Przeciwwskazania
Okteva 30 mg
Lek Okteva (oktreotyd) dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, dusznością, obrzękiem twarzy, ust lub gardła, a w najcięższych przypadkach wstrząsem anafilaktycznym. Ze względu na obecność oktreotydu octanu oraz substancji pomocniczych, konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii.
Przeciwwskazania stosowania leku Okteva
Lek Okteva (oktreotyd) dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg i 30 mg w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy starannie ocenić przed zleceniem terapii. 1
Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Okteva jest nadwrażliwość na substancję czynną (oktreotyd) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Wystąpienie reakcji nadwrażliwości w przeszłości całkowicie wyklucza możliwość zastosowania tego leku. 2
Kiedy odradzić stosowanie leku?
Stosowanie leku Okteva należy odradzić pacjentom, u których stwierdzono wcześniej reakcje alergiczne na oktreotyd (substancję czynną) lub jakiekolwiek inne składniki preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się jako wysypka, świąd, duszność, obrzęk twarzy, ust lub gardła, a w najcięższych przypadkach jako wstrząs anafilaktyczny. 3
Skład preparatu a przeciwwskazania
Pamiętając, że preparat Okteva zawiera oktreotyd w postaci oktreotydu octanu oraz szereg substancji pomocniczych, należy dokładnie wywnioskować z wywiadu medycznego, czy pacjent nie jest uczulony na którykolwiek z tych składników. Okteva występuje w trzech dawkach (10 mg, 20 mg i 30 mg), które różnią się ilością substancji czynnej, ale zawierają te same substancje pomocnicze. 4
Postać farmaceutyczna a przeciwwskazania
Okteva ma postać proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Proszek jest biały lub prawie biały, bez widocznych cząstek obcych, natomiast rozpuszczalnik jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem praktycznie bez widocznych cząstek stałych. Ta postać farmaceutyczna może stanowić przeciwwskazanie u pacjentów, którzy mają udokumentowane reakcje nadwrażliwości na składniki formulacji zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. 5
Szczególne warunki odradzania stosowania leku
Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Okteva w następujących okolicznościach:
- Udokumentowana historia nadwrażliwości na oktreotyd lub jego pochodne, w tym analogi somatostatyny 6
- Potwierdzona alergia na którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu 7
- Wcześniejsze reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne po zastosowaniu oktreotydu 8
Dokumentacja przeciwwskazań
Istotne jest dokładne udokumentowanie w historii choroby informacji o występowaniu przeciwwskazań do stosowania leku Okteva. Należy precyzyjnie określić, czy pacjent ma nadwrażliwość na oktreotyd, czy na którąkolwiek z substancji pomocniczych, a także charakter i nasilenie objawów nadwrażliwości, jeśli takie wystąpiły w przeszłości. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania