wysypka
Wysypka to niespecyficzna zmiana skórna manifestująca się jako obszar skóry z widocznymi zmianami w kolorze, teksturze lub uwypukleniu. Może przybierać różne formy: od płaskich zmian rumieniowych, przez grudki, pęcherzyki, aż po zmiany złuszczające. Najczęstsze przyczyny to infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze), reakcje alergiczne, choroby autoimmunologiczne oraz zaburzenia metaboliczne.
Diagnostyka wysypki wymaga dokładnego badania klinicznego z uwzględnieniem jej morfologii, lokalizacji, rozległości oraz towarzyszących objawów ogólnoustrojowych. W przypadkach niejednoznacznych pomocne mogą być badania laboratoryjne (morfologia, markery stanu zapalnego, testy alergiczne), obrazowe lub biopsja skóry z badaniem histopatologicznym.
Leczenie wysypki zależy od przyczyny wywołującej. Może obejmować stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych. W przypadku wysypek związanych z chorobami autoimmunologicznymi konieczne może być wdrożenie leczenia immunomodulującego lub immunosupresyjnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Pedipur 200 mg/g
Lek PEDIPUR, zawierający 200 mg/g metenaminy w postaci pudru leczniczego, może wywoływać miejscowe odczyny alergiczne skóry, które stanowią najczęściej obserwowane działania niepożądane. Reakcje te manifestują się zaczerwienieniem, świądem, wysypką lub innymi objawami nadwrażliwości w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych reakcji nie jest określona na podstawie dostępnych danych, co podkreśla konieczność ostrożności podczas stosowania preparatu, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do alergii skórnych.
charakterystyka produktu leczniczego, metenamina, nadwrażliwość skórna, niepożądane działanie produktu leczniczego, Pedipur, puder leczniczy, reakcja niepożądana, skłonność do alergii, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Deslo Active 2,5 mg
Desloratadyna w dawce 2,5 mg (Aleric Deslo Active) wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny do placebo w badaniach klinicznych u dzieci i dorosłych, z najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi takimi jak ból głowy (do 5,9% u nastolatków), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz uczucie zmęczenia (1,2%). W dawce 5 mg/dobę odnotowano wzrost częstości działań niepożądanych o 3% względem placebo. Rzadkie, ale istotne klinicznie działania obejmują reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia rytmu serca (wydłużenie QT, arytmia, bradykardia) oraz zaburzenia psychiczne (omamy, agresja, nietypowe zachowanie). Występują również bardzo rzadkie objawy ze strony wątroby, takie jak zapalenie wątroby, żółtaczka i podwyższenie enzymów wątrobowych, wymagające monitorowania parametrów biochemicznych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niestrawność, nudności, obniżony nastrój, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, suchość oczu, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenia zachowania, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie rytmu serca, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zmęczenie, żółtaczka, zwiększone łaknienie - Leksykon substancji czynnych
Waleriana – Przeciwwskazania stosowania
Waleriana (Valerianae tinctura) jest stosowana jako środek uspokajający, jednak jej użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy (w przypadku Kropli żołądkowych), u dzieci poniżej 12 roku życia oraz u osób źle tolerujących preparaty zawierające walerianę. Preparaty takie jak Antinervinum zawierają sorbitol (1,5 g/5 ml) i etanol (28-34% V/V, do 1,3 g/5 ml), natomiast Krople żołądkowe charakteryzują się wysoką zawartością etanolu (65-72% V/V), co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką czy schorzeniami neurologicznymi. Wskazane jest również unikanie stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
alkoholizm, Antinervinum, benzodiazepina, choroba neurologiczna, choroba wątroby, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, cytochrom P450, duszność, działanie niepożądane, etanol, interakcja farmakokinetyczna, kozłek lekarski, krople żołądkowe, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek sedatywny, nadwrażliwość na substancje, nalewka gorzka, nalewka z dziurawca, nalewka z mięty pieprzowej, objawy nadwrażliwości, obrzęk, owrzodzenie, padaczka, sorbitol, świąd, szyszki chmielu, waleriana, wyciąg z głogu, wysypka, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Skrzyp Fix –
Preparat Skrzyp Fix, zawierający 1,8 g ziela skrzypu (Equisetum arvense L.) w każdej saszetce, może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Do najczęściej obserwowanych należą umiarkowane objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, biegunki lub zaparcia, oraz reakcje alergiczne manifestujące się wysypką, świądem i zaczerwienieniem skóry, a w rzadkich przypadkach reakcjami ogólnoustrojowymi. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana, co wynika z ograniczonej liczby badań klinicznych oraz niskiego poziomu raportowania. W przypadku wystąpienia objawów zaleca się monitorowanie, ewentualne dostosowanie dawki lub czasowe odstawienie leku, a w przypadku reakcji alergicznych – natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie leczenia objawowego.
badanie kliniczne, biegunka, choroba przewodu pokarmowego, dawka terapeutyczna, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort jamy brzusznej, działanie niepożądane, efekt uboczny, Equiseti herba, Equisetum arvense, farmakovigilance, interwencja alergologiczna, manifestacja skórna, nudności, postępowanie kliniczne, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, Skrzyp Fix, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, układ pokarmowy, wysypka, wywiad alergiczny, wzdęcia, zaczerwienienie, zaparcie, ziele skrzypu, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Darunavir Glenmark 400 mg
Analiza danych klinicznych dotyczących stosowania Darunaviru Glenmark w dawkach 400 mg i 800 mg (tabletki powlekane) wykazała, że działania niepożądane występują u ponad połowy pacjentów (51,3%) przy dawce 600/100 mg darunawiru z rytonawirem podawanej dwa razy na dobę, z średnim okresem obserwacji 95,3 tygodni. Profil bezpieczeństwa u pacjentów wcześniej nieleczonych, stosujących dawkę 800/100 mg raz na dobę przez 96 tygodni, był porównywalny, z wyjątkiem częstszych, łagodnych nudności. Długoterminowa terapia (średnio 162,5 tygodnia) nie ujawniła nowych zagrożeń. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty), wysypkę, ból głowy oraz rzadziej ciężkie reakcje skórne, małopłytkowość, ostrą niewydolność nerek, zawał mięśnia sercowego, zespół zapalnej reaktywacji immunologicznej (IRIS) oraz martwicę kości. Działania te sklasyfikowano według częstości występowania od bardzo często (≥ 1/10) do rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000).
biegunka, ból głowy, ciężkie reakcje skórne, darunawir, dializoterapia, enzymy wątrobowe, funkcja wątroby, gorączka, kamica nerkowa, małopłytkowość, martwica kości, morfologia krwi, neutropenia, nudności, ostra niewydolność nerek, reakcja nadwrażliwości, terapia przeciwretrowirusowa, toksyczna nekroliza naskórka, wymioty, wysypka, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona, zespół zapalnej reaktywacji immunologicznej, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ebrantil 25 5 mg/ml
Produkt leczniczy Ebrantil 25, zawierający urapidyl (5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań), może wywoływać działania niepożądane głównie związane z nagłym obniżeniem ciśnienia tętniczego. Do najczęściej obserwowanych należą zawroty głowy i ból głowy (często ≥1/100 do <1/10), nudności (często), a także objawy sercowo-naczyniowe takie jak kołatanie serca, tachykardia, bradykardia oraz uczucie ucisku w klatce piersiowej (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100). Niedociśnienie ortostatyczne, mogące prowadzić do omdleń, występuje niezbyt często. Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, zaczerwienienie skóry, wysypka (rzadko ≥1/10 000 do <1/1000) oraz obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka (częstość nieznana), wymagają szczególnej uwagi. Rzadko obserwuje się priapizm, który stanowi pilne wskazanie do interwencji medycznej.
ból głowy, bradykardia, dusznica bolesna, Ebrantil, infuzja kroplowa, kołatanie serca, małopłytkowość, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niepokój, nieregularne tętno, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja nadwrażliwości, świąd, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, urapidyl, wymioty, wysypka, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirfenidone Sandoz 267 mg
Pirfenidon, stosowany w dawce 2 403 mg/dobę u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 1 650 pacjentów oraz obserwacjach trwających do 10 lat. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to nudności (32,4% vs 12,2% placebo), wysypka (26,2% vs 7,7%), zmniejszenie apetytu (20,7% vs 8,0%), biegunka (18,8% vs 14,4%), zmęczenie (18,5% vs 10,4%), niestrawność (16,1% vs 5,0%), ból głowy (10,1% vs 7,7%) oraz reakcje nadwrażliwości na światło (9,3% vs 1,1%). Objawy te występują z częstością od bardzo często (≥ 1/10) do często (≥ 1/100 do < 1/10) i mają istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza w kontekście wpływu na tolerancję leczenia i jakość życia pacjentów.
badanie kliniczne, biegunka, ból głowy, częstość występowania, działania niepożądane przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, fotoprotekcja, idiopatyczne włóknienie płuc, lek objawowy, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na światło, niestrawność, nudności, pirfenidon, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zmęczenie, zmniejszenie apetytu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Althyxin 25 mcg/5 ml
Podczas terapii lekiem Althyxin (lewotyroksyna sodowa, roztwór doustny) działania niepożądane najczęściej wynikają z przedawkowania i manifestują się objawami nadczynności tarczycy. Do najczęstszych powikłań kardiologicznych należą zaburzenia rytmu serca, tachykardia oraz kołatanie serca, a w cięższych przypadkach dławica piersiowa i zaostrzenie kardiopatii. U wcześniaków z niską masą urodzeniową istnieje ryzyko zapaści krążeniowej. Objawy ze strony OUN obejmują ból głowy, niepokój ruchowy, pobudliwość, bezsenność oraz rzadko idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Przedawkowanie może prowadzić do kurczów mięśni, osłabienia siły mięśniowej, nadmiernej utraty masy ciała, nadmiernego pocenia się, nietolerancji ciepła i uderzeń gorąca, a u dzieci do hiperkalciurii. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się biegunkę i wymioty, a u kobiet zaburzenia miesiączkowania. Reakcje nadwrażliwości obejmują wysypkę, pokrzywkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy oraz gorączkę.
bezsenność, biegunka, ból głowy, bradyarytmia, dławica piersiowa, drżenie, gorączka, hiperkalciuria, idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, kardiopatia, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niepokój ruchowy, nietolerancja ciepła, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, pobudliwość, pokrzywka, substytucja hormonalna, świąd, tachyarytmia, tachykardia, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Owoc Kopru włoskiego –
Produkt leczniczy Owoc Kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Miller sp. vulgare var. vulgare, fructus) w formie ziół do zaparzania może wywoływać działania niepożądane o charakterze alergicznym, obejmujące zarówno skórę, jak i układ oddechowy. Reakcje skórne manifestują się jako wysypka, świąd, pokrzywka, zaczerwienienie oraz potencjalnie obrzęk naczynioruchowy, natomiast reakcje ze strony układu oddechowego mogą obejmować duszność, kaszel, skurcz oskrzeli oraz nieżyt nosa. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana z powodu braku danych epidemiologicznych. W przypadku pojawienia się objawów zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania produktu oraz konsultację lekarską, szczególnie u pacjentów z historią alergii lub chorób atopowych.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, choroba atopowa, duszność, działanie niepożądane, farmakoterapia, kaszel, koper włoski odmiana gorzka, lek roślinny, nadwrażliwość, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, układ oddechowy, wysypka, związek przyczynowo-skutkowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Colchicine Genoptim 0,5 mg
Kolchicyna w dawce 500 mikrogramów, stosowana doustnie, wykazuje toksyczność głównie wobec szybko dzielących się komórek, co skutkuje działaniami niepożądanymi przede wszystkim w obrębie układu pokarmowego, hematologicznego oraz nerwowego. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka (często, ≥1/100 do <1/10), które mogą być wczesnym sygnałem toksyczności. Rzadziej, ale o istotnym znaczeniu klinicznym, występują krwawienia z przewodu pokarmowego, agranulocytoza, anemia aplastyczna, trombocytopenia oraz neuropatie obwodowe, hepatotoksyczność, miopatia i rabdomioliza, a także uszkodzenia nerek i zaburzenia funkcji rozrodczych (częstość nieznana). Monitorowanie parametrów hematologicznych, enzymów wątrobowych oraz funkcji nerek jest wskazane podczas terapii, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
agranulocytoza, amenorrhea, anemia aplastyczna, azoospermia, biegunka, ból brzucha, dysmenorrhea, hepatotoksyczność, kinaza kreatynowa, kolchicyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, łysienie, mioglobina, miopatia, neuropatia, niewydolność wątroby, nudności, oligospermia, ostra niewydolność nerek, ostre uszkodzenie kanalików nerkowych, pancytopenia, parestezja, polineuropatia czuciowo-ruchowa, produkt leczniczy, rabdomioliza, szpik kostny, trombocytopenia, uszkodzenie nerek, wstrząs hipowolemiczny, wymioty, wysypka, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie nerwu obwodowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Allergodil 1 mg/ml (0,1%)
Produkt leczniczy Allergodil, zawierający azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml w postaci aerozolu do nosa, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym objawem jest uczucie gorzkiego smaku w jamie ustnej (≥1/100 do <1/10), często związane z niewłaściwą techniką aplikacji (np. głowa odchylona do tyłu). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występuje podrażnienie zapalnie zmienionych błon śluzowych nosa, manifestujące się mrowieniem, pieczeniem, swędzeniem, kichaniem oraz krwawieniem z nosa. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) mogą pojawić się nudności, a bardzo rzadko (<1/10 000) zawroty głowy, zmęczenie, wyczerpanie, osłabienie oraz reakcje skórne takie jak wysypka, świąd i pokrzywka. Reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego również należą do bardzo rzadkich działań niepożądanych.
aerozol do nosa, Allergodil, azelastyny chlorowodorek, działanie niepożądane, gorzki smak w ustach, kichanie, krwawienie z nosa, nudności, personel medyczny, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, świąd, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ oddechowy, wysypka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eupirin Cardio 75 mg
Kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg (Eupirin Cardio, tabletki dojelitowe) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według systemu MedDRA i częstości występowania. Najczęstsze objawy dotyczą układu pokarmowego i obejmują niestrawność, zgagę, nudności, wymioty oraz bóle brzucha (często). Rzadziej obserwuje się stany zapalne żołądka i jelit, chorobę wrzodową z ryzykiem krwotoków i perforacji (rzadko). Zaburzenia czynności wątroby manifestują się przemijającym wzrostem aminotransferaz (rzadko). Objawy przedawkowania to zawroty głowy i szumy uszne (częstość nieznana). Kwas acetylosalicylowy zwiększa ryzyko krwawień, w tym krwotoków okołooperacyjnych, krwiaków, krwawień z nosa, dróg moczowo-płciowych i dziąseł (częstość nieznana), a także ciężkich krwawień z przewodu pokarmowego i mózgu (rzadko/bardzo rzadko), które mogą prowadzić do niedokrwistości.
astma, ból brzucha, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja alergiczna, czas krwawienia, duszność, hemostaza, hipoglikemia, hipotensja, krwawienie z dróg moczowo-płciowych, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwiak, krwiomocz, krwotok mózgowy, krwotok okołooperacyjny, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, Medical Dictionary for Regulatory Activities, mikrokrwawienie, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, nudność, obrzęk krtani, odczyn skórny, perforacja przewodu pokarmowego, podwyższenie aktywności aminotransferaz, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, system MedDRA, szum uszny, tabletka dojelitowa, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie układu pokarmowego, zapalenie żołądka i jelit, zawrót głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Binabic 150 mg
Binabic (bikalutamid) w dawce 150 mg jest stosowany w terapii raka gruczołu krokowego, jednak jego podawanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które wymagają monitorowania. Najczęściej obserwowane działania obejmują ginekomastię i ból piersi (bardzo często, ≥1/10), a także wysypkę, suchość skóry, astenie, zmniejszone libido, depresję, zawroty głowy, senność, uderzenia gorąca, bóle brzucha, zaparcia, niestrawność, nudności, krwiomocz oraz zaburzenia wątroby manifestujące się hipertransaminazemią i żółtaczką. Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak niewydolność wątroby i śródmiąższowe zapalenie płuc, które mogą prowadzić do zgonu. Wydłużenie odcinka QT w EKG jest obserwowane z nieznaną częstością i może predysponować do groźnych arytmii. Ponadto, bikalutamid może wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi pochodnymi kumaryny, zwiększając ryzyko krwawień poprzez podwyższenie wartości PT/INR.
anemia, astenia, bikalutamid, depresja, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, ginekomastia, hemoglobina, hipertransaminazemia, interakcje lekowe, krwiomocz, leki przeciwzakrzepowe, łysienie, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pochodne kumaryny, pokrzywka, rak gruczołu krokowego, śródmiąższowe zapalenie płuc, transaminazy, uderzenia gorąca, wskaźnik INR, wydłużenie odcinka QT, wysypka, zaburzenia erekcji, zaparcie, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Relenza 5 mg/dawkę
Zanamiwir, substancja czynna leku Relenza, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący liczne działania niepożądane, ze szczególnym uwzględnieniem układu oddechowego. U pacjentów z chorobami układu oddechowego, takimi jak astma czy POChP, obserwowano rzadkie przypadki ostrego skurczu oskrzeli oraz pogorszenia funkcji oddechowych (częstość ≥1/1000; <1/100). Reakcje alergiczne, w tym obrzęk jamy ustnej i gardła, reakcje anafilaktyczne oraz obrzęk twarzy, występują niezbyt często do rzadko (od ≥1/1000 do <1/10 000) i mogą wymagać natychmiastowej interwencji. Ponadto zanamiwir może indukować reakcje neuropsychiatryczne, takie jak drgawki, zaburzenia świadomości, omamy i majaczenie, głównie u dzieci i młodzieży, choć podobne objawy obserwuje się również u pacjentów z grypą bez leczenia zanamiwirem, co sugeruje możliwy związek z infekcją.
astma, drgawka, duszność, dysfagia, grypa, lek przeciwwirusowy, majaczenie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, objawy neuropsychiatryczne, objawy psychiczne, obrzęk jamy ustnej i gardła, obrzęk twarzy, omam, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja wazowagalna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, wysypka, zaburzenie zachowania, zanamiwir, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Proficar 75 mg
Lek Proficar zawierający 75 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych może wywoływać szereg działań niepożądanych, które lekarz powinien uwzględnić podczas prowadzenia terapii. Najczęściej obserwuje się objawy dyspeptyczne, takie jak zgaga, nudności, wymioty oraz bóle brzucha, które mogą wskazywać na rozwijającą się gastropatię. Rzadko występują stany zapalne błony śluzowej żołądka i jelit oraz choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, która może prowadzić do krwotoków z przewodu pokarmowego i perforacji. Zaburzenia czynności wątroby manifestują się podwyższeniem enzymów wątrobowych i mają charakter przejściowy. W układzie nerwowym mogą pojawić się zawroty głowy, szumy uszne oraz bóle głowy, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Kwas acetylosalicylowy wpływa na hemostazę, powodując wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego oraz trombocytopenię, co zwiększa ryzyko krwawień, w tym krwotoków okołooperacyjnych, z nosa, dróg moczowo-płciowych, dziąseł, a w bardzo rzadkich przypadkach krwotoków z przewodu pokarmowego i mózgowych, szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym lub stosujących inne leki przeciwkrzepliwe.
astenia, błona śluzowa żołądka, ból brzucha, ból głowy, choroba wrzodowa żołądka, czas krwawienia, czas protrombinowy, dolegliwość dyspeptyczna, enzym wątrobowy, farmakonadzór, gastropatia, hemostaza, hipoperfuzja tkanek, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwiak, krwotok mózgowy, krwotok okołooperacyjny, krwotok z przewodu pokarmowego, krzepliwość krwi, kwas acetylosalicylowy, martwica brodawek nerkowych, mikrokrwawienie, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, napad astmy, niedokrwistość przewlekła, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niewydolność nerek, objaw dyspeptyczny, obrzęk, odczyn skórny, perforacja, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, ryzyko krwawienia, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan zapalny, świąd, szum uszny, tabletka dojelitowa, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zawrót głowy, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci – Działania niepożądane
Ziele nawłoci (Solidago virgaurea L.) stosowane w preparatach leczniczych takich jak Fitolizyna, Nefrol oraz Urofort wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa) oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha). Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co wskazuje na ograniczone dane epidemiologiczne. Dodatkowo, preparat Fitolizyna może wywoływać zawroty głowy oraz nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe (UV), co wymaga szczególnej uwagi podczas ekspozycji pacjentów na światło słoneczne lub sztuczne źródła UV. W przypadku preparatu Nefrol ryzyko reakcji alergicznych może być związane także z obecnością mniszka, co podkreśla konieczność dokładnej analizy składu preparatu u pacjentów z historią alergii na rośliny z rodziny astrowatych.
alergiczny nieżyt nosa, astrowate, biegunka, ból brzucha, farmakoterapia, Fitolizyna, MedDRA, nadwrażliwość na promieniowanie UV, Nefrol, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, oparzenie słoneczne, pokrzywka, preparat leczniczy, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, słownik MedDRA, Solidago virgaurea, świąd, Urofort, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie skóry, zawroty głowy, ziele nawłoci - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finaran 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w terapii, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący przede wszystkim zaburzenia seksualne, takie jak impotencja i obniżone libido, które występują często (pomiędzy >1/100 a <1/10 pacjentów) i zwykle ustępują samoistnie podczas kontynuacji leczenia. Inne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości i obrzęk naczynioruchowy o nieznanej częstości, objawy psychiczne (depresja, niepokój), kołatanie serca, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz zmiany dermatologiczne (wysypka, świąd, pokrzywka). W obrębie układu rozrodczego obserwuje się również zaburzenia ejakulacji (niezbyt często, >1/1000 do <1/100), tkliwość i powiększenie sutków, ból jąder oraz hematospermię, z nieznaną częstością występowania. Zmniejszenie objętości ejakulatu jest częste (>1/100 do <1/10). Po odstawieniu leku możliwe jest unormowanie jakości nasienia, jednak niektóre zaburzenia seksualne mogą utrzymywać się długotrwale.
ból jąder, depresja, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, hematospermia, impotencja, kołatanie serca, niepłodność męska, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rak piersi u mężczyzn, reakcje nadwrażliwości, świąd, tkliwość sutków, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia wątroby, zaburzenia wzwodu, zmniejszenie objętości ejakulatu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diamicron 30 mg 30 mg
Gliklazyd w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (Diamicron 30 mg) wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, z których najczęstszym jest hipoglikemia. Objawy hipoglikemii obejmują zarówno symptomy neurologiczne (ból głowy, zaburzenia świadomości, drgawki, śpiączka), jak i autonomiczne (silny głód, nudności, pobudzenie) oraz adrenergiczne (tachykardia, nadciśnienie, dławica piersiowa). Hipoglikemia wymaga podania węglowodanów, a w ciężkich przypadkach hospitalizacji. Ponadto, podczas terapii obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), które można ograniczyć przez przyjmowanie leku podczas śniadania. Rzadziej występują reakcje skórne (wysypka, świąd, zespół Stevensa-Johnsona), zmiany hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia) oraz zaburzenia czynności wątroby (podwyższone AspAT, AlAT, fosfataza zasadowa, zapalenie wątroby), które ustępują po odstawieniu leku.
afazja, agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, biegunka, ból brzucha, bradykardia, Diamicron, dławica piersiowa, drgawki, enzym wątrobowy, erytrocytopenia, gliklazyd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadciśnienie, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedowład, niestrawność, niewydolność wątroby, objawy autonomiczne, objawy neurologiczne, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pobudzenie adrenergiczne, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, rumień, śpiączka, tachykardia, wykwit plamkowo-grudkowy, wysypka, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie krwi, zaburzenie oka, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie skóry, zaburzenie świadomości, zaburzenie wątroby, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg
Przedawkowanie furazydyny stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na głównie nerkowy sposób eliminacji leku. Objawy przedawkowania obejmują bóle głowy, zawroty głowy, reakcje alergiczne (w tym potencjalną anafilaksję), nudności, wymioty oraz niedokrwistość, co wymaga kompleksowego podejścia diagnostycznego i terapeutycznego. W celu oceny stanu pacjenta niezbędne jest monitorowanie morfologii krwi, funkcji wątroby oraz czynności płuc, aby wykryć ewentualne powikłania hematologiczne, hepatotoksyczne i pulmonologiczne.
anafilaksja, badanie czynności wątroby, ból głowy, dożylne podanie płynów, dysfagia, furazydyna, hemodializa, hepatotoksyczność, monitorowanie kliniczne, morfologia krwi, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, parametry czerwonokrwinkowe, płukanie żołądka, powikłania pulmonologiczne, reakcja alergiczna, świąd skóry, upośledzona funkcja nerek, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 14 mg/24 h (78 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający 78 mg nikotyny, dostarczający 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, obrzęk czy pokrzywka, które zwykle mają łagodny przebieg i ustępują po usunięciu plastra. Inne objawy mogą wynikać z farmakologicznego działania nikotyny lub zespołu odstawiennego po zaprzestaniu palenia, obejmując m.in. depresję, nerwowość, zaburzenia snu, bóle głowy, zawroty głowy, kaszel oraz objawy grypopodobne. W przypadku nasilonych reakcji skórnych lub działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego (np. kołatanie serca, tachykardia) zaleca się zmniejszenie dawki lub przerwanie terapii.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból nadbrzusza, ból stawów, depresja, drgawki, drżenie, duszność, fotowrażliwość, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lek przeciwdrgawkowy, nadmierna potliwość, nerwowość, niepokój, niestrawność, nikotyna, nudność, objawy grypopodobne, padaczka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Dobutamina – Działania niepożądane
Dobutamina, będąca sympatomimetykiem stosowanym w terapii niewydolności serca oraz diagnostyce kardiologicznej, wykazuje liczne działania niepożądane, głównie ze strony układu sercowo-naczyniowego. Najczęściej obserwuje się tachykardię z przyspieszeniem czynności serca o ≥30/min, zmiany ciśnienia tętniczego (wzrost o ≥50 mmHg lub niedociśnienie), a także arytmie, w tym komorowe zaburzenia rytmu, dodatkowe skurcze komór, częstoskurcz i migotanie komór. Szczególnie niebezpieczne są powikłania takie jak niedokrwienie i zawał mięśnia sercowego oraz kardiomiopatia stresowa (zespół takotsubo). Dobutamina może również indukować skurcz oskrzeli i duszność, co stanowi ryzyko u pacjentów z astmą. W układzie krwiotwórczym obserwuje się eozynofilię i zahamowanie agregacji płytek, a rzadko hipokaliemię, wymagającą monitorowania elektrolitów. Neurologicznie występują ból głowy, parestezje, drżenia i skurcze miokloniczne, a u pacjentów z niewydolnością nerek – drgawki kloniczne. Reakcje skórne obejmują wysypkę, wybroczyny i rzadko martwicę skóry, zwłaszcza przy wynaczynieniu leku.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, ból głowy, choroba wieńcowa, częstoskurcz komorowy, dławica piersiowa, dodatkowy skurcz komorowy, duszność, echokardiografia obciążeniowa, eozynofilia, glikozyd naparstnicy, hipokaliemia, kardiomiopatia stresowa, komorowe zaburzenie rytmu, martwica skóry, migotanie komór, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność nerek, niewydolność serca, parestezja, POChP, przełom nadciśnieniowy, skurcz miokloniczny, skurcz oskrzeli, sympatykomimetyk, tachykardia, tolerancja lekowa, wybroczyna, wynaczynienie leku, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zapalenie żyły, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, zespół takotsubo - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liść Mięty pieprzowej/Mięta Fix –
Produkt leczniczy Mięta Fix zawiera 2,0 g liścia mięty pieprzowej (Mentha x piperita L., folium) w każdej saszetce i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na liść mięty pieprzowej lub mentol. Nadwrażliwość ta może manifestować się różnorodnymi objawami, takimi jak reakcje skórne (wysypka, świąd, zaczerwienienie), objawy ze strony układu oddechowego (duszność, kaszel), dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego oraz, w rzadkich przypadkach, reakcje anafilaktyczne. Przed zaleceniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na produkty ziołowe.
dolegliwości przewodu pokarmowego, duszność, kaszel, liść mięty pieprzowej, mentol, Mięta Fix, nadwrażliwość na miętę, nadwrażliwość na miętę pieprzową, objawy oddechowe, preparat ziołowy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie skóry, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Paraformaldehyd – Przedawkowanie
Paraformaldehyd, stosowany w preparacie Devipasta w stężeniu 450 mg/g wraz z lidokainą (370 mg/g), jest wykorzystywany w stomatologii jako miejscowy środek farmaceutyczny. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co może wynikać z jego ograniczonego działania systemowego oraz przestrzegania zaleceń dawkowania przez personel medyczny. Pomimo braku udokumentowanych incydentów, paraformaldehyd jako polimer formaldehydu może uwalniać toksyczny formaldehyd, co teoretycznie może prowadzić do miejscowych podrażnień tkanek (zaczerwienienie, obrzęk, ból, martwica), reakcji alergicznych (wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy), podrażnienia dróg oddechowych (kaszel, duszność, pieczenie w gardle), a także objawów ogólnoustrojowych takich jak nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy oraz objawów neurologicznych (drętwienie, mrowienie, potencjalnie związane z lidokainą). Nie określono precyzyjnych dawek wywołujących te objawy.
Devipasta, duszność, działanie systemowe, formaldehyd, leczenie objawowe, lidokaina, martwica tkanek, nudności, objawy neurologiczne, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ośrodek toksykologiczny, paraformaldehyd, parestezje, podrażnienie dróg oddechowych, podrażnienie tkanek, polimer formaldehydu, praktyka stomatologiczna, reakcja alergiczna, substancja toksyczna, toksyczność ogólnoustrojowa, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Groprinosin Forte 1000 mg
Groprinosin Forte (inozyna pranobeks 1000 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najistotniejszym jest bardzo częste (≥ 1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, co może prowadzić do hiperurykemii i zwiększonego ryzyka kamicy nerkowej u pacjentów predysponowanych. W badaniach klinicznych obserwowano często (>1%) bóle głowy, zawroty głowy, nudności, bóle w nadbrzuszu, świąd, wysypkę, bóle stawów, zmęczenie oraz złe samopoczucie. Dodatkowo często stwierdzano podwyższone wartości mocznika, aminotransferaz (AspAT, AlAT) oraz fosfatazy zasadowej, co może wskazywać na przejściowe zaburzenia funkcji nerek, wątroby lub układu kostnego. Rzadziej (<1%) występowały zaburzenia snu, biegunka, zaparcia, wielomocz oraz nerwowość.
bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawu, ból w nadbrzuszu, dna moczanowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamień moczowy, nadwrażliwość, nudności z wymiotami, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaparcie, zawroty głowy, zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej, zwiększone stężenie kwasu moczowego, zwiększone stężenie mocznika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxycodone Molteni 50 mg/ml
Oksykodon chlorowodorek, agonista receptorów opioidowych, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań Oxycodone Molteni (50 mg/ml), charakteryzuje się profilem działań niepożądanych typowym dla opioidów. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, senność – bardzo często ≥1/10) oraz przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty – bardzo często ≥1/10). Inne często występujące objawy to lęk, splątanie, bezsenność, suchość w jamie ustnej, skurcz oskrzeli i duszność. Rzadziej pojawiają się reakcje nadwrażliwości, depresja oddechowa (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100), a także zespół odstawienia leku. W trakcie terapii istnieje ryzyko rozwoju tolerancji i uzależnienia, nawet przy stosowaniu dawek terapeutycznych, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania pacjentów.
agonista receptorów opioidowych, anoreksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, brak miesiączki, depresja oddechowa, drgawki, duszność, dysfagia, hipogonadyzm, hipotonia, hipotonia ortostatyczna, kolka wątrobowa, lęk, lek przeciwwymiotny, nadmierna potliwość, niedociśnienie tętnicze, niedrożność jelit, niestrawność, noworodkowy zespół odstawienny, nudności, odwodnienie, oksykodon chlorowodorek, omam, ośrodkowy bezdech senny, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz moczowodów, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, tolerancja na lek, uzależnienie lekowe, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zastój żółci, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienia, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom – Działania niepożądane
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom (Thymoglobuline 5 mg/ml) jest stosowana w transplantologii, jednak jej podawanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które występują z różną częstością. Najczęstsze to zaburzenia hematologiczne, takie jak limfopenia, neutropenia, małopłytkowość i niedokrwistość, występujące bardzo często (≥ 1/10), oraz gorączka neutropeniczna, pojawiająca się często (≥ 1/100 do < 1/10). Często obserwuje się także objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, dysfagia, nudności, wymioty), gorączkę (bardzo często ≥ 1/10), dreszcze (często ≥ 1/100 do < 1/10) oraz reakcje związane z infuzją (niezbyt często ≥ 1/1 000 do < 1/100). Wśród poważniejszych powikłań znajdują się uszkodzenia wątroby, hepatotoksyczność i niewydolność wątroby (niezbyt często ≥ 1/1 000 do < 1/100), a także zespół uwalniania cytokin (CRS), reakcje anafilaktyczne i choroba posurowicza (niezbyt często ≥ 1/1 000 do < 1/100). Immunosupresyjne działanie leku zwiększa ryzyko zakażeń, w tym posocznicy (często ≥ 1/100 do < 1/10), co stanowi poważne zagrożenie życia.
biegunka, ból mięśni, chłoniak, choroba posurowicza, dreszcze, duszność, dysfagia, gorączka, gorączka neutropeniczna, guz lity, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, hipotonia, immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom, limfopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nowotwór złośliwy, nudności, ostre odrzucenie przeszczepu, posocznica, reakcja anafilaktyczna, reakcja związana z infuzją, świąd, Thymoglobuline, transplantologia, uszkodzenie komórek wątroby, wymioty, wysypka, wzrost aktywności transaminaz, zaburzenie limfoproliferacyjne, zakażenie, zespół uwalniania cytokin - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xyzal 5 mg
Profil bezpieczeństwa lewocetyryzyny dichlorowodorku (Xyzal 5 mg) został szczegółowo oceniony w badaniach klinicznych oraz w okresie po wprowadzeniu do obrotu. W badaniach obejmujących dorosłych i młodzież (12-71 lat) działania niepożądane wystąpiły u 15,1% pacjentów przyjmujących dawkę 5 mg/dobę, w porównaniu do 11,3% w grupie placebo, z przewagą działań o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym (91,6%). Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1%) to senność (5,2%), suchość w jamie ustnej (2,6%), ból głowy (2,6%) oraz zmęczenie (2,5%). Działania sedatywne (senność, zmęczenie, osłabienie) występowały istotnie częściej w grupie leczonej (8,1%) niż placebo (3,1%). U dzieci w wieku 6-12 lat senność występowała u 2,9%, natomiast u młodszych dzieci (6-11 miesięcy i 1-<6 lat) najczęstsze działania to biegunka (1,9%), senność (1,9%), zaparcia (1,3%) i zaburzenia snu (1,3%).
agresja, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drgawki, drżenie, duszność, dysuria, kołatanie serca, koszmar senny, lewocetyryzyna dichlorowodorek, myśl samobójcza, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, osłabienie, parestezja, pokrzywka, rotacyjny ruch gałek ocznych, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wyprysk polekowy, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienny, zmęczenie, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vinpoton 5 mg
Winpocetyna, substancja czynna leku Vinpoton 5 mg, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych o różnej częstości występowania, z dominacją zdarzeń rzadkich i bardzo rzadkich. W układzie krwiotwórczym obserwuje się leukopenię (≥1/1000 do <1/100), trombocytopenię (≥1/10000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko niedokrwistość i aglutynację erytrocytów (<1/10000). Reakcje nadwrażliwości, w tym na laktozę jednowodną, klasyfikowane są jako rzadkie. W zakresie metabolizmu notuje się hipercholesterolemię (≥1/1000 do <1/100), zmniejszenie łaknienia, a bardzo rzadko jadłowstręt i cukrzycę. Objawy neuropsychiatryczne obejmują bezsenność, zaburzenia snu, pobudzenie, niepokój, a także bardzo rzadko euforię i depresję. W układzie nerwowym dominują bóle i zawroty głowy, zaburzenia smaku, stupor, niedowład połowiczy, a także bardzo rzadko senność, zaburzenia pamięci, drżenie i drgawki. Działania niepożądane dotyczące narządu wzroku i ucha obejmują obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, przekrwienie spojówki, zawroty głowy błędnikowe, przeczulicę słuchową, niedosłuch i szum w uszach.
aglutynacja erytrocytów, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, bradykardia, cukrzyca, czas protrombinowy, dławica piersiowa, drgawki, dysfagia, dyskomfort brzuszny, enzymy wątrobowe, hipercholesterolemia, hipotermia, jadłowstręt, kołatanie serca, leukopenia, migotanie przedsionków, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, niedosłuch, niedowład połowiczy, niestrawność, nudności, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, pokrzywka, przeczulica słuchowa, rumień, skurcze dodatkowe, suchość jamy ustnej, świąd, szumy uszne, tachykardia, triglicerydy, trombocytopenia, winpocetyna, wymioty, wysypka, zaburzenia snu, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zaparcia, zawroty błędnikowe, zmniejszone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Aurovitas 10 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych był szeroko badany klinicznie u około 4000 pacjentów i młodzieży powyżej 15 lat z astmą oraz u około 400 pacjentów z astmą i sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. Badania obejmowały także dzieci w wieku 2-14 lat stosujące tabletki do rozgryzania i żucia w dawkach 4 mg i 5 mg. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi u dorosłych i młodzieży były bóle głowy, a u dzieci bóle brzucha. Profil bezpieczeństwa potwierdzono w długoterminowych badaniach do 2 lat u dorosłych i 6 miesięcy u dzieci. Częstość działań niepożądanych klasyfikowano według standardowych kategorii: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aminotransferazy, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drgawki, eozynofilia płucna, hipoestezja, kołatanie serca, koszmary senne, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, montelukast, naciek eozynofilowy, nadpobudliwość psychoruchowa, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, somnambulizm, świąd, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne, zaburzenia pamięci, zaburzenia psychiczne, zaburzenia uwagi, zaburzenia wątroby, zachowanie samobójcze, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Terbinafina Ziaja 10 mg/g
Krem Terbinafina Ziaja zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na terbinafinę lub składniki pomocnicze. W składzie kremu znajdują się alkohole: cetylowy (48 mg/g), stearylowy (32 mg/g) oraz benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, podrażnienia lub kontaktowe zapalenie skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, zwłaszcza niemowląt, ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z alkoholem benzylowym. Stosowanie kremu należy przerwać w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie wykraczające poza obszar aplikacji, świąd, pieczenie, obrzęk, wysypka, pokrzywka czy trudności w oddychaniu.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chlorowodorek terbinafiny, duszność, infekcja bakteryjna skóry, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pediatria, pieczenie, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, zaczerwienienie, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flukonazol Actavis 150 mg
Flukonazol Actavis, dostępny w kapsułkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują ból głowy, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunkę, wysypkę oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej). Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół DRESS, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (TEN), zespół Stevens-Johnsona (SJS) oraz ostra uogólniona osutka krostowa, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Ponadto, flukonazol może powodować zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes oraz wydłużenie odstępu QT, co wymaga ścisłego monitorowania kardiologicznego.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cholestaza, drgawki, drżenie, enzymy wątrobowe, fosfataza alkaliczna, hiperbilirubinemia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, kandydoza narządów płciowych, lek przeciwgrzybiczy, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedokrwistość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostowa, parestezje, pokrzywka, senność, świąd, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, wysypka polekowa, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevens-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Althyxin 50 mcg/5 ml
Lewotyroksyna sodowa w postaci roztworu doustnego Althyxin (25, 50, 100 µg/5 ml) wykazuje działania niepożądane głównie związane z przedawkowaniem, manifestujące się objawami nadczynności tarczycy. Najczęściej obserwuje się zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak tachykardia (>100 uderzeń/min), arytmie, dławica piersiowa oraz kołatanie serca, a u wcześniaków z niską masą urodzeniową – zapaść krążeniową. Ze strony układu nerwowego występują ból głowy, idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, niepokój ruchowy, pobudliwość, bezsenność i drżenie mięśni, natomiast układ mięśniowo-szkieletowy może reagować kurczami i osłabieniem mięśni. Dodatkowo zgłaszane są zaburzenia miesiączkowania, uderzenia gorąca, nadmierne pocenie się, biegunka, wymioty, gorączka, nietolerancja ciepła oraz hiperkalciuria u dzieci, co może wpływać na metabolizm kostny.
arytmia, bezsenność, biegunka, ból głowy, dławica piersiowa, drżenie, gorączka, hiperkalciuria, idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niepokój ruchowy, nietolerancja ciepła, niewydolność serca, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, ostra niewydolność krążeniowa, pobudliwość, pokrzywka, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, świąd, tachykardia, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Etamsylat, zawarty w preparacie Cyclonamine 12,5% (125 mg/ml), stosowany w formie roztworu do wstrzykiwań (250 mg w ampułce 2 ml), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania to bóle głowy, gorzki smak, nudności, wymioty, wysypka oraz bóle lędźwiowo-krzyżowe, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Bardzo rzadkie działania obejmują ryzyko zatorów tętnic (<1/10 000), ostrej porfirii oraz reakcji alergicznych. Niedociśnienie tętnicze ma nieznaną częstość występowania i może prowadzić do zawrotów głowy i omdleń. Substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn i sodu siarczyn, mogą wywoływać dodatkowe reakcje u osób z nadwrażliwością na związki siarki.
ból głowy, ból lędźwiowo-krzyżowy, choroby układu krążenia, ciśnienie krwi, działanie niepożądane, etamsylat, nadwrażliwość na siarkę, niedociśnienie tętnicze, nudności, ostra porfiria, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, skrzeplina, wymioty, wysypka, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia skóry, zaburzenia smaku, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zator tętnicy, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Urotrim
Preparat Urotrim zawiera trimetoprim w dawkach 100 mg lub 200 mg i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z niedoborem kwasu foliowego, niewydolnością nerek lub wątroby, fenyloketonurią, porfirią oraz u osób starszych przyjmujących tiazydowe leki moczopędne. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się wykonanie posiewu mikrobiologicznego w celu oceny wrażliwości bakterii na trimetoprim. W trakcie długotrwałego leczenia konieczne jest monitorowanie morfologii krwi co 4 tygodnie. Należy zwrócić uwagę na ryzyko reakcji nadwrażliwości, takich jak anafilaksja, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, pacjentom zaleca się unikanie ekspozycji na silne promieniowanie słoneczne ze względu na możliwość nadwrażliwości skóry na światło.
fenyloketonuria, leki moczopędne tiazydowe, morfologia krwi, niedobór kwasu foliowego, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, porfiria, posiew mikrobiologiczny, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trimetoprim, wysypka, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septolete 1 mg
Septolete w postaci pastylek twardych zawiera 1 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję czynną i charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Działania niepożądane występują rzadko i dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego (dyskomfort, nudności), zwłaszcza przy przekroczeniu zalecanych dawek lub u osób wrażliwych. U pacjentów z astmą oskrzelową istnieje ryzyko zwężenia oskrzeli, co wymaga szczególnej ostrożności. Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd czy pokrzywka, również mogą się pojawić u osób uczulonych na chlorek benzalkoniowy lub substancje pomocnicze (laktoza jednowodna, sorbitol, glukoza ciekła, sacharoza).
astma oskrzelowa, chlorek benzalkoniowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, duszność, dyskomfort żołądkowy, laktoza jednowodna, nudności, pastylka twarda, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, Septolete, skurcz oskrzeli, sorbitol, świąd, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucosolvan inhalacje 15 mg/2 ml
Lek Mucosolvan w postaci roztworu do nebulizacji o stężeniu 15 mg/2 ml zawiera ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną i posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ambroksol lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze, zwłaszcza chlorek benzalkoniowy (0,45 mg/2 ml), który może wywoływać reakcje alergiczne, takie jak świąd, wysypka, obrzęk, a nawet reakcje anafilaktyczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na mukolityki oraz potencjalną nadwrażliwość na konserwanty, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta.
Podczas kwalifikacji do leczenia Mucosolvanem należy również wziąć pod uwagę formę podania – roztwór do nebulizacji, co może stanowić wyzwanie u pacjentów z ograniczoną zdolnością do stosowania inhalacji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadreaktywnością dróg oddechowych, ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli wywołanego przez chlorek benzalkoniowy. W związku z powyższym, decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona dokładną oceną stanu klinicznego i alergologicznego pacjenta, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zapewnić skuteczność terapii.
ambroksolu chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, nadreaktywność dróg oddechowych, nadwrażliwość na składniki preparatu, nebulizacja, obrzęk, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, roztwór do nebulizacji, skurcz oskrzeli, substancja konserwująca, substancja mukolityczna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Logest 0,075 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Logest, zawierający 0,075 mg gestodenu i 0,02 mg etynyloestradiolu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, który wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości. Najistotniejszym zagrożeniem są powikłania zakrzepowo-zatorowe, w tym zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego oraz udar mózgu, które występują rzadko, ale mogą mieć poważne konsekwencje zdrowotne. Często obserwuje się bóle głowy, nudności, bóle brzucha, nastrój depresyjny, zmiany nastroju oraz dolegliwości ze strony gruczołów piersiowych, takie jak ból i tkliwość. Zaburzenia metaboliczne obejmują zatrzymanie płynów (niezbyt często) oraz zmiany masy ciała – zwiększenie masy ciała występuje często, a zmniejszenie rzadko. Ponadto, lek może wpływać na gospodarkę węglowodanową, modyfikując insulinooporność i tolerancję glukozy.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból piersi, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa, hipertriglicerydemia, hormonalne środki antykoncepcyjne, insulinooporność, kamica żółciowa, migrena, nadciśnienie tętnicze, nastrój depresyjny, nowotwór piersi, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, otoskleroza, pląsawica Sydenhama, pokrzywka, porfiria, powikłania zakrzepowo-zatorowe, przemijający napad niedokrwienny, rak szyjki macicy, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tkliwość piersi, toczeń rumieniowaty układowy, tolerancja glukozy, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – NO-SPA Comfort 40 mg
Preparat NO-SPA Comfort zawierający 40 mg chlorowodorku drotaweryny może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, głównie rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000). Do najczęściej zgłaszanych należą reakcje alergiczne ze strony układu immunologicznego, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd. W zakresie układu nerwowego obserwuje się ból głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego oraz bezsenność, a z nieznaną częstością zawroty głowy ośrodkowe. Ze strony układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić kołatanie serca i niedociśnienie tętnicze, natomiast ze strony przewodu pokarmowego nudności i zaparcia. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak 52 mg laktozy jednowodnej, 0,0007 mg tartrazyny (E 102) oraz 0,245 mg lecytyny sojowej, które mogą wywołać dodatkowe reakcje u pacjentów z nietolerancją tych składników.
bezsenność, ból głowy, chlorowodorek drotaweryny, działanie niepożądane, kołatanie serca, laktoza jednowodna, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja substancji, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, świąd, układ immunologiczny, układ nerwowy, wykwit skórny, wysypka, zaburzenia serca, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie naczyniowe, zaparcie, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadomon 100 mg
W badaniach klinicznych leku Tadomon (tapentadol o przedłużonym uwalnianiu) najczęściej obserwowano działania niepożądane o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, głównie ze strony układu nerwowego i przewodu pokarmowego. Bardzo często występowały zawroty głowy, senność, ból głowy oraz nudności, natomiast często zgłaszano zaparcia, wymioty, lęk, dezorientację, świąd, wysypkę, zmniejszenie apetytu i hipotensję ortostatyczną. Niezbyt często pojawiała się depresja oddechowa, wymagająca natychmiastowej interwencji, a rzadko reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne. Objawy neurologiczne mogą zwiększać ryzyko upadków i zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów, co jest szczególnie istotne u osób starszych. Zaparcia wymagają profilaktyki środkami przeczyszczającymi, a nudności i wymioty mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych.
ból głowy, depresja oddechowa, dezorientacja, duszność, halucynacje, hipotensja ortostatyczna, lęk, niedrożność jelit, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia koncentracji, zaburzenia snu, zaburzenia świadomości, zaparcia, zawroty głowy, zmniejszenie apetytu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluconazole Polfarmex 50 mg/10 ml
Flukonazol w postaci syropu Fluconazole Polfarmex 50 mg/10 ml wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z częstością występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Najczęściej obserwuje się bóle głowy, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunkę oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej). Wśród działań hematologicznych często występuje niedokrwistość, a rzadziej agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia i neutropenia. Istotne są również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, wymagająca natychmiastowego odstawienia leku. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia, mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych, w tym torsade de pointes i wydłużenia odstępu QT, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cholestaza, drgawki, drżenie, flukonazol, fosfataza alkaliczna, gorączka, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, lek przeciwgrzybiczny, leukopenia, łysienie, martwica komórek wątrobowych, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, neutropenia, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, senność, suchość jamy ustnej, świąd, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, wysypka polekowa, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zespół Stevensa-Johnsona, złe samopoczucie, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka, zwiększona potliwość - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lustork 200 mg
Lustork to dopochwowy preparat zawierający 200 mg progesteronu w formie tabletek o średnicy 12 mm, stosowany w terapii hormonalnej. W badaniach klinicznych najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy (około 1,4-1,5% pacjentek), zaburzenia sromu i pochwy (uczucie dyskomfortu, pieczenie, upławy, suchość, krwawienie u około 1,5% pacjentek) oraz skurcze macicy. Inne objawy o niezbyt częstej częstości (>1/1000 do <1/100) obejmowały zawroty głowy, senność, zmęczenie, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wzdęcia, ból brzucha, nudności, biegunka, zaparcia, wymioty), a także zaburzenia sutka (ból, obrzęk, tkliwość u 0,4% pacjentek) oraz obrzęki. Reakcje skórne takie jak pokrzywka, wysypka i reakcje nadwrażliwości występowały z częstością nieznaną. Działania niepożądane klasyfikowano zgodnie z terminologią MedDRA, co ułatwia ich systematyczną ocenę i monitorowanie.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, grzybica pochwy, krwawienie z pochwy, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, obrzęk, pokrzywka, progesteron, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, skurcz macicy, substancja czynna, świąd, tabletka dopochwowa, terminologia MedDRA, upławy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie sromu i pochwy, zaburzenie sutka, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fraxiparine 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml
Fraxiparine, zawierający nadroparynę wapniową, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym dominują krwawienia występujące bardzo często (≥1/10), w tym szczególnie niebezpieczne krwiaki rdzeniowe, zwłaszcza u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) obserwuje się małopłytkowość indukowaną heparyną oraz trombocytozę, co wymaga monitorowania liczby płytek krwi ze względu na ryzyko zakrzepowo-zatorowe. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić eozynofilia, reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje rzekomo-anafilaktyczne, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Dodatkowo, bardzo rzadko notuje się przemijającą hiperkaliemię związaną z hamowaniem wydzielania aldosteronu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, cukrzycą lub istniejącą hiperkaliemią. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się przejściowe zwiększenie aktywności aminotransferaz, które zwykle nie wymaga przerwania terapii.
aminotransferaza, cukrzyca, eozynofilia, gospodarka wapniowo-fosforanowa, heparyna, hiperkaliemia, incydent zakrzepowo-zatorowy, krwawienie, krwiak, krwiak rdzeniowy, małopłytkowość, martwica skóry, nadroparyna wapniowa, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, płytki krwi, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, priapizm, przewlekła niewydolność nerek, reakcja rzekomo-anafilaktyczna, rumień, świąd, trombocytoza, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Romilast 4 mg
Montelukast w dawce 4 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia był szeroko badany pod kątem bezpieczeństwa u różnych grup wiekowych pacjentów z astmą, obejmując około 851 dzieci w wieku 2-5 lat oraz ponad 1000 dzieci od 6 miesięcy do 5 lat. Profil bezpieczeństwa pozostawał stabilny podczas długotrwałego stosowania (do 12 miesięcy u dzieci i do 2 lat u dorosłych). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy u dorosłych i młodzieży, ból brzucha u dzieci 6-14 lat oraz nadmierne pragnienie u dzieci 2-5 lat. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano dodatkowe działania niepożądane, w tym bardzo częste zakażenia górnych dróg oddechowych, częste zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty), częste zwiększenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz wysypkę. Rzadziej występowały poważniejsze reakcje, takie jak zapalenie wątroby, zespół Churga-Strauss, eozynofilia płucna oraz różnorodne zaburzenia psychiczne i neuropsychiatryczne.
astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, depresja, dezorientacja, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, jąkanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, mimowolne oddawanie moczu, montelukast, myśli samobójcze, naciek eozynofilowy wątroby, nadmierne pragnienie, nadpobudliwość psychoruchowa, napad drgawkowy, niestrawność, nudności, objaw neuropsychiatryczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniak, skłonność do krwawień, somnambulizm, suchość błony śluzowej, świąd, tabletki do rozgryzania i żucia, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie pamięci, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss, zmęczenie, zwiększona aktywność aminotransferaz