woda do wstrzykiwań
Woda do wstrzykiwań to jałowy, apirogenowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik produktów leczniczych przeznaczonych do podania pozajelitowego. Jest to oczyszczona woda pozbawiona zanieczyszczeń chemicznych, mikrobiologicznych oraz endotoksyn bakteryjnych.
Produkt ten musi spełniać rygorystyczne wymagania farmakopealne, w tym przewodność elektryczną poniżej 1,1 μS/cm w temperaturze 20°C. Woda do wstrzykiwań jest otrzymywana z wody oczyszczonej poprzez destylację lub metodą odwróconej osmozy z dodatkowymi etapami oczyszczania.
W praktyce klinicznej stosuje się ją jako rozpuszczalnik leków w postaci proszków do sporządzania roztworów do iniekcji, jako rozcieńczalnik koncentratów do sporządzania płynów infuzyjnych oraz jako składnik płynów do podaży pozajelitowej. Nieprawidłowe zastosowanie wody do wstrzykiwań (np. bezpośrednie podanie bez rozpuszczenia leku) może prowadzić do hemolizy z powodu jej hipotonii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Corneregel 50 mg/g
Corneregel to żel okulistyczny zawierający 50 mg/g dekspantenolu, substancji czynnej o właściwościach regenerujących i nawilżających rogówkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak cetrymid (działanie przeciwbakteryjne i konserwujące), disodu edetynian (stabilizator), sodu wodorotlenek (regulator pH), kwas poliakrylowy (Carbopol 980, nadający konsystencję żelu) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Żel dostępny jest w tubach o pojemności 5 g i 10 g, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 2 lata, natomiast po pierwszym otwarciu tubę można stosować przez 6 tygodni.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Reddy 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Reddy dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, w fiolkach 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu). Roztwór jest bezbarwny do lekko żółtego, o pH 7-8 i osmolarności 300-500 mOsm/kg. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest sód – do 9,7 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt zawiera także kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Sugammadex Reddy podaje się dożylnie, rozcieńczając w dopuszczalnych roztworach infuzyjnych, takich jak chlorek sodu 0,9%, glukoza 5%, roztwór Ringera czy mleczanu Ringera. Niezbędne jest przepłukanie linii infuzyjnej 0,9% NaCl pomiędzy podaniem Sugammadexu a innych leków, ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych, zwłaszcza z werapamilem, ondansetronem i ranitydyną.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, guma chlorobutylowa, kwas solny, linia dożylna, linia infuzyjna, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, osmolarność, pacjent pediatryczny, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sugammadeks sodowy, werapamil, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicillin Adamed 1 g
Ampicillin Adamed zawiera 1 g ampicyliny sodowej na fiolkę, z zawartością sodu około 66 mg (2,8 mmol), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Lek występuje w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, bez substancji pomocniczych. Preparat jest dostępny w fiolkach z bezbarwnego szkła typu III, zamykanych korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu flip off, w opakowaniach 1, 5, 10 lub 50 fiolek. Ampicillin Adamed może być podawany domięśniowo, dożylnie w formie wstrzyknięcia lub infuzji, z odpowiednim przygotowaniem roztworu: 250 mg/mL dla podania domięśniowego (rozpuszczenie w 4 mL wody do wstrzykiwań), 125 mg/mL dla dożylnego wstrzyknięcia (7,4 mL wody) oraz do 30 mg/mL dla infuzji dożylnej po dodatkowym rozcieńczeniu roztworem chlorku sodu 0,9%.
ampicylina sodowa, antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek sodu, dieta niskosodowa, guma bromobutylowa, inaktywacja aminoglikozydów, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, sód, stabilność leku, stężenie leku, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atenativ 50 j.m./ml
Atenativ to liofilizowany preparat antytrombiny ludzkiej uzyskiwany z osocza, dostępny w dawkach 500 j.m. (10 ml po rekonstytucji) oraz 1000 j.m. (20 ml po rekonstytucji), o stężeniu 50 j.m./ml. Wskazany jest u dorosłych pacjentów z wrodzonym niedoborem antytrombiny do profilaktyki zakrzepicy żył głębokich oraz choroby zakrzepowo-zatorowej w sytuacjach podwyższonego ryzyka klinicznego, takich jak zabiegi chirurgiczne i okres okołoporodowy, zwykle w skojarzeniu z heparyną. Preparat może być również stosowany u pacjentów z nabytym niedoborem antytrombiny, przy czym wymaga to ścisłego monitorowania aktywności antytrombiny w osoczu oraz uwzględnienia szczegółowych zaleceń zawartych w charakterystyce produktu leczniczego. Atenativ zawiera sód (36 mg w fiolce 500 j.m. i 72 mg w fiolce 1000 j.m.), co należy brać pod uwagę u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
aktywność antytrombiny, antytrombina, antytrombina ludzka, choroba zakrzepowo-zatorowa, heparyna, inhibitor krzepnięcia krwi, liofilizat, liofilizowana antytrombina, nabyty niedobór antytrombiny, niedobór antytrombiny, okres okołoporodowy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka zakrzepicy, roztwór do infuzji, woda do wstrzykiwań, wrodzony niedobór antytrombiny, zabieg chirurgiczny, zakrzepica żył głębokich - Leksykon leków
Skład i postać leku – multiBic z potasem 4 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji –
Produkt leczniczy multiBic to roztwór do hemodializy, hemofiltracji i hemodiafiltracji dostępny w czterech wariantach zawartości potasu: 0 mmol/l, 2 mmol/l, 3 mmol/l oraz 4 mmol/l. Każdy worek dwukomorowy zawiera 4750 ml zasadowego roztworu wodorowęglanu (Na⁺ 147 mmol/l, HCO₃⁻ 37 mmol/l, Cl⁻ 110 mmol/l) oraz 250 ml kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy, który różni się stężeniem potasu (od 0 do 80 mmol/l w małej komorze, co po wymieszaniu daje odpowiednio 0-4 mmol/l K⁺ w roztworze gotowym). Po wymieszaniu uzyskuje się 5000 ml roztworu o pH około 7,4, osmolarności od 292 do 300 mOsm/l, zawierającego m.in. Na⁺ 140 mmol/l, Ca²⁺ 1,5 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, Cl⁻ 109-113 mmol/l, HCO₃⁻ 35 mmol/l oraz glukozę 5,55 mmol/l. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i stabilny chemicznie oraz fizycznie przez 48 godzin w temperaturze do 30°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty bezpośrednio po wymieszaniu.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Woda do wstrzykiwań Fresenius –
Woda do wstrzykiwań Fresenius jest sterylnym rozpuszczalnikiem o kontrolowanym zakresie pH 5,0-7,0, stosowanym do przygotowywania leków parenteralnych. Sama woda nie wykazuje interakcji z rozpuszczanymi substancjami, jednak jej pH może wpływać na stabilność i rozpuszczalność leków, co jest istotne przy sporządzaniu preparatów wymagających precyzyjnych warunków. Należy również uwzględnić kompatybilność z materiałem pojemnika oraz potencjalne reakcje chemiczne po dodaniu buforów, przeciwutleniaczy lub konserwantów. Woda do wstrzykiwań nie wchodzi w interakcje z alkoholem, jednak mieszanie jej z preparatami zawierającymi alkohol może zmieniać właściwości fizykochemiczne roztworu, co wymaga konsultacji charakterystyki rozpuszczanej substancji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Morphini sulfas WZF 20 mg/ml
Morphini Sulfas WZF to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 10 mg/ml oraz 20 mg/ml, zawierający siarczan morfiny jako substancję czynną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: chlorek sodu (izotoniczność), pirosiarczyn sodu (E 223, 1,0 mg/ml, działanie przeciwutleniające), disodu edetynian (stabilizator) oraz wodę do wstrzykiwań. W roztworze 10 mg/ml zawartość sodu wynosi 0,148 mmol (3,40 mg) na ml, a w 20 mg/ml – 0,130 mmol (2,99 mg) na ml. Produkt jest konfekcjonowany w ampułkach 1 ml, przeznaczonych do jednorazowego użytku, i może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu (1:10 w 0,9% NaCl lub wodzie do wstrzykiwań), co obniża stężenie morfiny odpowiednio do 1 mg/ml lub 2 mg/ml. Udokumentowano możliwość mieszania Morphini Sulfas WZF 20 mg/ml z Midanium 5 mg/ml (midazolam) w dawkach od 1,66 mg do 10 mg midazolamu na 10 mg morfiny, z zachowaniem stabilności fizykochemicznej przez 24 godziny w 25°C.
5-fluorouracyl, 9% roztwór NaCl, chlorek sodu, edetynian disodu, heparyna, Midanium, midazolam, niezgodność fizykochemiczna, pirosiarczyn sodu, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, siarczan morfiny, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxim-MIP 2 g 2 g
Cefotaxim-MIP to preparat zawierający cefotaksym w postaci soli sodowej, dostępny w dawkach 1 g (1,048 g cefotaksymu sodowego) oraz 2 g (2,096 g cefotaksymu sodowego) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Każdy gram substancji czynnej zawiera 48 mg sodu (około 2,1 mmol), co jest istotne przy leczeniu pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Lek nie zawiera substancji pomocniczych i wymaga rozpuszczenia w odpowiedniej objętości wody do wstrzykiwań: 4 ml dla dawki 1 g i 10 ml dla dawki 2 g. Podanie dożylne może odbywać się jako szybkie wstrzyknięcie (3-5 minut) lub infuzja krótkotrwała (20 minut, 40-50 ml rozcieńczalnika) bądź długotrwała (50-60 minut, 100 ml roztworu izotonicznego). Dopuszczalne rozcieńczalniki to woda do wstrzykiwań, 0,9% roztwór chlorku sodu oraz 5% roztwór glukozy. Należy unikać łączenia cefotaksymu z roztworami wodorowęglanu sodu, roztworami o pH >7 oraz aminoglikozydami ze względu na niezgodności farmaceutyczne.
aminoglikozyd, cefotaksym, cefotaksym sodowy, infuzja długotrwała, infuzja dożylna, infuzja krótkotrwała, iniekcja domięśniowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie donaczyniowe, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, roztwór wodorowęglanu sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcia i infuzje, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie przewodzenia bodźców - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teikoplanina BRADEX 200 mg* *odpowiada 200 000 IU
Teikoplanina BRADEX dostępna jest w dawkach 200 mg i 400 mg (odpowiednio ≥200 000 IU i ≥400 000 IU) w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego. Po rekonstytucji 3 mL rozpuszczalnika zawiera odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny, o pH 7,2–7,8 i osmolalności 264–275 mOsm/kg (200 mg) oraz 285–305 mOsm/kg (400 mg). Preparat jest pakowany w fiolki szklane typu I z gumowym korkiem i aluminiowym zabezpieczeniem, a rozpuszczalnik stanowi woda do wstrzykiwań. Roztwory po przygotowaniu są izotoniczne i mogą być podawane bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w różnych roztworach infuzyjnych, takich jak NaCl 0,9%, dekstroza 5%, roztwór Ringera czy roztwory do dializy otrzewnowej, osiągając stężenia końcowe 4–20 mg/mL.
aminoglikozyd, antybiotyk, chlorek sodu, dializa otrzewnowa, guma bromobutylowa, izotoniczność, leczenie skojarzone, liofilizat, podanie doustne, proszek i rozpuszczalnik, przygotowanie roztworu, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, roztwór infuzyjny, roztwór Ringera z mleczanami, skażenie mikrobiologiczne, stabilność użytkowa, teikoplanina, warunki aseptyczne, wlew, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine STADA 25 mg/ml
Azacitidine STADA to liofilizowany proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml, zawierający 100 mg azacytydyny na fiolkę. Preparat wymaga rozpuszczenia w 4 ml wody do wstrzykiwań, co po przygotowaniu daje zawiesinę o jednorodnej, mętnej konsystencji bez aglomeratów. Produkt jest cytotoksyczny, dlatego podczas przygotowania i podawania należy stosować standardowe procedury bezpieczeństwa dla leków przeciwnowotworowych. Podanie odbywa się podskórnie, z użyciem igły 25 G, w dawkach obliczanych na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²), np. dawka 75 mg/m² dla pc. 1,8 m² odpowiada 135 mg azacytydyny, co wymaga przygotowania 5,4 ml zawiesiny (2 fiolki). Zawiesinę należy podać w ciągu 30 minut od przygotowania, po uprzednim ponownym wymieszaniu, a dawki przekraczające 4 ml podzielić na dwa miejsca iniekcji, zmieniając lokalizację wstrzyknięć co najmniej o 2,5 cm.
Stabilność chemiczna i fizyczna zawiesiny zależy od temperatury i rodzaju użytej wody do wstrzykiwań: przy użyciu nieschłodzonej wody preparat jest stabilny 60 minut w 25°C oraz do 24 godzin w 2-8°C, natomiast przy użyciu schłodzonej wody (2-8°C) stabilność wynosi do 36 godzin w fiolce i 30 godzin w strzykawce w temperaturze 2-8°C. Nie należy filtrować zawiesiny po sporządzeniu, aby uniknąć utraty substancji czynnej. Produkt nie może być mieszany z innymi lekami poza wodą do wstrzykiwań. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych. Okres ważności nieotwartej fiolki wynosi 2 lata.
azacytydyna, dawka azacytydyny, fiolka z lekiem, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, powierzchnia ciała pacjenta, produkt cytotoksyczny, proszek liofilizowany, reakcja w miejscu podania, stabilność chemiczna, stwardnienie, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zasinienie, zawiesina do wstrzykiwań