woda do wstrzykiwań
Woda do wstrzykiwań to jałowy, apirogenowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik produktów leczniczych przeznaczonych do podania pozajelitowego. Jest to oczyszczona woda pozbawiona zanieczyszczeń chemicznych, mikrobiologicznych oraz endotoksyn bakteryjnych.
Produkt ten musi spełniać rygorystyczne wymagania farmakopealne, w tym przewodność elektryczną poniżej 1,1 μS/cm w temperaturze 20°C. Woda do wstrzykiwań jest otrzymywana z wody oczyszczonej poprzez destylację lub metodą odwróconej osmozy z dodatkowymi etapami oczyszczania.
W praktyce klinicznej stosuje się ją jako rozpuszczalnik leków w postaci proszków do sporządzania roztworów do iniekcji, jako rozcieńczalnik koncentratów do sporządzania płynów infuzyjnych oraz jako składnik płynów do podaży pozajelitowej. Nieprawidłowe zastosowanie wody do wstrzykiwań (np. bezpośrednie podanie bez rozpuszczenia leku) może prowadzić do hemolizy z powodu jej hipotonii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diphereline 0,1 mg 0,1 mg
Diphereline 0,1 mg to preparat zawierający 0,1 mg tryptoreliny w postaci octanu tryptoreliny, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują mannitol w proszku oraz chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań w rozpuszczalniku. Produkt jest pakowany w zestawy po 7 fiolek z proszkiem i 7 ampułek z rozpuszczalnikiem, obie wykonane ze szkła. Przed podaniem konieczne jest rozpuszczenie proszku w rozpuszczalniku poprzez przeniesienie i wstrząśnięcie, a roztwór powinien być podany natychmiast po przygotowaniu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aciclovir Jelfa 250 mg
Leczenie acyklowirem w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji (Aciclovir Jelfa 250 mg) powinno być rozpoczęte niezwłocznie po rozpoznaniu zakażenia. U dorosłych zaleca się dawkę 15 mg/kg mc./dobę podzieloną na 3 dawki co 8 godzin (5 mg/kg co 8 h) przez 7 dni, podawaną w formie ciągłego wlewu dożylnego trwającego minimum 1 godzinę. U dzieci powyżej 6. miesiąca życia do 12 lat dawka wynosi 750 mg/m² powierzchni ciała/dobę (250 mg/m² co 8 h) przez 5 dni. W przypadku zakażeń u osób z niedoborami immunologicznymi stosuje się dawkę 10 mg/kg mc. co 8 godzin u dorosłych oraz 500 mg/m² powierzchni ciała co 8 godzin u dzieci, przez 7-10 dni. Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z niewydolnością nerek zgodnie z klirensem kreatyniny, np. przy klirensie 10-25 ml/min/1,73 m² odstęp między dawkami wydłuża się do 24 godzin, a przy klirensie <10 ml/min/1,73 m² dawka jest redukowana do 50% podawanej co 24 godziny. Monitorowanie funkcji nerek jest obligatoryjne, a po dializie hemodializacyjnej konieczna jest korekta dawki.
acyklowir, chlorek sodu, dawka podzielona, dializa otrzewnowa, hemodializa, Herpes genitalis, klirens kreatyniny, liofilizat, mleczan sodu, niedobór immunologiczny, niewydolność nerek, opryszczkowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, płyn infuzyjny, roztwór Hartmanna, stężenie w surowicy, wirus herpes simplex, wirus varicella zoster, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Campto 20 mg/ml
CAMPTO to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający irynotekan chlorowodorek trójwodny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 17,33 mg irynotekanu na 1 ml koncentratu. Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (40 mg, 34,66 mg irynotekanu), 5 ml (100 mg, 86,65 mg irynotekanu) oraz 15 ml (300 mg, 259,95 mg irynotekanu). Substancją pomocniczą jest sorbitol (E 420) w ilościach odpowiednio 90 mg, 225 mg i 675 mg w zależności od pojemności fiolki. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania roztworu do infuzji w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, z zachowaniem środków ostrożności typowych dla leków przeciwnowotworowych. Nie należy stosować roztworu z widocznym osadem, a po rozcieńczeniu lek powinien być użyty natychmiast lub przechowywany maksymalnie 12 godzin w temperaturze pokojowej lub 24 godziny w 2–8°C. Fiolki przechowuje się poniżej 25°C, chroniąc przed światłem.
D-sorbitol, fiolka polipropylenowa, guma butylowa, irynotekan chlorowodorek trójwodny, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas mlekowy, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek cytotoksyczny, właściwość cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Streptomycinum TZF 1 g
Streptomycinum TZF jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 1 g streptomycyny (siarczanu) na fiolkę. Roztwór do podania domięśniowego przygotowuje się przez rozpuszczenie proszku w co najmniej 2 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu NaCl, nie przekraczając stężenia 500 mg/ml. Ze względu na właściwości fizykochemiczne, lek nie powinien być mieszany z preparatami o odczynie kwaśnym lub alkalicznym, aby uniknąć inaktywacji substancji czynnej lub powstania niepożądanych produktów reakcji. Podawanie możliwe jest wyłącznie drogą domięśniową.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Woda do wstrzykiwań Fresenius –
Produkt leczniczy WODA DO WSTRZYKIWAŃ FRESENIUS jest rozpuszczalnikiem do sporządzania leków parenteralnych, charakteryzującym się pH w zakresie 5,0–7,0 i dostępny w objętościach 100 ml, 250 ml, 500 ml oraz 1000 ml. Sam rozpuszczalnik nie wykazuje działania farmakologicznego ani wpływu na płodność, jednak w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią kluczowe jest uwzględnienie właściwości substancji czynnej rozpuszczanej w tym produkcie. Lekarz powinien dokładnie ocenić potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka wynikające z działania substancji aktywnej, a także korzyści terapeutyczne i ewentualne alternatywne metody leczenia.
alternatywna metoda leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, lek parenteralny, ocena ryzyka, płód, przenikanie substancji do mleka, przygotowanie leku, rozpuszczalnik, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zakres pH, zmiana farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Penicillinum procainicum L TZF 1 200 000 j.m.
Penicillinum Procainicum L TZF to preparat zawierający benzylopenicylinę prokainową lecytynowaną w dawkach 1 200 000 j.m. oraz 2 400 000 j.m., dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nadwrażliwościami. Rekonstytucja polega na dodaniu odpowiednio 5 ml (dla dawki 1 200 000 j.m.) lub 8 ml (dla dawki 2 400 000 j.m.) 0,9% roztworu NaCl lub wody do wstrzykiwań, a zawiesinę należy podać natychmiast po przygotowaniu ze względu na podatność benzylopenicyliny na degradację. Preparat jest wrażliwy na środowisko alkaliczne i kwaśne, co wyklucza łączenie go w jednej strzykawce z innymi lekami, aby nie doszło do inaktywacji substancji czynnej.
benzylopenicylina prokainowa, benzylopenicylina prokainowa lecytynowana, benzylpenicillinum procainicum, inaktywacja benzylopenicyliny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, proszek krystaliczny, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, środowisko alkaliczne i kwaśne, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Accord 1 mg/ml
Midazolam Accord w stężeniu 1 mg/ml (chlorowodorek midazolamu) jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o objętości 5 ml zawierającej łącznie 5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera 3,53 mg sodu/ml w formie chlorku sodu, co zapewnia izotoniczność roztworu. pH roztworu mieści się w zakresie 2,9-3,7, a osmolalność wynosi 270-330 mOsm/kg mc., co gwarantuje stabilność chemiczną i bezpieczeństwo podania parenteralnego. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas solny i wodorotlenek sodu do korekcji pH oraz woda do wstrzykiwań. Ampułki typu OPC o pojemności 5 ml są przeznaczone do jednorazowego użytku, a preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji.
ampułka OPC, dekstran, infuzja dożylna, izotoniczność, kwas solny, midazolam chlorowodorek, mleczan, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór elektrolitowy, roztwór fizjologiczny, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór hipertoniczny, roztwór Ringera, roztwór sodu chlorku, stabilność preparatu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan - Leksykon leków
Interakcje leku – Septisse (1 mg + 20 mg)/g
Produkt leczniczy Septisse zawiera oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g) w 100 g roztworu i charakteryzuje się kationowym mechanizmem działania, co predysponuje go do interakcji z innymi substancjami stosowanymi miejscowo na skórę. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z antyseptykami na bazie PVP-jodu, które może powodować trwałe przebarwienia skóry o barwie od brązowej do fioletowej. Ponadto, kontakt z anionowymi środkami myjącymi lub detergentami może prowadzić do powstawania trudno rozpuszczalnych osadów, obniżając skuteczność obu preparatów. W przypadku konieczności rozcieńczenia produktu zaleca się użycie wyłącznie wody destylowanej lub wody do wstrzykiwań, aby uniknąć interakcji z anionowymi związkami obecnymi w wodzie wodociągowej.
absorpcja systemowa, alkohol etylowy, alkohol fenyloetylowy, anionowy środek myjący, antyseptyk PVP-jod, działanie przeciwdrobnoustrojowe, fenoksyetanol, kompleks jodu z powidonem, mydło anionowe, oktenidyny dichlorowodorek, uszkodzenie naskórka, woda destylowana, woda do wstrzykiwań, związek anionowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Albutein 200 g/l
Albutein 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający albuminę ludzką w stężeniu 200 g/l (20%), stanowiącą co najmniej 95% całkowitego białka. Preparat charakteryzuje się działaniem hiperonkotycznym względem osocza i zawiera elektrolity: sód w stężeniu 130-160 mmol/l oraz potas poniżej 2 mmol/l. Produkt dostępny jest w fiolkach, butelkach i workach o pojemnościach 10, 50 i 100 ml, zawierających odpowiednio 2, 10 i 20 g albuminy. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu (0,145 mmol/ml), sodu kaprylan i sodu N-acetylotryptofanian (po 0,016 mmol/ml), które pełnią funkcję regulatorów i stabilizatorów roztworu. Opakowania wykonane są ze szkła typu II lub polietylenu (worki FlexBag) i zabezpieczone są przed uszkodzeniem, co jest istotne dla zachowania sterylności i stabilności preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Indygokarmin SERB 40 mg/5 ml
Indygokarmin SERB to roztwór do wstrzykiwań zawierający indygotynę (indygokarmin) w stężeniu 40 mg/5 mL, co odpowiada 8 mg/mL. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,0-5,9 oraz osmolarnością 0,05 osmol/L, co jest istotne dla bezpieczeństwa podania parenteralnego. Produkt dostępny jest w ampułkach 5 mL z brązowego szkła typu I, w opakowaniach po 10 sztuk. Zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, minimalizując ryzyko reakcji alergicznych. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Genotropin 12 12 mg (36 j.m.)
Genotropin to lek zawierający somatropinę, syntetyzowaną metodą rekombinacji DNA w Escherichia coli, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Produkt występuje w dwóch dawkach: Genotropin 5,3 zawiera 5,3 mg somatropiny (16 j.m.) na ml po rekonstytucji, a Genotropin 12 – 12 mg somatropiny (36 j.m.) na ml. Lek dostępny jest w dwukomorowych wkładach szklanych oraz jednorazowych, wielodawkowych wstrzykiwaczach GoQuick, z odpowiednio 6,1 mg (18,4 j.m.) i 13,8 mg (41,4 j.m.) somatropiny w proszku przed rekonstytucją. Substancje pomocnicze to m.in. glicyna, mannitol, m-krezol oraz fosforany sodu. Roztwór po przygotowaniu powinien być przezroczysty lub lekko opalizujący, bez widocznych cząstek, a do rekonstytucji nie wolno wstrząsać, aby uniknąć denaturacji białka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxodi 19 000 j.m. AXa/ml
Fraxodi to roztwór do wstrzykiwań zawierający nadroparynę wapniową w stężeniu 19 000 j.m. anty-Xa na 1 ml, podawany parenteralnie. Każda ampułko-strzykawka o pojemności 1 ml zawiera pełną dawkę 19 000 j.m. aktywności anty-Xa. Produkt charakteryzuje się klarownym do lekko opalizującego, bezbarwnym lub lekko zabarwionym roztworem, o pH regulowanym w zakresie 4,5–7,5 za pomocą wodorotlenku wapnia lub rozcieńczonego kwasu solnego. Fraxodi dostępny jest w opakowaniach po 2, 6 lub 10 ampułko-strzykawek, każda zabezpieczona nasadką i pakowana w blistry, co zapewnia sterylność i wygodę stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Engerix B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Engerix B to szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, zawierająca 10 μg antygenu powierzchniowego HBsAg uzyskanego metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae. Preparat występuje w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o objętości dawki 0,5 ml, zawierającej również 0,25 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adsorbentu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Przed podaniem szczepionkę należy energicznie wstrząsnąć, aby uzyskać jednorodną, lekko mętną zawiesinę, a także przeprowadzić kontrolę wizualną pod kątem obecności cząstek lub zmian w wyglądzie; w przypadku nieprawidłowości preparatu nie należy stosować. Szczepionki nie wolno mieszać w jednej strzykawce z innymi preparatami.
antygen HBs, antygen powierzchniowy HBV, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu, fiolka ze szkła typu I, fosforan disodu, guma butylowa, hodowla komórek drożdży, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, rekombinacja DNA, Saccharomyces cerevisiae, szczepionka przeciw WZW B, termin ważności, wirusowe zapalenie wątroby typu B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Provive 10 mg/ml
Provive 10 mg/ml to emulsja do wstrzykiwań lub infuzji zawierająca propofol w stężeniu 10 mg/ml, dostępna w fiolkach o pojemnościach 10 ml (100 mg propofolu), 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Substancją nośnikową jest oczyszczony olej sojowy w stężeniu 100 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z alergią na soję. Preparat zawiera także glicerol, lecytynę z jaja kurzego, sodu oleinian, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Emulsja ma fizykochemiczne parametry: osmolalność 250-390 mOsm/kg oraz pH w zakresie 6,00-8,50, co zapewnia zgodność z płynami ustrojowymi. Propofol może być podawany nierozcieńczony lub po rozcieńczeniu, z zastosowaniem precyzyjnych pomp infuzyjnych w celu kontroli dawkowania i uniknięcia przedawkowania.
alfentanyl, atrakurium, biureta, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, filtr membranowy, fiolka szklana, guma bromobutylowa, kroplomierz, lecytyna, lek zwiotczający mięśnie, miwakurium, olej sojowy, osmolalność, pompa infuzyjna wolumetryczna, pompa strzykawkowa, pompa wolumetryczna, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, sodu oleinian, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca 20 mg/ml propofolu, dostępna w ampułko-strzykawce o pojemności 50 ml (1000 mg substancji czynnej). Formulacja oparta jest na emulsji typu olej w wodzie, z fizykochemicznymi parametrami pH 7,5-8,5 oraz osmolarnością 270-330 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy MCT/LCT, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy oraz minimalne ilości sodu (do 0,06 mg/ml). Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki z kopolimeru cykloolefinowego, z elementami gumy bromobutylowej i polipropylenu, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo podania.
ampułko-strzykawka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy jaja, glicerol, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, osmolarność, płyn infuzyjny, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma 84 mg/ml
Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań zawierający 84 mg/ml sodu wodorowęglanu (Natrii hydrogenocarbonas), co odpowiada 1,68 g substancji czynnej w ampułce o pojemności 20 ml oraz 23 mg sodu na mililitr roztworu. Produkt zawiera także disodu edetynian i wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Preparat jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła, po 10 sztuk w opakowaniu. Wskazane jest unikanie jednoczesnego podawania z roztworami zawierającymi fosforany, sole wapnia lub magnezu ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych. Przed dodaniem innych leków do roztworu należy sprawdzić zgodność fizykochemiczną, a w przypadku zmętnienia lub wytrącenia osadu roztwór nie powinien być stosowany.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Salbutamol WZF 0,5 mg/ml
SALBUTAMOL WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,5 mg/ml, zawierający salbutamolu siarczan jako substancję czynną. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu, pakowanego w szklane ampułki po 1 ml, przeznaczone do jednorazowego podania pozajelitowego. W skład produktu wchodzą również substancje pomocnicze: disodu edetynian (chelatujący, stabilizujący roztwór), chlorek sodu (izotoniczność), kwas solny 10% (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań. Istotne jest, że roztwór zawiera 3,55 mg/ml sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez zamrażania. Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata, a po rozcieńczeniu 0,9% NaCl lub 5% glukozą stabilność utrzymuje się do 24 godzin.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ofloxacin-POS 3 mg/ml
Preparat Ofloxacin-POS to krople do oczu zawierające ofloksacynę w stężeniu 3 mg/ml, co odpowiada około 0,10 mg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Roztwór jest klarowny, o jasnym lub lekko zielonkawo-żółtym zabarwieniu, i zawiera chlorek benzalkonium jako konserwant w stężeniu 0,025 mg/ml, co zapewnia sterylność i stabilność preparatu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas solny i wodorotlenek sodu (korekta pH) oraz woda do wstrzykiwań. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania okulistycznego i dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, wyposażonych w kroplomierz i zakrętkę HDPE.
chlorek benzalkonium, chlorek sodu, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, ofloksacyna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, produkt leczniczy, roztwór izotoniczny, substancja konserwująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, zastosowanie okulistyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropimol 2 mg/ml
Ropimol to roztwór do infuzji zawierający 2 mg/ml ropiwakainy chlorowodorku, dostępny w opakowaniach 100 ml (200 mg substancji czynnej) oraz 200 ml (400 mg). Roztwór jest izotoniczny, o pH 4,0-6,0, zawiera 3 mg sodu na ml oraz substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH. Produkt jest sterylny, bezbarwny i przeznaczony do jednorazowego użytku, bez konserwantów. Przechowywanie zalecane jest w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności 30 miesięcy. Po otwarciu roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, pod warunkiem odpowiedzialności użytkownika za warunki mikrobiologiczne.
chlorek sodu, chlorowodorek klonidyny, cytrynian fentanylu, cytrynian sufentanylu, infuzja zewnątrzoponowa, izotoniczność roztworu, konserwant, kwas solny, regulacja pH, ropiwakaina chlorowodorek, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, siarczan morfiny, strącanie substancji, substancja pomocnicza o znanym działaniu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 250 mg
Predasol to preparat zawierający prednizolonu sodu bursztynian w dawkach 25 mg (19,6 mg prednizolonu), 50 mg (39,1 mg prednizolonu), 250 mg (195,7 mg prednizolonu) oraz 1000 mg (782,7 mg prednizolonu), dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Produkt przeznaczony jest do podawania pozajelitowego przez wykwalifikowany personel medyczny. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorowęglan, disodu fosforan dwuwodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny, pełnią funkcję regulatorów pH i buforów, co zapewnia stabilność preparatu. Rozpuszczalnik stanowi woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w ampułkach (dla dawek 25 mg i 50 mg) oraz fiolkach (dla dawek 250 mg i 1000 mg), z odpowiednią objętością rozpuszczalnika (2 ml, 5 ml lub 10 ml).
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, bufor pH, disodu fosforan dwuwodny, funkcja buforująca, guma bromobutylowa, podanie pozajelitowe, prednizolonu sodu bursztynian, prednizolonu wodorobursztynian, regulator pH, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji 400 mg/200 ml
Ciprofloxacin Kabi to roztwór do infuzji zawierający cyprofloksacynę w formie wodorosiarczanu, dostępny w stężeniach 100 mg/50 ml, 200 mg/100 ml oraz 400 mg/200 ml (2 mg/ml). Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH 4,0-4,9, co wymaga ostrożności przy łączeniu z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych, takich jak wytrącenie osadu czy zmętnienie roztworu. Produkt zawiera substancje pomocnicze, m.in. chlorek sodu, kwas siarkowy i wodorotlenek sodu, zapewniające stabilność i izotoniczność roztworu. Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego, a jego przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze pokojowej, z ochroną przed światłem, bez zamrażania i chłodzenia. Okres ważności wynosi 2 lata dla worków Freeflex i do 3 lat dla butelek LDPE, w zależności od stężenia i rodzaju opakowania.
chlorek sodu, Ciprofloxacin Kabi, cyprofloksacyna, dysfagia, kwas siarkowy, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór penicyliny, roztwór przezroczysty, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, sód, woda do wstrzykiwań, wodorosiarczan, wodorotlenek sodu, worek infuzyjny, wytrącenie osadu, zmętnienie roztworu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plerixafor Zentiva 20 mg/ml
Plerixafor Zentiva to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/mL, dostępny w fiolkach zawierających 1,2 mL roztworu, co odpowiada 24 mg pleryksaforu na fiolkę. Preparat charakteryzuje się klarownym, bezbarwnym do jasnożółtego roztworem, z pH w zakresie 6,0-7,5 oraz osmolalnością 260-320 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu (dla izotoniczności), kwas solny i wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w szklane fiolki z korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem, dostępne pojedynczo po 1,2 mL.
chlorek sodu, fiolka szklana, izotoniczność roztworu, korek z gumy chlorobutylowej, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, pH leku, pleryksafor, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syntarpen 1 g
Syntarpen to preparat zawierający 1 g kloksacyliny sodowej w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, charakteryzujący się wysoką zawartością sodu – 55,01 mg na gram substancji czynnej. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co oznacza, że każda fiolka zawiera wyłącznie substancję aktywną. Preparat występuje w fiolkach szklanych o pojemności 20 ml, zabezpieczonych korkiem gumowym i aluminiowym kapslem. Przed podaniem lek wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań, a sposób przygotowania roztworu zależy od drogi podania: domięśniowo – 1 g w 4 ml wody, dożylnie w formie wstrzyknięcia – 1 g w 20-40 ml wody, infuzyjnie – 1 g w około 500 ml roztworu bazowego (0,9% NaCl lub 5% glukozy). Infuzję dożylną należy podawać przez 30-40 minut, a wstrzyknięcie dożylne powoli, przez około 2 minuty, aby uniknąć działań niepożądanych.
aminoglikozyd, erytromycyna, fiolka, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, interakcja lekowa, kloksacylina, niezgodność farmaceutyczna, polimyksyna B, preparat krwi, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, Syntarpen, tetracyklina, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Teva 25 mg
Risperidone Teva 25 mg to preparat w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 25 mg rysperydonu na fiolkę. Po rekonstytucji każdy mililitr zawiesiny zawiera 12,5 mg substancji czynnej. Zawiesina charakteryzuje się osmolalnością 240-300 mOsm/kg oraz pH 7,0 ± 0,5. Produkt zawiera biodegradowalny polimer poli-(d,l-laktydo-ko-glikolid) umożliwiający kontrolowane uwalnianie leku. Zestaw jednorazowy zawiera fiolkę z proszkiem, ampułko-strzykawkę z 2 ml rozpuszczalnika oraz dwie igły do iniekcji domięśniowych (21G 25 mm do mięśnia naramiennego i 20G 51 mm do mięśnia pośladkowego) z systemem zabezpieczającym. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem integralności i stabilności produktu.
disodu fosforan dwuwodny, iniekcja domięśniowa, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, L-laktydo-ko-glikolid), mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, osmolalność, podanie domięśniowe, poli-d, polimer biodegradowalny, polisorbat 20, regulator pH, rekonstytucja, rysperydon, składnik buforujący, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, środek powierzchniowo czynny, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plofed 1% 10 mg/ml
Preparat Plofed 1% zawiera 10 mg/ml propofolu w postaci emulsji do wstrzykiwań/infuzji o białym, nieprzezroczystym zabarwieniu. Każda fiolka ma pojemność 20 ml, co odpowiada 200 mg substancji czynnej. Emulsja zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy (100 mg/ml), glicerol, kwas oleinowy, lecytynę oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat może być podawany bez rozcieńczenia lub po rozcieńczeniu w stosunku 1:4 z 5% roztworem glukozy, 0,9% roztworem NaCl lub mieszaniną 0,18% NaCl i 4% glukozy, co daje stężenie propofolu 2 mg/ml. Sporządzanie mieszaniny wymaga zachowania aseptyki, a po rozcieńczeniu preparat jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 12 godzin w temperaturze do 25°C.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azculem 25 mg/ml
Lek Azculem, zawierający azacytydynę w stężeniu 25 mg/ml w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na azacytydynę lub substancje pomocnicze, obecność zaawansowanych nowotworów złośliwych wątroby oraz karmienie piersią. W przypadku nadwrażliwości istnieje ryzyko poważnych reakcji alergicznych, natomiast u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami wątroby terapia może pogorszyć funkcję tego narządu i stan kliniczny. Karmienie piersią jest przeciwwskazane ze względu na możliwość przenikania azacytydyny do mleka matki i potencjalne działania niepożądane u dziecka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluorouracil Accord 50 mg/ml
Fluorouracil Accord to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 50 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (250 mg), 10 ml (500 mg), 20 ml (1000 mg), 50 ml (2500 mg) oraz 100 ml (5000 mg). Substancją czynną jest fluorouracyl w formie soli sodowej, a roztwór ma zasadowe pH w zakresie 8,6-9,4. Preparat zawiera sód w ilości 8,25 mg/ml (0,360 mmol/ml), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Fluorouracyl wykazuje niezgodność farmaceutyczną z wieloma lekami, w tym m.in. z kwasem folinowym, karboplatyną, cisplatyną, cytarabiną, doksorubicyną, metotreksatem i innymi antracyklinami, dlatego nie należy mieszać go z innymi produktami leczniczymi, zwłaszcza o kwaśnym pH. Roztwór można rozcieńczać w 5% glukozie, 0,9% chlorku sodu lub wodzie do wstrzykiwań, zachowując stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w 25°C przy stężeniu 0,98 mg/ml.
antracyklina, azotan galu, chemioterapeutyk, cisplatyna, cytarabina, diazepam, dieta niskosodowa, doksorubicyna, droperydol, filgrastym, fluorouracyl, hydrokortyzon, inaktywacja chemiczna, karboplatyna, kwas folinowy, kwas solny, metoklopramid, metotreksat, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór złośliwy, ondansetron, podchloryn sodu, produkt cytotoksyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, winorelbina, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aqua pro injectione Baxter
Produkt leczniczy Aqua pro injectione Baxter, będący wodą do wstrzykiwań 100% w/v o pH 4,5–7,0, stosowany jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, nie zawiera substancji aktywnych farmakologicznie i nie wpływa na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (punkt 4.7), aspekt wpływu na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn „nie dotyczy” tego preparatu, co oznacza brak konieczności informowania pacjenta o takich ograniczeniach w kontekście samego rozpuszczalnika. W praktyce klinicznej Aqua pro injectione Baxter jest stosowany w warunkach szpitalnych lub pod ścisłą opieką medyczną, gdzie zdolność do prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn jest zazwyczaj ograniczona ze względu na stan kliniczny pacjenta.
Aqua pro injectione, charakterystyka produktu leczniczego, droga parenteralna, dysfagia, funkcje psychomotoryczne, leczenie parenteralne, podanie parenteralne, produkt leczniczy, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, warunki szpitalne, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, woda do wstrzykiwań, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terlipressin SUN 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy Terlipressin SUN to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/mL terlipresyny (w postaci octanu), dostępny w ampułkach zawierających 0,85 mg terlipresyny (1 mg terlipresyny octanu) w 8,5 mL roztworu. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,7-4,2 oraz osmolalnością 290-360 mOsm/kg, co zapewnia jego fizjologiczną kompatybilność. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sód (1,142 mmol, czyli 26,272 mg na ampułkę), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej, oraz buforujące i stabilizujące pH składniki: octan sodu trójwodny, chlorek sodu, kwas octowy lodowaty i woda do wstrzykiwań. Ampułki wykonane są ze szkła typu I z punktem przełamania OPC, co ułatwia ich bezpieczne otwieranie.
ampułka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, izotoniczność roztworu, kwas octowy lodowaty, octan sodu trójwodny, octan terlipresyny, okres ważności, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, terlipresyna, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fortalbia 200 mg/ml 200 mg/ml
Fortalbia 200 mg/ml to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Preparat zawiera także 6,15 g/l chlorku sodu (122 mmol/l jonów sodu) oraz 3,00 g/l kaprynianu sodu (18 mmol/l), który pełni funkcję stabilizatora. Roztwór jest klarowny lub lekko opalizujący, o barwie od prawie bezbarwnej do zielonkawej. Produkt przechowywany jest w fiolkach ze szkła typu II, zamkniętych korkiem z gumy chlorobutylowej, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, z ochroną przed światłem, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dotarem 0,5 mmol/ml
Dotarem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,5 mmol/ml kwasu gadoterowego (279,32 mg/ml), stosowany jako środek kontrastowy zawierający gadolin w diagnostyce obrazowej. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 10 ml (5 mmol), 15 ml (7,5 mmol) oraz 20 ml (10 mmol), wykonanych z polipropylenu, z tłokiem i korkiem bezlateksowym, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych. Roztwór jest przezroczysty, od bezbarwnego do żółtego, zawiera substancje pomocnicze: megluminę i wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać w temperaturze pokojowej, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Ze względu na brak badań zgodności, Dotarem nie powinien być mieszany z innymi lekami.
Personel medyczny powinien stosować odklejane etykiety identyfikacyjne z ampułko-strzykawek do dokumentacji pacjenta, rejestrując nazwę produktu, numer serii oraz podaną dawkę, co jest kluczowe dla precyzyjnej identyfikacji środka kontrastowego zawierającego gadolin. Niewykorzystane resztki preparatu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas przygotowania i podawania, aby uniknąć potencjalnych reakcji alergicznych oraz zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność diagnostyki obrazowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Produkt leczniczy bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l to roztwór do dializy otrzewnowej dostarczany w dwukomorowym worku, gdzie jedna komora zawiera zasadowy roztwór wodorowęglanu sodu (70 mmol/l Na⁺, 70 mmol/l HCO₃⁻), a druga kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy (Ca²⁺ 2,5 mmol/l, Na⁺ 198 mmol/l, Mg²⁺ 1,0 mmol/l, Cl⁻ 207 mmol/l, glukoza 85 g/l). Po wymieszaniu obu roztworów powstaje gotowy do użycia roztwór o pH 7,4, osmolarności 509 mOsm/l, zawierający Ca²⁺ 1,25 mmol/l, Na⁺ 134 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, Cl⁻ 103,5 mmol/l, HCO₃⁻ 34 mmol/l oraz glukozę 42,5 g/l. Produkt jest dostępny w systemach opakowań stay•safe, sleep•safe oraz sleep safe combo, różniących się komponentami i pojemnościami worków (od 2000 ml do 5000 ml). Substancje pomocnicze to kwas solny, wodorotlenek sodu, dwutlenek węgla i woda do wstrzykiwań, pełniące funkcję regulatorów pH i rozpuszczalników.
cefazolina, ceftazydym, dializa otrzewnowa, dializat, dwutlenek węgla, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, infekcja, insulina, kwas solny, magnezu chlorek sześciowodny, osmolarność, regulator pH, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór wodorowęglanu, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sodu wodorowęglan, system dwukomorowy, teikoplanina, wankomycyna, wapnia chlorek dwuwodny, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipidem 200 mg/ml
Lipidem 200 mg/ml to emulsja do infuzji typu olej w wodzie, zawierająca 200 mg/ml triglicerydów, w tym 100 g triglicerydów nasyconych o średniej długości łańcucha, 80 g oczyszczonego oleju sojowego oraz 20 g omega-3 kwasów tłuszczowych na 1000 ml. Produkt dostarcza istotne klinicznie kwasy tłuszczowe: kwas linolowy (omega-6) w ilości 38,4-46,4 g/l, kwas alfa-linolenowy (omega-3) 4,0-8,8 g/l oraz EPA i DHA (omega-3) 8,6-17,2 g/l. Emulsja zawiera także substancje pomocnicze, takie jak fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, sód oleinian, all-rac-α-tokoferol oraz sód wodorotlenek, a jej parametry fizykochemiczne to wartość energetyczna 7990 kJ/l (1910 kcal/l), osmolalność około 410 mOsm/kg oraz pH 6,0-8,5. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do dożylnej infuzji i dostępny w różnych objętościach od 100 ml do 1000 ml w szklanych butelkach typu II.
all-rac-α-tokoferol, emulgator, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, infuzja dożylna, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, nadtlenek, olej sojowy oczyszczony, omega-3 kwasy triglicerydy, osmolalność, pierwiastek śladowy, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimodipine Altan 0,2 mg/ml
NIMODIPINE ALTAN jest dostępny jako roztwór do infuzji o stężeniu 0,2 mg/ml, gdzie 1 ml zawiera 0,2 mg nimodypiny, a fiolka 50 ml łącznie 10 mg substancji czynnej. Roztwór ma pH w zakresie 6,0–7,5 i zawiera istotną ilość etanolu 96% (200 mg/ml, co stanowi 24% objętościowo), co przekłada się na 10 g etanolu w jednej fiolce. Obecność etanolu wymaga uwagi ze względu na możliwe interakcje z lekami przeciwwskazanymi w połączeniu z alkoholem. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 oraz roztwór buforujący z kwasem cytrynowym bezwodnym i sodu cytrynianem, a baza roztworu to woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła oranżowego typu II, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiową nakładką typu „flip-off”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 1,5 mg chlorku potasu oraz 50 mg glukozy na 1 ml, co odpowiada stężeniom jonów K+ i Cl– wynoszącym 20 mmol/l. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,5-6,0 oraz osmolarnością około 318 mOsm/l. Dostępny jest w butelkach LDPE o pojemności 500 ml (0,75 g KCl i 25 g glukozy) oraz 1000 ml (1,5 g KCl i 50 g glukozy). Roztwór jest klarowny, bez widocznych cząstek stałych, gotowy do jednorazowego użycia, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast. W składzie pomocniczym znajdują się woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny do regulacji pH.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytosar 20 mg/ml
Produkt leczniczy Cytosar zawiera cytarabinę w stężeniu 20 mg/ml, dostępny w fiolkach 5 ml (100 mg cytarabiny) oraz 25 ml (500 mg cytarabiny). Preparat jest roztworem do wstrzykiwań/infuzji o pH 7,4 i osmolalności 250-350 mOsm/kg, zawierającym substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (2,65 mg Na+/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu w fiolce 5 ml wynosi 13,25 mg, a w fiolce 25 ml – 66,25 mg. Cytosar wykazuje fizyczną niezgodność z heparyną, insuliną, 5-fluorouracylem, metyloprednizolonem (sól sodowa bursztynianu) oraz penicylinami (oksacylina, penicylina G), dlatego nie należy mieszać go z tymi lekami poza zalecanymi rozcieńczalnikami (0,9% NaCl, 5% glukoza, woda do wstrzykiwań).
bursztynian metyloprednizolonu, chlorek sodu, cytarabina, fluorouracyl, heparyna, insulina, kwas solny, laminarny przepływ powietrza, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, oksacylina, penicylina G, penicyliny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dokanałowe, podanie podskórne, podchloryn sodu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu