mięsień naramienny
Mięsień naramienny (musculus deltoideus) to duży, trójkątny mięsień pokrywający staw barkowy, który stanowi ważny element obręczy kończyny górnej. Jest jednym z najbardziej widocznych mięśni ciała i odpowiada za charakterystyczny zarys barku. Mięsień ten składa się z trzech części anatomicznych: przedniej (obojczykowej), środkowej (barkowej) i tylnej (grzebieniowej).
Funkcjonalnie mięsień naramienny jest głównym odwodzicielem stawu ramiennego, umożliwiając unoszenie ramienia do poziomu. Część przednia uczestniczy w zginaniu i rotacji wewnętrznej ramienia, część środkowa w odwodzeniu, a część tylna w prostowaniu i rotacji zewnętrznej. Unaczynienie mięśnia pochodzi głównie z tętnicy okalającej ramię tylnej, a unerwienie zapewnia nerw pachowy (C5-C6).
W praktyce klinicznej uszkodzenie mięśnia naramiennego lub nerw pachowego może prowadzić do znacznego ograniczenia ruchomości stawu barkowego i charakterystycznego spłaszczenia konturu barku. Mięsień ten jest często oceniany w badaniach elektromiograficznych oraz stanowi istotny punkt orientacyjny podczas zabiegów w obrębie barku. Jego prawidłowa funkcja jest kluczowa dla pełnego zakresu ruchów kończyny górnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Adacel Polio 0,5 ml
Szczepionka ADACEL POLIO to zawiesina do wstrzykiwań o objętości 0,5 ml, zawierająca toksoidy błoniczy i tężcowy, antygeny krztuśca oraz inaktywowany wirus polio (typy 1, 2 i 3) adsorbowane na fosforanie glinu. Zalecana jest jednorazowa dawka domięśniowa (preferencyjnie w mięsień naramienny) u wszystkich wskazanych pacjentów, z możliwością powtarzania dawki przypominającej co 5-10 lat w celu wzmocnienia odporności. U młodzieży i dorosłych z nieznaną lub niepełną historią szczepień przeciw błonicy i tężcowi rekomendowany jest schemat trójdawkowy: pierwsza dawka ADACEL POLIO (0,5 ml), druga dawka dT po 1 miesiącu oraz trzecia dawka dT po 6 miesiącach od pierwszej. Szczepionka może być także stosowana u kobiet w ciąży w II lub III trymestrze dla zapewnienia biernej ochrony niemowląt przed krztuścem oraz w profilaktyce poekspozycyjnej przy zranieniach z ryzykiem tężca, często w połączeniu z immunoglobuliną przeciwtężcową.
antygen krztuśca, bierna ochrona niemowląt, fimbrie, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, historia szczepień, immunoglobulina przeciwtężcowa, inaktywowany wirus polio, mięsień naramienny, pertaktyna, podanie domięśniowe, podanie podskórne, podanie śródskórne, poliomyelitis, profilaktyka przeciwtężcowa, szczepienie podstawowe, toksoid błoniczy i tężcowy, toksoid krztuścowy, wstrzyknięcie domięśniowe, wzmocnienie odporności - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum to nieswoista szczepionka bakteryjna dostępna w trzech postaciach: submite, mite oraz forte, różniących się zawartością inaktywowanych bakterii. Schemat dawkowania obejmuje 14 wstrzyknięć podawanych co 3-5 dni, z dawkami dostosowanymi do wieku pacjenta. U dorosłych dawki zaczynają się od 1,0 ml Polyvaccinum submite (wstrzyknięcia 1-3), następnie zmieniają się na Polyvaccinum mite (0,5-1,0 ml, wstrzyknięcia 4-8) oraz Polyvaccinum forte (0,3-1,0 ml, wstrzyknięcia 9-14). U dzieci w wieku 2-14 lat stosuje się niższe dawki, zaczynając od 0,5 ml Polyvaccinum submite (wstrzyknięcia 1-3) i kończąc na 0,5 ml Polyvaccinum forte (wstrzyknięcia 13-14). Po zakończeniu cyklu możliwe jest kontynuowanie terapii dawką 14 w odstępach 2-4 tygodni przez 2-3 miesiące, a dla długotrwałego efektu immunomodulacyjnego zaleca się powtarzanie pełnego cyklu 2 razy do roku przez minimum 2 lata.
cykl szczepień, cykl terapeutyczny, działanie niepożądane, efekt immunomodulacyjny, efekt terapeutyczny, inaktywowana bakteria, mięsień naramienny, modyfikacja dawkowania, nieswoista szczepionka bakteryjna, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, schemat dawkowania, wstrzyknięcie, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – FSME-IMMUN 0,25 ml Junior 1,2 mcg wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl)/0,25 ml
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior to szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu zawierająca inaktywowany wirus szczepu Neudörfl w dawce 1,2 µg na 0,25 ml zawiesiny, przeznaczona dla dzieci w wieku 1-15 lat. Schemat szczepienia podstawowego obejmuje trzy dawki: w standardowym schemacie druga dawka podawana jest po 1-3 miesiącach, a trzecia 5-12 miesięcy po drugiej; w schemacie przyspieszonym druga dawka podawana jest 14 dni po pierwszej, a trzecia również 5-12 miesięcy po drugiej. Ochrona immunologiczna rozpoczyna się po dwóch pierwszych dawkach, a pełna ochrona utrzymuje się co najmniej 3 lata po trzeciej dawce. Zaleca się podanie pierwszych dwóch dawek w miesiącach zimowych, aby zapewnić ochronę przed sezonem aktywności kleszczy rozpoczynającym się wiosną.
dawka przypominająca, inaktywowany wirus, kleszczowe zapalenie mózgu, leczenie immunosupresyjne, lek przeciwzakrzepowy, mięsień naramienny, mięsień obszerny boczny, naczynie krwionośne, ochrona immunologiczna, odpowiedź immunologiczna, osłabiony układ immunologiczny, podanie domięśniowe, podanie podskórne, poziom przeciwciał, schemat szczepienia podstawowego, serokonwersja, sezon aktywności kleszczy, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paliperidone Teva 75 mg
Paliperydon, substancja czynna leku Paliperidone Teva, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy psycholeptyków, wykazującym selektywne blokowanie receptorów monoaminowych, głównie serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, a także alfa 1-adrenergicznych i w mniejszym stopniu H1-histaminergicznych i alfa 2-adrenergicznych, bez powinowactwa do receptorów cholinergicznych. Jego mechanizm działania, oparty na silnym antagonizmie receptorów D2, pozwala na skuteczne łagodzenie objawów wytwórczych schizofrenii przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka wystąpienia pozapiramidowych działań niepożądanych i katalepsji, co odróżnia go od klasycznych neuroleptyków.
antagonista receptora D2, badanie podwójnie zaślepione, dezorganizacja myślenia, działanie pozapiramidowe, lek przeciwpsychotyczny, lek psycholeptyczny, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, mieszanina racemiczna, nawrót schizofrenii, niekontrolowana wrogość, objaw negatywny, objaw pozytywny, objaw wytwórczy schizofrenii, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny, skala PANSS, skala PSP, stan kataleptyczny, wstrzyknięcie domięśniowe, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO jest podawana w dawce 0,5 ml jako zawiesina do iniekcji, z zalecanym schematem dawkowania dostosowanym do wieku pacjenta i zgodnym z krajowymi wytycznymi. U niemowląt i dzieci starszych stosuje się schemat podstawowy obejmujący 3 dawki podawane co 1-2 miesiące, z pierwszą dawką przypominającą po 6-12 miesiącach od ostatniej dawki podstawowej. U dorosłych nieszczepionych wcześniej zaleca się 2 dawki podstawowe w odstępie 1-2 miesięcy (preferowany 2 miesiące) oraz dawkę przypominającą po 6-12 miesiącach. Szczepionka zawiera inaktywowane wirusy poliomyelitis: typ 1 (szczep Mahoney) – 29 jednostek antygenu D, typ 2 (szczep MEF-1) – 7 jednostek antygenu D oraz typ 3 (szczep Saukett) – 26 jednostek antygenu D. Podanie odbywa się domięśniowo (preferowane) lub podskórnie, z miejscem iniekcji zależnym od wieku (udo u niemowląt, mięsień naramienny u starszych dzieci, młodzieży i dorosłych).
antygen D, dawka przypominająca, fenyloalanina, IMOVAX POLIO, inaktywowany wirus poliomyelitis, iniekcja domięśniowa, iniekcja podskórna, mięsień naramienny, neomycyna, polimyksyna B, poliomyelitis, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, streptomycyna, szczep Mahoney, szczep MEF-1, szczep Saukett, wirus polio typu 1, wirus polio typu 2, wirus polio typu 3 - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polyvaccinum forte Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum jest podawany w serii 14 wstrzyknięć domięśniowych lub podskórnych, z odstępami co 3-5 dni, z gradacją stężenia inaktywowanych bakterii od postaci submite (najniższe stężenie), przez mite (średnie), do forte (najwyższe). U dorosłych dawki zaczynają się od 1,0 ml Polyvaccinum submite (wstrzyknięcia 1-3), przechodząc przez 0,5-1,0 ml Polyvaccinum mite i kończąc na 0,3-1,0 ml Polyvaccinum forte (wstrzyknięcia 9-14). U dzieci w wieku 2-14 lat stosuje się zmniejszone dawki, np. 0,5 ml Polyvaccinum submite na początku, z odpowiednią modyfikacją dawek i postaci w kolejnych wstrzyknięciach. Po zakończeniu cyklu 14 wstrzyknięć, dawkę nr 14 można powtarzać co 2-4 tygodnie przez 2-3 miesiące. Zaleca się powtarzanie pełnego cyklu dwa razy w roku przez minimum 2 lata, co zwiększa skuteczność immunomodulacji.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Palifren Long 150 mg
Produkt leczniczy Palifren Long to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu paliperydonu, dostępna w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Leczenie rozpoczyna się schematem inicjującym: 150 mg i 100 mg podawane domięśniowo do mięśnia naramiennego w odstępie tygodnia, co pozwala na szybkie osiągnięcie stężenia terapeutycznego. Trzecia dawka podawana jest miesiąc po drugiej, a następnie stosuje się dawkę podtrzymującą 75 mg co miesiąc, z możliwością dostosowania w zakresie 25-150 mg w zależności od tolerancji i skuteczności. U pacjentów z nadwagą lub otyłością zaleca się dawki z górnego zakresu. Dawkowanie można modyfikować co miesiąc, jednak pełny efekt terapeutyczny może pojawić się dopiero po kilku miesiącach. Wstrzyknięcia podtrzymujące można wykonywać do mięśnia naramiennego lub pośladkowego, z zaleceniem rotacji miejsc podania w celu minimalizacji dyskomfortu. Przy zmianie terapii z doustnego paliperydonu lub rysperydonu na Palifren Long stosuje się odpowiednie dawki zamienne, a w przypadku pominięcia dawki postępowanie zależy od czasu, jaki upłynął od ostatniego wstrzyknięcia, z wytycznymi dotyczącymi wznowienia terapii lub powtórzenia schematu inicjującego.
ampułkostrzykawka, dawka inicjująca, dawka podtrzymująca, doustny paliperydon, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, paliperydon, paliperydon o przedłużonym uwalnianiu, podanie domięśniowe, przedłużone uwalnianie, rysperydon, rysperydon o przedłużonym działaniu, schemat dawkowania, schemat inicjujący, stężenie terapeutyczne, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paliperidone Teva 100 mg
Paliperidone Teva jest preparatem w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, stosowanym domięśniowo. Terapia rozpoczyna się dawką inicjującą 150 mg w 1. dniu oraz 100 mg w 8. dniu, podawanymi wyłącznie do mięśnia naramiennego, co umożliwia szybkie osiągnięcie stężenia terapeutycznego. Trzecia dawka podawana jest miesiąc po drugiej, a dawka podtrzymująca wynosi 75 mg co miesiąc, z możliwością dostosowania w zakresie 25-150 mg w zależności od tolerancji i skuteczności. U pacjentów z nadwagą lub otyłością zaleca się stosowanie dawek z górnego zakresu. Po drugiej dawce inicjującej dopuszcza się podawanie dawek podtrzymujących zarówno do mięśnia naramiennego, jak i pośladkowego. W przypadku przejścia z doustnego paliperydonu lub rysperydonu o przedłużonym uwalnianiu, leczenie należy rozpocząć od schematu inicjującego, z tabelarycznym dostosowaniem dawek zapewniającym podobną ekspozycję na substancję czynną.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka inicjująca, dawka podtrzymująca, ekspozycja na paliperydon, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, paliperydon doustny, podanie domięśniowe, przedłużone uwalnianie, rysperydon doustny, rysperydon w iniekcji, stan stacjonarny, stężenie terapeutyczne, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wstrzyknięcie do mięśnia pośladkowego, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon substancji czynnych
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu – Dawkowanie i sposób podawania
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (TBE) wymaga profilaktyki poprzez szczepienia z użyciem inaktywowanych szczepionek, których dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta. Dla dzieci 1-11 lat stosuje się dawki 0,25 ml (Encepur K zawierający 0,75 μg wirusa K23 lub FSME-IMMUN 0,25 ml Junior z 1,2 μg wirusa Neudörfl), natomiast dla młodzieży 12-15 lat dawki wahają się od 0,25 ml do 0,5 ml (Encepur Adults 1,5 μg lub FSME-IMMUN 0,25 ml Junior). U dorosłych (≥16 lat) zalecane są dawki 0,5 ml (Encepur Adults 1,5 μg lub FSME-IMMUN 0,5 ml z 2,4 μg wirusa). Szczepienie podstawowe obejmuje trzy dawki podawane według schematów klasycznych lub przyspieszonych, dostosowanych do pilności uzyskania odporności, z odstępami od 7 dni do 12 miesięcy. Po zakończeniu cyklu podstawowego konieczne są dawki przypominające, których częstotliwość zależy od wieku i schematu szczepienia (np. co 3 lata u osób >49 lat lub co 5 lat u młodszych pacjentów). U pacjentów immunosupresyjnych zaleca się monitorowanie serokonwersji i ewentualne podanie dodatkowych dawek.
dawka przypominająca, Encepur Adults, Encepur K, FSME-IMMUN, FSME-IMMUN Junior, kleszczowe zapalenie mózgu, kleszczowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, leczenie immunosupresyjne, lek przeciwzakrzepowy, mięsień naramienny, mięsień obszerny boczny, ochrona immunologiczna, odpowiedź immunologiczna, podanie donaczyniowe, schemat dawkowania, schemat klasyczny, schemat przyspieszony, schemat standardowy, schemat szybki, serokonwersja, szczep K23, szczep Neudörfl, szczepienie podstawowe, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie odporności - Leksykon substancji czynnych
Paliperydon – Dawkowanie i sposób podawania
Paliperydon w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu stosowany jest w leczeniu zaburzeń psychotycznych, z dawkowaniem rozpoczynającym się od 150 mg domięśniowo w mięsień naramienny w dniu 1 oraz 100 mg w dniu 8 (±4 dni), co umożliwia szybkie osiągnięcie stężenia terapeutycznego. Następnie podaje się dawkę podtrzymującą 75 mg co miesiąc (zakres 25-150 mg), którą można dostosować indywidualnie, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą lub otyłością. Dawkowanie podtrzymujące można podawać zarówno w mięsień naramienny, jak i pośladkowy. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥50 do <80 mL/min) zaleca się zmodyfikowany schemat: 100 mg w dniu 1 i 75 mg w dniu 8, a dawka podtrzymująca wynosi 50 mg (zakres 25-100 mg). Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny <50 mL/min. U osób w podeszłym wieku dawkowanie jest podobne, z uwzględnieniem funkcji nerek. W przypadku pominięcia dawki obowiązują szczegółowe wytyczne dotyczące czasu podania kolejnych dawek, z możliwością elastycznych okien czasowych (±4 dni dla dawki w dniu 8 i ±7 dni dla dawek podtrzymujących).
ciężkie zaburzenie czynności nerek, dawka inicjująca, dawka podtrzymująca, dysfunkcja wątroby, ekspozycja na lek, klirens kreatyniny, lek przeciwpsychotyczny, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, pacjent w podeszłym wieku, paliperydon doustny, podanie domięśniowe, pominięcie dawki, rysperydon doustny, rysperydon iniekcyjny, stężenie terapeutyczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – VARIVAX nie mniej niż 1350 PFU/0,5 ml
Szczepionka VARIVAX zawiera atenuowany wirus ospy wietrznej szczep Oka/Merck w dawce nie mniejszej niż 1350 PFU/0,5 ml i powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wytycznymi. U pacjentów od 9 miesięcy wzwyż zaleca się podanie dwóch dawek, z odstępami zależnymi od wieku: 9-12 miesięcy – co najmniej 3 miesiące, 12 miesięcy do 12 lat – co najmniej 1 miesiąc, a u osób powyżej 13 lat – 4-8 tygodni. Szczepionka jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 9 miesięcy. U pacjentów z bezobjawowym zakażeniem HIV (klasa 1 wg CDC) w wieku 12 miesięcy do 12 lat z limfocytami T CD4+ ≥25% zaleca się dwie dawki w odstępie 12 tygodni. Szczepienie u pacjentów planowanych do immunosupresji wymaga odpowiedniego zaplanowania, a u osób powyżej 65 lat brak jest danych dotyczących skuteczności szczepionki. Nie ustalono konieczności podawania dawek przypominających, choć dostępne dane wskazują na ochronę do 9 lat po szczepieniu.
atenuowany wirus ospy wietrznej, bezobjawowe zakażenie HIV, dawka przypominająca, immunosupresja, jednostki powodujące powstanie łysinek, limfocyty T CD4+, małopłytkowość, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, ospa wietrzna, pacjent seronegatywny, podanie donaczyniowe, przeszczep narządu, rekonstytucja, szczepionka Varivax, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenia krzepnięcia krwi, żywy atenuowany wirus - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Clodivac to adsorbowana szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, zawierająca w dawce 0,5 ml co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego oraz 5 j.m. toksoidu błoniczego, adsorbowanych na wodorotlenku glinu (≤0,5 mg Al³⁺). Szczepienie podstawowe obejmuje trzy dawki: dwie pierwsze podawane w odstępie 4 tygodni oraz dawkę uzupełniającą po 6-12 miesiącach. Szczepionka podawana jest głęboko podskórnie w mięsień naramienny, a jej postać to jednorodna, biała lub prawie biała zawiesina. Dawkowanie i harmonogram szczepień są zgodne z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych, uwzględniającym specyfikę grup wiekowych i stan uodpornienia pacjenta.
błonica, Clodivac, dawka przypominająca, DTPA, mięsień naramienny, Program Szczepień Ochronnych, szczepienie pierwotne, szczepienie podstawowe, szczepienie przeciw krztuścowi, szczepienie uzupełniające, szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, tężec, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Wirus wścieklizny – Dawkowanie i sposób podawania
Wirus wścieklizny stosowany w szczepionce Verorab (szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M, inaktywowany, namnażany w komórkach VERO) występuje w dawce 3,25 j.m. na 0,5 ml po rekonstytucji. Dawkowanie zależy od drogi podania: domięśniowo (im.) 0,5 ml lub śródskórnie (id.) 0,1 ml. Profilaktyka przed ekspozycją u osób immunokompetentnych może być prowadzona według schematów tradycyjnego (3 dawki im. w dniach 0, 7, 21/28) lub tygodniowego (2 dawki w dniu 0 i 7, śródskórnie lub domięśniowo, z wyłączeniem osób z obniżoną odpornością). Szczepionka może być stosowana jako dawka przypominająca po wcześniejszym szczepieniu na liniach komórkowych. U osób z obniżoną odpornością zaleca się tradycyjny 3-dawkowy schemat z kontrolą serologiczną przeciwciał neutralizujących po 2-4 tygodniach.
antybiotykoterapia, dawka przypominająca, immunoglobulina przeciw wściekliźnie, immunosupresja, kategoria narażenia, komórka diploidalna, komórki Vero, mięsień naramienny, obserwacja weterynaryjna, osoba immunokompetentna, podanie domięśniowe, podanie śródskórne, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przeciwtężcowa, profilaktyka przedekspozycyjna, przeciwciało neutralizujące, przednio-boczna część uda, rekonstytucja produktu, schemat Essen, schemat Zagrzeb, środek wirusobójczy, szczep Wistar Rabies, szczepionka VERORAB, wirus wścieklizny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Boostrix 0,5 ml (1 dawka)
Szczepionka Boostrix, zawierająca zmniejszoną ilość antygenów błonicy, tężca i krztuśca, jest podawana w dawce 0,5 ml domięśniowo, preferencyjnie w mięsień naramienny, u osób powyżej 4 roku życia. Zalecane jest powtarzanie szczepienia co 10 lat. U kobiet ciężarnych dopuszcza się podanie pojedynczej dawki w II i III trymestrze. W przypadku pacjentów o nieznanej historii szczepień lub nieukończonym cyklu, schemat obejmuje podanie jednej dawki Boostrix oraz dwóch dodatkowych dawek szczepionki przeciw błonicy i tężcowi po 1 i 6 miesiącach. W profilaktyce przeciwtężcowej po urazach, u osób z wcześniejszym szczepieniem podstawowym, stosuje się jedną dawkę Boostrix wraz z immunoglobuliną przeciwtężcową. Preparat zawiera m.in. 2 j.m. toksoidu błoniczego, 20 j.m. toksoidu tężcowego oraz antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy 8 µg, hemaglutynina włókienkowa 8 µg, pertaktyna 2,5 µg), adsorbowane na wodorotlenku i fosforanie glinu.
5 ml, ampułko-strzykawka, błonica, Boostrix, Bordetella pertussis, dawka 0, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, immunizacja, immunogenność, immunoglobulina przeciwtężcowa, iniekcja domięśniowa, krztusiec, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, profilaktyka przeciwtężcowa, reakcja poszczepienna, szczepienie podstawowe, szczepionka bezkomórkowa, szczepionka przeciw błonicy tężcowi i krztuścowi, tężec, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań, zmniejszona zawartość antygenów - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – NeisVac-C 10 mcg polisacharydu (O-deacetylowanego) Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowany z 10-20 mcg toksoidu tężcowego adsorbowany na wodorotlenku glinu 0,5 mg Al+3/0,5 ml
Szczepionka NeisVac-C zawiera 10 µg O-deacetylowanego polisacharydu Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowanego z 10-20 µg toksoidu tężcowego, adsorbowanego na 0,5 mg Al³⁺ w dawce 0,5 ml. Schemat szczepienia różni się w zależności od wieku: niemowlęta 2-4 miesiące otrzymują dwie dawki po 0,5 ml w odstępie minimum 2 miesięcy, natomiast niemowlęta powyżej 4 miesiąca życia, dzieci, młodzież i dorośli – jedną dawkę 0,5 ml. Dla niemowląt, które rozpoczęły szczepienie przed 12. miesiącem życia, zalecana jest dawka przypominająca w wieku 12-13 miesięcy, podawana co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce. Szczepionka nie jest zalecana u niemowląt poniżej 2. miesiąca życia ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
cykl szczepień, dawka przypominająca, mięsień naramienny, Neisseria meningitidis grupy C, NeisVac-C, podanie dożylne, podanie podskórne, polisacharyd Neisseria meningitidis, przednio-boczna część uda, schemat szczepienia podstawowego, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Havrix Adult nie mniej niż 1440 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/ml; 1 dawka (1 ml)
Szczepionka Havrix Adult zawiera inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A, szczep HM175, w dawce nie mniejszej niż 1440 jednostek ELISA na 1 ml. Preparat jest przeznaczony dla osób dorosłych powyżej 19 roku życia i stosowany jest w celu profilaktyki WZW typu A. Schemat szczepienia pierwotnego obejmuje podanie jednej dawki 1440 j. ELISA/ml domięśniowo w mięsień naramienny. Dla utrzymania długotrwałej ochrony immunologicznej zaleca się podanie dawki uzupełniającej w okresie od 6 miesięcy do 5 lat po szczepieniu pierwotnym, optymalnie między 6 a 12 miesiącem. U pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub małopłytkowością dopuszcza się podskórne podanie szczepionki z zastosowaniem ucisku miejsca iniekcji przez co najmniej 2 minuty, aby zminimalizować ryzyko krwawienia.
fenyloketonuria, inaktywowany wirus WZW A, komórki diploidalne, małopłytkowość, miejsce wstrzyknięcia, mięsień naramienny, ochrona immunologiczna, podanie domięśniowe, podanie podskórne, ryzyko krwawienia, szczepienie pierwotne, szczepienie podstawowe, szczepienie uzupełniające, szczepionka Havrix Adult, wirusowe zapalenie wątroby typu A, wodorotlenek glinu, zaburzenia krzepnięcia, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Teva 25 mg
Risperidone Teva 25 mg to preparat w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 25 mg rysperydonu na fiolkę. Po rekonstytucji każdy mililitr zawiesiny zawiera 12,5 mg substancji czynnej. Zawiesina charakteryzuje się osmolalnością 240-300 mOsm/kg oraz pH 7,0 ± 0,5. Produkt zawiera biodegradowalny polimer poli-(d,l-laktydo-ko-glikolid) umożliwiający kontrolowane uwalnianie leku. Zestaw jednorazowy zawiera fiolkę z proszkiem, ampułko-strzykawkę z 2 ml rozpuszczalnika oraz dwie igły do iniekcji domięśniowych (21G 25 mm do mięśnia naramiennego i 20G 51 mm do mięśnia pośladkowego) z systemem zabezpieczającym. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem integralności i stabilności produktu.
disodu fosforan dwuwodny, iniekcja domięśniowa, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, L-laktydo-ko-glikolid), mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, osmolalność, podanie domięśniowe, poli-d, polimer biodegradowalny, polisorbat 20, regulator pH, rekonstytucja, rysperydon, składnik buforujący, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, środek powierzchniowo czynny, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon substancji czynnych
Paciorkowiec ślinowy – Dawkowanie i sposób podawania
Streptococcus salivarius stanowi kluczowy składnik nieswoistej szczepionki bakteryjnej Polyvaccinum, dostępnej w trzech postaciach: submite (1 mln komórek/ml), mite (10 mln komórek/ml) oraz forte (100 mln komórek/ml). Preparat podaje się domięśniowo lub podskórnie, z zaleceniem iniekcji w mięsień naramienny co 3-5 dni, według precyzyjnego schematu dawkowania dostosowanego do wieku pacjenta. U dorosłych dawki stopniowo rosną od 1,0 ml Polyvaccinum submite (1 mln komórek) do 1,0 ml Polyvaccinum forte (100 mln komórek) w 14 wstrzyknięciach, natomiast u dzieci (2-14 lat) stosuje się zmniejszone dawki, zaczynając od 0,5 ml submite (0,5 mln komórek) do 0,5 ml forte (50 mln komórek). Dodatkowo, Polyvaccinum mite jest dostępny jako krople do nosa (10 mln komórek/ml), które podaje się codziennie przez 6 tygodni, powtarzając terapię dwa razy w roku przez minimum 2 lata.
antygen bakteryjny, działanie niepożądane, krople do nosa, leczenie przeciwzapalne, mięsień naramienny, nieswoista szczepionka bakteryjna, paciorkowiec ślinowy, podanie domięśniowe, podanie podskórne, reakcja uczuleniowa, schemat immunizacji, wywiad medyczny, zakażenie górnych dróg oddechowych, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Gronkowiec skórny – Dawkowanie i sposób podawania
Staphylococcus epidermidis stanowi istotny komponent nieswoistych szczepionek bakteryjnych Polyvaccinum, dostępnych w formie zawiesin do wstrzykiwań (Polyvaccinum submite, mite, forte) oraz kropli do nosa (Polyvaccinum mite). Zawartość bakterii w preparatach różni się istotnie: od 5 mln komórek/ml w submite, przez 50 mln komórek/ml w mite, do 500 mln komórek/ml w forte. Schemat dawkowania obejmuje sekwencyjne podawanie kolejnych preparatów co 3-5 dni, z dawkami dostosowanymi do wieku pacjenta (np. 1,0 ml submite dla dorosłych w pierwszych trzech wstrzyknięciach, a następnie stopniowe zwiększanie stężenia i objętości). Pełny cykl szczepień powtarza się dwukrotnie w roku przez minimum 2 lata. Krople donosowe stosuje się codziennie przez 6 tygodni, dwa razy w roku, z indywidualnym dostosowaniem dawki w zależności od wieku i wrażliwości pacjenta.
antygen bakteryjny, charakterystyka produktu leczniczego, cykl szczepień, działanie niepożądane, gronkowiec skórny, interwencja farmakologiczna, krople do nosa, leczenie przeciwzapalne, mięsień naramienny, nadwrażliwość na składniki szczepionki, nieswoista szczepionka bakteryjna, podanie domięśniowe, podanie donosowe, podanie parenteralne, podanie podskórne, Polyvaccinum, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, staphylococcus epidermidis, wstrzyknięcie, zakażenie górnych dróg oddechowych, zawiesina do wstrzykiwań, zwiększanie dawki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – BCG Szczepionka AJVaccines 2-8×10^6 CFU/ml
Szczepionka BCG AJVaccines, zawierająca żywy atenuowany szczep Mycobacterium bovis BCG (szczep duński 1331), jest podawana śródskórnie w dawkach dostosowanych do wieku pacjenta: 0,1 ml (2-8 x 10^5 CFU) dla dorosłych i dzieci ≥12 miesięcy oraz 0,05 ml (1-4 x 10^5 CFU) dla niemowląt <12 miesięcy. Przed szczepieniem należy wykonać próbę tuberkulinową w celu kwalifikacji pacjenta, zwłaszcza u osób z potencjalnym wcześniejszym kontaktem z prątkami gruźlicy. Szczepionka wymaga rekonstytucji z liofilizowanego proszku i jest dostępna w fiolkach wielodawkowych, co umożliwia podanie wielu dawek z jednej fiolki po przygotowaniu zawiesiny.
działanie niepożądane, fiolka wielodawkowa, gruźlica, kwalifikacja pacjenta, liofilizowany proszek, mięsień naramienny, Mycobacterium bovis BCG, odpowiedź immunologiczna, podanie śródskórne, próba tuberkulinowa, produkt leczniczy, rekonstytucja szczepionki, szczepionka BCG, wstrzyknięcie śródskórne, zawiesina do wstrzykiwań, żywy atenuowany szczep - Leksykon chorób i schorzeń
Wścieklizna – Zapobieganie i profilaktyka
Wścieklizna to śmiertelna wirusowa choroba OUN wywoływana przez wirus wścieklizny, przenoszona głównie przez ugryzienia zakażonych zwierząt. Profilaktyka przedekspozycyjna (PrEP) obejmuje schemat 2 dawek szczepionki podawanych w dniach 0 i 7, zapewniający ochronę do 3 lat, zalecany osobom z grup wysokiego ryzyka (weterynarze, pracownicy laboratoriów, speleolodzy, podróżujący do obszarów endemicznych). PrEP upraszcza późniejsze leczenie poekspozycyjne (PEP), eliminując konieczność podawania ludzkiej immunoglobuliny przeciwko wściekliźnie (HRIG) i zmniejszając liczbę dawek szczepionki po ekspozycji. Zalecana jest dawka przypominająca szczepionki, gdy miano przeciwciał spada poniżej 0,5 IU/ml (RFFIT).
błona śluzowa, drgawka, działanie niepożądane, immunoglobulina przeciwko wściekliźnie, Komitet Doradczy ds. Praktyk Szczepień, ludzka immunoglobulina przeciwko wściekliźnie, miano przeciwciał, mięsień naramienny, obszar endemiczny, ośrodkowy układ nerwowy, porażenie, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przedekspozycyjna, przeciwciała neutralizujące, rdzeń kręgowy, roztwór jodopowidonu, schemat szczepień, szczepionka komórkowa, układ odpornościowy, wirus wścieklizny, zaburzenie odporności, zapalenie mózgu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Egoropal 100 mg
Paliperydon, substancja czynna leku Egoropal, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o unikalnym profilu farmakodynamicznym, charakteryzującym się silnym powinowactwem do receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, co stanowi podstawę jego działania przeciwpsychotycznego, zwłaszcza w leczeniu objawów pozytywnych schizofrenii. Dodatkowo, lek wykazuje blokadę receptorów alfa 1-adrenergicznych, co może wpływać na regulację ciśnienia tętniczego, oraz słabsze powinowactwo do receptorów H1-histaminergicznych i alfa 2-adrenergicznych. Brak powinowactwa do receptorów cholinergicznych przekłada się na niższe ryzyko działań niepożądanych ze strony układu cholinergicznego. Oba enancjomery paliperydonu wykazują podobną aktywność farmakologiczną, a w porównaniu do klasycznych neuroleptyków, paliperydon rzadziej wywołuje stany kataleptyczne i zaburzenia ruchowe, co jest związane z dominującym antagonizmem serotoninergicznym i mniejszym hamowaniem funkcji motorycznych.
antagonizm serotoninergiczny, blokowanie monoamin, ciśnienie tętnicze, dezorganizacja myślenia, działanie niepożądane pozapiramidowe, funkcja motoryczna, iniekcja o przedłużonym uwalnianiu, lek przeciwpsychotyczny, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, mieszanina racemiczna paliperydonu, neuroleptyk klasyczny, objaw negatywny, objaw pozytywny, objaw wytwórczy schizofrenii, ośrodkowy układ nerwowy, ostra faza schizofrenii, paliperydon, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny 5-HT2, schizofrenia, skala PANSS, skala PSP, spłycenie afektu, stan kataleptyczny, układ cholinergiczny, uwalnianie neurotransmiterów, wycofanie społeczne, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Egoropal 50 mg
Palmitynian paliperydonu, będący prolekiem paliperydonu o bardzo niskiej rozpuszczalności w wodzie, jest stosowany w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu (Egoropal) w dawkach od 25 mg do 150 mg. Po podaniu domięśniowym uwalnianie paliperydonu rozpoczyna się już pierwszego dnia i trwa co najmniej 4 miesiące, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest po medianie czasu Tmax wynoszącej 13 dni. Miejsce podania ma istotny wpływ na farmakokinetykę – wstrzyknięcie do mięśnia naramiennego powoduje wzrost Cmax o około 28% w porównaniu do mięśnia pośladkowego. Schemat dawkowania początkowego z dwoma wstrzyknięciami (150 mg w 1. dniu i 100 mg w 8. dniu) umożliwia szybkie osiągnięcie stężeń terapeutycznych. Całkowita dostępność biologiczna wynosi 100%, a farmakokinetyka wykazuje nieliniowość przy dawkach powyżej 50 mg, gdzie Cmax rośnie mniej niż proporcjonalnie do dawki.
dostępność biologiczna, ekspozycja na paliperydon, enancjomery, farmakokinetyka nieliniowa, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, mieszanina racemiczna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, palmitynian paliperydonu, parametry farmakokinetyczne, prolek paliperydonu, schemat dawkowania, stan stacjonarny, stężenie paliperydonu w osoczu, stężenie terapeutyczne, uwalnianie substancji czynnej, wiązanie z białkami osocza, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pentaxim 32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg
Szczepionka PENTAXIM jest przeznaczona do profilaktyki błonicy, tężca, krztuśca (bezkomórkowa), poliomyelitis (inaktywowana) oraz zakażeń Haemophilus influenzae typu b (skoniugowana). Schemat szczepienia obejmuje trzy dawki pierwotne podawane w odstępach 1-2 miesięcy oraz dawkę uzupełniającą po roku od zakończenia szczepienia pierwotnego, zwykle między 16 a 18 miesiącem życia dziecka. Szczepionka podawana jest domięśniowo, u niemowląt w przednio-boczną część uda, a u starszych dzieci w mięsień naramienny. Jedna dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera m.in. toksoid błoniczy ≥20 j.m. (30 Lf), toksoid tężcowy ≥40 j.m. (10 Lf), antygeny Bordetella pertussis (toksoid 25 µg, hemaglutynina włókienkowa 25 µg), inaktywowany wirus poliomyelitis typów 1, 2 i 3 oraz 10 µg polisacharydu Haemophilus influenzae typu b skoniugowanego z toksoidem tężcowym.
błonica, Bordetella pertussis, droga domięśniowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, glutaraldehyd, Haemophilus influenzae, kalendarz szczepień, krztusiec, mięsień naramienny, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, polimyksyna B, poliomyelitis, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, rekonstytucja, streptomycyna, szczepienie pierwotne, szczepienie uzupełniające, tężec, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wirus poliomyelitis - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Dawkowanie i sposób podawania
Octoxynol-9 występuje w szczepionce VaxigripTetra jedynie jako śladowa pozostałość procesu produkcyjnego i nie pełni funkcji substancji czynnej. Szczepionka ta, zawierająca rozszczepione wiriony grypy, może również zawierać inne pozostałości, takie jak albumina jaja kurzego, neomycyna czy formaldehyd. Dawkowanie odnosi się do całej szczepionki, a nie do octoxynolu-9. Zalecane jest coroczne podawanie dawki 0,5 ml domięśniowo lub podskórnie, w zależności od wieku pacjenta, z uwzględnieniem szczególnych schematów dawkowania u dzieci poniżej 9. roku życia (konieczność podania drugiej dawki po minimum 4 tygodniach, jeśli nie były wcześniej szczepione). Bezpieczeństwo stosowania u niemowląt poniżej 6. miesiąca życia nie zostało określone, natomiast podanie dawki 0,5 ml kobietom w ciąży może zapewnić bierne uodpornienie noworodków do 6. miesiąca życia.
albumina jaja kurzego, bierne uodpornienie, czynne uodpornienie, formaldehyd, mięsień naramienny, nadwrażliwość, neomycyna, octoxynol-9, odporność, przednio-boczna część uda, rozszczepiony wirion, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, szczepionka czterowalentna przeciw grypie, szczepionka przeciw grypie, VaxigripTetra, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B – Dawkowanie i sposób podawania
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) stosowany w szczepionkach występuje w dawkach 10 μg (0,5 ml) dla noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży do 15 lat oraz 20 μg (1 ml) dla osób od 16 roku życia. Szczepienia realizuje się według schematów dostosowanych do wieku i ryzyka zakażenia: standardowy (0, 1, 6 miesięcy) i przyspieszony (0, 1, 2 miesiące z dawką przypominającą po 12 miesiącach) dla młodszych pacjentów, a dla dorosłych schemat 0, 1, 6 miesięcy. U noworodków matek nosicielek HBV zaleca się podanie pierwszej dawki w pierwszej dobie życia wraz z immunoglobuliną HBIg, podawaną w inne miejsce, co zwiększa skuteczność ochrony. Szczepionki podaje się domięśniowo – w mięsień naramienny u dzieci i dorosłych oraz w okolicę przednio-boczną uda u niemowląt i noworodków; wyjątkiem są pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia, u których dopuszcza się podanie podskórne.
adiuwant, antygen powierzchniowy WZW B, badanie serologiczne, HBIG, HBsAg, immunogenność szczepionki, immunoglobulina przeciw WZW B, małopłytkowość, mięsień naramienny, niewydolność nerek, nosiciel HBV, odpowiedź immunologiczna, pacjent hemodializowany, pamięć immunologiczna, przeciwciała anty-HBs, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, uodpornienie bierno-czynne, wirus HBV, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wodorotlenek glinu, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie odporności - Leksykon substancji czynnych
Wodorotlenek glinu – Dawkowanie i sposób podawania
Wodorotlenek glinu jest stosowany jako składnik aktywny w lekach zobojętniających kwas żołądkowy oraz jako adiuwant w szczepionkach, gdzie zwiększa odpowiedź immunologiczną na antygen. W szczepionkach jego dawka jest precyzyjnie ustalona przez producenta i nie podlega modyfikacjom przez lekarza. Przykładowo, w szczepionce przeciw błonicy zawartość Al³⁺ wynosi do 0,7 mg na dawkę 0,5 ml, a schemat szczepienia podstawowego obejmuje trzy dawki w różnych objętościach (0,5 ml i 0,3 ml) dostosowanych do wieku dziecka. W szczepionce przeciw tężcowi dawka wodorotlenku glinu wynosi do 1,25 mg Al³⁺ na 0,5 ml, a schemat szczepień podstawowych i przypominających jest dostosowany do historii szczepień i ryzyka ekspozycji, z podaniem dawki co 10 lat. Szczepionki podaje się głęboko podskórnie lub domięśniowo, najczęściej w mięsień naramienny lub przednio-boczną część uda, unikając podawania dożylnego.
adiuwant, atenuowany wirus, immunoglobulina tężcowa, inaktywowany wirus, jałowy ropień, lek zobojętniający, lek zobojętniający kwas żołądkowy, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, podanie donaczyniowe, przednioboczna część uda, składowa krztuśca, substancja aktywna, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka acelularna, szczepionka błonicza, szczepionka meningokokowa, szczepionka pełnokomórkowa, szczepionka przeciw poliomyelitis, szczepionka skojarzona, szczepionka tężcowa, uodpornienie czynno-bierne, wodorotlenek glinu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – DT-Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niz 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
DT – szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana jest przeznaczona dla dzieci z przeciwwskazaniami do szczepienia przeciw krztuścowi. Każda dawka 0,5 ml zawiera minimum 30 j.m. toksoidu błoniczego oraz 40 j.m. toksoidu tężcowego, adsorbowanych na wodorotlenku glinu. Schemat szczepienia podstawowego obejmuje trzy dawki: pierwszą podawaną na przełomie 3 i 4 miesiąca życia, drugą w 5 miesiącu (6 tygodni po pierwszej) oraz trzecią w 16-18 miesiącu życia (11-13 miesięcy po drugiej dawce). Po zakończeniu cyklu podstawowego zaleca się podanie dawki przypominającej w 6 roku życia, a w przypadku jej braku – w 7 roku życia. U dzieci powyżej 7 roku życia stosuje się szczepionkę Td, zawierającą zmniejszoną ilość antygenu błoniczego.
adiuwant, działanie niepożądane, mięsień naramienny, odczyn miejscowy, podanie domięśniowe, podanie podskórne, przednioboczna część uda, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana, szczepionka Td, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina jednorodna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rispolept Consta 50 mg
Rispolept Consta to preparat zawierający rysperydon w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do iniekcji domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 25 mg, 37,5 mg i 50 mg (1 ml zawiesiny zawiera odpowiednio 12,5 mg, 18,75 mg lub 25 mg rysperydonu). Standardowa dawka początkowa dla większości dorosłych pacjentów wynosi 25 mg co 2 tygodnie, z możliwością dostosowania dawki w zależności od wcześniejszego leczenia doustnego rysperydonem (≤4 mg – 25 mg, >4 mg – 37,5 mg). Ze względu na trzytygodniowy okres opóźnienia do osiągnięcia terapeutycznego stężenia, konieczne jest kontynuowanie skutecznej terapii doustnej rysperydonem lub innym lekiem przeciwpsychotycznym w tym czasie. Dawkę podtrzymującą zwykle ustala się na 25 mg co 2 tygodnie, z możliwością zwiększenia do 37,5 mg lub 50 mg, jednak nie częściej niż co 4 tygodnie, a maksymalna zalecana dawka to 50 mg co 2 tygodnie.
dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dostosowanie dawki, działanie przeciwpsychotyczne, iniekcja domięśniowa, lek przeciwpsychotyczny, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, odpowiedź kliniczna, pacjent w wieku podeszłym, proszek i rozpuszczalnik, przedłużone uwalnianie, Rispolept Consta, rysperydon, schemat dawkowania, schizofrenia, wstrzyknięcie produktu leczniczego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon chorób i schorzeń
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu b – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (WZW B) jest wysoce skutecznym środkiem profilaktycznym, zapewniającym 80-100% ochronę przed infekcją i klinicznym zapaleniem wątroby typu B po ukończeniu pełnej serii szczepień (zwykle 2-4 dawki, standardowo w schemacie 0, 1 i 6 miesięcy). Dawki dla dorosłych to 1 ml (20 μg Engerix-B lub 10 μg Recombivax HB) podawane domięśniowo, z preferowanym miejscem iniekcji w mięsień naramienny lub u niemowląt w przednio-boczną część uda. Szczepionka jest bezpieczna dla osób z obniżoną odpornością, kobiet w ciąży i karmiących piersią, a u pacjentów dializowanych zaleca się podawanie wysokich dawek (40 μg). Po szczepieniu można ocenić odpowiedź immunologiczną, definiowaną jako poziom przeciwciał anty-HBs >100 mIU/ml, a ochrona może utrzymywać się nawet do 20-30 lat lub dłużej. Główne przeciwwskazania to ciężkie reakcje alergiczne na składniki szczepionki, a szczepienie należy odłożyć w przypadku umiarkowanej lub ciężkiej choroby z gorączką.
antybiotyk, dializa, Engerix-B, gorączka, HBIG, hemodializa, Heplisav-B, immunoglobulina przeciwko WZW B, marskość, mięsień naramienny, przeciwciało, przeciwciało anty-HBs, przewlekła choroba wątroby, rak wątroby, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Recombivax HB, serokonwersja, szczepionka przeciwko WZW B, tiomersal, wirus zapalenia wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wstrzyknięcie domięśniowe, WZW B - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Encepur K 0,75 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,25 ml; 1 dawka (0,25 ml), dawka dla dzieci
Encepur K to inaktywowana szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, przeznaczona dla dzieci w wieku od 1 do 11 lat, zawierająca 0,75 µg inaktywowanego wirusa (szczep K23) w dawce 0,25 ml. Podstawowy cykl szczepienia obejmuje trzy dawki, które można podać według schematu klasycznego (dawka 1 w dniu 0, dawka 2 po 14 dni do 3 miesięcy, dawka 3 po 9-12 miesiącach) lub szybkiego (dawka 1 w dniu 0, dawka 2 po 7 dniach, dawka 3 po 21 dniach). Schemat klasyczny jest zalecany przy stałym ryzyku zakażenia, natomiast szybki przy konieczności szybkiego uodpornienia. Po szczepieniu przeciwciała utrzymują się co najmniej 3 lata po schemacie klasycznym i 12-18 miesięcy po schemacie szybkim.
kleszczowe zapalenie mózgu, mięsień naramienny, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, przednio-boczna część uda, przyspieszony schemat klasyczny, schemat klasyczny szczepienia, schemat szybki szczepienia, serokonwersja, skaza krwotoczna, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka Encepur, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon substancji czynnych
Wirus poliomyelitis – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie inaktywowanego wirusa poliomyelitis (IPV) w szczepionkach jest precyzyjnie dostosowane do wieku pacjenta oraz typu preparatu, zgodnie z aktualnymi zaleceniami WHO i krajowymi wytycznymi. U dzieci po ukończeniu 6. tygodnia lub 2. miesiąca życia podaje się 3 dawki po 0,5 ml w odstępach 1-2 miesięcy, z dawką przypominającą po 6-12 miesiącach. Szczepionka PENTAXIM zawiera 29 jednostek antygenu D typu 1, 7 jednostek typu 2 oraz 26 jednostek typu 3, podawana jest w schemacie 3 dawek pierwotnych i dawki uzupełniającej między 16 a 18 miesiącem życia. U dorosłych nieszczepionych zaleca się 2 dawki po 0,5 ml w odstępie 1-2 miesięcy oraz dawkę przypominającą po 6-12 miesiącach. Szczepionki podaje się głównie domięśniowo, z zalecanym miejscem podania w zależności od wieku: u niemowląt i małych dzieci środkowo-boczna powierzchnia uda, u starszych dzieci i dorosłych mięsień naramienny. Wyjątkowo dopuszczalne jest podskórne podanie szczepionki IMOVAX POLIO.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka przypominająca, dawka uzupełniająca, droga domięśniowa, inaktywowany wirus poliomyelitis, jednostka antygenu D, komórki Vero, metoda immunochemiczna, mięsień naramienny, ochrona immunologiczna, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, podanie śródskórne, rekonstytucja, szczep Mahoney, szczep MEF-1, szczep Saukett, szczepienie pierwotne, szczepionka DULTAVAX, szczepionka IMOVAX POLIO, szczepionka monowalentna, szczepionka Pentaxim, szczepionka skojarzona, wirus poliomyelitis - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Influvac Tetra –
Influvac Tetra to inaktywowana szczepionka przeciw grypie zawierająca antygeny powierzchniowe wirusa (hemaglutynina i neuraminidaza) zgodne z rekomendacjami WHO i UE na dany sezon. Dawkowanie wynosi 0,5 ml dla wszystkich pacjentów powyżej 6 miesięcy. U dorosłych (≥18 lat) i młodzieży (9-17 lat) podaje się jedną dawkę 0,5 ml. U dzieci 6 miesięcy–8 lat dawka wynosi również 0,5 ml, jednak dzieci poniżej 9 lat, które nie były wcześniej szczepione, wymagają podania drugiej dawki po minimum 4 tygodniach. Szczepionka nie jest zalecana dla niemowląt poniżej 6 miesięcy ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy wirusa grypy, białko kurze, bromek cetylotrimetyloamoniowy, dawkowanie leku, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, Influvac Tetra, mięsień naramienny, podanie domięśniowe, podanie podskórne, polisorbat 80, przeciwwskazanie, przednio-boczna część uda, skład antygenowy, szczepionka przeciw grypie, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wirus polio – Dawkowanie i sposób podawania
Szczepionki zawierające inaktywowany wirus polio, takie jak Adacel Polio i Tetraxim, wymagają precyzyjnego dostosowania dawkowania i schematu podawania do wieku pacjenta oraz wcześniejszych szczepień. Adacel Polio, zawierająca 29 j. antygenu D typu 1, 7 j. typu 2 i 26 j. typu 3, stosowana jest u młodzieży i dorosłych jako dawka przypominająca w objętości 0,5 ml, powtarzana co 5-10 lat. Tetraxim, o identycznym składzie antygenowym, podawana jest niemowlętom i dzieciom w dawce 0,5 ml w schemacie 2 dawek w odstępie ≥2 miesięcy lub 3 dawek w odstępie ≥1 miesiąca, z dawką uzupełniającą po 12. miesiącu życia. Szczepionka Tetraxim jest również stosowana jako dawka przypominająca u dzieci w wieku 4-13 lat. Obie szczepionki podaje się domięśniowo, z preferowanym miejscem wstrzyknięcia zależnym od wieku (mięsień naramienny u starszych dzieci i dorosłych, przednio-boczna powierzchnia uda u niemowląt).
bierna ochrona, charakterystyka produktu leczniczego, dawka uzupełniająca, immunoglobulina przeciwtężcowa, inaktywowany wirus polio, jednostka antygenu D, krztusiec, mięsień naramienny, podanie domięśniowe, poliomyelitis, profilaktyka poekspozycyjna, przeciwciało ochronne, schemat szczepień, szczepienie pierwotne, szczepienie przypominające, szczepionka ADACEL POLIO, szczepionka Tetraxim, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wirus polio inaktywowany, wstrzyknięcie podskórne, wstrzyknięcie śródskórne, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Neuraminidaza – Dawkowanie i sposób podawania
Neuraminidaza, jako kluczowy antygen powierzchniowy wirusa grypy obok hemaglutyniny (HA), stanowi istotny składnik szczepionek przeciwgrypowych. Standardowa dawka szczepionek zawierających neuraminidazę wynosi 0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań dla dorosłych oraz dzieci powyżej 36 miesiąca życia, z zawartością 15 µg HA na szczep wirusa. Dla dzieci w wieku 6-35 miesięcy dawka może wynosić 0,25 ml lub 0,5 ml, zgodnie z narodowymi zaleceniami, natomiast u dzieci poniżej 6 miesięcy bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone. Szczepionki należy podawać domięśniowo lub głęboko podskórnie, preferując mięsień naramienny u dzieci powyżej 36 miesięcy i dorosłych oraz przednio-boczną część uda u młodszych dzieci, z możliwością zastosowania mięśnia naramiennego przy odpowiedniej masie mięśniowej.
ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy wirusa grypy, charakterystyka produktu leczniczego, hemaglutynina, Influvac Tetra, mięsień naramienny, neuraminidaza, odpowiedź immunologiczna, przednio-boczna część uda, Światowa Organizacja Zdrowia, szczepienie przeciwgrypowe, szczepionka przeciwgrypowa, wirus grypy - Leksykon chorób i schorzeń
Wścieklizna – Leczenie
Wścieklizna jest wirusową chorobą układu nerwowego o niemal 100% śmiertelności po wystąpieniu objawów klinicznych. Profilaktyka poekspozycyjna (PEP) jest kluczowa i obejmuje natychmiastowe przemycie rany wodą z mydłem przez co najmniej 15 minut, podanie ludzkiej immunoglobuliny przeciwko wściekliźnie (HRIG) w dawce 20 j.m./kg masy ciała, z infiltracją całej dawki w okolicę rany oraz podanie inaktywowanej szczepionki przeciwko wściekliźnie według schematu: u osób nieszczepionych 4 dawki w dniach 0, 3, 7 i 14 (z piątą dawką w dniu 28 u pacjentów z zaburzeniami odporności), a u osób wcześniej zaszczepionych 2 dawki w dniach 0 i 3 bez HRIG. Szczepionki podaje się domięśniowo w mięsień naramienny lub przednio-boczną część uda u dzieci. Brak skutecznego leczenia po wystąpieniu objawów klinicznych, a opieka paliatywna obejmuje intensywną terapię kardiologiczno-oddechową i leczenie objawowe, w tym haloperidol (10-20 mg/24h) na pobudzenie i lęk. Protokół Milwaukee, polegający na śpiączce farmakologicznej i terapii przeciwwirusowej, nie wykazał skuteczności i nie jest zalecany.
fawipirawir, hipotermia terapeutyczna, immunoglobulina przeciwko wściekliźnie, lek przeciwbólowy, lek przeciwwirusowy, lek sedatywny, ludzka immunoglobulina przeciwko wściekliźnie, mięsień naramienny, okres inkubacji, opieka paliatywna, profilaktyka poekspozycyjna, przeciwciało monoklonalne, reakcja alergiczna, śpiączka farmakologiczna, środek dezynfekujący, szczepionka inaktywowana, terapia neuroprotekcyjna, układ nerwowy, wścieklizna, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenia odporności, zapalenie mózgu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Risperidone Teva 37,5 mg
Risperidone Teva w dawce 37,5 mg (proszek i rozpuszczalnik do zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu) wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do stanu pacjenta. Standardowa dawka początkowa u dorosłych wynosi 25 mg domięśniowo co 2 tygodnie, z możliwością zwiększenia do 37,5 mg lub 50 mg co 2 tygodnie, jednak nie częściej niż co 4 tygodnie. U pacjentów przyjmujących doustny rysperydon ≤4 mg zaleca się 25 mg, natomiast przy dawkach >4 mg rozważa się 37,5 mg. W trakcie pierwszych 3 tygodni po pierwszej iniekcji konieczne jest kontynuowanie doustnej terapii przeciwpsychotycznej ze względu na opóźniony początek działania formy o przedłużonym uwalnianiu. U osób w podeszłym wieku dawkowanie jest analogiczne, jednak z zachowaniem ostrożności z powodu ograniczonych danych klinicznych. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek zaleca się rozpoczęcie leczenia od doustnego rysperydonu w dawce 0,5 mg 2× dziennie, stopniowo zwiększając do 1 mg 2× dziennie lub 2 mg 1× dziennie, a następnie przejście na 25 mg Risperidone Teva co 2 tygodnie.
iniekcja, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpsychotyczny, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, ostre nasilenie schizofrenii, postać o przedłużonym uwalnianiu, rysperydon, rysperydon doustny, schizofrenia, substancja czynna, terapia przeciwpsychotyczna, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon substancji czynnych
Fimbrie typu 2 i 3 – Dawkowanie i sposób podawania
Fimbrie typu 2 i 3 stanowią istotny składnik antygenowy szczepionki ADACEL, dostarczając 5 μg tych antygenów w standardowej dawce 0,5 ml, co w połączeniu z innymi antygenami krztuśca (toksoid krztuścowy 2,5 μg, hemaglutynina włókienkowa 5 μg, pertaktyna 3 μg) zapewnia skuteczną odpowiedź immunologiczną. Szczepionka jest podawana domięśniowo, preferencyjnie w mięsień naramienny, z wykluczeniem podawania w okolicę pośladkową ze względu na obniżoną immunogenność. Schemat dawkowania obejmuje jednorazowe podanie dawki przypominającej co 5-10 lat, a w przypadku niepełnego szczepienia podstawowego zaleca się uzupełnienie dawkami szczepionki dT bez fimbrii. ADACEL może być także stosowany w profilaktyce poekspozycyjnej przy zranieniach oraz u kobiet ciężarnych w II i III trymestrze w celu biernej ochrony noworodków.
antygen krztuśca, błonica i tężec, dawka przypominająca, fimbrie typu 2 i 3, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, immunogenność, immunoglobulina przeciwtężcowa, krztusiec, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, podanie domięśniowe, podanie podskórne, podanie śródskórne, profilaktyka poekspozycyjna, szczepienie przypominające, toksoid krztuścowy, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon substancji czynnych
Poliowirus – Dawkowanie i sposób podawania
Szczepionka Infanrix-IPV jest preparatem skojarzonym, zawierającym antygeny przeciw błonicy (≥30 j.m. toksoidu błoniczego), tężcowi (≥40 j.m. toksoidu tężcowego), krztuścowi bezkomórkowemu (25 µg toksoidu krztuścowego, 25 µg hemaglutyniny włókienkowej, 8 µg pertaktyny) oraz poliomyelitis (inaktywowane wirusy typów 1, 2 i 3 w ilościach odpowiednio 40, 8 i 32 jednostek antygenu D). Preparat podawany jest w dawce 0,5 ml domięśniowo, z zalecanym miejscem iniekcji w mięśniu naramiennym lub u małych dzieci w przednio-boczną część uda. Szczepionka zawiera adiuwant w postaci 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu oraz śladowe ilości formaldehydu, neomycyny, polimyksyny, kwasu para-aminobenzoesowego (<0,07 ng) i fenyloalaniny (0,036 µg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub fenyloketonurią. Wirusy poliomyelitis są namnażane w hodowli komórkowej VERO i inaktywowane, co zapewnia bezpieczeństwo preparatu.
adiuwant, ampułkostrzykawka, błonica, Bordetella pertussis, droga domięśniowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, formaldehyd, hemaglutynina włókienkowa, iniekcja donaczyniowa, krztusiec, kwas para-aminobenzoesowy, mięsień naramienny, nadwrażliwość, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, polimyksyna, poliomyelitis, poliowirus inaktywowany, przednio-boczna część uda, szczepionka Infanrix-IPV, tężec, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wirus zapalenia wątroby typu A – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie szczepionek przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta oraz rodzaju preparatu. Dla dzieci i młodzieży stosuje się Havrix 720 Junior (0,5 ml, 720 j. ELISA, 1-18 lat) oraz Vaqta 25 (0,5 ml, 25 U, 12 m-cy do 17 lat), natomiast u dorosłych zalecane są Avaxim 160 U (0,5 ml, 160 j. ELISA, od 16 lat), Havrix Adult (1 ml, 1440 j. ELISA, od 19 lat) oraz Vaqta 50 (1 ml, 50 U, od 18 lat). Dawki uzupełniające podaje się odpowiednio po 6-12 miesiącach (Havrix, Avaxim) lub do 18 miesięcy (Vaqta), z zachowaniem tych samych objętości i jednostek. Szczepionki podaje się domięśniowo, głównie w mięsień naramienny, z wyjątkiem małych dzieci i niemowląt, gdzie dopuszcza się przednio-boczną część uda. Szczególne zalecenia dotyczą pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, u których dopuszcza się podskórne podanie szczepionek oraz stosowanie środków zapobiegających krwawieniu.
dawka pierwotna, dawka uzupełniająca, hemofilia, HIV, jednostka ELISA, ludzki wirus niedoboru odporności, małopłytkowość, mięsień naramienny, ochrona poszczepienna, odpowiedź immunologiczna, opatrunek uciskowy, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, podanie śródskórne, przeciwciało przeciwwirusowe, przednio-boczna część uda, szczepienie pierwotne, trombocytopenia, wirus zapalenia wątroby typu A, wirusowe zapalenie wątroby typu A, WZW A, zaburzenie krwawienia, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Palifren Long 100 mg
Palifren Long to preparat zawierający palmitynian paliperydonu w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg i 150 mg. Terapia rozpoczyna się od dwóch dawek inicjujących podawanych domięśniowo do mięśnia naramiennego: 150 mg w 1. dniu oraz 100 mg w 8. dniu, co pozwala szybko osiągnąć stężenie terapeutyczne. Trzecia dawka podtrzymująca (zalecana 75 mg, zakres 25-150 mg) podawana jest co miesiąc, do mięśnia naramiennego lub pośladkowego, z możliwością dostosowania dawki w zależności od tolerancji i skuteczności terapii. U pacjentów z nadwagą lub otyłością zaleca się stosowanie dawek z górnego zakresu. Przy przejściu z doustnych form paliperydonu lub rysperydonu o przedłużonym uwalnianiu, stosuje się odpowiednie dawki Palifren Long, z zachowaniem schematu dawkowania inicjującego lub bez niego, w zależności od poprzedniej terapii.
ampułko-strzykawka, dawka inicjująca, dawka podtrzymująca, dawkowanie inicjujące, ekspozycja na paliperydon, iniekcja o przedłużonym działaniu, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, otyłość, paliperydon doustny, palmitynian paliperydonu, podanie domięśniowe, pominięcie dawki, przedłużone uwalnianie, rysperydon doustny, rysperydon w iniekcji, stężenie terapeutyczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Pałeczka okrężnicy – Dawkowanie i sposób podawania
Escherichia coli jest kluczowym składnikiem nieswoistych szczepionek bakteryjnych typu Polyvaccinum, stosowanych w immunoprofilaktyce zakażeń dróg oddechowych. Preparaty te dostępne są w formie do wstrzykiwań (Polyvaccinum submite, mite, forte) o zawartości odpowiednio 2 mln, 20 mln i 200 mln komórek E. coli na 1 ml oraz w formie kropli do nosa (Polyvaccinum mite) zawierających 20 mln komórek/ml. Schemat dawkowania dla dorosłych obejmuje 14 wstrzyknięć z progresywnym zwiększaniem dawki od 2 mln do 200 mln komórek E. coli, podawanych co 3-5 dni domięśniowo lub podskórnie, głównie w mięsień naramienny. Dla dzieci w wieku 2-14 lat stosuje się zmodyfikowany schemat z niższymi dawkami, zaczynając od 1 mln komórek w 0,5 ml i kończąc na 100 mln komórek w 0,5 ml. W przypadku kropli donosowych zaleca się podawanie codziennie przez 6 tygodni, dwa razy w roku przez minimum 2 lata, z dostosowaniem dawki do wieku i reakcji pacjenta, szczególnie u osób z nadwrażliwością na antygeny bakteryjne.
antygen bakteryjny, charakterystyka produktu leczniczego, drogi oddechowe, działanie niepożądane, Escherichia coli, immunoprofilaktyka zakażeń, krople do nosa, leczenie przeciwzapalne, mięsień naramienny, nadwrażliwość na antygeny bakteryjne, nieswoista szczepionka bakteryjna, pałeczka okrężnicy, podanie donosowe, podanie parenteralne, Polyvaccinum, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, preparat do wstrzykiwań, stymulacja układu immunologicznego, zakażenie górnych dróg oddechowych, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polyvaccinum submite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum jest nieswoistą szczepionką bakteryjną dostępną w trzech postaciach: submite, mite i forte, różniących się stężeniem inaktywowanych bakterii. Schemat dawkowania obejmuje 14 wstrzyknięć podawanych domięśniowo lub podskórnie, z odstępami 3-5 dni, z sekwencyjnym zwiększaniem dawki i mocy preparatu. U dorosłych dawki zaczynają się od 1,0 ml Polyvaccinum submite, przechodząc przez mite do 1,0 ml forte, natomiast u dzieci (2-14 lat) stosuje się mniejsze dawki, np. 0,5 ml submite i 0,5 ml forte. Po zakończeniu podstawowego cyklu dawkę 14. (Polyvaccinum forte 1,0 ml u dorosłych, 0,5 ml u dzieci) można powtarzać co 2-4 tygodnie przez 2-3 miesiące. Cały cykl szczepień powinien być powtarzany dwukrotnie w roku (wiosną i jesienią) przez minimum 2 lata, co zapewnia optymalną skuteczność immunoterapii.
aseptyka, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, immunizacja, immunoterapia, inaktywowana bakteria, leczenie podtrzymujące, mięsień naramienny, modyfikacja dawkowania, nieswoista szczepionka bakteryjna, podanie domięśniowe i podskórne, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, schemat dawkowania, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paliperidone Teva 150 mg
Paliperidone Teva jest dostępny jako zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu, stosowana głównie w leczeniu schizofrenii. Standardowy schemat inicjujący obejmuje podanie 150 mg w dniu 1 oraz 100 mg w dniu 8, obie dawki do mięśnia naramiennego, co umożliwia szybkie osiągnięcie stężenia terapeutycznego. Następnie dawka podtrzymująca wynosi 75 mg co miesiąc, z możliwością dostosowania w zakresie 25-150 mg w zależności od tolerancji i skuteczności. U pacjentów z nadwagą lub otyłością zaleca się stosowanie dawek z górnego zakresu. Wstrzyknięcia podtrzymujące można wykonywać do mięśnia naramiennego lub pośladkowego, z zaleceniem rotacji miejsc podania. Dla pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥50 do <80 ml/min) dawka początkowa to 100 mg i 75 mg w 1. i 8. dniu, a dawka podtrzymująca 50 mg miesięcznie (zakres 25-100 mg). Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny <50 ml/min. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie jest podobne do młodszych, z uwzględnieniem funkcji nerek.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, dawka inicjująca, dawka podtrzymująca, dawkowanie inicjujące, ekspozycja na paliperydon, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, lek przeciwpsychotyczny, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, objawy pozapiramidowe, paliperydon doustny, podanie domięśniowe, rysperydon o przedłużonym działaniu, schemat dawkowania, stan stacjonarny, stężenie terapeutyczne, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Egoropal 100 mg
Preparat Egoropal zawiera palmitenian paliperydonu w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg i 150 mg. Leczenie rozpoczyna się schematem inicjującym: 150 mg domięśniowo w mięsień naramienny w dniu 1 oraz 100 mg w dniu 8, po czym po miesiącu następuje faza podtrzymująca z dawką 75 mg co miesiąc, którą można modyfikować w zakresie 25-150 mg w zależności od tolerancji i skuteczności. U pacjentów z nadwagą lub otyłością zaleca się stosowanie dawek z górnego zakresu. Po drugiej dawce inicjującej podtrzymujące iniekcje można podawać zarówno w mięsień naramienny, jak i pośladkowy. W przypadku przejścia z doustnych form paliperydonu lub rysperydonu, stosuje się standardowy schemat inicjujący, a dawki Egoropal odpowiadają dawkom doustnym (np. 3 mg/dobę doustnie odpowiada 25-50 mg miesięcznie domięśniowo). U pacjentów zmieniających większe dawki doustne (9-12 mg/dobę) na Egoropal podawany w mięsień pośladkowy, ekspozycja może być niższa w pierwszych 6 miesiącach, co uzasadnia preferencję podawania w mięsień naramienny w tym okresie.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka podtrzymująca, dawkowanie podtrzymujące, ekspozycja na lek, ekspozycja na paliperydon, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, paliperydon doustny, paliperydon o przedłużonym uwalnianiu, palmitenian paliperydonu, podanie domięśniowe, schemat dawkowania inicjujący, stan stacjonarny, stężenie terapeutyczne, technika wstrzyknięcia, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wstrzyknięcie do mięśnia naramiennego, wstrzyknięcie do mięśnia pośladkowego, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pneumovax 23 po 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Pneumovax 23 to szczepionka polisacharydowa zawierająca 25 μg otoczkowego polisacharydu każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae w dawce 0,5 ml, podawana domięśniowo lub podskórnie. Szczepienie pierwotne zaleca się u osób powyżej 2 lat, z uwzględnieniem, że skuteczność i bezpieczeństwo u dzieci poniżej 2 lat nie zostały ostatecznie potwierdzone. Szczepionka powinna być podana co najmniej 2 tygodnie przed splenektomią lub rozpoczęciem terapii immunosupresyjnej, natomiast po zakończeniu chemioterapii lub radioterapii zaleca się odczekać minimum 3 miesiące ze względu na obniżoną odpowiedź immunologiczną. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z HIV oraz osoby z grup wysokiego ryzyka ciężkich zakażeń pneumokokowych, które wymagają wczesnej antybiotykoterapii w przypadku gorączki i poważnego przebiegu choroby.
anemia sierpowata, antybiotykoterapia, chemioterapia, choroba nowotworowa, immunosupresja, infekcja pneumokokowa, leczenie immunosupresyjne, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, podanie donaczyniowe, polisacharyd otoczkowy, profilaktyka antybiotykowa, radioterapia, serotyp, splenektomia, Streptococcus pneumoniae, szczepionka przeciw pneumokokom, wrodzony brak śledziony, zakażenie HIV, zespół nerczycowy - Leksykon substancji czynnych
Hemaglutynina włókienkowa – Dawkowanie i sposób podawania
Hemaglutynina włókienkowa jest kluczowym antygenem krztuścowym stosowanym w bezkomórkowych szczepionkach przeciw krztuścowi, często łączonych ze szczepionkami przeciw błonicy, tężcowi oraz poliomyelitis (IPV). Zawartość hemaglutyniny różni się w zależności od preparatu i grupy wiekowej: szczepionki dla dzieci zawierają 25 μg, natomiast dla dorosłych i młodzieży o zmniejszonej zawartości antygenów – 5-8 μg. Schemat dawkowania jest zróżnicowany i obejmuje szczepienia pierwotne, uzupełniające oraz przypominające, dostosowane do wieku pacjenta i wskazań klinicznych. Szczepionki podaje się domięśniowo, u niemowląt w przednio-boczną część uda, a u starszych dzieci i dorosłych w mięsień naramienny, z wykluczeniem podawania w pośladki oraz drogą śródskórną lub podskórną, z wyjątkiem wyjątkowych sytuacji.
antygen błonicy, antygen krztuścowy, bierna ochrona niemowląt, charakterystyka produktu leczniczego, cykl szczepienia podstawowego, hemaglutynina włókienkowa, immunoglobulina przeciwtężcowa, mięsień naramienny, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, podanie śródskórne, poliomyelitis, przednio-boczna część uda, szczepienie pierwotne, szczepienie przypominające, szczepienie uzupełniające, szczepionka bezkomórkowa, szczepionka przeciw błonicy, szczepionka przeciw krztuścowi, tężec, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, trymestr ciąży