wymioty
Wymioty to gwałtowne wydalenie treści żołądkowej przez usta, będące odruchem obronnym organizmu w odpowiedzi na różne bodźce. Mechanizm wymiotów jest złożonym procesem koordynowanym przez ośrodek wymiotny w rdzeniu przedłużonym mózgu, który odbiera sygnały z przewodu pokarmowego, błędnika, ośrodkowego układu nerwowego i innych narządów.
Etiologia wymiotów jest bardzo zróżnicowana i obejmuje m.in. zakażenia (wirusowe, bakteryjne), zatrucia pokarmowe, choroby przewodu pokarmowego (refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie żołądka, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne, choroby OUN (migrena, guzy mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), choroby układu przedsionkowego, ciążę (wymioty poranne, niepowściągliwe wymioty ciężarnych), działania niepożądane leków oraz stres psychogenny.
Diagnostyka wymiotów powinna uwzględniać wywiad (czas trwania, charakter treści wymiotnej, towarzyszące objawy), badanie przedmiotowe oraz w zależności od podejrzenia – badania laboratoryjne, obrazowe i endoskopowe. Szczególnie niepokojące są wymioty z domieszką krwi (hematemeza), wymioty fusowate, wymioty kałowe oraz wymioty u pacjentów z objawami neurologicznymi.
Leczenie wymiotów jest ukierunkowane na przyczynę, natomiast leczenie objawowe obejmuje stosowanie leków przeciwwymiotnych (antagoniści receptora dopaminowego, serotoninowego, antagoniści receptora NK-1, leki przeciwhistaminowe), nawodnienie oraz wyrównanie zaburzeń elektrolitowych. W przypadku przedłużających się wymiotów istotne jest zapobieganie powikłaniom, takim jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc czy zespół Mallory’ego-Weissa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Polopiryna Gardło 8,75 mg
Polopiryna Gardło w dawce 8,75 mg flurbiprofenu w postaci pastylek twardych wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Do najczęstszych działań niepożądanych należą objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, parestezje), układu oddechowego (podrażnienie gardła), przewodu pokarmowego (biegunka, owrzodzenia jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej i gardła) oraz reakcje skórne (wysypki, świąd). Rzadziej obserwuje się reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność, a także zaburzenia hematologiczne takie jak niedokrwistość i małopłytkowość o nieznanej częstości. Występują również doniesienia o obrzękach, nadciśnieniu tętniczym i niewydolności serca, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
astma, biegunka, ból głowy, duszność, flurbiprofen, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nekroliza naskórka, niedoczulica gardła, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, parestezja, parestezja jamy ustnej, podrażnienie gardła, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzela, świszczący oddech, toksyczna nekroliza naskórka, udar mózgu, wymioty, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zdarzenie zakrzepowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agapurin SR 600 600 mg
Stosowanie pentoksyfiliny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Agapurin SR 600) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji ze strony układu pokarmowego, które są zależne od dawki i zwykle ustępują po zakończeniu terapii. Istotne są poważne działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny), które mogą pojawić się w ciągu kilku minut od podania leku i wymagają natychmiastowego przerwania terapii oraz wdrożenia leczenia przeciwalergicznego. Ponadto, istnieje ryzyko powikłań krwotocznych, w tym krwawień do skóry, błon śluzowych, żołądka, jelit oraz siatkówki – w przypadku krwawienia do siatkówki konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku. Zaleca się monitorowanie morfologii krwi ze względu na ryzyko niedokrwistości aplastycznej i trombocytopenii.
arytmia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cholestaza, dusznica bolesna, hipoglikemia, krwawienie do siatkówki, leczenie przeciwalergiczne, małopłytkowość, morfologia krwi, niedociśnienie, niedokrwistość aplastyczna, niepokój, niewyraźne widzenie, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk naczynioruchowy, omam, palpitacja, pentoksyfilina, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, trombocytopenia, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzdęcie, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie snu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększona potliwość - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bosutinib Zentiva
Podczas terapii bosutynibem należy szczególnie monitorować funkcję wątroby, ze względu na ryzyko wzrostu aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT), które u ponad 80% pacjentów pojawiają się w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia. W przypadku podwyższenia enzymów wątrobowych zaleca się tymczasowe wstrzymanie leczenia, ewentualne zmniejszenie dawki po ustąpieniu objawów do stopnia 1 lub stanu wyjściowego, a w ciężkich przypadkach całkowite przerwanie terapii. Konieczne jest także monitorowanie morfologii krwi ze względu na ryzyko mielosupresji (niedokrwistość, neutropenia, małopłytkowość), z zaleceniem wykonywania badań co tydzień w pierwszym miesiącu, a następnie co miesiąc. Ponadto bosutynib może powodować zatrzymanie płynów (wysięk osierdziowy, opłucnowy, obrzęki płucne i obwodowe), co wymaga ścisłej obserwacji i odpowiedniego leczenia.
AlAT, aminotransferaza w surowicy, antagonista receptora angiotensyny, AspAT, biegunka, diuretyk, domperidon, hipokaliemia, hipomagnezemia, induktor CYP3A, inhibitor CYP3A, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek przeciwbiegunkowy, lipaza, małopłytkowość, mielosupresja, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, ostra niewydolność wątroby, piorunujące zapalenie wątroby, polekowe uszkodzenie wątroby, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła białaczka szpikowa, środek przeciwwymiotny, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wydłużenie odstępu QTc, wymioty, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie płynów, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ulgix Laxi 50 mg
Lek Ulgix Laxi zawiera sodu dokuzynian (Natrii docusas) w dawce 50 mg i charakteryzuje się rzadkim występowaniem działań niepożądanych (≥1/10 000 do <1/1 000). Najczęściej obserwowane objawy dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i skóry, w tym nudności, wymiotów, uczucia gorzkiego smaku w ustach, bólów w nadbrzuszu, kolkowych bólów jelit, biegunki oraz reakcji uczuleniowych manifestujących się wysypkami. Objawy te mogą prowadzić do powikłań, takich jak zaburzenia wodno-elektrolitowe w przypadku przedłużającej się biegunki lub wymiotów, co wymaga monitorowania stanu nawodnienia pacjenta. Bóle brzucha, zwłaszcza kolkowe, mogą maskować poważniejsze schorzenia przewodu pokarmowego, dlatego konieczna jest diagnostyka różnicowa w przypadku utrzymujących się dolegliwości.
biegunka, ból nadbrzusza, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka różnicowa, gorzki smak w ustach, kolkowy ból jelit, konwencja MedDRA, Natrii docusas, nudności, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, sodu dokuzynian, wymioty, zaburzenia skórne, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symbactin 100 mg
Bezpieczeństwo stosowania klindamycyny w postaci globulek dopochwowych zostało ocenione w badaniach klinicznych u kobiet niebędących w ciąży. Profil działań niepożądanych obejmuje głównie miejscowe reakcje i zaburzenia mikroflory pochwy, z częstością występowania 1-10%. Do najczęstszych działań należą zakażenia grzybicze (Candida), infekcje pochwy, ból głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty), świąd i wysypka, zapalenie nerek, kandydoza sromu i pochwy, zmiany w wydzielinie pochwowej oraz zaburzenia miesiączkowania. Miejscowe reakcje w miejscu aplikacji, takie jak ból, świąd i obrzęk, również występują często (1-10%).
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból sromu, Candida, Clostridioides difficile, dysuria, farmakoterapia, gorączka, infekcja pochwy, kandydoza pochwy, klindamycyna dopochwowa, lek przeciwbakteryjny, mikroflora pochwy, nadkażenie grzybicze, nudności, obrzęk miejscowy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, świąd, wydzielina z pochwy, wymioty, wysypka, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia sromu, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze, zapalenie miedniczek nerkowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Almozen 12,5 mg
Almotryptan w dawce 12,5 mg (Almozen) był oceniany u ponad 2700 pacjentów przez okres do jednego roku, wykazując relatywnie korzystny profil bezpieczeństwa. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zawroty głowy, senność, nudności, wymioty oraz zmęczenie, z częstością nieprzekraczającą 1,5%. Działania niepożądane sklasyfikowano według systemu MedDRA, obejmując układy nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, pokarmowy oraz mięśniowo-szkieletowy. Szczególną uwagę zwraca się na potencjalnie poważne powikłania, takie jak reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja), napady padaczkowe, niedokrwienie jelit oraz rzadkie, ale groźne zdarzenia sercowo-naczyniowe (skurcz naczyń wieńcowych, zawał mięśnia sercowego, częstoskurcz).
almotryptan, astenia, biegunka, ból głowy, ból kości, ból mięśni, częstoskurcz, dzwonienie w uszach, kołatanie serca, MedDRA, migrena, napad padaczkowy, niedokrwienie jelit, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, parestezja, powikłanie sercowo-naczyniowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, skurcz naczyń wieńcowych, terapia przeciwmigrenowa, ucisk w gardle, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia widzenia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Aurovitas 4 mg
Montelukast Aurovitas, stosowany w terapii astmy u pacjentów w różnym wieku, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w licznych badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (tabletki 10 mg), 1750 dzieci w wieku 6-14 lat (tabletki 5 mg), 851 dzieci 2-5 lat (tabletki 4 mg) oraz 1038 dzieci 6 miesięcy do 5 lat (granulat i tabletki 4 mg). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem były: ból głowy u dorosłych i młodzieży, ból brzucha u dzieci 6-14 lat oraz pragnienie u dzieci 2-5 lat. Profil bezpieczeństwa pozostaje stabilny podczas długotrwałego stosowania (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci). Częstość występowania działań niepożądanych według klasyfikacji układów obejmuje m.in. zakażenia górnych dróg oddechowych (bardzo często), biegunka, nudności, wymioty, podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz pokrzywkę (często). Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, występują niezbyt często, a bardzo rzadko obserwowano nacieki eozynofilów w wątrobie.
anafilaksja, astenia, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, depresja, drgawka, eozynofilia płucna, gorączka, granulat, hipoestezja, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśnia, mimowolne oddawanie moczu, montelukast, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższenie aminotransferaz, pokrzywka, pragnienie, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawień, somnambulizm, świąd, tabletki do rozgryzania i żucia, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie uwagi, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trombex 75 mg
Klopidogrel w dawce 75 mg (Trombex) został oceniony w badaniach klinicznych obejmujących ponad 44 000 pacjentów, z czego ponad 12 000 leczono przez co najmniej rok. Dominującym działaniem niepożądanym są powikłania krwotoczne, z częstością krwawień wynoszącą 9,3% w badaniu CAPRIE. Ciężkie krwawienia występowały z podobną częstością jak w grupie leczonej kwasem acetylosalicylowym (ASA). W badaniach CURE, CLARITY, COMMIT i ACTIVE-A obserwowano wzrost krwawień przy terapii skojarzonej klopidogrel+ASA, zwłaszcza w przewodzie pokarmowym (3,5% vs 1,8%) oraz wewnątrzczaszkowych (1,4% vs 0,8%), jednak bez istotnych różnic w krwawieniach śmiertelnych. Intensywne leczenie przeciwpłytkowe trójlekowe (ASA + klopidogrel + dipirydamol) po udarze niedokrwiennym wiązało się z istotnie wyższym ryzykiem krwawień (OR 2,54; 95% CI 2,05-3,16; p<0,0001) w porównaniu do monoterapii lub terapii dwulekowej.
agranulocytoza, alergiczny zawał mięśnia sercowego, autoimmunologiczny zespół insulinowy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba posurowicza, eozynofilia, ginekomastia, granulocytopenia, hemofilia nabyta A, hipoglikemia ciężka, klopidogrel, krwawienie, krwawienie do oka, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiomocz, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwpłytkowy, leukopenia, małopłytkowość, małopłytkowość ciężka, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niestrawność, nudność, pancytopenia, parestezja, pomostowanie aortalno-wieńcowe, powikłanie krwotoczne, reakcja rzekomoanafilaktyczna, tabletka powlekana, udar niedokrwienny mózgu, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wymioty, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zawrót głowy, zespół Kounisa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi (1000 mg + 200 mg) jest związkiem beta-laktamowym z inhibitorem beta-laktamaz, którego stosowanie wiąże się z występowaniem licznych działań niepożądanych. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka (często, ≥1/100 do <1/10), nudności, wymioty i niestrawność (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Istotne są również potencjalne powikłania wątrobowe, w tym podwyższenie AspAT i/lub AlAT (niezbyt często), zapalenie wątroby oraz żółtaczka cholestatyczna (częstość nieznana). Reakcje skórne obejmują wysypkę, świąd i pokrzywkę (niezbyt często), a także ciężkie, zagrażające życiu zespoły, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, AGEP i DRESS (częstość nieznana). Zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza i niedokrwistość hemolityczna, mogą predysponować do powikłań infekcyjnych i krwotocznych.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, amoksycylina z kwasem klawulanowym, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, biegunka, ból głowy, choroba posurowicza, drgawki, dysbakterioza, inhibitor beta-laktamaz, kandydoza, krystaluria, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wydłużenie czasu krwawienia, wydłużenie czasu protrombinowego, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprom Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg
Ibuprom Zatoki Tabs zawierający 200 mg ibuprofenu i 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są zależne od dawki oraz indywidualnej reakcji pacjenta. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, bóle brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia oraz niewielkie krwawienia, które mogą prowadzić do niedokrwistości. Poważniejsze powikłania, choć rzadsze, obejmują owrzodzenia, perforacje i krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej oraz zaostrzenie choroby Crohna i zapalenia okrężnicy. Dawkowanie do 1200 mg ibuprofenu na dobę w formie doustnej oraz do 1800 mg w formie czopków jest związane z tym profilem bezpieczeństwa. Ponadto, stosowanie ibuprofenu może prowadzić do obrzęków, nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz zwiększonego ryzyka incydentów zatorowo-zakrzepowych, zwłaszcza przy dawkach około 2400 mg/dobę.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek fenylefryny, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciężka uogólniona reakcja nadwrażliwości, depresja, ibuprofen, incydent zatorowo-zakrzepowy, kołatanie serca, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, owrzodzenie, pancytopenia, perforacja, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, stolec smolisty, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wymioty, wzdęcia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Equoral 100 mg/ml
Przedawkowanie cyklosporyny w formie doustnej (Equoral) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Wartości LD₅₀ dla podania doustnego wynoszą 2329 mg/kg u myszy, 1480 mg/kg u szczurów oraz powyżej 1000 mg/kg u królików, natomiast dla podania dożylnego są znacznie niższe: 148 mg/kg u myszy, 104 mg/kg u szczurów i 46 mg/kg u królików. Klinicznie tolerowane dawki doustne sięgają do 10 g (około 150 mg/kg masy ciała), przy czym obserwowane objawy przedawkowania obejmują wymioty, senność, bóle głowy, tachykardię oraz odwracalne zaburzenia czynności nerek. Szczególnie niebezpieczne są przypadki pozajelitowego przedawkowania u wcześniaków, gdzie odnotowano ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu objawy zatrucia.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gexiro (10 mg + 3 mg)/ml
Produkt leczniczy Gexiro to roztwór do infuzji zawierający paracetamol (10 mg/ml) oraz ibuprofen (3 mg/ml), przeznaczony do krótkotrwałego leczenia ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu u dorosłych. Podanie dożylne jest wskazane wyłącznie w sytuacjach klinicznych, gdy szybkie działanie przeciwbólowe jest konieczne lub gdy inne drogi podania są niemożliwe, np. u pacjentów z zaburzeniami połykania czy wymiotami. Preparat charakteryzuje się pH 6,3-7,3 oraz osmolalnością 285-320 mOsmol/kg, a każda fiolka 100 ml zawiera 1000 mg paracetamolu, 300 mg ibuprofenu oraz 35 mg sodu (1,52 mmol), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
bezpieczeństwo i skuteczność stosowania, efekt przeciwbólowy, ibuprofen sodowy dwuwodny, kontrola podaży sodu, krótkotrwałe stosowanie, mechanizm działania przeciwbólowego, okres pooperacyjny, ostry ból, ostry ból o umiarkowanym nasileniu, paracetamol i ibuprofen, podanie dożylne, roztwór do infuzji, uśmierzenie bólu, wymioty, zaburzenia połykania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Linezolid Kabi 2 mg/ml
Linezolid Kabi (2 mg/ml, roztwór do infuzji) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, potwierdzony badaniami klinicznymi u ponad 6000 dorosłych pacjentów stosujących lek powyżej 28 dni. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to biegunka (8,9%), nudności (6,9%), wymioty (4,3%) oraz ból głowy (4,2%), które również stanowiły główne przyczyny przerwania terapii (około 3% pacjentów). Szczególną uwagę należy zwrócić na hematologiczne powikłania, w tym niedokrwistość występującą u 2% pacjentów leczonych ≤28 dni oraz u 12,3% pacjentów leczonych >28 dni, z ciężką postacią wymagającą transfuzji krwi u 9% i 15% odpowiednio. Inne poważne zaburzenia hematologiczne to trombocytopenia, pancytopenia, leukopenia, neutropenia oraz niedokrwistość syderoblastyczna, które mogą prowadzić do zahamowania czynności szpiku kostnego. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do obserwowanego u dorosłych.
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, drgawki, eozynofilia, hiponatremia, kandydoza, kandydoza jamy ustnej, kwasica mleczanowa, leukopenia, linezolid, nadciśnienie tętnicze, neuropatia nerwu wzrokowego, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedoczulica, niedokrwistość, niedokrwistość syderoblastyczna, niewydolność nerek, nudności, pancytopenia, parestezje, roztwór do infuzji, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wielomocz, wymioty, zahamowanie czynności szpiku, zapalenie jelita poantybiotykowe, zapalenie naczyń z nadwrażliwości, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie trzustki, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclogel 10 mg/g
Diclogel to miejscowy preparat żelowy zawierający 10 mg diklofenaku sodowego na gram, stosowany w terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej. Pomimo miejscowego zastosowania, lek może wywoływać działania niepożądane, głównie dermatologiczne, takie jak wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry) oraz świąd. Objawy te występują często i mogą być zarówno reakcjami alergicznymi, jak i podrażnieniowymi. Dodatkowo, mogą pojawić się uczucie pieczenia i suchość skóry, choć ich częstość nie jest dokładnie określona. Bardzo rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz astma, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
absorpcja przezskórna, astma, biegunka, ból nadbrzusza, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna miejscowa, rumień, skurcz oskrzeli, suchość skóry, świąd, wymioty, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowa, wysypka krostkowa, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clofarabine Vivanta 1 mg/ml
Klofarabina, stosowana w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) i ostrej białaczki szpikowej (AML) u pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych (wiek >1 do ≤21 lat), charakteryzuje się wysokim profilem toksyczności. W badaniach klinicznych niemal 98% pacjentów doświadczyło co najmniej jednego działania niepożądanego związanego z terapią, a 59% zgłaszało ciężkie powikłania. Najczęstsze działania niepożądane obejmowały nudności (61%), wymioty (59%), gorączkę neutropeniczną (35%), ból głowy (24%), wysypkę (21%), biegunkę i świąd (po 20%). Odnotowano również rzadkie, ale potencjalnie śmiertelne powikłania, takie jak niewydolność oddechowa z uszkodzeniem wątroby i zespół przesiąkania włośniczek, posocznica oraz wstrząs septyczny z niewydolnością wielonarządową. Przypadek hiperbilirubinemii 4. stopnia wymagał przerwania leczenia przy dawce 52 mg/m²/dobę. Trzy zgony związane z leczeniem podkreślają konieczność ostrożności i ścisłego monitorowania pacjentów podczas terapii klofarabiną.
antybiotykoterapia, biegunka, ból głowy, gorączka, gorączka neutropeniczna, hiperbilirubinemia, klofarabina, lęk, morfologia krwi, neutropenia, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, nudności, odwodnienie, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, posocznica, powikłania hematologiczne, profilaktyka przeciwwymiotna, przewlekłe zmęczenie, reakcja skórna, świąd, uderzenia gorąca, uszkodzenie wątroby, wstrząs septyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie błon śluzowych, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, zespół przesiąkania włośniczek - Leksykon substancji czynnych
Permetryna – Działania niepożądane
Permetryna, stosowana w preparatach takich jak Infectoscab 5% krem, Permetryna Scabinol, Permetryna Scabinol Forte oraz SORA FORTE, wywołuje przede wszystkim reakcje skórne o częstości ≥1/100 do <1/10, takie jak świąd, wysypka rumieniowata, suchość skóry oraz parestezje. Objawy te mogą utrzymywać się do 2-4 tygodni po zakończeniu terapii, co jest związane z reakcją alergiczną na martwe świerzbowce, a nie nieskutecznością leczenia. Rzadziej obserwuje się bóle głowy, a bardzo rzadko hipopigmentację, zapalenie mieszków włosowych, otarcie naskórka czy duszność u pacjentów z nadwrażliwością. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego, takie jak podniecenie, drżenie mięśni i przeczulica skóry, występują szczególnie u osób często eksponowanych na permetrynę, np. personelu medycznego, co wiąże się z jej mechanizmem działania na kanały sodowe neuronów i neurotoksycznym efektem.
biegunka, ból głowy, drżenie mięśni, duszność, działanie neurotoksyczne, hipopigmentacja skóry, Infectoscab, infekcja bakteryjna, kanał sodowy neuronu, kontaktowe zapalenie skóry, nudności, obrzęk, odczyn skórny, otarcie naskórka, parestezje, permetryna, Permetryna Scabinol, pokrzywka, przeczulica skóry, pyretroid, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość skóry, świąd, świerzb, świerzbowiec, wymioty, wyprysk, wysypka rumieniowata, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Canesten 500 mg
Przedawkowanie klotrymazolu w postaci dopochwowej tabletki Canesten 500 mg jest zjawiskiem rzadkim i charakteryzuje się niskim potencjałem toksyczności. Ostre zatrucie jest mało prawdopodobne zarówno przy przypadkowym przedawkowaniu dopochwowym, jak i doustnym. Nie istnieje swoiste antidotum na przedawkowanie klotrymazolu, dlatego postępowanie medyczne opiera się na leczeniu objawowym oraz monitorowaniu stanu pacjentki. W przypadku przedawkowania obserwuje się głównie objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak ból brzucha, ból w nadbrzuszu, biegunka, nudności, wymioty oraz ogólne złe samopoczucie.
antidotum, aplikacja dopochwowa, biegunka, ból brzucha, ból w nadbrzuszu, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, klotrymazol, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, nudności, objawy przedawkowania, ostre zatrucie klotrymazolem, przedawkowanie klotrymazolu, przekroczenie dawki, środki przeciwbólowe, suplementacja płynów, tabletka dopochwowa, wymioty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cymevene 500 mg
Przedawkowanie dożylnego gancyklowiru może prowadzić do poważnych powikłań, w tym pancytopenii, aplazji szpiku, leukopenii, neutropenii oraz granulocytopenii, co skutkuje znacznym zahamowaniem czynności szpiku kostnego i zwiększoną podatnością na infekcje oraz krwawienia. Dodatkowo obserwuje się zapalenie i zaburzenia czynności wątroby, manifestujące się podwyższeniem enzymów wątrobowych i żółtaczką, a także nasilenie krwiomoczu, ostrą niewydolność nerek i wzrost stężenia kreatyniny, co wskazuje na pogorszenie funkcji nerek. Objawy ze strony układu pokarmowego obejmują ból brzucha, biegunkę i wymioty, natomiast neurotoksyczność może objawiać się uogólnionymi drżeniami i napadami drgawkowymi. Szczególnie narażeni na toksyczne działanie leku są pacjenci z zaburzeniami czynności nerek.
aplazja szpiku, biegunka, ból brzucha, Cymevene, drgawki, drżenie uogólnione, enzymy wątrobowe, gancyklowir dożylny, granulocytopenia, hemodializa, kreatynina, krwiomocz, leukopenia, morfologia krwi, napad drgawkowy, neurotoksyczność, neutropenia, objawy toksyczne, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, przedawkowanie gancyklowiru, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Crohnax 250 mg
Produkt leczniczy Crohnax zawierający mesalazynę w dawce 250 mg w formie czopków wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas monitorowania terapii. Do często występujących działań należą zawroty głowy (1-10%) oraz uczucie zmęczenia i osłabienia, które mogą wpływać na codzienną aktywność pacjentów. Rzadkie działania (0,01-0,1%) obejmują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Bardzo rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu działania (<0,01%) dotyczą układu nerkowego (ostre i przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek, niewydolność nerek), wątroby (toksyczne uszkodzenie wątroby), trzustki (ostre zapalenie trzustki), układu oddechowego (śródmiąższowe zapalenie płuc, skurcz oskrzeli), krwi i układu chłonnego (niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość) oraz serca (zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia). Dodatkowo obserwuje się reakcje skórne, gorączkę polekową oraz wyłysienie.
agranulocytoza, białkomocz, ból brzucha, dializoterapia, duszność, enzymy trzustkowe, gorączka polekowa, hepatotoksyczność, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, mesalazyna, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, ostre zapalenie trzustki, pancytopenia, próby wątrobowe, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, śródmiąższowe zapalenie płuc, świszczący oddech, szpik kostny, tarcie osierdziowe, toksyczne uszkodzenie wątroby, wyłysienie, wymioty, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aprepitant Teva 125 mg; 80 mg
Profil bezpieczeństwa aprepitantu został oceniony na podstawie danych z około 6500 dorosłych i 184 pacjentów pediatrycznych, wykazując specyficzne działania niepożądane związane z jego stosowaniem w profilaktyce nudności i wymiotów po chemioterapii o wysokim (HEC) i umiarkowanym (MEC) ryzyku. U dorosłych z HEC najczęściej obserwowano czkawkę (4,6% vs 2,9%), wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) (2,8% vs 1,1%), niestrawność (2,6% vs 2,0%), zaparcia (2,4% vs 2,0%), ból głowy (2,0% vs 1,8%) oraz zmniejszenie łaknienia (2,0% vs 0,5%). W populacji pediatrycznej najczęstsze działania to czkawka (3,3% vs 0,0%) i zaczerwienienie twarzy (1,1% vs 0,0%). Profil działań niepożądanych pozostaje stabilny przy wielokrotnym stosowaniu do 6 cykli chemioterapii. W leczeniu nudności i wymiotów pooperacyjnych (PONV) aprepitant wiązał się z wyższą częstością bólu w nadbrzuszu, zaparć i innych objawów ze strony układu pokarmowego oraz neurologicznego w porównaniu do ondansetronu.
aminotransferaza alaninowa, aprepitant, bezsenność, ból głowy, ból nadbrzusza, chemioterapia o umiarkowanym ryzyku wymiotów, chemioterapia o wysokim ryzyku wymiotów, czkawka, duszność, gorączka neutropeniczna, infekcja gronkowcowa, niedoczulica, niedokrwistość, niedrożność przepuszczająca, niestrawność, nudności, nudności i wymioty pooperacyjne, ondansetron, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, upośledzenie wymowy, wrzód dwunastnicy, wymioty, zaczerwienienie twarzy, zakażenie drożdżakowe, zapalenie jamy ustnej, zapalenie okrężnicy neutropeniczne, zapalenie spojówek, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie łaknienia, zwężenie źrenicy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z prosa – Działania niepożądane
Wyciąg z prosa, stosowany w preparacie Revalid, wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych głównie ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwowanymi objawami są mdłości oraz dyskomfort żołądkowo-jelitowy, zwłaszcza przy przyjmowaniu leku na czczo lub pomiędzy posiłkami. Wysokie dawki, tj. 6 kapsułek na dobę, mogą prowadzić do biegunek oraz innych łagodnych zaburzeń dyspeptycznych. Zaleca się ścisłe przestrzeganie dawkowania oraz przyjmowanie preparatu podczas posiłków, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia tych objawów. W przypadku pojawienia się działań niepożądanych wskazane jest zmniejszenie dawki do 3 kapsułek dziennie, podawanych po jednej kapsułce na raz.
biegunka, dyskomfort brzuszny, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działania niepożądane produktów leczniczych, farmakoterapia, mdłości, na czczo, objawy dyspeptyczne, podmiot odpowiedzialny, przewód pokarmowy, Revalid, układ pokarmowy, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z prosa, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Temozolomide Glenmark 5 mg
Temozolomide Glenmark jest wskazany do leczenia nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego oraz wznowy lub progresji glejaka złośliwego u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat. Terapia składa się z dwóch etapów: leczenia skojarzonego z radioterapią (dawka temozolomidu 75 mg/m²/dobę przez 42 dni wraz z radioterapią 60 Gy w 30 frakcjach) oraz monoterapii do 6 cykli (pierwszy cykl 150 mg/m²/dobę przez 5 dni, z możliwością zwiększenia do 200 mg/m² w kolejnych cyklach). Monitorowanie hematologiczne jest kluczowe, z cotygodniową morfologią krwi podczas leczenia skojarzonego oraz badaniem w 22. dniu cyklu podczas monoterapii. Dawkę należy modyfikować lub przerwać w przypadku granulocytów < 1,5 x 10⁹/l, płytek < 100 x 10⁹/l lub toksyczności pozahematologicznej ≥ stopnia 2 (wg CTC), z dokładnymi kryteriami przerwania opisanymi w tabelach.
badanie morfologiczne krwi, dysfagia, glejak wielopostaciowy, glejak złośliwy, granulocyty obojętnochłonne, guz mózgu, leczenie onkologiczne, leczenie przeciwwymiotne, łysienie, monoterapia, monoterapia temozolomidem, morfologia krwi, neutropenia, nudności, radioterapia, temozolomid, Temozolomide Glenmark, toksyczność hematologiczna, toksyczność pozahematologiczna, trombocytopenia, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aminoplasmal B. Braun 10% E
Produkt leczniczy Aminoplasmal B.Braun 10% E, stosowany w żywieniu pozajelitowym, może wywoływać działania niepożądane zarówno związane z samym preparatem, jak i z procedurą infuzji. Reakcje alergiczne o nieznanej częstości występowania mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obserwuje się nudności, wymioty, ból głowy, dreszcze oraz gorączkę, które najczęściej pojawiają się na początku terapii i mogą wymagać dostosowania dawki lub szybkości podawania infuzji. Szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pacjenta, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.
Aminoplasmal, ból głowy, dreszcze, działanie niepożądane, gorączka, infuzja dożylna, nudności, parametry laboratoryjne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, terapia żywieniowa, układ immunologiczny, wymioty, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia żołądka, zakażenie cewnika, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Livopill 1500 μg
Livopill, zawierający 1500 mikrogramów lewonorgestrelu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym są nudności, występujące bardzo często (≥1/10). Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy, bóle podbrzusza, biegunka, wymioty oraz zaburzenia cyklu miesiączkowego, takie jak krwawienia niezwiązane z miesiączką, opóźnienie miesiączki powyżej 7 dni (wymagające wykluczenia ciąży), nieregularne krwawienia oraz tkliwość piersi. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano ból brzucha, ból w miednicy, bolesne miesiączki, obrzęk twarzy oraz reakcje skórne, takie jak wysypka, pokrzywka i świąd, które mogą wskazywać na reakcję nadwrażliwości.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, ból podbrzusza, bolesne miesiączki, działanie niepożądane, krwawienie międzymiesiączkowe, lewonorgestrel, Livopill, monitorowanie pacjenta, nieregularne krwawienie miesiączkowe, nudności, obrzęk twarzy, opóźnienie miesiączki, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, tkliwość piersi, układ nerwowy, układ rozrodczy, wymioty, wysypka, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Lek Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa o smaku cytrynowym zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbinowego oraz 200 mg wapnia. Kwas acetylosalicylowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), może powodować liczne działania niepożądane, w tym zaburzenia krzepnięcia krwi (wydłużony czas krwawienia, zwiększone ryzyko krwawień), szczególnie istotne u pacjentek w wieku rozrodczym ze zwiększonym krwawieniem miesiączkowym. U osób z nadwrażliwością mogą wystąpić reakcje skórne (rumień, pokrzywka) oraz napady astmy oskrzelowej lub duszności. Dodatkowo obserwuje się zawroty głowy, nadmierne pocenie się i szum w uszach (tinnitus), a także dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha, zaostrzenie choroby wrzodowej, nadżerki błony śluzowej i krwawienia, które mogą wymagać pilnej interwencji medycznej.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, ból brzucha, choroba wrzodowa, ciśnienie tętnicze, czas krwawienia, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, nadżerka błony śluzowej, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nudności, obrzęk, pokrzywka, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, rumień, szum w uszach, tinnitus, udar mózgu, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wymioty, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie równowagi, zator tętnicy, zawał serca, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lewonorgestrel – Przedawkowanie
Lewonorgestrel, syntetyczny progestagen, jest szeroko stosowany w antykoncepcji doustnej, systemach domacicznych oraz antykoncepcji awaryjnej. Przedawkowanie lewonorgestrelu jest rzadkie i zwykle objawia się łagodnymi, samoograniczającymi się symptomami, takimi jak nudności, wymioty, krwawienia z dróg rodnych (w tym krwawienie z odstawienia, zwłaszcza u młodych kobiet i dziewcząt przed pierwszą miesiączką), ból i tkliwość piersi, zawroty głowy, bóle brzucha oraz senność lub zmęczenie. W przypadku systemów domacicznych (np. Mirena, Jaydess) oraz transdermalnych (Fem 7 Combi) ryzyko przedawkowania jest minimalne lub nieistotne ze względu na lokalny mechanizm działania i specyfikę podania. Objawy przedawkowania systemów transdermalnych mogą obejmować dodatkowo obrzęki w okolicach brzucha i miednicy, uczucie lęku oraz pobudzenie.
antykoncepcja awaryjna, ból brzucha, ból piersi, droga podania leku, działanie niepożądane, krwawienie z dróg rodnych, krwawienie z odstawienia, krwawienie z pochwy, leczenie objawowe, leczenie przedawkowania, lęk, lewonorgestrel, nudności, obrzęk brzucha, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, postać farmaceutyczna, preparat antykoncepcyjny, progestagen syntetyczny, senność, system terapeutyczny domaciczny, system transdermalny, tkliwość piersi, wsparcie psychologiczne, wymioty, zawroty głowy, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
System transdermalny NiQuitin Przezroczysty zawiera 36 mg nikotyny, dostarczając 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Najczęstszym działaniem niepożądanym są reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, drętwienie, obrzęk, ból oraz pokrzywka. Występują również działania niepożądane związane z farmakologicznym działaniem nikotyny lub zespołem odstawiennym po zaprzestaniu palenia, w tym zaburzenia snu (koszmary senne, bezsenność), nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, kołatanie serca, nudności, wymioty, duszność, kaszel oraz objawy grypopodobne. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, od bardzo często (>10%) do bardzo rzadko (<0,01%), z uwzględnieniem specyficznych reakcji, takich jak drgawki u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leczenie przeciwdrgawkowe.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból mięśniowy, ból nadbrzusza, ból stawu, depresja, drętwienie, drgawka, drżenie, duszność, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lęk, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, nerwowość, niepokój, niestrawność, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk, padaczka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, senność, suchość jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, uczucie pieczenia, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmienność nastroju - Leksykon substancji czynnych
Etynyloestradiol – Przedawkowanie
Etynyloestradiol, syntetyczny estrogen stosowany w złożonych hormonalnych środkach antykoncepcyjnych, może wywołać objawy przedawkowania, choć ciężkie powikłania są rzadkie. Najczęściej obserwowane symptomy to nudności, wymioty, krwawienie z pochwy (w tym u dziewcząt przed pierwszą miesiączką), zawroty głowy, ból brzucha, napięcie piersi oraz senność lub znużenie. Ostra toksyczność doustna etynyloestradiolu jest niska, a objawy zwykle ustępują samoistnie lub po leczeniu objawowym. Przedawkowanie nie wymaga leczenia specjalistycznego, a w rzadkich przypadkach konieczna może być kontrola równowagi wodno-elektrolitowej i funkcji wątroby. Nie istnieje swoiste antidotum dla etynyloestradiolu, dlatego postępowanie polega na leczeniu wspomagającym i monitorowaniu stanu pacjenta.
antidotum, ból brzucha, czynność wątroby, dienogest, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z odstawienia, krwawienie z pochwy, leczenie objawowe, napięcie piersi, nudności, objawy gastryczne, ostra toksyczność, progestagen, równowaga wodno-elektrolitowa, senność, syntetyczny estrogen, system terapeutyczny dopochwowy, toksyczność doustna, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Stoperan 2 mg
Loperamidu chlorowodorek w dawce 2 mg, stosowany w preparacie Stoperan, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy rozpatrywać w kontekście leczenia zespołu biegunkowego. Do najczęściej zgłaszanych należą reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Bardzo rzadko obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, zmęczenie, senność), układu pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty, wzdęcia, ból brzucha, suchość w jamie ustnej), a także poważne powikłania, takie jak niedrożność jelit, toksyczne rozszerzenie okrężnicy (megacolon toxicum) oraz ostre zapalenie trzustki o nieznanej częstości występowania, które może prowadzić do niewydolności wielonarządowej. Występują również rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczna rozpływna martwica naskórka (zespół Lyella), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i hospitalizacji.
ból brzucha, loperamidu chlorowodorek, megacolon, megacolon toxicum, niedrożność jelit, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, suchość w jamie ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegtac Kaszel 1,6 mg/ml
Flegtac Kaszel, zawierający 1,6 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku w postaci syropu, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, sklasyfikowane zgodnie z terminologią MedDRA. Do najczęstszych należą rzadkie objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz ból w nadbrzuszu, a także niestrawność o częstości nieznanej. Bardzo rzadko obserwowano objawy neurologiczne, w tym ból głowy, zawroty głowy i senność. Reakcje skórne, choć rzadkie, mogą mieć charakter poważny i obejmować wysypkę, pokrzywkę, a także ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu zmiany, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica. Rzadko występują również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i świąd. Z układu sercowo-naczyniowego zgłaszano obniżenie ciśnienia krwi o częstości nieznanej, a w badaniach laboratoryjnych obserwowano podwyższenie enzymów wątrobowych AST i ALT, co może wskazywać na uszkodzenie wątroby.
biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bromoheksyna chlorowodorek, hipotensja, nadmierna potliwość, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, świąd, syrop przeciwkaszlowy, terminologia MedDRA, toksyczna martwica naskórka, transaminazy, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Uniben 1,5 mg/ml
Benzydamina stosowana miejscowo w postaci aerozolu do jamy ustnej (Uniben) wykazuje minimalne ryzyko przedawkowania ze względu na ograniczone działanie ogólnoustrojowe. Dawka toksyczna przekracza 300 mg, co odpowiada spożyciu znacznej ilości produktu (1 ml aerozolu zawiera 1,5 mg chlorowodorku benzydaminy). Objawy przedawkowania dotyczą głównie układu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, podrażnienie przełyku) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, omamy, pobudzenie, rozdrażnienie). Występują one przy dawkach powyżej 300 mg benzydaminy i mogą obejmować zaburzenia równowagi, percepcji oraz nadmierną aktywność psychoruchową.
aerozol do jamy ustnej, benzydamina, ból brzucha, chlorowodorek benzydaminy, dawka toksyczna, działanie ogólnoustrojowe, etanol, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitorowanie kliniczne, nudności, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, parahydroksybenzoesan metylu, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przełyku, przedawkowanie benzydaminy, substancja pomocnicza, układ nerwowy, układ pokarmowy, wymioty, zatrucie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xylodont 2% 20 mg/ml
Lek Xylodont 2% (20 mg/ml lidokainy chlorowodorku) stosowany jest jako roztwór do znieczulenia stomatologicznego. Działania niepożądane lidokainy są zależne od dawki i mogą wynikać z przedawkowania, szybkiego wchłaniania, przypadkowego wstrzyknięcia do naczyń krwionośnych, nadwrażliwości lub idiosynkrazji. Do najczęstszych objawów należą nudności i wymioty, natomiast rzadziej obserwuje się pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (drżenia, dezorientacja, zawroty głowy), zaburzenia rytmu serca, bradykardię, rozszerzenie naczyń i nadciśnienie. Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, a także zmiany skórne, pokrzywka i obrzęk o nieznanej częstości.
bradykardia, budowa amidowa, dezorientacja, drgawki, idiosynkrazja, lidokaina chlorowodorek, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość pacjenta, nudności, obrzęk, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pokrzywka, przedawkowanie, przyspieszenie oddechu, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie źrenic, roztwór do wstrzykiwań, środek miejscowo znieczulający, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, szczękościsk, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie do naczynia krwionośnego, wymioty, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy, znieczulenie stomatologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cogiton 5 5 mg
Chlorowodorek donepezylu, dostępny w tabletkach powlekanych Cogiton 5 mg i 10 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwuje się biegunkę (≥1/10), kurcze mięśni, zmęczenie, nudności, wymioty oraz bezsenność. Często występują omdlenia, zawroty głowy i bezsenność, a rzadziej drgawki i objawy pozapiramidowe. W bardzo rzadkich przypadkach odnotowano pleurothotonus oraz złośliwy zespół neuroleptyczny, wymagający natychmiastowej interwencji. Zaburzenia sercowo-naczyniowe obejmują bradykardię, blok zatokowo-przedsionkowy i przedsionkowo-komorowy, a także polimorficzny częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes i wydłużenie odstępu QT w EKG. Należy również zwrócić uwagę na ryzyko krwotoku żołądkowo-jelitowego oraz choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
agresywne zachowanie, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, ból głowy, bradykardia, choroba wrzodowa żołądka, donepezyl, drgawki, hiperseksualność, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, koszmary senne, krwotok żołądkowo-jelitowy, kurcze mięśni, nietrzymanie moczu, nietypowe sny, nudności, objawy pozapiramidowe, omamy, omdlenie, pleurothotonus, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowe, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwiększone libido - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Venofer 20 mg Fe 3+/ml
Venofer, będący kompleksem żelaza(III) wodorotlenku z sacharozą, jest wskazany do szybkiego uzupełnienia ogólnoustrojowych zapasów żelaza w sytuacjach klinicznych wymagających pilnej interwencji, zwłaszcza u pacjentów nietolerujących doustnych preparatów żelaza lub u których podanie doustne jest niemożliwe (np. zaburzenia połykania, stan po zabiegach chirurgicznych przewodu pokarmowego). Preparat dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji, zawierającego 20 mg jonów żelaza(III) na ml (100 mg żelaza w 5 ml ampułce), o pH 10,5-11,0 i osmolarności 1250 mOsmol/l. W terapii należy uwzględnić obecność do 7 mg sodu na ml, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca. Decyzja o zastosowaniu Venoferu powinna być poprzedzona potwierdzeniem niedoboru żelaza za pomocą badań diagnostycznych, takich jak oznaczenie hemoglobiny, ferrytyny, wysycenia transferyny żelazem oraz odsetka retikulocytów.
anemia, biegunka, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, doustny preparat żelaza, działania niepożądane przewodu pokarmowego, ferrytyna w surowicy, hemoglobina, kompleks żelaza wodorotlenku z sacharozą, nadciśnienie tętnicze, niedobór żelaza, niewydolność serca, nudności, osmolarność, reakcja anafilaktyczna, retikulocyty, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, wchłanianie żelaza, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysycenie transferyny, zaburzenie połykania, zaparcie, zapasy żelaza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fladios 500 mg
Produkt leczniczy Fladios 500 mg, zawierający zmikronizowaną diosminę, wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o charakterze głównie łagodnym i przemijającym. Najczęściej obserwowane są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, niestrawność, nudności, wymioty oraz ból brzucha, a także zapalenie okrężnicy, które wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko powikłań. Działania niepożądane dotyczące układu nerwowego obejmują ból głowy, złe samopoczucie i zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co wskazuje na konieczność dalszego monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, diosmina, diosmina zmikronizowana, działanie niepożądane, farmakoterapia, monitorowanie działań niepożądanych, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie okrężnicy, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paramax-Cod 500 mg + 30 mg
Paramax-Cod to lek zawierający 500 mg paracetamolu oraz 30 mg kodeiny fosforanu półwodnego w jednej tabletce, stosowany w terapii bólu. Ze względu na obecność kodeiny, istnieje ryzyko uzależnienia oraz zespołu odstawiennego, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu i u noworodków narażonych in utero w III trymestrze ciąży. Paracetamol może wywoływać rzadkie reakcje anafilaktyczne, a lek wiąże się z bardzo rzadkimi, ale poważnymi reakcjami skórnymi. Do często obserwowanych działań niepożądanych należą senność i zawroty głowy (1-10%), a także zaparcia, nudności i wymioty, co jest typowe dla opioidów. Lekarz powinien monitorować pacjentów pod kątem tych objawów oraz potencjalnych zaburzeń hematologicznych i oddechowych.
agranulocytoza, bezdech, ciężka reakcja skórna, duszność, granulocytopenia, hipotensja, kodeina, kolka nerkowa, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, paracetamol, perystaltyka jelit, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, skurcz oskrzeli, uzależnienie, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zahamowanie ośrodka oddechowego, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metocard 100 mg
Metocard, zawierający metoprololu winian w dawkach 50 mg lub 100 mg, może wywoływać liczne działania niepożądane, które w większości przypadków mają charakter łagodny i przemijający. Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak bradykardia (<60 uderzeń/min), kołatanie serca, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, zaostrzenie niewydolności serca, niedociśnienie ortostatyczne oraz zimne kończyny. Rzadko mogą wystąpić poważne powikłania, np. martwica tkanek u pacjentów z ciężkimi chorobami naczyń obwodowych. Ponadto, mogą pojawić się objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, parestezje, zaburzenia widzenia, splątanie, omamy), psychiczne (depresja, zaburzenia koncentracji, koszmarne sny), oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność wysiłkowa), a także żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia). W trakcie terapii obserwowano również zmiany skórne, w tym wysypkę, łuszczycę oraz reakcje nadwrażliwości na światło.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, bradykardia, choroba Peyroniego, chromanie przestankowe, cukrzyca utajona, depresja, duszność wysiłkowa, impotencja, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, łuszczyca, martwica tkanek, metoprololu winian, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, nieżyt nosa, nudności, omamy, parestezja, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość w ustach, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenia psychiczne, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rivastigmin Orion 1,5 mg
Leczenie rywastygminą powinno być inicjowane i monitorowane przez lekarza z doświadczeniem w terapii otępienia typu alzheimerowskiego lub otępienia związanego z chorobą Parkinsona, zgodnie z aktualnymi wytycznymi diagnostycznymi. Terapia rozpoczyna się od dawki początkowej 1,5 mg dwa razy na dobę, podawanej podczas posiłków, z możliwością stopniowego zwiększania co minimum 2 tygodnie do maksymalnej dawki 6 mg dwa razy na dobę (łącznie 12 mg/dobę), pod warunkiem dobrej tolerancji. W przypadku przerwy w podawaniu leku dłuższej niż 3 dni, leczenie należy wznowić od dawki 1,5 mg dwa razy na dobę. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, jednak wymagana jest ostrożność i indywidualne dostosowanie dawki ze względu na zwiększoną ekspozycję na lek. Stosowanie u dzieci i młodzieży nie jest zalecane.
ból brzucha, dawka podtrzymująca, dawka terapeutyczna, drżenie, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, indywidualna tolerancja, kapsułka twarda, kontrolowane badanie kliniczne, nudności, objawy pozapiramidowe, omamy wzrokowe, otępienie w chorobie Parkinsona, rywastygmina, utrata apetytu, wymioty, wznowienie leczenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sebidin Intensive 5 mg + 5 mg
Lek Sebidin Intensive w formie tabletek do ssania zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 5 mg benzokainy, które wykazują miejscowe działanie przeciwbakteryjne i znieczulające w obrębie jamy ustnej. Zalecany jest dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, z dawkowaniem 1 tabletki co 2 godziny, maksymalnie do 8 tabletek na dobę. Tabletki należy powoli ssać, nie rozgryzać ani nie połykać, aby zapewnić stopniowe uwalnianie substancji czynnych i optymalną skuteczność terapeutyczną. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. Charakterystyczne cechy tabletki to okrągły kształt, biało-żółty kolor, wymiar 13 mm oraz pomarańczowy zapach; kreska na tabletce nie służy do dzielenia.
- Leksykon substancji czynnych
Bizmut – Przedawkowanie
Przedawkowanie bizmutu, będącego składnikiem preparatu Pylera (140 mg bizmutu potasu cytrynianu zasadowego, odpowiadającego 40 mg tlenku bizmutu na kapsułkę), stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające pilnej interwencji szpitalnej. Objawy toksyczności bizmutu obejmują encefalopatię, zaburzenia świadomości, drgawki, niewydolność nerek z białkomoczem, nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz zmiany hematologiczne. W diagnostyce zaleca się oznaczenie stężenia bizmutu w surowicy i moczu, ocenę funkcji nerek (mocznik, kreatynina, GFR), badania elektrolitowe (ze szczególnym uwzględnieniem potasu), funkcji wątroby, morfologię krwi z rozmazem oraz EKG, a w ciężkich przypadkach obrazowanie OUN (TK/MRI).
badanie elektrolitowe, badanie funkcji wątroby, badanie obrazowe OUN, białkomocz, biegunka, bizmut potasu cytrynian zasadowy, ból brzucha, chelatacja, chlorowodorek tetracykliny, choroba neuropsychiatryczna, ciężka niewydolność nerek, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawka, EKG, encefalopatia, funkcja nerek, funkcja życiowa, GFR, hemodializa, kreatynina, metronidazol, mocznik, morfologia krwi, morfologia krwi z rozmazem, niewydolność nerek, nudność, objaw hematologiczny, objaw nefrotoksyczny, objaw neurologiczny, objaw toksyczny, płukanie żołądka, rezonans magnetyczny, tlenek bizmutu, tomografia komputerowa, upośledzona funkcja nerek, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Furazek 100 mg
Furazek, zawierający furazydynę w dawce 100 mg, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się nudności (8%), bóle głowy (6%) oraz nadmierne oddawanie gazów (1,5%). Rzadziej (<1%) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak methemoglobinemia prowadząca do sinicy, niedokrwistość megaloblastyczna lub hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, a także neuropatia obwodowa, która może mieć ostry lub nieodwracalny przebieg, szczególnie u osób z niewydolnością nerek, cukrzycą, niedokrwistością, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B. Ponadto, Furazek może wywoływać ostre i przewlekłe reakcje nadwrażliwości, w tym zwłóknienie płuc i śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłaszcza u osób starszych stosujących lek powyżej 6 miesięcy.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, dyspepsja, furazydyna, łysienie, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra reakcja nadwrażliwości, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, polekowe zapalenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, senność, sinica, skurcz mięśni, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, wymioty, wysięk opłucnowy, wysypka, wzdęcia, zaburzenia widzenia, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Deslo Active 5 mg
Desloratadyna w dawce 5 mg/dobę, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi i monitoringiem po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane występowały u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, a u 6,9% w grupie placebo. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują wydłużenie odstępu QT, arytmię, bradykardię oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, zaburzeniami wątroby oraz historią nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, desloratadyna, drgawki, duszność, fotowrażliwość, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, mialgia, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcje nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka powlekana, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia zachowania, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół suchego oka, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Colchicum dispert
Colchicum Dispert, zawierający 0,5 mg kolchicyny w formie tabletek drażowanych, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby. U pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (CrCL 30-80 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak wskazane jest ścisłe monitorowanie działań niepożądanych. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (CrCL < 30 ml/min) zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 0,5 mg na dobę, z ostrożnym zwiększaniem dawki pod nadzorem. Leczenie jest przeciwwskazane u pacjentów dializowanych. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawkę należy dostosować indywidualnie, szczególnie w ciężkich przypadkach. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku ze względu na częstsze współistnienie niewydolności nerek i wątroby.
agranulocytoza, alkaloid, astma, biegunka, ból brzucha, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dna moczanowa, klirens kreatyniny, kolchicyna, łagodne zaburzenie czynności nerek, laktoza jednowodna, miopatia, nadwrażliwość, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, neuromiopatia, niedobór laktazy, niedobór sacharazo-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, ostry napad dny moczanowej, rabdomioliza, reakcja alergiczna, sacharoza, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie szpiku kostnego, zespół złego wchłaniania glukozo-galaktozy, zimowit jesienny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml
Przedawkowanie fulwestrantu, choć rzadkie, stanowi istotne wyzwanie kliniczne ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych typowych dla leków antyestrogenowych, takich jak uderzenia gorąca, nudności i wymioty, wynikające z blokady receptorów estrogenowych. Fulvestrant Pharmascience w dawce 250 mg/5 ml zawiera substancje pomocnicze o działaniu toksycznym, w tym etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg) oraz benzylu benzoesan (750 mg) na ampułko-strzykawkę, które mogą potęgować objawy zatrucia, w tym reakcje alkoholowe (zawroty głowy, zaburzenia świadomości, senność) oraz miejscowe podrażnienia i ból w miejscu podania. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest wdrożenie leczenia podtrzymującego z monitorowaniem objawów klinicznych.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, benzylu benzoesan, działanie antyestrogenowe, etanol, fulvestrant, leczenie podtrzymujące, model zwierzęcy, nudność, objaw toksyczny, profil farmakologiczny, przedawkowanie fulwestrantu, reakcja miejscowa, reakcja toksyczna, receptor estrogenowy, senność, substancja pomocnicza, uderzenie gorąca, wymioty, zaburzenie świadomości, zawrót głowy