pirenzepina
Pirenzepina to selektywny antagonista receptorów muskarynowych M1, należący do grupy leków antycholinergicznych. Charakteryzuje się wysokim powinowactwem do receptorów M1 zlokalizowanych głównie w ośrodkowym układzie nerwowym oraz w komórkach okładzinowych żołądka, przy znacznie mniejszym wpływie na receptory M2 i M3.
W praktyce klinicznej pirenzepina jest stosowana głównie w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Jej działanie polega na hamowaniu wydzielania kwasu solnego poprzez blokowanie receptorów M1 w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zmniejszenia sekrecji kwasu i pepsynogenu, bez istotnego wpływu na opróżnianie żołądka czy motorykę przewodu pokarmowego.
Dzięki selektywnemu działaniu, pirenzepina wywołuje mniej działań niepożądanych typowych dla nieselektywnych leków antycholinergicznych, takich jak suchość w ustach, zaburzenia widzenia czy zaparcia. Lek stosowany jest zazwyczaj doustnie, a jego dawkowanie zależy od wskazania klinicznego. Obecnie pirenzepina jest rzadziej wykorzystywana w praktyce klinicznej ze względu na dostępność nowszych, skuteczniejszych leków hamujących wydzielanie kwasu żołądkowego, takich jak inhibitory pompy protonowej.
Powiązane wpisy
-
Leksykon substancji czynnych
Sód N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan (MBrIDA) znakowany technetem-99m jest radiofarmaceutykiem stosowanym w scyntygrafii dróg żółciowych, którego dystrybucja i przepływ mogą być istotnie modyfikowane przez liczne leki i substancje. Opioidowe analgetyki, zwłaszcza siarczan morfiny, wywołują skurcz zwieracza Oddiego, co celowo wykorzystuje się diagnostycznie, jednak może zaburzać przepływ radiofarmaceutyku w zewnątrzwątrobowych drogach żółciowych. Cholecystokinina i jej analogi, a także posiłki bogate w tłuszcze i niektóre suplementy diety, indukują skurcz pęcherzyka żółciowego, zmieniając kinetykę MBrIDA. U pacjentów po głodówce >24-48 godzin lub żywionych pozajelitowo obserwuje się wzrost ciśnienia żółciowego w pęcherzyku, co utrudnia prawidłowy przepływ radiofarmaceutyku. Fenobarbital i kwas ursodezoksycholowy nasilają wydzielanie żółci, co może wpływać na interpretację wyników. W przypadku chemioterapii z wkłuciem do tętnicy wątrobowej istnieje ryzyko zapalenia pęcherzyka i braku jego uwidocznienia w scyntygrafii. Spożycie etanolu przed badaniem zmienia motorykę dróg żółciowych i biodystrybucję MBrIDA, dlatego zaleca się abstynencję alkoholową przed badaniem.
analgetyki opioidowe, antagonista opioidowy, atropina, benzodiazepiny, biodystrybucja radiofarmaceutyku, blokery kanałów wapniowych, cholecystokinina, działanie antycholinergiczne, enzymy trzustkowe, erytromycyna, estrogeny, etanol, fenobarbital, glukagon, kwas ursodezoksycholowy, MBrIDA, morfina, motoryka dróg żółciowych, nalokson, pirenzepina, progesteron, prostygmina, radiofarmaceutyk, scyntygrafia dróg żółciowych, skurcz pęcherzyka żółciowego, somatostatyna, technet-99m, teofilina, tlenek azotu, triazotan glicerolu, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zwieracz Oddiego, żywienie pozajelitowe -
Leksykon leków
Preparaty radiofarmaceutyczne znakowane technetem-99m, takie jak 99mTc-MBrIDA, wykazują liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z lekami oraz substancjami wpływającymi na motorykę i funkcję dróg żółciowych, pęcherzyka żółciowego oraz zwieracza bańki wątrobowo-trzustkowej (Oddiego). Szczególnie istotne są opioidy (np. siarczan morfiny), które wywołują skurcz zwieracza Oddiego, co celowo wykorzystuje się w diagnostyce scyntygraficznej, jednak może zaburzać przepływ radiofarmaceutyku w zewnątrzwątrobowych drogach żółciowych. Cholecystokinina i jej analogi, a także posiłki tłuszczowe, powodują skurcz pęcherzyka żółciowego, modyfikując dystrybucję znacznika. Dodatkowo, stan pożywienia, głodówka powyżej 24-48 godzin czy żywienie pozajelitowe mogą zwiększać ciśnienie żółci w pęcherzyku, utrudniając prawidłowy przepływ radiofarmaceutyku. Fenobarbital i kwas ursodezoksycholowy przyspieszają wydzielanie znacznika, co wpływa na interpretację wyników scyntygrafii.
99mTc-MBrIDA, analgetyki opioidowe, analogi somatostatyny, antagonista receptorów muskarynowych, atropina, badanie scyntygraficzne, benzodiazepiny, blokery kanałów wapniowych, cholecystokinina, enzymy trzustkowe, erytromycyna, estrogeny, etanol, fenobarbital, funkcja wątroby, glukagon, inhibitor cholinesterazy, kwas ursodezoksycholowy, metabolizm wątrobowy, motoryka dróg żółciowych, motoryka przewodu pokarmowego, nalokson, nifedypina, nikotyna, pęcherzyk żółciowy, pirenzepina, PoltechMBrIDA, posiłki tłuszczowe, progesteron, prostygmina, przepływ żółci, scyntygrafia dróg żółciowych, siarczan morfiny, skurcz zwieracza Oddiego, teofilina, tlenek azotu, triazotan glicerolu, wydzielanie trzustkowe, wydzielanie żółci, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zwieracz Oddiego, żywienie pozajelitowe
