świąd
Świąd to nieprzyjemne odczucie skórne, które wywołuje potrzebę drapania. Jest to jeden z najczęstszych objawów dermatologicznych, mogący towarzyszyć licznym chorobom skóry, a także schorzeniom ogólnoustrojowym.
Patofizjologia świądu jest złożona i obejmuje aktywację wyspecjalizowanych włókien nerwowych C przez różne mediatory (histamina, serotonina, proteazy, neuropeptydy). Sygnał jest przekazywany do rogów tylnych rdzenia kręgowego, a następnie do kory mózgowej, gdzie powstaje świadome odczucie świądu.
Etiologia świądu obejmuje choroby dermatologiczne (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, świerzb), schorzenia systemowe (niewydolność nerek, choroby wątroby, choroby tarczycy), zaburzenia hematologiczne (czerwienica prawdziwa), nowotwory, choroby neurologiczne oraz zaburzenia psychogenne. Świąd może być także skutkiem ubocznym stosowania niektórych leków.
Diagnostyka świądu wymaga dokładnego wywiadu, badania fizykalnego oraz, w zależności od podejrzewanej przyczyny, badań laboratoryjnych i obrazowych. Leczenie powinno być ukierunkowane na przyczynę, a terapia objawowa obejmuje stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych i ogólnych kortykosteroidów, leków przeciwświądowych oraz metod niefarmakologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Lactulosum Polfarmex 7,5 g/15 ml
Produkt leczniczy Lactulosum Polfarmex (7,5 g/15 ml, syrop) jest związany z występowaniem działań niepożądanych głównie ze strony układu pokarmowego, takich jak bóle brzucha (często w początkowym okresie terapii), nudności, wzdęcia oraz biegunka, zwłaszcza przy wyższych dawkach. W przypadku biegunki zaleca się rozważenie redukcji dawki. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol (0,00963 g/15 ml), galaktoza (1,125 g/15 ml), laktoza (0,75 g/15 ml), fruktoza (0,075 g/15 ml), siarczyny oraz butylohydroksyanizol, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi.
bąbel skórny, biegunka, ból brzucha, butylohydroksyanizol, dawkowanie, działanie niepożądane, etanol, farmakoterapia, fruktoza, galaktoza, laktoza, laktuloza, nudność, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, siarczan, świąd, syrop, terapia objawowa, tkanka podskórna, układ pokarmowy, wysypka, wzdęcie, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie skórne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Korzeń Łopianu –
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii z wykorzystaniem korzenia łopianu (Arctium lappa L. i pokrewne gatunki) kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną lub inne składniki preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stwierdzenie reakcji alergicznych na korzeń łopianu, a także na rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek, arnika, nagietek, mniszek lekarski, krwawnik) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W wywiadzie należy szczegółowo zbadać występowanie objawów takich jak wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, nudności, wymioty, bóle brzucha oraz objawy anafilaksji po ekspozycji na korzeń łopianu lub inne rośliny z rodziny Asteraceae.
anafilaksja, Arctium lappa, Arctium minus, Arctium tomentosum, arnika, astrowate, ból brzucha, duszność, korzeń łopianu, krwawnik, mniszek lekarski, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nagietek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, rumianek, skurcz oskrzeli, świąd, wymioty, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Orilukast 4 mg
Montelukast, substancja czynna leku Orilukast, był badany klinicznie u około 4000 dorosłych i młodzieży (tabletki 10 mg), 1750 dzieci 6-14 lat (tabletki 5 mg), 851 dzieci 2-5 lat (tabletki 4 mg) oraz 1038 dzieci 6 miesięcy-5 lat (granulat/tabletki 4 mg) z astmą przewlekłą i okresową. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy u dorosłych i młodzieży, ból brzucha u dzieci 6-14 lat oraz nadmierne pragnienie u dzieci 2-5 lat. Profil bezpieczeństwa pozostawał stabilny podczas długotrwałego stosowania (do 2 lat u dorosłych, do 12 miesięcy u dzieci). Często obserwowano podwyższone aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT), co wymaga monitorowania funkcji wątroby. Rzadkie, ale poważne działania obejmowały zapalenie wątroby, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), zespół Churga-Strauss oraz eozynofilię płucną.
anafilaksja, astenia, astma przewlekła, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, ból stawów, drgawki, eozynofilia płucna, gorączka, kołatanie serca, krwawienie z nosa, mimowolne oddawanie moczu, montelukast, naciek eozynofilowy wątroby, nadaktywność psychoruchowa, niedoczulica, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawień, skurcz mięśni, somnambulizm, suchość jamy ustnej, świąd, tabletki do rozgryzania, trombocytopenia, wysypka, wzmożone pragnienie, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne, zaburzenia snu, zaburzenia uwagi, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zapalenie wątroby cholestatyczne, zawroty głowy, zespół Churga-Strauss, złe samopoczucie - Leksykon substancji czynnych
Takalcytol – Działania niepożądane
Takalcytol jednowodny, substancja czynna maści Curatoderm (4,17 µg/g), stosowany w terapii łuszczycy, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się rzadkie reakcje miejscowe skóry, takie jak podrażnienie (pieczenie, zaczerwienienie), świąd, kontaktowe zapalenie skóry oraz paradoksalne nasilenie objawów łuszczycy (częstość ≥ 1/10 000 do < 1/1 000). Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk twarzy, oraz hiperkalcemia mają częstość nieznaną, ale stanowią istotne zagrożenia kliniczne. Hiperkalcemia, wynikająca z działania takalcytolu jako analogu witaminy D, wymaga monitorowania stężenia wapnia, zwłaszcza przy stosowaniu na duże powierzchnie skóry lub pod okluzją, ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, nudności, osłabienia mięśniowego i innych powikłań metabolicznych.
hiperkalcemia, kalcyfikacja tkanek miękkich, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niewydolność nerek, obrzęk twarzy, obturacja dróg oddechowych, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, takalcytol jednowodny, wysypka grudkowa, wysypka pęcherzykowata, wysypka plamkowa, wysypka rumieniowata, zaburzenie rytmu serca, zaostrzenie łuszczycy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zahron 20 mg
Zahron, zawierający rozuwastatynę wapniową, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla inhibitorów reduktazy HMG-CoA, z większością objawów o charakterze łagodnym i przemijającym. W badaniach klinicznych mniej niż 4% pacjentów przerwało terapię z powodu działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane działania obejmują bóle mięśni, zaparcia, nudności, bóle brzucha oraz osłabienie. Istotne jest, że częstość występowania działań niepożądanych jest zależna od dawki, przy czym dawka 40 mg wiąże się z wyższym ryzykiem poważnych powikłań, takich jak rabdomioliza, ciężkie uszkodzenia nerek i wątroby (w tym wzrost aktywności aminotransferaz). Proteinuria, głównie kanalikowa, występuje u mniej niż 1% pacjentów przy dawkach 10-20 mg i u około 3% przy dawce 40 mg, jednak zwykle ustępuje podczas kontynuacji leczenia. Zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (CK) jest obserwowane zależnie od dawki, a wartości przekraczające 5 x GGN wskazują na konieczność przerwania terapii.
aminotransferaza wątrobowa, artralgia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cukrzyca, depresja, duszność, ginekomastia, hematuria, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kaszel, kinaza kreatynowa, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, nudność, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, reakcja polekowa z eozynofilią, rozuwastatyna wapniowa, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, świąd, wysypka, zaburzenie pamięci, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Partenolid – Przedawkowanie
Partenolid, obecny w produkcie TRUE Test 36 w stężeniu 3,0 mikrogramów/cm² (2,4 mikrogramów/płatek), jest stosowany wyłącznie w diagnostyce alergii kontaktowej za pomocą testów płatkowych. Charakterystyka produktu wskazuje, że przedawkowanie partenolidu jest klinicznie nieistotne lub niemożliwe przy prawidłowym stosowaniu, co potwierdza adnotacja „Nie dotyczy” w sekcji dotyczącej przedawkowania. Substancja aplikowana jest miejscowo na skórę w ściśle kontrolowanych warunkach, co minimalizuje ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego i toksyczności. Test ma na celu wywołanie kontrolowanej reakcji immunologicznej u osób uczulonych, a nie toksycznej odpowiedzi na przedawkowanie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Minirin Melt 60 mcg
Minirin Melt zawiera desmopresynę w dawkach 60, 120 oraz 240 µg w formie liofilizatu doustnego. Najpoważniejszym działaniem niepożądanym jest hiponatremia, obserwowana u 6% dorosłych, szczególnie u kobiet i osób w podeszłym wieku, często pojawiająca się już po 3 dniach leczenia. Objawy hiponatremii obejmują ból głowy, ból brzucha, nudności, wymioty, zwiększenie masy ciała, zawroty głowy, splątanie świadomości, zaburzenia pamięci i równowagi, a w ciężkich przypadkach drgawki i śpiączkę. Inne często zgłaszane działania to ból głowy (12%), zawroty głowy (3%), nadciśnienie (2%) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności (4%), wymioty (1%), ból brzucha (3%), biegunka (2%) i zaparcia (1%). Reakcje anafilaktyczne nie były obserwowane w badaniach klinicznych, ale pojawiły się w monitorowaniu po wprowadzeniu leku do obrotu.
agresywność, alergiczne zapalenie skóry, bezpieczeństwo farmakoterapii, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, ból w klatce piersiowej, chwiejność emocjonalna, desmopresyna, drażliwość, drgawki i śpiączka, duszność, hipernatremia, hipokaliemia, hiponatremia, koszmary nocne, krwawienie z nosa, liofilizat doustny, Minirin Melt, moczówka prosta ośrodkowa, nadciśnienie, nadmierne pocenie, niedociśnienie ortostatyczne, niepokój, niestrawność, nokturia, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk, obrzęk obwodowy, octan desmopresyny, odwodnienie, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz mięśniowy, splątanie świadomości, świąd, upośledzenie widzenia, wymioty, wysypka, zaburzenia pamięci, zaburzenia pęcherza moczowego, zaburzenia równowagi, zaparcie, złe samopoczucie, zmęczenie, zmienność nastroju, zwiększenie masy ciała - Leksykon substancji czynnych
Olejek rozmarynowy – Działania niepożądane
Olejek rozmarynowy (Rosmarini aetheroleum), stosowany jako składnik preparatów leczniczych takich jak Aromatol Hot żel i Depulol (oba zawierają 5 g olejku rozmarynowego na 100 g produktu), może wywoływać przede wszystkim miejscowe reakcje nadwrażliwości skórnej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są rumień, świąd oraz pieczenie skóry, które mogą pojawić się zarówno po krótkotrwałym, jak i długotrwałym stosowaniu. W przypadku preparatu Depulol odnotowano również podrażnienia skóry, wysypkę oraz rzadkie, ale poważne reakcje układowe, takie jak duszności, które mogą wskazywać na systemową reakcję alergiczną wymagającą natychmiastowej interwencji medycznej. Wystąpienie objawów niepożądanych wymaga przerwania stosowania preparatu, oczyszczenia miejsca aplikacji oraz monitorowania ustępowania symptomów, a w przypadku ich utrzymywania się lub nasilenia – konsultacji lekarskiej.
duszność, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość, obrzęk, olejek rozmarynowy, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna skórna, reakcja alergiczna systemowa, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, reakcja układowa, rumień, świąd, wysypka skórna, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symgliptin 25 mg
Lek Symgliptin (sytagliptyna) dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, charakteryzujących się różnymi średnicami (odpowiednio 6,1 mm, 7,9 mm i 9,9 mm) oraz oznaczeniami „S17”, „S16” lub „S15” na jednej stronie i „H” na drugiej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inhibitory DPP-4, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości zaleca się wykonanie testów diagnostycznych, a w razie wystąpienia objawów alergicznych (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, objawy ze strony przewodu pokarmowego) należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek jednowodny, duszność, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, inhibitor DPP-4, leczenie objawowe, nadwrażliwość, objaw skórny, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, świąd, sytagliptyna, tabletka powlekana, test diagnostyczny, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polopiryna Max 500 mg
Polopiryna MAX w dawce 500 mg kwasu acetylosalicylowego, stosowana powszechnie w terapii, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które obejmują zaburzenia hematologiczne (małopłytkowość, niedokrwistość mikrokrwotoczną, hemolityczną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, leukopenię, agranulocytozę, eozynopenię), a także wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, co zwiększa ryzyko krwawień. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się skurczem oskrzeli, obrzękiem alergicznym, a w ciężkich przypadkach anafilaksją i wstrząsem anafilaktycznym. Neurologiczne powikłania obejmują szumy uszne, zaburzenia słuchu, zawroty głowy oraz ryzyko krwawień wewnątrzczaszkowych. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do narastających bólów głowy.
agranulocytoza, aminotransferaza, astma analgetyczna, białkomocz, bilirubina, choroba wrzodowa, eozynopenia, erytrocyturia, fosfataza alkaliczna, hemoliza, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie żołądka, perforacja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie słuchu, zapalenie błony śluzowej nosa, zawrót głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aciclovir Aurovitas 800 mg
Aciclovir Aurovitas w dawce 800 mg wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, których częstość występowania klasyfikowana jest zgodnie z MedDRA od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) oraz ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy). Bardzo rzadko występują poważne zaburzenia neurologiczne, takie jak encefalopatia, drgawki czy śpiączka, głównie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Rzadkie, ale istotne klinicznie działania niepożądane obejmują reakcje anafilaktyczne, zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość) oraz zaburzenia funkcji wątroby (przemijające podwyższenie bilirubiny i enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, żółtaczka). Monitorowanie parametrów morfologii krwi, funkcji nerek i wątroby jest wskazane, zwłaszcza u pacjentów długotrwale leczonych lub z istniejącymi schorzeniami.
acyklowir, biegunka, ból brzucha, ból głowy, drgawki, duszność, encefalopatia, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, hiperbilirubinemia, kreatynina, krystaluria, leukopenia, małopłytkowość, mocznik, niedokrwistość, niezborność ruchowa, nudności, objawy psychotyczne, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, świąd, wymioty, wysypka, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Liść mącznicy – Działania niepożądane
Liść mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) stanowi 45% wyciągu płynnego w preparacie Urofort, stosowanym w urologii w połączeniu z zielem nawłoci (35%) oraz zielem pokrzywy (20%). Pomimo naturalnego pochodzenia, preparat może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego oraz reakcje nadwrażliwości. Do najczęstszych objawów należą nudności, wymioty oraz bóle brzucha o różnym nasileniu, choć częstość ich występowania nie została precyzyjnie określona w dokumentacji. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, a w rzadkich przypadkach obrzęk naczynioruchowy lub anafilaksję, co wymaga wzmożonej czujności klinicznej.
anafilaksja, ból brzucha, choroba wrzodowa żołądka, działania niepożądane, leczenie objawowe, leczenie przeciwalergiczne, liść mącznicy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparaty urologiczne, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, refluks żołądkowo-przełykowy, stężenie elektrolitów, świąd, wyciąg płynny złożony, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fexofenadine hydrochloride Cipla 120 mg
Chlorowodorek feksofenadyny, substancja czynna leku Fexofenadine hydrochloride Cipla, wykazuje profil działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zaburzenia układu nerwowego, takie jak ból głowy, senność i zawroty głowy (częstość ≥ 1/100 do < 1/10), które zwykle mają łagodne nasilenie i ustępują samoistnie. Często występują również nudności, które mogą ustępować przy przyjmowaniu leku z posiłkiem. Rzadziej obserwuje się uczucie zmęczenia (≥ 1/1 000 do < 1/100). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano także działania o nieznanej częstości, takie jak biegunka, reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, ucisk w klatce piersiowej, duszność, reakcje anafilaktyczne), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, paroniria), zaburzenia serca (częstoskurcz, kołatanie serca) oraz reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd).
bezsenność, biegunka, ból głowy, chlorowodorek feksofenadyny, częstoskurcz, duszność, feksofenadyna, kołatanie serca, koszmary senne, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, paroniria, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, ucisk w klatce piersiowej, uczucie zmęczenia, wysypka, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vaciclor 500 mg 500 mg
Walacyklowir, substancja czynna leku Vaciclor, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 5855 pacjentów leczonych m.in. na półpasiec, opryszczkę narządów płciowych i wargową. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy (≥1/10) oraz nudności (≥1/100 do <1/10). Istotne są jednak rzadkie, ale poważne reakcje, takie jak zakrzepowa plamica małopłytkowa, zespół hemolityczno-mocznicowy, ostra niewydolność nerek, zaburzenia neurologiczne (w tym encefalopatia, drgawki, śpiączka) oraz zespół DRESS. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u osób z ciężkim immunosupresją, zwłaszcza przy dawkach do 8000 mg/dobę stosowanych w profilaktyce CMV po przeszczepach.
anafilaksja, ataksja, biegunka, ból nerek, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, delirium, dezorientacja, dolegliwości brzuszne, drgawki, drżenia, duszność, encefalopatia, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, krwiomocz, kryształki acyklowiru, leukopenia, małopłytkowość, mikroangiopatyczna niedokrwistość hemolityczna, nadwrażliwość na światło, objawy psychotyczne, obrzęk naczynioruchowy, omamy, opryszczka narządów płciowych, opryszczka wargowa, ostra niewydolność nerek, parametry czynności wątroby, pokrzywka, półpasiec, reakcja polekowa, śpiączka, świąd, walacyklowir, wymioty, wysypka, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenia neurologiczne, zaburzenie czynności nerek, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół hemolityczno-mocznicowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Stodal –
Lek Stodal w postaci granulek zawiera substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych, takie jak Pulsatilla 3CH, Rumex crispus 6CH, Bryonia 3CH, Ipeca 3CH, Spongia tosta 3CH, Sticta pulmonaria 3CH, Antimonium tartaricum 6CH, Myocardium 6CH oraz Coccus cacti 3CH. Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, zarówno substancji czynnych, jak i pomocniczych. W szczególności należy zwrócić uwagę na obecność sacharozy i laktozy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Antimonium tartaricum, Bryonia, Coccus cacti, Ipeca, laktoza, Myocardium, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, Pulsatilla, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, Rumex crispus, sacharoza, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betaserc 24 mg
Betahistyna w dawce 24 mg, stosowana w preparacie Betaserc, wykazuje działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. W kontrolowanych badaniach klinicznych najczęściej obserwowano zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i zaburzenia trawienia (często, tj. ≥1/100 do <1/10), oraz bóle głowy (często). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano dodatkowe działania o nieznanej częstości, w tym wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i nadmierne gazy. Istotne są również reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego, w tym anafilaksja, oraz skórne objawy nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd, które mogą stanowić zagrożenie dla życia pacjenta.
anafilaksja, ból głowy, ból żołądka i jelit, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dysfagia, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie trawienia, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussi Drill 5 mg/5 ml
Tussi Drill w formie syropu zawiera dekstrometorfanu bromowodorek w dawce 5 mg/5 ml, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, które należy monitorować, zwłaszcza reakcje alergiczne układu immunologicznego, takie jak świąd, pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy oraz skurcz oskrzeli, które mogą prowadzić do poważnych powikłań oddechowych. Ze strony układu nerwowego obserwuje się senność i zawroty głowy, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty oraz zaparcia, które mogą wpływać na komfort pacjenta i stan nawodnienia organizmu.
bąbel pokrzywkowy, dekstrometorfan, działanie niepożądane, lek przeciwkaszlowy, MedDRA, nadużywanie dekstrometorfanu, niewydolność oddechowa, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, omam, pokrzywka, reakcja alergiczna, senność, skurcz oskrzeli, substancja psychotropowa, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawrót głowy, zmiana skórna, zwężenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Singulair 5 5 mg
Singulair 5 mg (montelukast sodowy) został oceniony w szerokich badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (≥15 lat) oraz 1750 dzieci (6-14 lat). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy u dorosłych i młodzieży oraz ból brzucha u dzieci. Profil bezpieczeństwa pozostawał stabilny podczas długotrwałego stosowania (do 2 lat u dorosłych i 12 miesięcy u dzieci). Po wprowadzeniu do obrotu odnotowano dodatkowe działania niepożądane, m.in. zakażenia górnych dróg oddechowych (bardzo często), biegunka, nudności, wymioty, wysypka i gorączka (często), a także rzadkie przypadki trombocytopenii, reakcji nadwrażliwości, zaburzeń psychicznych i zespołu Churga-Strauss. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano zgodnie z konwencją: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000).
aminotransferaza, anafilaksja, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, mimowolne oddawanie moczu, montelukast sodowy, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, napad drgawkowy, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, siniak, skłonność do krwawień, somnambulizm, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tabletka do rozgryzania i żucia, tabletka powlekana, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie pamięci, zachowanie agresywne, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon substancji czynnych
Trimebutyna – Działania niepożądane
Trimebutyna, stosowana w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony układu nerwowego (senność, ospałość, zawroty głowy, bóle głowy), przewodu pokarmowego (suchość w jamie ustnej, biegunka, nudności, wymioty, zaparcia) oraz skóry (wysypka, świąd, pokrzywka). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest głównie jako rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000) lub niezbyt częste (≥1/1 000 do <1/100). Rzadko zgłaszane są zaburzenia rytmu serca, wzrost aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) oraz reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, głównie skórne. Bardzo rzadko występują ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy czy toksyczne wykwity skórne, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i intensywnego leczenia.
AlAT, AspAT, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, działanie niepożądane, ginekomastia, kontaktowe zapalenie skóry, maleinian trimebutyny, niestrawność, nudności, odrętwienie ust, omdlenie, osłabienie słuchu, ostra uogólniona osutka krostkowa, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, stan przedomdleniowy, suchość jamy ustnej, świąd, toksyczny wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia smaku, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Lizat bakterii – Działania niepożądane
Lizaty bakteryjne, obecne w preparatach takich jak Ismigen i Luivac, wykazują zróżnicowany profil działań niepożądanych, klasyfikowanych według częstości występowania oraz układów i narządów zgodnie z międzynarodowym systemem SOC. Preparat Ismigen wiąże się z działaniami niepożądanymi o częstości nieznanej, obejmującymi objawy ze strony układu oddechowego (ból gardła), skóry (pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk), układu pokarmowego (wymioty, ból brzucha) oraz objawy ogólne (gorączka, ból głowy). Luivac natomiast wykazuje działania niepożądane o różnej częstości: małopłytkowość (<1/10 000), bóle stawów (<1/10 000), reakcje skórne (≥1/1 000 do <1/100) oraz lekkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (≥1/1 000 do <1/100). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji nadwrażliwości typu alergicznego, które mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym anafilaksji, zwłaszcza w przypadku Ismigen.
alergia skórna, ból brzucha, ból gardła, ból głowy, ból stawów, dolegliwość dyspeptyczna, dyskomfort trawienny, gorączka, lizat bakterii, małopłytkowość, obrzęk, płytka krwi, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, preparat immunostymulujący, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości alergicznej, świąd, System Klasyfikacji Układów i Narządów, układ oddechowy, wymioty, wysypka, zaburzenie dermatologiczne, zaburzenie gastroenterologiczne, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroksol APTEO MED 15 mg/5 ml
Ambroksol APTEO MED w formie syropu (15 mg/5 ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują zaburzenia smaku (≥1/100 do <1/10), nudności oraz hipoestezję w obrębie jamy ustnej i gardła (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak wymioty, biegunka, dyspepsja i bóle brzucha (≥1/1000 do <1/100). W obrębie układu oddechowego mogą pojawić się suchość błony śluzowej jamy ustnej (≥1/1000 do <1/100) oraz suchość w gardle o nieznanej częstości. Reakcje immunologiczne, w tym reakcje nadwrażliwości (≥1/10 000 do <1/1000) oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy o częstości nieznanej, wymagają szczególnej uwagi ze względu na potencjalne zagrożenie życia.
ambroksol, biegunka, ból brzucha, dyspepsja, działania niepożądane, hipoestezja, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, suchość w gardle, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia smaku, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esomeprazole Adamed 40 mg
Ezomeprazol, substancja czynna leku Esomeprazole Adamed 40 mg (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji), charakteryzuje się dobrze udokumentowanym profilem bezpieczeństwa, spójnym dla podawania doustnego i pozajelitowego oraz różnych grup wiekowych, w tym pediatrycznej (0-18 lat). Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy, ból brzucha, biegunka i nudności, bez zależności od dawki. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje w miejscu podania, zwłaszcza przy dużych dawkach przez 72 godziny. Rzadkie, ale poważne działania obejmują reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, pancytopenia) oraz ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka). Długotrwała terapia wiąże się z ryzykiem hipomagnezemii, często współistniejącej z hipokalcemią i hipokaliemią, co wymaga monitorowania elektrolitów, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących digoksynę lub leki predysponujące do hipomagnezemii.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, encefalopatia, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pancytopenia, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, polip dna żołądka, pompa protonowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu podania, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, substancja czynna, świąd, toczeń rumieniowaty, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wypadanie włosów, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Captopril Jelfa 25 mg
Kaptopryl, inhibitor ACE, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz nefropatii cukrzycowej, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do najpoważniejszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia i agranulocytoza, szczególnie u pacjentów z dysfunkcją nerek. Inne rzadkie, ale istotne działania obejmują hiperkaliemię (szczególnie u chorych z niewydolnością nerek), zaburzenia neurologiczne (np. zawroty głowy, incydenty naczyniowo-mózgowe), kardiologiczne (tachykardia, tachyarytmia, rzadko zatrzymanie serca), oraz charakterystyczny suchy kaszel. Często obserwuje się także objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz reakcje skórne (świąd, wysypka, łysienie), z rzadkimi przypadkami obrzęku naczynioruchowego i ciężkich reakcji skórnych (zespół Stevensa-Johnsona). Występują również rzadkie zaburzenia czynności wątroby i nerek, a także zmiany w wynikach badań laboratoryjnych, takie jak białkomocz, hiperkaliemia, podwyższone enzymy wątrobowe, leukopenia i trombocytopenia.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, anoreksja, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból mięśni, ból stawu, dławica piersiowa, duszność, eozynofilowe zapalenie płuc, erytrodermia, ginekomastia, hiperkaliemia, hipoglikemia, impotencja, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor ACE, kołatanie serca, łysienie, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, nefropatia cukrzycowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, OB, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie aftowe, pancytopenia, pokrzywka, przeciwciało przeciwjądrowe, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, splątanie, suchy kaszel, świąd, tachyarytmia, tachykardia, wielomocz, wrzód trawienny, wstrząs kardiogenny, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie smaku, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zastój żółci, zawrót głowy, zespół nerczycowy, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Bosutynib – Działania niepożądane
Bosutynib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej stosowanym w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) z chromosomem Philadelphia, zarówno u pacjentów nowo zdiagnozowanych, jak i tych z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze terapie. W badaniu obejmującym 1372 pacjentów mediana czasu leczenia wyniosła 26,3 miesiąca. Działania niepożądane wystąpiły u 98,3% pacjentów, z czego 68,7% doświadczyło powikłań stopnia 3. lub 4. Najczęstsze objawy to biegunka (80,4%), nudności (41,5%), ból brzucha (35,6%), małopłytkowość (34,4%), wymioty (33,7%), wysypka (32,8%), zmęczenie (32,0%), podwyższenie aktywności AlAT (28,0%) i AspAT (22,5%), niedokrwistość (27,2%) oraz gorączka (23,4%). Ciężkie działania niepożądane stopnia 3. lub 4. obejmowały małopłytkowość (19,7%), wzrost AlAT (14,6%), neutropenię (10,6%), biegunkę (10,6%) i niedokrwistość (10,3%).
aktywność AlAT, aktywność AspAT, aktywność lipazy, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, biegunka, ból mięśniowy, ból pleców, ból stawowy, chromosom Philadelphia, duszność, dysfagia, faza akceleracji, faza przewlekła CML, gorączka neutropeniczna, granulocytopenia, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, hipofosfatemia, inhibitor kinazy tyrozynowej, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, krwawienie z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk płuc, odwodnienie, ostra białaczka limfoblastyczna, ostre uszkodzenie nerek, płyn w jamie opłucnej, płyn w jamie osierdzia, polekowe uszkodzenie wątroby, przełom blastyczny, przewlekła białaczka szpikowa, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, szumy uszne, tabletka powlekana, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenia smaku, zakażenie dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie nosogardzieli, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Treprostynil – Działania niepożądane
Treprostynil, stosowany w preparatach takich jak Remodulin czy Treprostinil Zentiva, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują układy nerwowy, naczyniowy, pokarmowy oraz reakcje miejscowe. Najczęściej obserwuje się bóle głowy (≥1/10), rozszerzenie naczyń i uderzenia gorąca (≥1/10), nudności i biegunkę (≥1/10), a także reakcje w miejscu podania infuzji, zwłaszcza podskórnej, takie jak ból, krwawienie i krwiaki. Istotnym ryzykiem jest zwiększona skłonność do krwawień, w tym z nosa i przewodu pokarmowego, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów jednocześnie stosujących leki przeciwzakrzepowe. Zgłaszano również małopłytkowość o częstości nieznanej, co dodatkowo potęguje ryzyko krwawień.
agregacja płytek krwi, artralgia, aseptyka, badanie kliniczne, bakteriemia, biegunka, ból głowy, ból kończyn, ból kości, ból mięśni, ból stawów, ból żuchwy, cellulitis, centralne wkłucie, cewnik centralny, infuzja dożylna, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwioplucie, krwotok z odbytu, krwotok z żołądka, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, mialgia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk, parametr krzepnięcia, podanie podskórne, posocznica, produkt leczniczy, rozszerzenie naczyń, smolisty stolec, świąd, treprostynil, uderzenia gorąca, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wymioty krwawe, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie tkanki łącznej, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Kalafonia – Interakcje
Kalafonia, obecna w produkcie TRUE Test 36 w stężeniu 1200 μg/cm² (972 μg/płatek), wykazuje potencjalne interakcje z lekami immunosupresyjnymi, które mogą znacząco hamować reakcje alergiczne podczas testów prowokacyjnych. Szczególnie istotne jest odstawienie kortykosteroidów miejscowych i systemowych (≥20 mg prednizolonu/dobę) na co najmniej 2 tygodnie przed testem, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników. Leki przeciwhistaminowe, immunomodulujące oraz miejscowe preparaty dermatologiczne również mogą osłabiać reakcję skórną, co wymaga odpowiedniego przygotowania pacjenta i ewentualnego odstawienia tych leków przed badaniem. Brak dedykowanych badań interakcji kalafonii w TRUE Test 36 podkreśla konieczność ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka podczas interpretacji wyników.
cyklosporyna, emolient, interakcja immunologiczna, kalafonia, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid systemowy, lek immunomodulujący, lek immunosupresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwlękowy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, prednizolon, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, reakcja zapalna, świąd, takrolimus, test płatkowy, test prowokacyjny, wynik fałszywie ujemny, wywiad lekowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sufentanil hameln 5 mcg/ml
Bezpieczeństwo stosowania sufentanylu oceniono w 6 badaniach klinicznych obejmujących 650 pacjentów, z czego 78 otrzymywało lek dożylnie podczas poważnych zabiegów chirurgicznych, a 572 podawano zewnątrzoponowo jako środek przeciwbólowy pooperacyjny lub podczas porodu w połączeniu z bupiwakainą. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (≥5%) były uspokojenie (19,5%), świąd (15,2%), nudności (9,8%) oraz wymioty (5,7%). Sufentanyl wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej, zatrzymania akcji oddechowej, bezdechu, skurczu krtani i obrzęku płuc, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Ponadto obserwowano poważne zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak asystolia, wstrząs, arytmie, bradykardia i tachykardia, a także reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny wymagający natychmiastowej interwencji.
alergiczne zapalenie skóry, arytmia, asystolia, bezdech, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, bupiwakaina, depresja oddechowa, drgawki, dysfonia, dyskineza, dystonia, hiperrefleksja, hipertonia, hipokineza, hipotermia, hipotonia noworodkowa, hipowentylacja, nadpotliwość, nadwrażliwość, nietrzymanie moczu, obrzęk płuc, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, ruchy toniczno-kloniczne, sinica noworodkowa, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, śpiączka, sufentanyl, świąd, tachykardia, wstrząs, wstrząs anafilaktyczny, wysypka noworodkowa, zaburzenia oddychania, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddychania, znieczulenie ogólne - Leksykon substancji czynnych
Ambazon – Przeciwwskazania stosowania
Ambazon, substancja czynna o działaniu przeciwbakteryjnym, jest stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych gardła i jamy ustnej, dostępny m.in. w formie tabletek do ssania zawierających 10 mg ambazonu jednowodnego (np. Faringosept). Pomimo skuteczności, stosowanie ambazonu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na samą substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza jednowodna, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym wysypkę, świąd, obrzęk czy reakcję anafilaktyczną.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, powinni unikać preparatów zawierających sacharozę i laktozę jednowodną, w tym Faringosept. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii przeciwbakteryjnych lub przeciwzapalnych, dostępnych w formie aerozoli, płukanek lub tabletek do ssania o innym składzie, aby zapewnić skuteczne i bezpieczne leczenie stanów zapalnych jamy ustnej i gardła.
ambazon jednowodny, działanie przeciwbakteryjne, infekcja jamy ustnej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej, substancja przeciwbakteryjna, substancja przeciwzapalna, świąd, wysypka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tormexal forte
Maść Tormexal forte wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza ze względu na przeciwwskazania takie jak uszkodzona skóra i błony śluzowe, które absolutnie wykluczają aplikację preparatu. Kontakt z oczami powinien być bezwzględnie unikany ze względu na ryzyko podrażnienia. U niemowląt stosowanie wymaga konsultacji lekarskiej z uwagi na odmienną farmakokinetykę i zwiększoną wrażliwość skóry. Pacjenci z ciężkim trądzikiem pospolitym powinni być poddani ocenie dermatologicznej przed rozpoczęciem terapii, aby rozważyć ewentualne leczenie systemowe lub alternatywne metody miejscowe.
alergen, atopia, dermatolog, działanie drażniące, farmakokinetyka, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, leczenie systemowe, niemowlę, obrzęk, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, świąd, terapia miejscowa, trądzik pospolity, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry, wywiad alergiczny, zmiany trądzikowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hemoroidal (50 mg + 5 mg)/g
Żel doodbytniczy Hemoroidal zawiera 50 mg/g wyciągu z kory kasztanowca oraz 5 mg/g chlorowodorku lidokainy jednowodnego i jest stosowany miejscowo w leczeniu dolegliwości hemoroidalnych. W badaniach klinicznych nie odnotowano specyficznych działań niepożądanych dla tego preparatu, jednak ze względu na skład należy monitorować potencjalne reakcje alergiczne. Lidokaina może wywołać sporadyczne reakcje uczuleniowe, takie jak miejscowy świąd, zaczerwienienie, wysypka czy pokrzywka, a w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny. Olejek eteryczny rumiankowy oraz substancje pomocnicze (balsam peruwiański, bronopol, etylu parahydroksybenzoesan) mogą powodować reakcje alergiczne, w tym opóźnione podrażnienia skóry i zapalenia kontaktowe.
balsam peruwiański, bronopol, chlorowodorek lidokainy, działanie niepożądane, hemoroidy, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na lidokainę, obrzęk krtani, olejek rumiankowy, parahydroksybenzoesan etylu, pharmacovigilance, pokrzywka, próba uczuleniowa, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja opóźniona, reakcja uczuleniowa, spadek ciśnienia tętniczego, stan zagrożenia życia, świąd, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z kory kasztanowca, zaburzenie oddychania, żel doodbytniczy - Leksykon leków
Działania niepożądane – neoFuragina 50 mg
Furazydyna, substancja czynna neoFuragina 50 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, typowych dla pochodnych nitrofuranu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i nadmierne oddawanie gazów (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadkie, ale poważne reakcje obejmują anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy oraz methemoglobinemię, szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, co może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej lub hemolitycznej. Neuropatia obwodowa, możliwa do wystąpienia z nieznaną częstością, może mieć ostry lub nieodwracalny przebieg, zwłaszcza u osób z niewydolnością nerek, cukrzycą czy niedoborem witaminy B. Ponadto, częstość występowania bólu głowy jest wysoka, a inne objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
anafilaksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cukrzyca, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, drobnoustrój oporny, dyspepsja, furazydyna, łysienie, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pałeczka Pseudomonas, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, polekowe zapalenie wątroby, reakcja astmatyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, senność, sinica, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, utrata łaknienia, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flucinar N (0,25 mg + 5 mg)/g
Flucinar N to preparat miejscowy złożony, zawierający 0,25 mg/g fluocynolonu acetonidu – syntetycznego glikokortykosteroidu o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym, przeciwalergicznym oraz obkurczającym naczynia krwionośne. Dzięki właściwościom lipofilnym, fluocynolonu acetonid łatwo przenika przez warstwę rogową naskórka, osiągając terapeutyczne stężenia w głębszych warstwach skóry. Po aplikacji 2 g maści może dochodzić do supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza poprzez hamowanie wydzielania ACTH. Drugim składnikiem jest neomycyny siarczan (5 mg/g), aminoglikozydowy antybiotyk o aktywności głównie wobec tlenowych bakterii Gram-ujemnych oraz niektórych Gram-dodatnich, stosowany miejscowo ze względu na potencjalną toksyczność przy podaniu ogólnoustrojowym.
antybiotyk aminoglikozydowy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, dermatoza, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, fluocynolonu acetonid, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hormon adrenokortykotropowy, nadkażenie bakteryjne, neomycyny siarczan, obkurczenie naczyń krwionośnych, oś nadnerczowo-przysadkowa, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, proces zapalny, stan zapalny skóry, stosowanie miejscowe, świąd, warstwa rogowa naskórka, właściwości lipofilne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sora Forte 10 mg/ml
Szampon leczniczy Sora Forte zawiera permetrynę w stężeniu 10 mg/ml i może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony skóry i układu nerwowego. Najczęściej obserwowane reakcje skórne (≥1/100 do <1/10) to świąd, rumień oraz wysypka w miejscu aplikacji. Działania niepożądane o częstości nieznanej obejmują przemijające odczyny skórne, takie jak pieczenie i swędzenie, które zwykle ustępują po zakończeniu terapii. Ze względu na neurotoksyczny mechanizm działania permetryny, mogą pojawić się również objawy neurologiczne, takie jak parestezje, podniecenie, drżenie mięśni, przeczulica skóry oraz lekkie swędzenie i pieczenie, które zazwyczaj ustępują w ciągu 24 godzin od aplikacji.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, drżenie mięśni, działania niepożądane, klasyfikacja układów i narządów, komórka nerwowa, mechanizm działania permetryny, monitorowanie bezpieczeństwa leku, objawy neurologiczne, odczyn skórny, parestezje, permetryna, produkt leczniczy, przeczulica skóry, rumień, świąd, system MedDRA, szampon leczniczy, wykwity skórne, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu nerwowego, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allegra Telfast 180 180 mg
Lek Allegra Telfast 180 zawiera 180 mg chlorowodorku feksofenadyny, co odpowiada 168 mg aktywnej feksofenadyny w formie tabletek powlekanych. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji nadwrażliwości na feksofenadynę lub inne leki przeciwhistaminowe z tej samej grupy. W przypadku wystąpienia objawów takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność, ucisk w klatce piersiowej czy zawroty głowy, pacjent powinien natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem.
feksofenadyna chlorowodorek, leczenie przeciwhistaminowe, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na feksofenadynę, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, substancja czynna, świąd, tabletka powlekana, trudność w oddychaniu, ucisk w klatce piersiowej, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawrót głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Żółtaczka – Leczenie
Żółtaczka noworodkowa, występująca u około 60% noworodków donoszonych i 85% wcześniaków, jest spowodowana hiperbilirubinemią wynikającą z niedojrzałości metabolizmu bilirubiny przez wątrobę. Objawia się żółtym zabarwieniem skóry i białkówek, pojawia się zwykle około 3 dnia życia, osiąga szczyt między 5-7 dniem i ustępuje do 14-21 dnia życia. Leczenie łagodnej postaci opiera się na częstszym karmieniu (10-12 razy dziennie), kontynuacji karmienia piersią oraz monitorowaniu poziomu bilirubiny. Fototerapia, wykorzystująca światło niebiesko-zielone o długości fali 420-550 nm, jest podstawową metodą leczenia przy podwyższonym poziomie bilirubiny, przekształcającą bilirubinę w izomery rozpuszczalne w wodzie. Czas trwania fototerapii wynosi zwykle 24-48 godzin, a jej skuteczność zależy od dawki światła i powierzchni skóry eksponowanej na światło. W ciężkich przypadkach stosuje się transfuzję wymienną lub dożylne podanie immunoglobuliny (IVIG) w przypadku hemolizy wywołanej niezgodnością grup krwi.
antagoniści opioidów, bilirubina we krwi, cholecystektomia, cholestyramina, czerwone krwinki, drogi żółciowe, encefalopatia wątrobowa, endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna, ERCP, fototerapia, hiperbilirubinemia, immunoglobulina dożylna, kamica żółciowa, kernicterus, koagulopatia, kwasy żółciowe, laktuloza, leki przeciwhistaminowe, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, przeszczep wątroby, świąd, transfuzja wymienna, wirusowe zapalenie wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – AuroUrso
Terapia kwasem ursodeoksycholowym (AuroUrso 250 mg) wymaga regularnego monitorowania parametrów czynności wątroby, w tym AspAT (GOT), AlAT (GPT), ALT oraz γ-GT. Badania te powinny być wykonywane co 4 tygodnie przez pierwsze 3 miesiące leczenia, a następnie co 3 miesiące, co umożliwia ocenę skuteczności terapii oraz wczesne wykrycie potencjalnego uszkodzenia wątroby, zwłaszcza u pacjentów z pierwotną marskością żółciową wątroby (PBC). W przypadku stosowania leku do rozpuszczania kamieni żółciowych zaleca się wykonanie cholecystografii doustnej po 6-10 miesiącach terapii oraz uzupełniające badania ultrasonograficzne, aby ocenić skuteczność leczenia i wykryć zwapnienia kamieni. Leczenie należy przerwać w sytuacjach takich jak niewidoczność pęcherzyka żółciowego, zwapnienia kamieni, zaburzenia czynności skurczowej pęcherzyka, częste kolki żółciowe oraz uporczywa biegunka, przy czym w przypadku biegunki zaleca się najpierw zmniejszenie dawki.
AlAT, antykoncepcja niehormonalna, AspAT, badanie obrazowe, biegunka, cholecystografia doustna, czynność wątroby, dekompensacja marskości wątroby, gamma-glutamylotransferaza, kamienie żółciowe, kolka żółciowa, kwas ursodeoksycholowy, pęcherzyk żółciowy, pierwotna marskość żółciowa wątroby, świąd, uszkodzenie wątroby, zwapnienie kamieni - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pelavo Med 20 mg/4 ml
Lek Pelavo Med (20 mg/4 ml, roztwór doustny), zawierający suchy wyciąg z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.), wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się bardzo rzadkim występowaniem działań niepożądanych (<1/10 000). Do najczęściej obserwowanych należą łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty oraz dysfagia. Ponadto, odnotowano sporadyczne przypadki łagodnych krwawień z dziąseł i nosa (epistaxis) oraz bardzo rzadkie reakcje alergiczne obejmujące wysypkę, świąd, pokrzywkę i obrzęk. Szczególną uwagę zwraca potencjalna hepatotoksyczność, manifestująca się podwyższonymi enzymami wątrobowymi, żółtaczką lub innymi objawami dysfunkcji wątroby, której częstość występowania pozostaje nieznana.
biegunka, ból nadbrzusza, dysfagia, dysfunkcja wątroby, epistaxis, hepatotoksyczność, krwawienie dziąseł, nadwrażliwość, nudności, obrzęk, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja alergiczna, roztwór doustny, świąd, uszkodzenie wątroby, wyciąg z korzenia pelargonii, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dynid 5 mg
Bezpieczeństwo stosowania desloratadyny w dawce 5 mg/dobę zostało potwierdzone w licznych badaniach klinicznych dotyczących alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Działania niepożądane wystąpiły u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość błony śluzowej jamy ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). U nastolatków (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, co było porównywalne z 6,9% w grupie placebo. Istotnym aspektem jest zwiększone ryzyko napadów drgawkowych u pacjentów pediatrycznych, szczególnie w wieku 0-4 lat, gdzie skorygowany bezwzględny wzrost częstości wynosił 37,5 (95% CI 10,5-64,5) na 100 000 osobolat, a u pacjentów 5-19 lat 11,3 (95% CI 2,3-20,2) na 100 000 osobolat. Ponadto, zgłaszano rzadkie, ale poważne działania niepożądane, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia oraz zaburzenia zachowania, w tym agresję i nietypowe zachowania.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawka, duszność, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, placebo, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość jamy ustnej, suchość oczu, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie przewodnictwa elektrycznego serca, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wątrobowe, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia bilirubiny, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lernidum 10 mg
Lerkanidypina, substancja czynna leku Lernidum, wykazuje profil działań niepożądanych u około 1,8% pacjentów. Najczęściej obserwowane objawy, występujące u mniej niż 1% pacjentów, to ból głowy, zawroty głowy, obrzęki obwodowe, tachykardia, kołatanie serca oraz nagłe zaczerwienienie skóry, zwłaszcza w obrębie twarzy i szyi. Działania niepożądane sklasyfikowano zgodnie z systematyką MedDRA i częstością występowania, obejmującą kategorie od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000). Istotne jest, że lerkanidypina nie wpływa negatywnie na stężenie glukozy ani lipidów, co jest korzystne w długotrwałej terapii nadciśnienia tętniczego. Wśród działań niepożądanych szczególną uwagę zwraca możliwość wystąpienia dławicy piersiowej, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą chorobą wieńcową, gdzie rzadko mogą pojawić się napady o większym nasileniu, a nawet zawał mięśnia sercowego.
ból głowy, dihydropirydyna, dławica piersiowa, działanie niepożądane leku, klasyfikacja układów i narządów, kołatanie serca, lerkanidypina, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, świąd, tachykardia, wielomocz, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie nerek, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie skóry, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy