Dawkowanie i sposób podawania
Gronkowiec skórny

Staphylococcus epidermidis stanowi istotny komponent nieswoistych szczepionek bakteryjnych Polyvaccinum, dostępnych w formie zawiesin do wstrzykiwań (Polyvaccinum submite, mite, forte) oraz kropli do nosa (Polyvaccinum mite). Zawartość bakterii w preparatach różni się istotnie: od 5 mln komórek/ml w submite, przez 50 mln komórek/ml w mite, do 500 mln komórek/ml w forte. Schemat dawkowania obejmuje sekwencyjne podawanie kolejnych preparatów co 3-5 dni, z dawkami dostosowanymi do wieku pacjenta (np. 1,0 ml submite dla dorosłych w pierwszych trzech wstrzyknięciach, a następnie stopniowe zwiększanie stężenia i objętości). Pełny cykl szczepień powtarza się dwukrotnie w roku przez minimum 2 lata. Krople donosowe stosuje się codziennie przez 6 tygodni, dwa razy w roku, z indywidualnym dostosowaniem dawki w zależności od wieku i wrażliwości pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania Staphylococcus epidermidis (gronkowca skórnego)

Staphylococcus epidermidis (gronkowiec skórny) jest jednym z kluczowych składników nieswoistych szczepionek bakteryjnych Polyvaccinum. Dawkowanie substancji wymaga szczególnej uwagi, gdyż występuje w różnych stężeniach w poszczególnych preparatach, co bezpośrednio wpływa na schemat terapeutyczny.1

Skład i zróżnicowanie preparatów pod kątem zawartości gronkowca skórnego

Zawartość Staphylococcus epidermidis w poszczególnych produktach jest zróżnicowana i wynosi (w milionach komórek na 1 ml):

2

Postaci szczepionek zawierających gronkowca skórnego

Gronkowiec skórny jest dostępny w dwóch podstawowych postaciach farmaceutycznych nieswoistych szczepionek bakteryjnych:

  • Zawiesina do wstrzykiwań – występuje w trzech wariantach stężeń (submite, mite, forte) jako opalizująca lub przeźroczysta zawiesina
  • Krople do nosa – dostępna jest postać Polyvaccinum mite jako opalizująca, bezbarwna zawiesina

3 4

Szczegółowy schemat dawkowania szczepionek zawierających gronkowca skórnego

Dawkowanie szczepionki do wstrzykiwań

Schemat podawania obejmuje sekwencyjne zwiększanie dawek w odpowiednich odstępach czasowych. Wstrzyknięcia należy wykonywać co 3-5 dni zgodnie z poniższym schematem:5

Numer wstrzyknięcia Preparat Dawka dla dorosłych Dawka dla dzieci (2-14 lat) Zawartość Staphylococcus epidermidis
1, 2, 3 Polyvaccinum submite 1,0 ml 0,5 ml 5 mln komórek/ml
4, 5 Polyvaccinum submite (dzieci)
Polyvaccinum mite (dorośli)
0,5 ml 1,0 ml 5 mln komórek/ml (dzieci)
50 mln komórek/ml (dorośli)
6, 7, 8 Polyvaccinum mite 1,0 ml 0,3 ml 50 mln komórek/ml
9, 10 Polyvaccinum forte (dorośli)
Polyvaccinum mite (dzieci)
0,3 ml 0,5 ml 500 mln komórek/ml (dorośli)
50 mln komórek/ml (dzieci)
11, 12 Polyvaccinum forte 0,5 ml 0,2 ml 500 mln komórek/ml
13, 14 Polyvaccinum forte 1,0 ml 0,5 ml 500 mln komórek/ml

Dawkę 14 można powtarzać w odstępach 2-4 tygodni przez okres 2-3 miesięcy. Pełny cykl szczepień należy powtarzać 2 razy do roku – wiosną i jesienią, przez co najmniej 2 lata.6

Dawkowanie kropli do nosa z gronkowcem skórnym

W przypadku preparatu Polyvaccinum mite w postaci kropli do nosa (zawierającego 50 milionów komórek Staphylococcus epidermidis na 1 ml), szczepionkę należy stosować dwa razy w roku, w odstępie 6-miesięcznym, przez okres co najmniej 2 lat. Preparat podaje się codziennie przez 6 tygodni.7

Dawkowanie kropli do nosa należy dopasować w zależności od grupy wiekowej pacjenta oraz jego indywidualnej wrażliwości na antygeny bakteryjne. U osób z nadwrażliwością na składniki szczepionki, w tym Staphylococcus epidermidis, zaleca się wydłużenie okresu stosowania niższych dawek.8

Sposób podawania preparatów zawierających gronkowca skórnego

W zależności od postaci farmaceutycznej, szczepionki zawierające Staphylococcus epidermidis podaje się następującymi drogami:

Podanie parenteralne

Preparaty Polyvaccinum submite, mite i forte w formie zawiesiny do wstrzykiwań należy podawać:9

Podanie donosowe

Preparat Polyvaccinum mite w postaci kropli do nosa należy aplikować donosowo zgodnie z indywidualnym schematem dawkowania.10

Modyfikacje dawkowania w przypadku działań niepożądanych

W przypadku wystąpienia długotrwałych działań niepożądanych i/lub działań niepożądanych o dużym nasileniu po podaniu szczepionek zawierających Staphylococcus epidermidis, konieczna może być modyfikacja schematu dawkowania. Szczegółowe informacje dotyczące postępowania w takich przypadkach zawarte są w punkcie 4.8 charakterystyki produktu leczniczego.11

Postępowanie przy przerwach w terapii

Jeśli dojdzie do przerwania stosowania szczepionki zawierającej Staphylococcus epidermidis, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego schematu terapeutycznego.12

Szczepienie podczas infekcji dróg oddechowych

W przypadku wystąpienia zakażenia górnych dróg oddechowych w trakcie stosowania szczepionki, należy kontynuować jej podawanie, nie podwyższając jednak dawki.13

Należy pamiętać, że szczepionki zawierające Staphylococcus epidermidis nie zastępują leczenia przeciwzapalnego i w przypadku wystąpienia objawów infekcji wymagających interwencji farmakologicznej, konieczne jest wdrożenie odpowiedniego leczenia.14

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl