woda do wstrzykiwań
Woda do wstrzykiwań to jałowy, apirogenowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik produktów leczniczych przeznaczonych do podania pozajelitowego. Jest to oczyszczona woda pozbawiona zanieczyszczeń chemicznych, mikrobiologicznych oraz endotoksyn bakteryjnych.
Produkt ten musi spełniać rygorystyczne wymagania farmakopealne, w tym przewodność elektryczną poniżej 1,1 μS/cm w temperaturze 20°C. Woda do wstrzykiwań jest otrzymywana z wody oczyszczonej poprzez destylację lub metodą odwróconej osmozy z dodatkowymi etapami oczyszczania.
W praktyce klinicznej stosuje się ją jako rozpuszczalnik leków w postaci proszków do sporządzania roztworów do iniekcji, jako rozcieńczalnik koncentratów do sporządzania płynów infuzyjnych oraz jako składnik płynów do podaży pozajelitowej. Nieprawidłowe zastosowanie wody do wstrzykiwań (np. bezpośrednie podanie bez rozpuszczenia leku) może prowadzić do hemolizy z powodu jej hipotonii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Teicoplanin AptaPharma 400 mg
Teicoplanin AptaPharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 200 mg i 400 mg teikoplaniny, odpowiadających co najmniej 200 000 j.m. i 400 000 j.m. substancji czynnej. Po rekonstytucji proszku z dołączonym rozpuszczalnikiem (3,14 mL wody do wstrzykiwań) uzyskuje się roztwór o objętości 3,0 mL zawierający odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny, o pH 7,2-7,8 i izotoniczny względem osocza. Preparat zawiera 10 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Roztwór po rekonstytucji ma charakterystyczny lekko do intensywnie brązowawy, opalizujący wygląd i jest przeznaczony do jednorazowego użycia, z zachowaniem stabilności chemicznej i fizycznej do 24 godzin w temperaturze 2-8°C, pod warunkiem natychmiastowego zużycia ze względów mikrobiologicznych.
aminoglikozyd, chlorek sodu, dializa otrzewnowa, guma bromobutylowa, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, proszek i rozpuszczalnik do roztworu, rekonstytucja, roztwór dekstrozy, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność farmaceutyczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, teikoplanina, terapia skojarzona, uszczelnienie flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Zentiva 30 mg
Icatibant Zentiva to roztwór do wstrzykiwań zawierający 30 mg ikatybantu (w postaci octanu) w ampułko-strzykawce o pojemności 3 ml, ze stężeniem 10 mg/ml. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,2-5,8 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i odpowiednią tolerancję po podaniu podskórnym. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawka wykonana jest ze szkła typu I, wyposażona w igłę 25G o długości 16 mm, a lek dostępny jest w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (1 lub 3 ampułko-strzykawki z igłami). Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata.
- Leksykon substancji czynnych
Zieleń indocyjaninowa – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Zieleń indocyjaninowa, dostępna w Polsce w produkcie leczniczym Verdye w stężeniu 5 mg/ml (fiolki 25 mg lub 50 mg do rekonstytucji w 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań), jest stosowana w diagnostyce medycznej. Nie przeprowadzono jednak specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ tej substancji na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych. Ze względu na brak danych, lekarz powinien zachować ostrożność przy formułowaniu zaleceń dotyczących aktywności pacjenta po podaniu preparatu, uwzględniając indywidualne reakcje oraz kontekst kliniczny. Podanie odbywa się dożylnie w warunkach kontrolowanych, co może ograniczać bezpośredni wpływ na zdolności psychomotoryczne, jednak nie wyklucza konieczności monitorowania pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Hikma 250 mg
Aciclovir Hikma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji w dawkach 250 mg i 500 mg acyklowiru (w postaci soli sodowej). Przed podaniem dożylnym konieczna jest rekonstytucja proszku z wodą do wstrzykiwań lub 0,9% roztworem chlorku sodu, aby uzyskać roztwór o stężeniu 25 mg/ml (10 ml rozpuszczalnika dla fiolki 250 mg, 20 ml dla fiolki 500 mg). Produkt zawiera 37,8 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu. Infuzja powinna trwać co najmniej 1 godzinę i może być podawana za pomocą pompy infuzyjnej. Roztwór można dodatkowo rozcieńczyć do stężenia nieprzekraczającego 5 mg/ml, stosując odpowiednie roztwory infuzyjne, takie jak chlorek sodu (0,45% lub 0,9%), glukoza (2,5% lub 4%) lub roztwór Hartmanna, przy zachowaniu stabilności farmaceutycznej do 12 godzin w temperaturze 15-25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 25 mg
Preparat Predasol zawiera prednizolonu sodu bursztynian w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 19,6 mg, 39,1 mg, 195,7 mg i 782,7 mg prednizolonu wodorobursztynianu. Preparat występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z rozpuszczalnikiem w postaci wody do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują związki sodu (wodorowęglan sodu, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny), co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Opakowania różnią się w zależności od dawki, z ampułkami typu OPC dla dawek 25 mg i 50 mg oraz fiolkami z korkiem bromobutylowym dla dawek 250 mg i 1000 mg. Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata dla nierozpuszczonego proszku.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, ampułka OPC, choroba układu sercowo-naczyniowego, disodu fosforan dwuwodny, guma bromobutylowa, podanie parenteralne, podanie pozajelitowe, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, proszek i rozpuszczalnik, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, związek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Accord 500 mg
Meropenem Accord jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg i 1000 mg meropenemu trójwodnego na fiolkę. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, co skutkuje zawartością sodu wynoszącą odpowiednio około 45,1 mg w fiolce 500 mg oraz 90,2 mg w fiolce 1000 mg. Preparat wymaga rozpuszczenia przed podaniem; do szybkiego wstrzyknięcia dożylnego stosuje się jałową wodę do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/ml, natomiast do infuzji dożylnej rozpuszcza się go w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, w stężeniu od 1 do 20 mg/ml. Roztwór powinien być bezbarwny lub o żółtawym zabarwieniu, bez obecności cząstek stałych, a każda fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Addiphos (170,1 mg + 133,5 mg + 14 mg)/ml
ADDIPHOS to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający precyzyjnie dobrane elektrolity i fosforany, stosowany w żywieniu pozajelitowym w celu uzupełnienia niedoborów tych składników. Każdy mililitr koncentratu zawiera potasu diwodorofosforan (170,1 mg), disodu fosforan dwuwodny (133,5 mg) oraz potasu wodorotlenek (14,0 mg), co odpowiada 2 mmol fosforanów (62 mg P), 1,5 mmol potasu (59 mg K) i 1,5 mmol sodu (34 mg Na). Produkt charakteryzuje się wysoką osmolalnością 3200 mOsm/kg wody oraz pH 6,2-6,5. ADDIPHOS wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym i jest kompatybilny z wybranymi roztworami do żywienia pozajelitowego, takimi jak Vamin 14 i 18 Electrolyte-Free, Vaminolact, roztwór glukozy oraz chlorek sodu, z zachowaniem określonych proporcji.
aseptyka, disodu fosforan dwuwodny, hiperkaliemia, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, płyn infuzyjny, postać nierozcieńczona, potasu diwodorofosforan, potasu wodorotlenek, roztwór do infuzji, stabilność farmaceutyczna, substancja osmotycznie czynna, substancja pomocnicza, szybkość infuzji, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu, zakażenie mikrobiologiczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoksiklav 500 mg + 100 mg
Amoksiklav to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, zawierający amoksycylinę (500 mg lub 1 g) oraz kwas klawulanowy (odpowiednio 100 mg lub 200 mg) w stałym stosunku 5:1. Produkt dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 500 mg + 100 mg oraz 1 g + 200 mg, zawierających odpowiednio 31,4 mg i 62,9 mg sodu oraz 19,6 mg i 39,3 mg potasu. Proszek ma kolor od białego do żółtawego i nie zawiera substancji pomocniczych. Roztwory do wstrzykiwań przygotowuje się przez rozpuszczenie zawartości fiolki w 10 ml (wariant 500 mg + 100 mg) lub 20 ml (wariant 1 g + 200 mg) wody do wstrzykiwań, a roztwory do infuzji dodatkowo rozcieńcza w 50 ml lub 100 ml płynu infuzyjnego. Roztwory mają bladosłomkowy kolor i należy je podać w ciągu 20 minut od przygotowania.
amoksycylina, antybiotyk aminoglikozydowy, dekstran, emulsja tłuszczowa, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, preparat krwi, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku potasu, roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Human Hemin Orphan Europe 25 mg/ml
Human Hemin Orphan Europe to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający ludzką heminę w stężeniu 25 mg/ml, gdzie każda 10 ml ampułka dostarcza 250 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu jednej ampułki w 100 ml 0,9% roztworu NaCl uzyskuje się roztwór o stężeniu 2273 µg/ml heminy. Preparat zawiera również etanol 96% (1 g/10 ml), argininę, glikol propylenowy oraz wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Ze względu na właściwości heminy, rozcieńczenie musi być wykonane bezpośrednio przed podaniem, w szklanej butelce, z użyciem 100 ml 0,9% NaCl, a do pojedynczej infuzji nie należy stosować więcej niż jednej ampułki na dobę. Ze względu na ciemną barwę roztworu, zaleca się stosowanie filtra podczas infuzji, aby zapobiec podaniu cząstek stałych.
ampułka, arginina, etanol, filtr do infuzji, glikol propylenowy, hemina ludzka, infuzja, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie w lodówce, rozcieńczenie preparatu, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, substancja pomocnicza, szkło typu I, utylizacja produktu leczniczego, woda do wstrzykiwań, współrozpuszczalnik - Leksykon leków
Działania niepożądane – Woda do wstrzykiwań Fresenius –
Woda do wstrzykiwań Fresenius, stosowana jako rozpuszczalnik do leków parenteralnych, może powodować działania niepożądane zarówno ogólnoustrojowe, jak i miejscowe. Do najważniejszych ogólnoustrojowych należą przewodnienie, objawiające się obrzękami, wzrostem masy ciała oraz ryzykiem przeciążenia układu krążenia, oraz hipoelektrolitemia wynikająca z rozcieńczenia krwi, prowadząca do zaburzeń gospodarki elektrolitowej. Ryzyko tych powikłań wzrasta przy podaniu nadmiernej objętości produktu. Miejscowo mogą wystąpić podrażnienie, stan zapalny oraz zapalenie żyły (flebitis), manifestujące się zaczerwienieniem, bólem i obrzękiem w miejscu wkłucia, szczególnie przy nieprawidłowej technice podania lub długotrwałym dożylnym podawaniu.
aseptyka, bilans płynów, dostęp naczyniowy, działanie niepożądane produktu leczniczego, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipoelektrolitemia, lek parenteralny, niewydolność serca, parametry elektrolitowe, podrażnienie tkanek, przeciążenie układu krążenia, przewodnienie, reakcja zapalna, stan zapalny, woda do wstrzykiwań, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zapalenie ściany naczynia żylnego, zapalenie żyły - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crealb 200 g/l 200 g/l
Produkt leczniczy Crealb 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający 20% białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemności 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy), charakteryzuje się działaniem hiperonkotycznym oraz zawiera 100 mmol/l sodu (2,3 g/l), co odpowiada 115 mg sodu w fiolce 50 ml i 230 mg sodu w fiolce 100 ml. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak sodu kaprylan, sodu chlorek, regulatory pH (sodu wodorotlenek lub kwas solny) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata. Po otwarciu fiolki należy zużyć zawartość niezwłocznie, a roztwór nie może być stosowany, jeśli jest mętny lub zawiera osad.
albumina ludzka, białko całkowite, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, działanie hiperonkotyczne, hemoliza krwinek, koncentrat krwinek czerwonych, krew pełna, kwas solny, podanie dożylne, produkt leczniczy, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, sodu kaprylan, sól fizjologiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betafact 250 IU 250 j.m./fiolkę
BETAFACT to ludzki czynnik IX krzepnięcia krwi dostępny w dawkach 250 j.m., 500 j.m. oraz 1000 j.m., w postaci proszku do rekonstytucji z rozpuszczalnikiem, co po rozpuszczeniu daje stężenie 50 j.m./ml. Aktywność swoista wynosi około 110 j.m./mg białka. Produkt jest wytwarzany z osocza ludzkiego i zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, heparyna, lizyna, arginina oraz cytrynian sodu, a rozpuszczalnik to woda do wstrzykiwań. Każde opakowanie zawiera fiolkę z proszkiem, fiolkę z rozpuszczalnikiem oraz zestaw do rekonstytucji z igłą z filtrem. Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, nie zamrażać, a po wyjęciu może być przechowywany do 6 miesięcy w temperaturze do 25°C bez ponownego chłodzenia. Okres ważności wynosi 30 miesięcy, a roztwór po rekonstytucji powinien być podany dożylnie natychmiast, z maksymalną szybkością infuzji 4 ml/min.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, cytrynian sodu, Farmakopea Europejska, fiolka z proszkiem, heparyna sodowa, igła doczaszkowa, igła dożylna, igła z filtrem, infuzja dożylna, IX czynnik krzepnięcia krwi, osocze dawców, rekonstytucja produktu, substancja pomocnicza, test krzepnięcia, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osagrand 3 mg
Osagrand to roztwór do wstrzykiwań zawierający 3 mg kwasu ibandronowego w 3 ml roztworu (stężenie 1 mg/ml), podawany dożylnie. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,465-4,235 oraz osmolalnością 270-310 mosmol/kg, jest bezbarwny i pozbawiony cząstek stałych. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu zapewniający izotoniczność, kwas octowy lodowaty jako regulator pH oraz bufor sodu octan trójwodny. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła typu I, dostępne w opakowaniach po 1 lub 4 ampułki, z okresem ważności 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
ampułka ze szkła, chlorek sodu, izotoniczność, kwas ibandronowy, kwas octowy lodowaty, octan sodu trójwodny, osmolalność, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu ibandronian jednowodny, sól fizjologiczna, substancja buforująca, substancja pomocnicza, wenflon, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicillin TZF 500 mg
Ampicillin TZF to antybiotyk w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, dostępny w dawkach 500 mg, 1 g oraz 2 g ampicyliny sodowej, zawierający odpowiednio 35,1 mg, 70,2 mg oraz 140,4 mg sodu na fiolkę. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji. Roztwór po rozpuszczeniu jest przezroczysty i opalizujący, przeznaczony do podania pozajelitowego. Ampicillin TZF można podawać domięśniowo (rozpuszczając fiolkę w 5 ml wody do wstrzykiwań), dożylnie w formie bolusa (w 10 ml wody, podawany powoli przez 3-5 minut) lub w infuzji dożylnej (stężenie 10 mg/ml, np. 500 mg w 50 ml, podawane z szybkością 100 mg/min).
ampicylina sodowa, dawkowanie ampicyliny, droga parenteralna, emulsja lipidowa, hydrolizat białka, inaktywacja substancji czynnej, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności leku, podanie domięśniowe, podanie pozajelitowe, preparat antybiotykowy, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, zawierająca propofol jako substancję czynną. Preparat dostępny jest w ampułkach i fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg propofolu), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Emulsja typu olej w wodzie zawiera również substancje pomocnicze, takie jak oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy średniołańcuchowe i długłańcuchowe, fosfatydy jaja kurzego, glicerol oraz kwas oleinowy. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego, zarówno w formie bolusa, jak i długotrwałej infuzji. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, a po otwarciu preparat należy zużyć natychmiast. Po rozcieńczeniu emulsję należy podać w ciągu 6 godzin, a zestawy do podawania wymienić po 12 godzinach.
bolus, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfatydy jaja, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, łącznik Y, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, podanie dożylne, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stężenie leku, szkło typu I, szkło typu II, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen B. Braun 600 mg/100 ml
Ibuprofen B. Braun jest roztworem do infuzji o stężeniu 6 mg/ml, dostępny w butelkach 100 ml zawierających 600 mg ibuprofenu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak arginina (poprawiająca rozpuszczalność), chlorek sodu (9,15 mg/ml, co odpowiada 3,60 mg sodu/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego, o pH 6,8-7,8 i osmolarności 310-360 mOsm/l. Każda butelka dostarcza 915 mg chlorku sodu (360 mg sodu), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt jest pakowany w butelki LDPE o pojemności 100 ml, z okresem ważności 36 miesięcy, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast.
aminokwas, arginina, aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu, ibuprofen, infuzja dożylna, kwas solny, LDPE, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat, regulacja pH, rozpuszczalnik, roztwór do infuzji, sód, substancja czynna, substancja izotonizująca, substancja pomocnicza, terapia, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enoxaparin sodium LEK-AM 6 000 j.m. (60 mg)/0,6 ml
Enoxaparin sodium LEK-AM to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, uzyskiwaną z heparyny świnięcej poprzez zasadową depolimeryzację. Preparat dostępny jest w pięciu dawkach: 20 mg (2000 j.m. anty-Xa, 0,2 ml), 40 mg (4000 j.m., 0,4 ml), 60 mg (6000 j.m., 0,6 ml), 80 mg (8000 j.m., 0,8 ml) oraz 100 mg (10 000 j.m., 1 ml). Produkt nie zawiera konserwantów, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Podawanie odbywa się głównie podskórnie, z możliwością dożylnego bolusa w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST. Wstrzyknięcia podskórne nie powinny być łączone z innymi lekami, natomiast dożylne bolusy można podawać z 0,9% roztworem NaCl lub 5% roztworem dekstrozy.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, blister PVC, bolus dożylny, enoksaparyna sodowa, fałd skórny, guma chlorobutylowa, heparyna, igła w osłonce, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, tkanka bliznowata, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Willfact 1000 j.m. 1000 j.m.
Produkt leczniczy Willfact, zawierający ludzki czynnik von Willebranda (vWF) w dawkach nominalnych 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m. (około 100 j.m./ml po rekonstytucji w 5 ml, 10 ml lub 20 ml wody do wstrzykiwań), nie wykazuje wpływu na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Mechanizm działania Willfact opiera się na uzupełnieniu niedoboru vWF oraz aktywności kofaktora rystocetyny (vWF:RCo), co nie przekłada się na zaburzenia funkcji neurologicznych czy psychomotorycznych. Zawartość sodu w produkcie jest niska (od 0,15 mmol/3,4 mg do 0,6 mmol/13,8 mg w zależności od dawki) i nie powinna wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
centralny układ nerwowy, choroba von Willebranda, czynnik von Willebranda, dieta sodowa, działanie hemostatyczne, funkcja neurologiczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, kofaktor rystocetyny, krwawienie aktywne, ośrodkowy układ nerwowy, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko krwawienia, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Reig Jofre 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Reig Jofre jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierającym substancję czynną sugammadeks sodowy. Preparat występuje w fiolkach o pojemności 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego, o pH 7-8 i osmolarności 300-500 mOsm/kg. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. do 9,5 mg sodu na 1 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Produkt przechowuje się w temperaturze powyżej 0°C, chroniąc przed światłem, z okresem ważności 3 lata. Po rozcieńczeniu preparat zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w 2-25°C, jednak ze względów mikrobiologicznych zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C pod warunkiem sterylności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarcefoksym 2 g
Tarcefoksym 2 g to preparat zawierający 2 g cefotaksymu w formie soli sodowej, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Zawartość sodu w jednej fiolce wynosi 96 mg (4,2 mmol), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i interakcji. Cefotaksym można podawać domięśniowo (rozpuszczając proszek w 10 ml wody do wstrzykiwań lub 1% roztworze lidokainy), dożylnie (w 10 ml wody do wstrzykiwań, 0,9% NaCl lub 5% glukozy) lub w formie infuzji dożylnej (rozcieńczenie w 50-100 ml 0,9% NaCl lub 5% glukozy, podawanej przez 20-60 minut). Roztwór 1 g cefotaksymu w 14 ml wody do wstrzykiwań jest izotoniczny. Roztworu nie należy łączyć z aminoglikozydami ani rozcieńczać w roztworach o pH >7,5 lub wodorowęglanie sodu, aby nie obniżyć aktywności leku.
aminoglikozyd, cefotaksym, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, sód, sól sodowa cefotaksymu, stężenie terapeutyczne, temperatura przechowywania leku, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cosopt PF (20 mg + 5 mg)/ml
COSOPT PF to roztwór do oczu w postaci kropli jednodawkowych, zawierający dwie substancje czynne: dorzolamid (20 mg/ml) i tymolol (5 mg/ml). W 1 ml roztworu znajduje się 22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu (odpowiadającego 20 mg dorzolamidu) oraz 6,83 mg maleinianu tymololu (odpowiadającego 5 mg tymololu). Pojedyncza kropla o objętości 0,03-0,05 ml dostarcza średnio 0,8 mg dorzolamidu i 0,2 mg tymololu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak hydroksyetyloceluloza, mannitol, cytrynian sodu i wodorotlenek sodu, które zapewniają odpowiednią lepkość, osmolalność (242-323 mOsmol/kg) oraz stabilizują pH roztworu w zakresie 5,5-5,8.
chlorowodorek dorzolamidu, cytrynian sodu, dorzolamid i tymolol, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, maleinian tymololu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, substancja buforująca, substancja osmotycznie czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ubistesin Forte (40 mg + 0,012 mg)/ml
Ubistesin forte to roztwór do wstrzykiwań stosowany w znieczuleniu miejscowym w stomatologii, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 0,012 mg/ml epinefryny chlorowodorku (odpowiadającej 0,01 mg epinefryny). Każdy wkład o objętości 1,7 ml dostarcza 68 mg artykainy i 0,0204 mg epinefryny. Preparat ma pH w zakresie 3,6-4,4 i zawiera siarczyn sodu (0,6 mg/ml), który pełni funkcję konserwanta. Pozostałe substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań, zapewniające odpowiednią izotoniczność i stabilność roztworu. Produkt jest pakowany w sterylne wkłady ze szkła typu I, przeznaczone do jednorazowego użytku, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C i ochronie przed światłem.
artykaina chlorowodorek, chlorek sodu, epinefryna chlorowodorek, izotoniczność roztworu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, preparat stomatologiczny, roztwór do wstrzykiwań, siarczyn sodu, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zapalenie wątroby, znieczulenie miejscowe w stomatologii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amikacin Adamed 250 mg/ml
Amikacin Adamed to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 250 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml zawierających łącznie 500 mg amikacyny w formie siarczanu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu cytrynian (bufor pH), sodu pirosiarczyn (E 223, 6,60 mg/ml) o działaniu przeciwutleniającym, kwas siarkowy do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór ma pH w zakresie 3,5-5,5 i jest klarowny, bezbarwny lub jasnożółty, co nie wpływa na bezpieczeństwo stosowania. Przy podaniu domięśniowym nie wymaga rozcieńczania, natomiast do infuzji dożylnej należy rozcieńczyć lek w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, tak aby stężenie amikacyny wynosiło 2,5-5 mg/ml (np. 500 mg w 200 ml rozpuszczalnika). Ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych, amikacyny nie należy mieszać z innymi lekami w jednej strzykawce lub zestawie infuzyjnym.
cytrynian sodu, fiolka ze szkła, infuzja dożylna, kwas siarkowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirosiarczyn sodu, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, siarczan amikacyny, stężenie antybiotyku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwutleniająca, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g 2 g + 0,25 g
Produkt leczniczy Piperacillin/Tazobactam Kabi dostępny jest w postaci jałowego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, w dawkach 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu (w postaci soli sodowych). Zawartość sodu wynosi odpowiednio 4,9 mmol (112 mg) i 9,7 mmol (224 mg). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i problemów z tolerancją. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, polegającego na rozpuszczeniu proszku w 10 ml (dla dawki 2 g + 0,25 g) lub 20 ml (dla dawki 4 g + 0,5 g) rozpuszczalnika (0,9% roztwór NaCl lub jałowa woda do wstrzykiwań), a następnie rozcieńczeniu do wymaganej objętości (np. 50 ml lub 150 ml) z użyciem 0,9% NaCl, 5% glukozy lub 6% dekstranu w 0,9% NaCl.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, aminoglikozyd, aseptyka, farmakoterapia, fiolka, guma halobutylowa, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina, piperacylina i tazobaktam, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, rozpuszczalnik, roztwór dekstranu, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, sól sodowa, substancja pomocnicza, tazobaktam, warunki aseptyczne, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – 0,9% Sodium Chloride-BRAUN 9 mg/ml
Produkt leczniczy 0,9% Sodium Chloride–Braun to izotoniczny roztwór do infuzji o stężeniu 9 mg/ml chlorku sodu, co odpowiada 154 mmol/l jonów sodu i chlorku. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 308 mOsm/l, pH w zakresie 4,5–7,0 oraz niską kwasowością miareczkową poniżej 0,3 mmol/l, co czyni go odpowiednim do podania dożylnego. Preparat zawiera wyłącznie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, co zapewnia wysoką czystość i minimalizuje ryzyko interakcji farmakologicznych. Dostępny jest w różnych pojemnościach (100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml) w opakowaniach szklanych oraz polietylenowych (Ecoflac plus), z okresem ważności 3 lata przed otwarciem. Po otwarciu opakowania roztwór należy wykorzystać niezwłocznie, a niewykorzystaną zawartość należy zutylizować zgodnie z procedurami medycznymi.
chlorek sodu, kwasowość miareczkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie zbiorcze, osmolarność, osmolarność osocza, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, stężenie jonów, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, właściwości farmakologiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Treosulfan Zentiva 5 g
Treosulfan Zentiva to proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 5 g treosulfanu w każdej fiolce, co po rekonstytucji w 100 ml wody do wstrzykiwań daje roztwór o stężeniu 50 mg/ml. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego i powinien być przygotowywany zgodnie z zaleceniami, w tym rozpuszczalnik ogrzany do 25-30°C oraz ostrożne usunięcie proszku z powierzchni fiolki, aby uniknąć zbrylenia. Roztwór po przygotowaniu jest klarowny, bezbarwny i stabilny chemicznie oraz fizycznie przez 12 godzin w temperaturze do 30°C, jednak nie należy go przechowywać w lodówce (2-8°C) ze względu na ryzyko wytrącenia osadu. W przypadku pojawienia się osadu roztwór należy zutylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi odpadów niebezpiecznych.
fiolka, igła odpowietrzająca, korek z gumy bromobutylowej, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, produkt cytotoksyczny, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja leku, rozpuszczalnik, roztwór soli fizjologicznej, skażenie mikrobiologiczne, substancja czynna, treosulfan, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu, złącze luer lock - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rymphysia 500 mg
Rymphysia to lek przeciwkrwotoczny, będący inhibitorem alfa1-proteinazy (alfa1-PI) pochodzącym z osocza ludzkiego, dostępny w dawkach 500 mg i 1000 mg w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji (około 20 mg/ml po rekonstytucji). Jego głównym mechanizmem działania jest inhibicja elastazy neutrofilowej (NE) w płucach, co jest kluczowe u pacjentów z wrodzonym niedoborem alfa1-PI, prowadzącym do zaburzenia równowagi proteaza-inhibitor i rozwoju przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) lub rozedmy. Niedobór alfa1-PI jest dziedziczony autosomalnie kodominująco i charakteryzuje się niskimi stężeniami alfa1-PI w surowicy i płucach, co skutkuje zwiększoną aktywnością elastazy neutrofilowej i uszkodzeniem pęcherzyków płucnych. Objawy kliniczne pojawiają się zwykle między 30. a 40. rokiem życia.
czynny alfa1-PI, elastaza antyneutrofilowa, elastaza neutrofilowa, inhibitor alfa1-proteinazy, inhibitor proteinazy, leczenie wspomagające, lek przeciwkrwotoczny, niedobór alfa1-antytrypsyny, niedobór alfa1-PI, płyn na powierzchni śródbłonka, popłuczyny oskrzelowo-pęcherzykowe, proteaza serynowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rozedma płuc, roztwór do infuzji, terapia dożylna, woda do wstrzykiwań, zaburzenie dziedziczne, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xalatan 0,05 mg/ml
Produkt leczniczy Xalatan to roztwór kropli do oczu zawierający 50 μg/ml latanoprostu, z dawką około 1,5 μg na kroplę. Substancje pomocnicze obejmują benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) jako konserwant, chlorek sodu dla izotoniczności oraz składniki buforu fosforanowego (sodu diwodorofosforan jednowodny 7,70 mg/ml i disodu wodorofosforan bezwodny 1,55 mg/ml). Obecność benzalkoniowego chlorku może wpływać na tolerancję leku u niektórych pacjentów. Preparat jest przejrzysty, bezbarwny i dostępny w butelkach 2,5 ml (około 80 kropli), z opakowaniami jedno- lub trzybutelkowymi. Okres ważności wynosi 2 lata przed otwarciem i 4 tygodnie po otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pratyria 100 mg + 150 mg
Pratyria to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający paliperydonu palmitynian w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Produkt dostępny jest również w opakowaniu startowym zawierającym ampułko-strzykawki z dawkami 150 mg i 100 mg. Zawiesina ma pH około 7,0 i osmolalność 280-310 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i neutralne środowisko. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy, bufory fosforanowe oraz woda do wstrzykiwań, wspierają stabilność i odpowiednie uwalnianie leku. Opakowanie zawiera ampułko-strzykawkę z kopolimeru cykloolefinowego, korek z gumy bromobutylowej oraz dwie igły (22G 38 mm i 23G 25 mm) do podania.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, disodu wodorofosforan, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydonu palmitynian, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobramycin B. Braun 3 mg/ml
Tobramycin B. Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 3 mg/ml, dostępny w butelkach o pojemności 80 ml (240 mg tobramycyny) oraz 120 ml (360 mg tobramycyny). Preparat jest klarowny, bezbarwny i gotowy do podania bez konieczności rozcieńczania. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu (283 mg w 80 ml i 425 mg w 120 ml), wodę do wstrzykiwań oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, wymaga aseptycznej techniki podawania oraz usunięcia powietrza z układu infuzyjnego, aby zapobiec zatorom powietrznym. Należy stosować wyłącznie przejrzyste roztwory bez cząstek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol B. Braun 10 mg/ml
Paracetamol B. Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach 10 ml (100 mg paracetamolu), butelkach 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Substancją czynną jest paracetamol, a skład uzupełniają mannitol, sodu cytrynian dwuwodny, kwas octowy lodowaty oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 305 mOsm/l oraz pH w zakresie 4,5–5,5. Produkt jest przezroczysty, może mieć lekko różowawo-pomarańczowe zabarwienie, a opakowania wykonane są z LDPE. Preparat może być rozcieńczany w roztworze chlorku sodu 0,9%, glukozy 5% lub ich mieszaninie, przy czym stosunek rozcieńczenia nie powinien przekraczać 1:10. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami.
cytrynian sodu, kwas octowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, paracetamol, podanie dożylne, polietylen o niskiej gęstości, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Woda do wstrzykiwań Fresenius –
Woda do wstrzykiwań Fresenius, stosowana jako rozpuszczalnik do leków parenteralnych, wymaga starannej kwalifikacji pacjenta ze względu na przeciwwskazania związane z substancją rozpuszczaną oraz stanem klinicznym chorego. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na lek, przewodnienie (hiperwolemię), niewyrównaną niewydolność układu krążenia, obrzęk płuc i mózgu oraz zaburzenia czynności nerek z oligo- lub anurią. Produkt charakteryzuje się zakresem pH 5,0–7,0, co ma istotne znaczenie dla stabilności i skuteczności rozpuszczanych substancji leczniczych. Przed podaniem konieczne jest zebranie dokładnego wywiadu alergologicznego oraz ocena funkcji układu krążenia i nerek.
anuria, bilans płynów, ciśnienie śródczaszkowe, dekompensacja układu sercowo-naczyniowego, hiperwolemia, lek parenteralny, nadwrażliwość, niewydolność układu krążenia, obciążenie wstępne, obrzęk mózgu, obrzęk płuc, parametry fizykochemiczne, reakcja alergiczna, stabilność leku, układ sercowo-naczyniowy, woda do wstrzykiwań, wymiana gazowa, wywiad alergologiczny, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aqua pro iniectione Kabi –
Aqua pro iniectione Kabi to woda do wstrzykiwań o stężeniu 1 g/ml, klasyfikowana jako rozpuszczalnik i środek rozcieńczający (kod ATC: V07AB). Produkt jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem, który sam nie wykazuje działania farmakologicznego, pełniąc wyłącznie funkcję nośnika dla substancji leczniczych. Jego parametry fizykochemiczne, w tym pH w zakresie 4,5-7,0, zapewniają kompatybilność z wieloma lekami oraz minimalizują ryzyko podrażnień tkanek po podaniu parenteralnym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemide Norameda 10 mg/ml
Furosemide Norameda to sterylny roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający furosemid w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 2 ml (20 mg furosemidu) oraz 5 ml (50 mg furosemidu). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 8,00-9,30, co klasyfikuje go jako roztwór słabo zasadowy. Zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę 40 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek sodu, chlorek sodu, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania parenteralnego (dożylnie lub domięśniowo) i pakowany w ampułki ze szkła oranżowego typu I, chroniące przed światłem. Okres ważności nieotworzonych ampułek wynosi 2 lata, a po otwarciu preparat należy zużyć natychmiast ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
adrenalina, ampułki szklane, chlorek sodu, dieta niskosodowa, furosemid, infuzja dożylna, interakcje leków, kwas askorbinowy, kwas solny, noradrenalina, płyn Ringera, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór zasadowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beriate 250 250 j.m.
Beriate to liofilizowany preparat zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia (FVIII) w dawkach 250, 500, 1000 oraz 2000 j.m., przeznaczony do podawania dożylnego po rekonstytucji w odpowiedniej objętości rozpuszczalnika (2,5-10 ml), co daje stężenia FVIII od 100 do 200 j.m./ml. Substancja czynna pozyskiwana jest z osocza ludzkich dawców, a moc produktu określana jest metodą chromogenną zgodną z Farmakopeą Europejską. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, wapnia chlorek, sacharoza oraz sód (około 100 mmol/l), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt dostępny jest w zestawach zawierających fiolkę z proszkiem, fiolkę z rozpuszczalnikiem, system transferu Mix2Vial oraz akcesoria do podania (strzykawka, zestaw do wkłucia, waciki, plaster). Fiolki wykonane są ze szkła typu I lub II, zamknięte korkiem bromobutylowym i zabezpieczone aluminiowym wieczkiem.
czynnik VIII, dieta niskosodowa, infuzja, ludzki czynnik VIII krzepnięcia, metoda chromogenna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osocze ludzkich dawców, podanie dożylne, podanie parenteralne, rekonstytucja, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, swoista aktywność, system Mix2Vial, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający somatropinę w stężeniu 6,7 mg/ml, produkowaną metodą rekombinacji DNA w bakterii E. coli. 1 mg somatropiny odpowiada 3 j.m. hormonu wzrostu. Preparat zawiera składniki pomocnicze takie jak mannitol, histydyna, poloksamer 188, fenol oraz regulujące pH kwas solny i wodorotlenek sodu. Produkt jest dostępny w szklanych wkładach typu I o pojemności 1,5 ml, zawierających 10 mg somatropiny, z zabezpieczeniami zapewniającymi sterylność i prawidłowe dawkowanie. Preparat jest przeznaczony do stosowania wyłącznie z dedykowanym wstrzykiwaczem NordiPen10 (niebieski), co jest kluczowe dla precyzyjnego podania dawki. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest przejrzysty i bezbarwny, a pacjent powinien być poinstruowany o prawidłowej obsłudze urządzenia.
bufor farmaceutyczny, fenol, histydyna, hormon wzrostu, jednostka międzynarodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, regulacja pH, rekombinacja DNA, roztwór do wstrzykiwań, somatropina, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja stabilizująca, warunki przechowywania leku, wkład leku, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwacz, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neoparin Multi 10 000 j.m. (100 mg)/ml
Neoparin Multi to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową w stężeniu 10 000 j.m. (100 mg)/ml, dostępny w fiolkach o pojemności 3 ml (30 000 j.m., 300 mg) oraz 5 ml (50 000 j.m., 500 mg). Substancja czynna jest heparyną drobnocząsteczkową otrzymywaną z błony śluzowej jelit świń, a preparat zawiera również alkohol benzylowy jako substancję pomocniczą (45 mg w fiolce 3 ml, 75 mg w fiolce 5 ml). Podawanie może odbywać się podskórnie lub dożylnie, przy czym dożylne szybkie wstrzyknięcie (bolus) jest wskazane wyłącznie w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST i może być rozcieńczane roztworem soli fizjologicznej lub 5% roztworem dekstrozy.
aktywność anty-Xa, alkohol benzylowy, bolus, depolimeryzacja zasadowa, enoksaparyna sodowa, heparyna z błony śluzowej jelit, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, stabilność chemiczna i fizyczna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amsidyl 75 mg/1,5 ml
Amsidyl to cytotoksyczny preparat onkologiczny dostępny w formie koncentratu (75 mg amsakryny w 1,5 ml) oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do infuzji. Koncentrat zawiera 50 mg amsakryny/ml oraz dimetyloacetamid, natomiast rozpuszczalnik to roztwór kwasu (S)-mlekowego w wodzie do wstrzykiwań. Po rozpuszczeniu koncentratu rozpuszczalnikiem uzyskuje się roztwór o stężeniu 5 mg/ml amsakryny, który następnie należy rozcieńczyć w co najmniej 500 ml 5% roztworu glukozy. Preparat wykazuje niezgodność z jonami chlorkowymi, dlatego bezwzględnie zabrania się stosowania roztworów NaCl do rozcieńczania. Do przenoszenia stężonych roztworów amsakryny należy używać wyłącznie szklanych strzykawek. Produkt ma okres ważności 2 lata w temperaturze do 25°C, a po rozcieńczeniu zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 48 godzin w 2–25°C, jednak roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2–8°C, jeśli rekonstytucja odbyła się w warunkach aseptycznych.
amsakryna, Amsidyl, cytostatyk, dimetyloacetamid, jon chlorkowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas (S)-mlekowy, lecznictwo onkologiczne, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozanaczyniowe, preparat cytotoksyczny, rozpuszczalnik, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stężony roztwór, szklana strzykawka, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka TYPHIM Vi to polisacharydowy preparat przeciwko durowi brzusznemu, zawierający 25 µg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego Vi Salmonella typhi (szczep Ty2) w dawce 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera również fenol jako konserwant oraz roztwór buforowy z chlorkiem sodu, disodu fosforanem dwuwodnym i sodu diwodorofosforanem dwuwodnym, które stabilizują pH i zapewniają izotoniczność. Szczepionka jest dostępna w ampułko-strzykawce ze szkła typu I, z zatyczką z elastomeru chlorobutylowego, o objętości 0,5 ml, charakteryzująca się przezroczystym, bezbarwnym roztworem umożliwiającym wizualną ocenę jakości preparatu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dur brzuszny, elastomer chlorobutylowy, fenol, fosforan disodu dwuwodny, izotoniczność roztworu, polisacharyd otoczkowy Vi, preparat farmaceutyczny, roztwór buforowy, roztwór do wstrzykiwań, Salmonella typhi, substancja konserwująca, szczep Ty2, szczepionka przeciw durowi brzusznemu, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zatyczka tłoka, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pikopil 7,5 mg/ml
Pikopil to doustny preparat w formie kropli zawierający sodu pikosiarczan jednowodny w stężeniu 7,5 mg/ml (w przeliczeniu na bezwodny sodu pikosiarczan). Każdy mililitr roztworu odpowiada 15 kroplom, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Produkt ma postać przejrzystego płynu o barwie od bezbarwnej do żółtawej i zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym sorbitol w ilości 450 mg/ml, który pełni funkcję słodzącą i stabilizującą roztwór. Pozostałe składniki to m.in. sodu benzoesan jako konserwant, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości oraz sodu cytrynian jako bufor utrzymujący odpowiednie pH.
konserwant, krople doustne, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, przejrzysty płyn, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sodu pikosiarczan jednowodny, sorbitol, substancja buforująca, substancja czynna, substancja słodząca, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml
Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml jest dostępny jako klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań oraz koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 0,1 mg flumazenilu na 1 ml. Ampułki występują w objętościach 5 ml (0,5 mg flumazenilu) oraz 10 ml (1 mg flumazenilu), z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak kwas octowy lodowaty, chlorek sodu (37 mg sodu w 10 ml), disodu edetynian oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują i regulują pH roztworu. Produkt przechowuje się w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lat, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast. Po rozcieńczeniu zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie w 2-8°C do 24 godzin, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
chlorek sodu, edetynian disodu, flumazenil, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas octowy, okres ważności, przechowywanie leków, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Buscolysin 20 mg/ml
Buscolysin to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, zawierający hioscyny butylobromek jako substancję czynną. Każda ampułka o objętości 1 ml dostarcza precyzyjnie 20 mg hioscyny butylobromku oraz 0,014 mmol sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat jest klarownym, bezbarwnym płynem, zawierającym również substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła oranżowego typu I, umieszczone w blistrach z folii PCV, dostępny w opakowaniach po 10 lub 100 ampułek.
ampułka ze szkła oranżowego, chlorek sodu, dieta niskosodowa, hioscyny butylobromek, izotoniczność roztworu, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna