woda do wstrzykiwań
Woda do wstrzykiwań to jałowy, apirogenowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik produktów leczniczych przeznaczonych do podania pozajelitowego. Jest to oczyszczona woda pozbawiona zanieczyszczeń chemicznych, mikrobiologicznych oraz endotoksyn bakteryjnych.
Produkt ten musi spełniać rygorystyczne wymagania farmakopealne, w tym przewodność elektryczną poniżej 1,1 μS/cm w temperaturze 20°C. Woda do wstrzykiwań jest otrzymywana z wody oczyszczonej poprzez destylację lub metodą odwróconej osmozy z dodatkowymi etapami oczyszczania.
W praktyce klinicznej stosuje się ją jako rozpuszczalnik leków w postaci proszków do sporządzania roztworów do iniekcji, jako rozcieńczalnik koncentratów do sporządzania płynów infuzyjnych oraz jako składnik płynów do podaży pozajelitowej. Nieprawidłowe zastosowanie wody do wstrzykiwań (np. bezpośrednie podanie bez rozpuszczenia leku) może prowadzić do hemolizy z powodu jej hipotonii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml
KYBERNIN P (500 j.m.) to preparat zawierający ludzką antytrombinę III pozyskaną z osocza, o aktywności specyficznej 3,3-8,6 j.m./mg białka, rekonstytuowany do stężenia około 50 j.m./ml. Terapia powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu niedoboru antytrombiny, z indywidualnym dostosowaniem dawki na podstawie czynników klinicznych i laboratoryjnych. Wrodzony niedobór antytrombiny wymaga dawki początkowej 30-50 j.m./kg m.c., obliczanej wzorem: masa ciała [kg] x (100 – obecna aktywność AT [%]) x 2/3, z celem utrzymania aktywności powyżej 80%. W przypadku dzieci i młodzieży dawka wynosi 40-60 j.m./kg/dzień, z możliwością zwiększenia do 120% aktywności przy intensywnym monitorowaniu. Monitorowanie aktywności antytrombiny powinno odbywać się co najmniej dwa razy dziennie w stanie niestabilnym i raz dziennie w stanie stabilnym.
aktywność antytrombiny, antytrombina III, badanie laboratoryjne, dawka j.m., droga dożylna, jednostka międzynarodowa, nabyty niedobór antytrombiny, niedobór antytrombiny, osocze ludzkie, powolna infuzja, rozpuszczalnik, stężenie j.m./ml, terapia substytucyjna, układ krzepnięcia, woda do wstrzykiwań, wrodzony niedobór antytrombiny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taflotan 15 mcg/ml
Taflotan to roztwór do oczu zawierający 15 µg tafluprostu na 1 ml, co odpowiada 4,5 µg substancji czynnej w pojedynczym pojemniku jednodawkowym o objętości 0,3 ml oraz około 0,45 µg w jednej kropli (ok. 30 µl). Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu edetynian, polisorbat 80 oraz regulatory pH (kwas solny i/lub sodu wodorotlenek). Istotna jest zawartość fosforanów wynosząca 1,2 mg/ml, co przekłada się na około 0,04 mg fosforanów w pojedynczej kropli. Taflotan jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem, pakowanym w pojemniki jednodawkowe z LDPE, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk (każdy pojemnik 0,3 ml).
Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, a po otwarciu torebki foliowej pojemniki jednodawkowe przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Otwarty pojemnik należy wyrzucić po użyciu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu torebki foliowej preparat zachowuje stabilność do 28 dni przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
disodu edetynian, fosforany, glicerol, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH roztworu, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat, produkt leczniczy, sodu diwodorofosforan, środek chelatujący, środek nawilżający, substancja czynna, surfaktant, tafluprost, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarcefoksym 1 g
Tarcefoksym 1 g to preparat zawierający 1 g cefotaksymu w postaci soli sodowej, stosowany do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i reakcji alergicznych. Zawartość sodu w jednej fiolce wynosi 48 mg (2,1 mmol), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat wymaga rekonstytucji: do podania domięśniowego cefotaksym rozpuszcza się w 4 ml wody do wstrzykiwań lub 1% roztworze lidokainy (ten ostatni podawany natychmiast po sporządzeniu), do dożylnego – w 10 ml wody do wstrzykiwań, 0,9% roztworu NaCl lub 5% roztworu glukozy. Roztwór izotoniczny uzyskuje się rozpuszczając 1 g cefotaksymu w 14 ml wody do wstrzykiwań. Infuzję dożylną przygotowuje się w 50–100 ml 0,9% NaCl lub 5% glukozy, podając przez 20–60 minut.
aminoglikozyd, antybiotykooporność, cefotaksym, działanie przeciwbakteryjne, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór infuzyjny, roztwór izotoniczny, roztwór lidokainy, sód, sól sodowa cefotaksymu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Influvac to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca 0,5 ml dawkę antygenów powierzchniowych wirusa grypy, w tym 15 µg hemaglutyniny z każdego ze szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021. Szczepy namnażane są w zarodkach kurzych, a skład szczepionki jest zgodny z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Preparat dostępny jest w formie klarownej zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o objętości 0,5 ml, z możliwością podania dawki 0,25 ml po odpowiednim przesunięciu tłoka. Szczepionka może zawierać śladowe ilości pozostałości jaj kurzych, formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbat 80 oraz gentamycyny, a także substancje pomocnicze takie jak chlorki potasu, sodu, wapnia i magnezu oraz wodę do wstrzykiwań.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, diwodorofosforan potasu, formaldehyd, fosforan disodu dwuwodny, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, iniekcja, polisorbat 80, Światowa Organizacja Zdrowia, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan FAST 15 mg/1,5 ml
Opokan FAST to roztwór do wstrzykiwań zawierający meloksykam w stężeniu 10 mg/mL, co odpowiada 15 mg substancji czynnej w ampułce o objętości 1,5 mL. Preparat charakteryzuje się klarowną, żółtą lub zielonożółtą barwą oraz osmolarnością na poziomie 947 mOsm/kg. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze takie jak meglumina, glicyna, poloksamer 188, glikofurol, chlorek sodu (4,1 mg sodu na ampułkę) oraz wodorotlenek sodu, które pełnią funkcje solubilizatorów, stabilizatorów i regulatorów pH. Obecność sodu w preparacie powinna być uwzględniona u pacjentów na diecie niskosodowej.
aminokwas, blister, bufor pH, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, dieta niskosodowa, glicyna, glikofurol, meglumina, meloksykam, osmolarność, poloksamer 188, roztwór do wstrzykiwań, solubilizator, substancja pomocnicza, surfaktant, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Genoptim 50 mcg/ml
Latanoprost Genoptim to roztwór kropli do oczu o stężeniu 50 µg/ml, gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 µg latanoprostu. Preparat zawiera 0,02% chlorku benzalkonium jako konserwant oraz bufor fosforanowy (sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan bezwodny), chlorek sodu dla izotoniczności oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek lub kwas solny). Roztwór jest bezbarwny, o pH 6,2-7,1 i osmolalności 240-325 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), dostępnych w opakowaniach 1, 3 lub 6 butelek. Trwałość wynosi 3 lata w nienaruszonym opakowaniu, a po otwarciu butelki okres użycia skraca się do 4 tygodni. Przechowywanie nieotwartych butelek wymaga temperatury 2-8°C, natomiast po otwarciu dopuszczalna jest temperatura do 25°C, z ochroną przed światłem i bez zamrażania.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkonium, disodu fosforan bezwodny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja pomocnicza, tiomersal, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gamma anty-D 150 150 mcg/ml
GAMMA anty-D 150 to preparat zawierający ludzką immunoglobulinę anty-D w stężeniu 150 mikrogramów/ml (750 j.m./ml), dostępny w ampułkach po 1 ml, każda zawierająca 150 mikrogramów (750 j.m.) substancji czynnej. Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością białka ludzkiego (≥90 mg/ml) oraz niską zawartością IgA (≤50 mikrogramów/ml), co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa immunologicznego. Preparat jest roztworem do wstrzykiwań, przezroczystym lub lekko opalizującym, przeznaczonym wyłącznie do podania domięśniowego przez wykwalifikowany personel medyczny. W składzie znajdują się substancje pomocnicze: glicyna, chlorek sodu oraz woda do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i izotoniczność roztworu. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Relanium 5 mg/ml
RELANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml diazepamu, dostępny w ampułkach po 2 ml. Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (450 mg/ml), etanol 96% (100 mg/ml), alkohol benzylowy (15 mg/ml) oraz sodu benzoesan (48,8 mg/ml), a także regulatory pH (kwas octowy lodowaty i 10%). Produkt zawiera 7,8 mg sodu w 1 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ampułki są chronione przed światłem i przechowywane w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata. Nie należy zamrażać preparatu ani mieszać go z innymi lekami w roztworach do wlewu, aby zachować stabilność i skuteczność terapeutyczną.
adsorpcja leku, alkohol benzylowy, ampułka ze szkła oranżowego, benzoesan sodu, bolus dożylny, diazepam, dieta niskosodowa, etanol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór NaCl, stan padaczkowy, substancja aktywna farmakologiczna, tężec, utylizacja leków, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum B12-SF 1000 mcg/ml
Produkt leczniczy Vitaminum B12-SF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 1000 mikrogramów/ml cyjanokobalaminy, będącej formą witaminy B12. Każda ampułka o pojemności 1 ml zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest izotoniczny dzięki obecności chlorku sodu, a pH jest regulowane kwasem solnym. Produkt ma postać przezroczystego, czerwonego płynu i jest dostępny w ampułkach z oranżowego szkła typu I z punktem przełamywania, pakowanych po 5 lub 10 sztuk. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest klarowny i nie zawiera cząstek stałych.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Woda do wstrzykiwań CSL Behring –
Produkt leczniczy Woda do wstrzykiwań CSL Behring, stosowany jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, nie zawiera substancji aktywnych farmakologicznie, co wyklucza konieczność przeprowadzania standardowych badań przedklinicznych takich jak toksyczność ostra i przewlekła, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy, toksyczny wpływ na reprodukcję oraz immunotoksyczność. Produkt jest dostępny w fiolkach o objętościach od 2 ml do 50 ml i charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną postacią płynną, co potwierdza jego przeznaczenie wyłącznie jako rozpuszczalnik do leków podawanych pozajelitowo.
badanie przedkliniczne, droga pozajelitowa, genotoksyczność, immunotoksyczność, jałowość, lek parenteralny, potencjał rakotwórczy, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, substancja aktywna farmakologicznie, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 1000 mg
Produkt leczniczy Meprelon dostępny jest w dwóch dawkach: 250 mg i 1000 mg metyloprednizolonu (odpowiednio 331,48 mg i 1325,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu w proszku). Po rozpuszczeniu, roztwór zawiera 66,3 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu (równoważne 50 mg metyloprednizolonu) na 1 ml dla dawki 250 mg oraz 132,59 mg (100 mg metyloprednizolonu) na 1 ml dla dawki 1000 mg. Preparat jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik (woda do wstrzykiwań) do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z substancjami pomocniczymi takimi jak sód diwodorofosforan dwuwodny i disodu fosforan dwuwodny, które stabilizują pH roztworu. Produkt wymaga aseptycznego przygotowania bezpośrednio przed podaniem, a roztwory do infuzji należy rozcieńczać w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze chlorku sodu lub roztworze Ringera.
ampułka OPC, disodu fosforan dwuwodny, fiolka ze szkła typu I, korek z gumy bromobutylowej, metyloprednizolon, metyloprednizolonu sodu bursztynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie zewnętrzne, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodowego, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wytrącanie substancji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crusia 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.)
Produkt leczniczy Crusia to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, będącą heparyną drobnocząsteczkową uzyskaną z błony śluzowej jelit świń. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o aktywności anty-Xa wynoszącej odpowiednio 2000, 4000, 6000, 8000 oraz 10 000 j.m., co odpowiada zawartości enoksaparyny sodowej od 20 mg do 100 mg w objętościach od 0,2 ml do 1 ml. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego, przeznaczony do podawania pozajelitowego, głównie podskórnego, z możliwością szybkiego wstrzyknięcia dożylnego w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami przy podaniu podskórnym, a do rozcieńczania dożylnego dopuszcza się roztwór soli fizjologicznej lub 5% roztwór dekstrozy. Ampułko-strzykawki są gotowe do użycia, wykonane ze szkła typu I, mogą być wyposażone w system zabezpieczający igłę.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, enoksaparyna sodowa, ester benzylowy heparyny, guma chlorobutylowa, jednostka międzynarodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, podanie pozajelitowe, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duosol zawierający 2 mmol/l potasu –
Produkt leczniczy Duosol o stężeniu potasu 2 mmol/l jest roztworem do hemofiltracji, dostarczanym w worku dwukomorowym, gdzie mniejsza komora zawiera skoncentrowany roztwór elektrolitów (NaCl 2,34 g/l, KCl 0,74 g/l, CaCl2·2H2O 1,10 g/l, MgCl2·6H2O 0,51 g/l, glukoza jednowodna 5,49 g/l) oraz kwas solny 25% do regulacji pH, natomiast większa komora zawiera roztwór wodorowęglanu sodu (15,96 g/l) z dodatkiem CO2. Po zmieszaniu obu komór uzyskuje się roztwór o składzie elektrolitowym: Na 140 mmol/l, K 2,0 mmol/l, Ca 1,5 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 111 mmol/l, HCO3 35 mmol/l oraz glukoza 5,6 mmol/l (1,0 g/l), o osmolarności 296 mOsm/l i pH 7,0-8,0. Całkowita objętość roztworu wynosi 5000 ml (4445 ml wodorowęglanu i 555 ml elektrolitów). Produkt jest przezroczysty, bezbarwny i pozbawiony cząstek, przeznaczony do jednorazowego użytku, z okresem ważności 2 lata w nienaruszonym opakowaniu i stabilnością po zmieszaniu do 24 godzin w 25°C.
chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, dwutlenek węgla, glukoza jednowodna, kwas solny, osmolarność, osmolarność teoretyczna, regulacja pH, roztwór do hemofiltracji, roztwór elektrolitów, stabilność fizykochemiczna, stężenie elektrolitów, stężenie wodorowęglanów, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carboplatin-Ebewe 10 mg/ml
Carboplatin-Ebewe jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, zawierający karboplatynę w ilości 10 mg/ml. Produkt jest bezbarwnym roztworem, zawierającym jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych u pacjentów onkologicznych. Dostępne pojemności fiolki to 5 ml (50 mg), 15 ml (150 mg), 45 ml (450 mg), 60 ml (600 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Lek przeznaczony jest do podawania dożylnego po rozcieńczeniu, a roztwór do infuzji zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną przez 28 dni w stężeniach 0,4 mg/ml i 4 mg/ml w 5% roztworze glukozy, przy przechowywaniu w temperaturze 2-8°C lub 20-25°C, bez dostępu światła. Koncentrat po otwarciu powinien być zużyty natychmiast lub przechowywany maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, chyba że pobranie odbyło się w warunkach aseptycznych, co pozwala na stabilność do 28 dni.
fiolka ze szkła typu I, infuzja dożylna, karboplatyna, koncentrat do sporządzania roztworu, korek halobutylowy, pacjent onkologiczny, produkt cytotoksyczny, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, środki ochrony osobistej, stabilność fizykochemiczna, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Woda do wstrzykiwań Fresenius –
Woda do wstrzykiwań Fresenius to sterylny, przezroczysty roztwór Aqua ad iniectabilia, stosowany jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych. Produkt dostępny jest w objętościach 100 ml, 250 ml, 500 ml oraz 1000 ml, w opakowaniach wykonanych z polietylenu (KabiPac) lub polipropylenu (KabiClear). Zakres pH wynosi 5,0–7,0, co jest zgodne z farmakopealnymi normami i optymalne dla większości leków podawanych pozajelitowo. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakologicznych. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu opakowania produkt należy zużyć natychmiast, przestrzegając zasad aseptyki i nie przechowując resztek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carboplatin Eugia 10 mg/ml
Produkt leczniczy Carboplatin Eugia to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml karboplatyny, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (50 mg), 15 ml (150 mg), 45 ml (450 mg) oraz 60 ml (600 mg). Preparat jest klarownym, bezbarwnym do jasnożółtego roztworem o pH 5,0-7,0, zawierającym mannitol i wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, w opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata. Po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 56 dni w temperaturze 2-8°C (stężenia końcowe 0,2 mg/ml oraz 3,5 mg/ml), natomiast w 0,9% roztworze chlorku sodu stabilność wynosi 24 godziny w 2-8°C i 8 godzin w 22°C. Produkt należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, o ile nie zastosowano warunków aseptycznych.
Carboplatin Eugia, chemioterapia, igła odpowietrzająca, karboplatyna, koncentrat do sporządzania roztworu, lek przeciwnowotworowy, mannitol, połączenie Luer Lock, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, środki ochrony osobistej, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, zestaw do podawania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levoftyal 5 mg/ml
Levoftyal to krople do oczu w postaci przejrzystego roztworu o stężeniu 5 mg/ml lewofloksacyny półwodnej (5,12 mg/ml), co odpowiada 0,17 mg substancji czynnej na kroplę. Preparat charakteryzuje się pH około 6,5 oraz osmolalnością około 300 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Substancją pomocniczą jest m.in. benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,05 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu. Produkt jest pakowany w 5 ml butelkę z LDPE z kroplomierzem i zabezpieczony polipropylenową zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym. W skład formulacji wchodzą także chlorek sodu, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań, które regulują toniczność i pH roztworu.
benzalkoniowy chlorek, chlorek sodu, krople do oczu, kroplomierz, kwas solny, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, osmolalność, pH, pH roztworu, pierścień gwarancyjny, polietylen o niskiej gęstości, produkt leczniczy, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, toniczność roztworu, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebrantil 25 5 mg/ml
Ebrantil 25 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml urapidylu, co odpowiada 25 mg substancji czynnej w 5 ml ampułce. Chemicznie preparat zawiera 27,35 mg urapidylu chlorowodorku, co przekłada się na 25 mg urapidylu w postaci wolnej zasady. Substancje pomocnicze to glikol propylenowy (500 mg/ampułka), disodu fosforan dwuwodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny jako bufory oraz woda do wstrzykiwań. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Ebrantil 25 jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem, pakowanym w ampułki ze szkła bezbarwnego, po 5 ml w opakowaniu zawierającym 5 ampułek.
ampułka, disodu fosforan dwuwodny, glikol propylenowy, okres ważności, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór infuzyjny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, urapidyl, urapidyl chlorowodorek, utylizacja produktów leczniczych, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu, zmętnienie roztworu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akis 25 mg/ml
Produkt leczniczy AKIS zawiera diklofenak sodowy w stężeniach 25 mg/ml, 50 mg/ml oraz 75 mg/ml, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Substancja czynna należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Preparat zawiera także hydroksypropylobetadeks (cyklodekstrynę) zwiększającą rozpuszczalność diklofenaku, polisorbat 20 jako emulgator oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest klarowny do lekko bursztynowego, a opakowanie zawiera igły do podania podskórnego (27 G, szara) oraz domięśniowego/dożylnego (21 G, zielona). Ampułko-strzykawka wykonana jest z bezbarwnego szkła typu I, z osłonką z izoprenu-bromobutylu i tłokiem z gumy chlorobutylowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ubistesin (40 mg + 6 mcg)/ml
Ubistesin to roztwór do wstrzykiwań zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 0,006 mg/ml epinefryny chlorowodorku (odpowiadającej 0,005 mg epinefryny). Preparat dostępny jest w wkładach o objętości 1,7 ml, co odpowiada 68 mg artykainy i 0,0102 mg epinefryny na wkład. Roztwór ma pH w zakresie 3,6-4,4 i zawiera 0,6 mg/ml siarczynu sodu (E221), co daje 1,02 mg siarczynu sodu na wkład. Substancje pomocnicze obejmują także chlorek sodu, kwas solny 14% i roztwór wodorotlenku sodu 9% do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt przechowywany jest w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, z okresem ważności 2 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań i infuzji, zawierająca 20 mg propofolu w 1 ml emulsji o charakterystycznym wyglądzie białej emulsji typu olej w wodzie. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 20 ml (400 mg propofolu), 50 ml (1000 mg propofolu) oraz 100 ml (2000 mg propofolu). Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, fosfatydy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy oraz maksymalnie 0,06 mg sodu na ml. Fiolki wykonane są ze szkła typu I lub II i zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej. Propofol przeznaczony jest do podania dożylnego, a przed użyciem należy dezynfekować membranę fiolki alkoholem.
emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja typu olej w wodzie, fosfatydy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, podanie dożylne, propofol, Propofol MCT/LCT, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 150 mg
Paliperidone Teva jest dostępny jako zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 75 mg (117 mg paliperidonu palmitynianu w 0,75 ml), 100 mg (156 mg w 1 ml) oraz 150 mg (234 mg w 1,5 ml). Substancja czynna, paliperidon palmitynian, jest prolekiem przekształcanym w organizmie do aktywnej formy paliperydonu, co umożliwia stopniowe uwalnianie i utrzymanie terapeutycznego stężenia leku. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0, co zapewnia stabilność i minimalizuje ryzyko podrażnień w miejscu podania. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz system buforowy, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
disodu fosforan, guma bromobutylowa, igła 22G, igła 23G, kinetyka uwalniania, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol, niejonowy surfaktant, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, odpady medyczne, polimer hydrofilowy, polipropylen, polisorbat, prolek, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, stężenie terapeutyczne, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Azculem 25 mg/ml
Przedawkowanie azacytydyny, choć rzadkie, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji. W udokumentowanym przypadku pacjent otrzymał dożylnie dawkę około 290 mg/m² powierzchni ciała, co stanowiło niemal czterokrotność zalecanej dawki początkowej. Objawy przedawkowania obejmowały głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, nudności oraz wymioty, wszystkie związane z dawką około 290 mg/m². Wskazane jest monitorowanie parametrów życiowych oraz systematyczna kontrola morfologii krwi w celu wykrycia ewentualnej mielosupresji.
azacytydyna, badanie kliniczne, biegunka, dawka dożylna, dawkowanie, interwencja lekarska, lek przeciwwymiotny, mielosupresja, morfologia krwi, nudności, odtrutka, opróżnianie żołądka, parametry hematologiczne, parametry życiowe, powierzchnia ciała, przedawkowanie azacytydyny, przewód pokarmowy, terapia objawowa, woda do wstrzykiwań, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zawiesina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Albunorm 5% 50 g/l
Albunorm 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, z co najmniej 96% albuminy ludzkiej, o właściwościach słabo hipoonkotycznych. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach 100 ml (5 g albuminy), 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Zawiera elektrolity, w tym sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu (7,7 g/l), N-acetylo-DL-tryptofan (1 g/l) oraz kwas kaprylowy (0,6 g/l), pełniące funkcję stabilizatorów i regulacji osmolarności. Preparat jest przeźroczystym, lekko lepki roztworem, który nie powinien wykazywać zmętnienia ani osadów, co jest ważne dla oceny jakości przed podaniem.
albumina ludzka, chlorek sodu, elektrolit, gospodarka wodno-elektrolitowa, guma bromobutylowa, hemoliza, kwas kaprylowy, N-acetylo-D,L-tryptofan, niestabilność białka, podanie dożylne, roztwór do infuzji, właściwość hipoonkotyczna, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zanieczyszczenie roztworu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amiokordin 50 mg/ml
Produkt leczniczy Amiokordin zawiera chlorowodorek amiodaronu w stężeniu 50 mg/ml (odpowiadającemu 47,33 mg amiodaronu w formie zasadowej na 1 ml). Każda ampułka o objętości 3 ml zawiera 150 mg chlorowodorku amiodaronu (141,98 mg amiodaronu). Substancje pomocnicze obejmują alkohol benzylowy (20,2 mg/ml, 60,6 mg/ampułka), polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego, w formie wstrzyknięć trwających co najmniej 3 minuty lub wlewów dożylnych z 5% roztworem glukozy, z dawką nasycającą podawaną w 250 ml glukozy przez 20 minut do 2 godzin oraz dawką podtrzymującą również w 250 ml 5% glukozy. Wlewy należy podawać przez centralny cewnik żylny przy użyciu pompy objętościowej.
alkohol benzylowy, amiodaron chlorowodorek, centralny cewnik żylny, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, polisorbat 80, pompa objętościowa, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyalgan 10 mg/ml
HYALGAN to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, zawierający 20 mg sodu hialuronianu w 2 ml roztworu, przeznaczony do podawania dostawowego. Produkt dostępny jest w fiolkach lub ampułkostrzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, zamkniętych korkiem elastomerowym bezlateksowym. Składniki pomocnicze to m.in. chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz układ buforowy złożony z sodu diwodorofosforanu dwuwodnego i disodu fosforanu dwunastowodnego. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, czwartorzędowa sól amoniowa, diwodorofosforan sodu, fiolka, fosforan disodu, korek elastomerowy, kortykosteroid, kwas hialuronowy, łącznik Luer-Lock, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podanie dostawowe, roztwór do wstrzykiwań, sód hialuronowy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dostawowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anidulafungin Synoptis 100 mg
Anidulafungin Synoptis jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po odtworzeniu proszku w 30 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,33 mg/ml, który następnie rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy do stężenia końcowego 0,77 mg/ml. Zalecana szybkość infuzji nie powinna przekraczać 1,1 mg/min anidulafunginy, co odpowiada 1,4 ml/min roztworu, a minimalny czas trwania infuzji wynosi 90 minut dla dawki 100 mg i 180 minut dla dawki 200 mg. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i kontroli wizualnej roztworu pod kątem obecności cząstek stałych oraz zmiany zabarwienia przed podaniem.
anidulafungina, aseptyka, chlorek sodu, cząstki stałe, droga podania leku, guma butylowa, infuzja dożylna, koncentrat roztworu do infuzji, kwas solny, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, proszek do sporządzania koncentratu, regulacja kwasowości, roztwór glukozy, sacharoza, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, szybkość infuzji, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropimol 7,5 mg/ml
Ropimol to roztwór do wstrzykiwań zawierający ropiwakainy chlorowodorek w stężeniu 7,5 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 10 ml (75 mg substancji czynnej) oraz 20 ml (150 mg substancji czynnej). Preparat jest wodnym, sterylnym, przezroczystym, bezbarwnym i izotonicznym roztworem o pH w zakresie 4,0-6,0, co jest istotne ze względu na słabą rozpuszczalność ropiwakainy przy pH powyżej 7,0, mogącą prowadzić do wytrącania się substancji czynnej. Roztwór zawiera również 3 mg sodu na 1 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas solny 1N, wodorotlenek sodu 1N oraz wodę do wstrzykiwań.
ampułka polipropylenowa, ampułka ze szkła, chlorek sodu, chlorowodorek ropiwakainy, kontrola wzrokowa, kwas solny, ropiwakaina, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, środek konserwujący, sterylizacja w autoklawie, strącanie substancji czynnej, strzykawka Luer fit, strzykawka luer lock, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Berinert 2000 2000 j.m.
Berinert, zawierający ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskiwany z osocza, jest dostępny w dawkach 2000 j.m. i 3000 j.m. i stosowany podskórnie w leczeniu wrodzonego obrzęku naczynioruchowego. Standardowa dawka wynosi 60 j.m./kg masy ciała, podawana dwa razy w tygodniu (co 3-4 dni), zarówno u dorosłych, jak i młodzieży. Lek wymaga rekonstytucji: Berinert 2000 rozpuszcza się w 4 ml wody do wstrzykiwań, a Berinert 3000 w 5,6 ml, co daje stężenie 500 j.m./ml. Zalecanym miejscem podania jest okolica brzucha, a tempo wstrzyknięcia powinno być dostosowane do komfortu pacjenta. Przed samodzielnym podaniem konieczne jest odpowiednie przeszkolenie pacjenta lub opiekuna.
Berinert, białko całkowite, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie pediatryczne, dawkowanie według masy ciała, inhibitor C1-esterazy, obrzęk naczynioruchowy wrodzony, osocze ludzkie, podanie podskórne, rekonstytucja, rekonstytucja leku, samodzielne podawanie leku, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Baxter 5 mg/ml
Midazolam Baxter jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 5 mg/ml, w ampułkach o pojemnościach 1 ml (5 mg), 3 ml (15 mg) oraz 10 ml (50 mg) midazolamu w postaci chlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), wodorotlenek sodu i kwas solny (regulacja pH), oraz wodę do wstrzykiwań. pH roztworu mieści się w zakresie 2,90–3,70, a osmolalność wynosi 180–220 mOsm/kg. Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na ampułkę, co kwalifikuje lek jako „wolny od sodu”, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ampułki wykonane są ze szkła typu I i pakowane w opakowania po 5, 10 lub 25 sztuk, w zależności od pojemności.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, kwas solny, midazolam, midazolam chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dożylne, produkt leczniczy, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Hartmanna, roztwór izotoniczny, roztwór Ringera, roztwór zasadowy, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, wytrącanie midazolamu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teicopix 400 mg
Produkt leczniczy Teicopix zawiera teikoplaninę w dawkach 200 mg (≥200 000 j.m.) oraz 400 mg (≥400 000 j.m.) w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego. Po rozpuszczeniu proszku w 3 mL wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór izotoniczny o pH 7,2-7,8, zawierający odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny oraz 9,45 mg sodu na fiolkę. Proszek zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (izotoniczność) i wodorotlenek sodu (regulacja pH). Roztwór może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie lub infuzja) lub doustnie, a do infuzji dopuszczalne jest rozcieńczenie w standardowych płynach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, roztwór Ringera, Hartmanna, 5% glukoza czy roztwory do dializy otrzewnowej. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami ze względu na niezgodność fizykochemiczną, a także podawać leki oddzielnie w terapii skojarzonej.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, aminoglikozydy, chlorek sodu, dializa otrzewnowa, infuzja, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, roztwór Hartmanna, roztwór izotoniczny, roztwór Ringera, teikoplanina, terapia skojarzona, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zakażenie przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Kwas pantotenowy – Dawkowanie i sposób podawania
Kwas pantotenowy (witamina B5) jest kluczowym składnikiem preparatów witaminowych stosowanych pozajelitowo, z dawkowaniem dostosowanym do wieku, masy ciała oraz stanu metabolicznego pacjenta. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 15,0 mg na dobę, co odpowiada zawartości jednej fiolki preparatów Soluvit N (16,5 mg sodu pantotenianu) lub Viantan (14,0 mg deksopantenolu). U dzieci dawkowanie zależy od masy ciała i wieku: dzieci ≥10 kg otrzymują pełną fiolkę Soluvit N (15,0 mg), natomiast dzieci <10 kg – 1,5 mg/kg mc./dobę. Viantan jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 11 lat, a młodzież ≥11 lat otrzymuje dawkę 15,0 mg/dobę. U osób starszych dawka standardowa nie wymaga modyfikacji ze względu na wiek, jednak należy uwzględnić współistniejące schorzenia. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek wymagają monitorowania stężenia witamin w osoczu i indywidualnej korekty dawki.
deksopantenol, glukoza, kwas pantotenowy, liofilizowany proszek, osmolalność, podanie dożylne, podawanie pozajelitowe, preparat witaminowy, roztwór do infuzji, roztwór NaCl, sodu pantotenianu, Soluvit N, stężenie witamin, suplementacja witamin, Viantan, witamina B5, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fentanyl Kalceks 0,05 mg/ml
Fentanyl Kalceks to roztwór do wstrzykiwań zawierający fentanyl w postaci cytrynianu fentanylu o stężeniu 0,05 mg/mL (0,0785 mg cytrynianu fentanylu/mL). Dostępny jest w ampułkach 2 mL (0,1 mg fentanylu, 0,157 mg cytrynianu fentanylu) oraz 10 mL (0,5 mg fentanylu, 0,785 mg cytrynianu fentanylu). Preparat zawiera sód w ilościach klinicznie istotnych: 7,08 mg (0,31 mmol) w ampułce 2 mL oraz 35,41 mg (1,54 mmol) w ampułce 10 mL, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest izotoniczny, o pH 4,0–7,5, i może być podawany pozajelitowo w postaci niezmienionej lub rozcieńczonej roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, z zachowaniem kompatybilności z plastikowym sprzętem do wlewów. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami poza wymienionymi.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Octanine F 500 500 j.m.
Produkt leczniczy Octanine F to koncentrat ludzkiego IX czynnika krzepnięcia dostępny w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m., w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rekonstytucji w 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań, stężenie czynnika IX wynosi około 100 j.m./ml. W jednej fiolce znajduje się do 69 mg sodu (500 j.m.) lub do 138 mg sodu (1000 j.m.). Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania ani specyficznych objawów klinicznych związanych z nadmiernym podaniem leku, co wskazuje na brak danych klinicznych dotyczących toksyczności preparatu.
dawkowanie leku, IX czynnik krzepnięcia, koncentrat czynnika krzepnięcia, koncentraty czynników krzepnięcia, monitorowanie krzepnięcia, objawy kliniczne, OCTANINE F, parametry krzepnięcia, powikłania zakrzepowo-zatorowe, proszek do sporządzania roztworu, przedawkowanie leku, roztwór do wstrzykiwań, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fibryga 1 g
Fibryga to ludzki fibrynogen w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 1 g fibrynogenu na 50 ml wody do wstrzykiwań (około 20 mg/ml). Produkt jest pozyskiwany z ludzkiego osocza i stosowany w leczeniu niedoboru fibrynogenu. W badaniach klinicznych odnotowano działania niepożądane o nieznanej częstości, takie jak gorączka, wysypka polekowa, zapalenie żył oraz zakrzepica. Szczególnie istotne są reakcje alergiczne i anafilaktyczne, a także poważne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, w tym zawał mięśnia sercowego i zatorowość płucna, które mogą stanowić zagrożenie życia. Profil bezpieczeństwa u dzieci w wieku 1 do <18 lat z wrodzonym niedoborem fibrynogenu jest porównywalny do dorosłych, jednak brak jest danych dotyczących stosowania u dzieci z nabytym niedoborem.
działanie niepożądane, fibrynogen ludzki, gorączka, infuzja, koncentrat fibrynogenu, ludzkie osocze, nabyty niedobór fibrynogenu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, woda do wstrzykiwań, wrodzony niedobór fibrynogenu, wysypka polekowa, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie układu immunologicznego, zakrzepica, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie żył, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egoropal 100 mg
Egoropal to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępna w ampułko-strzykawkach w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg paliperydonu, podawana w formie palmitynianu paliperydonu jako proleku. Każda dawka zawiera odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg oraz 234 mg palmitynianu paliperydonu, co odpowiada zawartości paliperydonu w podanych dawkach. Zawiesina ma obojętne pH około 7,0 oraz osmolarność 220-320 mOsm/kg, co minimalizuje ryzyko podrażnień w miejscu podania i zapewnia dobrą kompatybilność tkankową. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufor fosforanowy, zostały dobrane w celu stabilizacji i optymalizacji biodostępności leku.
ampułkostrzykawka, biodostępność, bufor fosforanowy, fosforan disodu, fosforan sodu, guma chlorobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, miejsce wstrzyknięcia, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, osmolarność, palmitynian paliperydonu, polisorbat, prolek, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol Baxter 20 mg/ml
Propofol Baxter jest emulsją do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 20 mg/ml, dostępną w fiolkach 50 ml zawierających 1000 mg propofolu. Preparat ma postać białej, nieprzezroczystej emulsji typu olej w wodzie, z osmolalnością w zakresie 250-390 mOsm/kg oraz pH 6,00-8,50. Zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, glicerol, lecytynę z jaja kurzego, sodu oleinian, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt przechowywany jest w temperaturze poniżej 25°C, nie wolno go zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata. Po otwarciu fiolki emulsję należy zużyć natychmiast, choć wykazano stabilność do 12 godzin w 25°C.
atrakurium, emulsja do wstrzykiwań, fiolka szklana, guma bromobutylowa, lecytyna, lek zwiotczający mięśnie, lidokaina, miwakurium, okres ważności leku, oleinian sodu, olej sojowy, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja pomocnicza, system infuzyjny, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemcitabine SUN 10 mg/ml
Gemcitabine SUN to roztwór do infuzji zawierający gemcytabinę w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w workach o pojemnościach od 120 ml do 220 ml, co odpowiada zawartości substancji czynnej od 1200 mg do 2200 mg. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6-8 oraz osmolalnością 350-450 mOsmol/kg. Każdy ml roztworu zawiera 4,575 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt jest jałowy, bezbarwny i gotowy do użycia, nie wolno go mieszać z innymi lekami, a po otwarciu należy go podać natychmiast lub przechowywać zgodnie z odpowiedzialnością użytkownika, unikając chłodzenia i zamrażania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol Baxter 10 mg/ml
Propofol Baxter to emulsja do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 10 mg/ml, zawierająca 10 mg propofolu w 1 ml emulsji typu olej w wodzie. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 250-390 mOsm/kg oraz pH w zakresie 6,00-8,50. Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) i 100 ml (1000 mg). Składniki pomocnicze obejmują m.in. oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy średniołańcuchowe, glicerol, lecytynę z jaja kurzego oraz środki do ustalenia pH. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego użytku, wymaga wstrząśnięcia przed podaniem i może być rozcieńczany wyłącznie wybranymi roztworami: 5% glukozy, 0,9% chlorku sodu, ich połączeniem lub 1% lidokainą bez konserwantów, przy czym końcowe stężenie propofolu nie może być niższe niż 2 mg/ml.
atrakurium, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fiolka, infuzja, lecytyna, lek zwiotczający mięśnie, lidokaina, miwakurium, niezgodność farmaceutyczna, oleinian sodu, olej sojowy, osmolalność, podanie dożylne, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, system infuzyjny, triglicerydy, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml
Fragmin to heparyna drobnocząsteczkowa zawierająca dalteparynę sodową, której aktywność wyrażana jest w międzynarodowych jednostkach anty-Xa (j.m. anty-Xa). Preparat dostępny jest w siedmiu stężeniach, od 2 500 j.m. anty-Xa/0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa/0,72 ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie w zależności od dawki, obejmując m.in. sodu wodorotlenek lub kwas solny do korekcji pH (5-7,5) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w ampułkostrzykawkach z igłą, wykonanych ze szkła klasy I, z możliwością wyposażenia w system Needle-Trap zapobiegający przypadkowym ukłuciom. Osłonka igły może zawierać lateks, co jest istotne dla pacjentów z alergią na tę substancję.
ampułkostrzykawka, dalteparyna sodowa, guma chlorobutylowa, heparyna drobnocząsteczkowa, jednostka anty-Xa, kwas solny, nadwrażliwość na substancje, Needle-Trap, osłonka igły, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corhydron 25 25 mg
Produkt leczniczy Corhydron zawiera hydrokortyzon w postaci buforowanego hydrokortyzonu sodu bursztynianu i występuje w dwóch dawkach: 25 mg (odpowiadającej 35,10 mg buforowanego hydrokortyzonu sodu bursztynianu) oraz 100 mg (odpowiadającej 140,4 mg buforowanego hydrokortyzonu sodu bursztynianu). Preparat dostępny jest w formie liofilizatu (białej lub prawie białej masy) do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z rozpuszczalnikiem w postaci wody do wstrzykiwań oraz buforem fosforanowym. Opakowania zawierają 5 fiolek z proszkiem i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem, różniące się kolorem aluminiowego kapsla (fioletowy dla dawki 25 mg, zielony dla dawki 100 mg).
bufor fosforanowy, charakterystyka produktu leczniczego, disodu wodorofosforan, hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu bursztynian, infuzja, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Zentiva 2,5 mg/ml
Bendamustine Zentiva to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający chlorowodorek bendamustyny jednowodnej jako substancję czynną, dostępny w dawkach 25 mg i 100 mg. Po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml dla 25 mg i 40 ml dla 100 mg) uzyskuje się klarowny, bezbarwny roztwór o stężeniu 2,5 mg/ml. Preparat rozcieńcza się wyłącznie w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml i podaje wlew dożylny trwający 30-60 minut. Fiolki są jednorazowego użytku, a nieotwarte opakowania mają okres ważności 3 lat. Po przygotowaniu roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 3,5 godziny w 25°C i 60% wilgotności względnej lub do 2 dni w 2-8°C w polietylenowych workach, przy czym zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie w kontrolowanych warunkach aseptycznych.
chlorowodorek bendamustyny, cytostatyk, fiolka ze szkła, korek z gumy bromobutylowej, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad cytotoksyczny, procedura aseptyczna, rekonstytucja proszku, rozcieńczanie koncentratu, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna i fizyczna, warunek aseptyczny, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Ryboflawina – Dawkowanie i sposób podawania
Ryboflawina (witamina B2) jest dostępna w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym doustnych (tabletki drażowane Vitaminum B2 Teva 3 mg, krople Juvit Multi zawierające 0,8 mg ryboflawiny sodu fosforanu/ml) oraz dożylnych (Soluvit N i Viantan zawierające odpowiednio 3,6 mg witaminy B2 w fiolce). Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku, masy ciała oraz wskazań klinicznych. Dla dzieci od 4 roku życia i młodzieży zaleca się 3-6 mg/dobę (1-2 tabletki Vitaminum B2 Teva), a dla dorosłych 3-9 mg/dobę (1-3 tabletki). Krople Juvit Multi podaje się w dawkach od 3 do 9 kropli na dobę w zależności od wieku dziecka. Preparaty dożylne Soluvit N stosuje się u pacjentów o masie ciała ≥10 kg w dawce 1 fiolki/dobę, a u dzieci <10 kg w dawce 1/10 fiolki/kg mc./dobę. Viantan jest wskazany dla osób powyżej 11 roku życia w dawce 1 fiolki/dobę, z koniecznością monitorowania stężenia witamin u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek oraz przeciwwskazany u dzieci poniżej 11 lat.
dawka dzienna, dawka podzielona, emulsja do infuzji, infuzja dożylna, krople doustne, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, preparat do infuzji, preparat wielowitaminowy, przedawkowanie, roztwór do infuzji, roztwór NaCl, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, schorzenie towarzyszące, stężenie witamin w osoczu, substancja czynna, tabletka drażowana, witamina B2, woda do wstrzykiwań, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby