reakcja anafilaktyczna
Reakcja anafilaktyczna (anafilaksja) to nagła, ciężka, systemowa reakcja alergiczna o potencjalnie zagrażającym życiu charakterze. Występuje w wyniku ekspozycji na alergen u osoby wcześniej uczulonej. Do najczęstszych czynników wywołujących należą pokarmy (szczególnie orzechy, skorupiaki), leki (antybiotyki, NLPZ), jad owadów oraz lateks.
Patofizjologicznie anafilaksja polega na masywnym uwolnieniu mediatorów zapalnych (m.in. histamina, leukotrieny) z komórek tucznych i bazofilów. Prowadzi to do rozszerzenia naczyń, zwiększenia ich przepuszczalności, skurczu oskrzeli i innych objawów. Klinicznie manifestuje się wielonarządowo – charakterystyczne są objawy skórne (pokrzywka, obrzęk), oddechowe (duszność, obrzęk krtani), sercowo-naczyniowe (spadek ciśnienia, tachykardia) oraz żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka).
Leczenie anafilaksji wymaga natychmiastowego działania. Lekiem pierwszego rzutu jest adrenalina podana domięśniowo, najlepiej w przednio-boczną część uda. Dodatkowo stosuje się tlenoterapię, płynoterapię, leki przeciwhistaminowe i glikokortykosteroidy. Każdy pacjent po przebytej anafilaksji powinien zostać zaopatrzony w ampułkostrzykawkę z adrenaliną oraz przeszkolony w jej stosowaniu. Kluczowe jest również ustalenie czynnika wywołującego i jego unikanie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ringer Lactate –
Roztwór Ringer Lactate zawiera jony sodu (131 mmol/l), potasu (5 mmol/l), wapnia (2 mmol/l), chlorków (111 mmol/l) oraz mleczany (29 mmol/l), o osmolalności około 278 mOsm/l i pH 5,0-7,0. Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości i anafilaktyczne manifestujące się objawami skórnymi (pokrzywka, wysypka, świąd, rumień), sercowo-naczyniowymi (tachykardia, bradykardia, spadek ciśnienia), oddechowymi (skurcz oskrzeli, duszność), neurologicznymi (parestezje, ból głowy) oraz ogólnymi (obrzęk naczynioruchowy, ból w klatce piersiowej). Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiperkaliemia i hiponatremia związana z leczeniem szpitalnym, wymagają szczególnej uwagi ze względu na ryzyko poważnych powikłań.
bradykardia, bronchospazm, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, encefalopatia hiponatremiczna, hiperkaliemia, hiponatremia szpitalna, mleczan sodu, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, niewydolność oddechowa, obrzęk miejsca podania, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja infuzyjna, roztwór Ringera z mleczanami, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie żyły - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gripp-Heel –
Preparat Gripp-Heel w formie tabletek zawiera pięć substancji czynnych pochodzenia naturalnego: Aconitum napellus D4 (120 mg), Bryonia D4 (60 mg), Lachesis mutus D12 (60 mg), Eupatorium perfoliatum D3 (30 mg) oraz Phosphorus D5 (30 mg). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, co jest istotne u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed zaleceniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości.
aconitum napellus, alergolog, Bryonia, duszność, Eupatorium perfoliatum, Lachesis mutus, laktoza, leczenie objawowe, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, Phosphorus, podrażnienie błony śluzowej, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oftaquix 5 mg/ml
Oftaquix, zawierający lewofloksacynę w stężeniu 5 mg/ml, jest kroplami do oczu z grupy fluorochinolonów, stosowanymi miejscowo. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane, przemijające i ograniczone do narządu wzroku. Najczęściej obserwuje się pieczenie oka, pogorszenie widzenia oraz obecność pasm wydzieliny śluzowej (częstość ≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występują objawy takie jak zmatowienie powiek, obrzęk spojówek, świąd, ból oka, przekrwienie spojówek, uczucie suchości czy światłowstręt. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml), który może powodować miejscowe podrażnienia i wyprysk. Rzadko obserwuje się reakcje alergiczne nie dotyczące oczu, a bardzo rzadko reakcje anafilaktyczne oraz obrzęk krtani, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
ból oka, chlorek benzalkoniowy, fluorochinolon, kortykosteroid, lewofloksacyna, łzawienie, nieżyt nosa, obrzęk krtani, obrzęk powiek, obrzęk spojówek, odczyn brodawkowaty spojówek, odczyn grudkowy spojówek, osad na rogówce, pieczenie oka, pogorszenie widzenia, przekrwienie spojówek, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień powieki, ścięgno Achillesa, suchość oczu, świąd oka, światłowstręt, wydzielina śluzowa, wyprysk miejscowy, wysypka skórna, zerwanie ścięgna, zmatowienie powiek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cefuroxime Genoptim 250 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii cefuroksymem (Cefuroxime Genoptim, 250 mg, tabletki powlekane) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań związanych z nadwrażliwością na cefuroksym aksetyl oraz inne składniki preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również historia reakcji alergicznych na antybiotyki z grupy cefalosporyn, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi reakcjami nadwrażliwości na beta-laktamy, w tym penicyliny, monobaktamy i karbapenemy, ze względu na wspólny pierścień beta-laktamowy, który może wywołać reakcje anafilaktyczne.
alergia krzyżowa, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, beta-laktam, cefuroksym, dysfagia, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na cefalosporyny, penicylina, pierścień beta-laktamowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Voltaren
Voltaren 50 mg, zawierający diklofenak sodowy, powinien być stosowany w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz wymaga szczególnej ostrożności u osób z chorobami przewodu pokarmowego, wątroby, układu sercowo-naczyniowego oraz u osób w podeszłym wieku. Istotne jest monitorowanie czynności wątroby i nerek, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, oraz unikanie jednoczesnego stosowania innych NLPZ. Ryzyko powikłań żołądkowo-jelitowych, takich jak krwawienia, owrzodzenia czy perforacje, jest zwiększone u pacjentów z wywiadem choroby wrzodowej, a także u osób przyjmujących kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe lub SSRI. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, takich jak krwawienie z przewodu pokarmowego, należy natychmiast przerwać terapię.
agregacja płytek krwi, astma, choroba Crohna, choroba układu krążenia, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, diklofenak sodowy, eozynofilia, hiperlipidemia, infekcja, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor pompy protonowej, kortykosteroid, krwotok, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, mizoprostol, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieszczelność zespolenia żołądkowo-jelitowego, obrzęk Quinckego, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, porfiria wątrobowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie hemostazy, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowe, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Sód ryzedronian – Działania niepożądane
Sód ryzedronian, stosowany w dawce 5 mg/dobę u kobiet z osteoporozą po menopauzie, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach III fazy obejmujących ponad 15 000 pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego (zaparcie 5,0%, niestrawność 4,5%, nudności 4,3%, ból brzucha 3,5%, biegunka 3,0%) oraz układu nerwowego (ból głowy 1,8%). Działania te mają zazwyczaj łagodny lub umiarkowany charakter i rzadko wymagają przerwania terapii. Rzadziej występują zapalenia błony śluzowej żołądka i przełyku (~0,9%), a także nietypowe złamania podkrętarzowe i trzonu kości udowej, które są powikłaniem długotrwałego leczenia bisfosfonianami. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona), martwicę kości szczęki oraz reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
badanie biochemiczne, bisfosfonian, ból mięśniowo-kostny, dysfagia, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, martwica kości przewodu słuchowego, martwica kości szczęki, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, owrzodzenie przełyku, reakcja anafilaktyczna, sód ryzedronian, stężenie fosforanów, stężenie wapnia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie błony śluzowej dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie języka, zapalenie tęczówki, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie podkrętarzowe, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussal Expectorans 30 mg
Preparat Tussal Expectorans zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z systemem MedDRA. Najczęściej obserwowaną reakcją ze strony przewodu pokarmowego jest biegunka (≥1/100 do <1/10), natomiast nudności, bóle brzucha i wymioty występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Rzadko zgłaszano zgagę (≥1/10 000 do <1/1000), szczególnie u pacjentów z refluksem przełyku. Reakcje immunologiczne obejmują rzadkie reakcje nadwrażliwości oraz nieznaną częstość występowania ciężkich reakcji anafilaktycznych, obrzęku naczynioruchowego, świądu i zaburzeń oddechowych, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
ambroksol chlorowodorek, choroba refluksowa przełyku, duszność, działanie niepożądane, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skórna reakcja polekowa, skurcz oskrzeli, system MedDRA, toksyczna martwica naskórka, Tussal Expectorans, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie oddechowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linefor 225 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Linefor, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na pregabalinę lub jakikolwiek składnik preparatu, w tym substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych (pokrzywka, wysypka, świąd) do ciężkich reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach Linefor, która w dawce 225 mg wynosi 81 mg. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego.
laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy skórne, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny, zaburzenia dziedziczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Czynnik XIII – Działania niepożądane
Czynnik XIII, obecny w klejach tkankowych takich jak Artiss i Tisseel w stężeniach 0,6-5 j.m./ml, jest współoczyszczany z fibrynogenem ludzkim i stosowany w medycynie do wspomagania hemostazy. Pomimo korzyści terapeutycznych, preparaty te niosą ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości i anafilaktycznych, które mogą objawiać się obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli, bradykardią, dusznością, pokrzywką, a w skrajnych przypadkach prowadzić do zgonu. Szczególnie narażeni są pacjenci uczuleni na aprotyninę lub inne składniki kleju, a ryzyko reakcji anafilaktycznych może wzrosnąć przy kolejnych ekspozycjach, nawet jeśli wcześniejsze podania były dobrze tolerowane. Donaczyniowe podanie kleju może wywołać poważne powikłania zakrzepowo-zatorowe, takie jak zator tętniczy, zawał mózgu czy DIC, a także zator powietrzny związany z nieprawidłowym użyciem urządzeń rozpylających, zwłaszcza przy przekroczeniu zalecanego ciśnienia i zbyt bliskiej aplikacji do tkanki.
aprotynina, czynnik XIII, fibrynogen ludzki, klej fibrynowy, klej tkankowy, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, płyn surowiczy, podanie donaczyniowe, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przeciwciała, przeszczep skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, skurcz oskrzeli, szok anafilaktyczny, torbiel skórna, zaburzenia czucia, zaburzenie gojenia, zakażenie rany, zakrzepica żyły pachowej, zator powietrzny, zator tętnicy mózgowej, zator tętniczy, zawał mózgu, zespół DIC - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ciprotic
Lek Ciprotic, zawierający cyprofloksacynę 3 mg/ml oraz fluocynolonu acetonid 0,25 mg/ml, jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego w postaci kropli do uszu. Nie należy go stosować do oczu, wdychać, wstrzykiwać ani podawać doustnie. W przypadku utrzymującego się wycieku z ucha po pełnym cyklu leczenia lub nawracających epizodów w ciągu 6 miesięcy, wskazana jest kontrola lekarska w celu wykluczenia perlaka, ciała obcego lub guza. Wystąpienie wysypki lub innych objawów nadwrażliwości wymaga natychmiastowego przerwania terapii, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych, które mogą pojawić się nawet po pierwszej dawce. Stosowanie leku może prowadzić do nadkażeń drobnoustrojami niewrażliwymi na cyprofloksacynę, co wymaga odpowiedniego leczenia.
Fluocynolonu acetonid, jako kortykosteroid, może obniżać odporność na infekcje bakteryjne, wirusowe i grzybicze oraz maskować objawy kliniczne infekcji, co utrudnia ocenę skuteczności terapii. Ponadto, lek zawiera substancje pomocnicze – metylu parahydroksybenzoesan (E218, 0,6 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,3 mg/ml) – które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym typu późnego, szczególnie u pacjentów z historią alergii. Ze względu na miejscową aplikację ryzyko reakcji fotoalergicznych jest minimalne, mimo że chinolony ogólnoustrojowe mogą powodować nadwrażliwość na promieniowanie UV. W przypadku utrzymujących się objawów po leczeniu zaleca się dalszą diagnostykę i ewentualną modyfikację planu terapeutycznego.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Pectolvan 7 mg/ml
Podczas terapii syropem Pectolvan (7 mg/ml), zawierającym suchy wyciąg z liści bluszczu oraz substancję pomocniczą sorbitol (0,385 g/ml), mogą wystąpić działania niepożądane, które należy uważnie monitorować. Główne grupy działań niepożądanych dotyczą układu immunologicznego oraz przewodu pokarmowego. Wśród reakcji immunologicznych opisano pokrzywkę, wysypkę skórną, duszność oraz potencjalnie zagrażającą życiu reakcję anafilaktyczną, wszystkie o częstości nieznanej. Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty i biegunkę, również o częstości nieznanej. Obecność sorbitolu w syropie może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, zwłaszcza z nietolerancją tego składnika.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, duszność, działanie niepożądane, nudność, podejrzewane działanie niepożądane, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, substancja pomocnicza, system MedDRA, wyciąg z liści bluszczu, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxol Aflofarm 30 mg/5 ml
Ambroksol w formie syropu (30 mg/5 ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które dotyczą różnych układów i narządów. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (często ≥1/100), suchość błony śluzowej jamy ustnej (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100) oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i hipoestezja w obrębie jamy ustnej i gardła (często ≥1/100). Rzadziej występują wymioty, biegunka, dyspepsja, bóle brzucha, zaparcia i zgaga (niezbyt często). Reakcje nadwrażliwości immunologicznej są rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000), natomiast ciężkie reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i świąd mają częstość nieznaną. Działania skórne obejmują rzadkie wysypki i pokrzywki oraz bardzo poważne, choć o nieznanej częstości, reakcje takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica.
ambroksol, dyspepsja, dyzuria, działanie niepożądane, hipoestezja, kserostomia, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, suchość gardła, toksyczna martwica naskórka, układ immunologiczny, układ moczowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prohidna 120 mg
Profil bezpieczeństwa febuksostatu (Prohidna) został oceniony na podstawie danych z badań klinicznych obejmujących 4072 pacjentów, stosujących dawki od 10 mg do 300 mg, oraz danych porejestracyjnych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane u chorych z dną moczanową to zaostrzenie objawów dny, zaburzenia czynności wątroby, biegunka, nudności, ból głowy, wysypka i obrzęk, zwykle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, reakcje anafilaktyczne oraz nagłe zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych, wymagają szczególnej uwagi. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: częste (≥1/100 do <1/10), niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadkie (≥1/10000 do <1/1000). W badaniu FLORENCE u pacjentów z zespołem rozpadu guza profil bezpieczeństwa był zbliżony, z działaniami niepożądanymi u 6,4% pacjentów, w tym zaburzeniami serca (blok lewej odnogi pęczka Hisa, częstoskurcz zatokowy) i naczyniowymi (krwawienie).
agranulocytoza, allopurynol, aminotransferaza alaninowa, badanie kliniczne fazy 3, białkomocz, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, dna moczanowa, febuksostat, fosfokinaza kreatynowa, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kolchicyna, krwiomocz, nowotwór krwi, pancytopenia, profil bezpieczeństwa leku, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czynności wątroby, zaostrzenie dny moczanowej, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
Curosurf (poractant alfa) to naturalny surfaktant pochodzenia świńskiego, zawierający około 74 mg fosfolipidów oraz 0,9 mg hydrofobowych protein powierzchniowych SP-B i SP-C w 1 ml zawiesiny. W badaniach przedklinicznych wykazano, że podawanie preparatu drogą dootrzewnową i dooskrzelową nie powoduje toksyczności płucnej ani układowej, a także nie odnotowano przypadków śmiertelnych u zwierząt. Badania toksyczności podostrej, prowadzone na psach, królikach i szczurach, nie wykazały niepożądanych efektów klinicznych, zmian hematologicznych ani makroskopowych po 14-dniowym stosowaniu. Dodatkowo, 4-tygodniowe podawanie dootrzewnowe u szczurów potwierdziło brak toksyczności bezpośredniej, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa preparatu.
bierna skórna reakcja anafilaktyczna, działanie klastogenne, działanie mutagenne, fosfolipidy, nadwrażliwość skórna, naturalny surfaktant, pęcherzyki płucne, podanie dooskrzelowe, podanie dootrzewnowe, podanie dotchawicze, podanie pozajelitowe, poractant alfa, potencjał immunogenny, potencjał mutagenny, potencjał uczulający, proteiny powierzchniowe, reakcja anafilaktyczna, synteza przeciwciał, toksyczność ostra, toksyczność płucna, toksyczność podostra, toksyczność układowa, zespół zaburzeń oddychania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tisseel –
TISSEEL, klej fibrynowy stosowany w chirurgii, może wywoływać liczne działania niepożądane, w tym poważne reakcje nadwrażliwości i alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, bradykardia, tachykardia, świszczący oddech, pokrzywka, niedociśnienie oraz wstrząs anafilaktyczny, które mogą być zagrażające życiu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów uczulonych na aprotyninę lub inne składniki preparatu, gdyż kolejne podania mogą wywołać ciężkie reakcje anafilaktyczne nawet po wcześniejszym dobrym tolerowaniu. Niezamierzone podanie do światła naczynia może prowadzić do zakrzepicy żyły pachowej (często), zatoru tętniczego, zatoru tętnicy mózgowej oraz zawału mózgu (niezbyt często), a także do zespołu DIC i zatoru powietrznego lub gazowego, szczególnie przy nieprawidłowym stosowaniu urządzeń aplikujących pod wysokim ciśnieniem. W rzadkich przypadkach obserwowano powstawanie przeciwciał przeciw składnikom kleju, co może obniżać skuteczność leczenia i zwiększać ryzyko reakcji alergicznych przy ponownym zastosowaniu.
aprotynina, bradykardia, degradacja fibryny, dreszcze, incydent zakrzepowo-zatorowy, klej fibrynowy, niedociśnienie, niedrożność jelit, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, płyn surowiczy, pokrzywka, przeciwciała, reakcja anafilaktyczna, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, szok anafilaktyczny, tachykardia, zaburzenie gojenia ran, zakażenie pooperacyjne, zakrzepica żyły pachowej, zator powietrzny, zator tętnicy mózgowej, zator tętniczy, zawał mózgu, zespół DIC - Leksykon leków
Działania niepożądane – Letrozole Eugia 2,5 mg
Letrozol, stosowany w terapii przeciwnowotworowej, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które występują u około 33% pacjentek leczonych w przypadku nowotworu z przerzutami oraz u około 80% w terapii uzupełniającej i przedłużonej terapii uzupełniającej. Najczęstsze działania niepożądane to uderzenia gorąca, hipercholesterolemia, bóle stawowe, zmęczenie, nasilone pocenie się oraz nudności. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne powikłania, takie jak osteoporoza i złamania kości, a także zdarzenia sercowo-naczyniowe, w tym zawał mięśnia sercowego, udar mózgu oraz zakrzepowo-zatorowe. W badaniach porównawczych z tamoksyfenem, letrozol wykazuje wyższą częstość złamań kości (14,7% vs 11,4%), osteoporozy (5,1% vs 2,7%) oraz zawału mięśnia sercowego (1,7% vs 1,1%), natomiast tamoksyfen częściej wiąże się z zakrzepicą (4,6% vs 3,2%) i hiperplazją endometrium (2,9% vs 0,4%).
ból stawowy, dusznica bolesna, hipercholesterolemia, hiperplazja endometrium, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, nowotwór z przerzutami, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, profil bezpieczeństwa leku, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, substancja czynna, terapia przeciwnowotworowa, terapia sekwencyjna, terapia uzupełniająca, toksyczna nekroliza naskórka, udar naczyniowo-mózgowy, udar niedokrwienny mózgu, uderzenie gorąca, zakrzepica tętnicza, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie mózgowo-naczyniowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół cieśni nadgarstka, złamanie kości - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – EpiPen Jr. 0,15 mg/dawkę
EpiPen Jr. zawiera epinefrynę w dawce 150 mikrogramów (0,15 mg) w objętości 0,3 ml roztworu o stężeniu 500 mikrogramów/ml, podawaną za pomocą automatycznego wstrzykiwacza. Epinefryna, amin katecholowa, działa jako agonista receptorów alfa- i beta-adrenergicznych, co skutkuje dodatnim efektem chronotropowym i inotropowym, zwiększeniem rzutu serca oraz poprawą krążenia wieńcowego. Te właściwości są kluczowe w leczeniu wstrząsu anafilaktycznego, gdzie dochodzi do krytycznego spadku ciśnienia tętniczego. Ponadto, lek wywiera działanie bronchodylatacyjne poprzez rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli, co zmniejsza opory oddechowe i łagodzi objawy duszności oraz świstów, istotne w stanach zagrożenia życia związanych z obrzękiem dróg oddechowych i skurczem oskrzeli.
amina katecholowa, bronchodylatacja, ciśnienie tętnicze, efekt chronotropowy dodatni, efekt inotropowy dodatni, epinefryna, glikozyd nasercowy, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, krążenie wieńcowe, lek pobudzający serce, mięśnie gładkie oskrzeli, obrzęk dróg oddechowych, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta, receptor beta-adrenergiczny, rozkurcz mięśni gładkich, roztwór do wstrzykiwań, rzut serca, skurcz oskrzeli, sodu pirosiarczyn, świsty oddechowe, układ sercowo-naczyniowy, współczulny układ nerwowy, wstrząs anafilaktyczny, wstrzykiwacz automatyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tegretol 20 mg/ml
Karbamazepina charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą ośrodkowego układu nerwowego (atakksja, zawroty głowy, senność), układu żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty) oraz skóry (alergiczne reakcje skórne). Występują one bardzo często (≥1/10) i są zwykle zależne od dawki, ustępując po jej zmniejszeniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia (bardzo często), trombocytopenia i eozynofilia (często), a także rzadkie, ale zagrażające życiu agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i pancytopenia. Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu jest wskazane ze względu na ryzyko objawów neurologicznych związanych z wahaniami stężenia leku lub względnym przedawkowaniem.
agranulocytoza, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, demineralizacja kości, dyskineza, eozynofilia, ginekomastia, hiponatremia, jałowe zapalenie opon mózgowych, kanalikowośródmiąższowe zapalenie nerek, karbamazepina, leukocytoza, leukopenia, limfadenopatia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miąższowe zapalenie wątroby, mlekotok, nadwrażliwość wielonarządowa, neuropatia obwodowa, niedobór kwasu foliowego, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, osteoporoza, ostra uogólniona krostkowica, pancytopenia, parestezja, podwójne widzenie, reakcja anafilaktyczna, rzadkoskurcz, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby cholestatyczne, zapaść naczyniowa, zastoinowa niewydolność serca, zatrucie wodne, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, ziarniniakowe zapalenie wątroby, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fragmin 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml
Dalteparyna sodowa (Fragmin) jest heparyną drobnocząsteczkową, której działanie mierzone jest w międzynarodowych jednostkach anty-Xa. Profilaktyczne stosowanie leku wiąże się z wystąpieniem działań niepożądanych u około 3% pacjentów. Najczęściej obserwuje się łagodną trombocytopenię typu I, która jest zwykle odwracalna, oraz krwawienia o różnym nasileniu, w tym krwawienia wewnątrzczaszkowe i do przestrzeni zaotrzewnowej, które w niektórych przypadkach prowadziły do zgonu. Immunologiczna małopłytkowość indukowana heparyną (typu II) stanowi poważne powikłanie, choć jej częstość występowania nie jest dokładnie znana. Dodatkowo, dalteparyna może powodować hipoaldosteronizm z ryzykiem hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i cukrzycą. Długotrwałe stosowanie nie wykazało jednoznacznego ryzyka osteoporozy, jednak nie można go całkowicie wykluczyć.
dalteparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, hiperkaliemia, hipoaldosteronizm, jednostka anty-Xa, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie zaotrzewnowe, krwiak nadoponowy, krwiak podpajęczynówkowy, krwiak podskórny, łysienie polekowe, małopłytkowość indukowana heparyną, martwica skóry, osteoporoza, podwyższone transaminazy, powikłanie zakrzepowe, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, trombocytopenia typu I - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tobramycyna SUN 300 mg/5 ml
Tobramycyna SUN w dawce 300 mg/5 ml, podawana w formie roztworu do nebulizacji, jest aminoglikozydowym antybiotykiem stosowanym w leczeniu zakażeń płuc. Głównym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na aminoglikozydy, w tym gentamycynę, amikacynę, neomycynę czy streptomycynę, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, które mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po anafilaksję. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie stanowi bezwzględne przeciwwskazanie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz ocena historii medycznej pacjenta, zwłaszcza pod kątem wcześniejszych reakcji na aminoglikozydy, alergii na antybiotyki, reakcji skórnych po lekach wziewnych oraz epizodów bronchospazmu po nebulizacji.
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, bronchospazm, droga domięśniowa, droga dożylna, droga wziewna, gentamycyna, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość na aminoglikozydy, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, neomycyna, podrażnienie dróg oddechowych, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, roztwór do nebulizacji, spektrum mikrobiologiczne, streptomycyna, terapia nebulizacyjna, terapia przeciwbakteryjna, tobramycyna, wrażliwość patogenów, wywiad alergologiczny, zakażenie płuc - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pulmicort Turbuhaler 100 mcg/dawkę inh.
Pulmicort Turbuhaler zawiera budezonid w dawkach 100 µg oraz 200 µg na inhalację i jest stosowany wziewnie w terapii chorób układu oddechowego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na budezonid, która może manifestować się reakcjami alergicznymi takimi jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli paradoksalny czy reakcje anafilaktyczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz rozważenie wykonania testów alergicznych u pacjentów z podejrzeniem nadwrażliwości na substancję czynną. W przypadku potwierdzonej alergii na budezonid terapia powinna zostać bezwzględnie odstąpiona.
budezonid, etiologia grzybicza, gruźlica płuc, infekcja dróg oddechowych, leczenie przeciwinfekcyjne, nadwrażliwość na budezonid, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, Pulmicort Turbuhaler, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli paradoksalny, świąd, test alergiczny, utajona gruźlica, wysypka, wywiad alergologiczny, wziewny glikokortykosteroid - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duomox 1 g
Lek Duomox zawiera amoksycylinę trójwodną i jest dostępny w dawkach 250 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1 g w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Należy do grupy antybiotyków beta-laktamowych z rodziny penicylin. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na amoksycylinę, inne penicyliny lub substancje pomocnicze preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią ciężkich reakcji anafilaktycznych na antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny, karbapenemy czy monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i potencjalnie zagrażających życiu powikłań alergicznych.
amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, karbapenem, konsultacja alergologiczna, monobaktam, nadwrażliwość na amoksycylinę, nadwrażliwość na penicylinę, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, penicylina, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, test alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Kwas jabłkowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas L-jabłkowy jest składnikiem preparatów leczniczych takich jak Aminoven Infant 10% (2,62 g/1000 ml roztworu do infuzji), Sterofundin ISO (0,67 g/1000 ml, odpowiadające 5,0 mmol/l jabłczanów) oraz Tetraspan 60 mg/ml (0,67 g/1000 ml, 5,0 mmol/l L-jabłczanów). Preparaty te stosowane są w różnych stanach klinicznych, w tym u kobiet w ciąży i podczas laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania kwasu jabłkowego w tych grupach są ograniczone, jednak badania porównywalnych roztworów aminokwasów (Aminoven Infant 10%) nie wykazały ryzyka dla kobiet ciężarnych i karmiących. Sterofundin ISO wymaga ostrożności u pacjentek z toksemią ciążową, a Tetraspan 60 mg/ml, zawierający hydroksyetyloskrobię, wiąże się z potencjalnym ryzykiem embriotoksyczności, teratogenności oraz reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży.
alternatywa terapeutyczna, elektrolit, embriotoksyczność, hemodylucja, hiperwolemia, hydroksyetyloskrobia, jabłczan, kwas jabłkowy, lecznictwo, niedotlenienie płodu, reakcja anafilaktyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, stan przedrzucawkowy, stosunek korzyści do ryzyka, teratogenność, toksemia ciążowa, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rupaller 10 mg
Rupatadyna w dawce 10 mg, stosowana u ponad 2025 pacjentów (w tym 120 przez co najmniej rok), wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie działaniami niepożądanymi o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to senność (9,5%), bóle głowy (6,9%), zmęczenie (3,2%), zawroty głowy oraz suchość w jamie ustnej. Działania te mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjentów, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, obserwowano zaburzenia czynności wątroby (podwyższenie aktywności aminotransferaz i fosfokinazy kreatynowej) oraz rzadkie przypadki tachykardii i kołatania serca, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból nadbrzusza, ból pleców, ból stawów, drażliwość, dyspepsja, fosfokinaza kreatynowa, gorączka, kołatanie serca, krwawienie z nosa, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość w jamie ustnej, tachykardia, test czynności wątroby, wymioty, wysypka, zaburzenia koncentracji, zaburzenia równowagi, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała, zwiększone pragnienie - Leksykon substancji czynnych
Pankreatyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Pankreatyna, pozyskiwana z trzustek wieprzowych, jest kluczowym enzymem stosowanym w terapii niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki, zwłaszcza u pacjentów z mukowiscydozą. Terapia wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko powikłań, takich jak kolonopatia włókniejąca, zwężenie odcinka krętniczo-kątniczego i jelita grubego, szczególnie u dzieci w wieku 2-8 lat przyjmujących dawki przekraczające 10 000 j. lipazy/kg masy ciała/dobę. Objawy nietypowe ze strony przewodu pokarmowego powinny być dokładnie monitorowane, a w przypadku podejrzenia niedrożności jelit należy rozważyć obecność zwężeń. Ponadto, preparaty pankreatyny mogą wywoływać reakcje anafilaktyczne, zwłaszcza u pacjentów z alergią na białko wieprzowe, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i interwencji medycznej.
alergia na białko wieprzowe, antagonista receptora H2, enzym trzustkowy, identyfikowalność biologicznego produktu leczniczego, jednostka lipazy, kolonopatia włókniejąca, mukowiscydoza, niedrożność jelit, niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki, pankreatyna, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, preparat enzymatyczny trzustkowy, reakcja anafilaktyczna, terapia enzymatyczna, trzustka wieprzowa, uszkodzenie błony śluzowej jamy ustnej, zwężenie jelit, zwężenie odcinka krętniczo-kątniczego, zwłóknienie torbielowate trzustki - Leksykon substancji czynnych
Jomeprol – Działania niepożądane
Jomeprol, substancja czynna preparatu Iomeron, jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce radiologicznej, który może wywoływać działania niepożądane o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, najczęściej przejściowe i samoistnie ustępujące. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), reakcje w miejscu podania (ból, obrzęk, stan zapalny) oraz objawy ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, parestezje). Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości i anafilaktoidalne, które mogą manifestować się pokrzywką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli, hipotensją czy wstrząsem. Bardzo rzadko obserwuje się ostre zaburzenia funkcji nerek, takie jak ostra niewydolność nerek, oliguria czy anuria.
anafilaksja, anuria, biegunka, ból głowy, bradykardia, diagnostyka radiologiczna, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, hipotensja, Iomeron, jomeprol, nadciśnienie, niedociśnienie, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, oliguria, ostra niewydolność nerek, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wynaczynienie, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Jext 300 mcg
Jext to preparat zawierający adrenalinę w dawkach 150 µg (0,15 ml) lub 300 µg (0,3 ml) w postaci winianu, klasyfikowany jako lek pobudzający serce i wpływający na receptory adrenergiczne (kod ATC: C01CA24). Adrenalina wykazuje działanie agonistyczne na receptory alfa- i beta-adrenergiczne, co skutkuje zwiększeniem częstości pracy serca (efekt chronotropowy dodatni), wzrostem rzutu serca (efekt inotropowy dodatni) oraz poprawą ukrwienia mięśnia sercowego. W kontekście reakcji anafilaktycznych jej działanie hemodynamiczne przeciwdziała gwałtownemu spadkowi ciśnienia tętniczego, stabilizując układ krążenia. Ponadto, poprzez stymulację receptorów beta w mięśniach gładkich oskrzeli, adrenalina powoduje ich rozkurcz, co redukuje świsty oddechowe, zmniejsza duszność i poprawia wentylację płuc, kluczowe w ostrych stanach alergicznych z obturacją dróg oddechowych.
adrenalina, adrenalina winian, amina katecholowa, anafilaksja, bazofil, ciężka reakcja alergiczna, częstość pracy serca, drogi oddechowe, duszność, efekt bronchodylatacyjny, efekt chronotropowy dodatni, efekt inotropowy dodatni, glikozyd nasercowy, hipotensja, komórka tuczna, krążenie wieńcowe, lek pobudzający serce, mediator reakcji alergicznej, mięsień gładki oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, parametr hemodynamiczny, reakcja anafilaktyczna, receptor adrenergiczny, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta, receptor beta-adrenergiczny, rozkurcz oskrzeli, roztwór do wstrzykiwań, rzut serca, skurcz oskrzeli, sód pirosiarczyn, spadek ciśnienia tętniczego, świst oddechowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wentylacja płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin Grindeks 50 mg
Sytagliptyna, inhibitor DPP-4 stosowany w terapii cukrzycy typu 2, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych obejmującym zarówno często występujące objawy, jak i rzadkie, ale poważne powikłania. Do najważniejszych należą zapalenie trzustki (w tym postaci martwicze i krwotoczne), reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, oraz hipoglikemia, szczególnie nasilona przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika (4,7-13,8%) i insuliny (9,6%). Inne często obserwowane działania to bóle głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, zaparcia, świąd skóry oraz obrzęk naczynioruchowy. W badaniu TECOS, obejmującym 7332 pacjentów leczonych sytagliptyną (dawka 100 mg/dobę lub 50 mg/dobę przy eGFR 30-50 ml/min/1,73 m²), częstość ciężkich działań niepożądanych była porównywalna do placebo, z niewielkim wzrostem ryzyka ciężkiej hipoglikemii (2,7% vs. 2,5%) u pacjentów stosujących insulinę i/lub sulfonylomoczniki.
artropatia, badanie TECOS, ciężka hipoglikemia, cukrzyca typu 2, farmakoterapia diabetologiczna, hipoglikemia, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, insulina, lek hipoglikemizujący, martwicze zapalenie trzustki, metformina, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna, trombocytopenia, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Artykaina – Działania niepożądane
Artykaina, amidowy środek znieczulający miejscowo stosowany głównie w stomatologii, często w połączeniu z adrenaliną, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa porównywalnym do innych amidów. Działania niepożądane są zwykle zależne od dawki, ale mogą wynikać także z nadwrażliwości lub idiosynkrazji. Najczęstsze objawy dotyczą układu nerwowego i obejmują neuropatie takie jak neuralgia, niedoczulica, przeczulica, zaburzenia czucia i smaku, a także ból głowy. Porażenie nerwu twarzowego może pojawić się z opóźnieniem do 2 tygodni po podaniu i utrzymywać się nawet do 6 miesięcy. Parestezje, zwłaszcza po blokadzie nerwu żuchwy, mogą mieć charakter przewlekły. Rzadkie, ale poważne reakcje obejmują drgawki, zespół Hornera, reakcje alergiczne (w tym anafilaksję), zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia, blok przedsionkowo-komorowy), niedociśnienie tętnicze z ryzykiem zapaści krążeniowej oraz skurcz oskrzeli i zaburzenia oddychania. U dzieci w wieku 3-7 lat częściej obserwuje się urazy tkanek miękkich spowodowane przedłużonym znieczuleniem.
adrenalina, alodynia, amidowy środek znieczulający, artykaina, astma oskrzelowa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawka, dysfonia, enoftalmia, nadwrażliwość, neuralgia, neuropatia, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, opadanie powieki, parestezja, pirosiarczyn sodu, pokrzywka, porażenie nerwu twarzowego, przeczulica słuchowa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, szum w uszach, układ nerwowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia serca, zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapaść krążeniowa, zespół Hornera - Leksykon leków
Działania niepożądane – Unituss Junior 60 mg/10 ml
Unituss Junior w formie syropu zawiera lewodropropizynę w dawce 60 mg/10 ml. Na podstawie wieloletnich doświadczeń klinicznych w ponad 30 krajach, działania niepożądane leku występują niezwykle rzadko, z częstością <1:500 000 pacjentów. Opisane działania niepożądane mają charakter bardzo rzadki (<1/10 000) i obejmują m.in. reakcje skórne (pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka), reakcje alergiczne i anafilaksję, objawy neurologiczne (zawroty głowy, drżenia, parestezje), zaburzenia sercowe (kołatanie, tachykardia, bigeminia przedsionkowa), a także rzadkie przypadki poważnych powikłań, takich jak śpiączka hipoglikemiczna, drgawki kloniczno-toniczne, czy pojedynczy przypadek epidermolizy ze skutkiem śmiertelnym u pacjentki w podeszłym wieku leczonej wielolekowo.
aftowe zapalenie jamy ustnej, arytmia, astenia, bigeminia przedsionkowa, bóle brzucha, cholestatyczne zapalenie wątroby, depersonalizacja, drgawki kloniczno-toniczne, działanie niepożądane, epidermoliza, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, obniżone napięcie mięśniowe, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, petit mal, pokrzywka, przenikanie leku, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, śpiączka hipoglikemiczna, syrop przeciwkaszlowy, tachykardia, zapalenie języka, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Beloflow
Przed rozpoczęciem terapii solifenacyną (Beloflow) konieczne jest wykluczenie innych przyczyn objawów, zwłaszcza schorzeń kardiologicznych (np. niewydolność serca) i nefrologicznych oraz infekcji układu moczowego, które wymagają najpierw antybiotykoterapii. Lek wymaga ostrożności u pacjentów z istotnym zwężeniem drogi odpływu moczu, zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego, ryzykiem zwolnionej perystaltyki, przepukliną rozworu przełykowego lub refluksem oraz neuropatią autonomicznego układu nerwowego. Dawkowanie należy ograniczyć do maksymalnie 5 mg/dobę u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min), umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 pkt. w skali Child-Pugh) oraz u osób stosujących silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol). U pacjentów z ryzykiem kardiologicznym obserwowano wydłużenie odstępu QT i arytmie typu Torsade de Pointes, co wymaga regularnej kontroli EKG i elektrolitów, zwłaszcza przy hipokaliemii lub zespole wydłużonego QT.
antybiotykoterapia, bursztynian solifenacyny, ciężkie zaburzenia czynności nerek, działanie antycholinergiczne, hipokaliemia, hipomotoryka przewodu pokarmowego, infekcja układu moczowego, inhibitor CYP3A4, ketokonazol, klirens kreatyniny, kontrola elektrokardiograficzna, leczenie przeciwwstrząsowe, nadreaktywność wypieracza, neuropatia autonomicznego układu nerwowego, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, przepuklina rozworu przełykowego, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skala Child-Pugh, torsade de pointes, umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia drożności przewodu pokarmowego, zapalenie przełyku, zatrzymanie moczu, zespół wydłużonego odstępu QT, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie drogi odpływu moczu, zwolniona perystaltyka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Piramil Biso 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso zawiera ramipryl i bisoprolol, których profil bezpieczeństwa odzwierciedla działania niepożądane obu substancji czynnych. Bisoprolol najczęściej powoduje bóle i zawroty głowy, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie tętnicze, objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia) oraz osłabienie i zmęczenie. Ramipryl charakteryzuje się przede wszystkim suchym kaszlem i reakcjami niedociśnieniowymi, a także ryzykiem obrzęku naczynioruchowego, hiperkaliemii, zaburzeń czynności nerek i wątroby, zapalenia trzustki, ciężkich reakcji skórnych oraz neutropenii lub agranulocytozy. Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów oraz częstości występowania, gdzie najczęstsze to m.in. niedociśnienie tętnicze, kaszel, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i osłabienie mięśni.
agranulocytoza, arytmia, astma oskrzelowa, białkomocz, ból głowy, bradykardia, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężka reakcja skórna, cytolityczne zapalenie wątroby, dławica piersiowa, eozynofilia, erytropenia, glossodynia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipertrójglicerydemia, impotencja, jadłowstręt, kapsułka twarda, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, łuszczyca, łuszczycopodobne zapalenie skóry, małopłytkowość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mózgu, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego, obrzęk obwodowy, onycholiza, osłabienie mięśni szkieletowych, ostra niewydolność nerek, ostra niewydolność wątroby, pancytopenia, parestezja, pęcherzyca, pemfigoid, pokrzywka, porażenie, profil bezpieczeństwa, przemijający napad niedokrwienny, przewlekła choroba płuc, ramipryl i bisoprolol, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości na światło, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchy kaszel, szumy uszne, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, utrata smaku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie oskrzeli, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona, zimne kończyny, złuszczające zapalenie skóry, zmniejszenie libido, żółtaczka cholestatyczna, zwiększona aktywność AlAT, zwiększona aktywność AspAT - Leksykon substancji czynnych
Alergoidy pyłków roślin – Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy ALLERGOVIT, zawierający alergoidy pyłków roślin, stosowany jest w podskórnej immunoterapii alergenowej i powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny z doświadczeniem w leczeniu alergii oraz dostępem do zestawu przeciwwstrząsowego. Dawkowanie jest indywidualizowane na podstawie wywiadu i wyników testów alergicznych, z koniecznością stopniowego zwiększania dawki, pod warunkiem dobrej tolerancji. W przypadku reakcji niepożądanych, w tym ciężkich reakcji miejscowych lub uogólnionych, zaleca się odpowiednie modyfikacje dawkowania, włącznie z redukcją dawki lub powrotem do najniższej dawki stężenia A. Terapia składa się z fazy początkowej (zwiększania dawki) oraz fazy podtrzymującej, z różnymi schematami dawkowania (standardowy 7 iniekcji, przyspieszony 4 iniekcje, oraz 3-iniekcyjny schemat z jednym stężeniem), gdzie dawki alergenów wahają się od 100 TU do 6000 TU, a objętość iniekcji od 0,1 ml do 0,8 ml. Leczenie początkowe przedsezonowe powinno zakończyć się tydzień przed sezonem pylenia, a leczenie podtrzymujące może być prowadzone całorocznie lub przedsezonowo z odstępami między iniekcjami 4-8 tygodni.
alergen pyłku, alergen pyłku trawy, alergoid pyłku rośliny, ciężka reakcja miejscowa, dawka kumulacyjna, dawka maksymalna, dawka podtrzymująca, ekstrakt alergenu, immunoterapia, iniekcja podskórna, leczenie podtrzymujące, reakcja anafilaktyczna, reakcja uogólniona, sezon pylenia, terapia równoległa, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie donaczyniowe, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Goprazol 20 mg 20 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Goprazol 20 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęstsze (1-10%) to bóle głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, zaparcie, biegunka, wzdęcie) oraz nudności i wymioty. W terapii odnotowano także poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Rzadkie, ale istotne klinicznie działania obejmują agranulocytozę, pancytopenię, reakcje anafilaktyczne, niewydolność wątroby i encefalopatię u pacjentów z chorobą wątroby. Hipomagnezemia i hiponatremia, choć rzadkie, mogą prowadzić do poważnych zaburzeń nerwowo-mięśniowych i sercowo-naczyniowych. Długotrwałe stosowanie może wiązać się z ryzykiem złamań kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa oraz zapaleniem cewkowo-śródmiąższowym nerek, co wymaga monitorowania funkcji nerek.
agranulocytoza, bezsenność, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, SCAR, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septanest z adrenaliną 1:100 000 (40 mg + 0,01 mg)/ml
Septanest z adrenaliną (1:100 000) zawiera 40 mg artykainy chlorowodorku i 10 μg adrenaliny na 1 ml roztworu, a wkład 1,7 ml dostarcza odpowiednio 68 mg artykainy i 17 μg adrenaliny. Profil bezpieczeństwa tego amidowego środka znieczulającego miejscowo z dodatkiem adrenaliny jest zgodny z typowymi działaniami niepożądanymi obejmującymi układ nerwowy, reakcje miejscowe, nadwrażliwość oraz układ sercowo-naczyniowy. Działania niepożądane są najczęściej zależne od dawki i mogą wynikać z indywidualnej nadwrażliwości. Najczęściej obserwuje się neuropatię (neuralgia, niedoczulica, przeczulica, zaburzenia smaku), zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia), niedociśnienie tętnicze, a także miejscowe reakcje zapalne i obrzęki. Rzadziej występują poważne reakcje alergiczne, porażenie nerwu twarzowego, skurcz oskrzeli czy objawy neurologiczne takie jak zespół Hornera. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość długotrwałych powikłań neurologicznych, w tym uporczywych parestezji po blokadzie nerwu żuchwowego, które mogą wymagać specjalistycznej opieki neurologicznej.
adrenalina winian, alodynia, amidowy środek znieczulający, artykaina chlorowodorek, blok przedsionkowo-komorowy, ból neuropatyczny, bradykardia, czasowa ślepota, depresja ośrodkowego układu nerwowego, duszność, dysfagia, dysfonia, enoftalmia, idiosynkrazja, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neuralgia, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, opadanie powieki, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, porażenie nerwu twarzowego, przeczulica, przeczulica słuchowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenicy, skurcz oskrzeli, sodu pirosiarczyn, substancja obkurczająca naczynia, szczękościsk, szum w uszach, tachykardia, upośledzenie widzenia, zaburzenie smaku, zaburzenie układu nerwowego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapaść krążeniowa, zespół Hornera, zespół Kearns-Sayre, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lozap 50 50 mg
Losartan potasowy, substancja czynna leku Lozap 50, został oceniony w licznych badaniach klinicznych obejmujących ponad 3000 dorosłych pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym, 177 pacjentów pediatrycznych, ponad 9000 pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory serca, ponad 7700 z przewlekłą niewydolnością serca oraz ponad 1500 pacjentów z cukrzycą typu 2 i białkomoczem. Najczęstszym działaniem niepożądanym były zawroty głowy, występujące często (≥1/100 do <1/10). Istotne działania niepożądane obejmują zaburzenia nerek (w tym niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka), obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk krtani i języka), niedociśnienie ortostatyczne, a także hiperkaliemię, która w badaniu u pacjentów z cukrzycą typu 2 wystąpiła u 9,9% leczonych losartanem (stężenie potasu >5,5 mmol/l) w porównaniu do 3,4% w grupie placebo. Raportowano również przypadki rabdomiolizy prowadzącej do ostrej niewydolności nerek.
aminotransferaza alaninowa, anemia, białkomocz, dusznica bolesna, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, losartan potasowy, migotanie przedsionków, nadciśnienie pierwotne, nadwrażliwość na światło, nefropatia, niedociśnienie, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, plamica Henocha-Schönleina, pokrzywka, przerost lewej komory serca, przewlekła niewydolność serca, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, trombocytopenia, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie dróg moczowych, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esogno 2 mg
Eszopiklon (Esogno) był badany klinicznie u 1626 dorosłych pacjentów w dawkach 1-3 mg przez okres do 6 miesięcy, z grupą kontrolną 858 pacjentów otrzymujących placebo. Najczęstsze działania niepożądane obejmowały zaburzenia smaku, ból głowy, senność, suchość w ustach, zawroty głowy i nudności, występujące u mniej niż 10% pacjentów. U osób starszych profil działań niepożądanych jest podobny, z dodatkowymi objawami takimi jak zamglone widzenie i świąd. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne działania niepożądane, takie jak amnezja wsteczna, depresja, reakcje paradoksalne (np. pobudzenie, agresja, omamy), uzależnienie fizyczne i psychiczne, depresja oddechowa oraz reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja. Ryzyko upadków jest zwiększone zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku.
albuminuria, amnezja wsteczna, anoreksja, depersonalizacja, depresja oddechowa, dysgeuzja, eozynofilia, eszopiklon, fosfataza alkaliczna, fotodermatoza, hipokaliemia, hipokineza, kamica nerkowa, leukopenia, miastenia, migrena, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, niedokrwistość hipochromowa, niestabilność emocjonalna, niestrawność, nietrzymanie moczu, nudności, obniżone libido, obrzęk języka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, otępienie, parestezja, podwójne widzenie, reakcja anafilaktyczna, reakcja paradoksalna, senność, somnambulizm, stan splątania, suchość w ustach, świąd, szumy uszne, wzrost aktywności aminotransferaz, zaburzenie smaku, zaburzenie węchu, zamglone widzenie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sumilar 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sumilar, zawierający ramipryl i amlodypinę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, pochodne dihydropirydyny, inhibitory ACE lub substancje pomocnicze. Szczególnie istotne jest wykluczenie obrzęku naczynioruchowego w wywiadzie, niezależnie od etiologii, gdyż stanowi on bezwzględne przeciwwskazanie. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z niedociśnieniem, niestabilnością hemodynamiczną, ciężkim niedociśnieniem, wstrząsem (w tym kardiogennym), zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (np. istotne zwężenie zastawki aorty) oraz niestabilną hemodynamicznie niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego. Ponadto, przeciwwskazaniem jest znaczne obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub zwężenie tętnicy jedynej czynnej nerki, a także jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m². Zaburzenia czynności wątroby oraz ciąża w II i III trymestrze również wykluczają stosowanie leku.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny, hemodializa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedociśnienie ciężkie, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pochodna dihydropirydyny, ramipryl, reakcja anafilaktyczna, sakubitryl walsartan, trymestr ciąży, współczynnik filtracji kłębuszkowej, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AuroMirta ORO 15 mg
Lek AuroMirta ORO, zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (3 mg, 6 mg, 9 mg odpowiednio dla każdej dawki). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), zarówno nieselektywnych, jak i selektywnych, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Zaleca się zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu między terapią mirtazapiną a inhibitorami MAO, zarówno przed rozpoczęciem, jak i po zakończeniu leczenia.
aspartam, choroba układu sercowo-naczyniowego, dławica piersiowa, działanie niepożądane, fenyloketonuria, inhibitor monoaminooksydazy, mirtazapina, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, nieselektywny nieodwracalny inhibitor MAO, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, reakcja anafilaktyczna, receptor serotoninowy, selektywny inhibitor MAO-A, selektywny inhibitor MAO-B, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodzenia, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A – 1000 TU/ml, stężenie B – 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B – 10 000 TU/ml
Preparat Allergovit, zawierający alergoidy pyłków roślin, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się występowaniem zarówno reakcji miejscowych (rumień, świąd, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia), jak i ogólnoustrojowych, w tym reakcji anafilaktycznych, które mogą pojawić się w ciągu kilku sekund do kilku godzin po podaniu. W badaniach klinicznych z udziałem 578 pacjentów stosujących standardowy schemat dawkowania (7 iniekcji) Allergovit Trawy 100% najczęściej obserwowano działania niepożądane takie jak ból głowy (często), rumień i świąd w miejscu iniekcji (bardzo często), a także reakcje anafilaktyczne (niezbyt często). Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest porównywalny z dorosłymi. Przyspieszone schematy dawkowania (4 iniekcje stężenia A+B lub 3 iniekcje stężenia B) wiążą się z wyższą częstością działań niepożądanych, głównie w ciągu 30 minut po podaniu, jednak nasilenie reakcji systemowych nie przekraczało tego obserwowanego w schemacie standardowym. Wśród działań niepożądanych dominowały reakcje miejscowe, pokrzywka, spadek szczytowego przepływu wydechowego oraz objawy ze strony układu oddechowego i nerwowego.
alergen pyłku chwastów, alergen pyłku drzew, alergen pyłku traw, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, alergoid pyłków roślin, atopowe zapalenie skóry, duszność, dysfagia, hipotonia ortostatyczna, krwotok w miejscu wstrzyknięcia, natężona objętość wydechowa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka uogólniona, pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia, reakcja alergiczna systemowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, schemat dawkowania, schemat zwiększania dawki, spadek ciśnienia tętniczego, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia, świąd uogólniony, szczytowy przepływ wydechowy, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zawroty głowy