Dawkowanie i sposób podawania
Paracetamol Baxter 10 mg/ml
Paracetamol Baxter (10 mg/ml) jest roztworem do infuzji dożylnej, którego dawkowanie musi być precyzyjnie dostosowane do masy ciała pacjenta. U noworodków, niemowląt i dzieci ≤ 33 kg stosuje się fiolki 50 ml, natomiast u osób > 33 kg fiolki 100 ml. Dawkowanie wynosi od 7,5 mg/kg do 15 mg/kg na podanie, z maksymalną dawką dobową od 30 mg/kg (u dzieci ≤ 10 kg) do 4 g (u dorosłych bez czynników ryzyka hepatotoksyczności). Minimalny odstęp między dawkami to 4 godziny, z maksymalnie 4 dawkami na dobę. U pacjentów z niewydolnością nerek odstępy między dawkami należy wydłużyć do 6-8 godzin w zależności od klirensu kreatyniny. U osób z chorobami wątroby, przewlekłym alkoholizmem, niedożywieniem lub masą ciała < 50 kg maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 g.
Dawkowanie leku Paracetamol Baxter
Paracetamol Baxter (10 mg/ml) jest roztworem do infuzji podawanym wyłącznie drogą dożylną. Należy zwrócić szczególną uwagę na wybór odpowiedniej objętości fiolki w zależności od masy ciała pacjenta. U noworodków, niemowląt i dzieci o masie ciała mniejszej lub równej 33 kg należy stosować fiolki o zawartości 50 ml, natomiast u osób dorosłych, młodzieży i dzieci o masie ciała powyżej 33 kg zaleca się stosowanie fiolek o zawartości 100 ml.1
Dawkowanie na podstawie masy ciała
Dawkowanie leku Paracetamol Baxter powinno być precyzyjnie dostosowane do masy ciała pacjenta zgodnie z poniższą tabelą dawkowania. Należy zachować szczególną ostrożność podczas obliczania dawki, zwracając uwagę na różnicę między miligramami (mg) a mililitrami (ml), aby uniknąć błędów w dawkowaniu, które mogą prowadzić do poważnych konsekwencji, włącznie z przedawkowaniem.2
| Masa ciała pacjenta | Dawka (podanie) | Objętość (podanie) | Maksymalna objętość na jedno podanie* | Maksymalna dawka dobowa** |
|---|---|---|---|---|
| ≤ 10 kg*** | 7,5 mg/kg | 0,75 ml/kg | 7,5 ml | 30 mg/kg |
| Od > 10 kg do ≤ 33 kg | 15 mg/kg | 1,5 ml/kg | 49,5 ml | 60 mg/kg, nie więcej niż 2 g |
| Od > 33 kg do ≤ 50 kg | 15 mg/kg | 1,5 ml/kg | 75 ml | 60 mg/kg, nie więcej niż 3 g |
| > 50 kg z dodatkowymi czynnikami ryzyka toksycznego wpływu na wątrobę | 1 g | 100 ml | 100 ml | 3 g |
| > 50 kg bez dodatkowych czynników ryzyka toksycznego wpływu na wątrobę | 1 g | 100 ml | 100 ml | 4 g |
* Maksymalna objętość produktu leczniczego Paracetamol Baxter (10 mg/ml) na jedno podanie ustalona jest na podstawie górnej granicy masy ciała w danej grupie (w ml).3
** Maksymalna dawka dobowa: maksymalna dawka dobowa paracetamolu podana w tabeli powyżej dotyczy pacjentów nieprzyjmujących innych produktów leczniczych zawierających paracetamol i należy ją odpowiednio dostosować uwzględniając takie produkty lecznicze.4
*** Odnośnie wcześniaków: brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u wcześniaków.5
Schemat dawkowania
Pacjenci o niższej masie ciała będą wymagać podania mniejszych objętości leku. Należy pamiętać, że minimalny odstęp pomiędzy kolejnymi podaniami leku musi wynosić co najmniej 4 godziny. Nie należy podawać więcej niż 4 dawki w ciągu 24 godzin.6
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek minimalny odstęp pomiędzy kolejnymi podaniami leku musi wynosić co najmniej 6 godzin.7
U pacjentów z niewydolnością nerek odstęp pomiędzy kolejnymi podaniami leku należy zmodyfikować zgodnie z następującym schematem:8
| Klirens kreatyniny | Odstęp pomiędzy dawkami |
|---|---|
| ≥ 50 ml/min | 4 godziny |
| 10–50 ml/min | 6 godzin |
| < 10 ml/min | 8 godzin |
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby
U pacjentów z przewlekłą lub wyrównaną aktywną chorobą wątroby, niewydolnością wątrobowokomórkową, przewlekłym alkoholizmem, u osób przewlekle niedożywionych (niskie zapasy glutationu wątrobowego), odwodnionych, z zespołem Gilberta lub o masie ciała poniżej 50 kg, maksymalna dawka dobowa nie może przekraczać 3 g.9
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Zazwyczaj nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów geriatrycznych.10
Sposób podawania leku Paracetamol Baxter
Roztwór paracetamolu podawany jest w infuzji dożylnej trwającej 15 minut.11
Infuzja u pacjentów o masie ciała 10 kg lub mniejszej
U pacjentów o masie ciała ≤ 10 kg, z powodu małej objętości infuzji podawanej w tej populacji, nie należy zawieszać szklanej fiolki produktu leczniczego Paracetamol Baxter.12
W przypadku tej grupy pacjentów należy postępować według następujących zasad:13
- Objętość leku należy pobrać z fiolki i podać w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczonej (stosunek od 1:1 do 1:9) w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy.
- Do odmierzenia odpowiedniej dawki należy użyć strzykawki o pojemności 5 lub 10 ml.
- Objętość podawana w tej grupie wagowej nie powinna nigdy przekraczać 7,5 ml na dawkę.
- Do pobrania roztworu należy użyć igły o średnicy 0,8 mm (21G), nakłuwając pionowo korek fiolki we wskazanym miejscu.
- Infuzja powinna trwać 15 minut.
Monitorowanie infuzji
Tak jak w przypadku wszystkich roztworów do infuzji w szklanych fiolkach, należy pamiętać o konieczności ścisłego monitorowania infuzji, zwłaszcza pod jej koniec, niezależnie od drogi podania. Jest to szczególnie istotne przy perfuzji przez cewnik umieszczony w żyle centralnej w celu uniknięcia zatoru powietrznego.14
Zasady bezpieczeństwa podczas przepisywania i podawania
Podczas przepisywania i podawania produktu leczniczego Paracetamol Baxter należy zachować szczególną ostrożność, aby nie popełnić błędu w dawkowaniu poprzez pomylenie miligramów (mg) z mililitrami (ml), co może prowadzić do przypadkowego przedawkowania i zgonu. Podczas wypisywania recept należy podać zarówno całkowitą dawkę w mg, jak też całkowitą objętość dawki w ml.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania