Wskazania do stosowania
Okteva 30 mg

Wskazania do stosowania leku Okteva

Produkt leczniczy Okteva jest dostępny w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 30 mg w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Substancją czynną leku jest oktreotyd w postaci oktreotydu octanu. Lek ma formę białego lub prawie białego proszku, który po zmieszaniu z przejrzystym, bezbarwnym rozpuszczalnikiem tworzy zawiesinę do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.¹

Lek Okteva jest wskazany w następujących stanach klinicznych:

Leczenie akromegalii

Okteva znajduje zastosowanie u pacjentów z akromegalią w sytuacjach, gdy:²

• Leczenie chirurgiczne jest niewskazane – dotyczy to pacjentów, u których występują przeciwwskazania do interwencji neurochirurgicznej z powodu lokalizacji guza, chorób współistniejących lub innych czynników ryzyka
• Leczenie chirurgiczne okazało się nieskuteczne – u pacjentów po operacji, którzy nadal wykazują biochemiczne cechy aktywnej choroby
• Pacjent znajduje się w okresie przejściowym przed wystąpieniem pełnego efektu radioterapii – oktreotyd stosuje się wówczas jako terapię pomostową, ponieważ maksymalny efekt radioterapii może być widoczny dopiero po kilku miesiącach lub latach

Leczenie hormonalnie czynnych guzów żołądka, jelit i trzustki

Lek Okteva jest wskazany w leczeniu objawowym pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami przewodu pokarmowego, szczególnie:³

• Rakowiaków z cechami zespołu rakowiaka – charakteryzującego się zaczerwienieniem skóry (flush), biegunką, uszkodzeniem zastawek serca i innymi objawami związanymi z nadmiernym wydzielaniem serotoniny i innych mediatorów

Zaawansowane guzy neuroendokrynne

Okteva stosuje się również w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi spełniającymi następujące kryteria:⁴

• Guzy wywodzące się ze środkowej części prajelita (midgut) – obejmujące jelito czcze, jelito kręte, wyrostek robaczkowy i proksymalną część okrężnicy
• Guzy o nieznanym ognisku pierwotnym, w przypadku których wykluczono ognisko pierwotne poza środkową częścią prajelita

Gruczolaki przysadki wydzielające TSH

Produkt leczniczy Okteva jest wskazany w leczeniu gruczolaków przysadki wydzielających tyreotropinę (TSH) w następujących sytuacjach klinicznych:⁵

1. Gdy nie doszło do normalizacji wydzielania TSH po przeprowadzonym leczeniu chirurgicznym i/lub radioterapii – jako terapia drugiej linii
2. U pacjentów, dla których leczenie chirurgiczne nie jest odpowiednie – ze względu na przeciwwskazania medyczne, trudną lokalizację guza lub odmowę pacjenta
3. U pacjentów poddanych radioterapii, jako leczenie pomostowe, aż do momentu osiągnięcia pełnej skuteczności radioterapii – co może trwać od kilku miesięcy do nawet kilku lat

Warunki stosowania leku Okteva

Produkt Okteva w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza specjalisty doświadczonego w leczeniu pacjentów z wymienionymi powyżej schorzeniami. Lek podawany jest we wstrzyknięciach domięśniowych, co zapewnia przedłużone uwalnianie substancji czynnej i umożliwia zachowanie stabilnego stężenia oktreotydu w organizmie przez dłuższy czas.⁶

Wybór odpowiedniej dawki (10 mg, 20 mg lub 30 mg) powinien być dostosowany indywidualnie do potrzeb pacjenta w zależności od rodzaju i nasilenia schorzenia, odpowiedzi na leczenie oraz tolerancji leku. Decyzję o zastosowaniu konkretnej dawki podejmuje lekarz prowadzący po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjenta.⁷