obrzęk naczynioruchowy
Obrzęk naczynioruchowy to nagła, miejscowa opuchlizna tkanek miękkich, przede wszystkim skóry i błon śluzowych, spowodowana zwiększoną przepuszczalnością naczyń krwionośnych. Charakteryzuje się szybkim rozwojem obrzęku, który może dotyczyć twarzy, warg, języka, krtani, kończyn, narządów płciowych lub przewodu pokarmowego.
Mechanizm powstawania obrzęku naczynioruchowego związany jest najczęściej z uwalnianiem mediatorów zapalnych, takich jak histamina, bradykinina czy leukotrieny. Wyróżnia się obrzęk alergiczny (mediowany przez IgE), niealergiczny (związany z działaniem leków, np. inhibitorów ACE), wrodzony (dziedziczny niedobór inhibitora C1-esterazy) oraz idiopatyczny (o nieznanej przyczynie).
Obrzęk naczynioruchowy górnych dróg oddechowych stanowi stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej interwencji. W przypadku obrzęku alergicznego leczenie obejmuje podanie adrenaliny, kortykosteroidów i leków przeciwhistaminowych. W obrzęku bradykininowym (np. dziedzicznym) stosuje się koncentrat inhibitora C1-esterazy, antagonistów receptora bradykininowego lub świeżo mrożone osocze.
Profilaktyka polega na identyfikacji i unikaniu czynników wyzwalających, edukacji pacjenta oraz, w przypadku obrzęku wrodzonego, na długoterminowym leczeniu zapobiegawczym inhibitorami C1-esterazy, antagonistami receptora bradykininowego lub lekami antyfibrynolitycznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluxazol 150 mg
Flukonazol, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg (preparat Fluxazol), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii przeciwgrzybiczej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (>1/10) to ból głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka), nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (wzrost ALT, AST, fosfatazy alkalicznej) oraz wysypka skórna. Rzadziej, ale o potencjalnie zagrażającym życiu charakterze, występują reakcje polekowe z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS), ciężkie reakcje skórne (martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona), zaburzenia wątroby prowadzące do niewydolności oraz zaburzenia rytmu serca, w tym torsade de pointes i wydłużenie odstępu QT. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest zbliżony do dorosłych, z wyjątkiem leczenia kandydozy narządów płciowych, które nie jest wskazane u pacjentów pediatrycznych.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, cytochrom P450, flukonazol, Fluxazol, fosfataza alkaliczna, granulocyty obojętnochłonne, kandydoza narządów płciowych, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, martwica wątroby, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, parestezje, terapia przeciwgrzybicza, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia błędnika, zapalenie wątroby, zawroty głowy obwodowe, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gadovist 1,0 604,72 mg/ml
Gadovist 1,0 (1,0 mmol/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawiera gadobutrol w stężeniu 604,72 mg/ml i jest stosowany jako środek kontrastowy w diagnostyce obrazowej. Profil bezpieczeństwa oparty na danych od 6300 pacjentów wskazuje, że najczęstsze działania niepożądane (≥ 0,5%) to ból głowy, nudności i zawroty głowy, zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Najcięższe reakcje obejmują zatrzymanie akcji serca oraz ciężkie reakcje rzekomoanafilaktyczne, takie jak zatrzymanie oddechu i wstrząs anafilaktyczny. Rzadko obserwuje się opóźnione reakcje alergiczne, które mogą wystąpić nawet kilka dni po podaniu preparatu, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u pacjentów z wywiadem alergicznym. U pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek istnieje ryzyko nerkopochodnego zwłóknienia układowego (NSF) oraz wahań parametrów nerkowych, w tym wzrostu stężenia kreatyniny w surowicy.
ból głowy, ból w klatce piersiowej, drgawki, duszność, gadobutrol, kołatanie serca, kreatynina w surowicy, krwiak, nerkopochodne zwłóknienie układowe, nudności, obrzęk jamy ustnej, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, omamy węchowe, opóźniona reakcja alergiczna, parestezje, pokrzywka, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień, sinica, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs rzekomoanafilaktyczny, wymioty, wynaczynienie, zaburzenia ciśnienia krwi, zaburzenia smaku, zapalenie spojówek, zapaść naczyniowa, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na penicylinę – Etiologia i przyczyny
Alergia na penicylinę jest wynikiem nadwrażliwości układu immunologicznego, najczęściej mediowanej przez przeciwciała IgE (reakcje typu I) oraz rzadziej przez mechanizmy typu IV. Występuje u mniej niż 1% populacji, mimo że około 10% pacjentów zgłasza taką alergię. Reakcje natychmiastowe mogą prowadzić do anafilaksji (częstość 0,02-0,04%), obrzęku naczynioruchowego i pokrzywki, natomiast reakcje opóźnione obejmują wysypki, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórka (TEN) oraz DRESS. Diagnostyka opiera się na testach skórnych, które wykrywają obecność przeciwciał IgE, a ich wynik pozwala na bezpieczne wykluczenie lub potwierdzenie alergii. W przypadku potwierdzonej alergii, desensytyzacja umożliwia podanie penicyliny, jednak jest przeciwwskazana w ciężkich reakcjach skórnych. Ryzyko reakcji krzyżowej z cefalosporynami wynosi około 5%, a z karbapenemami około 1%, co wymaga ostrożności przy doborze terapii.
anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, atopia, Clostridioides difficile, czynnik XII, desensytyzacja, erytrodermia, histamina, komórka tuczna, mediator zapalny, MRSA, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, oporność na antybiotyki, pierścień beta-laktamowy, pokrzywka, przeciwciała IgE, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, reaktywność krzyżowa, rumień wielopostaciowy, test skórny, test transformacji limfocytów, toksyczna nekroliza naskórka, układ kontaktowy, zakażenie drożdżakowe, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Solvetusan 60 mg
Lewodropropizyna, substancja czynna leku Solvetusan (60 mg), wykazuje bardzo korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony danymi z ponad 30 krajów. Częstość działań niepożądanych jest wyjątkowo niska, poniżej 1:500 000 przypadków, a większość zgłaszanych objawów ma charakter łagodny i ustępuje po przerwaniu terapii. Niemniej jednak, odnotowano rzadkie, ale poważne działania niepożądane, takie jak zaburzenia rytmu serca (np. bigeminia przedsionkowa), śpiączka hipoglikemiczna, reakcje alergiczne i anafilaktyczne (obrzęk, duszność, obrzęk naczynioruchowy), epidermoliza, omdlenia oraz drgawki. Działania te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i odpowiedniego poinformowania pacjenta. Wśród działań niepożądanych o częstości bardzo rzadkiej (<1/10 000) dominują objawy skórne (pokrzywka, rumień, osutka, świąd), dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, drżenia, parestezje) oraz kardiologiczne (kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego).
aftowe zapalenie jamy ustnej, astenia, biegunka, bigeminia przedsionkowa, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, depersonalizacja, drgawki, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, epidermoliza, hipotensja, kołatanie serca, lewodropropizyna, mydriaza, napad petit mal, nudności, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, omdlenie, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, senność, śpiączka hipoglikemiczna, tachykardia, utrata widzenia, zaburzenia równowagi, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flixodil Combo (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh.
Lek Flixodil Combo, dostępny w dawkach 25 mikrogramów salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu) wraz z 50, 125 lub 250 mikrogramami flutykazonu propionianu, jest stosowany w formie aerozolu inhalacyjnego zawiesiny. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych. Dawka dostarczona po inhalacji wynosi odpowiednio 21 mikrogramów salmeterolu oraz 44, 110 lub 220 mikrogramów flutykazonu propionianu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli lub reakcjami anafilaktycznymi.
aerozol inhalacyjny, agonista receptorów β2-adrenergicznych, flutykazon, kortykosteroid wziewny, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Teicoplanin Altan 200 mg
Teikoplanina (Teicoplanin Altan 200 mg) jest glikopeptydowym antybiotykiem stosowanym w leczeniu ciężkich zakażeń, którego profil bezpieczeństwa wymaga szczegółowego monitorowania działań niepożądanych. Działania te sklasyfikowano według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, małopłytkowość i eozynofilia, a także reakcje ogólne (ból, gorączka) i skórne (rumień, wysypka, świąd). Rzadziej obserwuje się poważniejsze stany, w tym neutropenię, agranulocytozę, pancytopenię, reakcje anafilaktyczne, drgawki, ototoksyczność (głuchota, szumy uszne), ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, DRESS) oraz nefrotoksyczność manifestującą się wzrostem stężenia kreatyniny i ostrą niewydolnością nerek. Produkt zawiera 200 mg teikoplaniny (≥200 000 j.m.) oraz 9,45 mg sodu na fiolkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
antybiotyk glikopeptydowy, ciężkie zakażenie, drgawki, hiperkreatynemia, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ototoksyczność, pancytopenia, pęcherzowe zapalenie skóry, podwyższona fosfataza alkaliczna, podwyższone aminotransferazy, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, szumy uszne, teikoplanina, toksyczna nekroliza naskórka, utrata słuchu, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia hematologiczne, zaburzenie przedsionkowe, zapalenie żył, zawroty głowy, zespół czerwonego człowieka, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sytagliptyna + Metforminy chlorowodorek Reddy 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sytagliptyna + Metforminy chlorowodorek Reddy (50 mg + 1000 mg) wykazuje profil bezpieczeństwa wynikający z farmakologii obu składników. Nie przeprowadzono badań klinicznych dla tej kombinacji w formie tabletek, jednak potwierdzono biorównoważność z jednoczesnym podawaniem sytagliptyny i metforminy osobno. Najistotniejsze działania niepożądane obejmują zapalenie trzustki oraz reakcje nadwrażliwości, a także zwiększone ryzyko hipoglikemii, szczególnie przy współstosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika (13,8%) lub insuliną (10,9%). Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA i częstości występowania, m.in. trombocytopenia (rzadko), hipoglikemia i niedobór witaminy B12 (często), nudności, wymioty i biegunka (często lub niezbyt często), a także poważne reakcje skórne o nieznanej częstości. W badaniu TECOS u 7332 pacjentów stosujących sytagliptynę (100 mg/dobę lub 50 mg/dobę przy eGFR 30-50 ml/min/1,73 m²) częstość ciężkich działań niepożądanych była porównywalna z placebo, z hipoglikemią ciężką odpowiednio 2,7% vs. 2,5% u pacjentów stosujących insulinę/sulfonylomocznik oraz 1,0% vs. 0,7% u pozostałych. Zapalenie trzustki występowało u 0,3% leczonych sytagliptyną i 0,2% placebo.
artropatia, badanie TECOS, cukrzyca typu 2, działanie niepożądane, hipoglikemia, kwasica mleczanowa, martwicze zapalenie trzustki, metformina, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna, trombocytopenia, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pranosin forte 100 mg/ml
Pranosin forte (syrop 100 mg/ml) zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Podczas terapii obserwuje się bardzo częste zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu, co wymaga szczególnego monitorowania u pacjentów z historią hiperurykemii lub dny moczanowej, gdyż efekt ten ulega normalizacji w ciągu kilku dni po zakończeniu leczenia. Często występują również podwyższone wartości mocznika oraz aktywności aminotransferaz i fosfatazy zasadowej, co wskazuje na konieczność kontroli funkcji nerek i wątroby. Do najczęstszych działań niepożądanych należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, świąd, wysypka, bóle stawów oraz zmęczenie i złe samopoczucie, które mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjenta.
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, mocznik, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, poliuria, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wymioty, wysypka skórna, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Propranolol Accord 10 mg
Propranolol Accord, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg, jest beta-adrenolitykiem dobrze tolerowanym, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które wynikają głównie z farmakologicznego mechanizmu działania leku. Działania te są klasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęściej obserwowane działania obejmują bradykardię (<60 uderzeń/min), ziębnięcie kończyn, małopłytkowość, obrzęk naczynioruchowy, hipoglikemię (szczególnie u noworodków, dzieci, osób starszych, pacjentów hemodializowanych i z chorobami wątroby), zaburzenia snu, nudności, ból stawów oraz zmniejszenie filtracji kłębuszkowej i przepływu nerkowego. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych wpływających na stan pacjenta, zaleca się stopniowe odstawianie leku, aby uniknąć efektu z odbicia.
agranulocytoza, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok serca, bradykardia, choroba Raynauda, chromanie przestankowe, dławica piersiowa, duszność wysiłkowa, filtracja kłębuszkowa, hemodializoterapia, hipoglikemia, koszmary senne, łuszczyca, małopłytkowość, miastenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, plamica, propranolol, przeciwciała przeciwjądrowe, przewlekła choroba wątroby, skurcz oskrzeli, śpiączka hipoglikemiczna, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Interakcje leku – Triveram 10 mg + 5 mg + 5 mg
Produkt Triveram, zawierający atorwastatynę, peryndopryl i amlodypinę, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, głównie ze względu na mechanizmy działania poszczególnych składników. Peryndopryl, jako inhibitor ACE, zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu z lekami blokującymi układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA), takimi jak aliskiren, antagoniści receptora angiotensyny II czy inhibitory mTOR. Atorwastatyna, metabolizowana przez CYP3A4 i transportery OATP1B1/1B3, może wykazywać zwiększone stężenia w osoczu przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna) lub glekaprewiru z pibrentaswirem, co podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania tych leków lub ścisłe monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, atorwastatyna, choroba miażdżycowa, cukrzyca z powikłaniami, CYP3A4, depresant OUN, glekaprewir/pibrentaswir, gliptyna, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, interakcja farmakodinamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, miopatia, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, NLPZ, OATP1B1, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, rabdomioliza, racekadotryl, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sakubitryl walsartan, stężenie potasu, suplementy potasu, trimetoprim, układ RAA, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aspicam Bio 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić w trakcie terapii. Najczęściej dotyczą one przewodu pokarmowego, gdzie obserwuje się niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia oraz biegunkę (częstość bardzo częsta). Istotne jest ryzyko poważnych powikłań, takich jak choroba wrzodowa, perforacja i krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Działania niepożądane obejmują również zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość niezbyt często, leukopenia i trombocytopenia rzadko, agranulocytoza bardzo rzadko), reakcje immunologiczne (reakcje alergiczne niezbyt często, anafilaktyczne o częstości nieznanej) oraz zaburzenia psychiczne i neurologiczne, takie jak ból głowy (często), zawroty głowy i senność (niezbyt często), a także rzadkie przypadki splątania i dezorientacji.
agranulocytoza, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, hiperkaliemia, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra martwica kanalików nerkowych, ostra niewydolność nerek, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenia morfologii krwi, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zator tętnicy, zawał serca, zawroty głowy błędnikowe, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadacontrol 10 mg
Lek Tadacontrol zawierający tadalafil w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla inhibitorów PDE5, z najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi takimi jak ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których częstość występowania wzrasta wraz z dawką. Ból głowy, najczęstszy objaw, pojawia się głównie w ciągu 10-30 dni od rozpoczęcia terapii w schemacie raz na dobę i ma zazwyczaj charakter przemijający oraz łagodny lub umiarkowany. W badaniach klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów placebo, odnotowano również reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, zawroty głowy, incydenty naczyniowo-mózgowe (udar, TIA), a także poważne zaburzenia widzenia i słuchu, choć te ostatnie występowały rzadziej. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne powikłania kardiologiczne, takie jak częstoskurcz, zawał mięśnia sercowego czy niestabilna dławica piersiowa, które mogą stanowić zagrożenie życia, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi chorobami układu krążenia. U pacjentów powyżej 65 roku życia częściej obserwowano biegunkę i zawroty głowy, zwłaszcza przy stosowaniu leku w dawce 5 mg raz na dobę w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, częstoskurcz, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek przeciwnadciśnieniowy, migrena, nagła głuchota, NAION, napad drgawkowy, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, nietolerancja laktozy, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, okluzja naczyń siatkówki, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max w postaci syropu o stężeniu 15 mg/5 ml (3 mg/ml ambroksolu chlorowodorku) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku, niedoczulicę gardła, nudności oraz niedoczulicę jamy ustnej (1-10% pacjentów). Rzadziej występują reakcje alergiczne (1-10 na 10 000 pacjentów), wysypka, pokrzywka oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe takie jak biegunka, wymioty, niestrawność i ból brzucha (1-10 na 1000 pacjentów). Częstość występowania suchości gardła jest nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy oraz poważne reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, które mogą zagrażać życiu.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, MedDRA, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sorbitol, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość gardła, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy – Przedawkowanie
Przedawkowanie wyciągów alergenowych, takich jak Alutard SQ (dostępny w stężeniach 100, 1000, 10 000 oraz 100 000 SQ-U/ml) oraz Novo-Helisen Depot (standaryzowany w TU lub PNU, z rozcieńczeniami 1:10 pomiędzy stężeniami 1, 2 i 3), stanowi poważne zagrożenie kliniczne, mogące prowadzić do reakcji miejscowych i ogólnoustrojowych, w tym anafilaksji i wstrząsu anafilaktycznego. Mechanizmy reakcji obejmują nadwrażliwość typu natychmiastowego mediowaną przez IgE, z objawami takimi jak obrzęk, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, tachykardia, hipotensja oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe wdrożenie postępowania ratunkowego, w tym podanie adrenaliny domięśniowo, zapewnienie drożności dróg oddechowych, tlenoterapię, uzupełnienie płynów dożylnie oraz podanie leków przeciwhistaminowych i kortykosteroidów.
adrenalina domięśniowa, Alutard SQ, hipotensja, jednostka azotu białkowego, jednostka SQ-U/ml, jednostka terapeutyczna, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość typu natychmiastowego, Novo-Helisen Depot, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja dwufazowa, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, tachykardia, uwolnienie histaminy, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego - Leksykon substancji czynnych
Ziele bożego drzewka – Działania niepożądane
Ziele bożego drzewka (Abrotani herba), obecne w preparacie Gastrobonisol w formie intraktu o stosunku 0,8-1,2:1 i stężeniu 30 g/100 g produktu, może indukować reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Najczęstszą manifestacją jest wysypka skórna, jednak możliwe są także cięższe reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja. Wysoka zawartość etanolu (50-60% V/V) w preparacie zwiększa ryzyko działań niepożądanych, szczególnie u osób z chorobami wątroby, historią alkoholizmu lub wrażliwością na alkohol, a także może wpływać na metabolizm leków o wąskim indeksie terapeutycznym. W przypadku wystąpienia objawów takich jak rozległa wysypka, świąd, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, zawroty głowy czy zaburzenia rytmu serca, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
alergia na rośliny astrowate, alkoholizm, choroba wątroby, Compositeae, dyspepsja, działanie toksyczne, etanol, Gastrobonisol, indeks terapeutyczny, intrakt, korzeń mniszka, liść mięty, obrzęk naczynioruchowy, ostropest, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, stężenie leku we krwi, wysypka skórna, zaburzenie rytmu serca, ziele bożego drzewka, ziele dziurawca, ziele krwawnika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aethoxysklerol 2% 20 mg/ml
Lauromakrogol 400, substancja czynna Aethoxysklerolu 2% (20 mg/ml), stosowany w leczeniu żylaków kończyn dolnych, może wywoływać różnorodne działania niepożądane o częstości od bardzo częstych (≥ 1/10) do bardzo rzadkich (< 1/10000). Szczególną uwagę należy zwrócić na miejscowe powikłania, takie jak martwice skóry i tkanek głębokich, które najczęściej wynikają z nieumyślnego wstrzyknięcia okołożylnego i nasilają się wraz ze wzrostem stężenia i objętości leku. Wśród działań niepożądanych obserwuje się także reakcje alergiczne układu immunologicznego, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę uogólnioną oraz napady astmy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Działania niepożądane obejmują również zaburzenia neurologiczne (np. zaburzenia krążenia mózgowego, parestezje, ataksję, afazję), sercowe (zatrzymanie pracy serca, kardiomiopatia indukowana stresem, arytmie) oraz naczyniowe (neowaskularyzacja, krwiaki, zakrzepowe zapalenie żył, rzadko zakrzepicę żył głębokich i zator płucny).
afazja, alergiczne zapalenie skóry, ataksja, ból kończyny, bradykardia, duszność, hirsutyzm, kardiomiopatia indukowana stresem, lauromakrogol, martwica, neowaskularyzacja, niedowład połowiczy, obrzęk naczynioruchowy, parestezja miejscowa, pokrzywka kontaktowa, pokrzywka uogólniona, reakcja miejscowa niepożądana, skleroterapia, skleroterapia mikropiana, tachykardia, terminologia MedDRA, uraz nerwu, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie okołożylne, zaburzenie ciśnienia krwi, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zakrzepica w miejscu wstrzyknięcia, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych, zapaść naczyniowa, zator płucny, zatrzymanie pracy serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Itulazax 12 SQ-Bet
Produkt leczniczy ITULAZAX, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku brzozy białej (12 SQ-Bet), wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi do umiarkowanych miejscowymi reakcjami alergicznymi, które pojawiają się zwykle w ciągu pierwszych dni terapii i ustępują w ciągu kilku tygodni. Typowe objawy miejscowe to świąd podjęzykowy (39% pacjentów), podrażnienie gardła (29%) oraz świąd języka (13%). Reakcje te mają szybki początek (do 10 minut po podaniu) i krótkotrwały przebieg (zazwyczaj do godziny). Istnieje jednak ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza podczas inicjacji leczenia. Dodatkowo, u pacjentów może dojść do nasilenia lub pojawienia się zespołu alergii jamy ustnej (OAS), manifestującego się reakcjami krzyżowymi na surowe warzywa, owoce lub orzechy.
alergiczne zapalenie spojówek, duszność, dysfagia, dysfonia, eozynofilowe zapalenie przełyku, glossodynia, immunoterapia alergenowa, miejscowa reakcja alergiczna, nieżyt nosa, obrzęk gardła, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, parestezje gardła, podrażnienie przełyku, pokrzywka, przekrwienie spojówek, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, wyciąg alergenowy pyłku brzozy, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zespół alergii jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Lakozamid – Działania niepożądane
Lakozamid, stosowany w monoterapii i terapii wspomagającej padaczki, wykazuje skuteczność, jednak wiąże się z istotnym profilem działań niepożądanych. W badaniach klinicznych u 1308 pacjentów z napadami częściowymi działania niepożądane wystąpiły u 61,9% leczonych lakozamidem, najczęściej obejmując zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, bóle głowy, nudności i podwójne widzenie. Działania te miały zwykle łagodne do umiarkowanego nasilenie i często były zależne od dawki. Lakozamid powoduje zależne od dawki wydłużenie odstępu PR w EKG, co może prowadzić do bloku przedsionkowo-komorowego, bradykardii i omdleń, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku (blok P-K I stopnia u 4,8% vs. 1,6% u młodszych). Występowały także rzadkie, ale poważne arytmie, takie jak migotanie i trzepotanie przedsionków oraz tachyarytmia komorowa. Ponadto, obserwowano zaburzenia psychiczne, w tym depresję, stany splątania, bezsenność oraz myśli i próby samobójcze, które były jedną z głównych przyczyn przerwania terapii. U pacjentów leczonych lakozamidem odnotowano również nieprawidłowości w funkcji wątroby (ALT ≥3x ULN u 0,7%) oraz wielonarządowe reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół DRESS i ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka).
agranulocytoza, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, dawka nasycająca, dyskineza, dyzartria, działanie niepożądane, działanie przeciwpadaczkowe, hipestezja, leczenie padaczki, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, napad częściowy, napad miokloniczny, napad toniczno-kloniczny, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, podwójne widzenie, tachyarytmia komorowa, wielonarządowa reakcja nadwrażliwości, wydłużenie odstępu PR, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apap Direct Max 1000 mg
Paracetamol w preparacie Apap Direct Max 1000 mg, stosowany powszechnie jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza przy przedawkowaniu. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania jako rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000) i bardzo rzadkie (<1/10 000). Do najważniejszych należą: zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, zahamowanie czynności szpiku, małopłytkowość), obrzęki sercowe, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, objawy hepatotoksyczności (niewydolność, martwica, żółtaczka) pojawiające się 24-48 godzin po przedawkowaniu, reakcje skórne od świądu i wysypki po ciężkie zespoły Stevensa-Johnsona i toksycznej nekrolizy naskórka oraz nefropatie i tubulopatie związane z długotrwałym stosowaniem. Szczególną uwagę należy zwrócić na hepatotoksyczność związaną z metabolitem NAPQI, który w warunkach przedawkowania prowadzi do uszkodzenia hepatocytów poprzez wyczerpanie zapasów glutationu wątrobowego.
Apap Direct Max, działanie nefrotoksyczne, glutation wątrobowy, hepatotoksyczność, konwencja MedDRA, małopłytkowość, martwica wątroby, N-acetylo-p-benzochinonoimina, nefropatia, niedokrwistość niehemolityczna, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, pokrzywka, przedawkowanie substancji czynnej, przewlekła choroba nerek, toksyczna nekroliza naskórka, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Atazanawir – Działania niepożądane
Atazanawir, inhibitor proteazy HIV, stosowany jest w terapii skojarzonej zakażenia HIV, dostępny w dawkach 150 mg, 200 mg i 300 mg. Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych u 1806 dorosłych pacjentów, gdzie dawki wynosiły 400 mg atazanawiru raz dziennie lub 300 mg atazanawiru z 100 mg rytonawiru. Najczęstsze działania niepożądane to nudności (20%), biegunka (10%) oraz żółtaczka (13-19%), z wyższą częstością żółtaczki u pacjentów stosujących atazanawir z rytonawirem (19% vs 13%). Istotnym problemem jest bardzo częste (87%) zwiększenie stężenia bilirubiny całkowitej, głównie pośredniej, z 37% pacjentów doświadczających stopnia 3-4, a u 6% stopnia 4. Wzrost aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) stopnia 3-4 wraz ze wzrostem bilirubiny stopnia 3-4 występował u 2% pacjentów, co może wskazywać na poważne uszkodzenie wątroby. Dodatkowo, u pacjentów z współistniejącym zakażeniem HBV lub HCV obserwowano częstsze zwiększenie aktywności aminotransferaz, bez różnic w częstości hiperbilirubinemii.
aminotransferazy, amylaza, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, białkomocz, bilirubina, blok przedsionkowo-komorowy, choroba Gravesa-Basedowa, działanie niepożądane, HIV, inhibitor proteazy HIV, kamica nerkowa, kamica żółciowa, krwiomocz, lek przeciwretrowirusowy, martwica kości, neuropatia obwodowa, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła choroba nerek, rumień wielopostaciowy, rytonawir, śródmiąższowe zapalenie nerek, torsades de pointes, wydłużenie odcinka QT, wykwit skórny, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie wątroby typu B, zastój żółci, zespół DRESS, zespół reaktywacji immunologicznej, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak sodowy – Przeciwwskazania stosowania
Diklofenak sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na diklofenak lub inne NLPZ, w tym reakcje krzyżowe takie jak napady astmy, pokrzywka, ostry nieżyt błony śluzowej nosa czy obrzęk naczynioruchowy. Ponadto, diklofenak jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami lub perforacją przewodu pokarmowego, a także u osób z niewydolnością serca klasy II-IV wg NYHA, chorobą niedokrwienną serca, chorobami naczyń obwodowych i mózgowych. Wskazane jest także unikanie stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nerek, szczególnie przy stężeniu kreatyniny w surowicy >160 µmol/l w przypadku dożylnego podania. Diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży oraz u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia i homeostazy, zwłaszcza przy formach parenteralnych.
antykoagulant, astma, bradykardia, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak sodowy, glikokortykosteroid, hipowolemia, incydent zakrzepowo-zatorowy, kreatynina w surowicy, krwawienie mózgowo-naczyniowe, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, lidokaina, mizoprostol, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, pomostowanie tętnic wieńcowych, środek miejscowo znieczulający, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wstrząs hipowolemiczny, wstrząs kardiogenny, wysiękowe zapalenie skóry, zaburzenia homeostazy, zaburzenia układu przewodzącego serca, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie układu krwiotwórczego, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Etoricoxib Teva 90 mg
Etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, jest stosowany w leczeniu chorób reumatycznych oraz bólu, a jego profil bezpieczeństwa oceniono na podstawie badań klinicznych obejmujących 9295 pacjentów, w tym 6757 z ChZS, RZS, przewlekłym bólem lędźwiowo-krzyżowym lub ZZSK. Długoterminowe bezpieczeństwo potwierdzono u około 600 pacjentów leczonych przez ≥1 rok. W programie MEDAL, obejmującym 17 412 pacjentów, oceniano bezpieczeństwo kardiologiczne przy dawkach 60 mg lub 90 mg przez średnio 18 miesięcy. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były obrzęki i zatrzymanie płynów (często, ≥1/100 do <1/10), zapalenie wyrostka zębodołowego, zawroty i bóle głowy. Niezbyt często występowały niedokrwistość (szczególnie związana z krwawieniem z przewodu pokarmowego), leukopenia, trombocytopenia, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia psychiczne (lęk, depresja, omamy) oraz zakażenia górnych dróg oddechowych i układu moczowego.
ból głowy, ból pooperacyjny, choroba zwyrodnieniowa stawów, depresja, dezorientacja, dna moczanowa, etorykoksyb, inhibitor COX-2, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parametry wątrobowe, reakcja anafilaktyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, suchy zębodół, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie układu moczowego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie wyrostka zębodołowego, zatrzymanie płynów, zawroty głowy, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibured 50 mg/g (5%)
Ibuprofen stosowany miejscowo w formie żelu charakteryzuje się niską biodostępnością systemową w porównaniu do doustnych NLPZ, co przekłada się na rzadsze występowanie działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony układu pokarmowego. Dawkowanie dostępne bez recepty nie przekracza 500 mg na dobę i jest przeznaczone do krótkotrwałego stosowania. Wśród działań niepożądanych o nieznanej częstości występowania wymienia się nadwrażliwość, bóle brzucha, niestrawność, upośledzenie czynności nerek, reakcje skórne (zaczerwienienie, mrowienie), reakcje alergiczne i anafilaktyczne, a także zaostrzenie astmy oskrzelowej. Rzadko obserwuje się ciężkie dermatozy, takie jak toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka czy rumień wielopostaciowy.
astma oskrzelowa, ból brzucha, choroba przewlekła, dysfagia, ibuprofen, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, układ immunologiczny, układ pokarmowy, zaburzenia nerek, zaburzenia żołądka i jelit, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, zmiany skórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuxal Plus 200 mg + 500 mg
Lek Ibuxal Plus, zawierający ibuprofen (200 mg) i paracetamol (500 mg), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, a także u osób z reakcjami nadwrażliwości na NLPZ, takimi jak skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, astma, nieżyt nosa czy pokrzywka. Nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywnym lub nawracającym krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, zaburzeniami krzepnięcia, ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA). Ponadto, Ibuxal Plus jest przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego u noworodka.
choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, choroba zapalna jelit, cyklooksygenaza-2, działanie niepożądane, hepatotoksyczność, ibuprofen i paracetamol, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przewód tętniczy, skurcz oskrzeli, uszkodzenie wątroby, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sobycor 2,5 mg
Bisoprolol fumaran, substancja czynna leku Sobycor, jest selektywnym beta-adrenolitykiem, który może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwuje się zaburzenia psychiczne, takie jak zaburzenia snu, depresja, koszmary senne i omamy (≥1/10). Często występują zawroty głowy, ból głowy i omdlenia (≥1/100 do <1/10). Rzadziej notuje się zaburzenia słuchu, zmniejszone wydzielanie łez, zapalenie spojówek, a bardzo rzadko poważne zdarzenia kardiologiczne, takie jak bradykardia, nasilenie niewydolności serca i zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego (<1/10 000). Inne bardzo rzadkie działania obejmują skurcz oskrzeli, reakcje nadwrażliwości (świąd, obrzęk naczynioruchowy), nasilenie łuszczycy, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, astenia oraz zmiany w badaniach laboratoryjnych, takie jak podwyższenie enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) i stężenia trójglicerydów.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk selektywny, biegunka, bisoprolol fumaran, bradykardia, depresja, hipertrójglicerydemia, kurcz mięśni, łuszczyca, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obturacyjna choroba dróg oddechowych, omamy, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie erekcji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie snu, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Streptomycyna – Działania niepożądane
Streptomycyna, aminoglikozydowy antybiotyk stosowany głównie w leczeniu gruźlicy, charakteryzuje się istotnym profilem działań niepożądanych, wśród których najważniejsza jest ototoksyczność. Ototoksyczność przedsionkowa manifestuje się zawrotami głowy, nudnościami, wymiotami i zaburzeniami równowagi, a jej ryzyko wzrasta wraz z dawką i stężeniem leku we krwi, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, osób starszych oraz przy długotrwałej terapii. Ototoksyczność ślimakowa, choć bardzo rzadka, może prowadzić do trwałego uszkodzenia słuchu, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku po pojawieniu się pierwszych objawów. Ponadto streptomycyna wykazuje nefrotoksyczność, objawiającą się azotemią, zwłaszcza u pacjentów z uprzednimi zaburzeniami czynności nerek i przy wysokich dawkach. Neurotoksyczność może objawiać się parestezjami twarzy, neuropatią obwodową, zapaleniem nerwu wzrokowego oraz osłabieniem mięśni. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia i niedokrwistość hemolityczna, a także reakcje nadwrażliwości, w tym bardzo rzadkie reakcje anafilaktyczne stanowiące zagrożenie życia.
antybiotyk aminoglikozydowy, azot mocznikowy, azotemia, eozynofilia, gorączka, gruźlica, leukopenia, małopłytkowość, monitorowanie działań niepożądanych, nefrotoksyczność, neuropatia obwodowa, neurotoksyczność, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tkanki podskórnej, osłabienie mięśni, ototoksyczność, ototoksyczność przedsionkowa, ototoksyczność ślimakowa, pancytopenia, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, streptomycyna, świąd, uszkodzenie słuchu, wysypka, zaburzenia hematologiczne, zapalenie nerwu wzrokowego, zawroty głowy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Traumon 100 mg/g
Traumon w postaci żelu zawiera 100 mg/g etofenamatu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) stosowanego miejscowo. Mimo że miejscowe podanie zmniejsza ryzyko działań niepożądanych w porównaniu z podaniem ogólnoustrojowym, mogą wystąpić reakcje skórne, takie jak rumień i pieczenie (częstość niezbyt częsta: ≥1/1 000 do <1/100), zapalenie skóry z silnym świądem, wysypką i obrzękiem (bardzo rzadko: <1/10 000) oraz reakcje fotouczuleniowe o nieznanej częstości. Ponadto, mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, niespecyficzne reakcje alergiczne, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli oraz różnorodne zmiany skórne, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
anafilaksja, astma, duszność, etofenamat, martwica naskórka, miejscowe podanie leku, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie skóry, podanie ogólnoustrojowe, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reaktywność układu oddechowego, rumień, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, stosunek korzyści do ryzyka, Traumon, wysypka pęcherzowa, zapalenie skóry, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Interakcje leku – Ivipril 5 mg
Ramipryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Przeciwwskazane jest stosowanie go podczas leczenia pozaustrojowego z wykorzystaniem błon poliakrylonitrylowych lub aferezy LDL z siarczanem dekstranu ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktoidalnych. Szczególną uwagę należy zwrócić na leki wpływające na gospodarkę potasową (sole potasu, heparyna, diuretyki oszczędzające potas, antagoniści angiotensyny II, trimetoprym, takrolimus, cyklosporyna), które mogą indukować hiperkaliemię, wymagając regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Jednoczesne stosowanie ramiprylu z innymi lekami hipotensyjnymi (diuretyki, azotany, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki znieczulające, antagoniści receptorów α₁-adrenergicznych) zwiększa ryzyko nadmiernej hipotensji, co wymaga kontroli ciśnienia tętniczego i ewentualnej modyfikacji dawkowania. Alkohol nasila działanie hipotensyjne ramiprylu, co może prowadzić do objawów niedociśnienia, takich jak zawroty głowy czy omdlenia, zwłaszcza po pierwszej dawce lub zwiększeniu dawki.
alfuzosyna, aliskiren, allopurynol, antagonista angiotensyny II, antagonista receptora α1-adrenergicznego, azotan, cyklosporyna, cytostatyk, diuretyk oszczędzający potas, dobutamina, doksazosyna, dopamina, epinefryna, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipotonia, inhibitor ACE, inhibitor DPP-IV, inhibitor mTOR, insulina, izoproterenol, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek sympatykomimetyczny, morfologia krwi, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, prazosyna, prokainamid, reakcja anafilaktoidalna, takrolimus, tamsulozyna, terazosyna, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna - Leksykon leków
Działania niepożądane – PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym 250 mg
Produkt leczniczy PULNOZIN MUCO Junior, zawierający 250 mg karbocysteiny w tabletkach do ssania o smaku malinowym, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, które należy uwzględnić podczas przepisywania leku, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. W zakresie układu pokarmowego najczęściej obserwuje się nudności, wymioty i biegunkę (0,1-1%), natomiast bardzo rzadko (<0,01%) mogą wystąpić krwawienia z przewodu pokarmowego, co wymaga natychmiastowej interwencji. Dodatkowo zgłaszano ból brzucha, nadżerki żołądka oraz dyskomfort w jamie brzusznej (częstość nieznana). W układzie nerwowym rzadko (0,01-0,1%) pojawiają się ból głowy, zawroty głowy, nietrzymanie moczu i kołatanie serca, które mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjenta. W zakresie układu oddechowego rzadko występują duszności (0,01-0,1%), a śluzotok oskrzelowy zgłaszany jest z częstością nieznaną, co może być związane z mukolitycznym działaniem karbocysteiny.
astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, ból mięśni, choroba wrzodowa, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie mukolityczne, gastropatia polekowa, karbocysteina, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadżerka żołądka, niedoczynność tarczycy, nietrzymanie moczu, obrzęk naczynioruchowy, palpitacje, PULNOZIN MUCO Junior, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śluzotok oskrzelowy, wysypka skórna, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Ebastyna – Działania niepożądane
Ebastyna, stosowana w leczeniu objawów alergii, została przebadana w kontrolowanych badaniach klinicznych obejmujących 5708 pacjentów, w tym 460 dzieci, wykazując podobny profil bezpieczeństwa w obu grupach wiekowych. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są suchość w jamie ustnej oraz senność, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Inne działania niepożądane obejmują bóle głowy, zawroty głowy, hipoestezję, zaburzenia smaku, kołatanie serca i tachykardię, a także objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności i niestrawność. Rzadziej obserwuje się reakcje skórne (pokrzywka, wysypka, egzema), zaburzenia psychiczne (nerwowość, bezsenność), a także zaburzenia miesiączkowania i bolesne miesiączkowanie. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne działania hepatotoksyczne, takie jak zapalenie wątroby i cholestaza, które mogą występować z nieznaną częstością i wymagają monitorowania parametrów czynnościowych wątroby.
alergia, anafilaksja, astenia, bezsenność, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, bolesne miesiączkowanie, cholestaza, ebastyna, egzema, Evastix, fosfataza alkaliczna, gamma-GT, hipoestezja, kołatanie serca, krwawienie z nosa, nerwowość, nieprawidłowe wyniki czynności wątroby, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, tabletka ulegająca rozpadowi, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia smaku, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alikval Duo 50 mg + 1000 mg
Alikval Duo, zawierający wildagliptynę (50 mg) i metforminę (850 mg lub 1000 mg) w formie tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych obejmujących 6197 pacjentów, z czego 3698 otrzymywało wildagliptynę/metforminę. Produkt jest biorównoważny z jednoczesnym podawaniem składników osobno. Najczęściej obserwowane działania niepożądane miały charakter łagodny i przemijający, bez konieczności przerwania terapii. Nie stwierdzono zależności częstości działań niepożądanych od wieku, etniczności, czasu terapii czy dawki. Kluczowe ryzyka to zapalenie trzustki związane z wildagliptyną oraz kwasica mleczanowa przy metforminie, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Częstość występowania działań niepożądanych obejmuje m.in. zakażenia górnych dróg oddechowych, zawroty głowy, bóle głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka, nudności) oraz reakcje skórne (świąd, wysypka). Hipoglikemia występowała niezbyt często (np. 1% w skojarzeniu z metforminą), a zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 było bardzo rzadkie.
aminotransferaza, choroba refluksowa przełyku, hipoglikemia, inhibitor ACE, kwasica mleczanowa, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe próby wątrobowe, obrzęk naczynioruchowy, pemfigoid pęcherzowy, podmiot odpowiedzialny, podwyższone aminotransferazy, profil bezpieczeństwa leku, wildagliptyna z metforminą, zaburzenia czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń skóry, zapalenie nosogardzieli, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, złuszczające zmiany skórne, zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 - Leksykon leków
Działania niepożądane – Deflegmin Effect Long 75 mg
Ambroksol chlorowodorek w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu Deflegmin EFFECT LONG może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się nudności (często), a także wymioty, biegunkę, niestrawność i ból brzucha (niezbyt często). Rzadziej występują reakcje alergiczne, takie jak wysypka i pokrzywka, a także reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego (rzadko). Poważne, potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane obejmują reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, rumień wielopostaciowy i ostra uogólniona krostkowica. Objawy te wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej.
ambroksol chlorowodorek, ból brzucha, Deflegmin, działanie niepożądane, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, mukolityk, niestrawność, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, ślinotok, suchość jamy ustnej, toksyczna martwica naskórka, wodnisty katar, wstrząs anafilaktyczny, wymioty i biegunka, wysypka i pokrzywka, zaburzenia mikcji, zaburzenia oddawania moczu, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Banavin 10 mg
Banavin (wortioksetyna) wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony układu pokarmowego, zwłaszcza nudnościami, które występują bardzo często (≥1/10) i są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane, pojawiając się głównie w pierwszych dwóch tygodniach terapii. U pacjentów ≥65 lat stosujących dawki ≥10 mg/dobę obserwuje się wyższą częstość rezygnacji z leczenia, a przy dawce 20 mg/dobę nudności i zaparcia występują odpowiednio u 42% i 15% starszych pacjentów, w porównaniu do 27% i 4% u młodszych. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest podobny do dorosłych, z wyjątkiem częstszych bólów brzucha i zwiększonego ryzyka myśli samobójczych, szczególnie u młodzieży. Po nagłym odstawieniu leku mogą pojawić się objawy odstawienia, takie jak zawroty głowy, ból głowy, parestezje, zaburzenia snu, nudności, lęk i drżenie, zwykle w ciągu pierwszego tygodnia.
agregacja płytek krwi, akatyzja, bezsenność, biegunka, ból głowy, bruksizm, depresja, drżenie, duże zaburzenie depresyjne, dyspepsja, hiperprolaktynemia, hiponatremia, hormon antydiuretyczny, jaskra wąskiego kąta, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwdepresyjny, mlekotok, myśli samobójcze, nadpotliwość, nocne poty, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, poziom sodu, reakcja anafilaktyczna, SSRI, świąd, szczękościsk, TCA, wortioksetyna, wymioty, wysypka, zaburzenie depresyjne, zaburzenie seksualne, zaparcie, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienia, zespół serotoninowy, złamanie kości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin Reddy 25 mg
Profil bezpieczeństwa sytagliptyny (Sitagliptin Reddy) opiera się na danych z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Najważniejsze działania niepożądane obejmują ostre i martwicze zapalenie trzustki, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), oraz hipoglikemię, szczególnie w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (4,7–13,8%) i insuliną (9,6%). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z wieloma zdarzeniami o częstości nieznanej. Inne często obserwowane zaburzenia to zakażenia górnych dróg oddechowych oraz zapalenie błony śluzowej nosogardła (≥5%). W badaniu TECOS, obejmującym 7332 pacjentów leczonych sytagliptyną (100 mg/d lub 50 mg/d przy eGFR 30–50 ml/min/1,73 m²), częstość ciężkich działań niepożądanych była porównywalna do placebo, z hipoglikemią ciężką u 2,7% pacjentów stosujących insulinę/sulfonylomoczniki i 1,0% u pozostałych.
artropatia, badanie TECOS, choroba złuszczająca skóry, EGFR, hipoglikemia, martwicze zapalenie trzustki, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna, terapia skojarzona, trombocytopenia, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metronidazole B. Braun 5 mg/ml
Metronidazol B. Braun (5 mg/ml, roztwór do infuzji) wykazuje działania niepożądane głównie przy długotrwałym stosowaniu lub dużych dawkach. Najczęściej obserwuje się mdłości, zaburzenia smaku oraz ryzyko neuropatii obwodowej. Częstość działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznaną. Częstym powikłaniem są nadkażenia Candida, zwłaszcza narządów płciowych, a rzadko rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego z ciężką biegunką. Bardzo rzadko występują zaburzenia hematologiczne (granulocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia, małopłytkowość) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja. Opisywano także encefalopatię, neuropatię, zaburzenia widzenia, zmiany w EKG (spłaszczenie załamka T), zapalenie trzustki i hepatotoksyczność, zwłaszcza u pacjentów z zespołem Cockayne'a.
agranulocytoza, anoreksja, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ból mięśni, ból stawów, ciemny mocz, dysfagia, encefalopatia, leukopenia, małopłytkowość, mioklonia, nadkażenie Candida, neuropatia, neuropatia obwodowa, niedokrwistość aplastyczna, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie żył, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, toksyczna nekroliza naskórka, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia widzenia, zakrzepowe zapalenie żył, załamek T, zapalenie jamy ustnej, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Cockayne’a, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kłącze Perzu –
Kłącze perzu (Agropyron repens (L.) P.Beauv., rhizoma) stosowane jako zioła do zaparzania jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ten surowiec roślinny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu, od świądu i wysypki po obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli. Ponadto, ze względu na formę podania wiążącą się z dodatkową podażą płynów, kłącze perzu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością serca oraz ciężką niewydolnością nerek, gdzie zwiększone spożycie płynów może prowadzić do przewodnienia, nasilenia objawów zastoinowych oraz zaburzeń elektrolitowych. Preparat zawiera 1 g Agropyron repens na 1 g produktu, co należy uwzględnić w kontekście bilansu płynów.
Agropyron repens, dializoterapia, gospodarka wodno-elektrolitowa, kłącze perzu, nadwrażliwość, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, objawy zastoinowe, obrzęk naczynioruchowy, ograniczenie podaży płynów, przewodnienie, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, świąd, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia elektrolitowe, zespół obrzękowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Neuair Airmaster (50 mcg + 250 mcg)/dawkę
Produkt leczniczy Neuair Airmaster zawiera salmeterol (w postaci ksynafonianu) oraz flutykazon propionian, a jego profil bezpieczeństwa odzwierciedla działania niepożądane charakterystyczne dla obu składników, bez dodatkowych efektów wynikających z ich jednoczesnego stosowania. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy (bardzo często, ≥1/10), kandydoza jamy ustnej i gardła (często, ≥1/100 do <1/10), podrażnienie gardła, chrypka, kurcze mięśni, bóle stawów i mięśni (często). Rzadziej występują reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, hiperglikemia, zaburzenia rytmu serca, jaskra oraz zmiany psychiczne, w tym lęk i zaburzenia snu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko paradoksalnego skurczu oskrzeli, który wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i zastosowania szybko działających leków rozszerzających oskrzela.
beta2-mimetyk, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, cushingoidalne rysy twarzy, częstoskurcz nadkomorowy, drżenie, flutykazon, hiperglikemia, hiperkortyzolemia, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, kołatanie serca, lek przeciwgrzybiczny, migotanie przedsionków, nadpobudliwość psychoruchowa, niedoczynność kory nadnerczy, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, paradoksalny skurcz oskrzeli, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, skurcz dodatkowy, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaćma, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Felogel Мax 23,2 mg/g
Felogel Max, zawierający dietyloamoniowy diklofenak w stężeniu 23,2 mg/g (odpowiadający 20 mg diklofenaku sodowego), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak, kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Przeciwwskazania obejmują także uczulenie na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) i butylohydroksytoluen (E 321) (0,2 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z przewlekłą astmą, zwłaszcza jeśli w wywiadzie występowały napady astmy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub ostry nieżyt błony śluzowej nosa po ekspozycji na NLPZ. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany do stosowania na uszkodzoną skórę, w tym na rany, stany zapalne, infekcje skórne, wyprysk oraz błony śluzowe, ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji i nasilenia działań niepożądanych.
astma przewlekła, błona śluzowa, butylohydroksytoluen, czynność skurczowa macicy, diklofenak, diklofenak dietyloamoniowy, glikol propylenowy, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na składniki leku, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przewód tętniczy płodu, reakcja krzyżowa, stan zapalny skóry, trzeci trymestr ciąży, wyprysk, zakażenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aciclovir Accord 25 mg/ml
Aciclovir Accord, zawierający acyklowir w stężeniu 25 mg/ml do infuzji dożylnej, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Do często występujących należą nudności, wymioty, zapalenie żył w miejscu podania oraz przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Niezbyt często obserwuje się zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość, trombocytopenia i leukopenia, które mogą wymagać regularnej kontroli morfologii krwi. Bardzo rzadkie, ale poważne działania obejmują wstrząs anafilaktyczny, objawy neurologiczne (m.in. encefalopatia, drgawki, śpiączka), duszność, ostre uszkodzenie nerek oraz reakcje skórne, w tym obrzęk naczynioruchowy. W trakcie terapii istotne jest unikanie szybkiego bolusa dożylnego – infuzja powinna trwać co najmniej 1 godzinę, aby zmniejszyć ryzyko nefrotoksyczności, a także zapewnienie odpowiedniego nawodnienia pacjenta.
acyklowir, duszność, działania niepożądane acyklowiru, encefalopatia, enzymy wątrobowe, kreatynina w surowicy, krystalizacja w moczu, leukopenia, martwica tkanek, morfologia krwi, nefrotoksyczność, niewydolność wielonarządowa, nudności i wymioty, objawy neurologiczne, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna, roztwór do infuzji, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia hematologiczne, zapalenie wątroby, zapalenie żył - Leksykon leków
Działania niepożądane – uroFuraginum Max 100 mg
Furazydyna, substancja czynna preparatu uroFuraginum Max 100 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uważnie monitorować podczas terapii. Najczęściej zgłaszane objawy to nudności (8%), bóle głowy (6%) oraz nadmierne oddawanie gazów (1,5%). Rzadziej (<1%) obserwuje się sinicę związaną z methemoglobinemią, niedokrwistość megaloblastyczną lub hemolityczną, zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Neurologiczne działania niepożądane obejmują zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia oraz neuropatię obwodową, z wyższym ryzykiem u osób z niewydolnością nerek, niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi i niedoborem witaminy B. Istotne są również reakcje nadwrażliwości układu oddechowego, w tym ostre objawy (gorączka, kaszel, duszność) oraz przewlekłe zmiany śródmiąższowe i zwłóknienie płuc, szczególnie u pacjentów starszych stosujących lek powyżej 6 miesięcy, które mogą być nieodwracalne. Ponadto, mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona), reakcje alergiczne oraz hepatotoksyczność (polekowe zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, martwica miąższu wątroby).
anafilaksja, Candida, duszność, dyspepsja, eozynofilia, Furagina, furazydyna, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, nadkażenie oportunistyczne, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, polekowe zapalenie wątroby, Pseudomonas, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, senność, sinica, śródmiąższowe zapalenie płuc, wysięk opłucnowy, zaburzenia widzenia, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen APTEO MED 50 mg/g
Żel Ibuprofen APTEO MED zawiera 50 mg ibuprofenu na gram i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ lub ASA, takich jak skurcz oskrzeli, astma, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Nie należy stosować preparatu na uszkodzoną lub chorobowo zmienioną skórę (rany otwarte, oparzenia, egzemy itp.), gdyż może to zwiększyć wchłanianie leku i nasilić miejscowe działania niepożądane. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ostatni trymestr ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, zaburzeń krążenia płucnego u noworodka, zahamowania czynności skurczowej macicy oraz uszkodzenia nerek płodu.
alergiczny nieżyt nosa, astma, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, chorobowo zmieniona skóra, czynność skurczowa macicy, egzema, ibuprofen, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadwrażliwość na ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja bronchospastyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenie krążenia płucnego, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa, zmiana wypryskowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Veloxsol 5 mg
Lek VELOXSOL zawiera solifenacynę w dawce 5 mg (3,8 mg substancji czynnej) i wykazuje działania niepożądane typowe dla leków o działaniu cholinolitycznym. Najczęściej obserwowanym objawem jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg, z nasileniem zwykle niewielkim i rzadko prowadzącym do przerwania terapii. Inne często zgłaszane działania niepożądane obejmują zaparcia, nudności, niestrawność, zakażenia dróg moczowych, niewyraźne widzenie, senność, zmęczenie oraz obrzęki obwodowe. W tabeli działań niepożądanych uwzględniono również rzadkie, ale poważne reakcje, takie jak zatrzymanie moczu, zaburzenia rytmu serca (Torsade de Pointes, wydłużenie odstępu QT, migotanie przedsionków), reakcje anafilaktyczne, niedrożność jelit, zaburzenia czynności wątroby oraz ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry).
bursztynian solifenacyny, ciężka reakcja alergiczna, dyskomfort brzuszny, działanie cholinolityczne, halucynacje, hiperkaliemia, jaskra, jaskra z wąskim kątem przesączania, majaczenie, mechanizm cholinolityczny, migotanie przedsionków, niedrożność jelit, niedrożność okrężnicy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, solifenacyna, suchość jamy ustnej, trudności w oddawaniu moczu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia przewodzenia serca, zakażenie dróg moczowych, zaklinowanie stolca, zapalenie pęcherza moczowego, zatrzymanie moczu, zespół suchego oka, zespół torsade de pointes, złuszczające zapalenie skóry