erytromycyna
Erytromycyna to antybiotyk makrolidowy o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie Gram-dodatnie, niektóre Gram-ujemne oraz patogeny atypowe. Mechanizm działania erytromycyny polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 50S rybosomu.
Lek ten znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich, a także stanowi alternatywę dla pacjentów uczulonych na penicyliny. Erytromycyna wykorzystywana jest również w leczeniu krztuśca, błonicy, kiły wczesnej oraz zakażeń wywołanych przez Chlamydia i Mycoplasma. W gastroenterologii stosuje się ją jako prokinetyk ze względu na zdolność stymulowania motoryki przewodu pokarmowego.
Do najczęstszych działań niepożądanych erytromycyny należą dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), reakcje alergiczne oraz wydłużenie odstępu QT. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450 3A4, gdyż erytromycyna jest silnym inhibitorem tego enzymu, co może prowadzić do istotnych klinicznie interakcji lekowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Adalift
Przed rozpoczęciem terapii tadalafilem (produkt Adalift) konieczna jest szczegółowa ocena pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem układu sercowo-naczyniowego, ze względu na ryzyko poważnych incydentów takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa czy udar. Tadalafil powoduje łagodne, przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego, co może nasilać działanie hipotensyjne azotanów oraz leków blokujących receptory α1-adrenergiczne (np. doksazosyny). U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek nie zaleca się stosowania leku w schemacie raz na dobę, a u chorych z niewydolnością wątroby klasy C (Child-Pugh) wymagana jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka. Wskazane jest także monitorowanie pacjentów pod kątem zaburzeń widzenia (CSCR, NAION) oraz nagłej utraty słuchu, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej.
azotan, białaczka, ból w klatce piersiowej, brak laktazy, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba Peyroniego, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, częstoskurcz, dializoterapia, doksazosyna, erytromycyna, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, itrakonazol, ketokonazol, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, naczynie krwionośne, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, priapizm, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, rytonawir, sakwinawir, skala Child-Pugh, szpiczak mnogi, tadalafil, udar, układ sercowo-naczyniowy, wygięcie prącia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aknemycin 20 mg/g
Aknemycin to miejscowy preparat dermatologiczny zawierający erytromycynę w stężeniu 20 mg/g, przeznaczony do leczenia zmian skórnych. Lek w postaci płynu stosuje się dwa razy na dobę, aplikując bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsca za pomocą specjalnego aplikatora, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Maksymalny czas terapii wynosi od 4 do 6 tygodni, a pierwsze efekty kliniczne zazwyczaj obserwuje się po około 4 tygodniach regularnego stosowania. Preparat nie powinien być stosowany na błony śluzowe ani w okolicach oczu, a przedłużanie terapii ponad zalecany okres nie zwiększa skuteczności, lecz może podnosić ryzyko działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Zahron Combi 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Zahron Combi zawiera rozuwastatynę i amlodypinę, które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Rozuwastatyna jest substratem transporterów OATP1B1 i BCRP, a jej ekspozycja może wzrastać nawet 7,1-krotnie przy jednoczesnym stosowaniu z cyklosporyną, co jest przeciwwskazaniem do kojarzenia tych leków. Inhibitory proteaz (np. atazanawir/rytonawir) zwiększają AUC rozuwastatyny 2,1-3,1-krotnie, a gemfibrozyl i inne fibraty podwajają jej stężenie, co zwiększa ryzyko miopatii. Zaleca się dostosowanie dawki rozuwastatyny tak, aby nie przekraczała ekspozycji odpowiadającej 40 mg monoterapii. Ponadto, rozuwastatyna może zwiększać INR u pacjentów stosujących antagoniści witaminy K, co wymaga monitorowania. Leki zobojętniające kwas solny zmniejszają stężenie rozuwastatyny o około 50%, a erytromycyna obniża jej AUC o 20% i Cmax o 30%.
amlodypina, antybiotyk makrolidowy, atorwastatyna, azol przeciwgrzybiczny, BCRP, białko transportowe, cyklosporyna, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, efekt kliniczny, erytromycyna, ezetymib, farmakokinetyczny, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hipertermia złośliwa, hipotensja, hormonalna terapia zastępcza, induktor CYP3A4, inhibicja CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor kinazy mTOR, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, INR, izoenzym cytochromu P450, kumarynowy lek przeciwzakrzepowy, kwas fusydowy, miopatia, OATP1B1, rabdomioliza, rozuwastatyna, symwastatyna, takrolimus, warfaryna - Leksykon chorób i schorzeń
Angina paciorkowcowa – Leczenie
Angina paciorkowcowa, wywołana przez Streptococcus pyogenes grupy A, stanowi istotną przyczynę bólu gardła wymagającego interwencji antybiotykowej, zwłaszcza u dzieci (15-35%) i dorosłych (10-15%). Leczenie penicyliną (Penicylina V 250 mg 2-4x/d lub penicylina benzatynowa 1,2 mln j. domięśniowo) lub amoksycyliną (50 mg/kg raz dziennie lub 25 mg/kg 2x/d przez 10 dni) jest standardem, skracającym czas trwania objawów o około 16 godzin i zapobiegającym powikłaniom takim jak gorączka reumatyczna czy ostre kłębuszkowe zapalenie nerek. W przypadku alergii na penicylinę stosuje się cefalosporyny pierwszej generacji (np. cefaleksyna 20 mg/kg 2x/d), makrolidy (klarytromycyna 7,5 mg/kg 2x/d, azytromycyna 12 mg/kg raz dziennie przez 5 dni) lub klindamycynę (7 mg/kg 3x/d). Pełny 10-dniowy kurs antybiotykoterapii jest kluczowy dla zapobiegania nawrotom i rozwojowi oporności.
alergia na penicylinę, amoksycylina, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, azytromycyna, cefaleksyna, cefalosporyna, choroba reumatyczna serca, erytromycyna, gorączka reumatyczna, klarytromycyna, kłębuszkowe zapalenie nerek, klindamycyna, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, makrolid, paciorkowiec grupy A, penicylina, penicylina benzatynowa, płonica, ropień okołomigdałkowy, Streptococcus pyogenes, szkarlatyna, tonsillektomia, usunięcie migdałków, wirusowe zapalenie gardła, zakażenie inwazyjne, zapalenie nerek, zespół Reye’a - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Duac
Produkt leczniczy DUAC w postaci żelu zawiera klindamycynę (10 mg/g) oraz benzoilu nadtlenek (30 mg/g) i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Należy unikać kontaktu preparatu z ustami, oczami, wargami, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną lub podrażnioną skórą, a w przypadku przypadkowego kontaktu – przemyć obficie wodą. Preparat stosować ostrożnie u pacjentów z historią odcinkowego zapalenia jelita, wrzodziejącego zapalenia okrężnicy oraz zapalenia okrężnicy po antybiotykoterapii, ze względu na ryzyko działań niepożądanych klindamycyny. U pacjentów z atopowym zapaleniem skóry DUAC może nasilać suchość skóry. W początkowym okresie terapii często obserwuje się łuszczenie i zaczerwienienie skóry, co może wymagać zastosowania środków nawilżających, zmniejszenia częstotliwości aplikacji lub czasowego zaprzestania stosowania, jednak skuteczność stosowania rzadziej niż raz na dobę nie została potwierdzona.
atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, Clostridium difficile, dermatoza, erytromycyna, flora komensalna, klindamycyna, kolonoskopia, lek przeciwtrądzikowy, linkomycyna, nadtlenek benzoilu, oporność krzyżowa, promieniowanie UV, Propionibacterium acnes, rumień, środek złuszczający, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zapalenie okrężnicy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bilaxten 2,5 mg/ml
Bilaxten (bilastyna) w roztworze doustnym 2,5 mg/ml jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1, pozbawionym działania sedatywnego i powinowactwa do receptorów muskarynowych. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów histaminowych H1, co skutkuje hamowaniem powstawania bąbli i zaczerwienienia skóry przez 24 godziny po pojedynczej dawce. Skuteczność bilastyny w dawce 20 mg raz na dobę została potwierdzona w badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną, wykazując znaczną poprawę objawów takich jak kichanie, świąd, łzawienie oraz zmniejszenie liczby i rozmiaru bąbli pokrzywkowych. Lek charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, w tym brakiem wpływu na odstęp QTc i układ sercowo-naczyniowy nawet przy dawkach do 200 mg/dobę, oraz brakiem sedacji i negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne i zdolność prowadzenia pojazdów.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie sezonowe, alergiczne zapalenie spojówek, bąble histaminowe, bezpieczeństwo kardiologiczne, bilastyna, działanie sedatywne, erytromycyna, inhibitor glikoproteiny p, ketokonazol, lek przeciwhistaminowy, objawy alergicznego nieżytu nosa, objawy alergicznego zapalenia spojówek, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka idiopatyczna, przewlekła pokrzywka, receptor H1, receptor muskarynowy, sedacja, sprawność psychomotoryczna, właściwości uspokajające - Leksykon leków
Interakcje leku – Princex 25 mg
Syldenafil, metabolizowany głównie przez izoenzym CYP3A4 oraz w mniejszym stopniu CYP2C9, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne, które mogą znacząco modyfikować jego stężenie w osoczu i efekt terapeutyczny. Silne inhibitory CYP3A4, takie jak rytonawir (500 mg 2x/dobę), powodują wzrost Cmax syldenafilu o 300% i AUC o 1000%, co wymaga ograniczenia dawki do maksymalnie 25 mg na 48 godzin lub całkowitego unikania jednoczesnego stosowania. Podobne, choć mniej nasilone, efekty obserwuje się przy stosowaniu sakwinawiru, ketokonazolu, erytromycyny i cymetydyny, gdzie zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki początkowej syldenafilu do 25 mg. Induktory CYP3A4, takie jak bozentan i ryfampicyna, obniżają AUC syldenafilu odpowiednio o 62,6% i jeszcze bardziej, co może wymagać zwiększenia dawki. Nie stwierdzono istotnych interakcji z lekami metabolizowanymi przez CYP2C9 i CYP2D6, diuretykami, inhibitorami konwertazy angiotensyny, beta-adrenolitykami czy antagonistami kanału wapniowego.
alfa-adrenolityk, alkohol etylowy, amlodypina, antagonista kanału wapniowego, azotany, azytromycyna, beta-adrenolityk, biodostępność syldenafilu, bozentan, cGMP, cymetydyna, cytochrom P450, doksazosyna, erytromycyna, fenytoina, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP2C9, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, izoenzym CYP2C9, izoenzym CYP3A4, ketokonazol, kwas acetylosalicylowy, łagodny rozrost prostaty, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek trójpierścieniowy, lek zobojętniający, niedociśnienie objawowe, nikorandyl, riocyguat, ryfampicyna, rytonawir, sakubitryl z walsartanem, sakwinawir, sok grejpfrutowy, SSRI, syldenafil, tlenek azotu, tlenek glinu, tlenek magnezu, tolbutamid, układ sercowo-naczyniowy, warfaryna, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clatra 2,5 mg/ml
Bilastyna, składnik aktywny leku Clatra (2,5 mg/ml, roztwór doustny), jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1, bez powinowactwa do receptorów muskarynowych i bez działania uspokajającego. W dawce 20 mg raz na dobę wykazuje skuteczność w łagodzeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (kichanie, wodnisty katar, świąd, zatkanie nosa, świąd i zaczerwienienie oczu, łzawienie) oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej (świąd, liczba i rozmiar bąbli) u dorosłych i młodzieży. Efekt działania utrzymuje się przez 24 godziny, co umożliwia wygodne dawkowanie raz na dobę. Ekstrapolacja skuteczności na dzieci w wieku 6-11 lat (dawka 10 mg) jest uzasadniona równoważną ekspozycją farmakokinetyczną i podobną patofizjologią chorób alergicznych w różnych grupach wiekowych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczny nieżyt nosa sezonowy i całoroczny, antagonista receptorów H1, bąble pokrzywkowe, bilastyna, erytromycyna, Europejska Agencja Leków, inhibitor glikoproteiny p, intensywność świądu, ketokonazol, kichanie, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, niedrożność nosa, ośrodkowy układ nerwowy, Paediatric Sleep Questionnaire, pokrzywka, przekrwienie spojówek, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, senność, sprawność psychomotoryczna, świąd, świąd oczu, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QTc, wydzielina z nosa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ralik 500 mg
Lek Ralik dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, stosowanych dwukrotnie na dobę. Początkowa dawka wynosi 375 mg 2×/dobę, z możliwością zwiększenia po 2-4 tygodniach do 500 mg 2×/dobę, a następnie do maksymalnej dawki 750 mg 2×/dobę, w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta. W przypadku działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, nudności czy wymioty, zaleca się redukcję dawki do 500 mg lub 375 mg 2×/dobę, a jeśli objawy utrzymują się, rozważenie odstawienia leku. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem, flukonazol, erytromycyna) oraz inhibitory P-gp (np. werapamil, cyklosporyna), a stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 jest bezwzględnie przeciwwskazane. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (CrCl 30–80 ml/min) i wątroby dawkę należy dobierać ostrożnie, natomiast lek jest przeciwwskazany przy ciężkich zaburzeniach tych narządów (CrCl <30 ml/min oraz umiarkowane i ciężkie zaburzenia wątroby).
cyklosporyna, diltiazem, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, erytromycyna, flukonazol, glikoproteina p, inhibitor CYP3A4, inhibitor P-gp, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, nudności, ranolazyna, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, werapamil, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Fluxemed 20 mg
Fluoksetyna charakteryzuje się długim okresem półtrwania, zarówno samego leku, jak i aktywnego metabolitu norfluoksetyny, co ma kluczowe znaczenie przy zmianie terapii przeciwdepresyjnej. Przeciwwskazane jest łączne stosowanie fluoksetyny z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko ciężkiego zespołu serotoninowego objawiającego się hipertermią, sztywnością mięśni, miokloniami, niestabilnością układu autonomicznego oraz zaburzeniami świadomości. Zaleca się zachowanie co najmniej 2-tygodniowego odstępu po zakończeniu terapii IMAO przed rozpoczęciem fluoksetyny oraz 5-tygodniowego odstępu po odstawieniu fluoksetyny przed włączeniem IMAO. Fluoksetyna hamuje metabolizm metoprololu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych beta-adrenolityku, dlatego ich jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Ponadto, fluoksetyna jako silny inhibitor CYP2D6 znacząco obniża stężenia endoksyfenu (o 65-75%), aktywnego metabolitu tamoksyfenu, co może osłabiać skuteczność leczenia przeciwnowotworowego.
astemizol, biegunka, błękit metylenowy, bupropion, chlorek metylotioniny, chlorochina, cyproheptadyna, depresja, desmopresyna, doustny lek przeciwkrzepliwy, drżenie, dziurawiec, endoksyfen, erytromycyna, fenotiazyna, fenytoina, flekainid, halofantryna, haloperydol, hipertermia, inhibitor CYP2D6, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, karbamazepina, kwas acetylosalicylowy, leczenie przeciwdepresyjne, leczenie przeciwnowotworowe, lek antyhistaminowy, lek beta-adrenolityczny, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, linezolid, lit, majaczenie, meflochina, mekwitazyna, metoprolol, mioklonia, mizolastyna, moksyfloksacyna, nadmierne pocenie, nebiwolol, niestabilność układu autonomicznego, niewydolność serca, norfluoksetyna, okres półtrwania, okskarbazepina, ośrodkowy układ nerwowy, pentamidyna, pimozyd, próg drgawkowy, propafenon, rysperydon, selegilina, sparfloksacyna, śpiączka, splątanie, sztywność mięśni, tachykardia, tamoksyfen, toksyczność, tramadol, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tryptan, tryptofan, wskaźnik INR, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie poznawcze, zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Versatis 700 mg
Przedawkowanie plastra Versatis, zawierającego 700 mg lidokainy (5% w/w) na plaster o wymiarach 10 cm x 14 cm, jest rzadkie przy prawidłowym stosowaniu, jednak może wystąpić w przypadku aplikacji zbyt wielu plastrów, stosowania ich przez nadmiernie długi czas lub aplikacji na uszkodzoną skórę. Takie sytuacje prowadzą do podwyższenia stężenia lidokainy w osoczu, co skutkuje toksycznością ogólnoustrojową. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia OUN (zawroty głowy, senność, drgawki), reakcje ze strony układu autonomicznego (mydriaza), oraz układu sercowo-naczyniowego (bradykardia <60/min, arytmie, wstrząs z hipotensją i tachykardią). Występują również objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak wymioty.
arytmia, atropina, benzodiazepina, beta-adrenolityk, bradykardia, ciężka bradykardia, dostęp dożylny, drgawki, działanie addytywne, działanie kardiodepresyjne, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, działanie synergistyczne, erytromycyna, flukonazol, hipoperfuzja tkanek, hipotensja, inhibitor CYP3A4, kardiomiocyt, ketokonazol, klarytromycyna, lek antyarytmiczny, lek miejscowo znieczulający, makrolid, mydriaza, napad drgawkowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność krążenia, płynoterapia, pochodna imidazolu, rozszerzenie źrenic, saturacja, stężenie lidokainy w osoczu, tachykardia, toksyczność ogólnoustrojowa, układ autonomiczny, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wazopresor, wstrząs, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Donectil ODT 10 mg
Chlorowodorek donepezylu, substancja czynna preparatu Donectil ODT, jest metabolizowany głównie przez izoenzymy CYP3A4 i CYP2D6, co determinuje jego liczne interakcje farmakokinetyczne. Inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna) oraz CYP2D6 (chinidyna, fluoksetyna) mogą zwiększać stężenie donepezylu w osoczu nawet o około 30%, co wymaga monitorowania działań niepożądanych. Z kolei induktory enzymów (ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina) obniżają stężenie leku, potencjalnie zmniejszając jego skuteczność, co może wymagać dostosowania dawki. Spożycie alkoholu, jako induktora CYP450, również obniża stężenie donepezylu i nasila działania niepożądane na OUN, zwłaszcza u osób starszych, zwiększając ryzyko upadków i urazów.
amiodaron, amitryptylina, antybiotyk, badanie EKG, beta-adrenolityk, blokada nerwowo-mięśniowa, chinidyna, chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, cymetydyna, CYP2D6, CYP3A4, cytalopram, digoksyna, Donectil ODT, erytromycyna, escytalopram, fenytoina, fluoksetyna, induktor enzymu cytochromu P450, inhibitor acetylocholinoesterazy, inhibitor CYP2D6, inhibitor enzymu CYP3A4, interakcja farmakodynamiczna, itrakonazol, izoenzym cytochromu P450, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, lek antycholinergiczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, lewofloksacyna, moksyfloksacyna, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, pimozyd, pochodna fenotiazyny, ryfampicyna, sertindol, sotalol, sukcynylocholina, teofilina, torsade de pointes, warfaryna, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie rytmu serca, zyprazydon - Leksykon leków
Interakcje leku – Atorvastatin Genoptim 80 mg
Atorwastatyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4 i transportowana przez OATP1B1, OATP1B3, MDR1 oraz BCRP, co predysponuje do licznych interakcji farmakokinetycznych. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy; w takich przypadkach zaleca się unikanie kojarzenia lub redukcję dawki leku oraz ścisłe monitorowanie pacjenta. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, amiodaron) również podwyższają ekspozycję na atorwastatynę, co wymaga rozważenia obniżenia dawki i kontroli klinicznej. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, potencjalnie zmniejszając jej skuteczność, dlatego konieczne jest monitorowanie efektu terapeutycznego i ewentualna korekta dawki. Inhibitory transporterów (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję na atorwastatynę, a ich jednoczesne stosowanie z letermowirem jest przeciwwskazane.
amiodaron, atorwastatyna, białko oporności raka piersi, białko oporności wielolekowej, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, digoksyna, diltiazem, elbaswir z grazoprewirem, erytromycyna, ezetymib, flukonazol, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, klirens żółciowy, kolchicyna, kolestypol, kwas fusydowy, letermowir, miopatia, pochodne kwasu fibrynowego, polipeptydy transportujące aniony organiczne, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, telitromycyna, werapamil, worykonazol, ziele dziurawca - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Produkt leczniczy Lakcid zawiera minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w tym szczepy Pen (40%), E/N (40%) oraz Oxy (20%). Ze względu na charakter probiotyczny, nie przeprowadza się standardowych badań farmakokinetycznych, gdyż bakterie te nie są wchłaniane do krwiobiegu, a ich działanie jest miejscowe w przewodzie pokarmowym. Po doustnym podaniu szczepy te kolonizują jelita tymczasowo, wywierając efekt terapeutyczny bez systemowej dystrybucji, metabolizmu czy wydalania typowego dla konwencjonalnych leków. Lakcid wykazuje oporność na szerokie spektrum antybiotyków, w tym beta-laktamy (amoksycylina, ampicylina, cefalosporyny), aminoglikozydy (gentamycyna, streptomycyna), makrolidy (erytromycyna), karbapenemy (imipenem, meropenem) oraz glikopeptydy (wankomycyna), co jest istotne przy jednoczesnej terapii antybiotykowej.
amoksycylina, ampicylina, azlocylina, bakteria probiotyczna, cefepim, cefotaksym, cefradyna, ceftazydym, cefuroksym, doksycyklina, erytromycyna, gentamycyna, imipenem, jednostka formowania kolonii, klindamycyna, kloksacylina, kolistyna, kolonizacja jelitowa, kotrimoksazol, kwas nalidyksowy, Lactobacillus rhamnosus, meropenem, metronidazol, mikroflora jelitowa, neomycyna, netylmycyna, pałeczka Lactobacillus rhamnosus, penicylina, piperacylina, przewód pokarmowy, streptomycyna, szczep probiotyczny, teikoplanina, tobramycyna, wankomycyna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Davercin 150 mg/5 ml
Produkt leczniczy Davercin, zawierający 150 mg/5 ml cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, nie wykazuje danych wskazujących na negatywny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2146 mg/5 ml) oraz sód (46 mg/5 ml). Pomimo braku bezpośrednich dowodów na zaburzenia funkcji psychomotorycznych, zaleca się indywidualną ocenę pacjenta, uwzględniając wiek, schorzenia współistniejące oraz możliwe interakcje lekowe, zwłaszcza w kontekście politerapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, senność czy zmęczenie, które mogą pośrednio wpływać na bezpieczeństwo wykonywania czynności wymagających koncentracji i koordynacji.
cykliczny węglan erytromycyny, dawkowanie leku, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, erytromycyna, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, inicjacja leczenia, interakcja lekowa, koncentracja uwagi, koordynacja psychoruchowa, politerapia, sacharoza, schorzenie współistniejące, skuteczność terapeutyczna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Oksybutynina – Interakcje
Oksybutynina, działając przeciwcholinergicznie, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na jej skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Nasilenie działania przeciwcholinergicznego obserwuje się przy jednoczesnym podawaniu z lekami takimi jak amantadyna, biperyden, lewodopa, leki przeciwhistaminowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina, imipramina) oraz lekami przeciwpsychotycznymi (pochodne fenotiazyny, butyrofenonu, klozapina). Oksybutynina jest metabolizowana przez CYP3A4, a inhibitory tego izoenzymu (ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna) mogą podwoić stężenie oksybutyniny w osoczu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Ponadto, zmniejszenie motoryki przewodu pokarmowego pod wpływem oksybutyniny wpływa na wchłanianie leków, zwiększając np. biodostępność digoksyny, a zmniejszając wchłanianie lidokainy, paracetamolu, soli litu, tetracyklin i innych.
acetylocholina, alendronian, antybiotyk makrolidowy, atropina, azotany, bisfosfoniany, choroba Alzheimera, choroba niedokrwienna serca, choroba Parkinsona, cytochrom P450, domperidon, donepezyl, działanie przeciwcholinergiczne, erytromycyna, galantamina, glikozyd naparstnicy, inhibitor cholinoesterazy, inhibitor izoenzymu, interakcje lekowe, itrakonazol, izoenzym CYP 3A4, ketokonazol, lek antycholinergiczny, lek prokinetyczny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, metoklopramid, miastenia, motoryka przewodu pokarmowego, nitrogliceryna, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka przewodu pokarmowego, receptor cholinergiczny, rizedronian, rywastygmina, sprawność psychomotoryczna, układ cholinergiczny, zapalenie przełyku - Leksykon leków
Interakcje leku – Rosuvastatin Medical Valley 20 mg
Rozuwastatyna jest substratem transporterów wątrobowych OATP1B1 i BCRP, co warunkuje liczne interakcje farmakokinetyczne z lekami hamującymi te białka. Cyklosporyna powoduje 7-krotne zwiększenie AUC rozuwastatyny, co stanowi przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania. Inhibitory proteaz HIV (np. atazanawir/rytonawir) zwiększają AUC i Cmax rozuwastatyny 3-7-krotnie, wymagając redukcji dawki do maksymalnie 10 mg/dobę. Gemfibrozyl podwaja Cmax i AUC, co wymaga rozpoczęcia terapii rozuwastatyną od 5 mg i nieprzekraczania dawki 20 mg/dobę. Fibraty inne niż gemfibrozyl nie wpływają istotnie na farmakokinetykę, ale łączna terapia z dawką 40 mg rozuwastatyny jest przeciwwskazana ze względu na ryzyko miopatii. Ezetymib zwiększa AUC rozuwastatyny o 20%, a leki zobojętniające kwas żołądkowy obniżają jej stężenie o około 50%, co można częściowo zminimalizować przez odstęp czasowy 2 godzin między podaniami. Erytromycyna zmniejsza AUC i Cmax rozuwastatyny odpowiednio o 20% i 30%, prawdopodobnie przez zwiększenie motoryki przewodu pokarmowego.
antagonista witaminy K, białko transportujące, cyklosporyna, cytochrom P450, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fenofibrat, fibrat, flukonazol, gemfibrozyl, HDL cholesterol, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, HIV, hormonalna terapia zastępcza, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, ketokonazol, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, kwas nikotynowy, miopatia, niacyna, norgestrel, rabdomioliza, rozuwastatyna, terapia hipolipemizująca, tikagrelor, transporter BCRP, transporter OATP1B1, triglicerydy, warfaryna, wodorotlenek glinu, wskaźnik INR - Leksykon leków
Interakcje leku – Crosuvo 40 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna preparatu Crosuvo, jest substratem transporterów wątrobowych OATP1B1 i BCRP, co czyni ją podatną na interakcje farmakokinetyczne z lekami hamującymi te transportery, prowadzącymi do istotnego wzrostu stężenia leku w osoczu i zwiększonego ryzyka miopatii. Metabolizm rozuwastatyny przez cytochrom P450 jest minimalny, co ogranicza interakcje z inhibitorami lub induktorami tych enzymów, potwierdzone brakiem klinicznie istotnych interakcji z flukonazolem i ketokonazolem. Szczególnie istotne są interakcje z cyklosporyną (7,1-krotne zwiększenie AUC), inhibitorami proteaz (np. atazanawir/rytonawir – 3,1-krotne zwiększenie AUC i 7-krotne Cmax), gemfibrozylem (1,9-krotne zwiększenie AUC i Cmax) oraz innymi lekami lipidowymi, które wymagają dostosowania dawki rozuwastatyny, rozpoczynając od 5 mg/dobę, aby nie przekroczyć ekspozycji odpowiadającej dawce 40 mg bez interakcji. Przeciwwskazane jest stosowanie Crosuvo z cyklosporyną oraz dawką 40 mg w połączeniu z fibratami. Ponadto, leki zobojętniające zawierające wodorotlenek glinu i magnezu obniżają stężenie rozuwastatyny o około 50%, a erytromycyna zmniejsza AUC o 20% i Cmax o 30%, co może mieć znaczenie kliniczne.
aleglitazar, antagonista witaminy K, atazanawir, cyklosporyna, cytochrom P450, darolutamid, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, działanie niepożądane, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, farmakokinetyka rozuwastatyny, fenofibrat, fibrat, flukonazol, fosamprenawir, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hormonalna terapia zastępcza, inhibitor białka transportującego, inhibitor CYP, inhibitor proteazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym cytochromu P450, ketokonazol, kinaza fosfokreatynowa, kwas fusydowy, lek zobojętniający, międzynarodowy wskaźnik znormalizowany, miopatia, niacyna, niewydolność nerek, norgestrel, rabdomioliza, regorafenib, rozuwastatyna, ryfampina, rytonawir, sofosbuwir, statyna, sylimaryna, tikagrelor, transporter BCRP, transporter wątrobowy OATP1B1, warfaryna, welpataswir, woksylaprewir - Leksykon leków
Interakcje leku – Ondansetron Kabi 0,08 mg/ml
Ondansetron Kabi w stężeniach 0,08 mg/ml i 0,16 mg/ml jest metabolizowany przez enzymy cytochromu P-450 (CYP3A4, CYP2D6, CYP1A2), a jego metabolizm jest kompensowany przez różne enzymy, co minimalizuje kliniczne znaczenie zmian klirensu. Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z alkoholem, temazepamem, furosemidem, alfentanylem, tramadolem, morfiną, lidokainą, tiopentalem i propofolem. Jednakże, jednoczesne stosowanie ondansetronu z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. antracykliny, trastuzumab, erytromycyna, ketokonazol, amiodaron) lub lekami kardiotoksycznymi zwiększa ryzyko arytmii, co wymaga monitorowania EKG i ostrożności. Przeciwwskazane jest łączenie ondansetronu z apomorfiną ze względu na ryzyko głębokiej hipotensji i utraty świadomości.
amiodaron, antracyklina, apomorfina, atenolol, beta-bloker, cytochrom P-450, daunorubicyna, doksorubicyna, EKG, erytromycyna, fenytoina, hipotensja, induktor CYP3A4, karbamazepina, ketokonazol, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczny, nudności i wymioty, odstęp QT, ondansetron, ośrodkowy układ nerwowy, ryfampicyna, SNRI, SSRI, terapia przeciwwymiotna, tramadol, trastuzumab, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Cefotaxime Dali Pharma 2 g
Cefotaksym, jako antybiotyk cefalosporynowy, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z różnymi grupami leków. Antagonistyczne działanie obserwuje się przy jednoczesnym stosowaniu z antybiotykami bakteriostatycznymi (tetracykliny, erytromycyna, chloramfenikol, sulfonamidy), co wynika z przeciwstawnych mechanizmów działania i jest potwierdzone badaniami in vitro, dlatego ich łączenie jest niewskazane. Z kolei synergizm farmakodynamiczny występuje w połączeniu z aminoglikozydami, co może zwiększać skuteczność terapii ciężkich zakażeń, jednak wymaga monitorowania funkcji nerek ze względu na potencjalne zwiększenie nefrotoksyczności. Probenecyd wpływa na farmakokinetykę cefotaksymu, podwajając jego ekspozycję i zmniejszając klirens nerkowy o 50%, co u pacjentów z prawidłową funkcją nerek nie wymaga modyfikacji dawki, ale u osób z niewydolnością nerek może być konieczne dostosowanie dawkowania.
amikacyna, antagonizm farmakodynamiczny, antagonizm lekowy, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk bakteriostatyczny, antybiotyk cefalosporynowy, cefamandol, cefoperazon, cefotaksym, chloramfenikol, erytromycyna, funkcja nerek, furosemid, gentamycyna, interakcja farmakokinetyczna, klirens nerkowy, kolistyna, lek moczopędny, lek urykozuryczny, nefrotoksyczność, polimyksyna B, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, sulfonamid, synergizm farmakodynamiczny, synergizm lekowy, tetracyklina, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bilant
Bilastyna nie jest zalecana do stosowania u dzieci poniżej 2 lat z powodu braku danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa, a także nie rekomenduje się jej stosowania u dzieci w wieku 2-5 lat z powodu ograniczonych danych klinicznych. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność, gdyż jednoczesne stosowanie bilastyny z inhibitorami glikoproteiny P (P-gp) — takimi jak ketokonazol, erytromycyna, cyklosporyna, rytonawir oraz diltiazem — może prowadzić do zwiększenia stężenia bilastyny w osoczu i podwyższonego ryzyka działań niepożądanych. W tych przypadkach jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji leku.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Flonidan 1 mg/ml
Loratadyna, substancja czynna zawiesiny doustnej Flonidan (1 mg/ml), jest metabolizowana głównie przez izoenzymy CYP3A4 i CYP2D6 cytochromu P450. Jednoczesne stosowanie inhibitorów tych izoenzymów, takich jak ketokonazol, erytromycyna czy cymetydyna, prowadzi do umiarkowanego zwiększenia stężenia loratadyny w osoczu, jednak bez istotnych klinicznie zmian, w tym w zapisie EKG. Zaleca się monitorowanie potencjalnych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, gdzie ryzyko zwiększonej ekspozycji na lek jest wyższe. Ostrożność jest również wskazana przy stosowaniu innych inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazol, klarytromycyna, ritonawir) oraz inhibitorów CYP2D6 (np. fluoksetyna, paroksetyna).
antagonista receptora H2, antybiotyk makrolidowy, choroba wrzodowa, cymetydyna, cytochrom P450, działanie niepożądane, elektrokardiogram, erytromycyna, Flonidan, fluoksetyna, funkcja poznawcza, inhibitor izoenzymu, interakcje lekowe, itrakonazol, izoenzym CYP3A4, ketokonazol, klarytromycyna, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent pediatryczny, paroksetyna, populacja pediatryczna, ritonawir, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Interakcje leku – Tenox 5 mg
Amlodypina, metabolizowana głównie przez enzym CYP3A4, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Silne i umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. klarytromycyna, erytromycyna, azole przeciwgrzybicze, werapamil, diltiazem) mogą znacząco zwiększać stężenie amlodypiny w osoczu, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego i ewentualnej redukcji dawki, zwłaszcza u osób starszych. Induktory CYP3A4, takie jak ryfampicyna i ziele dziurawca, obniżają stężenie amlodypiny, co może wymagać zwiększenia dawki leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję z klarytromycyną, która zwiększa ryzyko niedociśnienia, oraz na przeciwwskazanie do łączenia amlodypiny z grejpfrutem ze względu na wzrost biodostępności leku. Ponadto, jednoczesne stosowanie amlodypiny z dantrolenem dożylnie jest przeciwwskazane z powodu ryzyka hiperkaliemii i zapaści krążeniowej.
amlodypina, antagonista wapnia, atorwastatyna, azol przeciwgrzybiczny, biodostępność amlodypiny, cyklosporyna, czas protrombinowy, dantrolen, digoksyna, diltiazem, enzym CYP3A4, erytromycyna, ewerolimus, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, inhibitor proteazy, klarytromycyna, lek przeciwnadciśnieniowy, makrolid, migotanie komór, ortostatyczny spadek ciśnienia, ryfampicyna, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, Tenox, warfaryna, werapamil, ziele dziurawca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketilept 25 mg 25 mg
Lek Ketilept, zawierający kwetiapinę w postaci hemifumaranu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi od 4,42 mg (25 mg dawka) do 50,94 mg (300 mg dawka). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku. Ponadto, stosowanie Ketileptu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących inhibitory cytochromu P450 3A4, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych.
antybiotyki makrolidowe, azolowe leki przeciwgrzybicze, erytromycyna, hemifumaran, inhibitory cytochromu P450, inhibitory cytochromu P450 3A4, inhibitory proteazy HIV, interakcje lekowe, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość, nefazodon, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, tabletki powlekane - Leksykon leków
Interakcje leku – Torvalipin 10 mg
Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportery OATP1B1/1B3, P-gp i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, klarytromycyna, inhibitory proteazy HIV, azole przeciwgrzybicze) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy; w takich przypadkach zaleca się unikanie kojarzenia lub stosowanie obniżonych dawek oraz ścisłe monitorowanie pacjenta. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil, flukonazol, amiodaron) również podwyższają stężenia leku, wymagając dostosowania dawki i kontroli klinicznej. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenia atorwastatyny, co może osłabiać jej skuteczność, zwłaszcza przy ryfampicynie, gdzie zaleca się jednoczesne podawanie i monitorowanie efektu terapeutycznego.
amiodaron, antybiotyk makrolidowy, atorwastatyna, białko oporności raka piersi, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, enzym CYP3A4, erytromycyna, ezetymib, fibrat, flukonazol, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450 3A, inhibitor białka transportującego, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor transportera, kolchicyna, kolestypol, kwas fusydowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwzakrzepowy z grupy kumaryn, letermowir, miopatia, P-glikoproteina, polipeptydy transportujące aniony organiczne, rabdomioliza, ryfampicyna, umiarkowany inhibitor CYP3A4, warfaryna, werapamil, ziele dziurawca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aleric Deslo Active 0,5 mg/ml
Desloratadyna, aktywny składnik leku Aleric Deslo Active, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazującym długotrwałe działanie przeciwalergiczne bez efektu sedatywnego dzięki minimalnemu przenikaniu do OUN. W badaniach in vitro wykazano jej właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. Profil bezpieczeństwa desloratadyny potwierdzono u dzieci w wieku 6-11 lat przy dawce 2,5 mg/dobę, z porównywalnymi stężeniami osoczowymi do dorosłych. Badania kliniczne wykazały brak istotnego wpływu na układ krążenia, nawet przy dawkach do 45 mg/dobę (9-krotność dawki terapeutycznej), bez wydłużenia odstępu QTc. Ponadto, desloratadyna w dawce 5 mg/dobę nie wpływa na sprawność psychomotoryczną ani nie nasila działania alkoholu na OUN.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, cytokina prozapalna, desloratadyna, działanie przeciwalergiczne, działanie sedatywne, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, histamina, ketokonazol, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, selektyna P, senność, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek