Dawkowanie i sposób podawania
Poliowirus

Szczepionka Infanrix-IPV jest preparatem skojarzonym, zawierającym antygeny przeciw błonicy (≥30 j.m. toksoidu błoniczego), tężcowi (≥40 j.m. toksoidu tężcowego), krztuścowi bezkomórkowemu (25 µg toksoidu krztuścowego, 25 µg hemaglutyniny włókienkowej, 8 µg pertaktyny) oraz poliomyelitis (inaktywowane wirusy typów 1, 2 i 3 w ilościach odpowiednio 40, 8 i 32 jednostek antygenu D). Preparat podawany jest w dawce 0,5 ml domięśniowo, z zalecanym miejscem iniekcji w mięśniu naramiennym lub u małych dzieci w przednio-boczną część uda. Szczepionka zawiera adiuwant w postaci 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu oraz śladowe ilości formaldehydu, neomycyny, polimyksyny, kwasu para-aminobenzoesowego (<0,07 ng) i fenyloalaniny (0,036 µg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub fenyloketonurią. Wirusy poliomyelitis są namnażane w hodowli komórkowej VERO i inaktywowane, co zapewnia bezpieczeństwo preparatu.

  1. Dawkowanie szczepionki Infanrix-IPV
    1. Skład dawki szczepionki
    2. Aplikacja dawki u różnych grup pacjentów
  2. Sposób podawania szczepionki
    1. Przeciwwskazania dotyczące drogi podania
    2. Postać farmaceutyczna i przygotowanie do podania
    3. Uwagi dodatkowe dotyczące składników szczepionki
    4. Kolejne rozdziały

Dawkowanie szczepionki Infanrix-IPV

Szczepionka Infanrix-IPV, będąca preparatem przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona) i poliomyelitis (inaktywowany), podawana jest w schemacie jednodawkowym. Pojedyncza dawka szczepionki wynosi 0,5 ml i zawiera kompletny zestaw antygenów niezbędnych do wywołania odpowiedzi immunologicznej.1

Skład dawki szczepionki

Każda dawka (0,5 ml) szczepionki Infanrix-IPV zawiera ściśle określone ilości antygenów i substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednią skuteczność immunizacji:2

Składnik Zawartość w 1 dawce (0,5 ml)
Toksoid błoniczy nie mniej niż 30 j.m.
Toksoid tężcowy nie mniej niż 40 j.m.
Antygeny Bordetella pertussis:
Toksoid krztuścowy 25 mikrogramów
Hemaglutynina włókienkowa 25 mikrogramów
Pertaktyna 8 mikrogramów
Poliowirus (inaktywowany):
typ 1 (szczep Mahoney) 40 jednostek antygenu D
typ 2 (szczep MEF-1) 8 jednostek antygenu D
typ 3 (szczep Saukett) 32 jednostki antygenu D
Wodorotlenek glinu, uwodniony (adiuwant) 0,5 miligrama Al3+

Należy pamiętać, że wirusy poliomyelitis zawarte w szczepionce są namnażane w hodowli komórkowej VERO i podlegają inaktywacji, co zapewnia bezpieczeństwo preparatu.3

Aplikacja dawki u różnych grup pacjentów

Szczepionka Infanrix-IPV może być stosowana u dzieci, które wcześniej otrzymały inne preparaty przeciwko krztuścowi, zarówno te zawierające pełnokomórkową, jak i acelularną składową krztuśca. Preparat jest również odpowiedni dla pacjentów, którzy byli uprzednio szczepieni przeciwko poliomyelitis za pomocą doustnych szczepionek zawierających żywe, atenuowane wirusy lub w postaci wstrzyknięć zawierających inaktywowane wirusy.4

Sposób podawania szczepionki

Infanrix-IPV należy podawać wyłącznie drogą domięśniową. Zalecanym miejscem iniekcji u dzieci jest mięsień naramienny. W przypadku bardzo małych dzieci, u których mięsień naramienny nie jest wystarczająco rozwinięty, dopuszcza się podanie szczepionki w przednio-boczną część uda.5

Przeciwwskazania dotyczące drogi podania

Zgodnie z ogólnymi zasadami stosowania szczepionek inaktywowanych, pod żadnym pozorem nie należy podawać szczepionki Infanrix-IPV drogą donaczyniową. Iniekcja donaczyniowa może prowadzić do poważnych powikłań, dlatego przed podaniem szczepionki należy upewnić się, że igła nie znajduje się w naczyniu krwionośnym.6

Postać farmaceutyczna i przygotowanie do podania

Infanrix-IPV występuje w postaci zawiesiny do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce. Przed podaniem należy zwrócić uwagę na wygląd preparatu – prawidłowa zawiesina powinna być mętna i biała. Przed użyciem ampułkostrzykawkę należy dokładnie wstrząsnąć, aby uzyskać jednorodną zawiesinę.7

Uwagi dodatkowe dotyczące składników szczepionki

Podczas wywiadu medycznego i kwalifikacji pacjenta do szczepienia należy uwzględnić, że szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny, które są używane w procesie wytwarzania. Obecność tych substancji w ilościach śladowych może mieć znaczenie u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na te składniki.8

Ponadto szczepionka zawiera mniej niż 0,07 nanograma kwasu para-aminobenzoesowego w każdej dawce oraz 0,036 mikrograma fenyloalaniny w każdej dawce, co może być istotne dla pacjentów z określonymi schorzeniami metabolicznymi (szczególnie fenyloketonurią).<sup data-drug="Infanrix-IPV" data-section="Nazwa produktu leczniczego, skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna" title="Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Szczepionka zawiera 9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl