woda do wstrzykiwań

Woda do wstrzykiwań to jałowy, apirogenowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik produktów leczniczych przeznaczonych do podania pozajelitowego. Jest to oczyszczona woda pozbawiona zanieczyszczeń chemicznych, mikrobiologicznych oraz endotoksyn bakteryjnych.

Produkt ten musi spełniać rygorystyczne wymagania farmakopealne, w tym przewodność elektryczną poniżej 1,1 μS/cm w temperaturze 20°C. Woda do wstrzykiwań jest otrzymywana z wody oczyszczonej poprzez destylację lub metodą odwróconej osmozy z dodatkowymi etapami oczyszczania.

W praktyce klinicznej stosuje się ją jako rozpuszczalnik leków w postaci proszków do sporządzania roztworów do iniekcji, jako rozcieńczalnik koncentratów do sporządzania płynów infuzyjnych oraz jako składnik płynów do podaży pozajelitowej. Nieprawidłowe zastosowanie wody do wstrzykiwań (np. bezpośrednie podanie bez rozpuszczenia leku) może prowadzić do hemolizy z powodu jej hipotonii.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Tachyben 50 mg

Tachyben to roztwór do wstrzykiwań zawierający urapidyl w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w ampułkach 5 ml (25 mg urapidylu) oraz 10 ml (50 mg urapidylu). Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (500 mg w ampułce 25 mg i 1000 mg w ampułce 50 mg), bufory pH (sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwuwodny), kwas solny i wodorotlenek sodu, a także wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 5,6–6,6 i może być podawany dożylnie bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% bądź 10%. Ampułki 25 mg i 50 mg służą do wstrzyknięć i infuzji, natomiast ampułki 100 mg (nie opisane w szczegółach dawkowania) przeznaczone są wyłącznie do infuzji w celu stabilizacji ciśnienia.
disodu fosforan dwuwodny, glikol propylenowy, infuzja, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, środek buforujący, substancja pomocnicza, urapidyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wytrącenie osadu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 100 mg

Paliperidone Teva to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępna w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg, zawierająca odpowiednio 117 mg, 156 mg i 234 mg paliperidonu palmitynianu w objętościach 0,75 ml, 1 ml i 1,5 ml. Lek charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0, co sprzyja stabilności preparatu. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co umożliwia rzadsze podawanie. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufory fosforanowe, które stabilizują zawiesinę i utrzymują odpowiednie pH. Produkt jest dostarczany w ampułkostrzykawkach z kopolimeru cykloolefinowego, wyposażonych w tłok z polipropylenu i gumową końcówkę tłoka, co zapewnia bezpieczeństwo i wygodę podania.
ampułkostrzykawka, disodu fosforan, guma bromobutylowa, igła 22G, igła 23G, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, polipropylen, polisorbat, postać parenteralna, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Hexvix 8 mmol/l

Hexvix to preparat do podania dopęcherzowego, zawierający 85 mg heksyl aminolewulinianu chlorowodorku w proszku, który po rekonstytucji 50 ml rozpuszczalnika daje roztwór o stężeniu 1,7 mg/ml (8 mmol/l). Rozpuszczalnik zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu fosforan dwuwodny, potasu diwodorofosforan, chlorek sodu oraz regulatory pH (kwas solny 1N i wodorotlenek sodu 1N), co zapewnia odpowiednie pH i izotoniczność roztworu. Produkt dostępny jest w opakowaniu zawierającym fiolkę z proszkiem oraz strzykawkę z rozpuszczalnikiem, z opcjonalnym urządzeniem transferowym „Mini-spike”. Po rekonstytucji roztwór jest bezbarwny lub jasnożółty, stabilny chemicznie i fizycznie przez 2 godziny w temperaturze 2–8°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty natychmiast lub w ciągu 2 godzin od przygotowania.
aminolewulinian heksylu, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, heksyl aminolewulinianu chlorowodorek, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pęcherz moczowy, podanie dopęcherzowe, potasu diwodorofosforan, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór izotoniczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, uczulenie, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N9E

OLIMEL N9E to trójkomorowa emulsja do infuzji dożylnej, zawierająca roztwór glukozy z wapniem, emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek, 20% oleju sojowego) oraz roztwór aminokwasów z elektrolitami. Dostępna jest w trzech pojemnościach: 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml, zawierających odpowiednio 110 g, 165 g i 220 g glukozy; 40 g, 60 g i 80 g tłuszczów; oraz 56,9 g, 85,4 g i 113,9 g aminokwasów. Profil aminokwasowy obejmuje m.in. alaninę, argininę, lizynę, metioninę i tryptofan, a elektrolity takie jak sód (35-70 mmol), potas (30-60 mmol), magnez (4-8 mmol), wapń (3,5-7 mmol) i fosforany (15-30 mmol) są obecne w zrównoważonych ilościach. Produkt charakteryzuje się pH 6,4, osmolarnością 1310 mOsm/l oraz wartością energetyczną od 1070 do 2140 kcal w zależności od objętości, z tłuszczami stanowiącymi 37% całkowitej kaloryczności i stosunkiem energii glukoza/tłuszcze 52/48.
aminokwasy, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy z jaja kurzego, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kopolimery poliolefiniczne, kwas octowy lodowaty, kwas solny, magnezu chlorek, niezbędne kwasy tłuszczowe, octan lizyny, octan polietylenowinylu, oczyszczony olej sojowy, oczyszczony olej z oliwek, osmolarność, potasu chlorek, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy z wapniem, sodu glicerofosforan, sodu octan trójwodny, wapnia chlorek, wartość energetyczna, wartość odżywcza, węglowodany, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Noradrenalin Kalceks 1mg/ml

Noradrenalin Kalceks to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml noradrenaliny (winian noradrenaliny). Ampułki dostępne są w objętościach od 2 ml do 10 ml, zawierając od 2 mg do 10 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu standardowym (np. 2 ml koncentratu w 48 ml roztworu glukozy 5% lub NaCl 0,9%) uzyskuje się roztwór do infuzji o stężeniu 40 µg/ml noradrenaliny (40 mg/litr). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu (np. 26,4 mg sodu w ampułce 8 ml) oraz ma pH 3,0-4,0 i osmolalność 260-310 mOsm/kg. Noradrenalinę należy stosować jednorazowo, a roztwór po rozcieńczeniu powinien być wizualnie kontrolowany pod kątem obecności cząstek i zmiany barwy (brązowe zabarwienie jest nieprawidłowe).
barbiturat, chlorek sodu, chlorfenamina, chlorotiazyd, fenytoina, jodek sodu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, noradrenalina, nowobiocyna, okres ważności leku, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sole żelaza, stabilność chemiczna i fizyczna, streptomycyna, sulfadiazyna, sulfafurazol, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, związek alkalizujący
Leksykon leków
Skład i postać leku – Remifentanil B. Braun 1 mg

Remifentanil B. Braun jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 1 mg chlorowodorku remifentanylu na fiolkę. Po rekonstytucji z 1 ml rozcieńczalnika uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml. Do rozcieńczania stosuje się wyłącznie wodę do wstrzykiwań, roztwory glukozy 5% i chlorku sodu 0,9% lub 0,45%, a także płyny Ringera (tylko do podawania przez założony cewnik). Zalecane stężenia do infuzji wahają się od 20 do 250 μg/ml, z preferowanymi wartościami 50 μg/ml u dorosłych oraz 20-25 μg/ml u dzieci powyżej 1 roku życia. Roztwór po rekonstytucji powinien być klarowny, bezbarwny i bez cząstek stałych, a jego stabilność chemiczna i fizyczna wynosi 24 godziny w 25°C, przy czym mikrobiologicznie zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C w warunkach aseptycznych.
5 mg/ml, cewnik dożylny, chlorek sodu 9 mg/ml, chlorowodorek remifentanylu, glicyna, glukoza 50 mg/ml, hydroliza remifentanylu, kwas solny, płyn Ringera, propofol, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, remifentanyl, warunki aseptyczne, wlew sterowany ręcznie, wlew sterowany stężeniem roztworu, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Kabi 2,5 mg/ml

Bendamustine Kabi jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml bendamustyny chlorowodorku, w fiolkach zawierających 25 mg lub 100 mg substancji czynnej. Rekonstytucja polega na rozpuszczeniu proszku w odpowiedniej objętości wody do wstrzykiwań (10 ml dla 25 mg i 40 ml dla 100 mg), co daje klarowny roztwór o pH 2,5-3,5 i osmolalności 200-320 mOsmol/kg. Po przygotowaniu koncentratu, zalecane jest rozcieńczenie go 0,9% roztworem NaCl do objętości około 500 ml, a następnie podanie dożylnie w infuzji trwającej 30-60 minut. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia i nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wskazanymi.
bendamustyna chlorowodorek, cytostatyk, fiolka ze szkła oranżowego, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, mannitol, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, odzież ochronna, osmolalność, produkt cytotoksyczny, proszek liofilizowany, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór NaCl, środek ostrożności, stabilność roztworu, warunki jałowe, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Aethoxysklerol 2% 20 mg/ml

Aethoxysklerol 2% to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml (40 mg lauromakrogolu 400 w 2 ml ampułce), stosowany w skleroterapii żylaków. Preparat ma postać przezroczystego, lekko zielonożółtego roztworu i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96%, potasu diwodorofosforan, disodu fosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami lub przyjmujących inne leki. Produkt jest przeznaczony do podania parenteralnego i powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w technikach skleroterapii, w tym przy przygotowywaniu mikropiany zgodnie z zalecanymi procedurami.
Preparat Aethoxysklerol 2% jest stabilny przez 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez konieczności specjalnej ochrony przed światłem, choć zaleca się unikanie bezpośredniego nasłonecznienia. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami do podawania leku, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej. Opakowanie zawiera pięć ampułek po 2 ml każda, co umożliwia precyzyjne dawkowanie podczas zabiegów skleroterapii.
ampułka OPC, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, etanol, lauromakrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, potasu diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, skleroterapia żylaków, standaryzowana mikropiana, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, żylaki
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aqua pro injectione Baxter

Aqua pro injectione Baxter to sterylny, przezroczysty i bezbarwny roztwór wody do wstrzykiwań o pH w zakresie 4,5-7,0, stosowany wyłącznie jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych. Produkt dostępny jest w workach zawierających wodę do wstrzykiwań 100% w/v i nie zawiera żadnych dodatkowych substancji. Dawkowanie i szybkość podawania roztworu należy dostosować do charakterystyki dodawanej substancji leczniczej, uwzględniając indywidualne parametry pacjenta, takie jak wiek, masa ciała, stan kliniczny oraz wyniki badań laboratoryjnych. Niezbędne jest zachowanie aseptyki podczas przygotowania roztworu oraz kontrola jego przejrzystości i braku zanieczyszczeń.
Aqua pro injectione, badanie laboratoryjne, charakterystyka produktu leczniczego, lek parenteralny, objętość roztworu, parametr fizjologiczny, pH roztworu, rozpuszczalnik do leków, stężenie leku, substancja lecznicza, szybkość podawania leku, woda do wstrzykiwań, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie układu krążenia
Leksykon leków
Skład i postać leku – Genotropin 5,3 5,3 mg (16 j.m.)

Genotropin to preparat zawierający somatropinę, produkowaną metodą rekombinacji DNA w komórkach Escherichia coli, dostępny w dwóch dawkach: 5,3 mg (16 j.m.) oraz 12 mg (36 j.m.). Produkt występuje w formie dwukomorowego wkładu zawierającego proszek i rozpuszczalnik, które po rekonstytucji dają roztwór o stężeniu odpowiednio 5,3 mg/ml (16 j.m./ml) lub 12 mg/ml (36 j.m./ml). Substancje pomocnicze to glicyna, mannitol, bufor fosforanowy, m-krezol oraz woda do wstrzykiwań. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających jedno lub pięć wkładów szklanych typu I lub w formie jednorazowych, wielodawkowych wstrzykiwaczy GoQuick (kolor niebieski dla dawki 5,3 mg i purpurowy dla dawki 12 mg).
bufor fosforanowy, dawka nominalna, denaturacja substancji czynnej, Escherichia coli, glicyna, jednostka międzynarodowa, m-krezol, mannitol, rekombinacja DNA, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, sodu diwodorofosforan, sodu wodorofosforan, somatropina, środek konserwujący, substancja wypełniająca, wkład dwukomorowy, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwacz GoQuick, zgodność farmaceutyczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 500 mg

Produkt leczniczy Klacid w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawiera 500 mg klarytromycyny (w postaci 739,5 mg laktobionianu klarytromycyny) w jednej fiolce. Do przygotowania roztworu podstawowego należy rozpuścić proszek w 10 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg klarytromycyny/ml. Roztwór ten następnie rozcieńcza się w 250 ml kompatybilnych roztworów infuzyjnych, takich jak 5% roztwór glukozy, płyn Ringera z mleczanem czy 0,9% roztwór chlorku sodu. Produkt wymaga stosowania wyłącznie wody do wstrzykiwań do rozpuszczania, gdyż inne rozpuszczalniki mogą powodować wytrącanie osadu i utratę aktywności terapeutycznej.
aktywność terapeutyczna, klarytromycyna, korek halobutylowy, kwas laktobionowy, laktobionian klarytromycyny, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera z mleczanem, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór infuzyjny, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki pełnej aseptyki, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie osadu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 250 000 j.m.

Urokinase medac jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 250 000 j.m. ludzkiej urokinazy pozyskiwanej z moczu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu wodorofosforan dwunastowodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny, które stabilizują pH roztworu, oraz albuminę ludzką jako stabilizator enzymatyczny. Proszek umieszczony jest w fiolce z bezbarwnego szkła borokrzemianowego typu I, zabezpieczonej korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem typu „flip-off”. Przed podaniem konieczna jest rekonstytucja proszku 5 ml wody do wstrzykiwań, co daje przezroczysty, bezbarwny roztwór, który następnie należy rozcieńczyć roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%.
aktywność enzymatyczna, albumina ludzka, bufor pH, disodu wodorofosforan, ekstrakcja z moczu, guma chlorobutylowa, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan, stabilizator białkowy, stabilność chemiczna, substancje pomocnicze, szkło borokrzemianowe, urokinaza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Berinert 3000 3000 j.m.

Berinert, zawierający ludzki inhibitor C1-esterazy w dawkach 2000 j.m. oraz 3000 j.m. (po rekonstytucji 500 j.m./ml), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego. Produkt dostępny jest w formie proszku i rozpuszczalnika do wstrzykiwań podskórnych. Pacjenci stosujący Berinert mogą zatem bezpiecznie wykonywać czynności wymagające koncentracji i sprawności psychomotorycznej, jednak lekarz powinien uwzględnić indywidualne czynniki, takie jak współistniejące schorzenia, inne przyjmowane leki oraz ogólny stan kliniczny pacjenta, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, compliance pacjenta, działanie niepożądane leku, farmakoterapia, inhibitor C1-esterazy, interakcja lekowa, osocze ludzkie, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, sprawność psychomotoryczna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Willfact 2000 j.m. 2000 j.m./20 ml

Preparat Willfact, zawierający ludzki czynnik von Willebranda (vWF) w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m., dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, po rekonstytucji w odpowiedniej objętości wody do wstrzykiwań (5 ml, 10 ml lub 20 ml) dostarcza około 100 j.m./ml czynnika vWF. Badania kliniczne oraz doświadczenia porejestracyjne nie wykazały negatywnego wpływu Willfact na funkcje poznawcze, czas reakcji, koordynację wzrokowo-ruchową ani inne zdolności niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. W związku z tym pacjenci stosujący ten preparat mogą zazwyczaj bezpiecznie kontynuować prowadzenie pojazdów i obsługę urządzeń mechanicznych, o ile ich ogólny stan zdrowia i choroba podstawowa na to pozwalają.
choroby współistniejące, czynnik von Willebranda, doświadczenie porejestracyjne, epizod krwawienia, funkcje poznawcze, koordynacja wzrokowo-ruchowa, niedokrwistość, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, terapia lekiem, Willfact, woda do wstrzykiwań, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 50 mg

Predasol to preparat zawierający prednizolonu sodu bursztynian, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg. Każda dawka odpowiada równoważnej ilości prednizolonu wodorobursztynianu: odpowiednio 25 mg, 50 mg, 250 mg i 1000 mg, co przekłada się na zawartość prednizolonu od 19,6 mg do 782,7 mg. Substancje pomocnicze obejmują związki sodu (sodu wodorowęglan, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny), które pełnią funkcję buforów stabilizujących pH roztworu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub chorobami sercowo-naczyniowymi. Preparat jest dostępny w ampułkach lub fiolkach ze szkła klasy I, z rozpuszczalnikiem wody do wstrzykiwań, spełniającym wymogi farmakopealne.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, ampułka OPC, disodu fosforan dwuwodny, guma bromobutylowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozajelitowe, prednizolon, prednizolonu sodu bursztynian, prednizolonu wodorobursztynian, rekonstytucja proszku, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorowęglan, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerodaza 25 mg/ml

Gerodaza to lek zawierający azacytydynę w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml. Dostępny jest w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg substancji czynnej, co po rekonstytucji daje zawiesinę o jednolitym stężeniu 25 mg/ml. Substancją pomocniczą jest mannitol. Produkt należy przechowywać w stanie nieotwartym do 3 lat bez specjalnych wymagań temperaturowych. Po rekonstytucji stabilność chemiczna i fizyczna zawiesiny wynosi 45 minut w 25°C i 8 godzin w 2–8°C, jeśli użyto nieschłodzonej wody do wstrzykiwań, lub do 32 godzin w 2–8°C, jeśli woda była schłodzona. Ze względów mikrobiologicznych preparat należy stosować natychmiast po przygotowaniu lub przechowywać zgodnie z powyższymi limitami czasowymi i temperaturowymi.
azacytydyna, fiolka ze szkła, guma bromobutylowa, igła do wstrzyknięć podskórnych, lek przeciwnowotworowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powierzchnia ciała, proszek do sporządzania zawiesiny, proszek liofilizowany, stabilność użytkowa, substancja cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Trabectedin EVER PHARMA 0,25 mg

Trabectedin EVER PHARMA jest lekiem przeciwnowotworowym dostępnym w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dawkach 0,25 mg i 1 mg trabektedyny na fiolkę. Po rekonstytucji odpowiednio 5 ml (dla 0,25 mg) lub 20 ml (dla 1 mg) jałowej wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 0,05 mg/ml trabektedyny. Roztwór ten wymaga dalszego rozcieńczenia w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% przed podaniem dożylnym, z zachowaniem odpowiednich objętości rozcieńczalnika w zależności od drogi podania (≥ 50 ml dla cewnika centralnego, ≥ 1000 ml dla żył obwodowych). Preparat należy stosować zgodnie z zasadami aseptyki, a po przygotowaniu podać natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, jeśli rekonstytucja odbyła się w kontrolowanych warunkach aseptycznych. Nieotwarte fiolki przechowuje się w lodówce (2-8°C) przez 2 lata (0,25 mg) lub 3 lata (1 mg).
arginina, cewnik żyły centralnej, infuzja dożylna, kwas cytrynowy, kwas fosforowy, lek cytotoksyczny, mikrobiologia, pegylowana liposomalna doksorubicyna, płyn infuzyjny, precypitacja, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, terapia skojarzona, trabektedyna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wszczepialny system dostępu żylnego, żyła obwodowa
Leksykon leków
Skład i postać leku – Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma 100 mg/ml

INJ. NATRII CHLORATI 10% POLPHARMA to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 100 mg/ml chlorku sodu (Natrii chloridum) jako substancję czynną oraz wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą. Preparat jest bezbarwny lub prawie bezbarwny i przezroczysty. Produkt dostępny jest w ampułkach szklanych (10 ml, okres ważności 3 lata) oraz polietylenowych (10 ml, okres ważności 2 lata), które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. W przypadku ampułek polietylenowych konieczne jest dodatkowe zabezpieczenie przed działaniem par i gazów aktywnych chemicznie lub o intensywnym zapachu, które mogą wpłynąć na jakość roztworu. Przed podaniem należy zweryfikować integralność opakowania oraz klarowność roztworu, gdyż uszkodzone ampułki lub mętny roztwór dyskwalifikują preparat do użycia. Koncentrat wykazuje zgodność z wieloma produktami leczniczymi, jednak w przypadku wątpliwości co do kompatybilności fizykochemicznej zaleca się wykonanie próby mieszania przed podaniem. Produkt jest niezgodny z solami srebra, rtęci i ołowiu, co wyklucza ich jednoczesne stosowanie. Dostępne opakowania to 10 ampułek szklanych po 10 ml w tekturowym pudełku oraz 5 ampułek polietylenowych po 10 ml, pakowanych zbiorczo. Zachowanie zasad przechowywania i kontroli jakości jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii z użyciem tego roztworu chlorku sodu.
ampułka polietylenowa, ampułka szklana, chlorek sodu, infuzja dożylna, kontrola wzrokowa, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do infuzji, sole metali ciężkich, substancja czynna, temperatura przechowywania leku, woda do wstrzykiwań, zgodność fizykochemiczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Pancuronium Jelfa 2 mg/ml

Pancuronium Jelfa to roztwór do wstrzykiwań zawierający 2 mg/ml bromku pankuroniowego, dostępny w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg substancji czynnej). Substancją pomocniczą jest alkohol benzylowy w stężeniu 20 mg/ml, co ma znaczenie kliniczne ze względu na możliwe działania niepożądane i przeciwwskazania. Preparat jest jałowy, bezbarwny i przeznaczony do podania parenteralnego pod ścisłym nadzorem medycznym. Ampułki wykonane są ze szkła bezbarwnego, oznaczone zielonym i czerwonym paskiem, a opakowanie zawiera 10 ampułek. Lek należy przechowywać w temperaturze 2°C–8°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania.
alkohol benzylowy, bromek pankuroniowy, chlorek sodu, droga parenteralna, działanie niepożądane, kwas octowy lodowaty, nadzór medyczny, niezgodność farmaceutyczna, przeciwwskazanie, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Tresuvi 2,5 mg/ml

Tresuvi to roztwór do infuzji zawierający treprostynil sodowy w stężeniu 2,5 mg/ml, dostępny w fiolkach 10 ml (25 mg substancji czynnej). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu cytrynian, metakrezol, chlorek sodu oraz regulatory pH (kwas solny 1 M i wodorotlenek sodu 1 M), a także wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że fiolka zawiera maksymalnie 37,3 mg sodu (1,62 mmol), co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest izotoniczny, o pH 6,0-7,2, bezbarwny do lekko żółtego, stabilny i pozbawiony cząstek stałych, co minimalizuje ryzyko podrażnień tkanek podczas podawania.
9% chlorek sodu, chlorek sodu, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, jałowa woda do wstrzykiwań, kwas solny, metakrezol, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, stabilność mikrobiologiczna, treprostynil sodowy, wlew dożylny, wlew podskórny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zakażenie krwi
Leksykon substancji czynnych
Woda – Przedawkowanie

Woda do wstrzykiwań, stosowana jako rozpuszczalnik leków parenteralnych, może prowadzić do poważnych powikłań w przypadku przedawkowania, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami bilansu wodnego i niewydolnością nerek. Przedawkowanie objawia się m.in. hemolizą erytrocytów spowodowaną zmianą osmolarności płynów ustrojowych, hipoelektrolitemią oraz objawami neurologicznymi takimi jak drgawki i utrata przytomności. Szczególnie narażone są osoby z utajoną niewydolnością nerek, alkoholizmem oraz stanami ze wzmożonym uwalnianiem ADH. Objawy zatrucia wodnego obejmują niepokój, zaburzenia koncentracji, bóle głowy, nudności, a w ciężkich przypadkach hemolizę i zaburzenia elektrolitowe. W przypadku stosowania produktów takich jak Aqua pro injectione Baxter, Kabi, Polpharma, czy wody do wstrzykiwań Braun i Fresenius, zaleca się przerwanie podawania i monitorowanie pacjenta.
drgawka, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemoliza, hipoelektrolitemia, hipotoniczny roztwór, hormon antydiuretyczny, lek parenteralny, osmolarność płynów ustrojowych, parametr laboratoryjny, retencja wody, rozpad erytrocytów, roztwór chlorku sodu, roztwór mannitolu, stężenie sodu w surowicy, system MedDRA, utajona niewydolność nerek, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, zaburzenie bilansu wodnego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie krwi i układu chłonnego, zatrucie wodne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Polpharma 2 mg/ml

Linezolid Polpharma dostępny jest w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 2 mg/ml, w opakowaniu zawierającym 300 ml roztworu, co odpowiada dawce 600 mg linezolidu. Roztwór jest izotoniczny, klarowny, o pH 4,3-5,3 i osmolalności 280-340 mosmol/kg. Zawiera substancje pomocnicze takie jak glukoza (45,67 mg/ml, co daje 13,702 g w całym worku) oraz sód (0,38 mg/ml, czyli 0,113 g w całkowitej objętości). Produkt jest pakowany w jednorazowe worki LDPE z adapterem Insocap, przechowywany w opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 30 miesięcy przed otwarciem. Po otwarciu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 2 godziny w 25°C i powinien być użyty natychmiast ze względu na ryzyko mikrobiologiczne.
amfoterycyna B, ceftriakson, chlorpromazyna, cytrynian sodu, diazepam, dojście dożylne, erytromycyna, fenytoina, glukoza jednowodna, kotrimoksazol, kwas cytrynowy, kwas solny, linezolid, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pentamidyna, polietylen małej gęstości, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność roztworu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexketoprofen Sopharma 50mg/ 2ml

Deksketoprofen Sopharma to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 50 mg deksketoprofenu (25 mg/ml) w ampułce 2 ml. Substancją czynną jest deksketoprofen z trometamolem, a skład jakościowy uzupełniają etanol 96% (200 mg/ampułka), chlorek sodu (3,61 mg sodu, 0,157 mmol), wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Produkt charakteryzuje się pH 7,0-8,0 oraz osmolarnością 270-330 mOsmol/l. Lek może być podawany bezpośrednio lub w formie infuzji po rozcieńczeniu 2 ml ampułki w 30 ml 0,9% NaCl, 5% glukozy lub mleczanu Ringera, z zachowaniem aseptycznych warunków przygotowania i ochroną przed światłem. Przed podaniem należy ocenić klarowność roztworu i brak cząstek stałych. Produkt nie powinien być mieszany w małej objętości z dopaminą, prometazyną, pentazocyną, petydyną i hydroksyzyną, a rozcieńczonego roztworu nie łączyć z prometazyną i pentazocyną. Zgodność wykazano z heparyną, lidokainą, morfiną i teofiliną.
ampułka, chlorek sodu, deksketoprofen, deksketoprofen z trometamolem, dopamina, etanol, heparyna, hydroksyzyna, lidokaina, mleczan Ringera, morfina, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pentazocyna, petydyna, prometazyna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, teofilina, warunki aseptyczne, warunki sterylne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Bramitob 300 mg/4 ml

Bramitob to roztwór do nebulizacji zawierający 300 mg tobramycyny w 4 ml roztworu, przeznaczony do podawania wziewnego. Preparat charakteryzuje się klarowną, żółtawą barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas siarkowy i wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Lek jest dostępny w pojemnikach jednodawkowych o pojemności 4 ml, które należy zużyć natychmiast po otwarciu, a pojemnik wyrzucić zgodnie z przepisami. Nie zaleca się mieszania Bramitobu z innymi lekami w nebulizatorze ze względu na brak danych o kompatybilności farmaceutycznej.
Bramitob, chlorek sodu, inhalacja, izotoniczność, kwas siarkowy, nebulizator, okres ważności, pH roztworu, pojemnik jednodawkowy, przechowywanie leków w lodówce, roztwór do nebulizacji, tobramycyna, warunki przechowywania leku, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aqua pro injectione Polpharma

Woda do wstrzykiwań Aqua pro injectione Polpharma jest przeznaczona jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych i dostępna w ampułkach 5 ml lub 10 ml. Ze względu na niską osmolarność, bezpośrednie podanie dożylne w ilości przekraczającej 50 ml bez odpowiedniego zwiększenia osmolarności może prowadzić do hemolizy wewnątrznaczyniowej, co stanowi poważne zagrożenie dla pacjenta. Zaleca się, aby osmolarność roztworu do podania dożylnego wynosiła co najmniej połowę normalnej osmolarności osocza, co można osiągnąć poprzez zmieszanie wody do wstrzykiwań z co najmniej równą objętością izotonicznego 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.
hemoliza wewnątrznaczyniowa, hipotoniczny roztwór, lek parenteralny, osmolarność, osmolarność osocza, podanie dożylne, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór izotoniczny, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Fresenius 30 mg

Icatibant Fresenius to roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 3 ml, zawierający 30 mg ikatybantu (10 mg/ml). Preparat charakteryzuje się pH 5,0-6,0 oraz osmolalnością 270-330 mOsm, co zapewnia odpowiednią stabilność i izotoniczność. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podania podskórnego, dostępny w opakowaniach zawierających 1 lub 3 ampułko-strzykawki z igłami 25G o długości 16 mm. Roztwór należy stosować natychmiast po otwarciu, a każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
ampułko-strzykawka, chlorek sodu, igła podskórna, ikatybant, ikatybant octan, izotoniczność roztworu, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne, złącze luer lock
Leksykon leków
Skład i postać leku – Midanium 1 mg/ml

Produkt leczniczy MIDANIUM dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań w dwóch stężeniach: 1 mg/ml oraz 5 mg/ml midazolamu. Oba preparaty zawierają 3,16 mg sodu na ml roztworu oraz substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, disodu edetynian, kwas solny i wodę do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i izotoniczność. MIDANIUM 1 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, natomiast 5 mg/ml może być bezbarwny lub jasnożółty. Produkt jest dostępny w ampułkach o różnych pojemnościach, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C, bez zamrażania. Nie zaleca się mieszania MIDANIUM z roztworem Hartmanna ze względu na obniżenie aktywności midazolamu, natomiast dopuszczalne jest mieszanie z roztworami glukozy 5%, NaCl 0,9% oraz glukozy 4% z NaCl 0,18%, zachowując stabilność fizykochemiczną do 24 godzin w temperaturze pokojowej.
adsorpcja leku, chlorek sodu, disodu edetynian, elektrolit, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, siarczan morfiny, stabilność fizykochemiczna, temperatura pokojowa, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fibryga 1 g

W codziennej praktyce klinicznej istotne jest ocenianie wpływu leków na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w przypadku preparatów oddziałujących na ośrodkowy układ nerwowy lub funkcje psychomotoryczne. Produkt leczniczy Fibryga, zawierający 1 g fibrynogenu ludzkiego w każdej butelce (około 20 mg/ml po rekonstytucji w 50 ml wody do wstrzykiwań), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Substancja czynna jest pozyskiwana z ludzkiego osocza, a produkt zawiera do 132 mg (5,8 mmol) sodu na butelkę. Fibryga występuje w postaci białego lub bladożółtego proszku, a rozpuszczalnik jest bezbarwnym roztworem. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, stosowanie Fibrygi nie zwiększa ryzyka wypadków związanych z prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.
białko krzepliwe, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakoterapia, Fibryga, fibrynogen ludzki, funkcja psychofizyczna, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, osocze ludzkie, ośrodkowy układ nerwowy, proszek do sporządzania roztworu, roztwór do wstrzykiwań, stan krwotoczny, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, woda do wstrzykiwań, zaburzenie krzepnięcia
Leksykon substancji czynnych
Woda – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Woda do wstrzykiwań (Aqua ad iniectabile) jest generalnie bezpieczna do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, co potwierdzają charakterystyki produktów takich jak Woda do wstrzykiwań BRAUN czy Aqua pro injectione Polpharma. Kluczowe jest jednak, aby lekarz uwzględnił ryzyko związane z substancjami leczniczymi rozpuszczanymi lub rozcieńczanymi w wodzie, gdyż to one determinują potencjalne zagrożenia dla płodu lub dziecka karmionego piersią. Przykładowo, preparaty zawierające dodatkowe składniki, takie jak Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa, mają wyraźne przeciwwskazania do stosowania w ciąży. W związku z tym, przed podaniem leku parenteralnego z użyciem wody do wstrzykiwań, konieczna jest szczegółowa analiza charakterystyki produktu leczniczego oraz ocena stosunku korzyści do ryzyka.
Aqua ad iniectabile, Aqua pro injectione, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, karmienie piersią, laktacja, lek parenteralny, ocena korzyści, płodność, preparat parenteralny, rozpuszczalnik, sól jodowo-bromowa, stosunek korzyści do ryzyka, substancja lecznicza, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Altan 250 mg/ml

Produkt leczniczy Aciclovir Altan dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 250 mg acyklowiru (w postaci soli sodowej) na fiolkę. Substancją pomocniczą jest 23,55 mg sodu w postaci sodu wodorotlenku. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego w formie powolnej infuzji, przy czym dawka 250 mg powinna być podawana przez co najmniej 1 godzinę. Roztwór sporządza się przez rozpuszczenie liofilizatu w 10 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu, uzyskując stężenie 25 mg/ml, które następnie rozcieńcza się do maksymalnego stężenia 0,5% (250 mg/50 ml). Możliwe jest łączenie zawartości dwóch fiolek (500 mg acyklowiru) w 100 ml roztworu do infuzji, a w przypadku większych dawek stosuje się odpowiednio większą objętość roztworu.
acyklowir, fiolka ze szkła, guma chlorobutylowa, mleczan sodu, opakowanie szpitalne, podanie dożylne, powolna infuzja, rekonstytucja leku, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczno-fizyczna, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml

Olopatadine UNIMED PHARMA to okulistyczny preparat w postaci kropli do oczu, zawierający olopatadynę w stężeniu 1 mg/ml (odpowiadające 1,11 mg olopatadyny chlorowodorku). Każda kropla dostarcza 30 µg olopatadyny (33,3 µg chlorowodorku olopatadyny). Preparat zawiera również disodu fosforan dwunastowodny (2,991 mg/ml, co odpowiada 0,8 mg fosforanów/ml) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 6,5-7,5 i osmolalności 280-320 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z fizjologicznym środowiskiem oka i minimalizuje ryzyko podrażnień.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, fosforan disodu dwunastowodny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, olopatadyna, osmolalność łez, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, powierzchnia oka, preparat okulistyczny, schorzenie okulistyczne, substancja czynna, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atenativ 50 j.m./ml

Atenativ, zawierający antytrombinę ludzką, jest lekiem stosowanym wyłącznie pod nadzorem specjalisty ds. krzepnięcia, z dawkowaniem indywidualizowanym na podstawie stanu klinicznego pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych. Aktywność antytrombiny wyrażana jest w jednostkach międzynarodowych (j.m.), gdzie 1 j.m. odpowiada ilości antytrombiny w 1 ml prawidłowego osocza. Dawkę początkową oblicza się według wzoru: masa ciała (kg) × (stężenie docelowe – aktualna aktywność [%]), przy czym podanie 1 j.m./kg masy ciała zwiększa aktywność antytrombiny o około 1%. Zaleca się utrzymywanie aktywności powyżej 80%, z monitorowaniem aktywności co najmniej dwa razy na dobę do stabilizacji, a następnie raz dziennie przed kolejną infuzją. Standardowa dawka początkowa w wrodzonym niedoborze antytrombiny wynosi 30–50 j.m./kg, natomiast dawkowanie w nabytym niedoborze jest dostosowywane do poziomu antytrombiny, objawów klinicznych i choroby podstawowej.
aktywność antytrombiny, aktywność swoista, antytrombina ludzka, badanie laboratoryjne, czynnik ryzyka klinicznego, droga dożylna, Farmakopea Europejska, incydent zatorowo-zakrzepowy, infuzja, jednostka międzynarodowa, metoda chromogenna, nabyty niedobór antytrombiny, niewydolność nerek, osocze, osocze ludzkie, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, rozpuszczalnik do roztworu, specjalista ds. krzepnięcia, woda do wstrzykiwań, wrodzony niedobór antytrombiny, zaburzenie czynności wątroby, zużycie antytrombiny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Empesin 40 IU/2 ml

Empesin to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający substancję czynną octan argipresyny w dawce 40 j.m. (133 µg) w 2 ml ampułce, co odpowiada stężeniu 20 j.m. (66,5 µg) na 1 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający izotoniczność, kwas octowy lodowaty do regulacji pH (2,5-4,5) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w ampułkach z bezbarwnego szkła typu I, w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć w 48 ml roztworu chlorku sodu 0,9%, uzyskując roztwór o stężeniu 0,8 j.m./ml argipresyny i objętości 50 ml. Nie wolno mieszać Empesinu z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9%.
argipresyna, chlorek sodu, Empesin, infuzja, izotoniczność roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, octan argipresyny, pH roztworu, produkt leczniczy, przechowywanie w lodówce, roztwór chlorku sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Papaverinum hydrochloricum WZF 20 mg/ml

Papaverinum Hydrochloricum WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml papaweryny chlorowodorku, dostępny w ampułkach po 2 ml. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian jako stabilizator, alkohol benzylowy (10 mg/ml) jako konserwant oraz wodę do wstrzykiwań. Alkohol benzylowy, ze względu na swoje działanie, wymaga uwagi przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Lek podaje się bez rozcieńczania, jednak należy unikać łączenia go z mleczanowym roztworem Ringera ze względu na farmaceutyczną niezgodność i wytrącanie się substancji czynnej. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem, z okresem ważności 3 lat.
alkohol benzylowy, ampułka ze szkła bezbarwnego, disodu edetynian, mleczanowy roztwór Ringera, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, papaweryny chlorowodorek, roztwór do wstrzykiwań, substancja chelatująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja produktów leczniczych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie
Leksykon leków
Skład i postać leku – Urapidil Kalceks 50 mg

Urapidil KALCEKS to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 5 mg urapidylu na 1 ml roztworu, dostępny w ampułkach o pojemności 5 ml (25 mg urapidylu) oraz 10 ml (50 mg urapidylu). Preparat zawiera również 100 mg glikolu propylenowego na 1 ml roztworu, co przekłada się na 500 mg w ampułce 5 ml i 1000 mg w ampułce 10 ml. Roztwór ma pH w zakresie 5,6–6,6 oraz osmolalność około 1700 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują kwas solny, bufory fosforanowe oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania pozajelitowego, wyłącznie jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki zawartość należy zużyć natychmiast. W przypadku konieczności rozcieńczenia, dopuszczalne są roztwory 0,9% NaCl oraz 5% i 10% glukozy, przy czym nie należy mieszać preparatu z roztworami alkalicznymi ani innymi lekami poza wymienionymi płynami infuzyjnymi.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, fosforan disodu, fosforan sodu, glikol propylenowy, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, płyn infuzyjny, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, układ buforowy, urapidyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie
Leksykon leków
Skład i postać leku – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 5 mg/ml

Produkt leczniczy Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/mL oraz 15 mg/mL, zawierający ipidakrynę chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną postacią, pH w zakresie 3,0-4,0 oraz osmolalnością odpowiednio 35-45 mOsmol/kg dla stężenia 5 mg/mL i 90-100 mOsmol/kg dla stężenia 15 mg/mL. Ampułki wykonane są ze szkła borokrzemianowego typu I, wyposażone w system ułatwiający otwieranie oraz kolorowe oznaczenia pierścieni (czerwony i żółty dla 5 mg/mL, czerwony i zielony dla 15 mg/mL), co minimalizuje ryzyko błędów w dawkowaniu. Produkt ma 2-letni okres ważności i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
ampułka, błąd medyczny, ipidakryny chlorowodorek, klasa hydrolityczna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, osmolalność, podanie parenteralne, podanie pozajelitowe, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, stężenie produktu leczniczego, substancja czynna, szkło borokrzemianowe, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Numeta G13%E Preterm –

Produkt NUMETA G13%E Preterm wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania, uwzględniając masę ciała, wiek, stan kliniczny oraz zdolność metabolizowania składników. Maksymalne dawki dobowe i szybkości infuzji różnią się w zależności od aktywowanego worka: dwukomorowego (240 ml) lub trójkomorowego (300 ml). Dla worka dwukomorowego maksymalna szybkość infuzji wynosi 5,1 ml/kg mc./godz., aminokwasy 0,20 g/kg mc./godz., glukoza 0,85 g/kg mc./godz., a lipidy nie są podawane. Maksymalna dawka dobowa to 102,3 ml/kg mc./dobę, 4,0 g aminokwasów/kg mc./dobę, 17,1 g glukozy/kg mc./dobę i 0 g lipidów. Dla worka trójkomorowego odpowiednio: 6,4 ml/kg mc./godz., 0,20 g aminokwasów/kg mc./godz., 0,85 g glukozy/kg mc./godz., 0,16 g lipidów/kg mc./godz., oraz dawka dobowa 127,9 ml/kg mc./dobę, 4,0 g aminokwasów/kg mc./dobę, 17,1 g glukozy/kg mc./dobę i 3,2 g lipidów/kg mc./dobę. Parametry te są zgodne z wytycznymi ESPEN-ESPGHAN. Ze względu na wysoką osmolarność (1400 mOsm/l dla W2K i 1150 mOsm/l dla W3K) preparat należy podawać przez żyłę centralną lub rozcieńczać wodą do wstrzykiwań, co obniża osmolarność do około 700 mOsm/l (W2K) i 575 mOsm/l (W3K).
2 mikrona, aminokwas, filtr 1, glukoza, infuzja, lipid, maksymalna dawka dobowa, metabolizowanie składników, naczynie obwodowe, osmolarność, pierwiastek śladowy, podawanie pozajelitowe, preparat elektrolitowy, suplementacja elektrolitów, szybkość infuzji, szybkość przepływu, wcześniak, witamina, woda do wstrzykiwań, wydatek energetyczny, żyła centralna, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Skład i postać leku – Benelyte –

Benelyte to przezroczysty roztwór do infuzji o precyzyjnie zbilansowanym składzie elektrolitów i glukozy, zawierający w 1 ml: NaCl 6,429 mg, KCl 0,298 mg, CaCl2·2H2O 0,147 mg, MgCl2·6H2O 0,203 mg, Na-acetate·3H2O 4,082 mg oraz glukozę jednowodną 11 mg (odpowiadającą 10 mg glukozy). Stężenia elektrolitów wynoszą: Na 140 mmol/l, K 4 mmol/l, Ca 1 mmol/l, Mg 1 mmol/l, Cl 118 mmol/l, jony octanowe 30 mmol/l, a glukoza 55,5 mmol/l. Osmolarność roztworu to 351 mOsmol/l, pH mieści się w zakresie 5,3-5,7, co minimalizuje ryzyko podrażnienia naczyń. Zawartość energetyczna wynosi 168 kJ/l (40 kcal/l), a stężenie węglowodanów 10 g/l, co zapewnia podstawowe zapotrzebowanie energetyczne. Roztwór zawiera także substancje pomocnicze, takie jak kwas solny i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH i zapewniają bezpieczeństwo stosowania.
bilans elektrolitowy, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, fosforan nieorganiczny, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kationy i aniony, kwas solny, kwasowość miareczkowa, octan sodu, osmolarność, pH fizjologiczne, podrażnienie naczyń, pseudoaglutynacja, roztwór do infuzji, stężenie elektrolitów, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan, zdolność buforująca, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidbree 42 mg/ml

Lidbree to sterylny żel domaciczny zawierający lidokainę w stężeniu 42 mg/ml, stosowany jako miejscowy środek znieczulający. Preparat ma postać klarownej lub lekko brązowożółtej lepkiej cieczy, która w temperaturze ciała zmienia konsystencję na żelową, co zapewnia optymalne rozprowadzenie i utrzymanie w jamie macicy. Składniki pomocnicze obejmują makrogologlicerolu rycynooleinian (284 mg/ml), poloksamer z butylohydroksytoluenem (E321) do 28 µg/ml, sodu askorbinian (E301) jako przeciwutleniacz oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Produkt jest dostarczany w sterylnej 10 ml ampułko-strzykawce z aplikatorem Luer lock, umożliwiającym precyzyjne podanie do 8,5 ml żelu.
ampułko-strzykawka, aplikator, butylohydroksytoluen, guma bromobutylowa, kwas solny, łącznik Luer-Lock, lidokaina, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, polioksylenowany olej rycynowy, poloksamer, przeciwutleniacz, sodu askorbinian, sodu wodorotlenek, środek znieczulający miejscowo, substancja pomocnicza o znanym działaniu, woda do wstrzykiwań, żel domaciczny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 12 g/60 ml

Memotropil 20% to roztwór do infuzji zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml, co daje łącznie 12 g substancji czynnej w 60 ml pojemniku. Lek zawiera również sód w ilości 0,011 mmol (0,25 mg) na ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Preparat jest przezroczystym, bezwonnym roztworem, co umożliwia łatwą ocenę wizualną przed podaniem. Opakowanie to polietylenowy pojemnik z adapterem InsoCap, zabezpieczony etykietą z numerem serii i datą ważności, co minimalizuje ryzyko błędów identyfikacji. Lek należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem i czynnikami chemicznymi, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
adapter Insocap, bezpieczeństwo farmakoterapii, cechy organoleptyczne, interakcje fizykochemiczne, kwas octowy, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, ograniczenie spożycia sodu, piracetam, pojemnik polietylenowy, postać farmaceutyczna, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Idarubicin Accord 5 mg/5 ml

Idarubicin Accord to roztwór do wstrzykiwań zawierający 1 mg idarubicyny chlorowodorku na 1 ml roztworu, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (5 mg substancji czynnej), 10 ml (10 mg) oraz 20 ml (20 mg). Preparat charakteryzuje się pomarańczowo-czerwonym zabarwieniem, pH w zakresie 3,0–4,5 oraz klarownością bez zawiesin. Substancje pomocnicze to glicerol, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przechowuje się w temperaturze 2–8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata. Po otwarciu fiolki roztwór należy zużyć natychmiast. Podanie odbywa się wyłącznie dożylnie, wlewając lek w 5–10 minut w 0,9% roztworze chlorku sodu, co minimalizuje ryzyko zakrzepicy i wynaczynienia. Należy unikać podawania do małych żył oraz mieszania z heparyną ze względu na ryzyko powstania osadu i degradacji substancji czynnej w środowisku zasadowym.
degradacja substancji czynnej, glicerol, heparyna, idarubicyny chlorowodorek, kwas solny, martwica tkanek, podanie dożylne, podchloryn sodu, przewód infuzyjny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, środek cytotoksyczny, stwardnienie żyły, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, wynaczynienie okołonaczyniowe, zakrzepica, zapalenie tkanki łącznej, zasadowe pH
Leksykon leków
Skład i postać leku – Ertapenem AptaPharma 1 g

Produkt leczniczy Ertapenem AptaPharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 1 g ertapenemu sodowego na fiolkę. Substancje pomocnicze to sodu wodorowęglan (E500) oraz sodu wodorotlenek (E524) do ustalenia pH 7,5. Każda fiolka zawiera około 6 mEq sodu (137 mg), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Produkt po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań lub roztworem chlorku sodu 0,9% (10 mL) daje koncentrat około 100 mg/mL, który następnie rozcieńcza się do odpowiedniego stężenia (np. 20 mg/mL u dzieci) i podaje w infuzji trwającej 30 minut. Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających D-glukozę ani mieszać z innymi lekami bez potwierdzonej kompatybilności. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia i wymaga odpowiedniego przygotowania zgodnie z zaleceniami dla różnych grup wiekowych.
aspekt mikrobiologiczny, badanie zgodności, chlorek potasu, chlorek sodu, dieta niskosodowa, ertapenem, guma chlorobutylowa, heparyna sodowa, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, rekonstytucja, rekonstytucja roztworu, stabilność roztworu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Pronasal Control 50 mcg/dawkę

Pronasal Control to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 50 µg mometazonu furoinianu w dawce 0,1 ml (całkowita masa dawki 100 mg). Preparat zawiera również 20 µg chlorku benzalkoniowego jako substancji pomocniczej o działaniu konserwującym. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę sodową, glicerol, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny oraz cytrynian sodu, które zapewniają odpowiednią konsystencję, nawilżenie, stabilność pH (4,3–4,9) oraz osmolalność (270–330 mOsm/kg). Produkt dostępny jest w opakowaniach o masie 10 g (60 dawek) oraz 18 g (120 lub 140 dawek), z okresem ważności 2 lata i możliwością stosowania do 8 tygodni po pierwszym użyciu.
aerozol donosowy, aplikator donosowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, cytrynian sodu, glicerol, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, polisorbat 80, pompka dozująca, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina
Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,25 mg/ml

BDS N to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, dostępna w ampułkach o objętości 2 ml, co odpowiada odpowiednio dawkom 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg substancji czynnej na ampułkę. Lek jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie budezonidu do dróg oddechowych. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu (zapewniający izotoniczność), polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny oraz bufor sodu cytrynianowy, a także wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. BDS N można rozcieńczać roztworem chlorku sodu 0,9%, jednak przygotowaną zawiesinę należy zużyć w ciągu 30 minut, a mieszanie z innymi lekami jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
aerozol wziewny, ampułka z polietylenu, budezonid, bufor stabilizujący, disodu edetynian, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy bezwodny, nebulizacja, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant, utylizacja produktu leczniczego, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji
Leksykon leków
Skład i postać leku – Taromentin 1000 mg + 200 mg

Lek Taromentin dostępny jest w dwóch dawkach: 500 mg amoksycyliny i 100 mg kwasu klawulanowego oraz 1000 mg amoksycyliny i 200 mg kwasu klawulanowego, podawanych w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, a w składzie znajdują się również jony sodu (37,3 mg lub 74,6 mg) i potasu (20,69 mg lub 41,38 mg) w jednej fiolce. Roztwór sporządza się w wodzie do wstrzykiwań (10 ml dla dawki niższej, 20 ml dla wyższej), uzyskując odpowiednio około 10,5 ml i 20,9 ml roztworu o jasnosłomkowej barwie. Podawanie odbywa się dożylnie – jako powolne wstrzyknięcie (3-4 min) lub infuzja trwająca 30-40 minut. Po rozpuszczeniu roztwór należy natychmiast podać lub rozcieńczyć w odpowiedniej objętości płynu infuzyjnego (50 ml dla dawki 500 mg + 100 mg, 100 ml dla dawki 1000 mg + 200 mg) z użyciem zalecanych płynów: wody do wstrzykiwań, 0,9% NaCl, roztworu Ringera, roztworu Hartmanna lub roztworu 0,3% KCl i 0,9% NaCl.
amoksycylina, antybiotyk aminoglikozydowy, emulsja tłuszczowa, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, preparat krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, Taromentin, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Ertapenem Eugia 1 g

Ertapenem Eugia jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 1 g ertapenemu sodowego. Preparat wymaga rozpuszczenia w 10 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu, co daje stężenie około 100 mg/ml, a następnie rozcieńczenia do końcowego stężenia nieprzekraczającego 20 mg/ml w przypadku dawkowania pediatrycznego. Produkt zawiera około 6,0 mEq sodu (137 mg) na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Podanie odbywa się dożylnie w ciągu 30 minut, a roztwór po rekonstytucji zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną do 6 godzin w temperaturze 15-25°C lub do 24 godzin w 2-8°C, z koniecznością podania w ciągu 4 godzin po wyjęciu z lodówki. Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających D-glukozę ani mieszać z innymi lekami poza wymienionymi w instrukcji (zgodność wykazano z roztworami zawierającymi sól sodową heparyny i chlorek potasu).
chlorek potasu, dawkowanie pediatryczne, dieta niskosodowa, ertapenem sodowy, fiolka ze szkła, heparyna sodowa, korek z gumy bromobutylowej, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu, rdzeniowanie czopu, roztwór chlorku sodu, skażenie mikrobiologiczne, środek buforujący, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja pomocnicza, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacinum Stulln 5 mg/ml

Moxifloxacinum Stulln to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 5 mg/ml moksyfloksacyny (chlorowodorek moksyfloksacyny 5,45 mg/ml), dostarczane w pojemnikach jednodawkowych po 0,4 ml, co odpowiada dawce 160 µg moksyfloksacyny na kroplę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas borowy (bufor pH), wodorotlenek sodu i kwas solny do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór ma pH w zakresie 6,3-7,3 oraz osmolalność 270-320 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Produkt jest pakowany w saszetki aluminiowe chroniące przed światłem, dostępny w opakowaniach po 10 lub 30 pojemników jednodawkowych (każdy 0,4 ml).
Okres ważności Moxifloxacinum Stulln wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu saszetki aluminiowej pojemniki należy zużyć w ciągu 3 miesięcy. Zawartość pojedynczego pojemnika jest przeznaczona do natychmiastowego użycia, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wymagających szczególnych środków ostrożności podczas stosowania preparatu. Pojemniki wykonane są z LDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę i wygodę aplikacji.
chlorek sodu, chlorowodorek moksyfloksacyny, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, roztwór jasnożółty, saszetka aluminiowa, tkanka oka, utylizacja farmaceutyków, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Cisatracurium Accord 2 mg/ml

Cisatracurium Accord jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 2 mg/ml (2,68 mg cisatrakuriowego bezylanu/ml) oraz 5 mg/ml (6,70 mg cisatrakuriowego bezylanu/ml). Produkt występuje w fiolkach o różnych objętościach: 2,5 ml (5 mg), 5 ml (10 mg), 10 ml (20 mg), 25 ml (50 mg) oraz 30 ml (150 mg). Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego lub zielonożółtego zabarwienia, co stanowi prawidłowy wygląd. Substancjami pomocniczymi są kwas benzenosulfonowy (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego użytku, a przed podaniem należy ocenić wizualnie klarowność roztworu i integralność opakowania.
bezylan cisatrakuriowy, chlorek sodu, chlorowodorek alfentanylu, chlorowodorek midazolamu, cisatrakurium, cytrynian fentanylu, dekstroza, droperydol, glukoza, guma bromobutylowa, ketorolak, kwas benzenosulfonowy, płyn Ringera z mleczanem, polichlorek winylu, polipropylen, propofol, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, tiopental sodowy, trometamol, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Midanium 5 mg/ml

MIDANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający midazolam w stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak chlorek sodu (3,16 mg/ml), disodu edetynian, kwas solny i wodorotlenek sodu, zapewniających stabilność i odpowiednie pH roztworu. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1, 5 i 10 ml, o okresie ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania. MIDANIUM 1 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, natomiast wersja 5 mg/ml może być bezbarwna lub jasnożółta. Nie zaleca się mieszania MIDANIUM z roztworem Hartmanna ze względu na zmniejszenie aktywności midazolamu. Roztwór można mieszać z roztworami do infuzji: glukozy 5%, NaCl 0,9% oraz glukozy 4% z NaCl 0,18%, zachowując stabilność fizykochemiczną przez 24 godziny w temperaturze pokojowej, przy czym z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór powinien być użyty natychmiast.
chlorek sodu, edetynian disodu, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, siarczan morfiny, sód, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący
Leksykon leków
Skład i postać leku – Cerebrolysin 215,2 mg/ml

Cerebrolysin jest roztworem do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 215,2 mg/ml, zawierającym mieszaninę peptydów pozyskiwanych z mózgu świni. Preparat charakteryzuje się bursztynowym zabarwieniem, pH w zakresie 6,5-7,5 oraz obecnością 1,2 mg sodu na mililitr roztworu. Dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1 ml, 2 ml, 5 ml i 10 ml, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Produkt jest jednorazowego użytku, a jego okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania i sterylności podczas podawania.
ampułka ze szkła, aseptyka, Cerebrolysin, cewnik dożylny, chlorek sodu, mieszanina peptydów, mózg świni, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny chlorku sodu, roztwór przejrzysty, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu