Działania niepożądane
Neurexan
Neurexan to lek zawierający cztery substancje czynne: Passiflora incarnata D2, Avena sativa D2, Coffea arabica D12 oraz Zincum isovalerianicum D4, charakteryzujący się bardzo dobrym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują niezwykle rzadko, z częstością poniżej 1 na 10 000 pacjentów. Jedynymi udokumentowanymi działaniami niepożądanymi są skórne reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, zaczerwienienie, obrzęk skóry oraz pokrzywka, które zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania leku. Warto również zwrócić uwagę, że jedna tabletka zawiera 300 mg laktozy jednowodnej, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Działania niepożądane leku Neurexan
Lek Neurexan, zawierający w swoim składzie cztery główne substancje czynne: Passiflora incarnata D2, Avena sativa D2, Coffea arabica D12 oraz Zincum isovalerianicum D4, charakteryzuje się bardzo dobrym profilem bezpieczeństwa, z minimalną liczbą raportowanych działań niepożądanych.1
Profil bezpieczeństwa leku
Podczas stosowania produktu leczniczego Neurexan, działania niepożądane występują niezmiernie rzadko. Obserwacje kliniczne wskazują, że niepożądane reakcje pojawiają się z częstotliwością określaną jako bardzo rzadka, czyli dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów przyjmujących preparat.2
Obserwowane działania niepożądane
Jedynymi udokumentowanymi działaniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem leku Neurexan są skórne reakcje alergiczne. Występują one bardzo rzadko (mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów).3
| Działanie niepożądane | Opis objawów | Częstotliwość występowania | Uwagi kliniczne |
|---|---|---|---|
| Skórne reakcje alergiczne | Mogą obejmować: wysypkę, świąd, zaczerwienienie, obrzęk skóry, pokrzywkę | Bardzo rzadko (mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów) | Zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania leku |
Monitorowanie bezpieczeństwa leku
Po wprowadzeniu produktu leczniczego Neurexan do obrotu, kluczowe znaczenie ma ciągłe monitorowanie jego bezpieczeństwa. Monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku wymaga stałego raportowania podejrzewanych działań niepożądanych.4
Zgłaszanie działań niepożądanych
Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:5
- Adres: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
- Telefon: +48 22 49 21 301
- Faks: +48 22 49 21 309
- E-mail: [email protected]
Alternatywnie, działania niepożądane mogą być zgłaszane bezpośrednio podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie leku do obrotu.6
Uwagi dotyczące składników leku
Należy zaznaczyć, że Neurexan zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jedna tabletka zawiera 300 mg laktozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Neurexan
- Działania niepożądane – Neurexan
- Interakcje leku – Neurexan
- Profil bezpieczeństwa leku – Neurexan
- Przeciwwskazania – Neurexan
- Przedawkowanie – Neurexan
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neurexan
- Skład i postać leku – Neurexan
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Neurexan
- Właściwości farmakokinetyczne – Neurexan
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neurexan
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neurexan
- Wskazania do stosowania – Neurexan