metabolizm monoamin

Metabolizm monoamin to zbiór procesów biochemicznych odpowiedzialnych za syntezę, magazynowanie, uwalnianie, wychwyt zwrotny oraz degradację neuroprzekaźników z grupy monoamin. Do najważniejszych monoamin zaliczamy serotoninę, dopaminę, noradrenalinę i adrenalinę, które pełnią kluczową rolę w funkcjonowaniu układu nerwowego.

Biosynteza monoamin rozpoczyna się od aminokwasów prekursorowych – tyrozyny (dla katecholamin) oraz tryptofanu (dla serotoniny). Proces ten zachodzi przy udziale specyficznych enzymów, takich jak hydroksylazy i dekarboksylazy. Po syntezie monoaminy są transportowane do pęcherzyków synaptycznych za pomocą transporterów pęcherzykowych (VMAT1 i VMAT2).

Degradacja monoamin odbywa się głównie za pośrednictwem enzymów: monoaminooksydazy (MAO) oraz katecholo-O-metylotransferazy (COMT). MAO występuje w dwóch izoformach (MAO-A i MAO-B), które różnią się specyficznością substratową i lokalizacją komórkową. Zaburzenia metabolizmu monoamin wiążą się z licznymi chorobami neuropsychiatrycznymi, m.in. depresją, chorobą Parkinsona czy schizofrenią.

W praktyce klinicznej wykorzystuje się leki modyfikujące metabolizm monoamin, takie jak inhibitory MAO, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) czy inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny (SNRI). Diagnostyka zaburzeń metabolizmu monoamin opiera się na oznaczaniu metabolitów w płynach ustrojowych, przede wszystkim kwasu 5-hydroksyindolooctowego (5-HIAA) dla serotoniny oraz kwasu homowanilinowego (HVA) i kwasu wanilinomigdałowego (VMA) dla katecholamin.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Hydroxyzinum Adamed 25 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja aktywna Hydroxyzinum Adamed, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, które należy uwzględnić podczas terapii. Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączne stosowanie hydroksyzyny z lekami wydłużającymi odstęp QT, takimi jak chinidyna, amiodaron, sotalol, haloperydol, cytalopram, erytromycyna czy lewofloksacyna, ze względu na ryzyko torsade de pointes. Hydroksyzyna działa antagonistycznie wobec betahistyny i inhibitorów cholinoesterazy, co może osłabiać ich efekty terapeutyczne. Ponadto, należy unikać jednoczesnego stosowania z inhibitorami MAO z powodu ryzyka nasilenia działań niepożądanych. Szczególną ostrożność wymaga kojarzenie hydroksyzyny z lekami wywołującymi bradykardię, hipokaliemię (np. tiazydowymi diuretykami), lekami hamującymi OUN oraz lekami o działaniu przeciwcholinergicznym, ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych i ryzyko zaburzeń rytmu serca.
antybiotyk makrolidowy, beta-adrenolityk, bradykardia, dehydrogenaza alkoholowa, depresja oddechowa, depresja OUN, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwhistaminowe, hipokaliemia, inhibitor cholinoesterazy, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor proteazy HIV, interakcja farmakodynamiczna, izoenzym CYP2D6, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwirusowy, metabolizm monoamin, receptor α-adrenergiczny, SSRI, synergizm, test alergiczny, test prowokacji oskrzeli, torsade de pointes, UDP-glukuronylotransferaza, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie poznawcze, zaburzenie psychomotoryczne
Leksykon leków
Przedawkowanie – Segan 5 mg

Przedawkowanie chlorowodorku selegiliny, stosowanej w dawkach terapeutycznych 5-10 mg/dobę w leczeniu choroby Parkinsona, prowadzi do utraty selektywności hamowania MAO-B i wywołuje objawy charakterystyczne dla nieselektywnych inhibitorów MAO. Objawy te obejmują zaburzenia neurologiczne (pobudzenie psychoruchowe, drżenie, bóle i zawroty głowy, omamy, drgawki, śpiączka) oraz sercowo-naczyniowe (wahania ciśnienia tętniczego, niedociśnienie, zapaść naczyniowa, tachykardia, arytmia, bóle w klatce piersiowej). Przy dawce 600 mg/dobę (120-krotne przekroczenie dawki terapeutycznej) obserwuje się ciężkie niedociśnienie i pobudzenie psychoruchowe. Objawy mogą rozwijać się w ciągu 24 godzin od przyjęcia leku i obejmują również zaburzenia oddechowe, mięśniowe oraz termoregulacji (hipertermia, obfite pocenie).
arytmia, ból głowy, ból w klatce piersiowej, chlorowodorek selegiliny, choroba Parkinsona, ciśnienie tętnicze, drgawki, drżenie, EKG, fluktuacja objawów, hipertermia, inhibitor MAO, intubacja, lek przeciwdrgawkowy, lek sedatywny, lek wazopresyjny, metabolizm monoamin, miorelaksant, niedociśnienie, omam, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, Segan, skurcz mięśni, śpiączka, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wentylacja mechaniczna, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zapaść naczyniowa, zapaść oddechowa

metabolizm monoamin

Powiązane wpisy

Interakcje leku – Hydroxyzinum Adamed 25 mg

Przedawkowanie – Segan 5 mg