woda do wstrzykiwań
Woda do wstrzykiwań to jałowy, apirogenowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik produktów leczniczych przeznaczonych do podania pozajelitowego. Jest to oczyszczona woda pozbawiona zanieczyszczeń chemicznych, mikrobiologicznych oraz endotoksyn bakteryjnych.
Produkt ten musi spełniać rygorystyczne wymagania farmakopealne, w tym przewodność elektryczną poniżej 1,1 μS/cm w temperaturze 20°C. Woda do wstrzykiwań jest otrzymywana z wody oczyszczonej poprzez destylację lub metodą odwróconej osmozy z dodatkowymi etapami oczyszczania.
W praktyce klinicznej stosuje się ją jako rozpuszczalnik leków w postaci proszków do sporządzania roztworów do iniekcji, jako rozcieńczalnik koncentratów do sporządzania płynów infuzyjnych oraz jako składnik płynów do podaży pozajelitowej. Nieprawidłowe zastosowanie wody do wstrzykiwań (np. bezpośrednie podanie bez rozpuszczenia leku) może prowadzić do hemolizy z powodu jej hipotonii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 75 mg
Paliperidone Teva to preparat zawierający paliperydonu palmitynian w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w trzech dawkach: 75 mg (0,75 ml zawiesiny zawierającej 117 mg paliperydonu palmitynianu), 100 mg (1 ml zawiesiny z 156 mg paliperydonu palmitynianu) oraz 150 mg (1,5 ml zawiesiny z 234 mg paliperydonu palmitynianu). Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 i białym do białawego kolorem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufor fosforanowy, co zapewnia stabilność i odpowiednią lepkość zawiesiny. Produkt jest dostarczany w ampułkostrzykawkach z kopolimeru cykloolefinowego, wyposażonych w dwie igły ze stali nierdzewnej (22G x 1,5 cala oraz 23G x 1 cal) z zabezpieczeniem.
ampułkostrzykawka, bufor fosforanowy, disodu fosforan, emulgator, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 4000, odczyn pH, paliperydonu palmitynian, polisorbat 20, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergo-Comod 20 mg
Allergo-COMOD to krople do oczu w formie roztworu o stężeniu 20 mg/ml, zawierające substancję czynną sodu kromoglikan (Natrii cromoglicas). Preparat jest pozbawiony środków konserwujących dzięki zastosowaniu innowacyjnego systemu dozowania COMOD, który zapobiega kontaminacji poprzez mechaniczną pompkę z odpowietrzeniem. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: disodu edetynian (środek chelatujący), sorbitol (reguluje osmolarność i poprawia tolerancję) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w opakowaniu o pojemności 10 ml, zaprojektowanym tak, aby utrzymać sterylność roztworu przez cały okres stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 150 mg
Palifren Long to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierająca palmitynian paliperydonu jako substancję czynną, który w organizmie przekształca się do aktywnego paliperydonu. Produkt dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg, gdzie zawartość palmitynianu paliperydonu wynosi odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg, co odpowiada równoważnikom paliperydonu 25 mg do 150 mg. Zawiesina ma pH około 7,0 i osmolalność w zakresie 220-320 mOsm/kg, a jej składniki pomocnicze obejmują m.in. polisorbat 20, makrogol 4000 oraz układ buforowy z kwasem cytrynowym i fosforanami, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
ampułko-strzykawka, disodu fosforan, forma farmaceutyczna, guma chlorobutylowa, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 4000, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydon, palmitynian paliperydonu, podanie parenteralne, polisorbat 20, profil uwalniania substancji czynnej, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remifentanil B. Braun 5 mg
Remifentanil B. Braun jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań/infuzji, zawierającego 5 mg chlorowodorku remifentanylu w fiolce o pojemności 10 ml. Po rekonstytucji z 5 ml rozcieńczalnika uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml, który można dalej rozcieńczać do stężeń od 20 do 250 μg/ml w zależności od metody podawania i potrzeb klinicznych (zalecane 50 μg/ml dla dorosłych, 20-25 μg/ml dla dzieci powyżej 1 roku życia). Do rekonstytucji i rozcieńczania dopuszczalne są wyłącznie woda do wstrzykiwań, roztwory glukozy 5%, chlorku sodu 0,9% i 0,45%, a także płyny Ringera podawane osobno do cewnika dożylnego. Produkt nie może być mieszany bezpośrednio z płynem Ringera, propofolem, krwią, surowicą ani osoczem w tym samym roztworze ze względu na ryzyko hydrolizy lub niezgodności fizykochemicznych.
cewnik dożylny, chlorowodorek remifentanylu, glicyna, hydroliza remifentanylu, kwas solny, niespecyficzna esteraza, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu, rekonstytucja, remifentanyl, sprzęt infuzyjny, warunki aseptyczne, wlew sterowany ręcznie, wlew sterowany stężeniem roztworu, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Penicillinum procainicum L TZF 2 400 000 j.m.
Penicillinum Procainicum L TZF to lek w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, zawierający benzylopenicylinę prokainową lecytynowaną w dawkach 1 200 000 j.m. lub 2 400 000 j.m. Preparat jest wolny od substancji pomocniczych, co oznacza, że zawiera wyłącznie substancję czynną. Przed podaniem proszek należy rozpuścić w 0,9% roztworze chlorku sodu lub wodzie do wstrzykiwań – odpowiednio 5 ml dla dawki 1 200 000 j.m. oraz 8 ml dla dawki 2 400 000 j.m. Zawiesinę należy podawać bezpośrednio po przygotowaniu, gdyż nie jest przeznaczona do dłuższego przechowywania.
benzylopenicylina prokainowa, benzylopenicylina prokainowa lecytynowana, inaktywacja benzylopenicyliny, Penicillinum Procainicum, penicylina prokainowa, pH środowiska, produkt leczniczy, roztwór chlorku sodu, środowisko alkaliczne i kwaśne, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftaquix sine 5 mg/ml
Oftaquix sine to roztwór do oczu w postaci kropli, zawierający lewofloksacynę jako substancję czynną w stężeniu 5 mg/ml (5,12 mg lewofloksacyny półwodnej/ml). Każdy pojemnik jednodawkowy o objętości 0,3 ml dostarcza 1,5 mg lewofloksacyny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotonizacja), wodorotlenek sodu lub kwas solny (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest klarowny, o barwie od jasnożółtej do jasnozielono-żółtej, bez widocznych cząstek stałych, pakowany w pojemniki LDPE po 0,3 ml, dostępne w opakowaniach po 10, 20, 30 lub 60 sztuk.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nivalin 5 mg/ml
Produkt leczniczy Nivalin zawiera bromowodorek galantaminy w postaci roztworu do wstrzykiwań dostępnego w dwóch stężeniach: 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml. Każda ampułka o pojemności 1 ml zawiera odpowiednio 2,5 mg lub 5 mg substancji czynnej. Preparat jest klarowny, bezbarwny lub jasnożółty, a jego skład uzupełniają chlorek sodu i woda do wstrzykiwań, co zapewnia izotoniczność i stabilność roztworu. Ampułki wykonane są ze szkła bezbarwnego i pakowane w blistry: 10 ampułek dla stężenia 2,5 mg/ml oraz 5 lub 10 ampułek dla stężenia 5 mg/ml. Nivalin przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem i bez zamrażania, co jest kluczowe dla zachowania stabilności leku przez okres ważności wynoszący 5 lat od daty produkcji.
ampułka szklana, bromowodorek galantaminy, chlorek sodu, degradacja substancji czynnej, izotoniczność roztworu, niezgodność farmaceutyczna, Nivalin, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka dla pacjenta, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 16 mg
Meprelon jest preparatem metyloprednizolonu dostępnym w dawkach 16 mg i 32 mg, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Ampułka 16 mg zawiera 20,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu (odpowiadające 15,78 mg metyloprednizolonu), natomiast ampułka 32 mg zawiera 41,85 mg tej samej soli (31,57 mg metyloprednizolonu). Preparat rekonstytuuje się wodą do wstrzykiwań, a następnie, w przypadku infuzji, rozcieńcza w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze chlorku sodu lub roztworze Ringera. Substancje pomocnicze to m.in. buforujące sole fosforanowe, a ampułki wykonane są ze szkła typu I, zapewniającego stabilność chemiczną. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu roztworu należy go zużyć w ciągu 24 godzin (woda do wstrzykiwań) lub 8 godzin (roztwory infuzyjne) w temperaturze do 25°C, z zachowaniem aseptyki.
ampułka szklana, disodu fosforan dwuwodny, metyloprednizolon, metyloprednizolonu sodu bursztynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność chemiczno-fizyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zamidine 1 mg/ml
Produkt leczniczy Zamidine to roztwór kropli do oczu o stężeniu heksamidyny diizetionianu 1 mg/ml, co odpowiada 0,58 mg czystej heksamidyny na mililitr. Każda kropla zawiera około 0,020 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją, pH w zakresie 5,7-7,0 oraz osmolalnością 260-310 mosmol/kg, co zapewnia dobrą kompatybilność z tkankami oka. W składzie znajdują się substancje pomocnicze: kwas borowy i boraks (pełniące funkcję buforów stabilizujących pH), chlorek sodu (izotoniczność) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt nie zawiera konserwantów, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i podrażnień.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Syntarpen 2 g
Syntarpen to preparat zawierający 2 g kloksacyliny sodowej w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością sodu (50,5 mg Na/g), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór po przygotowaniu ma pH 5,0-7,0, co zapewnia stabilność i dobrą tolerancję parenteralną. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych. Kloksacyliny nie należy mieszać z aminoglikozydami, tetracyklinami, erytromycyną, polimyksyną B oraz preparatami krwi i hydrolizatami białkowymi ze względu na ryzyko inaktywacji lub antagonizmu działania. W przypadku konieczności jednoczesnego podania, leki należy podawać osobno, w różne miejsca, z co najmniej godzinnym odstępem.
aminoglikozyd, bolus, dieta niskosodowa, erytromycyna, fiolka, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, kloksacylina, kloksacylina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, polimyksyna B, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność fizykochemiczna, tetracyklina, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml
Produkt leczniczy Kybernin P, zawierający ludzką antytrombinę III w dawce 500 j.m. na fiolkę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych po podaniu antytrombiny ludzkiej lub innych produktów krwiopochodnych. Preparat jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, gdzie po rekonstytucji 10 ml wody do wstrzykiwań zawiera około 50 j.m./ml antytrombiny, a jego aktywność swoista wynosi 3,3–8,6 j.m./mg białka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Glenmark 2,5 mg/ml
Bendamustine Glenmark jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml bendamustyny chlorowodorku jednowodnego, w fiolkach 25 mg i 100 mg. Rekonstytucja polega na rozpuszczeniu proszku w odpowiedniej objętości wody do wstrzykiwań (10 ml dla 25 mg, 40 ml dla 100 mg), co daje klarowny, bezbarwny roztwór. Następnie koncentrat rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu do infuzji do objętości około 500 ml. Podanie odbywa się w formie wlewu dożylnego trwającego 30-60 minut. Produkt jest jednorazowego użytku, a fiolki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności produktu w stanie nienaruszonym wynosi 3 lata, natomiast po rekonstytucji i rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 3,5 godziny w 25°C i 2 dni w 2-8°C, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
bendamustyna chlorowodorek, cytostatyk, koncentrat roztworu do infuzji, lek cytotoksyczny, liofilizowany proszek, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rekonstytucja, rozcieńczanie, roztwór chlorku sodu, technika aseptyczna, warunek aseptyczny, właściwości cytotoksyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wyciąg laminarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide to roztwór do oczu zawierający 0,3 mg bimatoprostu oraz 5 mg tymololu (w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu) na 1 ml roztworu. Pojedyncza kropla dostarcza około 8,34 µg bimatoprostu oraz 0,14 mg tymololu (0,19 mg tymololu maleinianu). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (0,96 mg/ml) pełniące funkcję buforu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 6,80-7,80 oraz osmolalnością 250-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową po aplikacji do worka spojówkowego.
bimatoprost, bufor farmaceutyczny, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, fosforan, izotoniczność, konserwant, krople do oczu, kwas cytrynowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pierścień gwarancyjny, polietylen niskiej gęstości, roztwór, stabilność farmaceutyczna, tymolol, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 1000 mg
Produkt leczniczy Predasol zawiera prednizolonu sodu bursztynian w czterech dawkach: 25 mg (19,6 mg prednizolonu), 50 mg (39,1 mg prednizolonu), 250 mg (195,7 mg prednizolonu) oraz 1000 mg (782,7 mg prednizolonu). Preparat jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, przeznaczonego do podawania parenteralnego. Substancje pomocnicze obejmują związki sodu (wodorowęglan sodu, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny), co wymaga ostrożności u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca. Proszek jest rekonstytuowany wodą do wstrzykiwań, a gotowy roztwór powinien być stosowany natychmiast po przygotowaniu, szczególnie w dawkach 25 mg i 50 mg, gdzie niezużyty roztwór należy usunąć. Dla dawek 250 mg i 1000 mg dopuszcza się przechowywanie roztworu do 24 godzin w temperaturze 2-8°C, jednak fiolki nie nadają się do ponownego użycia.
ampułka OPC, bufor fosforanowy, diwodorofosforan sodu, fiolka ze szkła, fosforan disodu, guma bromobutylowa, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, płyn infuzyjny, podanie parenteralne, prednizolon sodu bursztynian, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, substancje pomocnicze, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ml 0,1 mg/ml
Flumazenil Pharmaselect dostępny jest jako roztwór do wstrzykiwań oraz koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 0,1 mg/ml. Produkt charakteryzuje się pH 4,0-5,0 oraz osmolarnością 270-310 mOsmol/kg. Każdy mililitr zawiera 0,1 mg flumazenilu, a dostępne ampułki mają pojemność 5 ml (0,5 mg flumazenilu) lub 10 ml (1 mg flumazenilu). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sód w ilości 3,6 mg/ml, disodu edetynian, kwas octowy 1%, chlorek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 4 lata, a po otwarciu ampułki należy go wykorzystać bezzwłocznie.
disodu edetynian, flumazenil, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas octowy, okres ważności leku, osmolarność, płyn Ringera, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna, substancja chelatująca, temperatura przechowywania leku, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gentamycin KRKA 40 mg/ml
Gentamycin Krka to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający gentamycynę w postaci siarczanu o stężeniu 40 mg/ml. Dostępny jest w ampułkach o pojemności 1 ml (40 mg gentamycyny) oraz 2 ml (80 mg gentamycyny). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak parahydroksybenzoesan metylu (E 218), parahydroksybenzoesan propylu (E 216) oraz sodu pirosiarczyn (E 223), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nadwrażliwości. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy, wolny od zanieczyszczeń mechanicznych, co potwierdza jego wysoką jakość. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji.
antybiotyk β-laktamowy, disodu edetynian, erytromycyna, heparyna, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, siarczan gentamycyny, sodu pirosiarczyn, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Kabi 5 mg/ml
Levofloxacin Kabi to roztwór do infuzji zawierający 5 mg/ml lewofloksacyny (w postaci półwodnej), dostępny w opakowaniach 50 ml (250 mg substancji czynnej) oraz 100 ml (500 mg substancji czynnej). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sód (3,54 mg/ml), chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas solny, które regulują ciśnienie osmotyczne i pH roztworu. Produkt charakteryzuje się żółto-zielonkawą barwą i nie wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Roztwór jest kompatybilny z 5% i 2,5% roztworami glukozy, 0,9% roztworem NaCl oraz złożonymi roztworami do żywienia pozajelitowego, natomiast nie należy mieszać go z heparyną, roztworami zasadowymi ani innymi niekompatybilnymi preparatami.
aminokwas, chlorek sodu, dieta niskosodowa, elektrolit, heparyna, kwas solny, lewofloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oporność bakterii, płyn infuzyjny, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór zasadowy, substancja czynna, warunki przechowywania, węglowodan, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicillin TZF 1 g
Ampicillin TZF jest dostępny w trzech dawkach: 500 mg, 1 g oraz 2 g ampicyliny sodowej, zawierających odpowiednio 35,1 mg, 70,2 mg i 140,4 mg sodu na fiolkę. Lek występuje w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, bez substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością. Preparat należy rozpuszczać bezpośrednio przed podaniem, stosując odpowiednią objętość wody do wstrzykiwań: 5 ml dla wstrzyknięć domięśniowych, 10 ml dla dożylnych bolusów oraz 50 ml dla infuzji dożylnej (stężenie 10 mg/ml). Infuzję dożylną należy podawać z szybkością 100 mg/min, a bolusy dożylne przez 3-5 minut, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.
ampicylina, ampicylina sodowa, działanie niepożądane, emulsja lipidowa, hydrolizat białka, infuzja dożylna, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, oporność bakteryjna, preparat krwi, roztwór do wstrzykiwań, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon substancji czynnych
Czynnik krzepnięcia VII – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Czynnik krzepnięcia VII, obecny w preparacie Prothromplex Total NF w dawce 500 j.m. (25 j.m./ml po rekonstytucji w 20 ml jałowej wody do wstrzykiwań), jest kluczowym elementem układu krzepnięcia, współwystępującym z czynnikami II, IX, X oraz białkiem C. Preparat podawany jest dożylnie, a jego skład obejmuje również heparynę sodową (maksymalnie 0,5 j.m./j.m. czynnika IX) oraz sód (81,7 mg na fiolkę). Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ Prothromplex Total NF na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, istnieje potencjalne ryzyko związane z indywidualną reakcją pacjenta na lek oraz obecnością substancji pomocniczych, które mogą oddziaływać na układ nerwowy.
białko C, ciśnienie krwi, czynnik krzepnięcia VII, czynniki krzepnięcia, działanie przeciwkrzepliwe, funkcje poznawcze, heparyna sodowa, kompleks protrombiny, krzepnięcie krwi, podanie dożylne, Prothromplex Total NF, stężenie sodu, woda do wstrzykiwań, zaburzenia koncentracji, zaburzenia krzepnięcia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 (0,01 mg + 20 mg)/ml
Mepidont 2% z adrenaliną 1:100 000 to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii, zawierający 20 mg/ml mepiwakainy chlorowodorku oraz 0,01 mg/ml adrenaliny (w formie winianu). Preparat dostępny jest w szklanych wkładach o pojemności 1,8 ml, co odpowiada 36 mg mepiwakainy i 0,018 mg adrenaliny na wkład. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu pirosiarczyn, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, niezalecane jest mieszanie go z innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności farmaceutycznej.
adrenalina, adrenalina winian, mepiwakaina, mepiwakaina chlorowodorek, postać farmaceutyczna, procedura aseptyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczyn, stabilność preparatu, strzykawka stomatologiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zabieg stomatologiczny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euvax B 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/ml, szczepionka 1-dawkowa dla dorosłych; 1 dawka (1 ml)
Szczepionka EUVAX B jest preparatem rekombinowanym przeznaczonym do immunizacji przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBV) u dorosłych. Zawiera 20 mikrogramów antygenu powierzchniowego HBsAg w dawce 1 ml, produkowanego metodą rekombinacji DNA w komórkach drożdży Saccharomyces cerevisiae, co gwarantuje wysoką czystość i bezpieczeństwo biologiczne. Kluczowym składnikiem wzmacniającym odpowiedź immunologiczną jest 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺) jako adsorbent. Preparat występuje w formie mętnej, białej zawiesiny do wstrzykiwań, stabilizowanej przez bufor fosforanowy (potasu diwodorofosforan i sodu fosforan dwuzasadowy), chlorek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt konfekcjonowany jest w fiolkach ze szkła typu I o pojemności 1 ml, dostępnych w opakowaniach po 1, 10 lub 20 sztuk.
adsorbent szczepionki, antygen powierzchniowy HBsAg, bufor fosforanowy, działanie niepożądane, interakcja fizykochemiczna, odpowiedź immunologiczna, potasu diwodorofosforan, rekombinacja DNA, Saccharomyces cerevisiae, sodu chlorek, sodu fosforan dwuzasadowy, szczepionka przeciw WZW B, wirusowe zapalenie wątroby typu B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Potassium Chloride 0,15% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun 1,5 g/l + 9 g/l
Produkt leczniczy Potassium Chloride + Sodium Chloride B. Braun dostępny jest w formie roztworu do infuzji w dwóch stężeniach: 0,15% KCl + 0,9% NaCl (1,5 g/l KCl + 9,0 g/l NaCl) oraz 0,3% KCl + 0,9% NaCl (3,0 g/l KCl + 9,0 g/l NaCl). Zawartość jonów w roztworach wynosi odpowiednio: 20 mmol/l K+, 154 mmol/l Na+, 174 mmol/l Cl- dla niższego stężenia oraz 40 mmol/l K+, 154 mmol/l Na+, 194 mmol/l Cl- dla wyższego stężenia. Osmolarność teoretyczna roztworów to około 340 mOsm/l i 380 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,5-7,0. Produkt jest bezbarwnym, przezroczystym roztworem wodnym, bez konserwantów, dostępny w butelkach LDPE o pojemności 500 ml i 1000 ml, pakowanych po 10 sztuk. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata przed otwarciem.
chlorek, chlorek potasu, chlorek sodu, działanie niepożądane, elektrolit, infuzja, kompatybilność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolarność, polietylen niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, potas, roztwór do infuzji, sód, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibandronic Acid Noridem 6 mg/6 ml
Produkt leczniczy Ibandronic Acid Noridem 6 mg/6 mL to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji do podania dożylnego, zawierający 6 mg kwasu ibandronowego (6,75 mg sodu ibandronianu jednowodnego) w 6 mL roztworu. Preparat jest klarowny, bezbarwny i zawiera mniej niż 1 mmol sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to chlorek sodu (izotoniczność), kwas octowy lodowaty (regulacja pH), octan sodu trójwodny (bufor pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt wymaga rozcieńczenia przed podaniem, wyłącznie w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, do stężenia 0,012 mg/mL, a po rozcieńczeniu wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 2-8°C lub do 25°C. Nie należy mieszać z roztworami zawierającymi wapń ze względu na ryzyko wytrącenia nierozpuszczalnych kompleksów.
5% roztwór glukozy, chlorek sodu, fiolka, izotoniczny roztwór chlorku sodu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas ibandronowy, kwas octowy lodowaty, nierozpuszczalne kompleksy, octan sodu trójwodny, podanie dożylne, roztwór zawierający wapń, sodu ibandronian jednowodny, substancja czynna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Cyclonamine 12,5% to roztwór do wstrzykiwań zawierający etamsylat w stężeniu 125 mg/ml, co odpowiada 250 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat charakteryzuje się bezbarwną, przezroczystą postacią farmaceutyczną, umożliwiającą szybkie działanie po podaniu parenteralnym. Substancje pomocnicze to sodu pirosiarczyn oraz sodu siarczyn, które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub inne działania niepożądane. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła bezbarwnego, dostępne w opakowaniach po 5 lub 50 sztuk, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
ampułka szklana, etamsylat, interakcja międzyskładnikowa, niezgodność farmaceutyczna, pirosiarczyn sodu, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczyn sodu, stężenie roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Produkt leczniczy Fluorescite to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml fluoresceiny sodowej (113,2 mg soli sodowej fluoresceiny na 1 ml). Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu, co odpowiada 500 mg fluoresceiny (566 mg sodu fluoresceiny). Preparat zawiera także sód w ilości do 1,45% (około 3,15 mmol) na dawkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to wodorotlenek sodu/kwas solny do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór ma charakterystyczne czerwono-pomarańczowe zabarwienie i jest przechowywany w fiolkach szklanych typu I, zabezpieczonych korkiem z gumy chlorobutylowej i uszczelnieniem aluminiowym. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
dieta niskosodowa, fiolka szklana typu I, fluoresceina, fluoresceina sodowa, guma chlorobutylowa, kwas solny, lek przeciwhistaminowy, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, odpady medyczne, roztwór do wstrzykiwań, sód fluoresceiny, sodu wodorotlenek, sól sodowa fluoresceiny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Woda do wstrzykiwań Fresenius –
Woda do wstrzykiwań Fresenius, stosowana jako rozpuszczalnik do leków parenteralnych, nie posiada odrębnych przedklinicznych danych dotyczących bezpieczeństwa, gdyż jej ocena powinna być dokonywana w kontekście substancji czynnej rozpuszczanej lub rozcieńczanej. Kluczowe aspekty oceny bezpieczeństwa obejmują toksykologię substancji aktywnej, potencjalne interakcje z rozpuszczalnikiem, stabilność powstałego roztworu oraz kompatybilność fizykochemiczną. Produkt spełnia rygorystyczne normy farmakopealne, w tym sterylność, czystość chemiczną, brak pirogenów oraz odpowiedni zakres pH od 5,0 do 7,0, co jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa podawania parenteralnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib EVER Pharma 2,5 mg/ml
Bortezomib EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 2,5 mg/ml, dostępny w fiolkach 1 ml (2,5 mg bortezomibu) oraz 1,4 ml (3,5 mg bortezomibu). Substancją czynną jest bortezomib w formie estru mannitolu i kwasu boronowego. Lek jest przeznaczony do podawania podskórnego (bez rozcieńczenia) lub dożylnego (po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu do stężenia 1 mg/ml). Roztwór ma pH 4,0-5,5 (podskórnie) lub 4-7 (dożylnie) i jest bezbarwny do jasnożółtego. Przed podaniem konieczna jest kontrola wizualna pod kątem przejrzystości i braku zanieczyszczeń. Preparat zawiera substancje pomocnicze: mannitol, chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczone korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem.
9% roztwór chlorku sodu, bortezomib, chlorek sodu, ester mannitolu i kwasu boronowego, jednorazowy użytek, kwas solny, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, technika aseptyczna, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – LutaPol 0,925 – 37 GBq/fiolkę
LutaPol to radiofarmaceutyk w postaci roztworu zawierający lutet-177 (177Lu) o aktywności od 0,925 do 37 GBq na fiolkę, co odpowiada 1,86-74 µg lutetu w objętości 0,010-2 ml. Substancja aktywna to chlorek lutetu rozpuszczony w kwasie solnym. Lutet-177 emituje cząstki beta o maksymalnej energii 498 keV (średnio 149,2 keV) oraz promieniowanie gamma o energiach 208 keV (10,4%) i 113 keV (6,2%), z okresem półtrwania 6,65 dni. Preparat jest prekursorem radiofarmaceutyku, przeznaczonym do znakowania biologicznie aktywnych substancji, takich jak przeciwciała monoklonalne czy peptydy, i nie jest stosowany bezpośrednio u pacjentów. Aktywność właściwa przekracza 500 GBq/mg lutetu, co jest istotne dla zastosowań klinicznych. Produkt wymaga przechowywania poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu z ochroną przed promieniowaniem, a jego okres ważności wynosi 7 dni od daty produkcji.
aktywność właściwa, cząstki beta, hafn-177, izotop promieniotwórczy, kwas solny, lutet-177, narażenie na promieniowanie, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, postać farmaceutyczna, prekursor radiofarmaceutyku, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, przeciwciało monoklonalne, reaktor jądrowy, substancja promieniotwórcza, woda do wstrzykiwań, znakowanie lutetem, znakowanie radiofarmaceutyków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloberl 75 mg/3 ml 75 mg/3 ml
Produkt leczniczy Dicloberl 75 mg/3 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający 75 mg diklofenaku sodowego w 3 ml roztworu (25 mg/ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 8,0-9,0 i jest przezroczysty oraz bezbarwny. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 105 mg alkoholu benzylowego oraz 600 mg glikolu propylenowego na ampułkę 3 ml. Alkohol benzylowy pełni funkcję konserwantu i środka znieczulającego miejscowo, natomiast glikol propylenowy działa jako rozpuszczalnik i stabilizator roztworu. Dodatkowo preparat zawiera acetylocysteinę jako przeciwutleniacz, mannitol jako substancję wypełniającą i stabilizującą oraz roztwór sodu wodorotlenku do regulacji pH.
acetylocysteina, alkohol benzylowy, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przeciwutleniacz, regulacja pH, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, stabilizator roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranigast 0,5 mg/ml
Ranigast w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera 50 mg ranitydyny (56 mg ranitydyny chlorowodorku) w 100 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej na mililitr. Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego i charakteryzuje się przezroczystym, bezwonnym roztworem. Istotnym składnikiem pomocniczym jest sód, którego zawartość wynosi 0,10 mmol (2,35 mg) na mililitr, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór zawiera również chlorek sodu, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodorofosforan sodu dwunastowodny, które zapewniają izotoniczność i stabilizację pH preparatu.
adapter Insocap, aseptyka, bufor pH, chlorek sodu, chlorowodorek ranitydyny, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, igła dwukanałowa, kwas cytrynowy jednowodny, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, pojemnik polietylenowy, ranitydyna, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, system buforowy, woda do wstrzykiwań, wodorofosforan sodu dwunastowodny, zawartość sodu, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefazolin AptaPharma 1 g
Cefazolin AptaPharma to antybiotyk cefalosporynowy pierwszej generacji, zawierający 1 g cefazoliny (1048 mg cefazoliny sodowej) w każdej fiolce o pojemności 10 mL. Preparat występuje w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH 4,7-5,1 i osmolalności 308-675 mOsm/kg. Każda fiolka zawiera 50,6 mg sodu (2,2 mmole), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt przechowuje się w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 2 lata. Po rekonstytucji roztwór należy podać niezwłocznie, bez przechowywania. Fiolki są wykonane ze szkła typu III, zamykane korkiem bromobutylowym i aluminiowym wieczkiem typu flip-off.
antybiotyk cefalosporynowy, cefazolina, cefazolina sodowa, chlorowodorek lidokainy, dawkowanie pediatryczne, drogi podania leku, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, okres ważności leku, osmolalność, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie dożylne bezpośrednie, proszek do sporządzania roztworu, przechowywanie leku, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie i infuzja - Leksykon leków
Skład i postać leku – Extraneal Zestaw do dializy otrzewnowej –
EXTRANEAL to jałowy roztwór do dializy otrzewnowej zawierający 7,5% m/v ikodekstryny (75 g/l) jako główny składnik aktywny, w roztworze elektrolitów. Skład elektrolitowy obejmuje Na⁺ 133 mmol/l, Ca²⁺ 1,75 mmol/l, Mg²⁺ 0,25 mmol/l, Cl⁻ 96 mmol/l oraz mleczany 40 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 284 mOsm/l, osmolalnością 301 mOsm/kg oraz pH w zakresie 5-6. Produkt dostępny jest w elastycznych pojemnikach PCW o pojemnościach 1,5, 2,0 lub 2,5 litra, w różnych konfiguracjach opakowań (worki pojedyncze lub podwójne z łącznikiem luer). Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, jednak przed dodaniem leków należy zweryfikować kompatybilność, szczególnie pod kątem pH i obecnych soli.
amfoterycyna, aminoglikozydy, ampicylina, cefazolina, ceftazydym, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, gentamycyna, ikodekstryna, insulina, kwas solny, mleczan sodu, osmolalność, osmolarność, penicyliny, polichlorek winylu, wankomycyna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen-SF 50 mg/ml
Ketoprofen-SF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml ketoprofenu, dostępny w ampułkach po 2 ml, co odpowiada dawce 100 mg substancji czynnej na ampułkę. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym do jasnożółtego zabarwieniem oraz pH w zakresie 5,5-7,5. W skład roztworu wchodzą również substancje pomocnicze: arginina (stabilizator), alkohol benzylowy (konserwant) w stężeniu 25 mg/ml (50 mg na ampułkę), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania pozajelitowego i powinien być stosowany wyłącznie w formie klarownej, bez widocznych cząstek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobutamin hameln 12,5 mg/ml
Dobutamin hameln to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 12,5 mg/ml, dostępny w ampułkach 20 ml zawierających 280 mg dobutaminy chlorowodorku (250 mg dobutaminy). Preparat ma pH 3,0-4,5 i jest bezbarwny lub żółtawy, bez widocznych cząstek. Zawiera substancje pomocnicze, w tym sód (0,0016 mmol/ml) oraz sódu pirosiarczyn (E223) w ilości 0,15 mg/ml, który pełni funkcję przeciwutleniacza. Koncentrat wymaga rozcieńczenia przed podaniem, a kompatybilność potwierdzono z 5% roztworem glukozy, 0,9% i 0,45% roztworami chlorku sodu. Roztwór do infuzji po rozcieńczeniu jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 24 godziny w temperaturze do 25°C, a preparat należy chronić przed światłem i nie zamrażać. Po otwarciu ampułki może wystąpić krótkotrwały siarkowy zapach, co jest zjawiskiem normalnym.
acyklowir, alteplaza, aminofilina, bretylium, bursztynian hydrokortyzonu, cefalotyna sodowa, cefamandolu mrówczan, cefazolina sodowa, chloramfenikol, cisplatyna, diazepam, digoksyna, dobutaminy chlorowodorek, etakrynian sodu, fenytoina, furosemid, heparyna sodowa, insulina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, lek przeciwarytmiczny, lek trombolityczny, magnezu siarczan, niezgodność farmaceutyczna, potasu chlorek, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór zasadowy, sodu pirosiarczyn, sodu wodorosiarczyn, sodu wodorowęglan, streptokinaza, wapnia chlorek, wapnia glukonian, werapamil, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posorutin 50 mg/ml
Posorutin to krople do oczu zawierające trokserutynę w stężeniu 50 mg/ml, stosowane miejscowo w leczeniu okulistycznym. Preparat jest roztworem przezroczystym lub lekko żółtym, o objętości 10 ml, pakowanym w butelkę z kroplomierzem z systemem zamknięcia OCS, który zapobiega zanieczyszczeniu. Składniki pomocnicze obejmują chloroheksydyny diglukonian (20%) o działaniu przeciwbakteryjnym, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, disodu edytinian stabilizujący roztwór oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z zachowaniem stabilności przez 6 tygodni po otwarciu opakowania.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Immunine 1200 IU 1200 j.m.
Preparat Immunine 1200 IU, zawierający ludzki IX czynnik krzepnięcia w dawce nominalnej 1200 j.m. na fiolkę (120 j.m./ml po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań), nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Aktywność swoista preparatu wynosi co najmniej 50 j.m. czynnika IX na mg białka. Dane kliniczne oraz informacje z Charakterystyki Produktu Leczniczego potwierdzają, że lek nie zaburza funkcji poznawczych, szybkości reakcji ani koordynacji wzrokowo-ruchowej, co pozwala pacjentom na bezpieczne wykonywanie czynności wymagających koncentracji i sprawności psychomotorycznej podczas terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA ampułki 20 mg/ml
NO-SPA Ampułki zawierają chlorowodorek drotaweryny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 40 mg substancji czynnej w ampułce o pojemności 2 ml. Preparat wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie i jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań, co umożliwia szybkie działanie oraz stosowanie u pacjentów, u których podanie doustne jest niemożliwe. Substancje pomocnicze to sodu pirosiarczyn (działanie przeciwutleniające i stabilizujące) oraz etanol 96%, którego zawartość wynosi 132 mg na 2 ml roztworu. Obecność tych składników może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, co wymaga uwagi podczas kwalifikacji do terapii.
ampułka, chlorowodorek drotaweryny, degradacja leku, drotaweryna, działanie spazmolityczne, etanol, mięsień gładki, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, preparat parenteralny, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczyn, substancja czynna, szkło oranżowe, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proxacin 1% 10 mg/ml
PROXACIN 1% to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający cyprofloksacynę w stężeniu 10 mg/ml (10 mg substancji czynnej w 1 ml koncentratu). Preparat ma pH w zakresie 3,0-4,5 i wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnego, stosując 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy. Zalecane rozcieńczenie to co najmniej 50 ml na 10 ml koncentratu, co daje stężenie nie mniejsze niż 1 mg/ml w roztworze do infuzji. Infuzję należy podawać powoli do dużego naczynia, aby zminimalizować ryzyko podrażnienia żył. Preparat zawiera kwas mlekowy i kwas solny jako substancje pomocnicze stabilizujące pH i kwasowość roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 1500 1500 j.m./ml
Berinert to preparat zawierający ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskiwany z osocza, dostępny w dwóch dawkach: 500 j.m. (Berinert 500) i 1500 j.m. (Berinert 1500). Po rekonstytucji stężenia inhibitora wynoszą odpowiednio 50 j.m./ml i 500 j.m./ml, a całkowita zawartość białka to 6,5 mg/ml dla Berinert 500 oraz 65 mg/ml dla Berinert 1500. Preparat zawiera substancje pomocnicze: glicynę, chlorek sodu i cytrynian sodu, a także istotną zawartość sodu do 486 mg/100 ml roztworu (około 21 mmol). Berinert 500 jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do wstrzykiwań lub infuzji, natomiast Berinert 1500 jako proszek i rozpuszczalnik do wstrzykiwań. Opakowanie standardowe zawiera fiolkę z proszkiem, fiolkę z rozpuszczalnikiem (10 ml dla Berinert 500, 3 ml dla Berinert 1500), system do transferu z filtrem oraz zestaw do podawania z odpowiednią strzykawką (10 ml dla Berinert 500, 5 ml dla Berinert 1500).
chlorek sodu, cytrynian sodu, fiolka szklana, glicyna, inhibitor C1-esterazy, jednostka międzynarodowa, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, połączenie Luer Lock, postać farmaceutyczna, rekonstytucja proszku, roztwór aseptyczny, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, stabilność fizyko-chemiczna, stabilność mikrobiologiczna, stężenie preparatu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zawartość białka