wysypka
Wysypka to niespecyficzna zmiana skórna manifestująca się jako obszar skóry z widocznymi zmianami w kolorze, teksturze lub uwypukleniu. Może przybierać różne formy: od płaskich zmian rumieniowych, przez grudki, pęcherzyki, aż po zmiany złuszczające. Najczęstsze przyczyny to infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze), reakcje alergiczne, choroby autoimmunologiczne oraz zaburzenia metaboliczne.
Diagnostyka wysypki wymaga dokładnego badania klinicznego z uwzględnieniem jej morfologii, lokalizacji, rozległości oraz towarzyszących objawów ogólnoustrojowych. W przypadkach niejednoznacznych pomocne mogą być badania laboratoryjne (morfologia, markery stanu zapalnego, testy alergiczne), obrazowe lub biopsja skóry z badaniem histopatologicznym.
Leczenie wysypki zależy od przyczyny wywołującej. Może obejmować stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów, antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych. W przypadku wysypek związanych z chorobami autoimmunologicznymi konieczne może być wdrożenie leczenia immunomodulującego lub immunosupresyjnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Cefepim MIP Pharma 1 g
Cefepim MIP Pharma, cefalosporyna IV generacji, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych sklasyfikowanych według MedDRA, z częstościami od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (≤1/10 000). W układzie krwiotwórczym bardzo często obserwuje się dodatni odczyn Coombsa, co stanowi ryzyko przy transfuzjach, oraz często wydłużenie czasu protrombinowego i tromboplastyny częściowej, niedokrwistość i eozynofilię. Rzadko występują poważne zaburzenia, takie jak niedokrwistość aplastyczna, hemolityczna i agranulocytoza. Reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy są rzadkie, a wstrząs anafilaktyczny o nieznanej częstości wymaga natychmiastowej interwencji. Neurologicznie niezbyt często pojawia się ból głowy, rzadko drgawki i parestezje, a poważne powikłania jak encefalopatia i śpiączka, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, wymagają przerwania terapii. Często występuje biegunka, a także podwyższone enzymy wątrobowe (aminotransferazy ALT, AST) i bilirubina, wskazujące na potencjalną hepatotoksyczność. Skórne reakcje obejmują często wysypkę, a ciężkie zespoły, takie jak zespół Lyella i Stevens-Johnsona, choć rzadkie, są zagrożeniem życia.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, cefalosporyna IV generacji, cefepim dichlorowodorek jednowodny, drgawki, encefalopatia, eozynofilia, kandydoza jamy ustnej, leukopenia, małopłytkowość, mioklonia, nefropatia toksyczna, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Coombsa, parestezja, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zapalenie okrężnicy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ontipria 18 mcg
Lek Ontipria zawierający 18 µg bromku tiotropiowego w kapsułce twardej jest lekiem przeciwcholinergicznym stosowanym w chorobach układu oddechowego. Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych obejmujących 9647 pacjentów, z okresem leczenia od 4 tygodni do 4 lat. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest suchość błony śluzowej jamy ustnej (około 4% pacjentów), która rzadko prowadzi do przerwania terapii (0,2%). Inne działania niepożądane związane z mechanizmem przeciwcholinergicznym to m.in. jaskra (wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego), zaparcia, niedrożność jelit, zatrzymanie moczu, a także zaburzenia widzenia, zawroty głowy, bóle głowy, tachykardia i zaburzenia ze strony układu oddechowego, takie jak zapalenie gardła, dysfonia czy kaszel. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku, u których ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być zwiększone.
bezsenność, bromek tiotropiowy, choroba refluksowa przełyku, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, dysfagia, dysfonia, dysuria, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lek przeciwcholinergiczny, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, odwodnienie, owrzodzenie skóry, pokrzywka, porażenna niedrożność jelit, próchnica zębów, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość skóry, świąd, tachykardia, tiotropium, wysypka, zaburzenie smaku, zakażenie układu moczowego, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie krtani, zapalenie zatok, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Eugia 5 mg
Lenalidomid, substancja czynna produktu leczniczego Lenalidomide Eugia (kapsułki twarde 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg), wykazuje działanie immunomodulujące i jest stosowany w leczeniu różnych nowotworów hematologicznych, w tym szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaków. Profil bezpieczeństwa lenalidomidu jest zróżnicowany w zależności od wskazania i schematu dawkowania. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia (do 79%), trombocytopenia (do 72,3%) oraz anemia, często o ciężkości stopnia 3-4, co zwiększa ryzyko zakażeń. W badaniach klinicznych u pacjentów po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych (ASCT) stosujących lenalidomid w leczeniu podtrzymującym, częstość zapalenia płuc sięgała 10,6%, a zakażeń płuc 9,4%. Inne często występujące działania niepożądane to biegunka, wysypka, zmęczenie, neuropatia obwodowa oraz zaburzenia metaboliczne, w tym hipokalcemia (50%). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), w tym zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej, które stanowią poważne powikłania wymagające profilaktyki i monitorowania, zwłaszcza u pacjentów ze szpiczakiem mnogim leczonych lenalidomidem w skojarzeniu z deksametazonem.
anemia, astenia, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, badanie czynnościowe wątroby, biegunka, ból brzucha, ból mięśniowo-szkieletowy, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, duszność, działanie immunomodulujące, gorączka neutropeniczna, hipokalcemia, hipokaliemia, kurcze mięśni, leczenie podtrzymujące, lenalidomid, leukopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, nudności, parestezja, posocznica, skurcze mięśni, suchość skóry, szpiczak mnogi, trombocytopenia, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie neutropeniczne, zakażenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluconazole Aurobindo 100 mg
Flukonazol, lek przeciwgrzybiczy, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/10) to ból głowy, ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty, wysypka oraz podwyższone wartości enzymów wątrobowych: aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginianowej (AST) i fosfatazy alkalicznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne ciężkie powikłania, takie jak hepatotoksyczność (niewydolność wątroby, martwica komórek wątrobowych, zapalenie wątroby), ciężkie reakcje skórne (martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, ostra uogólniona osutka krostkowa), zaburzenia rytmu serca (torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT) oraz reakcje anafilaktyczne i hematologiczne (agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia, neutropenia). Regularne monitorowanie parametrów wątrobowych, morfologii krwi, EKG oraz stężenia elektrolitów jest kluczowe, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka lub przyjmujących inne leki o potencjale toksycznym.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cholestaza, drgawki, działanie przeciwgrzybicze, elektrokardiogram, fosfataza alkaliczna, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, leukopenia, martwica komórek wątrobowych, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, senność, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zakażenie grzybicze, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sildenafil Medical Valley 100 mg
Bezpieczeństwo stosowania syldenafilu zostało ocenione na podstawie danych z 74 badań klinicznych obejmujących 9570 pacjentów, prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby z kontrolą placebo oraz ponad 10-letniego monitorowania po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy, zaczerwienienie twarzy, niestrawność, przekrwienie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, nudności, uderzenia gorąca oraz zaburzenia widzenia, w tym cyjanopsja i nieostre widzenie. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Wśród poważniejszych zdarzeń odnotowano m.in. nagłą śmierć sercową, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, drgawki, przednią niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego (NAION), zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) oraz priapizm.
arytmia komorowa, ból głowy, ból oczu, choroba refluksowa przełyku, cyjanopsja, drgawki, jaskra, kołatanie serca, krwawa sperma, krwiomocz, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nagła śmierć sercowa, niedociśnienie, niedoczulica, niestabilna dławica, niestrawność, nieżyt nosa, nudności, omdlenie, priapizm, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijający napad niedokrwienny, retinopatia miażdżycowa, senność, suchość w ustach, światłowstręt, syldenafil, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar naczyniowy mózgu, uderzenia gorąca, widzenie podwójne, wysypka, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie twarzy, zamknięcie naczyń siatkówki, zapalenie spojówek, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sevredol 20 mg
Sevredol (siarczan morfiny) w dawce 20 mg w postaci tabletek powlekanych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, obejmujących układy immunologiczny, nerwowy, pokarmowy, oddechowy, sercowo-naczyniowy, moczowy oraz skórę. Do najczęstszych należą zmienność nastroju (euforia lub obniżenie nastroju), zaparcia, nudności, bóle głowy, zawroty głowy, senność, astenia i świąd. Rzadziej obserwuje się poważne reakcje anafilaktyczne, zespół SIADH z hiponatremią, depresję oddechową, niedrożność jelit, zapalenie trzustki, zaburzenia rytmu serca, a także zaburzenia widzenia i słuchu. Występują również objawy neurologiczne takie jak napady drgawkowe, parestezje, hiperalgezja i allodynia, a także reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).
allodynia, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, brak miesiączki, centralny bezdech senny, depresja oddechowa, duszność, dysforia, hiperalgezja, hiponatremia, jadłowstręt, kołatanie serca, kolka nerkowa, kolka żółciowa, nadmierne pocenie się, napad drgawkowy, niedrożność jelit, niestrawność, niewydolność serca, niewyraźne widzenie, noworodkowy zespół odstawienia leku, nudności, obniżone libido, obrzęk płuc, oczopląs, osłabienie widzenia, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, przeczulica bólowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, siarczan morfiny, skurcz zwieracza Oddiego, stan splątania, suchość w ustach, tachykardia, tolerancja na lek, uzależnienie fizyczne, uzależnienie od leku, wymioty, wysypka, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenie erekcji, zapalenie trzustki, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienny, zespół SIADH, zmienność nastroju, zmniejszenie apetytu, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tizanor
Tyzanidyna, stosowana jako lek o działaniu miorelaksacyjnym, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko interakcji farmakokinetycznych, zwłaszcza z inhibitorami enzymu CYP1A2, takimi jak fluwoksamina i cyprofloksacyna, których łączne stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane. Podczas terapii obserwuje się ryzyko niedociśnienia tętniczego, nasilonego przez jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP1A2 lub innych leków hipotensyjnych, a także możliwość wystąpienia ostrego niedociśnienia z utratą przytomności lub zapaścią naczyniową. Nagłe odstawienie tyzanidyny, szczególnie po długotrwałym stosowaniu lub w dużych dawkach, może wywołać zespół odstawienia z nadciśnieniem tętniczym i tachykardią z odbicia, co w skrajnych przypadkach może prowadzić do udaru mózgu; dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki. W przypadku zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny < 25 mL/min) ekspozycja na lek może wzrosnąć nawet sześciokrotnie, co wymaga rozpoczęcia terapii od dawki 2 mg raz na dobę i powolnego jej zwiększania.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, arytmia, cyprofloksacyna, fluwoksamina, inhibitor CYP1A2, klirens kreatyniny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, tachykardia z odbicia, tyzanidyna, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zapalenie skóry, zespół odstawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Venofer 20 mg Fe 3+/ml
Produkt leczniczy Venofer, zawierający 20 mg jonów żelaza(III)/ml w postaci kompleksu żelaza(III) wodorotlenku z sacharozą, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, zarówno podczas badań klinicznych, jak i po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym były zaburzenia smaku (4,5%), natomiast najpoważniejszą reakcją nadwrażliwości (0,25%), w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktoidalne. Reakcje miejscowe obejmują ból, wynaczynienie, podrażnienie, przebarwienia skóry, krwiaki i świąd. Działania niepożądane dotyczą wielu układów: nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, omdlenia, senność), sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, bradykardia, tachykardia, niedociśnienie, nadciśnienie), oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli), żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, zaparcia), skórnego (świąd, wysypka, pokrzywka, rumień) oraz mięśniowo-szkieletowego (skurcze mięśni, bóle mięśni i stawów). Ponadto obserwowano objawy ogólne, takie jak dreszcze, obrzęk obwodowy, astenia, zmęczenie, ból w klatce piersiowej i objawy grypopodobne.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, dehydrogenaza mleczanowa, dreszcze, drętwienie, duszność, ferrytyna, gamma-glutamylotransferaza, hipestezja, kołatanie serca, kompleks żelaza wodorotlenku z sacharozą, nadciśnienie, niedociśnienie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, wymioty, wynaczynienie, wysypka, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie smaku, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie żył, zaparcie, zapaść krążenia, zawroty głowy, zespół Kounisa - Leksykon substancji czynnych
Sulfacetamid sodowy – Przeciwwskazania stosowania
Sulfacetamid sodowy, stosowany w okulistyce w formie kropli do oczu (Sulfacetamidum Polpharma, 100 mg/ml, 0,5 ml jednorazowo zawiera 50 mg substancji czynnej), jest sulfonamidowym lekiem przeciwbakteryjnym. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sulfonamidy oraz na składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na sulfonamidy, które mogą manifestować się miejscowo lub ogólnoustrojowo, w tym wysypką, pokrzywką, świądem czy obrzękiem naczynioruchowym. W takich przypadkach stosowanie sulfacetamidu sodowego jest niewskazane ze względu na ryzyko poważnych reakcji nadwrażliwości, w tym krzyżowych między różnymi sulfonamidami, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk sulfonamidowy, chloramfenikol, fluorochinolon, krople do oczu, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzapalny, łzawienie, nadwrażliwość na sulfonamidy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, okulistyka, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sulfacetamid sodowy, Sulfacetamidum Polpharma, sulfonamid, świąd, test alergiczny, wysypka, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie, zakażenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Boncel 25 000 j.m. 25 000 IU
Produkt leczniczy Boncel zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w dawkach 25 000 IU oraz 100 000 IU w postaci roztworu doustnego. Stosowanie preparatu wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, których częstość występowania nie została precyzyjnie określona z powodu braku szeroko zakrojonych badań klinicznych. Do najistotniejszych działań niepożądanych należą hiperkalcemia i hiperkalciuria, będące konsekwencją zaburzeń gospodarki wapniowej, zwłaszcza przy przedawkowaniu. Ponadto mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, które stanowią potencjalne zagrożenie dla dróg oddechowych. Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują zaparcia, wzdęcia, nudności, bóle brzucha oraz biegunkę, a reakcje skórne manifestują się świądem, wysypką i pokrzywką.
adherencja, badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, działanie niepożądane, farmakoterapia, farmakowigilancja, gospodarka wapniowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, klasyfikacja układów i narządów, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, podmiot odpowiedzialny, pokrzywka, przedawkowanie, reakcja alergiczna, roztwór doustny, świąd, wysypka, wzdęcie, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zevesin 5 mg
Zevesin, zawierający bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg i 10 mg, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla leków o działaniu cholinolitycznym. Najczęściej obserwowanym efektem jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg oraz u 22% przy dawce 10 mg, podczas gdy w grupie placebo wynosiła 4%. Inne często występujące działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują zaparcia, nudności, niestrawność oraz ból brzucha. Rzadziej obserwuje się poważne powikłania, takie jak niedrożność okrężnicy, zaklinowanie stolca czy zatrzymanie moczu, które wymagają natychmiastowej interwencji. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują senność i zaburzenia smaku, a w bardzo rzadkich przypadkach omamy, splątanie i majaczenie, szczególnie u pacjentów starszych i z zaburzeniami poznawczymi. Ponadto, solifenacyna może powodować zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne widzenie (często) i zespół suchego oka (niezbyt często), a także poważne powikłania okulistyczne, takie jak jaskra (częstość nieznana).
arytmia komorowa, ból brzucha, dysfonia, dyskomfort brzuszny, działanie cholinolityczne, hiperkaliemia, jaskra, kołatanie serca, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelita, niedrożność okrężnicy, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, osłabienie mięśni, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, przeszkoda podpęcherzowa, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, senność, solifenacyna, splątanie, suchość gardła, suchość jamy ustnej, suchość skóry, świąd, tachykardia, torsade de pointes, trudność w oddawaniu moczu, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie smaku, zakażenie układu moczowego, zaklinowanie stolca, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół suchego oka, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Colchianova 500 mcg
Produkt leczniczy Colchianova zawierający kolchicynę w dawce 500 mikrogramów w tabletkach, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i występują często (≥1/100 do <1/10), obejmując ból brzucha, nudności, wymioty oraz biegunkę, które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń wodno-elektrolitowych. Kolchicyna może również powodować poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak zahamowanie czynności szpiku kostnego, agranulocytoza oraz niedokrwistość aplastyczna, których częstość występowania jest nieznana. Ponadto, możliwe są zaburzenia neurologiczne (zapalenie nerwów obwodowych, neuropatia), uszkodzenie nerek, reakcje skórne (łysienie, wysypka), a także poważne zaburzenia mięśniowe, w tym miopatia i rabdomioliza, które mogą prowadzić do ostrej niewydolności nerek.
agranulocytoza, amenorrhea, azoospermia, biegunka, ból brzucha, ból gardła i krtani, działanie niepożądane kolchicyny, element morfotyczny krwi, granulocyt obojętnochłonny, kolchicyna, łysienie, mioglobina, miopatia, nerw obwodowy, neuropatia, niedobór witaminy B12, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, nudności, objawy gastryczne, odwodnienie, oligospermia, ostra niewydolność nerek, przedawkowanie kolchicyny, przewód pokarmowy, rabdomioliza, uszkodzenie nerek, wymioty, wysypka, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie neurologiczne, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie nerwów obwodowych - Leksykon substancji czynnych
Korzennik – Działania niepożądane
Korzennik (Pimenta dioica (L.) Merr., fructus) jest składnikiem preparatu Padma 28 Formuła, występującym w dawce 25 mg na kapsułkę twardą. W trakcie stosowania tego złożonego produktu leczniczego ziołowego zidentyfikowano działania niepożądane, które klasyfikowane są według MedDRA jako niezbyt często występujące (≥ 1/1000 do <1/100). Dotyczą one głównie układu żołądkowo-jelitowego oraz skóry. W zakresie układu pokarmowego obserwuje się niestrawność, nudności, zgagę oraz biegunkę, które mogą powodować dyskomfort, zaburzenia przyjmowania pokarmów i ryzyko odwodnienia. W obrębie skóry i tkanki podskórnej występują wysypka oraz świąd, co może wskazywać na reakcje nadwrażliwości i wymagać konsultacji lekarskiej w przypadku nasilenia objawów.
biegunka, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, korzennik, leczenie objawowe, MedDRA, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, reakcja skórna, refluks żołądkowy, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie wtórne, zgaga, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hidrasec 10 mg 10 mg
Racekadotryl, substancja czynna leku Hidrasec 10 mg (granulat do sporządzania zawiesiny doustnej), wykazuje potencjał do wywoływania szeregu działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. W badaniach klinicznych obejmujących 860 pacjentów pediatrycznych z ciężką biegunką leczonych racekadotrylem oraz 441 pacjentów otrzymujących placebo, odnotowano działania niepożądane o różnej częstości. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obserwowano zapalenie migdałków, wysypkę oraz rumień. Częstość występowania innych reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, obrzęk języka, twarzy, warg, powiek, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rumień guzowaty, wysypka grudkowa, świerzbiączka i świąd, jest nieznana. Szczególnie istotne są ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz wstrząs anafilaktyczny, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, ciężka biegunka, ciężkie skórne działanie niepożądane, dermatoza, działanie niepożądane, farmakoterapia, Hidrasec, obrzęk języka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, obrzęk warg, placebo, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, racekadotryl, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, świąd, świerzbiączka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wysypka grudkowa, zaburzenie układu odpornościowego, zapalenie migdałków, zapalenie tkanki podskórnej, zawiesina doustna, zespół DRESS - Leksykon leków
Działania niepożądane – Auroxetyn 10 mg
Atomoksetyna, substancja czynna leku Auroxetyn, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych zarówno u dzieci, młodzieży, jak i dorosłych pacjentów z ADHD. W populacji pediatrycznej najczęściej obserwuje się ból głowy (19%), ból brzucha (18%) oraz zmniejszenie łaknienia (16%), które rzadko prowadzą do przerwania terapii (odsetek rezygnacji odpowiednio 0,1%, 0,2% i 0,0%). W początkowym okresie leczenia może wystąpić opóźnienie przyrostu masy ciała i wzrostu, związane ze zmniejszonym apetytem, jednak parametry te zwykle normalizują się w trakcie długotrwałej terapii. U dorosłych najczęstsze działania niepożądane (≥5%) to zmniejszenie łaknienia, bezsenność, ból głowy, suchość w jamie ustnej i nudności, z przewagą łagodnego lub umiarkowanego nasilenia. Atomoksetyna wpływa również na układ krążenia, powodując przyspieszenie tętna oraz wzrost ciśnienia tętniczego, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi ze względu na ryzyko niedociśnienia ortostatycznego (0,2%) i omdleń (0,8%).
anoreksja, atomoksetyna chlorowodorek, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, bolesne miesiączkowanie, ciśnienie skurczowe i rozkurczowe, częstoskurcz, depresja, drażliwość, drżenie, duszność, enzym CYP2D6, halucynacja, hepatotoksyczność, kołatanie serca, kurcz mięśni, lęk, migrena, nadmierne pocenie się, napad drgawkowy, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczulica, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, omdlenie, opóźnienie przyrostu masy ciała, ostra niewydolność wątroby, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, priapizm, przyspieszenie tętna, psychoza, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, tiki, układ żołądkowo-jelitowy, uszkodzenie wątroby, wahania nastroju, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zaburzenie wytrysku, zachowanie samobójcze, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Raynauda, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka, zwiększone stężenie bilirubiny - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny miętowy – Działania niepożądane
Olejek eteryczny miętowy (Mentha piperita L., aetheroleum) wykazuje właściwości rozkurczowe i żółciopędne, co czyni go składnikiem preparatów takich jak Raphacholin C. Jednakże jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego i dróg żółciowych. Najczęściej obserwuje się luźne stolce, prawdopodobnie wynikające z przyspieszonej perystaltyki jelit i rozkurczu mięśni gładkich przewodu pokarmowego. Ponadto, u pacjentów z kamicą żółciową istnieje ryzyko wystąpienia kolki żółciowej, objawiającej się nagłym, silnym bólem w prawym podżebrzu, promieniującym do prawej łopatki, często z towarzyszącymi nudnościami i wymiotami. Reakcje alergiczne na olejek mogą mieć charakter od łagodnych (wysypka, świąd) do ciężkich (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli), szczególnie u osób uczulonych na rośliny z rodziny Lamiaceae.
biegunka, choroba zapalna przewodu pokarmowego, drogi żółciowe, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, farmakovigilance, kamica żółciowa, kolka żółciowa, Lamiaceae, luźny stolec, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, olejek eteryczny miętowy, perystaltyka jelit, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, świąd, terminologia MedDRA, właściwość rozkurczowa, właściwość żółciopędna, wysypka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadaxin 5 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Tadaxin, stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 7116 pacjentów leczonych tadalafilem i 3718 pacjentów placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których częstość wzrasta wraz z dawką. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny lub umiarkowany i jest przemijająca, z bólem głowy pojawiającym się głównie w pierwszych 10-30 dniach terapii. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z uwzględnieniem m.in. reakcji nadwrażliwości, zaburzeń neurologicznych (np. ból głowy, zawroty głowy, udar), okulistycznych (np. NAION, okluzja naczyń siatkówki), sercowo-naczyniowych (np. zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa), a także poważnych reakcji skórnych (zespół Stevensa-Johnsona). U pacjentów powyżej 65 lat obserwowano zwiększoną częstość biegunek i zawrotów głowy, a u osób stosujących leki przeciwnadciśnieniowe – częstsze zaczerwienienie twarzy.
badanie kontrolowane placebo, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, hemospermia, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nagła głuchota, nagła śmierć sercowa, nagłe zaczerwienienie twarzy, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, okluzja naczyń siatkówki, pokrzywka, priapizm, profil bezpieczeństwa, przekrwienie błony śluzowej nosa, przekrwienie spojówek, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar mózgu, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – LisiHEXAL 10 10 mg
Lizynopryl, jako inhibitor ACE stosowany w preparacie LisiHEXAL 10, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania klinicznego. Do istotnych hematologicznych powikłań należą rzadkie przypadki zmniejszenia hemoglobiny i hematokrytu oraz bardzo rzadkie, ale poważne zaburzenia szpiku kostnego, takie jak niedokrwistość, trombocytopenia, leukopenia, neutropenia i agranulocytoza. Reakcje anafilaktyczne o nieustalonej częstości stanowią potencjalne zagrożenie życia. Rzadko obserwuje się zespół SIADH prowadzący do hiponatremii, a bardzo rzadko hipoglikemię, co jest szczególnie istotne u pacjentów z cukrzycą. Neurologiczne objawy, takie jak zawroty głowy i bóle głowy, występują często, natomiast zmiany nastroju, parestezje i zaburzenia snu pojawiają się niezbyt często. Częstość występowania działań sercowo-naczyniowych obejmuje niedociśnienie ortostatyczne, a rzadziej zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka.
agranulocytoza, biegunka, ból głowy, ginekomastia, hematokryt, hemoglobina, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, impotencja, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, leukopenia, lizynopryl, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność wątroby, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, ostra niewydolność nerek, parestezja, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, szpik kostny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wyczerpanie, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zawroty głowy, zespół chorobowy, zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Kozłek – Działania niepożądane
Korzeń kozłka (Valeriana officinalis) jest stosowany jako środek uspokajający, jednak jego preparaty mogą wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej zgłaszane objawy to nudności, skurcze brzucha, dolegliwości skurczowe oraz niestrawność, przy czym częstość ich występowania jest określana jako „nieznana” lub „niezbyt często”. Dodatkowo, niektóre preparaty zawierające korzeń kozłka mogą powodować reakcje alergiczne i skórne, w tym nadwrażliwość na światło słoneczne (fotosensytyzacja), co wymaga przerwania terapii w przypadku wystąpienia takich objawów. W preparacie Padma 28 Formuła odnotowano działania niepożądane takie jak zgaga, biegunka, wysypka i świąd z częstością niezbyt częstą, natomiast w Nerwobonisol rzadko występują reakcje nadwrażliwości lub zgaga.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości skurczowe, działanie niepożądane, fotosensytyzacja, korzeń kozłka, mdłości, monitorowanie bezpieczeństwa, nadwrażliwość skóry, niestrawność, nudności, preparat farmaceutyczny, promieniowanie UV, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcje nadwrażliwości, refluks żołądkowy, skurcze brzucha, substancja lecznicza, świąd, Valeriana officinalis, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rupoclar 10 mg
Rupatadyna, stosowana głównie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa i pokrzywki, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący przede wszystkim zaburzenia układu nerwowego, takie jak senność (9,5%), bóle głowy (6,9%) oraz zmęczenie (3,2%). Często obserwowane są również objawy ogólnoustrojowe, w tym astenia i zmęczenie, które mogą znacząco obniżać jakość życia pacjenta. Zaburzenia układu pokarmowego, takie jak suchość w jamie ustnej (często) oraz nudności, bóle brzucha i biegunka (niezbyt często), mogą wymagać modyfikacji terapii. Rzadziej występują poważne reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, rzadko obserwuje się tachykardię i kołatanie serca, co wymaga diagnostyki kardiologicznej.
alergiczny nieżyt nosa, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból nadbrzusza, ból stawów, fosfokinaza kreatynowa, hemoroidy, hepatotoksyczność, kołatanie serca, krwawienie z nosa, nieprawidłowe testy wątrobowe, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość jamy ustnej, tachykardia, wysypka, zaburzenia koncentracji, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zaparcia, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finamef 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w terapii, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które mogą wpływać na jakość życia pacjentów. Najczęściej obserwowane są zaburzenia układu rozrodczego, takie jak impotencja i zmniejszenie ilości ejakulatu (często, ≥1/100 do <1/10), a także zaburzenia wytrysku (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Działania te pojawiają się zwykle na początku leczenia i u większości pacjentów ustępują z czasem, jednak niektóre, w tym zaburzenia erekcji i wytrysku, mogą utrzymywać się po zakończeniu terapii. W sferze psychicznej często zgłaszane jest zmniejszenie libido (często), które również może utrzymywać się po odstawieniu leku, a także depresja i lęk o częstości nieznanej. Ponadto, odnotowano przypadki raka sutka u mężczyzn, co wymaga wzmożonej czujności klinicznej.
ból jąder, depresja, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, hematospermia, impotencja, kołatanie serca, libido, niepłodność męska, objętość nasienia, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powiększenie piersi, rak sutka, reakcja nadwrażliwości, stan lękowy, świąd, tkliwość piersi, wysypka, zaburzenia erekcji, zaburzenia nastroju, zaburzenia płodności, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia wytrysku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sylvie 20 20 mcg + 75 mcg
Stosowanie złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego Sylvie 20, zawierającego 20 µg etynyloestradiolu i 75 µg gestodenu, wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najpoważniejsze z nich to zaburzenia zakrzepowo-zatorowe żył i tętnic, które mogą prowadzić do zatorowości płucnej, zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu oraz przemijających napadów niedokrwiennych. Ponadto obserwuje się podwyższone ryzyko nadciśnienia tętniczego oraz rzadkie, ale groźne nowotwory wątroby. U pacjentek z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym preparat może nasilać objawy choroby. Epidemiologicznie odnotowano nieznaczny wzrost rozpoznań raka piersi, jednak związek przyczynowy nie jest jednoznacznie potwierdzony.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból piersi, choroba Leśniowskiego-Crohna, doustny środek antykoncepcyjny, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, etynyloestradiol, gestoden, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, pląsawica Sydenhama, pokrzywka, porfiria, powiększenie piersi, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, tkliwość piersi, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, upławy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wydzielina z piersi, wymioty, wysypka, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół hemolityczno-mocznicowy, zmniejszenie libido, żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie libido, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Cefiksym – Działania niepożądane
Cefiksym, stosowany w dawkach 100 mg/5 ml (zawiesina doustna) oraz 400 mg (tabletki powlekane), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak biegunka (częstość ≥1/100 do <1/10), ból brzucha, nudności i wymioty (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100). Szczególnie istotnym powikłaniem jest rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, które może zagrażać życiu, zwłaszcza u osób starszych i z chorobami współistniejącymi. Cefiksym może również indukować zaburzenia hematologiczne, w tym eozynofilię (niezbyt często) oraz leukopenię, agranulocytozę, pancytopenię, trombocytopenię i niedokrwistość hemolityczną (rzadko). Dodatkowo, możliwe jest uzyskanie dodatniego wyniku testu Coombsa, co może komplikować interpretację badań laboratoryjnych. Reakcje nadwrażliwości, choć niezbyt częste, mogą przybierać formę wstrząsu anafilaktycznego lub choroby posurowiczej, wymagających natychmiastowej interwencji.
agranulocytoza, antybiotyk cefalosporynowy, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cefiksym, choroba posurowicza, Clostridioides difficile, enzymy wątrobowe, eozynofilia, jadłowstręt, krwiomocz, leukopenia, nadaktywność psychoruchowa, nadkażenie, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, pancytopenia, perforacja jelita, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, śródmiąższowe zapalenie nerek, stężenie kreatyniny, stężenie mocznika, świąd, test Coombsa, toksyczna nekroliza naskórka, toksyczne rozdęcie okrężnicy, trombocytopenia, trombocytoza, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs septyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-Prestarium 5 mg + 5 mg
Co-Prestarium, zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, jednak jego profil bezpieczeństwa obejmuje liczne działania niepożądane wynikające z działania obu substancji czynnych. Najczęściej obserwowane objawy to obrzęki, zwłaszcza okołostawowe, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe), bóle głowy, niedociśnienie tętnicze, kaszel suchy charakterystyczny dla inhibitorów ACE, zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie), a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i zmiany rytmu wypróżnień. Działania niepożądane mogą również obejmować zmęczenie, astenie, parestezje, zaburzenia smaku, kołatanie serca, flush, świąd, wysypki, obrzęk naczynioruchowy, kurcze mięśni oraz poważniejsze powikłania, takie jak ostra niewydolność nerek, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu czy zespół Stevensa-Johnsona. Monitorowanie parametrów nerkowych, wątrobowych oraz elektrolitów (hiperkaliemia, hiponatremia) jest kluczowe, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, w tym osób starszych i z chorobami współistniejącymi.
agranulocytoza, amlodypina, astenia, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, duszność, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, objaw Raynauda, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk stawów, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, peryndopryl z argininą, podwójne widzenie, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, szum uszny, tachykardia, tachykardia komorowa, trombocytopenia, udar mózgu, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Teva 5 mg
Lek Montelukast Teva w dawce 5 mg (tabletki do rozgryzania i żucia) zawiera 5,20 mg montelukastu sodowego, odpowiadającego 5 mg montelukastu. Profil bezpieczeństwa leku został oceniony w badaniach klinicznych obejmujących około 4000 pacjentów dorosłych i młodzieży (≥15 lat) oraz ponad 2700 dzieci w różnych grupach wiekowych (2 miesiące do 14 lat), w tym pacjentów z astmą przewlekłą i przerywaną. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100, <1/10) to bóle głowy, bóle brzucha (zwłaszcza u dzieci 2-14 lat), kaszel, objawy infekcji górnych dróg oddechowych, wysypka oraz gorączka, które występowały częściej niż w grupie placebo. Każda tabletka zawiera 0,5 mg aspartamu (E951), co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią lub innymi schorzeniami metabolicznymi.
aspartam, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, farmakoterapia, fenyloketonuria, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel, montelukast, montelukast sodowy, przewlekła astma, tabletka do rozgryzania i żucia, tabletka powlekana, układ nerwowy, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Temozolomide Glenmark 250 mg
Temozolomid (Temozolomide Glenmark) charakteryzuje się przewidywalnym profilem działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami hematologicznymi (neutropenia, trombocytopenia – bardzo często) oraz żołądkowo-jelitowymi (nudności u 43%, wymioty u 36% pacjentów z glejakiem, zwykle 1. lub 2. stopnia nasilenia). Mielosupresja, w tym odchylenia hematologiczne 3. i 4. stopnia, wymaga regularnego monitorowania morfologii krwi i może wymagać modyfikacji dawkowania lub przerwania terapii. Inne często obserwowane działania niepożądane to bóle głowy, zmęczenie, wysypka oraz reakcje fototoksyczne. Warto zwrócić uwagę na zawartość laktozy w kapsułkach (od 61,7 mg do 399,3 mg w zależności od dawki), co może powodować nietolerancję u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania laktozy.
afazja, ból brzucha, ból głowy, drgawki, dyspepsja, glejak, hemipareza, infekcja oportunistyczna, jadłowstręt, lek przeciwwymiotny, leukopenia, łysienie, mielosupresja, neutropenia, niedobór laktazy, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, nietolerancja laktozy, nudności, odwodnienie, pancytopenia, parestezja, radioterapia, reakcja fototoksyczna, reaktywacja zakażenia wirusowego, temozolomid, trombocytopenia, wtórny nowotwór złośliwy, wymioty, wysypka, zaparcia, zawroty głowy, zespół mielodysplastyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Everolimus Synthon 2,5 mg
Lek Everolimus Genthon, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych potwierdzony badaniami klinicznymi na 2879 pacjentach. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/10) to m.in. zapalenie jamy ustnej, wysypka, zmęczenie, biegunka, zakażenia, mdłości, niedokrwistość, hiperglikemia, zapalenie płuc oraz obrzęk obwodowy. Działania niepożądane stopnia 3-4 (≥1/100 do <1/10) obejmują m.in. małopłytkowość, neutropenię, duszność, białkomocz, limfopenię, krwotoki, nadciśnienie, wzrost aktywności ALT i AST oraz cukrzycę. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu B, niewydolności nerek, zapalenia płuc typu PJP/PCP oraz obrzęku naczynioruchowego. Pacjenci ≥65 lat mają wyższe ryzyko zakończenia terapii z powodu działań niepożądanych, zwłaszcza zapalenia płuc, zapalenia jamy ustnej, zmęczenia i duszności.
aftowe zapalenie jamy ustnej, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, aplazja czerwonokrwinkowa, aspergiloza, białkomocz, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipertriglicerydemia, hipofosfatemia, kandydoza, krwioplucie, leukopenia, limfopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, pancytopenia, posocznica, śródmiąższowe zapalenie płuc, wirusowe zapalenie mięśnia sercowego, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wysypka, zakażenie oportunistyczne, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy ustnej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc Pneumocystis, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość płucna, zespół ostrej niewydolności oddechowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Binabic 50 mg
Bikalutamid w dawce 50 mg stosowany w terapii raka prostaty wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z istotnym ryzykiem powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego i niewydolność serca (częstość ≥1/100 do <1/10), szczególnie w skojarzeniu z analogami LHRH. Wydłużenie odcinka QT w EKG zostało zgłoszone, choć częstość jest nieznana. Hepatotoksyczność jest znaczącym problemem, manifestującym się często jako żółtaczka i hipertransaminazemia (często ≥1/100 do <1/10), z rzadkimi przypadkami niewydolności wątroby, które mogą być śmiertelne. Śródmiąższowe zapalenie płuc, choć niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100), stanowi potencjalne zagrożenie życia. Bardzo często obserwuje się uderzenia gorąca (≥1/10), anemię (≥1/10), krwiomocz (≥1/10) oraz ginekomastię i bolesność piersi (≥1/10), które mogą wpływać na jakość życia pacjentów. Zaburzenia erekcji, zmniejszone libido i depresja występują często (≥1/100 do <1/10), co wymaga uwzględnienia w opiece psychoseksualnej.
Inne często występujące działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, zaparcia, nudności – bardzo często ≥1/10), zaburzenia skórne (łysienie, wysypka, świąd – często ≥1/100 do <1/10), astenia i obrzęki (bardzo często ≥1/10), zawroty głowy (bardzo często ≥1/10) oraz senność (często ≥1/100 do <1/10). Zwiększenie masy ciała (często ≥1/100 do <1/10) oraz zmniejszony apetyt (często ≥1/100 do <1/10) mogą wymagać modyfikacji stylu życia. Monitorowanie pacjentów powinno obejmować ocenę funkcji wątroby, układu sercowo-naczyniowego oraz objawów ze strony układu oddechowego i immunologicznego. Zgłaszanie działań niepożądanych jest obowiązkowe i powinno być kierowane do odpowiednich instytucji nadzoru farmakoterapii, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii bikalutamidem.
analog LHRH, anemia, astenia, bikalutamid, ból brzucha, bolesność piersi, depresja, działanie niepożądane, ginekomastia, hepatotoksyczność, hipertransaminazemia, krwiomocz, łysienie, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rak prostaty, reakcja nadwrażliwości, senność, śródmiąższowe zapalenie płuc, suchość skóry, toksyczność wątrobowa, uderzenia gorąca, wydłużenie odcinka QT, wysypka, wzdęcie, zaburzenie erekcji, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zmniejszone libido, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amorolak 50 mg/ml
Amorolak, lakier do paznokci leczniczy zawierający 50 mg/ml amorolfiny w postaci chlorowodorku, stosowany w terapii grzybicy paznokci, może powodować działania niepożądane dotyczące głównie struktury i wyglądu płytki paznokciowej. Do najczęściej obserwowanych należą zmiana zabarwienia, łamliwość oraz nadmierna kruchość paznokci z rozwarstwianiem, występujące rzadko (≥ 1/10000, < 1/1000). Ponadto, bardzo rzadko (< 1/10000) zgłaszane jest uczucie pieczenia skóry w miejscu aplikacji. Inne reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, kontaktowe zapalenie skóry (zarówno podrażnieniowe, jak i alergiczne z tendencją do rozprzestrzeniania się), pokrzywka oraz pęcherze, mają częstość występowania nieznaną i zostały odnotowane głównie w doświadczeniach po wprowadzeniu produktu do obrotu.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, amorolfina, działanie niepożądane, grzybica paznokci, kontaktowe zapalenie skóry, lakier leczniczy, łamliwość paznokci, obrzęk języka, obrzęk twarzy, obrzęk ust, pęcherz skórny, personel medyczny, pieczenie skóry, płytka paznokciowa, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, trudność z oddychaniem, wysypka, zaburzenie płytki paznokciowej, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Buscopan 10 mg
Hioscyna butylobromek, substancja czynna leku Buscopan, wykazuje działania niepożądane głównie wynikające z jego aktywności przeciwcholinergicznej, polegającej na blokadzie receptorów muskarynowych. Do najczęściej obserwowanych należą tachykardia (≥ 1/1000 do < 1/100 pacjentów), suchość w jamie ustnej (≥ 1/1000 do < 1/100), zmniejszenie wydzielania potu (≥ 1/1000 do < 1/100) oraz reakcje skórne o charakterze alergicznym (≥ 1/1000 do < 1/100). Rzadziej występuje zatrzymanie moczu (≥ 1/10 000 do < 1/1000), szczególnie u pacjentów z predyspozycjami, np. przerostem gruczołu krokowego. Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, mają częstość nieznaną i stanowią poważne zagrożenie życia wymagające natychmiastowej interwencji. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny i przemijający, jednak konieczne jest monitorowanie i zgłaszanie wszelkich niepożądanych objawów do odpowiednich instytucji nadzorujących bezpieczeństwo leków.
aktywność przeciwcholinergiczna, blokada receptorów muskarynowych, charakterystyka produktu leczniczego, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwcholinergiczne, epizod duszności, hioscyna butylobromek, nadwrażliwość, napięcie mięśni gładkich, pokrzywka, przekaźnictwo cholinergiczne, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, receptor muskarynowy, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, układ przywspółczulny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zatrzymanie moczu, zmniejszenie wydzielania potu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Teslor 0,5 mg/ml
Lek Teslor, zawierający desloratadynę, wykazuje profil bezpieczeństwa zróżnicowany w zależności od grupy wiekowej. W badaniach klinicznych u dzieci w wieku 6 miesięcy do 11 lat częstość działań niepożądanych była porównywalna z placebo, jednak u niemowląt (6-23 miesiące) najczęściej obserwowano biegunkę (3,7%), gorączkę (2,3%) oraz bezsenność (2,3%). U nastolatków (12-17 lat) dominującym działaniem niepożądanym był ból głowy (5,9%), z częstością zbliżoną do placebo (6,9%). W populacji dorosłych i młodzieży działania niepożądane występowały u 3% więcej pacjentów niż w grupie placebo, najczęściej zgłaszano uczucie zmęczenia (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano dodatkowe działania niepożądane, w tym wydłużenie odstępu QT, arytmię, bradykardię oraz zaburzenia behawioralne i metaboliczne, takie jak zwiększone łaknienie i przyrost masy ciała, szczególnie u populacji pediatrycznej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, desloratadyna, drgawka, duszność, dyspepsja, fotowrażliwość, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, kserostomia, mialgia, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia zachowania, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg
Profil bezpieczeństwa worykonazolu opiera się na analizie danych od ponad 2000 pacjentów, w tym 1603 dorosłych z badań klinicznych oraz 270 z badań profilaktycznych, obejmujących różnorodne populacje, m.in. pacjentów z nowotworami hematologicznymi, zakażonych HIV, z opornymi zakażeniami grzybiczymi oraz zdrowych ochotników. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, zmiana percepcji kolorów, fotofobia), objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), bóle głowy, wysypka, obrzęki obwodowe oraz nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby. Działania te mają zazwyczaj łagodny lub umiarkowany charakter, jednak w rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak zapalenie nerwu wzrokowego, niewydolność wątroby, zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna nekroliza naskórka. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano według standardów: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000).
agranulocytoza, aspergiloza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, CYP2C19, CYP3A4, cytochrom P450, drgawka, dyspepsja, encefalopatia, fotofobia, gorączka, hepatotoksyczność, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, kandydemia, kandydoza przełyku, krzepnięcie krwi, martwica kanalików nerkowych, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, nefrotoksyczność, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego, nudność, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, odstęp QT, ostra niewydolność oddechowa, pancytopenia, parestezja, reakcja anafilaktoidalna, śpiączka, test czynnościowy wątroby, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, utrata wzroku, worykonazol, wymioty, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie siatkówki, zaburzenie widzenia, zakażenie grzybicze, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zastój żółci, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół zaburzeń oddechowych, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metronidazol Polpharma 500 mg
Metronidazol w postaci tabletek dopochwowych 500 mg cechuje się niską toksycznością i dobrą tolerancją, jednak długotrwałe stosowanie może predysponować do rozwoju infekcji grzybiczej pochwy, manifestującej się świądem, bólem podczas stosunku oraz gęstymi, białymi upławami. Reakcje miejscowe, takie jak dyskomfort i podrażnienie w miejscu podania, występują niezbyt często. Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, neutropenia, trombocytopenia, pancytopenia) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję i wstrząs anafilaktyczny. Niezbyt często pojawiają się objawy neurologiczne (ból głowy, neuropatia, zawroty głowy, zaburzenia koordynacji, senność), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, metaliczny posmak) oraz dolegliwości ze strony układu moczowego (piekący ból, częstsze oddawanie moczu, ciemne zabarwienie moczu). Bardzo rzadko notuje się zaburzenia czynności wątroby, w tym wzrost aminotransferaz i bilirubiny, ze szczególnym ryzykiem u pacjentów z zespołem Cockayne’a, u których odnotowano przypadki ciężkiej hepatotoksyczności i ostrej niewydolności wątroby, niekiedy zakończone zgonem.
agranulocytoza, anafilaksja, ataksja, biegunka, ból głowy, ciemny mocz, depresja, drożdżyca pochwy, dysgusja, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, infekcja grzybicza, kurcze brzucha, lek przeciwgrzybiczy, leukopenia, metronidazol dopochwowy, neuropatia, neutropenia, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ostra niewydolność wątroby, pancytopenia, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia wątroby, zapalenie sromu, zawroty głowy, zespół Cockayne’a - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vitamina C Synteza 500 mg
Witamina C (kwas askorbowy) w preparacie Vitamina C Synteza o dawce 500 mg w kapsułkach twardych cechuje się niskim potencjałem toksyczności przy podaniu doustnym. Nawet przy dawkach przekraczających zalecane wartości, ryzyko poważnych działań niepożądanych jest niewielkie. Przedawkowanie może wywołać głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, nudności, wymioty i bóle brzucha, które ustępują po zmniejszeniu dawki. Długotrwałe przyjmowanie dawek powyżej 2000 mg/dobę może zwiększać ryzyko kamicy nerkowej. Rzadziej obserwuje się reakcje skórne, takie jak wysypka i zaczerwienienie, oraz wpływ na wyniki badań laboratoryjnych, w tym fałszywie dodatnie testy na glukozę w moczu i fałszywie ujemne testy na krew utajoną w kale.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Heparizen 1000
Heparizen 1000 w postaci żelu o stężeniu 1000 j.m./g zawiera heparynę sodową i substancje pomocnicze, które wymagają zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Preparatu nie należy aplikować na otwarte rany, krwawiące powierzchnie, zmiany ropne, sączące się, zakażoną skórę, błony śluzowe oraz okolice oczu ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia, rozprzestrzeniania infekcji, nadmiernej absorpcji i podrażnień. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, gdyż miejscowe stosowanie heparyny może nasilać ryzyko wybroczyn i krwawień. Produkt nie jest wskazany do stosowania w populacji pediatrycznej z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Długotrwała terapia może wywołać reakcje alergiczne skórne, takie jak zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie i rumień, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia.
bezpieczeństwo stosowania leku, błona śluzowa, działanie przeciwzapalne, heparyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, pieczenie skóry, populacja pediatryczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, rumień skóry, skaza krwotoczna, świąd skóry, tendencja do krwawień, wysypka, wysypka plamisto-grudkowa, zaczerwienienie skóry, zmiana ropna - Leksykon substancji czynnych
Ziele ubiorka gorzkiego – Działania niepożądane
Ziele ubiorka gorzkiego (Iberis amara L., herba) jest aktywnym składnikiem preparatu Iberogast Balance, występującym w postaci wyciągu płynnego w stężeniu 0,15 ml na 1 ml produktu. Preparat charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze alergicznym. Reakcje te obejmują zaburzenia układu immunologicznego, takie jak duszność, świąd oraz wysypkę, których częstość występowania określono jako nieznaną zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Duszność może prowadzić do poważnych zaburzeń oddychania wymagających pilnej interwencji medycznej, natomiast zmiany skórne mogą być pierwszym objawem poważniejszej reakcji alergicznej.
astma, atopowe zapalenie skóry, choroba wątroby, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, duszność, działanie niepożądane, etanol, grudka, Iberis amara, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, objaw skórny, pęcherzyk, personel medyczny, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja układu oddechowego, rumień, świąd, świszczący oddech, system MedDRA, trudność w oddychaniu, wyciąg płynny, wysypka, zaburzenie oddychania, zaburzenie układu immunologicznego, ziele ubiorka gorzkiego, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adriblastina PFS 2 mg/ml
Doksorubicyna, zawarta w leku Adriblastina PFS (2 mg/ml), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Do bardzo często występujących (≥10%) należą mielosupresja manifestująca się leukopenią, neutropenią, niedokrwistością i małopłytkowością, co wymaga regularnej kontroli morfologii krwi. Często obserwuje się zakażenia, w tym posocznicę (≥1%, <10%), oraz kardiotoksyczność objawiającą się zastoinową niewydolnością serca i tachykardią zatokową. Typowe działania ze strony przewodu pokarmowego to zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, nudności i wymioty (≥10%). Dermatologicznie często występuje erytrodystezja dłoniowo-podeszwowa oraz łysienie. Ponadto, doksorubicyna może powodować reakcje anafilaktyczne, ostre białaczki limfocytarne i szpikowe jako późne powikłania, a także zaburzenia rytmu serca, w tym blok przedsionkowo-komorowy i tachyarytmie o nieznanej częstości.
Adriblastina PFS, amenorrhea, azoospermia, biegunka, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, chromaturia, cytostatyk, doksorubicyna, dreszcze, elektrokardiogram, erytrodystezja dłoniowo-podeszwowa, fotonadwrażliwość, frakcja wyrzutowa, gorączka, hiperpigmentacja skóry, hiperurykemia, immunosupresja, kardiotoksyczność, krwotok, krwotok z przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, łzawienie, małopłytkowość, mielosupresja, morfologia krwi, nadżerka błony śluzowej żołądka, neutropenia, niedokrwistość, nudności, odwodnienie, oligospermia, osłabienie, ostra białaczka limfocytarna, ostra białaczka szpikowa, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, posocznica, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, świąd, tachyarytmia, tachykardia zatokowa, uderzenia gorąca, wstrząs, wymioty, wysypka, zakażenie, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie żyły, zastoinowa niewydolność serca, zator, zespół ręka-stopa, zmniejszenie łaknienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml
Fulvestrant Pharmascience w dawce 500 mg stosowany w monoterapii raka piersi wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący bardzo często odczyny w miejscu podania, astenia, nudności oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza alkaliczna). Często obserwuje się także bóle mięśniowo-szkieletowe (31,2% pacjentek w badaniu FALCON), które pojawiają się głównie w pierwszych trzech miesiącach terapii, jednak nie przekraczają stopnia 3 wg CTCAE i nie wymagają modyfikacji leczenia. Inne działania niepożądane o częstości ≥1/100 to m.in. zakażenia dróg moczowych, zmniejszenie liczby płytek krwi, reakcje nadwrażliwości, nudności, wymioty, biegunka, wysypka, krwawienia z pochwy oraz neuropatia obwodowa. Mediana czasu leczenia fulwestrantem wynosiła 6,5 miesiąca.
anastrozol, astenia, biegunka, bilirubina, ból mięśniowo-szkieletowy, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotranspeptydaza, jadłowstręt, kandydoza pochwy, leukopenia, małopłytkowość, nerwoból, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudność, palbocyklib, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, receptor hormonalny, receptor naskórkowego czynnika wzrostu, rwa kulszowa, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zakażenie dróg moczowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie wątroby, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tresuvi 1 mg/ml
Treprostynil w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml (Tresuvi) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Najczęściej obserwowane działania to ból głowy i rozszerzenie naczyń (≥10% pacjentów), biegunka, nudności, wysypka oraz ból szczęki. Często występują również zawroty głowy, niedociśnienie tętnicze, krwawienia, wymioty, świąd, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz reakcje miejscowe w miejscu podawania infuzji. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe, oraz na możliwość wystąpienia zakażeń związanych z cewnikiem centralnym, takich jak posocznica czy bakteriemia. Monitorowanie parametrów hemodynamicznych, hematologicznych oraz stanu miejsca podania jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania leku.
agregacja płytek krwi, antybiotykoterapia, badanie kliniczne kontrolowane placebo, bakteriemia, biegunka, ból kończyny, ból kości, ból mięśniowo-stawowy, ból szczęki, centralny cewnik żylny, ciśnienie tętnicze, działanie naczyniorozszerzające, działanie wazodylatacyjne, krwawe wymioty, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwioplucie, krwotok z odbytu, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca z dużym rzutem, obrzęk, parametry hematologiczne, parametry hemodynamiczne, posocznica, przewód pokarmowy, reakcja w miejscu infuzji, rozszerzenie naczyń, smoliste stolce, świąd, treprostynil, Tresuvi, wysypka, wysypka uogólniona, zakażenie krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie tkanki łącznej, zatrzymanie płynów, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cinacalcet Aurovitas 30 mg
Cynakalcet, stosowany w leczeniu wtórnej i pierwotnej nadczynności przytarczyc oraz raka przytarczyc, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, z których najczęstsze to nudności i wymioty o charakterze łagodnym do umiarkowanego. Inne często obserwowane działania obejmują zaburzenia układu nerwowego (drgawki, zawroty głowy, parestezje), sercowo-naczyniowego (nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie), układu oddechowego (zakażenia górnych dróg oddechowych, duszność), żołądkowo-jelitowego (niestrawność, biegunka, ból brzucha) oraz skórne reakcje nadwrażliwości (wysypka, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hipokalcemii, która może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak wydłużenie odstępu QT i komorowe zaburzenia rytmu serca. Częstość występowania hipokalcemii i poważnych zaburzeń rytmu nie jest dokładnie określona, co wymaga ścisłego monitorowania poziomu wapnia u pacjentów leczonych cynakalcetem.
biegunka, ból brzucha, ciężka hipokalcemia, cynakalcet, drgawki, duszność, hiperkalemia, hipokalcemia, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, krańcowa niewydolność nerek, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pierwotna nadczynność przytarczyc, pokrzywka, rak przytarczyc, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśni, wtórna nadczynność przytarczyc, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcie, zmniejszone stężenie testosteronu - Leksykon leków
Działania niepożądane – AuroGo 13,7 g
Produkt leczniczy AuroGo zawierający makrogol 3350 wykazuje profil działań niepożądanych głównie związanych z mechanizmem działania w przewodzie pokarmowym, w tym najczęściej występujące objawy ze strony układu pokarmowego takie jak ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty, rozdęcie brzucha oraz dyskomfort odbytu. W przypadku łagodnej biegunki zaleca się zmniejszenie dawki, co często prowadzi do złagodzenia objawów i umożliwia kontynuację terapii. Istotne jest monitorowanie zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii i hiponatremii, które mogą mieć poważne konsekwencje kliniczne, szczególnie u pacjentów z chorobami serca, nerek lub przyjmujących leki wpływające na gospodarkę elektrolitową. Częstość występowania działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania pacjentów.
Ważne działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, która stanowi stan zagrożenia życia i wymaga natychmiastowego przerwania leczenia oraz interwencji medycznej. Obrzęk naczynioruchowy również wymaga pilnej reakcji ze względu na ryzyko obrzęku dróg oddechowych. Odwodnienie, szczególnie u osób starszych i z chorobami współistniejącymi, może prowadzić do hipotonii ortostatycznej, zaburzeń świadomości i ostrego uszkodzenia nerek. Zaleca się odpowiednie nawodnienie, dostosowanie dawki oraz edukację pacjenta w zakresie rozpoznawania objawów niepożądanych. Wszystkie podejrzewane działania niepożądane należy zgłaszać do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co umożliwia bieżącą ocenę bezpieczeństwa stosowania preparatu AuroGo.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, burczenie w brzuchu, diuretyk, duszność, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia ortostatyczna, inhibitor ACE, lek przeciwbólowy, makrogol, motoryka przewodu pokarmowego, niestrawność, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odwodnienie, ostre uszkodzenie nerek, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdęcie brzucha, rumień, świąd, układ pokarmowy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości - Leksykon substancji czynnych
L-alanina – Działania niepożądane
L-alanina, aminokwas stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego (np. Aminomel 10E, Aminomel 12,5E, Aminosteril N-Hepa 8%, Vamin 18 Electrolyte-Free, Vaminolact), wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Najpoważniejsze z nich to reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaktyczne objawiające się sinicą, wstrząsem, niedotlenieniem, świstem krtaniowym, obrzękiem uogólnionym oraz reakcje rzekomoanafilaktyczne. Inne objawy to pokrzywka, tachykardia, duszność, bóle mięśni i stawów, gorączka, a także zaburzenia oddychania i hiperkaliemia. Ponadto, preparaty z L-alaniną mogą powodować zaburzenia funkcji wątroby, takie jak hiperamonemia, niewydolność, marskość, zwłóknienie, cholestaza, stłuszczenie, zapalenie i kamica pęcherzyka żółciowego, a także przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT) i podwyższenie bilirubiny. Występuje również ryzyko azotemii oraz reakcji miejscowych w miejscu podania, w tym zatorów, zapalenia żył, bólu, rumienia, obrzęku i stwardnienia, ze szczególnym uwzględnieniem zakrzepowego zapalenia żył przy podawaniu do żył obwodowych.
aminokwas, azotemia, cholestaza, duszność, emulsja tłuszczowa, enzymy wątrobowe, hiperamonemia, hiperbilirubinemia, hiperkaliemia, kamica pęcherzyka żółciowego, kołatanie serca, L-alanina, marskość wątroby, niedociśnienie, niedotlenienie, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk obwodowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sinica, stłuszczenie wątroby, świąd, świszczący oddech, tachykardia, wysypka, zaburzenie oddychania, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie żyły, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Devikap 50 000 IU
Devikap, zawierający cholekalcyferol w dawkach 20 000 IU i 50 000 IU, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, które należy uwzględnić podczas terapii. Do najważniejszych należą zaburzenia gospodarki wapniowej, takie jak hiperkalcemia i hiperkalciuria, występujące niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), które mogą manifestować się osłabieniem, zmęczeniem, zaburzeniami rytmu serca, zaparciami i poliurią oraz prowadzić do powikłań nerkowych. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) obserwuje się reakcje skórne, takie jak świąd, wysypka i pokrzywka, które mogą być wczesną manifestacją poważniejszych reakcji nadwrażliwości. Częstość występowania działań ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, wzdęcia, nudności, ból brzucha, biegunka) jest nieznana, co wymaga monitorowania objawów wpływających na adherencję do leczenia.
biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, działanie niepożądane, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamień nerkowy, niewydolność oddechowa, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, poliuria, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, uszkodzenie nerki, witamina D3, wysypka, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wapniowej, zaburzenie rytmu serca, zaparcie