pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Romilast 4 mg
Montelukast w dawce 4 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia był szeroko badany pod kątem bezpieczeństwa u różnych grup wiekowych pacjentów z astmą, obejmując około 851 dzieci w wieku 2-5 lat oraz ponad 1000 dzieci od 6 miesięcy do 5 lat. Profil bezpieczeństwa pozostawał stabilny podczas długotrwałego stosowania (do 12 miesięcy u dzieci i do 2 lat u dorosłych). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy u dorosłych i młodzieży, ból brzucha u dzieci 6-14 lat oraz nadmierne pragnienie u dzieci 2-5 lat. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano dodatkowe działania niepożądane, w tym bardzo częste zakażenia górnych dróg oddechowych, częste zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty), częste zwiększenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz wysypkę. Rzadziej występowały poważniejsze reakcje, takie jak zapalenie wątroby, zespół Churga-Strauss, eozynofilia płucna oraz różnorodne zaburzenia psychiczne i neuropsychiatryczne.
astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, depresja, dezorientacja, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, jąkanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, mimowolne oddawanie moczu, montelukast, myśli samobójcze, naciek eozynofilowy wątroby, nadmierne pragnienie, nadpobudliwość psychoruchowa, napad drgawkowy, niestrawność, nudności, objaw neuropsychiatryczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniak, skłonność do krwawień, somnambulizm, suchość błony śluzowej, świąd, tabletki do rozgryzania i żucia, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie pamięci, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss, zmęczenie, zwiększona aktywność aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – Requip-Modutab 2 mg
Ropinirol w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Requip-Modutab) stosowany w terapii choroby Parkinsona wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które różnią się w zależności od stosowania w monoterapii lub w skojarzeniu z lewodopą. Do najczęstszych należą senność (bardzo często, ≥ 1/10), nudności (bardzo często w terapii skojarzonej), omamy i splątanie (często), a także niedociśnienie ortostatyczne i obrzęki obwodowe (często). Dyskinezy pojawiają się szczególnie u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona podczas wstępnego doboru dawki, a ich nasilenie można złagodzić zmniejszając dawkę lewodopy. Istotnym ryzykiem są zaburzenia kontroli impulsów, takie jak patologiczna skłonność do hazardu, zwiększone libido czy kompulsywne zachowania, które są charakterystyczne dla agonistów dopaminy. Ponadto, zespół odstawienia agonisty dopaminy może manifestować się apatią, niepokojem, depresją, zmęczeniem, poceniem się i bólem, co wymaga ostrożnego monitorowania podczas redukcji dawki lub przerwania leczenia.
agonista dopaminy, apatia, ból brzucha, choroba Parkinsona, czkawka, depresja, dyskineza, działanie niepożądane, hiperseksualność, kompulsywne jedzenie, kompulsywne wydawanie pieniędzy, lewodopa, majaczenie, mania, nadwrażliwość, napad snu, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niepokój, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk nóg, obrzęk obwodowy, omam, paranoja, patologiczny hazard, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja psychotyczna, Requip-Modutab, ropinirol, senność, splątanie, urojenie, wymioty, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy błędnikowy, zespół dysregulacji dopaminergicznej, zespół odstawienia agonisty dopaminy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doxorubicinum Accord 2 mg/ml
Doksorubicyna w stężeniu 2 mg/ml, stosowana do infuzji, wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które wymagają ścisłego monitorowania pacjenta. Najpoważniejszym efektem toksycznym jest mielosupresja manifestująca się leukopenią, neutropenią, trombocytopenią i niedokrwistością, obserwowaną bardzo często (≥ 1/10), co zwiększa ryzyko infekcji, krwawień i pogorszenia stanu ogólnego. Kardiotoksyczność, również bardzo często występująca, może mieć postać ostrą (tachykardia zatokowa, zaburzenia przewodnictwa) lub przewlekłą (zastoinowa niewydolność serca), często zależną od kumulacyjnej dawki leku. Częste są także objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz zapalenie błon śluzowych jamy ustnej, a także łysienie i erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa. Występują również zaburzenia wątroby (przemijające podwyższenie enzymów, hepatotoksyczność) oraz zmiany w układzie rozrodczym, które mogą prowadzić do niepłodności.
azoospermia, białaczka limfatyczna, biegunka, blok odnóg pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, brak miesiączki, chromaturia, doksorubicyna, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, hepatotoksyczność, hiperurykemia, kardiotoksyczność, leukopenia, łysienie, mielosupresja, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie żołądka, neutropenia, niedokrwistość, niepłodność, nudności i wymioty, oligospermia, ostra białaczka szpikowa, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, posocznica, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachyarytmia, tachykardia zatokowa, toksyczność doksorubicyny, trombocytopenia, wstrząs septyczny, zahamowanie szpiku kostnego, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błon śluzowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie przełyku, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość, zespół ręka-stopa, zespół rozpadu guza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Veral 10 mg/g (1%)
Żel Veral 10 mg/g (1%) zawiera diklofenak sodowy i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym etanol (15 g/100 g). Nie powinien być stosowany u osób z alergią na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości, takich jak napady astmy oskrzelowej, pokrzywka czy ostre zapalenie błony śluzowej nosa. Preparat jest również przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży z powodu ryzyka zahamowania czynności skurczowej macicy i przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego płodu. Ponadto, nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 14. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
alergia na kwas acetylosalicylowy, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, etanol, nadwrażliwość na diklofenak, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opatrunek okluzyjny, pokrzywka, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego płodu, reakcja fotouczulająca, reakcja krzyżowa, substancja czynna, trzeci trymestr ciąży, uszkodzenie skóry, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
Pirazynamid – Działania niepożądane
Pirazynamid, stosowany w leczeniu gruźlicy, wykazuje istotną hepatotoksyczność, szczególnie przy dawkach powyżej 1,5 g/dobę, co manifestuje się wzrostem aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz ryzykiem żółtaczki. Hepatotoksyczność jest dawko- i czasozależna, dlatego konieczne jest systematyczne monitorowanie funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby lub stosujących inne leki hepatotoksyczne. Ponadto pirazynamid indukuje hiperurycemię poprzez hamowanie wydalania kwasu moczowego, co może prowadzić do dny moczanowej. Częste działania niepożądane obejmują również zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, anoreksja), które mogą pogarszać stan odżywienia pacjenta i wpływać na skuteczność terapii. Wśród poważniejszych powikłań wymienia się śródmiąższowe zapalenie nerek oraz zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość z niedoboru żelaza, niedokrwistość sideroblastyczna i trombocytopenia, które mogą zwiększać ryzyko krwawień i osłabienia pacjenta.
aminotransferazy, anoreksja, ból stawów, dna moczanowa, dyzuria, fotowrażliwość, gorączka, gruźlica, hepatotoksyczność, hiperurycemia, izoniazyd, mialgia, niedokrwistość sideroblastyczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, nudności, pirazynamid, pokrzywka, porfiria, ryfampicyna, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, terapia skojarzona, toksyczna nekroliza naskórka, trądzik, trombocytopenia, uogólniona wysypka, uszkodzenie miąższu wątroby, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia krzepnięcia krwi, zespół Stevensa-Johnsona, złe samopoczucie, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 21 mg/24 h (114 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający nikotynę w dawce 114 mg (21 mg/24 godz.), stosowany w terapii uzależnienia od tytoniu. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, drętwienie, obrzęk, ból oraz pokrzywka. Objawy te zwykle ustępują po usunięciu plastra. Należy zwrócić uwagę na objawy zespołu odstawiennego nikotyny, które mogą być mylnie interpretowane jako działania niepożądane leku, w tym depresję, nerwowość, lęk, zaburzenia snu i koncentracji, a także objawy ogólne jak bóle głowy, zawroty głowy czy kaszel. W przypadku nasilonych reakcji skórnych lub uogólnionych zmian (np. pokrzywka) zaleca się przerwanie terapii i konsultację lekarską.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból mięśnia, ból nadbrzusza, ból stawu, depresja, drętwienie, drgawka, drżenie, duszność, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lęk, lek przeciwdrgawkowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło słoneczne, nerwowość, niepokój, niestrawność, nudność, objaw grypopodobny, obrzęk, osłabienie, padaczka, pokrzywka, przemijająca wysypka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, uczucie pieczenia, uzależnienie od tytoniu, wymioty, wzmożona potliwość, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmęczenie, zmienność nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Petinimid 250 mg
Etosuksymid (Petinimid 250 mg) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, obejmujący różne układy i narządy, z częstością występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000) oraz częstością nieznaną. Szczególnie istotne są ciężkie reakcje skórne (SCAR), takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) oraz reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). W układzie krwiotwórczym mogą wystąpić poważne zaburzenia, w tym eozynofilia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza oraz niedokrwistość aplastyczna, z możliwym ryzykiem zgonu nawet po odstawieniu leku. Objawy wczesne tych zaburzeń to gorączka, objawy grypopodobne i zmiany skórne. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują senność, ból głowy, zawroty głowy, ataksję oraz objawy parkinsonizmu, a także zaburzenia psychiczne, takie jak rozdrażnienie, pobudzenie, stany lękowe, agresja, psychoza paranoidalna i pogłębienie depresji z myślami samobójczymi.
agranulocytoza, albuminuria, aminotransferaza asparaginianowa, ataksja, choroba Parkinsona, ciężka skórna reakcja niepożądana, działanie niepożądane leku, eozynofilia, etosuksymid, granulocyt obojętnochłonny, hirsutyzm, krótkowzroczność, leukopenia, liszaj rumieniowaty, myśli samobójcze, niedokrwistość aplastyczna, obrzęk języka, ostra porfiria, pancytopenia, Petinimid, pokrzywka, psychoza paranoidalna, reakcja alergiczna, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi, reakcja skórna, światłowstręt, trombocytopenia, twardzina, urobilinogen, wysypka rumieniowata, zaburzenia układu krwiotwórczego, zahamowanie czynności szpiku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Detreomycyna 2% 20 mg/g
Detreomycyna 2% (20 mg/g) w postaci maści zawierającej chloramfenikol może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje skórne takie jak zaczerwienienie, kłucie, świąd (występujące niezbyt często), a także obrzęk angioneurotyczny, zapalenie skóry, pokrzywka i rumień (rzadko), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Długotrwałe stosowanie na dużych powierzchniach skóry zwiększa ryzyko nadkażenia drożdżakami oraz systemowego wchłaniania chloramfenikolu, co może prowadzić do poważnych zaburzeń hematologicznych, w tym bardzo rzadkiej, ale ciężkiej anemii aplastycznej oraz innych nieprawidłowości w morfologii krwi (leukopenia, małopłytkowość). Substancje pomocnicze, takie jak lanolina i olej arachidowy, mogą dodatkowo wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.
anemia aplastyczna, chloramfenikol, Detreomycyna, elementy morfotyczne krwi, farmakoterapia, lanolina, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, nadkażenie drożdżakowe, nadkażenie grzybicze, nieprawidłowości składu krwi, obrzęk angioneurotyczny, olej arachidowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa skóry, rumień, świąd, uszkodzenie szpiku kostnego, zaburzenie szpiku kostnego, zaczerwienienie, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibufen dla dzieci o smaku malinowym 100 mg/5 ml
Ibufen dla dzieci o smaku malinowym, zawierający 100 mg ibuprofenu w 5 ml zawiesiny doustnej, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które muszą być ściśle przestrzegane w praktyce klinicznej. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ibuprofen lub inne NLPZ, w tym reakcje alergiczne takie jak skurcz oskrzeli, astma oskrzelowa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub NLPZ. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, nawracającymi owrzodzeniami lub krwawieniami z przewodu pokarmowego, a także u osób z ciężką niewydolnością wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do stosowania w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań u matki i płodu, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, małowodzie czy wydłużenie czasu krwawienia.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, czynność skurczowa macicy, dieta niskosodowa, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, małowodzie, maltitol ciekły, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, skurcz oskrzeli, sodu benzoesan, trzeci trymestr ciąży, zaburzenia funkcji nerek płodu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Geloplasma –
Produkt leczniczy Geloplasma, zawierający zmodyfikowaną płynną żelatynę, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane według układów i narządów. Do najpoważniejszych, choć rzadkich (≥1/10 000 do <1/1000), należy wstrząs anafilaktyczny, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na galaktozo-α-1,3-galaktozę (alfa-Gal) oraz alergią na czerwone mięso i podroby. Inne działania niepożądane obejmują alergiczne reakcje skórne (wysypka, rumień, świąd, pokrzywka) o częstości rzadkiej, a także bardzo rzadkie (<1/10 000) incydenty niedociśnienia tętniczego, bradykardii, trudności w oddychaniu oraz objawów ogólnych, takich jak gorączka i dreszcze.
3-galaktozę, alergia na czerwone mięso, alergiczna reakcja skórna, alfa-gal, bradykardia, dreszcze, duszność, leczenie przeciwwstrząsowe, lek rozszerzający oskrzela, lek wazopresyjny, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość na galaktozo-α-1, niedociśnienie tętnicze, pokrzywka, pozycja Trendelenburga, roztwór do infuzji, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zmodyfikowana płynna żelatyna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cirrus 5 mg + 120 mg
Produkt Cirrus zawiera 5 mg cetyryzyny dichlorowodorku o natychmiastowym uwalnianiu oraz 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane wynikające z wpływu cetyryzyny na ośrodkowy układ nerwowy, działanie przeciwcholinergiczne oraz reakcje nadwrażliwości, w tym potencjalnie zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny. Pseudoefedryna natomiast może wywoływać objawy związane z pobudzeniem OUN oraz układu sercowo-naczyniowego. W badaniach klinicznych częstość działań niepożądanych u ponad 1% pacjentów była porównywalna do stosowania poszczególnych substancji osobno. Zgłaszano także rzadkie, ale poważne zdarzenia, takie jak zapalenie wątroby (cetyryzyna), udar mózgu i niedokrwienne zapalenie okrężnicy (pseudoefedryna). Działania niepożądane sklasyfikowano według systemu MedDRA, z częstością od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
aminotransferaza, astenia, duszność, dyskineza, dystonia, dyzuria, incydent mózgowo-naczyniowy, kryzys okulogiryczny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, światłowstręt, tachykardia, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie akomodacji, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zatrzymanie moczu, zawał serca, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anidulafungin Sandoz 100 mg
Anidulafungin Sandoz w dawce 100 mg (proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji) zawiera 3,33 mg/ml anidulafunginy w koncentracie oraz 0,77 mg/ml po rozcieńczeniu. W badaniach klinicznych na 840 pacjentach najczęściej obserwowano działania niepożądane związane z infuzją, takie jak wysypka, świąd, duszność, skurcz oskrzeli oraz niedociśnienie tętnicze. Rzadziej występowały reakcje anafilaktyczne, nagłe zaczerwienienie skóry, uderzenia gorąca i pokrzywka. Ponadto odnotowano zaburzenia metaboliczne (hipokaliemia, hiperglikemia), zaburzenia wątroby (wzrost aktywności AlAT, AspAT, fosfatazy zasadowej, bilirubiny i gamma-GT), a także objawy ze strony układu nerwowego (drgawki, ból głowy) i nerek (wzrost kreatyniny). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wstrząsu anafilaktycznego oraz reakcje związane z infuzją, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anidulafungina, biegunka, bilirubinemia, ból nadbrzusza, cholestaza, drgawka, duszność, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, hiperglikemia, hipokaliemia, inwazyjna kandydoza, kandydemia, koagulopatia, kreatynina we krwi, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudność, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja związana z infuzją, skurcz oskrzeli, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diazepam Grindeks 10 mg/2 ml
Diazepam Genoptim w roztworze do wstrzykiwań (10 mg/2 ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania przez personel medyczny. Najczęściej obserwuje się zmęczenie, senność i osłabienie, które są zależne od dawki i zwykle ustępują podczas kontynuacji terapii. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do uzależnienia fizycznego oraz objawów odstawienia. Reakcje paradoksalne, takie jak niepokój ruchowy, pobudzenie, agresja, urojenia czy psychozy, występują rzadziej, ale wymagają natychmiastowego przerwania leczenia, szczególnie u dzieci, młodzieży i osób starszych. Diazepam może także powodować zaburzenia neurologiczne (ataksyja, dyzartria, niepamięć następcza), zaburzenia widzenia (podwójne i nieostre widzenie), a także poważne działania kardiologiczne, w tym niewydolność serca i zatrzymanie akcji serca, zwłaszcza po szybkim podaniu dożylnym.
ataksja, benzodiazepina, depresja oddechowa, diazepam, dyzartria, efekt odbicia, miejscowy obrzęk, nadmierne wydzielanie śliny, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, niepamięć następcza, nieregularne bicie serca, nietrzymanie moczu, niewydolność serca, nudności, objawy odstawienia, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja paradoksalna, rumień, rumień wielopostaciowy, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, toksyczna martwica naskórka, uzależnienie fizyczne, wysypka skórna, zakrzepica żylna, zapalenie żył, zaparcia, zapaść krążeniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zespół Stevensa-Johnsona, zmiany naczyniowe, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aciclovir Hikma 250 mg
Aciclovir Hikma, dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, których częstość występowania klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Niezbyt często obserwuje się hematologiczne zaburzenia, takie jak niedokrwistość, trombocytopenia i leukopenia. Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Objawy neurologiczne (bóle głowy, zawroty, splątanie, drgawki, encefalopatia) są również bardzo rzadkie i zwykle przemijające, częściej u pacjentów z dysfunkcją nerek. Często pojawia się zapalenie żył w miejscu infuzji, nudności, wymioty, świąd, pokrzywka oraz przemijające podwyższenie enzymów wątrobowych. Warto podkreślić, że szybkie podanie dożylne może prowadzić do wzrostu stężenia mocznika i kreatyniny, a także do zaburzeń czynności nerek, które zazwyczaj ustępują po nawodnieniu i modyfikacji terapii.
acyklowir, ataksja, biegunka, bilirubina, ból brzucha, drgawki, duszność, encefalopatia, enzymy wątrobowe, krystalizacja acyklowiru, leukopenia, martwica tkanek, nadwrażliwość na światło, nawodnienie organizmu, niedokrwistość, nudności i wymioty, objawy psychotyczne, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, roztwór do infuzji, śpiączka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wynaczynienie leku, wysypka, zapalenie wątroby, zapalenie żył, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Pokrzywka (urticaria) to powszechna reakcja skórna manifestująca się uniesionymi, rumieniowymi, swędzącymi bąblami o zmiennym rozmiarze, które zwykle ustępują w ciągu 24 godzin. Obrzęk naczynioruchowy (angioedema) dotyczy głębszych warstw skóry i często współwystępuje z pokrzywką u 40-50% pacjentów. Pokrzywka dzieli się na ostrą (<6 tygodni) i przewlekłą (>6 tygodni), przy czym przewlekła często ma etiologię idiopatyczną lub autoimmunologiczną. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, a w przewlekłych przypadkach zaleca się badania laboratoryjne, takie jak morfologia, OB, CRP, testy alergiczne, poziom C4 i funkcję C1-inhibitora oraz badania tarczycy. W przypadku obrzęku naczynioruchowego z objawami dróg oddechowych wskazana jest nasofiberolaryngoskopia (NPL).
anafilaksja, antagoniści receptora H2, auto-injektor epinefryny, badania tarczycy, dysfagia, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, epinefryna, ikatybant, inhibitory konwertazy angiotensyny, koncentrat inhibitora C1, kortykosteroidy systemowe, leki przeciwhistaminowe, morfologia krwi, nabyty obrzęk naczynioruchowy, nasofiberolaryngoskopia, niesteroidowe leki przeciwzapalne, obrzęk naczynioruchowy, odynofagia, omalizumab, ostra pokrzywka, pokrzywka, przeciwciała IgE, przeciwciało anty-IgE, przewlekła pokrzywka, reakcja alergiczna, remisja, testy alergiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Verdye 5 mg/ml
VERDYE, zawierający zieleń indocyjaninową w stężeniu 5 mg/ml, jest stosowany do wstrzykiwań i może wywoływać działania niepożądane, z których najpoważniejsze to reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne, występujące bardzo rzadko (<1/10 000). Objawy tych reakcji obejmują m.in. niepokój, świąd, pokrzywkę, spadek ciśnienia tętniczego, duszność, skurcz oskrzeli, a także zatrzymanie akcji serca. Ryzyko ich wystąpienia jest podwyższone u pacjentów z krańcową niewydolnością nerek oraz u osób z alergią na penicyliny i siarkę. W literaturze opisano dwa przypadki zgonów anafilaktycznych po podaniu VERDYE, co wskazuje na bardzo niską częstość takich zdarzeń (<1/330 000). Inne bardzo rzadkie działania niepożądane to skurcz tętnic wieńcowych, nudności oraz reakcje pokrzywkowe skóry.
adrenalina, alergia na penicyliny, cewnikowanie serca, duszność, EKG, hipereozynofilia, hydrokortyzon, krańcowa niewydolność nerek, lek przeciwhistaminowy, nudności, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, skurcz tętnic wieńcowych, świąd, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zieleń indocyjaninowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heviran 400 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Heviran dostępnego w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do najczęściej obserwowanych należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, świąd oraz wysypka (częstość ≥1/100 do <1/10). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), reakcje anafilaktyczne, ciężkie objawy neurologiczne (pobudzenie, dezorientacja, drżenia, ataksja, omamy, drgawki, encefalopatia, śpiączka) oraz ostra niewydolność nerek. Zaburzenia czynności nerek manifestują się podwyższeniem stężenia mocznika i kreatyniny, a także bólem nerek, co wymaga monitorowania nawodnienia i ewentualnej modyfikacji dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi dysfunkcjami nerek.
acyklowir, ataksja, bilirubina, działanie niepożądane, encefalopatia, enzymy wątrobowe, erytrocyty, fotowrażliwość, hemoglobina, hiperbilirubinemia, kreatynina, krwinki białe, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, mocznik, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, płytki krwi, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie układu oddechowego, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Furaginum Teva 50 mg
Furazydyna (Furaginum Teva, 50 mg) oraz inne pochodne nitrofuranu wykazują szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących układ immunologiczny, nerwowy, oddechowy, pokarmowy, wątrobowy oraz skórę. Reakcje alergiczne, takie jak anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, choć rzadkie, stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Z nieznaną częstością obserwuje się świąd, pokrzywkę, wysypkę, methemoglobinemię prowadzącą do sinicy, a także niedokrwistość megaloblastyczną lub hemolityczną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Neuropatia obwodowa, możliwa do wystąpienia z nieznaną częstością, może mieć ostry lub nieodwracalny przebieg, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B. Reakcje oddechowe, w tym astmatyczne i przewlekłe śródmiąższowe zapalenie płuc, pojawiają się głównie po długotrwałej terapii (≥6 miesięcy) i mogą prowadzić do nieodwracalnego upośledzenia czynności płuc.
anafilaksja, cukrzyca, eozynofilia, furazydyna, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, polekowe zapalenie wątroby, reakcja astmatyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie płuc, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heviran Comfort MAX 400 mg
Stosowanie acyklowiru w dawce 400 mg (Heviran Comfort MAX) wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania, sklasyfikowanych zgodnie z MedDRA. Do często obserwowanych należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, świąd, wysypka, zmęczenie oraz gorączka (≥1/100 do <1/10). Rzadko występują reakcje anafilaktyczne, duszność, przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny i enzymów wątrobowych, obrzęk naczynioruchowy oraz zaburzenia czynności nerek (≥1/10 000 do <1/1 000). Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się niedokrwistość, leukopenię, małopłytkowość, poważne zaburzenia neurologiczne (m.in. encefalopatia, śpiączka), zapalenie wątroby, żółtaczkę, ostrą niewydolność nerek oraz ból nerek. Monitorowanie morfologii krwi i parametrów nerkowych jest wskazane, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, a utrzymanie odpowiedniego nawodnienia jest kluczowe dla zapobiegania nefrotoksyczności.
acyklowir, ataksja, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból nerki, dezorientacja, drgawka, drżenie, duszność, encefalopatia, enzym wątrobowy, gorączka, kreatynina, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, MedDRA, mocznik, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niewydolność nerki, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, śpiączka, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie wymowy, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betaxolol Medreg 20 mg
Betaxolol Medreg w dawce 20 mg, zawierający betaksololu chlorowodorek, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania, które wymagają uważnego monitorowania w trakcie terapii. Do najczęstszych należą zaburzenia ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy), układu sercowo-naczyniowego (bradykardia, ziębnięcie kończyn) oraz przewodu pokarmowego (ból żołądka, biegunka, nudności, wymioty). Rzadziej obserwuje się depresję, niewydolność serca, skurcz oskrzeli, reakcje alergiczne skórne oraz zaburzenia psychiczne, takie jak omamy czy dezorientacja. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z cukrzycą ze względu na ryzyko hipoglikemii i hiperglikemii (bardzo rzadko), a także u osób z chorobami obturacyjnymi dróg oddechowych i chorobami naczyń obwodowych. Impotencja jest częstym działaniem niepożądanym wpływającym na jakość życia mężczyzn. W trakcie leczenia mogą pojawić się przeciwciała przeciwjądrowe, które rzadko wywołują objawy toczniopodobne i ustępują po zakończeniu terapii.
alergiczna reakcja skórna, beta-adrenolityk, betaksolol, bezpieczeństwo farmakoterapii, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból żołądka, bradykardia, chromanie przestankowe, depresja, dezorientacja, hiperglikemia, hipoglikemia, impotencja, koszmary senne, letarg, łysienie, monitorowanie działań niepożądanych, nadmierne pocenie, niewydolność serca, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, obturacyjna choroba dróg oddechowych, omamy, parestezja obwodowa, pokrzywka, przeciwciała przeciwjądrowe, skurcz oskrzeli, stężenie glukozy, świąd, toczeń rumieniowaty układowy, wykwit łuszczycopodobny, wymioty, zaburzenia widzenia, zahamowanie zatokowe, zaostrzenie łuszczycy, zawroty głowy, zespół Raynauda, ziębnięcie kończyn - Leksykon substancji czynnych
Tianeptyna – Działania niepożądane
Tianeptyna, stosowana w leczeniu zaburzeń depresyjnych, wykazuje profil działań niepożądanych o przeważnie łagodnym nasileniu, obejmujących głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, zaparcia, ból brzucha), ośrodkowego układu nerwowego (senność, bóle głowy, zawroty głowy) oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Do istotnych działań niepożądanych należą: koszmary senne, nadużywanie i uzależnienie (szczególnie u osób <50 r.ż. z historią uzależnień), myśli i zachowania samobójcze, zaburzenia pozapiramidowe, tachykardia, skurcze dodatkowe, duszność, bóle mięśni i pleców oraz potencjalne uszkodzenia wątroby manifestujące się podwyższoną aktywnością enzymów wątrobowych i rzadko zapaleniem wątroby. Monitorowanie funkcji wątroby oraz stanu psychicznego pacjenta jest kluczowe podczas terapii.
bezsenność, drgawka, dyskineza, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hiponatremia, jadłowstręt, monitoring bezpieczeństwa, myśli samobójcze, niewydolność oddechowa, omam, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pokrzywka, przewód pokarmowy, skurcz dodatkowy, splątanie, suchość błony śluzowej, tachykardia, tianeptyna, trądzik, uderzenie gorąca, uzależnienie od leku, węgiel aktywny, wysypka grudkowo-plamista, zaburzenie depresyjne, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie snu, zapalenie pęcherzowe skóry, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Belaristo 5 mg
Bursztynian solifenacyny, substancja czynna leku Belaristo, wykazuje działanie antycholinergiczne, co wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnym nasileniu, zależnym od dawki. Najczęstszym objawem jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg/dobę oraz u 22% przy dawce 10 mg/dobę, podczas gdy w grupie placebo wynosiła 4%. Inne często obserwowane działania niepożądane to zaparcia, nudności, niestrawność, ból brzucha oraz niewyraźne widzenie. Rzadziej pojawiają się poważne powikłania, takie jak zatrzymanie moczu, wydłużenie odstępu QT, Torsade de Pointes, reakcje anafilaktyczne, rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy oraz złuszczające zapalenie skóry, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej. U pacjentów w podeszłym wieku mogą wystąpić zaburzenia OUN, takie jak majaczenie, dezorientacja i omamy. Monitorowanie pacjentów, zwłaszcza tych z czynnikami ryzyka (np. zaburzenia czynności wątroby, nerek, współistniejące leki antycholinergiczne), jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii.
bursztynian solifenacyny, dezorientacja, dysfonia, działanie antycholinergiczne, hiperkaliemia, jaskra, kołatanie serca, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelita, niedrożność okrężnicy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, osłabienie mięśni, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, suchość jamy ustnej, tachykardia, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia smaku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie układu moczowego, zaklinowanie stolca, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół suchego oka, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Neoparin 40 mg/0,4 ml
Profil bezpieczeństwa enoksaparyny sodowej został oceniony na podstawie badań klinicznych obejmujących ponad 15 000 pacjentów w różnych wskazaniach, w tym profilaktyce i leczeniu zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz ostrych zespołów wieńcowych. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są krwotoki (duże krwawienia u ≤4,2% pacjentów chirurgicznych), małopłytkowość oraz trombocytoza. Krwotoki mogą mieć charakter poważny, zwłaszcza w obecności czynników ryzyka takich jak zmiany organiczne powodujące krwawienie, procedury inwazyjne czy jednoczesne stosowanie leków zaburzających hemostazę. Poważne krwawienia definiuje się m.in. jako spadek hemoglobiny ≥2 g/dl lub konieczność przetoczenia ≥2 jednostek krwi. Rzadkie, ale istotne powikłania to małopłytkowość immunoalergiczna z zakrzepicą, krwiak okołordzeniowy prowadzący do deficytów neurologicznych oraz reakcje anafilaktyczne. Wśród działań niepożądanych obserwuje się także reakcje skórne, w tym martwicę skóry w miejscu wstrzyknięcia oraz rzadko osteoporozę po leczeniu długotrwałym (>3 miesiące).
aminotransferaza, antykoagulant, cholestatyczne uszkodzenie wątroby, enoksaparyna sodowa, eozynofilia, guzek w miejscu wstrzyknięcia, hiperkaliemia, krwiak okołordzeniowy, krwiak w kanale kręgowym, krwotok, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok zaotrzewnowy, łysienie, małopłytkowość, małopłytkowość immunoalergiczna, martwica skóry, niedokrwistość, osteoporoza, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostry zespół wieńcowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plamica, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, reakcja anafilaktyczna, rumień, trombocytoza, uszkodzenie komórek wątroby, zaburzenie hemostazy, zakrzepica żył głębokich, zapalenie naczyń skóry, zatorowość płucna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Icy White Gum 2 mg
Preparat Nicorette Icy White Gum zawiera 2 mg nikotyny w formie kationitu i jest stosowany jako terapia zastępcza nikotynowa w procesie rzucania palenia. Działania niepożądane związane z preparatem obejmują zarówno objawy wynikające z samego działania nikotyny, jak i z odstawienia nikotyny. Najczęściej obserwowane objawy to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności 10,4%, niestrawność 6,1%, ból brzucha 1,8%), suchość w jamie ustnej (3,2%), kaszel (9,3%), czkawka (16,4%) oraz podrażnienie gardła (11,8%). Objawy te zwykle pojawiają się w pierwszych tygodniach terapii i są zależne od dawki nikotyny. Rzadziej występują reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, a także problemy związane z przyklejaniem się gumy do protez dentystycznych, co może prowadzić do ich uszkodzenia.
anafilaksja, bezsenność, drgawki, dysfagia, dysfonia, dysforia, działanie niepożądane, głód nikotynowy, krwawienie dziąseł, lek przeciwdrgawkowy, nadciśnienie tętnicze, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nikotyna z kationitem, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie aftowe, padaczka, palpitacje, parestezja, parestezja jamy ustnej, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, sztywność mięśni szczęki, tachykardia, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie jamy ustnej, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Wildagliptyna – Działania niepożądane
Wildagliptyna, inhibitor DPP-4 stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących od 3784 do 6197 pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane są łagodne i przemijające, obejmując zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, drżenie), przewodu pokarmowego (nudności, zaparcia, biegunka, ból brzucha, choroba refluksowa przełyku), skóry (wysypka, świąd, nadmierne pocenie się) oraz mięśniowo-szkieletowe (ból stawów i mięśni). Hipoglikemia występuje rzadko w monoterapii (0,4%) i częściej w terapii skojarzonej, zwłaszcza z sulfonylomocznikami (do 5,1%) i insuliną (14%). Rzadkie, ale istotne działania niepożądane to zapalenie trzustki, zapalenie wątroby (często bezobjawowe, z odwracalnym wzrostem aminotransferaz do 0,2-0,3% przypadków) oraz obrzęk naczynioruchowy, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów ACE.
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, choroba refluksowa przełyku, ciężka hipoglikemia, cukrzyca typu 2, drżenie, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor DPP-4, leki przeciwcukrzycowe, metformina, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pokrzywka, sulfonylomocznik, świąd, wysypka, wzdęcia, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia erekcji, zaburzenia układu nerwowego, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń skóry, zapalenie nosogardzieli, zapalenie skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcia, zawroty głowy, zmiany pęcherzowe skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Bluefish AB 40 mg
Atorwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA stosowany w leczeniu hiperlipidemii, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów leczonych średnio przez 53 tygodnie. Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 5,2% w grupie atorwastatyny versus 4,0% w grupie placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni, stawów, skurcze), układu pokarmowego (nudności, biegunka), układu oddechowego (zapalenie błony śluzowej nosa i gardła) oraz podwyższenia enzymów wątrobowych i kinazy kreatynowej (CK). Klinicznie istotne podwyższenie aminotransferaz (>3x GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a zwiększenie CK (>3x GGN) u 2,5%, z czego 0,4% miało wartości >10x GGN. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do dorosłych, bez wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe.
anafilaksja, atorwastatyna, ból stawu, cholestaza, cukrzyca, ginekomastia, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miopatia, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon substancji czynnych
Nystatyna – Działania niepożądane
Nystatyna, będąca polienowym antybiotykiem makrolidowym, jest szeroko stosowana w terapii zakażeń grzybiczych wywołanych przez Candida. Działania niepożądane związane z jej stosowaniem są generalnie rzadkie i zależą od drogi podania oraz postaci farmaceutycznej. Po podaniu doustnym najczęściej obserwuje się rzadkie objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, zwłaszcza przy większych dawkach. Reakcje alergiczne, w tym wysypka, pokrzywka oraz bardzo rzadko zespół Stevensa-Johnsona, stanowią poważniejsze, choć niezwykle rzadkie powikłania. Dodatkowo, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, w tym obrzęk twarzy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
antybiotyk makrolidowy polienowy, biegunka, Candida, charakterystyka produktu leczniczego, droga podania, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, nudność, nystatyna, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie pochwy, podrażnienie miejscowe, pokrzywka, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja przeciwgrzybicza, świąd pochwy, układ immunologiczny, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie ogólne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zakażenie grzybicze, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Deslodyna 5 mg
Desloratadyna, stosowana w dawce 5 mg/dobę, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony w licznych badaniach klinicznych, obejmujących m.in. alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa oraz przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną. Działania niepożądane występowały u około 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (wiek 12-17 lat) ból głowy był najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym (5,9% vs. 6,9% placebo). Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują wydłużenie odstępu QT, arytmię, bradykardię oraz zaburzenia zachowania, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z predyspozycjami. Reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja czy obrzęk naczynioruchowy, choć bardzo rzadkie (<1/10 000), stanowią wskazanie do natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, bezsenność, ból brzucha, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, działanie niepożądane, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na światło, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Korzeń Cykorii Podróżnika –
Korzeń cykorii podróżnika (Cichorium intybus L., radix) w postaci ziół do zaparzania zawiera 1 g substancji czynnej na 1 g produktu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na korzeń cykorii, objawiająca się reakcjami alergicznymi takimi jak pokrzywka, świąd czy obrzęk. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należą m.in. rumianek, arnika, nagietek, mniszek lekarski, karczoch, ostropest plamisty oraz słonecznik. Występowanie alergii na te rośliny zwiększa ryzyko nadwrażliwości na korzeń cykorii ze względu na podobieństwo strukturalne alergenów.
alergen, alergia krzyżowa, alergia pokarmowa, alergia wziewna, arnika, asteraceae, Cichorium intybus, Compositae, karczoch, konsultacja alergologiczna, korzeń cykorii podróżnika, mniszek lekarski, nadwrażliwość na substancję czynną, nagietek, objawy nadwrażliwości, obrzęk, ostropest plamisty, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rośliny astrowate, rumianek, słonecznik, świąd, wywiad alergologiczny, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Kłącze perzu – Działania niepożądane
Kłącze perzu (Agropyron repens) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Fitolizyna (pasta doustna) oraz zioła do zaparzania. W przypadku monoterapii ziołami do zaparzania nie odnotowano działań niepożądanych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa. Natomiast w preparacie Fitolizyna, gdzie kłącze perzu jest jednym ze składników, zgłaszane są działania niepożądane o nieznanej częstości występowania. Objawy te dotyczą głównie układu immunologicznego (świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa), układu nerwowego (zawroty głowy), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz skóry i tkanki podskórnej (nadwrażliwość na promieniowanie UV). Działania te mogą mieć różne nasilenie i wymagają uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi lub chorobami współistniejącymi.
Agropyron repens, alergiczny nieżyt nosa, biegunka, Fitolizyna, kłącze perzu, monoterapia, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nudności, pasta doustna, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, poparzenie słoneczne, reakcja alergiczna, reakcja atopowa, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amisulpryd Holsten 400 mg
Amisulpryd Holsten w dawce 400 mg, stosowany w terapii zaburzeń psychotycznych, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z których najczęstsze to objawy pozapiramidowe (drżenie, wzmożone napięcie mięśniowe, akatyzja, dyskineza) oraz hiperprolaktynemia manifestująca się mlekotokiem, zatrzymaniem miesiączki, ginekomastią, bólem piersi i zaburzeniami erekcji. Objawy pozapiramidowe mają umiarkowane nasilenie przy dawkach podtrzymujących (50-300 mg/dobę) i często ustępują po zastosowaniu leków przeciwparkinsonowskich, natomiast późne dyskinezy, szczególnie po długotrwałym leczeniu, nie reagują na tę terapię i mogą się nasilać. Ponadto, amisulpryd może powodować senność, napady drgawkowe, bezsenność, lęk, hiperglikemię, zaparcia, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, a także zmiany w badaniach laboratoryjnych, takie jak wzrost masy ciała i aktywności aminotransferaz.
agranulocytoza, akatyzja, aminotransferaza, amisulpryd, bezsenność, bradykardia, brak miesiączki, choroba zakrzepowo-zatorowa, dysfagia, dyskineza, dyskineza późna, dystonia ostra, ginekomastia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipertonia mięśniowa, hipokinezja, kręcz szyi, kserostomia, lek przeciwparkinsonowski, leukopenia, migotanie komór, mlekotok, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, neuroleptyk, neutropenia, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obrzęk naczynioruchowy, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, prolaktyna, reakcja alergiczna, ślinotok, szczękościsk, tabletka powlekana, tachykardia komorowa, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu komorowe, zaburzenie erekcji, zaburzenie orgazmu, zakrzepica żył głębokich, zaparcie, zator tętnicy płucnej, zatrzymanie krążenia, zespół odstawienia noworodkowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xaleba 120 mg
Lek Xaleba (etorykoksyb) dostępny jest w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg w formie tabletek powlekanych, zawierających odpowiednio 1,2 mg, 2,5 mg, 3,7 mg i 4,9 mg laktozy jednowodnej. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na etorykoksyb lub składniki pomocnicze, w tym reakcje alergiczne po NLPZ i inhibitorach COX-2, takie jak skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego, zapaleniem błony śluzowej jelit oraz u osób z niewydolnością serca klasy II-IV wg NYHA, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (>140/90 mmHg), chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i naczyń mózgowych. Ponadto, etorykoksyb nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (albumina <25 g/L lub ≥10 punktów w skali Child-Pugh) oraz ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 mL/min). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
antykoagulant, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cyklooksygenaza-2, etorykoksyb, glikokortykosteroid, inhibitor COX-2, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, przemijający atak niedokrwienny, skala Child-Pugh, skurcz oskrzeli, udar mózgu, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność mięśnia sercowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pranosin
Produkt leczniczy Pranosin (50 mg/ml, syrop) wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem hiperurykemii, dny moczanowej, kamicy moczowej oraz zaburzeniami czynności nerek. Inozyna pranobeks, metabolizowana do kwasu moczowego, może powodować przemijające zwiększenie jego stężenia w surowicy i moczu, zwykle poniżej 8 mg/dl (0,42 mmol/l). Monitorowanie stężenia kwasu moczowego, parametrów czynności nerek i wątroby oraz morfologii krwi jest wskazane szczególnie przy terapii trwającej ≥3 miesiące, ze względu na ryzyko powstawania kamieni nerkowych. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania przeciwalergicznego.
anafilaksja, czynność nerek, czynność wątroby, dna moczanowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamień nerkowy, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Kupkówka pospolita – Przedawkowanie
Kupkówka pospolita (Dactylis glomerata) jest kluczowym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej alergii na pyłki traw, obecnym m.in. w preparatach Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Przedawkowanie tych preparatów, wynikające z nieprawidłowego dawkowania, błędów w drodze podania (np. donaczyniowego lub domięśniowego zamiast podskórnego lub podjęzykowego) lub nieprzestrzegania odstępów między dawkami, może prowadzić do poważnych działań niepożądanych. Objawy przedawkowania obejmują reakcje miejscowe (obrzęk, zaczerwienienie, świąd), reakcje ogólne (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, duszność) oraz w najcięższych przypadkach wstrząs anafilaktyczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia. Szczególnie istotne są dawki przekraczające: Catalet T (>25 JS do >10000 JS), Perosall T13 (>1 JS do >5000 JS) oraz Pollinex+Rye (>600 SU/ml do >4000 SU/ml).
alergoid pyłku, Catalet T, duszność, hipotensja, immunoterapia swoista, kupkówka pospolita, mieszanka alergenowa, obrzęk naczynioruchowy, Perosall T13, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, pokrzywka, Pollinex+Rye, pyłek trawy, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, zapaść naczyniowa, zestaw ratunkowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cetigran
Stosowanie cetyryzyny (lek Cetigran) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z predyspozycjami do zatrzymania moczu, takimi jak uszkodzenie rdzenia kręgowego, rozrost gruczołu krokowego oraz inne schorzenia predysponujące do zaburzeń mikcji. U pacjentów z padaczką lub ryzykiem drgawek należy rozważyć korzyści terapii względem potencjalnego obniżenia progu drgawkowego. Cetyryzyna może nasilać działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy przy jednoczesnym spożyciu alkoholu (0,5 g/l we krwi) lub innych leków o podobnym działaniu, mimo braku istotnych interakcji farmakokinetycznych. Ponadto, lek hamuje reakcje alergiczne w testach skórnych, co może prowadzić do fałszywie ujemnych wyników – zaleca się odstawienie leku na co najmniej 3 dni przed badaniem.
cetyryzyna, depresyjne działanie na OUN, lek przeciwhistaminowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obniżenie progu drgawkowego, padaczka, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, świąd, test skórny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zatrzymanie moczu, zespół odstawienia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gliclazide Medreg 30 mg
Gliklazyd, jako pochodna sulfonylomocznika, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, z których najczęstszą i klinicznie najistotniejszą jest hipoglikemia. Objawy hipoglikemii obejmują szeroki zakres symptomów neuropsychiatrycznych (np. ból głowy, zaburzenia świadomości, drgawki), kardiologicznych (bradykardia, tachykardia, dławica piersiowa) oraz objawów ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty). Leczenie wymaga natychmiastowego podania węglowodanów, przy czym sztuczne słodziki są nieskuteczne. W ciężkich przypadkach konieczna jest hospitalizacja. Inne często obserwowane działania niepożądane to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, biegunka), które można ograniczyć przez przyjmowanie leku podczas śniadania. Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość, granulocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza, pancytopenia czy niedokrwistość hemolityczna, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii.
afazja, agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń krwionośnych, ból głowy, bradykardia, cholestaza, depresja, dławica piersiowa, drgawki, erytrocytopenia, gliklazyd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, leukopenia, majaczenie, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, rumień, śpiączka, splątanie, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wysypka plamkowo-grudkowa, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Celipres 200 200 mg
Celipres 200 zawiera 200 mg celiprololu chlorowodorku, beta-adrenolityk o specyficznym profilu działań niepożądanych, które są przeważnie łagodne i przemijające, nie wymagające przerwania terapii. Najczęściej obserwuje się bóle i zawroty głowy, senność, zmęczenie, kołatanie serca, bradykardię, spadek ciśnienia tętniczego oraz omdlenia. Rzadziej występują parestezje, reakcje alergiczne, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, nasilenie niewydolności serca, skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów z astmą), nudności, biegunka, wysypki skórne, kurcze mięśni, zmniejszenie libido i impotencja. Bardzo rzadko notuje się stany splątania, omamy, psychozy, nasilenie łuszczycy, zaburzenia widzenia, suchość oka, szum uszny oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz. Beta-adrenolityki mogą maskować objawy hipoglikemii i tyreotoksykozy, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
alergiczne zapalenie płuc, aminotransferaza, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, celiprolol, choroba Raynauda, chromanie przestankowe, cukrzyca utajona, depresja, hiperglikemia, hipoglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcz mięśni, łuszczyca, niewydolność serca, omdlenie, osłabienie mięśni, parestezja, plamica, pokrzywka, przeciwciało przeciwjądrowe, skurcz oskrzeli, stan splątania, szum uszny, tachykardia, toczeń, tyreotoksykoza, zaburzenie ortostatyczne, zaparcie, zeskórnienie spojówki, zespół suchego oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prospan 26 mg
Produkt leczniczy Prospan w postaci pastylek miękkich zawiera 26 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) jako substancję czynną. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane klasyfikowane według terminologii MedDRA i częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 i <1/10), niezbyt często (≥1/1000 i <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznane. Do bardzo rzadkich działań niepożądanych należą reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, wysypka, duszności oraz obrzęk Quinckego, które mogą stanowić zagrożenie życia. Niezbyt często obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności, wymioty i biegunkę.
biegunka, dawkowanie leku, duszność, działanie niepożądane, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, terminologia MedDRA, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z liści bluszczu, wymioty, wysypka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Midazolam Sandoz 1 mg/ml
Midazolam Sandoz, dostępny w roztworze do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych, ciężkich zaburzeń układu krążenia (zatrzymanie akcji serca, bradykardia, niedociśnienie tętnicze, rozszerzenie naczyń) oraz układu oddechowego (depresja oddechowa, bezdech, zatrzymanie oddechu, skurcz krtani). Szczególnie narażone są osoby powyżej 60. roku życia, pacjenci z niewydolnością oddechową lub zaburzeniami czynności serca, zwłaszcza przy szybkim podaniu lub dużych dawkach. Długotrwałe stosowanie dożylne może prowadzić do uzależnienia fizycznego i zespołu odstawienia, w tym drgawek. Reakcje paradoksalne (pobudzenie, agresja) obserwuje się głównie u dzieci i osób starszych. Współstosowanie z lekami sedatywnymi lub alkoholem zwiększa ryzyko upadków i złamań kości.
ataksja, bezdech, bradykardia, depresja oddechowa, drgawki odstawienne, drgawki toniczno-kloniczne, duszność, midazolam, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, personel medyczny, pokrzywka, reakcja paradoksalna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, ruchy mimowolne, sedacja pooperacyjna, skurcz krtani, stan splątania, uzależnienie fizyczne, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czynności serca, zakrzepica, zakrzepowe zapalenie żył, zatrzymanie czynności serca, zatrzymanie oddechu, zespół Kounisa, zespół odstawienia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mirzaten 30 mg 30 mg
Mirtazapina, substancja czynna leku Mirzaten (kod ATC: N06AX11), wykazuje unikalny mechanizm działania jako presynaptyczny antagonista receptorów α2, co prowadzi do zwiększenia noradrenergicznego i serotoninergicznego przekaźnictwa w OUN. Selektywne wzmocnienie transmisji serotoninergicznej zachodzi głównie przez receptory 5-HT1, przy jednoczesnej blokadzie receptorów 5-HT2 i 5-HT3. Enancjomery S(+) i R(-) mirtazapiny wykazują różne mechanizmy przeciwdepresyjne, odpowiednio blokując receptory α2 i 5-HT2 oraz 5-HT3. Lek charakteryzuje się silnym działaniem uspokajającym dzięki antagonizmowi receptorów H1, przy minimalnej aktywności antycholinergicznej i korzystnym profilu bezpieczeństwa kardiologicznego, potwierdzonym badaniem z dawkami 45 mg i 75 mg, które nie wykazało klinicznie istotnego wydłużenia odstępu QTc. Preparat dostępny jest w tabletkach powlekanych zawierających 30 mg lub 45 mg mirtazapiny półwodnej, z zawartością laktozy odpowiednio 120,56 mg i 180,84 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptorów alfa2, badanie kliniczne, blokada receptorów muskarynowych, działanie antycholinergiczne, enancjomer mirtazapiny, hipertriglicerydemia, lek przeciwdepresyjny, mirtazapina półwodna, Mirzaten, nawracające zaburzenie depresyjne, nietolerancja laktozy, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, przekaźnictwo nerwowe, przyrost masy ciała, receptor 5-HT1, receptor 5-HT2, receptor 5-HT3, receptor histaminowy H1, transmisja serotoninergiczna, właściwości uspokajające - Leksykon leków
Działania niepożądane – Avedol 6,25 mg
Karwedylol, substancja czynna leku Avedol, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla beta-adrenolityków, z działaniami niepożądanymi często niezależnymi od dawki, z wyjątkiem zawrotów głowy, zaburzeń widzenia i bradykardii, które są dawkozależne. W początkowym okresie terapii obserwuje się częstsze występowanie zawrotów głowy, omdleń, bólów głowy i uczucia osłabienia, zwykle o łagodnym nasileniu. U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca może dojść do nasilenia niewydolności i zatrzymania płynów, szczególnie podczas zwiększania dawki. Niewydolność serca występuje u 15,4% pacjentów leczonych karwedylolem i 14,5% placebo w grupie po zawale mięśnia sercowego. Ponadto, karwedylol może powodować przemijające pogorszenie czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, niskim ciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca lub miażdżycą. Lek może także ujawniać utajoną cukrzycę lub pogarszać kontrolę glikemii, a u kobiet wywoływać nietrzymanie moczu ustępujące po zakończeniu terapii.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, beta-adrenolityk, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, chromanie przestankowe, dławica piersiowa, duszność, gamma-glutamylotransferaza, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, impotencja, karwedylol, leukopenia, liszaj płaski, małopłytkowość, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedrożność nosa, niestrawność, nietrzymanie moczu, nudność, objaw Raynauda, obrzęk płucny, ostry zawał mięśnia sercowego, parestezja, pogorszenie czynności nerek, pokrzywka, przewlekła niewydolność serca, stan przedomdleniowy, stężenie glukozy we krwi, świąd, uogólniona miażdżyca, utajona cukrzyca, wymioty, zaburzenie czynności lewej komory serca, zaburzenie wzwodu, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie skóry, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie płynów, zespół suchego oka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Capsigel N –
Capsigel N, emulsja do stosowania miejscowego, zawiera substancje czynne: noniwamid (0,05 g/100 g), kwas salicylowy (1,9 g/100 g), kamforę (5,0 g/100 g), olejek terpentynowy (5,0 g/100 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,0 g/100 g). Przedawkowanie miejscowe może prowadzić do podrażnienia skóry objawiającego się zaczerwienieniem, pieczeniem i świądem, zwłaszcza przy długotrwałej ekspozycji lub aplikacji na dużą powierzchnię. W przypadku reakcji alergicznych mogą wystąpić wysypka, obrzęk i pokrzywka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego. Przypadkowe spożycie preparatu wywołuje objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha) o nasileniu od łagodnego do ciężkiego, a także objawy neurologiczne (ból i zawroty głowy, konwulsje, śpiączka) oraz naczyniowo-sercowe i oddechowe, które mogą zagrażać życiu.
ból brzucha, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, duszność, kamfora, konwulsje, kwas salicylowy, naczynie krwionośne, niewydolność oddechowa, noniwamid, nudności i wymioty, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie, podrażnienie skóry, pokrzywka, przedawkowanie leku, przypadkowe spożycie leku, reakcja alergiczna, śpiączka, toksykologia kliniczna, uderzenia gorąca