woda do wstrzykiwań
Woda do wstrzykiwań to jałowy, apirogenowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik produktów leczniczych przeznaczonych do podania pozajelitowego. Jest to oczyszczona woda pozbawiona zanieczyszczeń chemicznych, mikrobiologicznych oraz endotoksyn bakteryjnych.
Produkt ten musi spełniać rygorystyczne wymagania farmakopealne, w tym przewodność elektryczną poniżej 1,1 μS/cm w temperaturze 20°C. Woda do wstrzykiwań jest otrzymywana z wody oczyszczonej poprzez destylację lub metodą odwróconej osmozy z dodatkowymi etapami oczyszczania.
W praktyce klinicznej stosuje się ją jako rozpuszczalnik leków w postaci proszków do sporządzania roztworów do iniekcji, jako rozcieńczalnik koncentratów do sporządzania płynów infuzyjnych oraz jako składnik płynów do podaży pozajelitowej. Nieprawidłowe zastosowanie wody do wstrzykiwań (np. bezpośrednie podanie bez rozpuszczenia leku) może prowadzić do hemolizy z powodu jej hipotonii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polfilin 20 mg/ml
Polfilin to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający pentoksyfilinę w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 300 mg substancji czynnej w pojedynczej ampułce o pojemności 15 ml. Lek występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego lub prawie bezbarwnego roztworu, który wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, pełniący funkcję regulatora ciśnienia osmotycznego, oraz woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 3,54 mg/ml, co daje 53,17 mg sodu w całej ampułce, co jest istotne u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytosar 100 mg/ml
Produkt leczniczy CYTOSAR zawiera cytarabinę w stężeniu 100 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemności 10 ml (1000 mg) oraz 20 ml (2000 mg). Roztwór jest przezroczysty, o pH 7,4 i osmolalności 250-350 mOsm/kg. Do podawania dożylnego zaleca się rozcieńczanie w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze NaCl lub wodzie do wstrzykiwań, przy czym stabilność roztworu rozcieńczonego w stężeniach 0,1-1 mg/ml wynosi do 4 dni w temperaturze 2-8°C lub 25°C. Produkt należy przechowywać poniżej 25°C, chronić przed światłem i nie zamrażać. Należy unikać mieszania cytarabiny z heparyną, insuliną, 5-fluorouracylem, metyloprednizolonem oraz penicylinami ze względu na fizyczną niezgodność.
cytarabina, fluorouracyl, heparyna, insulina, laminarny przepływ powietrza, metyloprednizolon, niezgodność farmaceutyczna, oksacylina, penicylina G, podanie dożylne, podanie podskórne, podchloryn sodu, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stabilność fizyczna i chemiczna, warunki przechowywania, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemid Laboratórios Basi 10 mg/ml
Furosemid Laboratórios Basi to roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 10 mg/mL, dostępny w ampułkach po 2 mL, zawierających 20 mg furosemidu. Preparat charakteryzuje się zasadowym pH w zakresie 8,0-9,3 oraz osmolalnością 250-400 mOsmol. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, wodorotlenek sodu (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań; każdy mililitr roztworu zawiera około 3 mg sodu. Produkt przeznaczony jest do podawania parenteralnego (dożylnego lub domięśniowego) i może być rozcieńczany roztworem chlorku sodu 0,9%, roztworem Ringera lub płynem Ringera z mleczanami. Należy unikać mieszania z roztworami o kwaśnym pH, które mogą powodować wytrącanie się furosemidu w postaci osadu krystalicznego.
aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu, furosemid, odczyn kwaśny, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne i domięśniowe, podanie parenteralne, pojemność buforowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie i infuzja, wytrącanie furosemidu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clexane 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml
Produkt leczniczy Clexane to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, będącą biologicznym produktem uzyskanym przez zasadową depolimeryzację estru benzylowego heparyny z błony śluzowej jelit świń. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o różnych dawkach: 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml oraz 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, gdzie każda jednostka międzynarodowa (j.m.) odpowiada aktywności anty-Xa. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny lub żółtawy, o pH 5,5-7,5, a jedynym składnikiem pomocniczym jest woda do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawki są gotowe do użycia i przeznaczone do jednorazowego stosowania.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, Clexane, depolimeryzacja heparyny, enoksaparyna sodowa, igła injekcyjna, jednorazowy użytek, roztwór do wstrzykiwań, system zabezpieczający, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem AptaPharma 500 mg
Meropenem AptaPharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg (570 mg meropenemu trójwodnego) oraz 1000 mg (1140 mg meropenemu trójwodnego). Substancją pomocniczą jest sodu węglan, którego zawartość wynosi odpowiednio 104 mg (45 mg sodu, 1,96 mmol) dla dawki 500 mg oraz 208 mg (90,2 mg sodu, 3,92 mmol) dla dawki 1000 mg. Produkt ma postać krystalicznego proszku o barwie od białej do jasnożółtej i jest przeznaczony do podawania dożylnego, zarówno jako szybkie wstrzyknięcie, jak i infuzja. Roztwór do szybkiego wstrzyknięcia przygotowuje się w jałowej wodzie do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/ml, z fizykochemiczną stabilnością do 3 godzin w 25°C oraz 12 godzin w 2-8°C.
chlorek sodu, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, meropenem, meropenem trójwodny, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność fizykochemiczna, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyki, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glatiramer acetate Teva 40 mg/ml
Glatiramer acetate Teva jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml, zawierający 36 mg glatirameru zasady na 1 ml roztworu. Substancją czynną jest octan glatirameru, syntetyczny polipeptyd złożony z aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa wynosi 5000-9000 daltonów. Lek ma pH 5,5-7,0 i osmolarność około 300 mOsmol/L, a substancjami pomocniczymi są mannitol i woda do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, z tłokiem z polipropylenu lub polistyrenu oraz korkiem z gumy bromobutylowej.
alanina, ampułko-strzykawka, kwas glutaminowy, lizyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, odpady medyczne, okres ważności leku, osmolarność, pH roztworu, polipeptyd syntetyczny, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, składnik aktywny, substancja pomocnicza, tyrozyna, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azculem 25 mg/ml
Azculem to lek w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, zawierający 100 mg azacytydyny na fiolkę, co po rekonstytucji w 4 ml wody do wstrzykiwań daje stężenie 25 mg/ml. Preparat podaje się wyłącznie podskórnie, stosując igłę 25 G pod kątem 45-90°, w miejsca takie jak ramię, udo lub brzuch, z zaleceniem rotacji miejsc iniekcji co najmniej 2,5 cm od poprzednich, unikając obszarów tkliwych, zasinionych lub stwardniałych. Przy dawkach przekraczających 4 ml zaleca się podawanie w dwóch różnych miejscach. Ze względu na cytotoksyczne właściwości azacytydyny, podczas przygotowania i podawania leku należy stosować procedury bezpieczeństwa charakterystyczne dla leków przeciwnowotworowych, a w przypadku kontaktu z skórą lub błonami śluzowymi – natychmiast przemyć odpowiednio wodą z mydłem lub wodą.
azacytydyna, dawka terapeutyczna, droga podskórna, dyskomfort, interakcja lekowa, lek przeciwnowotworowy, mannitol, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, proszek do sporządzania zawiesiny, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rekonstytucja produktu, stabilność użytkowa, substancja czynna, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampres 10 mg/ml
Ampres to roztwór do wstrzykiwań zawierający chloroprokainę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, co oznacza, że w jednej 5 ml ampułce znajduje się 50 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH w zakresie 3,0-4,0 oraz osmolalnością 270-300 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z płynami ustrojowymi. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak kwas solny do regulacji pH oraz chlorek sodu w ilości 2,8 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ampres jest dostępny w ampułkach z przezroczystego szkła typu I, pakowanych po 10 sztuk po 5 ml każda.
ampułka, chloroprokainy chlorowodorek, dieta niskosodowa, kwas solny, odpad medyczny, okres ważności, osmolalność, płyn ustrojowy, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, środek konserwujący, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aglan 15 mg
Produkt leczniczy Aglan to roztwór do wstrzykiwań zawierający meloksykam w stężeniu 10 mg/ml, dostarczający 15 mg substancji czynnej w 1,5 ml roztworu. Meloksykam występuje w formie soli enolowej, powstającej in situ podczas produkcji. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 8,4–9,2, co zapewnia stabilność leku. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak meglumina, poloksamer 188, glicyna, wodorotlenek sodu, chlorek sodu (1,77 mg sodu na ampułkę) oraz glikofurol i woda do wstrzykiwań. Obecność sodu może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt jest dostarczany w ampułkach szklanych o pojemności 2 ml, zawierających 1,5 ml roztworu, dostępnych w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek.
aminokwas, ampułka, chlorek sodu, glicyna, glikofurol, izotoniczność roztworu, meglumina, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer 188, roztwór do iniekcji, roztwór do wstrzykiwań, sól enolowa, solubilizator, środek powierzchniowo czynny, stabilizator roztworu, substancja czynna, szkło hydrolityczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aethoxysklerol 1% 10 mg/ml
Produkt leczniczy Aethoxysklerol 1% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 10 mg/ml lauromakrogolu 400 (20 mg w 2 ml ampułce). Preparat charakteryzuje się przezroczystym roztworem o lekko zielonożółtym odcieniu, co ułatwia identyfikację i kontrolę jakości. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu), potasu diwodorofosforan oraz disodu fosforan dwuwodny jako składniki układu buforowego, a także wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających pięć ampułek po 2 ml każda, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hepa-Merz 5 g/10 ml
Hepa-Merz to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 5 g/10 ml (500 mg/ml) L-ornityny L-asparaginianu, stosowany głównie w terapii zaburzeń czynności wątroby oraz stanów hiperamonemii. Preparat ma postać przezroczystego roztworu, co umożliwia wizualną kontrolę jakości przed podaniem. Każda ampułka zawiera 10 ml koncentratu, co odpowiada 5 g substancji czynnej. Produkt wymaga rozcieńczenia odpowiednim płynem infuzyjnym i podawany jest we wlewie dożylnym. W składzie pomocniczym znajduje się wyłącznie woda do wstrzykiwań, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z dodatkowymi składnikami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
Tranexamic acid Sunho to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający kwas traneksamowy w stężeniu 100 mg/mL, dostępny w ampułkach i fiolkach o objętości 5 mL (500 mg) oraz 10 mL (1000 mg). Produkt charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną postacią o pH 6,5–8,0, co zapewnia stabilność i dobrą tolerancję tkankową. Substancją pomocniczą jest wyłącznie woda do wstrzykiwań, minimalizująca ryzyko reakcji alergicznych. Opakowania wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone odpowiednio w blistrach z PVC i tekturowych pudełkach, z korkami z gumy bromobutylowej i warstwą FEP w przypadku fiolek. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, jednak nie wolno go zamrażać; okres ważności zamkniętego produktu wynosi 2 lata, a po otwarciu roztwór należy zużyć jednorazowo, z zachowaniem ostrożności mikrobiologicznej (maksymalna stabilność 24 h w 25°C).
aminokwas, dekstran, elektrolit, heparyna, interakcja chemiczna, kwas traneksamowy, niezgodność farmaceutyczna, penicylina, protokół terapeutyczny, reakcja alergiczna, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór do wstrzykiwań, tolerancja tkankowa, transfuzja krwi, węglowodan, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
Phenylephrine Unimedic to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku. Ampułki o pojemności 10 ml zawierają odpowiednio 0,5 mg (0,05 mg/ml) lub 1,0 mg (0,1 mg/ml) fenylefryny, natomiast ampułki 5 ml zawierają 0,5 mg fenylefryny (0,1 mg/ml). Produkt charakteryzuje się osmolalnością 270-300 mOsm/kg oraz pH w zakresie 4,5-6,5, co zapewnia kompatybilność z warunkami fizjologicznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu (1,6 mmol/36,8 mg sodu w ampułce 10 ml oraz 0,8 mmol/18,4 mg sodu w ampułce 5 ml), cytrynian sodu, kwas cytrynowy, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu).
ampułka szklana, bufor stabilizujący, droga parenteralna, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, interakcja chemiczna, interakcje leków, kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, osmolalność roztworu, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Morphini sulfas WZF 0,1% Spinal 1 mg/ml
Morphini Sulfas WZF 0,1% Spinal to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml morfiny siarczanu, przeznaczony do podania dooponowego. Preparat jest bezbarwny lub prawie bezbarwny i zawiera jako substancję pomocniczą chlorek sodu w ilości 0,154 mmol (3,54 mg) na ml, pełniący funkcję regulatora ciśnienia osmotycznego. Produkt dostępny jest w ampułkach po 2 ml, pakowanych po 10 sztuk. Należy zwrócić uwagę na istotne niezgodności fizykochemiczne z innymi lekami, zwłaszcza 5-fluorouracylem (powstawanie osadów) oraz heparyną (tworzenie nierozpuszczalnych kompleksów), co wyklucza mieszanie tych substancji w jednym roztworze.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rymphysia 1000 mg
Rymphysia to preparat zawierający ludzki inhibitor alfa1-proteinazy, dostępny w dwóch dawkach: 500 mg i 1000 mg, w formie liofilizatu do sporządzania roztworu do infuzji. Po rekonstytucji z odpowiednią objętością jałowej wody do wstrzykiwań (25 ml dla dawki 500 mg i 50 ml dla dawki 1000 mg) uzyskuje się roztwór o stężeniu około 20 mg/ml inhibitora alfa1-proteinazy oraz całkowitej zawartości białka 18-26 mg/ml. pH roztworu mieści się w zakresie 7,2-7,8, co jest optymalne do podania dożylnego. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu, którego zawartość wynosi około 108 mg na fiolkę 25 ml i 216 mg na fiolkę 50 ml. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dożylnego, a rekonstytucja powinna przebiegać aseptycznie, bez wstrząsania, z użyciem dołączonego filtra o porach 20 mikronów, który usuwa ewentualne cząstki stałe.
aseptyka, badanie zgodności, białko, chlorek sodu, cząstki stałe, diwodorofosforan sodu jednowodny, działanie niepożądane, filtr jałowy, guma bromobutylowa, guma butylowa, infuzja, inhibitor alfa1-proteinazy, liofilizat, osocze ludzkie, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór do infuzji, technika aseptyczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pamifos-30 30 mg
Produkt leczniczy Pamifos, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg (disodu pamidronianu pięciowodnego), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym rozpuszczalnik (woda do wstrzykiwań, 10 ml w ampułce). Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji systemowych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. W przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej alergii na disodu pamidronian, stosowanie Pamifos jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalium chloratum 15% Kabi 150 mg/ml
Kalium chloratum 15% Kabi to koncentrat chlorku potasu o stężeniu 150 mg/ml (15% w/v), co odpowiada 2 mmol K+ na ml. Preparat dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 5 ml (10 mmol K+), 10 ml (20 mmol K+) oraz 20 ml (40 mmol K+). Charakteryzuje się wysoką osmolarnością teoretyczną 4000 mosm/l oraz pH w zakresie 4,5–7,0. Lek jest jałowym, przezroczystym roztworem, przeznaczonym do podawania dożylnego wyłącznie po rozcieńczeniu co najmniej 50-krotnym w izotonicznym 0,9% roztworze NaCl lub innym kompatybilnym roztworze do infuzji. Przed rozcieńczeniem należy zweryfikować zgodność fizykochemiczną z innymi roztworami, a po dodaniu koncentratu do butelki lub worka infuzyjnego wymagana jest dokładna homogenizacja przez 3–5 wstrząsów.
amfoterycyna B, ampułka polietylenowa, chlorek potasu, emulsja tłuszczowa, izotoniczny roztwór chlorku sodu, jon chlorkowy, jon potasu, koncentrat, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, mannitol, niezgodność fizyczna, osmolarność, parametr fizykochemiczny, podanie dożylne, preparat jałowy, rozcieńczanie, roztwór do infuzji, strzykawka typu Luer, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxiparine 2850 j.m. a.Xa/0,3 ml
Fraxiparine to roztwór do wstrzykiwań zawierający nadroparynę wapniową, dostępny w pięciu dawkach: 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml oraz 9 500 j.m. AXa/1 ml. Preparat charakteryzuje się klarownym do lekko opalizującego wyglądem, z możliwym lekko żółtawym zabarwieniem, co nie wpływa na jego właściwości terapeutyczne. Substancje pomocnicze obejmują roztwór wodorotlenku wapnia lub rozcieńczony kwas solny do regulacji pH (5,0-7,5) oraz wodę do wstrzykiwań, bez konserwantów, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Fraxiparine nie powinien być mieszany z innymi lekami, aby zachować stabilność i skuteczność działania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
POLLINEX Tree to alergoidowy preparat do immunoterapii alergenowej, zawierający zmodyfikowane alergoidy pyłku trzech drzew: olchy (Alnus spp.), brzozy (Betula spp.) oraz leszczyny (Corylus spp.). Alergeny zostały poddane działaniu aldehydu glutarowego i zaadsorbowane na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności. Preparat jest standaryzowany immunologicznie i biochemicznie, a stężenia alergoidów wyrażone są w jednostkach standaryzowanych (SU). Dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań, przechowywanej w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata i 10 tygodni po otwarciu fiolki. Zestaw do leczenia podstawowego zawiera fiolki o stężeniach 600 SU/ml (zielona), 1600 SU/ml (żółta) i 4000 SU/ml (czerwona), natomiast zestaw do leczenia podtrzymującego zawiera fiolkę o stężeniu 4000 SU/ml (czerwona).
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergoid, alergoid pyłku drzew, brzoza, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, glicerol, guma chlorobutylowa, immunogenność, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna, olcha, reaktywność alergenów, siła alergizująca, woda do wstrzykiwań, wyciąg alergenowy, zamrażanie leku, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Woda do wstrzykiwań CSL Behring
Woda do wstrzykiwań CSL Behring jest rozpuszczalnikiem przeznaczonym do sporządzania leków parenteralnych, dostępna w fiolkach o pojemnościach od 2 do 50 ml. Produkt charakteryzuje się hipotonicznością, co oznacza, że ma niższe ciśnienie osmotyczne niż płyny ustrojowe. Z tego powodu nie wolno podawać jej bezpośrednio do krwiobiegu, gdyż może to prowadzić do hemolizy erytrocytów oraz zaburzeń elektrolitowych, stanowiących poważne zagrożenie dla pacjenta. Woda ta powinna być stosowana wyłącznie jako rozpuszczalnik do leków, zgodnie z zaleceniami producenta i charakterystyką rozpuszczanego preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – VaxigripTetra 1 dawka (0,5 ml)
VaxigripTetra to czterowalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca po 15 mikrogramów hemaglutyniny (HA) z każdego z czterech szczepów wirusa grypy zgodnych z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013. Szczepionka jest produkowana na zarodkach kurzych, co może skutkować obecnością pozostałości jaj, neomycyny, formaldehydu i octoxynolu-9. Preparat występuje w formie zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o objętości 0,5 ml, zawierającej roztwór buforowy stabilizujący pH i ciśnienie osmotyczne.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, bufor, chlorek potasu, chlorek sodu, czterowalentna szczepionka przeciw grypie, diwodorofosforan potasu, elastomer bromobutylowy, elastomer chlorobutylowy, formaldehyd, fosforan disodu dwuwodny, hemaglutynina, inaktywowany wirus, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, octoxynol-9, podanie pozajelitowe, rozszczepiony wirion, wirus grypy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zabak 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy ZABAK to krople do oczu w formie roztworu o stężeniu 0,25 mg/ml ketotifenu, gdzie 1 ml zawiera 0,345 mg wodorofumaranu ketotifenu odpowiadającego 0,25 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną do lekko brązowo-żółtej barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol (nawilżający i konserwujący), sodu wodorotlenek (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelce 5 ml wykonanej z LDPE z kroplomierzem HDPE wyposażonym w membranę filtracyjną o porach 0,2 mikrona z polieterosulfonu (PES), co zapewnia sterylność roztworu podczas stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropivacaine Kabi 10 mg/ml
Ropivacaine Kabi to roztwór do wstrzykiwań zawierający ropiwakainę chlorowodorek, lek z grupy amidowych środków znieczulających miejscowo, dostępny w stężeniach 2 mg/ml, 7,5 mg/ml oraz 10 mg/ml. Każda ampułka o objętości 10 ml zawiera odpowiednio 20 mg, 75 mg lub 100 mg substancji czynnej, a ampułka 20 ml – 40 mg, 150 mg lub 200 mg. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0-6,0 oraz osmolalnością 255-305 mOsmol/kg, co zapewnia stabilność i optymalne właściwości fizykochemiczne. Zawartość sodu, istotna u pacjentów na diecie niskosodowej, wynosi od 1,2 mmol (28 mg) do 1,48 mmol (34 mg) w ampułkach 10 ml, zależnie od stężenia ropiwakainy. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, dostępny w ampułkach polipropylenowych 10 ml lub 20 ml, kompatybilnych ze strzykawkami typu Luer lock i Luer fit.
aseptyka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, kwas solny, lek znieczulający miejscowo amidowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, podanie parenteralne, procedura anestezjologiczna, przejrzysty roztwór, ropiwakaina chlorowodorek, rozpuszczalność pH, roztwór alkaliczny, roztwór do wstrzykiwań, strącanie substancji, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentocaine (40 mg + 0,005 mg)/ml
DENTOCAINE to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii jako miejscowy środek znieczulający, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 5 mikrogramów/ml adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu). Każdy wkład o objętości 1,8 ml zawiera 72 mg artykainy i 9 mikrogramów adrenaliny. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,0-5,0, osmolalnością około 290 mOsm/kg oraz jest bezbarwny i klarowny. Substancje pomocnicze to m.in. sodu chlorek (0,83 mg/ml), sodu pirosiarczyn (E223), monohydrat kwasu cytrynowego oraz regulatory pH. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym strzykawkach samoaspirujących i z aspiracją manualną, a okres ważności wynosi 24 miesiące przy przechowywaniu poniżej 30°C w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
adrenalina, adrenalina winian, artykaina chlorowodorek, aspiracja manualna, kwas solny, lek miejscowo znieczulający, monohydrat kwasu cytrynowego, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres ważności leku, osmolalność, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko zakażenia, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, stabilizator pH, strzykawka samoaspirująca, substancja znieczulająca miejscowo, woda do wstrzykiwań, zapalenie wątroby, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fixapost 50 mikrogramów/ml + 5 mg/ml
Fixapost to krople do oczu zawierające 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, co przekłada się na dawkę około 1,5 µg latanoprostu i 0,15 mg tymololu na jedną kroplę. Preparat zawiera także 50 mg/ml makrogloglicerolu hydroksystearynianu, substancji pomocniczej o potencjalnym znaczeniu klinicznym. Roztwór charakteryzuje się pH 5,7-6,2 oraz osmolalnością 300-340 mosmol/kg, co zapewnia komfort aplikacji i izotoniczność względem filmu łzowego. Skład uzupełniają substancje takie jak sorbitol, makrogol, karbomer, disodu edetynian, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań, które wpływają na stabilność, lepkość i właściwości nawilżające preparatu.
disodu edetynian, izotoniczność roztworu, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olej rycynowy polioksylowany, osmolalność, pH filmu łzowego, płyn łzowy, pojemnik jednodawkowy, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek chelatujący, substancja emulgująca, substancja nawilżająca, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l
Human Albumin 200 g/l Takeda to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej, o charakterze hiperonkotycznym. Preparat dostępny jest w fiolkach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Zawiera substancje pomocnicze: sodu kaprylan (16 mmol/l, 2,7 g/l), sodu N-acetylotryptofanian (16 mmol/l, 4,3 g/l) oraz chlorek sodu w ilości zapewniającej całkowitą zawartość jonów sodu 100-130 mmol/l, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej. Preparat można podawać dożylnie bez rozcieńczania lub po rozcieńczeniu w izotonicznych roztworach glukozy 5% lub chlorku sodu 0,9%. Należy unikać rozcieńczania wodą do wstrzykiwań ze względu na ryzyko hemolizy.
albumina ludzka, chlorek sodu, guma bromobutylowa, hemoliza, hydrolizat białkowy, kaprylan sodu, koncentrat krwinek czerwonych, kontaminacja mikrobiologiczna, N-acetylotryptofanian sodu, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór fizjologiczny, roztwór glukozy, roztwór hiperonkotyczny, roztwór izotoniczny, woda do wstrzykiwań, wytrącanie białek, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Actilyse 20 20 mg
Podczas planowania terapii alteplazą u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, konieczna jest szczegółowa ocena bilansu korzyści i ryzyka, uwzględniająca stan kliniczny pacjentki. Dane kliniczne dotyczące stosowania alteplazy w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały opóźnienie rozwoju płodu oraz potencjalne działanie embriotoksyczne, jednak bez dowodów na teratogenność. W sytuacjach zagrażających życiu matki zastosowanie leku Actilyse 20 (zawierającego 20 mg alteplazy, co odpowiada 11 600 000 j.m.) może być uzasadnione, pod warunkiem indywidualnej oceny i świadomej zgody pacjentki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 250 mg
Meprelon jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dawkach 250 mg i 1000 mg metyloprednizolonu, odpowiednio zawierających 331,48 mg i 1325,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu. Po rekonstytucji stężenia wynoszą 50 mg/ml dla dawki 250 mg (rozpuszczalnik 5 ml) oraz 100 mg/ml dla dawki 1000 mg (rozpuszczalnik 10 ml). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu diwodorofosforan dwuwodny i disodu fosforan dwuwodny, które stabilizują pH roztworu. Fiolki wykonane są ze szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, a rozpuszczalnik stanowi woda do wstrzykiwań. W przypadku dawki 1000 mg, fiolka zawiera dodatkowo 2,9 mmol (67,6 mg) sodu, co należy uwzględnić w terapii pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
5% roztwór glukozy, disodu fosforan dwuwodny, fosforan wapnia, guma bromobutylowa, jednorazowe użycie, metyloprednizolon, metyloprednizolonu sodu bursztynian, niezgodność farmaceutyczna, odczyn obojętny, okres ważności, przygotowanie roztworu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wytrącanie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclophosphamide Accord 1000 mg
Cyclophosphamide Accord jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg (534,5 mg cyklofosfamidu jednowodnego odpowiadającego 500 mg cyklofosfamidu bezwodnego) oraz 1000 mg (1069,0 mg cyklofosfamidu jednowodnego odpowiadającego 1000 mg cyklofosfamidu bezwodnego). Po rekonstytucji stężenie wynosi 20 mg/mL cyklofosfamidu bezwodnego. Do rekonstytucji należy używać roztworu chlorku sodu 0,9% (9 mg/mL), a do infuzji można dodatkowo stosować jałową wodę do wstrzykiwań. Po rekonstytucji roztwór należy rozcieńczyć do minimalnego stężenia 2 mg/mL w 5% roztworze dekstrozy lub 0,9% chlorku sodu. Produkt należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, a fiolki z widocznym stopionym lekiem (przezroczysta lub żółtawa lepka ciecz) nie powinny być używane. Stabilność chemiczna i fizyczna roztworu po rekonstytucji i rozcieńczeniu wynosi do 48 godzin w warunkach chłodniczych, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w warunkach aseptycznych.
cyklofosfamid bezwodny, cyklofosfamid jednowodny, dekstroza, infuzja dożylna, lek cytostatyczny, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad cytotoksyczny, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, przepływ laminarny, rekonstytucja, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór hipotoniczny, stabilność roztworu, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicillin Adamed 500 mg
Ampicillin Adamed to preparat zawierający 500 mg ampicyliny sodowej w każdej fiolce proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Proszek ma biały lub prawie biały kolor i nie zawiera substancji pomocniczych, co świadczy o wysokiej czystości farmaceutycznej. Każda fiolka zawiera około 33 mg sodu (1,4 mmol), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat wymaga rekonstytucji: do podania domięśniowego rozpuszcza się w 1,8 ml wody do wstrzykiwań (stężenie 250 mg/ml), do podania dożylnego w 5 ml wody (stężenie 100 mg/ml), a do infuzji dożylnej po rozpuszczeniu w 5 ml wody roztwór rozcieńcza się w 0,9% NaCl, nie przekraczając stężenia 30 mg/ml, aby zachować stabilność leku. Roztwory należy podawać natychmiast po przygotowaniu, a niewykorzystane części usunąć.
ampicylina sodowa, antybiotyk aminoglikozydowy, guma bromobutylowa, inaktywacja aminoglikozydów, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, przejrzysty roztwór, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, stabilność leku, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie i infuzja - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Woda do wstrzykiwań Fresenius –
Woda do wstrzykiwań Fresenius jest sterylnym rozpuszczalnikiem przeznaczonym do sporządzania roztworów leków podawanych drogą pozajelitową oraz jako rozcieńczalnik koncentratów elektrolitowych. Produkt dostępny jest w objętościach 100 ml, 250 ml, 500 ml oraz 1000 ml, z zakresem pH od 5,0 do 7,0, co jest istotne dla stabilności i kompatybilności leków parenteralnych. Woda ta stanowi podstawę do przygotowywania leków w warunkach aseptycznych, zgodnie z zaleceniami charakterystyki produktu leczniczego, zapewniając odpowiednie stężenia i proporcje substancji czynnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)
Fibrovein to roztwór do wstrzykiwań zawierający jako substancję czynną sód tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, stosowany w skleroterapii. Preparat dostępny jest w fiolkach 5 ml lub ampułkach 2 ml, z całkowitą zawartością substancji czynnej od 10 mg do 150 mg na opakowanie. Produkt charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (od 1,1 do 3,1 mg/ml w zależności od stężenia) oraz potas (0,3 mg/ml). Preparatu nie należy mieszać z heparyną ani innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Po otwarciu fiolki lub ampułki zawartość należy zużyć natychmiast, a produkt przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i unikając zamrażania.
alkohol benzylowy, disodu fosforan dwunastowodny, filtr sterylizacyjny, łącznik trójdrożny, niezgodność farmaceutyczna, potasu diwodorofosforan, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, sodu tetradecylu siarczan, sodu wodorotlenek, strzykawka luer lock, substancja pomocnicza, technika Tessariego, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Beriate 1000 1000 j.m.
Beriate to preparat zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia (FVIII), stosowany jako terapia zastępcza w leczeniu hemofilii typu A, choroby sprzężonej z chromosomem X charakteryzującej się niedoborem czynnika VIII:C i prowadzącej do samoistnych lub pourazowych krwawień. Mechanizm działania polega na tym, że po podaniu czynnik VIII wiąże się z endogennym czynnikiem von Willebranda, tworząc stabilny kompleks, który aktywuje czynnik IX, co z kolei katalizuje przekształcenie czynnika X do aktywnej formy. Aktywowany czynnik X umożliwia konwersję protrombiny w trombinę, a trombina przekształca fibrynogen w fibrynę, prowadząc do powstania stabilnego skrzepu i zatrzymania krwawienia. Preparat jest klasyfikowany w grupie B02BD02 (czynniki krzepnięcia) i wykazuje wysoką swoistą aktywność około 400 j.m./mg białka, co świadczy o wysokim stopniu oczyszczenia. Moc preparatu jest standaryzowana metodą chromogenną zgodną z Farmakopeą Europejską, a Beriate dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, np. 1000 j.m. w 10 ml, co odpowiada 100 j.m./ml czynnika VIII po rekonstytucji.
adhezja płytek krwi, agregacja płytek krwi, aktywowany czynnik IX, aktywowany czynnik VIII, czynnik krzepnięcia, czynnik VIII, czynnik VIII krzepnięcia, czynnik VIII:C, czynnik von Willebranda, czynnik X, dziedziczne zaburzenie krzepnięcia, fibrynogen, hemofilia typu A, hemostaza pierwotna, kaskada krzepnięcia, kompleks białkowy, koncentrat czynnika VIII, krzepnięcie krwi, profilaktyka krwawień, protrombina, roztwór do wstrzykiwań, skłonność do krwawień, skrzep krwi, śródbłonek naczyń, środek powstrzymujący krwawienie, terapia zastępcza, woda do wstrzykiwań, wskaźnik krwawienia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euvax B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml szczepionka 1-dawkowa dla dzieci; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka EUVAX B jest preparatem przeznaczonym do profilaktyki wirusowego zapalenia wątroby typu B, dostępna w postaci mętnej, białej zawiesiny do wstrzykiwań. Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera 10 mikrogramów rekombinowanego antygenu powierzchniowego HBsAg, adsorbowanego na 0,25 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺). Antygen jest produkowany metodą rekombinacji DNA w drożdżach Saccharomyces cerevisiae. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak potasu diwodorofosforan i sodu fosforan dwuzasadowy, które stabilizują pH, oraz chlorek sodu zapewniający izotoniczność. Szczepionka jest dostępna w fiolkach ze szkła typu I o pojemności 0,5 ml, zamykanych korkiem z gumy chlorobutylowej pokrytym silikonem, w opakowaniach po 1, 10 lub 20 fiolek.
adsorbent, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, guma chlorobutylowa, HBsAg, metoda rekombinacji DNA, potasu diwodorofosforan, rekombinacja DNA, Saccharomyces cerevisiae, sodu chlorek, sodu fosforan dwuzasadowy, substancja buforująca, szczepionka przeciw WZW B, wirusowe zapalenie wątroby typu B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – GAMMA anty-HBs 200 200 j.m./ml
GAMMA anty-HBs 200 to preparat zawierający ludzką immunoglobulinę G (IgG) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, o stężeniu co najmniej 100 mg białka/ml, z czego minimum 85% stanowi IgG oraz aktywności przeciwciał anty-HBs na poziomie 200 j.m./ml. Produkt jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań, pakowanego w ampułki ze szkła typu I po 1 ml. Preparat przeznaczony jest do podania domięśniowego, wyłącznie w formie niemodyfikowanej, przez wykwalifikowany personel medyczny. Przed podaniem należy doprowadzić roztwór do temperatury pokojowej lub ciała, a także zweryfikować jego klarowność i brak osadów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Genoptim 1000 mg
Meropenem Genoptim dostępny jest w dawkach 500 mg i 1000 mg, zawierając meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 500 mg lub 1000 mg bezwodnego meropenemu. Preparat występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z dodatkiem sodu węglanu (104 mg w fiolce 500 mg, 208 mg w fiolce 1000 mg), co odpowiada odpowiednio 2 mEq i 4 mEq sodu. Roztwór do szybkiego wstrzyknięcia dożylnego przygotowuje się rozpuszczając proszek w jałowej wodzie do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/mL, natomiast do infuzji dożylnej stosuje się 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy, z końcowym stężeniem od 1 do 20 mg/mL. Przy dawkach powyżej 1 g konieczne jest użycie więcej niż jednej fiolki, a roztwory można łączyć w jednej strzykawce.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, guma butylowa, igła jałowa, infuzja dożylna, korek gumowy, meropenem trójwodny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, uszczelnienie aluminiowe, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxiparine 3800 j.m. a.Xa/0,4 ml
Fraxiparine to roztwór do wstrzykiwań zawierający nadroparynę wapniową, heparynę drobnocząsteczkową, standaryzowaną pod względem aktywności anty-Xa, co zapewnia przewidywalne i bezpieczne działanie przeciwzakrzepowe. Preparat dostępny jest w pięciu dawkach: 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml oraz 9 500 j.m. AXa/1 ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Roztwór charakteryzuje się stabilnym pH w zakresie 5,0-7,5, nie zawiera konserwantów, a jego zabarwienie może wahać się od bezbarwnego do lekko ciemnożółtego, co nie wpływa na skuteczność leku.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, działanie przeciwzakrzepowe, heparyna drobnocząsteczkowa, interakcja chemiczna, jednostka AXa, kwas solny, nadroparyna wapniowa, nasadka zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podanie parenteralne, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, terapia przeciwzakrzepowa, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek wapnia, zakażenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiotepa Fresenius Kabi 100 mg
Thiotepa Fresenius Kabi to cytostatyk z grupy leków alkilujących, dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 15 mg i 100 mg. Po rekonstytucji uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/ml tiotepy (15 mg w 1,5 ml wody do wstrzykiwań, 100 mg w 10 ml wody). Preparat zawiera węglan sodu jako substancję pomocniczą, zapewniającą stabilność w środowisku zasadowym, gdyż tiotepa jest niestabilna w środowisku kwaśnym. Roztwór po rekonstytucji jest hipotoniczny i wymaga dalszego rozcieńczenia w 0,9% roztworze chlorku sodu: do 500 mg w 500 ml, powyżej 500 mg w 1000 ml, aby końcowe stężenie tiotepy mieściło się w zakresie 0,5–1 mg/ml. Przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych, a infuzję prowadzić przez filtr 0,2 μm, z zachowaniem aseptyki i odpowiednich procedur bezpieczeństwa ze względu na cytotoksyczność preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Woda – Interakcje
Woda do wstrzykiwań (Aqua ad iniectabile) jest neutralnym rozpuszczalnikiem stosowanym do przygotowywania leków parenteralnych, nie wykazującym bezpośrednich interakcji z substancjami leczniczymi. Jednakże jej właściwości fizykochemiczne, takie jak pH w zakresie 4,5-7,0, rozpuszczalność oraz stężenie roztworów, mogą wpływać na stabilność i aktywność rozpuszczonych leków. Woda ta nie reaguje bezpośrednio z alkoholem, ale obecność etanolu w roztworach może zmieniać rozpuszczalność, pH oraz działać jako konserwant, co ma istotne znaczenie kliniczne. W praktyce klinicznej należy zwracać uwagę na możliwe interakcje między substancjami rozpuszczonymi w wodzie, które mogą prowadzić do wytrącania osadów, zmiany zabarwienia, konsystencji, a także do reakcji chemicznych takich jak hydroliza, utlenianie, reakcje redoks czy kompleksowanie, co może obniżać skuteczność i bezpieczeństwo terapii.
adrenalina, amfoterycyna B, beta-laktam, biodostępność, diazepam, dopamina, etanol, farmaceuta kliniczny, fluorochinolon, fotodegradacja, hydroliza, insulina, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, kompleksowanie, kwas askorbinowy, lek parenteralny, morfina, nitroprusydek, pH roztworu, reakcja redoks, rozpuszczalność substancji, tetracyklina, utlenianie, witamina A, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 200 mg/ml (1g/5 ml)
Memotropil 20% to roztwór do wstrzykiwań zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml, co odpowiada 1 g substancji czynnej w ampułce o pojemności 5 ml. Produkt charakteryzuje się przezroczystą, bezwonną postacią farmaceutyczną, przeznaczoną do podawania parenteralnego. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: sodu octan trójwodny (bufor pH), kwas octowy lodowaty (regulator kwasowości) oraz woda do wstrzykiwań. Ampułki szklane zapewniają stabilność roztworu i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 12 ampułek, każda o objętości 5 ml.
ampułka szklana, interakcja lekowa, kwas octowy lodowaty, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, ocena wizualna roztworu, octan sodu trójwodny, piracetam, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań