wymioty
Wymioty to gwałtowne wydalenie treści żołądkowej przez usta, będące odruchem obronnym organizmu w odpowiedzi na różne bodźce. Mechanizm wymiotów jest złożonym procesem koordynowanym przez ośrodek wymiotny w rdzeniu przedłużonym mózgu, który odbiera sygnały z przewodu pokarmowego, błędnika, ośrodkowego układu nerwowego i innych narządów.
Etiologia wymiotów jest bardzo zróżnicowana i obejmuje m.in. zakażenia (wirusowe, bakteryjne), zatrucia pokarmowe, choroby przewodu pokarmowego (refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie żołądka, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne, choroby OUN (migrena, guzy mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), choroby układu przedsionkowego, ciążę (wymioty poranne, niepowściągliwe wymioty ciężarnych), działania niepożądane leków oraz stres psychogenny.
Diagnostyka wymiotów powinna uwzględniać wywiad (czas trwania, charakter treści wymiotnej, towarzyszące objawy), badanie przedmiotowe oraz w zależności od podejrzenia – badania laboratoryjne, obrazowe i endoskopowe. Szczególnie niepokojące są wymioty z domieszką krwi (hematemeza), wymioty fusowate, wymioty kałowe oraz wymioty u pacjentów z objawami neurologicznymi.
Leczenie wymiotów jest ukierunkowane na przyczynę, natomiast leczenie objawowe obejmuje stosowanie leków przeciwwymiotnych (antagoniści receptora dopaminowego, serotoninowego, antagoniści receptora NK-1, leki przeciwhistaminowe), nawodnienie oraz wyrównanie zaburzeń elektrolitowych. W przypadku przedłużających się wymiotów istotne jest zapobieganie powikłaniom, takim jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc czy zespół Mallory’ego-Weissa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivaldo 6 mg
Rywastygmina w formie kapsułek twardych (Rivaldo) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności (38%) i wymioty (23%), szczególnie nasilone w fazie dostosowywania dawki. Kobiety są bardziej podatne na działania niepożądane przewodu pokarmowego oraz utratę masy ciała. Wśród innych często obserwowanych działań niepożądanych znajdują się zawroty głowy (bardzo często), bóle głowy i senność (często), a także objawy pozapiramidowe, zwłaszcza u pacjentów z otępieniem związanym z chorobą Parkinsona, gdzie rywastygmina może nasilać objawy parkinsonowskie, takie jak drżenie (10,2%), spowolnienie ruchowe (2,5%) i dyskineza (1,4%). Ponadto, u pacjentów z otępieniem parkinsonowskim obserwuje się częstsze występowanie bradykardii oraz zaburzeń rytmu serca. Ryzyko reakcji alergicznych związanych z substancjami pomocniczymi, w tym lecytyną sojową i czerwonym barwnikiem (E 129), jest bardzo rzadkie, ale istotne.
alergiczne zapalenie skóry, astenia, biegunka, ból brzucha, bradykardia, brak łaknienia, chód parkinsonowski, choroba Alzheimera, choroba wrzodowa żołądka, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dyspepsja, dystonia, hipokineza, kapsułki twarde, klasyfikacja MedDRA, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, majaczenie, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadmierne wydzielanie śliny, niedociśnienie, niepokój ruchowy, nietrzymanie moczu, nudności, objawy choroby Parkinsona, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, omamy wzrokowe, omdlenie, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie związane z chorobą Parkinsona, parkinsonizm, pobudzenie, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rywastygmina, splątanie, spowolnienie ruchowe, świąd, system transdermalny, sztywność typu koła zębatego, tachykardia, uczucie zmęczenia, utrata masy ciała, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zakażenie dróg moczowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anapran EC 500 mg
Terapia naproksenem w postaci tabletek dojelitowych Anapran EC (dawki 250 mg i 500 mg) wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, typowych dla NLPZ. Najczęstsze są zaburzenia przewodu pokarmowego, obejmujące zgagę, nudności, wymioty, zaparcia, biegunkę, wzdęcia, niestrawność oraz ból w nadbrzuszu. Poważne powikłania to krwawienia, owrzodzenia, perforacje i niedrożności przewodu pokarmowego, szczególnie groźne u osób geriatrycznych. Dodatkowo obserwuje się zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, przełyku, żołądka, zaostrzenia chorób zapalnych jelit oraz zapalenie trzustki. Ryzyko hematologiczne obejmuje neutropenię, małopłytkowość, agranulocytozę oraz niedokrwistości aplastyczne i hemolityczne. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako alergie, astma, skurcz oskrzeli, wysypki, pokrzywka, a w ciężkich przypadkach toksyczne dermatozy i rumień wielopostaciowy. Hiperkaliemia wymaga monitorowania elektrolitów.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, biegunka, choroba Leśniowskiego-Crohna, duszność, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, granulocytopenia, hiperkaliemia, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, leukopenia, liszaj płaski, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk płuc, owrzodzenie, parestezja, pokrzywka, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wzdęcie, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie przełyku, zapalenie tarczy nerwu wzrokowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Donectil 5 mg
Donepezyl, substancja czynna leku Donectil, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować ze względu na ich potencjalną ciężkość i wpływ na bezpieczeństwo terapii. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo częste (≥1/10), częste (≥1/100 do <1/10), niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100), rzadkie (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10000) oraz o częstości nieznanej. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne powikłania kardiologiczne, takie jak blok serca, długie zahamowania zatokowe, polimorficzny częstoskurcz komorowy (w tym torsade de pointes) z wydłużeniem odstępu QT w EKG, a także na złośliwy zespół neuroleptyczny i rabdomiolizę, zwłaszcza w kontekście rozpoczęcia lub zwiększenia dawki donepezilu. W przypadku niewyjaśnionych zaburzeń czynności wątroby, w tym zapalenia wątroby, zaleca się rozważenie przerwania terapii.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, dolegliwość brzuszna, donepezyl chlorowodorek, hiperseksualność, jadłowstręt, kamptokormia, kinaza kreatynowa, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, kurcz mięśni, napad drgawkowy, nietrzymanie moczu, nudność, objawy pozapiramidowe, omamy, omdlenie, pleurothotonus, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, torsade de pointes, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodu pokarmowego, zachowanie agresywne, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawrót głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwiększone libido - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lafactin 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia, z objawami obejmującymi tachykardię, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, midriazę, drgawki oraz wymioty, które występują bardzo często. Często obserwuje się również zmiany elektrokardiograficzne, takie jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa i poszerzenie zespołu QRS, a także niedociśnienie tętnicze i zawroty głowy. W ciężkich przypadkach, po przyjęciu około 3 gramów wenlafaksyny, mogą wystąpić tachykardia komorowa, bradykardia, hipoglikemia oraz zgon. Przedawkowanie jest szczególnie niebezpieczne w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami, a ryzyko zgonu jest wyższe niż w przypadku SSRI, choć niższe niż przy trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych.
antidotum, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dializa, drgawka, hemoperfuzja, hipoglikemia, midriaza, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, stan padaczkowy, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie elektrokardiograficzne, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Yasmin 0,03 mg + 3 mg
Yasmin to doustny złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 0,030 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, stosowany w standardowym cyklu 21 dni przyjmowania tabletek, po którym następuje 7-dniowa przerwa. Skuteczność antykoncepcyjna zależy od prawidłowego dawkowania i terminowego przyjmowania tabletek. W przypadku pominięcia dawki do 12 godzin, należy natychmiast zażyć pominiętą tabletkę bez utraty ochrony antykoncepcyjnej. Przy opóźnieniu powyżej 12 godzin, skuteczność może się zmniejszyć, a postępowanie zależy od tygodnia cyklu, w którym nastąpiło pominięcie, z zaleceniem stosowania dodatkowej antykoncepcji mechanicznej w pierwszym tygodniu oraz modyfikacji schematu przyjmowania w trzecim tygodniu. Wymioty lub biegunka mogą zaburzać wchłanianie, co wymaga przyjęcia dodatkowej dawki i ewentualnego stosowania dodatkowych metod antykoncepcyjnych.
antykoncepcja hormonalna, antykoncepcja mechaniczna, antykoncepcja progestagenowa, biegunka, choroba wątroby, cykl miesiączkowy, drospirenon, etynyloestradiol, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z odstawienia, menopauza, miesiączkowanie, minitabletka, niewydolność nerek, oś podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikowa, ostra niewydolność nerek, plamienie, plamienie międzymiesiączkowe, podanie doustne, poronienie, prezerwatywa, tabletka placebo, wymioty, zaburzenia żołądka i jelit, złożony hormonalny produkt antykoncepcyjny, złożony produkt antykoncepcyjny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Grypostop 325 mg + 30 mg + 15 mg
Grypostop to preparat zawierający 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku w jednej tabletce. Przedawkowanie może manifestować się objawami wynikającymi z działania jednej lub wszystkich substancji czynnych. Paracetamol w dawkach toksycznych prowadzi do uszkodzenia wątroby i rzadziej niewydolności nerek; postępowanie obejmuje płukanie żołądka lub podanie węgla aktywnego w ciągu pierwszej godziny oraz podanie N-acetylocysteiny lub metioniny po oznaczeniu stężenia leku lub profilaktycznie. Pseudoefedryna wywołuje objawy ze strony OUN (zaburzenia psychiczne) oraz układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, zaburzenia rytmu, nadciśnienie tętnicze, ryzyko przełomu nadciśnieniowego), a leczenie polega na diurezie forsowanej, dializoterapii i terapii objawowej. Dekstrometorfan powoduje objawy neurologiczne (dystonia, splątanie, ataksja), kardiotoksyczne (wydłużenie QTc), psychozę toksyczną, a w ciężkich przypadkach śpiączkę, depresję oddechową i drgawki; węgiel aktywny podaje się w ciągu godziny od spożycia u pacjentów bez objawów, nalokson w stanach sedacji lub śpiączki, a benzodiazepiny w drgawkach i hipertermii związanej z zespołem serotoninowym.
ataksja, benzodiazepiny, ciśnienie tętnicze, dekstrometorfan bromowodorek, depresja oddechowa, dializoterapia, diureza forsowana, drgawki, dystonia, hipertermia, kardiotoksyczność, metionina, N-acetylocysteina, nalokson, niewydolność nerek, nudność, oczopląs, omamy wzrokowe, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, płukanie żołądka, pobudzenie, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna chlorowodorek, psychoza toksyczna, śpiączka, splątanie, tachykardia, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wydłużenie QTc, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tribux Bio 100 mg
Przedawkowanie trimebutyny maleinianu, substancji czynnej preparatu Tribux Bio (100 mg), wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Kluczowe jest szybkie zgłoszenie się do personelu medycznego celem wdrożenia odpowiedniego postępowania ratunkowego, które obejmuje przede wszystkim płukanie żołądka w celu usunięcia niewchłoniętej substancji z przewodu pokarmowego. Leczenie objawowe powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz manifestacji objawów zatrucia, które mogą obejmować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka, zaparcia), neurologiczne (zawroty głowy, bóle głowy, senność, pobudzenie) oraz sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu serca, wahania ciśnienia tętniczego). Dawki potencjalnie toksyczne nie zostały jednoznacznie określone.
biegunka, ból głowy, dolegliwości gastryczne, leczenie objawowe, motoryka przewodu pokarmowego, płukanie żołądka, senność, trimebutyna maleinian, wahania ciśnienia tętniczego, wymioty, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rivastigmine Mylan
Stosowanie rywastygminy w formie systemów transdermalnych wymaga ścisłego przestrzegania zasad dawkowania i monitorowania pacjentów, zwłaszcza podczas zmiany dawek oraz po przerwach w terapii dłuższych niż 3 dni, kiedy należy wznowić leczenie dawką początkową 4,6 mg/24 h. Niewłaściwe stosowanie, takie jak nakładanie nowego plastra bez usunięcia poprzedniego lub jednoczesne stosowanie wielu plastrów, może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, włącznie z hospitalizacją i zgonem. Najczęstsze działania niepożądane to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), które są dawkozależne i częstsze u kobiet, a także ryzyko odwodnienia wymagające czasem dożylnego uzupełnienia płynów. Konieczne jest regularne monitorowanie masy ciała, zwłaszcza u pacjentów z chorobą Alzheimera, ze względu na ryzyko utraty masy ciała podczas terapii.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, astma, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradyarytmia, bradykardia, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, częstoskurcz torsade de pointes, działanie niepożądane, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor cholinesterazy, napad drgawkowy, niedrożność dróg moczowych, niewydolność serca, nudność, objaw pozapiramidowy, obturacyjna choroba płuc, odwodnienie, rumień, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nurofen dla dzieci 60 mg
Nurofen dla dzieci w postaci czopków zawierających 60 mg ibuprofenu jest wskazany do objawowego leczenia bólu o nasileniu małym do umiarkowanego oraz gorączki u dzieci. Postać doodbytnicza stanowi alternatywną drogę podania leku w sytuacjach, gdy podanie doustne jest utrudnione lub niemożliwe, np. w przypadku wymiotów, trudności w połykaniu, zaburzeń świadomości, silnego bólu gardła lub niechęci dziecka do przyjmowania leków doustnych. Czopki o cylindrycznym kształcie i białej barwie umożliwiają skuteczne obniżenie temperatury ciała oraz łagodzenie bólu pourazowego, zapalnego i infekcyjnego, zapewniając utrzymanie efektu terapeutycznego mimo przeciwwskazań do form doustnych. Zastosowanie czopków Nurofen z 60 mg ibuprofenu jest szczególnie istotne w pediatrii, gdyż umożliwia podanie leku w sytuacjach klinicznych, które uniemożliwiają standardową drogę doustną. Ibuprofen wykazuje działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, co czyni go skutecznym w leczeniu objawów infekcji wirusowych, bakteryjnych oraz reakcji poszczepiennych. Alternatywna droga podania pozwala na kontynuację terapii u pacjentów pediatrycznych z trudnościami w przyjmowaniu leków, co jest kluczowe dla zapewnienia odpowiedniej kontroli objawów i komfortu dziecka.
ból gardła, ból i gorączka, ból o małym i umiarkowanym nasileniu, ból pourazowy, czopek doodbytniczy, działanie przeciwgorączkowe, gorączka, ibuprofen, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, podanie doodbytnicze, podanie doustne, podwyższona temperatura ciała, stan zapalny, trudności w połykaniu, wymioty, zaburzenia świadomości - Leksykon substancji czynnych
Mepiramina – Działania niepożądane
Mepiramina, stosowana w preparatach złożonych takich jak Envil katar i Sinumedin (1,5 mg mepiraminy maleinianu + 2,5 mg fenylefryny chlorowodorku w 1 ml roztworu), wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest używana w terapii objawów nieżytu nosa. Działania niepożądane obejmują zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, kołatanie serca, arytmie, nadciśnienie tętnicze), układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, senność, bezsenność, osłabienie), przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, zaparcia, wymioty) oraz miejscowe reakcje w obrębie błony śluzowej nosa (podrażnienie, przekrwienie, suchość, polekowy nieżyt nosa). Częstość występowania działań niepożądanych nie jest precyzyjnie określona, a ryzyko ich wystąpienia może być umiarkowane do wysokiego, szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia i przy długotrwałym stosowaniu.
arytmia, bezsenność, biegunka, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, działanie przeciwhistaminowe, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, kołatanie serca, mepiramina maleinian, monitorowanie działań niepożądanych, nadciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, nieżyt nosa, nudności, osłabienie, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie, polekowy nieżyt nosa, preparat złożony, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewód pokarmowy, senność, suchość błon śluzowych, tachykardia, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, uspokojenie, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia snu, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Olejek cedrowy – Działania niepożądane
Olejek cedrowy, stosowany miejscowo w preparatach takich jak Rub-Arom i Vicks VapoRub, może wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością skóry. Do najczęstszych reakcji należą rumień i podrażnienie skóry, które występują rzadko, ale mogą prowadzić do alergicznego zapalenia skóry lub oparzeń kontaktowych. Lotne składniki olejku mogą powodować podrażnienie oczu oraz górnych dróg oddechowych, a u osób wrażliwych istnieje ryzyko skurczu oskrzeli. Ogólnoustrojowe działania toksyczne są mało prawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu, jednak niewłaściwe użycie, zwłaszcza doustne spożycie preparatów, może prowadzić do ciężkich zatruć objawiających się nudnościami, wymiotami, bólami brzucha, zawrotami głowy, drgawkami, a nawet porażeniem oddychania i śpiączką.
alergiczne zapalenie skóry, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, ból brzucha, ból głowy, dermatoza, drgawki, nadwrażliwość, nudności, olejek cedrowy, oparzenie kontaktowe, ostre zatrucie, podrażnienie górnych dróg oddechowych, podrażnienie oka, podrażnienie skóry, porażenie oddychania, przewlekła choroba płuc, rumień, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, śpiączka, uderzenie gorąca, wymioty, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
Podczas terapii inozyną pranobeksu (preparat AKVIR FORTE, 500 mg/5 ml syrop) najczęściej obserwuje się przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które zwykle pozostaje w granicach normy i ustępuje w ciągu kilku dni po zakończeniu leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią dny moczanowej, kamicy nerkowej lub zaburzeń metabolizmu puryn, u których wskazana jest regularna kontrola stężenia kwasu moczowego. Do najczęstszych działań niepożądanych należą reakcje alergiczne z układu immunologicznego, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, nadwrażliwość oraz reakcje anafilaktyczne, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, kwas moczowy, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wymioty, wysypka, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaparcie, zawroty głowy, zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększone stężenie mocznika - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mydocalm forte 150 mg
Przedawkowanie tolperyzonu chlorowodorku, substancji czynnej Mydocalm Forte w dawce 150 mg na tabletkę, może prowadzić do szerokiego spektrum objawów klinicznych o różnym nasileniu. Wśród nich wyróżnia się łagodne do umiarkowanych objawy neuropsychiatryczne (senność, zawroty głowy, bradykinezja), dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu) oraz umiarkowane zaburzenia układu krążenia (tachykardia, nadciśnienie tętnicze). Ciężkie objawy obejmują napady drgawkowe toniczno-kloniczne, depresję oddechową, bezdech, a w najcięższych przypadkach śpiączkę, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
bezdech, ból nadbrzusza, bradykinezja, depresja oddechowa, drgawki toniczno-kloniczne, funkcje życiowe, intensywna terapia, leczenie objawowe, leczenie przeciwdrgawkowe, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, nudności, objawy neuropsychiatryczne, parametry hemodynamiczne, płynoterapia, śpiączka, tachykardia, tolperyzonu chlorowodorek, wymioty, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anastrozole Eugia 1 mg
Anastrozol w dawce 1 mg (Anastrozole Eugia) stosowany u pacjentek po menopauzie z operacyjnym rakiem piersi wykazuje dobrze scharakteryzowany profil działań niepożądanych, potwierdzony badaniem klinicznym fazy III (ATAC) na 9366 pacjentkach. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości ≥1/10 to bóle głowy, uderzenia gorąca, nudności, wysypka, bóle i sztywność stawów, zapalenie stawów oraz osłabienie. Częstość występowania innych działań obejmuje anoreksję, hipercholesterolemię, senność, zespół cieśni nadgarstka, biegunkę, wymioty, podwyższone enzymy wątrobowe (fosfataza zasadowa, AlAT, AspAT), osteoporozę, suchość pochwy i krwawienia z pochwy. Szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie parametrów wątrobowych, gęstości mineralnej kości oraz objawów ze strony układu mięśniowo-szkieletowego.
anastrozol, anoreksja, biegunka, ból głowy, ból kości, fosfataza zasadowa, gęstość mineralna kości, GGTP, hipercholesterolemia, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, menopauza, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nudność, osteoporoza, rak piersi, suchość pochwy, sztywność stawów, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zespół cieśni nadgarstka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – CYSTINOL 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę
Produkt leczniczy Cystinol zawiera 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę. W trakcie terapii tym preparatem odnotowano działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości występowania, które należy monitorować w celu oceny stosunku korzyści do ryzyka. Reakcje alergiczne występują bardzo rzadko (<1/10 000) i mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk oraz zaczerwienienie skóry. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, o nieznanej częstości, obejmują nudności, wymioty oraz bóle brzucha, które mogą mieć charakter kolkowy lub rozlany i różne nasilenie.
arbutyna bezwodna, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból brzucha, ból kolkowy, dolegliwości brzuszne, dyskomfort w nadbrzuszu, modyfikacja dawkowania, monitorowanie działań niepożądanych, monitorowanie leku, nadwrażliwość, nudności, obrzęk, odruch wymiotny, opróżnienie żołądka, pochodne hydrochinonu, reakcja alergiczna, terapia, wyciąg z liścia mącznicy, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pazopanib Viatris 200 mg
Profil bezpieczeństwa pazopanibu oceniono na podstawie badań klinicznych obejmujących 1149 pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym (RCC) oraz 382 pacjentów z mięsakami tkanek miękkich (STS). Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej), dermatologiczne (zmiana koloru włosów, hipopigmentacja, złuszczająca wysypka), naczyniowe (nadciśnienie tętnicze), neurologiczne (ból głowy, zaburzenia smaku) oraz ogólne (zmęczenie, jadłowstręt, utrata masy ciała). Często obserwowano także wzrost aktywności enzymów wątrobowych AlAT i AspAT oraz hiperbilirubinemię. Rzadziej (<1%) występowały poważne powikłania, takie jak udar niedokrwienny mózgu, zawał mięśnia sercowego, perforacje przewodu pokarmowego, krwotoki (z przewodu pokarmowego, płuc, mózgu) oraz zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, biegunka, dysgeuzja, hiperbilirubinemia, hipogeuzja, hipopigmentacja skóry, jadłowstręt, krwioplucie, krwotok z płuc, małopłytkowość, mięsak tkanek miękkich, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, odma opłucnowa, pazopanib, perforacja przewodu pokarmowego, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający napad niedokrwienny, rak nerkowokomórkowy, torsade de pointes, udar niedokrwienny mózgu, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności lewej komory, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zawał serca, złuszczająca wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Duracef 1 g
Cefadroksyl, podobnie jak inne cefalosporyny, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie działania niepożądane. Do najczęstszych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, nudności, wymioty i niestrawność, które zwykle mają łagodny lub umiarkowany przebieg i mogą być łagodzone przez podawanie leku podczas posiłku. Istotnym powikłaniem jest rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, które może wystąpić w trakcie lub po zakończeniu terapii i wiąże się z nadmiernym rozrostem Clostridioides difficile. Reakcje alergiczne, w tym gorączka, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz poważniejsze manifestacje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy reakcje anafilaktyczne, wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej. Wśród działań niepożądanych o nieznanej częstości opisano także agranulocytozę, neutropenię, trombocytopenię oraz zaburzenia czynności wątroby, w tym rzadkie przypadki niewydolności wątroby związane z idiosynkrazją.
agranulocytoza, aminotransferaza, antybiotykoterapia, biegunka, ból stawów, Candida, cefadroksyl, cefalosporyny, cholestaza, choroba posurowicza, Clostridioides difficile, gorączka, idiosynkrazja, kandydoza narządów płciowych, klasyfikacja MedDRA, lek przeciwgrzybiczny, mikrobiota, neutropenia, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parametry wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, świąd, toksyczno-rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenia hematologiczne, zakażenie pochwy, zapalenie pochwy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rupaxa 10 mg
Rupatadyna w dawce 10 mg, stosowana doustnie, była badana klinicznie u ponad 2043 pacjentów dorosłych i młodzieży, w tym 120 osób przez okres co najmniej 1 roku, co umożliwiło ocenę długoterminowego bezpieczeństwa. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były zaburzenia układu nerwowego, takie jak senność (9,4%), ból głowy (6,9%) oraz zawroty głowy (1,03%), a także zmęczenie (3,1%) i astenia (1,5%). Inne często występujące objawy to suchość w jamie ustnej (1,2%). Działania niepożądane miały przeważnie łagodny lub umiarkowany charakter i rzadko wymagały przerwania terapii. Rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, wymagały natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej. Tachykardia i kołatanie serca zgłaszane były głównie po wprowadzeniu leku do obrotu, co wskazuje na konieczność ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, fosfokinaza kreatynowa, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lek przeciwhistaminowy, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość w jamie ustnej, tachykardia, wymioty, zaburzenia koncentracji, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Depralin ODT 5 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej leku Depralin ODT, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, choć charakteryzuje się stosunkowo niską toksycznością w izolowanym przypadku. Dawki od 400 do 800 mg escytalopramu zwykle nie wywołują ciężkich objawów, jednak rzadkie przypadki zgonów odnotowano, głównie przy jednoczesnym przedawkowaniu innych leków. Objawy przedawkowania dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie psychoruchowe, rzadko zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, arytmie). Zaburzenia wodno-elektrolitowe, takie jak hipokaliemia i hiponatremia, mogą nasilać objawy kardiologiczne i neurologiczne.
arytmia, bradyarytmia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, drżenie, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, lek przeciwdepresyjny, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amaryl 3 3 mg
Przedawkowanie glimepirydu, substancji czynnej leku Amaryl 3 (3 mg), prowadzi do ciężkiej hipoglikemii o długim czasie trwania (12-72 godziny) i ryzyku nawrotów po początkowej poprawie. Objawy kliniczne obejmują zarówno symptomy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle nadbrzusza), jak i układu nerwowego (niepokój ruchowy, drżenia, zaburzenia widzenia, ataksja, senność, śpiączka, drgawki). Hipoglikemia może ujawnić się z opóźnieniem do 24 godzin od przedawkowania, co wymaga długotrwałego monitorowania pacjenta. W przypadku ciężkiej hipoglikemii konieczna jest hospitalizacja i intensywne leczenie, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka encefalopatii hipoglikemicznej i trwałych uszkodzeń neurologicznych.
ataksja, ból nadbrzusza, doustne podanie glukozy, dożylny roztwór glukozy, drżenia, glimepiryd, glukagon, hipoglikemia polekowa, hipoglikemia zagrażająca życiu, manifestacje kliniczne, monitorowanie glikemii, napad toniczno-kloniczny, niepokój ruchowy, nudności, objawy przedawkowania, obniżone stężenie glukozy, oktreotyd, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, podwójne widzenie, śpiączka, stan nagły, substancja czynna, uszkodzenie mózgu, węgiel aktywny, wlew glukozy, wymioty, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Taromentin 500 mg + 125 mg
Lek Taromentin zawiera 500 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są biegunka (≥10% pacjentów), nudności (1-10%) oraz wymioty (1-10%). Inne działania niepożądane obejmują m.in. kandydozę skóry i błon śluzowych (często), przemijającą leukopenię i małopłytkowość (rzadko), a także poważne reakcje alergiczne, takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy czy zespół Kounisa (częstość nieznana). Wśród poważnych powikłań należy wymienić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej.
alergiczne zapalenie naczyń, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, biegunka, czarny język włochaty, czas protrombinowy, kandydoza skóry i błon śluzowych, klawulanian potasu, krystaluria, kwas klawulanowy, liniowa IgA dermatoza, małopłytkowość, nadmierny wzrost niewrażliwych bakterii, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, ostre zapalenie trzustki, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, podwyższone transaminazy, polekowa reakcja z eozynofilią, przemijająca agranulocytoza, przemijająca leukopenia, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymioty, zapalenie jelit polekowe, zapalenie jelita grubego poantybiotykowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół choroby posurowiczej, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka zastoinowa - Leksykon substancji czynnych
Piwmecylina – Przedawkowanie
Przedawkowanie chlorowodorku piwmecylinamu, substancji czynnej preparatu X-Systo w dawce 400 mg na tabletkę, jest rzadko opisywane w literaturze medycznej i nie odnotowano dotychczas udokumentowanych przypadków. Na podstawie farmakologii i doświadczenia klinicznego przewiduje się, że znaczne przekroczenie dawki terapeutycznej może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności (pojawiające się już przy niewielkim przekroczeniu dawki), wymioty, bóle brzucha oraz biegunka, które nasilają się wraz ze wzrostem dawki. Objawy te mają charakter samograniczający się i ustępują po eliminacji leku z organizmu, bez stwierdzonego bezpośredniego zagrożenia życia.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek piwmecylinamu, eliminacja leku, jama brzuszna, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, lek przeciwbólowy, lek przeciwwymiotny, nawadnianie dożylne, nudności, objaw niepożądany, ośrodek toksykologiczny, podrażnienie błony śluzowej, probiotyk, przewód pokarmowy, stan kliniczny pacjenta, tabletka powlekana, układ pokarmowy, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – SmofKabiven Nutribase –
SmofKabiven Nutribase, stosowany w żywieniu pozajelitowym, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które dotyczą wielu układów organizmu. Najczęściej obserwuje się tachykardię, duszność, brak łaknienia, nudności, wymioty oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Zaburzenia naczyniowe obejmują zarówno niedociśnienie, jak i nadciśnienie tętnicze. Objawy ogólne to m.in. nieznaczne podwyższenie temperatury ciała, dreszcze, zawroty i ból głowy, a także reakcje nadwrażliwości, takie jak reakcje anafilaktyczne, wysypka czy pokrzywka. W przypadku wystąpienia powyższych działań niepożądanych zaleca się przerwanie infuzji lub zmniejszenie dawki leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zespołu przedawkowania tłuszczu (fat overload syndrome), który może wystąpić przy ciężkiej hipertriglicerydemii lub nagłej zmianie stanu klinicznego pacjenta i objawia się m.in. hiperlipidemią, gorączką, powiększeniem wątroby i śledziony, anemią, leukopenią, trombocytopenią, zaburzeniami krzepnięcia, hemolizą oraz śpiączką. Objawy te ustępują zwykle po przerwaniu infuzji tłuszczów.
anemia, dreszcz, duszność, enzym wątrobowy, hemoliza, hepatomegalia, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudność, pokrzywka, przedawkowanie aminokwasów, reakcja anafilaktyczna, retikulocytoza, sinica, śpiączka, splenomegalia, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, zaburzenia krzepnięcia, zespół przedawkowania tłuszczu, żółtaczka, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sensiva (45 g + 28 g + 0,3 g)/100 g
Przedawkowanie roztworu na skórę Sensiva, zawierającego propanol (45 g/100 g), alkohol izopropylowy (28 g/100 g) oraz kwas mlekowy (0,3 g/100 g), stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, choć do tej pory nie odnotowano przypadków klinicznych. Spożycie przypadkowe wywołuje objawy podobne do intoksykacji etanolem, jednak bez efektu euforycznego, za to z istotnie nasilonym i wydłużonym przebiegiem. Objawy obejmują ostre zapalenie błony śluzowej żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego, silny ból w nadbrzuszu, nudności, intensywne wymioty oraz depresję ośrodkowego układu nerwowego (OUN), które są znacznie bardziej nasilone niż w przypadku etanolu.
alkohol izopropylowy, ból nadbrzusza, depresja OUN, działanie drażniące, etanol, intoksykacja etanolem, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas mlekowy, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie przewodu pokarmowego, propanol, śpiączka, wymioty, zaburzenia świadomości, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie żołądka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aricogan 5 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, substancji czynnej leku Aricogan, może prowadzić do różnorodnych objawów klinicznych, które różnią się w zależności od wieku pacjenta oraz dawki. U dorosłych, przy dawkach sięgających do 1260 mg, najczęściej obserwuje się letarg, wzrost ciśnienia tętniczego, senność, tachykardię oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka. W populacji pediatrycznej, przy dawkach do 195 mg, dominują senność, przejściowa utrata świadomości oraz objawy pozapiramidowe, w tym dystonie i akatyzja. Pomimo powagi objawów, w opisanych przypadkach nie odnotowano zgonów. Diagnostyka i monitorowanie powinny obejmować ciągłe EKG w celu wykrycia potencjalnych zaburzeń rytmu serca, a także ścisłą obserwację kliniczną do momentu stabilizacji stanu pacjenta.
akatyzja, arypiprazol, biegunka, dotlenienie, drożność dróg oddechowych, drżenie, dystonia, hemodializa, leczenie objawowe, letarg, monitorowanie układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, nudności, objawy pozapiramidowe, parkinsonizm polekowy, senność, stężenie leku w surowicy, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wentylacja pacjenta, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenia czuwania, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lutezin 200 mg
Stosowanie progesteronu dopochwowo, w tym preparatu Lutezin, wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które należy systematycznie monitorować w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy (1,5%), zaburzenia sromu i pochwy (1,5%) oraz skurcze macicy (1,4%). Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według MedDRA i obejmują m.in. zaburzenia układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, senność, zmęczenie), układu pokarmowego (wzdęcia, ból brzucha, nudności, biegunka, zaparcia, wymioty), skóry (pokrzywka, wysypka, reakcje nadwrażliwości) oraz układu rozrodczego i piersi (skurcze macicy, dyskomfort sromu i pochwy, grzybica pochwy, zaburzenia sutka w 0,4%, świąd). Obrzęk występuje niezbyt często i wymaga różnicowania z innymi patologiami.
adherencja terapeutyczna, biegunka, ból brzucha, ból głowy, grzybica pochwy, krwawienie z pochwy, nadzór farmakologiczny, nudność, pokrzywka, progesteron dopochwowy, reakcja nadwrażliwości, senność, skurcz macicy, świąd, terminologia MedDRA, tkliwość piersi, upławy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia sromu, zaburzenie sutka, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Muccosinal 600 mg
Acetylocysteina, substancja czynna preparatu Muccosinal 600 mg tabletki musujące, charakteryzuje się niską toksycznością przy przedawkowaniu doustnym. Badania kliniczne wykazały, że dawki nawet do 11,6 g na dobę przez 3 miesiące u zdrowych ochotników nie wywoływały ciężkich działań niepożądanych, a tolerowane były również dawki do 500 mg/kg masy ciała. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 600 mg acetylocysteiny na tabletkę. Pomimo wysokiego profilu bezpieczeństwa, przedawkowanie może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty i biegunka, a u dzieci dodatkowo do nadmiernego wydzielania śluzu w drogach oddechowych, co może utrudniać oddychanie.
acetylocysteina, biegunka, dawka terapeutyczna, drogi oddechowe, działanie niepożądane, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, margines bezpieczeństwa leku, Muccosinal, nudności, przedawkowanie leku, tabletka musująca, toksyczność leku, układ pokarmowy, wydzielanie śluzu, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zatrucie doustne, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ranigast Max 150 mg
Ranigast MAX, zawierający ranitydynę w dawce 150 mg (168 mg chlorowodorku ranitydyny) w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do objawowego leczenia dolegliwości żołądkowych niezwiązanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Preparat jest stosowany w leczeniu niestrawności (dyspepsji), zgagi, nadkwaśności oraz bólu w nadbrzuszu, które wynikają z nadmiernej produkcji kwasu solnego. Tabletki mają średnicę 9 mm i zawierają barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Lek jest szczególnie zalecany pacjentom z okresowymi dolegliwościami dyspeptycznymi związanymi z błędami dietetycznymi, stresem oraz w krótkotrwałym leczeniu zgagi i nadkwaśności.
ból nadbrzusza, chlorowodorek ranitydyny, choroba organiczna przewodu pokarmowego, dolegliwość żołądkowa, dysfagia, dyskomfort nadbrzusza, dyspepsja, komórka okładzinowa żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadkwaśność, nadmierna produkcja kwasu żołądkowego, niedokrwistość, nudności, odbijanie, pieczenie zamostkowe, ranitydyna, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, uczucie pełności poposiłkowe, utrata masy ciała, wczesne uczucie sytości, wymioty, zespół objawów, zgaga, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pecto Drill 750 mg
Lek Pecto Drill zawiera karbocysteinę w dawce 750 mg w postaci tabletek do ssania i może wywoływać działania niepożądane, których częstość występowania jest nieznana na podstawie dostępnych danych. Objawy niepożądane dotyczą głównie trzech układów: przewodu pokarmowego (ból górnej części brzucha, biegunka, nudności, wymioty), układu nerwowego (ból głowy) oraz skóry i tkanki podskórnej (wysypka rumieniowata, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka polekowa). Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje alergiczne skórne, zwłaszcza obrzęk naczynioruchowy, który może zagrażać życiu w przypadku zajęcia dróg oddechowych, oraz na potencjalnie ciężkie postaci wysypki polekowej, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna nekroliza naskórka.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból głowy, ból górnej części brzucha, dyskomfort nadbrzusza, działanie niepożądane, karbocysteina, klasyfikacja MedDRA, klasyfikacja układów i narządów, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przewód pokarmowy, skórna reakcja alergiczna, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, wymioty, wysypka polekowa, wysypka rumieniowata, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Klindamycyna – Przedawkowanie
Klindamycyna, stosowana w formach doustnych, dożylnych, domięśniowych, miejscowych oraz dopochwowych, może wywołać różnorodne objawy przedawkowania zależne od drogi podania i indywidualnej reakcji pacjenta. Najczęstsze objawy po podaniu ogólnoustrojowym to zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka, a w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje alergiczne, w tym odczyny surowicze, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny. W przypadku preparatów miejscowych obserwuje się silne zaczerwienienie, łuszczenie i podrażnienie skóry, z możliwością wchłaniania ogólnoustrojowego. Nie określono dokładnej dawki toksycznej, a biologiczny okres półtrwania klindamycyny wynosi około 2,4 godziny. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są skuteczne w eliminacji leku.
biegunka, ból brzucha, dializa, drgawki, działanie teratogenne, klindamycyna, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, łuszczenie skóry, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odtrutka, okres półtrwania, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie klindamycyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tretynoina, wspomaganie oddychania, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lafactin 150 mg
Lek Lafactin zawierający wenlafaksynę w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Kluczowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na wenlafaksynę lub substancje pomocnicze. Ponadto, bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie wenlafaksyny z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym oraz hipertermią. Zaleca się zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu po zakończeniu terapii IMAO przed rozpoczęciem wenlafaksyny oraz przerwanie wenlafaksyny na minimum 7 dni przed rozpoczęciem leczenia IMAO.
biegunka, drżenie mięśniowe, dysfagia, hipertermia, inhibitory MAO, inhibitory monoaminooksydazy, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, leczenie objawowe, mioklonie, nadwrażliwość na substancję czynną, nudności, objawy autonomiczne, objawy neurologiczne, objawy psychiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, pobudzenie psychoruchowe, sztywność mięśni, tachykardia, wahania ciśnienia tętniczego, wenlafaksyna, wymioty, wzmożone odruchy, zespół serotoninowy, zwiększona potliwość - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib Sandoz 100 mg
Przedawkowanie imatynibu stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, z objawami zależnymi od dawki. Przy dawkach 1200-1600 mg (stosowanych przez 1-10 dni) dominują objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zmniejszenie apetytu), skórne (wysypka, rumień, obrzęk) oraz hematologiczne (małopłytkowość, pancytopenia). Dawki wyższe, od 1800 do 3200 mg/dobę przez 6 dni, wiążą się dodatkowo z objawami mięśniowymi (osłabienie, ból mięśni, wzrost kinazy kreatynowej) i wątrobowymi (hiperbilirubinemia). Ekstremalnie wysokie dawki pojedyncze, rzędu 6400 mg lub 8-10 g, powodują nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe, neutropenię oraz wzrost aktywności aminotransferaz, a także objawy układowe, takie jak gorączka i obrzęk twarzy. Dane pediatryczne są ograniczone, ale u 3-letnich dzieci odnotowano głównie objawy żołądkowo-jelitowe i hematologiczne przy dawkach 400 mg i 980 mg.
aminotransferazy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, enzymy wątrobowe, gorączka, imatynib, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, kurcze mięśni, leczenie objawowe, małopłytkowość, morfologia krwi, nawodnienie pacjenta, neutropenia, nudności, objawy mięśniowe, objawy przewodu pokarmowego, objawy skórne, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, obrzęk twarzy, osłabienie mięśni, pancytopenia, parametry wątrobowe, parametry życiowe, populacja pediatryczna, przedawkowanie imatynibu, rumień, układ krwiotwórczy, wymioty, wysypka, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia wątrobowe, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie liczby białych krwinek, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie stężenia bilirubiny - Leksykon substancji czynnych
Memantyna – Działania niepożądane
Memantyna jest stosowana w leczeniu choroby Alzheimera o nasileniu od łagodnego do ciężkiego. W badaniach klinicznych obejmujących 1784 pacjentów leczonych memantyną i 1595 pacjentów otrzymujących placebo, częstość działań niepożądanych była porównywalna między grupami, a większość działań miała nasilenie łagodne do umiarkowanego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane u pacjentów leczonych memantyną to zawroty głowy (6,3% vs 5,6% placebo), ból głowy (5,2% vs 3,9%), zaparcia (4,6% vs 2,6%), senność (3,4% vs 2,2%) oraz nadciśnienie tętnicze (4,1% vs 2,8%). Rzadziej występowały poważniejsze objawy, takie jak napady padaczkowe (bardzo rzadko), splątanie, omamy (częściej u pacjentów z ciężkim otępieniem), niewydolność serca i zakrzepica żylna. Zgłaszano również działania o nieznanej częstości, w tym reakcje psychotyczne, zapalenie trzustki i zapalenie wątroby. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko sercowo-naczyniowe oraz zaburzenia neurologiczne, które mogą zwiększać ryzyko upadków i powikłań u osób starszych.
ból głowy, choroba Alzheimera, ciężkie nasilenie choroby Alzheimera, depresja, duszność, memantyna, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na lek, napad padaczkowy, nieprawidłowy chód, niewydolność serca, omamy, otępienie łagodne, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja psychotyczna, senność, splątanie, wymioty, zaburzenie chodu, zaburzenie oddechowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie grzybicze, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zatorowość, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Klacid 250 mg/5 ml
Przedawkowanie klarytromycyny, szczególnie w dawce około 8 g, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, w tym dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), zaburzeń psychicznych (niepokój, pobudzenie, dezorientacja), zachowań paranoidalnych, hipokaliemii oraz hipoksemii. Hipokaliemia stwarza ryzyko zaburzeń rytmu serca i osłabienia mięśniowego, natomiast hipoksemia może manifestować się dusznością, przyspieszonym oddechem i sinicą. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami psychicznymi w wywiadzie, gdyż przedawkowanie może nasilać istniejące zaburzenia, co potwierdza opisany przypadek pacjenta z chorobą dwubiegunową.
antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, choroba dwubiegunowa, dializa otrzewnowa, dolegliwość gastryczna, hemodializa, hipokaliemia, hipoksemia, Klacid, nudność, objawy przewodu pokarmowego, parametr laboratoryjny, przedawkowanie klarytromycyny, technika nerkozastępcza, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie stanu psychicznego, zachowanie paranoidalne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hascovir Control 200 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Hascovir Control 200 mg, charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, co zmniejsza ryzyko ciężkich objawów przedawkowania. Jednorazowe doustne przyjęcie dawki do 20 g zazwyczaj nie wywołuje toksyczności klinicznej, jednak pacjent z podejrzeniem przedawkowania powinien być monitorowany pod kątem objawów niepożądanych. Przewlekłe, powtarzające się przedawkowanie przez okres około 7 dni zwiększa ryzyko wystąpienia objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz neurologicznych (ból głowy, splątanie), co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
acyklowir, ból głowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, eliminacja leku, hemodializa, nudności, objawy neurologiczne, objawy niepożądane, obserwacja pacjenta, postępowanie medyczne, przedawkowanie leku, przedawkowanie przewlekłe, splątanie, toksyczność, toksyczność leku, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wymioty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alventa 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, dawką około 3 g u dorosłych, niesie ryzyko poważnych, potencjalnie śmiertelnych powikłań, zwłaszcza w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami. Objawy kliniczne obejmują tachykardię, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, mydriazę, drgawki, wymioty, zmiany w EKG (wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS), tachykardię komorową, bradykardię, niedociśnienie, hipoglikemię oraz zawroty głowy. Ryzyko zgonu jest wyższe niż przy przedawkowaniu SSRI, ale niższe niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, co może być związane z charakterystyką pacjentów leczonych wenlafaksyną.
blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, drgawki, hipoglikemia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, leczenie zatruć, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwdrgawkowy, lek wazopresyjny, mydriaza, niedociśnienie, ośrodek toksykologiczny, płynoterapia, poszerzenie zespołu QRS, tachykardia, tachykardia komorowa, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie świadomości, zatrucie ciężkie, zawroty głowy, zmiany w EKG - Leksykon leków
Działania niepożądane – Recodium max 1200 mg
Stosowanie piracetamu w postaci tabletek powlekanych Recodium 1200 mg wiąże się z występowaniem licznych działań niepożądanych, które należy monitorować ze względu na ich potencjalne znaczenie kliniczne. Wśród najważniejszych działań o nieznanej częstości występowania znajdują się zaburzenia krwotoczne oraz reakcje immunologiczne, w tym reakcje anafilaktoidalne i nadwrażliwość, które mogą stanowić zagrożenie życia. W obrębie układu nerwowego często obserwuje się hiperkinezję, a niezbyt często senność, natomiast objawy takie jak ataksja, zaburzenia równowagi, nasilenie padaczki, ból głowy i bezsenność występują z nieznaną częstością. Zaburzenia psychiczne obejmują nerwowość (często), depresję (niezbyt często) oraz pobudzenie, lęk, splątanie i omamy o nieznanej częstości. Zawroty głowy, bóle brzucha, biegunka, nudności i wymioty również zgłaszane są z nieznaną częstością, co może wpływać na komfort terapii i bezpieczeństwo pacjenta.
astenia, ataksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, depresja, hiperkinezja, lęk, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, padaczka, piracetam, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, senność, splątanie, świąd, układ immunologiczny, układ krwiotwórczy, układ nerwowy, wymioty, zaburzenia krwotoczne, zaburzenia równowagi, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pazopanib STADA 400 mg
Pazopanib STADA, dostępny w tabletkach 200 mg i 400 mg, wykazuje specyficzny profil bezpieczeństwa u pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym (RCC) oraz mięsakami tkanek miękkich (STS), potwierdzony w badaniach klinicznych (n=1149 dla RCC, n=382 dla STS). Ciężkie działania niepożądane, występujące z częstością <1%, obejmują powikłania naczyniowo-mózgowe (przemijające napady niedokrwienne, udar niedokrwienny mózgu), sercowo-naczyniowe (niedokrwienie mięśnia sercowego, zawał serca, zaburzenia czynności serca), perforacje i przetoki przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca (wydłużenie QT, torsade de pointes) oraz krwotoki (z płuc, przewodu pokarmowego, do mózgu). U pacjentów z STS dodatkowo obserwowano żylne powikłania zakrzepowo-zatorowe, zaburzenia funkcji lewej komory i odmę opłucnową. Potencjalnie śmiertelne powikłania, takie jak krwotok z przewodu pokarmowego, krwotok z płuc, ciężkie dysfunkcje wątroby, perforacja przewodu pokarmowego i udar niedokrwienny mózgu, wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, biegunka, ból głowy, chlorowodorek pazopanibu, dysgeuzja, hipopigmentacja skóry, jadłowstręt, krwioplucie, krwotok z płuc, krwotok z przewodu pokarmowego, mięsak tkanek miękkich, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności, odma opłucnowa, pazopanib, perforacja przewodu pokarmowego, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający napad niedokrwienny, rak nerkowokomórkowy, torsade de pointes, udar niedokrwienny mózgu, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności lewej komory, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zatorowość płucna, zawał mózgu, zawał serca, złuszczająca wysypka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluimucil Muko 200 mg
Przedawkowanie acetylocysteiny, substancji czynnej Fluimucil Muko 200 mg, jest rzadkie, ale wymaga uwagi ze względu na możliwe objawy kliniczne, głównie ze strony układu pokarmowego. Badania wykazały, że doustne dawki do 500 mg/kg masy ciała (np. 35 g dla osoby 70 kg) są dobrze tolerowane bez ciężkich działań niepożądanych. Długotrwałe stosowanie dawek do 11,2 g/dobę przez 3 miesiące u zdrowych ochotników nie powodowało poważnych skutków ubocznych. Objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty i biegunkę, które pojawiają się przy znacznym przekroczeniu dawki terapeutycznej, choć nie określono precyzyjnych wartości progowych dla tych symptomów.
acetylocysteina, badanie kliniczne, biegunka, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, nudności, objawy przedawkowania, objawy zatrucia, preparat przeciwbiegunkowy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie acetylocysteiny, równowaga wodno-elektrolitowa, wymioty, zdrowy ochotnik - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bexon (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Lek Bexon, zawierający tiaminy chlorowodorek, pirydoksyny chlorowodorek oraz cyjanokobalaminę (50 mg/mL + 50 mg/mL + 0,5 mg/mL), stosowany w formie roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, może wywoływać różnorodne działania niepożądane o częstości występowania określonej jako częstość nieznana lub rzadka. Do najważniejszych działań niepożądanych należą reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, duszność, wstrząs anafilaktyczny oraz obrzęk naczynioruchowy, a także reakcje rzekomoanafilaktyczne wywołane przez alkohol benzylowy (substancję pomocniczą w ilości 20 mg/mL). W obrębie układu nerwowego mogą pojawić się zawroty głowy i senność, natomiast w układzie sercowo-naczyniowym obserwuje się bradykardię, tachykardię oraz zaburzenia rytmu serca, szczególnie przy przypadkowym podaniu dożylnym lub przedawkowaniu. Dodatkowo, mogą wystąpić wymioty, nasilone pocenie się, trądzik, świąd skóry, pokrzywka oraz skurcze mięśni.
alkohol benzylowy, bradykardia, cyjanokobalamina, duszność, nadmierne pocenie, obrzęk naczynioruchowy, pirydoksyny chlorowodorek, podanie domięśniowe, podanie dożylne, pokrzywka, produkt leczniczy, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, senność, skurcz mięśni, substancja pomocnicza, świąd skóry, tachykardia, tiaminy chlorowodorek, trądzik, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy