Dawkowanie i sposób podawania
Hemaglutynina włókienkowa
Hemaglutynina włókienkowa jest kluczowym antygenem krztuścowym stosowanym w bezkomórkowych szczepionkach przeciw krztuścowi, często łączonych ze szczepionkami przeciw błonicy, tężcowi oraz poliomyelitis (IPV). Zawartość hemaglutyniny różni się w zależności od preparatu i grupy wiekowej: szczepionki dla dzieci zawierają 25 μg, natomiast dla dorosłych i młodzieży o zmniejszonej zawartości antygenów – 5-8 μg. Schemat dawkowania jest zróżnicowany i obejmuje szczepienia pierwotne, uzupełniające oraz przypominające, dostosowane do wieku pacjenta i wskazań klinicznych. Szczepionki podaje się domięśniowo, u niemowląt w przednio-boczną część uda, a u starszych dzieci i dorosłych w mięsień naramienny, z wykluczeniem podawania w pośladki oraz drogą śródskórną lub podskórną, z wyjątkiem wyjątkowych sytuacji.
- Dawkowanie i sposób podawania substancji hemaglutynina włókienkowa
- Zawartość hemaglutyniny włókienkowej w różnych szczepionkach
- Dawkowanie szczepionek zawierających hemaglutynynę włókienkową
- Sposób podawania szczepionek zawierających hemaglutynynę włókienkową
- Schemat dawkowania szczepionek zawierających hemaglutynynę włókienkową
- Dodatkowe informacje dotyczące dawkowania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania substancji hemaglutynina włókienkowa
Hemaglutynina włókienkowa to antygen krztuścowy będący składnikiem szczepionek przeciw krztuścowi (bezkomórkowych, złożonych), najczęściej występujący w połączeniu ze szczepionkami przeciw błonicy, tężcowi i czasem poliomyelitis (IPV). Dawkowanie tej substancji różni się w zależności od typu szczepionki, wieku pacjenta oraz zastosowania (szczepienie pierwotne, przypominające lub uzupełniające).1 2
Zawartość hemaglutyniny włókienkowej w różnych szczepionkach
Ilość hemaglutyniny włókienkowej różni się w zależności od typu szczepionki i jej przeznaczenia (dla dzieci lub dla dorosłych):
- Szczepionki dla dorosłych i młodzieży (o zmniejszonej zawartości antygenów):
- Adacel: 5 mikrogramów hemaglutyniny włókienkowej3
- Adacel Polio: 5 mikrogramów hemaglutyniny włókienkowej4
- Boostrix: 8 mikrogramów hemaglutyniny włókienkowej5
- Boostrix Polio: 8 mikrogramów hemaglutyniny włókienkowej6
- Szczepionki dla dzieci (o pełnej zawartości antygenów):
- Infanrix-IPV: 25 mikrogramów hemaglutyniny włókienkowej7
- Pentaxim: 25 mikrogramów hemaglutyniny włókienkowej8
- Tetraxim: 25 mikrogramów hemaglutyniny włókienkowej9
Dawkowanie szczepionek zawierających hemaglutynynę włókienkową
Dawkowanie szczepionek zawierających hemaglutynynę włókienkową jest zależne od wieku pacjenta, wskazania i typu szczepionki:
Dawkowanie u dzieci
Szczepienie pierwotne i uzupełniające dla szczepionek o pełnej zawartości antygenów:
- Infanrix-IPV: Pojedyncza dawka (0,5 ml), szczepienie pierwotne – 3 wstrzyknięcia z przerwami 1-2 miesięcznych, a następnie dawka uzupełniająca.10
- Pentaxim: 3 wstrzyknięcia w odstępach 1-2 miesięcy jako szczepienie pierwotne, następnie 1 wstrzyknięcie po roku po szczepieniu pierwotnym (zwykle pomiędzy 16 a 18 miesiącem życia).11
- Tetraxim: Szczepienie pierwotne składa się z 2 dawek (podanych w odstępie co najmniej 2 miesięcy) lub z 3 dawek (podanych w odstępie co najmniej 1 miesiąca), a następnie dawka uzupełniająca od ukończenia 12. miesiąca życia.12
Szczepienie przypominające dla dzieci powyżej 4 lat:
- Tetraxim: Dzieciom w wieku od ukończenia 4. roku życia do ukończenia 13. roku życia należy podać pojedynczą dawkę (0,5 ml) w ramach szczepienia przypominającego.13
- Boostrix: Zalecana pojedyncza dawka (0,5 ml) u osób od 4 lat.14
- Boostrix Polio: Zalecana pojedyncza dawka (0,5 ml) u osób od 3 lat.15
Dawkowanie u młodzieży i dorosłych
Szczepienie przypominające dla szczepionek o zmniejszonej zawartości antygenów:
- Adacel: Jednorazowe wstrzyknięcie jednej dawki (0,5 ml) we wszystkich wskazanych grupach wiekowych.16
- Adacel Polio: Jednorazowe podanie jednej dawki (0,5 ml) we wszystkich wskazanych grupach wiekowych.17
- Boostrix: Zaleca się podanie pojedynczej dawki (0,5 ml) szczepionki.18
- Boostrix Polio: Zaleca się podanie pojedynczej dawki (0,5 ml) szczepionki.19
Powtórne szczepienia przypominające:
- Adacel i Adacel Polio: W celu wzmocnienia odporności przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi podawanie szczepionki można powtarzać w odstępach od 5 do 10 lat.20 21
- Boostrix i Boostrix Polio: Powtórne szczepienia przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi wykonywać należy w oficjalnie zalecanych odstępach czasowych (zwykle 10 lat).22 23
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Kobiety w ciąży:
- Adacel i Adacel Polio: Można stosować u kobiet w ciąży podczas drugiego lub trzeciego trymestru ciąży, w celu zapewnienia biernej ochrony niemowląt przed krztuścem.24 25
- Boostrix i Boostrix Polio: Można podawać kobietom ciężarnym w drugim i trzecim trymestrze ciąży.26 27
Osoby o nieznanej historii szczepień lub z niepełnym cyklem szczepień:
- Adacel: Młodzieży i dorosłym o nieznanej historii szczepień lub którzy otrzymali niepełny cykl szczepienia podstawowego przeciw tężcowi lub błonicy, można podać jedną dawkę szczepionki, a następnie jedną dodatkową dawkę szczepionki zawierającej toksoid błoniczy i tężcowy (dT) miesiąc później, a trzecią dawkę 6 miesięcy po pierwszej.28
- Adacel Polio: Młodzieży i dorosłym o nieznanej historii szczepień lub którzy otrzymali niepełny cykl szczepienia podstawowego toksoidem błoniczym lub tężcowym, można podać jedną dawkę szczepionki, a następnie jedną dodatkową dawkę szczepionki zawierającej toksoid błoniczy i tężcowy (dT) miesiąc później, a trzecią dawkę 6 miesięcy po pierwszej.29
- Boostrix i Boostrix Polio: Mogą być stosowane jako część serii szczepień przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi u młodzieży i osób dorosłych o nieznanej historii szczepień lub z nieukończonym cyklem szczepień. Zaleca się podanie dwóch dodatkowych dawek szczepionki zawierającej antygeny błonicy i tężca po 1 i 6 miesiącach od podania pierwszej dawki.30 31
W przypadku zranień z ryzykiem tężca:
- Adacel i Adacel Polio: Można stosować w ramach postępowania z ranami niosącymi ryzyko zachorowania na tężec z lub bez jednoczesnego podania immunoglobuliny przeciwtężcowej.32 33
- Boostrix i Boostrix Polio: Można podawać w ramach postępowania z ranami niosącymi ryzyko zachorowania na tężec u osób, które otrzymały wcześniej cykl szczepienia podstawowego toksoidem tężcowym, i u których istnieje wskazanie do szczepienia przypominającego przeciwko błonicy i krztuścowi. Równolegle należy podać immunoglobulinę przeciwtężcową, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.34 35
Sposób podawania szczepionek zawierających hemaglutynynę włókienkową
Sposób podawania jest jednakowy dla wszystkich szczepionek zawierających hemaglutynynę włókienkową:
- Droga podania: Domięśniowo36 37 38 39 40 41 42
- Miejsce podania:
- U niemowląt i małych dzieci: Przednio-boczna część uda.43 44 45
- U dzieci starszych, młodzieży i dorosłych: Mięsień naramienny.46 47 48 49 50 51 52
- Przeciwwskazania do podania w określone miejsca: Szczepionek nie należy podawać w pośladki.53 54
- Przeciwwskazania do innych dróg podania: Nie należy wstrzykiwać śródskórnie lub podskórnie.55 56
- Wyjątkowe sytuacje: Podawanie podskórne może być rozważone w wyjątkowych przypadkach.57 58
- Bezwzględne przeciwwskazania: Nie należy podawać donaczyniowo.59
Schemat dawkowania szczepionek zawierających hemaglutynynę włókienkową
| Nazwa szczepionki | Wskazanie | Grupa wiekowa | Dawkowanie | Odstępy między dawkami | Zawartość hemaglutyniny włókienkowej |
|---|---|---|---|---|---|
| Pentaxim | Szczepienie pierwotne | Niemowlęta | 3 dawki po 0,5 ml | 1-2 miesiące | 25 μg |
| Pentaxim | Szczepienie uzupełniające | 16-18 miesiąc życia | 1 dawka 0,5 ml | Rok po szczepieniu pierwotnym | 25 μg |
| Tetraxim | Szczepienie pierwotne | Niemowlęta | 2 dawki po 0,5 ml lub 3 dawki po 0,5 ml | Co najmniej 2 miesiące (2 dawki) lub co najmniej 1 miesiąc (3 dawki) | 25 μg |
| Tetraxim | Szczepienie uzupełniające | Od ukończenia 12. miesiąca życia | 1 dawka 0,5 ml | Zgodnie z oficjalnymi zaleceniami | 25 μg |
| Tetraxim | Szczepienie przypominające | 4-13 lat | 1 dawka 0,5 ml | Zgodnie z oficjalnymi zaleceniami | 25 μg |
| Infanrix-IPV | Szczepienie uzupełniające | Dzieci | 1 dawka 0,5 ml | – | 25 μg |
| Boostrix | Szczepienie przypominające | Od 4 lat | 1 dawka 0,5 ml | – | 8 μg |
| Boostrix Polio | Szczepienie przypominające | Od 3 lat | 1 dawka 0,5 ml | – | 8 μg |
| Adacel | Szczepienie przypominające | Młodzież i dorośli | 1 dawka 0,5 ml | – | 5 μg |
| Adacel Polio | Szczepienie przypominające | Młodzież i dorośli | 1 dawka 0,5 ml | – | 5 μg |
| Boostrix/Boostrix Polio/Adacel/Adacel Polio | Powtórne szczepienie przypominające | Młodzież i dorośli | 1 dawka 0,5 ml | Co 5-10 lat | 5-8 μg (zależnie od szczepionki) |
| Boostrix/Boostrix Polio/Adacel/Adacel Polio | Szczepienie kobiet w ciąży | Drugi lub trzeci trymestr ciąży | 1 dawka 0,5 ml | – | 5-8 μg (zależnie od szczepionki) |
| Boostrix/Boostrix Polio/Adacel/Adacel Polio | Szczepienie osób o nieznanej historii szczepień | Młodzież i dorośli | 1 dawka 0,5 ml + 2 dawki uzupełniające dT | 1 miesiąc i 6 miesięcy po pierwszej dawce | 5-8 μg (zależnie od szczepionki) |
| Boostrix/Boostrix Polio/Adacel/Adacel Polio | Postępowanie z ranami niosącymi ryzyko tężca | Młodzież i dorośli | 1 dawka 0,5 ml + immunoglobulina przeciwtężcowa | – | 5-8 μg (zależnie od szczepionki) |
Dodatkowe informacje dotyczące dawkowania
Szczepienia należy podawać zgodnie z oficjalnymi zaleceniami i (lub) lokalną praktyką dotyczącą stosowania szczepionek zawierających hemaglutynynę włókienkową.60
Liczba i schemat podania dawek uzupełniających powinny być określone zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.61 62
Przed podaniem szczepionki, zwłaszcza w proszku i zawiesinie (jak Pentaxim), należy ją odpowiednio przygotować, zgodnie z instrukcjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego.63
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania