wysypka
Wysypka to niespecyficzna zmiana skórna manifestująca się jako obszar skóry z widocznymi zmianami w kolorze, teksturze lub uwypukleniu. Może przybierać różne formy: od płaskich zmian rumieniowych, przez grudki, pęcherzyki, aż po zmiany złuszczające. Najczęstsze przyczyny to infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze), reakcje alergiczne, choroby autoimmunologiczne oraz zaburzenia metaboliczne.
Diagnostyka wysypki wymaga dokładnego badania klinicznego z uwzględnieniem jej morfologii, lokalizacji, rozległości oraz towarzyszących objawów ogólnoustrojowych. W przypadkach niejednoznacznych pomocne mogą być badania laboratoryjne (morfologia, markery stanu zapalnego, testy alergiczne), obrazowe lub biopsja skóry z badaniem histopatologicznym.
Leczenie wysypki zależy od przyczyny wywołującej. Może obejmować stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych. W przypadku wysypek związanych z chorobami autoimmunologicznymi konieczne może być wdrożenie leczenia immunomodulującego lub immunosupresyjnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aciclovir Accord 25 mg/ml
Aciclovir Accord (25 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir (prolek acyklowiru) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, spadek ciśnienia tętniczego czy anafilaksja. Lek dostępny jest w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, który wymaga rozcieńczenia przed podaniem i charakteryzuje się wysokim pH 10,7-11,7, co należy uwzględnić przy planowaniu terapii. Produkt zawiera 2,67 mg sodu (około 0,116 mmol) na ml koncentratu, co jest istotne u pacjentów na diecie z ograniczeniem sodu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Zaranta 20 mg
Produkt leczniczy Zaranta, zawierający rozuwastatynę wapniową, wykazuje profil działań niepożądanych, który w większości przypadków jest łagodny i przemijający. Mniej niż 4% pacjentów w badaniach klinicznych przerwało terapię z powodu działań niepożądanych. Częstość występowania działań niepożądanych jest zależna od dawki, szczególnie powyżej 20 mg. Do najczęstszych należą bóle mięśni, bóle głowy, zawroty głowy, zaparcia, nudności oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz. Rzadziej obserwuje się miopatię, rabdomiolizę, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia psychiczne (depresja, zaburzenia snu), a także zaburzenia wątroby i nerek, w tym proteinurię (do 3% przy dawce 40 mg) i hematurię. W przypadku znacznego wzrostu kinazy kreatynowej (>5 x GGN) konieczne jest przerwanie leczenia. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, choć częściej obserwuje się wzrost kinazy kreatyniny >10 x GGN oraz objawy mięśniowe po wysiłku.
aminotransferaza, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, choroba ścięgna, ginekomastia, hematuria, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, reakcja polekowa z eozynofilią, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, trombocytopenia, utrata pamięci, wysypka, zaburzenie snu, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esopol 40 mg
Esomeprazol, substancja czynna leku Esopol 40 mg (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały zidentyfikowane zarówno w badaniach klinicznych, jak i w praktyce klinicznej. W zakresie hematologicznym mogą wystąpić rzadko leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia, stanowiące poważne zagrożenie życia. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, również należą do rzadkich, ale potencjalnie zagrażających życiu powikłań. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia, mogą występować z różną częstością i mają istotne znaczenie kliniczne. W sferze neurologicznej najczęściej obserwuje się bóle głowy, a rzadziej zawroty głowy, parestezje, senność oraz zaburzenia smaku. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują często ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia, nudności, wymioty oraz polipy dna żołądka o charakterze łagodnym. Niezbyt często obserwuje się suchość w jamie ustnej, zapalenie jamy ustnej i zakażenia grzybicze przewodu pokarmowego, a także mikroskopowe zapalenie okrężnicy o nieznanej częstości.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dysgeuzja, encefalopatia, esomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, leukopenia, łysienie, martwica toksyczna naskórka, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, osłabienie mięśni, pancytopenia, parestezje, pobudzenie, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, toczeń rumieniowaty skórny, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zakażenie grzybicze przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Stevensa-Johnsona, złamania kości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heparin-Hasco forte 1000 j.m./g
Heparin-Hasco Forte w postaci żelu zawiera 1000 j.m./g heparyny sodowej i może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwowane reakcje skórne to zaczerwienienie, świąd, wysypka, pieczenie, rumień oraz stany zapalne skóry, które zwykle pojawiają się podczas długotrwałego stosowania. Objawy te są wynikiem miejscowego odczynu zapalnego lub reakcji alergicznej, a ich nasilenie może być zwiększone u pacjentów z predyspozycjami do nadwrażliwości. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesan, również mogą przyczyniać się do wystąpienia reakcji alergicznych.
aplikacja leku, działanie niepożądane, glikol propylenowy, heparyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, objaw zapalny, pieczenie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, przekrwienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, zespół zapalny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Choligrip Menthol Active zawiera 600 mg paracetamolu, 40 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku w jednej saszetce. Paracetamol może wywoływać bardzo rzadkie działania niepożądane (≤1/10 000), takie jak trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość skórna (wysypka, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona), skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby. Fenylefryna może powodować nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, nudności, wymioty oraz zwiększenie ciśnienia krwi. Rzadziej (1/10 000 do <1/1 000) obserwuje się tachykardię, palpitacje, rozszerzenie źrenicy, jaskrę ostrą zamykającego się kąta, reakcje alergiczne skórne oraz zaburzenia układu moczowego, takie jak bolesne oddawanie moczu i zatrzymanie moczu, szczególnie u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, ból głowy, bolesne oddawanie moczu, choroba układu krążenia, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna chlorowodorek, jaskra ostra zamykającego się kąta, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kołatanie serca, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, palpitacje, paracetamol, pęcherzowy rumień wielopostaciowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie źrenicy, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kabiven Peripheral –
Kabiven Peripheral to emulsja do infuzji dożylnej stosowana w żywieniu pozajelitowym, której działania niepożądane wynikają zarówno ze składu (emulsja tłuszczowa, aminokwasy, glukoza), jak i drogi podania. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Do często obserwowanych należą bóle brzucha, nudności, wymioty, podwyższenie temperatury ciała, dreszcze i zmęczenie. Niezbyt często występują reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, wysypka i pokrzywka, a także zaburzenia ciśnienia tętniczego (niedociśnienie i nadciśnienie). Zakrzepowe zapalenie żył jest częstym powikłaniem przy podawaniu do żył obwodowych, co jest typowe dla roztworów hipertonicznych. W badaniach diagnostycznych może wystąpić zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz objawy hematologiczne, takie jak hemoliza, retikulocytoza, anemia, leukopenia i trombocytopenia.
aminokwasy, anemia, ból brzucha, ból głowy, dreszcze, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, enzymy wątrobowe, gorączka, hemoliza, hiperlipidemia, infuzja dożylna, leukopenia, naciek tłuszczu, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, powiększenie śledziony, powiększenie wątroby, priapizm, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retikulocytoza, roztwór hipertoniczny, śpiączka, tachypnoe, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie żył obwodowych, zespół przedawkowania tłuszczu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml
Inozyna pranobeksu, składnik leku AKVIR o smaku truskawkowym, może wywoływać liczne działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas przepisywania. Najczęściej obserwowanym efektem jest przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które zwykle pozostaje w granicach normy i ustępuje kilka dni po zakończeniu terapii. Szczególnie istotne są reakcje układu immunologicznego występujące bardzo często (≥1/10), takie jak obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywka i reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowej interwencji. Zaburzenia układu nerwowego, w tym nerwowość (często ≥1/100 do <1/10), ból głowy, zawroty głowy, senność i bezsenność (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100), mogą obniżać komfort pacjenta, choć zwykle nie wymagają przerwania terapii.
aminotransferaza, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, ból w nadbrzuszu, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamienie moczowe, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wymioty, wysypka, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększone stężenie kwasu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Witamina D3 – Działania niepożądane
Witamina D3 (cholekalcyferol) jest szeroko stosowana w profilaktyce i leczeniu niedoboru witaminy D, jednak jej stosowanie w dawkach farmakologicznych wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, których częstość jest zależna od dawki i czasu terapii. Do najpoważniejszych reakcji nadwrażliwości należą obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), z pojedynczymi przypadkami zgonów opisanymi dla preparatu Devikap. Zaburzenia metabolizmu wapnia, takie jak hiperkalcemia i hiperkalciuria, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i są związane z mechanizmem działania witaminy D3, polegającym na zwiększeniu wchłaniania wapnia jelitowego oraz jego reabsorpcji nerkowej. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do hiperwitaminozy D3, objawiającej się m.in. ubytkiem masy ciała, zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi, suchością skóry i jamy ustnej, a także zaburzeniami psychicznymi. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, wzdęcia, nudności, bóle brzucha, biegunka) oraz reakcje skórne (świąd, wysypka, pokrzywka) występują z częstością od rzadkiej do niezbyt częstej, zależnie od preparatu.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholekalcyferol, choroba ziarniniakowa, depresja, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D3, infekcja układu moczowego, kamica nerkowa, kolka nerkowa, litotrypsja, nerwowość, niedokrwistość, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sarkoidoza, suchość jamy ustnej, świąd, tiazydowy lek moczopędny, wielomocz, wymioty, wypadanie włosów, wysypka, wzdęcie, zaburzenie psychotyczne, zaparcie, zawroty głowy, zwapnienie tkanek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Roxiper 20 mg + 4 mg + 1,25 mg
Lek Roxiper, zawierający rozuwastatynę, peryndopryl i indapamid, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęstsze objawy związane z peryndoprylem to zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy ośrodkowe, ból głowy, parestezje), sensoryczne (zaburzenia smaku, widzenia, zawroty głowy błędnikowe, szumy uszne), sercowo-naczyniowe (niedociśnienie tętnicze), oddechowe (kaszel, duszność) oraz żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, zaparcia, niestrawność, biegunka, nudności, wymioty). Indapamid natomiast wiąże się głównie z hipokaliemią oraz reakcjami nadwrażliwości skórnej, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi i astmatycznymi. Działania niepożądane klasyfikowane są według standardów MedDRA, z częstością występowania od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba serca, duszność, hipokaliemia, hipowolemia, kaszel, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudność, parestezja, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rozuwastatyna peryndopryl indapamid, skurcz mięśni, stężenie elektrolitów, świąd, szumy uszne, wymioty, wysypka, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenia smaku, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clatra 2,5 mg/ml
Lek Clatra (bilastyna) w dawce 10 mg u dzieci w wieku 2-11 lat oraz 20 mg u dorosłych i młodzieży wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo. W badaniach klinicznych odsetek działań niepożądanych u dzieci wyniósł 68,5% dla bilastyny i 67,5% dla placebo, a u dorosłych i młodzieży 12,7% i 12,8% odpowiednio. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane u dzieci to ból głowy (2,1% vs 1,2%), alergiczne zapalenie spojówek (1,4% vs 2,0%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,0% vs 1,2%) oraz ból brzucha (1,0% vs 1,2%). U dorosłych i młodzieży najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (4,01% vs 3,38%), senność (3,06% vs 2,86%), zawroty głowy (0,83% vs 0,59%) i zmęczenie (0,83% vs 1,32%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, arytmia zatokowa, bezsenność, biegunka, bilastyna, blok prawej odnogi, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, częstoskurcz, duszność, kołatanie serca, lęk, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, opryszczka twarzy, personel medyczny, podrażnienie oka, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, szumy uszne, utrata świadomości, wydłużenie odstępu QT, wyprysk, wysypka, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie, zwiększenie łaknienia - Leksykon substancji czynnych
Sida cordifolia – Działania niepożądane
Sida cordifolia jest składnikiem wieloskładnikowego preparatu leczniczego Padma 28 Formuła, w którym występuje w dawce 10 mg sproszkowanego ziela na kapsułkę. Działania niepożądane związane z tym składnikiem oceniano w kontekście całego produktu, zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) dotyczą układu pokarmowego i obejmują niestrawność (dyskomfort po posiłku, wzdęcia, ból w nadbrzuszu), nudności, zgagę (refluks żołądkowo-przełykowy) oraz biegunkę (zwiększona częstość wypróżnień lub zmniejszona konsystencja stolca). Ponadto, reakcje skórne takie jak wysypka o różnorodnej morfologii oraz świąd również występują z podobną częstością.
biegunka, działanie niepożądane, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość na składniki, niestrawność, nudności, Padma 28, profil bezpieczeństwa, reakcja skórna, refluks żołądkowo-przełykowy, Sida cordifolia, sproszkowane ziele, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, system MedDRA, układ pokarmowy, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zdarzenie niepożądane, zgaga, ziołowy produkt leczniczy - Leksykon substancji czynnych
Eplerenon – Działania niepożądane
Eplerenon, selektywny antagonista receptorów mineralokortykoidowych, jest stosowany w leczeniu niewydolności serca oraz nadciśnienia tętniczego, z potwierdzoną skutecznością i bezpieczeństwem w badaniach EPHESUS i EMPHASIS-HF. Najczęstszym i klinicznie istotnym działaniem niepożądanym jest hiperkaliemia, wymagająca ścisłego monitorowania stężenia potasu, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących leki zwiększające potas. Często obserwuje się także zaburzenia czynności nerek, niewydolność lewej komory, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, a u osób starszych (≥75 lat) ryzyko udaru mózgu nie wykazało istotnej statystycznie różnicy w porównaniu z placebo. Inne działania niepożądane obejmują hiponatremię, hipercholesterolemię, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, zaparcia), reakcje skórne (wysypka, świąd) oraz ginekomastię, która występuje rzadziej niż przy stosowaniu spironolaktonu.
antagonista receptorów mineralokortykoidowych, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, ból pleców, eozynofilia, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hiponatremia, inhibitor ACE, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedoczynność tarczycy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność lewej komory, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, odwodnienie, omdlenie, sartan, skurcz mięśni, świąd, tachykardia, udar mózgu, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zakrzepica tętnic, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zaparcie, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flavamed 30 mg
Flavamed, zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku, wykazuje profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwuje się działania ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności (często), a także bóle żołądka, wymioty, biegunkę, ból brzucha i niestrawność (niezbyt często). Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, mogą obejmować poważne stany, takie jak reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy oraz świąd, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej. Działania skórne, takie jak wysypka i pokrzywka, występują rzadko, natomiast ciężkie reakcje dermatologiczne o nieznanej częstości, w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, stanowią zagrożenie życia i wymagają pilnej diagnostyki oraz leczenia.
ambroksol chlorowodorek, biegunka, błona śluzowa, ból brzucha, ból żołądka, ciężka reakcja skórna, dyskomfort żołądkowy, działanie niepożądane, jama brzuszna, mdłości, niestrawność, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, ryzyko infekcji, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, tkanka podskórna, toksyczna martwica naskórka, treść żołądkowa, układ immunologiczny, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kreon Travix Max 20000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej
Kreon Travix Max, zawierający 300 mg proszku trzustkowego (pankreatyny) o aktywności lipolitycznej 20 000 Ph.Eur.U., jest stosowany jako enzymatyczna terapia zastępcza. W badaniach klinicznych obejmujących ponad 1000 pacjentów najczęściej obserwowano działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak bóle brzucha (≥1/10), nudności, wymioty, zaparcia, wzdęcia i biegunka (≥1/100 do <1/10). Działania te miały zazwyczaj łagodny lub umiarkowany przebieg. Rzadziej występowały zmiany skórne, takie jak wysypka (≥1/1000 do <1/100). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne oraz kolonopatię włókniejącą, które stanowią poważne powikłania wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
aktywność lipolityczna, biegunka, ból brzucha, enzym trzustkowy, kapsułka dojelitowa, kolonopatia włókniejąca, mukowiscydoza, nadwrażliwość, niedociśnienie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk okolic oczu, pankreatyna, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie oddechowe, zaparcie, zwężenie odcinka krętniczo-kątniczego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pulnozin 50 mg/ml
Karbocysteina w postaci syropu Pulnozin 50 mg/ml może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane według układów i narządów. Do najczęstszych należą objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka (częstość niezbyt często, tj. ≥1/1000 do <1/100). Rzadziej obserwuje się kołatanie serca, niedoczynność tarczycy, krwawienia z przewodu pokarmowego, pokrzywkę, skurcz oskrzeli, wysypkę, ból mięśni, bóle i zawroty głowy, duszności oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy (częstość rzadko, tj. ≥1/10 000 do 1/1000). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne zagrożenia u pacjentów z zaburzeniami tarczycy oraz astmą oskrzelową, u których ryzyko działań niepożądanych jest podwyższone.
astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, ból mięśni, duszność, dysfagia, dyskomfort w jamie brzusznej, dyspepsja, działanie niepożądane leku, karbocysteina, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, niedoczynność tarczycy, nietrzymanie moczu, nudności, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śluzotok oskrzelowy, syrop Pulnozin, wymioty, wysypka, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tresuvi 5 mg/ml
Produkt leczniczy Tresuvi (treprostynil) w formie roztworu do infuzji o stężeniu 5 mg/ml wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Do bardzo często obserwowanych działań należą bóle głowy, reakcje w miejscu podawania infuzji (ból, krwawienie, krwiak), rozszerzenie naczyń i nagłe zaczerwienienie twarzy, biegunka, nudności, wysypka oraz ból szczęki. Często występują niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy, wymioty, świąd, ból mięśni i stawów, obrzęk oraz krwawienia, które są szczególnie istotne klinicznie ze względu na mechanizm działania leku hamujący agregację płytek krwi.
agregacja płytek krwi, antybiotykoterapia, badanie kliniczne z placebo, biegunka, ból głowy, ból kończyny, ból kości, ból mięśni, ból stawów, ból szczęki, działanie wazodylatacyjne, hamowanie agregacji płytek krwi, krwawe wymioty, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwioplucie, krwotok z odbytu, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, monitorowanie kardiologiczne, nagłe zaczerwienienie twarzy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca z dużym rzutem, obrzęk, posocznica, profil bezpieczeństwa leku, retencja płynów, ropień, rozszerzenie naczyń, roztwór do infuzji, ryzyko krwawienia, smolisty stolec, świąd, treprostynil, uogólniona wysypka, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zakażenie krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie tkanki łącznej, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Galusan propylu – Działania niepożądane
Galusan propylu (E310), obecny w preparacie Uro-Vaxom w dawce 84 µg na kapsułkę, jest substancją pomocniczą, która może przyczyniać się do działań niepożądanych obserwowanych podczas immunoterapii zakażeń układu moczowego. Reakcje nadwrażliwości związane z galusanem propylu występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i manifestują się głównie objawami skórnymi, takimi jak pokrzywka, świąd i wysypka. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, biegunka i dyspepsja, występują często (≥1/100 do <1/10), natomiast ból brzucha pojawia się niezbyt często. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważniejsze reakcje, takie jak obrzęk jamy ustnej, który może zagrażać drożności dróg oddechowych, oraz obrzęki obwodowe wymagające diagnostyki różnicowej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, diagnostyka różnicowa, dyspepsja, galusan propylu, gorączka, lizat Escherichia coli, nudności, obrzęk jamy ustnej, obrzęk obwodowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, świąd, Uro-Vaxom, utrata włosów, wysypka, wzdęcie, zaburzenie oddychania, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketoprofen LGO 25 mg/g
Ketoprofen LGO w postaci żelu (25 mg/g) może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym, takie jak rumień, świąd, pieczenie, wysypka oraz reakcje nadwrażliwości, które mogą rozprzestrzeniać się poza miejsce aplikacji. Częstość występowania tych działań jest różna: od niezbyt często (1-10/1000) do rzadko (1-10/10 000), a także bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się nasilenie niewydolności nerek u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek. Dodatkowo, stosowanie żelu może prowadzić do wysuszenia i podrażnienia skóry, co jest związane z obecnością alkoholu w preparacie. U pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy istnieje ryzyko wystąpienia napadu astmy oskrzelowej.
astma oskrzelowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ketoprofen w żelu, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, NLPZ, pęcherzykowe zapalenie skóry, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, świąd, wyprysk pęcherzowy, wyprysk pryszczykowaty, wysypka, zaburzenie układu moczowego, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Riluzol PMCS 50 mg
Riluzol PMCS, zawierający 50 mg ryluzolu w formie tabletek powlekanych, jest stosowany w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (SLA). Profil bezpieczeństwa leku został potwierdzony w badaniach klinicznych III fazy, gdzie najczęściej obserwowano działania niepożądane takie jak osłabienie, nudności oraz nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby, zwłaszcza wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT). Wzrost ALT pojawia się zwykle w ciągu pierwszych 3 miesięcy terapii i jest zazwyczaj przejściowy, z powrotem do wartości poniżej dwukrotnej górnej granicy normy po 2-6 miesiącach. W przypadku przekroczenia pięciokrotności górnej granicy normy ALT, leczenie jest przerywane. U pacjentów azjatyckich częstość nieprawidłowości w testach wątrobowych wynosi 3,2%, podczas gdy u pacjentów rasy kaukaskiej 1,8%. Dodatkowo, częstość występowania nudności jest bardzo wysoka, a biegunka, ból brzucha i wymioty występują często. Rzadziej obserwuje się zapalenie trzustki, niedokrwistość, reakcje anafilaktoidalne, obrzęk naczynioruchowy oraz śródmiąższową chorobę płuc.
akcja serca, aminotransferaza alaninowa, ból brzucha, działania niepożądane produktów leczniczych, erytrocyty, funkcje wątroby, hemoglobina, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, reakcja anafilaktoidalna, ryluzol, śródmiąższowa choroba płuc, stosunek korzyści do ryzyka, stwardnienie zanikowe boczne, tachykardia, testy czynnościowe wątroby, testy wątrobowe, tkanka śródmiąższowa płuc, wysypka, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Heparyna sodowa – Działania niepożądane
Heparyna sodowa, stosowana miejscowo w leczeniu żylaków, zapalenia żył oraz urazów naczyniowych, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie skórne. Najczęściej obserwowane reakcje to zaczerwienienie, pieczenie, świąd, wysypka, rumień oraz stany zapalne skóry, które mogą pojawić się zarówno na początku terapii, jak i po długotrwałym stosowaniu. Specyficzne objawy, takie jak uczucie zimna i suchość skóry, odnotowano w preparacie Heparizen 1000. Rzadko występują reakcje alergiczne i pseudoalergiczne, które wymagają przerwania leczenia, zwłaszcza w przypadku produktów Lioton 1000, Lipohep oraz Savarix, gdzie dodatkowo może pojawić się methemoglobinemia związana z benzokainą. U pacjentów z czerwienicą prawdziwą możliwe są zmiany grudkowo-plamkowe z leukocytoklastycznym zapaleniem naczyń krwionośnych. Parestezje zostały zgłoszone jako działanie niepożądane o nieznanej częstości.
benzokaina, czerwienica prawdziwa, heparyna sodowa, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, methemoglobinemia, obrzęk, parestezja, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, reakcja pseudoalergiczna, reakcja skórna, rumień, schorzenie naczyniowe, stan zapalny skóry, stłuczenie, świąd, wyciąg z kasztanowca, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zapalenie żył, żylaki - Leksykon substancji czynnych
Liść babki lancetowatej – Działania niepożądane
Liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) wykazuje relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa jako substancja czynna w monoterapii, co potwierdza brak zidentyfikowanych działań niepożądanych w produkcie leczniczym Liść Babki lancetowatej (1g/g, zioła do zaparzania). Niemniej jednak, w preparatach złożonych, takich jak Echinasal, zawierających wyciąg z liścia babki lancetowatej (3 części), ziela grindelii (1 część) oraz owocu róży (1 część), odnotowano działania niepożądane ze strony skóry i tkanki podskórnej, w postaci skórnych reakcji nadwrażliwości (wysypka, świąd) o częstości nieznanej. Objawy te mogą wymagać przerwania terapii, szczególnie u pacjentów z wywiadem alergicznym. W związku z tym, personel medyczny powinien uwzględniać potencjalne ryzyko alergii podczas stosowania preparatów złożonych zawierających liść babki lancetowatej.
alergen, działanie niepożądane, liść babki lancetowatej, monoterapia, nadzór farmakologiczny, Plantago lanceolata, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, skórna reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, świąd, wysypka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sulperazon 2 g 1000 mg + 1000 mg
Przedawkowanie Sulperazonu (cefoperazon + sulbaktam) wiąże się z ryzykiem nasilenia działań niepożądanych charakterystycznych dla antybiotyków beta-laktamowych, w tym objawów neurologicznych takich jak drgawki, zaburzenia świadomości i pobudzenie psychoruchowe, wynikających z wysokich stężeń leku w płynie mózgowo-rdzeniowym. Dodatkowo mogą wystąpić nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), zmiany hematologiczne, reakcje alergiczne oraz pogorszenie funkcji nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niewydolnością nerek, u których eliminacja leku jest upośledzona, co zwiększa ryzyko toksyczności i powikłań neurologicznych.
antybiotyk beta-laktamowy, biegunka, cefoperazon z sulbaktamem, drgawki, hemodializa, niewydolność nerek, nudności, objaw neurologiczny, obraz krwi, płyn mózgowo-rdzeniowy, pobudzenie psychoruchowe, powikłanie neurologiczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sól sodowa cefoperazonu, Sulperazon, świąd, szpik kostny, wymioty, wysypka, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie nerkowe, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omniscan 0,5 mmol/ml
Omniscan (gadodiamid) jest niejonowym, paramagnetycznym środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce obrazowej, u którego około 6% pacjentów doświadcza działań niepożądanych. Najczęstsze objawy to reakcje nadwrażliwości, nudności (≥1/100 do <1/10) i wymioty (≥1/1 000 do <1/100). W obrębie układu nerwowego często występują bóle głowy, zawroty głowy, parestezje oraz krótkotrwałe zaburzenia smaku (≥1/100 do <1/10), a rzadziej drgawki, drżenie i senność (≥1/1 000 do <1/100). Rzadko obserwuje się zaburzenia widzenia (≥1/10 000 do <1/1 000), lęk (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz tachykardię o nieznanej częstości. Reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból głowy, ból stawu, ciężka niewydolność nerek, drgawka, duszność, gadodiamid, nerkopochodne zwłóknienie układowe, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, ostra niewydolność nerek, paramagnetyczny środek kontrastowy, parestezja, podrażnienie gardła, pokrzywka, reakcja alergiczna skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie smaku, zaburzenie węchu, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zespół zaburzeń oddechowych, zwiększenie stężenia kreatyniny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aceflucil 600 mg
Acetylocysteina, substancja czynna leku Aceflucil, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Reakcje nadwrażliwości występują niezbyt często, natomiast wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne są bardzo rzadkie, ale stanowią zagrożenie życia. Objawy neurologiczne, takie jak ból głowy i szumy uszne, pojawiają się niezbyt często i zwykle mają charakter przejściowy. Tachykardia i niedociśnienie tętnicze również występują niezbyt często, co wymaga monitorowania u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi. Bardzo rzadko obserwuje się krwotoki, co może być związane z wpływem acetylocysteiny na agregację płytek krwi. Duszność i skurcz oskrzeli występują rzadko, zwłaszcza u pacjentów z astmą oskrzelową.
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, działanie niepożądane leku, gorączka, krwotok, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, omdlenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, szumy uszne, tachykardia, tinnitus, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zapalenie jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Linorion 7,5 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, szczególnie przy dawkach ≥150 mg, prowadzi głównie do hematologicznych działań toksycznych, takich jak trombocytopenia, neutropenia oraz anemia, które zwiększają ryzyko krwawień, infekcji i ogólnego osłabienia. W badaniach klinicznych odnotowano przypadki podawania dawek nawet do 400 mg, co wiązało się z mielosupresją i pancytopenią. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), neurologiczne (zawroty głowy, splątanie, senność przy dawkach >200 mg) oraz skórne (wysypka, świąd). Ze względu na brak antidotum, kluczowe jest natychmiastowe odstawienie leku oraz intensywne monitorowanie parametrów hematologicznych.
anemia, biegunka, ciężka neutropenia, czynnik wzrostu, działanie hematologiczne, działanie toksyczne, element morfotyczny krwi, G-CSF, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat krwinek płytkowych, konsultacja hematologiczna, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, nudność, odstawienie leku, pancytopenia, parametr hematologiczny, parametr hemodynamiczny, preparat krwiopochodny, profilaktyka przeciwinfekcyjna, przedawkowanie lenalidomidu, reakcja alergiczna, ryzyko krwawienia, splątanie, szpik kostny, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, wymioty, wysypka, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie skórne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bosutinib Stada 400 mg
Analiza bezpieczeństwa leku Bosutinib Stada, stosowanego w dawkach 100 mg, 400 mg i 500 mg u 1372 pacjentów z białaczką, wykazała wysoką częstość działań niepożądanych. Mediana czasu leczenia wynosiła od 11,1 do 61,6 miesięcy w różnych grupach pacjentów. Działania niepożądane wystąpiły u 98,3% pacjentów, a ciężkie (stopień 3. lub 4.) u 68,7%. Najczęstsze objawy to biegunka (80,4%, ciężka u 10,6%), nudności (41,5%), ból brzucha (35,6%), małopłytkowość (34,4%, ciężka u 19,7%), wymioty (33,7%), wysypka (32,8%, ciężka u 5,0%), zmęczenie (32,0%), podwyższenie aktywności AlAT (28,0%, ciężka u 14,6%), niedokrwistość (27,2%, ciężka u 10,3%), gorączka (23,4%), podwyższenie AspAT (22,5%, ciężka u 6,7%) oraz ból głowy (20,3%). Neutropenia i wzrost lipazy w stopniu ciężkim występowały u 10,6% i 10,1% pacjentów, odpowiednio.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, białaczka, białaczka z chromosomem Ph+, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bosutynib, gorączka, hepatotoksyczność, krwawienie do OUN, małopłytkowość, martwica trzustki, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, niewydolność wielonarządowa, nudności, odwodnienie, podwyższony poziom AspAT, posocznica, przewlekła białaczka szpikowa, reakcje skórne, toksyczność wątrobowa, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Axia Plus, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, który może powodować różnorodne działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najpoważniejsze powikłania obejmują zaburzenia zakrzepowo-zatorowe żył (VTE) i tętnic (ATE), takie jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał serca i udar mózgu, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Ponadto obserwuje się nadciśnienie tętnicze oraz nowotwory wątroby. Zaburzenia cyklu miesiączkowego, takie jak brak miesiączki, krwotok maciczny i menorrhagia, są częstymi działaniami niepożądanymi. Wśród objawów skórnych najczęściej występuje trądzik (≥1/100 do <1/10), a rzadziej poważniejsze reakcje, jak rumień guzowaty i rumień wielopostaciowy. U kobiet z dziedziczną skłonnością do egzogennego obrzęku naczynioruchowego estrogeny mogą nasilać objawy tej choroby.
astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, częstoskurcz, depresja, drospirenon, egzema, etynyloestradiol, kandydoza, kandydoza pochwy, kurcz mięśniowy, łojotok, łysienie, menorrhagia, mięśniak macicy, migrena, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedosłuch, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, opryszczka pospolita, ostuda, padaczka, parestezja, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, reakcja alergiczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, świąd, toczeń rumieniowaty układowy, torbiel jajnika, trądzik, udar mózgu, uderzenia gorąca, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zapalenie pęcherza, zapalenie pochwy, zapalenie żołądka, zaparcie, zatorowość płucna, zawał serca, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylaki, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vratizolin 30 mg/g
Vratizolin w postaci kremu zawierający 30 mg/g denotywiru może indukować działania niepożądane głównie ze strony skóry i układu immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych należą miejscowe podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz kontaktowe zapalenie skóry objawiające się rumieniem, obrzękiem, pęcherzykami i złuszczaniem naskórka. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości immunologicznej, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk tkanek, a w cięższych przypadkach reakcje ogólnoustrojowe. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana, co wymaga szczególnej czujności klinicznej podczas terapii.
alergen kontaktowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, denotywir, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, sodu laurylosiarczan, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Vratizolin, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levetiracetam Aurovitas 100 mg/ml
Levetiracetam Aurovitas w postaci roztworu doustnego (100 mg/ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, potwierdzony na podstawie analizy 3416 pacjentów w badaniach klinicznych oraz danych po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność, ból głowy, zmęczenie oraz zawroty głowy. Profil bezpieczeństwa jest spójny we wszystkich grupach wiekowych i wskazaniach. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,7 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml) oraz maltitol ciekły (290 mg/ml), mogą wywoływać reakcje alergiczne lub efekt przeczyszczający, szczególnie u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
amnezja, anoreksja, ataksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, drgawki, dyspepsja, lek przeciwpadaczkowy, łysienie, nietolerancja fruktozy, nudności, osłabienie mięśni, padaczka, parestezje, płytki krwi, podwójne widzenie, próba samobójcza, profil bezpieczeństwa lewetyracetamu, reakcja alergiczna, reakcja skórna, senność, testy wątrobowe, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenia oddechowe, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia równowagi, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Pharmascience 25 mg
Lenalidomid stosowany w leczeniu nowo rozpoznanego szpiczaka mnogiego (NRSZM) wykazuje zróżnicowany profil bezpieczeństwa zależny od schematu terapii i populacji pacjentów. W badaniach CALGB 100104 i IFM 2005-02 u pacjentów po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych (ASCT) najczęściej obserwowano neutropenię (60,8-79,0%), trombocytopenię (23,5-72,3%), biegunki (38,9-54,5%) oraz zakażenia dróg oddechowych, w tym zapalenie płuc (9,8-10,6%) i zakażenia płuc (5,7-9,4%). W skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem (badanie SWOG S0777) dominowały działania niepożądane takie jak neuropatia obwodowa (71,8%), zmęczenie (73,7%) oraz hipokalcemia (50,0%). W schematach Rd i MPR+R obserwowano także istotne częstości zapalenia płuc (9,8%), niewydolności nerek (6,3%) oraz gorączki neutropenicznej (6,0%). Działania niepożądane hematologiczne, zwłaszcza neutropenia i trombocytopenia, występowały bardzo często (42,2-83,3% i 21,5-72,3%), co wymaga regularnego monitorowania morfologii krwi.
antybiotykoterapia, astenia, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, biegunka, bortezomib, czynnik wzrostu granulocytów, gorączka, gorączka neutropeniczna, hipokalcemia, leczenie objawowe, leczenie przeciwdrobnoustrojowe, leczenie przeciwhistaminowe, lenalidomid, leukopenia, miejscowe kortykosteroidy, morfologia krwi obwodowej, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, nowo rozpoznany szpiczak mnogi, obrzęk obwodowy, odwodnienie, osłabione łaknienie, profilaktyka przeciwzakrzepowa, skurcze mięśni, suplementacja wapnia, trombocytopenia, wysokodawkowa chemioterapia, wysypka, zaburzenia snu, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zmęczenie, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omsal 0,4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 0,4 mg
Tamsulosyna chlorowodorek w dawce 0,4 mg (preparat Omsal) jest związana z szeregiem działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas monitorowania pacjentów. Najczęściej (>1/100 do <1/10) obserwuje się zawroty głowy (około 1,3%) oraz osłabienie, co jest szczególnie istotne u osób starszych. Charakterystyczne dla tamsulosyny są zaburzenia układu rozrodczego, takie jak zaburzenia wytrysku, wytrysk wsteczny oraz niemożność wytrysku, a w rzadkich przypadkach priapizm wymagający pilnej interwencji. Niezbyt często (>1/1000 do <1/100) występują bóle głowy, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, wysypka, świąd i pokrzywka. Rzadko (>1/10 000 do <1/1000) odnotowuje się omdlenia, obrzęk naczynioruchowy, a bardzo rzadko (<1/10 000) zespół Stevensa-Johnsona oraz inne poważne reakcje skórne. Występują również działania o nieznanej częstości, takie jak migotanie przedsionków, arytmia, tachykardia, niewyraźne widzenie, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS), krwawienia z nosa i duszność.
arytmia, biegunka, ból głowy, duszność, hipotonia, hipotonia ortostatyczna, IFIS, jaskra, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenia widzenia, zaburzenia wytrysku, zaćma, zaparcia, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Inhibitor alfa-1-proteinazy – Działania niepożądane
Podczas terapii inhibitorem alfa-1-proteinazy (Prolastin) obserwuje się szeroki zakres działań niepożądanych, w tym reakcje immunologiczne, które mogą wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszych objawów nadwrażliwości. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane o częstości niezbyt częstej (≥1/1000 do <1/100) obejmują pokrzywkę, zawroty głowy, oszołomienie, tachykardię, niedociśnienie tętnicze, duszność, wysypkę, nudności, bóle stawowe i pleców oraz objawy ogólne takie jak dreszcze, gorączka i ból w klatce piersiowej. Rzadziej (≥1/10 000 do <1/1000) występują reakcje nadwrażliwości i nadciśnienie tętnicze, natomiast bardzo rzadko (<1/10 000) może dojść do wstrząsu anafilaktycznego, stanowiącego bezpośrednie zagrożenie życia. Wstrząs anafilaktyczny charakteryzuje się gwałtownym spadkiem ciśnienia, obrzękiem dróg oddechowych i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
ból pleców, ból stawowy, ból w klatce piersiowej, dreszcze, duszność, gorączka, inhibitor alfa-1 proteinazy, nadciśnienie tętnicze, niedobór alfa-1-antytrypsyny, niedociśnienie tętnicze, nudności, objaw grypopodobny, oszołomienie, pokrzywka, Prolastin, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, rozedma płuc, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tamur 0,4 mg
Tamur, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z terminologią MedDRA. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy (1,3%), ból głowy oraz omdlenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Rzadziej występują kołatanie serca (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz bardzo rzadko niedociśnienie ortostatyczne (<1/10 000). Działania niepożądane dotyczą różnych układów, w tym układu oddechowego (zapalenie błony śluzowej nosa, krwawienie z nosa), pokarmowego (zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej), skóry (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry) oraz układu rozrodczego (zaburzenia ejakulacji, priapizm). Szczególnie istotne są ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i obrzęk naczynioruchowy, które mogą stanowić zagrożenie życia.
astenia, biegunka, ból głowy, ciśnienie tętnicze, duszność, jaskra, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, skutek uboczny, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, terminologia MedDRA, wymioty, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zaćma, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół małej źrenicy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Płucnica islandzka – Działania niepożądane
Płucnica islandzka (Cetraria islandica) jest stosowana w preparatach przeciwkaszlowych, takich jak Herbion na kaszel (30 mg/5 ml). Pomimo naturalnego pochodzenia, może wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości występowania, manifestujące się wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu. W preparacie obecne są także substancje pomocnicze: sorbitol płynny (532 mg/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml) oraz etanol (0,6 mg/ml), które mogą przyczyniać się do działań niepożądanych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i, w razie potrzeby, konsultację lekarską.
Cetraria islandica, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, Herbion na kaszel, objaw reakcji nadwrażliwości, obrzęk, płucnica islandzka, pokrzywka, poważne działanie niepożądane, preparat na kaszel, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sodu benzoesan, sorbitol płynny, świąd, trudność w oddychaniu, układ immunologiczny, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lonamo 100 mg
Lonamo, zawierający sytagliptynę w dawkach 50 mg i 100 mg, jest lekiem przeciwcukrzycowym o szerokim spektrum działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania. Wśród najpoważniejszych działań niepożądanych należy wyróżnić zapalenie trzustki, w tym postaci martwicze i krwotoczne, oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Hipoglikemia występuje często, zwłaszcza w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (częstość 4,7-13,8%) lub insuliną (9,6%). Inne często zgłaszane działania to ból głowy (często), zawroty głowy (niezbyt często), zaparcia (niezbyt często), a także poważne powikłania ze strony układu oddechowego (śródmiąższowa choroba płuc) i nerek (ostra niewydolność nerek). W badaniu TECOS, obejmującym 7 332 pacjentów leczonych sytagliptyną, potwierdzono dobry profil bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego, z częstością ciężkiej hipoglikemii 2,7% u pacjentów stosujących insulinę i/lub sulfonylomocznik oraz 1,0% u pacjentów niestosujących tych leków.
artropatia, badanie TECOS, biegunka, ból głowy, ból kończyny, ból mięśnia, ból pleców, ból stawu, ciężka hipoglikemia, cukrzyca typu 2, działanie niepożądane, hipoglikemia, lek przeciwcukrzycowy, martwicze zapalenie trzustki, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, parametr morfologiczny, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, sytagliptyna, tabletka powlekana, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon substancji czynnych
Mebendazol – Działania niepożądane
Mebendazol, stosowany głównie w leczeniu infestacji pasożytniczych przewodu pokarmowego, wykazuje profil bezpieczeństwa oceniony na podstawie 6276 uczestników 39 badań klinicznych. Działania niepożądane o częstości ≥1% nie zostały zaobserwowane, natomiast rzadkie (<1%) objawy obejmują dyskomfort w jamie brzusznej, biegunkę, wzdęcia oraz wysypkę. Wśród poważniejszych działań niepożądanych, choć bardzo rzadkich, wymienia się agranulocytozę, neutropenię, ciężkie reakcje skórne (martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona), reakcje anafilaktyczne, drgawki oraz kłębuszkowe zapalenie nerek, szczególnie przy stosowaniu dużych dawek i długotrwałej terapii. W populacji pediatrycznej odnotowano bardzo rzadkie przypadki drgawek, co wymaga uwagi klinicznej.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, drgawki, funkcja wątroby, granulocyt, hepatotoksyczność, infestacja pasożytnicza, kłębuszkowe zapalenie nerek, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, neutropenia, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osutka, personel medyczny, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, substancja przeciwpasożytnicza, testy czynnościowe wątroby, wykwit skórny, wysypka, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Claritine 1 mg/ml
Claritine (loratadyna) w postaci syropu (1 mg/ml) jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji, który w dawce 10 mg/dobę wykazuje minimalne działanie sedatywne. W badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży stosujących lek w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywce idiopatycznej działania niepożądane wystąpiły u około 2% pacjentów. Najczęściej obserwowano senność (1,2%), ból głowy (0,6%), zwiększenie apetytu (0,5%) oraz bezsenność (0,1%). Rzadziej zgłaszano zmęczenie, suchość w jamie ustnej, nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka oraz wysypkę. U dzieci w wieku 2-12 lat najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (2,7%), nerwowość (2,3%) i zmęczenie (1%). Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano bardzo rzadkie reakcje anafilaktyczne, drgawki, tachykardię, kołatanie serca, nieprawidłową czynność wątroby (podwyższone enzymy wątrobowe) oraz łysienie. Zgłaszano także nieznane częstości zwiększenie masy ciała, co wymaga monitorowania u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, benzoesan sodu, bezsenność, ból głowy, Claritine, drgawki, enzymy wątrobowe, glikol propylenowy, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, łysienie, maltitol, nadpobudliwość, nerwowość, nieprawidłowa czynność wątroby, nudności, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, senność, sorbitol, suchość w jamie ustnej, tachykardia, wysypka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększenie apetytu, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – HYPERIS 612 mg
Produkt leczniczy Hyperis zawiera standaryzowany wyciąg z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.) z aktywnymi składnikami: hiperycyną (0,6-1,8 mg), flawonoidami w przeliczeniu na rutynę (36,72-91,80 mg) oraz hyperforyną (do 36,72 mg). Stosowanie preparatu może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości, w tym zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, nudności, biegunka, zaparcia), reakcje alergiczne skórne (wysypka, świąd, pokrzywka, rumień) oraz objawy neuropsychiatryczne, takie jak zmęczenie i niepokój. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje fotosensytyzujące, które u osób o jasnej karnacji i przy intensywnej ekspozycji na promieniowanie UV mogą prowadzić do nasilenia objawów przypominających oparzenia słoneczne, od łagodnego zaczerwienienia do zmian skórnych o charakterze oparzeń drugiego stopnia.
biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane leku, ekspozycja na promieniowanie słoneczne, flawonoid, hiperycyna, hyperforyna, Hypericum perforatum, leczenie przeciwalergiczne, nudność, objaw neuropsychiatryczny, oparzenie słoneczne, pokrzywka, produkt leczniczy, promieniowanie UV, reakcja alergiczna skórna, reakcja fotosensytyzująca, rumień, standaryzowany wyciąg suchy, świąd, wyciąg z ziela dziurawca, wysypka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zmęczenie, zmiana skórna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Glurenorm
Glurenorm (glikwidon), lek z grupy pochodnych sulfonylomocznika, wymaga ścisłej kontroli lekarskiej, zwłaszcza podczas inicjacji terapii i zmiany dawkowania. Pomimo niskiego wydalania przez nerki (~5%), u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek konieczne jest monitorowanie funkcji nerek i stanu klinicznego. Hipoglikemia stanowi istotne ryzyko, objawiające się m.in. gorączką, wysypką i nudnościami, wymagającą natychmiastowego podania węglowodanów doustnie oraz dalszej intensywnej opieki medycznej. Zaleca się rygorystyczne przestrzeganie diety i schematu dawkowania, gdyż pominięcie posiłku lub nieprawidłowe przyjęcie leku (np. przed posiłkiem zamiast na jego początku) może nasilać działanie hipoglikemizujące. Wysiłek fizyczny oraz spożycie alkoholu mogą modyfikować efekt terapeutyczny, co wymaga odpowiedniego dostosowania dawki lub spożycia dodatkowych węglowodanów.
alkohol, brak laktazy, ciężka niewydolność nerek, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie hipoglikemizujące, glikwidon, gorączka, hipoglikemia, laktoza, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedocukrzenie, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja galaktozy, nudności, obniżenie glikemii, płód, pochodna sulfonylomocznika, pominięcie posiłku, stres, wysiłek fizyczny, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense to złożony preparat zawierający 1000 mg paracetamolu, 50 mg kofeiny oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny, którego profil działań niepożądanych wynika z właściwości wszystkich trzech substancji czynnych. Paracetamol może wywoływać rzadkie działania niepożądane, takie jak niedokrwistość, zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość, agranulocytoza, leukopenia, neutropenia, obrzęki, bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, krwotoki, świąd, wysypka, plamica, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, nefropatie, tubulopatie oraz bardzo rzadko niewydolność i martwica wątroby. Zgłaszano również poważne reakcje skórne (nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy), obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny i zawroty głowy. Fenylefryna, stosowana w celu zmniejszenia przekrwienia błony śluzowej nosa, często powoduje nudności, wymioty, zaburzenia trawienia i jadłowstręt, a rzadziej reakcje alergiczne, podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardię, zaburzenia rytmu serca oraz objawy ze strony układu nerwowego (lęk, niepokój, drżenia, bezsenność). Kofeina może wywoływać działania niepożądane głównie sercowo-naczyniowe, takie jak kołatanie serca, zaczerwienienie, podwyższone ciśnienie tętnicze i częstoskurcz, zwłaszcza przy dawkach przekraczających zawartość preparatu.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek fenylefryny, częstoskurcz, Gripex Hot Intense, jadłowstręt, kofeina, kołatanie serca, lek sympatykomimetyczny, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, nefropatia, nefrotoksyczność paracetamolu, nekroliza naskórka, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, plamica, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, tubulopatia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie trzustki, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka