Skład i postać leku
Ampicillin TZF 500 mg
Ampicillin TZF to antybiotyk w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, dostępny w dawkach 500 mg, 1 g oraz 2 g ampicyliny sodowej, zawierający odpowiednio 35,1 mg, 70,2 mg oraz 140,4 mg sodu na fiolkę. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji. Roztwór po rozpuszczeniu jest przezroczysty i opalizujący, przeznaczony do podania pozajelitowego. Ampicillin TZF można podawać domięśniowo (rozpuszczając fiolkę w 5 ml wody do wstrzykiwań), dożylnie w formie bolusa (w 10 ml wody, podawany powoli przez 3-5 minut) lub w infuzji dożylnej (stężenie 10 mg/ml, np. 500 mg w 50 ml, podawane z szybkością 100 mg/min).
Skład i postać leku Ampicillin TZF
Ampicillin TZF to preparat antybiotykowy występujący w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Dostępny jest w trzech dawkach: 500 mg, 1 g oraz 2 g. Lek ma postać białego lub prawie białego proszku, który po rozpuszczeniu tworzy przezroczysty, opalizujący roztwór przeznaczony do podania pozajelitowego.1
Skład jakościowy i ilościowy
Substancją czynną preparatu jest ampicylina w postaci ampicyliny sodowej. W zależności od wariantu dawkowania, każda fiolka zawiera odpowiednio:2
| Dawka leku | Zawartość ampicyliny | Zawartość sodu |
|---|---|---|
| Ampicillin TZF 500 mg | 500 mg ampicyliny w postaci soli sodowej | 35,1 mg sodu na fiolkę |
| Ampicillin TZF 1 g | 1 g ampicyliny w postaci soli sodowej | 70,2 mg sodu na fiolkę |
| Ampicillin TZF 2 g | 2 g ampicyliny w postaci soli sodowej | 140,4 mg sodu na fiolkę |
Warto odnotować, że preparat Ampicillin TZF nie zawiera substancji pomocniczych, co stanowi istotną informację w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych i interakcji.3
Drogi podania i przygotowanie leku
Ampicillin TZF może być podawany kilkoma drogami parenteralnymi. Sposób przygotowania roztworu zależy od wybranej drogi podania:4
Wstrzyknięcia domięśniowe
W celu przygotowania preparatu do podania domięśniowego, zawartość fiolki należy rozpuścić w około 5 ml wody do wstrzykiwań. Tak przygotowany roztwór podaje się domięśniowo.5
Wstrzyknięcia dożylne
Do podania w formie wstrzyknięcia dożylnego, zawartość fiolki należy rozpuścić w około 10 ml wody do wstrzykiwań. Istotnym aspektem bezpieczeństwa jest powolne podawanie leku – wstrzyknięcie powinno trwać od 3 do 5 minut.6
Infuzja dożylna
W przypadku wyboru metody infuzji dożylnej, należy przygotować roztwór o stężeniu 10 mg/ml, co odpowiada 500 mg ampicyliny w 50 ml wody do wstrzykiwań. Tak przygotowany roztwór należy podawać z określoną szybkością 100 mg/min.7
Ważne informacje dotyczące przygotowania i podania
Podczas przygotowywania i podawania leku Ampicillin TZF należy przestrzegać kilku istotnych zasad:8
- Czas wykorzystania preparatu – Roztwory ampicyliny należy podawać natychmiast po przygotowaniu ze względu na potencjalną niestabilność roztworu.9
- Niezgodności farmaceutyczne – Ampicyliny nie należy podawać łącznie z preparatami krwi, płynami zawierającymi białka (np. hydrolizaty białek) ani z lipidowymi emulsjami do podawania dożylnego.10
- Zakaz mieszania z innymi lekami – Roztworów ampicyliny nie należy mieszać z innymi lekami w jednej strzykawce ani w butelce infuzyjnej ze względu na ryzyko inaktywacji substancji czynnej.11
Warunki przechowywania i okres ważności
Prawidłowe przechowywanie produktu leczniczego Ampicillin TZF jest kluczowe dla zachowania jego właściwości terapeutycznych:12
- Warunki przechowywania – Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C oraz chronić od światła.
- Okres ważności nierozpuszczonego preparatu – Przed otwarciem fiolki okres ważności wynosi 3 lata.13
- Okres ważności po sporządzeniu roztworu – Przygotowany roztwór należy zużyć natychmiast po sporządzeniu.
Opakowanie i utylizacja
Ampicillin TZF jest dostarczany w szklanych fiolkach o pojemności 20 ml, zamkniętych gumowym korkiem i zabezpieczonych aluminiowym kapslem. Każde opakowanie zawiera 1 fiolkę umieszczoną w tekturowym pudełku.14
Niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami medycznymi.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania