wysypka
Wysypka to niespecyficzna zmiana skórna manifestująca się jako obszar skóry z widocznymi zmianami w kolorze, teksturze lub uwypukleniu. Może przybierać różne formy: od płaskich zmian rumieniowych, przez grudki, pęcherzyki, aż po zmiany złuszczające. Najczęstsze przyczyny to infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze), reakcje alergiczne, choroby autoimmunologiczne oraz zaburzenia metaboliczne.
Diagnostyka wysypki wymaga dokładnego badania klinicznego z uwzględnieniem jej morfologii, lokalizacji, rozległości oraz towarzyszących objawów ogólnoustrojowych. W przypadkach niejednoznacznych pomocne mogą być badania laboratoryjne (morfologia, markery stanu zapalnego, testy alergiczne), obrazowe lub biopsja skóry z badaniem histopatologicznym.
Leczenie wysypki zależy od przyczyny wywołującej. Może obejmować stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych. W przypadku wysypek związanych z chorobami autoimmunologicznymi konieczne może być wdrożenie leczenia immunomodulującego lub immunosupresyjnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Vertisan 24 24 mg
Vertisan 24, zawierający 24 mg betahistyny dichlorowodorku, charakteryzuje się relatywnie niską częstością działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu nerwowego (bóle głowy – często) oraz układu pokarmowego (nudności i niestrawność – często). Rzadziej występują objawy takie jak kołatanie serca, uczucie ucisku w klatce piersiowej, nasilenie astmy oskrzelowej, odruchy wymiotne, zgaga, ból w nadbrzuszu, wzdęcia, a także reakcje skórne i podskórne o podłożu alergicznym. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, mają częstość nieznaną, ale wymagają natychmiastowej interwencji. Występują również rzadkie objawy ogólne, takie jak uczucie ciepła.
anafilaksja, astma oskrzelowa, betahistyny dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądka, kołatanie serca, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja na lek, senność, świąd, ucisk w klatce piersiowej, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Abiraterone Exeltis 500 mg
Abiraterone Exeltis (octan abirateronu) jest stosowany w terapii zaawansowanego raka gruczołu krokowego z przerzutami i charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych, w tym często występującymi obrzękami obwodowymi, hipokaliemią (18% vs. 8% placebo), nadciśnieniem tętniczym (22% vs. 16% placebo), infekcjami dróg moczowych oraz podwyższoną aktywnością aminotransferaz (AlAT/AspAT). Działania niepożądane stopnia 3. i 4. według CTCAE obejmują hipokaliemię (6%), nadciśnienie (7%), obrzęki (1%) oraz hepatotoksyczność (około 6% pacjentów z podwyższonymi wartościami enzymów wątrobowych). Szczególną uwagę należy zwrócić na zwiększone ryzyko tych zdarzeń u pacjentów wrażliwych na hormony, osób starszych (≥75 lat) oraz z wyjściowym stopniem sprawności ECOG 2. Mechanizm działania leku predysponuje do wystąpienia reakcji mineralokortykosteroidowych, które można skutecznie kontrolować stosując jednocześnie kortykosteroidy.
alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, biegunka, choroba serca, częstoskurcz, dławica piersiowa, hepatotoksyczność, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, infekcja dróg moczowych, krwiomocz, lewokomorowa niewydolność serca, migotanie przedsionków, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność nadnerczy, niewydolność serca, obrzęk obwodowy, octan abirateronu, osteoporoza, ostra niewydolność wątroby, piorunujące zapalenie wątroby, posocznica, rabdomioliza, rak gruczołu krokowego z przerzutami, reakcja anafilaktyczna, reakcja mineralokortykosteroidowa, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zastoinowa niewydolność serca, zastój płynów, zawał mięśnia sercowego, złamanie, złamanie patologiczne, zmniejszenie frakcji wyrzutowej, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ranopril 20 mg
Ranopril, zawierający lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do często obserwowanych należą zawroty głowy, bóle głowy, kaszel, objawy ortostatyczne (w tym niedociśnienie tętnicze), biegunka i wymioty. Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne, takie jak zmniejszenie hemoglobiny i hematokrytu, a bardzo rzadko poważne stany jak zahamowanie czynności szpiku kostnego, niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia czy agranulocytoza. Ponadto, mogą pojawić się zaburzenia metaboliczne (hipoglikemia, dna moczanowa), objawy ze strony układu nerwowego (depresja, senność, udar), sercowo-naczyniowego (zawał mięśnia sercowego, tachykardia, objaw Raynauda), oddechowego (skurcz oskrzeli, zapalenie zatok) oraz pokarmowego (zapalenie trzustki, niewydolność wątroby). Występują także reakcje skórne, w tym wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, a bardzo rzadko ciężkie zespoły jak Stevens-Johnson czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból głowy, dna moczanowa, ginekomastia, hematokryt, hemoglobina, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, impotencja, inhibitor ACE, kaszel, leukopenia, lizynopryl, małopłytkowość, mocznica, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, świąd, szpik kostny, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie smaku, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Azotan fentikonazolu – Działania niepożądane
Azotan fentikonazolu, stosowany miejscowo w postaci kremu dopochwowego (20 mg/g) oraz kapsułek dopochwowych miękkich (200 mg i 600 mg), charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa ze względu na niskie wchłanianie systemowe. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą miejscowego podrażnienia błony śluzowej pochwy i sromu, manifestujące się łagodnym, przemijającym uczuciem pieczenia, które występuje bardzo rzadko (<1/10 000). Inne rzadkie reakcje obejmują rumień, świąd oraz wysypkę, które mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu. Nadwrażliwość w miejscu podania, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu, występuje z nieznaną częstością i wymaga monitorowania. Czynniki zwiększające ryzyko działań niepożądanych to wcześniejsza nadwrażliwość na azole, uszkodzenia błony śluzowej oraz jednoczesne stosowanie innych preparatów miejscowych.
azotan fentikonazolu, błona śluzowa pochwy, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, farmakonadzór, kapsułka dopochwowa miękka, konsultacja dermatologiczna, konsultacja ginekologiczna, krem dopochwowy, leczenie objawowe, nadwrażliwość, nadwrażliwość miejscowa, oddziaływanie substancji, pieczenie, pieczenie sromu i pochwy, preparat dopochwowy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, substancja przeciwgrzybicza, świąd, terminologia MedDRA, uszkodzenie błony śluzowej, wchłanianie systemowe, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucofortin 600 mg
Produkt leczniczy Mucofortin w dawce 600 mg (acetylocysteina) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane według układów i narządów. Najczęściej obserwuje się niezbyt często występujące zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz nudności, które zwykle mają charakter przejściowy. W zakresie układu nerwowego pojawia się ból głowy (≥ 1/1 000 do <1/100), a w układzie oddechowym rzadko występują skurcz oskrzeli i duszność (≥ 1/10 000 do <1/1 000), wymagające szczególnej uwagi klinicznej. Reakcje nadwrażliwości immunologicznej występują niezbyt często, natomiast bardzo rzadko (1/10 000) obserwowano wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne, stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia. Dodatkowo, niezbyt często notuje się tachykardię i niedociśnienie tętnicze, a bardzo rzadko krwotoki, które mogą wymagać interwencji medycznej. Reakcje skórne, takie jak pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy i świąd, występują niezbyt często, zaś bardzo rzadko odnotowano ciężkie zespoły Stevensa-Johnsona i Lyella, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia.
acetylocysteina, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, dyspepsja, gorączka, krwotok, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomo-anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, świąd, szumy uszne, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie hemostazy, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uronorm 10 mg
Solifenacyna, substancja czynna leku Uronorm, wykazuje działania niepożądane typowe dla leków o profilu cholinolitycznym, z częstością i nasileniem zależnym od dawki. Najczęściej obserwowanym efektem ubocznym jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg/dobę oraz 22% przy 10 mg/dobę, w porównaniu do 4% w grupie placebo. Inne często zgłaszane działania niepożądane dotyczą układu moczowego (trudności w oddawaniu moczu ≥1/100 do <1/10, zatrzymanie moczu ≥1/1000 do <1/100), przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, niestrawność, bóle brzucha), układu nerwowego (senność, zaburzenia smaku) oraz narządu wzroku (niewyraźne widzenie, zespół suchego oka). Rzadziej występują poważne reakcje, takie jak reakcje anafilaktyczne, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, migotanie przedsionków, czy ciężkie reakcje skórne, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii.
arytmia komorowa, ból brzucha, ból głowy, bursztynian solifenacyny, częstoskurcz, dezorientacja, dysfonia, jaskra, kamień kałowy, kołatanie serca, lek antycholinergiczny, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelita, niedrożność okrężnicy, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, osłabienie mięśni, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość gardła, suchość jamy ustnej, suchość skóry, świąd, torsade de pointes, trudności w oddawaniu moczu, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół suchego oka, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DIH MAX COMFORT 1000 mg
Lek DIH MAX COMFORT 1000 mg, zawierający zmikronizowaną diosminę, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Preparat w formie tabletek powlekanych owalnych, różowego koloru, nie powinien być podawany pacjentom z historią reakcji alergicznych na diosminę lub składniki pomocnicze wymienione w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk czy trudności w oddychaniu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dotagraf multidose 0,5 mmol/ml
Dotagraf multidose, zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli megluminowej, jest środkiem kontrastowym stosowanym w rezonansie magnetycznym (MRI). Działania niepożądane po jego podaniu mają przeważnie łagodny lub umiarkowany charakter i są przejściowe. Najczęściej obserwuje się reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia, nudności oraz ból głowy. W badaniach klinicznych działania niepożądane o częstości występowania od ≥1/1000 do <1/100 obejmują m.in. uczucie zimna, niedociśnienie tętnicze, senność, zawroty głowy, wysypkę, astenie oraz zaburzenia smaku. Reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne, występują bardzo rzadko, ale mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego, który w wyjątkowych przypadkach bywa śmiertelny. Zgłaszano także pojedyncze przypadki nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF) u pacjentów stosujących jednocześnie inne środki kontrastowe zawierające gadolin.
ból głowy, hemoliza, kołatanie serca, kwas gadoterynowy, martwica cewek nerkowych, martwica miejsca wstrzyknięcia, nadciśnienie tętnicze, nerkopochodne włóknienie układowe, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, obrzęk powiek, ostra niewydolność nerek, parestezje, pokrzywka, przejściowa ślepota, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia smaku, zapalenie spojówek, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium dobesilate Hasco 500 mg
Podczas stosowania leku Calcium Dobesilate Hasco (wapnia dobezylan jednowodny 500 mg) obserwowano działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, klasyfikowane zgodnie z konwencją MedDRA. Do najczęstszych należą rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000) dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i biegunka, które ustępują po przerwaniu terapii. Rzadko występują również odczyny skórne (wysypka, świąd) oraz bóle stawów (artralgię), które mają charakter przejściowy. Najpoważniejszym, choć bardzo rzadkim (<1/10 000) działaniem niepożądanym jest agranulocytoza, wymagająca natychmiastowego odstawienia leku ze względu na ryzyko ciężkich zakażeń.
agranulocytoza, artralgia, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból stawów, dolegliwości gastryczne, granulocyty obojętnochłonne, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, odczyn skórny, personel medyczny, powikłanie hematologiczne, produkt leczniczy, wapnia dobezylan jednowodny, wysypka, zaburzenia krwi, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądka i jelit, zakażenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramal 50 mg/ml
Podczas terapii tramadolem w postaci roztworu do wstrzykiwań (Tramal 50 mg/ml) najczęściej obserwuje się działania niepożądane takie jak nudności i zawroty głowy, występujące u ponad 10% pacjentów (bardzo często). Często zgłaszane są również bóle głowy, senność, wymioty, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz nadmierne pocenie się. Niezbyt często występują zaburzenia czynności serca (kołatanie serca, tachykardia), hipotonia ortostatyczna, zapaść sercowo-naczyniowa, odruchy wymiotne, uczucie ucisku w żołądku, wzdęcie, odczyny skórne (świąd, wysypka, pokrzywka) oraz parestezje. Rzadko notuje się bradykardię, wzrost ciśnienia tętniczego, zaburzenia mowy, drżenia, drgawki typu padaczkowego, mimowolne kurcze mięśni, omdlenia, zaburzenia psychiczne, reakcje alergiczne, osłabienie mięśni szkieletowych, zaburzenia oddawania moczu, a także zahamowanie oddychania i duszność, szczególnie przy przedawkowaniu lub jednoczesnym stosowaniu leków depresyjnych OUN.
anafilaksja, astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, bradykardia, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, drgawki padaczkowe, drżenie, duszność, dyzuria, enzymy wątrobowe, hiperkineza, hipoglikemia, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, majaczenie, mimowolne skurcze mięśni, mioza, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omdlenie, osłabienie mięśni, paranoja, parestezje, pokrzywka, senność, skurcz oskrzeli, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, uzależnienie, wymioty, wysypka, zaburzenia koordynacji, zaburzenia mowy, zaburzenia snu, zaparcie, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lixim 70 mg
Stosowanie plastra leczniczego Lixim zawierającego 70 mg etofenamatu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ, w tym astmy indukowanej NLPZ, skurczu oskrzeli, nieżytu błony śluzowej nosa, obrzęku naczynioruchowego oraz pokrzywki. Plaster nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, w tym w przypadku wysiękowego zapalenia skóry, wysypek, zmian zapalnych, zakażonych, oparzeń oraz otwartych ran. Aplikacja na błony śluzowe, oczy i usta jest kategorycznie zabroniona ze względu na ryzyko poważnych reakcji miejscowych.
astma indukowana NLPZ, błona śluzowa, etofenamat, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, oparzenie, otwarta rana, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, uszkodzenie skóry, wydłużenie czasu krwawienia, wysiękowe zapalenie skóry, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zakażenie skóry, zamknięcie przewodu tętniczego, zmiana zapalna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lirra 0,5 mg/ml
Profil bezpieczeństwa lewocetyryzyny, stosowanej w dawce 5 mg/dobę u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, został potwierdzony w badaniach klinicznych oraz w okresie po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane o charakterze sedatywnym, takie jak senność (5,2% vs 1,4% placebo) i zmęczenie (2,5% vs 1,2% placebo), występowały częściej w grupie leczonej lewocetyryzyną. U dzieci w wieku 6-12 lat stosujących dawkę 5 mg/dobę najczęściej obserwowano ból głowy (0,8%) i senność (2,9%), natomiast u niemowląt i małych dzieci (6 miesięcy do <6 lat) dawki 1,25 mg/dobę lub 2,5 mg/dobę wiązały się z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, sennością oraz zaburzeniami snu. Dane dla dzieci poniżej 2 lat są ograniczone i nie rekomendują rutynowego stosowania leku w tej grupie.
agresja, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drgawki, duszność, działanie sedatywne, efekt odbicia, kołatanie serca, koszmary senne, lewocetyryzyna, myśli samobójcze, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omdlenie, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wyprysk polekowy, wysypka, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia psychiczne, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego - Leksykon substancji czynnych
Iloprost – Działania niepożądane
Terapia iloprostem, stosowanym w formie inhalacji, wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi wynikającymi zarówno z miejscowego podania, jak i ogólnych właściwości farmakologicznych prostacyklin. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥20%) to rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, ból głowy oraz kaszel. Do najcięższych powikłań należą niedociśnienie, krwawienia (np. z nosa, krwioplucie, krwawienie z przewodu pokarmowego), skurcz oskrzeli oraz reakcje nadwrażliwości, w tym potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10) oraz częstość nieznana, co podkreśla konieczność monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z chorobami współistniejącymi układu sercowo-naczyniowego, oddechowego i zaburzeniami krzepnięcia. Wśród objawów często występują także zawroty głowy, tachykardia, kołatanie serca, nudności, biegunka, wysypka, ból szczęki oraz dyskomfort w klatce piersiowej.
biegunka, ból gardła i krtani, ból głowy, ból szczęki, ból w klatce piersiowej, duszność, iloprost, kaszel, kołatanie serca, krwawienie, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwioplucie, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, niedociśnienie, niestabilność hemodynamiczna, nudność, omdlenie, ostra niewydolność oddechowa, podrażnienie jamy ustnej, prostacyklina, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, szczękościsk, tachykardia, wstrząs hipowolemiczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie stawu skroniowo-żuchwowego, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Entecavir Zentiva 1 mg
Entekawir, stosowany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa opartym na danych z czterech badań klinicznych obejmujących 1720 pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy (9%), zmęczenie (6%), zawroty głowy (4%) oraz nudności (3%). Rzadkie, ale poważne reakcje anafilaktoidalne wymagają natychmiastowej interwencji. W trakcie terapii obserwowano również ryzyko kwasicy mleczanowej, zwłaszcza u pacjentów z dekompensacją wątroby. W badaniach laboratoryjnych u pacjentów nieleczonych wcześniej analogami nukleozydów odnotowano m.in. zwiększenie aktywności AlAT ponad 3-krotnie u 5% pacjentów oraz podwyższoną aktywność lipazy u 11%. U pacjentów opornych na lamiwudynę wzrost aktywności lipazy przekraczał 3-krotnie wartość początkową u 18% chorych. Zwiększenie aktywności AlAT powyżej 10-krotnej normy występowało u 2% pacjentów w obu grupach, z medianą czasu wystąpienia 4-5 tygodni, co wymaga monitorowania parametrów wątrobowych podczas terapii.
aktywność AlAT, albumina, aminotransferaza, amylaza, analog nukleozydowy, bezsenność, biegunka, bilirubina całkowita, ból głowy, dekompensacja czynności wątroby, dyspepsja, entekawir, klasyfikacja Child-Turcotte-Pugh, koinfekcja HIV-HBV, kwasica mleczanowa, lamiwudyna, leczenie przeciwretrowirusowe, lipaza, łysienie, neutropenia, niewyrównana czynność wątroby, nudności, płytki krwi, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, rak wątrobowokomórkowy, reakcja anafilaktoidalna, wymioty, wyrównana czynność wątroby, wysypka, zaostrzenie zapalenia wątroby, zawrót głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hederasal MAX 52,5 mg
Preparat Hederasal MAX zawiera 52,5 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L.) i może wywoływać działania niepożądane, których częstość występowania jest określona jako nieznana na podstawie dostępnych danych. Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, które mogą wpływać na komfort pacjenta oraz prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. Ponadto, mogą wystąpić reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym wysypka, pokrzywka, duszności oraz potencjalnie zagrażająca życiu reakcja anafilaktyczna, wymagająca natychmiastowej interwencji medycznej i przerwania terapii.
biegunka, duszność, Hedera helix, klasyfikacja MedDRA, leczenie przeciwwstrząsowe, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk, odwodnienie, pokrzywka, powikłanie zagrażające życiu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, spadek ciśnienia tętniczego, układ pokarmowy, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Metenamina – Przedawkowanie
Metenamina jest stosowana zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo w różnych formach farmaceutycznych, takich jak Medispirant stepspray (20 mg/g), Pedipur (200 mg/g) oraz Urosal (300 mg/tabletka). Dane dotyczące przedawkowania są ograniczone, co wymaga szczególnej czujności klinicznej. W przypadku preparatów miejscowych, zwłaszcza Pedipur, istnieje ryzyko wystąpienia objawów takich jak wysypka, podrażnienie nerek i pęcherza, krwiomocz, nudności oraz wymioty, szczególnie po przypadkowym spożyciu. Medispirant stepspray nie posiada szczegółowych danych o przedawkowaniu, jednak zaleca się natychmiastowe zaprzestanie stosowania i konsultację lekarską w razie niepokojących objawów.
charakterystyka produktu leczniczego, krwiomocz, leczenie objawowe, leczenie zatruć, Medispirant stepspray, metenamina, nudności, objawy ogólnoustrojowe, Pedipur, podrażnienie nerek, podrażnienie pęcherza, przedawkowanie substancji, przypadkowe spożycie, puder leczniczy, reakcja skórna, reakcja systemowa, stosowanie miejscowe, stosowanie ogólnoustrojowe, układ moczowy, Urosal, wymioty, wysypka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sytena 100 mg
Sytena, zawierająca sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na inhibitory DPP-4, gdyż reakcje krzyżowe wykluczają stosowanie leku. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, dlatego istotne jest uwzględnienie wszystkich składników preparatu, których wykaz znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1).
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Remolexam 7,5 mg
Przedawkowanie meloksykamu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) stosowanego w dawkach standardowych 7,5 mg (np. preparat Remolexam), może prowadzić do wieloukładowych objawów o różnym nasileniu, zależnym od dawki i czasu od zażycia. Klinicznie obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, krwawienia), układu nerwowego (senność, drgawki, śpiączka), sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, zapaść, zatrzymanie akcji serca) oraz nerek (ostra niewydolność nerek z oligurią/anurią). Dodatkowo, przedawkowanie może wywołać reakcje anafilaktoidalne o różnym stopniu nasilenia, od wysypki po skurcz oskrzeli, które mogą wystąpić także przy dawkach terapeutycznych NLPZ.
adrenalina, cholestyramina, depresja oddechowa, diureza, drgawki, inhibitor pompy protonowej, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk, oliguria, ostra niewydolność nerek, parametry życiowe, reakcja anafilaktoidalna, Remolexam, skala Glasgow, skurcz oskrzeli, śpiączka, tlenoterapia, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie czynności serca, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betahistyna Bluefish 16 mg
Betahistyna dichlorowodorek, stosowana w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg (produkt Betahistyna Bluefish), wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie układ nerwowy i pokarmowy. Najczęściej obserwowane działania to bóle głowy (częstość ≥1/100 do <1/10), nudności oraz zaburzenia trawienia o podobnej częstości. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i gazy, występują z częstością nieznaną i mogą być łagodzone przez podawanie leku podczas posiłku lub zmniejszenie dawki. Poza tym, zgłaszane są reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd, których częstość występowania nie jest precyzyjnie określona ze względu na charakter zgłoszeń spontanicznych.
anafilaksja, betahistyna, betahistyna dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądka i jelit, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, obrzęk naczynioruchowy, personel medyczny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zmiany skórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Noliprel Forte 5 mg + 1,25 mg
Noliprel Forte to lek zawierający 3,395 mg peryndoprylu (odpowiadającego 5 mg peryndoprylu z argininą) oraz 1,25 mg indapamidu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Peryndopryl działa poprzez hamowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron, co zmniejsza utratę potasu indukowaną przez indapamid. Mimo tego, hipokaliemia (stężenie potasu <3,4 mmol/l) wystąpiła u 4% pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, parestezje), narządów zmysłów (zaburzenia widzenia, szum uszny), układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze), oddechowego (kaszel, duszność), żołądkowo-jelitowego (ból brzucha, zaparcia, nudności, wymioty), skórne (świąd, wysypka plamkowo-grudkowa) oraz mięśniowo-szkieletowe (kurcze mięśni). Ponadto, indapamid może wywoływać reakcje nadwrażliwości, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi i astmatycznymi.
astenia, biegunka, ból brzucha, duszność, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, kaszel, kurcz mięśni, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, peryndopryl, reakcja nadwrażliwości, świąd, szum uszny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wymioty, wysypka, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmin NeuroPharma 3 mg
Rywastygmina w postaci wodorowinianu dostępna jest w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg i stosowana jest w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje liczne działania niepożądane, z których najczęstsze dotyczą układu pokarmowego (nudności 38%, wymioty 23%, biegunka – bardzo często), układu nerwowego (zawroty głowy – bardzo często, bóle głowy, senność, drżenie – często) oraz zaburzeń psychicznych (pobudzenie, splątanie, lęk – często). Kobiety wykazują większą wrażliwość na działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego oraz częściej doświadczają zmniejszenia masy ciała. Wśród działań rzadkich i bardzo rzadkich odnotowano m.in. chorobę wrzodową, krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki, drgawki, objawy pozapiramidowe oraz zaburzenia rytmu serca. W badaniach klinicznych u pacjentów z otępieniem w przebiegu choroby Parkinsona obserwowano specyficzne działania niepożądane, takie jak drżenie (10,2%), nasilenie choroby Parkinsona (3,3%), dyskineza i spowolnienie ruchowe (często). Działania niepożądane związane z postacią transdermalną obejmują m.in. majaczenie, gorączkę, zmniejszony apetyt i nietrzymanie moczu.
agresja, alergiczne zapalenie skóry, astenia, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, bóle głowy, bradykardia, brak łaknienia, choroba wrzodowa żołądka, depresja, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dyspepsja, dystonia, hipokineza, krwawienie z przewodu pokarmowego, lęk, majaczenie, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, niepokój ruchowy, nietrzymanie moczu, nudności i wymioty, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, omamy, omdlenie, otępienie alzheimerowskie, otępienie w chorobie Parkinsona, pęknięcie przełyku, pobudzenie, pokrzywka, rumień, rywastygmina, splątanie, spowolnienie ruchowe, świąd, sztywność mięśni, sztywność typu koła zębatego, tachykardia, wodorowinan rywastygminy, wysypka, zaburzenia chodu, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu serca, zakażenie dróg moczowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Voltaren Sport 11,6 mg/g
Lek Voltaren SPORT w postaci żelu zawiera diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram preparatu. Stosowanie tego leku może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, z których najczęściej obserwowane są reakcje skórne, takie jak wysypka (często ≥ 1/100 do < 1/10). Rzadziej występują reakcje alergiczne, w tym nadwrażliwość i pokrzywka (≥ 1/10 000 do < 1/1000), a bardzo rzadko obrzęk naczynioruchowy, astma, pęcherzykowe zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości na światło, wyprysk, rumień, zapalenie skóry oraz świąd (< 1/10 000). Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) i składniki zapachowe (1 mg/g), mogą dodatkowo przyczyniać się do podrażnień i reakcji alergicznych u osób wrażliwych.
alkohol benzylowy, astma, benzoesan benzylu, charakterystyka produktu leczniczego, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, duszność, działanie niepożądane, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowata, zaburzenia oddechowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aramlessa 5 mg + 5 mg
Aramlessa, lek łączący peryndopryl (inhibitor ACE) z argininą oraz amlodypinę bezylan, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych wynikający z mechanizmów obu substancji czynnych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane, występujące u ≥1/100 pacjentów, obejmują: obrzęki (szczególnie stawów okolicy kostek), senność, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe), ból głowy, parestezje, zaburzenia widzenia (w tym diplopię), szum uszny, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, niedociśnienie tętnicze oraz objawy ze strony układu oddechowego (kaszel, duszność), pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, niestrawność, biegunka, zaparcia), skórne (wysypka, świąd, wykwity) oraz mięśniowo-szkieletowe (kurcze mięśni). Działania te są szczególnie nasilone w początkowym okresie terapii i często ustępują po adaptacji organizmu lub modyfikacji dawki. Profil bezpieczeństwa opiera się na klasyfikacji MedDRA i uwzględnia częstość występowania oraz nasilenie objawów, co umożliwia precyzyjną ocenę ryzyka farmakoterapii.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, choroba autoimmunologiczna, cukrzyca, duszność, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, kaszel, kołatanie serca, kurcz mięśni, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk stawów, parestezja, peryndopryl z argininą i amlodypiną, podwójne widzenie, reakcja anafilaktyczna, stenoza tętnicy nerkowej, świąd, szum uszny, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmiana rytmu wypróżnień - Leksykon leków
Działania niepożądane – Racedryl 30 mg
Profil bezpieczeństwa leku Racedryl, zawierającego racekadotryl w dawce 30 mg, został oceniony na podstawie badań klinicznych obejmujących 860 dzieci leczonych lekiem oraz 441 pacjentów z grupy placebo. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym były bóle głowy, występujące u 1-10% pacjentów (często). Zapalenie migdałków odnotowano z częstością 0,1-1% (niezbyt często). Reakcje skórne, takie jak wysypka i rumień, również występowały niezbyt często (0,1-1%). Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości, w tym rumień wielopostaciowy oraz zespół DRESS, których częstość występowania jest nieznana, ale które mogą stanowić poważne zagrożenie dla pacjenta. Wśród innych zgłaszanych działań niepożądanych o nieznanej częstości występowania wymienia się obrzęki (języka, twarzy, ust, powiek), pokrzywkę, rumień guzowaty, wysypkę grudkową, świerzbiączkę, świąd, toksyczny wykwit skórny oraz wstrząs anafilaktyczny.
ból głowy, ciężkie skórne działania niepożądane, obrzęk, obrzęk języka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, obrzęk ust, placebo, pokrzywka, racekadotryl, reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi, rumień, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, substancja czynna, świąd, świerzbiączka, toksyczny wykwit skórny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wysypka grudkowa, zapalenie migdałków, zespół DRESS - Leksykon substancji czynnych
Klobazam – Działania niepożądane
Klobazam, substancja czynna leku Frisium 10, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi efektami na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak senność (bardzo często, ≥1/10), działanie uspokajające, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji oraz spowolniona mowa (często, ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się bóle głowy, drżenia, ataksję, amnezję i zaburzenia poznawcze, a także poważniejsze zaburzenia świadomości, szczególnie u osób starszych. W sferze psychicznej często występują drażliwość, agresja, niepokój, depresja oraz rozwój tolerancji i uzależnienia, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Niezwykle istotne są potencjalnie zagrażające życiu reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (częstość nieznana), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej.
agresja, amnezja, amnezja następcza, astma oskrzelowa, ataksja, bezsenność, ból głowy, depresja, drażliwość, drżenie, działanie uspokajające, Frisium, hipotermia, klobazam, koszmar senny, lęk, niepokój, nietypowe zachowanie, niewydolność oddechowa, nudności, oczopląs, omam, osłabienie mięśni, pobudzenie, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja psychotyczna, senność, skłonność samobójcza, skurcz mięśni, splątanie, suchość w jamie ustnej, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, tolerancja na lek, upadek, urojenie, uszkodzenie mózgu, wysypka, zaburzenie chodu, zaburzenie koncentracji, zaburzenie pamięci, zaburzenie poznawcze, zaburzenie świadomości, zahamowanie ośrodka oddechowego, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie libido, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zavedos 10 mg
Idarubicyna, zawarta w preparacie Zavedos, jest antracykliną stosowaną w terapii przeciwnowotworowej, której profil bezpieczeństwa obejmuje przede wszystkim mielosupresję manifestującą się małopłytkowością, ciężką leukopenią, neutropenią oraz niedokrwistością. Najpoważniejszym powikłaniem jest kardiotoksyczność, w tym zastoinowa niewydolność serca zależna od dawki kumulacyjnej, bezobjawowe zmniejszenie frakcji wyrzutowej lewej komory oraz rzadkie incydenty zawału mięśnia sercowego i zapalenia mięśnia sercowego. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują bardzo często nudności i wymioty, często zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i żołądka, biegunkę oraz rzadziej krwawienia i perforacje. Charakterystycznym objawem jest czerwony kolor moczu utrzymujący się 1–2 dni po podaniu leku.
alkalizacja moczu, allopurynol, antracykliny, biegunka, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, frakcja wyrzutowa lewej komory serca, hiperpigmentacja skóry, hiperurykemia, idarubicyna chlorowodorek, jadłowstręt, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok mózgowy, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, martwica tkanek, mielosupresja, neutropenia, neutropeniczne zapalenie jelit, niedokrwistość, nudności, odwodnienie, ostra białaczka szpikowa, pancytopenia, pokrzywka, posocznica, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, tachyarytmia, wstrząs, wtórna białaczka, wysypka, zakażenie, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie okrężnicy, zapalenie osierdzia, zapalenie przełyku, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie żył, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół lizy guza, zespół mielodysplastyczny, zwiększenie enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bizmutu galusan zasadowy Hasco –
Lek Bizmutu galusan zasadowy Hasco w postaci proszku może wywoływać reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości występowania, manifestujące się objawami alergicznymi takimi jak zmiany skórne, świąd czy wysypka. Substancja czynna zawiera 48,0-51,0% bizmutu, co może wpływać na profil działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z wywiadem alergicznym lub wcześniejszą ekspozycją na związki bizmutu, gdyż są oni bardziej narażeni na wystąpienie tych reakcji.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Flonidan 10 mg
Loratadyna (Flonidan 10 mg) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi u dorosłych i młodzieży, gdzie działania niepożądane występowały u 2% pacjentów przy dawce 10 mg/dobę stosowanej w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywce idiopatycznej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to senność (1,2%), bóle głowy (0,6%), zwiększone łaknienie (0,5%) oraz bezsenność (0,1%). Rzadkie, ale istotne działania obejmują reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), drgawki, tachykardię, zaburzenia czynności wątroby oraz zmiany skórne. Profil bezpieczeństwa u dzieci (2-12 lat) różni się nieco, z częstszym występowaniem bólów głowy (2,7%), nerwowości (2,3%) i uczucia zmęczenia (1%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, bezsenność, ból głowy, drgawki, farmakonadzór, loratadyna, łysienie, nerwowość, nieprawidłowa czynność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, tachykardia, uczucie zmęczenia, wysypka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diaril 2 mg
Glimepiryd, substancja czynna leku Diaril, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). W rzadkich przypadkach obserwuje się istotne zmiany w morfologii krwi, takie jak trombocytopenia, leukopenia, granulocytopenia, agranulocytoza, erytropenia, niedokrwistość hemolityczna oraz pancytopenia, które zazwyczaj ustępują po odstawieniu leku. Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje immunologiczne, w tym alergiczne zapalenie naczyń oraz ciężkie reakcje nadwrażliwości z objawami duszności, hipotensji i wstrząsu. Hipoglikemia, choć rzadka, może mieć nagły i ciężki przebieg, a jej ryzyko zależy od indywidualnych czynników pacjenta i dawkowania. Przemijające zaburzenia widzenia związane ze zmianami stężenia glukozy występują z częstością nieznaną, szczególnie na początku terapii.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, biegunka, ból brzucha, cholestaza, duszność, enzymy wątrobowe, erytropenia, fotowrażliwość, glimepiryd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, hipotensja, leukopenia, morfologia krwi, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość skórna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, nudności, pancytopenia, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, świąd, trombocytopenia, wstrząs, wymioty, wysypka, zaburzenia widzenia, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fortrans –
Fortrans to preparat doustny zawierający makrogol 4000 (64,000 g) oraz elektrolity: sodu siarczan bezwodny (5,700 g), sodu wodorowęglan (1,680 g), sodu chlorek (1,460 g) i potasu chlorek (0,750 g) w jednej saszetce o masie 73,690 g. Jego działanie przeczyszczające powoduje biegunki, które są efektem farmakologicznym, a nie klasycznym działaniem niepożądanym. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują nudności, ból brzucha oraz rozdęcie brzucha, występujące bardzo często (≥1/10). Wymioty występują często (≥1/100 do <1/10), natomiast reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd, mają częstość nieznaną i mogą stanowić zagrożenie życia.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ból brzucha, chlorek potasu, chlorek sodu, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, efekt farmakologiczny, makrogol 4000, nadwrażliwość, nagromadzenie gazów, nudności, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, perystaltyka jelit, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja immunologiczna, rozdęcie brzucha, rumień, siarczan sodu bezwodny, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, układ pokarmowy, wodorowęglan sodu, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana plamisto-grudkowa, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levirox 50 mcg
Lewotyroksyna sodowa, substancja czynna leku Levirox, może wywoływać liczne działania niepożądane, zwłaszcza przy przekroczeniu indywidualnej tolerancji lub przedawkowaniu. Szczególnie niebezpieczne jest zbyt szybkie zwiększanie dawki na początku terapii, co może prowadzić do objawów nadczynności tarczycy. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się zmniejszenie dawki dobowej lub czasowe odstawienie leku, a następnie wznowienie leczenia z większą ostrożnością. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami serca, u których mogą wystąpić poważne powikłania kardiologiczne, takie jak dławica piersiowa, zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe) oraz zawał mięśnia sercowego. Długotrwałe stosowanie lewotyroksyny wiąże się również ze zwiększonym ryzykiem osteopenii i osteoporozy, co wymaga monitorowania u pacjentów z predyspozycjami do tych schorzeń.
bezsenność, dławica piersiowa, dolegliwość dławicowa, drżenie, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie śródczaszkowe, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie się, niedokrwienie mięśnia sercowego, niepokój ruchowy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, osteopenia, osteoporoza, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, reakcja alergiczna układu oddechowego, rzekomy guz mózgu, skurcz dodatkowy, tachykardia, uderzenie gorąca, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fampridine Zentiva 10 mg
Fampridine Zentiva 10 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, wykazują profil działań niepożądanych głównie związanych z układem nerwowym oraz zakażeniami, szczególnie układu moczowego, które występują bardzo często u około 12% pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane obejmują napady drgawkowe (niezbyt często), bezsenność, lęk, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, parestezje, drżenie, bóle głowy oraz astenia. Dodatkowo obserwuje się często infekcje takie jak grypa, zapalenie jamy nosowo-gardłowej i zakażenia wirusowe. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, choć niezbyt często, stanowią poważne zagrożenie wymagające natychmiastowej interwencji. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, co ułatwia ocenę ryzyka podczas terapii.
anafilaksja, astenia, bezsenność, ból gardłowo-krtaniowy, duszność, dyskomfort w klatce piersiowej, dyspepsja, działanie niepożądane, famprydyna, hipotensja, kołatanie serca, lęk, nadwrażliwość, napad drgawkowy, neuralgia nerwu trójdzielnego, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, stwardnienie rozsiane, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenie równowagi, zakażenie układu moczowego, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zaparcie, zawrót głowy, zawrót głowy układowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kreon 25 000 25 000 j.Ph.Eur. lipazy
Kreon 25 000 to preparat zawierający 300 mg pankreatyny o wysokiej aktywności enzymatycznej: lipazy (25 000 j. Ph.Eur.), amylazy (18 000 j. Ph.Eur.) oraz proteazy (1 000 j. Ph.Eur.), pozyskiwanej z trzustek wieprzowych. Lek podawany jest w kapsułkach dojelitowych z granulatem odpornym na działanie soku żołądkowego. W badaniach klinicznych na ponad 900 pacjentach najczęściej obserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, głównie o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, wzdęcia i biegunka. Warto podkreślić, że częstość występowania bólu brzucha i biegunki była porównywalna lub niższa niż w grupie placebo, a objawy te często wiązały się z chorobą podstawową. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży nie różnił się istotnie od dorosłych, a ciężkość działań niepożądanych u pacjentów z mukowiscydozą była podobna do obserwowanej u dorosłych.
amylaza, biegunka, ból brzucha, dyspepsja, działanie niepożądane, granulki w otoczce, kapsułka dojelitowa, kolonopatia włókniejąca, lipaza, minimikrosfera, mukowiscydoza, nudności i wymioty, pankreatyna, placebo, pokrzywka, proteaza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sok żołądkowy, świąd, trzustka wieprzowa, wysypka, wzdęcie, zaburzenia perystaltyki jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zmiana skórna, zwężenie krętniczo-kątnicze, zwłóknienie torbielowate trzustki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aurorix 150 mg
Aurorix (moklobemid), selektywny inhibitor MAO-A, stosowany w leczeniu depresji, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Do bardzo częstych należą zawroty głowy i bóle głowy (≥1/10), suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz nudności (≥1/10), a także zaburzenia snu. Często obserwuje się parestezje, pobudzenie, lęk, niepokój, wymioty, biegunkę, zaparcia, wysypkę skórną, niedociśnienie tętnicze oraz drażliwość (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często występują zaburzenia smaku, myśli samobójcze, stany splątania, obrzęk, świąd, pokrzywka, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie twarzy, astenia oraz hiponatremia (≥1/1 000 do <1/100). Rzadko notuje się zachowania samobójcze, omamy, zmniejszenie apetytu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz zespół serotoninowy (≥1/10 000 do <1/1 000), który jest stanem zagrażającym życiu, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków serotoninergicznych.
agitacja, anoreksja, astenia, biegunka, ból głowy, depresja, diplopia, drażliwość, dysgeuzja, enzymy wątrobowe, halucynacja, hiponatremia, hipotensja, inhibitor MAO-A, insomnia, kserostomia, lęk, moklobemid, myśli samobójcze, nieostre widzenie, nudność, obrzęk, parestezja, pokrzywka, rumień, SSRI, stan splątania, świąd, vertigo, wymioty, wysypka, zaburzenie widzenia, zachowanie samobójcze, zaparcie, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fulwestrant Accord 250 mg/5 ml
Fulwestrant Accord w dawce 500 mg (250 mg/5 ml, roztwór do wstrzykiwań) wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z najczęstszymi reakcjami obejmującymi odczyny w miejscu podania, astenia, nudności oraz istotne podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza zasadowa). Mediana czasu terapii wynosiła 6,5 miesiąca. Bardzo często obserwuje się uderzenia gorąca, bóle mięśniowo-szkieletowe, wysypkę oraz reakcje nadwrażliwości, natomiast często występują nudności, wymioty, biegunka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa oraz neuropatia obwodowa. Niezbyt często notowane są poważne powikłania, takie jak reakcje anafilaktyczne, niewydolność i zapalenie wątroby, krwotok w miejscu podania oraz kandydoza pochwy. Monitorowanie funkcji wątroby, parametrów hematologicznych oraz wczesnych objawów zakrzepicy jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.
astenia, biegunka, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, ból pleców, hiperbilirubinemia, hipotensja, jadłowstręt, kandydoza pochwy, krwawienie z pochwy, lek przeciwgrzybiczy, małopłytkowość, nadwrażliwość, nerwoból, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu podania, rwa kulszowa, skurcz oskrzeli, uderzenia gorąca, upławy, wymioty, wysypka, zakażenie dróg moczowych, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ovamex 0,25 mg/0,5 ml
Profil bezpieczeństwa leku Ovamex, zawierającego ganireliks stosowany w połączeniu z koryfolitropiną alfa do stymulacji jajników, jest porównywalny do profilu bezpieczeństwa rekombinowanego FSH. Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA i częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe odczyny skórne w miejscu wstrzyknięcia (bardzo często), objawiające się zaczerwienieniem i obrzękiem, zwykle o łagodnym i przejściowym charakterze. Niezbyt często występują bóle głowy oraz nudności, a bardzo rzadko reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, obrzęk twarzy, duszność, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, które mogą stanowić zagrożenie życia.
anafilaksja, ból głowy, ból miednicy, ciąża pozamaciczna, duszność, ganireliks, kontrolowana hiperstymulacja jajników, koryfolitropina alfa, MedDRA, miejscowy odczyn skórny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rekombinowany FSH, samoistne poronienie, skurcz oskrzeli, wspomagany rozród, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk skórny, wysypka, wzdęcie brzucha, zespół hiperstymulacji jajników - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clindavag 100 mg
Profil bezpieczeństwa klindamycyny w postaci globulek dopochwowych (100 mg) został szczegółowo oceniony w badaniach klinicznych u kobiet niebędących w ciąży. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują zakażenia grzybicze, ból głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty), świąd i wysypkę skórną, ból w boku, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bolesne oddawanie moczu oraz objawy ze strony układu rozrodczego takie jak kandydoza sromu i pochwy, ból i zaburzenia sromu i pochwy, infekcje pochwy, wydzielina z pochwy i zaburzenia miesiączkowania. W miejscu podania mogą wystąpić ból, świąd, miejscowy obrzęk i gorączka. Rzadziej (≥1/1 000 do <1/100) nie odnotowano istotnych działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia jelit, powikłania charakterystycznego dla antybiotyków z grupy klindamycyny, objawiającego się ciężką biegunką, bólami brzucha, gorączką oraz obecnością śluzu i krwi w stolcu, wymagającego natychmiastowej interwencji i odstawienia leku.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, bolesne oddawanie moczu, Candida, Clostridioides difficile, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, farmakoterapia, flora bakteryjna pochwy, kandydoza sromu i pochwy, lek przeciwbakteryjny, nudności, odmiedniczkowe zapalenie nerek, reakcja alergiczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, świąd, wydzielina z pochwy, wymioty, wysypka, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia żołądka i jelit, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Febuxostat MSN 120 mg
Febuksostat, w dawce 120 mg (produkt Febuxostat MSN), wykazuje profil działań niepożądanych potwierdzony badaniami klinicznymi fazy 3, badaniami po wprowadzeniu do obrotu oraz obserwacjami klinicznymi. Najczęstsze działania niepożądane u pacjentów z dną moczanową obejmują zaostrzenia dny, zaburzenia czynności wątroby, biegunkę, nudności, bóle głowy i zawroty, duszność, wysypkę, świąd, bóle stawów i mięśni, obrzęki oraz zmęczenie, z przewagą nasilenia łagodnego do umiarkowanego. Rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Poza tym odnotowano rzadkie przypadki nagłego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych oraz zaburzenia rytmu serca, w tym blok lewej odnogi pęczka Hisa i częstoskurcz zatokowy, szczególnie u pacjentów z nowotworami krwi leczonych chemioterapią (badanie FLORENCE). Współistniejące leczenie kolchicyną zwiększa ryzyko nieprawidłowości czynności wątroby i biegunki.
agranulocytoza, allopurynol, biegunka, blok lewej odnogi pęczka Hisa, ból głowy, ból stawów, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, ciężka reakcja nadwrażliwości, częstoskurcz zatokowy, dna moczanowa, duszność, febuksostat, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kolchicyna, migotanie przedsionków, niedoczynność tarczycy, nieprawidłowa czynność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sigletic 25 mg
Lek Sigletic zawiera sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na sytagliptynę lub inne inhibitory DPP-4. Preparat zawiera również sód w ilości poniżej 1 mmol (23 mg) na dawkę, co klasyfikuje go jako produkt wolny od sodu, jednakże nie eliminuje to ryzyka reakcji alergicznych. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości należy odstąpić od stosowania leku, rozważyć alternatywne metody leczenia oraz odpowiednio udokumentować i poinformować pacjenta o konieczności unikania sytagliptyny.
- Leksykon substancji czynnych
Difenhydramina – Działania niepożądane
Difenhydramina, jako lek przeciwhistaminowy I generacji, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które są zależne od drogi podania i dawki. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują sedację, senność, zaburzenia uwagi, równowagi oraz suchość błon śluzowych jamy ustnej, gardła i nosa. Działania depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy mogą prowadzić do zawrotów głowy i zmęczenia, co szczególnie u osób starszych zwiększa ryzyko upadków. Difenhydramina może również wywoływać zaburzenia psychiczne, takie jak dezorientacja i paradoksalny stan pobudzenia, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywka, duszność i obrzęk naczynioruchowy, wymagają natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniej terapii. Działania antycholinergiczne manifestują się m.in. niewyraźnym widzeniem, suchością błon śluzowych oraz rzadko zatrzymaniem moczu, co jest szczególnie istotne u mężczyzn z przerostem gruczołu krokowego.
arytmia, ból głowy, dezorientacja, difenhydramina, drgawki, drżenie mięśni, dyskinezy, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwymiotne, działanie sedatywne, działanie uspokajające, efekt z odbicia, hiperglikemia, krople do nosa, krople do oczu, lek antycholinergiczny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, paradoksalny stan pobudzenia, parestezje, pokrzywka, przekrwienie spojówki, przerost gruczołu krokowego, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość błon śluzowych, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenie równowagi, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zmętnienie rogówki, znieczulenie miejscowe