woda do wstrzykiwań
Woda do wstrzykiwań to jałowy, apirogenowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik produktów leczniczych przeznaczonych do podania pozajelitowego. Jest to oczyszczona woda pozbawiona zanieczyszczeń chemicznych, mikrobiologicznych oraz endotoksyn bakteryjnych.
Produkt ten musi spełniać rygorystyczne wymagania farmakopealne, w tym przewodność elektryczną poniżej 1,1 μS/cm w temperaturze 20°C. Woda do wstrzykiwań jest otrzymywana z wody oczyszczonej poprzez destylację lub metodą odwróconej osmozy z dodatkowymi etapami oczyszczania.
W praktyce klinicznej stosuje się ją jako rozpuszczalnik leków w postaci proszków do sporządzania roztworów do iniekcji, jako rozcieńczalnik koncentratów do sporządzania płynów infuzyjnych oraz jako składnik płynów do podaży pozajelitowej. Nieprawidłowe zastosowanie wody do wstrzykiwań (np. bezpośrednie podanie bez rozpuszczenia leku) może prowadzić do hemolizy z powodu jej hipotonii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Depo-Medrol z Lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml
Depo-Medrol z Lidokainą to zawiesina do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg metyloprednizolonu octanu oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 1 ml. Preparat zawiera również 8,7 mg/ml alkoholu benzylowego jako substancji konserwującej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak makrogol, chlorek sodu, mirystylo-gamma pikoliny chlorek, wodorotlenek sodu i kwas solny, które regulują właściwości fizykochemiczne produktu. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła bezbarwnego i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji. Przed podaniem fiolkę należy energicznie wstrząsnąć, aby uzyskać jednolitą zawiesinę, a także dokładnie ocenić preparat pod kątem obecności cząstek stałych i zmiany barwy.
alkohol benzylowy, ciśnienie osmotyczne, Depo-Medrol z Lidokainą, kwas solny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, makrogol, metyloprednizolonu octan, niezgodność farmaceutyczna, podanie dokanałowe, podanie dożylne, postępowanie aseptyczne, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, właściwość emulgująca, woda do wstrzykiwań, zakażenie jatrogenne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octaplex 500 j.m.
Octaplex to ludzki koncentrat zespołu protrombiny dostępny w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m., zawierający czynniki krzepnięcia II, VII, IX, X oraz białka C i S o działaniu przeciwkrzepliwym. Preparat występuje w postaci proszku o niebieskawobiałym kolorze oraz rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań) i po rekonstytucji tworzy roztwór do infuzji dożylnej. Zawartość czynników w roztworze wynosi odpowiednio: czynnik II 14–38 j.m./ml, czynnik VII 9–24 j.m./ml, czynnik IX 25 j.m./ml, czynnik X 18–30 j.m./ml, białko C 13–31 j.m./ml oraz białko S 12–32 j.m./ml. Preparat zawiera także heparynę w ilości 0,2–0,5 j.m. na jednostkę czynnika IX oraz sód (75–125 mg w fiolce 500 j.m. i 150–250 mg w fiolce 1000 j.m.). Aktywność swoista produktu wynosi ≥0,6 j.m./mg białka (czynnik IX).
aktywność swoista, białko C, białko przeciwkrzepliwe, białko S, czynnik krzepnięcia, czynnik krzepnięcia II, czynnik krzepnięcia IX, czynnik krzepnięcia VII, czynnik krzepnięcia X, heparyna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór do infuzji, skrzep fibrynowy, trisodu cytrynian dwuwodny, woda do wstrzykiwań, zespół protrombiny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol-Lipuro 10 mg/ml
Propofol-Lipuro to emulsja do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 10 mg/ml, stosowana w anestezjologii. Preparat jest mlecznobiałą emulsją typu olej w wodzie, zawierającą propofol w ilościach od 10 mg (1 ml ampułka) do 1000 mg (100 ml fiolka). Substancje pomocnicze obejmują olej sojowy oczyszczony (50 mg/ml), triglicerydy średniołańcuchowe, fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, sodu oleinian oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednią osmolarność emulsji. Produkt dostępny jest w ampułkach i fiolkach ze szkła typu I i II, pakowanych w opakowania kartonowe o różnej liczbie jednostek. Propofol-Lipuro należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać, a po otwarciu lub rozcieńczeniu zużyć natychmiast. Okres ważności w nienaruszonym opakowaniu wynosi 2 lata.
anestezjologia, destabilizacja emulsji, emulgator, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy, interakcja farmaceutyczna, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, oleinian sodu, olej sojowy, osmolarność, propofol, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność emulsji, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, zamrażanie produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnesium sulfate Kalceks 200 mg/ml
Produkt leczniczy Magnesium sulfate Kalceks to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający magnezu siarczan siedmiowodny w stężeniu 200 mg/ml, co odpowiada 2000 mg magnezu siarczanu siedmiowodnego w 10 ml ampułce oraz około 98,6 mg jonów magnezu na gram substancji czynnej. W przeliczeniu na wartości równoważnikowe, 1 g magnezu siarczanu siedmiowodnego dostarcza 8,1 mEq lub 4,1 mmol jonów magnezu. Roztwór jest bezbarwny, klarowny, o pH 5,5-7,0 i osmolalności 875-925 mOsmol/kg. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, podawany dożylnie bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%. Po otwarciu ampułki należy zużyć preparat natychmiast, a niewykorzystane resztki usunąć. Nie należy stosować roztworu, jeśli widoczne są cząstki stałe lub inne oznaki zepsucia.
amfoterycyna B, aminoglikozyd, benzylopenicylina, emulsja lipidowa, hydrokortyzon, jony magnezu, kwas siarkowy, niezgodność farmaceutyczna, polimyksyna B, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, siarczan magnezu, sole wapnia, stabilność chemiczna, streptomycyna, tobramycyna, węglan magnezu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek magnezu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunondol 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bunondol dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,3 mg/ml buprenorfiny chlorowodorku. Roztwór jest bezbarwny lub prawie bezbarwny, przeznaczony do podania pozajelitowego. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze takie jak glukoza (stabilizator i czynnik izotoniczny), kwas solny 10% (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułki po 1 ml, w opakowaniach po 5 sztuk, wykonane z bezbarwnego szkła. Bunondol nie powinien być mieszany ani podawany jednocześnie przez ten sam dostęp żylny z roztworami o odczynie zasadowym ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
buprenorfina, chlorowodorek buprenorfiny, dostęp żylny, glukoza, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór o odczynie zasadowym, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, warunek przechowywania, woda do wstrzykiwań, zamrażanie produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxiparine 7600 j.m. a.Xa/0,8 ml
Fraxiparine to preparat zawierający nadroparynę wapniową, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań w pięciu różnych dawkach: 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml oraz 9 500 j.m. AXa/1 ml. Substancje pomocnicze obejmują roztwór wodorotlenku wapnia lub rozcieńczony kwas solny, które stabilizują pH roztworu w zakresie 5,0-7,5, oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Preparat ma postać klarownego do lekko opalizującego roztworu, o barwie od bezbarwnej do lekko żółtawej, brązowej lub ciemnożółtej, co nie wpływa na jego skuteczność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum WZF 1 mg/ml
CLEMASTINUM WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml klemastyny (klemastyna fumaranu), dostępny w ampułkach 2 ml zawierających 2 mg substancji czynnej. Preparat jest bezbarwnym, przezroczystym płynem przeznaczonym do podawania pozajelitowego – dożylnie (po rozcieńczeniu 1:5 w 0,9% NaCl lub 5% glukozie) lub domięśniowo. W składzie znajdują się substancje pomocnicze: sorbitol (90 mg/ampułka), etanol 96% (140 mg/ampułka) oraz glikol propylenowy (600 mg/ampułka), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Ampułki są jednorazowego użytku i należy je otwierać bezpośrednio przed podaniem, stosując aseptyczne techniki.
ampułka, aseptyka, cytrynian sodu, etanol, fumaran klemastyny, glikol propylenowy, klemastyna, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 500 500 j.m./ml
Berinert jest preparatem zawierającym ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskiwany z osocza, dostępnym w dwóch dawkach: 500 j.m. i 1500 j.m., gdzie aktywność wyrażona jest w jednostkach międzynarodowych zgodnych ze standardami WHO. Berinert 500 po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań ma stężenie 50 j.m./ml i zawiera 6,5 mg/ml białka całkowitego, natomiast Berinert 1500 po rekonstytucji w 3 ml wody ma stężenie 500 j.m./ml i 65 mg/ml białka. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, chlorek sodu i cytrynian sodu, a także do 486 mg sodu na 100 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Berinert 500 może być podawany zarówno dożylnie w formie wstrzyknięcia, jak i infuzji, natomiast Berinert 1500 jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięć.
białko całkowite, dieta niskosodowa, glicyna, infuzja, inhibitor C1-esterazy, ludzki inhibitor C1-esterazy, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, sodu chlorek, sodu cytrynian, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, system Mix2Vial, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atenativ 50 j.m./ml
Preparat Atenativ, zawierający antytrombinę ludzką o stężeniu 50 j.m./ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na antytrombinę lub substancje pomocnicze, w tym na zanieczyszczenia pochodzące z procesu wytwarzania. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu w preparacie – 36 mg w fiolce 500 j.m. oraz 72 mg w fiolce 1000 j.m., co jest istotne u pacjentów wymagających ograniczenia podaży sodu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na preparaty krwiopochodne.
aktywność swoista, alternatywna metoda leczenia, antytrombina ludzka, koncentrat antytrombiny, liofilizat, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, ograniczenie podaży sodu, preparat krwiopochodny, przeciwwskazanie do stosowania leku, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, woda do wstrzykiwań, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumazenil B.Braun 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml
Flumazenil B. Braun jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/ml flumazenilu, w ampułkach 5 ml (0,5 mg) lub 10 ml (1 mg). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 3,9-5,0, zawiera 3,7 mg/ml sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują kwas octowy lodowaty (bufor pH), chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (chelatujący), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt występuje także jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji i jest pakowany w ampułki ze szkła typu I. Nie należy mieszać Flumazenilu B. Braun z innymi lekami poza wymienionymi jako zgodne.
ampułka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, disodu edetynian, flumazenil, izotoniczność roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas octowy lodowaty, pH, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, środek chelatujący, stabilność chemiczna i fizyczna, temperatura przechowywania, warunki aseptyczne, wlew, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terlipressin acetate Altan 0,12 mg/ml
Terlipressin acetate Altan to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,12 mg/ml, dostępny w ampułkach zawierających 8,5 ml roztworu, co odpowiada 1 mg terlipresyny octanu (0,85 mg terlipresyny). Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH w zakresie 3,0-4,5 oraz osmolalnością 290-360 mOsm/kg. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (1,33 mmol, 30,6 mg na ampułkę), kwas octowy lodowaty, octan sodu trójwodny oraz woda do wstrzykiwań. Obecność sodu jest istotna dla pacjentów z ograniczeniem jego spożycia. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I, po 5 sztuk w opakowaniu, i wymaga przechowywania w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 18 miesięcy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flutixon Neb 0,5 mg/2 ml
Flutixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca 0,5 mg flutykazonu propionianu w 2 ml ampułce, przeznaczona do leczenia chorób układu oddechowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, sorbitanu laurynian, buforujące sole sodu oraz chlorek sodu, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Ampułki z LDPE są pakowane w torebki PET/Aluminium/PE chroniące przed światłem. Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać poprzez kilkukrotne „pstrykanie” i wstrząsanie ampułki, a w razie potrzeby rozcieńczyć roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań, co umożliwia podanie mniejszej dawki lub wydłużenie czasu nebulizacji. Po zakończeniu zabiegu niewykorzystany lek należy usunąć z nebulizatora.
chlorek sodu do wstrzykiwań, depozycja leku, flutykazon propionian, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, rozpuszczalnik, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu fosforan dwuzasadowy, sorbitanu laurynian, substancja buforująca, substancja powierzchniowo czynna, ustnik, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Przedawkowanie – Woda do wstrzykiwań Fresenius –
Woda do wstrzykiwań Fresenius, stosowana jako rozpuszczalnik do leków parenteralnych, w przypadku przedawkowania prowadzi do przewodnienia organizmu oraz hipoelektrolitemii, zwłaszcza hiponatremii (stężenie sodu <135 mmol/l). Mechanizm polega na podaniu nadmiernej objętości płynu hipotonicznego, co powoduje rozcieńczenie elektrolitów w surowicy i zwiększenie objętości krwi krążącej. Szczególnie narażeni są pacjenci z niewydolnością nerek i serca, a także dzieci i osoby geriatryczne, u których upośledzone są mechanizmy kompensacyjne. Objawy kliniczne obejmują obrzęki, zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśniowe, drgawki, encefalopatię hiponatremiczną oraz obrzęk mózgu z ryzykiem wzrostu ciśnienia śródczaszkowego i wgłobienia pnia mózgu.
ciśnienie śródczaszkowe, diuretyk pętlowy, drgawka, elektrolity w surowicy, encefalopatia hiponatremiczna, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hemofiltracja, hipoelektrolitemia, hiponatremia, lek parenteralny, niewydolność serca, objętość krwi krążąca, obrzęk, obrzęk mózgu, obrzęk płuc, osłabienie mięśniowe, przewodnienie, roztwór hipertoniczny, roztwór hipotoniczny, sód w surowicy, śpiączka, technika nerkozastępcza, układ sercowo-naczyniowy, woda do wstrzykiwań, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Skład i postać leku – bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Roztwór do dializy otrzewnowej bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l jest dostarczany w systemie dwukomorowym, co zapewnia stabilność składników poprzez ich oddzielne przechowywanie. Po wymieszaniu komór powstaje roztwór o zbilansowanym składzie jonowym: Ca²⁺ 1,25 mmol/l, Na⁺ 134 mmol/l, Cl⁻ 103,5 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, HCO₃⁻ 34 mmol/l oraz glukoza 83,25 mmol/l, o pH 7,4 i osmolarności 357 mOsm/l. Systemy podawania (stay•safe, sleep•safe, sleep•safe combo) różnią się konstrukcją worków i akcesoriów, dostosowując się do różnych potrzeb pacjentów. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, w tym ogrzania do temperatury ciała i dokładnego otwarcia spoin między komorami, a także kontroli integralności opakowania i klarowności roztworu przed podaniem.
aseptyka, błona otrzewnowa, cefazolina, ceftazydym, cewnik otrzewnowy, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, cykler, dializa otrzewnowa, dializat, dwutlenek węgla, gentamycyna, glukoza i wapń, glukoza jednowodna, heparyna, insulina, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, roztwór dializacyjny, system buforowy, teikoplanina, wankomycyna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rymphysia 500 mg
Lek Rymphysia dostępny jest w dawkach 500 mg i 1000 mg, zawierając jako substancję czynną inhibitor alfa1-proteinazy pozyskiwany z ludzkiego osocza. Po rekonstytucji stężenie substancji czynnej wynosi około 20 mg/ml, a całkowita zawartość białka w roztworze mieści się w zakresie 18-26 mg/ml. Preparat zawiera istotne ilości sodu: 108 mg w fiolce 25 ml (500 mg) oraz 216 mg w fiolce 50 ml (1000 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład pomocniczy obejmuje chlorek sodu (stabilizator osmotyczny), diwodorofosforan sodu jednowodny (bufor pH) oraz wodorotlenek sodu (regulacja pH), a rozpuszczalnikiem jest jałowa woda do wstrzykiwań. Po rekonstytucji pH roztworu wynosi 7,2-7,8, a produkt może mieć barwę od bezbarwnej do lekko żółto-zielonej. W opakowaniu znajdują się fiolki z proszkiem i rozpuszczalnikiem, jałowa dwustronna igła oraz filtr o porach 20 mikronów, niezbędne do aseptycznego przygotowania leku do infuzji dożylnej.
aseptyka, bufor pH, chlorek sodu, cząstki stałe, diwodorofosforan sodu, drobnoustroje, działanie niepożądane, filtr jałowy, infuzja dożylna, inhibitor alfa1-proteinazy, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, podanie dożylne, produkt leczniczy, rekonstytucja, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, szybkość infuzji, temperatura pokojowa, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Berinert 2000 2000 j.m.
Berinert, zawierający ludzki inhibitor C1-esterazy, dostępny w dawkach 2000 j.m. i 3000 j.m. do podawania podskórnego, nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po rekonstytucji odpowiednio 4 ml (Berinert 2000) i 5,6 ml (Berinert 3000), stężenie inhibitora wynosi 500 j.m./ml. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku wpływu preparatu na funkcje motoryczne, co umożliwia normalne funkcjonowanie podczas terapii. Warto również zwrócić uwagę na zawartość białka całkowitego (65 mg/ml) oraz sodu (do 486 mg/100 ml, około 21 mmol), co może mieć znaczenie u pacjentów z nadciśnieniem lub ograniczeniami dietetycznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neoparin 80 mg/0,8 ml
Neoparin to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową – heparynę drobnocząsteczkową o określonej aktywności anty-Xa, uzyskiwaną z błony śluzowej jelit świń. Preparat dostępny jest w dawkach 20 mg (2000 j.m. anty-Xa, 0,2 ml) do 100 mg (10 000 j.m. anty-Xa, 1,0 ml), co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Lek jest rozpuszczony w wodzie do wstrzykiwań, bez dodatkowych substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Ampułko-strzykawki wykonane są ze szkła typu I, wyposażone w igłę i opcjonalną nasadkę zabezpieczającą, co zwiększa bezpieczeństwo podawania. Preparat przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C lub w lodówce (2-8°C) do 1 miesiąca, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Nie należy zamrażać leku, aby nie utracić jego właściwości farmakologicznych.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, bolus, depolimeryzacja estru benzylowego, enoksaparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, iniekcja podskórna, jednostka międzynarodowa, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mitomycin Accord 10 mg
Mitomycyna powinna być stosowana wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem w chemioterapii, przy ścisłym monitorowaniu parametrów hematologicznych. Lek podaje się dożylnie lub dopęcherzowo, przy czym pozażylne podanie powoduje rozległą martwicę tkanek. W chemioterapii jednolekowej dawki wynoszą od 5 do 20 mg/m² powierzchni ciała, podawane co 1-8 tygodni, z maksymalną skumulowaną dawką 60 mg/m². Dawkowanie w chemioterapii wielolekowej jest niższe ze względu na ryzyko addytywnej toksyczności szpiku. W podaniu dopęcherzowym stosuje się 20-40 mg rozpuszczone w 20-40 ml roztworu buforu fosforanowego (pH 7,4) lub 0,9% NaCl, podawane raz w tygodniu przez 8-12 tygodni; pH moczu powinno być >6. Alternatywnie stosuje się dawki 4-10 mg (0,06-0,15 mg/kg m.c.) podawane 1-3 razy w tygodniu, z czasem ekspozycji 1-2 godziny.
bufor fosforanowy, cewnikowanie pęcherza, chemioterapia jednolekowa, chemioterapia wielolekowa, chlorek sodu, cytostatyki, martwica tkanki, mitomycyna, pęcherz moczowy, pH moczu, podanie dopęcherzowe, podanie pozażylne, proszek do sporządzania roztworu, rak pęcherza moczowego, szpik kostny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zahamowanie szpiku kostnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytarabina Accord 20 mg/ml
Cytarabina Accord to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 20 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml (40 mg) i 5 ml (100 mg). Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH 7,0–9,5 i osmolalności około 300 mOsmol/kg. Zawiera mniej niż 1 mmol sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Lek przechowuje się w temperaturze do 25°C, nie należy go chłodzić ani zamrażać. Po rozcieńczeniu do stężeń 0,04–4,0 mg/ml zachowuje stabilność przez 8 dni w temp. poniżej 25°C, pod warunkiem aseptycznego przygotowania i natychmiastowego zużycia w przypadku ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Cytarabina Accord podaje się dożylnie, domięśniowo, podskórnie lub dokanałowo, po rozcieńczeniu w jałowej wodzie do wstrzykiwań, 5% glukozie lub 0,9% NaCl. Preparat jest jednorazowego użytku, niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z procedurami.
cefalotyna, chemioterapeutyk, chlorek sodu, cytarabina, fluorouracyl, gentamycyna, heparyna, hydrokortyzon, insulina, karbenicylina, kwas solny, lek cytotoksyczny, metotreksat, metyloprednizolon, oksacylina, penicylina G, podanie dokanałowe, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, prednizolon, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Influvac Tetra –
Influvac Tetra to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca antygeny powierzchniowe hemaglutyniny (HA) i neuraminidazy czterech szczepów wirusa grypy, zgodna z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Każda dawka 0,5 ml zawiera po 15 mikrogramów HA z następujących szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013. Szczepionka jest produkowana na zarodkach kurzych i może zawierać pozostałości takich substancji jak albumina jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 oraz gentamycyna. Substancje pomocnicze obejmują elektrolity i stabilizatory białek, m.in. chlorki potasu, wapnia i magnezu oraz bufor fosforanowy, zapewniające stabilność i izotoniczność preparatu.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, disodu fosforan dwuwodny, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, magnezu chlorek sześciowodny, polisorbat 80, potasu chlorek, potasu diwodorofosforan, sodu chlorek, szczepionka przeciw grypie, wapnia chlorek dwuwodny, wirus grypy, woda do wstrzykiwań, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ganciclovir Accord 500 mg
Ganciclovir Accord to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający 500 mg gancyklowiru sodowego w każdej fiolce. Po rekonstytucji 10 ml wody do wstrzykiwań, stężenie wynosi 50 mg/ml, a zalecane stężenie roztworu do infuzji po rozcieńczeniu nie powinno przekraczać 10 mg/ml. Roztwór ma pH zasadowe (10,8–11,4) i zawiera około 46 mg sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Proces przygotowania wymaga ostrożności ze względu na potencjalne działanie teratogenne i karcynogenne gancyklowiru, z koniecznością unikania kontaktu ze skórą, błonami śluzowymi oraz inhalacji proszku. Do rekonstytucji używa się wyłącznie wody do wstrzykiwań, bez parabenów, a po przygotowaniu roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.
działanie teratogenne, fiolka, gancyklowir, guma chlorobutylowa, koncentrat roztworu do infuzji, liofilizat, mleczan, odczyn zasadowy, paraben, parahydroksybenzoesan, rekonstytucja leku, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml
Atosiban EVER Pharma to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 37,5 mg atozybanu (w postaci octanu) w 5 ml fiolce, co odpowiada stężeniu 7,5 mg/ml. Po rozcieńczeniu w 100 ml roztworu infuzyjnego (0,9% NaCl, mleczanowy roztwór Ringera lub 5% glukoza) uzyskuje się stężenie 0,75 mg/ml (75 mg w 100 ml). Produkt jest stabilny w zakresie pH 4,0-5,0, co zapewnia odpowiednią stabilność substancji czynnej. Przygotowany roztwór do infuzji powinien być bezbarwny, przezroczysty i wolny od cząstek stałych, a jego stabilność fizyczna i chemiczna wynosi do 48 godzin w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-8°C). Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w warunkach aseptycznych.
atozyban, chlorek sodu, infuzja dożylna, infuzja nasycająca, infuzja podtrzymująca, izotoniczność roztworu, kaniula, komora mikrokroplowa, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, mannitol, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, urządzenie do kontroli przepływu, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Zentiva 70 mg
Caspofungin Zentiva 70 mg to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji do podawania dożylnego, zawierający 70 mg kaspofunginy w postaci octanu. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 7,2 mg/ml. Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności farmaceutycznej. Po odtworzeniu roztwór jest stabilny do 24 godzin w temperaturze do 25°C lub 2-8°C, a po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu (0,9%, 0,45%, 0,225%) lub Ringera z mleczanami stabilność wynosi do 48 godzin w tych samych zakresach temperatur, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do maksymalnie 24 godzin w warunkach aseptycznych. Preparat przechowuje się w lodówce w temperaturze 2-8°C, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata.
dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, guma bromobutylowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, stężenie końcowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności wątroby, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adenosine Kabi 3 mg/ml
Adenosine Kabi to roztwór do wstrzykiwań zawierający adenozynę w stężeniu 3 mg/ml, dostępny w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 1 ml (3 mg adenozyny), 2 ml (6 mg) oraz 4 ml (12 mg). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-7,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią izotoniczność dzięki obecności chlorku sodu (3,54 mg Na+ na ml). Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, nie zawiera igły, a po otwarciu ampułko-strzykawki należy go natychmiast wykorzystać. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie w lodówce jest niewskazane. Preparat wymaga stosowania aseptycznych technik podczas przygotowania i podawania, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych i zmiany zabarwienia roztworu.
adenosine kabi, adenozyna, ampułko-strzykawka, aseptyka, badanie zgodności, chlorek sodu, cząstki stałe, guma halobutylowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osłonka zabezpieczająca, osmolalność, pęcherzyk powietrza, pH, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, środki ostrożności, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxime Dali Pharma 2 g
Cefotaxime Dali Pharma 2 g to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 2,096 g cefotaksymu sodowego (odpowiadającego 2 g cefotaksymu) w jednej fiolce. Proszek ma barwę od białej do lekko żółtej, a pH zrekonstytuowanego roztworu wynosi 4,5-6,5. Produkt zawiera 48 mg sodu na gram (2,1 mmol), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Cefotaksym nie jest kompatybilny z roztworem wodorowęglanu sodu, roztworami o pH >7 oraz aminoglikozydami, które nie powinny być podawane w tej samej strzykawce lub roztworze infuzyjnym. Po rekonstytucji roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 4 godziny w temperaturze 25°C, a mikrobiologicznie powinien być użyty natychmiast, chyba że warunki przechowywania wykluczają ryzyko skażenia.
aminoglikozyd, antybiotyk aminoglikozydowy, cefotaksym sodowy, krótka infuzja, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór wodorowęglanu sodu, skażenie mikrobiologiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluorocholine (18F) Synektik 1 GBq/mL
FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK to radiofarmaceutyk w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawierający fluorometylo-(18F)-dimetylo-2-hydroksyetyloamoniowy chlorek o aktywności od 0,5 do 15,0 GBq w czasie kalibracji, z okresem półtrwania radionuklidu 18F wynoszącym 110 minut. Preparat emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 634 keV, a w wyniku anihilacji powstaje promieniowanie gamma o energii 511 keV. Każdy mililitr roztworu zawiera 3,5 mg sodu oraz substancje pomocnicze, takie jak woda do wstrzykiwań i chlorek sodu zapewniający izotoniczność. Produkt jest dostępny w fiolkach o pojemności 15 lub 25 mL, zawierających od 0,5 do 15,0 mL roztworu, co odpowiada aktywności od 500 do 15 000 MBq, i ma charakter wielodawkowy.
aluminiowe uszczelnienie, anihilacja, chlorek sodu, fiolka, fluorek, fluorocholina, fluorometylo-dimetylo-hydroksyetyloamoniowy chlorek, guma bromobutylowa, izotoniczność, materiał radioaktywny, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, osłona radiologiczna, promieniowanie gamma, promieniowanie pozytonowe, promieniowanie zewnętrzne, radiofarmaceutyk, radionuklid, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radiologiczne, technika aseptyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taromentin 500 mg + 100 mg
Taromentin to lek zawierający amoksycylinę (500 mg lub 1000 mg) oraz kwas klawulanowy (100 mg lub 200 mg) w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. Produkt dostępny jest w fiolkach 20 ml, bez substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Zawartość elektrolitów wynosi odpowiednio 37,3 mg sodu i 20,69 mg potasu dla dawki 500 mg + 100 mg oraz 74,6 mg sodu i 41,38 mg potasu dla dawki 1000 mg + 200 mg. Lek nie jest przeznaczony do podawania domięśniowego i wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań (10 ml dla dawki 500 mg + 100 mg, 20 ml dla dawki 1000 mg + 200 mg), a następnie ewentualnego rozcieńczenia w odpowiednim płynie infuzyjnym (50 ml lub 100 ml). Prawidłowo sporządzony roztwór ma barwę jasnosłomkową, a różowe zabarwienie jest przejściowe i niepożądane.
9% roztwór chlorku sodu, amoksycylina, amoksycylina sodowa, antybiotyk aminoglikozydowy, emulsja tłuszczowa, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn infuzyjny, podanie dożylne, preparat krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór do wstrzyknięć, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie lub infuzja - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pediaven G15 –
Pediaven G15 to roztwór do infuzji w dwukomorowych workach, zawierający 500 ml roztworu aminokwasów oraz 500 ml roztworu glukozy, które po zmieszaniu tworzą 1000 ml roztworu gotowego do użycia. W 1000 ml roztworu znajduje się 150 g glukozy, 15 g aminokwasów, 2,14 g azotu całkowitego oraz 660 kcal energii całkowitej (w tym 600 kcal energii pozabiałkowej). Produkt zawiera elektrolity: sód 30 mmol, potas 25 mmol, wapń 6 mmol, magnez 4 mmol, chlorki 39 mmol i fosforany 8 mmol, a także pierwiastki śladowe, m.in. chrom 20 µg, kobalt 150 µg, miedź 255 µg, żelazo 500 µg, fluor 500 µg, jod 50 µg, mangan 100 µg, molibden 50 µg, selen 35 µg i cynk 2000 µg. Osmolarność roztworu wynosi około 1091 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,8–5,5. Produkt jest przechowywany w dwukomorowym worku z polimerowej folii Biofine, z systemem portów bez lateksu, a po zmieszaniu zawartości komór należy go niezwłocznie wykorzystać, szczególnie chroniąc przed światłem u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko powstawania nadtlenków.
aspekt mikrobiologiczny, azot całkowity, ceftriakson, destabilizacja emulsji tłuszczowej, emulsja tłuszczowa, energia pozabiałkowa, kation dwuwartościowy, kwas octowy lodowaty, łącznik Y, linia infuzyjna, nadtlenek, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pochłaniacz tlenu, roztwór do infuzji, roztwór dożylny, sól wapniowa, stabilność fizyczna, wartość odżywcza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxim-MIP 1 g 1 g
Cefotaxim-MIP to preparat zawierający cefotaksym w postaci soli sodowej, dostępny w dawkach 1 g (1,048 g cefotaksymu sodowego) oraz 2 g (2,096 g cefotaksymu sodowego) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 48 mg sodu (2,1 mmol) na 1 g produktu, co jest istotne przy monitorowaniu bilansu elektrolitowego pacjenta. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych i jest pakowany w fiolki ze szkła typu II o pojemności 10 ml, dostępne w opakowaniach od 1 do 25 fiolek. Cefotaxim-MIP może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie bolusowe lub infuzja krótkotrwała i długotrwała) oraz domięśniowo, z odpowiednim rozpuszczeniem w wodzie do wstrzykiwań lub roztworach kompatybilnych. Dla wstrzyknięć dożylnych dawka 1 g wymaga rozpuszczenia w co najmniej 4 ml wody, a dawka 2 g w minimum 10 ml; infuzje krótkotrwałe stosuje się w objętości 40-50 ml, a długotrwałe 100 ml roztworu izotonicznego.
aminoglikozyd, antybiotyk, cefotaksym, cefotaksym sodowy, infuzja długotrwała, infuzja dożylna, infuzja krótkotrwała, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do wstrzykiwań, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepim MIP Pharma 1 g
Cefepim MIP Pharma jest dostępny w dawkach 1 g i 2 g, zawierając cefepim dichlorowodorek jednowodny jako substancję czynną oraz L-argininę jako jedyny składnik pomocniczy. Produkt występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH po rozpuszczeniu w zakresie 4,0-7,0. Fiolki 1 g mają pojemność 15 ml (szkło typu I), a 2 g – 50 ml (szkło typu II), obie zamknięte korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem typu „flip-off”. Produkt należy przechowywać poniżej 30°C, chronić przed światłem, a okres ważności wynosi 27 miesięcy. Po sporządzeniu roztworu stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 2 godzin w 25°C oraz do 24 godzin w 2-8°C, jednak zaleca się natychmiastowe podanie ze względów mikrobiologicznych.
cefalosporyny, cefepim dichlorowodorek jednowodny, droga pozajelitowa, gentamycyna, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, L-arginina, leczenie skojarzone, metronidazol, netylmycyna, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, tobramycyna, wankomycyna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml
Sugammadex AptaPharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 100 mg substancji czynnej na mililitr. Dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg) oraz 5 ml (500 mg). Roztwór ma pH 7-8 i osmolalność 300-500 mOsm/kg, a jego skład obejmuje także kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu może sięgać do 9,3 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Sugammadex podaje się dożylnie, wprowadzając go do linii infuzyjnej z kompatybilnymi roztworami, takimi jak chlorek sodu 0,9%, glukoza 5%, roztwór Ringera czy mleczan Ringera. Należy unikać mieszania z innymi lekami poza wymienionymi, ze względu na ryzyko niezgodności fizycznych (np. z werapamilem, ondansetronem, ranitydyną).
chlorek sodu, fiolka, glukoza, guma bromobutylowa, interakcja lekowa, kwas solny, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność fizyczna, ondansetron, osmolalność, podanie dożylne, populacja pediatryczna, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, substancja farmakologicznie czynna, sugammadeks sodowy, werapamil, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myrelez 120 mg
Produkt leczniczy Myrelez zawiera lanreotyd w postaci lanreotydu octanu i jest dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, podawany w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o objętości 0,5 ml. Stężenie lanreotydu wynosi 0,246 mg w formie zasady na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera minimalny skład substancji pomocniczych: wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do regulacji pH. Roztwór charakteryzuje się półstałą konsystencją i barwą od białej do jasnożółtej, jest praktycznie wolny od cząstek obcych, co gwarantuje bezpieczeństwo podania parenteralnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol 0,5% Fresenius 5 mg/ml
Metronidazol 0,5% Fresenius to sterylny roztwór do infuzji o stężeniu 5 mg/ml (500 mg w 100 ml), przeznaczony do podawania dożylnego. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 300 mOsmol/L oraz pH w zakresie 4,5-7,0, co zapewnia kompatybilność z płynami ustrojowymi i minimalizuje ryzyko podrażnienia naczyń. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodę do wstrzykiwań. Istotnym aspektem jest zawartość sodu: 0,135 mmol (3,10 mg) w 1 ml, co daje 13,5 mmol (310 mg) sodu w całym pojemniku 100 ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
aseptyka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, fosforan disodu, kontrola wizualna roztworu, kwas cytrynowy, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, podanie dożylne, podrażnienie naczyń, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia infuzyjna, woda do wstrzykiwań, zestaw do infuzji