wysypka
Wysypka to niespecyficzna zmiana skórna manifestująca się jako obszar skóry z widocznymi zmianami w kolorze, teksturze lub uwypukleniu. Może przybierać różne formy: od płaskich zmian rumieniowych, przez grudki, pęcherzyki, aż po zmiany złuszczające. Najczęstsze przyczyny to infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze), reakcje alergiczne, choroby autoimmunologiczne oraz zaburzenia metaboliczne.
Diagnostyka wysypki wymaga dokładnego badania klinicznego z uwzględnieniem jej morfologii, lokalizacji, rozległości oraz towarzyszących objawów ogólnoustrojowych. W przypadkach niejednoznacznych pomocne mogą być badania laboratoryjne (morfologia, markery stanu zapalnego, testy alergiczne), obrazowe lub biopsja skóry z badaniem histopatologicznym.
Leczenie wysypki zależy od przyczyny wywołującej. Może obejmować stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych. W przypadku wysypek związanych z chorobami autoimmunologicznymi konieczne może być wdrożenie leczenia immunomodulującego lub immunosupresyjnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroksol Hasco Max 60 mg
Stosowanie chlorowodorku ambroksolu w dawce 60 mg wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości, sklasyfikowanych zgodnie z konwencją MedDRA. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądka i jelit, w tym nudności u 1-10% pacjentów, a także biegunki, wymioty, niestrawność i ból brzucha u 0,1-1% leczonych. Objawy te mają zazwyczaj charakter przejściowy i ustępują po odstawieniu leku. Rzadziej występują reakcje skórne, takie jak wysypka i pokrzywka (0,01-0,1%), a także poważne, choć o nieznanej częstości, ciężkie reakcje dermatologiczne, w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia.
ambroksol Hasco Max, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek ambroksolu, ciężkie działanie niepożądane skórne, działanie niepożądane, konwencja MedDRA, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, trudność w połykaniu, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja –
Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania, jednak jego skład wskazuje na potencjalne ryzyko toksyczne. Preparat zawiera wyciąg płynny (1:1,46) z kwiatu dziewanny, lipy, kory wierzby i kwiatu bzu czarnego w proporcjach 2,5/3,0/1,5/3,0, z etanolem 60% (V/V) jako ekstrahentem, przy czym zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 5,1% (m/m). Istotna jest również obecność sacharozy w ilości 3,9 g na 5 ml syropu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą. Potencjalne objawy przedawkowania obejmują dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) związane z wyciągami ziołowymi, hiperglikemię wywołaną sacharozą, objawy zatrucia salicylanami (szumy uszne, zaburzenia słuchu, zawroty głowy) pochodzącymi z kory wierzby, reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, obrzęki, reakcje anafilaktyczne) oraz objawy zatrucia etanolem (zaburzenia równowagi, mowy, senność) przy znacznym przedawkowaniu.
biegunka, ból brzucha, cukrzyca, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, etanol, glukoza we krwi, hiperglikemia, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, nudności, obrzęk, parametr życiowy, płukanie żołądka, postępowanie przeciwalergiczne, poziom glikemii, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, salicylan, senność, świąd, szumy uszne, wielomocz, wyciąg płynny, wysypka, wzmożone pragnienie, zaburzenie mowy, zaburzenie równowagi, zaburzenie słuchu, zatrucie alkoholowe, zatrucie etanolem, zatrucie salicylanami, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Casaro 32 mg
Produkt leczniczy Casaro zawiera kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. W badaniach klinicznych działania niepożądane były przeważnie łagodne i przemijające, a ich częstość nie korelowała z dawką ani wiekiem pacjentów. W terapii nadciśnienia najczęściej obserwowano zawroty głowy, ból głowy oraz infekcje układu oddechowego. U pacjentów z niewydolnością serca, szczególnie powyżej 70. roku życia, z cukrzycą lub stosujących inhibitory ACE i/lub spironolakton, częściej występowały hiperkaliemia, niedociśnienie i zaburzenia czynności nerek. W populacji pediatrycznej (6-18 lat) profil bezpieczeństwa był podobny do dorosłych, jednak z wyższą częstością działań niepożądanych, takich jak ból głowy, kaszel, wysypka oraz zaburzenia elektrolitowe.
agranulocytoza, ból głowy, hiperkaliemia, hiponatremia, infekcja układu oddechowego, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetylu, kaszel, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie, niemiarowość zatokowa, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie nosogardła, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Liść brzozy – Działania niepożądane
Liść brzozy (Betula pendula Roth i/lub Betula pubescens Ehrh., folium) stosowany w preparatach leczniczych może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, których częstość występowania nie jest precyzyjnie określona. Ponadto, u pacjentów predysponowanych mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym świąd, wysypka, pokrzywka oraz nieżyt alergiczny nosa. W preparatach złożonych, np. Urosept zawierającym liść brzozy i wyciąg z korzenia pietruszki, istnieje niewielkie ryzyko reakcji fotouczulających u osób o jasnej karnacji przy ekspozycji na światło słoneczne. Dotychczas w praktyce klinicznej nie odnotowano działań niepożądanych związanych z preparatem Urosept, co wskazuje na dobry profil bezpieczeństwa substancji.
bąbel na skórze, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort w żołądku, działanie niepożądane, kichanie, liść brzozy, nieżyt alergiczny nosa, nudności, pokrzywka, preparat leczniczy, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja fotouczulająca, świąd, Urosept, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z korzenia pietruszki, wymioty, wysypka, zatkanie nosa, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daxanlo 150 mg
Daxanlo, zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu w kapsułkach twardych, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 leczono dabigatranem. Działania niepożądane występowały u 22% pacjentów z migotaniem przedsionków (leczenie do 3 lat), 14% z żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG/ZP) oraz 15% w prewencji ZŻG/ZP. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, obserwowane u 16,6% pacjentów z migotaniem przedsionków i 14,4% z ZŻG/ZP, z różnicami w częstości w badaniach RE-MEDY (19,4%) i RE-SONATE (10,5%). Poważne krwawienia, choć rzadkie, mogą zagrażać życiu lub prowadzić do niepełnosprawności, co podkreśla konieczność ścisłego monitorowania pacjentów podczas terapii. Inne działania niepożądane obejmują niedokrwistość, małopłytkowość, reakcje alergiczne, krwawienia śródczaszkowe, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawienia skórne i hemarthrozę, z różną częstością występowania od bardzo częstych do bardzo rzadkich.
biegunka, czynnik odwracający, dabigatran eteksylan, duże krwawienie, enzymy wątrobowe, hemarthroza, hemoglobina, idarucizumab, krwawienie, krwawienie do stawu, krwawienie płucne, krwawienie skórne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z rany, krwawienie z układu moczowo-płciowego, krwiak, krwiomocz, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na lek, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność wątroby, powikłanie krwotoczne, prewencja udaru, reakcja anafilaktyczna, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Okteva 30 mg
Lek Okteva (oktreotyd) dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, dusznością, obrzękiem twarzy, ust lub gardła, a w najcięższych przypadkach wstrząsem anafilaktycznym. Ze względu na obecność oktreotydu octanu oraz substancji pomocniczych, konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Neupogen (filgrastym) w dawce 960 µg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) stosowany do podskórnych wstrzyknięć może wywoływać zarówno często występujące, jak i rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane. Do najpoważniejszych należą reakcje anafilaktyczne, śródmiąższowe zapalenie płuc, ARDS, zespół przesiąkania włośniczek, ciężka splenomegalia z ryzykiem pęknięcia śledziony, transformacja do zespołu mielodysplastycznego lub białaczki u pacjentów z ciężką przewlekłą neutropenią, choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (GvHD) po allogenicznym przeszczepie oraz przełom sierpowatokrwinkowy u chorych z niedokrwistością sierpowatokrwinkową. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są gorączka, bóle mięśniowo-szkieletowe (występujące u 10% pacjentów onkologicznych w stopniu łagodnym/umiarkowanym i u 3% w stopniu ciężkim), niedokrwistość oraz nudności i wymioty. Działania te wymagają ścisłego monitorowania i odpowiedniego leczenia objawowego.
adrenalina, allogeniczne przeszczepienie szpiku, ból mięśniowo-szkieletowy, choroba przeszczep przeciw gospodarzowi, filgrastym, gorączka, hipoksemia, hipotensja, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, pęknięcie śledziony, przełom sierpowatokrwinkowy, przeszczepienie komórek progenitorowych, reakcja anafilaktyczna, splenomegalia, śródmiąższowe zapalenie płuc, transformacja nowotworowa, włóknienie płuc, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zagęszczenie krwi, zespół mielodysplastyczny, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół przesiąkania włośniczek - Leksykon substancji czynnych
Meldonium – Działania niepożądane
Meldonium dwuwodne, substancja czynna preparatu Mildronate 500 mg, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane są reakcje alergiczne (rumień, wysypka, świąd, obrzęk) oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (dyskomfort w żołądku, nudności, wymioty, gorzki smak w jamie ustnej) i układu nerwowego (ból głowy). Eozynofilia, jako zaburzenie krwi i układu chłonnego, występuje z nieznaną częstością i może wskazywać na reakcję alergiczną lub stan zapalny. Rzadko, ale istotnie, mogą pojawić się tachykardia (>100 uderzeń/min) oraz niedociśnienie tętnicze, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Ponadto zgłaszano przypadki pobudzenia psychoruchowego oraz ogólnego osłabienia, choć ich częstość nie jest precyzyjnie określona.
białkomocz, ból głowy, dyskomfort w żołądku, działanie niepożądane, eozynofilia, gorzki smak w jamie ustnej, meldonium dwuwodne, Mildronate, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk, ogólne osłabienie, pobudzenie psychoruchowe, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, rumień, świąd, tachykardia, układ immunologiczny, układ krwiotwórczy, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, wałeczki ziarniste, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia dyspeptyczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmiany nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Captopril Polfarmex 50 mg
W artykule szczegółowo omówiono profil działań niepożądanych leku Captopril Polfarmex w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, stosowanego głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Do najpoważniejszych, choć bardzo rzadkich powikłań należą zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia i agranulocytoza, szczególnie u pacjentów z dysfunkcją nerek, wymagające natychmiastowego przerwania terapii. Inne rzadkie zaburzenia obejmują pancytopenię, różne typy anemii (aplastyczna, hemolityczna), trombocytopenię oraz indukcję chorób autoimmunologicznych z pozytywnym testem ANA. W zakresie metabolizmu obserwuje się hiperkaliemię i hipoglikemię, które, mimo niskiej częstości, stanowią istotne zagrożenie i wymagają monitorowania parametrów biochemicznych. Często występują zaburzenia snu, dysgeuzja oraz zawroty głowy, natomiast rzadko pojawiają się incydenty naczyniowo-mózgowe, tachykardia, tachyarytmia oraz poważne reakcje skórne, w tym obrzęk naczynioruchowy i zespół Stevensa-Johnsona.
aftowe owrzodzenie, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, anemia, anoreksja, białkomocz, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból klatki piersiowej, ból mięśniowy, ból stawowy, choroba autoimmunologiczna, depresja, dezorientacja, dławica piersiowa, duszność, dysfunkcja nerek, dysgeuzja, enzym wątrobowy, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, erytrodermia, fotouczulenie, ginekomastia, gorączka, hematokryt, hiperkaliemia, hipoglikemia, impotencja, incydent naczyniowo-mózgowy, leukocyt, łysienie, mdłości, nadciśnienie tętnicze, neutropenia i agranulocytoza, niedobór hemoglobiny, niedociśnienie, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, palpitacje, pancytopenia, parestezje, pemfigoid, podwyższony poziom BUN, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, przeciwciała przeciwjądrowe, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, suchość w ustach, suchy kaszel, świąd, tachyarytmia, tachykardia, trombocyt, trombocytopenia, wielomocz, wrzód trawienny, wstrząs sercowy, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia snu, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie śluzówki nosa, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcia, zastój żółci, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Imazol plus (10 mg + 2,5 mg)/g
Krem Imazol plus zawiera klotrymazol (10 mg/g) oraz diizetionian heksamidyny (2,5 mg/g) i może wywoływać miejscowe działania niepożądane, które należy uwzględnić w terapii. Do bardzo rzadkich działań niepożądanych (<1/10 000) należą zaczerwienienie skóry, pieczenie, parzenie oraz uczuleniowy wyprysk kontaktowy. Ponadto, w okresie po wprowadzeniu produktu na rynek zgłaszano działania o częstości nieznanej, takie jak alergiczne i kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk, obrzęk śluzowy, rumień narządów płciowych, uczucie pieczenia, wysypka, pokrzywka oraz świąd. Objawy te wskazują na możliwe reakcje immunologiczne i drażniące na skórze w miejscu aplikacji preparatu.
alergiczne zapalenie skóry, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, diizetionian heksamidyny, działanie niepożądane, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie bezpieczeństwa, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk śluzowy, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, rumień, stan zapalny skóry, świąd, wyprysk, wyprysk kontaktowy, wysypka, zaczerwienienie skóry, zmiany zapalne skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie naczyń – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zapalenie naczyń (vasculitis) to grupa chorób autoimmunologicznych charakteryzujących się zapaleniem ścian naczyń krwionośnych różnych kalibrów (małych, średnich i dużych), co prowadzi do ich zwężenia, niedrożności, osłabienia lub tętniaków, skutkujących uszkodzeniem narządów takich jak nerki, płuca, mózg czy nerwy. W terapii podstawową rolę odgrywają glikokortykosteroidy (np. prednizon) oraz leki immunosupresyjne (cyklofosfamid, azatiopryna, metotreksat, mykofenolan mofetylu, rytuksymab, tocilizumab). W ciężkich przypadkach stosuje się plazmaferezę i dożylne immunoglobuliny (IVIg), szczególnie w chorobie Kawasaki. Monitorowanie pacjenta obejmuje ocenę parametrów życiowych, funkcji nerek, objawów skórnych, neurologicznych i oddechowych oraz kontrolę działań niepożądanych terapii, takich jak wzrost ciśnienia tętniczego, hiperglikemia czy ryzyko infekcji. Kompleksowa opieka pielęgniarska obejmuje także edukację pacjenta, wsparcie emocjonalne oraz koordynację opieki wielospecjalistycznej.
azatiopryna, badanie funkcji nerek, badanie laboratoryjne, białko C-reaktywne, ból stawów, choroba autoimmunologiczna, choroba Kawasaki, choroba Takayasu, ciśnienie tętnicze, cyklofosfamid, funkcja nerek, glikokortykosteroid, guzkowe zapalenie tętnic, hiperglikemia, immunoglobulina, krwioplucie, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, mesna, metotreksat, mikroskopowe zapalenie naczyń, morfologia krwi, mykofenolan mofetylu, naczynia krwionośne, objawy neurologiczne, odczyn Biernackiego, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, osteoporoza, parametry życiowe, plamica dotykalna, plamica Schönleina-Henocha, plazmafereza, Pneumocystis jiroveci, prednizon, przeciwciała ANCA, rytuksymab, stan przedrzucawkowy, tętniak, tocilizumab, układ oddechowy, wysypka, zapalenie dużych naczyń, zapalenie małych naczyń, zapalenie naczyń, zapalenie naczyń z nadwrażliwości, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Icatibant Medical Valley 30 mg
Icatibant Medical Valley w dawce 30 mg podawany podskórnie jest skutecznym lekiem w leczeniu napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE). Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z 999 napadów u 236 pacjentów oraz 129 zdrowych ochotników. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia, takie jak podrażnienie, obrzęk, ból, świąd, rumień i uczucie pieczenia, które mają zwykle łagodne lub umiarkowane nasilenie i ustępują samoistnie. Inne często występujące działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują zawroty głowy, bóle głowy, nudności, wysypkę, rumień, świąd, gorączkę oraz podwyższenie aminotransferaz. Rzadziej obserwowano pokrzywkę o nieznanej częstości. W miejscu podania mogą pojawić się także zasinienia, krwiaki, drętwienie czy uczucie ciepła.
aminotransferazy, badanie kliniczne, ból głowy, dawkowanie według masy ciała, drętwienie, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, gorączka, hormony płciowe, ikatybant, immunogenność, krwiak, napad HAE, niedoczulica, nudności, pieczenie, podrażnienie skóry, pokrzywka, przeciwciała przeciwlekowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień, świąd, uczucie ucisku, wstrzyknięcie podskórne, wysypka, zasinienie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eloprine Forte 1000 mg
Eloprine Forte, zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych sklasyfikowanych według układów i narządów MedDRA. Najczęstszym działaniem jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, które normalizuje się kilka dni po zakończeniu terapii. W obrębie układu nerwowego często (≥1/100 do <1/10) występują bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie i złe samopoczucie, a niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) nerwowość, senność lub bezsenność. Ze strony przewodu pokarmowego często obserwuje się nudności (z wymiotami lub bez) oraz dyskomfort w nadbrzuszu, a niezbyt często biegunki i zaparcia. Skórne działania niepożądane, takie jak świąd i wysypka, występują często, natomiast rumień zgłaszany jest z nieznaną częstością. Bóle stawów są częstym objawem ze strony układu mięśniowo-szkieletowego, a wielomocz występuje niezbyt często.
aminotransferaza, azot mocznikowy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, kwas moczowy, nadwrażliwość, nerwowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, wielomocz, wysypka, zaburzenie dróg moczowych, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawrót głowy, złe samopoczucie, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h
Systemy transdermalne z fentanylem (Matrifen) są stosowane w leczeniu przewlekłego bólu nowotworowego i nienowotworowego, a ich bezpieczeństwo oceniono w 11 badaniach klinicznych obejmujących 1565 dorosłych i 289 dzieci. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥10%) to nudności (35,7%), wymioty (23,2%), zaparcia (23,1%), senność (15,0%), zawroty głowy (13,1%) oraz ból głowy (11,8%). Profil działań niepożądanych u dzieci jest podobny do dorosłych, z najczęstszymi objawami: wymiotami (33,9%), nudnościami (23,5%), bólem głowy (16,3%), zaparciami (13,5%), biegunką (12,8%) i świądem (12,8%). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), obejmując m.in. zaburzenia układu nerwowego, serca, układu oddechowego, skóry oraz układu mięśniowo-szkieletowego.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, bradykardia, depresja, depresja oddechowa, duszność, gorączka, jadłowstręt, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, napad drgawkowy, nastrój euforyczny, niedobór androgenów, niedoczulica, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy, omamy, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, sinica, skurcz mięśnia, stan splątania, suchość w ustach, świąd, system transdermalny fentanylu, tachykardia, terapia opioidowa, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie erekcji, zaburzenie funkcji seksualnej, zapalenie skóry, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienia, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bibloc 2,5 mg
Bisoprolol, substancja czynna produktu leczniczego Bibloc, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, szczególnie w układzie sercowo-naczyniowym i oddechowym. Bardzo często obserwowana jest bradykardia, zwłaszcza u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, a często nasilenie niewydolności serca oraz niedociśnienie tętnicze. Niezbyt często występują zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego i niedociśnienie ortostatyczne. W układzie oddechowym niezbyt często może dojść do skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP. Często pojawiają się dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), a także astenia i uczucie zmęczenia. Rzadko notuje się zaburzenia psychiczne (depresja, zaburzenia snu), reakcje alergiczne, zapalenie wątroby, zaburzenia erekcji oraz zmiany w badaniach laboratoryjnych (zwiększone stężenie triglicerydów, aktywność enzymów wątrobowych AlAT, AspAT).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astenia, astma oskrzelowa, biegunka, bisoprololu fumaran, blok serca, ból głowy, bradykardia, choroba obturacyjna dróg oddechowych, depresja, drętwienie kończyn, hipoglikemia, koszmar senny, kurcz mięśni, lek beta-adrenolityczny, łuszczyca, łysienie, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, osłabienie siły mięśni, ostra niewydolność oddechowa, przewlekła niewydolność serca, skurcz oskrzeli, świąd, wymioty, wysypka, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie erekcji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zaburzenie układu nerwowego, zaczerwienienie skóry, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy pochodzenia ośrodkowego, zmniejszone wydzielanie łez, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwiększone stężenie triglicerydów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azelastin POS 1 mg/ml
Chlorowodorek azelastyny w postaci aerozolu do nosa (1 mg/ml) wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący różnorodne działania niepożądane o zróżnicowanej częstości występowania. Najczęściej obserwowanym działaniem jest zaburzenie smaku, występujące często (≥1/100 do <1/10), manifestujące się nieprzyjemnym smakiem w ustach, najczęściej związane z nieprawidłową techniką aplikacji (odchylanie głowy). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występują objawy miejscowe, takie jak pieczenie, świąd błony śluzowej nosa, kichanie oraz krwawienia z nosa, które mogą pojawić się zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) zgłaszane są nudności, często jako następstwo zaburzeń smaku. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zawroty głowy, uczucie zmęczenia, osłabienie oraz reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej.
aerozol do nosa, chlorowodorek azelastyny, działanie niepożądane, kichanie, krwawienie z nosa, nudność, osłabienie, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, świąd, świąd błony śluzowej nosa, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ oddechowy, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej, zawrót głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Glenmark 15 mg
Lenalidomid, stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaków, charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami hematologicznymi takimi jak neutropenia (60,8-79,0% w szpiczaku mnogim, 76,8% w zespołach mielodysplastycznych, 50,9% w chłoniaku z komórek płaszcza, 58,2% w chłoniaku grudkowym), trombocytopenia (23,5-72,3% w szpiczaku mnogim, 46,4% w zespołach mielodysplastycznych) oraz niedokrwistość. Często obserwuje się także zakażenia, w tym zapalenie płuc (do 10,6% w szpiczaku mnogim), zakażenia górnych dróg oddechowych oraz zakażenia neutropeniczne. Do poważnych powikłań należą gorączka neutropeniczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna), ciężkie zakażenia oraz pancytopenia. Profil bezpieczeństwa lenalidomidu jest modyfikowany przez wskazanie terapeutyczne, schemat leczenia (np. skojarzenie z bortezomibem i deksametazonem zwiększa ryzyko neuropatii obwodowej do 71,8%) oraz wielkość guza, co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wczesnych zgonów (20% w grupie z dużym guzem w badaniu MCL-002).
autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, bakteriemia, biegunka, ból brzucha, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, duszność, gorączka neutropeniczna, hipokalcemia, hipokaliemia, kurcz spastyczny mięśni, lenalidomid, leukopenia, limfopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, nudności, odwodnienie, pancytopenia, parestezja, posocznica, sepsa, świąd, szpiczak mnogi, trombocytopenia, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie neutropeniczne, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Liofilizat OM-89 – Działania niepożądane
Liofilizat OM-89, będący substancją aktywną preparatu Uro-Vaxom (6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli), wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych o częstości od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej obserwowanymi działaniami są bóle głowy (często, ≥1/100 do <1/10) oraz objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, biegunka i dyspepsja (często, ≥1/100 do <1/10). Reakcje nadwrażliwości immunologicznych występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i mogą mieć charakter miejscowy lub uogólniony, włącznie z potencjalnie zagrażającymi życiu obrzękiem naczynioruchowym czy wstrząsem anafilaktycznym. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) obejmują obrzęk jamy ustnej, utratę włosów oraz obrzęki obwodowe, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i diagnostyki różnicowej.
alopecja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba nerek, compliance pacjenta, dyspepsja, gorączka, liofilizat OM-89, lizat Escherichia coli, monitoring działań niepożądanych, niewydolność krążenia, nudności, obrzęk jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odwodnienie, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, świąd, układ nerwowy, układ odpornościowy, układ pokarmowy, Uro-Vaxom, utrata włosów, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Lek Hederasal 26,6 mg/5 ml w postaci syropu zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L, folium) i wykazuje działania niepożądane głównie ze strony układu pokarmowego oraz immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych objawów należą nudności, wymioty oraz biegunka, jednak ich częstość występowania jest nieznana. Ponadto, mogą wystąpić reakcje alergiczne takie jak wysypka, pokrzywka oraz duszności, które również klasyfikowane są jako działania o nieznanej częstości. Działania te należy monitorować, zwłaszcza w kontekście potencjalnych reakcji anafilaktycznych i dyskomfortu żołądkowo-jelitowego u pacjentów stosujących ten preparat.
biegunka, duszność, działanie niepożądane, Hedera helix, klasyfikacja MedDRA, nietolerancja fruktozy, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, syrop Hederasal, wyciąg z liści bluszczu, wymioty, wysypka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg
Fexofenadine hydrochloride Cipla w dawce 180 mg w formie tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na feksofenadynę chlorowodorek lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne, a także poważne reakcje ogólnoustrojowe, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas terapii (np. wysypka, świąd, obrzęk, duszność), należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie, a pacjent powinien być poinformowany o konieczności unikania dalszego stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – SmofKabiven Nutribase
SmofKabiven Nutribase to złożona emulsja do infuzji zawierająca aminokwasy, glukozę, tłuszcze (w tym olej sojowy, olej rybi i fosfolipidy z jaja) oraz elektrolity, wymagająca ścisłego monitorowania podczas terapii. Kluczowe jest regularne oznaczanie stężenia triglicerydów w surowicy, które nie powinno przekraczać 4 mmol/l, aby uniknąć zespołu przedawkowania tłuszczu. Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki tłuszczowej, niewydolnością nerek (monitorowanie fosforanów i potasu), cukrzycą (możliwe konieczne podawanie insuliny), zapaleniem trzustki, nieprawidłową czynnością wątroby, niedoczynnością tarczycy, posocznicą, kwasicą mleczanową, niedotlenieniem komórkowym oraz zwiększoną osmolarnością surowicy. W trakcie infuzji zaleca się ciągłe podawanie z kontrolą szybkości (najlepiej za pomocą pompy objętościowej) oraz wyrównanie zaburzeń elektrolitowych i bilansu płynów przed rozpoczęciem terapii.
bilans płynów, bilirubina, cukrzyca, dehydrogenaza mleczanowa, dreszcze, duszność, elektrolity w surowicy, enzymy wątrobowe, fosfolipidy jaja, fosfor, glikemia, gorączka, hemoglobina, hiperfosfatemia, hiperkaliemia, hiperosmolarność surowicy, hipoksja, kwasica mleczanowa, magnez, morfologia krwi, niedoczynność tarczycy, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność nerek, obrzęk płuc, olej rybi, olej sojowy, osmolarność surowicy, parametry krzepnięcia, pompa objętościowa, posocznica, potas, pseudoaglutynacja, reakcja anafilaktyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, saturacja, triglicerydy w surowicy, witaminy rozpuszczalne w wodzie, wysypka, zapalenie trzustki, zastoinowa niewydolność krążenia, zespół ponownego odżywienia, zespół przedawkowania tłuszczu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Furazek 100 mg
Przedawkowanie furazydyny stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej, zwłaszcza u pacjentów z dysfunkcją nerek, u których może dojść do kumulacji leku i nasilenia toksyczności. Objawy przedawkowania obejmują dolegliwości neurologiczne (bóle i zawroty głowy), objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty prowadzące do zaburzeń wodno-elektrolitowych), hematologiczne (niedokrwistość wskutek toksycznego wpływu na układ krwiotwórczy) oraz reakcje immunologiczne o różnym nasileniu, od wysypki po reakcje anafilaktyczne. W diagnostyce należy uwzględnić badania morfologii krwi, funkcji wątroby oraz monitorowanie czynności płuc.
badanie czynności wątroby, ból głowy, działanie niepożądane, efekt toksyczny, hemodializa, hepatotoksyczność, morfologia krwi, nawodnienie dożylne, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parametr hematologiczny, płukanie żołądka, przedawkowanie furazydyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, świąd, układ krwiotwórczy, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie oddechowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Allospes 100 mg
Allopurynol, substancja czynna leku Allospes dostępnego w dawkach 100 mg i 300 mg, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które są rzadkie w populacji ogólnej, lecz częstsze u pacjentów z chorobami nerek i/lub wątroby. Najważniejsze działania niepożądane obejmują reakcje skórne, w tym zagrażające życiu zespoły Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna), zaburzenia czynności wątroby oraz reakcje nadwrażliwości. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z większością poważnych zdarzeń występujących rzadko lub bardzo rzadko. Wśród objawów często obserwuje się wysypkę oraz podwyższone stężenie hormonu tyreotropowego (TSH), co wymaga monitorowania funkcji tarczycy.
agranulocytoza, allopurynol, aplazja układu czerwonokrwinkowego, ataksja, azotemia, biegunka, ból mięśni, bradykardia, choroba nerek, choroba wątroby, ciśnienie krwi, cukrzyca, czyraczność, dławica piersiowa, drogi moczowe, dysfagia, elementy morfotyczne krwi, enzym wątrobowy, eozynofilia, funkcja tarczycy, ginekomastia, gospodarka lipidowa, gospodarka węglowodanowa, granulocyt, granulocytoza, hiperlipidemia, hormon tyreotropowy, kamica moczowa, krwiomocz, leukocytoza, leukopenia, małopłytkowość, mialgia, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedokrwistość aplastyczna, niepłodność męska, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, plamka żółta, porażenie, reakcja nadwrażliwości, śpiączka, szpik kostny, test czynności wątroby, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, TSH, utrata włosów, wymioty, wysypka, wysypka polekowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie widzenia, zaćma, zapalenie mieszków włosowych, zawroty głowy, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azithromycin Teva 250 mg
Azithromycin Teva jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe (w tym erytromycynę) oraz ketolidy ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak aspartam (E951) w dawkach 19,5 mg w tabletce 250 mg i 39,0 mg w tabletce 500 mg, alkohol benzylowy (<1 mg) oraz glukoza (jako składnik maltodekstryny). Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksję, co wymaga całkowitego odstąpienia od stosowania leku.
alkohol benzylowy, anafilaksja, antybiotyk ketolidowy, antybiotyk makrolidowy, aspartam, azytromycyna, erytromycyna, fenyloalanina, fenyloketonuria, glukoza, nietolerancja glukozy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wysypka, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Witamina B1 – Działania niepożądane
Witamina B1 (tiamina) jest kluczowym składnikiem metabolicznym, jednak jej suplementacja może wiązać się z działaniami niepożądanymi, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy oraz biegunki, zwłaszcza przy wyższych dawkach preparatów takich jak Revalid (1,5 mg do 9 mg/dobę), Sylimarol Vita 80 i 150 (odpowiednio 2 mg i 10 mg), czy Elevit Pronatal (1 tabletka dziennie, dawka tiaminy azotanu). W badaniach klinicznych u ciężarnych kobiet stosujących Elevit Pronatal odnotowano zaparcia (1,8%) i biegunkę (1,4%). Rzadkie reakcje nadwrażliwości obejmują wysypkę, astmę, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę oraz reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Przekroczenie zalecanych dawek Vitaminum B compositum (3 mg tiaminy azotanu) może skutkować objawami neurologicznymi (bóle głowy, zawroty, bezsenność, nerwowość), tachykardią oraz zmianami skórnymi (zaczerwienienie, rumień, wysypka). Preparaty zawierające witaminy z grupy B mogą powodować nieszkodliwe zmiany barwy moczu (ciemnożółte) i stolca (czarne przy obecności żelaza).
astma, azotan tiaminy, bezsenność, biegunka, ból głowy, chlorowodorek tiaminy, drażliwość, działanie przeczyszczające, hiperkalciuria, mdłości, nerwowość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień twarzy, ryboflawina, tachykardia, tiamina, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Clotrimazolum Hasco (10 mg/g krem) może wywoływać miejscowe działania niepożądane, takie jak rumień, zaczerwienienie, pieczenie, pokrzywka, krostki, złuszczanie naskórka oraz podrażnienie, które występują rzadko i zazwyczaj ustępują po zakończeniu terapii. W składzie kremu znajduje się 1,5 g alkoholu benzylowego na 100 g produktu oraz alkohol cetostearylowy, które mogą nasilać reakcje skórne u pacjentów z nadwrażliwością. W przypadku wystąpienia pokrzywki lub ogólnoustrojowych reakcji alergicznych konieczne jest zaprzestanie stosowania i konsultacja lekarska. Objawy takie jak ból, świąd i wysypka również mogą się pojawić, jednak mają charakter przemijający.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, klotrymazol, krostki, miejscowe działania niepożądane, nadwrażliwość, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, świąd, terapia przeciwgrzybicza, wykwit skórny, wysypka, zgłaszanie działań niepożądanych, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Theraflu Total Grip 500 mg + 6,1 mg + 100 mg
Lek Theraflu Total Grip zawiera paracetamol (500 mg), chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg, odpowiadający 5 mg zasady fenylefryny) oraz gwajafenezynę (100 mg). Działania niepożądane tego preparatu są klasyfikowane według częstości występowania, przy czym większość zdarzeń występuje rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) lub bardzo rzadko (<1/10 000). Paracetamol może wywoływać ciężkie reakcje hematologiczne, takie jak małopłytkowość, agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia i neutropenia, a także reakcje nadwrażliwości, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Ponadto, u pacjentów z astmą lub nadwrażliwością na ASA/NLPZ może wystąpić skurcz oskrzeli. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk α-adrenomimetyczny, może powodować podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardię, rozszerzenie źrenic i ostrą jaskrę zamkniętego kąta, a także objawy neurologiczne i psychiatryczne, takie jak zawroty głowy, bezsenność czy pobudzenie psychoruchowe. Gwajafenezyna może wywoływać reakcje anafilaktyczne, duszność oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego i skóry.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, astma, bezsenność, biegunka, chlorowodorek fenylefryny, ciężka reakcja skórna, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, dyzuria, gwajafenezyna, jaskra zamkniętego kąta, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, paracetamol, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie źrenic, rumień, skurcz oskrzeli, stan splątania, świąd, tachykardia, Theraflu Total Grip, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Scorbolamid EXTRA 300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg
Scorbolamid EXTRA to preparat zawierający 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg glukonianu cynku. Działania niepożądane związane z salicylamidem są dawkozależne i najczęściej dotyczą układu pokarmowego oraz ośrodkowego układu nerwowego, występując rzadko przy dawkach 325-600 mg, a częściej przy wyższych. Objawy obejmują zawroty głowy, senność, bóle głowy, nudności, wymioty, skurcze brzucha, uczucie palenia za mostkiem, brak łaknienia, biegunkę, podrażnienie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, suchość w jamie ustnej, zaczerwienienie twarzy, wysypkę oraz nadmierną potliwość. Preparatu nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub NLPZ, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, takich jak obrzęk naczynioruchowy czy skurcz oskrzeli. Kwas askorbowy może obniżać pH moczu, sprzyjając wytrącaniu się kamieni moczanowych, cystynowych i szczawianowych, a także fałszować wyniki testów oksydoredukcyjnych (np. glukozy, kreatyniny, krew utajona), co może wpływać na diagnostykę.
badanie kału na krew utajoną, biegunka, błona śluzowa żołądka, ból głowy, glukonian cynku, kamień nerkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas askorbowy, nadmierna potliwość, nadżerka i owrzodzenie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieżyt nosa, nudność, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie, rutozyd, salicylamid, senność, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, tabletka powlekana, wymioty, wysypka, wytrącanie moczanów, zaburzenie nerek, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie twarzy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lipohep
Preparat Lipohep w formie żelu do rozpylania zawiera 2400 j.m. heparyny sodowej na gram produktu, a pojedyncze rozpylenie dostarcza około 0,19 g żelu, co odpowiada 458 j.m. heparyny. Ze względu na obecność etanolu, aplikacja jest przeciwwskazana w okolicach oczu, nosa i ust oraz na otwarte rany i błony śluzowe, aby uniknąć podrażnień i niepożądanych reakcji miejscowych. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami skórnymi niewiadomego pochodzenia oraz w obszarach zakażonych ropnie, gdyż stosowanie preparatu może nasilić stan zapalny lub rozprzestrzenić infekcję. W przypadku objawów nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie, wysypka czy świąd, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Neurexan –
Neurexan to lek zawierający cztery substancje czynne: Passiflora incarnata D2, Avena sativa D2, Coffea arabica D12 oraz Zincum isovalerianicum D4, charakteryzujący się bardzo dobrym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują niezwykle rzadko, z częstością poniżej 1 na 10 000 pacjentów. Jedynymi udokumentowanymi działaniami niepożądanymi są skórne reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, zaczerwienienie, obrzęk skóry oraz pokrzywka, które zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania leku. Warto również zwrócić uwagę, że jedna tabletka zawiera 300 mg laktozy jednowodnej, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Avena sativa, Coffea arabica, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, monitorowanie działań niepożądanych, nietolerancja laktozy, obrzęk skóry, Passiflora incarnata, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja niepożądana, skórna reakcja alergiczna, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml
Podczas stosowania atozybanu w formie roztworu do wstrzykiwań działania niepożądane wystąpiły u 48% pacjentek, z przewagą objawów o umiarkowanym nasileniu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym były nudności, występujące u 14% pacjentek (bardzo często). Inne często występujące objawy to ból głowy, zawroty głowy, wymioty oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Działania niepożądane układu sercowo-naczyniowego, takie jak tachykardia, niedociśnienie i uderzenia gorąca, występowały niezbyt często, podobnie jak hiperglikemia, świąd, wysypka, krwotok maciczny i atonia macicy. Klasyfikacja częstości występowania działań niepożądanych opiera się na standardowej konwencji: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000).
atonia macicy, atosiban, beta-mimetyk, bezsenność, ból głowy, czynność skurczowa macicy, działanie niepożądane, gorączka, hiperglikemia, krwotok maciczny, niedociśnienie, nudności, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, roztwór do wstrzykiwań, stan hemodynamiczny, świąd, tachykardia, uderzenia gorąca, wymioty, wysypka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Structum 500 mg
Structum 500 mg, zawierający chondroityny sodu siarczan, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych obejmujących 2244 pacjentów, z czego 1154 stosowało ten preparat. Nie zaobserwowano działań niepożądanych w kategoriach bardzo często (≥1/10) i bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane o częstości ≥1/100 do <1/10 obejmują zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty) oraz reakcje skórne i tkanki podskórnej (pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, rumień). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko obrzęku naczynioruchowego i obrzęku twarzy, które mogą wskazywać na ciężkie reakcje alergiczne z potencjalnym zagrożeniem życia. Ponadto, utrzymująca się biegunka i wymioty mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, wymagając monitorowania i odpowiedniego nawodnienia pacjenta.
biegunka, ból brzucha, chondroityna sodu siarczan, MedDRA, nudności, obrzęk górnych dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aramlessa 10 mg + 10 mg
Preparat Aramlessa, zawierający peryndopryl z argininą (10 mg) oraz amlodypinę (10 mg), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych obejmujący układ nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, pokarmowy, skórę oraz układ mięśniowo-szkieletowy. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to senność, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe), ból głowy, parestezje, kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, obrzęki (szczególnie okolicy kostek), kaszel, duszność, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, świąd oraz wysypka. Działania te są klasyfikowane według częstości występowania zgodnie z MedDRA, gdzie bardzo często (≥1/10) występują m.in. senność i obrzęk, często (≥1/100 do <1/10) kołatanie serca i niedociśnienie, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) omdlenia i arytmie. W trakcie terapii należy zwracać uwagę na objawy przejściowe, takie jak ból głowy na początku leczenia, które zwykle ustępują.
amlodypina, arytmia, astenia, bilirubina, bloker kanałów wapniowych, ból brzucha, ból mięśniowy, ból stawów, dezorientacja, dławica piersiowa, drżenie, duszność, enzymy wątrobowe, eozynofilowe zapalenie płuc, hematokryt, hemoglobina, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, kreatynina, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ostra niewydolność nerek, parestezja, peryndopryl z argininą, podwójne widzenie, pokrzywka, przerost dziąseł, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, stenoza tętnicy nerkowej, suchość błony śluzowej, świąd, szum uszny, udar mózgu, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenia czucia, zaburzenia mikcji, zaburzenia smaku, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zaburzenia wypróżnień, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prospan 35 mg/5 ml
Lek Prospan w formie syropu zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.) w dawce 0,7 g na 100 ml, co odpowiada 35 mg substancji czynnej na 5 ml syropu. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane sklasyfikowane według częstości występowania zgodnie z systemem MedDRA. Bardzo rzadkie reakcje alergiczne (<1/10 000) obejmują duszności, obrzęk Quinckego, wysypkę i pokrzywkę, które wymagają natychmiastowej interwencji klinicznej. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz efekt przeczyszczający, występują niezbyt często (≥1/1000 i <1/100) i mogą być związane z obecnością sorbitolu (0,4 g/ml) w preparacie, który działa osmotycznie w jelitach.
biegunka, duszność, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, efekt przeczyszczający, Hedera helix, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, perystaltyka jelit, pokrzywka, reakcja alergiczna, sorbitol, system MedDRA, wyciąg z liści bluszczu, wymioty, wysypka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil SUN 20 mg
Lek Tadalafil SUN, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów otrzymujących placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, z nasileniem zależnym od dawki. Ból głowy pojawia się głównie w pierwszych 10-30 dniach terapii. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 i <1/10), niezbyt często (≥1/1000 i <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. W zakresie układu nerwowego bardzo często występuje ból głowy, a często zawroty głowy, udar, omdlenia, TIA, migrena, napady drgawek i przemijająca amnezja. Reakcje nadwrażliwości i obrzęk naczynioruchowy, również bardzo często, stanowią istotne zagrożenie dla życia.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyny, ból mięśni, ból oka, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, hemospermia, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nagłe zaczerwienienie twarzy, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk powieki, obrzęk twarzy, okluzja naczyń siatkówki, omdlenie, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przekrwienie błony śluzowej nosa, przekrwienie spojówki, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar, wymioty, wysypka, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kwiat Nagietka –
Produkt leczniczy Kwiat nagietka (Calendula officinalis L., flos) w formie ziół do zaparzania może wywoływać działania niepożądane, głównie skórne reakcje uczuleniowe takie jak wysypka, świąd, zaczerwienienie czy obrzęk w miejscu kontaktu lub po spożyciu. Częstość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona w badaniach klinicznych, co podkreśla konieczność ostrożności i monitorowania pacjentów stosujących ten preparat. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości zaleca się przerwanie stosowania leku oraz konsultację z lekarzem lub farmaceutą.
calendula officinalis, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, kwiat nagietka, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość skórna, objaw nadwrażliwości, objaw niepożądany, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja uczuleniowa skórna, stosunek korzyści do ryzyka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diaflix 10 mg
Lek Diaflix zawierający dapagliflozynę w dawkach 5 mg i 10 mg posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory SGLT-2. Tabletki 5 mg mają postać żółtych, okrągłych tabletek o średnicy 6,1 mm z wytłoczoną cyfrą „5”, natomiast tabletki 10 mg są żółte, owalne, o wymiarach 11,1 mm x 6,4 mm z cyfrą „10”. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy bezwzględnie odstąpić od stosowania Diaflix i rozważyć alternatywne terapie przeciwcukrzycowe.
akcja serca, dapagliflozyna, Diaflix, duszność, historia alergii, inhibitor SGLT-2, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość, objaw alergiczny, objaw ogólnoustrojowy, objaw układu oddechowego, objawy skórne, obrzęk górnych dróg oddechowych, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, spadek ciśnienia tętniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omnic 0,4 0,4 mg
Omnic 0,4 mg zawiera tamsulosynę chlorowodorek w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowaną głównie w terapii schorzeń układu moczowego. Działania niepożądane tamsulosyny zostały sklasyfikowane według częstości występowania: często (np. zawroty głowy u 1,3% pacjentów, zaburzenia wytrysku), niezbyt często (np. ból głowy, kołatania serca, hipotonia ortostatyczna, zaparcia, biegunka, nudności, reakcje skórne takie jak wysypka i świąd), rzadko (omdlenia, obrzęk naczynioruchowy, priapizm), bardzo rzadko (zespół Stevensa-Johnsona) oraz o częstości nieznanej (np. zaburzenia widzenia, krwawienia z nosa, suchość w jamie ustnej). Szczególną uwagę należy zwrócić na śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS), który może wystąpić podczas operacji zaćmy i jaskry, stanowiąc istotne ryzyko powikłań chirurgicznych.
arytmia, astenia, biegunka, ból głowy, chirurgia zaćmy, chirurgiczne leczenie jaskry, duszność, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, terminologia MedDRA, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół małej źrenicy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lactulosum Hasco 2,5 g/5 ml
Preparat Lactulosum Hasco w formie syropu o stężeniu 2,5 g/5 ml jest związany z występowaniem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwowane objawy to bóle brzucha, wzdęcia oraz skurcze jelit, które wynikają z fermentacji bakteryjnej laktulozy w okrężnicy. Dolegliwości te mogą mieć różne nasilenie, od łagodnego do umiarkowanego. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, szczególnie u pacjentów z historią alergii, a także zmiany skórne takie jak wysypka, świąd i pokrzywka, również o nieokreślonej częstości występowania.
ból brzucha, disacharyd syntetyczny, fermentacja bakteryjna, Lactulosum Hasco, laktuloza, monitorowanie pacjenta, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, skurcz jelit, świąd, wysypka, wysypka plamisto-grudkowa, wywiad alergiczny, wzdęcie, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biotifem MAX 10 mg
Biotifem MAX to lek zawierający 10 mg biotyny w formie tabletek, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na biotynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym szczególnie na izomalt (288,50 mg w jednej tabletce). Nadwrażliwość stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii, a lekarz powinien dokładnie zbadać wywiad alergiczny pacjenta, zwracając uwagę na reakcje uczuleniowe po wcześniejszym stosowaniu biotyny lub preparatów zawierających izomalt. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości konieczne jest monitorowanie objawów takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha).
biotyna, duszność, działanie niepożądane, izomalt, nadwrażliwość, nadwrażliwość na biotynę, nudności, objawy nadwrażliwości, objawy ze strony przewodu pokarmowego, obrzęk naczynioruchowy, produkt leczniczy, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, skuteczność terapeutyczna, substancje pomocnicze, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gyno-Pevaryl 50 50 mg
Bezpieczeństwo stosowania azotanu ekonazolu w postaci globulek dopochwowych (50 mg substancji czynnej) zostało potwierdzone w 32 badaniach klinicznych obejmujących 3630 pacjentek. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥1% pacjentek) były zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, takie jak uczucie pieczenia i świąd, występujące u 1,2% pacjentek. Rzadziej (<1%) zgłaszano wysypkę oraz uczucie pieczenia sromu i pochwy. Po wprowadzeniu produktu Gyno-Pevaryl do obrotu odnotowano dodatkowe działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości (bardzo rzadko <1/10 000), rumień (rzadko ≥1/10 000 i <1/1000), obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry oraz miejscowe objawy takie jak ból, podrażnienie i obrzęk w miejscu aplikacji.
azotan ekonazolu, ból w miejscu podania, działanie niepożądane, globulka dopochwowa, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie objawowe, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk w miejscu podania, pieczenie skóry, pieczenie sromu i pochwy, podrażnienie w miejscu podania, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja miejscowa, reakcja uczuleniowa, rumień, świąd, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu rozrodczego, złuszczanie skóry - Leksykon substancji czynnych
Bromek potasu – Działania niepożądane
Bromek potasu (Kalium bromatum) stosowany w homeopatii, obecny m.in. w preparatach Nervoheel N (rozcieńczenie D4) oraz Sedalia (9 CH), może wywoływać działania niepożądane, choć ich częstość występowania pozostaje nieokreślona. W przypadku Nervoheel N odnotowano sporadyczne, przemijające dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz reakcje alergiczne skórne, takie jak wysypka i obrzęk tkanek miękkich. Preparat Sedalia, zawierający bromek potasu w wyższym rozcieńczeniu 9 CH, nie wykazuje znanych działań niepożądanych. Różnice te mogą wynikać z różnej zawartości substancji aktywnej w końcowym produkcie, co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa terapii.
bromek potasu, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, Kalium bromatum, lecznictwo homeopatyczne, monitorowanie działań niepożądanych, Nervoheel N, obrzęk, obrzęk alergiczny, personel medyczny, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna skórna, rozcieńczenie D4, rozcieńczenie homeopatyczne, Sedalia, wysypka, wysypka alergiczna, wywiad alergiczny, zaburzenia przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ticagrelor Aristo 60 mg
Stosowanie tikagreloru (Ticagrelor Aristo 60 mg) wiąże się z istotnym ryzykiem działań niepożądanych, głównie krwawień oraz duszności, co potwierdzają wyniki dwóch dużych badań fazy 3 (PLATO i PEGASUS) obejmujących ponad 39 000 pacjentów. W badaniu PLATO odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 7,4% w grupie tikagreloru vs 5,4% w grupie klopidogrelu, natomiast w PEGASUS 16,1% pacjentów leczonych tikagrelorem 60 mg w skojarzeniu z ASA przerwało leczenie, w porównaniu do 8,5% w grupie ASA w monoterapii. Działania niepożądane sklasyfikowano według klasyfikacji MedDRA i częstości występowania, gdzie krwawienia występują bardzo często (≥1/10), a duszność jest również często obserwowanym objawem. Inne zgłaszane działania obejmują małopłytkowość, zakrzepową plamicę małopłytkową, hiperurykemię, zawroty głowy, krwotoki w różnych lokalizacjach oraz zwiększone stężenie kreatyniny we krwi.
biegunka, dna moczanowa, duszność, działanie niepożądane, hiperurykemia, inhibitor agregacji płytek, klopidogrel, krwawienie, krwawienie do mięśni, krwawienie podskórne, krwawienie z układu moczowego, krwotok oczny, krwotok pourazowy, krwotok pozabiegowy, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, krwotok z układu oddechowego, krwotok z wrzodu trawiennego, krwotok zaotrzewnowy, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, niestrawność, nudności, omdlenie, podwyższona kreatynina, splątanie, świąd, tikagrelor, wymioty, wysypka, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib Zentiva 400 mg
Przedawkowanie imatynibu stanowi poważne zagrożenie kliniczne, choć doświadczenie z dawkami przekraczającymi zalecane wartości terapeutyczne jest ograniczone. Objawy przedawkowania są zróżnicowane i zależą od dawki oraz czasu ekspozycji, obejmując głównie układ pokarmowy, hematologiczny oraz skórę. W dawkach 1200-1600 mg (stosowanych od 1 do 10 dni) dominują nudności, wymioty, biegunka, wysypka, obrzęki, zmęczenie, trombocytopenia i pancytopenia. Przy dawkach 1800-3200 mg (do 6 dni) pojawiają się osłabienie, bóle mięśni, wzrost fosfokinazy kreatyny i bilirubiny oraz ból żołądkowo-jelitowy. Ekstremalne dawki jednorazowe, np. 6400 mg, wywołują nudności, wymioty, gorączkę, obrzęk twarzy, neutropenię i wzrost aktywności transaminaz, natomiast dawki 8000-10000 mg skutkują głównie wymiotami i bólem żołądkowo-jelitowym. U dzieci odnotowano objawy po dawkach 400 mg (wymioty, biegunka, brak łaknienia) oraz 980 mg (leukopenia, biegunka).
anoreksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból żołądkowo-jelitowy, brak apetytu, fosfokinaza kreatynowa, gorączka, hiperbilirubinemia, leczenie objawowe, leukopenia, morfologia krwi, neutropenia, nudności, obrzęk, obrzęk twarzy, pancytopenia, podwyższone transaminazy, próby wątrobowe, przedawkowanie imatynibu, rumień, trombocytopenia, wymioty, wysypka