Przeciwwskazania stosowania leku Rutoven

Istnieją określone sytuacje kliniczne, w których stosowanie produktu leczniczego Rutoven 20 mg/g żel jest przeciwwskazane. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną – trokserutynę (Troxerutinum) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie leczniczym.¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość występowania nadwrażliwości na substancje pomocnicze preparatu, zwłaszcza na te o znanym działaniu uczulającym, które zostały wymienione w charakterystyce produktu leczniczego. W przypadku Rutoven 20 mg/g żel są to:²

• Etylu parahydroksybenzoesan – konserwant, który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów
• Bronopol – substancja konserwująca, która również może być przyczyną reakcji nadwrażliwości skórnej

Okoliczności odradzania stosowania leku

Lekarz powinien odradzić stosowanie preparatu Rutoven 20 mg/g żel w następujących sytuacjach:

1. Gdy w wywiadzie pacjent zgłasza wcześniejsze reakcje alergiczne po zastosowaniu preparatów zawierających trokserutynę
2. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości po wcześniejszym zastosowaniu żelu Rutoven, takich jak rumień, świąd, pieczenie czy obrzęk w miejscu aplikacji
3. Gdy pacjent ma udokumentowaną alergię na składniki pomocnicze, szczególnie parahydroksybenzoesan etylu lub bronopol

Postępowanie przed zastosowaniem preparatu

Przed zaleceniem produktu Rutoven 20 mg/g żel pacjentowi, lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku nadwrażliwości na składniki preparatu. Warto zaznaczyć, że produkt zawiera jako substancję czynną trokserutynę w stężeniu 20 mg na 1 gram żelu.³

W przypadku wątpliwości co do możliwości występowania nadwrażliwości, można rozważyć wykonanie testu uczuleniowego poprzez aplikację małej ilości preparatu na niewielki obszar skóry pacjenta i obserwację ewentualnej reakcji przed włączeniem leczenia na większe powierzchnie skóry.