woda do wstrzykiwań
Woda do wstrzykiwań to jałowy, apirogenowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik produktów leczniczych przeznaczonych do podania pozajelitowego. Jest to oczyszczona woda pozbawiona zanieczyszczeń chemicznych, mikrobiologicznych oraz endotoksyn bakteryjnych.
Produkt ten musi spełniać rygorystyczne wymagania farmakopealne, w tym przewodność elektryczną poniżej 1,1 μS/cm w temperaturze 20°C. Woda do wstrzykiwań jest otrzymywana z wody oczyszczonej poprzez destylację lub metodą odwróconej osmozy z dodatkowymi etapami oczyszczania.
W praktyce klinicznej stosuje się ją jako rozpuszczalnik leków w postaci proszków do sporządzania roztworów do iniekcji, jako rozcieńczalnik koncentratów do sporządzania płynów infuzyjnych oraz jako składnik płynów do podaży pozajelitowej. Nieprawidłowe zastosowanie wody do wstrzykiwań (np. bezpośrednie podanie bez rozpuszczenia leku) może prowadzić do hemolizy z powodu jej hipotonii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun 1,5 g/l + 55 g/l
Produkt leczniczy Potassium Chloride + Glucose B. Braun dostępny jest w dwóch stężeniach roztworu do infuzji: 0,15% KCl + 5% glukozy (1,5 g/l KCl, 50 g/l glukozy) oraz 0,3% KCl + 5% glukozy (3,0 g/l KCl, 50 g/l glukozy). Stężenia elektrolitów wynoszą odpowiednio 20 mmol/l i 40 mmol/l potasu i chlorku. Oba roztwory charakteryzują się identyczną wartością energetyczną 835 kJ/l (200 kcal/l), pH w zakresie 3,5-6,5 oraz osmolarnością teoretyczną 318 mOsm/l dla niższego stężenia i 358 mOsm/l dla wyższego. Preparaty są przezroczyste, bezbarwne lub lekko słomkowe, przeznaczone do podawania dożylnego, pakowane w butelki PE-LD o pojemności 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 3 lat przy przechowywaniu do 25°C.
- Leksykon substancji czynnych
Woda – Przeciwwskazania stosowania
Woda do wstrzykiwań, stosowana jako rozpuszczalnik w lekach parenteralnych, nie powinna być podawana samodzielnie, zwłaszcza drogą dożylną, ze względu na ryzyko hemolizy. Produkty takie jak Aqua pro injectione Kabi czy Baxter mają wyraźne przeciwwskazania do monoterapii wodą. W przypadku Wody do wstrzykiwań Fresenius przeciwwskazania obejmują m.in. nadwrażliwość na substancję rozpuszczaną, przewodnienie (hiperwolemia), niewyrównaną niewydolność układu krążenia, obrzęk płuc i mózgu oraz zaburzenia czynności nerek (oliguria, anuria). Stosowanie wody do wstrzykiwań wymaga uwzględnienia przeciwwskazań dotyczących rozpuszczanych leków, a także ostrożności u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, aby uniknąć zaburzeń osmolarności i powikłań takich jak hemoliza.
choroba naczyń wieńcowych, choroba nowotworowa, ciśnienie śródczaszkowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, gruźlica, hemoliza, hiperwolemia, leki parenteralne, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niewydolność układu krążenia, obrzęk mózgu, obrzęk płuc, oliguria, osmolarność osocza, produkt leczniczy, psychopatia, wada serca, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Targocid 200 mg
Targocid jest preparatem zawierającym teikoplaninę w dawkach 200 mg i 400 mg, dostępnym w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub doustnego podania. Każda fiolka zawiera odpowiednio 200 mg (≥200 000 j.m.) lub 400 mg (≥400 000 j.m.) teikoplaniny, rozpuszczanej w 3,0 ml wody do wstrzykiwań. Proszek ma barwę kości słoniowej i zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu oraz wodorotlenek sodu do regulacji pH. Po rozpuszczeniu uzyskuje się roztwór o stężeniu 100 mg teikoplaniny/1,5 ml lub 200-400 mg/3,0 ml, który można podawać bezpośrednio, rozcieńczać lub stosować doustnie. Do infuzji dopuszczalne są roztwory: 0,9% NaCl, roztwory Ringera (z mleczanami lub bez), 5% i 10% glukozy, a także mieszanki o obniżonej lub pośredniej zawartości sodu oraz roztwory do dializy otrzewnowej z glukozą 1,36% lub 3,86%. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami ze względu na niezgodność farmaceutyczną; w terapii skojarzonej antybiotyki należy podawać oddzielnie.
aminoglikozyd, chlorek sodu, korek bromobutylowy, niezgodność farmaceutyczna, produkt liofilizowany, roztwór chlorku sodu, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność leku, teikoplanina, terapia skojarzona, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml
Acetylcysteine SANDOZ to roztwór do infuzji zawierający acetylocysteinę w stężeniu 100 mg/ml, gdzie pojedyncza ampułka o pojemności 3 ml dostarcza 300 mg substancji czynnej. Preparat zawiera około 49 mg sodu na ampułkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian (chelatujący), 10% roztwór wodorotlenku sodu do regulacji pH, kwas askorbinowy jako przeciwutleniacz oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest sterylny i przeznaczony do podawania dożylnego, dostępny w ampułkach z oranżowego szkła, pakowanych po 5, 10 lub 50 sztuk, z okresem ważności 3 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide to roztwór do oczu w postaci kropli, dostępny w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,4 ml. Preparat zawiera dwie substancje czynne: bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml oraz tymolol w stężeniu 5 mg/ml (w postaci 6,8 mg/ml tymololu maleinianu). Każda kropla dostarcza około 8,34 µg bimatoprostu oraz 0,19 mg tymololu maleinianu, co odpowiada 0,14 mg tymololu w formie czynnej. Roztwór cechuje się pH w zakresie 6,80-7,80 oraz osmolalnością 250-330 mOsmol/kg, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, fosforan sodu dwuzasadowy siedmiowodny (0,96 mg/ml), kwas cytrynowy, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w saszetki zawierające 5 pojemników jednodawkowych, a całe opakowanie zawiera 30 pojemników (6 saszetek).
Preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, jednak zaleca się przechowywanie pojemników w oryginalnej saszetce i opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu saszetki pojemniki należy zużyć w ciągu 7 dni, natomiast po otwarciu pojedynczego pojemnika preparat powinien być wykorzystany natychmiast. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych produktu. Resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji farmaceutyków, co jest istotne dla zachowania bezpieczeństwa środowiskowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Haloperidol WZF 5 mg/ml
Haloperidol WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml, zawierający 5 mg haloperydolu w 1 ml preparatu. Produkt ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu, co umożliwia łatwą kontrolę jakości przed podaniem. Substancjami pomocniczymi są kwas mlekowy, pełniący funkcję stabilizatora pH, oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Preparat jest przeznaczony do podania parenteralnego, co zapewnia szybki początek działania, istotny w nagłych stanach klinicznych wymagających natychmiastowego efektu terapeutycznego. Opakowanie zawiera 10 ampułek po 1 ml, wykonanych ze szkła bezbarwnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Optilyte –
Optilyte to roztwór do infuzji o precyzyjnie dobranym składzie elektrolitowym, zawierający w 1000 ml: NaCl 5,75 g, octan sodu trójwodny 4,62 g, cytrynian sodu dwuwodny 0,90 g, chlorek wapnia dwuwodny 0,26 g, chlorek potasu 0,38 g oraz chlorek magnezu sześciowodny 0,20 g. Stężenia jonów wynoszą: Na+ 141 mmol/l, CH3COO- 34 mmol/l, C6H5O7 3 mmol/l, Ca2+ 2 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Mg2+ 1 mmol/l, Cl- 109 mmol/l. Osmolarność roztworu to 295 mOsmol/l, a pH mieści się w zakresie 5,5–7,5. Preparat jest klarowny, bezbarwny i dostępny w pojemnikach polietylenowych (KabiPac) oraz polipropylenowych (KabiClear) o objętościach od 100 ml do 1000 ml, z okresem ważności 3 lat. Produkt należy przechowywać w temperaturze powyżej zera, bez zamrażania, i stosować wyłącznie w przypadku braku zanieczyszczeń i uszkodzeń opakowania.
aseptyka, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, cytrynian sodu dwuwodny, koagulacja, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, osmolarność, pojemnik polietylenowy, pojemnik polipropylenowy, port do dostrzyknięć, port do infuzji, roztwór do infuzji, roztwór leku, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergodil 0,5 mg/ml
Preparat ALLERGODIL to krople do oczu w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu zawierającego chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej na jedną kroplę. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,125 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu. Pozostałe składniki to hypromeloza (zwiększająca lepkość i przyczepność do powierzchni oka), sodu wersenian (stabilizator roztworu), sorbitol 70% (regulator ciśnienia osmotycznego), sodu wodorotlenek (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemności 6 lub 10 ml, wyposażonych w zakraplacz z LDPE i nakrętkę z HDPE.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, ciśnienie osmotyczne, hypromeloza, konserwant, krople do oczu, lepkość roztworu, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozy, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitol, substancja o znanym działaniu, wersenian sodu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin 4 mcg/ml
Minirin w formie roztworu do wstrzykiwań zawiera 4 μg desmopresyny octanu na 1 ml roztworu, co odpowiada 3,56 μg czystej desmopresyny. Preparat jest izotoniczny dzięki dodatku chlorku sodu (poniżej 1 mmol sodu na dawkę, tj. <23 mg), co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, a pH ustalone jest za pomocą kwasu solnego. Produkt dostępny jest w ampułkach typu OPC po 1 ml, przechowywany w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji. W przypadku podawania dożylnego dawka wynosi 0,3 μg/kg masy ciała, rozcieńczona w 50–100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i podawana przez 15–30 minut.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Accord 25 mg/ml
Aciclovir Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 25 mg/ml acyklowiru w postaci soli sodowej, dostępny w fiolkach o pojemnościach 10 ml (250 mg), 20 ml (500 mg) oraz 40 ml (1 g). Preparat ma pH w zakresie 10,7-11,7 i zawiera 2,67 mg sodu na ml. Produkt wymaga rozcieńczenia przed podaniem, tak aby końcowe stężenie acyklowiru w roztworze do infuzji nie przekraczało 5 mg/ml (0,5% w/v). Zaleca się stosowanie roztworów chlorku sodu (0,45% i 0,9%), roztworów chlorku sodu z glukozą (0,18% NaCl + 4% glukozy lub 0,45% NaCl + 2,5% glukozy) oraz roztworu Hartmanna do rozcieńczania. Preparat należy podawać w formie powolnej infuzji dożylnej trwającej co najmniej 1 godzinę, z wykorzystaniem pompy infuzyjnej dla kontroli szybkości podania.
acyklowir, aseptyka, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, polichlorek winylu, pompa infuzyjna, roztwór Hartmanna, roztwór infuzyjny, roztwór mleczanu sodu, sól sodowa acyklowiru, stabilność chemiczno-fizyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek infuzyjny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustyna medac 2,5 mg/ml
Bendamustyna medac jest dostępna w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, zawierającego bendamustynę chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Produkt występuje w fiolkach o zawartości 25 mg lub 100 mg bendamustyny chlorowodorku, które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml lub 40 ml) dają klarowny, bezbarwny roztwór. Następnie roztwór rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml i podaje dożylnie w ciągu 30-60 minut. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozpuszczalnikami, a fiolki są przeznaczone do jednorazowego użytku. Przechowywanie fiolki w oryginalnym opakowaniu chroni przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata.
bendamustyny chlorowodorek, guma bromobutylowa, koncentrat roztworu do infuzji, mannitol, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, stabilność fizyczna i chemiczna, szkło oranżowe, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, właściwości cytostatyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Sandoz 5 mg/ml
Levofloxacin Sandoz to roztwór do infuzji zawierający lewofloksacynę półwodną w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w opakowaniach 50 ml (250 mg lewofloksacyny) oraz 100 ml (500 mg lewofloksacyny). Roztwór ma pH 4,3-5,3 i osmolalność 280-340 mOsmol/kg, jest przezroczysty, zielonkawo-żółty, bez cząstek stałych. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny i woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,15 mmol (3,5 mg) na 1 ml roztworu, co przekłada się na 7,76 mmol (178,4 mg) w worku 50 ml i 15,53 mmol (357 mg) w worku 100 ml, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodu.
chlorek sodu, heparyna, igła dwukanałowa, kontrola wzrokowa, kwas solny, lewofloksacyna półwodna, osmolalność, płyn Ringera, polietylen małej gęstości, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór o odczynie zasadowym, stabilność chemiczna, substancja czynna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vizimaco (0,3 mg + 5 mg)/ml
Vizimaco to krople do oczu w postaci roztworu zawierające dwie substancje czynne: bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml oraz tymolol w stężeniu 5 mg/ml (jako tymololu maleinian 6,8 mg/ml). Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH 6,8-7,8 oraz osmolalności 290 mOsm/Kg ± 10% (261-319 mOsm/Kg), co zapewnia kompatybilność z filmem łzowym i minimalizuje podrażnienia. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. disodu fosforan siedmiowodny w stężeniu 2,68 mg/ml (0,0285 mg fosforanów na kroplę), co jest istotne klinicznie u pacjentów z określonymi schorzeniami. Roztwór jest izotoniczny dzięki obecności sodu chlorku i stabilizowany buforem fosforanowym oraz regulowany pod względem pH kwasem cytrynowym i kwasem solnym lub sodu wodorotlenkiem.
bimatoprost, bufor fosforanowy, disodu fosforan siedmiowodny, film łzowy, fosforan, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór wodny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność mikrobiologiczna, substancja czynna, tymolol, tymololu maleinian, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – MultiHance 529 mg/ml (0,5 mmol/ml)
MultiHance to roztwór do wstrzykiwań dożylnych zawierający kwas gadobenowy w postaci soli dimegluminy o stężeniu 529 mg/ml (0,5 mmol/ml). Każdy mililitr preparatu zawiera 334 mg kwasu gadobenowego (0,5 mmol) oraz 195 mg megluminy, co łącznie daje 529 mg gadobenianu dimegluminy. Produkt dostępny jest w fiolkach o objętości 5 ml, 10 ml, 15 ml i 20 ml, zawierających odpowiednio 1670 mg (2,5 mmol), 3340 mg (5 mmol), 5010 mg (7,5 mmol) i 6680 mg (10 mmol) kwasu gadobenowego. Roztwór charakteryzuje się osmolalnością 1970 mOsm/kg oraz lepkością 5,3 mPa.s w temperaturze 37°C, a jako substancję pomocniczą zawiera wyłącznie wodę do wstrzykiwań. Fiolki wykonane są z bezbarwnego szkła typu I i zabezpieczone są elastomerowym zamknięciem z aluminiowym pierścieniem uszczelniającym oraz polipropylenową osłoną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adacel 1 dawka (0,5 ml)
ADACEL to adsorbowana szczepionka bezkomórkowa przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi, zawierająca precyzyjnie określone ilości antygenów: toksoid błoniczy ≥ 2 j.m. (2 Lf), toksoid tężcowy ≥ 20 j.m. (5 Lf) oraz cztery antygeny krztuścowe – toksoid krztuścowy 2,5 µg, hemaglutynina włókienkowa 5 µg, pertaktyna 3 µg i fimbrie typu 2 i 3 5 µg. Antygeny adsorbowane są na 1,5 mg fosforanu glinu (0,33 mg Al), co zwiększa immunogenność preparatu. Szczepionka zawiera śladowe ilości formaldehydu i glutaraldehydu oraz fenoksyetanol jako konserwant. Produkt dostępny jest w postaci mętnej, białej zawiesiny w ampułko-strzykawkach o objętości 0,5 ml, które przed podaniem należy energicznie wstrząsnąć. Należy zwrócić uwagę na obecność lateksu w nasadkach, co może mieć znaczenie u pacjentów z alergią na lateks.
ampułko-strzykawka, błonica, Bordetella pertussis, elastomer bromobutylowy, fenoksyetanol, fimbrie, formaldehyd, fosforan glinu, glutaraldehyd, guma lateksowa, hemaglutynina włókienkowa, immunogenność, krztusiec, nadwrażliwość na lateks, pertaktyna, tężec, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adrenalina WZF 300 mcg/0,3 ml
Produkt leczniczy Adrenalina WZF zawiera 1 mg/ml adrenaliny (adrenaliny winianu) w roztworze do wstrzykiwań, z dawką jednorazową 0,3 ml (300 µg adrenaliny). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: 1 mg/ml sodu pirosiarczynu (E 223) o działaniu przeciwutleniającym, sodu chlorek zapewniający ciśnienie osmotyczne oraz woda do wstrzykiwań. Produkt ma postać bezbarwnego, przezroczystego roztworu, co umożliwia wizualną kontrolę jakości przed podaniem. Adrenalina WZF jest podawana domięśniowo w przednio-bocznej części uda za pomocą jednorazowej ampułko-strzykawki z igłą o długości 1,27 cm, zawierającej nadmiar roztworu, który nie powinien być ponownie używany.
adrenalina, adrenalina winian, ampułko-strzykawka, ciśnienie osmotyczne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osłonka zabezpieczająca, przednio-boczna część uda, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwość przeciwutleniająca, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biofazolin 1 g
BIOFAZOLIN 1 g to preparat zawierający 1 g cefazoliny w postaci soli sodowej, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Każda fiolka zawiera 52,8 mg sodu, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC, chronić przed światłem, a po sporządzeniu roztworu można go przechowywać do 24 godzin w lodówce (2–8ºC). Roztwór przygotowuje się przez rozpuszczenie cefazoliny w odpowiedniej objętości rozpuszczalnika, stosując igłę o średnicy nie większej niż 0,8 mm (21 G), a następnie podaje dożylnie lub domięśniowo, z zachowaniem odpowiednich procedur aseptycznych i kontrolą klarowności roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazole B. Braun 5 mg/ml
Metronidazole B. Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 5 mg/ml metronidazolu, dostępny w opakowaniach 100 ml zawierających 500 mg substancji czynnej. Preparat zawiera elektrolity: sód 14 mmol i chlor 13 mmol na 100 ml, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółty, co stanowi wskaźnik jego jakości. Preparat przechowuje się w butelkach z polietylenu o niskiej gęstości, w oryginalnym opakowaniu chronionym przed światłem, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
9%, aseptyka, chlorek sodu, fosforan disodu dwunastowodny, infuzja dożylna, interakcja fizykochemiczna, kwas cytrynowy jednowodny, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, roztwór chlorku sodu, roztwór chlorku sodu 0, roztwór do infuzji, roztwór glukozy 5%, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg
Produkt leczniczy Caspofungin Fresenius Kabi dostępny jest w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dawkach 50 mg i 70 mg kaspofunginy (w postaci kaspofunginy octanu). Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu odpowiednio 5,2 mg/ml (dla 50 mg) oraz 7,2 mg/ml (dla 70 mg). Do sporządzenia roztworu do infuzji należy używać wyłącznie roztworu chlorku sodu (0,9%, 0,45% lub 0,225%) lub roztworu Ringera z mleczanami, unikając roztworów zawierających glukozę ze względu na brak stabilności kaspofunginy w takich warunkach. Produkt nie zawiera środków konserwujących, dlatego roztwór po przygotowaniu powinien być użyty natychmiast lub przechowywany do 24 godzin w temperaturze do 25°C (koncentrat) oraz do 48 godzin w lodówce (2-8°C) po rozcieńczeniu w roztworze do infuzji. Należy unikać mieszania z innymi lekami z powodu braku badań zgodności.
chlorek sodu, dawka 50 mg, dawka 70 mg, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, produkt leczniczy, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, środek konserwujący, stabilność produktu leczniczego, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wzór Mostellera - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zibor 2500 j.m. anty Xa/0,2 ml
Zibor 2500 j.m. anty-Xa/0,2 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający bemiparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową o działaniu przeciwzakrzepowym. Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,2 ml roztworu z 2500 j.m. bemiparyny sodowej, co odpowiada stężeniu 12 500 j.m. aktywności hamującej czynnik Xa na mililitr. Aktywność leku wyrażona jest w międzynarodowych jednostkach (IU) zgodnie z Pierwszym Międzynarodowym Wzorcem Heparyny Drobnocząsteczkowej. Produkt zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty i pozbawiony zanieczyszczeń, co umożliwia wizualną kontrolę jakości przed podaniem. Nie zaleca się mieszania Ziboru z innymi preparatami ze względu na brak badań zgodności, co jest istotne dla zachowania bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
Produkt jest dostępny w ampułko-strzykawkach o pojemności 0,2 ml wykonanych ze szkła typu I, z tłokiem z polipropylenu, korkiem z gumy chlorobutylowej oraz igłą ze stali nierdzewnej. Zibor należy przechowywać w temperaturze do 30°C, nie zamrażać, a po otwarciu ampułko-strzykawki preparat należy natychmiast zużyć, aby zachować sterylność i aktywność. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Każda ampułko-strzykawka jest pojemnikiem jednodawkowym, a niewykorzystaną zawartość należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Przestrzeganie tych zasad jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta oraz skuteczności działania leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Eugia 25 mg/ml
Azacitidine Eugia to preparat zawierający 100 mg azacytydyny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań podskórnych o stężeniu 25 mg/ml po rekonstytucji. Lek wymaga rozpuszczenia w 4 ml wody do wstrzykiwań, co daje jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów, którą należy podawać niezwłocznie lub przechowywać zgodnie z zaleceniami (do 45 minut w 25°C lub do 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody, a do 22 godzin w 2-8°C przy użyciu schłodzonej wody). Podanie odbywa się igłą 25 G pod kątem 45-90° w ramię, udo lub brzuch, z koniecznością rotacji miejsc iniekcji i unikaniem obszarów drażliwych. Dawkowanie oblicza się na podstawie powierzchni ciała (pc.) pacjenta, np. dla pc. 1,8 m² dawka 75 mg/m² odpowiada 135 mg azacytydyny (5,4 ml zawiesiny, 2 fiolki). Preparat jest cytotoksyczny, dlatego wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa podczas przygotowania i podawania.
azacytydyna, dawkowanie leku, igła podskórna, liofilizacja, mannitol, odczyn miejscowy, okres ważności, powierzchnia ciała, produkt cytotoksyczny, produkt przeciwnowotworowy, rekonstytucja, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, wacik alkoholowy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml
Ibuprofen B. Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 400 mg/100 ml (4 mg/ml ibuprofenu), przeznaczony do jednorazowego podania. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak arginina (stabilizator), chlorek sodu (9,10 mg/ml, co odpowiada 3,58 mg sodu/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego, o pH 6,8-7,8 i osmolarności 310-360 mOsm/l, co zapewnia kompatybilność z osoczem krwi. Produkt jest pakowany w butelki LDPE o pojemności 100 ml z wieczkiem Twincap, dostępne w opakowaniach po 10 lub 20 sztuk. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a po otwarciu roztwór należy zużyć natychmiast ze względów mikrobiologicznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oculosan (0,05 mg + 0,2 mg)/ml
Oculosan to okulistyczny roztwór w postaci kropli do oczu, zawierający dwie substancje czynne: siarczan cynku w stężeniu 0,2 mg/ml oraz azotan nafazoliny w stężeniu 0,05 mg/ml. Preparat zawiera również składniki pomocnicze, takie jak benzoksoniowy chlorek (konserwant), ekstrakty roślinne (woda z oczaru, nalewka ze świetlika lekarskiego), etanol 95%, olejki aromatyczne (kwiatu pomarańczy i lawendowy), chlorek sodu i wodorotlenek sodu jako regulatory toniczności i pH oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w opakowaniu 10 ml z kroplomierzem wykonanym z LDPE, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji oraz 28 dni po otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
azotan nafazoliny, chlorek benzoksoniowy, chlorek sodu, etanol, krople do oczu, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, polietylen, postać farmaceutyczna, preparat okulistyczny, siarczan cynku, świetlik lekarski, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fungizone 50 mg
Fungizone to lek w postaci liofilizowanego proszku zawierający 50 mg amfoterycyny B w każdej fiolce, przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Preparat wymaga dwustopniowego przygotowania: najpierw sporządza się koncentrat o stężeniu 5 mg/ml przez rozpuszczenie liofilizatu w 10 ml jałowej wody do wstrzykiwań, a następnie rozcieńcza się go 5% roztworem glukozy do końcowego stężenia 0,1 mg/ml amfoterycyny B. Roztwór glukozy powinien mieć pH powyżej 4,2; w przypadku niższego pH konieczne jest zastosowanie sterylnego buforu fosforanowego. Do przygotowania i podania leku należy stosować aseptyczne techniki, jałowe igły oraz unikać rozpuszczalników zawierających środki bakteriostatyczne, aby zapobiec wytrącaniu się amfoterycyny B. Nie zaleca się stosowania roztworu chlorku sodu 0,9% jako rozpuszczalnika.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l
Human Albumin 50 g/l Takeda to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Roztwór cechuje się nieznacznie hipoonkotycznymi właściwościami oraz zawiera substancje pomocnicze: sodu kaprylan (4 mmol/l, 0,7 g/l), sodu N-acetylotryptofanian (4 mmol/l, 1,1 g/l) oraz chlorek sodu w ilości zapewniającej izotoniczność. Szczególnie istotna jest zawartość jonów sodu w zakresie 130-160 mmol/l, co ma znaczenie kliniczne w kontekście gospodarki elektrolitowej pacjenta. Produkt przechowywać należy w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać i chronić przed światłem; okres ważności wynosi 36 miesięcy od daty produkcji. Po otwarciu fiolki preparat należy zużyć niezwłocznie ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
albumina ludzka, działanie niepożądane, gospodarka elektrolitowa, guma bromobutylowa, hemoliza, hipotoniczność, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, koncentrat krwinek czerwonych, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, roztwór do infuzji, sodu chlorek, sodu kaprylan, sodu N-acetylotryptofanian, właściwość hipoonkotyczna, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venolyte –
Venolyte to roztwór do infuzji dostępny w opakowaniach 500 ml i 1000 ml, zawierający elektrolity w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych: Na+ 137,0 mmol/l, K+ 4,0 mmol/l, Mg++ 1,5 mmol/l, Cl- 110,0 mmol/l oraz octany 34,0 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi 286,5 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 6,9-7,9, co zapewnia zgodność z fizjologicznymi parametrami osocza. Preparat jest klarowny, bezbarwny, co umożliwia wizualną kontrolę przed podaniem. Składniki pomocnicze to m.in. NaOH i HCl do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Venolyte jest przeznaczony do jednorazowego użytku, bez konserwantów, co wymaga zużycia roztworu bezpośrednio po otwarciu opakowania.
butelka LDPE, cechy organoleptyczne, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, elektrolit, kofaktor enzymatyczny, kwasowość miareczkowa, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, osmolarność, osocze, pH krwi, potencjał błonowy, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan, worek poliolefinowy - Leksykon substancji czynnych
Ludzki czynnik von Willebranda – Przeciwwskazania stosowania
Produkt leczniczy EMOCLOT zawiera ludzki czynnik VIII krzepnięcia oraz czynnik von Willebranda, z aktywnością kofaktora rystocetyny (RCO) wynoszącą co najmniej 10 j.m./ml dla dawki 500 j.m./10 ml oraz co najmniej 20 j.m./ml dla dawki 1000 j.m./10 ml. Preparat jest rekonstytuowany w 10 ml wody do wstrzykiwań, co daje stężenie czynnika VIII odpowiednio 50 j.m./ml i 100 j.m./ml. EMOCLOT zawiera do 41 mg sodu na fiolkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu. Produkt jest pozyskiwany z ludzkiego osocza, co wymaga uwzględnienia potencjalnych reakcji immunologicznych u pacjentów z historią nadwrażliwości na produkty krwiopochodne.
białko osoczowe, charakterystyka produktu leczniczego, choroba sercowo-naczyniowa, czynnik VIII krzepnięcia krwi, czynnik von Willebranda, Emoclot, gospodarka sodowa, kofaktor rystocetyny, nadwrażliwość na substancję czynną, osocze ludzkie, parametry koagulologiczne, produkt krwiopochodny, reakcja immunologiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wywiad medyczny, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Accord 1000 mg
Meropenem Accord jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnych, w dawkach 500 mg i 1000 mg meropenemu trójwodnego. Każda fiolka zawiera odpowiednio 500 mg lub 1000 mg substancji czynnej oraz węglan sodu jako substancję pomocniczą, co przekłada się na zawartość sodu około 45,1 mg w fiolce 500 mg i 90,2 mg w fiolce 1000 mg. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła typu I o pojemności 25 mL (500 mg) lub 30 mL (1000 mg) i wymaga aseptycznego przygotowania przed podaniem. Roztwór do szybkiego wstrzyknięcia przygotowuje się rozpuszczając proszek w jałowej wodzie do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/ml, natomiast do infuzji stosuje się rozpuszczalniki takie jak 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy, z uzyskanym stężeniem w zakresie 1-20 mg/ml.
guma bromobutylowa, infuzja dożylna, meropenem trójwodny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, uszczelnienie aluminiowe, warunki aseptyki, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon substancji czynnych
Woda – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Woda do wstrzykiwań (Aqua ad iniectabile) pełni rolę nośnika dla leków parenteralnych i sama w sobie charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, co potwierdzają dostępne dane przedkliniczne. Nie wykazano potencjalnych zagrożeń toksycznych, mutagennych ani rakotwórczych związanych z czystą wodą, choć brak jest specyficznych badań dotyczących jej wpływu na reprodukcję, genotoksyczność i karcinogenność. W praktyce klinicznej istotne są przedkliniczne dane bezpieczeństwa substancji rozpuszczanych lub rozcieńczanych w wodzie do wstrzykiwań, gdyż to one determinują ryzyko związane z podaniem parenteralnym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml
Lidocaini hydrochloridum Noridem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku jednowodnego, dostępny w ampułkach o pojemnościach 2 ml (40 mg), 5 ml (100 mg), 10 ml (200 mg) oraz 20 ml (400 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (stabilizator), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,083–0,0892 mmol na ml (1,9–2,05 mg/ml). Roztwór jest bezbarwny, o pH 5,00-7,00 i osmolalności 270–310 mOsm/kg, pakowany w ampułki z polipropylenu. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności nieotwartych ampułek wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy podać niezwłocznie, a pozostałości usunąć.
9%, amfoterycyna B, chlorek sodu 0, fenytoina, glukoza 5%, Lidocaini hydrochloridum, lidokainy chlorowodorek, metoheksikal sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, polipropylen, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zasadowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibryga 1 g
Fibryga to preparat zawierający 1 g fibrynogenu ludzkiego w proszku, który po rekonstytucji w 50 ml wody do wstrzykiwań daje roztwór o stężeniu około 20 mg/ml fibrynogenu. Substancja czynna pochodzi z ludzkiego osocza, a preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak L-argininy chlorowodorek, glicynę, chlorek sodu oraz cytrynian sodu dwuwodny, które pełnią funkcje stabilizujące, buforujące i zapewniają izotoniczność. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego po odpowiedniej rekonstytucji przy użyciu urządzenia Octajet, która powinna przebiegać w temperaturze pokojowej (do 37°C) i trwać nie dłużej niż 30 minut, z całkowitym rozpuszczeniem proszku w ciągu 5 minut. Po rekonstytucji roztwór powinien być klarowny, bez osadów i piany, a jego stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 24 godzin w temperaturze do 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie.
białko krzepliwe, chlorek sodu, cytrynian sodu dwuwodny, fibrynogen ludzki, glicyna, higroskopijność, infuzja, L-argininy chlorowodorek, ludzkie osocze, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt leczniczy, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna i fizyczna, woda do wstrzykiwań, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Ondansetron Kabi 2 mg/ml to klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań zawierający ondansetron chlorowodorek dwuwodny jako substancję czynną w stężeniu 2 mg/ml. Preparat dostępny jest w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg ondansetronu) oraz 4 ml (8 mg ondansetronu). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu (stabilizator izotoniczności), cytrynian sodu dwuwodny (bufor), kwas cytrynowy jednowodny (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania pozajelitowego i przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć niezwłocznie, a w przypadku rozcieńczenia do infuzji wykazano stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w 25ºC, przy czym mikrobiologicznie zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8ºC w warunkach aseptycznych.
chlorek sodu, chlorowodorek ondansetronu, cytrynian sodu, droga pozajelitowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, ondansetron, płyn Ringera, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, sterylizacja w autoklawie, substancja buforująca, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaini hydrochloridum Noridem 10 mg/ml
Lidocaini hydrochloridum Noridem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg lidokainy chlorowodorku na ml (10,66 mg chlorowodorku jednowodnego na ml). Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 2 ml (20 mg), 5 ml (50 mg), 10 ml (100 mg) oraz 20 ml (200 mg). Roztwór jest bezbarwny, o pH 5,00-7,00 i osmolalności 270-310 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu, wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że każdy ml roztworu zawiera 0,117-0,12 mmol sodu (2,7-2,75 mg), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt przechowuje się w temperaturze do 25°C, a okres ważności nieotwartych ampułek wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast, gdyż jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
amfoterycyna B, ampułka polipropylenowa, chlorek sodu, dieta niskosodowa, fenytoina, lidokainy chlorowodorek, metoheksikal sodu, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór zasadowy, stabilność po rozcieńczeniu, substancja czynna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Somatuline Autogel 90 mg/dawkę
Somatuline AUTOGEL to roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd w postaci octanu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, podawany w ampułko-strzykawkach o pojemności 0,5 ml. Każda ampułko-strzykawka zawiera przesycony roztwór o stężeniu 0,246 mg lanreotydu (zasady) na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne podanie właściwej dawki. Preparat charakteryzuje się półstałą konsystencją i jest przechowywany w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Po otwarciu laminowanej torebki ochronnej lek należy podać niezwłocznie, aby zachować sterylność i właściwości farmakologiczne. Produkt może być przechowywany poza lodówką do 72 godzin w temperaturze poniżej 40°C, z maksymalnie trzema cyklami wyjęcia i ponownego schłodzenia.
ampułko-strzykawka, efekt terapeutyczny, guma bromobutylowa, igła ze stali nierdzewnej, iniekcja, kwas octowy lodowaty, lanreotyd, octan lanreotydu, półstała konsystencja, przesycony roztwór, roztwór do wstrzykiwań, Somatuline Autogel, sterylność preparatu, utylizacja odpadów medycznych, właściwości farmakokinetyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobutamin Sandoz 250 mg
Dobutamin Sandoz to dożylna postać dobutaminy w proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierająca 250 mg dobutaminy (w formie 280 mg chlorowodorku dobutaminy) na fiolkę. Preparat wymaga rozpuszczenia w 10 ml wody do wstrzykiwań, z możliwością dodania kolejnych 10 ml, jeśli rozpuszczenie jest niepełne. Do rozcieńczenia przed podaniem stosuje się 5% roztwór glukozy, 0,9% roztwór chlorku sodu lub roztwór Ringera z mleczanem. Przygotowany roztwór zachowuje stabilność do 24 godzin w temperaturze 15-25°C, jednak zaleca się natychmiastowe podanie, chyba że sporządzono go w warunkach aseptycznych. Do nakłuwania fiolki należy używać igieł o średnicy ≤0,8 mm, nakłuwając korek pionowo, aby uniknąć zanieczyszczenia roztworu.
acyklowir, aminofilina, aseptyka, bretylium, cefalotyna, cefamandol, cefazolina, chlorek potasu, chlorek wapnia, chlorowodorek dobutaminy, diazepam, digoksyna, dobutamina, etakrynian sodu, fenytoina, furosemid, glukonian wapnia, heparyna, hydrokortyzon, insulina, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, siarczan magnezu, streptokinaza, werapamil, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xiflodrop 5 mg/ml
Xiflodrop to roztwór kropli do oczu zawierający moksyfloksacynę w formie chlorowodorku o stężeniu 5 mg/ml (5,45 mg chlorowodorku moksyfloksacyny na 1 ml roztworu). Każda kropla dostarcza 190 µg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 290 mOsmol/kg ± 5% oraz pH w zakresie 6,3-7,3, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu (utrzymanie osmolalności), kwas borowy (bufor pH), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w sterylnej butelce LDPE o pojemności 5 ml, wyposażonej w kroplomierz i zabezpieczenie gwarancyjne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gamunex 10% 100 mg/ml
Gamunex 10% to roztwór do infuzji o stężeniu 100 mg/ml, zawierający immunoglobulinę ludzką normalną (IVIg) o czystości ≥98% IgG. Preparat dostępny jest w fiolkach o objętościach 10 ml (1 g IgG), 50 ml (5 g IgG), 100 ml (10 g IgG), 200 ml (20 g IgG) oraz 400 ml (40 g IgG), co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Skład podklas IgG to IgG1 62,8%, IgG2 29,7%, IgG3 4,8% oraz IgG4 2,7%, co ma kluczowe znaczenie dla mechanizmów działania terapeutycznego, w tym neutralizacji patogenów i aktywacji dopełniacza. Preparat zawiera minimalny poziom przeciwciał przeciw odrze na poziomie 9 IU/ml oraz maksymalną zawartość IgA 84 µg/ml, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa u pacjentów z niedoborem IgA. Substancjami pomocniczymi są glicyna (stabilizator) oraz woda do wstrzykiwań.
aktywacja dopełniacza, bakterie otoczkowe, glicyna, heparyna, IgA, IgG1, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka normalna, neutralizacja toksyn bakteryjnych, niedobór IgA, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź immunologiczna, osmolarność, osocze, podklasa IgG, przeciwciała IgG, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilizator, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meronem 1 g
Meronem, zawierający meropenem trójwodny jako substancję czynną, jest dostępny w dawkach 500 mg i 1 g w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 500 mg lub 1 g meropenemu oraz węglan sodu bezwodny (104 mg w fiolce 500 mg, co odpowiada 2 mEq sodu, oraz 208 mg w fiolce 1 g, co odpowiada 4 mEq sodu). Proszek ma barwę od białej do jasnożółtej i wymaga rozpuszczenia przed podaniem. Produkt jest dostępny w fiolkach ze szkła typu I, w opakowaniach po 1 lub 10 fiolek, z proszkiem odpowiednio 674 mg (500 mg meropenemu) lub 1348 mg (1 g meropenemu). Meronem można podawać jako szybkie wstrzyknięcie dożylne (roztwór 50 mg/ml w wodzie do wstrzykiwań) lub infuzję dożylną (roztwór 1-20 mg/ml w 0,9% NaCl lub 5% dekstrozie). Przygotowanie wymaga aseptyki, a każda fiolka jest jednorazowego użytku.
aseptyka, czystość mikrobiologiczna, infuzja dożylna, meropenem, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesoxx 1 mg/ml
VESOXX to roztwór do pęcherza moczowego o stężeniu 1 mg/ml chlorowodorku oksybutyniny, dostępny w ampułkostrzykawkach zawierających 10 ml roztworu (10 mg substancji czynnej). Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,6-4,5, przeznaczony do podawania dopęcherzowego. Zawiera substancje pomocnicze takie jak sód (3,56 mg/ml), kwas solny rozcieńczony (10%) jako regulator pH, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułkostrzykawki wykonane są z kopolimeru cykloolefinowego lub polipropylenu, wyposażone w tłok i nasadkę z gumy bromobutylowej, umożliwiające połączenie z systemami cewnikowymi (w tym luer lock). Preparat dostępny jest w opakowaniach po 12 lub 100 ampułkostrzykawek, z okresem ważności 3 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoledronic acid Fresenius Kabi 4 mg/5 ml
Zoledronic acid Fresenius Kabi dostępny jest jako sterylny koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 4 mg kwasu zoledronowego jednowodnego w 5 ml (0,8 mg/ml). Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu i zawiera substancje pomocnicze: mannitol, sodu cytrynian dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują pH i zapewniają odpowiednią trwałość produktu. Lek jest pakowany w plastikowe fiolki z polipropylenu (PP) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej, dostępne w opakowaniach po 1, 4 lub 10 fiolek. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, unikając roztworów zawierających jony wapnia lub inne kationy dwuwartościowe, które mogą powodować niezgodności farmaceutyczne.
aseptyka, aspekt mikrobiologiczny, kation dwuwartościowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas zoledronowy jednowodny, linia infuzyjna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, polietylen, polipropylen, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sodu cytrynian dwuwodny, stabilność chemiczna i fizyczna, temperatura przechowywania leku, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Berinert 2000 2000 j.m.
Berinert, zawierający ludzki inhibitor C1-esterazy pochodzący z osocza, jest wskazany do profilaktyki napadów wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u pacjentów z potwierdzonym niedoborem tego inhibitora. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych, w dawkach 2000 j.m. i 3000 j.m., z rekonstytucją w wodzie do wstrzykiwań (4 ml dla 2000 j.m. i 5,6 ml dla 3000 j.m.), co daje stężenie 500 j.m./ml i zawartość białka całkowitego 65 mg/ml. Należy zwrócić uwagę na istotną zawartość sodu w roztworze po rekonstytucji, wynoszącą do 486 mg (około 21 mmol) na 100 ml.
górne drogi oddechowe, inhibitor C1-esterazy, jednostka międzynarodowa, leczenie profilaktyczne, mediator zapalny, napad HAE, niedobór inhibitora C1-esterazy, obrzęk naczynioruchowy, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, układ dopełniacza, układ kininowy, woda do wstrzykiwań, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxodi 15 200 j.m. AXa/0,8 ml
Fraxodi to roztwór do wstrzykiwań zawierający 15 200 j.m. przeciwczynnika Xa nadroparyny wapniowej (Nadroparinum calcicum) w objętości 0,8 ml ampułko-strzykawki. Preparat charakteryzuje się klarownym do lekko opalizującego, bezbarwnym lub lekko zabarwionym roztworem, bez konserwantów, z pH ustalonym w zakresie 4,5-7,5 za pomocą wodorotlenku wapnia lub rozcieńczonego kwasu solnego. Produkt jest konfekcjonowany w indywidualnych blisterach po 2, 6 lub 10 ampułko-strzykawek i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
Podczas stosowania Fraxodi należy zachować ostrożność, unikając mieszania z innymi lekami, aby zapobiec niezgodnościom farmaceutycznym i zmianom właściwości terapeutycznych. Po zakończeniu terapii niewykorzystane resztki produktu muszą być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych, co jest istotne dla bezpieczeństwa środowiskowego i sanitarno-epidemiologicznego. Precyzyjne dawkowanie i odpowiednia technika iniekcji są kluczowe dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii.