Przeciwwskazania
Aciclovir Accord 25 mg/ml

Przeciwwskazania stosowania leku Aciclovir Accord

Aciclovir Accord (25 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną – acyklowir lub na walacyklowir (prolek acyklowiru), a także na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie¹.

Nadwrażliwość na substancje czynne

Nadwrażliwość na acyklowir lub walacyklowir stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podania leku Aciclovir Accord. Walacyklowir jest uwzględniony w przeciwwskazaniach, ponieważ jako prolek acyklowiru ulega przekształceniu w organizmie do formy aktywnej – acyklowiru².

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Należy również uwzględnić możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w produkcie. Warto pamiętać, że lek zawiera sód w ilości 2,67 mg (około 0,116 mmol) w każdym ml koncentratu³.

Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Aciclovir Accord, jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, jest podawany w warunkach szpitalnych przez wykwalifikowany personel medyczny. Decyzję o odradzeniu stosowania leku podejmuje lekarz prowadzący na podstawie indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjenta oraz przeciwwskazań⁴.

Objawy nadwrażliwości

Stosowanie leku należy odradzić pacjentom, u których wcześniej wystąpiły objawy nadwrażliwości na acyklowir, walacyklowir lub substancje pomocnicze⁵. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować:

• Reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka)
• Obrzęk naczynioruchowy
• Duszność
• Spadek ciśnienia tętniczego
• Anafilaksję

Warunki wymagające szczególnej ostrożności

Produkt Aciclovir Accord dostępny jest w trzech różnych pojemnościach fiolek: 10 ml (zawierające 250 mg acyklowiru), 20 ml (zawierające 500 mg acyklowiru) oraz 40 ml (zawierające 1 g acyklowiru)⁶. Przed podaniem leku, produkt wymaga rozcieńczenia, gdyż jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji⁷.

Należy również zwrócić uwagę na wysoką wartość pH produktu (10,7-11,7), co może być istotne przy planowaniu terapii u niektórych pacjentów⁸.

Zawartość sodu

U pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu należy uwzględnić, że produkt zawiera 2,67 mg sodu (około 0,116 mmol) w każdym ml koncentratu. W zależności od objętości podawanego koncentratu, całkowita ilość sodu może być znacząca dla pacjentów wymagających ścisłej kontroli spożycia sodu⁹.