klirens
Klirens to termin opisujący zdolność organizmu do oczyszczania krwi z określonej substancji w jednostce czasu. Jest to kluczowy parametr farmakokinetyczny, który określa objętość osocza lub krwi całkowicie oczyszczoną z danej substancji w jednostce czasu, najczęściej wyrażany w ml/min.
W nefrologii szczególnie istotny jest klirens kreatyniny (GFR – glomerular filtration rate), który stanowi miarę funkcji nerek. Obniżony klirens kreatyniny świadczy o upośledzeniu filtracji kłębuszkowej i może wskazywać na przewlekłą chorobę nerek. Klirens można wyliczyć z dobowej zbiórki moczu lub oszacować przy pomocy wzorów (MDRD, CKD-EPI, Cockcrofta-Gaulta).
W farmakologii klirens określa zdolność organizmu do eliminacji leków. Wyróżnia się klirens wątrobowy, nerkowy i całkowity. Wartość klirensu ma istotne znaczenie przy ustalaniu dawkowania leków, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, gdzie może być konieczna modyfikacja standardowego dawkowania.
Znajomość wartości klirensu jest niezbędna przy leczeniu pacjentów lekami o wąskim indeksie terapeutycznym, takimi jak aminoglikozydy, wankomycyna czy leki immunosupresyjne, gdzie precyzyjne dostosowanie dawki ma kluczowe znaczenie dla efektywności i bezpieczeństwa terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sidarso 8 mg
Sylodosyna, substancja czynna leku Sidarso, wykazuje liniową farmakokinetykę w dawkach od 0,1 do 48 mg/dobę u dorosłych mężczyzn z BPH oraz u osób zdrowych. Po podaniu doustnym sylodosyna charakteryzuje się bezwzględną dostępnością biologiczną około 32%, dobrym wchłanianiem oraz wysokim wiązaniem z białkami osocza (96,6%). Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po dawce 8 mg wynosi średnio 87±51 ng/ml, osiągane jest po 2,5 godzinach (tmax), a pole pod krzywą stężenia (AUC) wynosi 433±286 ng•h/ml. Lek ulega intensywnemu metabolizmowi, głównie przez glukuronidację (UGT2B7) oraz CYP3A4, a główny metabolit – glukuronid sylodosyny (KMD-3213G) – osiąga stężenia około 3-4-krotnie wyższe niż substancja macierzysta i wykazuje aktywność biologiczną. Okres półtrwania sylodosyny wynosi około 11 godzin, a metabolitu około 18-24 godzin. Eliminacja odbywa się zarówno drogą nerkową (33,5% w moczu), jak i wątrobową (54,9% w kale), przy klirensie około 0,28 l/h/kg. Obecność pokarmu obniża Cmax o około 30% i wydłuża tmax o około 1 godzinę, nie wpływając istotnie na AUC.
cytochrom P450, dehydrogenaza alkoholowa, dostępność biologiczna, encefalopatia wątrobowa, enzym UGT2B7, glikoproteina p, glukuronid sylodosyny, klirens, koniugat glukuronidowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, maksymalne stężenie w osoczu, niedociśnienie ortostatyczne, objętość dystrybucji, okres półtrwania, skala Child-Pugh, stan stacjonarny, wiązanie z białkami osocza, wodobrzusze, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aspicam 15 mg
Meloksykam, substancja czynna leku Aspicam 15 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną na poziomie około 89% oraz osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) po 5-6 godzinach od podania. Stan stacjonarny osiągany jest po 3-5 dniach przy dawkowaniu raz na dobę, z wahanami stężeń w osoczu dla dawki 7,5 mg w zakresie 0,4-1,0 µg/ml oraz dla dawki 15 mg w zakresie 0,8-2,0 µg/ml. Meloksykam wiąże się w 99% z białkami osocza, głównie albuminami, a jego objętość dystrybucji wynosi średnio 11 litrów, z istotną zmiennością osobniczą (30-40%). Substancja przenika do płynu maziowego, osiągając stężenia około 50% tych w osoczu, co jest istotne dla działania przeciwzapalnego. Farmakokinetyka meloksykamu jest liniowa w zakresie dawek terapeutycznych 7,5 mg i 15 mg, co umożliwia przewidywalne dawkowanie i efekty terapeutyczne.
5′-hydroksymetylomeloksykam, 5′-karboksymeloksykam, biodostępność, biotransformacja wątrobowa, ciężka niewydolność wątroby, farmakokinetyka, izoenzym CYP 2C9, izoenzym CYP 3A4, klirens, liniowa farmakokinetyka, maksymalne stężenie leku w osoczu, meloksykam, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pacjent dializowany, peroksydaza, płyn maziowy, schyłkowa niewydolność nerek, stan stacjonarny, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adatam XR 0,4 mg
Lek Adatam XR zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu i jest wskazany do leczenia objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na tamsulosynę lub substancje pomocnicze, w tym historia polekowego obrzęku naczynioruchowego, ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi oraz ciężka niewydolność wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Tamsulosyna, jako alfa-adrenolityk, może nasilać hipotonię ortostatyczną, co stanowi szczególne zagrożenie u pacjentów z wcześniejszymi epizodami tego zaburzenia.
W przypadku umiarkowanej niewydolności wątroby, stosowanie Adatam XR wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących inne alfa-adrenolityki oraz leki hipotensyjne, ze względu na potencjalne interakcje nasilające działanie hipotensyjne i ryzyko hipotonii. Ponadto, u pacjentów planowanych do zabiegów okulistycznych, zwłaszcza operacji zaćmy, zaleca się odradzenie stosowania lub czasowe odstawienie leku z uwagi na ryzyko wystąpienia śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS). Decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny pacjenta, współistniejące schorzenia oraz planowane procedury medyczne, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.
alfa-adrenolityk, hipotonia ortostatyczna, klirens, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek alfa-adrenolityczny, lek hipotensyjny, nadwrażliwość na tamsulosynę, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, operacja zaćmy, reakcja anafilaktyczna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, zabieg okulistyczny, zespół wiotkiej tęczówki - Leksykon substancji czynnych
Milrinon – Właściwości farmakokinetyczne
Milrinon, stosowany w terapii niewydolności serca, charakteryzuje się objętością dystrybucji u dorosłych na poziomie 0,38-0,45 l/kg masy ciała oraz wysokim wiązaniem z białkami osocza (70-91%) przy stężeniach terapeutycznych 70-400 ng/ml. Po dożylnym podaniu w dawce 0,20-0,7 μg/kg mc./min, okres półtrwania eliminacyjnego wynosi około 2,4 godziny, a klirens około 0,14 l/kg mc./godz. Milrinon jest głównie wydalany przez nerki (83% w postaci niezmienionej, 12% jako O-glukuronian), z szybkim wydalaniem u zdrowych osób (60% dawki w moczu w ciągu 2 godzin). U pacjentów z niewydolnością serca i zaburzeniami czynności nerek obserwuje się wydłużony klirens i okres półtrwania, szczególnie przy klirensie kreatyniny <30 ml/min.
AUC, klirens, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, niewydolność nerek, niewydolność serca, objętość dystrybucji, okres półtrwania, operacja kardiochirurgiczna, parametry farmakokinetyczne, profil farmakokinetyczny, przestrzeń zewnątrzkomórkowa, przetrwały przewód tętniczy, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, substancja czynna, wiązanie z białkami, wydalanie nerkowe, zmiany hemodynamiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fragmin 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml
Dalteparyna sodowa, substancja czynna preparatu Fragmin, jest heparyną drobnocząsteczkową o wysokiej biodostępności po podaniu podskórnym (87 ± 6% aktywności anty-Xa u zdrowych ochotników). Farmakokinetyka dalteparyny charakteryzuje się częściową nieliniowością dawki, z proporcjonalnym wzrostem AUC aktywności anty-Xa przy zwiększeniu dawki z 2 500 do 10 000 j.m. Objętość dystrybucji wynosi 40-60 ml/kg, wskazując na ograniczoną dystrybucję głównie do przestrzeni wewnątrznaczyniowej. Okres półtrwania po podaniu dożylnym wynosi 2,1-2,3 godziny, natomiast po podaniu podskórnym jest dłuższy (3-5 godzin), co wiąże się z opóźnionym wchłanianiem. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, jednak mniej niż 5% aktywności anty-Xa jest wydalane z moczem, co sugeruje dalsze przemiany metabolitów. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek na hemodializie okres półtrwania wydłuża się do 5,7 ± 2,0 godziny, co wskazuje na ryzyko kumulacji i konieczność dostosowania dawkowania.
aktywność anty-Xa, biodostępność podskórna, dalteparyna sodowa, dostępność biologiczna, farmakokinetyka dalteparyny, Fragmin, heparyna drobnocząsteczkowa, klirens, klirens anty-Xa, model farmakokinetyczny, objętość dystrybucji, objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym, okres półtrwania, okres półtrwania w fazie eliminacji, pacjent hemodializowany, przewlekła niewydolność nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tulip 40 mg 40 mg
Atorwastatyna, substancja czynna leku Tulip, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w ciągu 1-2 godzin. Biodostępność bezwzględna wynosi około 12%, a dostępność ogólnoustrojowa aktywnego inhibitora HMG-CoA około 30%, co jest wynikiem klirensu w przewodzie pokarmowym i efektu pierwszego przejścia wątrobowego. Lek wykazuje dużą objętość dystrybucji (~381 l) oraz wysokie wiązanie z białkami osocza (≥98%). Metabolizm odbywa się głównie przez CYP3A4, prowadząc do powstania aktywnych metabolitów hydroksylowanych, które odpowiadają za około 70% aktywności hamującej reduktazę HMG-CoA. Okres półtrwania atorwastatyny wynosi około 14 godzin, natomiast aktywność farmakodynamiczna utrzymuje się 20-30 godzin dzięki metabolitom. Atorwastatyna jest substratem transporterów OATP1B1, OATP1B3, P-gp oraz BCRP, co wpływa na jej wchłanianie i eliminację żółciową.
białko oporności raka piersi, biodostępność bezwzględna, cholesterol całkowity, efekt pierwszego przejścia, inhibitor HMG-CoA, izoenzym CYP3A4, klirens, maksymalne stężenie w osoczu, masa ciała, objętość dystrybucji, okres półtrwania, P-glikoproteina, pole pod krzywą stężenia leku, polimorfizm genu SLCO1B1, polipeptyd transportujący aniony organiczne, pompa efluksowa, rabdomioliza, reduktaza HMG-CoA, rodzinna hipercholesterolemia heterozygotyczna, skala Childa-Pugha, skala Tannera, stężenie LDL-C, stężenie maksymalne, tabletka powlekana, transporter wątrobowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg
Voriconazole Fresenius Kabi, zawierający worykonazol w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do masy ciała, wieku oraz stanu klinicznego pacjenta. Dawka nasycająca dożylna wynosi 6 mg/kg mc. co 12 godzin przez pierwsze 24 godziny, a dawka podtrzymująca 4 mg/kg mc. dwa razy na dobę u dorosłych. U dzieci (2–<12 lat) i młodzieży o masie ciała <50 kg dawka nasycająca to 9 mg/kg mc. co 12 godzin, a podtrzymująca 8 mg/kg mc. dwa razy na dobę. Podanie dożylne nie powinno przekraczać szybkości 3 mg/kg mc./godz. przez 1–3 godziny, a bolus jest przeciwwskazany. Worykonazol charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną (96%), co umożliwia przejście z terapii dożylnej na doustną (np. 400 mg co 12 godzin dla pacjentów ≥40 kg). Monitorowanie elektrolitów (K+, Mg2+, Ca2+) jest obligatoryjne przed i w trakcie terapii. Terapia powinna być możliwie krótka, a w przypadku leczenia długotrwałego (>180 dni) konieczna jest ocena stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa hydroksypropylobetadeksu – substancji pomocniczej w postaci dożylnej.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bilirubina całkowita, biodostępność doustna, choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, fosfataza zasadowa, hemodializa, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksypropylobetadeks, immunosupresja, infuzja dożylna, inwazyjne zakażenie grzybicze, klirens, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, lek przeciwgrzybiczny, marskość wątroby, neutropenia, niewydolność wątroby, odpowiedź mikologiczna, parametry czynności wątroby, skala Childa-Pugha, stężenie terapeutyczne w osoczu, terapia dożylna, toksyczność leku, uszkodzenie wątroby, worykonazol, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fragmin 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml
Dalteparyna sodowa, substancja czynna leku Fragmin, wykazuje wysoką dostępność biologiczną wynoszącą 87 ± 6% po podaniu podskórnym, a jej działanie mierzone jest w j.m. anty-Xa. Farmakokinetyka dalteparyny charakteryzuje się ograniczoną dystrybucją tkankową (Vd 40-60 ml/kg) oraz krótkim okresem półtrwania po podaniu dożylnym (2,1-2,3 h), który ulega wydłużeniu do 3-5 godzin po podaniu podskórnym, co jest związane z opóźnionym wchłanianiem. Klirens leku u zdrowych ochotników wynosi od 15,6 do 24,6 ml/h/kg w zależności od dawki, natomiast u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek okres półtrwania wydłuża się do 5,7 ± 2,0 h, co wskazuje na ryzyko kumulacji leku w organizmie. Wydalanie przez nerki jest główną drogą eliminacji, jednak mniej niż 5% aktywności anty-Xa jest wykrywane w moczu.
aktywność anty-Xa, biodostępność bezwzględna, choroba nowotworowa, dalteparyna sodowa, dostępność biologiczna, dystrybucja tkankowa, faza dystrybucji, Fragmin, hemodializa, heparyna drobnocząsteczkowa, klirens, klirens anty-Xa, model jednokompartmentowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie dożylne, podanie podskórne, przewlekła niewydolność nerek, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Rubital 1,73 g/5 ml
Produkt leczniczy Rubital w postaci syropu (1,73 g/5 ml) zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) o stosunku ekstrakcji DER 1:20, gdzie głównymi substancjami czynnymi są śluzy – koloidalne rozpuszczalne polisacharydy. Charakteryzują się one znaczną odpornością na hydrolizę w środowisku soku żołądkowego, co umożliwia ich działanie miejscowe na błony śluzowe przewodu pokarmowego i górnych dróg oddechowych. Polisacharydy te praktycznie nie ulegają degradacji ani trawieniu, co determinuje brak klasycznych parametrów farmakokinetycznych takich jak objętość dystrybucji, wiązanie z białkami osocza, metabolizm czy klirens.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, czas półtrwania, górne drogi oddechowe, hydroliza soku żołądkowego, klirens, korzeń prawoślazu lekarskiego, macerat z korzenia prawoślazu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, parametry farmakokinetyczne, polisacharydy hydrokoloidowe, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, śluz roślinny, sok żołądkowy, wiązanie z białkami osocza - Leksykon substancji czynnych
Tojad – Właściwości farmakokinetyczne
W preparacie homeopatycznym Sedatif PC, zawierającym Aconitum napellus (tojad) w rozcieńczeniu 6CH, co odpowiada dawce 0,05 mg substancji czynnej na tabletkę, brak jest danych dotyczących farmakokinetyki. Nie określono parametrów takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie tojadu, co jest charakterystyczne dla leków homeopatycznych o wysokich rozcieńczeniach. Podobna sytuacja dotyczy pozostałych składników preparatu (Belladonna 6CH, Calendula officinalis 6CH, Chelidonium majus 6CH, Abrus precatorius 6CH, Viburnum opulus 6CH), dla których również nie udokumentowano właściwości farmakokinetycznych w kontekście ich stosowania w formie 6CH.
Belladonna, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, farmakokinetyka, glistnik jaskółcze ziele, interakcja lekowa, kalina koralowa, klirens, mechanizm farmakokinetyczny, nagietek lekarski, objętość dystrybucji, okres półtrwania, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, stężenie substancji czynnej, substancja homeopatyczna, tojad, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Elvanse 40 mg
Lisdeksamfetaminy dimezylan (Elvanse) po podaniu doustnym ulega szybkiemu wchłanianiu z przewodu pokarmowego, z Tmax deksamfetaminy wynoszącym około 3,5 godziny u dzieci z ADHD (6-12 lat) oraz około 3,8 godziny u dorosłych na czczo, wydłużonym do 4,7 godziny po posiłku wysokotłuszczowym. Biodostępność deksamfetaminy jest porównywalna niezależnie od formy farmaceutycznej (kapsułki vs roztwór). Farmakokinetyka jest liniowa w dawkach 30-70 mg, z istotnymi różnicami płciowymi u dorosłych (AUC i Cmax u kobiet odpowiednio o 22% i 12% niższe niż u mężczyzn), natomiast u dzieci nie obserwuje się takich różnic. Lek nie wykazuje akumulacji po 7-dniowym stosowaniu. Lisdeksamfetamina jest metabolizowana głównie przez hydrolizę w erytrocytach do D-amfetaminy i L-lizyny, nie jest substratem CYP450, natomiast dalszy metabolizm amfetaminy obejmuje m.in. CYP2D6, prowadząc do aktywnych metabolitów (4-hydroksyamfetamina, norefedryna). Okres półtrwania lisdeksamfetaminy wynosi do 1 godziny, a deksamfetaminy około 11 godzin.
4-hydroksyamfetamina, ADHD, alfa-hydroksyamfetamina, AUC, białko transportowe PEPT1, biodostępność, Cmax, cytochrom CYP2D6, D-amfetamina, deksamfetamina, dysfagia, erytrocyt, farmakokinetyka liniowa, faza eliminacji, GFR, hematokryt, hydroliza, klirens, klirens kreatyniny, kwas benzoesowy, kwas hipurowy, lisdeksamfetamina, niewydolność nerek, norefedryna, okres półtrwania, schyłkowa niewydolność nerek, stan stacjonarny, Tmax - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Azculem 25 mg/ml
Azacytydyna, substancja czynna leku Azculem, podawana podskórnie w dawce 75 mg/m² wykazuje szybkie wchłanianie z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) około 750 ± 403 ng/ml po 0,5 godziny. Biodostępność podskórna wynosi około 89% w porównaniu do podania dożylnego. Parametry farmakokinetyczne, takie jak AUC i Cmax, są proporcjonalne do dawki w zakresie 25-100 mg/m². Średni okres półtrwania (t½) po podaniu podskórnym wynosi 41 ± 8 minut, a klirens układowy po podaniu dożylnym to 147 ± 47 l/h. Azacytydyna jest metabolizowana głównie przez deaminazę cytydynową i ulega samoistnej hydrolizie, bez udziału enzymów cytochromu P450, UGT, SULT czy GST, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydaleniem 50-85% dawki w moczu, a kumulacja leku nie występuje przy podawaniu wielokrotnym.
azacytydyna, biodostępność bezwzględna, całkowita remisja, ciężkie zaburzenie czynności nerek, deaminaza cytydyny, ekspozycja osoczowa, frakcja S9 wątroby, hodowla hepatocytów, hydroliza samoistna, izoenzym cytochromu P450, klirens, klirens układowy, łagodne zaburzenie czynności nerek, maksymalne stężenie w osoczu, młodzieńcza białaczka mielomonocytowa, nawrót molekularny, objętość dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, ostra białaczka szpikowa, parametr farmakokinetyczny, podanie dożylne, podanie podskórne, pole pod krzywą stężenia, polimorfizm deaminazy cytydynowej, sulfotransferaza, transferaza glutationowa, UDP-glukuronozylotransferaza, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek, zespół mielodysplastyczny, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Symfaxin ER 150 mg
Symfaxin ER (chlorowodorek wenlafaksyny) jest dostępny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wskazań terapeutycznych, odpowiedzi klinicznej oraz tolerancji pacjenta. W leczeniu epizodów dużej depresji zaleca się rozpoczęcie terapii od 75 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki do maksymalnie 375 mg/dobę, w odstępach co najmniej 2 tygodni (lub minimum 4 dni w wyjątkowych przypadkach). W przypadku uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej oraz lęku napadowego dawki początkowe wynoszą odpowiednio 75 mg/dobę (fobia społeczna i uogólnione zaburzenia lękowe) lub 37,5 mg/dobę przez 7 dni, a następnie 75 mg/dobę (lęk napadowy), z możliwością zwiększenia do 225 mg/dobę. Leczenie powinno trwać kilka miesięcy lub dłużej, z regularną oceną skuteczności i kontynuacją przez minimum 6 miesięcy po osiągnięciu remisji w depresji.
chlorowodorek wenlafaksyny, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, działanie niepożądane, epizod dużej depresji, fobia społeczna, hemodializa, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, klirens, lęk napadowy, objaw odstawienia, odpowiedź kliniczna, przekaźnik nerwowy, remisja, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, uogólnione zaburzenie lękowe, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmienność osobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Tetana PRO to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego w dawce 0,5 ml, adsorbowana na 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺). Preparat ma postać białej lub prawie białej, jednorodnej zawiesiny i jest stosowany w profilaktyce tężca poprzez indukcję swoistej odpowiedzi immunologicznej. W przeciwieństwie do konwencjonalnych leków, szczepionka nie wymaga oceny farmakokinetycznej, gdyż jej skuteczność nie opiera się na parametrach takich jak AUC, Vd, CL czy t½, lecz na zdolności do wywołania ochronnego miana przeciwciał przeciwko Clostridium tetani.