świąd
Świąd to nieprzyjemne odczucie skórne, które wywołuje potrzebę drapania. Jest to jeden z najczęstszych objawów dermatologicznych, mogący towarzyszyć licznym chorobom skóry, a także schorzeniom ogólnoustrojowym.
Patofizjologia świądu jest złożona i obejmuje aktywację wyspecjalizowanych włókien nerwowych C przez różne mediatory (histamina, serotonina, proteazy, neuropeptydy). Sygnał jest przekazywany do rogów tylnych rdzenia kręgowego, a następnie do kory mózgowej, gdzie powstaje świadome odczucie świądu.
Etiologia świądu obejmuje choroby dermatologiczne (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, świerzb), schorzenia systemowe (niewydolność nerek, choroby wątroby, choroby tarczycy), zaburzenia hematologiczne (czerwienica prawdziwa), nowotwory, choroby neurologiczne oraz zaburzenia psychogenne. Świąd może być także skutkiem ubocznym stosowania niektórych leków.
Diagnostyka świądu wymaga dokładnego wywiadu, badania fizykalnego oraz, w zależności od podejrzewanej przyczyny, badań laboratoryjnych i obrazowych. Leczenie powinno być ukierunkowane na przyczynę, a terapia objawowa obejmuje stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych i ogólnych kortykosteroidów, leków przeciwświądowych oraz metod niefarmakologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Ospa wietrzna – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Ospa wietrzna (Varicella) jest wysoce zakaźną chorobą wirusową, której rokowanie zależy od wieku, stanu immunologicznego pacjenta oraz obecności powikłań. U zdrowych dzieci poniżej 10 roku życia przebieg jest zwykle łagodny, z utrzymującymi się pęcherzykami przez 4-7 dni i szybkim powrotem do zdrowia po 5. dniu choroby. Leczenie jest głównie objawowe, obejmujące kąpiele z wodorowęglanem sodu oraz leki przeciwhistaminowe. Po przebyciu infekcji większość pacjentów uzyskuje dożywotnią odporność, choć zdarzają się rzadkie reinfekcje. U dorosłych oraz osób z upośledzoną odpornością, w tym pacjentów onkologicznych, leczonych immunosupresyjnie lub z HIV, przebieg jest cięższy, z wyższym ryzykiem powikłań takich jak zapalenie płuc (wirusowe i bakteryjne), zapalenie oskrzeli, wątroby i mózgu. Szczególnie niebezpieczna jest ospa wietrzna u kobiet w ciąży, gdzie do 10% przypadków może prowadzić do zapalenia płuc, zwłaszcza w późniejszych etapach ciąży.
antagonista TNF, ciąża, kłębuszkowe zapalenie nerek, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, liszajec, nowotwór układu limfatycznego, odporność komórkowa, ospa wietrzna, plamica piorunująca, powikłanie krwotoczne, świąd, szczepienie przeciwko ospie wietrznej, terapia immunosupresyjna, upośledzona odporność, wirus ospy wietrznej i półpaśca, zakażenie bakteryjne, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie tkanki podskórnej, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Savarix
Produkt leczniczy SAVARIX w postaci żelu (500 IU heparyny sodowej, 10 mg wyciągu z kasztanowca, 50 mg benzokainy na 1 g żelu) wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzapalne, uszczelniające naczynia krwionośne oraz miejscowo znieczulające. Ze względu na obecność heparyny sodowej (50 000 IU/100 g żelu) preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skazą krwotoczną lub zaburzeniami hemostazy, monitorując odpowiedź kliniczną i objawy niepożądane. Benzokaina (50 mg/g) może wywoływać reakcje nadwrażliwości, dlatego pacjentów należy poinformować o konieczności przerwania terapii w przypadku wystąpienia zaczerwienienia, wysypki, świądu lub nudności. Preparat nie powinien mieć kontaktu z oczami; w razie ekspozycji należy je natychmiast przepłukać i skonsultować się z okulistą.
benzokaina, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, działanie przeciwzapalne miejscowe, escyna, heparyna sodowa, lek znieczulający miejscowo, naczynie krwionośne, okulista, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, skaza krwotoczna, świąd, wyciąg z kasztanowca, wysypka skórna, zaburzenia hemostazy, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alcetyr
Lewocetyryzyna w dawce 5 mg (lek Alcetyr) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do zatrzymania moczu (np. uszkodzenie rdzenia kręgowego, rozrost gruczołu krokowego) oraz u osób z padaczką lub podwyższonym ryzykiem drgawek, ze względu na możliwość nasilenia napadów. Ponadto, jednoczesne spożywanie alkoholu może nasilać depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy. Lewocetyryzyna hamuje reakcję alergiczną w testach skórnych, dlatego zaleca się odstawienie leku na co najmniej 3 dni przed diagnostyką alergologiczną. Produkt zawiera 70 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, napad padaczkowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, padaczka, przerost prostaty, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, świąd, test skórny alergologiczny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zatrzymanie moczu, zespół odstawienny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, zawarta w preparacie Hydroxyzinum Aflofarm w stężeniu 2 mg/mL, jest lekiem psycholeptycznym z grupy anksjolityków pochodnych difenylometanu (kod ATC: N05BB01). Charakteryzuje się szybkim początkiem działania przeciwlękowego oraz szerokim marginesem bezpieczeństwa terapeutycznego. Mechanizm jej działania opiera się głównie na hamowaniu aktywności ośrodków podkorowych w OUN, co różni ją chemicznie i farmakologicznie od innych anksjolityków, takich jak benzodiazepiny czy fenotiazyny. Hydroksyzyna wykazuje ponadto działanie przeciwhistaminowe, przeciwwymiotne, spazmolityczne oraz przeciwbólowe, co rozszerza jej zastosowanie kliniczne, zwłaszcza w leczeniu świądu, objawów alergicznych, nudności, wymiotów oraz stanów wzmożonego napięcia mięśniowego.
alergia, antagonizm kompetycyjny, benzodiazepina, dysfagia, działanie alergizujące, działanie anksjolityczne, działanie prozapalne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, efekt antycholinergiczny, fenotiazyna, hydroksyzyna chlorowodorek, klasyfikacja ATC, lek psycholeptyczny, meprobamat, nudności, ośrodek podkorowy, ośrodkowy układ nerwowy, przekaźnictwo dopaminergiczne, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, rezerpina, świąd, wzmożone napięcie mięśniowe - Leksykon substancji czynnych
Technet – Działania niepożądane
Technet (99mTc) jest izotopem promieniotwórczym o okresie półtrwania 6,01 h i energii promieniowania gamma 140 keV, szeroko stosowanym w diagnostyce medycznej. Jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które można podzielić na trzy główne kategorie: reakcje anafilaktoidalne, reakcje wegetatywne oraz miejscowe reakcje w miejscu podania. Reakcje anafilaktoidalne, manifestujące się dusznością, pokrzywką, obrzękiem (w tym twarzy) i innymi objawami skórnymi, wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Reakcje wegetatywne obejmują omdlenia, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy oraz nudności i wymioty, z których większość jest prawdopodobnie związana z lękiem pacjenta, a nie bezpośrednim działaniem technetu. Miejscowe reakcje, takie jak zapalenie tkanki łącznej, ból, rumień i obrzęk, są zwykle wynikiem wynaczynienia radiofarmaceutyku i mogą wymagać leczenia chirurgicznego przy większych aktywnościach. Dawka skuteczna do 5,2 mSv (przy 400 MBq) niesie minimalne ryzyko indukcji nowotworów lub wad wrodzonych, co należy rozważać w kontekście korzyści diagnostycznych.
biegunka, ból głowy, częstoskurcz, dawka skuteczna, duszność, działanie niepożądane, generator radionuklidu, indukcja nowotworu, izotop promieniotwórczy, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk twarzy, okres półtrwania, omdlenie, podanie dożylne, pokrzywka, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu podania, reakcja wazowagalna, reakcja wegetatywna, rumień, rzadkoskurcz, sodu nadtechnecjan, śpiączka, świąd, technet 99mTc, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ nerwowy autonomiczny, układ pokarmowy, wada wrodzona, wymioty, wynaczynienie roztworu, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zapalenie tkanki łącznej, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rosuvastatin Medical Valley 10 mg
Rozuwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, wykazuje profil działań niepożądanych zależny od dawki, z ryzykiem wzrostu przy dawkach powyżej 20 mg, a szczególnie 40 mg. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu mięśniowo-szkieletowego (ból mięśni, miopatia, rabdomioliza) oraz przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, ból brzucha). Wzrost aktywności kinazy kreatynowej, zwykle łagodny i przemijający, wymaga przerwania terapii przy wartości >5 x GGN. Rzadziej obserwuje się immunozależną miopatię martwiczą, zespół toczniopodobny, choroby ścięgien, a także podwyższenie aminotransferaz, żółtaczkę i zapalenie wątroby, szczególnie przy dawce 40 mg. Proteinuria kanalikowa występuje u <1% pacjentów przy dawkach 10-20 mg i u około 3% przy 40 mg, zwykle ustępując mimo kontynuacji leczenia. W badaniu u dzieci i młodzieży zaobserwowano częstsze zwiększenie kinazy kreatyniny >10 x GGN oraz objawy mięśniowe po wysiłku, jednak profil bezpieczeństwa był zbliżony do dorosłych.
aminotransferazy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, choroba ścięgien, cukrzyca, DRESS, ginekomastia, hematuria, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, krwiomocz, małopłytkowość, miastenia, miastenia oczna, neuropatia obwodowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, rozuwastatyna, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, wysypka, zaburzenia pamięci, zaburzenia seksualne, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zerwanie mięśnia, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperon 3 mg
Risperon, zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg w postaci tabletek powlekanych, ma ograniczone przeciwwskazania, z głównym naciskiem na nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, której zawartość wzrasta wraz z dawką: 35 mg w tabletkach 1 mg, 70 mg w 2 mg, 105 mg w 3 mg oraz 140 mg w 4 mg. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki przeciwpsychotyczne z grupy pochodnych benzizoksazolu. W przypadku objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk czy duszność, należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne, rozważając alternatywne opcje leczenia z uwzględnieniem ryzyka reakcji krzyżowych.
duszność, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk, pochodna benzizoksazolu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rysperydon, substancja czynna, świąd, tabletka powlekana, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dentosept –
Preparat Dentosept, będący koncentratem do sporządzania roztworu do stosowania w jamie ustnej, zawiera wyciąg roślinny w proporcji 0,65:1, składający się z siedmiu składników: koszyczka rumianku (Matricaria recutita L.), kory dębu (Quercus spp.), liścia szałwii (Salvia officinalis L.), ziela arniki (Arnica spp.), kłącza tataraku (Acorus calamus L.), ziela mięty pieprzowej (Mentha piperita L.) oraz ziela tymianku (Thymus spp.) w proporcjach 2/2/2/1/1/1/1. Ze względu na obecność etanolu w stężeniu 60-70% V/V, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem lub padaczką. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, zwłaszcza roślin z rodzin astrowatych (Asteraceae) i jasnotowatych (Lamiaceae), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych.
alkoholizm, choroba wątroby, Dentosept, etanol w preparacie, kłącze tataraku, kora dębu, koszyczek rumianku, liść szałwii, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw nadwrażliwości, obrzęk, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, rodzina jasnotowatych, świąd, trudność w oddychaniu, wyciąg płynny złożony, wyciąg roślinny, wysypka, zawartość etanolu, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Ozenoksacyna – Przeciwwskazania stosowania
Ozenoksacyna, dostępna w kremie Dubine w stężeniu 10 mg/g, jest stosowana w leczeniu wybranych infekcji skórnych. Głównym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na ozenoksacynę lub składniki pomocnicze preparatu. W kremie obecne są substancje pomocnicze takie jak kwas benzoesowy (1 mg/g), glikol propylenowy (150 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne i podrażnienia skóry, w tym kontaktowe zapalenie skóry. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku uczuleń na leki miejscowe oraz wymienione substancje pomocnicze.
alkohol stearylowy, Dubine, glikol propylenowy, infekcja skórna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas benzoesowy, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy nadwrażliwości, ozenoksacyna, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, świąd, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Dezaftan med, aerozol do jamy ustnej zawierający cetylopirydyniowy chlorek (2,9 mg/ml), lidokainy chlorowodorek jednowodny (1,96 mg/ml) oraz cynku glukonian (25,6 mg/ml), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, wyprysk i pieczenie (częstość niezbyt często, tj. ≥ 1/1 000 do < 1/100). Rzadziej występują ciężkie reakcje skórne, w tym wyprysk pęcherzowy lub pryszczowaty oraz pokrzywka (rzadko, ≥ 1/10 000 do < 1/1 000). Bardzo rzadko (< 1/10 000) może dochodzić do nasilenia niewydolności nerek u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek. Dodatkowo, rzadko zgłaszano nadwrażliwość na światło słoneczne, bóle głowy oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, bóle brzucha, biegunka, wymioty, metaliczny smak w ustach i zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.
aerozol do jamy ustnej, ból brzucha, cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, dysfunkcja narządu, dysgeuzja, działanie niepożądane, farmakovigilance, fotosensytywność, lidokainy chlorowodorek, niewydolność nerek, pokrzywka, produkt leczniczy, promieniowanie UV, reakcja skórna, rumień, substancja czynna, świąd, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, wyprysk pryszczowaty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Allertec WZF
Podczas stosowania leku Allertec WZF zawierającego cetyryzynę dichlorowodorek, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z czynnikami ryzyka zatrzymania moczu (np. uszkodzenia rdzenia kręgowego, rozrost gruczołu krokowego) oraz u osób z padaczką lub zwiększonym ryzykiem drgawek. Zaleca się monitorowanie funkcji układu moczowego oraz stanu neurologicznego pacjentów. Cetyryzyna może wpływać na próg drgawkowy, co wymaga dostosowania dawkowania i częstotliwości obserwacji. Ponadto, lek należy odstawić na co najmniej 3 dni przed planowanymi testami skórnymi alergicznymi, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników. W przypadku przerwania terapii możliwe jest wystąpienie świądu i/lub pokrzywki, które mogą wymagać wznowienia leczenia.
cetyryzyna dichlorowodorek, drgawki, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, świąd, test alergiczny, test skórny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie wchłaniania węglowodanów, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Predox 50 mg
Predox (itopryd chlorowodorek) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa z częstością działań niepożądanych wynoszącą 2,4% (14/572 pacjentów). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to biegunka (0,7%), ból głowy (0,3%) oraz ból brzucha (0,3%). W badaniach klinicznych odnotowano również leukopenię (0,7%) oraz podwyższone stężenie prolaktyny (0,3%). Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA, z najczęstszymi reakcjami w kategorii „niezbyt często” (≥1/1 000 do <1/100), obejmującymi m.in. leukopenię, hiperprolaktynemię, drażliwość, zawroty głowy, zaburzenia snu, zaparcia, nadmierne wydzielanie śliny, ból w klatce piersiowej i pleców oraz zmęczenie. Rzadziej występowały wysypka, rumień i świąd, a z częstością nieznaną zgłaszano trombocytopenię, reakcje anafilaktyczne, ginekomastię, drżenie, nudności, żółtaczkę oraz podwyższone enzymy wątrobowe i bilirubinę.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, azot mocznikowy, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, drażliwość, drżenie, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotransferaza, ginekomastia, hiperprolaktynemia, itopryd chlorowodorek, kreatynina, leukopenia, mlekotok, nudności, prolaktyna, reakcja anafilaktyczna, rumień, ślinotok, świąd, terminologia MedDRA, trombocytopenia, wysypka, zaburzenie snu, zaparcie, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dolgit 50 mg/g
Stosowanie miejscowego ibuprofenu w postaci kremu Dolgit 50 mg/g wiąże się z bardzo rzadkim występowaniem działań niepożądanych, które jednak mogą mieć poważny charakter. Do najważniejszych należą reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, zaburzenia skórne takie jak wysypki, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, plamica oraz ciężkie choroby pęcherzowe skóry (martwica naskórka, rumień wielopostaciowy). Ponadto, u pacjentów z chorobami układu oddechowego, zwłaszcza astmą, może dojść do nasilenia objawów, skurczu oskrzeli lub duszności, co stanowi potencjalne zagrożenie życia. Również u osób z chorobami nerek istnieje ryzyko niewydolności nerek, co wymaga monitorowania funkcji nerkowych podczas terapii.
astma, ból brzucha, Dolgit, duszność, ibuprofen, martwica naskórka, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, plamica, pokrzywka, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Sód nadtechnecjan – Działania niepożądane
Sód nadtechnecjan (99mTc), stosowany powszechnie w diagnostyce medycznej jako radiofarmaceutyk, może wywoływać działania niepożądane, które należy uważnie monitorować. Reakcje te dzielą się na anafilaktoidalne, wegetatywne oraz miejscowe w miejscu podania. Reakcje anafilaktoidalne, obejmujące duszność, śpiączkę, pokrzywkę, rumień, świąd i obrzęk, stanowią najpoważniejsze zagrożenie i mogą prowadzić do zagrażających życiu stanów. Reakcje wegetatywne, takie jak nudności, wymioty, biegunka, omdlenia, zaburzenia rytmu serca (częstoskurcz, rzadkoskurcz), zawroty głowy i bóle głowy, często mają charakter przejściowy i mogą być związane z lękiem pacjenta przed badaniem. Miejscowe działania niepożądane, wynikające głównie z wynaczynienia radiofarmaceutyku, obejmują ból, rumień, obrzęk oraz zapalenie tkanki łącznej, a w ciężkich przypadkach mogą wymagać leczenia chirurgicznego.
biegunka, ból głowy, częstoskurcz, dawka skuteczna, duszność, indukcja nowotworu, martwica tkanki, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk twarzy, odwodnienie, omdlenie, pokrzywka, promieniowanie jonizujące, reakcja anafilaktoidalna, reakcja wazowagalna, reakcja wegetatywna, rumień, rzadkoskurcz, sód nadtechnecjan, śpiączka, świąd, technet-99m, wada wrodzona, wymioty, wynaczynienie radiofarmaceutyku, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zapalenie tkanki łącznej, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin Polpharma 100 mg
Sitagliptin Polpharma, zawierający sytagliptynę, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie działania niepożądane. Najpoważniejsze z nich to ostre i martwicze lub krwotoczne zapalenie trzustki (częstość nieznana, 0,3% w badaniu TECOS), reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, oraz hipoglikemia, szczególnie w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (4,7-13,8%) i insuliną (9,6%). Inne działania niepożądane o częstości ≥5% to zakażenia górnych dróg oddechowych i zapalenie błony śluzowej nosogardła. W badaniu TECOS (n=14671) stosowano dawki 100 mg/dobę lub 50 mg/dobę przy eGFR 30-50 ml/min/1,73 m², wykazując podobną częstość ciężkich działań niepożądanych w porównaniu z placebo, w tym ciężkiej hipoglikemii (2,7% vs. 2,5% u pacjentów na insulinie/sulfonylomoczniku).
artropatia, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, martwicze zapalenie trzustki, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodne sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, śródmiąższowa choroba płuc, suchość w ustach, świąd, sytagliptyna, trombocytopenia, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lacydyna 4 mg
Lacydypina w dawce 4 mg, będąca antagonistą kanału wapniowego z grupy dihydropirydyn, jest stosowana głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Lek charakteryzuje się dobrym profilem tolerancji, choć może wywoływać działania niepożądane, najczęściej związane z rozszerzeniem naczyń obwodowych, takie jak zawroty głowy, bóle głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy oraz obrzęki, które zwykle są przemijające. Często obserwuje się kołatanie serca i tachykardię, a niezbyt często omdlenia i dławicę piersiową, z ryzykiem nasilenia istniejącej choroby niedokrwiennej serca, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania. W zakresie układu pokarmowego często występują dyskomfort w jamie brzusznej i nudności, a niezbyt często rozrost dziąseł. Reakcje skórne, takie jak wysypka, rumień i świąd, pojawiają się często, natomiast poważniejsze reakcje nadwrażliwości, jak obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, są rzadkie, ale wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
antagonista kanału wapniowego, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, ciężka reakcja skórna, depresja, dławica piersiowa, drżenie, dyskomfort w jamie brzusznej, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, kurcz mięśni, lacydypina, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pochodna dihydropirydyny, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, rumień, świąd, tachykardia, wielomocz, wysypka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Konaten 18 mg
Atomoksetyna, dostępna w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg (lek Konaten), wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, różniący się w populacji pediatrycznej i dorosłych. U dzieci najczęściej obserwuje się ból głowy (19%), ból brzucha (18%) oraz zmniejszenie łaknienia (16%), które rzadko prowadzą do przerwania terapii. Wczesne działania niepożądane obejmują nudności, wymioty i senność (10-11%), zwykle o łagodnym do umiarkowanego nasileniu. Atomoksetyna wpływa na układ sercowo-naczyniowy, powodując przyspieszenie tętna oraz wzrost ciśnienia tętniczego, a także rzadkie przypadki niedociśnienia ortostatycznego (0,2%) i omdleń (0,8%). U dorosłych najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie łaknienia (14,9%), ból głowy (16,3%), suchość w jamie ustnej (18,4%), nudności (26,7%) oraz bezsenność (11,3%), z objawami o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne zaburzenia układu moczowego, takie jak zatrzymanie moczu i uczucie parcia na pęcherz.
atomoksetyna, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek, chwiejność emocjonalna, ciśnienie tętnicze krwi, częstoskurcz zatokowy, drżenie, duszność, enzym CYP2D6, kołatanie serca, kurcz mięśni, nadmierne pocenie, napad drgawkowy, niedociśnienie ortostatyczne, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, omdlenie, ostra niewydolność wątroby, parcie na pęcherz, pokrzywka, priapizm, przyspieszenie tętna, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, suchość jamy ustnej, świąd, uszkodzenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zaburzenia lękowe uogólnione, zachowanie samobójcze, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół Raynauda, zmniejszenie łaknienia, zmniejszenie masy ciała, żółtaczka, zwiększone stężenie bilirubiny - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z koszyczka rumianku – Przeciwwskazania stosowania
Ekstrakt gęsty z koszyczka rumianku, stosowany miejscowo w preparacie Mucosit (żel do stosowania na dziąsła), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rumianek, amidowe środki miejscowo znieczulające lub inne składniki leku. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergiami krzyżowymi na rośliny z rodziny Asteraceae (np. arnika, nagietek, stokrotka) oraz Lamiaceae (np. tymianek, szałwia, mięta). W przypadku preparatów zawierających również ekstrakt z tymianku, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pyłki brzozy lub seler zwyczajny. Substancje pomocnicze takie jak bronopol, sodu benzoesan i etylu parahydroksybenzoesan mogą dodatkowo wywoływać reakcje alergiczne lub drażniące, co wymaga uwzględnienia w wywiadzie alergologicznym.
alergia, alergia na pyłki brzozy, alergia na seler zwyczajny, amidowy środek miejscowo znieczulający, bronopol, ekstrakt gęsty z koszyczka rumianku, ekstrakt z tymianku, etylu parahydroksybenzoesan, Extractum spissum ex Matricariae anthodio, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, obrzęk, preparat Mucosit, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, rodzina Compositae, rodzina Lamiaceae, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Morphine Kalceks 10 mg/ml
Morphine Kalceks (chlorowodorek morfiny 10 mg/ml, odpowiadający 7,6 mg/ml morfiny) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są w dużej mierze zależne od dawki. Najczęściej obserwuje się nudności i wymioty u około 20% pacjentów, a także zaparcia, sedację, zawroty głowy i zwężenie źrenic (mioza). Inne działania niepożądane obejmują m.in. reakcje anafilaktoidalne, zwiększone wydzielanie ADH, dysforię, euforię, depresję oddechową (zależną od dawki), skurcze dróg żółciowych i moczowych u osób predysponowanych, a także zespół odstawienny charakteryzujący się objawami fizjologicznymi (bóle mięśni, drgawki, biegunka, tachykardia) oraz psychicznymi (dysforia, niepokój, drażliwość). W trakcie długotrwałego stosowania niektóre działania, takie jak sedacja czy nudności, mają tendencję do ustępowania. Należy zwrócić szczególną uwagę na potencjał uzależniający morfiny, który może prowadzić do rozwoju tolerancji i uzależnienia fizycznego oraz psychicznego, zwłaszcza przy długotrwałej terapii.
allodynia, biegunka, chlorowodorek morfiny, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, dysforia, euforia, głód lekowy, hiperalgezja, hormon antydiuretyczny, kołatanie serca, kolka brzuszna, MedDRA, mioklonie, mioza, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, nalokson, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy, osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, sedacja, senność, skurcz dróg moczowych, skurcz dróg żółciowych, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, tolerancja lekowa, uzależnienie fizyczne, wymioty, zachłystowe zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienny, zespół ośrodkowego bezdechu sennego, źrenica, zwieracz Oddiego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rhophylac 300 300 mcg/2 ml (1500 IU)
Rhophylac 300 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 300 mikrogramów immunoglobuliny ludzkiej anty-D w 2 ml, stosowany w określonych wskazaniach klinicznych. W trakcie terapii najpoważniejszymi działaniami niepożądanymi są reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, które mogą wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszych objawów alergii. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana według MedDRA i obejmuje m.in. ból głowy (niezbyt często), tachykardię, obniżenie ciśnienia krwi, duszność, nudności, wymioty, reakcje skórne, ból stawów oraz objawy miejscowe w miejscu podania (ból, obrzęk, rumień). W badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu monitorowano 592 pacjentów, co pozwoliło na szczegółową ocenę profilu bezpieczeństwa preparatu.
ból głowy, ból stawu, dreszcze, duszność, gorączka, immunoglobulina ludzka anty-D, ludzka albumina, nadwrażliwość, nudność, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk, pierwotna immunologiczna małopłytkowość, przeniesienie czynnika zakaźnego, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka, złe samopoczucie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lirra 5 mg
Lek Lirra w postaci tabletek powlekanych o mocy 5 mg zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek w dawce 5 mg (odpowiadającej 4,2096 mg lewocetyryzyny) jako substancję czynną. Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno ostrych, jak i przewlekłych postaci) oraz w terapii objawowej różnych postaci pokrzywki. Tabletki mają charakterystyczne oznaczenie „G” i zawierają 63,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki.
alergia na pleśnie, alergia na pyłki roślin, alergia na roztocza kurzu domowego, alergia na sierść zwierząt, alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergologia, choroba alergiczna, dolegliwości alergiczne, kichanie, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nietolerancja laktozy, obrzęk śluzówki, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna przewlekła, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd, świąd skóry, terapia objawowa, wyciek z nosa, zmiany skórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ziele Krwawnika
Ziele krwawnika (Achillea millefolium L., herba) stosowane jako produkt leczniczy może wywoływać działania niepożądane, głównie w postaci reakcji alergicznych skóry, takich jak świąd, zaczerwienienie, wysypka czy kontaktowe zapalenie skóry. Częstotliwość występowania tych reakcji nie jest dokładnie określona. W przypadku pojawienia się objawów niepożądanych zaleca się przerwanie stosowania preparatu, obserwację pacjenta oraz, w razie nasilenia symptomów, konsultację dermatologiczną. Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania ziela krwawnika jest kluczowe, a wszelkie podejrzewane działania niepożądane powinny być zgłaszane do odpowiednich organów, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
achillea millefolium, asteraceae, astrowate, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, fachowy personel medyczny, konsultacja dermatologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość skórna, personel medyczny, podrażnienie skóry, praktyka kliniczna, preparat ziołowy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna skóry, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie skóry, ziele krwawnika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Asubtela 3 mg + 0,03 mg
Lek Asubtela, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, który może powodować poważne działania niepożądane, w tym zakrzepowo-zatorowe powikłania zagrażające życiu, takie jak żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (zawał mięśnia sercowego), udar mózgu oraz nadciśnienie tętnicze. Dodatkowo, stosowanie leku wiąże się z ryzykiem nowotworów wątroby, zaburzeń czynności wątroby oraz nieznacznie zwiększoną częstością rozpoznawania raka piersi, choć związek przyczynowy nie jest jednoznacznie potwierdzony. Występowanie lub nasilenie chorób takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, padaczka, migrena, mięśniaki macicy, toczeń rumieniowaty układowy czy zespół hemolityczno-mocznicowy wymaga szczególnej uwagi podczas terapii.
astma, biegunka, ból głowy, ból piersi, choroba Leśniowskiego-Crohna, drospirenon i etynyloestradiol, egzema, kandydoza pochwy, krwawienie śródcykliczne, łysienie, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nastrój depresyjny, niedociśnienie tętnicze, niedosłuch, nowotwór wątroby, nudność, obniżenie libido, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, środek antykoncepcyjny, świąd, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, tkliwość piersi, toczeń rumieniowaty układowy, trądzik, udar mózgu, upławy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wydzielina z piersi, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie miesiączkowania, zakrzepica żył głębokich, zapalenie pochwy, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tonicard 300 mg
Stosowanie chlorowodorku propafenonu (Tonicard) wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu sercowo-naczyniowego. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy (≥1/10), zaburzenia przewodzenia (blok zatokowo-przedsionkowy, przedsionkowo-komorowy, śródkomorowy) oraz kołatanie serca (≥1/100 do <1/10). Propafenon może indukować proarytmie, w tym tachykardię, trzepotanie przedsionków, tachykardię komorową oraz arytmie, które mogą zagrażać życiu i wymagać natychmiastowej interwencji. Działania niepożądane obejmują także objawy neurologiczne (bóle i zawroty głowy, ataksja, parestezje), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka) oraz nieprawidłowości w funkcji wątroby, manifestujące się podwyższonymi wartościami aminotransferaz i fosfatazy zasadowej. Rzadziej występują małopłytkowość, agranulocytoza, leukopenia, a także reakcje skórne, takie jak pokrzywka i wysypka.
agranulocytoza, arytmia, ataksja, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok śródkomorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, bradykardia zatokowa, chlorowodorek propafenonu, cholestaza, drgawki, duszność, działanie proarytmiczne, granulocytopenia, kołatanie serca, lek przeciwarytmiczny, leukopenia, małopłytkowość, migotanie komór, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niepokój ruchowy, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność serca, nudności, objawy pozapiramidowe, omdlenie, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, rumień, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, tachykardia komorowa, trzepotanie przedsionków, uszkodzenie komórek wątroby, wymioty, wysypka, wzdęcie brzucha, zaburzenia erekcji, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby, zaparcia, zawroty głowy, zespół toczeniopodobny, zmniejszenie liczby plemników, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – HERBAPini (442 mg + 64 mg + 3 mg)/5 ml
Lek HERBAPINI w postaci syropu zawiera fosforan kodeiny (424 mg/5 ml), wyciąg płynny z pędów sosny (64 mg/5 ml) oraz nalewkę z owocu kopru włoskiego (3 mg/5 ml). Fosforan kodeiny, będący głównym składnikiem aktywnym, może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące różne układy organizmu. Do najczęstszych należą reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk twarzy), zaburzenia ze strony układu nerwowego (splątanie, senność, omamy, drgawki, depresja, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe), układu sercowo-naczyniowego (bradykardia, tachykardia, niedociśnienie, hipotonia ortostatyczna), a także przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty, zapalenie trzustki). Istotnym zagrożeniem jest depresja oddechowa przy wyższych dawkach, która może stanowić bezpośrednie ryzyko życia pacjenta. Ponadto, długotrwałe stosowanie kodeiny może prowadzić do rozwoju tolerancji, uzależnienia fizycznego i psychicznego oraz zespołu abstynencyjnego po nagłym odstawieniu.
anoreksja, bradykardia, depresja, depresja oddechowa, diplopia, drgawki, duszność, dysfunkcja seksualna, efekt antydiuretyczny, enzymy wątrobowe, fascykulacje, fosforan kodeiny, halucynacje, hiperglikemia, hipotensja, hipotermia, hipotonia ortostatyczna, histamina, limfadenopatia, mioza, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadmierna potliwość, nalewka z kopru włoskiego, nudności, obrzęk twarzy, palpitacje serca, personel medyczny, pobudzenie OUN, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja układu immunologicznego, retencja moczu, skurcz dróg żółciowych, skurcz moczowodów, splątanie, splenomegalia, świąd, sztywność mięśniowa, tachykardia, tolerancja na lek, uzależnienie lekowe, wyciąg z pędów sosny, wysypka, zaburzenia erekcji, zapalenie trzustki, zaparcie, zespół abstynencyjny, zespół odstawienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lamivudine Aurovitas 100 mg
Lek Lamivudine Aurovitas 100 mg, stosowany w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa potwierdzonym w badaniach klinicznych, gdzie częstość działań niepożądanych była zbliżona do placebo, z wyjątkiem istotnego wzrostu aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz kinazy fosfokreatynowej (CPK). Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują złe samopoczucie, zmęczenie, infekcje dróg oddechowych, dolegliwości bólowe (głowy, brzucha, mięśni), nudności, wymioty i biegunkę. Wśród działań niepożądanych o wysokiej częstości (≥ 1/10) wyróżnia się wzrost AlAT, co może wskazywać na uszkodzenie hepatocytów, oraz zwiększoną aktywność CPK i objawy mięśniowe, choć ich częstość była porównywalna z grupą placebo. Rzadkie, ale poważne powikłania to kwasica mleczanowa (bardzo rzadko) oraz rabdomioliza (częstość nieznana), które wymagają szczególnej uwagi klinicznej i monitorowania parametrów laboratoryjnych.
aminotransferaza alaninowa, analog nukleozydowy, infekcja dróg oddechowych, kinaza fosfokreatynowa, koinfekcja HIV, kwasica mleczanowa, lamiwudyna, neuropatia obwodowa, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, podwyższone AlAT, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, rabdomioliza, świąd, trombocytopenia, wysypka, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie skórne, zapalenie trzustki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dziurawiec fix –
Podczas terapii preparatem Dziurawiec fix, zawierającym ziele Hypericum perforatum L., mogą wystąpić działania niepożądane o nieznanej częstości, obejmujące zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, nudności, biegunka), reakcje skórne (wysypka, świąd, zaczerwienienie), objawy ze strony układu nerwowego (zmęczenie, senność, niepokój) oraz charakterystyczne reakcje fotoczułości, szczególnie u pacjentów o jasnej karnacji. Reakcje fototoksyczne manifestują się objawami podobnymi do poparzenia słonecznego po ekspozycji na intensywne promieniowanie UV, co wymaga stosowania odpowiedniej ochrony przeciwsłonecznej. Zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłku w celu zmniejszenia dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego oraz monitorowanie stanu psychicznego pacjenta ze względu na możliwe zaburzenia snu i lęk.
biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane leku, farmakovigilance, Hypericum perforatum, interakcja lekowa, lęk, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, niepokój, nudność, obniżenie sprawności psychofizycznej, osłabienie, pobudzenie psychoruchowe, poparzenie słoneczne, reakcja alergiczna skórna, reakcja fotoczułości, senność, świąd, wysypka, zaburzenie snu, zaburzenie trawienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, ziele dziurawca, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hascovir LIPOŻEL 50 mg/g
Produkt leczniczy Hascovir LIPOŻEL, zawierający acyklowir w stężeniu 50 mg/g, jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir (prekursor acyklowiru) oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Przed zastosowaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji uczuleniowych na acyklowir lub walacyklowir. Wystąpienie objawów takich jak wysypka, świąd, zaczerwienienie, obrzęk miejscowy lub obrzęk naczynioruchowy, a także objawy anafilaktyczne, stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Hascovir LIPOŻEL.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fervex malinowy (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz.
Fervex o smaku malinowym zawiera paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian feniraminy (25 mg), które mogą wywoływać liczne działania niepożądane. Maleinian feniraminy, jako lek przeciwhistaminowy, najczęściej powoduje uspokojenie lub senność, szczególnie na początku terapii, oraz objawy antycholinergiczne takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu i niedociśnienie ortostatyczne. Ponadto feniramina może wywoływać zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, zaburzenia pamięci i koncentracji, zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenia), reakcje psychiczne (niepokój ruchowy, nerwowość, bezsenność) oraz rzadkie, ale poważne reakcje skórne i alergiczne, w tym rumień, pokrzywkę, obrzęk Quinckego i wstrząs anafilaktyczny. Feniramina może także wpływać na układ krwiotwórczy, powodując leukocytopenię, neutropenię, małopłytkowość oraz niedokrwistość hemolityczną.
bezsenność, ciśnienie tętnicze krwi, drżenie, dysfagia, działania hematologiczne, farmakoterapia, kołatanie serca, kwas askorbowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, leukocytopenia, maleinian feniraminy, małopłytkowość, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niepokój ruchowy, objawy antycholinergiczne, objawy skórne, obrzęk Quinckego, omamy, paracetamol, personel medyczny, plamica, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, receptory muskarynowe, rozpad krwinek czerwonych, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, splątanie, suchość błon śluzowych, świąd, układ krwiotwórczy, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wysypka skórna, zaburzenia akomodacji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia pamięci, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Comfortin 25 mg
Comfortin, zawierający 25 mg chlorowodorku hydroksyzyny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany w trzech głównych obszarach terapeutycznych: leczeniu objawowym stanów lękowych u dorosłych, terapii świądu o różnej etiologii oraz jako premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi. Hydroksyzyna wykazuje działanie przeciwlękowe, przeciwhistaminowe i uspokajające, co umożliwia jej zastosowanie w sytuacjach, gdy inne leki przeciwlękowe są przeciwwskazane lub nieskuteczne, a także w celu redukcji świądu zaburzającego jakość życia pacjenta. W premedykacji lek redukuje lęk przedoperacyjny oraz sekrecję dróg oddechowych, co pozwala na zmniejszenie dawek anestetyków. Tabletki Comfortin mają charakterystyczny wygląd (8,7 x 5,0 mm, białe, owalne, powlekane) i zawierają 47,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów.
chlorowodorek hydroksyzyny, choroba skóry, działanie niepożądane, działanie przeciwświądowe, farmakoterapia, leczenie przyczynowe, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwlękowy, lęk przedoperacyjny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, premedykacja, reakcja alergiczna, sekrecja w drogach oddechowych, stan lękowy, świąd, świąd neurologiczny, tabletka powlekana, właściwość farmakologiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, znieczulenie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nifuroksazyd Aflofarm
Podczas terapii Nifuroksazydem Aflofarm 200 mg w tabletkach powlekanych kluczowe jest rygorystyczne przestrzeganie zasad nawadniania, zwłaszcza w przebiegu biegunki. Zaleca się doustne nawadnianie przy użyciu słodzonych lub solonych napojów, z uwzględnieniem średniego dobowego zapotrzebowania na wodę u dorosłych wynoszącego około 2 litrów. W przypadku ciężkiej lub długotrwałej biegunki z nasilonymi wymiotami lub utratą apetytu wskazane jest rozważenie nawodnienia dożylnego, dostosowanego indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta. Nifuroksazyd działa miejscowo w świetle jelita, dlatego w biegunce zakaźnej z objawami ogólnoustrojowymi konieczne może być wdrożenie systemowego leczenia przeciwbakteryjnego. Monitorowanie skuteczności terapii jest niezbędne; utrzymująca się biegunka po 2-3 dniach wymaga konsultacji lekarskiej i ewentualnej modyfikacji leczenia, w tym rozważenia antybiotykoterapii oraz intensyfikacji nawadniania.
antybiotykoterapia, biegunka zakaźna, ciężka biegunka, duszność, interakcja lekowa, leczenie nifuroksazydem, leczenie przeciwbakteryjne, nasilenie biegunki, nawadnianie doustne, nawadnianie pacjenta, nawodnienie dożylne, nifuroksazyd, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka, zakażenie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vellofent 400 mcg
Podczas terapii fentanylem w postaci tabletek podjęzykowych Vellofent należy spodziewać się typowych dla opioidów działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, zaparcia, ból głowy, senność, zawroty głowy oraz objawy psychiczne (splątanie, niepokój, omamy). Najpoważniejsze powikłania obejmują depresję oddechową, depresję krążeniową, hipotonię i wstrząs, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego ze względu na ryzyko zagrażające życiu. Objawy odstawienia opioidów, takie jak nudności, wymioty, biegunka, niepokój, dreszcze i nadmierna potliwość, mogą wystąpić po nagłym przerwaniu terapii lub znacznym zmniejszeniu dawki. W trakcie leczenia może rozwinąć się tolerancja, co wymaga dostosowania dawki, a także istnieje ryzyko uzależnienia, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.
bezsenność, ból głowy, chwiejność emocjonalna, depersonalizacja, depresja krążeniowa, depresja oddechowa, diplopia, dreszcze, drgawka, drżenie, duszność, dyspepsja, euforia, hipotonia, jadłowstręt, klasyfikacja MedDRA, lek opioidowy, majaczenie, mioklonia, monitorowanie pacjenta, nadmierna potliwość, nadużywanie leków, niedociśnienie, niedrożność jelit, nudności, obrzęk obwodowy, omam, parestezja, personel medyczny, powiększenie brzucha, senność, śpiączka, splątanie, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka podjęzykowa fentanylu, tolerancja lekowa, utrata świadomości, uzależnienie fizyczne, uzależnienie lekowe, wstrząs, wymioty, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie widzenia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienia, zespół odstawienia opioidów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zenaro 5 mg
Lek Zenaro zawierający lewocetyryzynę w dawce 5 mg, będący antagonistą receptorów H1 drugiej generacji, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa z niską częstością działań niepożądanych, które w 91,6% przypadków mają nasilenie łagodne lub umiarkowane. W badaniach klinicznych na 935 dorosłych i młodzieży (12-71 lat) najczęściej obserwowano senność (8,1% vs 3,1% placebo), ból głowy (2,6%), suchość w jamie ustnej (2,6%) oraz zmęczenie (2,5%). Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 1%, co jest niższym wynikiem niż w grupie placebo (1,8%). W populacji pediatrycznej, zwłaszcza u dzieci 6-12 lat, senność występowała u 2,9% pacjentów, co również było istotnie wyższe niż w grupie kontrolnej (0,4%). Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, zaparcia) oraz zaburzenia snu były częstsze u najmłodszych dzieci (6 miesięcy – 6 lat).
badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, depresja, drgawki, duszność, działanie niepożądane, działanie sedatywne, farmakoterapia, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna, myśl samobójcza, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omdlenie, parestezja, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, rozrost prostaty, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka polekowa, zaburzenie psychiczne, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rutoven 20 mg/g
Rutoven 20 mg/g żel, zawierający trokserutynę jako substancję czynną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na trokserutynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym etylu parahydroksybenzoesan oraz bronopol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny pacjenta, zwłaszcza w przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych po stosowaniu preparatów zawierających trokserutynę lub po aplikacji Rutoven, objawiających się rumieniem, świądem, pieczeniem czy obrzękiem w miejscu aplikacji.
- Leksykon substancji czynnych
Cyna(II) chlorek dwuwodny – Działania niepożądane
Cyna(II) chlorek dwuwodny, obecny m.in. w preparacie PoltechColloid (0,17 mg w fiolce), jest stosowany w medycynie nuklearnej jako składnik radiofarmaceutyków. Dawka skuteczna promieniowania jonizującego w standardowych badaniach diagnostycznych zwykle nie przekracza 20 mSv, co mieści się w granicach akceptowalnego ryzyka indukcji nowotworów i wad dziedzicznych. Niemniej jednak, w wybranych sytuacjach klinicznych możliwe jest zastosowanie wyższych dawek. Działania niepożądane związane z podaniem preparatów zawierających cynę(II) chlorek dwuwodny obejmują objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (obniżone ciśnienie krwi, bradykardia), układu nerwowego (zaburzenia naczynioruchowe), oddechowego (spłycenie oddechu, skurcz oskrzeli), a także reakcje skórne i obrzęk naczynioruchowy, który może stanowić zagrożenie życia. Objawy ogólne to m.in. złe samopoczucie oraz bóle w klatce piersiowej lub plecach, wymagające różnicowania z poważniejszymi stanami klinicznymi.
astma, ból w klatce piersiowej, bradykardia, choroba nowotworowa, cyna(II) chlorek dwuwodny, dawka promieniowania, dawka skuteczna, duszność, indukcja nowotworu, lek przeciwalergiczny, medycyna nuklearna, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, POChP, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, reakcja skórna, rumień, rytm serca, skurcz oskrzeli, spłycenie oddechu, świąd, świsty oddechowe, wada dziedziczna, wysypka, zaburzenie naczynioruchowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Karbis 32 mg
Kandesartan cyleksetylu, dostępny w dawkach 8 mg, 16 mg i 32 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi i przemijającymi działaniami niepożądanymi. W badaniach nad nadciśnieniem tętniczym najczęściej obserwowano zawroty głowy, ból głowy oraz zakażenia układu oddechowego, z częstością ≥1% w porównaniu do placebo. Odsetek rezygnacji z terapii z powodu działań niepożądanych wynosił 3,1% dla kandesartanu i 3,2% dla placebo. U pacjentów z niewydolnością serca (program CHARM) działania niepożądane obejmowały hiperkaliemię, niedociśnienie i zaburzenia czynności nerek, z wyższym ryzykiem u osób >70 lat, z cukrzycą lub stosujących inhibitory ACE i spironolakton. Zaleca się regularne monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu u tych pacjentów, natomiast u chorych na nadciśnienie bez zaburzeń nerek rutynowe badania nie są konieczne, choć u osób z dysfunkcją nerek kontrola jest wskazana.
agranulocytoza, ból głowy, hemoglobina, hiperkaliemia, hiponatremia, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, kaszel, kreatynina, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość zatokowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, potas w surowicy, spironolakton, świąd, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie układu oddechowego, zapalenie nosogardła, zapalenie wątroby, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon substancji czynnych
Cyproheptadyna – Wskazania do stosowania
Cyproheptadyna, substancja czynna produktu Peritol (4 mg cyproheptadyny chlorowodorku, odpowiadająca 4,3 mg półtorawodnego chlorowodorku), wykazuje szerokie spektrum działania w leczeniu schorzeń alergicznych, zwłaszcza tych przebiegających z intensywnym świądem. Wskazania obejmują m.in. ostrą i przewlekłą pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, wysypki polekowe, wyprysk, kontaktowe zapalenie skóry, neurodermit, alergiczne i naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, chorobę posurowiczą oraz miejscowe reakcje alergiczne po ukąszeniach owadów. Ponadto, cyproheptadyna jest stosowana w terapii naczyniowych bólów głowy, takich jak migrena i bóle głowy zależne od histaminy, a także jako element leczenia wspomagającego jadłowstręt psychiczny (anoreksję), gdzie działa stymulująco na apetyt i masę ciała. Produkt zawiera laktozę jednowodną (128 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, choroba alergiczna, choroba posurowicza, choroba współistniejąca, cyproheptadyna chlorowodorek, działanie niepożądane, jadłowstręt psychiczny, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwhistaminowy, lichenifikacja, migrena, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, naczyniowy ból głowy, neurodermit, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, uporczywy świąd, wyprysk, wysypka polekowa, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroksol APTEO MED 30 mg/5 ml
Ambroksol chlorowodorek w postaci syropu 30 mg/5 ml wykazuje działania niepożądane o zróżnicowanej częstości występowania, klasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (dysgeuzja), niedoczulicę gardła i jamy ustnej oraz nudności, wszystkie z częstością ≥1/100 do <1/10. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują wymioty, biegunka, dyspepsja, ból brzucha oraz suchość w jamie ustnej. Rzadko (≥1/10000 do <1/1000) pojawiają się reakcje nadwrażliwości, wysypka i pokrzywka. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje skórne (SCAR) o częstości nieznanej, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, które mogą zagrażać życiu pacjenta.
ambroksol chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, dysgeuzja, dyspepsja, działanie niepożądane, erythema multiforme, farmakonadzór, hipoestezja jamy ustnej, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, SCAR, suchość gardła, suchość jamy ustnej, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z arniki – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie preparatów zawierających ekstrakt z Arnica chamissonis L., takich jak Maść arnikowa na bazie wazeliny białej, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji skórnych. Personel medyczny powinien monitorować pacjentów pod kątem pojawienia się wyprysków grudkowych lub krostkowych, pęcherzyków wypełnionych płynem surowiczym oraz innych objawów stanu zapalnego skóry, takich jak zaczerwienienie, obrzęk, świąd czy pieczenie. W przypadku zaobserwowania tych symptomów konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska oraz przerwanie stosowania preparatu do czasu oceny stanu skóry przez specjalistę. Lekarze przepisujący Maść arnikową powinni edukować pacjentów na temat możliwości wystąpienia reakcji alergicznych i konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów. Informowanie o prawidłowym stosowaniu preparatu oraz wczesnym rozpoznawaniu symptomów niepożądanych jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka powikłań. Ze względu na bazę wazelinową preparatu, należy również uwzględnić potencjalne reakcje alergiczne lub podrażnienia wynikające z nośnika, co może mieć wpływ na decyzję terapeutyczną i dalsze postępowanie.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bilant 20 mg
Lek Bilant w dawce 20 mg, zawierający bilastynę, jest dostępny w formie okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 7 mm, przeznaczonych do stosowania u pacjentów bez przeciwwskazań. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na bilastynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. W trakcie wywiadu lekarskiego należy szczególnie uwzględnić historię reakcji alergicznych na bilastynę lub inne leki przeciwhistaminowe, które mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, trudnościami w oddychaniu lub reakcjami anafilaktycznymi. Pacjenci z potwierdzoną alergią na składniki pomocnicze również nie powinni stosować tego leku.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Febuxostat Solinea 80 mg
Febuksostat, stosowany w leczeniu hiperurykemii i dny moczanowej, posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa oparty na danych od 4072 pacjentów przyjmujących dawki od 10 mg do 300 mg. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zaostrzenie dny moczanowej, zaburzenia czynności wątroby, biegunka, nudności, ból głowy, wysypka i obrzęk, zwykle o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcje anafilaktyczne, które mogą prowadzić do wstrząsu. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10000 do <1/1000), obejmując szeroki zakres objawów ze strony układu krwiotwórczego, immunologicznego, nerwowego, pokarmowego, wątroby, skóry i innych narządów.
agranulocytoza, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból głowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, cukrzyca, dna moczanowa, duszność, dysfagia, eozynofilia, febuksostat, hiperlipidemia, hiperurykemia, jadłowstręt, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kolchicyna, krwiomocz, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedowład połowiczy, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyny, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaostrzenie dny moczanowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroksol Hasco 30 mg
Podczas terapii ambroksolem chlorowodorkiem (Ambroksol Hasco, 30 mg tabletki) najczęściej obserwuje się działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, w tym nudności o częstości ≥1/100 do <1/10, biegunki, wymiotów, niestrawności oraz bólu brzucha z częstością ≥1/1 000 do <1/100. Reakcje skórne, takie jak wysypka i pokrzywka, występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Szczególnie istotne są ciężkie reakcje skórne o nieznanej częstości, w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, które mogą stanowić zagrożenie życia pacjenta.
ambroksol chlorowodorek, Ambroksol Hasco, biegunka, ból brzucha, dyspepsja, konwencja MedDRA, leukocytoza, mukolityk, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kwiat Nagietka –
Produkt leczniczy zawierający kwiat nagietka (Calendula officinalis L., flos) w formie ziół do zaparzania wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się niskim ryzykiem ciężkich działań niepożądanych. Głównym zgłaszanym efektem niepożądanym są skórne reakcje uczuleniowe, obejmujące wysypkę, świąd, zaczerwienienie, pokrzywkę, obrzęk oraz kontaktowe zapalenie skóry. Częstość występowania tych objawów pozostaje nieznana, co wymaga szczególnej uwagi podczas stosowania preparatu, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do alergii na składniki roślinne. Brak jest szczegółowych danych dotyczących nasilenia działań niepożądanych w populacjach szczególnych, takich jak osoby starsze, dzieci czy pacjenci z chorobami współistniejącymi, dlatego zaleca się zachowanie standardowych środków ostrożności.
calendula officinalis, farmakowigilancja, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na składniki roślinne, nadwrażliwość organizmu, objaw niepożądany, obrzęk, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa skórna, świąd, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lipohep 2400 j.m./g
Preparat Lipohep w formie żelu do stosowania miejscowego zawiera 2400 j.m. heparyny sodowej na 1 g produktu i może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze alergicznym. Najczęściej obserwowanymi objawami są zaczerwienienie skóry oraz świąd, które występują bardzo rzadko (<1/10 000) i zwykle ustępują samoistnie po zaprzestaniu aplikacji. W literaturze opisano również pojedynczy przypadek cięższego powikłania dermatologicznego – plamkowo-grudkowego, krwotocznego wyprysku o charakterze leukocytoklastycznego zapalenia naczyń (vasculitis leucocytoclastica) u pacjentki z czerwienicą prawdziwą jako chorobą współistniejącą.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek mirtu zwyczajnego – Działania niepożądane
Olejek mirtu zwyczajnego (Myrtus communis L. aetheroleum), będący składnikiem preparatu Respero Myrtol, może wywoływać działania niepożądane o różnej lokalizacji i nasileniu, klasyfikowane według MedDRA. Reakcje nadwrażliwości występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i obejmują wysypkę, świąd, obrzęk twarzy, duszność oraz zaburzenia krążenia, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią alergii. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha i dyskomfort w nadbrzuszu, pojawiają się niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), natomiast nudności, wymioty i biegunka występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się migrację kamieni żółciowych i nerkowych, co może prowadzić do kolki żółciowej lub nerkowej, szczególnie u pacjentów z kamicą.
biegunka, ból brzucha, choroba refluksowa przełyku, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kolka nerkowa, kolka żółciowa, nietolerancja fruktozy, nudności i wymioty, obrzęk twarzy, olejek mirtu zwyczajnego, olejki eteryczne rektyfikowane, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, wysypka skórna, zaburzenia krążenia, zespół jelita drażliwego