wysypka
Wysypka to niespecyficzna zmiana skórna manifestująca się jako obszar skóry z widocznymi zmianami w kolorze, teksturze lub uwypukleniu. Może przybierać różne formy: od płaskich zmian rumieniowych, przez grudki, pęcherzyki, aż po zmiany złuszczające. Najczęstsze przyczyny to infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze), reakcje alergiczne, choroby autoimmunologiczne oraz zaburzenia metaboliczne.
Diagnostyka wysypki wymaga dokładnego badania klinicznego z uwzględnieniem jej morfologii, lokalizacji, rozległości oraz towarzyszących objawów ogólnoustrojowych. W przypadkach niejednoznacznych pomocne mogą być badania laboratoryjne (morfologia, markery stanu zapalnego, testy alergiczne), obrazowe lub biopsja skóry z badaniem histopatologicznym.
Leczenie wysypki zależy od przyczyny wywołującej. Może obejmować stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych. W przypadku wysypek związanych z chorobami autoimmunologicznymi konieczne może być wdrożenie leczenia immunomodulującego lub immunosupresyjnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Imatynib – Przedawkowanie
Imatynib, stosowany w terapii onkologicznej, charakteryzuje się ograniczonym doświadczeniem klinicznym dotyczącym przedawkowania. Objawy toksyczności są zależne od dawki i indywidualnej wrażliwości pacjenta, obejmując głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), zmiany skórne (wysypka, rumień, obrzęk), zaburzenia hematologiczne (trombocytopenia, pancytopenia, neutropenia), a także objawy mięśniowo-szkieletowe (mialgia, kurcze mięśni, podwyższone stężenie fosfokinazy kreatynowej) oraz wątrobowe (podwyższenie bilirubiny i aminotransferaz). Dawki od 1200 do 1600 mg/dobę przez 1-10 dni wywołują głównie objawy żołądkowo-jelitowe i hematologiczne, natomiast dawki wyższe, do 3200 mg/dobę przez 6 dni, nasilają objawy mięśniowe i biochemiczne. Pojedyncze dawki rzędu 6400 mg i 8-10 g powodują ciężkie objawy ogólne, hematologiczne i wątrobowe. U dzieci, nawet dawki 400 mg i 980 mg mogą wywołać poważne objawy, w tym wymioty, biegunkę, brak łaknienia oraz leukopenię.
aminotransferaza, ból brzucha, działanie niepożądane, fosfokinaza kreatynowa, granulocyty obojętnochłonne, hiperbilirubinemia, jadłowstręt, kurcz mięśni, leczenie objawowe, leczenie onkologiczne, leczenie wspomagające, leukopenia, małopłytkowość, mialgia, objawy gastryczne, objawy żołądkowo-jelitowe, pancytopenia, podwyższone transaminazy, przedawkowanie imatynibu, trombocytopenia, wysypka, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia skórne, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmiany hematologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketonal 50 mg/ml
Ketonal (ketoprofen) w roztworze do wstrzykiwań (50 mg/ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość, hemoliza, plamica, agranulocytoza, małopłytkowość), reakcje alergiczne (w tym anafilaksję i wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hiperkaliemia), oraz objawy ze strony układu nerwowego i psychicznego (depresja, majaczenie, splątanie). Ketoprofen hamuje agregację płytek, co wydłuża czas krwawienia i może prowadzić do krwawień, np. z nosa. Często obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, a także poważniejsze powikłania, w tym krwawienia i perforacje, które mogą wystąpić u 1-4% pacjentów po długotrwałym stosowaniu NLPZ. Ponadto, mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie aminotransferaz AspAT i AlAT) oraz reakcje skórne, w tym ciężkie zespoły pęcherzowe (Stevens-Johnson, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka).
agranulocytoza, agregacja płytek krwi, astenia, astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, choroba Leśniowskiego-Crohna, depresja, drgawka, duszność, enteropatia, hemoliza, hiperkaliemia, hiponatremia, jadłowstręt, jałowe zapalenie opon mózgowych, ketoprofen, koszmar senny, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwioplucie, krwotok miesiączkowy, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, łysienie, majaczenie, małopłytkowość, marmurkowatość skóry, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, parestezja, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar, wrzód żołądka, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie mowy, zaburzenie orientacji, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie okrężnicy, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał serca, zawrót głowy, zespół nerczycowy, zespół Nicolaua, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Bilastyna – Działania niepożądane
Bilastyna, stosowana w dawkach 20 mg u dorosłych i 10 mg u dzieci (2-11 lat), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, spojówek oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. W badaniach klinicznych częstość działań niepożądanych była porównywalna z placebo (12,7% vs 12,8% u dorosłych; 68,5% vs 67,5% u dzieci). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy (4,01% vs 3,38%), senność (3,06% vs 2,86%), zawroty głowy (0,83% vs 0,59%) i zmęczenie (0,83% vs 1,32%) u dorosłych oraz ból głowy (2,1% vs 1,2%), ból brzucha (1,0% vs 1,2%), alergiczne zapalenie spojówek (1,4% vs 2,0%) i zapalenie błony śluzowej nosa (1,0% vs 1,2%) u dzieci. Działania te występowały z podobną częstością w grupach placebo, co potwierdza dobrą tolerancję leku. W trakcie badań odnotowano również rzadkie przypadki zaburzeń serca (blok prawej odnogi pęczka Hisa 0,24%, arytmia zatokowa 0,30%, wydłużenie QT 0,53%) oraz łagodne, przemijające podwyższenie enzymów wątrobowych (GGT 0,41%, ALT 0,30%, AST 0,18%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, arytmia zatokowa, bezsenność, biegunka, bilastyna, blok prawej odnogi pęczka Hisa, ból brzucha, ból głowy, ból w nadbrzuszu, częstoskurcz, duszność, działanie niepożądane, gamma-glutamylotransferaza, kołatanie serca, lęk, lek przeciwhistaminowy, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka twarzy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, senność, świąd, szumy uszne, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symbactin 100 mg
Bezpieczeństwo stosowania klindamycyny w postaci globulek dopochwowych zostało ocenione w badaniach klinicznych u kobiet niebędących w ciąży. Profil działań niepożądanych obejmuje głównie miejscowe reakcje i zaburzenia mikroflory pochwy, z częstością występowania 1-10%. Do najczęstszych działań należą zakażenia grzybicze (Candida), infekcje pochwy, ból głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty), świąd i wysypka, zapalenie nerek, kandydoza sromu i pochwy, zmiany w wydzielinie pochwowej oraz zaburzenia miesiączkowania. Miejscowe reakcje w miejscu aplikacji, takie jak ból, świąd i obrzęk, również występują często (1-10%).
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból sromu, Candida, Clostridioides difficile, dysuria, farmakoterapia, gorączka, infekcja pochwy, kandydoza pochwy, klindamycyna dopochwowa, lek przeciwbakteryjny, mikroflora pochwy, nadkażenie grzybicze, nudności, obrzęk miejscowy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, świąd, wydzielina z pochwy, wymioty, wysypka, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia sromu, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze, zapalenie miedniczek nerkowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Aurovitas 4 mg
Montelukast Aurovitas, stosowany w terapii astmy u pacjentów w różnym wieku, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w licznych badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (tabletki 10 mg), 1750 dzieci w wieku 6-14 lat (tabletki 5 mg), 851 dzieci 2-5 lat (tabletki 4 mg) oraz 1038 dzieci 6 miesięcy do 5 lat (granulat i tabletki 4 mg). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem były: ból głowy u dorosłych i młodzieży, ból brzucha u dzieci 6-14 lat oraz pragnienie u dzieci 2-5 lat. Profil bezpieczeństwa pozostaje stabilny podczas długotrwałego stosowania (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci). Częstość występowania działań niepożądanych według klasyfikacji układów obejmuje m.in. zakażenia górnych dróg oddechowych (bardzo często), biegunka, nudności, wymioty, podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz pokrzywkę (często). Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, występują niezbyt często, a bardzo rzadko obserwowano nacieki eozynofilów w wątrobie.
anafilaksja, astenia, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, depresja, drgawka, eozynofilia płucna, gorączka, granulat, hipoestezja, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśnia, mimowolne oddawanie moczu, montelukast, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższenie aminotransferaz, pokrzywka, pragnienie, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawień, somnambulizm, świąd, tabletki do rozgryzania i żucia, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie uwagi, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss, zmęczenie - Leksykon chorób i schorzeń
Świąd skóry (pruritus) – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Świąd skóry (pruritus) jest powszechnym objawem, którego rokowanie zależy od etiologii, nasilenia oraz skuteczności terapii. Przewlekły świąd, trwający ponad 6 tygodni, znacząco obniża jakość życia pacjentów, szczególnie u kobiet oraz przy lokalizacji świądu obejmującej zarówno dzień, jak i noc. Czynniki prognostyczne obejmują intensywność świądu, obecność objawów towarzyszących oraz czynniki nasilające. W przypadku świądu o nieznanej przyczynie (CPUO), stanowiącego 8-15% przypadków, leczenie jest wyzwaniem, a jedynym ocenionym w badaniach lekiem jest antagonista receptora neurokininy 1 (NK1R) – serlopitant, który wykazał umiarkowaną skuteczność w redukcji intensywności świądu w porównaniu z placebo. Drapanie może prowadzić do powikłań takich jak zakażenia skóry, zmiany pigmentacyjne i strukturalne, co dodatkowo pogarsza rokowanie.
antagonista receptora neurokininy-1, białaczka, chłoniak, choroba układu nerwowego, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, nowotwór krwi, patofizjologia, placebo, pruritus, przewlekły świąd, świąd skóry, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zakażenie HIV, zakażenie skóry, zmiana pigmentacyjna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ceftriaxone Kabi 2 g
Ceftriakson jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które należy uwzględniać w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwuje się eozynofilię, leukopenię, małopłytkowość, biegunkę, wysypkę oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się według standardowej skali: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium difficile, które wymaga odpowiedniego wyrównania gospodarki wodno-elektrolitowej. Ponadto, ceftriakson może powodować poważne zaburzenia hematologiczne, reakcje anafilaktyczne oraz encefalopatię i drgawki, choć te występują rzadziej.
agranulocytoza, biegunka, ceftriakson, cholestatyczne zapalenie wątroby, Clostridium difficile, drgawka, encefalopatia, enzymy wątrobowe, eozynofilia, granulocytopenia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, noworodek donoszony, odwodnienie, pozanerkowa niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, reakcja Jarischa-Herxheimera, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, skurcz oskrzeli, sól wapniowa, strąty w pęcherzyku żółciowym, wcześniak, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Kounisa, żółtaczka jąder podkorowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Gedeon Richter 10 mg
Lenalidomid, stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaków, charakteryzuje się zróżnicowanym profilem bezpieczeństwa zależnym od wskazania klinicznego, schematu leczenia, dawki i indywidualnych cech pacjenta. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości ≥10% to zaburzenia hematologiczne (neutropenia 42,2-79,0%, trombocytopenia 21,5-72,3%, niedokrwistość 21,0-70,7%), zakażenia (zapalenie płuc do 10,6%, zakażenia górnych dróg oddechowych do 26,8%), zaburzenia neurologiczne (parestezje, neuropatia obwodowa do 71,8%), żołądkowo-jelitowe (biegunka do 54,5%, zaparcia do 56,1%), metaboliczne (hipokaliemia), oraz ogólne (zmęczenie, astenia, gorączka). Ciężkie działania niepożądane (stopień 3-4) obejmują gorączkę neutropeniczną (6,0%), niewydolność nerek (6,3%), zapalenie płuc (do 10,6%) oraz żylne choroby zakrzepowo-zatorowe (częstość istotna, szczególnie w skojarzeniu z deksametazonem). Wysokie ryzyko powikłań występuje u pacjentów z dużym rozmiarem guza w chłoniaku z komórek płaszcza (20% wczesnych zgonów) oraz u osób z zaburzeniami hematologicznymi wymagających ścisłego monitorowania.
astenia, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, biegunka, chłoniak, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, duszność, gorączka, gorączka neutropeniczna, hipokaliemia, leukopenia, limfopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudność, odwodnienie, parestezja, posocznica, skurcz mięśniowy, świąd, szpiczak mnogi, trombocytopenia, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie neutropeniczne, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclogel 10 mg/g
Diclogel to miejscowy preparat żelowy zawierający 10 mg diklofenaku sodowego na gram, stosowany w terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej. Pomimo miejscowego zastosowania, lek może wywoływać działania niepożądane, głównie dermatologiczne, takie jak wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry) oraz świąd. Objawy te występują często i mogą być zarówno reakcjami alergicznymi, jak i podrażnieniowymi. Dodatkowo, mogą pojawić się uczucie pieczenia i suchość skóry, choć ich częstość nie jest dokładnie określona. Bardzo rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz astma, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
absorpcja przezskórna, astma, biegunka, ból nadbrzusza, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna miejscowa, rumień, skurcz oskrzeli, suchość skóry, świąd, wymioty, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowa, wysypka krostkowa, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clofarabine Vivanta 1 mg/ml
Klofarabina, stosowana w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) i ostrej białaczki szpikowej (AML) u pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych (wiek >1 do ≤21 lat), charakteryzuje się wysokim profilem toksyczności. W badaniach klinicznych niemal 98% pacjentów doświadczyło co najmniej jednego działania niepożądanego związanego z terapią, a 59% zgłaszało ciężkie powikłania. Najczęstsze działania niepożądane obejmowały nudności (61%), wymioty (59%), gorączkę neutropeniczną (35%), ból głowy (24%), wysypkę (21%), biegunkę i świąd (po 20%). Odnotowano również rzadkie, ale potencjalnie śmiertelne powikłania, takie jak niewydolność oddechowa z uszkodzeniem wątroby i zespół przesiąkania włośniczek, posocznica oraz wstrząs septyczny z niewydolnością wielonarządową. Przypadek hiperbilirubinemii 4. stopnia wymagał przerwania leczenia przy dawce 52 mg/m²/dobę. Trzy zgony związane z leczeniem podkreślają konieczność ostrożności i ścisłego monitorowania pacjentów podczas terapii klofarabiną.
antybiotykoterapia, biegunka, ból głowy, gorączka, gorączka neutropeniczna, hiperbilirubinemia, klofarabina, lęk, morfologia krwi, neutropenia, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, nudności, odwodnienie, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, posocznica, powikłania hematologiczne, profilaktyka przeciwwymiotna, przewlekłe zmęczenie, reakcja skórna, świąd, uderzenia gorąca, uszkodzenie wątroby, wstrząs septyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie błon śluzowych, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, zespół przesiąkania włośniczek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olanzapine Lekam 10 mg
Olanzapina charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które obejmują zaburzenia neurologiczne (senność ≥10%, zawroty głowy 1-10%, akatyzja 1-10%, parkinsonizm i dyskinezy 1-10%), metaboliczne (znaczny wzrost masy ciała ≥10%, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperglikemia ≥10%, wzmożone łaknienie 1-10%), hematologiczne (eozynofilia ≥10%, leukopenia i neutropenia 1-10%) oraz objawy ogólnoustrojowe i endokrynologiczne (zwiększenie stężenia prolaktyny ≥10%, cukromocz 1-10%). Dodatkowo obserwuje się niedociśnienie ortostatyczne (1-10%), przemijające podwyższenie aminotransferaz (AspAT, AlAT 1-10%), reakcje skórne (wysypka 1-10%), działanie przeciwcholinergiczne (suchość jamy ustnej, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia akomodacji, tachykardia 1-10%) oraz podwyższenie aktywności enzymów takich jak fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza i fosfokinaza kreatyninowa (1-10%). Pacjenci w podeszłym wieku oraz osoby z chorobami współistniejącymi (cukrzyca, choroby sercowo-naczyniowe, wątroby, nerek, jaskra, przerost gruczołu krokowego) wymagają szczególnej uwagi ze względu na zwiększone ryzyko powikłań i nasilonych działań niepożądanych.
akatyzja, artralgia, astenia, cukromocz, cukrzyca typu 2, demencja, dna moczanowa, dyskinezy, dyslipidemia, działanie przeciwcholinergiczne, eozynofilia, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, jaskra, leukopenia, mlekotok, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk, olanzapina, parkinsonizm polekowy, przerost prostaty, senność, suchość błon śluzowych, tachykardia, wysypka, wzrost aminotransferaz, wzrost fosfatazy zasadowej, zaburzenia akomodacji, zaburzenia libido, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia poznawcze, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zwiększenie masy ciała - Leksykon substancji czynnych
Walacyklowir – Przeciwwskazania stosowania
Walacyklowir, prolek acyklowiru, jest stosowany w terapii zakażeń wirusem opryszczki, półpaśca oraz w profilaktyce zakażeń wirusem cytomegalii. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na walacyklowir, acyklowir lub substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takich jak Vaciclor 500 mg i Vaciclor 1000 mg. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, objawy oddechowe (duszność, świszczący oddech) oraz reakcje anafilaktyczne. Przeciwwskazanie dotyczy wszystkich dostępnych dawek i postaci farmaceutycznych walacyklowiru.
duszność, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, półpasiec, prolek acyklowiru, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, świąd, świszczący oddech, tabletka powlekana, wirus cytomegalii, wirus opryszczki, wysypka, wywiad alergologiczny, zakażenie wirusem opryszczki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Spastyna Max 80 mg
Produkt leczniczy Spastyna Max zawiera drotaweryny chlorowodorek w dawce 80 mg i może wywoływać działania niepożądane o częstości rzadkiej (≥1/10 000 do <1/1000). Do najczęściej zgłaszanych należą nudności i zaparcia (zaburzenia żołądka i jelit), ból głowy, zawroty głowy oraz bezsenność (zaburzenia układu nerwowego), kołatanie serca (zaburzenia serca) oraz niedociśnienie tętnicze (zaburzenia naczyniowe). Ponadto mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd (zaburzenia układu immunologicznego). Objawy te mogą wpływać na komfort pacjenta i wymagać modyfikacji terapii, zwłaszcza u osób z chorobami układu krążenia lub skłonnościami do reakcji alergicznych.
adherencja do terapii, bezsenność, ból głowy, choroba układu krążenia, drogi oddechowe, drotaweryny chlorowodorek, farmakoterapia, kołatanie serca, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postać farmaceutyczna, ryzyko upadków, świąd, wysypka, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Silodosin MSN 4 mg
Sylodosyna, stosowana w dawce 8 mg raz na dobę w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, została oceniona w czterech kontrolowanych badaniach klinicznych fazy II-III oraz dwóch długoterminowych badaniach obserwacyjnych, obejmujących łącznie 1581 pacjentów, z czego 961 stosowało lek co najmniej 6 miesięcy, a 384 przez 1 rok. Najczęstszym działaniem niepożądanym były zaburzenia wytrysku nasienia (wytrysk wsteczny lub anejakulacja) występujące u około 23% pacjentów, które są odwracalne i ustępują zwykle w ciągu kilku dni po zakończeniu terapii. Inne często obserwowane działania niepożądane to niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz biegunka. Rzadziej występowały reakcje alergiczne, tachykardia, omdlenia, suchość w jamie ustnej, podwyższone enzymy wątrobowe oraz zaburzenia erekcji.
anejakulacja, badanie kliniczne, badanie obserwacyjne, biegunka, ciężka reakcja alergiczna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niedociśnienie ortostatyczne, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, omdlenie, operacja zaćmy, placebo, pokrzywka, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, senność, suchość jamy ustnej, świąd, sylodosyna, tachykardia, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenie erekcji, zaburzenie wytrysku nasienia, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Livopill 1500 μg
Livopill, zawierający 1500 mikrogramów lewonorgestrelu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym są nudności, występujące bardzo często (≥1/10). Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy, bóle podbrzusza, biegunka, wymioty oraz zaburzenia cyklu miesiączkowego, takie jak krwawienia niezwiązane z miesiączką, opóźnienie miesiączki powyżej 7 dni (wymagające wykluczenia ciąży), nieregularne krwawienia oraz tkliwość piersi. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano ból brzucha, ból w miednicy, bolesne miesiączki, obrzęk twarzy oraz reakcje skórne, takie jak wysypka, pokrzywka i świąd, które mogą wskazywać na reakcję nadwrażliwości.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, ból podbrzusza, bolesne miesiączki, działanie niepożądane, krwawienie międzymiesiączkowe, lewonorgestrel, Livopill, monitorowanie pacjenta, nieregularne krwawienie miesiączkowe, nudności, obrzęk twarzy, opóźnienie miesiączki, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, tkliwość piersi, układ nerwowy, układ rozrodczy, wymioty, wysypka, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hylosept 20 mg/g
Przedawkowanie kwasu fusydynowego w kremie Hylosept (20 mg/g) jest mało prawdopodobne ze względu na miejscową formę podania oraz niskie ryzyko toksyczności przy przypadkowym połknięciu. Całkowita zawartość substancji czynnej w standardowym opakowaniu (30 g) wynosi 600 mg, co nie przekracza zatwierdzonej dawki dobowej dla większości pacjentów, z wyjątkiem dzieci poniżej 1 roku życia o masie ciała ≤10 kg. U osób bez nadwrażliwości nie spodziewa się objawów klinicznych, natomiast u pacjentów z alergią na kwas fusydynowy możliwe są reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd czy obrzęk, wymagające obserwacji klinicznej.
alkohol cetylowy, butylohydroksyanizol, dawka dobowa, krem Hylosept, kwas fusydynowy, nadwrażliwość na substancje, obrzęk, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, sorbinian potasu, stężenie leku, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, zastosowanie miejscowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
System transdermalny NiQuitin Przezroczysty zawiera 36 mg nikotyny, dostarczając 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Najczęstszym działaniem niepożądanym są reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, drętwienie, obrzęk, ból oraz pokrzywka. Występują również działania niepożądane związane z farmakologicznym działaniem nikotyny lub zespołem odstawiennym po zaprzestaniu palenia, w tym zaburzenia snu (koszmary senne, bezsenność), nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, kołatanie serca, nudności, wymioty, duszność, kaszel oraz objawy grypopodobne. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, od bardzo często (>10%) do bardzo rzadko (<0,01%), z uwzględnieniem specyficznych reakcji, takich jak drgawki u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leczenie przeciwdrgawkowe.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból mięśniowy, ból nadbrzusza, ból stawu, depresja, drętwienie, drgawka, drżenie, duszność, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lęk, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, nerwowość, niepokój, niestrawność, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk, padaczka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, senność, suchość jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, uczucie pieczenia, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmienność nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finahit 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych (Finahit), wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, głównie dotyczących sfery seksualnej, takich jak impotencja, obniżony popęd płciowy oraz zaburzenia ejakulacji, które pojawiają się zwykle na początku terapii i u większości pacjentów ustępują w trakcie leczenia. Długoterminowe badania, w tym 7-letnie badanie kontrolowane placebo obejmujące 18882 mężczyzn, wykazały zmniejszenie częstości raka stercza (18,4% w grupie finasterydu vs. 24,4% w grupie placebo), jednak odnotowano nieznany związek z występowaniem nowotworów o wysokiej punktacji Gleasona (7-10) u 6,4% leczonych finasterydem. Finasteryd wpływa również na obniżenie stężenia PSA, co należy uwzględnić przy interpretacji wyników diagnostycznych. Ponadto, rzadziej obserwuje się zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój), reakcje nadwrażliwości (świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), a także powiększenie i tkliwość piersi (ginekomastia). W przypadku pacjentów z zaburzeniami wątroby konieczne jest monitorowanie enzymów wątrobowych, gdyż zgłaszano ich podwyższenie.
badanie MTOPS, biopsja gruczołu krokowego, ból jąder, depresja, doksazosyna, finasteryd, ginekomastia, impotencja, niepokój, obniżony popęd płciowy, obrzęk naczynioruchowy, palpitacja, pokrzywka, powiększenie piersi, rak piersi u mężczyzn, rak stercza, reakcja nadwrażliwości, skala Gleasona, stężenie PSA, świąd, tkliwość piersi, wysypka, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zmniejszona objętość ejakulatu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Stoperan 2 mg
Loperamidu chlorowodorek w dawce 2 mg, stosowany w preparacie Stoperan, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy rozpatrywać w kontekście leczenia zespołu biegunkowego. Do najczęściej zgłaszanych należą reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Bardzo rzadko obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, zmęczenie, senność), układu pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty, wzdęcia, ból brzucha, suchość w jamie ustnej), a także poważne powikłania, takie jak niedrożność jelit, toksyczne rozszerzenie okrężnicy (megacolon toxicum) oraz ostre zapalenie trzustki o nieznanej częstości występowania, które może prowadzić do niewydolności wielonarządowej. Występują również rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczna rozpływna martwica naskórka (zespół Lyella), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i hospitalizacji.
ból brzucha, loperamidu chlorowodorek, megacolon, megacolon toxicum, niedrożność jelit, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, suchość w jamie ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegtac Kaszel 1,6 mg/ml
Flegtac Kaszel, zawierający 1,6 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku w postaci syropu, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, sklasyfikowane zgodnie z terminologią MedDRA. Do najczęstszych należą rzadkie objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz ból w nadbrzuszu, a także niestrawność o częstości nieznanej. Bardzo rzadko obserwowano objawy neurologiczne, w tym ból głowy, zawroty głowy i senność. Reakcje skórne, choć rzadkie, mogą mieć charakter poważny i obejmować wysypkę, pokrzywkę, a także ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu zmiany, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica. Rzadko występują również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i świąd. Z układu sercowo-naczyniowego zgłaszano obniżenie ciśnienia krwi o częstości nieznanej, a w badaniach laboratoryjnych obserwowano podwyższenie enzymów wątrobowych AST i ALT, co może wskazywać na uszkodzenie wątroby.
biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bromoheksyna chlorowodorek, hipotensja, nadmierna potliwość, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, świąd, syrop przeciwkaszlowy, terminologia MedDRA, toksyczna martwica naskórka, transaminazy, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metocard 100 mg
Metocard, zawierający metoprololu winian w dawkach 50 mg lub 100 mg, może wywoływać liczne działania niepożądane, które w większości przypadków mają charakter łagodny i przemijający. Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak bradykardia (<60 uderzeń/min), kołatanie serca, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, zaostrzenie niewydolności serca, niedociśnienie ortostatyczne oraz zimne kończyny. Rzadko mogą wystąpić poważne powikłania, np. martwica tkanek u pacjentów z ciężkimi chorobami naczyń obwodowych. Ponadto, mogą pojawić się objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, parestezje, zaburzenia widzenia, splątanie, omamy), psychiczne (depresja, zaburzenia koncentracji, koszmarne sny), oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność wysiłkowa), a także żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia). W trakcie terapii obserwowano również zmiany skórne, w tym wysypkę, łuszczycę oraz reakcje nadwrażliwości na światło.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, bradykardia, choroba Peyroniego, chromanie przestankowe, cukrzyca utajona, depresja, duszność wysiłkowa, impotencja, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, łuszczyca, martwica tkanek, metoprololu winian, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, nieżyt nosa, nudności, omamy, parestezja, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość w ustach, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenia psychiczne, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benzacne Duo (10 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Benzacne Duo w postaci żelu o stężeniu 10 mg klindamycyny (fosforan) oraz 50 mg bezwodnego nadtlenku benzoilu na gram preparatu, w przypadku przedawkowania może wywołać silne miejscowe podrażnienie skóry objawiające się nasilonym rumieniem, pieczeniem, świądem oraz łuszczeniem naskórka. Nadtlenek benzoilu wykazuje niską absorpcję systemową przy aplikacji miejscowej, natomiast klindamycyna może być wchłaniana w stopniu wystarczającym do wywołania działań ogólnoustrojowych. Przypadkowe doustne spożycie preparatu może skutkować zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha, typowymi dla systemowego działania klindamycyny, a także miejscowym podrażnieniem błon śluzowych przewodu pokarmowego.
absorpcja systemowa, ból brzucha, działanie drażniące, ekspozycja doustna, klindamycyna, łuszczenie naskórka, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość, nadzór medyczny, nudności, objawy ogólnoustrojowe, obrzęk naczynioruchowy, ośrodek toksykologiczny, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, rumień, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dutazyr 0,5 mg
Dutasteryd (Dutazyr 0,5 mg, kapsułki miękkie) nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane farmakodynamiczne oraz wyniki dwuletnich badań klinicznych fazy III obejmujących 2167 mężczyzn. Działania niepożądane związane z leczeniem występowały u około 19% pacjentów, głównie w pierwszym roku terapii, i dotyczyły przede wszystkim układu rozrodczego (np. impotencja 6,0% w pierwszym roku, zmniejszenie libido 3,7%, zaburzenia wytrysku 1,8%), które nie wpływają bezpośrednio na zdolności psychomotoryczne. Należy jednak zwrócić uwagę na rzadkie, ale potencjalnie istotne zaburzenia psychiczne, takie jak depresja o nieznanej częstości, które mogą upośledzać koncentrację i refleks, a tym samym pośrednio wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Reakcje alergiczne o nieznanej częstości, w przypadku nasilenia, mogą również obniżać komfort i zdolność koncentracji pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, depresja, dutasteryd, działanie niepożądane, impotencja, objaw depresyjny, obniżone libido, obrzęk miejscowy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, profil działań niepożądanych, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, schorzenie współistniejące, świąd, układ rozrodczy, wysypka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wytrysku, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Furazek 100 mg
Furazek, zawierający furazydynę w dawce 100 mg, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się nudności (8%), bóle głowy (6%) oraz nadmierne oddawanie gazów (1,5%). Rzadziej (<1%) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak methemoglobinemia prowadząca do sinicy, niedokrwistość megaloblastyczna lub hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, a także neuropatia obwodowa, która może mieć ostry lub nieodwracalny przebieg, szczególnie u osób z niewydolnością nerek, cukrzycą, niedokrwistością, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B. Ponadto, Furazek może wywoływać ostre i przewlekłe reakcje nadwrażliwości, w tym zwłóknienie płuc i śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłaszcza u osób starszych stosujących lek powyżej 6 miesięcy.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, dyspepsja, furazydyna, łysienie, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra reakcja nadwrażliwości, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, polekowe zapalenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, senność, sinica, skurcz mięśni, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, wymioty, wysięk opłucnowy, wysypka, wzdęcia, zaburzenia widzenia, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Lora 10 mg
Loratadyna, stosowana w dawce 10 mg/dobę, wykazuje brak klinicznie istotnych właściwości sedatywnych. W badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży z alergicznym nieżytem nosa oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną działania niepożądane występowały u około 2% pacjentów, najczęściej senność (1,2%), ból głowy (0,6%), zwiększenie apetytu (0,5%) oraz bezsenność (0,1%). Rzadziej obserwowano zmęczenie, suchość w jamie ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje alergiczne, w tym wysypkę. Bardzo rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują reakcje anafilaktyczne (w tym obrzęk naczynioruchowy), zawroty głowy, drgawki, tachykardię (>100 uderzeń/min), kołatanie serca, nieprawidłową czynność wątroby oraz łysienie. W populacji pediatrycznej (2-12 lat) najczęściej zgłaszano ból głowy (2,7%), nerwowość (2,3%) i zmęczenie (1%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, Aleric Lora, drgawki, enzymy wątrobowe, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, łysienie, nieprawidłowa czynność wątroby, nudności, objawy alergiczne, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, suchość jamy ustnej, tachykardia, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Orocal D3 Lemon 500 mg + 10 mcg
Lek Orocal D3 Lemon zawiera 500 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 400 j.m. (10 µg) cholekalcyferolu (witamina D3) w jednej tabletce. Działania niepożądane tego preparatu zostały sklasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania. Wśród zaburzeń układu immunologicznego zgłaszano reakcje o częstości nieznanej, takie jak obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, które mogą zagrażać życiu. Zaburzenia metaboliczne obejmują hiperkalcemię (>2,6 mmol/l) i hiperkalciurię, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), a bardzo rzadko (<1/10 000) zespół mleczno-alkaliczny, związany z przedawkowaniem, objawiający się m.in. hiperkalcemią, zasadowicą i niewydolnością nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek istnieje ryzyko hiperfosfatemii, wapnicy nerek oraz kamicy nerkowej, co wymaga szczególnej ostrożności.
biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość, niestrawność, niewydolność nerek, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, wapnica nerek, węglan wapnia, witamina D3, wysypka, wzdęcie, zaparcie, zasadowica, zespół mleczno-alkaliczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Deslo Active 5 mg
Desloratadyna w dawce 5 mg/dobę, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi i monitoringiem po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane występowały u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, a u 6,9% w grupie placebo. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują wydłużenie odstępu QT, arytmię, bradykardię oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, zaburzeniami wątroby oraz historią nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, desloratadyna, drgawki, duszność, fotowrażliwość, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, mialgia, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcje nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka powlekana, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia zachowania, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół suchego oka, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivaldo 6 mg
Rywastygmina w formie kapsułek twardych (Rivaldo) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności (38%) i wymioty (23%), szczególnie nasilone w fazie dostosowywania dawki. Kobiety są bardziej podatne na działania niepożądane przewodu pokarmowego oraz utratę masy ciała. Wśród innych często obserwowanych działań niepożądanych znajdują się zawroty głowy (bardzo często), bóle głowy i senność (często), a także objawy pozapiramidowe, zwłaszcza u pacjentów z otępieniem związanym z chorobą Parkinsona, gdzie rywastygmina może nasilać objawy parkinsonowskie, takie jak drżenie (10,2%), spowolnienie ruchowe (2,5%) i dyskineza (1,4%). Ponadto, u pacjentów z otępieniem parkinsonowskim obserwuje się częstsze występowanie bradykardii oraz zaburzeń rytmu serca. Ryzyko reakcji alergicznych związanych z substancjami pomocniczymi, w tym lecytyną sojową i czerwonym barwnikiem (E 129), jest bardzo rzadkie, ale istotne.
alergiczne zapalenie skóry, astenia, biegunka, ból brzucha, bradykardia, brak łaknienia, chód parkinsonowski, choroba Alzheimera, choroba wrzodowa żołądka, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dyspepsja, dystonia, hipokineza, kapsułki twarde, klasyfikacja MedDRA, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, majaczenie, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadmierne wydzielanie śliny, niedociśnienie, niepokój ruchowy, nietrzymanie moczu, nudności, objawy choroby Parkinsona, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, omamy wzrokowe, omdlenie, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie związane z chorobą Parkinsona, parkinsonizm, pobudzenie, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rywastygmina, splątanie, spowolnienie ruchowe, świąd, system transdermalny, sztywność typu koła zębatego, tachykardia, uczucie zmęczenia, utrata masy ciała, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zakażenie dróg moczowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon substancji czynnych
Metoprolol winian – Działania niepożądane
Metoprolol winian, stosowany w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania, klasyfikowanych według MedDRA od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000) oraz nieznanych. Najpoważniejsze działania niepożądane dotyczą układu sercowo-naczyniowego i obejmują bradykardię (rytm <60/min), blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, niedociśnienie ortostatyczne z ryzykiem omdleń, a także przejściowe zaostrzenie niewydolności serca. U pacjentów z chorobami naczyń obwodowych może dojść do martwicy tkanek. Ponadto, metoprolol może wywołać skurcz oskrzeli u chorych na astmę lub POChP, co stanowi zagrożenie życia. W trakcie terapii obserwuje się także liczne działania niepożądane o nieznanej częstości, takie jak małopłytkowość, leukopenia, zaburzenia psychiczne (depresja, splątanie, omamy), zaburzenia widzenia, bóle głowy, nudności, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne, w tym zaostrzenie łuszczycy.
Ze względu na ryzyko poważnych powikłań, szczególnie u pacjentów z chorobami serca, naczyń obwodowych, astmą, POChP, cukrzycą utajoną oraz łuszczycą, konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu klinicznego oraz zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji nadzorujących bezpieczeństwo farmakoterapii. Personel medyczny powinien zwracać szczególną uwagę na objawy takie jak bradykardia, niedociśnienie ortostatyczne, zaostrzenie niewydolności serca, skurcz oskrzeli oraz zmiany skórne. Monitorowanie enzymów wątrobowych jest wskazane ze względu na ryzyko zapalenia wątroby. Kompleksowa ocena korzyści i ryzyka terapii metoprololem winianem jest kluczowa dla optymalizacji leczenia i minimalizacji działań niepożądanych.
blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba Peyroniego, chromanie przestankowe, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca utajona, duszność wysiłkowa, konwencja MedDRA, kurcz mięśni, leukopenia, łuszczyca, małopłytkowość, martwica, metoprolol winian, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, nieżyt nosa, parestezja, plastyczne stwardnienie prącia, POChP, skurcz oskrzeli, szum uszny, układ sercowo-naczyniowy, wysypka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu i przewodzenia, zaburzenie smaku, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zespół Raynauda - Leksykon leków
Działania niepożądane – Korzeń Pokrzywy –
Produkt leczniczy Korzeń Pokrzywy (Urticae radix), stosowany w formie ziół do zaparzania, jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Do najczęstszych objawów należą rzadkie, łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, uczucie pełności, wzdęcia oraz nudności. Ponadto, u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi mogą pojawić się reakcje skórne, w tym wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry oraz pokrzywka, również o rzadkim występowaniu. Warto podkreślić, że objawy te mają charakter łagodny i dotyczą głównie osób wrażliwych.
dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort jamy brzusznej, działanie niepożądane, korzeń pokrzywy, nudność, objaw uboczny, odczyn skórny, pokrzywka, reakcja alergiczna, świąd, terapia, układ pokarmowy, urticae radix, wysypka, wywiad alergiczny, wzdęcie, zaburzenie trawienne, zaczerwienienie skóry, zioła do zaparzania, zmiana skórna alergiczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
Podczas terapii inozyną pranobeksu (preparat AKVIR FORTE, 500 mg/5 ml syrop) najczęściej obserwuje się przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które zwykle pozostaje w granicach normy i ustępuje w ciągu kilku dni po zakończeniu leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią dny moczanowej, kamicy nerkowej lub zaburzeń metabolizmu puryn, u których wskazana jest regularna kontrola stężenia kwasu moczowego. Do najczęstszych działań niepożądanych należą reakcje alergiczne z układu immunologicznego, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, nadwrażliwość oraz reakcje anafilaktyczne, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, kwas moczowy, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wymioty, wysypka, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaparcie, zawroty głowy, zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększone stężenie mocznika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anastrozole Eugia 1 mg
Anastrozol w dawce 1 mg (Anastrozole Eugia) stosowany u pacjentek po menopauzie z operacyjnym rakiem piersi wykazuje dobrze scharakteryzowany profil działań niepożądanych, potwierdzony badaniem klinicznym fazy III (ATAC) na 9366 pacjentkach. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości ≥1/10 to bóle głowy, uderzenia gorąca, nudności, wysypka, bóle i sztywność stawów, zapalenie stawów oraz osłabienie. Częstość występowania innych działań obejmuje anoreksję, hipercholesterolemię, senność, zespół cieśni nadgarstka, biegunkę, wymioty, podwyższone enzymy wątrobowe (fosfataza zasadowa, AlAT, AspAT), osteoporozę, suchość pochwy i krwawienia z pochwy. Szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie parametrów wątrobowych, gęstości mineralnej kości oraz objawów ze strony układu mięśniowo-szkieletowego.
anastrozol, anoreksja, biegunka, ból głowy, ból kości, fosfataza zasadowa, gęstość mineralna kości, GGTP, hipercholesterolemia, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, menopauza, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nudność, osteoporoza, rak piersi, suchość pochwy, sztywność stawów, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zespół cieśni nadgarstka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – CYSTINOL 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę
Produkt leczniczy Cystinol zawiera 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę. W trakcie terapii tym preparatem odnotowano działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości występowania, które należy monitorować w celu oceny stosunku korzyści do ryzyka. Reakcje alergiczne występują bardzo rzadko (<1/10 000) i mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk oraz zaczerwienienie skóry. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, o nieznanej częstości, obejmują nudności, wymioty oraz bóle brzucha, które mogą mieć charakter kolkowy lub rozlany i różne nasilenie.
arbutyna bezwodna, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból brzucha, ból kolkowy, dolegliwości brzuszne, dyskomfort w nadbrzuszu, modyfikacja dawkowania, monitorowanie działań niepożądanych, monitorowanie leku, nadwrażliwość, nudności, obrzęk, odruch wymiotny, opróżnienie żołądka, pochodne hydrochinonu, reakcja alergiczna, terapia, wyciąg z liścia mącznicy, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Duracef 1 g
Cefadroksyl, podobnie jak inne cefalosporyny, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie działania niepożądane. Do najczęstszych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, nudności, wymioty i niestrawność, które zwykle mają łagodny lub umiarkowany przebieg i mogą być łagodzone przez podawanie leku podczas posiłku. Istotnym powikłaniem jest rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, które może wystąpić w trakcie lub po zakończeniu terapii i wiąże się z nadmiernym rozrostem Clostridioides difficile. Reakcje alergiczne, w tym gorączka, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz poważniejsze manifestacje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy reakcje anafilaktyczne, wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej. Wśród działań niepożądanych o nieznanej częstości opisano także agranulocytozę, neutropenię, trombocytopenię oraz zaburzenia czynności wątroby, w tym rzadkie przypadki niewydolności wątroby związane z idiosynkrazją.
agranulocytoza, aminotransferaza, antybiotykoterapia, biegunka, ból stawów, Candida, cefadroksyl, cefalosporyny, cholestaza, choroba posurowicza, Clostridioides difficile, gorączka, idiosynkrazja, kandydoza narządów płciowych, klasyfikacja MedDRA, lek przeciwgrzybiczny, mikrobiota, neutropenia, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parametry wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, świąd, toksyczno-rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenia hematologiczne, zakażenie pochwy, zapalenie pochwy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Urtix 330 mg
Lek Urtix, zawierający wyciąg z korzenia pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich hybryd bądź mieszanin), charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa. Niemniej jednak, stosowanie preparatu może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego oraz skóry. Do najczęstszych objawów należą nudności, zgaga, uczucie pełności, wzdęcia oraz biegunka, które mają zazwyczaj łagodny przebieg. Reakcje skórne o charakterze uczuleniowym obejmują świąd, wysypkę oraz pokrzywkę. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana z powodu ograniczonych danych post-marketingowych.
bąble pokrzywkowe, biegunka, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyspepsja, działania niepożądane, korzeń pokrzywy, nudności, obrzęk skóry, pokrzywa zwyczajna, pokrzywka, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, uczucie pełności, wysypka, wzdęcia, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eloprine 500 mg
Inozyna pranobeks w dawce 500 mg, stosowana w terapii, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z podwyższonym stężeniem kwasu moczowego w surowicy i moczu jako stałym efektem farmakodynamicznym, który ustępuje samoistnie po kilku dniach od zakończenia leczenia. W trakcie długotrwałej terapii (≥3 miesiące) często (>1/100 do <1/10) obserwuje się nudności (z wymiotami lub bez), bóle w nadbrzuszu, podwyższenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej oraz azotu mocznikowego (BUN), a także objawy skórne (świąd, wysypka), bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie oraz bóle stawów. Działania niepożądane występujące niezbyt często (>1/1000 do <1/100) obejmują biegunkę, zaparcia, nerwowość, senność lub bezsenność oraz wielomocz.
aminotransferazy, azot mocznikowy, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, działanie niepożądane, Eloprine, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, kwas 4-acetamidobenzoesowy, kwas moczowy, nerwowość, nudności, senność, świąd, wielomocz, wysypka, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia nerek i dróg moczowych, zaburzenia skórne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wątroby i dróg żółciowych, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Orofar Max 2 mg + 1 mg
Orofar MAX to preparat zawierający 2 mg cetylopirydyniowego chlorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w każdej pastylce twardej. Profil bezpieczeństwa leku jest korzystny, a działania niepożądane występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Do najczęściej zgłaszanych należą reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego, takie jak świąd, obrzęk czy trudności w oddychaniu, zmiany skórne w postaci wysypki, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności oraz podrażnienia jamy ustnej i gardła manifestujące się pieczeniem, suchością i dyskomfortem. W przypadku wystąpienia tych objawów zaleca się natychmiastowe odstawienie leku i konsultację lekarską.
cetylopirydyniowy chlorek, działanie niepożądane, lidokainy chlorowodorek, limonen, nudności, olejek miętowy, personel medyczny, podrażnienie gardła, podrażnienie jamy ustnej, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, system MedDRA, trudność w oddychaniu, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Euthyrox N 75 75 mcg
Stosowanie lewotyroksyny sodowej w preparacie Euthyrox N 75, zgodnie z zaleceniami klinicznymi i przy monitorowaniu parametrów laboratoryjnych, jest bezpieczne i nie powinno wywoływać działań niepożądanych. Objawy niepożądane pojawiają się głównie w przypadku przekroczenia indywidualnej granicy tolerancji lub przedawkowania, zwłaszcza gdy dawka jest zbyt szybko zwiększana na początku terapii. Do najczęstszych objawów należą zaburzenia kardiologiczne (np. migotanie przedsionków, tachykardia >100 uderzeń/min), neurologiczne (ból głowy, drżenia, niepokój ruchowy, bezsenność), mięśniowo-szkieletowe (osłabienie mięśni, kurcze), metaboliczne (uderzenia gorąca, gorączka, nadmierne pocenie się, utrata masy ciała), żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka) oraz endokrynologiczne (zaburzenia miesiączkowania). W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się zmniejszenie dawki lub czasowe odstawienie leku, a następnie ostrożne wznowienie terapii dostosowanej do indywidualnej tolerancji pacjenta.
bezsenność, ból głowy, dolegliwość dławicowa, drżenie, działanie niepożądane, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niepokój ruchowy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, pokrzywka, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, skurcz dodatkowy, tachykardia, uderzenie gorąca, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Eslikarbazepina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Octan eslikarbazepiny, stosowany w leczeniu padaczki, wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych, w tym myśli i zachowań samobójczych, które mogą wystąpić podczas terapii. Najczęstsze objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego to zawroty głowy i senność, zwiększające ryzyko urazów. W przypadku konieczności odstawienia leku Eslibon zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki, aby uniknąć nasilenia napadów. Występowanie wysypki odnotowano u 1,2% pacjentów, a w przypadku objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Ze względu na podobieństwo strukturalne do karbamazepiny, u pacjentów z allelami HLA-B*1502 (populacje azjatyckie) i HLA-A*3101 (populacje europejskie i japońskie) istnieje zwiększone ryzyko ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) czy martwica toksyczno-rozpływna naskórka (TEN).
allel HLA, desmopresyna, eslikarbazepina, hiponatremia, HLA-A*3101, HLA-B*1502, karbamazepina, klirens kreatyniny, lek moczopędny, lek przeciwpadaczkowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, myśli samobójcze, niedobór tyroksyny, octan eslikarbazepiny, odstęp PR, ostra uogólniona osutka krostkowa, osutka polekowa z eozynofilią, stan splątania, wysypka, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszanie dawki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prolutex 25 mg/ml
Produkt leczniczy Prolutex zawierający 25 mg progesteronu w postaci roztworu do wstrzykiwań wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu rozrodczego i piersi, w tym bardzo często występujących skurczów macicy oraz krwawień z pochwy. Często zgłaszane są także nadwrażliwość i ból piersi, upławy oraz świąd sromu i pochwy. W miejscu podania leku bardzo często pojawiają się reakcje takie jak podrażnienie, ból, świąd i obrzęk, a także krwiak i stwardnienie. Działania niepożądane o mniejszej częstości obejmują zmęczenie, uczucie gorąca, złe samopoczucie, ból głowy, zawroty głowy, senność, wzdęcia, ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, świąd skóry i wysypkę. Zaburzenia nastroju są również często zgłaszane.
ból głowy, działanie niepożądane, hirsutyzm, krwawienie z pochwy, krwiak, łysienie, personel medyczny, pokrzywka, produkt leczniczy, progesteron, reakcja rzekomoanafilaktyczna, reakcja w miejscu podania, skurcz macicy, stwardnienie, świąd, świąd sromu, System Organ Class, trądzik, upławy, wysypka, zaburzenia piersi, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie nastroju, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie sromu, zawroty głowy, zespół hiperstymulacji jajników, zespół napięcia przedmiesiączkowego, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lutezin 200 mg
Stosowanie progesteronu dopochwowo, w tym preparatu Lutezin, wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które należy systematycznie monitorować w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy (1,5%), zaburzenia sromu i pochwy (1,5%) oraz skurcze macicy (1,4%). Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według MedDRA i obejmują m.in. zaburzenia układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, senność, zmęczenie), układu pokarmowego (wzdęcia, ból brzucha, nudności, biegunka, zaparcia, wymioty), skóry (pokrzywka, wysypka, reakcje nadwrażliwości) oraz układu rozrodczego i piersi (skurcze macicy, dyskomfort sromu i pochwy, grzybica pochwy, zaburzenia sutka w 0,4%, świąd). Obrzęk występuje niezbyt często i wymaga różnicowania z innymi patologiami.
adherencja terapeutyczna, biegunka, ból brzucha, ból głowy, grzybica pochwy, krwawienie z pochwy, nadzór farmakologiczny, nudność, pokrzywka, progesteron dopochwowy, reakcja nadwrażliwości, senność, skurcz macicy, świąd, terminologia MedDRA, tkliwość piersi, upławy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia sromu, zaburzenie sutka, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tanakan 40 mg
Produkt leczniczy Tanakan zawiera 40 mg standaryzowanego wyciągu EGb761 z liści Ginkgo biloba, dostarczającego 8,8-10 mg flawonoidów, 1,1-1,4 mg ginkgolidów (A, B, C) oraz 1,0-1,3 mg bilobalidu. W 5-letnim badaniu klinicznym (GuidAge) u pacjentów powyżej 70. roku życia, stosujących Tanakan w dawce 120 mg dwa razy dziennie, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból brzucha (3,3%), biegunka (6,1%) oraz zawroty głowy (9,0%). Częstość występowania działań niepożądanych była porównywalna z grupą placebo, z wyjątkiem nieznacznie wyższej częstości duszności (3,2% vs 1,8%) i omdlenia wazowagalnego (2,8% vs 1,8%). Działania niepożądane klasyfikowano według układów narządowych i częstości występowania, obejmując m.in. zaburzenia immunologiczne (nadwrażliwość, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), neurologiczne (zawroty głowy, ból głowy, utrata przytomności) oraz żołądkowo-jelitowe (dyspepsja, nudności).
badanie kliniczne, biegunka, bilobalid, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, duszność, dyspepsja, działanie niepożądane, egzema, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, liść miłorzębu japońskiego, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie wazowagalne, pokrzywka, reakcja skórna, świąd, świąd uogólniony, utrata przytomności, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy