Dawkowanie i sposób podawania
Fimbrie typu 2 i 3
Fimbrie typu 2 i 3 stanowią istotny składnik antygenowy szczepionki ADACEL, dostarczając 5 μg tych antygenów w standardowej dawce 0,5 ml, co w połączeniu z innymi antygenami krztuśca (toksoid krztuścowy 2,5 μg, hemaglutynina włókienkowa 5 μg, pertaktyna 3 μg) zapewnia skuteczną odpowiedź immunologiczną. Szczepionka jest podawana domięśniowo, preferencyjnie w mięsień naramienny, z wykluczeniem podawania w okolicę pośladkową ze względu na obniżoną immunogenność. Schemat dawkowania obejmuje jednorazowe podanie dawki przypominającej co 5-10 lat, a w przypadku niepełnego szczepienia podstawowego zaleca się uzupełnienie dawkami szczepionki dT bez fimbrii. ADACEL może być także stosowany w profilaktyce poekspozycyjnej przy zranieniach oraz u kobiet ciężarnych w II i III trymestrze w celu biernej ochrony noworodków.
- Dawkowanie i sposób podawania substancji fimbrie typu 2 i 3
- Szczegółowe dawkowanie substancji fimbrie typu 2 i 3
- Dawkowanie u osób z niepełnym szczepieniem podstawowym
- Dawkowanie dawki przypominającej
- Dawkowanie w profilaktyce poekspozycyjnej
- Dawkowanie w ciąży
- Sposób podawania fimbrii typu 2 i 3
- Szczegółowa tabela dawkowania fimbrii typu 2 i 3
Dawkowanie i sposób podawania substancji fimbrie typu 2 i 3
Fimbrie typu 2 i 3 stanowią jeden z kluczowych antygenów krztuśca zawartych w szczepionce ADACEL. W jednej dawce (0,5 ml) szczepionki znajduje się 5 mikrogramów fimbrii typu 2 i 3, co wraz z innymi antygenami krztuśca (toksoid krztuścowy: 2,5 mikrograma, hemaglutynina włókienkowa: 5 mikrogramów, pertaktyna: 3 mikrogramy) zapewnia skuteczną odpowiedź immunologiczną przeciwko krztuścowi.1
Szczegółowe dawkowanie substancji fimbrie typu 2 i 3
Substancja fimbrie typu 2 i 3 w szczepionce ADACEL podawana jest jako jednorazowe wstrzyknięcie zawierające pełną dawkę 5 mikrogramów w objętości 0,5 ml. Szczepionka przeznaczona jest do stosowania u wszystkich wskazanych grup wiekowych, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi szczepień przeciwko krztuścowi, błonicy i tężcowi.2
Dawkowanie u osób z niepełnym szczepieniem podstawowym
W przypadku młodzieży i dorosłych o nieznanej historii szczepień lub którzy otrzymali niepełny cykl szczepienia podstawowego przeciw tężcowi lub błonicy, należy rozważyć podanie jednej dawki szczepionki ADACEL (zawierającej 5 mikrogramów fimbrii typu 2 i 3) w ramach ochrony przed krztuścem oraz tężcem i błonicą. W celu uzyskania optymalnej ochrony immunologicznej, schemat uzupełniający może wymagać podania dodatkowych dawek:3
- Pierwsza dawka: Adacel (zawierająca 5 μg fimbrii typu 2 i 3)
- Druga dawka: szczepionka dT (bez fimbrii typu 2 i 3) – podana miesiąc później
- Trzecia dawka: szczepionka dT (bez fimbrii typu 2 i 3) – podana 6 miesięcy po dawce pierwszej
4
Dawkowanie dawki przypominającej
W celu wzmocnienia odporności przeciw krztuścowi i utrzymania odpowiedniego poziomu przeciwciał przeciwko fimbriom typu 2 i 3, szczepionkę ADACEL można powtarzać w odstępach od 5 do 10 lat. Każda dawka przypominająca zawiera pełną dawkę 5 mikrogramów fimbrii typu 2 i 3.5
Dawkowanie w profilaktyce poekspozycyjnej
W przypadku zranienia niosącego ryzyko zachorowania na tężec, szczepionkę ADACEL zawierającą fimbrie typu 2 i 3 można stosować jako element postępowania profilaktycznego, z jednoczesnym podaniem lub bez immunoglobuliny przeciwtężcowej, zgodnie z aktualnymi wytycznymi klinicznymi.6
Dawkowanie w ciąży
Szczepionka ADACEL zawierająca fimbrie typu 2 i 3 może być stosowana u kobiet ciężarnych w drugim lub trzecim trymestrze ciąży w celu zapewnienia biernej ochrony noworodków przed krztuścem. Standardowa dawka 0,5 ml zawierająca 5 mikrogramów fimbrii typu 2 i 3 podawana jest jednorazowo.7
Sposób podawania fimbrii typu 2 i 3
Fimbrie typu 2 i 3 zawarte w szczepionce ADACEL podawane są wyłącznie drogą domięśniową. Preferowanym miejscem wstrzyknięcia jest mięsień naramienny. Dawka 5 mikrogramów fimbrii typu 2 i 3 zawarta w 0,5 ml szczepionki nie powinna być podawana w okolicę pośladkową ze względu na ryzyko gorszej immunogenności.8
Substancja fimbrie typu 2 i 3 w szczepionce ADACEL nie powinna być podawana śródskórnie ani podskórnie. Podanie podskórne może być rozważone jedynie w wyjątkowych przypadkach klinicznych, na przykład u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi.9
Szczegółowa tabela dawkowania fimbrii typu 2 i 3
| Grupa pacjentów | Dawka fimbrii typu 2 i 3 | Objętość szczepionki | Droga podania | Schemat dawkowania | Uwagi specjalne |
|---|---|---|---|---|---|
| Standardowe szczepienie przypominające (młodzież i dorośli) | 5 μg | 0,5 ml | Domięśniowo (mięsień naramienny) | Jednorazowo | Powtarzanie możliwe co 5-10 lat |
| Osoby z niepełnym szczepieniem podstawowym | 5 μg | 0,5 ml | Domięśniowo (mięsień naramienny) | Pierwsza dawka: ADACEL, następnie dT po 1 miesiącu i 6 miesiącach | Wymagane uzupełnienie dawkami dT bez fimbrii |
| Profilaktyka poekspozycyjna przy zranieniach | 5 μg | 0,5 ml | Domięśniowo (mięsień naramienny) | Jednorazowo | Możliwe dodatkowe podanie immunoglobuliny przeciwtężcowej |
| Kobiety w ciąży | 5 μg | 0,5 ml | Domięśniowo (mięsień naramienny) | Jednorazowo w II lub III trymestrze | W celu zapewnienia biernej ochrony noworodka |
| Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia | 5 μg | 0,5 ml | Podskórnie (wyjątkowo) | Zgodnie ze schematem dla grupy wiekowej | Możliwe tylko w wyjątkowych przypadkach klinicznych |
Przygotowanie do podania fimbrii typu 2 i 3
Przed podaniem szczepionki ADACEL zawierającej fimbrie typu 2 i 3, preparat należy dokładnie wstrząsnąć w celu uzyskania jednorodnej, mętnej, białej zawiesiny. Przed podaniem należy wzrokowo ocenić produkt pod kątem obecności cząstek stałych i przebarwień. Szczegółowe informacje dotyczące przygotowania szczepionki do podania znajdują się w punkcie 6.6 charakterystyki produktu leczniczego.10 11
Należy pamiętać, że szczepionka jest adsorbowana na fosforanie glinu (1,5 mg, co odpowiada 0,33 mg Al³⁺), co ma kluczowe znaczenie dla prawidłowej immunogenności fimbrii typu 2 i 3 oraz pozostałych antygenów zawartych w szczepionce.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania