woda do wstrzykiwań
Woda do wstrzykiwań to jałowy, apirogenowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik produktów leczniczych przeznaczonych do podania pozajelitowego. Jest to oczyszczona woda pozbawiona zanieczyszczeń chemicznych, mikrobiologicznych oraz endotoksyn bakteryjnych.
Produkt ten musi spełniać rygorystyczne wymagania farmakopealne, w tym przewodność elektryczną poniżej 1,1 μS/cm w temperaturze 20°C. Woda do wstrzykiwań jest otrzymywana z wody oczyszczonej poprzez destylację lub metodą odwróconej osmozy z dodatkowymi etapami oczyszczania.
W praktyce klinicznej stosuje się ją jako rozpuszczalnik leków w postaci proszków do sporządzania roztworów do iniekcji, jako rozcieńczalnik koncentratów do sporządzania płynów infuzyjnych oraz jako składnik płynów do podaży pozajelitowej. Nieprawidłowe zastosowanie wody do wstrzykiwań (np. bezpośrednie podanie bez rozpuszczenia leku) może prowadzić do hemolizy z powodu jej hipotonii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergodil 1 mg/ml (0,1%)
Produkt leczniczy Allergodil w postaci aerozolu do nosa zawiera azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml (0,1%). Całe opakowanie o pojemności 10 ml zawiera 10 mg substancji czynnej, a pojedyncza dawka aplikowana jednorazowym naciśnięciem aplikatora to 0,14 ml roztworu, co odpowiada 0,14 mg azelastyny chlorowodorku. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, disodu edetynian, kwas cytrynowy, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu chlorek oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność, izotoniczność i pH roztworu. Lek jest dostępny w butelce z oranżowego szkła z aplikatorem do nosa, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, azelastyny chlorowodorek, bufor fosforanowy, disodu edetynian, hypromeloza, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu chlorek, sodu wodorofosforan dwunastowodny, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemcitabine Kabi 38 mg/ml
Gemcitabine Kabi to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 38 mg/ml gemcytabiny (chlorowodorek gemcytabiny). Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach i zawartościach: 200 mg/5,26 ml, 1000 mg/26,3 ml oraz 2000 mg/52,6 ml. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do delikatnie słomkowego, o pH 7,0–9,0, zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (30% v/v, 310,8 mg/ml) oraz sód (3,16–3,74 mg/ml). Preparat wymaga rozcieńczenia w co najmniej 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, co pozwala uzyskać stężenia gemcytabiny od 2 mg/ml do 5 mg/ml przy dawkach 1000–1250 mg/m² powierzchni ciała pacjenta. Produkt należy przygotowywać w warunkach aseptycznych, stosując środki ochrony osobistej, z zachowaniem zasad bezpieczeństwa dotyczących leków cytostatycznych.
chlorowodorek gemcytabiny, gemcytabina, glikol propylenowy, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, komora ochronna, koncentrat do infuzji, kwas solny, lek cytostatyczny, makrogol, metoda aseptyczna, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mepidont 3% 30 mg/ml
Mepidont 3% to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 30 mg/ml, zawierający mepiwakainy chlorowodorek jako substancję czynną. Każdy wkład o pojemności 1,8 ml zawiera 54 mg mepiwakainy chlorowodorku. Produkt jest przeznaczony do stosowania w stomatologii, podawany iniekcyjnie zgodnie z technikami znieczulenia miejscowego. Roztwór zawiera również chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Wkłady wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone tłokiem i uszczelką z elastomeru, co gwarantuje stabilność i szczelność preparatu. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności farmaceutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hypnomidate 2 mg/ml
Hypnomidate to roztwór do wstrzykiwań zawierający 2 mg/ml etomidatu, dostępny w ampułkach 10 ml, z 20 mg substancji czynnej na ampułkę. Preparat zawiera również 3,5 ml glikolu propylenowego oraz wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Lek powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Roztwór jest jałowy, przejrzysty i bezbarwny, co jest istotne dla zachowania bezpieczeństwa i skuteczności podania dożylnego.
Przy przygotowaniu do podania należy stosować rękawiczki ochronne i przestrzegać procedury otwierania ampułek, aby uniknąć kontaktu skóry z preparatem. W przypadku ekspozycji na skórę, zaleca się natychmiastowe spłukanie wodą, bez użycia mydła czy alkoholu, aby zapobiec uszkodzeniom chemicznym lub mechanicznym. Hypnomidate nie powinien być mieszany z innymi lekami, gdyż może to prowadzić do zmiany właściwości fizykochemicznych roztworu lub obniżenia aktywności etomidatu, co może wpłynąć na bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
aktywność farmakologiczna, ampułka, ekspozycja na lek, ekspozycja skórna, etomidat, glikol propylenowy, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie leku, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
Scopolamine butylbromide Kalceks to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg hioscyny butylobromku w 1 ml ampułce, stosowany jako lek o działaniu spazmolitycznym. Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH w zakresie 3,7-5,5, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo podania parenteralnego. Ampułki wykonane są ze szkła typu I, dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 sztuk, z okresem ważności 5 lat przy standardowych warunkach przechowywania. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed podaniem konieczna jest kontrola wizualna roztworu, który musi być wolny od cząstek stałych.
ampułka ze szkła, chlorek sodu, hioscyny butylobromek, izotoniczność roztworu, kwas solny, pH roztworu, płyn infuzyjny, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cymevene 500 mg
Cymevene to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający 500 mg gancyklowiru sodowego na fiolkę. Po rozpuszczeniu 10 ml wody do wstrzykiwań, 1 ml roztworu zawiera 50 mg gancyklowiru. Produkt zawiera około 43 mg (2 mEq) sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Roztwór należy przygotować poprzez powolne wstrzyknięcie wody do fiolki, delikatne wytrząsanie i obracanie do uzyskania przezroczystego roztworu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej. Nie wolno stosować bakteriostatycznej wody z parabenami, gdyż powoduje wytrącanie leku. Po przygotowaniu koncentratu, dawkę odpowiednią do masy ciała pacjenta rozcieńcza się w 100 ml roztworu do infuzji (chlorek sodu, 5% glukoza, roztwór Ringera lub Ringera z mleczanem), nie przekraczając stężenia 10 mg/ml.
działanie teratogenne, gancyklowir, koncentrat roztworu do infuzji, kwas solny, liofilizat, parabeny, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobramycin B. Braun 1 mg/ml
Tobramycin B. Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 1 mg/ml, dostępny w butelkach LDPE po 80 ml, zawierających 80 mg tobramycyny. Produkt jest klarowny, bezbarwny i gotowy do użycia bez konieczności rozcieńczania. Skład obejmuje tobramycynę jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze: chlorek sodu (283 mg na butelkę), wodę do wstrzykiwań i kwas siarkowy do regulacji pH. Opakowania zbiorcze dostępne są w wariantach 10 × 80 ml lub 20 × 80 ml, choć nie wszystkie wielkości mogą być obecne w obrocie. Produkt ma okres ważności 3 lata przed otwarciem, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w temperaturze 2–8°C, z zachowaniem aseptycznych warunków.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumatriptan SUN 3 mg/0,5 ml
Sumatriptan SUN to roztwór do wstrzykiwań w dawce 3 mg sumatryptanu (bursztynian sumatryptanu) w objętości 0,5 ml, podawany za pomocą półautomatycznego wstrzykiwacza. Preparat zawiera również 1,63 mg sodu na 0,5 ml roztworu oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty, o pH 4,2–5,3 i osmolalności 260–340 mOsm/kg. Wstrzykiwacz składa się ze szklanego pojemnika typu I (1 ml), igły 27 G o długości ½ cala oraz tłoka z gumy chlorobutylowej, zapakowanych w blister z PCW i folią PET. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 1, 2 lub 6 wstrzykiwaczy, z okresem ważności 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketotifen Stulln 0,25 mg/ml
Ketotifen Stulln to krople do oczu w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu o stężeniu 0,25 mg/ml ketotifenu (wodorofumaran). Każda kropla zawiera około 9,3 µg substancji czynnej. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 5,0-6,0 oraz osmolalnością 230-300 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Produkt nie zawiera konserwantów, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i podrażnień spojówek. Substancje pomocnicze to glicerol (E 422), sodu wodorotlenek 1M do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Lek jest dostępny w 10 ml butelkach LDPE z antybakteryjnym filtrem w dozowniku, co zabezpiecza roztwór przed zanieczyszczeniem mikrobiologicznym podczas stosowania.
glicerol, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podrażnienie spojówki, polietylen, reakcja alergiczna, stabilność leku, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, utylizacja leków, wartość pH, woda do wstrzykiwań, wodorofumaran ketotifenu, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accusol 35 –
Accusol 35 to jałowy, apirogenny roztwór do hemofiltracji, hemodializy i hemodiafiltracji, dostarczany w dwukomorowym worku, który wymaga zmieszania przed podaniem. Komora „A” zawiera chlorki wapnia (0,343 g/1000 ml), magnezu (0,136 g/1000 ml) i sodu (7,52 g/1000 ml), natomiast komora „B” zawiera wodorowęglany sodu (13,4 g/1000 ml). Po zmieszaniu 3750 ml roztworu „A” z 1250 ml roztworu „B” powstaje 5000 ml roztworu końcowego o jonowym składzie: Ca 1,75 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Na 140 mmol/l, Cl 109,3 mmol/l, HCO3 35 mmol/l, o pH 7,0-7,5 i osmolarności 287 mOsm/l. Roztwór jest bezbarwny i przejrzysty, a jego składniki pomocnicze to woda do wstrzykiwań, kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz disodu fosforan dwuwodny jako stabilizator.
bufor farmaceutyczny, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, fosforan disodu, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, kwas solny, osmolarność, port infuzyjny, regulacja pH, roztwór apirogenny, roztwór do infuzji, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, zasady aseptyki, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carbetocin Mercapharm 100 mcg/ml
Carbetocin Mercapharm to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mikrogramów/mL karbetocyny, dostępny w fiolkach po 1 mL. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 5,2-6,0, zawiera mannitol, kwas octowy, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Produkt pakowany jest w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczone aluminiowym wieczkiem z nakładką flip-off. Okres ważności wynosi 30 miesięcy, a po otwarciu fiolki roztwór należy zużyć natychmiast, co jest kluczowe dla zachowania bezpieczeństwa stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pollinex + Rye 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy POLLINEX+Rye to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca alergoidy pyłku 13 gatunków traw, stosowana w immunoterapii swoistej alergicznego nieżytu nosa indukowanego pyłkami traw. Alergeny zostały chemicznie zmodyfikowane aldehydem glutarowym, co redukuje ich reaktivność z IgE przy zachowaniu immunogenności, a następnie adsorbowane na L-tyrozynie. Preparat jest standaryzowany immunologicznie i biochemicznie, co gwarantuje stałą zawartość alergenów wyrażoną w jednostkach standaryzowanych (SU). Dostępny jest w dwóch zestawach: leczenia podstawowego (fiolki o stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml i 4000 SU/ml, każda po 1 ml) oraz leczenia podtrzymującego (fiolki 1,5 ml o stężeniu 4000 SU/ml).
adsorbent, aldehyd glutarowy, alergen, alergiczny nieżyt nosa, alergoid pyłku, alergoid pyłku traw, bufor fosforanowy, igła jednorazowego użytku, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, modyfikacja chemiczna, przeciwciało IgE, reaktywność alergenu, siła alergizująca, woda do wstrzykiwań, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Metronidazol 0,5% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 5 mg metronidazolu na ml, dostępny w ampułkach 20 ml (100 mg substancji czynnej) oraz pojemnikach 100 ml (500 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu fosforan dwunastowodny (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że roztwór zawiera 3,1 mg sodu na ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat charakteryzuje się przezroczystością z lekkim żółtawozielonkawym zabarwieniem, typowym dla metronidazolu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Myrelez 60 mg
Produkt leczniczy Myrelez zawiera lanreotyd w postaci octanu lanreotydu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 0,5 ml. Stężenie lanreotydu wynosi 0,246 mg w postaci zasady na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera również wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do regulacji pH. Myrelez charakteryzuje się białą do jasnożółtej barwą i półstałą konsystencją, jest wolny od cząstek obcych, co gwarantuje bezpieczeństwo podania parenteralnego. Produkt jest dostarczany w specjalnym systemie podawania, obejmującym ampułko-strzykawkę z polipropylenu, końcówkę tłoka z termoplastycznej gumy elastomerowej oraz automatyczne zabezpieczenie igły jednorazowego użytku (igła 1,2 mm x 20 mm).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Biodacyna 250 mg/ml
Biodacyna to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający amikacynę disiarczan w stężeniach 125 mg/ml oraz 250 mg/ml, co odpowiada odpowiednio 125 mg i 250 mg amikacyny na mililitr roztworu. Dostępne opakowania to ampułki 2 ml (250 mg lub 500 mg amikacyny) oraz 4 ml (1 g amikacyny). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu pirosiarczyn (E 223) o potencjalnym działaniu uczulającym oraz sód w ilościach 3,73 mg/ml (0,16 mmol) dla stężenia 125 mg/ml i 7,49 mg/ml (0,32 mmol) dla stężenia 250 mg/ml. Roztwór jest bezbarwny lub jasnożółty, co nie wpływa na bezpieczeństwo stosowania. Biodacyna może być podawana domięśniowo bez rozcieńczania, natomiast do infuzji dożylnych wymaga rozcieńczenia do stężenia 2,5–5 mg/ml w odpowiednich płynach infuzyjnych (np. 0,9% NaCl, 5% glukoza, płyn Ringera z mleczanami).
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, działanie przeciwbakteryjne, działanie uczulające, infuzja dożylna, kwas siarkowy, masa ciała, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu pirosiarczyn, woda do wstrzykiwań, wodny roztwór - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gexiro (10 mg + 3 mg)/ml
Produkt leczniczy Gexiro to roztwór do infuzji zawierający 10 mg paracetamolu oraz 3 mg ibuprofenu sodowego dwuwodnego na 1 mL roztworu, co przekłada się na 1000 mg paracetamolu i 300 mg ibuprofenu w fiolce o objętości 100 mL. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 6,3-7,3 oraz osmolalnością 285-320 mOsmol/kg, jest klarowny i bezbarwny, wolny od widocznych cząstek stałych. Zawartość sodu wynosi 35 mg (1,52 mmol) na 100 mL, co odpowiada 0,35 mg/mL (0,0152 mmol/mL). Substancje pomocnicze obejmują cysteiny chlorowodorek jednowodny, disodu fosforan dwuwodny, mannitol, kwas solny, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła typu II o pojemności 100 mL, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu flip-off.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Feiba NF 1000 j. (1000 j. FEIBA), 50 j./ml
FEIBA NF to liofilizowany preparat do wstrzykiwań zawierający zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII, w tym aktywowany czynnik VII oraz nieaktywowane czynniki II, IX i X. Każdy mililitr roztworu po rekonstytucji zawiera 50 jednostek FEIBA, a opakowanie 1000 jednostek zawiera 1000 jednostek czynnika VIII z aktywnością omijającą inhibitor oraz 400-1200 mg białka ludzkiego osocza. Jednostka FEIBA definiowana jest jako ilość skracająca czas aPTT osocza z inhibitorem czynnika VIII do 50% wartości buforowej. Preparat rekonstytuuje się w wodzie do wstrzykiwań, uzyskując roztwór o pH 6,8-7,6, który należy podawać dożylnie z maksymalną szybkością 2 jednostek/kg/min. Produkt nie zawiera środków konserwujących, dlatego roztwór należy użyć natychmiast po przygotowaniu, po ocenie pod kątem obecności cząstek nierozpuszczalnych i zmiany barwy.
adsorpcja, antygen koagulacyjny, aseptyka, czas częściowej tromboplastyny, czas kaolinowo-kefalinowy, cząstki nierozpuszczalne, czynnik krzepnięcia, czynnik VII aktywowany, igła dwustronna, igła motylkowa, igła z filtrem, igła z odpowietrznikiem, infuzja dożylna, inhibitor czynnika VIII, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, osocze z inhibitorem, podanie dożylne, pompa strzykawkowa, rekonstytucja, stabilność chemiczna, strzykawka jednorazowa, szybkość podawania leku, układ kalikreina-kinina, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, zespół czynników krzepnięcia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Berinert 1500 1500 j.m./ml
Berinert jest preparatem zawierającym ludzki inhibitor C1-esterazy, dostępnym w postaci proszku do sporządzania roztworu do podania dożylnego w dawkach 500 j.m. (Berinert 500) oraz 1500 j.m. (Berinert 1500). Dawkowanie u dorosłych w leczeniu ostrego napadu obrzęku naczynioruchowego wynosi 20 j.m./kg masy ciała, podawane w momencie wystąpienia objawów. W profilaktyce przedzabiegowej zaleca się podanie 1000 j.m. na mniej niż 6 godzin przed planowanym zabiegiem. U dzieci i młodzieży dawkowanie w leczeniu ostrego napadu jest identyczne (20 j.m./kg m.c.), natomiast profilaktycznie stosuje się dawkę 15-30 j.m./kg m.c. Podanie leku wymaga rekonstytucji proszku wodą do wstrzykiwań (10 ml dla Berinert 500, 3 ml dla Berinert 1500), a roztwór powinien być bezbarwny i przezroczysty (lub lekko opalizujący dla Berinert 1500). Podawanie odbywa się wyłącznie dożylnie, powoli, z prędkością do 4 ml/min w przypadku Berinert 500.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Antytoksyna jadu żmij 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej
Antytoksyna jadu żmij (Vipera berus) to roztwór do wstrzykiwań zawierający przeciwciała neutralizujące jad tej żmii, z precyzyjnie określoną zawartością substancji czynnej. Każdy mililitr preparatu zawiera co najmniej 130 jednostek LD₅₀ jadu, a jedna ampułka – minimum 500 jednostek LD₅₀, gdzie jednostka LD₅₀ oznacza dawkę śmiertelną dla 50% populacji myszy w badaniach toksykologicznych. Preparat jest praktycznie wolny od sodu (<1 mmol/23 mg Na⁺ na 1 ml), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze obejmują fenol (konserwant), chlorek sodu (izotoniczność), wodę do wstrzykiwań oraz środki do regulacji pH (sodu wodorotlenek i kwas solny). Produkt ma postać klarownego lub lekko opalizującego roztworu o barwie żółtej lub bezbarwnej i jest dostępny w ampułkach ze szkła typu I, pakowanych pojedynczo.
aktywność biologiczna, antytoksyna jadu żmij, chlorek sodu, fenol, izotoniczność, jad żmii zygzakowatej, jednostka LD₅₀, kwas solny, ograniczenie dietetyczne, parametr toksykologiczny, podanie parenteralne, przeciwciała neutralizujące, roztwór do wstrzykiwań, substancja konserwująca, utylizacja produktów biologicznych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – FCH 1 GBq/1ml na dzień i godzinę odniesienia
FCH to radiofarmaceutyk zawierający fluorocholinę znakowaną izotopem ¹⁸F, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 GBq/ml w dniu i godzinie odniesienia. Całkowita aktywność w fiolce mieści się w zakresie 0,5–10 GBq, przy objętości roztworu od 0,5 do 10 ml. Radionuklid fluor-18 charakteryzuje się okresem półtrwania 109,8 minut, emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 0,633 MeV oraz promieniowanie gamma o energii 0,511 MeV, co wymaga stosowania odpowiednich środków ochrony radiologicznej podczas podawania. Produkt jest przechowywany w fiolkach ze szkła typu I, zabezpieczonych korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem, umieszczonych w osłonach z wolframu lub ołowiu. Okres ważności wynosi 12 godzin od momentu wytworzenia, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, z wyłączeniem zamrażania.
anihilacja pozytonu, droga dożylna, fiolka ze szkła typu I, fluorocholina, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, odpady radioaktywne, okres półtrwania, okres ważności, pojemnik osłonowy, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, promieniowanie pozytonowe, promieniowanie zewnętrzne, radiofarmaceutyk, radionuklid fluoru, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radioaktywne, stężenie radioaktywności, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobramycyna SUN 300 mg/5 ml
Tobramycyna SUN to roztwór do nebulizacji o stężeniu 300 mg/5 mL, zawierający 300 mg tobramycyny w każdej 5 mL ampułce. Preparat jest jałowy, przezroczysty do bladożółtego, o pH 5,5-6,5 i osmolalności 135-285 mOsm/kg. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu (izotoniczność), woda do wstrzykiwań, kwas siarkowy i wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz azot jako gaz ochronny. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki zawartość należy zużyć natychmiast, bez mieszania z innymi lekami w nebulizatorze ze względu na brak danych o kompatybilności.
ampułka, azot, chlorek sodu, izotoniczność roztworu, kwas siarkowy, nebulizator, okres ważności, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, roztwór do nebulizacji, roztwór jałowy, schemat dawkowania, substancja czynna, substancja pomocnicza, tobramycyna, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losmina 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.)
Losmina to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową uzyskaną przez zasadową depolimeryzację estru benzylowego heparyny świńskiej. Produkt dostępny jest w ampułko-strzykawkach o aktywności anty-Xa: 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml oraz 10 000 j.m. (100 mg)/1,0 ml. Lek jest klarownym, bezbarwnym do jasnożółtego roztworem, zawierającym jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą. Podawanie możliwe jest podskórnie (bez łączenia z innymi lekami) lub dożylnie w bolusie wyłącznie w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, z możliwością rozcieńczenia w 0,9% NaCl lub 5% glukozie. Ampułko-strzykawki są jednorazowego użytku, wyposażone opcjonalnie w system zabezpieczający igłę.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, chlorek sodu, depolimeryzacja heparyny, enoksaparyna sodowa, guma chlorobutylowa, igła w osłonce, materia cząsteczkowa, podanie dożylne, podanie podskórne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, system zabezpieczający, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% Fresenius to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, dostępna w ampułkach 20 ml (200 mg propofolu), butelkach 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie, zawierającą jako substancje pomocnicze olej sojowy (100 mg/ml), lecytynę jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt wymaga wstrząśnięcia przed użyciem, aby zapewnić jednorodność emulsji; obecność dwóch warstw po wstrząśnięciu dyskwalifikuje preparat do podania. Propofol 1% Fresenius jest przeznaczony do podawania dożylnego, zarówno w formie bolusa, jak i infuzji, z zachowaniem aseptycznych warunków przygotowania i podawania.
dieta niskosodowa, emulgator, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, lecytyna jaja kurzego, olej sojowy, podanie dożylne, podawanie ciągłe, produkt leczniczy, propofol, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, środek izotonizujący, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crusia 100 mg/ml (10 000 j.m.)
Produkt leczniczy Crusia to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, będącą biologiczną substancją czynną uzyskaną z depolimeryzacji heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o różnych dawkach: 2000 j.m. (20 mg) w 0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) w 0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) w 0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) w 0,8 ml oraz 10 000 j.m. (100 mg) w 1 ml roztworu. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego, a jedyną substancją pomocniczą jest woda do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania podskórnego, z wyłączeniem szybkiego wstrzyknięcia dożylnego (bolus) stosowanego w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, gdzie można go rozcieńczać roztworem soli fizjologicznej 0,9% lub 5% roztworem dekstrozy. Ampułko-strzykawki wykonane są ze szkła typu I, wyposażone w korek z gumy chlorobutylowej oraz igłę, mogą posiadać automatyczne urządzenie zabezpieczające igłę.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, depolimeryzacja estru benzylowego heparyny, enoksaparyna sodowa, guma chlorobutylowa, heparyna, podanie podskórne, pojemnik jednodawkowy, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, system zabezpieczający, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 500 000 j.m.
Urokinase medac 500 000 j.m. to ludzka urokinaza w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, pozyskiwana z ludzkiego moczu. Każda fiolka zawiera 500 000 j.m. substancji czynnej oraz substancje pomocnicze: disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny (bufor fosforanowy stabilizujący pH) oraz albuminę ludzką jako stabilizator. Proszek należy rekonstytuować aseptycznie, używając 10 ml wody do wstrzykiwań, co daje przezroczysty, bezbarwny roztwór. Po rekonstytucji roztwór należy rozcieńczyć chlorkiem sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%.
aktywność urokinazy, albumina ludzka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, ludzka urokinaza, niezgodność farmaceutyczna, osocze krwi, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, urokinaza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olodon Free 1 mg/ml
Olodon Free to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml olopatadyny (chlorowodorek), gdzie pojedyncza kropla dostarcza 0,03 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (regulujący osmolarność), disodu fosforan dwunastowodny (bufor), polisorbat 80 (substancja powierzchniowo czynna), rozcieńczony kwas solny (do ustalenia pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór cechuje się fizjologicznym pH 6,7-7,3 oraz osmolalnością 270-320 mOsmol/kg, co zapewnia kompatybilność z tkankami oka i minimalizuje ryzyko podrażnień.
buforowanie, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, film łzowy, fosforan disodu dwunastowodny, krople do oczu, kroplomierz, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności produktu leczniczego, olopatadyna, osmolalność, osmolarność, parametry fizykochemiczne, polisorbat 80, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie bakteryjne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml)
Efluelda Tetra to czterowalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca po 60 mikrogramów hemaglutyniny (HA) z każdego z czterech szczepów wirusa grypy: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013. Preparat jest zgodny z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025, produkowany na zarodkach kurzych, co może skutkować obecnością pozostałości jaj (albumina, formaldehyd). Szczepionka podawana jest w dawce 0,7 ml w formie zawiesiny do wstrzykiwań, przechowywana w temperaturze 2–8°C, chroniona przed światłem, z okresem ważności 12 miesięcy. Przed podaniem należy doprowadzić ją do temperatury pokojowej, wstrząsnąć i ocenić wizualnie pod kątem cząstek lub przebarwień.
adapter Luer Lock, albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, chlorek sodu, czterowalentna szczepionka przeciw grypie, formaldehyd, fosforan sodu, guma bromobutylowa, hemaglutynina, octoxynol-9, roztwór izotoniczny chlorku sodu, szczep wirusa grypy, wiriony wirusa grypy, woda do wstrzykiwań, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tavanic 5 mg/ml
Tavanic w postaci roztworu do infuzji zawiera lewofloksacynę w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w 100 ml roztworu. Preparat jest izotoniczny, o pH 4,3-5,3 i osmolalności 282-322 mOsm/litr. Istotnym aspektem jest zawartość sodu – 100 ml roztworu dostarcza 15,8 mmol (363 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z koniecznością kontroli podaży sodu. Produkt jest przeznaczony do dożylnej, powolnej infuzji i powinien być stosowany jednorazowo, bezpośrednio po otwarciu, w ciągu 3 godzin, aby zapobiec ryzyku nadkażenia bakteryjnego. Roztwór jest kompatybilny z 0,9% NaCl, 5% glukozą, 2,5% glukozą w roztworze Ringera oraz złożonymi roztworami do żywienia pozajelitowego, natomiast nie należy go mieszać z heparyną, roztworami zasadowymi ani innymi lekami poza wymienionymi.
chlorek sodu, fluorochinolon, heparyna, kwas solny, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, nadkażenie bakteryjne, płyn infuzyjny, podanie dożylne, podaż sodu, powolna infuzja, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, roztwór zasadowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenativ 50 j.m./ml
Atenativ to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, zawierający antytrombinę ludzką uzyskaną z osocza. Dostępny jest w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m., które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml i 20 ml) dają stężenie 50 j.m./ml. Aktywność swoista wynosi około 2,8 j.m./mg białka, a moc produktu określana jest metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (36 mg w fiolce 500 j.m. i 72 mg w fiolce 1000 j.m.), ludzka albumina, N-acetylotryptofan oraz kwas kaprylowy, które stabilizują roztwór i chronią białko. Po rekonstytucji roztwór powinien być klarowny lub lekko opalizujący; roztwory mętne lub z osadem są przeciwwskazane do podania.
aktywność swoista, albumina ludzka, antytrombina liofilizowana, antytrombina ludzka, chlorek sodu, droga podania, fiolka z proszkiem, guma bromobutylowa, izotoniczny roztwór chlorku sodu, izotoniczny roztwór glukozy, kwas kaprylowy, liofilizat, metoda chromogenna, N-acetylotryptofan, niezgodność farmaceutyczna, stabilność po rekonstytucji, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedawkowanie – Caspofungin Viatris 70 mg
Przedawkowanie kaspofunginy, substancji czynnej leku Caspofungin Viatris (70 mg/dawka), zostało udokumentowane w dawkach sięgających do 400 mg na dobę, co stanowi ponad pięciokrotność standardowej dawki terapeutycznej. Pomimo tak znacznego przekroczenia dawki, nie zaobserwowano klinicznie istotnych działań niepożądanych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa tego leku przeciwgrzybiczego. Kaspofungina jest dostępna w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, gdzie 1 ml rekonstytuowanego roztworu zawiera 7,2 mg substancji czynnej.
Caspofungin Viatris, dawkowanie terapeutyczne, dializa kaspofunginy, działanie niepożądane, funkcje życiowe, kaspofungina, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczny, margines bezpieczeństwa, octan kaspofunginy, personel medyczny, przedawkowanie kaspofunginy, rekonstytucja, roztwór do infuzji, technika nerkozastępcza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cisplatinum Accord 1 mg/ml
Cisplatinum Accord to koncentrat cisplatyny o stężeniu 1 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętościach 10, 25, 50 i 100 ml, zawierających odpowiednio 10, 25, 50 i 100 mg substancji czynnej. Produkt zawiera 3,5 mg sodu na ml, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i odpowiednie pH roztworu. Preparat jest klarownym, bezbarwnym do bladożółtego roztworem, wolnym od cząstek stałych, pakowanym w fiolki z oranżowego szkła typu I z zabezpieczeniami „flip-off”.
chlorek sodu, ciąża, dieta niskosodowa, fiolka z oranżowego szkła, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, sód, stabilność chemiczna i fizyczna, stężenie chlorku, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
Latanoprost Horus Pharma to roztwór do oczu o stężeniu 50 µg/ml, dostępny w pojemnikach jednodawkowych po 0,2 ml, z których każda kropla zawiera około 1,5 µg latanoprostu. Preparat charakteryzuje się pH około 6,7 oraz osmolalnością około 280 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu diwodorofosforan jednowodny (4,6 mg/ml), disodu fosforan bezwodny (4,74 mg/ml) oraz chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań. Pojemniki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w saszetki PET/Aluminium/PE, dostępne w opakowaniach zawierających od 15 do 120 pojemników, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml
DUOKOPT to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o pH 5,3–5,9 i osmolalności 240–300 mOsmol/kg. Każdy mililitr zawiera 20 mg dorzolamidu (chlorowodorek dorzolamidu 22,25 mg) oraz 5 mg tymololu (maleinian tymololu 6,83 mg). Preparat nie zawiera konserwantów, a jego skład uzupełniają hydroksyetyloceluloza (środek zwiększający lepkość), mannitol (regulator osmolalności), cytrynian sodu (bufor pH), wodorotlenek sodu (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w butelkach HDPE z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Berinert 1500 1500 j.m./ml
Berinert, zawierający ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskany z osocza, podawany dożylnie, wykazuje szybkie osiągnięcie maksymalnego stężenia (Cmax) w osoczu w czasie około 0,8 godziny. Badania fazy I na 15 zdrowych ochotnikach wykazały biofarmaceutyczną równoważność formulacji Berinert 1500 i 500, z porównywalnymi wartościami Cmax i AUC0-last (stosunek średniej geometrycznej około 1,02). Okres półtrwania u zdrowych osób wynosił średnio 87,7 godziny dla Berinert 1500 i 91,4 godziny dla Berinert 500, co wskazuje na długotrwałe utrzymywanie się inhibitora w krążeniu. W populacji 40 pacjentów z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym (HAE) okres półtrwania był istotnie krótszy i wynosił średnio 36,1 godziny, z nieznacznymi różnicami między dziećmi (32,9 h) a dorosłymi (36,1 h) oraz między pacjentami z ciężkimi (30,9 h) i łagodnymi atakami (37,0 h). Średnia poprawa in vivo (IVR) wynosiła 86,7%, z wyższymi wartościami u dzieci (98,2%) i pacjentów z ciężkimi atakami (101,4%) w porównaniu do dorosłych (82,5%) i pacjentów z łagodnymi atakami (75,8%).
aktywność inhibitora C1-esterazy, Berinert, bezprzedziałowa analiza farmakokinetyczna, biodostępność, dane farmakokinetyczne, dystrybucja i eliminacja, farmakokinetyka, inhibitor C1-esterazy, krążenie systemowe, okres półtrwania, osocze, parametry farmakokinetyczne, podanie dożylne, poprawa in vivo, rekonstytucja, stężenie maksymalne, woda do wstrzykiwań, wrodzony obrzęk naczynioruchowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sufentanil Kalceks 50 mcg/ml
Sufentanil Kalceks jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dwóch stężeniach: 5 mikrogramów/mL oraz 50 mikrogramów/mL, z zawartością substancji czynnej sufentanylu w ampułkach o różnych objętościach, od 2 mL do 20 mL, co odpowiada dawkom od 10 do 1000 mikrogramów. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,5-6,0 i osmolalności 270-310 mOsm/kg. Produkt zawiera substancję pomocniczą – chlorek sodu (3,54 mg/mL) oraz kwas cytrynowy jednowodny i wodę do wstrzykiwań, zapewniające odpowiednie pH i izotoniczność. Ampułki wykonane są ze szkła typu I, z jednym punktem przełamania, dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 sztuk, choć nie wszystkie warianty mogą być dostępne na rynku. Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata, a po otwarciu ampułki roztwór należy zużyć natychmiast ze względów mikrobiologicznych i stabilności. Produkt może być rozcieńczany wyłącznie z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5% roztworem glukozy, roztworem Ringera lub Ringera z mleczanami. W przypadku podania nadtwardówkowego dopuszcza się mieszanie z roztworem chlorku sodu 0,9% i/lub bupiwakainą. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami. Po rozcieńczeniu roztwór wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną do 72 godzin w temperaturze 20-25°C lub 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia należy go zużyć natychmiast, chyba że rozcieńczenie odbyło się w warunkach aseptycznych – wtedy dopuszcza się przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed podaniem należy ocenić roztwór pod kątem obecności cząstek stałych lub przebarwień i nie stosować w przypadku ich obecności.
bupiwakaina, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sufentanylu, kwas cytrynowy jednowodny, osmolalność, pH roztworu, podanie nadtwardówkowe, rozcieńczalnik, rozpuszczalnik farmaceutyczny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność chemiczna, substancja izotonizująca, substancja pomocnicza, sufentanyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydrocortisone Momaja 100 mg
Lek Hydrocortisone Momaja dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 100 mg hydrokortyzonu (odpowiadającego 133,7 mg hydrokortyzonu sodu bursztynianu). Po rekonstytucji w 2 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 50 mg/ml. Standardowa dawka początkowa wynosi 100 mg podawane dożylnie lub domięśniowo, z możliwością podania dawek dodatkowych 50-100 mg po 1, 3, 6 i 10 godzinach w przypadku braku odpowiedniej reakcji. W leczeniu wstrząsu stosuje się dawki od 250 mg do 1000 mg hydrokortyzonu w powolnym wstrzyknięciu dożylnym, a terapia dużymi dawkami powinna trwać maksymalnie 48-72 godziny do ustabilizowania stanu pacjenta. U pacjentów z chorobą wątroby zaleca się indywidualne dostosowanie dawki ze względu na potencjalnie nasilone działanie leku.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, glikokortykosteroidy doustne, hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu bursztynian, infuzja dożylna, leczenie dożylne, leczenie pozajelitowe, leczenie wstrząsu, powolne wstrzyknięcie dożylne, rekonstytucja proszku, rozpuszczalnik do wstrzykiwań, roztwór do wstrzykiwań, woda do wstrzykiwań, wstrząs, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aqua pro injectione Polpharma
Woda do wstrzykiwań (Aqua pro injectione) stanowi podstawowy rozpuszczalnik stosowany w przygotowywaniu parenteralnych form leków. Produkt Aqua pro injectione Polpharma, klasyfikowany w systemie ATC pod kodem V07AB jako rozpuszczalnik i rozcieńczalnik, występuje w postaci bezbarwnego, przezroczystego płynu dostępnego w ampułkach o pojemności 5 ml lub 10 ml. Ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne, woda ta jest niezbędna do sporządzania roztworów leków przeznaczonych do podania pozajelitowego, umożliwiając rozpuszczanie substancji leczniczych oraz rozcieńczanie koncentratów do odpowiednich stężeń.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mitomycin Accord 20 mg
Mitomycin Accord jest dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania dopęcherzowego. Substancją czynną jest mitomycyna, a jedyną substancją pomocniczą mannitol E421. Do rekonstytucji stosuje się roztwór soli fizjologicznej lub 20% roztwór glukozy (10 ml na 10 mg lub 20 ml na 20 mg mitomycyny). Po rekonstytucji stężenie wynosi 1 mg/ml, a po rozcieńczeniu 0,1 mg/ml. pH roztworów dożylnych mieści się w zakresie 3,5-7,5, a osmolalność wynosi około 290 mOsm/kg (sól fizjologiczna) lub 1100 mOsm/kg (glukoza). Do podania dopęcherzowego można użyć roztworu soli fizjologicznej, buforu fosforowego pH 7,4 lub wody do wstrzykiwań, z podobnymi proporcjami i stężeniem 1 mg/ml. pH roztworów dopęcherzowych wynosi 4,5-8,5, a osmolalność od 5 do 290 mOsm/kg w zależności od rozcieńczalnika.
bufor fosforowy, dwuwęglan sodu, fiolka, guma bromobutylowa, mannitol, materiał cytotoksyczny, mitomycyna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pęcherz moczowy, pH, podanie dopęcherzowe, podanie dożylne, podawanie leku, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, uszkodzenie rogówki, właściwość cytotoksyczna, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Albiomin 20% 200 g/l
Albiomin 20% to roztwór do infuzji zawierający albuminę ludzką w stężeniu 200 g/l białka całkowitego, z co najmniej 96% udziałem albuminy. Preparat wykazuje działanie hiperonkotyczne, co jest kluczowe w jego zastosowaniu klinicznym. Dostępny jest w fiolkach 50 ml (zawierających 10 g białka, w tym minimum 96% albuminy) oraz 100 ml (20 g białka, minimum 96% albuminy). Substancje pomocnicze to m.in. sodu kaprylan (16 mmol/l), sodu chlorek (63 mmol/l) oraz N-acetylotryptofanian (16 mmol/l). Zawartość sodu wynosi około 140 mg (6,1 mmol) w fiolce 50 ml i 280 mg (12,2 mmol) w fiolce 100 ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat charakteryzuje się przejrzystą, lekko lepką konsystencją, zabarwienie może wahać się od bezbarwnego do zielonego; roztwory mętne lub z osadem są przeciwwskazane do podania.
albumina ludzka, białko osocza ludzkiego, dieta niskosodowa, działanie hiperonkotyczne, hemoliza, koncentrat krwinek czerwonych, korek bromobutylowy, krew pełna, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, sodu chlorek, sodu kaprylan, szkło typu II, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lumobry 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy Lumobry to krople do oczu zawierające brymonidyny winian w stężeniu 0,25 mg/ml (0,025% w/w), co odpowiada 0,0085 mg substancji czynnej na jedną kroplę roztworu. Preparat ma postać przejrzystego roztworu o barwie od bezbarwnej do lekko żółtawej, z pH w zakresie 6,3-6,7 oraz osmolalnością 275-320 mOsmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glicerol, boraks, kwas borowy, chlorki potasu, wapnia i sodu, a także konserwant benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,01%. Produkt jest dostępny w butelce o pojemności 7,5 ml wykonanej z LDPE, wyposażonej w kroplomierz i zabezpieczenie przed dziećmi.
boraks, brymonidyny winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, ciśnienie osmotyczne, glicerol, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór przejrzysty, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Kabi 1 g
Meropenem Kabi to antybiotyk z grupy karbapenemów dostępny w dawkach 500 mg i 1 g, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancją czynną jest meropenem trójwodny, a substancją pomocniczą – sodu węglan, co skutkuje zawartością sodu odpowiednio 1,96 mmol (45,13 mg) w dawce 500 mg oraz 3,92 mmol (90,25 mg) w dawce 1 g. Produkt dostępny jest w fiolkach (20 ml) oraz butelkach (50 ml i 100 ml), wykonanych z bezbarwnego szkła, z gumowym korkiem bromobutylowym i aluminiowym zabezpieczeniem. Opakowania mogą zawierać pojedyncze lub dziesięciokrotne ilości fiolek/butelek, jednak nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Somatuline Autogel 120 mg/dawkę
Somatuline AUTOGEL to preparat zawierający lanreotyd w postaci octanu lanreotydu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 0,5 ml. Każda ampułko-strzykawka zawiera przesycony roztwór o stężeniu 0,246 mg lanreotydu w formie zasady na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Formuła preparatu jest minimalistyczna, zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do ustalenia pH, co ogranicza ryzyko reakcji niepożądanych związanych z substancjami pomocniczymi. Preparat charakteryzuje się półstałą konsystencją o barwie od białej do jasnożółtej, co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i sposób podania. Ampułko-strzykawka wykonana jest z polipropylenu, wyposażona w zintegrowaną igłę 1,2 mm x 20 mm oraz automatyczny system zabezpieczający, co zwiększa bezpieczeństwo aplikacji.
ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, iniekcja, kwas octowy lodowaty, lanreotyd, niezgodność farmaceutyczna, octan lanreotydu, przepisy lokalne, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, Somatuline Autogel, substancja czynna, substancja pomocnicza, system zabezpieczający, utylizacja odpadów medycznych, właściwość farmakokinetyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avaxim 160 U 160 jednostek antygenowych ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep GBM/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
AVAXIM 160 U to inaktywowana, adsorbowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, zawierająca 160 jednostek antygenowych ELISA wirusa HAV szczepu GBM w objętości 0,5 ml. Wirus namnażany jest w ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5, następnie inaktywowany i adsorbowany na 0,3 mg Al³⁺ w postaci wodorotlenku glinu. Szczepionka zawiera substancje pomocnicze takie jak 2-fenoksyetanol, etanol bezwodny (2,5 µl), formaldehyd, podłoże 199 Hanksa (zawierające m.in. 10 µg fenyloalaniny), polisorbat 80 oraz regulujące pH kwas solny i wodorotlenek sodu. Produkt dostarczany jest w ampułko-strzykawce ze szkła typu I o pojemności 0,5 ml, wyposażonej w igłę z poliizoprenową osłonką, i wymaga dokładnego wstrząśnięcia przed podaniem w celu uzyskania jednorodnej zawiesiny.
ampułko-strzykawka, etanol bezwodny, fenoksyetanol, fenyloalanina, formaldehyd, jednostka antygenowa ELISA, komórki diploidalne MRC-5, polisorbat 80, szczepionka inaktywowana adsorbowana, utylizacja produktów biologicznych, utylizacja produktów medycznych, wirus zapalenia wątroby typu A, wirusowe zapalenie wątroby typu A, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu uwodniony, zatyczka tłoka, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna