wysypka
Wysypka to niespecyficzna zmiana skórna manifestująca się jako obszar skóry z widocznymi zmianami w kolorze, teksturze lub uwypukleniu. Może przybierać różne formy: od płaskich zmian rumieniowych, przez grudki, pęcherzyki, aż po zmiany złuszczające. Najczęstsze przyczyny to infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze), reakcje alergiczne, choroby autoimmunologiczne oraz zaburzenia metaboliczne.
Diagnostyka wysypki wymaga dokładnego badania klinicznego z uwzględnieniem jej morfologii, lokalizacji, rozległości oraz towarzyszących objawów ogólnoustrojowych. W przypadkach niejednoznacznych pomocne mogą być badania laboratoryjne (morfologia, markery stanu zapalnego, testy alergiczne), obrazowe lub biopsja skóry z badaniem histopatologicznym.
Leczenie wysypki zależy od przyczyny wywołującej. Może obejmować stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych. W przypadku wysypek związanych z chorobami autoimmunologicznymi konieczne może być wdrożenie leczenia immunomodulującego lub immunosupresyjnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib Sandoz 100 mg
Przedawkowanie imatynibu stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, z objawami zależnymi od dawki. Przy dawkach 1200-1600 mg (stosowanych przez 1-10 dni) dominują objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zmniejszenie apetytu), skórne (wysypka, rumień, obrzęk) oraz hematologiczne (małopłytkowość, pancytopenia). Dawki wyższe, od 1800 do 3200 mg/dobę przez 6 dni, wiążą się dodatkowo z objawami mięśniowymi (osłabienie, ból mięśni, wzrost kinazy kreatynowej) i wątrobowymi (hiperbilirubinemia). Ekstremalnie wysokie dawki pojedyncze, rzędu 6400 mg lub 8-10 g, powodują nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe, neutropenię oraz wzrost aktywności aminotransferaz, a także objawy układowe, takie jak gorączka i obrzęk twarzy. Dane pediatryczne są ograniczone, ale u 3-letnich dzieci odnotowano głównie objawy żołądkowo-jelitowe i hematologiczne przy dawkach 400 mg i 980 mg.
aminotransferazy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, enzymy wątrobowe, gorączka, imatynib, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, kurcze mięśni, leczenie objawowe, małopłytkowość, morfologia krwi, nawodnienie pacjenta, neutropenia, nudności, objawy mięśniowe, objawy przewodu pokarmowego, objawy skórne, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, obrzęk twarzy, osłabienie mięśni, pancytopenia, parametry wątrobowe, parametry życiowe, populacja pediatryczna, przedawkowanie imatynibu, rumień, układ krwiotwórczy, wymioty, wysypka, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia wątrobowe, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie liczby białych krwinek, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie stężenia bilirubiny - Leksykon substancji czynnych
Vincetoxicum hirundinaria – Działania niepożądane
Vincetoxicum hirundinaria, substancja czynna obecna m.in. w preparacie Engystol, wykazuje potencjał terapeutyczny, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych o nieznanej częstości występowania. Do najczęściej obserwowanych należą dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak ból brzucha o różnym nasileniu oraz niespecyficzne uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej. Ponadto, mogą wystąpić reakcje skórne, w tym wysypka, świąd oraz rumień, które mogą mieć charakter plamisto-grudkowy lub rumieniowy. Wszystkie te objawy klasyfikowane są zgodnie z systemem MedDRA, jednak brak precyzyjnych danych epidemiologicznych utrudnia ocenę ryzyka ich wystąpienia u poszczególnych pacjentów.
ból brzucha, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyskomfort, Engystol, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, nudności, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, świąd, Vincetoxicum hirundinaria, wysypka, wzdęcie, zaburzenia odżywiania, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądka i jelit, zmiana skórna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Caspofungin Viatris
Kaspofungina wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych oraz działań niepożądanych związanych z uwalnianiem histaminy, takich jak wysypka, obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy, świąd, uczucie gorąca oraz skurcz oskrzeli. W przypadku pojawienia się tych objawów konieczne jest natychmiastowe przerwanie infuzji i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Lek wykazuje ograniczoną skuteczność wobec rzadziej występujących drożdżaków innych niż Candida oraz pleśni innych niż Aspergillus, co należy uwzględnić przy planowaniu terapii. Interakcja z cyklosporyną może prowadzić do przejściowego wzrostu aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) do wartości nieprzekraczających trzykrotnej górnej granicy normy, dlatego zaleca się ścisłe monitorowanie funkcji wątroby podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, Aspergillus, Candida, cyklosporyna, działanie niepożądane, kaspofungina, lek przeciwgrzybiczny, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, próby czynnościowe wątroby, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, terapia przeciwgrzybicza, uszkodzenie wątroby, uwalnianie histaminy, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Canesten 500 mg
Stosowanie dopochwowych kapsułek miękkich Canesten zawierających 500 mg klotrymazolu jest przeciwwskazane u pacjentek z nadwrażliwością na klotrymazol lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Nadwrażliwość ta może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych, takich jak świąd, pieczenie, zaczerwienienie, obrzęk czy wysypka w miejscu aplikacji, po ciężkie reakcje alergiczne o charakterze ogólnoustrojowym. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z historią alergii na leki z grupy azoli, w tym klotrymazol, gdyż stosowanie Canesten 500 mg w takich przypadkach jest niewskazane. Kapsułka ma postać miękkiej, żółtej, nieprzezroczystej powłoki żelatynowej zawierającej jednorodną zawiesinę, co również może mieć znaczenie przy ocenie tolerancji preparatu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Lambrinex 20 mg
Lambrinex, zawierający atorwastatynę, wykazuje stosunkowo dobrą tolerancję, choć 5,2% pacjentów przerwało terapię z powodu działań niepożądanych w badaniach klinicznych obejmujących 16 066 osób przez średnio 53 tygodnie. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10%) to zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, reakcje alergiczne, hiperglikemia, bóle głowy, bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka), bóle gardła i krwawienia z nosa. Rzadziej występują małopłytkowość (0,01-0,1%), neuropatia obwodowa, zapalenie wątroby, cholestaza, miopatia, rabdomioliza, poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka) oraz niewydolność wątroby (<0,01%). Istotne jest monitorowanie parametrów biochemicznych, gdyż 0,8% pacjentów wykazuje istotne (>3x GGN) podwyższenie aminotransferaz, a 2,5% wzrost kinazy kreatynowej (CK) powyżej 3x GGN, z 0,4% przypadków ciężkiego wzrostu CK (>10x GGN).
amnezja, anafilaksja, anoreksja, atorwastatyna, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestaza, cukrzyca, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, koszmar senny, łysienie, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, nieostre widzenie, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, szumy uszne, utrata słuchu, wysypka, wzdęcie, zaburzenie seksualne, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bexon (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Lek Bexon, zawierający tiaminy chlorowodorek, pirydoksyny chlorowodorek oraz cyjanokobalaminę (50 mg/mL + 50 mg/mL + 0,5 mg/mL), stosowany w formie roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, może wywoływać różnorodne działania niepożądane o częstości występowania określonej jako częstość nieznana lub rzadka. Do najważniejszych działań niepożądanych należą reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, duszność, wstrząs anafilaktyczny oraz obrzęk naczynioruchowy, a także reakcje rzekomoanafilaktyczne wywołane przez alkohol benzylowy (substancję pomocniczą w ilości 20 mg/mL). W obrębie układu nerwowego mogą pojawić się zawroty głowy i senność, natomiast w układzie sercowo-naczyniowym obserwuje się bradykardię, tachykardię oraz zaburzenia rytmu serca, szczególnie przy przypadkowym podaniu dożylnym lub przedawkowaniu. Dodatkowo, mogą wystąpić wymioty, nasilone pocenie się, trądzik, świąd skóry, pokrzywka oraz skurcze mięśni.
alkohol benzylowy, bradykardia, cyjanokobalamina, duszność, nadmierne pocenie, obrzęk naczynioruchowy, pirydoksyny chlorowodorek, podanie domięśniowe, podanie dożylne, pokrzywka, produkt leczniczy, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, senność, skurcz mięśni, substancja pomocnicza, świąd skóry, tachykardia, tiaminy chlorowodorek, trądzik, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml
Fulwestrant SUN w dawce 500 mg stosowany w monoterapii wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący często występujące działania niepożądane takie jak odczyny w miejscu podania, astenia, nudności oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza alkaliczna). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest jako bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10) oraz niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Do najczęstszych należą m.in. uderzenia gorąca, nudności, bóle mięśniowo-szkieletowe, wysypka, a także zaburzenia hematologiczne takie jak zmniejszenie liczby płytek krwi. W badaniu FALCON 31,2% pacjentek zgłaszało bóle mięśniowo-szkieletowe, jednak bez konieczności modyfikacji dawkowania czy przerwania terapii. Mediana czasu trwania leczenia fulwestrantem wynosiła 6,5 miesiąca.
anoreksja, astenia, biegunka, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, enzymy wątrobowe, fulwestrant, gamma-glutamylotranspeptydaza, gorączka neutropeniczna, hiperbilirubinemia, kandydoza pochwy, krwawienie z pochwy, leukopenia, małopłytkowość, nerwoból, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudności, palbocyklib, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rwa kulszowa, uderzenie gorąca, wysypka, zakażenie dróg moczowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie wątroby, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml roztwór do infuzji 200 mg/100 ml
Cyprofloksacyna, fluorochinolon stosowany w leczeniu zakażeń, może powodować szeroki zakres działań niepożądanych, które występują z różną częstością. Najczęściej obserwuje się nudności, biegunkę, wymioty, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz, wysypkę oraz reakcje w miejscu podania. Rzadziej występują poważne zaburzenia hematologiczne (np. agranulocytoza, pancytopenia), immunologiczne (wstrząs anafilaktyczny), wątroby (martwica prowadząca do niewydolności), skóry (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), układu sercowo-naczyniowego (torsade de pointes, wydłużenie QT, tętniak i rozwarstwienie aorty) oraz nerwowego (drgawki, neuropatia obwodowa). Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo częstych (≥1/100 do <1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000), a niektóre z nich mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
agranulocytoza, aminotransferaza, artropatia, arytmia komorowa, biegunka, drgawki, eozynofilia, fluorochinolon, guz rzekomy mózgu, hiperglikemia, hipoglikemia, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, leukocytoza, leukopenia, martwica wątroby, miastenia, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadkażenie grzybicze, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedoczulica, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedomykalność zastawek serca, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezja, polineuropatia, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rozwarstwienie aorty, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, śpiączka hipoglikemiczna, stan padaczkowy, tachykardia, tętniak aorty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie naczyń, zapalenie okrężnicy, zapalenie ścięgien, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zerwanie ścięgna, zespół choroby posurowiczej, zespół DRESS, zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dobutamin Sandoz 250 mg
Dobutamina chlorowodorek, substancja czynna leku Dobutamin Sandoz 250 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie związanych z jego wpływem na receptory adrenergiczne i dawką podawaną pacjentowi. Najczęściej obserwowane są zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak tachykardia (przyspieszenie czynności serca o ≥30 uderzeń/min), nadciśnienie tętnicze (wzrost ciśnienia o ≥50 mm Hg), hipotensja, komorowe zaburzenia rytmu serca, tachyarytmie oraz wazokonstrykcja. Rzadziej występują poważne arytmie, w tym częstoskurcz i migotanie komór, a bardzo rzadko zagrażające życiu powikłania, takie jak bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego, zawał czy zatrzymanie akcji serca. Ponadto, mogą pojawić się zmiany hematologiczne (eozynofilia, zahamowanie agregacji płytek), hipokaliemia, objawy neurologiczne (ból głowy), oddechowe (skurcz oskrzeli, duszność), a także reakcje skórne i miejscowe powikłania po podaniu leku.
beta-adrenolityk, ból głowy, ból w klatce piersiowej, bradykardia, ciśnienie zaklinowania tętnicy płucnej, częstoskurcz komorowy, dławica piersiowa, dobutamina, duszność, eozynofilia, glikozyd naparstnicy, hipokaliemia, hipotensja, kardiomiopatia stresowa, kołatanie serca, krwawienie punkcikowate, martwica skóry, migotanie komór, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niepokój ruchowy, nudności, obrzęk płuc, przekrwienie płuc, receptor adrenergiczny, skurcz oskrzeli, tachyarytmia, tachykardia, wazokonstrykcja, wybroczyna, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zahamowanie agregacji płytek, zapalenie żyły, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, zespół takotsubo - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flucofast 150 mg
Flucofast, zawierający flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg i 150 mg, jest lekiem przeciwgrzybiczym, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, najczęściej obejmujących ból głowy, ból brzucha, biegunkę, nudności, wymioty, wysypkę oraz podwyższone wartości enzymów wątrobowych (aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, fosfataza alkaliczna). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół DRESS i toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), a także na rzadkie, ale istotne klinicznie zaburzenia kardiologiczne, w tym torsade de pointes i wydłużenie odstępu QT. Flukonazol może również indukować hepatotoksyczność, manifestującą się cholestazą, zapaleniem wątroby, martwicą hepatocytów oraz niewydolnością wątroby, co wymaga szczegółowego monitorowania funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami wątroby.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cholestaza, drgawki, flukonazol, fosfataza alkaliczna, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, lek przeciwgrzybiczy, leukopenia, łysienie, martwica wątroby, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, parestezja, pokrzywka, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, wysypka polekowa, zapalenie wątroby, zawroty głowy obwodowe, zespół DRESS, zespół Lyella, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Alfa-escyna – Działania niepożądane
Alfa-escyna, stosowana w preparatach takich jak AESCIN (tabletki powlekane 20 mg oraz żel o stężeniach 20 mg + 50 mg + 50 j.m./g), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Do najczęstszych należą zaburzenia skórne, w tym alergiczne zapalenie skóry manifestujące się świądem, wysypką, rumieniem, wypryskiem lub pokrzywką (rzadko). Niezbyt często obserwuje się zawroty głowy i bóle głowy, które mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjenta. Bardzo rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują tachykardię oraz nadciśnienie tętnicze, które mogą stanowić poważne zagrożenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Ponadto, bardzo rzadko występują ciężkie reakcje alergiczne, czasem przebiegające z krwawieniem, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej i odstawienia leku.
alergiczne zapalenie skóry, alfa-escyna, biegunka, ból głowy, ciężka reakcja alergiczna, dyskomfort w żołądku, farmakoterapia, krwotok z dróg rodnych, monitorowanie bezpieczeństwa, nadciśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, substancja czynna, świąd, tachykardia, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg tabletki 2 mg + 0,625 mg
Co-Prenessa w dawce 2 mg peryndoprylu (1,67 mg peryndoprylu) i 0,625 mg indapamidu to lek łączący inhibitor ACE z tiazydopodobnym diuretykiem, co pozwala na zmniejszenie ryzyka hipokaliemii indukowanej przez indapamid. W badaniach klinicznych hipokaliemia (K+ <3,4 mmol/l) występowała u 2% pacjentów przy dawce 2 mg/0,625 mg oraz u 4% przy dawce 4 mg/1,25 mg. Indapamid wykazuje działanie zależne od dawki, przy 1,5 mg hipokaliemia <3,4 mmol/l dotyczyła 10% pacjentów, a przy 2,5 mg aż 25%. Najczęstsze działania niepożądane peryndoprylu to zawroty głowy, ból głowy, kaszel, niedociśnienie tętnicze, a indapamidu – hipokaliemia, reakcje nadwrażliwości skórne i wysypki plamkowo-grudkowe. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości, z uwzględnieniem potencjalnie zagrażających życiu stanów, takich jak agranulocytoza, torsade de pointes, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek oraz ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
agranulocytoza, astenia, bezmocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dławica piersiowa, duszność, encefalopatia wątrobowa, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipochloremia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, indapamid, jaskra zamkniętego kąta, krótkowzroczność, kurcz mięśni, leukopenia, łuszczyca, małopłytkowość, migotanie przedsionków, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, parestezje, pemfigoid, peryndopryl, plamica, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, świąd, szum uszny, tachykardia komorowa, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wymioty, wysypka, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenie erekcji, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gynoxin Uno
Produkt leczniczy Gynoxin Uno zawiera 600 mg azotanu fentikonazolu w postaci miękkiej kapsułki dopochwowej, przeznaczonej do leczenia zakażeń grzybiczych. Substancje pomocnicze, takie jak etylu parahydroksybenzoesan (E 215) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217), mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego, co wymaga przerwania terapii w przypadku wystąpienia podrażnienia lub uczulenia. Stosowanie leku wymaga konsultacji lekarskiej w szczególnych sytuacjach klinicznych, takich jak wiek pacjentki powyżej 60 lat, pierwsze zakażenie, nawracające infekcje (≥2 epizody w ciągu 6 miesięcy), objawy ogólnoustrojowe (gorączka ≥38°C), bóle w obrębie miednicy, nieprawidłowe upławy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nieprawidłowe krwawienia, obecność krwawych upławów, brak poprawy po 7 dniach terapii, choroby przenoszone drogą płciową, nadwrażliwość na imidazole oraz uszkodzenia tkanek pochwy i sromu.
azotan fentikonazolu, ból podbrzusza, choroba przenoszona drogą płciową, cuchnące upławy, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyzuria, fentikonazol, gorączka, irygator dopochwowy, konserwant, krwawienie z pochwy, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość na imidazol, nawracające zakażenie, nieprawidłowe krwawienie, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, reakcja uczuleniowa, reinfekja, środek plemnikobójczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, wysypka, zaczerwienienie, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rupatadine Genoptim 10 mg
Rupatadyna fumaranowa w dawce 10 mg, stosowana u ponad 2025 pacjentów dorosłych i młodzieży, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi, w tym długoterminowymi (≥ 1 rok u 120 pacjentów). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były senność (9,5%), bóle głowy (6,9%) oraz zmęczenie (3,2%), zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, nie wymagającym przerwania terapii. Działania niepożądane klasyfikowano według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Wśród zaburzeń układu nerwowego dominują senność, bóle i zawroty głowy (często), a także zaburzenia zdolności skupiania uwagi (niezbyt często), co ma znaczenie kliniczne w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, występują rzadko, ale wymagają szczególnej uwagi ze względu na potencjalne zagrożenie życia.
alergiczny nieżyt nosa, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból jamy ustnej i gardła, ból mięśni, ból nadbrzusza, ból pleców, ból stawów, drażliwość, fosfokinaza kreatynowa, gorączka, kaszel, kołatanie serca, krwawienie z nosa, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość gardła, suchość jamy ustnej, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia skupiania uwagi, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zaparcie, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmęczenie, zwiększenie łaknienia, zwiększone pragnienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levirox 125 mcg
Levirox, zawierający lewotyroksynę sodową, może indukować objawy nadczynności tarczycy, szczególnie przy przekroczeniu indywidualnej tolerancji dawki lub jej zbyt szybkim zwiększaniu. Działania niepożądane obejmują zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe), tachykardię (>100 uderzeń/min), kołatanie serca, dolegliwości dławicowe, bóle głowy, osłabienie i kurcze mięśni, uderzenia gorąca, gorączkę, wymioty, zaburzenia miesiączkowania, drżenia, niepokój ruchowy, bezsenność, nadmierne pocenie się, utratę masy ciała, biegunkę oraz rzekomy guz mózgu. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów z chorobami serca ze względu na ryzyko zawału mięśnia sercowego oraz konieczność kontroli gęstości mineralnej kości w kontekście ryzyka osteopenii i osteoporozy przy długotrwałej terapii. Reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wysypka i pokrzywka, również mogą wystąpić, choć ich częstość nie jest określona.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ciśnienie śródczaszkowe, dławica piersiowa, dolegliwość dławicowa, drżenie, gęstość mineralna kości, kołatanie serca, kurcz mięśnia, lewotyroksyna sodowa, martwica mięśnia sercowego, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niepokój ruchowy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, osteopenia, osteoporoza, pokrzywka, przedawkowanie leku, rzekomy guz mózgu, skurcz dodatkowy, tachykardia, uderzenie gorąca, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mifoglame 50 mg
Mifoglame, zawierający sytagliptynę w dawce 50 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie działania niepożądane. Najpoważniejsze z nich to ostre i martwicze zapalenie trzustki oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, które mogą stanowić zagrożenie życia. Hipoglikemia występuje często, zwłaszcza w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (4,7-13,8%) lub insuliną (9,6%). Inne działania niepożądane obejmują trombocytopenię (rzadko), bóle głowy (często), zawroty głowy (niezbyt często), śródmiąższową chorobę płuc, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmiany skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona) oraz zaburzenia nerek, w tym ostrą niewydolność nerek. Profil działań niepożądanych u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2 jest porównywalny do dorosłych.
anafilaksja, artropatia, bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe, biegunka, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, ból stawów, ciężka hipoglikemia, ciężkie działanie niepożądane, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, insulina, krwotoczne zapalenie trzustki, martwicze zapalenie trzustki, metformina, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, śródmiąższowa choroba płuc, suchość w ustach, świąd, sytagliptyna, trombocytopenia, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fitolizyna –
Fitolizyna, pasta doustna zawierająca wyciągi z dziewięciu roślin leczniczych, może wywoływać działania niepożądane o częstości występowania nieznanej na podstawie dostępnych danych. Zgłaszane reakcje obejmują zaburzenia układu immunologicznego (reakcje alergiczne takie jak świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa), układu nerwowego (zawroty głowy, potencjalnie związane z obecnością do 4% (V/V) etanolu w preparacie), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz skóry i tkanki podskórnej (nadwrażliwość na promieniowanie UV prowadząca do fotouczuleń). Ze względu na złożony skład roślinny, lek może stanowić źródło alergenów, a także zawiera substancje pomocnicze takie jak parahydroksybenzoesan etylu (E 214) i skrobię pszenną, które mogą wywoływać reakcje u osób predysponowanych (np. celiakia).
alergiczny nieżyt nosa, biegunka, celiakia, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, Fitolizyna, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nudność, parahydroksybenzoesan etylu, pasta doustna, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja fotouczuleniowa, skrobia pszeniczna, świąd, wyciąg z rośliny leczniczej, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cinacalcet Aurovitas 60 mg
Cynakalcet Aurovitas, stosowany w leczeniu wtórnej i pierwotnej nadczynności przytarczyc oraz raka przytarczyc, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty (częstość ≥ 1/100 do < 1/10), które są najczęstszą przyczyną przerwania terapii. Inne często występujące działania niepożądane to m.in. hipokalcemia (≥ 1/100 do < 1/10), która wymaga regularnego monitorowania ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca, a także drgawki, zawroty głowy, niedociśnienie, duszność oraz reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. U pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami czynności serca obserwowano nasilenie niewydolności serca oraz pojedyncze przypadki niedociśnienia. W populacji pediatrycznej, zwłaszcza u dzieci z przewlekłą chorobą nerek poddawanych dializoterapii, hipokalcemia wystąpiła u 24,1% pacjentów (64,5 na 100 pacjentolat), a jeden przypadek zakończył się zgonem, co podkreśla konieczność ostrożnego stosowania i ścisłego monitorowania poziomu wapnia.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, cynakalcet, dializoterapia, drgawki, duszność, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalemia, hipokalcemia, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, parestezje, pierwotna nadczynność przytarczyc, pokrzywka, przewlekła choroba nerek, rak przytarczyc, reakcja nadwrażliwości, skurcze mięśni, wtórna nadczynność przytarczyc, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcie, zawroty głowy, zmniejszone stężenie testosteronu, zmniejszony apetyt - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dymol (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymol, aerozol do nosa zawierający azelastyny chlorowodorek (137 µg) i flutykazonu propionian (50 µg) na dawkę donosową, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest krwawienie z nosa, występujące u ≥10% pacjentów. Często zgłaszane są również ból głowy, zaburzenia smaku oraz nieprzyjemny zapach, które mogą być związane z techniką aplikacji leku. Rzadziej występują objawy takie jak podrażnienie i suchość błony śluzowej nosa i gardła, kichanie, kaszel oraz suchość w jamie ustnej. Bardzo rzadkie, ale poważne reakcje obejmują reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, senność), okulistyczne (jaskra, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, zaćma) oraz perforację przegrody nosowej i nadżerkę błony śluzowej nosa.
azelastyny chlorowodorek, ból głowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dyskomfort w jamie nosowej, flutykazonu propionian, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, nadżerka błony śluzowej, nieostre widzenie, nieprzyjemny zapach, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, owrzodzenie błony śluzowej nosa, perforacja przegrody nosowej, podrażnienie gardła, pokrzywka, powikłanie okulistyczne, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, suchość gardła, suchość jamy nosowej, suchość jamy ustnej, świąd, wysypka, zaburzenia smaku, zaćma, zahamowanie wzrostu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metocard ZK 95 mg
Metocard ZK zawiera metoprololu bursztynian w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg (odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg metoprololu winianu) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Lek ten, jako beta-adrenolityk, może wywoływać działania niepożądane obejmujące układ sercowo-naczyniowy (często bradykardię, niedociśnienie ortostatyczne, blok przedsionkowo-komorowy I° oraz zaostrzenie niewydolności serca), układ nerwowy (zawroty głowy, bóle głowy, parestezje, zaburzenia psychiczne takie jak depresja, bezsenność, koszmarne sny, rzadko omamy), układ oddechowy (skurcz oskrzeli, duszność wysiłkowa), przewód pokarmowy (nudności, bóle brzucha, biegunka, zaparcia, wymioty), skórę (wysypki, łuszczycopodobne zmiany, nadmierna potliwość, wypadanie włosów) oraz inne układy (małopłytkowość, leukopenia, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia narządów zmysłów, mięśniowo-szkieletowe i rozrodcze). Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z MedDRA, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, choroba Peyroniego, chromanie przestankowe, depresja, duszność wysiłkowa, leukopenia, łuszczyca, małopłytkowość, metoprolol bursztynian, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, omamy, parestezja, plastyczne stwardnienie prącia, przedłużone uwalnianie, przewlekła obturacyjna choroba płuc, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, szumy uszne, utajona cukrzyca, wysypka, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon substancji czynnych
Gefitinib – Działania niepożądane
Gefitynib, stosowany w dawce 250 mg, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych na podstawie danych z badań klinicznych III fazy (ISEL, INTEREST, IPASS) obejmujących 2462 pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane (>20%) to biegunka oraz zmiany skórne, takie jak wysypka, trądzik, suchość skóry i świąd, zwykle pojawiające się w pierwszym miesiącu terapii i mające przebieg odwracalny. Ciężkie działania niepożądane (3. i 4. stopnia wg CTC) wystąpiły u około 8% pacjentów, a u 3% konieczne było przerwanie leczenia. Szczególnie istotnym i potencjalnie śmiertelnym powikłaniem jest śródmiąższowa choroba płuc (ChŚP), występująca u 1,3% pacjentów, z ciężkim przebiegiem i śmiertelnością sięgającą 38,6% w badaniu porejestracyjnym w Japonii. Ryzyko ChŚP jest wyższe u pacjentów azjatyckich, co wymaga intensywnego monitorowania objawów oddechowych (duszność, kaszel, gorączka) zwłaszcza na początku terapii.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, białkomocz, biegunka, bilirubina całkowita, brak łaknienia, docetaksel, duszność, gefitynib, gorączka, hepatotoksyczność, karboplatyna/paklitaksel, kaszel, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadżerka rogówki, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osłabienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, stężenie kreatyniny, substancja czynna, suchość jamy ustnej, suchość oka, suchość skóry, świąd, trądzik, Wspólna Skala Toksyczności, wymioty, wysypka, wysypka krostkowa, zapalenie jamy ustnej, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pelafen MED 20 mg
Lek Pelafen MED zawiera 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) i może wywoływać działania niepożądane, które występują z bardzo rzadką częstością (<1/10 000). Do najczęstszych należą łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty oraz utrudnione połykanie. Ponadto mogą pojawić się łagodne krwawienia z dziąseł i nosa oraz reakcje alergiczne manifestujące się wysypką, świądem lub obrzękiem. Częstość występowania hepatotoksyczności nie jest znana, jednak objawy takie jak podwyższenie enzymów wątrobowych, żółtaczka czy ból brzucha wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.
biegunka, ból nadbrzusza, dysfagia, dysfunkcja wątroby, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, epistaxis, hepatotoksyczność, krwawienie, krwawienie dziąseł, krwawienie z nosa, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, reakcja alergiczna, świąd, układ immunologiczny, uszkodzenie komórek wątrobowych, uszkodzenie wątroby, wyciąg z korzenia pelargonii, wymioty, wysypka, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wątroby i dróg żółciowych, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Suvardio 20 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Suvardio, jest selektywnym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, kluczowego enzymu w biosyntezie cholesterolu, co prowadzi do istotnego obniżenia stężenia LDL-C, cholesterolu całkowitego, triglicerydów oraz zwiększenia HDL-C. Działanie leku opiera się na zwiększeniu ekspresji receptorów LDL w wątrobie oraz hamowaniu syntezy VLDL, co skutkuje poprawą profilu lipidowego, w tym korzystną modyfikacją wskaźników ryzyka sercowo-naczyniowego (LDL-C/HDL-C, Total-C/HDL-C, ApoB/ApoA-I). Efekt terapeutyczny jest dawkozależny, z redukcją LDL-C o 45% przy dawce 5 mg i do 63% przy dawce 40 mg, a pełna odpowiedź osiągana jest zwykle po 4 tygodniach terapii. Rozuwastatyna wykazuje skuteczność u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią typu IIa i IIb, w tym u osób z cukrzycą oraz rodzinną hipercholesterolemią.
apolipoproteina A-I, apolipoproteina B, ból brzucha, ból mięśni, ból pleców, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol nieHDL, cholesterol VLDL, efekt terapeutyczny, fenofibrat, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hipertriglicerydemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kompleks intima-media, lipidemia, lipoproteina VLDL, miażdżyca subkliniczna, niacyna, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, triglicerydy, triglicerydy VLDL, wysypka, zaburzenie lipidowe, zakażenie dróg moczowych, zapalenie nosogardzieli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ikatybant Ranbaxy 30 mg
Lek Ikatybant Ranbaxy 30 mg w postaci roztworu do wstrzykiwań (3 ml ampułko-strzykawka, stężenie 10 mg/ml) posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na ikatybant lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed podaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na substancje o podobnej strukturze chemicznej. Fizykochemiczne parametry roztworu (pH 5,2–5,8, osmolalność 270–330 mOsm/kg) mogą mieć znaczenie przy ocenie ryzyka nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych takich jak świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk, duszność czy spadek ciśnienia tętniczego po wcześniejszym zastosowaniu ikatybantu, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane.
ampułko-strzykawka, charakterystyka produktu leczniczego, duszność, ikatybant, nadwrażliwość, obrzęk, parametry fizykochemiczne, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, spadek ciśnienia tętniczego, substancja czynna, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mydocalm
Tolperyzon (Mydocalm) wiąże się z ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości, które mogą obejmować zmiany skórne (zaczerwienienie, wysypka, pokrzywka, świąd), obrzęk naczynioruchowy, objawy ze strony układu krążenia (tachykardia, niedociśnienie tętnicze) oraz układu oddechowego (duszność). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, w tym u kobiet, osób z historią alergii lub nadwrażliwości na inne leki oraz u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii oraz pilny kontakt z lekarzem lub placówką medyczną. Ponowne podanie tolperyzonu po reakcji nadwrażliwości jest bezwzględnie przeciwwskazane i powinno być odnotowane w dokumentacji medycznej.
brak laktazy, duszność, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, lidokaina, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, tolperyzon, układ krążenia, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alfadiol 1 mcg
Lek Alfadiol (alfakalcydol) w dawkach 0,25 oraz 1 mikrograma, stosowany w terapii, może wywoływać działania niepożądane głównie związane z hiperkalcemią, która jest podstawowym mechanizmem patogenetycznym większości objawów. Do najczęstszych powikłań należą zaburzenia neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, splątanie), zaburzenia rytmu serca, objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, zaparcia, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, wzmożone pragnienie, podrażnienie błon śluzowych, metaliczny posmak), a także bóle mięśni i kości. Hiperkalcemia może prowadzić do poważnych powikłań nerkowych, takich jak hiperkalciuria, nefrokalcynoza, zwapnienia ektopowe oraz zaburzenia czynności nerek, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Częstość występowania działań niepożądanych jest w większości przypadków nieznana, co podkreśla konieczność ostrożnego monitorowania pacjentów podczas terapii.
alfakalcydol, arytmia, biegunka, ból głowy, ból kostny, choroba nerek, choroba sercowo-naczyniowa, dysgeuzja, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kapsułki miękkie, kontaktowe zapalenie skóry, kserostomia, mialgia, nadwrażliwość, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, nudności, pokrzywka, poliuria, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, splątanie, świąd, wymioty, wysypka, zapalenie błony śluzowej, zapalenie spojówek, zaparcie, zawroty głowy, zwapnienie ektopowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rhesonativ 750 IU/ml
Lek Rhesonativ zawiera ludzką immunoglobulinę anty-D w stężeniu 750 j.m./ml (150 µg/ml) i może wywoływać różnorodne działania niepożądane, zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak obrzęk, ból, zaczerwienienie, stwardnienie, świąd czy wysypka. Ponadto mogą wystąpić objawy ogólne, takie jak dreszcze, ból głowy, gorączka, nudności, wymioty, ból stawów oraz niedociśnienie tętnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego, który może pojawić się nawet u pacjentek bez wcześniejszych objawów nadwrażliwości. W rzadkich przypadkach możliwa jest reakcja hemolityczna prowadząca do niedokrwistości, zwłaszcza przy nieprawidłowym dawkowaniu u osób z grupą krwi Rh-dodatnią.
ból głowy, ból stawów, częstoskurcz, dreszcze, dyskomfort w klatce piersiowej, gorączka, immunoglobulina ludzka anty-D, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja hemolityczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień, skurcz oskrzeli, stwardnienie, świąd, świszczący oddech, tkliwość, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia hemodynamiczne, zawroty głowy, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cipronex 250 mg
Cipronex, zawierający cyprofloksacynę w formie chlorowodorku, jest fluorochinolonowym antybiotykiem o szerokim spektrum działania, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się nudności i biegunkę (występujące u 1-10% pacjentów). Inne działania niepożądane obejmują zaburzenia hematologiczne (np. eozynofilia, leukopenia, pancytopenia), reakcje alergiczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia psychiczne (depresja, omamy, mania), neurologiczne (drgawki, neuropatie), sercowe (arytmie, wydłużenie odstępu QT), a także poważne powikłania skórne (zespół Stevensa-Johnsona) i mięśniowo-szkieletowe (zapalenie i zerwanie ścięgien, szczególnie ścięgna Achillesa). Występują również rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu stany, takie jak martwica wątroby czy zapalenie okrężnicy związane ze stosowaniem antybiotyków.
agranulocytoza, artropatia, arytmia komorowa, ból głowy, choroba posurowicza, cyprofloksacyna, depresja, drgawki, drżenie, duszność, dyzestezja, eozynofilia, fluorochinolon, fotowrażliwość, hamowanie szpiku kostnego, hiperglikemia, hipomania, krwiomocz, leukocytoza, leukopenia, mania, martwica toksyczna naskórka, martwica wątroby, miastenia, migrena, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadkażenie grzybicze, nadmierna aktywność psychomotoryczna, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności i biegunka, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omdlenie, osłabienie mięśni, osutka krostkowa, pancytopenia, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja lękowa, reakcja psychotyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, śpiączka hipoglikemiczna, splątanie i dezorientacja, stan astmatyczny, stan padaczkowy, świąd, szumy uszne, tachykardia, tętniak aorty, torsade de pointes, trombocytopenia, trombocytoza, utrata słuchu, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyny, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenie czynności nerek, zapalenie kanalikowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie naczyń, zapalenie okrężnicy, zapalenie ścięgien, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zerwanie ścięgna, zespół SIADH, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie aminotransferaz - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flixotide 2 mg/2 ml
Flixotide w postaci zawiesiny do nebulizacji (0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml) zawiera mikronizowany flutykazonu propionian jako substancję czynną i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na flutykazon lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze zwróceniem uwagi na wcześniejsze reakcje alergiczne na kortykosteroidy wziewne, które mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym lub reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości należy rozważyć alternatywne metody leczenia, a pacjenci z historią alergii na kortykosteroidy powinni być monitorowani podczas pierwszego podania leku lub kwalifikowani do innych terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Polsen 10 mg
Polsen (winian zolpidemu 10 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle związane z dawką oraz indywidualną wrażliwością pacjenta. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą ośrodkowego układu nerwowego (OUN), w tym senność, ból głowy, zawroty głowy, zaostrzenie bezsenności oraz niepamięć wsteczna, które występują często (1-10%). Zaburzenia psychiczne, takie jak omamy, pobudzenie i koszmary senne, również należą do często występujących. Rzadziej pojawiają się splątanie, drażliwość, a z nieznaną częstością – reakcje paradoksalne, w tym agresja, psychoza, chodzenie we śnie oraz uzależnienie z objawami abstynencyjnymi. W zakresie układu immunologicznego odnotowano obrzęk naczynioruchowy o nieznanej częstości, stanowiący potencjalne zagrożenie życia. Dodatkowo, częstość występowania biegunki i zmęczenia jest wysoka, a inne działania, takie jak podwójne widzenie, wysypka, świąd, osłabienie siły mięśniowej oraz zaburzenia chodu i upadki, występują z nieznaną częstością, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza u osób starszych.
amnezja wsteczna, bezsenność, biegunka, ból głowy, działanie nasenne, enzymy wątrobowe, koszmar senny, leki z grupy Z, monitorowanie funkcji wątroby, nadwrażliwość, niepokój psychoruchowy, obrzęk naczynioruchowy, omamy, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, podwójne widzenie, pokrzywka, psychoza, reakcja paradoksalna, senność, somnambulizm, splątanie, świąd, tolerancja lekowa, urojenia, uzależnienie od leków, winian zolpidemu, wysypka, zaburzenie chodu, zaburzenie libido, zaburzenie świadomości, zależność od dawki, zawroty głowy, zespół abstynencyjny - Leksykon substancji czynnych
Oseltamiwir – Przeciwwskazania stosowania
Oseltamiwir, obecny w lekach przeciwwirusowych Oseltix i Tamivil w dawce 75 mg (fosforan oseltamiwiru), posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, obrzękiem naczynioruchowym czy trudnościami w oddychaniu. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości, stosowanie oseltamiwiru jest przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia lub profilaktyki grypy.
- Leksykon substancji czynnych
Bikalutamid – Działania niepożądane
Bikalutamid, niesteroidowy antyandrogen stosowany w terapii raka gruczołu krokowego, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się niedokrwistość (≥1/10), zawroty głowy (≥1/10), uderzenia gorąca (≥1/10), bóle brzucha, zaparcia i nudności (≥1/10), krwiomocz (≥1/10), ginekomastię i tkliwość piersi (≥1/10), osłabienie i obrzęki (≥1/10). Często występują także zmniejszenie apetytu, depresja, zmniejszenie libido, senność, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hepatotoksyczność, żółtaczka, hipertransaminazemia, łysienie, wysypka, suchość skóry, świąd oraz zaburzenia erekcji (≥1/100 do <1/10). Rzadziej notuje się reakcje nadwrażliwości, śródmiąższową chorobę płuc, niewydolność wątroby, nadwrażliwość na światło (≥1/10 000 do <1/1 000). Wydłużenie odstępu QT o nieznanej częstości stanowi istotne ryzyko arytmii. Działania te mogą znacząco wpływać na jakość życia pacjentów i wymagają szczegółowej oceny klinicznej oraz monitorowania.
agonista LHRH, bikalutamid, ból brzucha, ból w klatce piersiowej, depresja, ginekomastia, hepatotoksyczność, hipertransaminazemia, impotencja, krwiomocz, łysienie, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niesteroidowy antyandrogen, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, pokrzywka, rak gruczołu krokowego, reakcja nadwrażliwości, senność, śródmiąższowa choroba płuc, suchość skóry, świąd, tkliwość piersi, uderzenia gorąca, wydłużenie odstępu QT, wysypka, wzdęcia, zaburzenia erekcji, zaparcia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie libido, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
łuska cebuli – Działania niepożądane
Łuska cebuli (Alium cepa L., squama), będąca składnikiem preparatów złożonych takich jak Fitolizyna, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z terminologią MedDRA. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje alergiczne układu immunologicznego, takie jak świąd, wysypka, pokrzywka oraz alergiczny nieżyt nosa, o częstości występowania nieznanej. Ze strony układu nerwowego mogą pojawić się zawroty głowy, a ze strony przewodu pokarmowego nudności, wymioty, biegunka i wzdęcia, również o nieznanej częstości. Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość na promieniowanie UV, prowadzącą do reakcji fototoksycznych i fotoalergicznych, które mogą skutkować rumieniem, obrzękiem, pęcherzami i złuszczaniem skóry. Objawy te mogą mieć umiarkowany do ciężkiego stopień nasilenia i wymagają unikania ekspozycji na światło słoneczne lub sztuczne źródła UV.
alergiczny nieżyt nosa, biegunka, Fitolizyna, hiperpigmentacja, łuska cebuli, nadwrażliwość na promienie UV, nadwrażliwość typu I, nudności, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, rośliny czosnkowate, starzenie się skóry, świąd, terminologia MedDRA, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia równowagi, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Raenom 7,5 mg
Iwabradyna, substancja czynna leku Raenom, charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych wynikających z jej mechanizmu farmakologicznego. Najczęściej obserwowanymi działaniami są zaburzenia widzenia, występujące u 14,5% pacjentów, oraz bradykardia u 3,3% pacjentów. Zaburzenia widzenia manifestują się jako przemijające wrażenia silnego światła, aureole, efekt stroboskopowy, kalejdoskopowy, kolorowe jasne światła oraz zwielokrotnione obrazy, najczęściej w pierwszych dwóch miesiącach terapii, z łagodnym do umiarkowanego nasileniem i ustępowaniem u 77,5% pacjentów. Bradykardia, pojawiająca się głównie w początkowym okresie leczenia, u 0,5% pacjentów osiąga ciężką postać z częstością pracy serca ≤ 40 uderzeń/min. Ponadto, badania kliniczne wykazały zwiększone ryzyko migotania przedsionków (4,86% vs 4,08% w grupie kontrolnej, HR 1,26, 95% CI [1,15-1,39]) oraz epizody podwyższonego ciśnienia tętniczego (7,1% vs 6,1% placebo), które miały charakter przejściowy i nie wpływały na skuteczność terapii.
astenia, aureola, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, ciężka bradykardia, dodatkowe skurcze komorowe, dodatkowe skurcze nadkomorowe, duszność, efekt stroboskopowy, eozynofilia, hiperkreatynemia, hiperurykemia, iwabradyna, kołatanie serca, kurcz mięśni, migotanie przedsionków, niedociśnienie, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabione widzenie, podwójne widzenie, pokrzywka, przetrwałe wrażenie wzrokowe, rumień, świąd, wrażenie widzenia silnego światła, wysypka, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olmita 40 mg + 5 mg
Lek Olmita, zawierający olmesartan medoksomil i amlodypinę, wykazuje profil działań niepożądanych, z których najczęstsze to obrzęki obwodowe (11,3%), ból głowy (5,3%) oraz zawroty głowy (4,5%). Obrzęki obwodowe, związane głównie z amlodypiną, mogą stanowić istotne ryzyko u pacjentów z niewydolnością serca lub zaburzeniami czynności nerek. Niedociśnienie, choć występuje niezbyt często, wymaga szczególnej uwagi u osób starszych, odwodnionych oraz stosujących diuretyki, ze względu na ryzyko upadków i urazów. Inne często obserwowane działania niepożądane to nudności, niestrawność, zmęczenie oraz zwiększona częstość oddawania moczu, które mogą ustępować podczas kontynuacji terapii. W przypadku wystąpienia wysypki, świądu, bólu stawów lub skurczów mięśni konieczna może być modyfikacja dawkowania lub przerwanie leczenia.
bloker kanału wapniowego, ból głowy, ból stawu, ciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niedociśnienie, niestrawność, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, olmesartan medoksomil i amlodypina, reakcja alergiczna, skurcz mięśnia, stężenie elektrolitów, świąd, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie twarzy, zawrót głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Meglumina – Działania niepożądane
Meglumina (N-metylo-D-glukamina) jest aminowym składnikiem stosowanym w środkach kontrastowych do MRI, pełniąc rolę kationu przeciwstawnego dla gadolinu, co zmniejsza toksyczność wolnego gadolinu i stabilizuje roztwór. Preparaty takie jak gadobenian dimegluminy (MultiHance) i kwas gadoterynowy w soli z megluminą (Cyclolux multidose) cechują się dobrym profilem bezpieczeństwa, z działaniami niepożądanymi o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, najczęściej występującymi podczas lub do godziny po podaniu, choć możliwe są także reakcje opóźnione (1 godzina do kilku dni), głównie skórne. Najczęstsze działania niepożądane (≥1/1000 do <1/100) obejmują nudności, ból głowy, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, uczucie zimna, niedociśnienie tętnicze, senność, zawroty głowy, uczucie gorąca, pieczenia, wysypkę, astenie, zaburzenia smaku i nadciśnienie tętnicze. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaktyczne i anafilaktoidalne, występują niezbyt często do rzadko, z wstrząsem anafilaktycznym bardzo rzadko (<1/10000). U pacjentów z wcześniejszymi drgawkami lub chorobami mózgu obserwowano napady drgawkowe po gadobenianie dimegluminy.
biegunka, ból głowy, drgawki, duszność, gadobenian dimegluminy, gadolin, kwas gadoterynowy, meglumina, nadciśnienie tętnicze, nerkopochodne włóknienie układowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności, obrzęk gardła, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rezonans magnetyczny, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia smaku, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy, zespół Kounisa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zyrtec UCB 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, będąca selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa, jednak może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu. W badaniach klinicznych z udziałem ponad 3200 pacjentów stosujących dawkę 10 mg cetyryzyny, najczęściej obserwowano senność (9,63% vs. 5,00% placebo), zmęczenie (1,63% vs. 0,95%), zawroty głowy (1,10% vs. 0,98%) oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej (2,09% vs. 0,82%). Działania te miały przeważnie łagodne do umiarkowanych nasilenie. U dzieci (6 miesięcy do 12 lat) odnotowano m.in. biegunkę (1,0% vs. 0,6%), senność (1,8% vs. 1,4%) oraz zmęczenie (1,0% vs. 0,3%). Rzadko zgłaszano zaburzenia czynności wątroby, objawiające się podwyższonymi enzymami wątrobowymi i bilirubiną, które ustępowały po odstawieniu leku.
aminotransferaza, amnezja, antagonista receptorów H1, badanie kontrolowane placebo, biegunka, ból mięśni, ból stawów, cetyryzyna dichlorowodorek, drgawki, drżenie, dyskineza, dystonia, działanie cholinolityczne, działanie niepożądane, efekt z odbicia, enzymy wątrobowe, farmakovigilance, fosfataza alkaliczna, mimowolne oddawanie moczu, niewyraźne widzenie, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, osłabienie pamięci, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, paradoksalne pobudzenie, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja odstawienna, senność, stężenie bilirubiny, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tachykardia, trombocytopenia, trudności w oddawaniu moczu, utrudnione oddawanie moczu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wysypka polekowa, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, złe samopoczucie, zwiększenie apetytu, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – IPP 20 20 mg
Pantoprazol w dawce 20 mg, stosowany jako inhibitor pompy protonowej (IPP 20), może wywoływać działania niepożądane u około 5% pacjentów. Działania te obejmują szeroki zakres objawów, sklasyfikowanych według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznaną. Do najważniejszych działań niepożądanych należą: agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia, poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, zespół DRESS), zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia), zaburzenia funkcji wątroby (w tym uszkodzenie miąższu i niewydolność), śródmiąższowe zapalenie nerek oraz zwiększone ryzyko złamań kości (biodra, nadgarstka, kręgosłupa). W trakcie terapii należy monitorować parametry hematologiczne, elektrolity oraz funkcję wątroby i nerek, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami lub długotrwałym stosowaniem leku.
agranulocytoza, aminotransferaza, astenia, biegunka, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, depresja, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, IPP 20, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśnia, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie miąższu wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, złamanie kręgosłupa, złamanie nadgarstka, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml
Atosiban Accord (37,5 mg/5 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Substancja czynna, atosiban w postaci octanu, stosowana w stężeniu 0,75 mg/ml po rozcieńczeniu, powodowała działania niepożądane u 48% pacjentek, z przewagą objawów o umiarkowanym nasileniu. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym były nudności (14%), klasyfikowane jako bardzo częste (≥1/10). Inne często występujące działania to wymioty, ból głowy, zawroty głowy, tachykardia, niedociśnienie oraz uderzenia gorąca. Reakcje w miejscu podania oraz gorączka występowały odpowiednio często i niezbyt często. Niezbyt często obserwowano krwotok maciczny, atonię macicy, świąd, wysypkę, bezsenność oraz hiperglikemię, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentek z predyspozycjami metabolicznymi. Rzadko występowały reakcje alergiczne, które mogą mieć poważne konsekwencje kliniczne.
antagonista wapnia, atonia macicy, atozyban, beta-mimetyk, bezsenność, ból głowy, ciąża mnoga, duszność, gorączka, hiperglikemia, krwotok maciczny, lek tokolityczny, niedociśnienie, nudności, obrzęk płuc, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, świąd, tachykardia, terapia skojarzona, uderzenia gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie oddechowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atrovent 0,25 mg/ml
Atrovent (bromek ipratropiowy) w roztworze do nebulizacji o stężeniu 0,25 mg/ml wykazuje działania niepożądane głównie o charakterze przeciwcholinergicznym oraz miejscowym podrażnieniem dróg oddechowych. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy, podrażnienie gardła, kaszel, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności oraz zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego (w tym zaparcia, biegunka i wymioty). Reakcje nadwrażliwości i anafilaksja występują niezbyt często, stanowiąc poważne zagrożenie wymagające natychmiastowej interwencji. Wśród działań niepożądanych układu nerwowego dominują ból i zawroty głowy, natomiast w obrębie narządu wzroku mogą pojawić się niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe oraz jaskra, co jest istotne u pacjentów z predyspozycją do tych schorzeń.
aureola wzrokowa, biegunka, ból głowy, ból oka, bromek ipratropiowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, działanie przeciwcholinergiczne, jaskra, kołatanie serca, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, nebulizacja, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk gardła, obrzęk jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk rogówki, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła, pokrzywka, przekrwienie spojówki, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia akomodacji, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lizyna bezwodna – Działania niepożądane
Lizyna bezwodna, obecna w produktach do żywienia pozajelitowego takich jak Kabiven Peripheral (3,4–5,6 g lizyny bezwodnej w postaci chlorowodorku lizyny na worek), jest związana z szeregiem działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą układu naczyniowego. Szczególnie istotne jest ryzyko zakrzepowego zapalenia żył, zwłaszcza przy podawaniu dożylnym obwodowym roztworów hipertonicznych, co może prowadzić do powikłań takich jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płucna. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty), neurologiczne (bóle głowy), ogólne (gorączka, dreszcze, zmęczenie) oraz naczyniowe (niedociśnienie i nadciśnienie tętnicze). Bardzo rzadko obserwuje się hemolizę, retikulocytozę, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), przyspieszony oddech, podwyższenie enzymów wątrobowych oraz priapizm.
anemia, anemia hemolityczna, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek lizyny, dreszcze, emulsja tłuszczowa, enzymy wątrobowe, gorączka, hemoliza, hepatomegalia, hiperlipidemia, hipotensja, Kabiven Peripheral, leukopenia, lizyna bezwodna, naciek tłuszczu, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk krtani, podwyższona temperatura ciała, pokrzywka, priapizm, przyspieszony oddech, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retikulocytoza, roztwór hipertoniczny, skurcz oskrzeli, śpiączka, splenomegalia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia krzepnięcia krwi, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, zatorowość płucna, zespół przedawkowania tłuszczu, żółtaczka, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ecugra 60 mg
Tikagrelor, substancja czynna leku Ecugra dostępnego w dawkach 60 mg i 90 mg, posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach fazy 3 PLATO i PEGASUS, obejmujących ponad 39 000 pacjentów. Analizy wykazały wyższą częstość przerwania terapii z powodu działań niepożądanych w grupach leczonych tikagrelorem (7,4% w PLATO vs 5,4% klopidogrel; 16,1% w PEGASUS tikagrelor 60 mg + ASA vs 8,5% ASA monoterapia). Do najczęstszych działań niepożądanych należą krwawienia (z układu oddechowego, przewodu pokarmowego, podskórne, moczowego) oraz duszność, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej ze względu na potencjalne poważne konsekwencje. Ponadto bardzo często obserwuje się hiperurykemię, co może prowadzić do dny moczanowej, a także często niedociśnienie i objawy neurologiczne (zawroty głowy, omdlenia, bóle głowy). Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak zakrzepowa plamica małopłytkowa czy krwotok śródczaszkowy.
agregacja płytek krwi, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradyarytmia, dna moczanowa, dnawe zapalenie stawów, duszność, hiperurykemia, krwawienie, krwawienie do mięśni, krwawienie podskórne, krwawienie z guza, krwawienie z układu moczowego, krwiomocz, krwotok do oka, krwotok do ucha, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, krwotok zaotrzewnowy, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, powikłanie krwotoczne, stan splątania, świąd, tikagrelor, wysypka, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zaparcie, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy