wymioty
Wymioty to gwałtowne wydalenie treści żołądkowej przez usta, będące odruchem obronnym organizmu w odpowiedzi na różne bodźce. Mechanizm wymiotów jest złożonym procesem koordynowanym przez ośrodek wymiotny w rdzeniu przedłużonym mózgu, który odbiera sygnały z przewodu pokarmowego, błędnika, ośrodkowego układu nerwowego i innych narządów.
Etiologia wymiotów jest bardzo zróżnicowana i obejmuje m.in. zakażenia (wirusowe, bakteryjne), zatrucia pokarmowe, choroby przewodu pokarmowego (refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie żołądka, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne, choroby OUN (migrena, guzy mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), choroby układu przedsionkowego, ciążę (wymioty poranne, niepowściągliwe wymioty ciężarnych), działania niepożądane leków oraz stres psychogenny.
Diagnostyka wymiotów powinna uwzględniać wywiad (czas trwania, charakter treści wymiotnej, towarzyszące objawy), badanie przedmiotowe oraz w zależności od podejrzenia – badania laboratoryjne, obrazowe i endoskopowe. Szczególnie niepokojące są wymioty z domieszką krwi (hematemeza), wymioty fusowate, wymioty kałowe oraz wymioty u pacjentów z objawami neurologicznymi.
Leczenie wymiotów jest ukierunkowane na przyczynę, natomiast leczenie objawowe obejmuje stosowanie leków przeciwwymiotnych (antagoniści receptora dopaminowego, serotoninowego, antagoniści receptora NK-1, leki przeciwhistaminowe), nawodnienie oraz wyrównanie zaburzeń elektrolitowych. W przypadku przedłużających się wymiotów istotne jest zapobieganie powikłaniom, takim jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc czy zespół Mallory’ego-Weissa.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Gefitinib – Działania niepożądane
Gefitynib, stosowany w dawce 250 mg, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych na podstawie danych z badań klinicznych III fazy (ISEL, INTEREST, IPASS) obejmujących 2462 pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane (>20%) to biegunka oraz zmiany skórne, takie jak wysypka, trądzik, suchość skóry i świąd, zwykle pojawiające się w pierwszym miesiącu terapii i mające przebieg odwracalny. Ciężkie działania niepożądane (3. i 4. stopnia wg CTC) wystąpiły u około 8% pacjentów, a u 3% konieczne było przerwanie leczenia. Szczególnie istotnym i potencjalnie śmiertelnym powikłaniem jest śródmiąższowa choroba płuc (ChŚP), występująca u 1,3% pacjentów, z ciężkim przebiegiem i śmiertelnością sięgającą 38,6% w badaniu porejestracyjnym w Japonii. Ryzyko ChŚP jest wyższe u pacjentów azjatyckich, co wymaga intensywnego monitorowania objawów oddechowych (duszność, kaszel, gorączka) zwłaszcza na początku terapii.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, białkomocz, biegunka, bilirubina całkowita, brak łaknienia, docetaksel, duszność, gefitynib, gorączka, hepatotoksyczność, karboplatyna/paklitaksel, kaszel, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadżerka rogówki, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osłabienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, stężenie kreatyniny, substancja czynna, suchość jamy ustnej, suchość oka, suchość skóry, świąd, trądzik, Wspólna Skala Toksyczności, wymioty, wysypka, wysypka krostkowa, zapalenie jamy ustnej, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pelafen MED 20 mg
Lek Pelafen MED zawiera 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) i może wywoływać działania niepożądane, które występują z bardzo rzadką częstością (<1/10 000). Do najczęstszych należą łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty oraz utrudnione połykanie. Ponadto mogą pojawić się łagodne krwawienia z dziąseł i nosa oraz reakcje alergiczne manifestujące się wysypką, świądem lub obrzękiem. Częstość występowania hepatotoksyczności nie jest znana, jednak objawy takie jak podwyższenie enzymów wątrobowych, żółtaczka czy ból brzucha wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.
biegunka, ból nadbrzusza, dysfagia, dysfunkcja wątroby, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, epistaxis, hepatotoksyczność, krwawienie, krwawienie dziąseł, krwawienie z nosa, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, reakcja alergiczna, świąd, układ immunologiczny, uszkodzenie komórek wątrobowych, uszkodzenie wątroby, wyciąg z korzenia pelargonii, wymioty, wysypka, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wątroby i dróg żółciowych, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mannitol 20% Fresenius 200 mg/ml
Mannitol 20% Fresenius (200 mg/ml) jest roztworem do infuzji o silnym działaniu osmotycznym i diuretycznym, który może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące układ krążenia, nerwowy, przewód pokarmowy, gospodarkę wodno-elektrolitową oraz reakcje miejscowe. Do najpoważniejszych powikłań należą zaburzenia hemodynamiczne, takie jak zastój w krążeniu płucnym, obniżenie ciśnienia tętniczego, częstoskurcz, bóle dławicowe oraz zastoinowa niewydolność krążenia. Neurologiczne działania niepożądane obejmują bóle głowy, zawroty, niewyraźne widzenie i drgawki, które mogą być związane z gwałtownymi zmianami osmolarności osocza. Mannitol może również powodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, w tym kwasicę, odwodnienie, nadmierną diurezę, zatrzymanie moczu oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka. Reakcje miejscowe obejmują martwicę skóry, zakrzepowe zapalenie żyły oraz podrażnienie w miejscu infuzji, a także uogólnione pokrzywki.
biegunka, bilans płynów, ból głowy, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, dreszcze, drgawki, gorączka, kwasica, mannitol, martwica skóry, monitorowanie pacjenta, nadmierna diureza, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk, obrzęk płuc, odwodnienie, osmolarność osocza, ośrodkowe ciśnienie żylne, podrażnienie żyły, pokrzywka, roztwór do infuzji, suchość jamy ustnej, wymioty, wzmożone pragnienie, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia układu krążenia, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zakrzepowe zapalenie żył, zastoinowa niewydolność krążenia, zastój w krążeniu płucnym, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acarbose Aurovitas 50 mg
Akarboza, stosowana w dawkach dobowych 150-300 mg, najczęściej wywołuje działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, związane z jej mechanizmem hamowania rozkładu węglowodanów w jelicie cienkim. Do najczęstszych należą gazy, burczenie i wzdęcie brzucha (bardzo często, ≥10%), a także biegunka i bóle żołądkowo-jelitowe (często, ≥1% do <10%). Objawy te mogą nasilać się po spożyciu sacharozy i nieprzestrzeganiu diety cukrzycowej. Rzadziej obserwuje się nudności, wymioty, niestrawność (niezbyt często, ≥0,1% do <1%) oraz poważniejsze powikłania, takie jak podniedrożność lub niedrożność jelit (rzadko, ≥0,01% do <0,1%), które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również przypadki odmy pęcherzykowej jelit oraz reakcji nadwrażliwości, w tym wysypki i pokrzywki (częstość nieznana).
akarboza, aminotransferaza, biegunka, ból żołądkowo-jelitowy, burczenie w brzuchu, dieta cukrzycowa, gazy jelitowe, małopłytkowość, nadwrażliwość na lek, niedrożność jelit, niestrawność, nudności, obrzęk, odma pęcherzykowa jelit, osutka krostkowa, reakcja nadwrażliwości, uszkodzenie wątroby, wymioty, wzdęcie brzucha, zaburzenia krwi, zaburzenia układu odpornościowego, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g 4 g + 500 mg
Przedawkowanie preparatu Piperacillin/Tazobactam Sandoz, zawierającego 4 g piperacyliny sodowej oraz 0,5 g tazobaktamu sodowego na dawkę, może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), które mogą wystąpić także przy dawkach terapeutycznych. Szczególnie niebezpieczne są objawy neurologiczne, takie jak zwiększona pobudliwość nerwowo-mięśniowa i drgawki, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Warto również uwzględnić ryzyko związane z obciążeniem sodem (9,44 mmol/l, czyli 217 mg na dawkę), co może mieć znaczenie kliniczne w przypadku przedawkowania.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Alfadiol 1 mcg
Lek Alfadiol (alfakalcydol) w dawkach 0,25 oraz 1 mikrograma, stosowany w terapii, może wywoływać działania niepożądane głównie związane z hiperkalcemią, która jest podstawowym mechanizmem patogenetycznym większości objawów. Do najczęstszych powikłań należą zaburzenia neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, splątanie), zaburzenia rytmu serca, objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, zaparcia, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, wzmożone pragnienie, podrażnienie błon śluzowych, metaliczny posmak), a także bóle mięśni i kości. Hiperkalcemia może prowadzić do poważnych powikłań nerkowych, takich jak hiperkalciuria, nefrokalcynoza, zwapnienia ektopowe oraz zaburzenia czynności nerek, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Częstość występowania działań niepożądanych jest w większości przypadków nieznana, co podkreśla konieczność ostrożnego monitorowania pacjentów podczas terapii.
alfakalcydol, arytmia, biegunka, ból głowy, ból kostny, choroba nerek, choroba sercowo-naczyniowa, dysgeuzja, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kapsułki miękkie, kontaktowe zapalenie skóry, kserostomia, mialgia, nadwrażliwość, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, nudności, pokrzywka, poliuria, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, splątanie, świąd, wymioty, wysypka, zapalenie błony śluzowej, zapalenie spojówek, zaparcie, zawroty głowy, zwapnienie ektopowe - Leksykon substancji czynnych
Wapnia laktobionian – Przedawkowanie
Wapnia laktobionian, stosowany w preparatach takich jak Calcium Hasco (różne smaki) oraz Calcium Polfarmex o smaku bananowym, wykazuje relatywne bezpieczeństwo, jednak przedawkowanie może prowadzić do zaburzeń żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha i wzdęcia. Objawy te są główną manifestacją kliniczną nadmiernej ekspozycji na wapń. Hiperkalcemia (>2,6 mmol/l) jest rzadkim powikłaniem, występującym głównie u pacjentów przyjmujących duże dawki witaminy D, co zwiększa wchłanianie wapnia i ryzyko toksyczności. Warto podkreślić, że dawki wywołujące objawy nie zostały precyzyjnie określone w dostępnych charakterystykach produktów leczniczych.
ból brzucha, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyskomfort nadbrzusza, działanie przeczyszczające, fosforany doustne, hiperkalcemia, monitoring wapnia, objawy żołądkowo-jelitowe, odruch wymiotny, preparat wapniowy, siarczan magnezu, stężenie wapnia w surowicy, wapnia glukonolaktobionian bezwodny, wapnia laktobionian, wiązanie wapnia, wymioty, wzdęcia, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rhesonativ 750 IU/ml
Lek Rhesonativ zawiera ludzką immunoglobulinę anty-D w stężeniu 750 j.m./ml (150 µg/ml) i może wywoływać różnorodne działania niepożądane, zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak obrzęk, ból, zaczerwienienie, stwardnienie, świąd czy wysypka. Ponadto mogą wystąpić objawy ogólne, takie jak dreszcze, ból głowy, gorączka, nudności, wymioty, ból stawów oraz niedociśnienie tętnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego, który może pojawić się nawet u pacjentek bez wcześniejszych objawów nadwrażliwości. W rzadkich przypadkach możliwa jest reakcja hemolityczna prowadząca do niedokrwistości, zwłaszcza przy nieprawidłowym dawkowaniu u osób z grupą krwi Rh-dodatnią.
ból głowy, ból stawów, częstoskurcz, dreszcze, dyskomfort w klatce piersiowej, gorączka, immunoglobulina ludzka anty-D, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja hemolityczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień, skurcz oskrzeli, stwardnienie, świąd, świszczący oddech, tkliwość, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia hemodynamiczne, zawroty głowy, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Captopril Jelfa 50 mg
Kaptopryl (Captopril Jelfa) w dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg, jako inhibitor ACE, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Do najpoważniejszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, agranulocytoza, pancytopenia, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna oraz małopłytkowość, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Często obserwuje się zaburzenia snu, dysgeuzję, zawroty głowy oraz suchy, uporczywy kaszel charakterystyczny dla inhibitorów ACE, który może wymagać przerwania terapii. Rzadko występują incydenty naczyniowo-mózgowe, tachykardia, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy oraz poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona. Wśród działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego dominują nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka, a także rzadziej zapalenie jamy ustnej i owrzodzenia aftowe. Bardzo rzadko obserwuje się zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, a także poważne powikłania płucne, w tym eozynofilowe zapalenie płuc.
anoreksja, artralgia, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból w klatce piersiowej, cholestaza, dławica piersiowa, duszność, dysgeusia, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, ginekomastia, hiperkaliemia, hipoglikemia, impotencja, inhibitor ACE, kołatanie serca, łysienie, małopłytkowość, mialgia, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Biernackiego, oliguria, pancytopenia, pokrzywka, poliuria, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, suchy kaszel, świąd, tachyarytmia, tachykardia, wrzód trawienny, wstrząs kardiogenny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia snu, zapalenie języka, zapalenie pęcherzyków płucnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum C Teva 100 mg/ml
Vitaminum C Teva (100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań) zawierający kwas askorbinowy może wywoływać działania niepożądane, szczególnie przy stosowaniu dużych dawek ≥600 mg/dobę. Do najczęstszych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, wymioty, zgaga), zaczerwienienie skóry, ból głowy oraz bezsenność. Dawki ≥600 mg wykazują działanie moczopędne, co może prowadzić do zwiększonego wydalania moczu. Istotnym ryzykiem klinicznym jest hiperoksaluria i kamica szczawianowa, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek i zakwaszeniu moczu. Szybkie podanie dożylne może powodować zawroty głowy i osłabienie, a podanie domięśniowe – ból w miejscu wstrzyknięcia. Produkt zawiera pirosiarczyn sodu (0,5 mg/ml), co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na siarczyny.
bezsenność, biegunka, ból głowy, ból w miejscu wstrzyknięcia, długotrwałe stosowanie leku, działanie moczopędne, hiperoksaluria, kamica szczawianowa, kamień szczawianowy, kwas askorbowy, nadwrażliwość na siarczyny, niedobór witaminy C, osłabienie, pirosiarczyn sodu, podanie domięśniowe, podanie dożylne, rumień, tolerancja na lek, witamina C, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zakwaszenie moczu, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Anagrelid Aurovitas 0,5 mg
Przedawkowanie anagrelidu stanowi poważne zagrożenie kliniczne, głównie ze względu na jego wpływ na układ sercowo-naczyniowy i hematologiczny. Dawki przekraczające standardową (0,5 mg) mogą wywołać istotne obniżenie ciśnienia tętniczego, nawet przy pojedynczej dawce 5 mg, co manifestuje się zawrotami głowy i epizodami niedociśnienia tętniczego. Dodatkowo obserwuje się częstoskurcz zatokowy oraz wymioty. W przypadku przedawkowania konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego oraz liczby płytek krwi, ze względu na ryzyko małopłytkowości polekowej.
antidotum, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz zatokowy, dawka anagrelidu, interwencja medyczna, leczenie objawowe, małopłytkowość, niedociśnienie tętnicze, objawy przedawkowania, obniżenie ciśnienia tętniczego, parametry hematologiczne, parametry życiowe, płytki krwi, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie anagrelidu, przyspieszenie rytmu serca, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Okitask 25 mg
Ketoprofen w postaci granulatu powlekanego (Okitask 25 mg), jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwowane objawy to dyspepsja, nudności, bóle brzucha (częstość ≥1/100 do <1/10), a także rzadsze, ale poważne powikłania, takie jak wrzody trawienne, krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego (częstość ≥1/10.000 do <1/1.000), które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Ponadto, ketoprofen może nasilać choroby zapalne jelit, takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroba Leśniowskiego-Crohna. Wśród innych działań niepożądanych wymienia się reakcje alergiczne, w tym bardzo rzadkie (<1/10.000) reakcje anafilaktyczne i zespół Stevensa-Johnsona, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
agranulocytoza, astma, biegunka, ból brzucha, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, choroba Leśniowskiego-Crohna, duszność, dyspepsja, hipoplazja szpiku kostnego, ketoprofen, kołatanie serca, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość pokrwotoczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, nudności, obrzęk głośni, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie jelit, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
łuska cebuli – Działania niepożądane
Łuska cebuli (Alium cepa L., squama), będąca składnikiem preparatów złożonych takich jak Fitolizyna, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z terminologią MedDRA. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje alergiczne układu immunologicznego, takie jak świąd, wysypka, pokrzywka oraz alergiczny nieżyt nosa, o częstości występowania nieznanej. Ze strony układu nerwowego mogą pojawić się zawroty głowy, a ze strony przewodu pokarmowego nudności, wymioty, biegunka i wzdęcia, również o nieznanej częstości. Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość na promieniowanie UV, prowadzącą do reakcji fototoksycznych i fotoalergicznych, które mogą skutkować rumieniem, obrzękiem, pęcherzami i złuszczaniem skóry. Objawy te mogą mieć umiarkowany do ciężkiego stopień nasilenia i wymagają unikania ekspozycji na światło słoneczne lub sztuczne źródła UV.
alergiczny nieżyt nosa, biegunka, Fitolizyna, hiperpigmentacja, łuska cebuli, nadwrażliwość na promienie UV, nadwrażliwość typu I, nudności, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, rośliny czosnkowate, starzenie się skóry, świąd, terminologia MedDRA, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia równowagi, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Omeprazol Medreg 40 mg
Przedawkowanie omeprazolu, dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, może prowadzić do szeregu objawów klinicznych, głównie ze strony układu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. W literaturze opisano przypadki przyjęcia dawek nawet do 2400 mg, co stanowi 120-krotność dawki terapeutycznej, bez poważnych, długotrwałych następstw zdrowotnych. Objawy takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zawroty głowy, bóle głowy, apatia, depresja oraz splątanie były przemijające i ustępowały bez trwałych skutków. Kinetyka eliminacji omeprazolu pozostaje pierwszorzędowa niezależnie od dawki, co oznacza stałą szybkość usuwania leku z organizmu.
antidotum, apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, depresja, dezorientacja, działanie niepożądane, interwencja medyczna, kapsułka dojelitowa twarda, kinetyka pierwszego rzędu, monitorowanie pacjenta, nudność, objaw kliniczny, objaw neurologiczny, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, postępowanie medyczne, splątanie, stężenie w osoczu, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apenal 50 mg
Lek Apenal w postaci czopków zawiera paracetamol w dawkach 50 mg i 80 mg, wykazując działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Jest wskazany do leczenia objawowego bólu o różnej etiologii oraz podwyższonej temperatury ciała, szczególnie u niemowląt i małych dzieci. Szczególne zastosowanie znajduje w łagodzeniu bólu związanego z ząbkowaniem, bólu po szczepieniach oraz w stanach grypopodobnych i przeziębieniach. Czopki są preferowane w sytuacjach, gdy podanie doustne jest utrudnione lub przeciwwskazane, np. przy nudnościach, wymiotach, zaburzeniach świadomości czy bólu gardła utrudniającym połykanie.
Dzięki dostępności dwóch dawek (50 mg i 80 mg) Apenal umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do wieku, masy ciała oraz nasilenia objawów pacjenta. Paracetamol zawarty w czopkach charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, co czyni go lekiem z wyboru w wielu sytuacjach klinicznych wymagających skutecznego łagodzenia bólu i obniżenia gorączki. Produkt jest szczególnie użyteczny w pediatrii, zwłaszcza podczas ząbkowania i po szczepieniach, a także w stanach, gdzie podanie leku drogą doustną jest niemożliwe lub niezalecane.
ból dziąseł, ból gardła, ból głowy, ból mięśniowy, dolegliwość bólowa, droga doodbytnicza, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, lek doustny, nudności i wymioty, objaw niepożądany, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, profil bezpieczeństwa, przeziębienie, reakcja poszczepienna, środek przeciwgorączkowy, stan gorączkowy, stan grypopodobny, szczepienie, wymioty, ząb mleczny, ząbkowanie, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Meglumina – Działania niepożądane
Meglumina (N-metylo-D-glukamina) jest aminowym składnikiem stosowanym w środkach kontrastowych do MRI, pełniąc rolę kationu przeciwstawnego dla gadolinu, co zmniejsza toksyczność wolnego gadolinu i stabilizuje roztwór. Preparaty takie jak gadobenian dimegluminy (MultiHance) i kwas gadoterynowy w soli z megluminą (Cyclolux multidose) cechują się dobrym profilem bezpieczeństwa, z działaniami niepożądanymi o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, najczęściej występującymi podczas lub do godziny po podaniu, choć możliwe są także reakcje opóźnione (1 godzina do kilku dni), głównie skórne. Najczęstsze działania niepożądane (≥1/1000 do <1/100) obejmują nudności, ból głowy, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, uczucie zimna, niedociśnienie tętnicze, senność, zawroty głowy, uczucie gorąca, pieczenia, wysypkę, astenie, zaburzenia smaku i nadciśnienie tętnicze. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaktyczne i anafilaktoidalne, występują niezbyt często do rzadko, z wstrząsem anafilaktycznym bardzo rzadko (<1/10000). U pacjentów z wcześniejszymi drgawkami lub chorobami mózgu obserwowano napady drgawkowe po gadobenianie dimegluminy.
biegunka, ból głowy, drgawki, duszność, gadobenian dimegluminy, gadolin, kwas gadoterynowy, meglumina, nadciśnienie tętnicze, nerkopochodne włóknienie układowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności, obrzęk gardła, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rezonans magnetyczny, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia smaku, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy, zespół Kounisa - Leksykon leków
Przedawkowanie – ABILIUM 5 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, substancji czynnej Abilium 5 mg, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, choć nie odnotowano zgonów nawet przy dawkach do 1260 mg u dorosłych i 195 mg u dzieci. U dorosłych dominują zaburzenia neurologiczne (letarg, senność), kardiologiczne (tachykardia, nadciśnienie tętnicze) oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). U pacjentów pediatrycznych obserwuje się przede wszystkim zaburzenia świadomości (senność, przejściowa utrata świadomości) oraz objawy pozapiramidowe, takie jak dystonia, akatyzja i parkinsonizm jatrogenny. Obraz kliniczny różni się w zależności od wieku, dawki i indywidualnych czynników pacjenta.
akatyzja, biegunka, drożność dróg oddechowych, dystonia, elektrokardiogram, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, letarg, monitorowanie układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, nudności, objawy pozapiramidowe, parametry farmakokinetyczne, parkinsonizm jatrogenny, przedawkowanie arypiprazolu, senność, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imipenem + Cilastatin AptaPharma 500 mg + 500 mg
Przedawkowanie leku Imipenem + Cilastatin AptaPharma (500 mg + 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) może prowadzić do poważnych objawów klinicznych obejmujących ośrodkowy układ nerwowy (drgawki, stany dezorientacji, drżenia), przewód pokarmowy (nudności, wymioty) oraz układ sercowo-naczyniowy (niedociśnienie, bradykardia). Objawy te wynikają z farmakologicznego działania imipenemu i cylastatyny, w tym wpływu na receptory GABA oraz układ pozapiramidowy. W przypadku przedawkowania konieczne jest monitorowanie parametrów życiowych (ciśnienie tętnicze, tętno, częstość oddechów, temperatura), stanu neurologicznego, równowagi wodno-elektrolitowej, funkcji nerek oraz EKG. Warto zwrócić uwagę, że każda fiolka zawiera 37,5 mg (1,6 mmol) sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
atropina, benzodiazepina, bradykardia, dezorientacja, diureza, drgawki, drżenie, EKG, funkcja nerek, hemodializa, imipenem z cylastatyną, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwymiotny, lek wazopresyjny, napad drgawkowy, niedociśnienie, nudności, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, receptor GABA, równowaga wodno-elektrolitowa, układ pozapiramidowy, układ sercowo-naczyniowy, węzeł zatokowy, wstrząs, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – IPP 20 20 mg
Pantoprazol w dawce 20 mg, stosowany jako inhibitor pompy protonowej (IPP 20), może wywoływać działania niepożądane u około 5% pacjentów. Działania te obejmują szeroki zakres objawów, sklasyfikowanych według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznaną. Do najważniejszych działań niepożądanych należą: agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia, poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, zespół DRESS), zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia), zaburzenia funkcji wątroby (w tym uszkodzenie miąższu i niewydolność), śródmiąższowe zapalenie nerek oraz zwiększone ryzyko złamań kości (biodra, nadgarstka, kręgosłupa). W trakcie terapii należy monitorować parametry hematologiczne, elektrolity oraz funkcję wątroby i nerek, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami lub długotrwałym stosowaniem leku.
agranulocytoza, aminotransferaza, astenia, biegunka, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, depresja, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, IPP 20, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśnia, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie miąższu wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, złamanie kręgosłupa, złamanie nadgarstka, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Loper 2 mg
Loper zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku i jest stosowany w leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki. Bezpieczeństwo leku oceniono w 31 badaniach klinicznych na 3076 pacjentach ≥12 lat, gdzie najczęstsze działania niepożądane (≥1%) to zatwardzenie (2,7% w ostrej, 2,2% w przewlekłej biegunce), wzdęcia (1,7% i 2%), bóle głowy (1,2%) oraz nudności (1,1% i 1,2%). Działania niepożądane klasyfikowano według częstości: często (1-10%), niezbyt często (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%). Wśród poważnych działań wymienia się reakcje anafilaktyczne, niedrożność jelit, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka) oraz ostre zapalenie trzustki. Profil bezpieczeństwa u dzieci (10 dni – 13 lat, N=607) jest zgodny z dorosłymi.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, glossodynia, hipertonia, leki przeciwbiegunkowe, loperamid, niedrożność jelita, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra biegunka, ostre zapalenie trzustki, otępienie, perforacja jelit, pokrzywka, przewlekła biegunka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie okrężnicy, rumień wielopostaciowy, suchość w jamie ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzdęcia, zatrzymanie moczu, zatwardzenie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml
Atosiban Accord (37,5 mg/5 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Substancja czynna, atosiban w postaci octanu, stosowana w stężeniu 0,75 mg/ml po rozcieńczeniu, powodowała działania niepożądane u 48% pacjentek, z przewagą objawów o umiarkowanym nasileniu. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym były nudności (14%), klasyfikowane jako bardzo częste (≥1/10). Inne często występujące działania to wymioty, ból głowy, zawroty głowy, tachykardia, niedociśnienie oraz uderzenia gorąca. Reakcje w miejscu podania oraz gorączka występowały odpowiednio często i niezbyt często. Niezbyt często obserwowano krwotok maciczny, atonię macicy, świąd, wysypkę, bezsenność oraz hiperglikemię, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentek z predyspozycjami metabolicznymi. Rzadko występowały reakcje alergiczne, które mogą mieć poważne konsekwencje kliniczne.
antagonista wapnia, atonia macicy, atozyban, beta-mimetyk, bezsenność, ból głowy, ciąża mnoga, duszność, gorączka, hiperglikemia, krwotok maciczny, lek tokolityczny, niedociśnienie, nudności, obrzęk płuc, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, świąd, tachykardia, terapia skojarzona, uderzenia gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie oddechowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atrovent 0,25 mg/ml
Atrovent (bromek ipratropiowy) w roztworze do nebulizacji o stężeniu 0,25 mg/ml wykazuje działania niepożądane głównie o charakterze przeciwcholinergicznym oraz miejscowym podrażnieniem dróg oddechowych. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy, podrażnienie gardła, kaszel, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności oraz zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego (w tym zaparcia, biegunka i wymioty). Reakcje nadwrażliwości i anafilaksja występują niezbyt często, stanowiąc poważne zagrożenie wymagające natychmiastowej interwencji. Wśród działań niepożądanych układu nerwowego dominują ból i zawroty głowy, natomiast w obrębie narządu wzroku mogą pojawić się niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe oraz jaskra, co jest istotne u pacjentów z predyspozycją do tych schorzeń.
aureola wzrokowa, biegunka, ból głowy, ból oka, bromek ipratropiowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, działanie przeciwcholinergiczne, jaskra, kołatanie serca, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, nebulizacja, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk gardła, obrzęk jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk rogówki, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła, pokrzywka, przekrwienie spojówki, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia akomodacji, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lizyna bezwodna – Działania niepożądane
Lizyna bezwodna, obecna w produktach do żywienia pozajelitowego takich jak Kabiven Peripheral (3,4–5,6 g lizyny bezwodnej w postaci chlorowodorku lizyny na worek), jest związana z szeregiem działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą układu naczyniowego. Szczególnie istotne jest ryzyko zakrzepowego zapalenia żył, zwłaszcza przy podawaniu dożylnym obwodowym roztworów hipertonicznych, co może prowadzić do powikłań takich jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płucna. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty), neurologiczne (bóle głowy), ogólne (gorączka, dreszcze, zmęczenie) oraz naczyniowe (niedociśnienie i nadciśnienie tętnicze). Bardzo rzadko obserwuje się hemolizę, retikulocytozę, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), przyspieszony oddech, podwyższenie enzymów wątrobowych oraz priapizm.
anemia, anemia hemolityczna, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek lizyny, dreszcze, emulsja tłuszczowa, enzymy wątrobowe, gorączka, hemoliza, hepatomegalia, hiperlipidemia, hipotensja, Kabiven Peripheral, leukopenia, lizyna bezwodna, naciek tłuszczu, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk krtani, podwyższona temperatura ciała, pokrzywka, priapizm, przyspieszony oddech, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retikulocytoza, roztwór hipertoniczny, skurcz oskrzeli, śpiączka, splenomegalia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia krzepnięcia krwi, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, zatorowość płucna, zespół przedawkowania tłuszczu, żółtaczka, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vita Buerlecithin –
Preparat Vita Buerlecithin, zawierający lecytynę sojową oraz kompleks witamin z grupy B, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym dominują reakcje alergiczne i nadwrażliwości. Bardzo rzadko (≤ 1/10 000) mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne na składniki aktywne oraz na barwnik czerwień koszenilową (E 124). Częstość innych reakcji nadwrażliwości, takich jak wysypka czy pokrzywka, pozostaje nieznana. Zgłaszano również zawroty głowy, kołatanie serca oraz podwyższone ciśnienie tętnicze, jednak ich częstość nie została precyzyjnie określona. W obrębie układu pokarmowego obserwuje się działania niepożądane o nieznanej częstości, takie jak stolce tłuszczowe, biegunka, nudności i wymioty, które mogą wpływać na komfort pacjenta i wymagać monitorowania. Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, w tym 11 mg czerwieni koszenilowej (E 124), śladowych ilości siarczynów (E 220), 2,7 g etanolu oraz 48 mg sodu w 20 ml preparatu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami, cukrzycą lub nadciśnieniem.
alkohol benzylowy, biegunka, ciężka reakcja alergiczna, cukier inwertowany, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, etanol, farmakoterapia, kołatanie serca, lecytyna sojowa, nadciśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, siarczyny, stolce tłuszczowe, substancja pomocnicza, trawienie tłuszczów, układ immunologiczny, układ sercowo-naczyniowy, witaminy z grupy B, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tranexamic Acid Tillomed 500 mg
Przedawkowanie kwasu traneksamowego manifestuje się objawami wieloukładowymi, obejmującymi układ pokarmowy (nudności, wymioty, biegunka), nerwowy (zawroty głowy, ból głowy, drgawki), sercowo-naczyniowy (objawy ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze) oraz mięśniowy (miopatia). Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko zakrzepicy, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami. Drgawki występują częściej przy wysokich dawkach leku i stanowią poważne zagrożenie życia. Warto podkreślić, że przedawkowanie może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia, co wymaga monitorowania stanu pacjenta.
biegunka, ból głowy, diureza, drgawki, hipoperfuzja narządów, kwas traneksamowy, leczenie przeciwdrgawkowe, leczenie przeciwzakrzepowe, miopatia, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy ortostatyczne, odwodnienie, ostre zatrucie, parametry krzepnięcia, płukanie żołądka, równowaga wodno-elektrolitowa, tkanka mięśniowa, węgiel aktywowany, wstrząs, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zakrzepica, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Sód pikosiarczan – Działania niepożądane
Sód pikosiarczan, stosowany jako środek przeczyszczający, wykazuje wysoką skuteczność, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Najczęściej obserwowanymi powikłaniami są zaburzenia ze strony układu pokarmowego, w tym biegunka występująca bardzo często (≥1/10), skurcze, ból i dyskomfort w jamie brzusznej (często, ≥1/100 do <1/10), a także wymioty i nudności (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Biegunka może prowadzić do poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, takich jak hiponatremia i hipokaliemia, szczególnie u osób starszych oraz pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi lub przyjmujących leki moczopędne i glikozydy nasercowe. Skurcze jamy brzusznej mogą wywoływać reakcje wazowagalne, manifestujące się zawrotami głowy i omdleniami (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), co zwiększa ryzyko urazów, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
biegunka, ból brzucha, choroba sercowo-naczyniowa, diuretyk, dyskomfort jamy brzusznej, działanie przeczyszczające, glikozyd nasercowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, krwiak śródczaszkowy, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, omdlenie, reakcja nadwrażliwości, reakcja wazowagalna, skurcze jamy brzusznej, sód pikosiarczan, świąd, wykwit polekowy, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ospamox 1000 mg
Ospamox, zawierający amoksycylinę w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które wymagają uważnej obserwacji klinicznej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka i nudności (często ≥1/100 do <1/10), oraz wysypka skórna (często). Wymioty występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Należy zwrócić szczególną uwagę na rzadkie, ale poważne powikłania, takie jak rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), oraz ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy), które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, bardzo rzadko obserwuje się zaburzenia hematologiczne (leukopenia, neutropenia, agranulocytoza), neurologiczne (hiperkineza, drgawki), wątrobowe (zapalenie wątroby, żółtaczka zastoinowa) oraz nefrologiczne (śródmiąższowe zapalenie nerek, krystaluria). Występowanie działań niepożądanych o częstości nieznanej obejmuje m.in. zapalenie jelit indukowane lekiem, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz zespół Kounisa.
agranulocytoza, amoksycylina, anafilaksja, biegunka, choroba posurowicza, drgawki, dysfagia, eozynofilia, hiperkineza, IgA dermatoza, kandydoza, krwotoczne zapalenie jelita, krystaluria, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja Jarischa-Herxheimera, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna nekroliza naskórka, włochaty język, wymioty, wysypka skórna, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, zapalenie naczyń, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka zastoinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Progesteron Adamed 100 mg
Progesteron Adamed w postaci tabletek dopochwowych zawierających 100 mg progesteronu wykazuje profil działań niepożądanych, które w badaniach klinicznych występowały z różną częstością. Najczęściej obserwowane działania to bóle głowy (1,5%), zaburzenia sromu i pochwy (1,5%) oraz skurcze macicy (1,4%). Zaburzenia sromu i pochwy obejmują objawy takie jak uczucie dyskomfortu, pieczenie, upławy, suchość oraz krwawienie z pochwy. Rzadziej występowały zaburzenia sutka (0,4%), w tym ból, obrzęk i tkliwość sutka. Inne działania niepożądane, klasyfikowane według MedDRA, obejmują zawroty głowy, senność, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wzdęcia, ból brzucha, nudności, biegunka, zaparcia, wymioty), reakcje skórne (pokrzywka, wysypka, świąd) oraz reakcje nadwrażliwości, z częstością od niezbyt często (>1/1000 do <1/100) do często (>1/100 do <1/10) w przypadku skurczów macicy i bólów głowy.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, grzybica pochwy, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z pochwy, nudności, obrzęk, pokrzywka, progesteron dopochwowy, reakcja nadwrażliwości, senność, skurcz macicy, świąd, tabletki dopochwowe z progesteronem, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia skóry, zaburzenia sromu i pochwy, zaburzenia sutka, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Chorapur 5000 IU
Ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG), substancja czynna leku Chorapur, jest stosowana w terapii zaburzeń płodności, jednak jej podawanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, z których najistotniejszym jest zespół hiperstymulacji jajników (OHSS). Działania niepożądane klasyfikuje się według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. Do najczęstszych należą reakcje nadwrażliwości (≥1/10), w tym anafilaksja, a także ginekomastia u mężczyzn (≥1/100 do <1/10). Zatrzymanie elektrolitów i wody występuje niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), co może prowadzić do obrzęków i wzrostu masy ciała. Rzadziej obserwuje się objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), skóry (wysypka, świąd) oraz miejscowe reakcje w miejscu podania.
biegunka, ból brzucha, ból jądra, depresja, drażliwość, duszność, dyskomfort brzuszny, ginekomastia, gonadotropina kosmówkowa, nudności, przerost gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skąpomocz, skręt jajnika, torbiel jajnika, trądzik, uderzenie gorąca, wodobrzusze, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, wysięk opłucnowy, zaburzenie płodności, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zatrzymanie elektrolitów, zespół hiperstymulacji jajników - Leksykon leków
Działania niepożądane – Setaloft 50 mg 50 mg
Lek Setaloft zawierający sertralinę w dawkach 50 mg i 100 mg wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla SSRI, z najczęstszymi objawami takimi jak nudności (15%), ból głowy (22%), bezsenność (21%) i biegunka (11%), które zwykle mają łagodny do umiarkowanego charakter i ustępują podczas kontynuacji terapii. U mężczyzn z zespołem lęku społecznego istotnym działaniem jest zaburzenie seksualne – niezdolność do ejakulacji, występująca u 14% pacjentów (vs. 0% placebo). Profil bezpieczeństwa jest podobny u pacjentów z depresją, zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym, napadami paniki i PTSD. W badaniach klinicznych obejmujących 2542 pacjentów leczonych sertraliną i 2145 na placebo odnotowano, że wiele działań niepożądanych jest zależnych od dawki i często przemijających, nie wymagających odstawienia leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiponatremii u osób starszych oraz zwiększone ryzyko złamań kości u pacjentów powyżej 50. roku życia, co jest efektem klasy leków SSRI/TCA.
agresja, anoreksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, chlorowodorek, depresja, drgawka, drżenie, hiperkinezja, hiponatremia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, krwiomocz, labilność emocjonalna, mania, migrena, myśli samobójcze, napad paniki, nietrzymanie moczu, niezdolność do ejakulacji, nudność, omam, parestezja, podwyższony poziom ALT, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, sertralina, Setaloft, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wydłużenie odcinka QT, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie seksualne, zawrót głowy, zespół lęku społecznego, zespół stresu pourazowego - Leksykon substancji czynnych
Głóg – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów zawierających głóg (Crataegus spp.) zwykle wywołuje łagodne, przemijające objawy, które ustępują samoistnie w ciągu 24 godzin. W przypadku monoterapii głogiem objawy toksyczne są rzadko dokumentowane, natomiast preparaty złożone, zawierające dodatkowo konwalię (Convallaria majalis) lub kozłek lekarski (Valeriana officinalis), mogą powodować bardziej zróżnicowany i nasilony obraz kliniczny. Szczególnie konwalia, zawierająca glikozydy nasercowe, może indukować arytmie, zaburzenia rytmu serca oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. Preparaty w formie nalewek lub ekstraktów etanolowych niosą ryzyko zatrucia alkoholem, zwłaszcza przy zawartości etanolu od kilku do ponad 60% (V/V), co może skutkować obniżeniem sprawności psychomotorycznej, zaburzeniami poznawczymi oraz interakcjami farmakologicznymi, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką lub uszkodzeniami mózgu.
alkohol etylowy, alkoholizm, arytmia, arytmia serca, atropina, biegunka, ból głowy, choroba psychiczna, choroba wątroby, ciśnienie tętnicze, drżenie rąk, działanie przeczyszczające, ekstrakt etanolowy, fotosensytyzacja, glikozyd nasercowy, głóg, interakcja lekowa, konwalia, kozłek lekarski, niedobór magnezu, nudność, objaw neurologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parametr życiowy, pomoc tlenowo-krążeniowa, preparat złożony, przewód pokarmowy, reakcja uczuleniowa na światło, rozluźnienie stolca, rozszerzenie źrenic, senność, skurcz brzucha, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, sprawność psychoruchowa, tętno, ucisk w klatce piersiowej, uszkodzenie mózgu, uszkodzenie wątroby, wymioty, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrucie alkoholem, zawrót głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Sód amidotryzoinian – Działania niepożądane
Sód amidotryzoinian, składnik środka kontrastowego Gastrografin, może wywoływać działania niepożądane o nasileniu od łagodnego do ciężkiego, w tym reakcje anafilaktoidalne i wstrząs anafilaktyczny, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. Najczęściej obserwuje się wymioty, nudności oraz biegunkę (>1/100 do <1/10), związane z hipertonicznym charakterem roztworu. U pacjentów z zapaleniem jelita cienkiego lub okrężnicy może dojść do nasilenia objawów, a u osób z zaparciami – do poważnych powikłań, takich jak nadżerki czy martwica jelita. Rzadkie, ale krytyczne powikłania obejmują zatrzymanie serca, wstrząs, perforację ściany jelita oraz martwicę toksyczno-rozpływną naskórka. Ponadto, aspiracja środka może prowadzić do obrzęku płuc i zachłystowego zapalenia płuc, co wymaga natychmiastowej interwencji.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, Gastrografin, gorączka, hipertoniczny roztwór, klasyfikacja MedDRA, martwica jelita, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadczynność tarczycy, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, nudności, obrzęk płuc, obrzęk twarzy, perforacja jelita, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, rumień, skurcz oskrzeli, sód amidotryzoinian, środek kontrastowy zawierający jod, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktoidalny, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zachłystowe zapalenie płuc, zapalenie jelita cienkiego, zapalenie okrężnicy, zatrzymanie serca, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Metoksalen – Przedawkowanie
Metoksalen (8-metoksypsoralen), stosowany w preparatach takich jak Oxsoralen (10 mg kapsułki miękkie) oraz Uvadex (20 µg/ml roztwór do modyfikacji frakcji krwi), charakteryzuje się znacznym marginesem bezpieczeństwa, jednak przedawkowanie, zwłaszcza dawką około 140-krotnie przekraczającą dawkę terapeutyczną (ok. 85 mg/kg m.c.), może wywołać ostrą toksyczność. Klasyczna triada objawów obejmuje nudności, gwałtowne wymioty oraz zawroty głowy, które pojawiają się szybko po przyjęciu toksycznej dawki. Przypadek kliniczny 25-letniej kobiety potwierdził te symptomy i podkreślił konieczność szybkiego rozpoznania i interwencji w sytuacji przedawkowania metoksalenu.
8-metoksypsoralen, badania toksykologiczne, dawka terapeutyczna, eliminacja substancji, fotofereza pozaustrojowa, fotouwrażliwienie, frakcja krwi wzbogacona w leukocyty, margines bezpieczeństwa, metoksalen, modyfikowanie frakcji krwi, nudności, odruch wymiotny, ostre przedawkowanie, Oxsoralen, promieniowanie UVA, protokół postępowania, przedawkowanie, przedawkowanie doustne, substancja czynna, toksyczna dawka, toksyczność, Uvadex, wymioty, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acenol Forte 500 mg
Acenol Forte (paracetamol 500 mg) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, obejmujące układ immunologiczny, hematologiczny, gastroenterologiczny, wątrobowy, skórny, nerkowy oraz ogólnoustrojowy. Reakcje uczuleniowe, takie jak wysypka, pokrzywka i osutki, występują rzadko, natomiast wstrząs anafilaktyczny odnotowano z częstością nieznaną. Bardzo rzadko obserwuje się hematologiczne zaburzenia, w tym małopłytkowość, methemoglobinemię, leukopenię, pancytopenię i agranulocytozę. Hemoliza pojawia się sporadycznie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, zwłaszcza u osób z populacji śródziemnomorskiej i rasy czarnej. W zakresie układu pokarmowego bardzo rzadko występują nudności, wymioty i zaburzenia trawienia. Uszkodzenie wątroby, manifestujące się wzrostem aktywności aminotransferaz, może pojawić się nawet przy dawkach terapeutycznych, szczególnie u pacjentów z chorobą alkoholową lub stosujących lek przewlekle.
Acenol Forte, agranulocytoza, aminotransferazy, białe krwinki, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dysfagia, enzymopatia krwinkowa, granulocyt, hemoliza, hipotermia, leukopenia, małopłytkowość, methemoglobinemia, niewydolność nerek, nudności, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, paracetamol, płytki krwi, pokrzywka, reakcja uczuleniowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, układ chłonny, układ immunologiczny, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia nerek, zaburzenia trawienia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Axia Plus zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w tabletkach aktywnych i jest stosowany jako złożony doustny środek antykoncepcyjny. Zalecane dawkowanie to codzienne przyjmowanie jednej tabletki przez 28 dni bez przerw, rozpoczynając kolejne opakowanie następnego dnia po zakończeniu poprzedniego. Krwawienie z odstawienia pojawia się zwykle w 2.-3. dniu przyjmowania tabletek placebo. Rozpoczęcie stosowania Axia Plus zależy od wcześniejszej metody antykoncepcji i sytuacji klinicznej pacjentki, z koniecznością stosowania dodatkowej mechanicznej antykoncepcji przez pierwsze 7 dni w większości przypadków zmiany metody. W przypadku pominięcia tabletki aktywnej, jeśli opóźnienie jest mniejsze niż 24 godziny, ochrona antykoncepcyjna nie ulega zmniejszeniu, natomiast przy opóźnieniu powyżej 24 godzin konieczne jest dostosowanie postępowania w zależności od tygodnia cyklu oraz ewentualne stosowanie dodatkowej antykoncepcji.
antykoncepcja hormonalna, biegunka, ciężka choroba wątroby, ciężka niewydolność nerek, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, implant antykoncepcyjny, krwawienie miesiączkowe, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, menopauza, metoda progestagenowa, miesiączka, naturalny cykl miesiączkowy, oś podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikowa, ostra niewydolność nerek, plamienie, poronienie, system domaciczny IUS, system dopochwowy, system transdermalny, tabletka placebo, tabletka progestagenowa, wymioty, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, złożony środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil SUN 5 mg
Stosowanie tadalafilu w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które najczęściej obejmują ból głowy, niestrawność, ból pleców oraz ból mięśni. Częstość tych objawów jest zależna od dawki i zwykle ma charakter przejściowy o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. W badaniach klinicznych, obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów placebo, działania niepożądane klasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Do istotnych działań niepożądanych należą również reakcje nadwrażliwości (niezbyt często), obrzęk naczynioruchowy (rzadko), zaburzenia widzenia, szum w uszach, kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, a także priapizm (rzadko). U pacjentów stosujących tadalafil raz na dobę obserwowano nieznacznie większą częstość bradykardii zatokowej w zapisie EKG, jednak bez istotnych klinicznie konsekwencji.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, hemospermia, incydent krwotoczny, kołatanie serca, komorowe zaburzenie rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nagła głuchota, nagły zgon sercowy, NAION, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, omdlenie, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przekrwienie błony śluzowej nosa, przekrwienie spojówek, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Belupo 5 mg
Stosowanie tadalafilu, analizowane na podstawie danych z ponad 12 000 pacjentów (8022 na tadalafil i 4422 na placebo), wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, najczęściej obejmujących ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których nasilenie koreluje z dawką leku. Objawy te mają zazwyczaj charakter przejściowy i umiarkowany. Szczególnie ból głowy pojawia się najczęściej w ciągu pierwszych 10-30 dni terapii. Wśród działań niepożądanych odnotowano także zaburzenia układu nerwowego (np. zawroty głowy, udar, omdlenia), narządu wzroku (np. NAION, okluzja naczyń siatkówki), serca (częstoskurcz, zawał mięśnia sercowego), układu naczyniowego (niedociśnienie, zaczerwienienie twarzy), przewodu pokarmowego (niestrawność, wymioty), skóry (wysypka, zespół Stevensa-Johnsona), mięśniowo-szkieletowe (ból pleców i mięśni) oraz zaburzenia układu rozrodczego (priapizm, przedłużony wzwód). Analiza EKG wykazała nieznacznie wyższą częstość bradykardii zatokowej u pacjentów stosujących tadalafil raz na dobę, jednak większość tych zmian była bezobjawowa.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, inhibitor PDE5, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwioplucie, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nagła śmierć sercowa, nagła utrata słuchu, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, okluzja naczyń siatkówki, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przekrwienie błony śluzowej nosa, przekrwienie spojówek, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar mózgu, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Kwas borowy – Działania niepożądane
Kwas borowy stosowany w preparatach dermatologicznych może wywoływać liczne działania niepożądane, których nasilenie zależy od stężenia substancji, powierzchni aplikacji, stanu skóry (zwłaszcza uszkodzonej), czasu stosowania oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Do najczęstszych miejscowych reakcji należą podrażnienie, zaczerwienienie, wysypka, wysuszenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry oraz łuszczenie naskórka. Szczególnie niebezpieczne są reakcje u noworodków i małych dzieci, u których obserwowano rozległe zaczerwienienie i złuszczanie skóry, zwłaszcza na pośladkach i wokół ust, wymagające pilnej konsultacji lekarskiej. U osób predysponowanych mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, rumień i pokrzywka. Wchłanianie kwasu borowego do krwiobiegu, zwłaszcza przy stosowaniu na uszkodzoną skórę lub dużą powierzchnię ciała, może prowadzić do zatrucia ostrego i przewlekłego, manifestującego się zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (np. wymioty, biegunka, krwawe stolce), neurologicznymi (drgawki, senność, śpiączka) oraz uszkodzeniem nerek (skąpomocz).
biegunka, brak łaknienia, charakterystyka produktu leczniczego, drgawki, gorączka, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, krwawy stolec, kwas borowy, łuszczenie naskórka, niedokrwistość, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, skąpomocz, śpiączka, suchość skóry, uszkodzenie nerek, uszkodzenie skóry, wyłysienie, wymioty, wysypka, zaburzenia hormonalne, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, zapaść, zatrucie ostre, zatrucie przewlekłe, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Okitask 25 mg
Przedawkowanie ketoprofenu, substancji czynnej leku Okitask (25 mg ketoprofenu w jednej saszetce), może prowadzić do objawów o różnym nasileniu, zależnie od dawki. Objawy łagodne, takie jak ospałość, senność, ból brzucha, nudności i wymioty, pojawiają się nawet przy umiarkowanym przekroczeniu dawki terapeutycznej. Przy dawkach znacznie przekraczających 2,5 g ketoprofenu obserwuje się cięższe objawy, w tym depresję oddechową, śpiączkę oraz drgawki. Rzadziej występują powikłania takie jak krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia ciśnienia tętniczego (niedociśnienie lub nadciśnienie) oraz ostra niewydolność nerek.
ból brzucha, depresja oddechowa, diureza, dolegliwość przewodu pokarmowego, drgawki, hemodializa, intensywna terapia, ketoprofen, ketoprofen z lizyną, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwasica, nadciśnienie, niedociśnienie, nudności, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, śpiączka, wymioty, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apo-Doperil 10 mg
Donepezyl, substancja czynna leku Apo-Doperil, stosowany w terapii choroby Alzheimera, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to biegunka, kurcze mięśni, zmęczenie, nudności, wymioty oraz bezsenność. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród poważniejszych powikłań należy zwrócić uwagę na omdlenia, zawroty głowy (często), napady padaczkowe, objawy pozapiramidowe (niezbyt często) oraz złośliwy zespół neuroleptyczny (rzadko). Zaburzenia rytmu serca, takie jak bradykardia (niezbyt często) oraz blok zatokowo-przedsionkowy i blok przedsionkowo-komorowy (rzadko), wymagają szczególnej uwagi, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i osób w podeszłym wieku.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, choroba Alzheimera, donepezyl chlorowodorek, hepatotoksyczność, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kurcz mięśni, napad padaczkowy, nietolerancja laktozy, nietrzymanie moczu, nudność, objaw pozapiramidowy, omamy, omdlenie, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, profil bezpieczeństwa, rabdomioliza, substancja czynna, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zawrót głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny