryczne. Mechanizm działania czynnika X nie sugeruje wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, jednak obecność heparyny sodowej i innych składników wymaga uwzględnienia potencjalnych efektów ubocznych.
białko C, czynnik krzepnięcia X, czynniki krzepnięcia, działanie niepożądane, farmakodynamika, farmakokinetyka, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, heparyna sodowa, jednostka międzynarodowa, kaskada krzepnięcia krwi, niedobór czynników krzepnięcia, ośrodkowy układ nerwowy, podanie dożylne, preparat hemostatyczny, Prothromplex Total NF, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zespół protrombiny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Oxycodone Polpharma 50 mg/ml
Produkt leczniczy Oxycodone Polpharma 50 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji może być podawany dożylnie (iv) lub podskórnie (sc.) zarówno jako bolus, jak i infuzja. Dawkowanie początkowe u dorosłych pacjentów nieleczonych wcześniej opioidami wynosi: dożylne wstrzyknięcie 1-10 mg podawane powoli w ciągu 1-2 minut co minimum 4 godziny, dożylna infuzja 2 mg/godz., PCA bolus 0,03 mg/kg masy ciała z minimalnym odstępem 5 minut, podskórne wstrzyknięcie 5 mg co 4 godziny oraz podskórna infuzja 7,5 mg/dobę. Przy przejściu z formy doustnej na pozajelitową stosuje się współczynnik konwersji 2 mg doustnego oksykodonu = 1 mg pozajelitowego, jednak dawkowanie wymaga indywidualnej korekty, zwłaszcza u pacjentów onkologicznych, którzy mogą potrzebować wyższych dawek. Terapia u osób geriatrycznych oraz z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinna być prowadzona ostrożnie, rozpoczynając od najmniejszych dawek i stopniowo je zwiększając.
analgezja kontrolowana przez pacjenta, ból, ból nienowotworowy, ból przewlekły, choroba krążków międzykręgowych, choroba nowotworowa, choroba zwyrodnieniowa stawów, droga podania leku, działanie przeciwbólowe, farmakoterapia, infuzja dożylna, infuzja podskórna, leczenie bólu, oksykodon, opioidy, pacjent geriatryczny, PCA, podanie dożylne, podanie podskórne, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji nerek, zespół odstawienny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dopaminum hydrochloricum WZF 4% 40 mg/ml
Dopaminum hydrochloricum WZF, dostępny w stężeniach 1% (10 mg/ml) oraz 4% (40 mg/ml) w postaci roztworu do infuzji, jest lekiem stosowanym wyłącznie w stanach bezpośredniego zagrożenia życia, najczęściej na oddziałach intensywnej terapii i ratunkowych. Ze względu na tryb podawania dożylny oraz krytyczny stan pacjentów, kwestia wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn nie ma praktycznego zastosowania. Dopamina, jako lek o działaniu presyjnym i inotropowym dodatnim, nie powoduje długotrwałych efektów wpływających na zdolności psychomotoryczne po zakończeniu terapii, co jest związane z jej krótkim okresem półtrwania w organizmie.
- Leksykon substancji czynnych
Cytykolina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cytykolina, endogenny prekursor fosfolipidów błon komórkowych i neurotransmiterów, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. W badaniach toksyczności przewlekłej podawanej doustnie psom w dawce 1500 mg/kg mc./dobę przez 6 miesięcy oraz dootrzewnowo szczurzym w dawce 1000 mg/kg mc./dobę przez 12 tygodni nie zaobserwowano istotnych nieprawidłowości. Podanie dożylne u psów w dawkach 300-500 mg/kg mc./dobę przez 3 miesiące wywołało jedynie przejściowe objawy toksyczne (wymioty, biegunka, sporadyczny ślinotok) bez długoterminowej toksyczności czy kumulacji działań niepożądanych.
badania przedkliniczne, błona komórkowa, cytykolina, działanie niepożądane, fosfolipidy, kumulacja działań niepożądanych, model zwierzęcy, neurotransmitery, objawy toksyczne, organogeneza, osteogeneza, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, podanie dożylne, preparat cytykoliny, profil bezpieczeństwa, rozwój płodowy, teratogenność, toksyczność długoterminowa, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność zarodkowa - Leksykon substancji czynnych
Fluocynolon – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Acetonid fluocynolonu, stosowany w postaci kropli do uszu (0,025%) w produktach leczniczych takich jak Cetraxal Plus i Ciprotic, wykazuje brak działania genotoksycznego w standardowych testach mutagenności, co jest istotne dla bezpieczeństwa długoterminowego stosowania. Badania przedkliniczne nie wykazały istotnego ryzyka ototoksyczności ani toksyczności ogólnoustrojowej po podaniu do ucha, a połączenie z cyprofloksacyną (0,3%) jest oceniane jako bezpieczne. Niemniej jednak, brak jest danych dotyczących potencjalnej kancerogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej i rozwojowej acetonidu fluocynolonu, co stanowi istotne ograniczenie w pełnej ocenie profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza u pacjentów w wieku rozrodczym i kobiet w ciąży.
acetonid fluocynolonu, cyprofloksacyna, działanie genotoksyczne, działanie kancerogenne, działanie teratogenne, fluocynolon, kortykosteroid, krople do uszu, ośrodkowy układ nerwowy, ototoksyczność, podanie dobębenkowe, podanie doustne, podanie dożylne, potencjał mutagenny, produkt leczniczy, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie chrząstki, uszkodzenie ścięgien, utrata słuchu, zakażenie ucha - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Paracetamol Baxter 10 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa paracetamolu w postaci roztworu do infuzji (10 mg/ml) wykazały brak istotnych zagrożeń dla człowieka poza znanymi już ryzykami opisanymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Produkt Paracetamol Baxter, dostępny w fiolkach 50 ml (500 mg) i 100 ml (1000 mg), charakteryzuje się klarownym, bezbarwnym do lekko żółtawego roztworem o osmolalności 270–310 mOsm/kg i pH 4,5–6,5. Badania tolerancji miejscowej na szczurach i królikach potwierdziły dobrą tolerancję, co jest kluczowe przy podaniu dożylnym, minimalizując ryzyko podrażnień i zapalenia żył. Ponadto, testy nadwrażliwości typu opóźnionego na świnkach morskich nie wykazały reakcji alergicznych, co wskazuje na niski potencjał alergizujący leku podawanego dożylnie.
badania konwencjonalne, badania na zwierzętach, badanie tolerancji miejscowej, działanie niepożądane, modele zwierzęce, nadwrażliwość typu opóźnionego, osmolalność, paracetamol, podanie dożylne, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, stężenie paracetamolu, świnka morska, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, zapalenie żył - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Retrovir 10 mg/ml
Leczenie zydowudyną (Retrovir) w formie koncentratu do infuzji (10 mg/ml) powinno być prowadzone przez specjalistów z doświadczeniem w terapii HIV, stosując podanie dożylne wyłącznie, gdy leczenie doustne jest niemożliwe. U dorosłych dawka dożylna wynosi 1-2 mg/kg mc. co 4 godziny, co odpowiada dawce doustnej 1,5-3 mg/kg mc. (600-1200 mg/dobę dla osoby 70 kg). U dzieci stosuje się dawki dożylne 80-160 mg/m² pc. co 6 godzin (320-640 mg/m²/dobę), a dawka doustna wynosi 360-480 mg/m² pc. na dobę w 3-4 dawkach. W profilaktyce zakażenia HIV u noworodków dawka doustna to 2 mg/kg mc. co 6 godzin przez 6 tygodni, a u kobiet ciężarnych po 14. tygodniu ciąży zaleca się 500 mg/dobę doustnie, z dożylną infuzją podczas porodu (2 mg/kg mc. w pierwszej godzinie, następnie 1 mg/kg mc./godz.).
cięcie cesarskie, ciężkie zaburzenie czynności nerek, czynność nerek, granulocyt obojętnochłonny, hematologiczny objaw niepożądany, hemodializa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, krańcowa niewydolność nerek, kwas glukuronowy, leukopenia, marskość wątroby, narażenie ogólnoustrojowe, neutropenia, niedokrwistość, parametr hematologiczny, podanie dożylne, powolna infuzja dożylna, przeniesienie zakażenia HIV, stężenie hemoglobiny, stężenie zydowudyny w osoczu, wielolekowy schemat terapeutyczny, zakażenie HIV, zydowudyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Addamel N –
Produkt leczniczy ADDAMEL N jest koncentratem mikroelementów przeznaczonym do suplementacji pierwiastków śladowych u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego. Zawiera chrom, miedź, żelazo, mangan, jod, fluor, molibden, selen oraz cynk, a także elektrolity: sód i potas. Standardowa dawka dobowa dla dorosłych wynosi 10 ml (1 ampułka), dostarczając m.in. 0,2 μmol chromu, 20 μmol miedzi, 20 μmol żelaza, 5 μmol manganu, 1 μmol jodu, 50 μmol fluoru, 0,2 μmol molibdenu, 0,4 μmol selenu, 100 μmol cynku, 51,2 μmol sodu oraz 1 μmol potasu. U dzieci o masie ciała ≥15 kg zaleca się dawkę 0,1 ml/kg mc./dobę. Ze względu na wysoką osmolalność (ok. 3100 mOsm/kg wody) i kwaśne pH (2,4-2,5), koncentrat musi być zawsze odpowiednio rozcieńczony przed podaniem dożylnym, a nierozcieńczony produkt jest przeciwwskazany do stosowania.
Addamel N, charakterystyka produktu leczniczego, dawka dobowa, elektrolit, mikroelement, osmolalność, pacjent pediatryczny, pH, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, postępowanie terapeutyczne, roztwór do infuzji, roztwór infuzyjny, warunki aseptyczne, zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wilate 1000 1000 j.m. + 1000 j.m.
Wilate to liofilizowany preparat zawierający ludzki czynnik von Willebranda (VWF) oraz VIII czynnik krzepnięcia (FVIII) w dwóch dawkach: Wilate 500 (500 j.m. VWF / 500 j.m. FVIII) oraz Wilate 1000 (1000 j.m. VWF / 1000 j.m. FVIII). Po rekonstytucji produkt zawiera około 100 j.m./ml obu czynników, z aktywnością swoistą 67 j.m. VWF:RCo/mg białka i 67 j.m. FVIII:C/mg białka. Preparat zawiera także 11,7 mg sodu na ml roztworu (58,7 mg na fiolkę Wilate 500 i 117,3 mg na fiolkę Wilate 1000). Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, glicyna, sacharoza, cytrynian sodu i chlorek wapnia, a rozpuszczalnik stanowi woda do wstrzykiwań z 0,1% Polisorbatem 80. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego po rekonstytucji, która powinna być przeprowadzona w warunkach jałowych, a roztwór po przygotowaniu musi być klarowny lub lekko opalizujący.
adsorpcja czynników krzepnięcia, chlorek sodu, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik von Willebranda, Farmakopea Europejska, kofaktor rystocetyny, ludzki czynnik von Willebranda, ludzki VIII czynnik krzepnięcia, ludzkie osocze, metoda chromogenna, podanie dożylne, polisorbat 80, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, roztwór do wstrzykiwań, VIII czynnik krzepnięcia, wacik nasączony alkoholem, woda do wstrzykiwań, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Akis 50 mg/ml
Lek AKIS, zawierający diklofenak sodowy w stężeniach 25 mg/ml, 50 mg/ml oraz 75 mg/ml, jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych i stosowany w terapii ostrych stanów bólowych o różnej etiologii. Podanie domięśniowe lub podskórne jest wskazane w przypadku kolki nerkowej, zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, ostrego bólu pleców, dny moczanowej, ostrych urazów i złamań oraz bólu pooperacyjnego. Natomiast podanie dożylne (bolus) jest zarezerwowane wyłącznie do warunków szpitalnych i stosowane w leczeniu oraz profilaktyce bólu pooperacyjnego. Wybór drogi podania i stężenia preparatu powinien uwzględniać nasilenie bólu, masę ciała pacjenta oraz indywidualną odpowiedź na leczenie.
ampułko-strzykawka, ból pooperacyjny, bolus, choroba zwyrodnieniowa stawów, diklofenak sodowy, dna moczanowa, kamica dróg moczowych, kolka nerkowa, kwas moczowy, leczenie przewlekłe, monitorowanie pacjenta, nadzór medyczny, nasilenie bólu, osteoartroza, ostry ból, ostry ból pleców, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, profilaktyka bólu pooperacyjnego, reumatoidalne zapalenie stawów, roztwór do wstrzykiwań, warunki szpitalne, zespół bólowy kręgosłupa, złamanie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lutrate Depot 22,5 mg
Lutrate Depot zawiera 22,5 mg leuproreliny octanu (odpowiadającego 21,42 mg leuproreliny) w formie proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, podawanej domięśniowo co 3 miesiące w dawce 22,5 mg (1 ml po rekonstytucji zawiera 11,25 mg leuproreliny octanu). Formuła zapewnia stałe uwalnianie substancji czynnej przez cały okres działania. Lek musi być przygotowywany i podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny, z zachowaniem ścisłych procedur rekonstytucji i podania, unikając podania dotętniczego, dożylnego lub podskórnego, które są przeciwwskazane. Zaleca się okresową zmianę miejsca wstrzyknięcia, a terapia ma charakter długotrwały, nieprzerywana nawet w przypadku remisji lub poprawy klinicznej.
antygen sterczowy PSA, fosfataza kwaśna, liofilizowany proszek, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, octan leuproreliny, podanie dotętnicze, podanie dożylne, podanie podskórne, poziom kastracyjny, rak gruczołu krokowego, remisja, testosteron w surowicy, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 1 g + 0,5 g
Ampicillin/Sulbactam Bausch Health jest dostępny w postaciach proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 1 g + 0,5 g oraz 2 g + 1 g. Dawkowanie u dorosłych waha się od 1,5 g do 12 g na dobę, podawane co 6-8 godzin, z maksymalną dawką sulbaktamu 4 g/dobę. W zależności od ciężkości zakażenia stosuje się dawki: łagodne 1,5–3 g, umiarkowane do 6 g, ciężkie do 12 g na dobę. Terapia powinna trwać co najmniej 48 godzin po ustąpieniu objawów, zwykle 5-14 dni, z możliwością wydłużenia w ciężkich zakażeniach. Profilaktycznie w chirurgii podaje się 1,5–3 g podczas znieczulenia, z możliwością powtórzenia co 6-8 godzin, zwykle do 24 godzin po zabiegu. W leczeniu niepowikłanej rzeżączki stosuje się pojedynczą dawkę 1,5 g wraz z 1 g probenecydu doustnie.
ampicylina, czynność nerek, dawkowanie w mg/kg masy ciała, gorączka, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, lidokaina chlorowodorek, noworodek i wcześniak, okres terapii, podanie domięśniowe, podanie dożylne, probenecyd, profilaktyka zakażeń, rzeżączka niepowikłana, sulbaktam, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Torasemid – Dawkowanie i sposób podawania
Torasemid, diuretyk pętlowy, wykazuje zróżnicowane dawkowanie zależne od wskazań klinicznych. W leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego zaleca się dawkę początkową 2,5 mg raz na dobę, maksymalnie do 5 mg/dobę, z pełnym efektem terapeutycznym po około 12 tygodniach. W terapii obrzęków, w tym w niewydolności serca, dawka początkowa i podtrzymująca wynosi 5 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększenia do 20 mg, a w wyjątkowych przypadkach do 40 mg/dobę. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie jest indywidualizowane: standardowo 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 50 mg, a w razie konieczności do 200 mg/dobę, stosowanych wyłącznie przy klirensie kreatyniny <30 mL/min. W ostrym obrzęku płuc torasemid podaje się dożylnie, początkowo 20 mg, powtarzając dawkę co 30 minut do maksymalnie 100 mg/dobę.
ciśnienie tętnicze, diuretyk pętlowy, dostępność biologiczna, klirens kreatyniny, nadciśnienie tętnicze pierwotne, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk i przesięk, okres półtrwania, ostry obrzęk płuc, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, torasemid, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon substancji czynnych
Joflupan – Właściwości farmakokinetyczne
Joflupan (123I), zawarty w produkcie Ioflupane (123I) ROTOP w stężeniu 74 MBq/ml, charakteryzuje się szybkim profilem farmakokinetycznym, co jest kluczowe dla jego zastosowania w diagnostyce obrazowej układu nerwowego. Po dożylnym podaniu tylko 5% podanej aktywności pozostaje w krwi pełnej już po 5 minutach, co wskazuje na błyskawiczną dystrybucję do tkanek docelowych. W mózgu substancja osiąga 7% podanej aktywności w ciągu 10 minut, a następnie spada do 3% po 5 godzinach. Istotne jest, że około 30% aktywności obecnej w mózgu lokalizuje się w prążkowiu, co ma szczególne znaczenie w diagnostyce chorób neurodegeneracyjnych związanych z układem dopaminergicznym.
aktywność molowa, choroby neurodegeneracyjne, diagnostyka obrazowa, Ioflupane ROTOP, joflupan, krążenie systemowe, krew pełna, parametry farmakokinetyczne, podanie dożylne, prążkowie, roztwór do wstrzykiwań, tkanki docelowe, układ dopaminergiczny, wstrzyknięcie dożylne, wydalanie moczu, wydalanie stolca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paracetamol Baxter 10 mg/ml
Paracetamol Baxter (10 mg/ml) jest roztworem do infuzji dożylnej, którego dawkowanie musi być precyzyjnie dostosowane do masy ciała pacjenta. U noworodków, niemowląt i dzieci ≤ 33 kg stosuje się fiolki 50 ml, natomiast u osób > 33 kg fiolki 100 ml. Dawkowanie wynosi od 7,5 mg/kg do 15 mg/kg na podanie, z maksymalną dawką dobową od 30 mg/kg (u dzieci ≤ 10 kg) do 4 g (u dorosłych bez czynników ryzyka hepatotoksyczności). Minimalny odstęp między dawkami to 4 godziny, z maksymalnie 4 dawkami na dobę. U pacjentów z niewydolnością nerek odstępy między dawkami należy wydłużyć do 6-8 godzin w zależności od klirensu kreatyniny. U osób z chorobami wątroby, przewlekłym alkoholizmem, niedożywieniem lub masą ciała < 50 kg maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 g.
alkoholizm, cewnik żylny centralny, choroba wątroby, geriatria, glutation wątrobowy, hepatotoksyczność, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, niewydolność wątrobowokomórkowa, odwodnienie, paracetamol, podanie dożylne, przedawkowanie paracetamolu, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, zaburzenia czynności nerek, zator powietrzny, zespół Gilberta - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cytisinum Aflofarm 1,5 mg
Cytyzyniklina, substancja czynna produktu Cytisinum Aflofarm w dawce 1,5 mg, wykazuje szybkie wchłanianie po podaniu doustnym zarówno u zwierząt, jak i u ludzi. U myszy Tmax wynosi około 2 godziny, a u ludzi 0,92 godziny, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) odpowiednio 516 ng/mL (szczury, podanie podskórne) i 15,55 ng/mL (ludzie, podanie doustne). Objętość dystrybucji u królików różni się w zależności od drogi podania: 6,21 L/kg po doustnym i 1,02 L/kg po dożylnym. Substancja wykazuje zdolność do penetracji do OUN, jednak stężenie w mózgu stanowi około 30% stężenia we krwi, co jest niższym wskaźnikiem niż w przypadku nikotyny (65%). Najwyższe stężenia cytyzynikliny obserwuje się w wątrobie, nadnerczach i nerkach, a po dożylnym podaniu stężenie w żółci jest 200-krotnie wyższe niż we krwi, co wskazuje na istotną rolę wątroby w eliminacji leku.
biotransformacja, cytyzyniklina, czas przebywania leku, eliminacja nerkowa, farmakokinetyka, maksymalne stężenie, mean residence time, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, parametr farmakokinetyczny, podanie doustne, podanie dożylne, podanie podskórne, podanie przezskórne, stężenie w mózgu, stężenie w osoczu, stężenie w żółci, stężenie we krwi, wchłanianie z przewodu pokarmowego, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
Visipaque (jodiksanol) 550 mg/ml (270 mg jodu/ml) jest izotonicznym, niejonowym, dimerycznym środkiem kontrastowym o niskiej osmolalności (290 mOsm/kg H₂O przy 37°C) i umiarkowanej lepkości (11,3 mPa·s przy 20°C, 5,8 mPa·s przy 37°C). Dawkowanie wymaga indywidualizacji w zależności od rodzaju badania, wieku, masy ciała, pojemności minutowej serca oraz techniki podania. Zalecane stężenia wahają się między 270 a 320 mg I/ml, a objętości podawane są specyficzne dla procedury, np. arteriografia mózgowa 5-10 ml, aortografia 40-60 ml, kardioangiografia u dorosłych 30-60 ml, u dzieci dawka maksymalna wynosi 10 mg jodu/kg masy ciała. Maksymalna całkowita dawka jodu nie powinna przekraczać 3,2 g, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Produkt zawiera 0,76 mg sodu/ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
aortografia, arteriografia tętnic mózgowych, cyfrowa angiografia subtrakcyjna, flebografia, izotoniczność, jodiksanol, jodowy środek kontrastowy, kardioangiografia, koronarografia, lepkość, mielografia lędźwiowa, mielografia piersiowa, mielografia szyjna, naczynia obwodowe, nawodnienie pacjenta, nefropatia pokontrastowa, osmolalność, pacjent geriatryczny, podanie dokanałowe, podanie dotętnicze, podanie dożylne, środek kontrastowy, środek kontrastowy niejonowy, tomografia komputerowa, urografia - Leksykon leków
Interakcje leku – Voriconazole hameln 200 mg
Worykonazol, substancja czynna preparatu Voriconazole hameln, jest silnym inhibitorem izoenzymów CYP3A4, CYP2C9 oraz CYP2C19, a jednocześnie jest przez nie metabolizowany, co powoduje złożony profil interakcji lekowych. Worykonazol może znacząco zwiększać stężenia leków metabolizowanych przez CYP3A4, takich jak astemizol, cyzapryd, pimozyd, chinidyna czy iwabradyna, co wiąże się z ryzykiem wydłużenia odstępu QTc i poważnych zaburzeń rytmu serca – jednoczesne stosowanie tych leków jest przeciwwskazane. Silni induktory CYP450 (np. karbamazepina, fenobarbital, ryfampicyna) mogą obniżać stężenie worykonazolu, zmniejszając jego skuteczność terapeutyczną. W badaniach u zdrowych dorosłych mężczyzn stosowano dawkę 200 mg worykonazolu dwa razy na dobę, co stanowi podstawę do oceny interakcji także w innych populacjach i drogach podania, w tym dożylnej.
alkaloid sporyszu, antagonista opioidowy, antagonista wazopresyny, antybiotyk przeciwprątkowy, antykoagulanty doustne, cytochrom P450, działanie przeciwzakrzepowe, dziurawiec zwyczajny, efekt terapeutyczny, ergotamina, ergotyzm, farmakokinetyka, glikoproteina p, hepatotoksyczność, hipoglikemia, immunosupresanty, indukcja enzymatyczna, induktor enzymatyczny, inhibicja enzymatyczna, inhibitor BCL-2, inhibitor CYP3A4, inhibitor odwrotnej transkryptazy, inhibitor proteazy, inhibitor proteazy HIV, interakcja dwukierunkowa, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, izoenzymy cytochromu P450, lek antyarytmiczny, lek przeciwdławicowy, lek przeciwgruźliczy, lek przeciwgrzybiczy azolowy, lek przeciwpsychotyczny, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwlękowe, leki przeciwpadaczkowe, miopatia, neurotoksyczność, pochodna sulfonylomocznika, podanie dożylne, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, stan stacjonarny leku, substrat enzymatyczny, uszkodzenie wątroby polekowe, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrucie sporyszem, zespół Cushinga, zespół lizy guza, zespół rozpadu guza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biorphen 10 mg/ml
Produkt leczniczy Biorphen dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg fenylefryny chlorowodorku/ml, co odpowiada 8,2 mg fenylefryny jako substancji czynnej. Każda ampułka zawiera 1 ml roztworu, a w składzie pomocniczym znajdują się m.in. 0,103 mmol (2,36 mg) sodu, kwas solny do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,0-5,0 oraz osmolarnością 270-300 mOsm/L. Biorphen może być podawany w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczony w 500 ml roztworu glukozy 5% lub chlorku sodu 0,9% do podania dożylnego.
ampułka, chlorek sodu, fenylefryna chlorowodorek, fenytoina sodowa, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolarność, pH leku, podanie dożylne, rozcieńczenie leku, roztwór alkaliczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sole żelaza, środek utleniający, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Antytoksyna botulinowa A B E nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml
Antytoksyna botulinowa ABE jest produktem leczniczym zawierającym antytoksyny botulinowe typu A (5000 j.m. w ampułce 10 ml, tj. 500 j.m./ml), B (5000 j.m. w ampułce 10 ml, tj. 500 j.m./ml) oraz E (1000 j.m. w ampułce 10 ml, tj. 100 j.m./ml). Decyzję o jej zastosowaniu podejmuje wyłącznie lekarz po przeprowadzeniu szczegółowego wywiadu medycznego, ze szczególnym uwzględnieniem historii alergii, wcześniejszego stosowania antytoksyny końskiej oraz przyjmowania leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin. Przed podaniem konieczne jest wykonanie próby uczuleniowej na antytoksynę końską, stosując śródskórne wstrzyknięcia rozcieńczonego produktu (w rozcieńczeniach 1:1000, 1:100 lub 1:10) oraz podskórne wstrzyknięcie nierozcieńczonej antytoksyny. W przypadku dodatnich lub wątpliwych wyników próby uczuleniowej, a jednocześnie konieczności podania antytoksyny, zaleca się zastosowanie metody odczulającej z przygotowaniem środków przeciwwstrząsowych.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna botulinowa typu E, antytoksyna końska, białko końskie, infuzja dożylna, metoda odczulająca, odczulanie, odczyn miejscowy, odczyn ogólny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, próba śródskórna, próba uczuleniowa, profilaktyka, reakcja alergiczna, roztwór chlorku sodu, środek przeciwwstrząsowy, toksyna botulinowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Arthryl 1500 mg
Przeprowadzone badania toksykologiczne siarczanu glukozaminy, substancji czynnej leku Arthryl, wykazały szeroki margines bezpieczeństwa. W badaniach ostrej toksyczności u myszy i szczurów, podanie doustne dawek do 5000 mg/kg mc. (około 200-krotność dawki terapeutycznej 20-25 mg/kg mc.) nie wywołało istotnych objawów toksyczności. Podostre badania u królików (dożylnie, 80 mg/kg mc.), szczurów (doustnie, 240 mg/kg mc.) oraz psów (dożylnie, 300 mg/kg mc.) również nie wykazały znaczących efektów toksycznych. Długoterminowe badania przewlekłej toksyczności u szczurów (52 tygodnie, doustnie, do 2700 mg/kg mc.) i psów (26 tygodni, doustnie, do 2149 mg/kg mc.) potwierdziły brak toksyczności przy dawkach wielokrotnie przekraczających dawkę terapeutyczną.
badania in vitro, badania in vivo, dawka terapeutyczna, embriotoksyczność, mutagenność, podanie domięśniowe, podanie doustne, podanie dożylne, profil bezpieczeństwa, rozwój prenatalny, siarczan glukozaminy, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wpływ na rozrodczość - Leksykon chorób i schorzeń
Szczepionka bcg przeciwko gruźlicy – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Szczepionka BCG (Bacillus Calmette-Guérin) jest żywą, osłabioną szczepionką przeciwgruźliczą, stosowaną globalnie u około 100 milionów noworodków rocznie, głównie w krajach o wysokiej endemicznosci gruźlicy. Jej skuteczność jest zmienna i zależy od wieku oraz regionu geograficznego, z ochroną utrzymującą się do 20 lat, a największą efektywnością w zapobieganiu ciężkim postaciom gruźlicy u niemowląt i małych dzieci (50-80% skuteczności w zapobieganiu gruźliczemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i postaci rozsianej). Ochrona zaczyna się po 6-8 tygodniach i trwa około 10-15 lat. Szczepionka jest podawana śródskórnie, zwykle w górną część lewego ramienia, a po podaniu obserwuje się charakterystyczne reakcje miejscowe, takie jak pęcherzyk i owrzodzenie, które goją się do 3 miesięcy. Przeciwwskazania obejmują m.in. immunosupresję, ciążę, dodatni wynik próby tuberkulinowej (≥5 mm) oraz wcześniejsze szczepienie BCG. Szczepionka może powodować fałszywie dodatnie wyniki testu tuberkulinowego, dlatego u zaszczepionych preferuje się testy IGRA, które nie reagują krzyżowo z BCG.
Bacillus Calmette-Guérin, gruźlica płuc, gruźlica prosówkowa, gruźlica wielolekooporna, gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, IGRA, immunosupresja, izoniazyd, lek immunosupresyjny, MDR-TB, Mycobacterium bovis, Mycobacterium leprae, owrzodzenie Buruli, podanie dożylne, podanie śródskórne, prątki niegruźlicze, próba Mantoux, próba tuberkulinowa, rak pęcherza moczowego, rekombinowany szczep BCG, rifampicyna, steroid, szczepionka BCG, test uwalniania interferonu gamma, trąd, wyprysk - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vaminolact –
Preparat Vaminolact jest roztworem do infuzji zawierającym kompleksową mieszaninę aminokwasów, zarówno egzogennych, jak i endogennych, o całkowitej zawartości 65,3 g/l aminokwasów, w tym 31,9 g/l aminokwasów niezbędnych (wliczając cysteinę, histydynę i tyrozynę). Roztwór charakteryzuje się pH 5,2, osmolalnością 510 mOsm/kg H2O, zawartością azotu 9,3 g/l oraz wartością energetyczną 1,0 MJ/l (240 kcal/l). Preparat nie zawiera elektrolitów ani substancji przeciwutleniających. Ze względu na sposób podania (dożylny w warunkach szpitalnych) oraz wskazania do stosowania, producent jednoznacznie stwierdza, że Vaminolact nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest potwierdzone adnotacją „Nie dotyczy” w charakterystyce produktu leczniczego (sekcja 4.7). Pacjenci poddawani terapii tym preparatem zwykle wymagają hospitalizacji lub intensywnego nadzoru, co wyklucza prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn w trakcie leczenia.
alanina, aminokwasy, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, arginina, charakterystyka produktu leczniczego, cysteina, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, nadzór medyczny, osmolalność, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, terapia żywieniowa, treonina, tryptofan, tyrozyna, Vaminolact, walina, wartość energetyczna, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Ludzki czynnik von Willebranda – Wskazania do stosowania
Preparat Emoclot zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m. w 10 ml roztworu (odpowiednio 50 j.m./ml i 100 j.m./ml) oraz ludzki czynnik von Willebranda z aktywnością kofaktora rystocetyny (RCO) nie mniejszą niż 10 j.m./ml dla dawki 500 j.m. i 20 j.m./ml dla dawki 1000 j.m. Preparat jest przeznaczony do dożylnego podawania po rekonstytucji i stosowany jest głównie w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII), nabytym niedoborem czynnika VIII oraz u chorych z inhibitorami przeciwko czynnikowi VIII. Emoclot nie jest wskazany do leczenia choroby von Willebranda ze względu na niewystarczającą ilość czynnika von Willebranda do uzyskania efektu terapeutycznego. Aktywność swoista preparatu wynosi około 80 j.m. na mg białka, a produkt zawiera do 41 mg sodu na fiolkę 10 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
autoprzeciwciała, choroba von Willebranda, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, czynnik zakaźny, epizod krwotoczny, hemofilia A, inhibitory czynnika VIII, kofaktor rystocetyny, metoda chromogenna, nabyty niedobór czynnika VIII, osocze ludzkie, podanie dożylne, profilaktyka krwawień, proszek higroskopijny, przeciwciała przeciw czynnikowi VIII, rekonstytucja leku, terapia substytucyjna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sufentanil hameln 50 mcg/ml
Sufentanyl charakteryzuje się trójfazowym profilem farmakokinetycznym z okresami półtrwania wynoszącymi 2,3-4,5 min, 35-73 min oraz średnio 784 min (zakres 656-938 min) w fazie eliminacji. Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vdss) wynosi 344 l, a klirens 917 ml/min, przy liniowej farmakokinetyce w dawkach 250-1500 µg. Po podaniu nadtwardówkowym (3-30 µg) stężenia w osoczu są 4-6 razy niższe niż po dożylnym, z maksymalnym stężeniem osiąganym w ciągu 10 minut. Dodatek epinefryny (50-75 µg) spowalnia wchłanianie o 25-50%, wydłużając działanie analgetyczne. Biotransformacja zachodzi głównie w wątrobie i jelicie cienkim, z eliminacją około 80% dawki w 24 h, przy 92,5% wiązaniu z białkami osocza, co wpływa na farmakodynamikę leku.
absorpcja systemowa, bupiwakaina, dawkowanie sufentanylu, eliminacja, epinefryna, farmakokinetyka leku, farmakokinetyka sufentanylu, frakcja wolnego leku, granica oznaczalności, klirens sufentanylu, krew pępowinowa, krzywa trieksponencjalna, objętość dystrybucji, objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym, okres półtrwania, okres półtrwania w fazie eliminacji, parametry farmakokinetyczne, podanie dożylne, podanie nadtwardówkowe, populacja pediatryczna, profil farmakokinetyczny, stężenie w osoczu, sufentanyl, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enoxaparin sodium LEK-AM 8 000 j.m. (80 mg)/0,8 ml
Produkt leczniczy Enoxaparin sodium LEK-AM to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, otrzymywaną z depolimeryzacji heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Dostępny jest w pięciu dawkach: 20 mg (2000 j.m., 0,2 ml), 40 mg (4000 j.m., 0,4 ml), 60 mg (6000 j.m., 0,6 ml), 80 mg (8000 j.m., 0,8 ml) oraz 100 mg (10 000 j.m., 1,0 ml). Produkt zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą i jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, wyposażonych w gumowy korek chlorobutylowy, tłoczek i igłę. Enoksaparynę można podawać podskórnie (podstawowa droga) lub dożylnie w formie bolusa, stosowanego wyłącznie w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST. Przy podaniu dożylnym dopuszczalne jest rozcieńczenie w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze dekstrozy.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, enoksaparyna sodowa, fałd skórny, heparyna, igła medyczna, podanie dożylne, podanie podskórne, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, substancja biologiczna, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml
Maxiseptic, zawierający 1 mg/ml oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/ml fenoksyetanolu, wykazuje niską toksyczność ostrą, z LD50 po podaniu doustnym wynoszącą 45-50 ml/kg masy ciała oraz po dootrzewnowym 10-12 ml/kg. Dla oktenidyny dichlorowodorku LD50 wynosi 800 mg/kg (doustnie, szczury) i 10 mg/kg (dożylnie), natomiast fenoksyetanol charakteryzuje się bardzo niską toksycznością (doustnie LD50 1,3-3,4 g/kg, skórnie 13 ml/kg u szczurów i 5 g/kg u królików). W badaniach przewlekłych zaobserwowano zwiększoną śmiertelność przy dawkach ≥ 2 mg/kg/dobę u myszy i psów oraz ≥ 8 mg/kg/dobę u szczurów, związane z zapaleniem i krwotokami płucnymi. Wielokrotne miejscowe stosowanie na błony śluzowe i rany nie wywoływało reakcji toksycznych ani niepożądanych, a wchłanianie systemowe jest minimalne przy prawidłowym stosowaniu.
dawka śmiertelna, działanie drażniące, działanie embriotoksyczne, działanie fotouczulające, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie uczulające, fenoksyetanol, nowotwór komórek wyspowych trzustki, oktenidyny dichlorowodorek, podanie dootrzewnowe, podanie dożylne, potencjał mutagenny, roztwór na skórę, test aberracji chromosomowych, test Amesa, test Magnussona i Kligmana, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność podprzewlekła, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa, zmiana pneumotoksyczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clinimix N17G35E –
Preparat Clinimix N17G35E to dwukomorowy roztwór do infuzji zawierający aminokwasy z elektrolitami oraz glukozę z wapniem, stosowany dożylnie. Przedawkowanie może nastąpić przez podanie zbyt dużej objętości lub zbyt szybki wlew, prowadząc do poważnych zaburzeń metabolicznych i elektrolitowych. Kluczowe objawy to hiperwolemia, zaburzenia elektrolitowe (sód, potas, magnez, wapń, fosforany), kwasica, hiperglikemia (>180 mg/dl), glikozuria oraz zespół hiperosmolarny (glikemia często >600 mg/dl). Szybkie podanie aminokwasów może wywołać nudności, wymioty i dreszcze. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie infuzji oraz monitorowanie parametrów życiowych, gospodarki wodno-elektrolitowej i równowagi kwasowo-zasadowej.
ciśnienie tętnicze, dwukomorowy worek plastikowy, dysbalans elektrolitowy, glikozuria, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, hiperglikemia, hiperosmolalność osocza, hiperwolemia, infuzja, insulinoterapia, ketonemia, kwasica, lek przeciwwymiotny, niewydolność serca, odwodnienie, pH krwi, podanie dożylne, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, śpiączka hiperglikemiczna, stężenie glukozy, technika nerkozastępcza, zaburzenie elektrolitowe, zespół hiperosmolarny - Leksykon substancji czynnych
Inhibitor alfa1-proteinazy – Przeciwwskazania stosowania
Inhibitor alfa1-proteinazy, stosowany w postaci preparatu Rymphysia, jest przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem immunoglobuliny A (IgA) posiadających przeciwciała anty-IgA ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Niedobór IgA bez obecności przeciwciał nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania, jednak zaleca się wykonanie badań w kierunku obecności tych przeciwciał przed rozpoczęciem terapii. Kolejnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu. Preparat zawiera znaczną ilość sodu (około 108 mg w dawce 500 mg i 216 mg w dawce 1000 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, chorobami sercowo-naczyniowymi, nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek. Ponadto, u pacjentów z historią reakcji alergicznych na produkty krwiopochodne oraz zaburzeniami krzepnięcia konieczne jest ścisłe monitorowanie podczas infuzji.
choroba sercowo-naczyniowa, dieta niskosodowa, fiolka, infuzja, inhibitor alfa1-proteinazy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór IgA, niedobór immunoglobuliny A, niewydolność nerek, objaw, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, przeciwciała anty-IgA, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, rekonstytucja, woda do wstrzykiwań, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Glypressin 1 mg
Produkt leczniczy Glypressin, zawierający 0,12 mg terlipresyny octanu/ml (odpowiednik 0,1 mg terlipresyny/ml), jest wskazany do leczenia krwawień i podawany wyłącznie dożylnie. U dorosłych pacjentów o masie ciała ≥50 kg zaleca się dawkę początkową 2 mg co 4 godziny, z możliwością kontynuacji terapii do 48 godzin, jednak po opanowaniu krwawienia przez 24 godziny leczenie powinno zostać przerwane. W przypadku pacjentów ważących mniej niż 50 kg lub wystąpienia działań niepożądanych po dawce początkowej, dawki kolejne należy zmniejszyć do 1 mg co 4 godziny. Jedna ampułka zawiera 8,5 ml roztworu, co odpowiada 1 mg terlipresyny octanu (0,85 mg terlipresyny), a także 1,33 mmol (30,7 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
- Leksykon substancji czynnych
Czynnik VIII – Właściwości farmakodynamiczne
Czynnik VIII (FVIII) jest kluczowym kofaktorem w kaskadzie krzepnięcia, współdziałającym z czynnikiem von Willebranda (vWF) w stabilizacji i aktywacji procesu hemostazy. Po podaniu preparatu zawierającego FVIII, np. Beriate, czynnik VIII wiąże się z vWF, co zapobiega jego degradacji i umożliwia aktywację czynnika IX, prowadząc do zwiększonej aktywacji czynnika X, a następnie powstania trombiny i fibryny, co skutkuje tworzeniem skrzepu. Niedobór FVIII, charakterystyczny dla hemofilii typu A, manifestuje się skłonnością do samoistnych i pourazowych krwawień, najczęściej w stawach, mięśniach i narządach wewnętrznych. Czynnik von Willebranda pełni podwójną rolę – stabilizuje FVIII oraz uczestniczy w adhezji i agregacji płytek krwi.
adhezja płytek krwi, agregacja płytek, aktywowany czynnik VIII, białko ochronne, czynnik VIII krzepnięcia, czynnik VIII:C, czynnik von Willebranda, fibryna, hemofilia typu A, infuzja, kaskada krzepnięcia, koncentrat czynnika krzepnięcia, liofilizowany proszek, metoda chromogenna, podanie dożylne, rekonstytucja, swoista aktywność, terapia zastępcza, trombina - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Canesten 500 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa klotrymazolu, substancji czynnej Canesten (500 mg, tabletka dopochwowa), wykazały dobrą tolerancję miejscową oraz brak istotnych zagrożeń toksykologicznych przy stosowaniu dopochwowym. Kompleksowa ocena obejmowała badania farmakologiczne, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa. Wyniki nie wskazały na ryzyko dla człowieka przy zalecanym stosowaniu. Toksyczność rozwojowa zaobserwowana była jedynie przy bardzo wysokich dawkach ogólnoustrojowych (100 mg/kg u szczurów), znacznie przekraczających ekspozycję kliniczną.
badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, działanie rakotwórcze, ekspozycja systemowa, genotoksyczność, karmienie piersią, klotrymazol, podanie dopochwowe, podanie dożylne, przenikanie leku do mleka, tabletka dopochwowa, toksyczność płodowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność rozwojowa, tolerancja miejscowa, wpływ na rozród - Leksykon substancji czynnych
Indygotyna – Dawkowanie i sposób podawania
Indygotyna (indygokarmin) jest podawana wyłącznie dożylnie w postaci roztworu 40 mg/5 ml (8 mg/ml). Standardowa dawka początkowa wynosi 40 mg (5 ml) podawana powolnym wstrzyknięciem dożylnym z monitorowaniem ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca. W razie niewystarczającego efektu diagnostycznego możliwe jest podanie dodatkowej dawki 40 mg po 20-30 minutach. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stosowanie indygotyny wymaga ostrożności: Indygokarmin SERB jest przeciwwskazany przy GFR < 30 ml/min, natomiast Provingo można stosować przy klirensie kreatyniny ≥ 10 ml/min, ale nie poniżej 10 ml/min. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby ani u osób w podeszłym wieku. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży nie zostały określone.
ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, filtracja, funkcja nerek, indygotyna, klirens kreatyniny, membrana polieterosulfonowa, parametry hemodynamiczne, parametry życiowe, podanie dożylne, podaż płynów, przesączanie kłębuszkowe, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby