arytmia
Arytmia to termin określający zaburzenia rytmu serca, które charakteryzują się nieprawidłową częstością, regularnością lub miejscem powstawania impulsów elektrycznych w sercu. Arytmie mogą objawiać się jako zbyt szybka praca serca (tachykardia), zbyt wolna (bradykardia) lub nieregularna.
Przyczyny arytmii są różnorodne i obejmują choroby serca (np. choroba wieńcowa, zawał, kardiomiopatia), zaburzenia elektrolitowe, nadczynność tarczycy, działania niepożądane leków, używki (kofeina, alkohol), stres, a także wrodzone nieprawidłowości układu przewodzącego serca. Niektóre arytmie mogą być bezobjawowe, inne powodują kołatanie serca, zawroty głowy, omdlenia, duszność lub ból w klatce piersiowej.
Diagnostyka arytmii opiera się głównie na badaniu EKG, holterze EKG, próbie wysiłkowej, badaniu elektrofizjologicznym serca oraz obrazowaniu serca (echo, rezonans magnetyczny). Leczenie zależy od rodzaju arytmii i może obejmować farmakoterapię (leki antyarytmiczne, beta-blokery), kardiowersję elektryczną, ablację, wszczepienie stymulatora serca lub kardiowertera-defibrylatora (ICD).
Najczęstsze typy arytmii to migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz nadkomorowy, ekstrasystolie nadkomorowe i komorowe, bloki przedsionkowo-komorowe oraz częstoskurcz komorowy. Migotanie przedsionków jest najczęstszą istotną klinicznie arytmią, zwiększającą ryzyko udaru mózgu, niewydolności serca i śmiertelności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Letrox 100 100 mcg
Lewotyroksyna sodowa, substancja czynna leku Letrox, może powodować działania niepożądane, zwłaszcza przy nietolerancji dawki lub przedawkowaniu. Najczęściej obserwuje się objawy nadczynności tarczycy, takie jak kołatanie serca (bardzo często, ≥ 1/10), tachykardia (> 100 uderzeń/min, często, ≥ 1/100 do < 1/10), bezsenność (bardzo często), nerwowość (często) oraz bóle głowy (bardzo często). Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, wysypka, pokrzywka oraz w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny, mogą wystąpić u pacjentów z nadwrażliwością na lewotyroksynę lub substancje pomocnicze. W przypadku objawów nadczynności tarczycy zaleca się zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia na kilka dni, a następnie ostrożne wznowienie terapii.
arytmia, bezsenność, biegunka, ból głowy, drżenie, dusznica bolesna, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadmierna potliwość, nerwowość, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zapaść naczyniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot Max, zawierający paracetamol (1000 mg), kwas askorbinowy (100 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (12,2 mg) w jednej saszetce, wykazuje szerokie spektrum potencjalnych działań niepożądanych, które mogą dotyczyć różnych układów i narządów. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje nadwrażliwości, w tym ryzyko wstrząsu anafilaktycznego, oraz zaburzenia układu krążenia, takie jak podwyższenie ciśnienia tętniczego i tachykardia (>100 uderzeń/min). Działania niepożądane obejmują również objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej), dermatologiczne (świąd, pokrzywka), nerwowego (lęk, niepokój, bezsenność) oraz hematologiczne (granulocytopenia, agranulocytoza, trombocytopenia <150 000/μl). W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne zaburzenia układu oddechowego (napad astmy oskrzelowej) oraz nerek (kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych).
agranulocytoza, arytmia, astma oskrzelowa, bezsenność, bladość powłok, ból lędźwiowy, chlorowodorek fenylefryny, dysuria, granulocytopenia, hipotensja, kolka nerkowa, kserostomia, kwas askorbowy, lęk, martwica brodawek nerkowych, nadciśnienie tętnicze, nerwowość, niepokój, nudności, omamy, paracetamol, pieczenie w nadbrzuszu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja dermatologiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, świąd skóry, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia oddychania, zaburzenia świadomości, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu moczowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia układu pokarmowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ranlosin XR 0,4 mg
Ranlosin XR (chlorowodorek tamsulosyny) w dawce 0,4 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu wykazuje profil działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy (1,3%), które mogą predysponować do upadków, zwłaszcza u osób starszych. Bóle głowy oraz omdlenia występują rzadziej, przy czym omdlenia mogą być powiązane z hipotonią ortostatyczną. Zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne widzenie oraz śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS), stanowią istotne ryzyko podczas zabiegów okulistycznych. Zgłaszano również niezbyt częste kołatanie serca i hipotonię ortostatyczną, a w doniesieniach porejestracyjnych pojawiły się przypadki migotania przedsionków, arytmii i tachykardii. Ze strony układu oddechowego i żołądkowo-jelitowego obserwowano zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcia, biegunkę, nudności, wymioty oraz suchość w jamie ustnej. Reakcje skórne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, a także obrzęk naczynioruchowy i zespół Stevensa-Johnsona, choć rzadkie, wymagają natychmiastowej interwencji.
arytmia, chlorowodorek tamsulosyny, dysfagia, ejakulacja wsteczna, hipotonia ortostatyczna, jaskra, kołatanie serca, krwawienie z nosa, MedDRA, migotanie przedsionków, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zapalenie błony śluzowej nosa, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Alprostadyl – Działania niepożądane
Alprostadyl, stosowany w preparatach takich jak Prostavasin 60 i Prostin VR, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od grupy wiekowej i wskazań klinicznych. U dorosłych pacjentów obserwuje się rzadkie zaburzenia hematologiczne (małopłytkowość, leukopenia, leukocytoza), bardzo rzadkie reakcje anafilaktyczne, często ból głowy, a także rzadkie stany splątania i drgawki. Poważne powikłania obejmują udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, dwukomorową niewydolność serca, obrzęk płuc oraz krwawienia z przewodu pokarmowego. Często występują reakcje skórne (zaczerwienienie, obrzęk, uderzenia gorąca) oraz miejscowe dolegliwości bólowe i obrzęk w miejscu podania. U noworodków leczonych Prostin VR najczęściej obserwuje się bezdech (≥1/10), drgawki, bradykardię, tachykardię, hipokaliemię oraz przejściową gorączkę, a także częste biegunki i rozszerzenie naczyń podskórnych. Rzadziej występują hipoglikemia, niedrożność żołądka, wyrośla kostne i kruchość naczyń.
alprostadyl, arytmia, bezdech, biegunka, ból głowy, bradykardia, drgawki mózgowe, dusznica bolesna, duszność, gorączka przejściowa, hipoglikemia, hipokaliemia, kruchość naczyniowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, leukopenia, małopłytkowość, niedociśnienie, niedrożność żołądka, nudności, obniżenie ciśnienia skurczowego, obrzęk płuc, parestezja, Prostavasin, przerost błony śluzowej żołądka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, stan splątania, tachykardia, udar naczyniowy mózgu, wymioty, wyrośl kostna, wysypka, zaburzenie aktywności enzymów wątrobowych, zakrzepica, zapalenie żyły, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sugammadex Ranbaxy 100 mg/ml
Sugammadex Ranbaxy, będący zmodyfikowaną gamma-cyklodekstryną, jest stosowany do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium i wekuronium poprzez tworzenie kompleksów z tymi lekami, co zmniejsza ich dostępność do receptorów nikotynowych. W badaniach klinicznych wykazano, że dawki sugammadeksu od 0,5 mg/kg do 16 mg/kg skutecznie odwracają blokadę, przy czym dawka 4 mg/kg podana przy głębokiej blokadzie (1-2 PTC) powoduje powrót stosunku T4/T1 do 0,9 w medianie 2,7 min (zakres 1,2-16,1 min) po rokuronium i 3,3 min (zakres 1,4-68,4 min) po wekuronium. Dawka 2 mg/kg podawana po ponownym wystąpieniu T2 umożliwia odwrócenie bloku w medianie 1,4 min (zakres 0,9-5,4 min) po rokuronium i 2,1 min (zakres 1,2-64,2 min) po wekuronium. Sugammadex wykazuje przewagę nad neostygminą pod względem szybkości odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej, co potwierdzają badania u dorosłych, dzieci oraz pacjentów z otyłością i zaburzeniami czynności nerek.
arytmia, blokada nerwowo-mięśniowa, bradykardia zatokowa, bromek rokuronium, chorobliwa otyłość, cis-atrakurium, cyklodekstryna, glikopyrrolat, klasyfikacja ASA, neostygmina, płytka nerwowo-mięśniowa, receptor nikotynowy, rokuronium, środek zwiotczający mięśnie, stosunek T4/T1, stymulacja tężcowa, sugammadeks, sukcynylocholina, tachykardia zatokowa, wekuronium, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ondansetron Accord 8 mg
Ondansetron Accord (chlorowodorek ondansetronu dwuwodny) w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, które wymagają monitorowania, zwłaszcza podczas podawania dożylnego. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest ból głowy (bardzo często, ≥1/10). Niezbyt często występują drgawki i zaburzenia ruchowe ze strony układu pozapiramidowego, a rzadko zawroty głowy, głównie przy szybkim podaniu dożylnym. Przemijające zaburzenia widzenia (rzadko) oraz przemijająca ślepota (bardzo rzadko, <1/10 000), szczególnie u pacjentów leczonych cisplatyną, ustępują zwykle w ciągu 20 minut. W zakresie układu sercowo-naczyniowego odnotowano arytmie, ból w klatce piersiowej, bradykardię (niezbyt często), wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes (rzadko), a także niedokrwienie mięśnia sercowego (częstość nieznana). Często występują objawy wazodylatacji, takie jak uczucie gorąca i zaczerwienienie, a niezbyt często niedociśnienie tętnicze. Wątroba może wykazywać bezobjawowe zwiększenie parametrów czynnościowych (niezbyt często), co wymaga monitorowania laboratoryjnego.
anafilaksja, antagonista receptora 5HT3, arytmia, ból w klatce piersiowej, bradykardia, cisplatyna, drgawka, dyskineza, napad dystoniczny, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, ondansetron, ondansetron accord, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, ślepota przemijająca, toksyczna nekroliza naskórka, toksyczna wysypka skórna, torsade de pointes, układ pozapiramidowy, wazodylatacja, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie ruchowe, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polcortolon 4 mg
Triamcynolon, stosowany w dawce 4 mg w preparacie Polcortolon, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o częstości występowania najczęściej nieznanej, co utrudnia precyzyjne określenie ryzyka klinicznego. Działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości immunologicznej (wysypka, pokrzywka, obrzęki, duszność), zaburzenia endokrynologiczne (zespół Cushinga, nieregularne miesiączkowanie, zahamowanie wzrostu u dzieci, wtórna niedoczynność kory nadnerczy, ujawnienie cukrzycy), zaburzenia metaboliczne (ujemny bilans azotowy, hiperglikemia, zwiększenie masy ciała), a także poważne efekty psychiczne (euforia, depresja, psychoza). Ponadto obserwuje się działania niepożądane w układzie nerwowym (drgawki, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego), okulistycznym (zaćma, jaskra, wytrzeszcz), sercowo-naczyniowym (tachykardia, nadciśnienie, zastoinowa niewydolność krążenia), naczyniowym (zakrzepowo-zatorowe), przewodu pokarmowego (wrzody, perforacje, zapalenie trzustki), skórnym (rozstępy, trądzik, ścieńczenie skóry), mięśniowo-szkieletowym (miopatia, osteoporoza, aseptyczna martwica kości) oraz ogólnym (złe samopoczucie, zakażenia wtórne, zaburzenia płodności u mężczyzn, zaburzenia wodno-elektrolitowe). Wszystkie działania niepożądane mają częstość określoną jako nieznaną, co podkreśla konieczność uważnego monitorowania pacjentów podczas terapii.
arytmia, duszność, glikokortykosteroid, hiperglikemia, hirsutyzm, jaskra, miopatia posteroidowa, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki, niepłodność męska, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, trądzik posteroidowy, triamcynolon, ujemny bilans azotowy, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie przełyku, wybroczyna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia miesiączkowania, zaćma, zapalenie trzustki, zasadowica hipokaliemiczna, zastoinowa niewydolność krążenia, zespół Cushinga, zespół zakrzepowo-zatorowy, złamanie kompresyjne kręgu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Senamina 12,5 mg
Przedawkowanie doksylaminy, substancji czynnej leku Senamina, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, choć rzadko zagraża bezpośrednio życiu. Objawy przedawkowania dzielą się na łagodne do umiarkowanego (senność, pobudzenie OUN, objawy antycholinergiczne, tachykardia, nadciśnienie, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu serca, splątanie, omamy) przy dawkach poniżej 13 mg/kg masy ciała oraz ciężkie (majaczenie, psychozy, niedociśnienie, drgawki, depresja oddechowa, śpiączka) powyżej tej wartości. Dawka śmiertelna wynosi około 25 mg/kg m.c., co stanowi niemal 100-krotność dawek terapeutycznych. Szczególnym powikłaniem jest rabdomioliza prowadząca do ostrej niewydolności nerek, dlatego konieczne jest monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej i funkcji nerek.
alkalizacja moczu, arytmia, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, drgawki, dysfagia, epinefryna, fenylefryna, hemodializa, hemofiltracja, kinaza kreatynowa, krystaloidy, lek przeciwhistaminowy, majaczenie, mioglobina, nadciśnienie tętnicze, nawadnianie dożylne, niedociśnienie, niewydolność nerek, norepinefryna, objawy antycholinergiczne, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, przedawkowanie doksylaminy, psychoza, rabdomioliza, rozszerzenie źrenic, roztwór Ringera, Senamina, sól fizjologiczna, śpiączka, splątanie, tachykardia, wymuszona diureza, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uldiulan 12,5 mg
Lek Uldiulan zawierający chlortalidon w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg może wywoływać liczne działania niepożądane, z których najistotniejsze klinicznie są zaburzenia gospodarki elektrolitowej, takie jak hipokaliemia (często), hiponatremia i hipomagnezemia (rzadko), a także hiperkalcemia (bardzo rzadko). Hipokaliemia może prowadzić do zaburzeń rytmu serca i nasilenia działania glikozydów nasercowych. Ponadto, lek może indukować hiperurykemię, co u predysponowanych pacjentów może wywołać napady dny moczanowej. Wśród innych działań niepożądanych obserwuje się hiperglikemię i glikozurię (rzadko), które mogą pogarszać kontrolę metaboliczną u chorych na cukrzycę lub ujawniać utajoną cukrzycę. Rzadkie, ale poważne powikłania obejmują agranulocytozę, alergiczne śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie trzustki oraz cholestazę wewnątrzwątrobową. Często zgłaszane są objawy neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, osłabienie) oraz zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak niedociśnienie i ortostatyczne zaburzenia regulacji ciśnienia tętniczego.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, anoreksja, arytmia, białkomocz, biegunka, ból głowy, chlortalidon, cholestaza wewnątrzwątrobowa, cukrzyca typu 2, dna moczanowa, duszność, eozynofilia, glikozydy nasercowe, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotonia mięśniowa, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie, nudności, obrzęk płuc idiosynkratyczny, parestezje, reakcja alergiczna skórna, skurcz mięśni, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość w jamie ustnej, utajona cukrzyca, wymioty, wysięk naczyniówkowo-twardówkowy, zaburzenia erekcji, zaburzenia ortostatyczne, zaburzenia widzenia, zakażenie, zapalenie trzustki, zaparcia, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Celekoksyb – Działania niepożądane
Celekoksyb, selektywny inhibitor COX-2, jest stosowany w leczeniu chorób zapalnych stawów, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych obejmujących różne układy i narządy. Na podstawie danych z 38 102 pacjentów, częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z terminologią MedDRA. Do często obserwowanych należą m.in. zawał mięśnia sercowego (1-10%), nadciśnienie tętnicze, nudności, ból brzucha, biegunka, wysypka i świąd. Niezbyt często (0,1-1%) występują niedokrwistość, hiperkaliemia, zapalenie błony śluzowej żołądka, niewydolność serca, reakcje alergiczne oraz zaburzenia czynności wątroby i nerek. Rzadkie działania niepożądane (0,01-0,1%) obejmują arytmie, perforację przewodu pokarmowego, uszkodzenie wątroby, ostre uszkodzenie nerek, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) oraz pancytopenię. Bardzo rzadko (<0,01%) mogą wystąpić niewydolność wątroby, agranulocytoza oraz zagrażające życiu reakcje skórne.
agranulocytoza, arytmia, bakteryjne zapalenie opon mózgowych, białkomocz, choroba zwyrodnieniowa stawów, cukrzyca, filtracja kłębuszkowa, hipercholesterolemia, hiperkaliemia, hiponatremia, inhibitor COX-2, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwotok do oka, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedrożność tętnicy siatkówki, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, polip gruczolakowaty, przeszczepienie wątroby, reumatoidalne zapalenie stawów, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, smołowate stolce, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, terminologia MedDRA, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń, zapalenie płuc, zapalenie przełyku, zapalenie spojówek, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Wyczerpanie cieplne – Objawy
Wyczerpanie cieplne to stan wynikający z przegrzania organizmu i niezdolności do efektywnego chłodzenia, charakteryzujący się temperaturą ciała w zakresie 38,3-40°C (101-104°F). Objawy obejmują chłodną, wilgotną skórę, obfite pocenie, skurcze mięśni, przyspieszony puls, niskie ciśnienie ortostatyczne oraz przyspieszone, płytkie oddychanie. Dodatkowo mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, omdlenia, ból głowy, drażliwość i łagodne splątanie, bez ciężkich zaburzeń świadomości typowych dla udaru cieplnego. Wyczerpanie cieplne często towarzyszą objawy ze strony układu pokarmowego, w tym nudności, wymioty, utrata apetytu oraz ciemniejszy i rzadszy mocz. U dzieci objawy mogą być bardziej subtelne, z dominującą drażliwością, sennością i bladością skóry. Stan ten rozwija się w wyniku nadmiernej utraty wody i elektrolitów, zwłaszcza sodu, w wyniku intensywnego pocenia się podczas ekspozycji na wysoką temperaturę i wilgotność, a także przy braku odpowiedniej aklimatyzacji i nawodnienia.
anoreksja, arytmia, ból głowy, choroba przewlekła, dezorientacja, drgawki, dyzartria, hiperhidroza, hipertermia, hipotensja, majaczenie, nadmierne pocenie, niewydolność narządowa, nudności, oliguria, omdlenie, ostre uszkodzenie nerek, rabdomioliza, skurcz mięśniowy, splątanie, tachykardia, tachypnoe, udar cieplny, utrata przytomności, wyczerpanie cieplne, wymioty, zawał serca, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Milrynon – Przedawkowanie
Milrynon, substancja czynna preparatu Corotrope (roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml), w przypadku przedawkowania wywołuje istotne powikłania kardiologiczne, przede wszystkim hipotensję oraz arytmie. Hipotensja wynika z nasilonego działania wazodylatacyjnego milrynonu, co może prowadzić do wstrząsu, natomiast arytmie, w tym tachyarytmie i zaburzenia przewodzenia, są efektem proarytmicznym związanym z wysokimi stężeniami leku w surowicy. Objawy te stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
antidotum, arytmia, ciśnienie tętnicze, COROTROPE, czynność elektryczna serca, dysfagia, działanie wazodylatacyjne, efekt proarytmiczny, EKG, hipotensja, leczenie objawowe, lek wazopresyjny, milrynon, obniżenie ciśnienia tętniczego, roztwór do wstrzykiwań, tachyarytmia, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Revival Plus 20 mg + 25 mg
Revival Plus to lek złożony zawierający olmesartan medoksomil oraz hydrochlorotiazyd, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. W badaniach klinicznych obejmujących 1155 pacjentów leczonych dawkami 20 mg + 12,5 mg lub 20 mg + 25 mg oraz 466 pacjentów otrzymujących placebo przez okres do 21 miesięcy, częstość działań niepożądanych była porównywalna w obu grupach, a odsetek odstawień z powodu działań niepożądanych wynosił odpowiednio 2% i 3%. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy (2,9%), zawroty głowy (1,9%) oraz zmęczenie (1,0%). Szczególną uwagę należy zwrócić na zwiększoną częstość zawrotów głowy u pacjentów w wieku ≥75 lat, co ma istotne znaczenie kliniczne w kontekście ryzyka upadków w populacji geriatrycznej.
arytmia, ból głowy, choroba nerek, choroba wątroby, działanie niepożądane, farmakoterapia, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkalcemia, hipochloremia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, komponent diuretyczny, nadciśnienie tętnicze, niedobór objętości wewnątrznaczyniowej, objawy neurologiczne, obniżenie ciśnienia tętniczego, olmesartan medoksomil, osłabienie mięśniowe, populacja geriatryczna, profil bezpieczeństwa, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Enplerasa 50 mg
Przedawkowanie eplerenonu, substancji czynnej leku Enplerasa (dostępnego w dawkach 25 mg i 50 mg), może prowadzić do istotnych powikłań klinicznych, głównie niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii (>5,5 mmol/l). Mechanizm tych działań wynika z antagonizmu receptorów mineralokortykosteroidowych, co skutkuje zwiększoną natriurezą, zmniejszeniem objętości wewnątrznaczyniowej oraz ograniczonym wydalaniem potasu przez nerki. Objawy hiperkaliemii mogą obejmować arytmie, zaburzenia przewodnictwa i charakterystyczne zmiany w EKG (spiczaste załamki T, obniżenie załamka P, poszerzenie zespołu QRS). Dotychczas nie opisano klinicznych przypadków przedawkowania eplerenonu u ludzi, co utrudnia precyzyjne określenie dawek toksycznych.
antagonista receptora mineralokortykosteroidowego, arytmia, diuretyk pętlowy, hemodializa, hiperkaliemia, krystaloidy, lek wazopresyjny, monitorowanie hemodynamiczne, natriureza, niedociśnienie tętnicze, objętość wewnątrznaczyniowa, omdlenie, parametry hemodynamiczne, podaż potasu, pozycja Trendelenburga, przedawkowanie eplerenonu, tabletka powlekana, węgiel aktywny, wodorowęglan sodu, wydalanie potasu, zaburzenia przewodnictwa, załamek P, załamek T, zawroty głowy, zespół QRS, zmiany w EKG, żywica jonowymienna - Leksykon substancji czynnych
Bromokryptyna – Działania niepożądane
Bromokryptyna, agonista receptorów dopaminowych dostępny w dawkach 2,5 mg (tabletki Bromergon, Bromocorn), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy, senność, zawroty głowy oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i zaparcia. Rzadziej występują poważne powikłania sercowo-naczyniowe, w tym wysięk do osierdzia, zaciskające zapalenie osierdzia, tachykardia, bradykardia oraz zwłóknienie zastawek serca, które może prowadzić do trwałych uszkodzeń strukturalnych. Ponadto, opisano powikłania płucne (wysięk do opłucnej, zwłóknienie opłucnej i płuc), neurologiczne (nagłe zasypianie, dyskinezje, parestezje, zespół przypominający złośliwy zespół neuroleptyczny) oraz zaburzenia kontroli impulsów, takie jak patologiczna skłonność do hazardu i hiperseksualizm. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek w okresie poporodowym, gdzie bromokryptyna może wywołać rzadkie, ale ciężkie zdarzenia niepożądane, w tym nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego, drgawki i udar mózgu.
agonista dopaminy, alergiczne zapalenie skóry, arytmia, bezsenność, bradykardia, bromokryptyna, dyskineza, halucynacja wzrokowa, hiperseksualizm, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, parestezja, patologiczna skłonność do hazardu, stan splątania, tachykardia, udar mózgu, wrzód żołądka, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zaburzenia kontroli impulsów, zaciskające zapalenie osierdzia, zapalenie opłucnej, zawał mięśnia sercowego, zespół Raynauda, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwłóknienie opłucnej, zwłóknienie płuc, zwłóknienie przestrzeni pozaotrzewnowej, zwłóknienie zastawek serca - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie mięśnia sercowego – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zapalenie mięśnia sercowego (myocarditis) to zapalny proces dotyczący mięśnia sercowego, najczęściej wywołany infekcjami wirusowymi (np. enterowirusy, wirus Coxsackie, COVID-19), reakcjami autoimmunologicznymi, polekowymi lub toksycznymi. Klinicznie może przebiegać od bezobjawowego do ciężkiego, z objawami takimi jak duszność, ból w klatce piersiowej, arytmie, obrzęki czy objawy niewydolności serca. Diagnostyka opiera się na badaniach laboratoryjnych (markery sercowe: troponina, CK-MB, BNP), EKG, echokardiografii, rezonansie magnetycznym serca (CMR) oraz w wybranych przypadkach biopsji mięśnia sercowego. Leczenie jest zróżnicowane i zależy od nasilenia choroby – od odpoczynku i farmakoterapii (inhibitory ACE, beta-blokery, kortykosteroidy, diuretyki) po zaawansowane interwencje, takie jak mechaniczne wspomaganie krążenia (VAD, ECMO), kontrapulsacja wewnątrzaortalna (IABP) czy przeszczep serca. Szczególną uwagę zwraca się na pacjentów z piorunującym myocarditis, u których szybkie wdrożenie intensywnej terapii jest kluczowe dla przeżycia i powrotu do funkcji serca.
arytmia, beta-bloker, biopsja mięśnia sercowego, blok przedsionkowo-komorowy, cyklosporyna, diuretyk, echokardiografia dwuwymiarowa, elektrokardiogram, enterowirus, immunoglobulina dożylna, immunoterapia, infekcja wirusowa, inhibitor ACE, inhibitor punktów kontrolnych immunologicznych, kardiomiopatia rozstrzeniowa, kinaza kreatynowa, kontrapulsacja wewnątrzaortalna, kortykosteroid, lek antyarytmiczny, marker sercowy, mechaniczne wspomaganie krążenia, miokardium, nagła śmierć sercowa, niewydolność serca, olbrzymiokomórkowe zapalenie mięśnia sercowego, peptyd natriuretyczny typu B, piorunujące zapalenie mięśnia sercowego, pozaustrojowa oksygenacja membranowa, reakcja autoimmunologiczna, rezonans magnetyczny serca, troponina, urządzenie wspomagające pracę komór, wentylacja mechaniczna, wirus Coxsackie, wstrząs kardiogenny, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ofloxacin-POS 3 mg/ml
Przedawkowanie kropli do oczu zawierających ofloksacynę, takich jak Ofloxacin-POS, choć nieudokumentowane w literaturze, stanowi potencjalne zagrożenie kliniczne wymagające odpowiedniego postępowania. W przypadku miejscowego przedawkowania zaleca się natychmiastowe przepłukanie oka wodą lub solą fizjologiczną w celu usunięcia nadmiaru leku (jedna kropla zawiera około 0,10 mg ofloksacyny). W sytuacji wystąpienia objawów ogólnoustrojowych, które mogą wynikać z absorpcji leku przez naczynia spojówkowe lub przypadkowego spożycia, konieczne jest wdrożenie leczenia objawowego oraz monitorowanie funkcji układu sercowo-naczyniowego, ze szczególnym uwzględnieniem EKG i oceny odstępu QT, ze względu na ryzyko arytmii.
arytmia, działanie neurologiczne, fluorochinolon, funkcja oddechowa, konsultacja toksykologiczna, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, miejscowe przedawkowanie, monitorowanie EKG, naczynie spojówkowe, objaw ogólnoustrojowy, objaw żołądkowo-jelitowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, ofloksacyna, podrażnienie oka, przewodnictwo elektryczne w mięśniu sercowym, reakcja nadwrażliwości, sól fizjologiczna, układ sercowo-naczyniowy, worek spojówkowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Kruszyna pospolita – Przedawkowanie
Kruszyna pospolita (Rhamnus frangula L.) jest składnikiem aktywnym preparatu Tabletki przeciw niestrawności Labofarm, zawierającym 60 mg sproszkowanej kory kruszyny na tabletkę, co odpowiada 3,8 mg glukofrangulin (w przeliczeniu na glukofrangulinę A). Przedawkowanie tego preparatu prowadzi do nasilonych objawów ze strony przewodu pokarmowego, przede wszystkim intensywnej biegunki, która może skutkować poważnymi zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, w tym hipokaliemią (stężenie potasu w surowicy < 3,5 mmol/l). Hipokaliemia stanowi zagrożenie życia, wywołując zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśniowe oraz inne powikłania kardiologiczne i neuromięśniowe. W przypadku przedawkowania konieczne jest szybkie uzupełnienie płynów i elektrolitów, monitorowanie stężenia potasu oraz, w ciężkich przypadkach, hospitalizacja i intensywne leczenie dożylne.
arytmia, działanie przeczyszczające, glikozyd nasercowy, glukofrangulin, hipokaliemia, kruszyna pospolita, lek moczopędny, lek przeciwbiegunkowy, monitoring EKG, nawadnianie, niedobór płynów i elektrolitów, objawy przewodu pokarmowego, osłabienie mięśniowe, porażenie mięśniowe, potas, stężenie potasu, suplementacja elektrolitów, utrata elektrolitów, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Treprostinil Zentiva 10 mg/ml
Treprostinil Zentiva (10 mg/ml roztwór do infuzji) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na treprostynil lub substancje pomocnicze, nadciśnieniem płucnym związanym z chorobą zarostową żył, zastoinową niewydolnością serca z ciężkim zaburzeniem czynności lewej komory, ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh C), a także u osób z czynną chorobą wrzodową przewodu pokarmowego, krwawieniem śródczaszkowym, zranieniami lub innymi krwawieniami. Ze względu na właściwości naczyniorozszerzające i antyagregacyjne, stosowanie leku w tych stanach może prowadzić do poważnych powikłań, w tym nasilenia krwawień i pogorszenia hemodynamiki. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z wrodzonymi lub nabytymi wadami zastawkowymi serca z klinicznie istotnymi zaburzeniami czynności mięśnia sercowego niezwiązanymi z nadciśnieniem płucnym.
arytmia, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, choroba zarostowa żył, dławica piersiowa niestabilna, epizod naczyniowo-mózgowy, hemodynamika, krwawienie śródczaszkowe, nadciśnienie płucne, niewydolność lewej komory, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przejściowe niedokrwienie mózgu, skala Child-Pugh, treprostynil, udar mózgu, wada zastawkowa serca, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół podkradania wieńcowego - Leksykon substancji czynnych
Ryzatryptan – Działania niepożądane
Ryzatryptan, substancja czynna preparatu Migrenofen (10 mg, lamelki rozpadające się w jamie ustnej), był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących 8630 dorosłych pacjentów przez okres roku. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były zawroty głowy, senność oraz osłabienie i zmęczenie. Działania niepożądane klasyfikowano według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (≤1/10 000). Wśród poważnych działań niepożądanych odnotowano rzadkie reakcje anafilaktyczne, zespół serotoninowy, incydenty naczyniowo-mózgowe, niedokrwienie lub zawał mięśnia sercowego, niedokrwienne zapalenie okrężnicy oraz martwicę toksyczno-rozpływną naskórka, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
arytmia, ataksja, biegunka, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, duszność, incydent naczyniowo-mózgowy, kołatanie serca, lamelki rozpadające się w jamie ustnej, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, Migrenofen, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedoczulica, niedokrwienie kończyn, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nieprawidłowości EKG, niestrawność, niewydolność oddechowa, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ryzatryptan, suchość jamy ustnej, świszczący oddech, tachykardia, uderzenia gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sinora 1 mg/ml
Lek Sinora, zawierający noradrenalinę w postaci winianu o stężeniu 1 mg/ml, jest silnym środkiem wazopresyjnym stosowanym do infuzji. Podstawowymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na noradrenalinę lub substancje pomocnicze oraz niedociśnienie tętnicze spowodowane hipowolemią, która wymaga uprzedniego uzupełnienia objętości krwi. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu z użyciem cyklopropanu lub halotanu, ze względu na ryzyko ciężkich arytmii, w tym migotania komór. Dodatkowo, zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca występuje u pacjentów przyjmujących leki zwiększające wrażliwość mięśnia sercowego, z hipoksją lub hiperkarbią.
W trakcie kwalifikacji do terapii noradrenaliną należy uwzględnić zawartość sodu w preparacie Sinora, która wynosi od 0,14 mmol (3,3 mg) w 1 ml do 1,44 mmol (33 mg) w 10 ml ampułce, co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, niewydolnością nerek lub na diecie niskosodowej. Ze względu na silne działanie farmakologiczne i ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, podawanie leku powinno odbywać się wyłącznie w warunkach umożliwiających ścisłe monitorowanie hemodynamiczne, z dostosowaniem dawki i szybkości infuzji na podstawie ciągłego pomiaru ciśnienia tętniczego i innych parametrów hemodynamicznych.
amina presyjna, arytmia, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie wazopresorowe, hiperkarbia, hipoksja, hipowolemia, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, migotanie komór, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, parametr hemodynamiczny, perfuzja narządowa, powikłanie sercowo-naczyniowe, stan hipowolemiczny, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu serca, zawartość sodu, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml
Lek Duodopa, zawierający lewodopę (20 mg/ml) i karbidopę (5 mg/ml) w formie żelu dojelitowego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, jaskrą z wąskim kątem przesączania, ciężką niewydolnością serca, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, ostrym udarem, guzami chromochłonnymi, nadczynnością tarczycy, zespołem Cushinga oraz u osób z podejrzanymi lub rozpoznanymi zmianami skórnymi, w tym czerniakiem. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania wynikające z interakcji lekowych, zwłaszcza z nieselektywnymi inhibitorami MAO oraz selektywnymi inhibitorami MAO typu A, których jednoczesne stosowanie z Duodopą jest zabronione ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
arytmia, choroba Parkinsona, ciśnienie wewnątrzgałkowe, czerniak, czerniak złośliwy, dysfagia, dysfunkcja mięśnia sercowego, guz chromochłonny, hemodynamika mózgowa, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor MAO typu A, inhibitor MAO typu B, inhibitory MAO, jaskra z wąskim kątem, lek adrenomimetyczny, lewodopa i karbidopa, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancje, niewydolność serca, przełom hipertensyjny, przełom nadciśnieniowy, selegilina, udar mózgu, zaburzenia rytmu serca, żel dojelitowy, zespół Cushinga - Leksykon chorób i schorzeń
Niedokrwistość – Objawy
Niedokrwistość definiuje się jako obniżenie liczby erytrocytów lub stężenia hemoglobiny poniżej norm (u kobiet <115 g/l, u mężczyzn <135 g/l), skutkujące upośledzonym transportem tlenu do tkanek. Klinicznie prezentuje się spektrum objawów od łagodnego zmęczenia, bladości skóry i zaburzeń koncentracji, po ciężkie symptomy takie jak duszność wysiłkowa, palpitacje, bóle w klatce piersiowej, żółtaczka czy objawy neurologiczne. Charakterystyczne cechy poszczególnych typów niedokrwistości obejmują m.in. koilonychię i pica w niedoborze żelaza, parestezje i ataksję w megaloblastycznej, żółtaczkę i ciemny mocz w hemolitycznej, a także epizody bólowe i infekcje w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Nieleczona niedokrwistość może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak niewydolność serca, zaburzenia neurologiczne, powikłania okołoporodowe oraz opóźnienie rozwoju u dzieci.
arytmia, bladość skóry, czerwone krwinki, dysfagia, ferrytyna, glossitis, hemoglobina, koilonychia, leki immunosupresyjne, morfologia krwi, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niedokrwistość z niedoboru żelaza, palpitacje, parestezje, płytki krwi, poziom żelaza, przeszczep szpiku kostnego, siarczan żelaza, szpik kostny, tinnitus, transport tlenu, witamina B12, wybroczyny, zespół niespokojnych nóg, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluorouracil medac 50 mg/ml (500 mg/10 ml)
Fluorouracil medac (50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania podczas terapii onkologicznej. Do najczęstszych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak zapalenie błony śluzowej (jama ustna, przełyk, gardło, odbytnica), biegunka, nudności i wymioty, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Mielotoksyczność manifestuje się zahamowaniem czynności szpiku kostnego z neutropenią, leukopenią, trombocytopenią, agranulocytozą, anemią i pancytopenią, pojawiającymi się 7-10 dni po podaniu leku, z nadirem po 9-14 dniach i powrotem do normy po 21-28 dniach. Kardiotoksyczność, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, objawia się często nieprawidłowościami w EKG z cechami niedokrwienia, bólem w klatce piersiowej, tachykardią, a rzadziej arytmią, zapaleniem mięśnia sercowego, niewydolnością serca czy zawałem. Występuje zwykle podczas lub wkrótce po pierwszym cyklu leczenia.
afazja, agranulocytoza, anemia, arytmia, ataksja, biegunka, ból głowy, ból w klatce piersiowej, choroba Parkinsona, drgawki, dyzartria, encefalopatia hiperamonemiczna, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, gorączka neutropeniczna, granulocytopenia, hiperurykemia, immunosupresja, kardiomiopatia rozstrzeniowa, kardiotoksyczność, kwasica mleczanowa, leukoencefalopatia, leukopenia, łysienie, martwica wątroby, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwienie mięśnia sercowego, nieprawidłowy zapis EKG, niewydolność nerek, niewydolność sercowa, nudności, oczopląs, pancytopenia, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, toczeń rumieniowaty skórny, trombocytopenia, twardniejące zapalenie dróg żółciowych, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia owulacji, zaburzenia spermatogenezy, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie skóry, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół ręka-stopa, zespół rozpadu guza, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azitrox 500 500 mg
Azitrox 500 zawiera azytromycynę dwuwodną w dawce 500 mg na tabletkę powlekaną, a dawkowanie jest ściśle uzależnione od rodzaju zakażenia oraz masy ciała pacjenta. W zakażeniach dróg oddechowych, zapaleniu ucha środkowego oraz zakażeniach skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego i trądziku) stosuje się dawkę całkowitą 1,5 g podawaną przez 3 dni (500 mg raz na dobę). W rumieniu wędrującym całkowita dawka wynosi 3 g, podawana jako 1 g pierwszego dnia, a następnie 500 mg dziennie przez kolejne 4 dni. W przypadku niepowikłanych zakażeń Chlamydia trachomatis stosuje się jednorazową dawkę 1 g. Dla umiarkowanego trądziku pospolitego u dorosłych przewidziano długotrwały schemat: 500 mg przez 3 dni, a następnie 500 mg raz w tygodniu przez 9 tygodni (łącznie 6 g). W trakcie terapii trądziku konieczne jest monitorowanie enzymów wątrobowych ze względu na wysoką kumulacyjną dawkę. Azitrox 500 jest wskazany dla dzieci powyżej 45 kg masy ciała, natomiast dla lżejszych dzieci zaleca się inne formy farmaceutyczne, np. zawiesinę.
arytmia, azytromycyna dwuwodna, Chlamydia trachomatis, ciężka choroba wątroby, enzymy wątrobowe, klirens kreatyniny, niepowikłane zakażenie, rumień wędrujący, substancja czynna, torsade de pointes, trądzik pospolity, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – TamisPras DUO 6 mg + 0,4 mg
Przedawkowanie leku TamisPras DUO, zawierającego solifenacynę (6 mg) i tamsulosynę (0,4 mg), może prowadzić do nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, omamy, drgawki) oraz ostrej hipotonii (znaczny spadek ciśnienia tętniczego, zawroty głowy, omdlenia). Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca, takie jak tachykardia i wydłużenie odstępu QT, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka kardiologicznego. W badaniach klinicznych odnotowano przypadek przyjęcia dawki 126 mg solifenacyny bursztynianu i 5,6 mg tamsulosyny chlorowodorku, po którym pacjent doświadczył jedynie przedłużonej suchości w jamie ustnej. Objawy przedawkowania obejmują także zatrzymanie moczu oraz niewydolność oddechową, co wymaga szybkiej interwencji medycznej.
arytmia, benzodiazepina, beta-adrenolityk, bradykardia, bursztynian solifenacyny, cewnikowanie pęcherza moczowego, chlorowodorek tamsulosyny, ciśnienie tętnicze, drgawki, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, hemodializa, hipokaliemia, inhibitor acetylocholinesterazy, karbachol, krystaloidy, kwas gamma-aminomasłowy, lek wazopresyjny, nadmierne pobudzenie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, omamy, omdlenie, ostra hipotonia, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, solifenacyna i tamsulosyna, suchość jamy ustnej, tachykardia, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hitaxa Fast Kids 0,5 mg/ml
Desloratadyna, substancja czynna leku Hitaxa Fast Kids, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokimi badaniami klinicznymi w populacji pediatrycznej (6 miesięcy–17 lat) oraz dorosłych. W badaniach u dzieci 2-11 lat częstość działań niepożądanych była porównywalna z placebo, natomiast u niemowląt (6-23 miesiące) najczęściej obserwowano biegunkę (3,7%), gorączkę (2,3%) i bezsenność (2,3%). U młodzieży 12-17 lat najczęstszym działaniem niepożądanym był ból głowy (5,9% vs. 6,9% placebo). Istotnym sygnałem bezpieczeństwa jest zwiększona częstość nowych napadów drgawkowych u dzieci 0-4 lat (wzrost o 37,5 na 100 000 osobolat; 95% CI 10,5-64,5) oraz 5-19 lat (wzrost o 11,3 na 100 000 osobolat; 95% CI 2,3-20,2). U dorosłych i młodzieży działania niepożądane występowały u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, najczęściej zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) i bóle głowy (0,6%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, badanie kliniczne, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, desloratadyna, drgawka, duszność, działanie niepożądane, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, obniżony nastrój, obrzęk naczynioruchowy, omam, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość oczu, suchość w jamie ustnej, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vicebrol 5 mg
Vicebrol, zawierający 5 mg winpocetyny, może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Wśród zaburzeń hematologicznych rzadko (0,07%) obserwowano leukopenię, a bardzo rzadko obniżenie hematokrytu i hemoglobiny, co może skutkować niedokrwistością. Zaburzenia ze strony układu nerwowego występują niezbyt często (0,9%) i obejmują bezsenność, senność, zawroty głowy, bóle głowy, osłabienie, parestezje oraz nadaktywność ruchową. W zakresie kardiologicznym niezbyt często (0,1%) notowano zmiany w EKG (obniżenie odcinka ST, wydłużenie QT), częstoskurcz i dodatkowe skurcze serca. Niezbyt często (0,8%) występują zmiany ciśnienia tętniczego, głównie hipotensja, oraz uderzenia krwi do głowy z zaczerwienieniem skóry twarzy.
arytmia, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, długotrwałe stosowanie leku, działanie leku, elektrokardiogram, enzymy wątrobowe, hematokryt, hemoglobina, hipotensja, leukopenia, nadwrażliwość, niedokrwistość, nudności, obniżenie odcinka ST, parestezje, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcje alergiczne skórne, transaminazy, winpocetyna, zaburzenia snu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół wydłużonego QT - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo łączy działanie ramiprylu (inhibitor ACE) oraz bisoprololu (selektywny antagonista receptorów β1). Bisoprolol najczęściej wywołuje działania niepożądane takie jak ból głowy, zawroty głowy, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie, zimne kończyny oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, zaparcia), a także osłabienie i zmęczenie. Ramipryl charakteryzuje się m.in. uporczywym suchym kaszlem, niedociśnieniem, a także rzadziej występującymi, ale poważnymi działaniami niepożądanymi, takimi jak obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, zaburzenia funkcji nerek i wątroby, zapalenie trzustki, ciężkie reakcje skórne oraz neutropenia/agranulocytoza. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest według systemu MedDRA i obejmuje zakres od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
agranulocytoza, antagonista receptorów β1-adrenergicznych, arytmia, bisoprolol, bisoprolol fumaran, ciężka reakcja skórna, hiperkaliemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, klasyfikacja MedDRA, neutropenia, niedociśnienie, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, ramipryl, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, suchy kaszel, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona