wysypka
Wysypka to niespecyficzna zmiana skórna manifestująca się jako obszar skóry z widocznymi zmianami w kolorze, teksturze lub uwypukleniu. Może przybierać różne formy: od płaskich zmian rumieniowych, przez grudki, pęcherzyki, aż po zmiany złuszczające. Najczęstsze przyczyny to infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze), reakcje alergiczne, choroby autoimmunologiczne oraz zaburzenia metaboliczne.
Diagnostyka wysypki wymaga dokładnego badania klinicznego z uwzględnieniem jej morfologii, lokalizacji, rozległości oraz towarzyszących objawów ogólnoustrojowych. W przypadkach niejednoznacznych pomocne mogą być badania laboratoryjne (morfologia, markery stanu zapalnego, testy alergiczne), obrazowe lub biopsja skóry z badaniem histopatologicznym.
Leczenie wysypki zależy od przyczyny wywołującej. Może obejmować stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych. W przypadku wysypek związanych z chorobami autoimmunologicznymi konieczne może być wdrożenie leczenia immunomodulującego lub immunosupresyjnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Olopeg 52,5 g/100 ml (13,125 g/25 ml)
Produkt leczniczy Olopeg zawiera makrogol 4000 w stężeniu 52,5 g/100 ml (13,125 g/25 ml) i jest stosowany w leczeniu przewlekłych zaparć oraz w procedurach oczyszczania jelit. Profil bezpieczeństwa makrogolu 4000 jest zbliżony do makrogolu 3350. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka (często ≥ 1/100 do <1/10), bóle brzucha, wzdęcia, kruczenie jelit, nudności oraz nagła konieczność wypróżnienia (niezbyt często ≥ 1/1 000 do <1/100). W przypadku oczyszczania jelit dodatkowo mogą wystąpić nudności, uczucie pełności, wymioty i podrażnienia odbytu (rzadko ≥ 1/10 000 do <1/1 000). Reakcje alergiczne, w tym świąd, wysypka, obrzęk twarzy i wstrząs anafilaktyczny, występują bardzo rzadko (<1/10 000) i wymagają natychmiastowego przerwania terapii.
badanie endoskopowe, biegunka, ból brzucha, częstoskurcz, glikol polietylenowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, makrogol 3350, makrogol 4000, nietrzymanie kału, nudności, obrzęk płuc, obrzęk Quinckego, obrzęk twarzy, oczyszczanie jelit, odwodnienie, podrażnienie odbytu, pokrzywka, przewlekłe zaparcia, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz żołądka, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie rytmu serca, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml 22,7 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Produkt leczniczy Physioneal 40 z glukozą 2,27% w/v (22,7 mg/ml) stosowany w dializie otrzewnowej wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, z których najczęstszą jest alkaloza metaboliczna występująca u około 10% pacjentów, manifestująca się podwyższonym stężeniem wodorowęglanów w surowicy. Inne często obserwowane zaburzenia metaboliczne to hipokaliemia, zatrzymanie płynów, hiperkalcemia oraz rzadziej hiperglikemia i kwasica mleczanowa. Działania niepożądane obejmują również dolegliwości ze strony układu pokarmowego (dyspepsja, wzdęcia), bóle głowy, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz gorączkę. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z konwencją: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz częstość nieznana.
alkaloza, anoreksja, astenia, bakteryjne zapalenie otrzewnej, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, dializa otrzewnowa, dreszcze, duszność, dysfagia, dyspepsja, eozynofilia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperwolemia, hipokaliemia, kwasica mleczanowa, nadciśnienie, niedociśnienie, niewydolność błony otrzewnej, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, odwodnienie, otorbiające stwardnienie otrzewnej, physioneal, przepuklina, wodorowęglany w surowicy, wysypka, wzdęcia, zapalenie otrzewnej, zatrzymanie płynów, zawroty głowy, zmętnienie dializatu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Moxifloxacinum Stulln 5 mg/ml
Moxifloxacinum Stulln to preparat okulistyczny zawierający 5 mg/ml moksyfloksacyny (5,45 mg moksyfloksacyny chlorowodorku), z dawką 160 µg substancji czynnej na kroplę. Profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych u 2252 pacjentów, w tym 1389 z USA i Kanady, 586 z Japonii oraz 277 z Indii, wykazał brak poważnych działań niepożądanych okulistycznych i ogólnoustrojowych. Najczęstsze działania niepożądane to ból i podrażnienie oka (1-2%), głównie łagodne (96%), z jednym przypadkiem przerwania terapii. Inne rzadziej występujące objawy obejmują zmniejszenie hemoglobiny, bóle głowy, parestezje, suchość i zapalenia rogówki, a także reakcje alergiczne, w tym potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, które mogą pojawić się nawet po pierwszej dawce. Klasyfikacja działań niepożądanych obejmuje częstości od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
alergia oka, aminotransferaza alaninowa, ból głowy, ból oka, choroba rogówki, ciśnienie wewnątrzgałkowe, duszność, fluorochinolon, gammaglutamylotransferaza, hemoglobina, kołatanie serca, kortykosteroid, krwawienie spojówkowe, łzawienie, moksyfloksacyny chlorowodorek, naciek rogówki, nadwrażliwość, nadżerka rogówki, niedrożność dróg oddechowych, nieprawidłowość nabłonka rogówki, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oka, obrzęk powiek, obrzęk rogówki, obrzęk spojówek, otarcie rogówki, parestezja, podrażnienie oka, pokrzywka, przekrwienie oka, punkcikowate zapalenie rogówki, reakcja anafilaktyczna, rumień, suchość oka, świąd, świąd oka, światłowstręt, układ immunologiczny, wewnętrzne zapalenie oka, wrzodziejące zapalenie rogówki, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapaść sercowo-naczyniowa, zawrót głowy, zerwanie ścięgna, złóg rogówki, zmętnienie rogówki - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fluconazole Kabi
Fluconazole Kabi (2 mg/ml) nie jest zalecany do leczenia grzybicy skóry owłosionej głowy ze względu na niską skuteczność (<20% wyzdrowień) w porównaniu z gryzeofulwiną. Dane dotyczące dawkowania i skuteczności flukonazolu w kryptokokozie oraz głębokich grzybicach endemicznych (parakokcydioidomykoza, sporotrychoza limfatyczno-skórna, histoplazmoza) są ograniczone. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania. Flukonazol może rzadko indukować niewydolność kory nadnerczy, zwłaszcza u osób jednocześnie leczonych prednizonem. W przypadku zaburzeń czynności wątroby istnieje ryzyko ciężkiego hepatotoksycznego uszkodzenia, które może prowadzić do zgonu, dlatego wymagana jest systematyczna kontrola parametrów wątrobowych i natychmiastowe przerwanie terapii przy objawach takich jak astenia, anoreksja, nudności, wymioty czy żółtaczka.
anoreksja, astenia, Candida albicans, Candida auris, Candida glabrata, Candida krusei, flukonazol, gryzeofulwina, grzybica endemiczna, grzybica skóry owłosionej głowy, halofantryna, hipokaliemia, histoplazmoza, inhibitor CYP2C19, inhibitor CYP2C9, inhibitor CYP3A4, kandydoza, ketokonazol, kryptokokoza, kryptokokoza skóry, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność nerek, parakokcydioidomykoza, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, sporotrychoza limfatyczno-skórna, terfenadyna, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, toksyczne uszkodzenie wątroby, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaawansowana niewydolność serca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Hyperforyna – Działania niepożądane
Hyperforyna, będąca kluczowym składnikiem aktywnym wyciągów z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.), występuje w preparatach leczniczych takich jak Depremin 612 mg oraz Hyperis, gdzie zawartość hyperforyny w jednej tabletce powlekanej nie przekracza 36,72 mg. Stosowanie tych preparatów wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, w tym zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort, niestrawność), alergicznymi reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk) oraz objawami neuropsychiatrycznymi, takimi jak zmęczenie i niepokój. Szczególną uwagę należy zwrócić na fotouczulające działanie hyperforyny, które u pacjentów, zwłaszcza o jasnej karnacji, może prowadzić do nasilonych reakcji skórnych przypominających oparzenia słoneczne, a w skrajnych przypadkach do uszkodzeń skóry drugiego stopnia. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieokreślona, co podkreśla konieczność monitorowania bezpieczeństwa terapii.
alergiczna reakcja skórna, anafilaksja, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, ciężka reakcja nadwrażliwości, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, fotouczulenie, hyperforyna, niestrawność, nowotwór skóry, nudności, objawy neuropsychiatryczne, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, oparzenie słoneczne, personel medyczny, pokrzywka, poparzenie słoneczne, promieniowanie UV, reakcja fotouczulająca, schorzenie układu pokarmowego, świąd, terapia psychotropowa, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie psychiczne, ziele dziurawca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hiconcil 500 mg
Produkt leczniczy Hiconcil, zawierający amoksycylinę trójwodną w dawkach 250 mg lub 500 mg, może wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, choć brak jest specjalistycznych badań oceniających bezpośredni wpływ na funkcje psychomotoryczne. Kluczowe działania niepożądane, które mogą upośledzać zdolności psychofizyczne, to reakcje alergiczne (od łagodnych wysypek po ciężkie anafilaksje), zawroty głowy oraz drgawki. Wystąpienie tych objawów wymaga natychmiastowego zaprzestania prowadzenia pojazdów i konsultacji lekarskiej. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz konieczności obserwacji organizmu, zwłaszcza w pierwszych dniach terapii.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk, antybiotyk beta-laktamowy, drgawka, działanie niepożądane, Hiconcil, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie neurologiczne, senność, świąd, wysypka, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tantum Verde 1,5 mg/ml
Tantum Verde w postaci aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle (1,5 mg/ml chlorowodorku benzydaminy) wykazuje profil działań niepożądanych o bardzo rzadkiej częstości występowania (<1/10 000) lub o częstości nieznanej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu nerwowego (zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy), układu immunologicznego (reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja), skóry (wysypka) oraz miejscowe objawy takie jak uczucie pieczenia i suchość błony śluzowej jamy ustnej. Benzydamina wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, co tłumaczy rzadkość występowania działań systemowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, oraz na obecność alergenów w składzie pomocniczym, takich jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i alkohol benzylowy (E 1519), które mogą zwiększać ryzyko nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, benzydamina, ból głowy, chlorowodorek benzydaminy, drętwienie, działanie farmakodynamiczne, działanie miejscowo znieczulające, klasyfikacja MedDRA, metylu parahydroksybenzoesan, nudności, pieczenie błony śluzowej, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, Tantum Verde, wymioty, wysypka, zaburzenia czucia, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Pokrzywa zwyczajna – Działania niepożądane
Liść pokrzywy zwyczajnej (Urtica dioica L.) oraz pokrzywy żegawki (Urtica urens L.) stosowany w produktach leczniczych może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie układu pokarmowego i skóry. Do najczęściej obserwowanych należą nudności, wymioty oraz biegunka, których częstość występowania nie została precyzyjnie określona. W zakresie reakcji skórnych odnotowano świąd, pokrzywkę oraz wysypkę, również o nieznanej częstości. Objawy te mogą mieć charakter alergiczny, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do nadwrażliwości na składniki pokrzywy. Preparaty dostępne są w formie ziół do zaparzania, np. 2 g/saszetkę lub 1 g/g, co należy uwzględnić przy ocenie potencjalnego ryzyka działań niepożądanych.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, dyskomfort żołądka, działanie niepożądane, liść pokrzywy, MedDRA, nadwrażliwość na pokrzywę, nudności, pokrzywa żegawka, pokrzywa zwyczajna, pokrzywka, reakcja alergiczna skóry, świąd, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenie perystaltyki jelit, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dicloziaja 11,6 mg/g
Stosowanie diklofenaku dietyloamoniowego w postaci żelu (Dicloziaja 11,6 mg/g) może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości, zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Szczególnie przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego (np. wrzody żołądka) oraz układu nerwowego (zawroty i bóle głowy). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Najczęściej obserwowane reakcje dotyczą skóry i tkanki podskórnej, obejmując wysypkę, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd.
astma, ból głowy, diklofenak dietyloamoniowy, dyspnea, działanie niepożądane diklofenaku, działanie ogólnoustrojowe, fotosensytywność, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja astmatyczna, rumień, świąd, wrzód żołądka, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowata, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lawenda wąskolistna – Przeciwwskazania stosowania
Lawenda wąskolistna (Lavandula angustifolia Mill.), stosowana w produktach leczniczych takich jak Kwiat Lawendy, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne (wysypka, świąd, pokrzywka, rumień), ze strony układu oddechowego (duszność, kaszel, skurcz oskrzeli), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz reakcje ogólnoustrojowe, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe odstawienie preparatu oraz wdrożenie leczenia objawowego, a także rozważenie konsultacji alergologicznej.
ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, depresja OUN, duszność, działanie sedatywne, konsultacja alergologiczna, laktacja, Lavandula angustifolia, lawenda lekarska, lawenda wąskolistna, lek anestetyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nudności, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rumień, skórna reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, substancja roślinna, świąd, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, ziołolecznictwo - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uromitexan 100 mg/ml
Produkt leczniczy Uromitexan zawiera mesnę w stężeniu 100 mg/ml i jest stosowany głównie w terapii skojarzonej z oksazafosforynami. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥ 1/10) obejmują ból głowy, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, ból brzucha lub kolkę, zawroty głowy, senność, gorączkę, wysypkę, biegunkę, nudności, nagłe zaczerwienienie twarzy oraz objawy grypopodobne. Ze względu na częste jednoczesne stosowanie mesny z chemioterapią oksazafosforynową, identyfikacja działań niepożądanych przypisywanych wyłącznie mesnie jest utrudniona. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest według standardowej skali od bardzo często (≥ 1/10) do bardzo rzadko (< 1/10 000).
anafilaksja, biegunka, ból głowy, chemioterapia, eozynofilia, gorączka, hipotensja, kolka brzuszna, lek cytostatyczny, mesna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oksazafosforyna, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, senność, skurcz oskrzeli, stan grypopodobny, toksyczna martwica naskórka, Uromitexan, wysypka, wysypka polekowa z eozynofilią, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Olej lniany – Działania niepożądane
Olej lniany, pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.) metodą pierwszego tłoczenia, jest stosowany w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym jako płyn na skórę o stężeniu 1 g/g oraz krem i maść zawierające 200 mg/g substancji czynnej. Dostępne dane kliniczne oraz doświadczenie po wprowadzeniu produktów zawierających olej lniany, takich jak Linomag, nie wykazały występowania działań niepożądanych. Profil bezpieczeństwa tych preparatów jest bardzo dobry, jednak zaleca się ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa ich stosowania, zwłaszcza u pacjentów z potencjalną nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym lanolinę obecna w kremie i maści.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie niepożądane, karmienie piersią, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, len zwyczajny, Linum usitatissimum, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, olej lniany, personel medyczny, pieczenie skóry, płyn na skórę, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Pokrzywa żegawka – Działania niepożądane
Pokrzywa żegawka (Urtica urens L.) jest składnikiem preparatów ziołowych stosowanych w lecznictwie, jednak jej stosowanie może wiązać się z występowaniem działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego i skóry. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą nudności, wymioty oraz biegunka, których częstość występowania jest nieznana. Zaburzenia te mogą być szczególnie uciążliwe u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i mogą prowadzić do powikłań takich jak odwodnienie czy zaburzenia elektrolitowe. Reakcje skórne, takie jak świąd, pokrzywka i wysypka, również występują z nieznaną częstością i mogą wskazywać na nadwrażliwość lub reakcję alergiczną na składniki liścia pokrzywy żegawki.
bąbel skórny, biegunka, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nudność, odwodnienie, pokrzywa żegawka, pokrzywa zwyczajna, pokrzywka, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, substancja czynna, świąd, system MedDRA, tkanka podskórna, układ pokarmowy, Urtica dioica, Urtica urens, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxycodone Molteni 10 mg/ml
Oksykodon chlorowodorek, jako agonista receptorów opioidowych, wiąże się z ryzykiem rozwoju tolerancji i uzależnienia, nawet przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, senność) oraz przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty), występujące bardzo często (≥1/10). Profilaktyka zaparć jest zalecana, a w przypadku nudności i wymiotów warto rozważyć leki przeciwwymiotne. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz o nieznanej częstości. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne reakcje alergiczne (anafilaksja), depresję oddechową, ośrodkowy bezdech senny oraz ciężkie zaburzenia psychiczne, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji.
agonista receptora opioidowego, anoreksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, brak miesiączki, drgawki, duszność, dysfagia, hipogonadyzm, hipotonia ortostatyczna, kolka wątrobowa, lek przeciwwymiotny, nadmierne pocenie się, niedociśnienie tętnicze, niedrożność jelit, niestrawność, niewydolność oddechowa, noworodkowy zespół odstawienny, nudności, odwodnienie, oksykodon chlorowodorek, omamy, ośrodkowy bezdech senny, palpitacje serca, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz moczowodu, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, suchość w jamie ustnej, świąd, tolerancja na lek, uzależnienie, uzależnienie od narkotyków, wymioty, wysypka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zastój żółci, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienia, złuszczające zapalenie skóry, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ziele Rzepiku –
Stosowanie preparatów zawierających ziele rzepiku (Agrimoniae herba) może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, głównie o charakterze alergicznym. Najczęściej obserwowanymi reakcjami są objawy skórne, takie jak wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry oraz pokrzywka, które występują rzadko, ale wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na rośliny z rodziny różowatych (Rosaceae), do której należy rzepik pospolity (Agrimonia eupatoria). W przypadku pojawienia się objawów niepożądanych konieczne jest poinformowanie pacjenta o konieczności zgłoszenia tych symptomów lekarzowi prowadzącemu lub farmaceucie, co umożliwi odpowiednią dokumentację i wdrożenie działań zaradczych.
Agrimonia eupatoria, Agrimoniae herba, alergiczny objaw skórny, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, nadwrażliwość, objaw skórny, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, rodzina różowatych, rzepik pospolity, surowiec roślinny, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, ziele rzepiku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zentel 400 mg
Lek Zentel (albendazol) w dawce 400 mg, stosowany w terapii zakażeń pasożytniczych, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, klasyfikowane od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej zgłaszane objawy dotyczą układu immunologicznego (wysypka, świąd, pokrzywka – rzadko), układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy – niezbyt często, tj. 1-10/1000 pacjentów) oraz przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka – niezbyt często). Rzadko obserwuje się podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotranspeptydaza), co wymaga monitorowania funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami wątrobowymi. Bardzo rzadkie, ale poważne reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy i zespół Stevensa-Johnsona, stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku oraz interwencji medycznej.
albendazol, aminotransferaza, bąbel pokrzywkowy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotranspeptydaza, górny odcinek przewodu pokarmowego, nudności, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie wątrobowe, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Ginkgolid – Działania niepożądane
Ginkgolidy, aktywne składniki standaryzowanych ekstraktów z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), takich jak preparaty Ginkgoherb i Tanakan, wykazują zarówno działanie terapeutyczne, jak i potencjalne działania niepożądane. W badaniach klinicznych z Tanakanem stosowanym w dawce 120 mg dwa razy dziennie u pacjentów powyżej 70 roku życia najczęściej obserwowano ból brzucha (3,3%), ból górnej części brzucha (5,4%), biegunkę (6,1%), zawroty głowy (9,0%) oraz ból głowy (3,8%), z częstością porównywalną do placebo. Ginkgolidy, zwłaszcza ginkgolid B, działają jako antagoniści czynnika aktywującego płytki (PAF), co może prowadzić do zaburzeń hemostazy i poważnych incydentów krwotocznych, takich jak krwawienia z oka, nosa, krwotok mózgowy oraz krwotok z przewodu pokarmowego, których częstość występowania jest nieznana. Ponadto, preparaty te mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, a także zaburzenia rytmu serca i duszności (3,2% w grupie leczonej vs 1,8% placebo).
antagonista PAF, biegunka, ból brzucha, ból głowy, czynnik aktywujący płytki, duszność, dyspepsja, egzema, ginkgolidy, kołatanie serca, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, miłorząb japoński, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, utrata przytomności, wstrząs alergiczny, wysypka, zaburzenia hemostazy, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tractiva 30 mg
Arypiprazol (produkt leczniczy Tractiva) ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w tabletkach, która waha się od 53 mg w dawce 5 mg do 321 mg w dawce 30 mg. U pacjentów z potwierdzoną nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na ten składnik konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia, zwłaszcza przy wyższych dawkach. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na neuroleptyki oraz, w razie potrzeby, wykonanie testów alergicznych.
arypiprazol, duszność, laktoza, leczenie przeciwpsychotyczne, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, neuroleptyk, nietolerancja laktozy, objawy oddechowe, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, test alergiczny, Tractiva, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esogasec 40 mg
Esogasec, zawierający ezomeprazol magnezowy dwuwodny w dawkach 20 mg i 40 mg w kapsułkach dojelitowych, charakteryzuje się dobrze określonym profilem bezpieczeństwa potwierdzonym badaniami klinicznymi oraz doświadczeniem po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności, wymioty oraz łagodne polipy dna żołądka. Działania te występują często (≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się leukopenię, trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny), obrzęki obwodowe, bezsenność, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, skurcz oskrzeli, podwyższenie enzymów wątrobowych, zmiany skórne, złamania kości oraz śródmiąższowe zapalenie nerek. Częstość tych działań waha się od niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) do bardzo rzadko (<1/10 000).
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ezomeprazol, ezomeprazol magnezowy dwuwodny, ginekomastia, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, nadmierna potliwość, niewydolność nerek, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie skóry, zaparcie, zawrót głowy błędnikowy, złamanie kości udowej, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tachyben 50 mg
Tachyben, zawierający urapidyl w dawkach 25 mg i 50 mg w formie roztworu do wstrzykiwań, wykazuje profil działań niepożądanych głównie związanych z gwałtownym obniżeniem ciśnienia tętniczego. Objawy takie jak kołatanie serca, tachykardia, bradykardia, uczucie ucisku lub ból za mostkiem, a także hipotonia ortostatyczna mogą występować z częstością nieznaną. Dodatkowo obserwuje się nudności, wymioty, zawroty głowy, bóle głowy, niepokój, zmęczenie, duszność, nieregularną pracę serca, priapizm oraz przekrwienie błony śluzowej nosa. Reakcje skórne obejmują pocenie się, świąd, zaczerwienienie, wysypkę, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. Bardzo rzadko odnotowano małopłytkowość, jednak bez potwierdzonego związku przyczynowego z urapidylem.
ból głowy, bradykardia, dławica piersiowa, duszność, hipotonia ortostatyczna, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, małopłytkowość, nadmierne pocenie, niepokój, nieregularna praca serca, nudności, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, Tachyben, tachykardia, urapidyl, wymioty, wysypka, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy, zmniejszenie liczby płytek krwi - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Caspofungin Viatris
Kaspofungina wymaga ostrożności ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych oraz innych reakcji histaminopodobnych, takich jak wysypka, obrzęk twarzy czy skurcz oskrzeli. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki zespołu Stevensa-Johnsona (SJS) i martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka (TEN), co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z historią alergii skórnych. Spektrum działania kaspofunginy jest ograniczone do drożdżaków rodzaju Candida i pleśni rodzaju Aspergillus, a skuteczność wobec innych patogenów pozostaje niepotwierdzona. Współstosowanie z cyklosporyną może prowadzić do przejściowego wzrostu aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) do wartości nieprzekraczających 3-krotności górnej granicy normy, co wymaga monitorowania enzymów wątrobowych, zwłaszcza przy dawce cyklosporyny 3 mg/kg mc.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, Aspergillus, Candida, cyklosporyna, kaspofungina, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, próby czynnościowe wątroby, reakcja alergiczna skóry, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, uczucie gorąca, uszkodzenie wątroby, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Irbesartan – Działania niepożądane
Irbesartan, antagonista receptora angiotensyny II, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz nefropatii cukrzycowej, z częstością działań niepożądanych porównywalną do placebo. Częstość przerywania terapii z powodu działań niepożądanych wynosiła 3,3% w grupie irbesartanu versus 4,5% w grupie placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy (często), niedociśnienie ortostatyczne (często), nudności i wymioty (często), zmęczenie (często) oraz ból mięśniowo-szkieletowy (często). Hiperkaliemia (≥5,5 mEq/l) występuje bardzo często u pacjentów z cukrzycą, szczególnie u tych z przewlekłą niewydolnością nerek i jawnym białkomoczem (46,3% w grupie irbesartanu vs. 26,3% placebo). Reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny oraz wysypka, choć rzadkie, wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej.
antagonista receptora angiotensyny, białkomocz, hiperkaliemia, hipoglikemia, kinaza kreatynowa, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, małopłytkowość, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ortostatyczne zawroty głowy, pokrzywka, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, szumy uszne, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia czynności nerek, zapalenie wątroby, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy ośrodkowe, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xifaxan 200 mg
Xifaxan (ryfaksymina) 200 mg charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa, potwierdzonym w badaniach klinicznych oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności i wymioty, które mogą być również związane z chorobą podstawową. Rzadziej obserwuje się objawy takie jak ból w górnej części jamy brzusznej, wodobrzusze czy obecność świeżej krwi w stolcu, co wymaga oceny lekarskiej. Istotne jest monitorowanie parametrów hematologicznych (limfocytoza, monocytoza, neutropenia, trombocytopenia), biochemicznych (wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej, nieprawidłowe testy wątrobowe) oraz koagulologicznych (zaburzenia INR), zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby i stosujących leki przeciwzakrzepowe.
aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, częstomocz, drożdżyca pochwy, duszność, działanie niepożądane, glikozuria, infekcja oportunistyczna, INR, kandydoza, kołatanie serca, krew w stolcu, krwiomocz, lek przeciwzakrzepowy, limfocytoza, marskość wątroby, mialgia, migrena, monocytoza, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napięcie powłok brzusznych, neutropenia, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotoalergiczna, rumień, ryfaksymina, senność, skurcz mięśni, śluz w stolcu, stan przedomdleniowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wielomocz, wodobrzusze, wybroczyna, wykwit skórny, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcie, zaburzenie smaku, zakażenie Clostridium, zakażenie Herpes simplex, zapalenie nosa i gardła, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tamoptim 0,4 mg
Chlorowodorek tamsulosyny, substancja czynna leku Tamoptim, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania, które należy uwzględnić przy leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy u około 1,3% pacjentów oraz zaburzenia wytrysku (w tym wytrysk wsteczny i brak wytrysku). Niezbyt często występują bóle głowy, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie błony śluzowej nosa, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (zaparcia, biegunka, nudności, wymioty) oraz reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka). Rzadko zgłaszany jest priapizm oraz omdlenia, a bardzo rzadko ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również działania o częstości nieznanej, takie jak niewyraźne widzenie, pogorszenie wzroku, krwawienia z nosa, duszność oraz powikłania okulistyczne w postaci śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS).
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, astenia, biegunka, ból głowy, chlorowodorek tamsulosyny, duszność, IFIS, jaskra, kołatanie serca, krwawienie z nosa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pogorszenie wzroku, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, trudność w oddawaniu stolca, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenia narządu wzroku, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu krążenia, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia wytrysku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaćma, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma 180 mg
Feksofenadyny chlorowodorek w dawce 180 mg (odpowiadającej 168 mg feksofenadyny) wykazuje profil bezpieczeństwa zbliżony do placebo w badaniach klinicznych u dorosłych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zaburzenia układu nerwowego (bóle głowy, senność, zawroty głowy) oraz zaburzenia żołądka i jelit (nudności), występujące u 1-10% pacjentów. Niezbyt często (0,1-1%) zgłaszane jest zmęczenie. Działania niepożądane o częstości nieznanej, zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu, obejmują reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, duszność, anafilaksja), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, koszmary senne), zaburzenia serca (tachykardia, kołatanie serca), biegunki oraz zmiany skórne (wysypka, pokrzywka, świąd).
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, duszność, feksofenadyny chlorowodorek, kołatanie serca, koszmar senny, lek antyhistaminowy, nerwowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, przewlekłe zmęczenie, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, tachykardia, ucisk w klatce piersiowej, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie lękowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaczerwienienie skóry, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azibiot 500 mg
Azytromycyna w formie tabletek powlekanych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000), a także częstość nieznaną. Najczęściej obserwowanymi działaniami są biegunka (często), wymioty, ból brzucha i nudności. Niezbyt często występują zmiany hematologiczne (leukopenia, neutropenia, eozynofilia), reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (nerwowość, bezsenność), neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy, parestezje), a także zaburzenia wątroby (nieprawidłowa czynność, żółtaczka cholestatyczna) i skóry (wysypka, świąd). Z częstością nieznaną odnotowano poważne powikłania, takie jak rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, reakcje anafilaktyczne, ciężkie zaburzenia neurologiczne, arytmie typu torsade de pointes, niewydolność wątroby, martwica wątroby oraz trwałe zaburzenia słuchu (głuchota, szumy uszne).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból nerek, ból pleców, ból szyi, ból w klatce piersiowej, bolesne oddawanie moczu, duszność, eozynofilia, fosfataza zasadowa, gorączka, jadłowstręt, kołatanie serca, krwawienie z nosa, krwotok maciczny, leukopenia, małopłytkowość, miastenia, nerwowość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, powikłania polekowe, reakcja anafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wysypka, zaburzenia widzenia, zapalenie kości i stawów, zapalenie trzustki, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złe samopoczucie, zmęczenie, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Althyxin 75 mcg
Lewotyroksyna sodowa zawarta w preparacie Althyxin może wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza przy nietolerancji dawki lub jej przedawkowaniu, które manifestują się objawami typowymi dla nadczynności tarczycy. Do najczęstszych należą zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe), tachykardia (>100 uderzeń/min), kołatanie serca, bóle dławicowe, bóle głowy, drżenia mięśniowe, osłabienie mięśni, uderzenia gorąca, nadmierne pocenie się, utrata masy ciała, wymioty, biegunka, zaburzenia miesiączkowania, niepokój ruchowy oraz bezsenność. Reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wysypka i pokrzywka, choć rzadkie, mogą stanowić zagrożenie życia, zwłaszcza gdy dotyczą dróg oddechowych. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie terapii, a po ustąpieniu objawów – ostrożne wznowienie leczenia.
bezsenność, biegunka, choroba wieńcowa, dolegliwość dławicowa, kołatanie serca, kurcz mięśni, laktoza jednowodna, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie śródczaszkowe, nadczynność tarczycy, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, tachykardia, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin +pharma 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin +pharma, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4 lub inne doustne leki przeciwcukrzycowe. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia czy anafilaksja, lek należy natychmiast odstawić, gdyż stanowią one bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania preparatu.
anafilaksja, analog GLP-1, doustny lek przeciwcukrzycowy, duszność, inhibitor DPP-4, insulina, metformina, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tachykardia, tiazolidynodion, wysypka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxybutyninum Aflofarm 5 mg
Produkt leczniczy Oxybutyninum Aflofarm zawiera 5 mg chlorowodorku oksybutyniny w tabletkach niepowlekanych i wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie o charakterze antycholinergicznym. Do najczęściej obserwowanych należą suchość w jamie ustnej, zaparcia, nudności, wymioty, biegunka, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej oraz zaburzenia psychiczne takie jak dezorientacja, pobudzenie, lęk, halucynacje i paranoja, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Istotne są również działania niepożądane ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, drgawki), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu, nagłe zaczerwienienie) oraz oczu (niewyraźne widzenie, zmniejszenie wydzielania łez, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra z wąskim kątem przesączania, rozszerzenie źrenic). Występuje także ryzyko zatrzymania moczu i zakażeń układu moczowego, a u pacjentów z grup ryzyka – pseudoniedrożność jelit i udar cieplny.
biegunka, ból głowy, chlorowodorek oksybutyniny, depresja, dezorientacja, drgawka, dysfagia, działanie antycholinergiczne, halucynacja, jadłowstręt, jaskra z wąskim kątem przesączania, kołatanie serca, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, nagłe zaczerwienienie, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, refluks żołądkowo-przełykowy, rozszerzenie źrenic, sucha skóra, suchość jamy ustnej, tachykardia, udar cieplny, wymioty, wysypka, zaburzenie poznawcze, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zakażenie układu moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmniejszenie wydzielania łez, zmniejszenie wydzielania potu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Adamed 25 mg
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Sitagliptin Adamed (tabletki powlekane 25 mg, 50 mg, 100 mg) jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory DPP-4. Pacjenci z historią nadwrażliwości powinni być ściśle monitorowani w pierwszych dniach leczenia. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej, takich jak wysypka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, terapia powinna zostać natychmiast przerwana, a wdrożone odpowiednie leczenie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – DIH 500 mg
Lek DIH zawierający 500 mg zmikronizowanej diosminy w formie tabletek powlekanych może wywoływać działania niepożądane, które choć rzadkie, wymagają uwagi klinicysty. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje dermatologiczne takie jak egzema, wysypka, świąd, pokrzywka oraz łupież różowy, wszystkie związane z mechanizmem nadwrażliwości na diosminę. Ze strony układu pokarmowego działania niepożądane występują w mniej niż 2% przypadków i obejmują bóle żołądka, nudności, niestrawność, wymioty oraz biegunkę, które mogą wymagać monitorowania stanu nawodnienia pacjenta. Zaburzenia neurowegetatywne, takie jak bezsenność, zawroty głowy, bóle głowy i niepokój, mają charakter przejściowy i zwykle nie wymagają przerwania terapii.
alergia, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból żołądka, dermatoza, diosmina zmikronizowana, działania niepożądane leków, egzema, leczenie objawowe, łupież różowy, nadwrażliwość, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, napięcie psychiczne, nawodnienie, niepokój, niestrawność, nudności, odwodnienie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna skóry, świąd, tkanka podskórna, wymioty, wysypka, zaburzenia neurowegetatywne, zaburzenia równowagi, zaburzenia układu pokarmowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ziele Macierzanki –
W terapii z wykorzystaniem ziela macierzanki (Thymus serpyllum L. s.l.) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, z których jedynym zidentyfikowanym jest nadwrażliwość na ten surowiec. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych, takich jak wysypka i świąd, po cięższe objawy systemowe, w tym obrzęk, trudności w oddychaniu oraz reakcje anafilaktyczne. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie medycznym, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji alergicznych na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae). Preparat dostępny jest w formie ziół do zaparzania, zawierających 1 g Thymus serpyllum L. s.l. w 1 g produktu.
dyspnea, historia reakcji alergicznych, jasnotowate, konsultacja alergologiczna, leczenie objawowe, macierzanka, manifestacja systemowa, objaw skórny, obrzęk, preparat z macierzanką, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka, wywiad medyczny, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Transtec 70 mcg/h 70 mcg/h (40 mg)
Buprenorfina w systemie transdermalnym Transtec 70 μg/h (40 mg buprenorfiny, uwalnianie 70 μg/h przez 96 godzin) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Najczęstsze działania obejmują nudności (≥1/10), rumień i świąd w miejscu aplikacji plastra (≥1/10). Często obserwuje się również zawroty głowy, bóle głowy, duszność, wymioty, zaparcia, wysypkę, obfite pocenie, obrzęki oraz uczucie zmęczenia (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują objawy psychotyczne, zaburzenia snu, zmniejszenie popędu płciowego, zaburzenia widzenia, niedociśnienie tętnicze, zahamowanie ośrodka oddechowego (potencjalnie zagrażające życiu), a także reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym ciężkie odczyny alergiczne (<1/10 000). Zespół abstynencyjny jest mało prawdopodobny ze względu na powolną dysocjację buprenorfiny od receptorów opioidowych, jednak przy długotrwałym stosowaniu nie można go całkowicie wykluczyć.
bezsenność, ból głowy, buprenorfina, drgania pęczkowe mięśni, duszność, dysocjacja buprenorfiny, hiperwentylacja, lęk, mioza, nadmierne uspokojenie, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, nudności, obfite pocenie, objaw psychotyczny, obrzęk, obrzęk powiek, odczyn alergiczny, odruch wymiotny, omamy, osutka, parestezja, reakcja alergiczna, receptor opioidowy, rumień, splątanie, substancja czynna, suchość w jamie ustnej, świąd, system transdermalny, utrata łaknienia, uzależnienie od leku, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zaburzenie mikcji, zaburzenie równowagi, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie ośrodka oddechowego, zapaść naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół abstynencyjny, zgaga, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Lewotyroksyna sodowa – Działania niepożądane
Lekarz powinien być świadomy, że działania niepożądane lewotyroksyny sodowej wynikają głównie z przedawkowania lub przekroczenia indywidualnej tolerancji, manifestując się objawami nadczynności tarczycy. Najczęstsze powikłania dotyczą układu sercowo-naczyniowego i obejmują tachykardię, migotanie przedsionków, kołatanie serca, dusznicę bolesną, nadciśnienie tętnicze oraz ryzyko niewydolności serca i zawału mięśnia sercowego. Objawy ze strony układu nerwowego to m.in. ból głowy, drżenie, drgawki oraz rzekomy guz mózgu u dzieci. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, biegunkę i bóle brzucha. Warto podkreślić, że u pacjentów z chorobami serca ryzyko poważnych powikłań jest szczególnie wysokie, co wymaga ostrożnego dostosowania dawki i ścisłego monitorowania parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dolegliwość dławicowa, drgawka, drżenie, dusznica bolesna, duszność, gorączka, kołatanie serca, kraniostenoza, kurcz mięśniowy, lewotyroksyna sodowa, łysienie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niepokój ruchowy, nietolerancja wysokiej temperatury, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, osteoporoza, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pokrzywka, przedwczesne zarastanie nasad kości, przełom tarczycowy, reakcja alergiczna skórna, rzekomy guz mózgu, ścieśnienie czaszki, skurcz dodatkowy, tachykardia, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzmożony apetyt, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Loperamid APTEO MED 2 mg
Profil bezpieczeństwa loperamidu chlorowodorku został oceniony u 2755 pacjentów ≥12 lat w 26 badaniach klinicznych dotyczących ostrej biegunki. Najczęściej występujące działania niepożądane (≥1%) to zaparcia (2,7%), wzdęcia z oddawaniem wiatrów (1,7%), bóle głowy (1,2%) oraz nudności (1,1%). Częstość działań niepożądanych klasyfikuje się jako często (1-10%), niezbyt często (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%) oraz częstość nieznana. Do poważnych działań niepożądanych należą reakcje anafilaktyczne, utrata świadomości, niedrożność jelit (w tym porażenna), toksyczne rozszerzenie okrężnicy, ostre zapalenie trzustki oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak toksyczna rozpływna martwica naskórka, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
ból brzucha, ból głowy, hipertonia, loperamid chlorowodorek, nadwrażliwość, niedrożność jelita, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osłupienie, ostra biegunka, ostre zapalenie trzustki, pęcherzowy rumień wielopostaciowy, pokrzywka, porażenna niedrożność jelita, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozdęcie brzucha, rozszerzenie okrężnicy, rumień wielopostaciowy, senność, suchość jamy ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wysypka pęcherzowa, wzdęcia, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie oka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmęczenie, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – 4Flex PureGel 100 mg/g
Żel 4Flex PureGel zawiera 100 mg/g naproksenu i może wywoływać zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe działania niepożądane. Do najczęściej obserwowanych miejscowych reakcji należą rzadko występujący rumień i wysypka (≥ 1/10 000, < 1/1 000), a także reakcje o nieznanej częstości, takie jak uogólniona alergiczna reakcja skórna, nadwrażliwość na światło, świąd oraz wysypka pęcherzykowata. Długotrwałe stosowanie na dużych powierzchniach skóry może prowadzić do wchłaniania naproksenu do krwioobiegu, skutkując działaniami ogólnoustrojowymi, w tym bólami głowy, sennością oraz zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak biegunka i nudności, których częstość występowania nie jest dokładnie określona.
alergiczna reakcja skórna, biegunka, ból głowy, compliance, działanie ogólnoustrojowe, nadwrażliwość na światło, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, świąd, wysypka, wysypka pęcherzykowata, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascosept 1,5 mg/g
Benzydaminy chlorowodorek, substancja czynna leku Hascosept 1,5 mg/g roztworu do stosowania w jamie ustnej, charakteryzuje się bardzo rzadkim (<1/10000) lub nieznanym profilem działań niepożądanych, co wynika z ograniczonego wchłaniania do krążenia ogólnego. Miejscowe działania niepożądane, takie jak uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej, mają charakter przejściowy i ustępują samoistnie, często po rozcieńczeniu preparatu. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, w tym suchość w jamie ustnej, nudności i wymioty, również występują bardzo rzadko i zwykle nie wymagają interwencji terapeutycznej. Wśród ogólnoustrojowych działań niepożądanych odnotowano sporadyczne zaburzenia układu nerwowego (zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej pomocy medycznej.
aplikacja leku, benzydaminy chlorowodorek, ból głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, drętwienie, interwencja medyczna, klasyfikacja MedDRA, krążenie ogólne, nudności, pieczenie błony śluzowej, podanie miejscowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, suchość jamy ustnej, wchłanianie benzydaminy, wymioty, wysypka, zaburzenie czucia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambrisentan AOP 10 mg
Ambrisentan AOP, będący antagonistą receptora endoteliny (ERA), dostępny jest w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Profil bezpieczeństwa leku charakteryzuje się najczęstszymi działaniami niepożądanymi, takimi jak obrzęki obwodowe (37%) oraz ból głowy (28%), z większą częstością występowania przy dawce 10 mg. U pacjentów ≥ 65 lat obrzęki obwodowe wykazują większe nasilenie. Ciężkie działania niepożądane obejmują niedokrwistość (ok. 10% pacjentów) manifestującą się spadkiem hemoglobiny i hematokrytu, najczęściej w ciągu pierwszych 4 tygodni terapii, oraz hepatotoksyczność, w tym podwyższenie aktywności aminotransferaz (2%), uszkodzenie wątroby i autoimmunologiczne zapalenie wątroby. W badaniach klinicznych fazy 3 odnotowano spadek hemoglobiny o średnio 0,83 g/dl w 4. tygodniu, z stabilizacją w kolejnych tygodniach, a u 6,5% pacjentów stwierdzono spadek hemoglobiny ≥15% poniżej normy.
ambrisentan, aminotransferaza wątrobowa, antagonista receptora endoteliny, astenia, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból zatok, duszność, enzym wątrobowy, hematokryt, hepatotoksyczność, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migrena, niedociśnienie, niedokrwistość, nieostre widzenie, niewydolność serca, nieżyt nosa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, przekrwienie błony śluzowej, przekrwienie błony śluzowej nosa, przetoczenie komórek krwi, stężenie hemoglobiny, szumy uszne, tętnicze nadciśnienie płucne, uszkodzenie wątroby, utrata słuchu, wymioty, wysypka, zaczerwienienie skóry, zapalenie nosa i gardła, zapalenie zatok, zaparcie, zatrzymanie płynów, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liść Szałwii –
Produkt leczniczy LIŚĆ SZAŁWII 1,5 g/saszetkę, zawierający liść szałwii lekarskiej (Salviae officinalis L., folium), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Przeciwwskazania obejmują historię reakcji alergicznych na preparaty zawierające szałwię, a także objawy nadwrażliwości takie jak wysypka, świąd, obrzęk czy trudności w oddychaniu po ekspozycji na produkty z tej rośliny. Każda saszetka zawiera 1,5 g liścia szałwii, co stanowi jedyną substancję czynną w produkcie. Przed zaleceniem LIŚCIA SZAŁWII lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae), do której należy szałwia lekarska. Ze względu na wyłącznie roślinny skład produktu, poza nadwrażliwością na liść szałwii, nie występują inne specyficzne przeciwwskazania do jego stosowania. Wskazane jest ostrożne podejście u pacjentów z historią alergii na zioła z tej rodziny.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Atofab 25 mg
Atomoksetyna, substancja czynna leku Atofab, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, które różnią się w zależności od grupy wiekowej. W populacji pediatrycznej najczęściej obserwuje się ból głowy (19%), ból brzucha (18%) oraz zmniejszenie łaknienia (16%), przy czym działania te są zazwyczaj przejściowe i rzadko prowadzą do przerwania terapii (częstość rezygnacji odpowiednio 0,1%, 0,2% i 0,0%). U dorosłych najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie łaknienia (14,9%), nudności (26,7%), suchość w jamie ustnej (18,4%), ból głowy (16,3%) oraz bezsenność (11,3%), z przewagą nasilenia łagodnego do umiarkowanego. Istotne jest monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych, gdyż atomoksetyna może powodować przyspieszenie tętna oraz wzrost ciśnienia tętniczego, a także niedociśnienie ortostatyczne (0,2%) i omdlenia (0,8%). U pacjentów z wolno metabolizującym enzymem CYP2D6 obserwuje się większe zmniejszenie masy ciała (średnio 1,1 kg) w porównaniu do osób z prawidłowym metabolizmem (0,6 kg).
anoreksja, astenia, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek atomoksetyny, chwiejność emocjonalna, drażliwość, drgawki, drżenie, dyskineza, dyspepsja, dysuria, enzym CYP2D6, hiperhidroza, kołatanie serca, letarg, mydriaza, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudności, objaw Raynauda, obniżenie progu drgawkowego, omdlenie, opóźniony orgazm, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, priapizm, reakcja alergiczna, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, uszkodzenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Lek Clemastinum Hasco w postaci syropu (1 mg/10 ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony układu nerwowego, takimi jak sedacja, senność, bóle i zawroty głowy oraz zaburzenia koordynacji, które występują często i mogą znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Rzadziej obserwuje się splątanie, niepokój, drżenia, bezsenność, zaburzenia widzenia, szumy uszne, drgawki i zaburzenia koncentracji, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u osób starszych i pacjentów z padaczką. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują bóle żołądka, nudności, zaparcia, biegunki, wymioty oraz brak łaknienia, co może prowadzić do niedoborów pokarmowych i odwodnienia. W układzie oddechowym najczęściej występuje zwiększenie gęstości wydzieliny, a także uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i suchość błon śluzowych, co może nasilać objawy u pacjentów z astmą lub POChP.
agranulocytoza, anoreksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból żołądka, drgawka, drżenie, dysuria, działanie antycholinergiczne, fotosensytyzacja, gęsta wydzielina oskrzelowa, hipotensja, klemastyna, kołatanie serca, leukopenia, nadmierna potliwość, niedokrwistość hemolityczna, niedrożność nosa, nudność, pobudzenie, POChP, pokrzywka, przerost prostaty, sedacja, skurcz dodatkowy, splątanie, świąd, świszczący oddech, szum w uszach, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy błędnikowy - Leksykon substancji czynnych
Sepia officinalis – Działania niepożądane
Sepia officinalis, stosowana w preparatach homeopatycznych takich jak Alvia Zaparcia (rozcieńczenie D6) oraz Nervoheel N (rozcieńczenie D4, 60 mg/tabletkę), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa. W przypadku Alvia Zaparcia nie odnotowano działań niepożądanych, co wskazuje na wysokie bezpieczeństwo substancji w tym rozcieńczeniu. Natomiast preparat Nervoheel N może wywoływać rzadkie działania niepożądane, głównie przejściowe dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz reakcje alergiczne skórne, takie jak wysypka i obrzęk, choć częstotliwość ich występowania pozostaje nieznana.
Alvia Zaparcia, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, monitorowanie działań niepożądanych, Nervoheel N, obrzęk, obrzęk tkanek miękkich, personel medyczny, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, rozcieńczenie D4, rozcieńczenie D6, Sepia officinalis, stosunek korzyści do ryzyka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka, zaburzenie przewodu pokarmowego, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja –
Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja, zawierający wyciąg płynny z pędów sosny, nalewkę z owocu kopru włoskiego oraz wapnia mleczan pięciowodny, może wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne skórne i ze strony układu oddechowego. Objawy te mogą manifestować się jako wysypka, pokrzywka, świąd, duszność czy skurcz oskrzeli, jednak częstość ich występowania pozostaje nieznana. Produkt zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (do 0,4 g w 5 ml syropu, co odpowiada 5,6% m/m lub 9,1% V/V) oraz sacharoza (3 g w 5 ml syropu), które mogą przyczyniać się do działań niepożądanych.
duszność, etanol, mleczan wapnia, nadwrażliwość na leki, nalewka z kopru włoskiego, personel medyczny, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja alergiczna układu oddechowego, sacharoza, skurcz oskrzeli, świąd, wyciąg z sosny, wysypka, zaburzenie oddychania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascovir 200 mg
Analiza działań niepożądanych leku Hascovir (acyklowir 200 mg i 400 mg) wykazała, że najczęściej obserwowane objawy dotyczą układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy) oraz układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) z częstością występowania 1/100 do <1/10. Często występują również objawy ogólne, takie jak zmęczenie i gorączka. Bardzo rzadko (<1/10 000) odnotowano poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), reakcje anafilaktyczne, ciężkie zaburzenia neurologiczne (pobudzenie, dezorientacja, drgawki, encefalopatia, śpiączka), zapalenie wątroby, żółtaczkę, obrzęk naczynioruchowy oraz ostrą niewydolność nerek. Niezbyt często (1/1000 do <1/100) obserwowano przemijające podwyższenie bilirubiny i enzymów wątrobowych oraz pokrzywkę i przyspieszone wypadanie włosów, choć związek tego ostatniego z acyklowirem jest wątpliwy.
acyklowir, biegunka, ból brzucha, ból głowy, drgawka, encefalopatia, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, Hascovir, hiperbilirubinemia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mowy, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Canespor 10 mg/g
Stosowanie kremu bifonazolowego o stężeniu 10 mg/g (Canespor) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o nieznanej częstości, głównie o charakterze miejscowym. Objawy te obejmują ból i obrzęk w miejscu aplikacji, kontaktowe i alergiczne zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypkę, pokrzywkę, pęcherzyki, łuszczenie, wyprysk, suchość oraz podrażnienie skóry. Dodatkowo zgłaszano macerację i uczucie pieczenia skóry. Reakcje te mają zazwyczaj przebieg łagodny do umiarkowanego, jednak mogą wymagać przerwania terapii, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu. Wszystkie objawy ustępują po zakończeniu leczenia.
alergiczne zapalenie skóry, bifonazol, Canespor, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, łuszczenie skóry, maceracja skóry, obrzęk obrzeżny, pęcherzyk skórny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, suchość skóry, świąd, terminologia MedDRA, wyprysk, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flumycon 200 mg
Flukonazol, substancja czynna preparatu Flumycon, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić w codziennej praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują ból głowy, ból brzucha, biegunkę, nudności, wymioty oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej). W zakresie hematologicznym często występuje niedokrwistość, a rzadziej agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia i neutropenia, co zwiększa ryzyko zakażeń oportunistycznych. Rzadkie, ale poważne reakcje anafilaktyczne oraz zespół DRESS z eozynofilią wymagają natychmiastowej interwencji. Zaburzenia metaboliczne, takie jak hipokaliemia, hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia, choć rzadkie, mogą wpływać na funkcję układu sercowo-naczyniowego i wymagają monitorowania.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, anemia, astenia, bilirubina, cholestaza, drgawki, dyspepsja, flukonazol, fosfataza alkaliczna, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, insomnia, kandydoza, leukopenia, neutropenia, parestezja, pokrzywka, świąd, terapia przeciwgrzybicza, trombocytopenia, wysypka, wysypka polekowa, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół DRESS, żółtaczka