właściwości farmakokinetyczne
Właściwości farmakokinetyczne opisują procesy, jakim podlega lek w organizmie po podaniu. Obejmują one cztery główne etapy: wchłanianie (absorpcję), dystrybucję, metabolizm (biotransformację) oraz wydalanie substancji leczniczej. Parametry farmakokinetyczne pozwalają określić, jak szybko i w jakim stopniu lek dociera do miejsca działania oraz jak długo pozostaje aktywny w organizmie.
Absorpcja określa szybkość i stopień wchłaniania leku z miejsca podania do krążenia ogólnego. Dystrybucja dotyczy rozprowadzania substancji leczniczej w organizmie, w tym jej przenikania przez bariery biologiczne i wiązania z białkami osocza. Metabolizm, zachodzący głównie w wątrobie, przekształca lek w metabolity o różnej aktywności biologicznej, natomiast wydalanie eliminuje substancję leczniczą i jej metabolity z organizmu, głównie przez nerki i wątrobę.
Kluczowe parametry farmakokinetyczne to: biodostępność, objętość dystrybucji, okres półtrwania, klirens oraz pole pod krzywą stężenia leku w czasie (AUC). Znajomość tych właściwości jest niezbędna do ustalenia optymalnego dawkowania, przewidywania potencjalnych interakcji między lekami oraz dostosowania terapii u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Pimafucin 100 mg
Przedawkowanie leku Pimafucin (natamycyna) w postaci globulek 100 mg jest zjawiskiem niezwykle rzadkim i nie wiąże się z występowaniem poważnych objawów klinicznych. Natamycyna charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem systemowym, co skutkuje brakiem miejscowych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych nawet przy długotrwałym stosowaniu dawek przekraczających dawkę terapeutyczną (>100 mg). W przypadku przypadkowego połknięcia całego opakowania, zawierającego wielokrotność dawki 100 mg, nie obserwuje się objawów toksyczności, co potwierdza wysoki profil bezpieczeństwa leku.
absorpcja z przewodu pokarmowego, dawka terapeutyczna, działania niepożądane ogólnoustrojowe, globulki dopochwowe, krwiobieg, lek przeciwgrzybiczy, natamycyna, objawy miejscowe, objawy systemowe, Pimafucin, przedawkowanie leku, przypadkowe połknięcie leku, wchłanianie systemowe, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Xifaxan 100 mg/5 ml
Ryfaksymina, podawana doustnie w formie granulatu do zawiesiny (100 mg/5 ml), charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, nieprzekraczającym 1% dawki, co potwierdzają badania na zwierzętach i ludziach. Po podaniu dawki 400 mg na czczo maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi poniżej 5 ng/ml, a pole pod krzywą (AUC) jest mniejsze niż 15 ng•h/ml, co wskazuje na bardzo niską biodostępność. Ryfaksymina występuje w organizmie głównie w formie niezmienionej, nie ulega znaczącemu metabolizmowi, a jej eliminacja odbywa się niemal wyłącznie z kałem (96,9% dawki), z minimalnym wydalaniem przez nerki (<0,4%). Wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (62-67,5%), które może być nieco obniżone u pacjentów z niewydolnością wątroby, jednak nie wymaga to modyfikacji dawkowania.
25-dezacetyloryfaksymina, AUC, farmakokinetyka leku, farmakokinetyka ryfaksyminy, forma polimorficzna alfa, kinetyka nieliniowa, maksymalne stężenie w osoczu, marskość wątroby, nieswoiste zapalenie jelit, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjenci pediatryczni, podanie doustne, rozpuszczalność leku, ryfaksymina, stężenie w osoczu, uszkodzenie śluzówki jelit, wchłanianie ogólnoustrojowe, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wysokotłuszczowy posiłek, zaburzenia czynności nerek, zawiesina doustna, znakowanie radiologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
Farmakokinetyka preparatu CoAramless, zawierającego peryndopryl z argininą, indapamid i amlodypinę, wykazuje, że jednoczesne podanie tych składników nie wpływa na ich indywidualne parametry. Peryndopryl szybko się wchłania (Cmax po 1 godzinie), jest prekursorem aktywnego metabolitu peryndoprylatu, którego maksymalne stężenie osiągane jest po 3-4 godzinach, a okres półtrwania wynosi 17 godzin. Biodostępność peryndoprylu zmniejsza się przy podaniu z pokarmem, dlatego zaleca się podawanie leku na czczo. Indapamid charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem (Cmax po 1 godzinie), wysokim wiązaniem z białkami osocza (79%) oraz długim okresem półtrwania 14-24 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Amlodypina osiąga Cmax po 6-12 godzinach, ma biodostępność 64-80% niezależną od pokarmu, bardzo wysokie wiązanie z białkami (97,5%) oraz długi okres półtrwania 35-50 godzin, co zapewnia stabilne stężenie terapeutyczne przy dawkowaniu dobowym.
amlodypina, biodostępność, biodostępność substancji czynnej, dializoterapia, dystrybucja leku, enzym konwertujący angiotensynę, indapamid, klirens kreatyniny, klirens wątrobowy, końcowy okres półtrwania, maksymalne stężenie w osoczu, maksymalne stężenie we krwi, marskość wątroby, niewydolność serca, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania w fazie eliminacji, pacjent w podeszłym wieku, parametry farmakokinetyczne, peryndopryl z argininą, peryndoprylat, pole pod krzywą stężenia leku, prekursor leku, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon substancji czynnych
Dwuchromian potasu – Właściwości farmakokinetyczne
Preparat Homeovox zawiera Kalium bichromicum (dwuchromian potasu) w rozcieńczeniu homeopatycznym 6CH, co odpowiada stężeniu 0,091 mg na tabletkę. W dostępnej literaturze oraz w Charakterystyce Produktu Leczniczego brak jest danych dotyczących właściwości farmakokinetycznych tego składnika, w tym procesów absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji (ADME). Ze względu na wysokie rozcieńczenie homeopatyczne (10^-12), standardowe badania farmakokinetyczne typowe dla leków konwencjonalnych nie są prowadzone. Producent jednoznacznie wskazuje na brak informacji farmakokinetycznych zarówno dla dwuchromianu potasu, jak i pozostałych dziesięciu składników aktywnych preparatu Homeovox.
ADME, badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, dwuchromian potasu, farmakokinetyka, laktoza, lek konwencjonalny, mechanizm farmakodynamiczny, mechanizm farmakokinetyczny, podanie doustne, praktyka kliniczna, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, stężenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sal Ems factitium –
Sztuczna sól emska (Sal Ems factitium) wykazuje korzystne właściwości farmakokinetyczne, które determinują jej skuteczność terapeutyczną. Preparat charakteryzuje się bardzo dobrą rozpuszczalnością w środowisku wodnym, co sprzyja wysokiej biodostępności po podaniu doustnym w formie tabletek musujących. Główne składniki jonowe to: wodorowęglan sodu (318,150 mg, 70,7%), chlorek sodu (121,500 mg, 27,0%), siarczan potasu (6,030 mg, 1,3%), siarczan sodu bezwodny (4,050 mg, 0,9%), fosforan sodu bezwodny (0,225 mg, 0,05%) oraz bromek sodu (0,045 mg, 0,01%). Po absorpcji z przewodu pokarmowego jony te dystrybuują się zgodnie z fizjologicznym rozmieszczeniem elektrolitów, głównie w przestrzeni pozakomórkowej i wewnątrzkomórkowej, a następnie są eliminowane przede wszystkim przez nerki z moczem.
absorpcja z przewodu pokarmowego, biodostępność substancji czynnych, błona śluzowa przewodu pokarmowego, bromek sodu, chlorek sodu, dwutlenek węgla, eliminacja nerkowa, fosforan sodu bezwodny, krwiobieg, przestrzeń pozakomórkowa, przestrzeń wewnątrzkomórkowa, Sal Ems factitium, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, sztuczna sól emska, tabletka musująca, właściwość alkalizująca, właściwości farmakokinetyczne, wodorowęglan sodu, wydalanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Apitussic 52 mg/5 ml
Sulfogwajakol, substancja czynna leku Apitussic (52 mg/5 ml, syrop), charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, który warunkuje jego działanie wykrztuśne. Po podaniu doustnym dochodzi do powolnego rozkładu sulfogwajakolu w jelitach, co prowadzi do stopniowego uwalniania wolnego gwajakolu. Następnie gwajakol jest absorbowany przez błonę śluzową jelit do krążenia ogólnego, skąd jest transportowany do dróg oddechowych. Wydzielanie gwajakolu przez błonę śluzową oskrzeli umożliwia bezpośredni kontakt z tkanką docelową, co jest kluczowe dla jego działania terapeutycznego.
apitussic, błona śluzowa jelit, błona śluzowa oskrzeli, drogi oddechowe, dystrybucja leku, działanie terapeutyczne, działanie terapeutyczne leku, efekt wykrztuśny, gwajakol, krążenie ogólne, mechanizm działania leku, odruch wykrztuśny, rozkład leku, substancja czynna, sulfogwajakol, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie przez drogi oddechowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Crosuvo 40 mg
Przedawkowanie rozuwastatyny, substancji czynnej leku Crosuvo dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, głównie ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby oraz mięśni szkieletowych. W dokumentacji produktu nie opisano specyficznych objawów przedawkowania, jednak na podstawie danych klinicznych dotyczących statyn wiadomo, że może dojść do zaburzeń czynności hepatocytów oraz rozwoju miopatii lub rabdomiolizy. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych oraz kinazy kreatynowej (CK) jako kluczowych wskaźników uszkodzenia narządów docelowych.
czynność wątroby, dawka toksyczna, enzymy wątrobowe, hemodializa, kinaza kreatynowa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, miopatia, parametry mięśniowe, parametry wątrobowe, przedawkowanie rozuwastatyny, rabdomioliza, rozuwastatyna, sól wapniowa, statyny, tabletka powlekana, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mięśni szkieletowych, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Rennie Fruit 680 mg + 80 mg
Preparat Rennie Fruit zawiera 680 mg węglanu wapnia (272 mg wapnia) oraz 80 mg węglanu magnezu ciężkiego (20 mg magnezu). Po podaniu doustnym, w kwaśnym środowisku żołądka dochodzi do reakcji chemicznych, w których węglan wapnia i magnezu reagują z kwasem solnym, tworząc rozpuszczalne sole mineralne (CaCl2, MgCl2), wodę oraz dwutlenek węgla. Te sole podlegają częściowemu wchłanianiu w przewodzie pokarmowym, przy czym absorpcja wapnia wynosi mniej niż 10% podanej dawki (około 27 mg z 272 mg), a magnezu około 15-20% (3-4 mg z 20 mg). Wchłonięte jony podlegają regulacji homeostatycznej, a ich los zależy od stanu zdrowia pacjenta.
absorpcja magnezu, absorpcja wapnia, dwutlenek węgla, działanie terapeutyczne, homeostaza elektrolitowa, kwas solny, kwaśne środowisko żołądka, mechanizm działania, mechanizm regulacyjny, mechanizm wydalniczy, nierozpuszczalne sole, niewydolność nerek, podanie doustne, przewód pokarmowy, sok żołądkowy, sole mineralne, stężenie elektrolitów, węglan magnezu, węglan wapnia, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Nurofen Plus 200 mg + 12,8 mg
Produkt leczniczy Nurofen Plus zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego, które charakteryzują się odmiennymi parametrami farmakokinetycznymi. Ibuprofen wykazuje szybkie wchłanianie po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po około 45 minutach na czczo, z okresem półtrwania około 2 godzin. Spożycie posiłku opóźnia Tmax ibuprofenu do 1-2 godzin, co może wpływać na szybkość działania przeciwbólowego. Ibuprofen jest eliminowany głównie przez nerki. Kodeina fosforan półwodny osiąga Cmax po około 1 godzinie, a jej okres półtrwania wynosi 3-4 godziny, również eliminowana jest głównie przez nerki wraz z moczem. Wpływ pokarmu na farmakokinetykę kodeiny nie został określony.
czas maksymalnego stężenia, dystrybucja w organizmie, eliminacja składników aktywnych, fosforan kodeiny, Nurofen Plus, okres półtrwania, postać farmaceutyczna, profil farmakokinetyczny, przyjmowanie leku z posiłkiem, stężenie maksymalne, stężenie maksymalne w osoczu, wchłanianie ibuprofenu, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie ibuprofenu, wydalanie kodeiny, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Locoid Crelo 1 mg/g
Locoid Crelo zawiera 17-maślan hydrokortyzonu (Hydrocortisoni butyras) w stężeniu 1 mg/g emulsji, który po aplikacji miejscowej na skórę ulega absorpcji przez naskórek. Istotnym czynnikiem zwiększającym wchłanianie jest zastosowanie opatrunku okluzyjnego. Po przeniknięciu do krążenia, 17-maślan hydrokortyzonu wiąże się z białkami osocza i ulega hydrolizie w surowicy oraz wątrobie, przekształcając się do aktywnego metabolitu – hydrokortyzonu. Taka biotransformacja jest kluczowa dla farmakodynamicznego działania leku.
- Leksykon substancji czynnych
Allium cepa – Właściwości farmakokinetyczne
Allium cepa, stosowana w preparacie homeopatycznym Coryzalia w rozcieńczeniu 3 CH (0,333 mg na tabletkę), jest jedną z sześciu substancji czynnych tego leku. Aktualnie brak jest szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki tej substancji w kontekście homeopatii, co jest zgodne z charakterystyką produktu leczniczego Coryzalia. Ze względu na wysokie rozcieńczenie substancji czynnej, klasyczne parametry farmakokinetyczne, takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie, nie są typowo określane ani dostępne dla tego preparatu.
Allium cepa, badanie farmakokinetyczne, Belladonna, cebula zwyczajna, charakterystyka produktu leczniczego, Coryzalia, Gelsemium, Kalium bichromicum, lek homeopatyczny, parametry farmakokinetyczne, preparat homeopatyczny, Pulsatilla, rozcieńczenie homeopatyczne, Sabadilla, substancja czynna, wchłanianie substancji leczniczej, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie substancji - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Zanacodar Combi 40 mg + 12,5 mg
Produkt Zanacodar Combi zawiera 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w formie dwuwarstwowej tabletki. Telmisartan charakteryzuje się Tmax wynoszącym 0,5-1,5 godziny, biodostępnością 42% dla dawki 40 mg i 58% dla 160 mg, wysokim (>99,5%) wiązaniem z białkami osocza oraz pozorną objętością dystrybucji około 500 litrów. Metabolizowany jest do nieaktywnego acyloglukuronidu, eliminowany głównie z kałem (>97%) drogą żółciową, z klirensem osoczowym >1500 ml/min i okresem półtrwania >20 godzin. Hydrochlorotiazyd osiąga Tmax w 1-3 godziny, ma biodostępność około 60%, wiąże się z białkami osocza w 68%, nie ulega metabolizmowi i jest wydalany w postaci niezmienionej z moczem, z klirensem nerkowym 250-300 ml/min i okresem półtrwania 10-15 godzin (wydłużonym do 34 godzin przy braku czynności nerek).
acyloglukuronid, biodostępność, biodostępność hydrochlorotiazydu, biotransformacja, cytochrom P450, dysfagia, farmakokinetyka, hemodializa, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, klirens osoczowy, krzywa stężenia, kumulacja leku, niedociśnienie ortostatyczne, objętość dystrybucji, okres półtrwania, stężenie maksymalne, stężenie osoczowe, stężenie w osoczu, wchłanianie telmisartanu, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie żółciowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, Zanacodar Combi - Leksykon substancji czynnych
Busulfan – Właściwości farmakokinetyczne
Busulfan wykazuje różnice farmakokinetyczne w zależności od drogi podania, populacji pacjentów oraz dawkowania. Po dożylnym podaniu (2-godzinny wlew, dawki do 1 mg/kg mc.) biodostępność jest całkowita i natychmiastowa, a AUC i Cmax rosną proporcjonalnie do dawki. U dorosłych po doustnym podaniu pojedynczej dawki 2 mg AUC wynosiło 125±17 ng•h/mL, a Cmax 28±5 ng/mL, z biodostępnością od 47% do 103% (średnio 80%). Objętość dystrybucji u dorosłych wynosi 0,62-0,85 l/kg, a u dzieci jest znacznie większa (1,15±0,52 l/kg). Busulfan wiąże się z białkami osocza zarówno odwracalnie (~7%), jak i nieodwracalnie (~32%), a także z krwinkami (47%). Metabolizm zachodzi głównie przez sprzęganie z glutationem, a klirens osoczowy u dorosłych wynosi 2,25-2,74 ml/min/kg, z okresem półtrwania 2,8-3,9 h. Wydalanie z moczem obejmuje około 30% dawki, z czego 1% w postaci niezmienionej. W populacji pediatrycznej klirens jest 2-4 razy wyższy, a biodostępność doustna waha się od 22% do 120% (średnio 68%).
biodostępność busulfanu, busulfan, choroba wenookluzyjna, farmakokinetyka busulfanu, glutation, hepatotoksyczność, klirens osoczowy, lek przeciwnowotworowy, należna masa ciała, objętość dystrybucji, okno terapeutyczne AUC, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, przeszczepienie allogeniczne, przeszczepienie autologiczne, S-transferaza glutationowa, terapeutyczne monitorowanie leku, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Atenza 18 mg
Metylofenidat chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Atenza) charakteryzuje się farmakokinetyką umożliwiającą dawkowanie raz na dobę. Po podaniu doustnym u dorosłych maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi średnio 3,7 ± 1,0 ng/ml i osiągane jest po 6,8 ± 1,8 godzinach (Tmax). Pole pod krzywą stężenia względem czasu (AUCinf) wynosi 41,8 ± 13,9 ng·h/ml, a okres półtrwania (t1/2) około 3,5 ± 0,4 godziny. System przedłużonego uwalniania zapewnia stabilne stężenia leku, minimalizując wahania charakterystyczne dla form o natychmiastowym uwalnianiu stosowanych trzykrotnie na dobę. Metabolizm leku przebiega głównie przez deestryfikację do nieaktywnych farmakologicznie metabolitów, głównie kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), który stanowi 60-90% wydalanych metabolitów. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki (około 90% dawki w moczu), z minimalnym wydalaniem leku w formie niezmienionej (<1%).
AUCINF, biotransformacja, Cmax, deestryfikacja, eliminacja leku, faza eliminacji, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, metylofenidat chlorowodorek, na czczo, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, posiłek wysokotłuszczowy, PPA, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, przewód pokarmowy, stężenie leku, stężenie metylofenidatu w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Tmax, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, znakowanie radioizotopowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Forlax 10 g 10 g
Produkt leczniczy Forlax 10 g zawiera makrogol 4000 w dawce 10 g na saszetkę i jest stosowany w leczeniu zaparć. Ze względu na minimalne wchłanianie makrogolu 4000 do krwiobiegu, ekspozycja ogólnoustrojowa jest znikoma, co przekłada się na bezpieczeństwo stosowania leku w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania u kobiet ciężarnych obejmują mniej niż 300 przypadków, jednak brak jest dowodów na działanie teratogenne lub toksyczne względem płodu. Przenikanie substancji czynnej do mleka kobiecego jest minimalne, co eliminuje ryzyko negatywnego wpływu na noworodki i niemowlęta karmione piersią. Ponadto, brak jest dowodów na negatywny wpływ na płodność u kobiet i mężczyzn, co wynika z lokalnego mechanizmu działania leku oraz jego farmakokinetyki.
dwutlenek siarki, działanie teratogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, Forlax, karmienie piersią, kobieta karmiąca piersią, kobieta w ciąży, makrogol 4000, mechanizm działania, mleko kobiece, nadwrażliwość, płodność, przenikanie makrogolu, sorbitol, substancja pomocnicza, światło jelita, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie z przewodu pokarmowego, właściwości farmakokinetyczne, zaparcie - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Clopixol-Acuphase 50 mg
Octan zuklopentyksolu, substancja czynna Clopixol Acuphase (50 mg/ml), wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne wynikające z jego formy jako oleistego roztworu do wstrzykiwań. Po podaniu domięśniowym ester zuklopentyksolu ulega powolnej dyfuzji i szybkiej hydrolizie, uwalniając aktywny zuklopentyksol, który osiąga maksymalne stężenie w surowicy w 24-48 godzin (średnio 36 h). Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 32 godziny, a objętość dystrybucji (Vd)β to około 20 l/kg, co wskazuje na szeroką penetrację do tkanek. Substancja wiąże się silnie z białkami osocza (98-99%), co może wpływać na interakcje lekowe. Metabolizm zachodzi głównie przez sulfoksydację, N-dealkilację i sprzęganie z kwasem glukuronowym, a metabolity nie wykazują aktywności psychofarmakologicznej. Wydalanie odbywa się głównie drogą jelitową, z nerkami eliminującymi około 10% dawki, z czego tylko 0,1% w formie niezmienionej.
Clopixol Acuphase, cytochrom P450, działanie psychofarmakologiczne, enzym CYP2D6, estryfikacja, hydroliza estru, kinetyka liniowa, klirens układowy, N-dealkilacja, objętość dystrybucji, octan zuklopentyksolu, okres półtrwania, polimorfizm genetyczny, polimorfizm oksydacji, postać depot, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stan stacjonarny, substancja lipofilna, sulfoksydacja, szlaki biotransformacji, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz.
Produkt leczniczy CitraFleet zawiera w każdej saszetce 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g magnezu tlenku lekkiego oraz 10,97 g kwasu cytrynowego, a także 5 mmol (195 mg) potasu i określoną ilość sodu. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży, a także badań oceniających jego wpływ na procesy reprodukcyjne. Ze względu na działanie przeczyszczające sodu pikosiarczanu, stosowanie CitraFleet w ciąży jest przeciwwskazane i powinno być jednoznacznie odradzane, aby uniknąć potencjalnego ryzyka dla przebiegu ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych bezpieczeństwa oraz o składzie preparatu, zwracając uwagę na zawartość elektrolitów, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentek z określonymi schorzeniami.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeczyszczające, karmienie piersią, kobieta w ciąży, kwas cytrynowy, laktacja, pikosiarczan sodu, potas, proces reprodukcyjny, przenikanie do mleka, sód, środek ostrożności, substancja czynna, tlenek magnezu lekki, wiek rozrodczy, właściwości farmakokinetyczne