Przedawkowanie
AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
Przedawkowanie preparatu AntyGrypin COMPLEX, zawierającego 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu, niesie ryzyko poważnych powikłań toksycznych, głównie ze strony paracetamolu i chlorofenaminy. Paracetamol wykazuje fazowy przebieg zatrucia: w fazie wczesnej (0-24h) pojawiają się nudności, wymioty, nadmierne pocenie, senność i osłabienie; w fazie latentnej (24-48h) następuje pozorna poprawa; natomiast w fazie hepatotoksycznej (72-96h) obserwuje się objawy niewydolności wątroby, takie jak żółtaczka, kwasica metaboliczna, encefalopatia i śpiączka. Dawka toksyczna wynosi powyżej 10 g u dorosłych lub 150 mg/kg masy ciała u dzieci. W badaniach laboratoryjnych typowe są podwyższone aminotransferazy, LDH, bilirubina oraz obniżone stężenie protrombiny, pojawiające się 12-48 godzin po zatruciu. Chlorofenamina, lek przeciwhistaminowy I generacji, może wywołać drgawki (zwłaszcza u dzieci), zaburzenia świadomości i śpiączkę, jednak brak jest precyzyjnych danych dotyczących dawki toksycznej i czasu wystąpienia objawów.
Przedawkowanie leku AntyGrypin COMPLEX
Przedawkowanie produktu leczniczego AntyGrypin COMPLEX (500 mg paracetamolu + 200 mg kwasu askorbowego + 4 mg chlorofenaminy maleinianu) może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych wynikających głównie z toksycznego działania paracetamolu oraz chlorofenaminy na organizm. Objawy kliniczne przedawkowania oraz zalecane postępowanie terapeutyczne różnią się w zależności od składnika aktywnego odpowiedzialnego za zatrucie.1
Objawy przedawkowania związane z chlorofenaminą
Chlorofenamina jest lekiem przeciwhistaminowym pierwszej generacji, którego przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku przedawkowania tego składnika obserwuje się przede wszystkim:2
- Drgawki – występują szczególnie często u pacjentów pediatrycznych
- Zaburzenia świadomości – od senności po głębokie zaburzenia przytomności
- Śpiączkę – w najcięższych przypadkach zatrucia
Objawy przedawkowania związane z paracetamolem
Paracetamol stanowi najbardziej niebezpieczny składnik preparatu w przypadku przedawkowania. Zatrucie paracetamolem charakteryzuje się fazowym przebiegiem, a objawy mogą być początkowo niespecyficzne. Szczególnie narażone na zatrucie paracetamolem są osoby w podeszłym wieku oraz małe dzieci, u których przedawkowanie może prowadzić do zgonu.3
Przebieg zatrucia paracetamolem można podzielić na kilka faz:4
- Faza wczesna (kilka do kilkunastu godzin od przedawkowania):
- Faza latentna (następny dzień):
- Pozorna poprawa stanu klinicznego
- Ustąpienie początkowych objawów mimo rozwijającego się uszkodzenia wątroby
- Faza hepatotoksyczna:
- Uczucie rozpierania w nadbrzuszu
- Nawrót nudności
- Żółtaczka
Przyjęcie dawki jednorazowej przekraczającej 10 g paracetamolu u dorosłych lub 150 mg/kg masy ciała u dzieci prowadzi do poważnych uszkodzeń wątroby, które mogą mieć charakter nieodwracalny. Dochodzi wówczas do całkowitej martwicy hepatocytów skutkującej rozwojem:5
- Niewydolności wątroby
- Kwasicy metabolicznej
- Encefalopatii
- Śpiączki
- Zgonu w najcięższych przypadkach
W badaniach laboratoryjnych stwierdza się:6
- Zwiększenie aktywności aminotransferaz
- Zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej (LDH)
- Zwiększone stężenie bilirubiny
- Zmniejszenie stężenia protrombiny
Powyższe zaburzenia biochemiczne zwykle obserwuje się w przedziale czasowym od 12 do 48 godzin po zażyciu paracetamolu.7
Postępowanie przy przedawkowaniu
W przypadku przedawkowania AntyGrypin COMPLEX, postępowanie terapeutyczne koncentruje się głównie na zapobieganiu i leczeniu toksycznego działania paracetamolu:8
- Działania wstępne (do godziny od zażycia):
- Prowokacja wymiotów przy przyjęciu dawki ≥5 g paracetamolu
- Podanie doustne 60-100 g węgla aktywnego rozmieszanego z wodą
- Ocena stopnia zatrucia:9
- Oznaczenie stężenia paracetamolu we krwi
- Interpretacja wyniku w odniesieniu do czasu, jaki upłynął od przyjęcia leku
- Podanie odtrutek:10
- Przy braku możliwości oznaczenia stężenia paracetamolu, a podejrzeniu przyjęcia dużej dawki: podanie 2,5 g metioniny
- Kontynuacja leczenia w warunkach szpitalnych z zastosowaniem N-acetylocysteiny i/lub metioniny
- Odtrutki są najbardziej skuteczne w pierwszych 10-12 godzinach od zatrucia, ale mogą być efektywne również po upływie 24 godzin
Uwaga kliniczna: Leczenie zatrucia paracetamolem bezwzględnie musi odbywać się w warunkach szpitalnych, najlepiej na oddziale intensywnej terapii. W przypadku pacjentów, którzy zgłaszają się po upływie 24 godzin od przedawkowania i prezentują poważne zaburzenia czynności wątroby, konieczna jest konsultacja z oddziałem toksykologii lub hepatotoksykologii.11
| Składnik aktywny | Dawka toksyczna | Objawy przedawkowania | Czas wystąpienia objawów | Postępowanie |
|---|---|---|---|---|
| Paracetamol |
– Dorośli: >10 g jednorazowo – Dzieci: >150 mg/kg m.c. jednorazowo – Działania ratunkowe przy ≥5 g |
Faza I (0-24h): nudności, wymioty, pocenie się, senność, osłabienie Faza II (24-72h): pozorna poprawa, uczucie rozpierania w nadbrzuszu, nawrót nudności, żółtaczka Faza III (72-96h): niewydolność wątroby, kwasica metaboliczna, encefalopatia, śpiączka |
– Pierwsze objawy: kilka do kilkunastu godzin – Zaburzenia biochemiczne: 12-48h – Pełnoobjawowa niewydolność wątroby: 3-4 dni |
– Prowokacja wymiotów (do 1h od zażycia) – Węgiel aktywny 60-100g – Oznaczenie stężenia we krwi – N-acetylocysteina i/lub metionina – Leczenie szpitalne na OIT |
| Chlorofenamina | Brak ścisłych danych w charakterystyce produktu |
– Drgawki (szczególnie u dzieci) – Zaburzenia świadomości – Śpiączka |
Brak precyzyjnych danych czasowych w charakterystyce produktu | Leczenie objawowe w warunkach szpitalnych |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania